SU1443816A3 - Способ осветлени реакционной смеси дл фотометрического измерени биологических проб - Google Patents

Способ осветлени реакционной смеси дл фотометрического измерени биологических проб Download PDF

Info

Publication number
SU1443816A3
SU1443816A3 SU792746998A SU2746998A SU1443816A3 SU 1443816 A3 SU1443816 A3 SU 1443816A3 SU 792746998 A SU792746998 A SU 792746998A SU 2746998 A SU2746998 A SU 2746998A SU 1443816 A3 SU1443816 A3 SU 1443816A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
oder
bis
reaction mixture
detergents
und
Prior art date
Application number
SU792746998A
Other languages
English (en)
Inventor
Клозе Зигмар
Бушек Херберт
Шлумбергер Хельмут
Original Assignee
Берингер Маннхайм,Гмбх (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Берингер Маннхайм,Гмбх (Фирма) filed Critical Берингер Маннхайм,Гмбх (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1443816A3 publication Critical patent/SU1443816A3/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/96—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood or serum control standard
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/54—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving glucose or galactose
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/60—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving cholesterol
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/62—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving uric acid
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/34—Purifying; Cleaning
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/02—Food
    • G01N33/04—Dairy products
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/25—Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к биохимии , Касаетс  способа осветлени  реакционных смесей. Цель изобретени  - повышение степени осветлени  реакционной смеси. Дл  этого к реакционной смеси добавл ют детергенты, пред- ставл кщие собой; а) одно или несколько ниэкомолекул рных органических соединений; б) один .или несколько прозрачно-растворимых детергентов, образующих с добавкой а) растворимый комплекс, и в заключение добавл ют другой детергент до тех пор, пока осажденный комплекс не растворитс . 2 табл.

Description

СО
с
со
00
см
Изобретение относитс  к биохимии, в частности к-способу осветлени  ре акционных смесей, .мутность которых вызвана, испытуемым материалом, ftpe им ественно, биологического характера , например сывороткой или плаз мой.
Целью изобретени   вл етс  повьшв - Ние степени осветлени  реакционной смеси.
Известно, что мутность некоторых исследуемых образцов сыворотки или плазмы (липемическа  сыворотка или плазма) неблагопри тно вли ет на точность проведени  измерени  при фотометрическом анализе.
Повьшение степени осветлени  достигаетс  путем добавки в реакционную смесь детергентов, которые представл ют собой одно или несколько низкомолекул рных органических соединений и один или несколько прозрачно-растворимых детергентов, которые с добавкой указанных органических соединений образуют растворимый комплекс в достаточных дл  начала осаждени  комплекса количествах, затем добавл ют другой детергент до
например бутанон-2, циклогексанон и т.п.; альдегиды, например коричный аль-дегид или бензальдегид; карбоно- вые кислоты,например октанова  кислота; простые эфиры, например 2-ме- токсифенол; бензол.
Среди образующих с названными сое динени ми слаборастворимые комплексы
fQ детергентов, которые, в свою очередь представл ют прозрачные растворы в реакционной смеси, встречаютс  неион генные, ионогенные и амфотерные детергенты . Предпочтительными  вл ютс 
5 неионогенные аддукты полиэтиленокси- да. Особенно хорошие результаты дают алкил-, аралкил- и алкилтиоэфиры, а также сложные алкил- и аралкилзфн- ры полиэтиленоксидгликолей. В этих
20 детергентах алкильные группы обычно имеют от 8 до 22 атомов углерода, арильную группу представл ет, преиму щественно, фенильный остаток, В гли- кольном остатке этих детергентов име
25 етс  обычно от 3 до 25 единиц этилен оксида в конденсированном виде. Типичными примерами этих групп детергентов  вл ютс  тезит, ганапол, терг тол, тритон XI00, лензодел и брий 35.
тех пор, пока осажденный комплекс снозо Кроме того, могут примен тьс  также.
ва не растворитс .
Примен емыми соединени ми  вл ютс : ароматические (конденсированные и неконденсированные) спирты и аминь, предпочтительно такие, которые сильно 35 электроотрицательно замещены (предпочтительными электроотрицательными заместител ми  вл ютс  галогены), например бензиловый спирт, фенол, моно-, ди- и трихлорфенолы, дибром- и три- 40 бромфенолы, крезолы, нафтолы, дигидро- оксинафтолы, анилин и хлоранилин, ме- тиланилин} сложные зфиры ариловых кислот и алкиловых кислот, например этш1Овь1Й эфир п-гидроксибензойной кис 45 лота, этиловый эфир уксусной кислоты, бутиловый эфир уксусной кислоты, этиловый эфир пропионовой кислоты, этиловый эфир трихлоруксусной кислоты и т.п.J неразветвленные и циклическиегп и разветвленные алифатические спирты с более чем 3 атомами углерода, например амиловый спирт, октанол, до- деканол, циклогексанол и т.п.; гало- генированные алифатические соединени  с короткой цепью атомов, например, дихлорэтан, трихлорэтнлен, тетрахлор- метан, дихлорбутен тетрахлордифтор- этан и т.п.; алифатические кетоны,
например бутанон-2, циклогексанон и т.п.; альдегиды, например коричный аль-дегид или бензальдегид; карбоно- вые кислоты,например октанова  кислота; простые эфиры, например 2-ме- токсифенол; бензол.
Среди образующих с названными соединени ми слаборастворимые комплексы
Q детергентов, которые, в свою очередь, представл ют прозрачные растворы в реакционной смеси, встречаютс  неионо- генные, ионогенные и амфотерные детергенты . Предпочтительными  вл ютс 
5 неионогенные аддукты полиэтиленокси- да. Особенно хорошие результаты дают алкил-, аралкил- и алкилтиоэфиры, а также сложные алкил- и аралкилзфн- ры полиэтиленоксидгликолей. В этих
0 детергентах алкильные группы обычно имеют от 8 до 22 атомов углерода, арильную группу представл ет, преимущественно , фенильный остаток, В гли- кольном остатке этих детергентов име5 етс  обычно от 3 до 25 единиц этилен- оксида в конденсированном виде. Типичными примерами этих групп детергентов  вл ютс  тезит, ганапол, терги- тол, тритон XI00, лензодел и брий 35.
ионные детергенты, в частности хлориды алкилдиметилбензиламмони . Вторичные алкилсульфаты, алкильные группы которых соответствуют названному определению , также пригодны, Кз амфотер- ных детергентов пригоден N-лаурил- диэтаноламид.
Способ осуществл ют следующим образом .
Подбирают низкомолекул рное соединение в количестве 0,5-300 мМ, преимущественно 0,3-3,3 г/л, раствор ют его в буферном или солевом растворе, приливают к этому раствору малыми порци ми прозрачный раствор детергента в количестве 0,05-i %, предпочтительно 1-30 г/л реакционной смеси, таким образом, чтобы при обработке испытуемого низкомолекул рного соединени  детергента произошло помутнение.раствора .
Если произошло помутнение (которое показывает, что могут быть использованы оба вещества), то полученную смесь прибавл ют к анализируемой пробе в указанных количествах так, чтобы было заметно дополнительное помутнение . Затем прибавл ют порци ми тот же или другой детергент до тех
10
15
ор, пока помутнение не исчезнет совем . Обработанна  таким образом иследуема  проба сыворотки или плазмы еретс  дл  анализа.
Предпочтительно использование еньших количеств детергентов из-за их возможного негативного вли ни  на активность ферментов, при этом реомендуетс  применение по крайней мере одного или двух различных детер- гентов.
Способ применим к видам измерений, при которых мутность может привести к искажению или помехам измерени ,в частности в реакционных смес х, которые предназначены дл  фотометрических измерений. Такие реакционные смеси известны (Бергмайер Г,У. Методы ферментного анализа. - Хими , Вайн- „ гейм/Бергштрассе).
В табл.1 и 2 (примеры 1-20) приведены типы низкомолекул риых соединений , их соответствующие концентрации, концентрации детергента тезит (Thi- sit) и величина рН,.
В примерах 21-36 в растворе, который содержит низкомолекул рное соединение (2,4-дихлорфенол) в определенной концентрации, варьируютс  раз- д личные детергенты,
В примерах 37-39 даны концентрации реактивов определенного фотометрического теста, в которых помутнение сильно мешает и поэтому устранено добавками, содержащимис  в реактиве .
Сущность способа состоит в том.
25
35
Дл  удалени  мутности ввод т следующие добавки, %: бутиловый эфир - уксусной кислоты 2, тезит (добавка А) 1,5; дихлорэтан 0,5; гексанол 0,5;
что малорастворимый комплекс, который образуетс  сначала, снова раствор - генапол Х-0 (изотридеканолполиглико- етс  при добавлении другого детерген- левый эфир) 5; генапол Х-100 (изотри- та и при этом также раствор етс  подлежавша  устранению мутность в растворе анализируемой пробы. Причем при
деканолполигликолевый эфир) 9; зит (добавка Б) 6.
Услови  опыта: 2 мл реагента
те (с
применении детергента, отличающегос  д добавками А или Б),. 0,1 мл пробы.
от первого, его используетс  меньше.
Примеры 1-36. Осветл ющие системы.
Предлагаемые комбинации в течение от .1 мин до максимально 2 ч удал ют муть в системе: 2 мл испытуемой сме- I си 20 мкл молока жирностью 3,5% при толщине сло  1 см, дл  волны 546 им, при 25°С.
Вариаци  юстировки. Используют 0,1 М трис-НС1 буферный раствор с 2% 7Н-г.О.
Вариаци  детергентов. В 0,1 М трис-НС1 буферном растворе (рН 8,0)
50
старт с 0,6 V уриказы ЕС J.7,3.3.
Измерение провод т при давлении 340 нм и в конечной точке.
Указанные добавки способствуют тому , что значительно повышенные ли- пемически мутным испытуемым материалом начальные экстинкции быстро уменьшаютс . Мутность от экстинкции 2,0 за 10 мин уменьша- gg етс  до стабильного уровн  экстинкции пор дка О,2 относительно показаг тел  холостого опыта,
П р и М е р 38, Реагенты дл  определени  холестерина в .сьюоротке.
0
5
д
с 2% MgS04 7HiO и 8 мм/л 2,4-дихлор- фенола в качестве добавки с использованием детергентов, приведенных в табл.2, получают хорошее осветление смеси.
В табл.2 прин ли следующие названи : тезит - гидроксиполиэтоксидо- декан, тергитол NPX - 10,5-этоксино- нилфенол, тритон Х100 - 9,10-этокси- октилфенол, пегосперза - полизтилен- гликольлауриловый эфир, теепол 7 О и лензодел АВ6 - смешанные вторичные алкилсульфаты (с Cg ДО С-ц), твин 20- 20-этоксисорбитанмоиолаурат,.брий 35 - полиоксиэтиленлауриловый эфир, гена- пол 0x80 и генапол XI00 - полиглико- левый эфир спиртов жирного р да (с пр мой цепью с С j; до .
Пример 37. Реагенты дл  определени  мочевой кислоты в сыворотке . Рецептура: 0,05 моль/л 10 об.% этанола; установлено НС1 на рН 8,5; 1 мг/мл ТПН (трифосфопиридин- 5 нуклеотид); I v/мл алкогольдегидрЬг е- назы ЕС 1.2.1,5; 1000 v/мл катала- зы ЕС 1.11.1.6; 0,05 моль/л Na щавелевой кислоты; 0,05 моль/л пиразола .
Заданна  длина волны измерени  и относительно большой необходимый расход проб обусловлень тем, что при ли- пемически мутном испытуемом материале измерение затрудн етс  или становитс  вообще невозможным.
Дл  удалени  мутности ввод т следующие добавки, %: бутиловый эфир - уксусной кислоты 2, тезит (добавка А) 1,5; дихлорэтан 0,5; гексанол 0,5;
35
генапол Х-0 (изотридеканолполиглико- левый эфир) 5; генапол Х-100 (изотри- генапол Х-0 (изотридеканолполиглико- левый эфир) 5; генапол Х-100 (изотри
деканолполигликолевый эфир) 9; зит (добавка Б) 6.
Услови  опыта: 2 мл реагента
те (с
добавками А или Б),. 0,1 мл пробы.
старт с 0,6 V уриказы ЕС J.7,3.3.
Измерение провод т при давлении 340 нм и в конечной точке.
Указанные добавки способствуют тому , что значительно повышенные ли- пемически мутным испытуемым материалом начальные экстинкции быстро уменьшаютс . Мутность от экстинкции 2,0 за 10 мин уменьша- етс  до стабильного уровн  экстинкции пор дка О,2 относительно показаг тел  холостого опыта,
П р и М е р 38, Реагенты дл  определени  холестерина в .сьюоротке.
Рецептура; 2,54 г/л 31,60 г/л K2HP04S 8 г/л 200 мг/л 4-aMHHoaHTHnHpHHaj 282 мг/л фенола; рН 7,90, 3 v/мл холестеринэс теразы ЕС 3.1.1.13; 0,3 v/мл холес- т риноксидазы ЕС 1.1,3.6,
Этот реагент  вл етс  смесью, полученной в одном аппарате одностадийной смесью, и поэтому может примен т с  без изменени  показател  холостого опыта, Вьшолнение этого требовани  обеспечиваетс  следующими добавками (и дл  липемически очень мутного испытуемого материала). Освет- л ющие добавки: 815 мг/л 3,4-дихлор- фенола, 4 г/л генапола Ох-100 и 3 г/л дезоксихолата натри ; 2 г/л Г ептанола и 8 г/л тезита; I г/л этилового эфира уксусной кислоты и 7 г/л тезита; при рН 7,0 в 80 мМ К /Na -фосфатнр буфере; 1,5 г/л этилового эфира парагидроксибензойной кислоты и 4 г/л тезита; при рН7,50 в 0,2 М калийногфосфатном буфере.
Дополнительно к необходимым дл  образовани  цвета 3 ммоль/л фенола примен ют 35 ммоль/л фенола; 1,5 г/л генапола Ох-100; 1,5 г/л твина 20; 1,0 г/л холата натри .
Услови  опыта: 2 мл реагента + 20 л пробы, 546 нм, .
Вызванна  испытуемым материалом мутность экстинкции 1 1,5 в течение необходимого дл  реакции промежутка времени удал етс  полностью или до в личины, которой можно пренебречь,
Пример 39. Реагенть дл  определени  глюкозы в сыворотке.
Рецептура: 14,,9 г/л Na2HP04; 13,2 г/л KHjPO ; 8,0 г/л Na2S04, 30 v/мл глюкозооксидазы ЕС 1,1.3,45 1,8 v/мл пероксидазы ЕС 1,11,1,7; 0,2 v/мл эстеразы ЕС 3.1.1.13; 470 мг/л фенола; 156 мг/л 4-амино- йнтипирина, при рН 7,0,
Осветл ющие добавки: 814 мг/л 3,4-дихлорфенола9 3,6 г/Л генапола Ох-100 и 3,0 г/л таурогликохолевой КИСЛОТЫ} 814 мг/л 3,4-дихлорфенола, 2,5 г/л тезита и 3,9 г/л таурогликохолевой кислоты, В 0,2 М калийно-фос фатном буфере, рН 7,0, дополнительно ,35 Г/л фенола, 489 мг/л 3,4-дихлор
0
5
0
5
0
5
0
фенола, 3,0 г/л генапола Ох-100 и 2,8 г/л холата натри . ,
Измерение осуществл ют при давлении 578 нм. Аналогично примеру 38 используемые добавки способствуют тому , что вызванна  испьгтуемым материалом мутность в данных услови х опыта уменьшаетс  в кратчайшее в{5ем .
Приведенные примеры включают такие, при которых примен ют: один или несколько прозрачно-растворимых детергентов , которые с добавкой могут образовывать слабее растворимьй комплекс , и такие, при которых дополнительно к указанным примен ют по крайней мере один детергент, который не может с добавкой в реакционной смеси образовать слабее растворимый комплекс (отмеченный знаком).

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ осветлени  реакционной смеси дл  фотометрического измерени  биологических проб путем внесени  в пробу детергентов, о тличающий- с   тем, что, с целью повышени  степени осветлени , дополнительно ввод т низкомолекул рное соединение, выбранное из группы: фенол-25,3 или 2,4-ди- хлорфенол ,или 2,4,6-трихлорфенол, 2,4- дибромфенол, 1,5- или 1,7-,или 2,7- дигидроокси 1афтол, гидрохинон, анилин , 2-хлоранилин, о-толуидин, хлороформ , бензол, гва кол, бензельдегид, коричный альдегид, циклогексанон,при рН 7,1-8,0 и натриевую соль октановой кислоты при рН 5,0, которые внос т в количестве 0,3-3,3 г/л реакционной смеси, далее внос т один или два детергента , выбранных из группы: гидро- ксиполиэтоксидодекан, 0,5-этоксино- нилфенол, полигликолевый эфир спиртов алифатического р да с числом углеродных атомов в пр мой цепи от 12 до 15, 9,1 О-этоксиоктилфенол,полиэти- ленгликольлауриловый эфир, смесь вторичных алкилсульфатов с числом углеродных атомов в алкильном фрагменте от 8 до 18, 20-этоксисорбитан- монолаурат, полиоксиэтиленлаурило- вый эфир, которые используют в количестве 1,2-30 г/л реакционной смес-и.
    Таблица J
    31 Твин 20
    32 Брий 35
    , 33 Генапол 0x80
    34
    Твин 20
    14А381610
    Продолжение табл.2
    бромид аммони 
    бис-(2-Ги ро- ксиэтил)-амин лауриновой кислоты
    бис-(2-Гидро- ксиэтил)-амин лауриновой кислоты
    Додецилсуль- фатнатриева  соль (в присутствии катионов )
    Цетилтриме- тилбромид ам
SU792746998A 1978-04-14 1979-04-06 Способ осветлени реакционной смеси дл фотометрического измерени биологических проб SU1443816A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2816229A DE2816229C2 (de) 1978-04-14 1978-04-14 Verfahren und Mittel zur Beseitigung von Trübungen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1443816A3 true SU1443816A3 (ru) 1988-12-07

Family

ID=6036990

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792746998A SU1443816A3 (ru) 1978-04-14 1979-04-06 Способ осветлени реакционной смеси дл фотометрического измерени биологических проб

Country Status (17)

Country Link
US (1) US4282001A (ru)
EP (1) EP0004857A3 (ru)
JP (2) JPS54138493A (ru)
AT (1) AT363613B (ru)
BE (1) BE85T1 (ru)
CA (1) CA1131097A (ru)
CH (1) CH651137A5 (ru)
DE (1) DE2816229C2 (ru)
FI (1) FI69929C (ru)
FR (1) FR2473713A1 (ru)
GB (1) GB2055784B (ru)
IE (1) IE48273B1 (ru)
IT (1) IT1148235B (ru)
NL (1) NL184080C (ru)
SE (1) SE456370B (ru)
SU (1) SU1443816A3 (ru)
YU (1) YU87379A (ru)

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2816229C2 (de) * 1978-04-14 1983-11-10 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Verfahren und Mittel zur Beseitigung von Trübungen
DE2911284C2 (de) * 1979-03-22 1982-01-28 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Verfahren und Reagenz zur Aktivierung der Cholesterinesterase
US4273867A (en) * 1979-04-05 1981-06-16 Mallinckrodt, Inc. Method and reagent for counteracting lipemic interference
US4319882A (en) * 1980-02-21 1982-03-16 Yash Sharma Method for detecting immunological agglutination and biochemical agent therefor
DE3021457A1 (de) * 1980-06-06 1982-01-07 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Verfahren und mittel zur aufloesung von chylomikronen in waessrigem mediums
CA1163908A (en) * 1980-10-01 1984-03-20 Shyun-Long Yun Method for eliminating turbidity in a biological fluid and reagent therefor
US4503146A (en) * 1980-10-01 1985-03-05 Technicon Instruments Corporation Method for eliminating turbidity in a biological fluid and reagent therefor
DE3046241A1 (de) * 1980-12-08 1982-07-15 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Verfahren und reagenz zur bestimmung von cholesterin
DE3107060A1 (de) * 1981-02-25 1982-09-09 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Kontroll- oder eichserum und verfahren zu seiner herstellung
EP0061541A1 (en) * 1981-03-27 1982-10-06 Biospecia Limited Immunological analysis and a biochemical agent therefor
US5250418A (en) * 1981-10-06 1993-10-05 Boehringer Mannheim Gmbh Process and reagent for determining the activity of chymotrypsin and trypsin in feces
US4404286A (en) * 1982-02-22 1983-09-13 The Dow Chemical Company Bilirubin assay
US5047327A (en) * 1982-04-02 1991-09-10 Ivan E. Modrovich Time-stable liquid cholesterol assay compositions
ATE25464T1 (de) * 1982-04-02 1987-02-15 Ivan Endre Modrovich Zeitstabile fluessige zusammensetzung fuer den cholesterinnachweis.
DE3374019D1 (en) * 1982-07-23 1987-11-12 Wako Pure Chem Ind Ltd Process for quantitative determination of substrate treated with oxidase
DE3303098A1 (de) * 1983-01-31 1984-08-02 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Verfahren und reagenz zur glucosebestimmung im haemolysierten blut
JPS59162454A (ja) * 1983-03-08 1984-09-13 Kainosu:Kk 体液中の濁りを除去する方法
DE3323949A1 (de) * 1983-07-02 1985-01-03 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Verfahren und mittel zur raschen und vollstaendigen beseitigung einer truebung in einer biologischen fluessigkeit
EP0141879A1 (en) * 1983-10-18 1985-05-22 Victor A. Bernstam Surfactant compositions and methods for clarifying and partitioning aqueous lipid-containing specimens
US4816411A (en) * 1984-07-06 1989-03-28 Technicon Instruments Corporation Method for eliminating turbidity in a biological fluid and reagent therefor
JPS6195247A (ja) * 1984-10-16 1986-05-14 Yatoron:Kk 血液試料の濁りを減らす方法
FR2599149B1 (fr) * 1986-05-21 1988-08-26 Univ Nancy Reactif pour la transparisation de milieux biologiques et ses applications analytiques.
DE3620817A1 (de) * 1986-06-21 1987-12-23 Boehringer Mannheim Gmbh Verfahren zur spezifischen bestimmung des serumfructosamingehalts sowie hierfuer geeignetes reagenzgemisch
DE3743405A1 (de) * 1987-05-14 1988-11-24 Boehringer Mannheim Gmbh Verfahren zur bestimmung von fructosamin
DE3717402A1 (de) * 1987-05-23 1988-12-08 Behringwerke Ag Verfahren zur bestimmung von proteinen und mittel dazu
DE3732688A1 (de) * 1987-09-29 1989-04-13 Boehringer Mannheim Gmbh Verfahren zur spezifischen bestimmung des serumfructosamingehalts sowie hierfuer geeignetes reagenzgemisch
JP2711332B2 (ja) * 1988-04-15 1998-02-10 株式会社ヤトロン 非水溶性物質の透明な水溶液が得られる凍結乾燥品の製造方法
DE3920364A1 (de) * 1989-06-22 1991-01-10 Technicon Gmbh Verfahren und reagenz zur verhinderung von truebungen
DE4018502A1 (de) * 1990-06-09 1991-12-12 Merck Patent Gmbh Verfahren und mittel zur beseitigung von truebungen in biologischen fluessigkeiten
US5334503A (en) * 1991-10-08 1994-08-02 Eastman Kodak Company Test kit and method for the detection of microorganisms associated with periodontal diseases using surfactant mixture as extraction composition
DE4218555A1 (de) * 1992-06-05 1993-12-09 Elemer Dipl Chem Dr Faltusz Verfahren zur Solubilisierung der Milch für Untersuchungszwecke
DE4228021A1 (de) * 1992-08-24 1994-03-03 Henkel Kgaa Waschverfahren
DE19850074A1 (de) * 1998-10-30 2000-05-04 Dade Behring Marburg Gmbh Stabilisierung von biologischen Flüssigkeiten durch Zusatz von Sterinestern
ATE254767T1 (de) 2001-02-19 2003-12-15 Olympus Diagnostica Gmbh Mittel zur beseitigung von eintrübungen in biologischen proben
US6472216B1 (en) * 2001-07-24 2002-10-29 Ann-Shyn Chiang Aqueous tissue clearing solution
EP1795605A1 (de) * 2005-12-12 2007-06-13 Roche Diagnostics GmbH Chromogene Tests in Gegenwart von Zellen
DE102006044795A1 (de) * 2006-09-13 2008-03-27 Schweigert, Florian, Prof. Dr.med.vet. Bestimmung von Inhaltsstoffen aus biologischen Materialien
FR3019299B1 (fr) * 2014-03-31 2016-05-06 Spectralys Innovation Procede d'estimation des proteines seriques denaturees dans un lait.

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3853465A (en) * 1972-06-09 1974-12-10 Technicon Instr Turbidity reduction in serum and plasma samples using polyoxyethylated lauric acid compounds
US3958939A (en) * 1975-01-08 1976-05-25 Coulter Electronics, Inc. Method for clarification of lipemic serum
US4148869A (en) * 1975-03-06 1979-04-10 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Immunological reagent and method of using same
US4011045A (en) * 1975-02-14 1977-03-08 Bonderman Dean P Turbidity reduction in triglyceride standards
DE2612725C3 (de) * 1976-03-25 1979-05-03 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Verfahren und Reagenz zur Bestimmung von Cholesterin
US4154706A (en) * 1976-07-23 1979-05-15 Colgate-Palmolive Company Nonionic shampoo
DE2724757C2 (de) * 1977-06-01 1979-08-23 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Mittel zur Beseitigung von Trübungen in Serum und Verfahren zu seiner Herstellung
DE2816229C2 (de) * 1978-04-14 1983-11-10 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Verfahren und Mittel zur Beseitigung von Trübungen

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент DE № 2327894, кл. G 01 N 33/16, 1976. *

Also Published As

Publication number Publication date
NL184080B (nl) 1988-11-01
BE85T1 (fr) 1980-11-07
FI69929C (fi) 1986-05-26
NL7915054A (nl) 1980-11-28
EP0004857A3 (de) 1980-04-02
IT1148235B (it) 1986-11-26
IE790779L (en) 1979-10-14
FI791223A (fi) 1979-10-15
CH651137A5 (de) 1985-08-30
JPS6345065B2 (ru) 1988-09-07
AT363613B (de) 1981-08-25
FR2473713B1 (ru) 1983-11-18
US4282001A (en) 1981-08-04
SE8008598L (sv) 1980-12-08
JPS6211307B2 (ru) 1987-03-11
JPS62182651A (ja) 1987-08-11
JPS54138493A (en) 1979-10-26
FI69929B (fi) 1985-12-31
SE456370B (sv) 1988-09-26
FR2473713A1 (fr) 1981-07-17
NL184080C (nl) 1989-04-03
CA1131097A (en) 1982-09-07
DE2816229C2 (de) 1983-11-10
DE2816229B1 (de) 1979-06-28
GB2055784A (en) 1981-03-11
IT8086284A0 (it) 1980-10-30
GB2055784B (en) 1982-08-25
YU87379A (en) 1983-01-21
ATA122479A (de) 1981-01-15
IE48273B1 (en) 1984-11-28
EP0004857A2 (de) 1979-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1443816A3 (ru) Способ осветлени реакционной смеси дл фотометрического измерени биологических проб
CA1125770A (en) Reagent and method for the analytic determination of hydrogene peroxide
CS273301B2 (en) 3,3,5,5-tetramethylbenzidine and 3,3,5,5-tetraethylbenzidine as oxidizing indicators during speeds
JPS60259199A (ja) グリセリンの測定試薬
Heinonen et al. A method for the concentration and for the colorimetric determination of nanomoles of inorganic pyrophosphate
JPS5818080B2 (ja) コレステリンの測定法及び測定試薬
KR20050071588A (ko) 고밀도 리포 단백질 중의 콜레스테롤의 측정 방법 및 시약
EP0108526A2 (en) Method and reagent for the determination of peroxide and precursors thereof
JP2854995B2 (ja) 尿酸測定用試薬組成物
US2990338A (en) Composition for determination of glucose in body fluids
US5149633A (en) Process and reagent for the specific determination of fructosamine content in blood and samples obtained from blood
JP4639287B2 (ja) 酵素的測定試薬の安定化方法
JPH0621042B2 (ja) 恒温槽用清浄剤
JP2619222B2 (ja) 血液試料または血液由来の試料中のフルクトサミン含量を測定するための試薬と方法
JP4691627B2 (ja) 非特異的発色の抑制方法
JP3601648B2 (ja) 生体成分測定用試薬および測定方法
JPH07155196A (ja) 生体成分の測定法
FI70044B (fi) Foerfarande och reagens foer aktivering av kolesterinesteras
EP0415471B1 (en) Stabilized Trinder reagent
US5854073A (en) Stabilization of bilirubin in control sera and calibrators
EP0411604B1 (en) Method and kit for determination of components
NL8104304A (nl) Middel voor het opheffen van een troebelheid in een biologisch monster.
JPS59162454A (ja) 体液中の濁りを除去する方法
JP7294319B2 (ja) アスコルビン酸オキシダーゼの安定化方法
EP0335954B1 (en) Method for forming a stable reagent for determining bilirubin in serum and reagent obtainable by said method