SU1395645A1 - Способ получени динатриевой соли дисульфокислоты фталоцианина кобальта - Google Patents
Способ получени динатриевой соли дисульфокислоты фталоцианина кобальта Download PDFInfo
- Publication number
- SU1395645A1 SU1395645A1 SU864118998A SU4118998A SU1395645A1 SU 1395645 A1 SU1395645 A1 SU 1395645A1 SU 864118998 A SU864118998 A SU 864118998A SU 4118998 A SU4118998 A SU 4118998A SU 1395645 A1 SU1395645 A1 SU 1395645A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- disulfonic acid
- phthalocyanine
- cobalt
- cobalt phthalocyanine
- disodium salt
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение касаетс замещенных фталоцианина кобальта, в частности получени динатриевой соли дисульфокислоты фталоцианина кобальта - катализатора окислени S-веществ. Дл по- вьшени качества целевого продукта и упрощени процесса сульфировани фталоцианина кобальта с помощью SOj в инертном тазе при нагревании используют предварительное диспергирование фталоцианина и NaCl в массовом соотношении (1:2,5-1:3,5). Выход 98% при чистоте 98Z. Способ позвол ет исключить образование сточных вод и сократить врем процесса с 3-4 до 2 ч. 1 табл. о € (Л
Description
оо о
СП
О
4 ел
Изобретение относитс к улучшенному способу получени динатриевой соли дисульфокислоты фталоцианина кобальта используемого в качестве ката- лизатора окислени серусодержащих соединений.
Цель изобретени - увеличение выхода целевого продукта и упрощение процесса.
Пример 1. В диспергатор загружают 3 г фталоцианина кобальта и 12 г технической поваренной соли (бузуна). В течение 5 мин провод т диспергирование указанной смеси с одновременной подачей в диспергатор сульфирующей смеси SOj + инертный газ). Скорость подачи сульфирующей смеси 0,2 л/мин. При этом серный ангидрид сорбируетс на реакционной массе, что преп тствует слипанию частиц . Приготовленную смесь фталоциа- ина кобальта и поваренной соли (соотношение 1:3) помещают во вращающийс реактор, начинают подачу сульфируощего агента и ведут реакцию при в течение 2 ч. После охлаждени )еакционной смеси провод т отдувку избытка серного ангидрида в течение чО мин. Избыток серного ангидрида на равл етс на укреапение разбавленной (|;ерной кислоты 98%, Вьщод целевого. Продукта составл ет 98%. Содержание
iинaтpиeвoй соли дисульфокислоты фта- оцианина кобальта в выпускной форме составл ет 25% (Фд Со : NaCl 1 : 3). Содержание основного- вещества в диКа- ;оли дисульфокислоты фталоцианина кобальта составл ет 96%. Врем сульфировани 2ч. Сгочных вод нет. ; Призер 2. В диспергатор з|агружают 3 г фталоцианина кобальта Н 7,5 г технической поваренной соли (бузуна). В течение 5 мин провод т Диспергирование указанной смеси с Одновременной подачей и диспергатср сульфирующей смеси (50з+ инертньй Газ). Скорость подачи сульфирзпощей Смеси 0,2 л/мин. Приготовленную смесь фталоцианина кобальта и поваренной с;оли в соотнощении (1:2,5) помещают во вращающийс реактор, начинают подачу сульфирующего агента и ведут ре- 1кцию при 135 С в течение 2 ч. После охлаждени реакционной смеси провод отдувку избытка серного ангидрида в Течение 40 мин. Избыток серного ангидрида направл етс на укрепление р|азбавлен1 11Й серной кислоты.
Выход целевого продукта составл ет 97,5%. Содержание динатриевой соли дисульфокислоты фталоцианина кобальта в выцускной форме составл ет 28,5% (Фц Со : NaCl 1:2,5). Содержание основного вещества в динатриевой соли дисульфокислоты фталоцианина кобальта составл ет 92%. Врем сульфировани 2 ч. Сточных вод нет.
Пример 3. В диспергатор загружают 3 г фталоцианина кобальта и 10,5 г технической поваренной соли (бузуна). В течение 5 мин провод т диспергирование указанной смеси с одновременной подачей в диспергатор сульфирующей смеси (SO + инертный газ). Скорость подачи сульфирующей смгс-- 0,2 л/мин„ Приготовленную смес фтaJIOциaнинa кобальта и поваренной соли в соотношении (1:3,5) помещают во вращающийс реактор, начинают подачу сульфирующего агента и ведут реакцию при 135 С в течение 2 ч. После охлаждени реакционной смеси .провод отдувку избытка серного ангидрида в течение 40 мин. Избыток серного ангидрида подаетс на укрепление разбавленной серной кислоты. Выход целевого продукта составл ет 98%. Содержание динатриевой соли дисульфокислоты фталоцианина кобальта в выпускной форме составл ет 22,2% (ФцСо:НаС1 1:3,5). Содержание основного вещества в динатриевой соли дисульфокислоты фталоцианина кобальта составл ет 91%. Врем сульфировани 2 ч. Сточных вод нет.
.Пример 4. В диспергатор загружают 3 г фталоцианина кобальта и 3 г технической поваренной соли (бузуна). В течение 5 мин провод т диспергирование указанной смеси с одновременной подачей в диспергатор сульфирующей смеси (SOj + инертный газ), скорость подачи сульфирующей смеси 0,2 л/мин. Приготовленную смес фталоцианина кобальта и поваренной соли в соотношении (1:1) помещают во вращающийс реактор, начинают подачу сульфирующего агента и ведут реакцию при 135°С в течение 2 ч. После охлаждени реакционной смеси провод т отдувку избытка серного ангидрида в течение 40 мин. Избыток серного ангидрида подаетс на укрепление разбавленной серной кислоты. Выход целевого продукта 93%, Содержание динатриевой соли дисулъфокислоты Фта
лоцианина кобальта в выпускной форме составл ет 50% (ФцСо:Ь аС1 1:1). Содержание основного вещества в динат- риевой соли дисульфокислоты фталоцн- анина кобальта составл ет 90%. Врем сульфировани 2 ч. Сточных вод нет.
Пример 5. В диспергатор загружают 3 г фталоцианина кобальта и 15 г технической поваренной соли (бузуна). Б течение 5 мин провод т диспергирование указанной смеси с одновременной подачей в диспергатор сульфирующей смеси (SOg + инертньш газ). Скорость подачи сульфирующей смеси 0,2 л/мин. Приготовленную смес фталоцианина кобальта и поваренной соли в соотношении (1:5) помещают во вращающийс реактор, начинают подачу сульфирующего агента и ведут реакцию при 135°С в течение 2 ч. После охлаждени реакционной смеси провод т отдувку избытка серного ангидрида в течение 40 мин. Избыток серного ангидрида подаетс на укрепление разбавленной серной кислоты. Выход целевого продукта 92%. Содержание динат- риевой .соли дисульфокислоты фталоци
Длительность процесса суль3-4
35
анина кобальта в выпускной форме составл ет 16,6% (ФЦ Со : NaCl 1:5). Со- 30 Фировани , ч держание основного вещества в динат- риевой соли дисульфокислоты фталоцианина кобальта составл ет 92. Врем сульфировани 2 ч. Сточных вод нет.
Приготовление смеси фталоцианина кобальта - поваренна соль в соотношении вьтше чем 1:3,5 вл етс нецелесообразным вследствие расходовани большого количества поваренной соли.
Предлагаемый способ получени ди- Q натриевой соли дисульфокислоты фталоцианина кобальта имеет р д преиму- ществ по сравнению с известным (таблица 1) :
- врем проведени реакции сульфи- 45 поваренной соли в массовом ровани сокра Т1аетс на 1-2 часа; соотношении (1:2,5)-(1 :3,5) .
Фор-мула изобретени
Способ получени динатриевой соли дисульфокислоты фталоцианина кобальта сульфированием фталоцианина кобальта серньм ангидридом в среде инертного газа при нагревании, от личающийс , тем, что, с це лью улучшени качества целевого про дукта и упрощени процесса, сульфир ванию подвергают предварительно диспергированную смесь фталоцианина ко
-ликвидируютс технологические стадии нейтрализации, выделени , фильтрации сушки;
-сульфирование протекает более полно, содержание основного вещества в динатриевой соли дисульфокислоты фталоцианина кобальта составл ет 90- 95% вместо 80-82%;
-увеличиваетс выход конечного продукта с 96% до 98%;
-отсутствуют кислые сточные воды,
Содержание осноз- ного вещества в конечном продукте , %
Выход продукта , %
Наличие сточных вод
Длительность процесса суль80-82
96
Есть
90-92
98
Нет
Фировани , ч
3-4
Фировани , ч
Фор-мула изобретени
Способ получени динатриевой соли дисульфокислоты фталоцианина кобальта сульфированием фталоцианина кобальта серньм ангидридом в среде инертного газа при нагревании, отличающийс , тем, что, с целью улучшени качества целевого продукта и упрощени процесса, сульфированию подвергают предварительно диспергированную смесь фталоцианина ко
Редактор М.Недол гженко
Составитель О.Смирнова Техред Л.Сердюкова
Заказ 2465/25
Тираж 646
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб., д. 4/5.
Корректор В.Бут Ч
Подписное
Claims (1)
- Формула изобретенияСпособ получения динатриевой соли дисульфокислоты фталоцианина кобальта сульфированием фталоцианина кобальта серным ангидридом в среде инертного газа при нагревании, отличающийся. тем, что, с целью улучшения качества целевого продукта и упрощения процесса, сульфированию подвергают предварительно диспергированную смесь фталоцианина кобальта и поваренной соли в массовом соотношении (1:2,5)-(1:3,5).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864118998A SU1395645A1 (ru) | 1986-07-01 | 1986-07-01 | Способ получени динатриевой соли дисульфокислоты фталоцианина кобальта |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864118998A SU1395645A1 (ru) | 1986-07-01 | 1986-07-01 | Способ получени динатриевой соли дисульфокислоты фталоцианина кобальта |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1395645A1 true SU1395645A1 (ru) | 1988-05-15 |
Family
ID=21257115
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU864118998A SU1395645A1 (ru) | 1986-07-01 | 1986-07-01 | Способ получени динатриевой соли дисульфокислоты фталоцианина кобальта |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1395645A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2750214C1 (ru) * | 2020-10-01 | 2021-06-24 | Общество с ограниченной ответственностью "Синтез" | Каталитическая композиция для окислительной демеркаптанизации нефти и нефтепродуктов |
-
1986
- 1986-07-01 SU SU864118998A patent/SU1395645A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР № 571487, кл. С 09 В 47/04,.1978 Регламент действующего производ-, ства натриевой соли дисульфокислоты фталоцианина кобальта Заволжского химзавода им. М.В.Фруизе, 1977. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2750214C1 (ru) * | 2020-10-01 | 2021-06-24 | Общество с ограниченной ответственностью "Синтез" | Каталитическая композиция для окислительной демеркаптанизации нефти и нефтепродуктов |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3350428A (en) | Continuous sulfonation process | |
| US1279295A (en) | Sulfonation of hydrocarbons and hydrocarbon derivatives. | |
| SU1395645A1 (ru) | Способ получени динатриевой соли дисульфокислоты фталоцианина кобальта | |
| US4690785A (en) | Low water neutralization to produce a highly active alkaryl sulfonate | |
| US2394321A (en) | Process of preparing sulphonated organic detergents | |
| SU1203053A1 (ru) | Способ приготовлени цементного сырьевого шлама | |
| JPS60178857A (ja) | 脂肪酸エステルスルホネートの製造方法 | |
| US1396320A (en) | Method of obtaining a sodium salt from a hydrocarbon monosulfonic acid | |
| KR950004047B1 (ko) | 아미노아릴 β-설페이토에틸설폰 화합물의 제조 방법 | |
| US1679211A (en) | Method of sulfonation | |
| US6218555B1 (en) | Process for the preparation of alkanoyloxy-benzenesulfonic acids and salts thereof | |
| JPH0413656A (ja) | ４―ニトロトルエン―２―スルホン酸の製造方法 | |
| US4197255A (en) | Method for the production of bleached, low-sultone olefin sulfonates | |
| US280317A (en) | Leonhabd limpaoh | |
| JPH05506439A (ja) | α―スルホ脂肪酸アルキルエステルアルカリ金属塩の高濃度ペーストの製法 | |
| SU1498757A1 (ru) | Способ получени п-нитротолуол-о-сульфокислоты | |
| SU612950A1 (ru) | Способ получени белого масла | |
| SU1544768A1 (ru) | Способ получени калиевой соли 1,4-нафтохинон-2-сульфокислоты | |
| JPH0413657A (ja) | ２，４―ジアミノベンゼンスルホン酸の製造方法 | |
| CS208579B1 (cs) | Způsob výroby naftylaminmonosulfokyselin spojený s produkcí naftylamindi- a -trisulfonových kyselin | |
| SU887464A1 (ru) | Способ получени сульфата кали | |
| JP2813021B2 (ja) | 光スルホン化反応混合物から副生硫酸を除去する方法 | |
| CS212686B1 (cs) | Způsob přípravy směsi sodných soli kyseliny ftalové a kyselin chlorftalových s obsahem chloridu sodného | |
| SU956466A1 (ru) | Способ получени натриевой соли м-нитробензолсульфокислоты | |
| SU1416481A1 (ru) | Способ получени преципитата |