SU1393306A3

SU1393306A3 - Препарат дл борьбы с вредными насекомыми

Info

Publication number: SU1393306A3
Application number: SU803210748A
Authority: SU
Inventors: Даль Моро Анаклето; Пинамонти Франко; Капицци Амедео
Original assignee: Монтэдисон С.П.А. (Фирма)
Priority date: 1979-11-29
Filing date: 1980-11-28
Publication date: 1988-04-30
Also published as: IN152040B; CA1156930A; GB2064323B; BR8007827A; JPH0131482B2; NL8006396A; MA19005A1; JPS5695101A; LU82961A1; FR2470540A1; AU6468180A; IL61558A; DE3044276A1; IT1194595B; GB2064323A; DK499680A; CH649682A5; FR2470540B1; ZA807391B; BE886376A

Abstract

Изобретение относитс к защите растений. Цель изобретени - повышение эффективности действи препарата, Препарат содержит следующие компоненты , мас.%: (Z)-11-гексадеканаль или (Е,Е)-8,10-додекандиол, или (Е)-11- тетрадеценал, или (Z,E)-9,11-тетраде- кадиенилацетат, или (Z)-11 тетрадеце- нилацетат 2,5-10; инфузорна земл или каолин, или аттапульгит, или тальк 250-47,5; активированный уголь 20-45, полиоксиэтилированный нонил- фенол 1,0; лигносульфонат натри 5,0; полиметакрилат натри 9,0; 2-гидро- кси-4-октилоксибензофенон 5,0; 2,6- ди-трет-бутилфенолпропионат пента- эритрита или 2,6-ди-трет-бутилфенол- пропионат стеарила 5,0; терпеновые полимеры или хлорированные производ-. ные натурального каучука 10-25. 14 табл. § О)

Description

00

со со оо о а

см

Изобретение относитс к защите растений.

Цель изобретени - повьиление эффективности действи , препарата.

Пример 1.100г составов 1 - 10 (табл. 1) приготовл ют путем отложени активного вещества (а.в.) из раствора в дихлорметане и произвольных стабилизаторов на различных носи тел х, после чего 50 г таких композиций выдерживают 14 дней при комнатной температуре и 50 г вЬщерживают в термостате при 40°С. К концу каждого периода оценивают в термостате при ,. остаточное количество активного вещество, путем экстрагировани н-гек саном и посредством газожидкостного хроматографического анализа. При этом используют -следующие вещества:

Феромон Spodopteca littorolis (Z,E)-9,11-тетр;здекадиенил ацетатj

Вессалон S-коллоидальна двуокись кремни , зарегистрированное торго.вое наименование, инофирма Дегусса .. (ФРГ);

Целит SSC - горна мука, зарегистрированное торговое наименование., инофирма Джонс-Менвштл;

Аргирек В22 - каолин, зарегистрированное торговое наименование инофирма Аргирек Монтгюйон;

ВНТ - 2,6-ди-тербутил-п-оксито- луол;

Ирганокс 1010 - 2,6-ди-тербутилфенолпропионат пентазририта;

У.Ф. 531 - 2-окси-4-н-октш-шкси- бензофенон.

Наилучшее действие достигаетс при сочетании средств антиоксидант - стабилизатор к действию ультрафиолетовых лучей в пробных образцах 9 и 10. Это дополнительно подтверждено по- средством последовательного испытани , проводимого под ультрафиолетовой лампой. Пробные образцы 6-10 помещают под лампу солнечного спектра, обеспечивающую ультрафиолетовое излучение , на рассто нии 20 см при 40 С.

Через различные промежутки времени о тбирают часть образцов.

Остаточное содержание активного веще,ства определ ют после экстрагировани н-гексаном, провод анализ по методу газожидкостной хроматографии,

Результаты приведены в табл. 2.

Через 360 мин содержание ВНТ снижалось до 9,3% от первоначальной величины . Это означает, что ВНТ, хот

5

Q

0

5

0

5

0 5

д

5

и оказывает стабилизирующее действие относительно активного вещества в составе рецептуры, не сохран ет такого действи во врем экспозиции по при чине быстрой его возгонки,

П р и м е р 2. Приготовл ют.по 100 г каждого из составов 9-12, (табл..З) путем отложени а.в. из ра- створа в дихлорметане и стабилизаторов на различных носител х, после чего растворитель испар етс . Затем испытуемые пробы, указанные в табл.3, вьщерживают в камере при следующих услови х: температура , искусственное освещение 15 - 24. ч; воздухообмен 160 , что соответствует 6 полным обменам в 1 ч воздуха, нахо-- д щегос в камере .

Пробы отбирают через различные промежутзси времени и после экстрагировани н-гексаном определ ют остаточное содержание а.в.

Полученные данные гфиведены в табл„ 4,

Пример 3. 100 г каждой из рецептур , показанных в табл. 5, готов т путем отложени а.в. из раствора в дихлорметане (метиленхлориде), также стабилизаторов на предварительно гомогенизированной смеси активированного угл с Целнтом SSC. испар ют растворитель при комнатной температуре и добавл ют отмеченные количества смачивающих средств, диспергирующих средств и св зующих веществ. Смесь гомогенизируют механически на вальцах. 50 г ка5кдой из таких рецептур выдерживают 14 дней при комнатной темпера.ту.ре и 50 г .вьщерживают при 40°С в термостате. В конце каждого периода вьщержки определ ют остаточное количество активного вещества после его извлечени н-гексаном посредством газожидкостного хроматографического анализа.

П р и. м е р 4. Провод т при услови х и по методике примера 2 с использованием составов 13 - 15.

Полученные результаты приведены в табл. 6.

П р и м е р 5. Испытани по дез- ориентированию проводили в Египте с применением состава 13.

Состав нанос т на почву с помощью обычного распьшител путем опрыскивани 0,2%-ной суспензии состава в воде.

эффективность способа, привод щего к замешательству насекомых, определ ют посредством сравнени числа взрослых особей самцов, пойманных в 4 ловушки , снабженных в виде приманки одним и тем же феромоном и соответст- .венно размещенных: две - на обработанном участке, две - на смежном необработанном участке (контрольный опыт).

Полученные -данные сведены в табл. 7.

П р и м е р 6. Применение абсорбирующих инертных материалов различ- ных типов.

По методике примера 3 готов т составы , отмеченные в табл, 8.

Составы 16-18 подвергали испытани м на остаточное содержание актив- ного вещества соответственно методике примера 4 (табл. 9).

Услови таких испытаний не отличаютс от указанных в примере 2.

Пример 7. Соответственно мето дике примера 3 приготовлены составы, указанные в табл. 10.

Испытани на остаточное количество а.в. провод т с составами 19, 20 и 21 при таких же услови х и методике, как в примере 2.

Данные опытов по определению остаточного содержани активного вещества приведены в табл. 11.

П р и м е р 8. Следу методике при мера 3, готов т следующие составы (табл. 12).

Данные опытов, относ щихс к чиванию а.в. приведены в табл Услови подобны приведенным в примере 2.

Claims

Пример 9. Составы, указанные в табл. 14, получают по методике примера 3.. Формула изобретени

Препарат дл борьбы с вредными насе-комыми, включающий половой феромон насекомых, инертньй носитель, смачивающий агент, диспергирующее вещество , св зующее вещество, стабили- затор к УФ-излучению, антиоксидант и пленкообразующую смолу, отличающийс тем, что, с целью повышени эс)фективности целевого пре

улету 13.

0

5

0

5

,Q

дз

JQ .

35

40

парата, в качестве феромона препарат содержит (Z)-11-гексадеканапь или (Е,Е)-8,10-додекандиол, или (Е)-11- тетрадеценал, или (Z,E)-9,11-тетра- декадиенилацетат, или (Z)-11-тетра- деценилацетат, в качестве инертного носител с абсорбционными свойствами - инфузорную землю, или каолин, или аттапульгит, или тальк, в качестве инертного носител с адсорбционными свойствами - активированный уголь, в качестве смачивател - поли- оксиэтилированный нонилфенол, в качестве диспергирующего вещества-лиг- носульфонат натри , в качестве св зующего вещества-полиметакрилат натри , в качестве стабилизатора к УФ- изучению 2-гидрокси-2-октш1ОКСибен- зофенон, в качестве антиоксиданта - 2,6-ди-трет-бутилфенолпропионат пен- таэритрита или 2,6-ди-трет-бутилфенолпропионат стеарила и в качестве пленкообразующей смолы-терпеновые полимеры или хлорированные производные натурального каучука при следующем соотношении компонентов, мас,%:

(Z)-11-Тексадеканаль, или (Е,Е)-8,10-додекандиол , или (Е)-11- тетрадеценал, или (Z,E)-9,11-тетраде- кадиенилацетат, или (Z)-11-тетрадеценил- ацетат2,5-10

Инфузорна земл , или каолин, или аттапульгит , или тальк 25,0-47,5 Активированный уголь 20-45 ПоЛиоксиэтилированный нонилфенол1,0

Лигносульфонат натри 5,0 Полиметакрилат натри 9,0 2-Гидрокси-4-октил- оксибензофенон 5,0 2,6-ди-трет-Бутилфенол- пропионат пентаэритрита или 2,6-ди-трет-Бутил- фенолпропионат стеарила5 ,0 Терпеновые полимеры или хлорированные производные натурального каучука . 10-25

КОмшвекгы

Содеркап е, нас.Х, в составах

5555

95---95 .---95-- 95

.

--------

о838020

70828229

6 7 8 9 10

(Z,E)-9,.

(а.в.)

Ирганокс 1010 У.Ф.531

Целит SSC

Активированный уголь, порошок (удельна поверхность 300 )

Таблица t

90

90

95

О 4,4

ОО

3,8 2,4

85

15 5 .

О О

Таблица2

ТаблицаЗ

J

5 60

75

25

Примечани .

Таблица4

Полимер PS 50 (RP - 10) - метакрилового полимера с нонилфенол - полиокснэти- латом, зарегистрированное торговое наименование M/S РОЛ .; Реакс 45А - натриевое производное лигносульфоната, зарегистрированное торговое наименование M/S Вествако.

Состав

Остаточное содержание а.в., %, после времени экспозиции, ч

--Ч- - - - - --т .-«.-.«««....1,. - -«-.-.™.

о 95 120 168 264 432 I 550 | 600 j 624 j 940 1020

100 92,7 100

100 - 89,6 1224 1368 1632 36,8 41 ,7 35,1

89,9 86,7 77,5

Таблицаб

60,8

61,7

54,5

Таблица

Примечани . Дилюэкс - тонко измельченна

глина Аттапульгит - зарегистрированное торговое наименование инофирмы M/S Флоридин,

16 17

100 100

18

100

Таблицаб

Таблица9

82,0 78,555,6

82,671,953,7

81,3

70,5

51,35

13

1393306

1910094,5Г 87,76 89,02 83,5 77,2 69,t9 59,49

2010097,60 96,05 92,31 90,82 87,19 79,61 69,47

2110096,57 94,96 91,76 92,9 89,2 85,35 76,88

/Устивированньш уголь (650 )

14 Таблица Ю

Таблица 12

45

30

Примечание. Пиколайт S 85 - полимер терпена, зарегистрированное

торговое наименование инофирмы M/S Хем-Пласт.

Таблица 1

(Z)-11-Гексадеценал (Е)-11-Тетрадеценал

Активировйнньй уголь (300 м2/г)

3933Oh

Содержаниеу Mac.Z, в составах

31

28

29

30

Активированный уголь

Феромон Choristoneura fumiferana. Смесь хлорированных производных натурального каучука - зарегистрированное торговое наименование инофирмы M/S Каффаро.

18 Продолжение табл . 14

31

30

32