SU1314945A3 - Препарат дл борьбы с вредными насекомыми - Google Patents

Препарат дл борьбы с вредными насекомыми Download PDF

Info

Publication number
SU1314945A3
SU1314945A3 SU803009405A SU3009405A SU1314945A3 SU 1314945 A3 SU1314945 A3 SU 1314945A3 SU 803009405 A SU803009405 A SU 803009405A SU 3009405 A SU3009405 A SU 3009405A SU 1314945 A3 SU1314945 A3 SU 1314945A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dispersant
pheromone
preparation
propionate
celite
Prior art date
Application number
SU803009405A
Other languages
English (en)
Inventor
Даль Моро Анаклето
Пинамонти Франко
Капицци Амедео
Original Assignee
Монтэдисон С.П.А. (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Монтэдисон С.П.А. (Фирма) filed Critical Монтэдисон С.П.А. (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1314945A3 publication Critical patent/SU1314945A3/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/12Powders or granules
    • A01N25/14Powders or granules wettable
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/18Vapour or smoke emitting compositions with delayed or sustained release
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/22Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients stabilising the active ingredients

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к сельскому хоз йству, а именно к средствам борьбы с вредными насекомыми. Целью изобретени   вл етс  улучшение качества препарата за счет контролируемого высвобождени  феромона с посто нной скоростью. Препарат в качестве ферс мона содержит (Z,E)-9,I1-тетрадекадиенилацетат или (Е,В)-8,10 Л додекади- енол, или (Е)-11-тетрадеценаль, в качестве пленкообразующей смолы - терпеновые полимеры, карбоксилирован- ный поливиниловый спирт или хлориро- производные натурального каучука , в качестве УФ-стабилизатора- 2-окси-4-октилоксибензофенон, в качестве антиоксиданта - 2,6-дитретич- нобутилфенолпропионат пентаэритрита или 2,6 дитретичнобутилфенолпропио- нат стеарила, в качестве смачивающего агента - полиоксизтнлированный но- нилфенол, в качестве диспергатора - лигносульфат натри , в качестве св зующего - полиметакрилат, а в качестве инертного носител  - целит. Соотношение компонентов следующее, мас.%: половой феромон 5; пленкообразующа  смола 10-30; УФ-стабилизатор 5; ан- тиоксидант 5; диспергатор 5; смачивающий агент 5; св зующее 5; инертный носитель до 100. Препарат нанос т путем опрыскивани  грунта 0,2%-ной водной суспензией. 12 табл. i СО со со и ел

Description

11314945
Изобретение относитс  к сельскому хоз йству, в частности к средствам борьбы с вредными насекомыми.
Целью изобретени   вл етс  улучшение качества препарата за счет кон- тролируемого высвобождени  феромона с посто нной скоростью.
Пример 1. Предлагаемый препарат нанос т в виде способного смачиватьс  порошка известньм способом. tO
Половые феромоны,  вл ющиес  активным веществом, могут быть феромонами различных насекомых, а именно: (Е)-11-тетрадеценаль - феромон Cho- ristoneura fumiferana; (Е,Е)-8,10-до- декадиенол - феромон Laspeyresia ро- monella L., (г)-8-додецилацетат - феромон Grapholitha raolesta. Busk., (г)-9-додеценилацетат - феромон Cly- sia ambiguella НВ; (Е,г)-7,9-додека- диенилацетат - феромон Lobesia botra- na Ден и Шифф; (Z)-11-тетрадеценил- ацетат и (Е)-1 1 тетрадеценила11;етат - феромон Archips podanus Scop; (Z,E)- 9,11-тетрадекадиенилацетат - феромон Spodoptera litteralis Boisd: (Z)-ll- гексадецен-1-аль - феромон Heliothis armigera HB; (Z,E)-7,П-гексадекади- енилацетат и (Z,Z)-7,11-гексадекадиСтабилизаторы действи  ультрафиолетовых лучей относ тс  к классу прО изводных бензофенона с высоким молекул рным весом, в частности к 2-ок- си-4-октилоксибензофенону формулы он
C-O-O-C H.V
Антиоксиданты относ тс  к классу производных 2,6-дитербутилфенола, а именно к стеарил-2,6-дитретбутилфе- нолпропионату и пентаэритрит-2,6-ди- третбутилфенолпропионату.
Примерами смачивающего и диспер- гиругацего веществ, а также св зующего материала, используемых в препарате , служат смеси метакрилового полимера, нонилфенола, полиоксизтила- 0 тов и лигносульфоната натри .
Основными инертными материалами, удерживающими активную составную часть,  вл ютс  прокаленна  горна  мука, каолин, тонкоизмельченный атта- пульгит, тальк. Горна  мука имеет состав , базирующийс  на силикатах алюмини , железа, кальци , магни , натри , кали  (например Целит SSC, Целит 209). Каолин имеет состав, осно25
енилацетат - феромон Pectinophoragos- - ванный на силикате алюмини  (наприsypiella и др.
Пленкообразующие смолы состо т из соединений, бaзиpyюш xc  на карбок- силированном поливиниловом спирте или на соединени х, базирующихс  на полимерах терпена или же на смес х хлорированных производных натурального каучука.
Дл  предлагаемого препарата важно , чтобы имелись подход щий стабилизатор действи  уль трафиолетовых лучей и подход щий антиоксидант дл  защиты химической целости активного вещества, а также дл  обеспечени  устойчивости феромона в составе препарата . Антиоксидант должен обеспечивать по возможности наибольшую защиту
35
40
45
мер Аргирек 322). Аттапульгит имеет состав, основанный на силикатах алю- мини , магни , кальци , железа, натри , кали  (например Дилюэкс).
Пример 2. Провод т испытани  с целью выбора наиболее пригодных стабилизаторов.
Как показано в табл. I, по 100 г препарата каждого из составов 1-10 готов т путем отложени  активного вещества (а.в.) из раствора в дихлорме- тане и возможных стабилизаторов на заранее подобранном носителе, после чего растворителю дают испаритьс . По 50 г продукта выдерживали 14 дней при комнатной температуре и по 50 г - при в термостате. По окончании испытани  остаточное количество а.в. экстрагировали н-гексаном и анализиферомона в случае обработки в полевых ровали по способу., газожидкостной хроСтабилизаторы действи  ультрафиолетовых лучей относ тс  к классу прО изводных бензофенона с высоким молекул рным весом, в частности к 2-ок- си-4-октилоксибензофенону формулы он
C-O-O-C H.V
Антиоксиданты относ тс  к классу производных 2,6-дитербутилфенола, а именно к стеарил-2,6-дитретбутилфе- нолпропионату и пентаэритрит-2,6-ди- третбутилфенолпропионату.
Примерами смачивающего и диспер- гиругацего веществ, а также св зующего материала, используемых в препарате , служат смеси метакрилового полимера, нонилфенола, полиоксизтила- тов и лигносульфоната натри .
Основными инертными материалами, удерживающими активную составную часть,  вл ютс  прокаленна  горна  мука, каолин, тонкоизмельченный атта- пульгит, тальк. Горна  мука имеет состав , базирующийс  на силикатах алюмини , железа, кальци , магни , натри , кали  (например Целит SSC, Целит 209). Каолин имеет состав, осно
ванный на силикате алюмини  (напри5
0
5
мер Аргирек 322). Аттапульгит имеет состав, основанный на силикатах алю- мини , магни , кальци , железа, натри , кали  (например Дилюэкс).
Пример 2. Провод т испытани  с целью выбора наиболее пригодных стабилизаторов.
Как показано в табл. I, по 100 г препарата каждого из составов 1-10 готов т путем отложени  активного вещества (а.в.) из раствора в дихлорме- тане и возможных стабилизаторов на заранее подобранном носителе, после чего растворителю дают испаритьс . По 50 г продукта выдерживали 14 дней при комнатной температуре и по 50 г - при в термостате. По окончании испытани  остаточное количество а.в. экстрагировали н-гексаном и анализиуслови х .
матог афии.
Пиколайт S85 УФ 531
Ирганокс 1010 Целит SSC
Разложение (%) через 14 дней
при комнатной температуре
при
95
15
80 80
80
5 5 70
15 5 5 70
95 85
9,1 12,3 6,2 24,8 31,4 7,3 0,1 0,1 83 0,1 23,6 33,5 18,4 28,2 35,2 10,1 0,1 0,1 82 0,1
Примечание:
Хлортекс - смеси хлорированных производных натурального каучука (зарегистрированное торговое наименование, инофирма Каффаро).
Винавил С4 - карбоксилированные поливиниловые спирты (торговое наименование , инофирма МоитЭДИСОН).
Пиколайт S85 - полимеры терпена (торговое наименование, инофирма Хем- Пласт),
УФ 531 - 2-окси-4-н-октилоксибензофенон.
Ирганокс 1010 - пентаэритрит-2,6-дитретбутилфенолпропиоиат.
Целит SSC - горна  мука (торговое наименование, инофирма Джон Мен- вилл) .
Составы 7, 8 и 10 подвергают испытанию при освещении ультрафиолетовыми лучами при следующих услови х: лампа солнечного спектра, излучающа  ультрафиолетовые лучи; удаление от лампы 20 см; температура 40°С.
Через определенные промежутки вре мени пробы отбирают и оценивают остаточное содержание а.в. после его извлечени  н-гексаном посредством газожидкостной хроматографии.
Результаты приведены в табл. 2.
-5
Таблица 1
15
80
80
5 5 70
15 5 5 70
95 85
Таблица 2
з-50
5131
Пример 3. Опыты по определению остаточного содержани  (Z,E)-9,11 .С,, Ас, стабилизованного целитом SSC и составами, базирующимис  на целите SSC, совместно с пленкообразующей смо лой покрыти .
По 100 г композиций 11, 12 и 13, составы которых приведены в табл. 3, готов т путем отложени  активного вещества из раствора в дихлорметане, стабилизатора и пленкообразующей смолы на порошкообразный носитель, после чего растворителю дают испаритьс . Затем образцы помещают в соответствую щую камеру и экспонируют при следующих услови х: температура 30°С, искусственное освещение 15 - 24 ч; воздухообмен 160 , что соответствует 6 полным обменам в час воздуха в камере.
Через определенные промежутки времени экспонированные образцы отбира11100 93,7 75,8
12100 98,1 93,1
13100 97,7 88,6
49456
ют и после извлечени  н-гексаном оценивают остаточное содержание а.в.
Результаты приведены в табл. 3, 4. ТаблицаЗ
Компоненты
Содержание компонентов , мас.%, в составе
rzi
13
Таблица 4
67,041,216,80,0
L
94,081,573,7770,0
85,375,068,557,3
71314945
Продолжение табл.5
Компоненты, двойства
Содержание компонентов , мае.2, в составе
.
.141516
при комнатной температуре
Полимер PS 50 (RP 10) - смеси мет- акрилового полимера и нонилфенолполи- оксиэтилата (зарегистрированное торговое наименование, инофирма ROL),
0,1 0,1
0,1
0 Испытани  по остато чному содержаменее -в. проводили с составами 14, 15
при 0,1 0,1 0,1 Р услови х и методике, изло- .L ..женных в примере 2.
ft р и м е р 5. Определение оста-
точного содержани  а.в. в препаратах Полученные результаты показаны в
полного состава.табл. 6.
Т а б л и ц а J6
Состав Содержание остаточного а.в., %, после времени
экспозиции, ч
О I 95 I 168 I 264 I 624 I 1104 | 1224
14100 94,8 91,1 88,3 67,1 37,9 35,3
15100 - 94,3 - 88,1 72,0
16100 - 90,8 - 79,4 59,5
35
Пример 6. Испытани  по дезориентации насекомых, проведенные в Египте.
С препаратом состава 14 по примеру 4 проводили испытани  по приведе- .нию в замешательство насекомых Spo- doptera littoralis в Египте, в районе Файум, на участке Тамийа, в периоды 8-30 июн  и 1-6 июл  1979 г. о
Препарат наносили на площадке раз- цером 2 феддана (I феддан 4200 м ) с культивированными растени ми хлопка при дозировке 4 г а.в./феддан путем
8
Примечание:
Реакс 45А - лигносульфонат натри  (зарегистрированное торговое наименот вание, инофирма Вествакс.
Полимер PS 50 (RP 10) - смеси мет- акрилового полимера и нонилфенолполи- оксиэтилата (зарегистрированное торговое наименование, инофирма ROL),
5
о
опрыскивани  грунта 0,2Х-ной водной суспензией.
Эффективность дезориентации насекомых оценивали посредством подсчета числа взрослых самцов, пойманных в 4 ловушки, снабженные одним и тем же феромоном, причем одну их пару размещали внутри обработанного участка, а другую пару - на непоссепственно прилегающем к нему необработанном участке .
Полученные данные приведены в табл. 7.
17100 99,5 91,7 92,8 82,6 71,7 47,4
18100 96,4 93,7 92,2 88,4 77,5 56,0
децен-1-аль УФ 531 Ирганокс 1010
50
Пример 9. Провод т испытани  на остаточное содержание а.в., высвобождающегос  из состава 19 при услови х примера 3. Полученные результаты приведены в табл. 11.
Пример 10. По санной в примере 4, по содержащий, мас.%: (Z)-l1-гексадеце- наль
Хлортекс
2-Гидрокси-4-н-ок-
тилбензофенон
2,6-дитретбутил- фенолпропионат сте- арила

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Препарат дл  борьбы с вредными на- о секомыми, содержащий половой феромон насекомого, инертный носитель, пленкообразующую смолу, смачивающий агент диспергатор, св зующее, УФ-Стабилизатор и антиоксидант, отличаю- щ и и с   тем, что, с целью улучшени  качества препарата за счет контролируемого высвобождени  феромона с посто нной скоростью, препарат в качестве феромона содержит (Z,E)-9, тетрадекади€(нилацетат или (Е,В)-8,10Л додекадиенол, или (Z)-l 1 гексадеце- наль, или (Е)-11-тетрадеценаль, в качестве пленкообразующей смолы - тер- пеновые полимеры, карбоксилированный 55 поливиниловый спирт или хлорированные производные натурального каучука, в качестве УФ-стабилизатора - 2-окси-4- пктилоксибензофенон, в качестве антиТаблица II
    Реакс 45А 5
    Полиоксиэтилирован- ный нонилфенол5
    Полиметакрилат натри 5 Целит SSC (диатомова  земл ) 55 I
    Испытани  полученного состава, проведенные согласно примеру 4, д следующие результаты (табл. 12).
    Таблица 12
    оксиданта - 2,6-дитретичнобутнлфенол пропионат пентазритрита или 2,6-ди- третичнобутилфенолпропионат стеари- ла, в качестве смачивающего агента - полиоксиэтйлированный нонилфенол, в качестве диспергатора - лигносульфо- нат натри , в качестве св зующего - Полиметакрилат, а в качестве инертного носител  - целит при следующем соотношении компонентов, мас.%: (Z,E)-9,11-Тетраде- кадиенилацетат или (Е,В)-8,10 Л додекадиенол , или (Z)-ll-reK- садеценаль, или (Z)-ll- тетрадеценаль5
    Терпеновые полимеры: карбоксилированный по- ливиниловЪм спирт или хлорированные производные натурального каучука10-30
    151314945 16
    2-Окси-4-октилокси-Полиоксиэтилированбенэофенон5 ный нонилфенол 5
    2,6-Дитретичнобутил-Лигносульфонат натфенолпропионат пента-ри  5
    эритрита или 2,6-ди-5 Полиметакрилат 5
    третичнобутилфенол- Целит До 100
    пропионат стеарила5
SU803009405A 1980-01-23 1980-11-28 Препарат дл борьбы с вредными насекомыми SU1314945A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT19390/80A IT1129711B (it) 1980-01-23 1980-01-23 Formulazioni solide contenenti ferormoni

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1314945A3 true SU1314945A3 (ru) 1987-05-30

Family

ID=11157283

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU803009405A SU1314945A3 (ru) 1980-01-23 1980-11-28 Препарат дл борьбы с вредными насекомыми

Country Status (21)

Country Link
US (1) US4323556A (ru)
JP (1) JPS56104802A (ru)
AU (1) AU544274B2 (ru)
BE (1) BE886377A (ru)
BR (1) BR8007829A (ru)
CA (1) CA1168976A (ru)
CH (1) CH645242A5 (ru)
DE (1) DE3044220A1 (ru)
DK (1) DK159181C (ru)
EG (1) EG14811A (ru)
FR (1) FR2473847A1 (ru)
GB (1) GB2067406B (ru)
IE (1) IE50671B1 (ru)
IN (1) IN152198B (ru)
IT (1) IT1129711B (ru)
KE (1) KE3327A (ru)
LU (1) LU82960A1 (ru)
MA (1) MA19004A1 (ru)
NL (1) NL8006397A (ru)
SU (1) SU1314945A3 (ru)
ZA (1) ZA807390B (ru)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1141157B (it) * 1980-12-30 1986-10-01 Montedison Spa Miscele attraenti sessuali per il cossus cossus (lepidotteri)
SE8206744D0 (sv) * 1982-11-26 1982-11-26 Fluidcarbon International Ab Preparat for kontrollerad avgivning av substanser
CA1244343A (en) * 1983-06-20 1988-11-08 Tohru Chiba Sustainedly vapor-releasing body for environmental control
GB8321913D0 (en) * 1983-08-15 1983-09-14 Acacia Chem Ltd Spray method
JPS60125245A (ja) * 1983-12-12 1985-07-04 Nitto Electric Ind Co Ltd 液状活性物質含有マイクロカプセルの製造方法
US4657912A (en) * 1985-04-15 1987-04-14 American Cyanamid Company Granular bait compositions for the control of ants employing a pyrimidinone derivative in combination with ground pupa of silkworm
JPS62108801A (ja) * 1985-10-30 1987-05-20 フイリツプス ペトロリユ−ム コンパニ− 安定化された組成物
US4775534A (en) * 1986-02-05 1988-10-04 Fermone Chemicals, Inc. Miticidal composition and method for controlling spider mite populations
JPH0739323B2 (ja) * 1990-06-18 1995-05-01 信良 前原 防除用水和剤のハウス内使用方法
US5750129A (en) * 1992-08-28 1998-05-12 Phero Tech Inc. Composite polymer matrices for controlled release of semiochemicals
EP0710440B1 (en) * 1994-11-04 1998-08-26 Nitto Denko Corporation Insect communication disturbing material
SE9500774D0 (sv) 1995-03-03 1995-03-03 Jan Loefqvist Bekämpning av skadeinsekter
ES2156492B1 (es) * 1998-07-08 2002-02-01 Univ Valencia Politecnica Procedimiento de obtencion de sepiolitas modificadas y uso de sepiolitas en la obtencion de emisores de semioquimicos con velocidad de emision controlada.
US6589521B1 (en) 2000-06-05 2003-07-08 Scentry Biologicals, Inc. Sex attractant and mating disruptant for the omniverous leafroller and orange tortrix moth
US7179480B2 (en) * 2002-04-24 2007-02-20 3M Innovative Properties Company Sustained release microcapsules
JP4436644B2 (ja) * 2003-09-24 2010-03-24 サンケイ化学株式会社 徐放性フェロモン製剤
ES2315184B2 (es) * 2007-07-20 2010-03-22 Universidad Politecnica De Valencia Una formulacion para la emision de sustancias bioactivas y su uso como agente de control de plagas de insectos.
JP5656286B2 (ja) * 2009-12-28 2015-01-21 住友化学株式会社 ハエ類誘引駆除剤及びハエ類の誘引駆除方法
CN102349486B (zh) * 2010-04-20 2013-08-07 宁波纽康生物技术有限公司 一种化学信息素复合色板及其制备方法
CN102960338B (zh) * 2012-12-11 2015-05-13 江苏龙灯化学有限公司 固体配制剂的制备方法
AT515857B1 (de) * 2014-05-15 2016-04-15 Peter Ing Witasek Verfahren zum Ausführen der Verwirrmethode
CN105454179B (zh) * 2015-11-18 2018-05-08 宁波纽康生物技术有限公司 一种新型固体迷向诱芯
WO2021125325A1 (ja) * 2019-12-20 2021-06-24 信越化学工業株式会社 ワタアカミムシ及びオオタバコガ類の同時防除方法

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2123929A (en) * 1936-01-06 1938-07-19 Du Pont Photochemically stabilized thio-diarylamine parasiticidal composition
NL95044C (ru) * 1953-06-30
US2800457A (en) * 1953-06-30 1957-07-23 Ncr Co Oil-containing microscopic capsules and method of making them
BE612272A (ru) * 1961-01-06
US3318769A (en) * 1963-05-31 1967-05-09 Shell Oil Co Resin compositions comprising organo-phosphorus pesticides
US3577515A (en) * 1963-12-13 1971-05-04 Pennwalt Corp Encapsulation by interfacial polycondensation
US3791983A (en) * 1967-08-11 1974-02-12 Ncr Sprayable and aerosolizable webforming compositions
FR1598644A (ru) * 1968-12-24 1970-07-06
DE1960430A1 (de) * 1969-12-02 1971-07-15 Erz & Kohleflotation Gmbh Anwendung von mikroverkapselten Pflanzenschutz- und sonstigen Schaedlingsbekaempfungsmitteln
BE788689A (fr) * 1971-09-13 1973-03-12 Hoffmann La Roche Composition antiparasitaire stabilisee
US3962428A (en) * 1971-09-13 1976-06-08 Hoffmann-La Roche Inc. Stabilized insecticide compositions
CA1025770A (en) * 1972-11-09 1978-02-07 Herculite Protective Fabrics Corporation Dispensers for the controlled release of pest-controlling agents and methods for combatting pests therewith
DE2450677A1 (de) * 1974-10-25 1976-04-29 Bayer Ag Zubereitung mit depot-gaswirkung
US4017030A (en) * 1974-10-31 1977-04-12 Albany International Corporation Devices for controlled release of vapors
US3954968A (en) * 1975-02-27 1976-05-04 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Composition for attracting the cotton boll weevil
GB1592691A (en) * 1976-10-05 1981-07-08 Ici Australia Ltd Stabilised tickicidal compositions
SE421531B (sv) * 1977-02-01 1982-01-04 Bush Boake Allen Ltd Polymer komposition innehallande en for reglerad avgivning aktiv, flyktig bestandsdel, forfarande for framstellning av kompositionen samt anvendning derav
US4223070A (en) * 1978-05-04 1980-09-16 Stauffer Chemical Company Impregnated porous granules with slow release pore membranes and process therefor
DE2832248A1 (de) * 1978-07-22 1980-01-31 Celamerck Gmbh & Co Kg Dispenser fuer die applikation von pheromonen
US4170631A (en) * 1978-07-31 1979-10-09 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Controlled release formulations of Douglas-fir beetle anti-aggregative pheromone, 3-methyl-2-cyclohexen-1-one
US4219542A (en) * 1979-03-29 1980-08-26 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Sex attractant for tobacco moths
IT1194595B (it) * 1979-11-29 1988-09-22 Montedison Spa Formulazioni solide contenenti ferormoni

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US 3577515, кл. 424- 32, 1976. Патент US 4016030, кл.239-44, 1977. *

Also Published As

Publication number Publication date
BE886377A (fr) 1981-05-27
IE50671B1 (en) 1986-06-11
IT8019390A0 (it) 1980-01-23
GB2067406B (en) 1983-04-27
FR2473847B1 (ru) 1984-04-27
US4323556A (en) 1982-04-06
CA1168976A (en) 1984-06-12
IE802450L (en) 1981-07-23
AU544274B2 (en) 1985-05-23
KE3327A (en) 1983-09-16
LU82960A1 (fr) 1981-06-04
DE3044220A1 (de) 1981-09-03
ZA807390B (en) 1981-11-25
BR8007829A (pt) 1981-08-04
DK159181B (da) 1990-09-17
FR2473847A1 (fr) 1981-07-24
DK159181C (da) 1991-02-25
GB2067406A (en) 1981-07-30
NL8006397A (nl) 1981-08-17
DK499580A (da) 1981-07-24
AU6468080A (en) 1981-07-30
JPS6411001B2 (ru) 1989-02-23
JPS56104802A (en) 1981-08-20
EG14811A (en) 1985-06-30
IT1129711B (it) 1986-06-11
MA19004A1 (fr) 1981-07-01
IN152198B (ru) 1983-11-12
CH645242A5 (it) 1984-09-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1314945A3 (ru) Препарат дл борьбы с вредными насекомыми
SU1393306A3 (ru) Препарат дл борьбы с вредными насекомыми
DK170732B1 (da) Insekticid 2,2-dimethyl-3R-(2,2-dichlorvinyl)-cyclopropan-1R-carboxylsyre-S-alpha-3-phenoxybenzylester samt insekticidt præparat
JPH02275804A (ja) 有害生物防除用組成物
SU1524798A3 (ru) Средство дл борьбы с почвообитающими вредител ми сельскохоз йственных растений
JPS59206394A (ja) N−ホスホノメチルグリシンの長鎖アルキルアンモニウム
EP0066113B1 (en) Slow release formulations of pheromones consisting of aldehydes
US2726946A (en) Method and composition for the control of undesirable vegetation
Toth et al. Identification of two components from the sex pheromone system of the white‐line dart moth, Scotia segetum (Schiff.)(Lep., Noctuidae)
US3671216A (en) Herbicidal compositions
JP3795109B2 (ja) 徐放性フェロモン製剤
US2777762A (en) Method and composition for the control of undesirable vegetation
US20070042011A1 (en) Soil-fumigant-containing solid material
US3130122A (en) 3, 4, 5-trimethylphenyl methylcarbamate and its use as an insecticide
IL283157B2 (en) Preparations for attracting the DELOTTOCOCCUS ABERIAE pest and their uses
Hadaway et al. The toxicity of some organophosphorus compounds to adult Anopheles stephensi
JPS60237008A (ja) 粒状農薬組成物
US3879553A (en) Control of rice blast with 4-halo-carbostyrils and -isocarbostyrils
US4632827A (en) Pest control compositions
US2637643A (en) Plant response agents
US3564600A (en) 3,4 - dimethyl - 5 - fthylphenyl methyl carbamate
SU1620071A1 (ru) Аттрактант дл листовертки свинцовополосой РтYсноLома LеснеаNа L
JPS62135489A (ja) 3−ヒドロキシウリジンおよびそれを有効成分とする植物生長調節剤ならびに除草剤
Kramer et al. Effects of 2-tridecanone and analogues on the reproduction and mortality of stored product insects
Bang Laboratory Evaluation of Several Chemical Protectants Against the Southern Cowpea Weevil, Callosobruchus chinensis, on Stored Dried Beans in Korea