SU1314945A3 - Препарат дл борьбы с вредными насекомыми - Google Patents
Препарат дл борьбы с вредными насекомыми Download PDFInfo
- Publication number
- SU1314945A3 SU1314945A3 SU803009405A SU3009405A SU1314945A3 SU 1314945 A3 SU1314945 A3 SU 1314945A3 SU 803009405 A SU803009405 A SU 803009405A SU 3009405 A SU3009405 A SU 3009405A SU 1314945 A3 SU1314945 A3 SU 1314945A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dispersant
- pheromone
- preparation
- propionate
- celite
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/12—Powders or granules
- A01N25/14—Powders or granules wettable
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/18—Vapour or smoke emitting compositions with delayed or sustained release
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients stabilising the active ingredients
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к сельскому хоз йству, а именно к средствам борьбы с вредными насекомыми. Целью изобретени вл етс улучшение качества препарата за счет контролируемого высвобождени феромона с посто нной скоростью. Препарат в качестве ферс мона содержит (Z,E)-9,I1-тетрадекадиенилацетат или (Е,В)-8,10 Л додекади- енол, или (Е)-11-тетрадеценаль, в качестве пленкообразующей смолы - терпеновые полимеры, карбоксилирован- ный поливиниловый спирт или хлориро- производные натурального каучука , в качестве УФ-стабилизатора- 2-окси-4-октилоксибензофенон, в качестве антиоксиданта - 2,6-дитретич- нобутилфенолпропионат пентаэритрита или 2,6 дитретичнобутилфенолпропио- нат стеарила, в качестве смачивающего агента - полиоксизтнлированный но- нилфенол, в качестве диспергатора - лигносульфат натри , в качестве св зующего - полиметакрилат, а в качестве инертного носител - целит. Соотношение компонентов следующее, мас.%: половой феромон 5; пленкообразующа смола 10-30; УФ-стабилизатор 5; ан- тиоксидант 5; диспергатор 5; смачивающий агент 5; св зующее 5; инертный носитель до 100. Препарат нанос т путем опрыскивани грунта 0,2%-ной водной суспензией. 12 табл. i СО со со и ел
Description
11314945
Изобретение относитс к сельскому хоз йству, в частности к средствам борьбы с вредными насекомыми.
Целью изобретени вл етс улучшение качества препарата за счет кон- тролируемого высвобождени феромона с посто нной скоростью.
Пример 1. Предлагаемый препарат нанос т в виде способного смачиватьс порошка известньм способом. tO
Половые феромоны, вл ющиес активным веществом, могут быть феромонами различных насекомых, а именно: (Е)-11-тетрадеценаль - феромон Cho- ristoneura fumiferana; (Е,Е)-8,10-до- декадиенол - феромон Laspeyresia ро- monella L., (г)-8-додецилацетат - феромон Grapholitha raolesta. Busk., (г)-9-додеценилацетат - феромон Cly- sia ambiguella НВ; (Е,г)-7,9-додека- диенилацетат - феромон Lobesia botra- na Ден и Шифф; (Z)-11-тетрадеценил- ацетат и (Е)-1 1 тетрадеценила11;етат - феромон Archips podanus Scop; (Z,E)- 9,11-тетрадекадиенилацетат - феромон Spodoptera litteralis Boisd: (Z)-ll- гексадецен-1-аль - феромон Heliothis armigera HB; (Z,E)-7,П-гексадекади- енилацетат и (Z,Z)-7,11-гексадекадиСтабилизаторы действи ультрафиолетовых лучей относ тс к классу прО изводных бензофенона с высоким молекул рным весом, в частности к 2-ок- си-4-октилоксибензофенону формулы он
C-O-O-C H.V
Антиоксиданты относ тс к классу производных 2,6-дитербутилфенола, а именно к стеарил-2,6-дитретбутилфе- нолпропионату и пентаэритрит-2,6-ди- третбутилфенолпропионату.
Примерами смачивающего и диспер- гиругацего веществ, а также св зующего материала, используемых в препарате , служат смеси метакрилового полимера, нонилфенола, полиоксизтила- 0 тов и лигносульфоната натри .
Основными инертными материалами, удерживающими активную составную часть, вл ютс прокаленна горна мука, каолин, тонкоизмельченный атта- пульгит, тальк. Горна мука имеет состав , базирующийс на силикатах алюмини , железа, кальци , магни , натри , кали (например Целит SSC, Целит 209). Каолин имеет состав, осно25
енилацетат - феромон Pectinophoragos- - ванный на силикате алюмини (наприsypiella и др.
Пленкообразующие смолы состо т из соединений, бaзиpyюш xc на карбок- силированном поливиниловом спирте или на соединени х, базирующихс на полимерах терпена или же на смес х хлорированных производных натурального каучука.
Дл предлагаемого препарата важно , чтобы имелись подход щий стабилизатор действи уль трафиолетовых лучей и подход щий антиоксидант дл защиты химической целости активного вещества, а также дл обеспечени устойчивости феромона в составе препарата . Антиоксидант должен обеспечивать по возможности наибольшую защиту
35
40
45
мер Аргирек 322). Аттапульгит имеет состав, основанный на силикатах алю- мини , магни , кальци , железа, натри , кали (например Дилюэкс).
Пример 2. Провод т испытани с целью выбора наиболее пригодных стабилизаторов.
Как показано в табл. I, по 100 г препарата каждого из составов 1-10 готов т путем отложени активного вещества (а.в.) из раствора в дихлорме- тане и возможных стабилизаторов на заранее подобранном носителе, после чего растворителю дают испаритьс . По 50 г продукта выдерживали 14 дней при комнатной температуре и по 50 г - при в термостате. По окончании испытани остаточное количество а.в. экстрагировали н-гексаном и анализиферомона в случае обработки в полевых ровали по способу., газожидкостной хроСтабилизаторы действи ультрафиолетовых лучей относ тс к классу прО изводных бензофенона с высоким молекул рным весом, в частности к 2-ок- си-4-октилоксибензофенону формулы он
C-O-O-C H.V
Антиоксиданты относ тс к классу производных 2,6-дитербутилфенола, а именно к стеарил-2,6-дитретбутилфе- нолпропионату и пентаэритрит-2,6-ди- третбутилфенолпропионату.
Примерами смачивающего и диспер- гиругацего веществ, а также св зующего материала, используемых в препарате , служат смеси метакрилового полимера, нонилфенола, полиоксизтила- тов и лигносульфоната натри .
Основными инертными материалами, удерживающими активную составную часть, вл ютс прокаленна горна мука, каолин, тонкоизмельченный атта- пульгит, тальк. Горна мука имеет состав , базирующийс на силикатах алюмини , железа, кальци , магни , натри , кали (например Целит SSC, Целит 209). Каолин имеет состав, осно
ванный на силикате алюмини (напри5
0
5
мер Аргирек 322). Аттапульгит имеет состав, основанный на силикатах алю- мини , магни , кальци , железа, натри , кали (например Дилюэкс).
Пример 2. Провод т испытани с целью выбора наиболее пригодных стабилизаторов.
Как показано в табл. I, по 100 г препарата каждого из составов 1-10 готов т путем отложени активного вещества (а.в.) из раствора в дихлорме- тане и возможных стабилизаторов на заранее подобранном носителе, после чего растворителю дают испаритьс . По 50 г продукта выдерживали 14 дней при комнатной температуре и по 50 г - при в термостате. По окончании испытани остаточное количество а.в. экстрагировали н-гексаном и анализиуслови х .
матог афии.
Пиколайт S85 УФ 531
Ирганокс 1010 Целит SSC
Разложение (%) через 14 дней
при комнатной температуре
при
95
15
80 80
80
5 5 70
15 5 5 70
95 85
9,1 12,3 6,2 24,8 31,4 7,3 0,1 0,1 83 0,1 23,6 33,5 18,4 28,2 35,2 10,1 0,1 0,1 82 0,1
Примечание:
Хлортекс - смеси хлорированных производных натурального каучука (зарегистрированное торговое наименование, инофирма Каффаро).
Винавил С4 - карбоксилированные поливиниловые спирты (торговое наименование , инофирма МоитЭДИСОН).
Пиколайт S85 - полимеры терпена (торговое наименование, инофирма Хем- Пласт),
УФ 531 - 2-окси-4-н-октилоксибензофенон.
Ирганокс 1010 - пентаэритрит-2,6-дитретбутилфенолпропиоиат.
Целит SSC - горна мука (торговое наименование, инофирма Джон Мен- вилл) .
Составы 7, 8 и 10 подвергают испытанию при освещении ультрафиолетовыми лучами при следующих услови х: лампа солнечного спектра, излучающа ультрафиолетовые лучи; удаление от лампы 20 см; температура 40°С.
Через определенные промежутки вре мени пробы отбирают и оценивают остаточное содержание а.в. после его извлечени н-гексаном посредством газожидкостной хроматографии.
Результаты приведены в табл. 2.
-5
Таблица 1
15
80
80
5 5 70
15 5 5 70
95 85
Таблица 2
з-50
5131
Пример 3. Опыты по определению остаточного содержани (Z,E)-9,11 .С,, Ас, стабилизованного целитом SSC и составами, базирующимис на целите SSC, совместно с пленкообразующей смо лой покрыти .
По 100 г композиций 11, 12 и 13, составы которых приведены в табл. 3, готов т путем отложени активного вещества из раствора в дихлорметане, стабилизатора и пленкообразующей смолы на порошкообразный носитель, после чего растворителю дают испаритьс . Затем образцы помещают в соответствую щую камеру и экспонируют при следующих услови х: температура 30°С, искусственное освещение 15 - 24 ч; воздухообмен 160 , что соответствует 6 полным обменам в час воздуха в камере.
Через определенные промежутки времени экспонированные образцы отбира11100 93,7 75,8
12100 98,1 93,1
13100 97,7 88,6
49456
ют и после извлечени н-гексаном оценивают остаточное содержание а.в.
Результаты приведены в табл. 3, 4. ТаблицаЗ
Компоненты
Содержание компонентов , мас.%, в составе
rzi
13
Таблица 4
67,041,216,80,0
L
94,081,573,7770,0
85,375,068,557,3
71314945
Продолжение табл.5
Компоненты, двойства
Содержание компонентов , мае.2, в составе
.
.141516
при комнатной температуре
Полимер PS 50 (RP 10) - смеси мет- акрилового полимера и нонилфенолполи- оксиэтилата (зарегистрированное торговое наименование, инофирма ROL),
0,1 0,1
0,1
0 Испытани по остато чному содержаменее -в. проводили с составами 14, 15
при 0,1 0,1 0,1 Р услови х и методике, изло- .L ..женных в примере 2.
ft р и м е р 5. Определение оста-
точного содержани а.в. в препаратах Полученные результаты показаны в
полного состава.табл. 6.
Т а б л и ц а J6
Состав Содержание остаточного а.в., %, после времени
экспозиции, ч
О I 95 I 168 I 264 I 624 I 1104 | 1224
14100 94,8 91,1 88,3 67,1 37,9 35,3
15100 - 94,3 - 88,1 72,0
16100 - 90,8 - 79,4 59,5
35
Пример 6. Испытани по дезориентации насекомых, проведенные в Египте.
С препаратом состава 14 по примеру 4 проводили испытани по приведе- .нию в замешательство насекомых Spo- doptera littoralis в Египте, в районе Файум, на участке Тамийа, в периоды 8-30 июн и 1-6 июл 1979 г. о
Препарат наносили на площадке раз- цером 2 феддана (I феддан 4200 м ) с культивированными растени ми хлопка при дозировке 4 г а.в./феддан путем
8
Примечание:
Реакс 45А - лигносульфонат натри (зарегистрированное торговое наименот вание, инофирма Вествакс.
Полимер PS 50 (RP 10) - смеси мет- акрилового полимера и нонилфенолполи- оксиэтилата (зарегистрированное торговое наименование, инофирма ROL),
5
о
опрыскивани грунта 0,2Х-ной водной суспензией.
Эффективность дезориентации насекомых оценивали посредством подсчета числа взрослых самцов, пойманных в 4 ловушки, снабженные одним и тем же феромоном, причем одну их пару размещали внутри обработанного участка, а другую пару - на непоссепственно прилегающем к нему необработанном участке .
Полученные данные приведены в табл. 7.
17100 99,5 91,7 92,8 82,6 71,7 47,4
18100 96,4 93,7 92,2 88,4 77,5 56,0
децен-1-аль УФ 531 Ирганокс 1010
50
Пример 9. Провод т испытани на остаточное содержание а.в., высвобождающегос из состава 19 при услови х примера 3. Полученные результаты приведены в табл. 11.
Пример 10. По санной в примере 4, по содержащий, мас.%: (Z)-l1-гексадеце- наль
Хлортекс
2-Гидрокси-4-н-ок-
тилбензофенон
2,6-дитретбутил- фенолпропионат сте- арила
Claims (1)
- Формула изобретениПрепарат дл борьбы с вредными на- о секомыми, содержащий половой феромон насекомого, инертный носитель, пленкообразующую смолу, смачивающий агент диспергатор, св зующее, УФ-Стабилизатор и антиоксидант, отличаю- щ и и с тем, что, с целью улучшени качества препарата за счет контролируемого высвобождени феромона с посто нной скоростью, препарат в качестве феромона содержит (Z,E)-9, тетрадекади€(нилацетат или (Е,В)-8,10Л додекадиенол, или (Z)-l 1 гексадеце- наль, или (Е)-11-тетрадеценаль, в качестве пленкообразующей смолы - тер- пеновые полимеры, карбоксилированный 55 поливиниловый спирт или хлорированные производные натурального каучука, в качестве УФ-стабилизатора - 2-окси-4- пктилоксибензофенон, в качестве антиТаблица IIРеакс 45А 5Полиоксиэтилирован- ный нонилфенол5Полиметакрилат натри 5 Целит SSC (диатомова земл ) 55 IИспытани полученного состава, проведенные согласно примеру 4, д следующие результаты (табл. 12).Таблица 12оксиданта - 2,6-дитретичнобутнлфенол пропионат пентазритрита или 2,6-ди- третичнобутилфенолпропионат стеари- ла, в качестве смачивающего агента - полиоксиэтйлированный нонилфенол, в качестве диспергатора - лигносульфо- нат натри , в качестве св зующего - Полиметакрилат, а в качестве инертного носител - целит при следующем соотношении компонентов, мас.%: (Z,E)-9,11-Тетраде- кадиенилацетат или (Е,В)-8,10 Л додекадиенол , или (Z)-ll-reK- садеценаль, или (Z)-ll- тетрадеценаль5Терпеновые полимеры: карбоксилированный по- ливиниловЪм спирт или хлорированные производные натурального каучука10-30151314945 162-Окси-4-октилокси-Полиоксиэтилированбенэофенон5 ный нонилфенол 52,6-Дитретичнобутил-Лигносульфонат натфенолпропионат пента-ри 5эритрита или 2,6-ди-5 Полиметакрилат 5третичнобутилфенол- Целит До 100пропионат стеарила5
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT19390/80A IT1129711B (it) | 1980-01-23 | 1980-01-23 | Formulazioni solide contenenti ferormoni |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1314945A3 true SU1314945A3 (ru) | 1987-05-30 |
Family
ID=11157283
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU803009405A SU1314945A3 (ru) | 1980-01-23 | 1980-11-28 | Препарат дл борьбы с вредными насекомыми |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4323556A (ru) |
JP (1) | JPS56104802A (ru) |
AU (1) | AU544274B2 (ru) |
BE (1) | BE886377A (ru) |
BR (1) | BR8007829A (ru) |
CA (1) | CA1168976A (ru) |
CH (1) | CH645242A5 (ru) |
DE (1) | DE3044220A1 (ru) |
DK (1) | DK159181C (ru) |
EG (1) | EG14811A (ru) |
FR (1) | FR2473847A1 (ru) |
GB (1) | GB2067406B (ru) |
IE (1) | IE50671B1 (ru) |
IN (1) | IN152198B (ru) |
IT (1) | IT1129711B (ru) |
KE (1) | KE3327A (ru) |
LU (1) | LU82960A1 (ru) |
MA (1) | MA19004A1 (ru) |
NL (1) | NL8006397A (ru) |
SU (1) | SU1314945A3 (ru) |
ZA (1) | ZA807390B (ru) |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IT1141157B (it) * | 1980-12-30 | 1986-10-01 | Montedison Spa | Miscele attraenti sessuali per il cossus cossus (lepidotteri) |
SE8206744D0 (sv) * | 1982-11-26 | 1982-11-26 | Fluidcarbon International Ab | Preparat for kontrollerad avgivning av substanser |
CA1244343A (en) * | 1983-06-20 | 1988-11-08 | Tohru Chiba | Sustainedly vapor-releasing body for environmental control |
GB8321913D0 (en) * | 1983-08-15 | 1983-09-14 | Acacia Chem Ltd | Spray method |
JPS60125245A (ja) * | 1983-12-12 | 1985-07-04 | Nitto Electric Ind Co Ltd | 液状活性物質含有マイクロカプセルの製造方法 |
US4657912A (en) * | 1985-04-15 | 1987-04-14 | American Cyanamid Company | Granular bait compositions for the control of ants employing a pyrimidinone derivative in combination with ground pupa of silkworm |
JPS62108801A (ja) * | 1985-10-30 | 1987-05-20 | フイリツプス ペトロリユ−ム コンパニ− | 安定化された組成物 |
US4775534A (en) * | 1986-02-05 | 1988-10-04 | Fermone Chemicals, Inc. | Miticidal composition and method for controlling spider mite populations |
JPH0739323B2 (ja) * | 1990-06-18 | 1995-05-01 | 信良 前原 | 防除用水和剤のハウス内使用方法 |
US5750129A (en) * | 1992-08-28 | 1998-05-12 | Phero Tech Inc. | Composite polymer matrices for controlled release of semiochemicals |
EP0710440B1 (en) * | 1994-11-04 | 1998-08-26 | Nitto Denko Corporation | Insect communication disturbing material |
SE9500774D0 (sv) | 1995-03-03 | 1995-03-03 | Jan Loefqvist | Bekämpning av skadeinsekter |
ES2156492B1 (es) * | 1998-07-08 | 2002-02-01 | Univ Valencia Politecnica | Procedimiento de obtencion de sepiolitas modificadas y uso de sepiolitas en la obtencion de emisores de semioquimicos con velocidad de emision controlada. |
US6589521B1 (en) | 2000-06-05 | 2003-07-08 | Scentry Biologicals, Inc. | Sex attractant and mating disruptant for the omniverous leafroller and orange tortrix moth |
US7179480B2 (en) * | 2002-04-24 | 2007-02-20 | 3M Innovative Properties Company | Sustained release microcapsules |
JP4436644B2 (ja) * | 2003-09-24 | 2010-03-24 | サンケイ化学株式会社 | 徐放性フェロモン製剤 |
ES2315184B2 (es) * | 2007-07-20 | 2010-03-22 | Universidad Politecnica De Valencia | Una formulacion para la emision de sustancias bioactivas y su uso como agente de control de plagas de insectos. |
JP5656286B2 (ja) * | 2009-12-28 | 2015-01-21 | 住友化学株式会社 | ハエ類誘引駆除剤及びハエ類の誘引駆除方法 |
CN102349486B (zh) * | 2010-04-20 | 2013-08-07 | 宁波纽康生物技术有限公司 | 一种化学信息素复合色板及其制备方法 |
CN102960338B (zh) * | 2012-12-11 | 2015-05-13 | 江苏龙灯化学有限公司 | 固体配制剂的制备方法 |
AT515857B1 (de) * | 2014-05-15 | 2016-04-15 | Peter Ing Witasek | Verfahren zum Ausführen der Verwirrmethode |
CN105454179B (zh) * | 2015-11-18 | 2018-05-08 | 宁波纽康生物技术有限公司 | 一种新型固体迷向诱芯 |
WO2021125325A1 (ja) * | 2019-12-20 | 2021-06-24 | 信越化学工業株式会社 | ワタアカミムシ及びオオタバコガ類の同時防除方法 |
Family Cites Families (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2123929A (en) * | 1936-01-06 | 1938-07-19 | Du Pont | Photochemically stabilized thio-diarylamine parasiticidal composition |
NL95044C (ru) * | 1953-06-30 | |||
US2800457A (en) * | 1953-06-30 | 1957-07-23 | Ncr Co | Oil-containing microscopic capsules and method of making them |
BE612272A (ru) * | 1961-01-06 | |||
US3318769A (en) * | 1963-05-31 | 1967-05-09 | Shell Oil Co | Resin compositions comprising organo-phosphorus pesticides |
US3577515A (en) * | 1963-12-13 | 1971-05-04 | Pennwalt Corp | Encapsulation by interfacial polycondensation |
US3791983A (en) * | 1967-08-11 | 1974-02-12 | Ncr | Sprayable and aerosolizable webforming compositions |
FR1598644A (ru) * | 1968-12-24 | 1970-07-06 | ||
DE1960430A1 (de) * | 1969-12-02 | 1971-07-15 | Erz & Kohleflotation Gmbh | Anwendung von mikroverkapselten Pflanzenschutz- und sonstigen Schaedlingsbekaempfungsmitteln |
BE788689A (fr) * | 1971-09-13 | 1973-03-12 | Hoffmann La Roche | Composition antiparasitaire stabilisee |
US3962428A (en) * | 1971-09-13 | 1976-06-08 | Hoffmann-La Roche Inc. | Stabilized insecticide compositions |
CA1025770A (en) * | 1972-11-09 | 1978-02-07 | Herculite Protective Fabrics Corporation | Dispensers for the controlled release of pest-controlling agents and methods for combatting pests therewith |
DE2450677A1 (de) * | 1974-10-25 | 1976-04-29 | Bayer Ag | Zubereitung mit depot-gaswirkung |
US4017030A (en) * | 1974-10-31 | 1977-04-12 | Albany International Corporation | Devices for controlled release of vapors |
US3954968A (en) * | 1975-02-27 | 1976-05-04 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Composition for attracting the cotton boll weevil |
GB1592691A (en) * | 1976-10-05 | 1981-07-08 | Ici Australia Ltd | Stabilised tickicidal compositions |
SE421531B (sv) * | 1977-02-01 | 1982-01-04 | Bush Boake Allen Ltd | Polymer komposition innehallande en for reglerad avgivning aktiv, flyktig bestandsdel, forfarande for framstellning av kompositionen samt anvendning derav |
US4223070A (en) * | 1978-05-04 | 1980-09-16 | Stauffer Chemical Company | Impregnated porous granules with slow release pore membranes and process therefor |
DE2832248A1 (de) * | 1978-07-22 | 1980-01-31 | Celamerck Gmbh & Co Kg | Dispenser fuer die applikation von pheromonen |
US4170631A (en) * | 1978-07-31 | 1979-10-09 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Controlled release formulations of Douglas-fir beetle anti-aggregative pheromone, 3-methyl-2-cyclohexen-1-one |
US4219542A (en) * | 1979-03-29 | 1980-08-26 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Sex attractant for tobacco moths |
IT1194595B (it) * | 1979-11-29 | 1988-09-22 | Montedison Spa | Formulazioni solide contenenti ferormoni |
-
1980
- 1980-01-23 IT IT19390/80A patent/IT1129711B/it active
- 1980-11-24 MA MA19206A patent/MA19004A1/fr unknown
- 1980-11-24 NL NL8006397A patent/NL8006397A/nl not_active Application Discontinuation
- 1980-11-24 DK DK499580A patent/DK159181C/da active
- 1980-11-25 DE DE19803044220 patent/DE3044220A1/de not_active Ceased
- 1980-11-25 GB GB8037766A patent/GB2067406B/en not_active Expired
- 1980-11-25 AU AU64680/80A patent/AU544274B2/en not_active Ceased
- 1980-11-25 CH CH872580A patent/CH645242A5/it not_active IP Right Cessation
- 1980-11-26 ZA ZA00807390A patent/ZA807390B/xx unknown
- 1980-11-26 EG EG735/80A patent/EG14811A/xx active
- 1980-11-26 IE IE2450/80A patent/IE50671B1/en unknown
- 1980-11-26 IN IN1315/CAL/80A patent/IN152198B/en unknown
- 1980-11-26 FR FR8025043A patent/FR2473847A1/fr active Granted
- 1980-11-27 BE BE0/202957A patent/BE886377A/fr not_active IP Right Cessation
- 1980-11-27 LU LU82960A patent/LU82960A1/fr unknown
- 1980-11-27 JP JP16594380A patent/JPS56104802A/ja active Granted
- 1980-11-28 SU SU803009405A patent/SU1314945A3/ru active
- 1980-11-28 BR BR8007829A patent/BR8007829A/pt unknown
- 1980-11-28 CA CA000365819A patent/CA1168976A/en not_active Expired
-
1981
- 1981-05-26 US US06/267,059 patent/US4323556A/en not_active Expired - Lifetime
-
1983
- 1983-09-01 KE KE3327A patent/KE3327A/xx unknown
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент US 3577515, кл. 424- 32, 1976. Патент US 4016030, кл.239-44, 1977. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BE886377A (fr) | 1981-05-27 |
IE50671B1 (en) | 1986-06-11 |
IT8019390A0 (it) | 1980-01-23 |
GB2067406B (en) | 1983-04-27 |
FR2473847B1 (ru) | 1984-04-27 |
US4323556A (en) | 1982-04-06 |
CA1168976A (en) | 1984-06-12 |
IE802450L (en) | 1981-07-23 |
AU544274B2 (en) | 1985-05-23 |
KE3327A (en) | 1983-09-16 |
LU82960A1 (fr) | 1981-06-04 |
DE3044220A1 (de) | 1981-09-03 |
ZA807390B (en) | 1981-11-25 |
BR8007829A (pt) | 1981-08-04 |
DK159181B (da) | 1990-09-17 |
FR2473847A1 (fr) | 1981-07-24 |
DK159181C (da) | 1991-02-25 |
GB2067406A (en) | 1981-07-30 |
NL8006397A (nl) | 1981-08-17 |
DK499580A (da) | 1981-07-24 |
AU6468080A (en) | 1981-07-30 |
JPS6411001B2 (ru) | 1989-02-23 |
JPS56104802A (en) | 1981-08-20 |
EG14811A (en) | 1985-06-30 |
IT1129711B (it) | 1986-06-11 |
MA19004A1 (fr) | 1981-07-01 |
IN152198B (ru) | 1983-11-12 |
CH645242A5 (it) | 1984-09-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1314945A3 (ru) | Препарат дл борьбы с вредными насекомыми | |
SU1393306A3 (ru) | Препарат дл борьбы с вредными насекомыми | |
DK170732B1 (da) | Insekticid 2,2-dimethyl-3R-(2,2-dichlorvinyl)-cyclopropan-1R-carboxylsyre-S-alpha-3-phenoxybenzylester samt insekticidt præparat | |
JPH02275804A (ja) | 有害生物防除用組成物 | |
SU1524798A3 (ru) | Средство дл борьбы с почвообитающими вредител ми сельскохоз йственных растений | |
JPS59206394A (ja) | N−ホスホノメチルグリシンの長鎖アルキルアンモニウム | |
EP0066113B1 (en) | Slow release formulations of pheromones consisting of aldehydes | |
US2726946A (en) | Method and composition for the control of undesirable vegetation | |
Toth et al. | Identification of two components from the sex pheromone system of the white‐line dart moth, Scotia segetum (Schiff.)(Lep., Noctuidae) | |
US3671216A (en) | Herbicidal compositions | |
JP3795109B2 (ja) | 徐放性フェロモン製剤 | |
US2777762A (en) | Method and composition for the control of undesirable vegetation | |
US20070042011A1 (en) | Soil-fumigant-containing solid material | |
US3130122A (en) | 3, 4, 5-trimethylphenyl methylcarbamate and its use as an insecticide | |
IL283157B2 (en) | Preparations for attracting the DELOTTOCOCCUS ABERIAE pest and their uses | |
Hadaway et al. | The toxicity of some organophosphorus compounds to adult Anopheles stephensi | |
JPS60237008A (ja) | 粒状農薬組成物 | |
US3879553A (en) | Control of rice blast with 4-halo-carbostyrils and -isocarbostyrils | |
US4632827A (en) | Pest control compositions | |
US2637643A (en) | Plant response agents | |
US3564600A (en) | 3,4 - dimethyl - 5 - fthylphenyl methyl carbamate | |
SU1620071A1 (ru) | Аттрактант дл листовертки свинцовополосой РтYсноLома LеснеаNа L | |
JPS62135489A (ja) | 3−ヒドロキシウリジンおよびそれを有効成分とする植物生長調節剤ならびに除草剤 | |
Kramer et al. | Effects of 2-tridecanone and analogues on the reproduction and mortality of stored product insects | |
Bang | Laboratory Evaluation of Several Chemical Protectants Against the Southern Cowpea Weevil, Callosobruchus chinensis, on Stored Dried Beans in Korea |