JPH02275804A - 有害生物防除用組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は・有害な昆虫、そしてダニ目の代表的なもの、
特に植物破壊種のものを防除するための、有害生物の行
動を変える生物学的に有効な量の物質が遊離される新規
な有害生物防除剤に関する。

（従来の技術） 農業作物、特に単一栽培作物における植物有害生物、特
に昆虫及びくもダニ（５ｐｉｄｅｒ　ｍ１ｌｅｓ）の防
除においては、一般的目的は有害生物防除有効成分を保
護されるべき作物植物及びその育生地に１及びそれらが
成長している土壌に出来るだけ少なく接触させることに
ある。しかし、植物上に殆ど見出される有害生物は接触
作用、青竜作用またはガス相接触のいずれによるもので
あっても、それ自体出来るだけ多量の活性成分に曝され
なければならない。他の目的は有用な昆虫と温血動物が
有害生物防除有効成分によって有意に害されないように
することにある。これらの目的を発明によって達成する
ために、原則として保護されるべき作付区域内の分離地
帯に供給された有害作物防除有効成分源に有害生物を導
く信号物質を用いて、防除されるべき有害生物の行動を
特に指導するかまたは選択的に変更する組成物また紘防
除方法が提案されて来九。

行為変更物質の中では、有害生物の攻撃を早く確認する
ため、通常の交尾過程を中断または妨害することによっ
て有害生物の繁殖を防除するため、または有害生物、主
として昆虫を捕えるために、これま、では主としてフェ
ロモンがトラップ中で実用されて来ｆｃ（例えば英国特
許第１，５４８，９２０号明細書及び英国特許出願第２
Ｊ）６４０６８号参照）。概して行為変更物質、特にフ
ェロモンは比較的長期間に亘って徐々に放出されなけれ
ばならず、また光や天候の影響から保護されなければな
らない。例えば英国特許出願第２Ａ６４３２５号には、
フェロモンを徐々に放出し、そして昆虫の防除に適して
いると言われている紫外線安定剤と酸化防止剤とを含有
する噴霧可能のフィルム形成組成物が記載されている（
欧州特許第５５４７５号明細書をも参照）。またぐもダ
ニの防除のためには、ＰＣＴ出願ＰＣＴＡＪｓ第８７１
０Ｏ２４３号から、有害生物の行為を変更する遅放出物
質を処理される植物の葉上に噴霧し、上記物質が通常の
噴霧混合物の形で殺ダニ剤と配合して施用されることが
知られている。流動性を有する、コポリマーフェロモン
含有殺虫剤組成物の、フェロモンを徐々に放出する小滴
また１小球の形での限られた地域への散布については英
国特許第２．１４１，９３２号明細書に記載されている
。これらのコポリマー組成物は保護されるべき植物の葉
の上に、硬化また社凝結する薄いフィルムまた紘小滴の
形で施用することができる。

（発明が解決しようとする課題　） しかし上記の組成物と施用方法を用いたのでは始めに述
べた発明の目的を達成することはできず、そのわけは公
知の有害生物防除剤／誘因剤の配合では保護されるべき
全農地の表面をカバーして噴Ｉｌｌ〜なければならぬか
、または限られた区域に施用され九組放物が十分な期間
に亘って行為変更物質を放出しないか、また社有寄生物
防除活性成分を用いながら、実際に有害生物を死滅させ
る点で十分な効果をあげることができないからである。

さらに小滴の形で施用することのできる公知の製剤は（
英国特許第２．１４１，９５２号明細書参照）、たとえ
それらが紫外線吸収剤、酸化防止剤等を含有していても
、紫外線保護に関して、実際の要求に応えてくれない、
ｉたポリマーペース配合のこの種の公知の組成物を用い
ては、植物毒性現象がしばしば起ることも認められてい
る。

（誘題を解決するだめの手段） 今や上記の不都合は本発明による組成物と防除方法によ
って克服することができた。従って本発明は、ａ）有害
生物の行為変更物質と、ｂ）少くとも１種の有害生物防
除有効化合物とを生物学的有効成分と１７で含有１〜、
該生物学的有効成分が水及び天候に対して抵抗性を有し
光に対して保護され、そして小滴（ｃｉｒｏｐ　ｊｅｔ
ｓ　）ｔたは小滴様の単位（ａｒｏｐｌｅｔ　−１ｉｋ
ｅ　ｕｎｉｉｓ　）、も１．＜は基質に固着する小粒（
５ｐｏｔｓ　）の形をなして散布に適し、た流動性もし
くは粘稠非硬化性７トリツクスの中に含有されており、
該７トリツクスによって行為変更物質が紫外線に対して
保護され、そして長期間に亘って生物学的有効量で徐々
にマ）　ＩＪラックスら放出され、そし２て小滴または
小滴状本位も（−＜は小粒の表面から、防除されるべき
有害生物によって有害生物防除に有効な量の有害生物防
除有効化合物が摂取される有害昆虫ならびにダニ目の代
表生物防除用組成物に関する。さらに本発明は有害生物
の攻撃に対して保護さ肛るべき区域または作付区域に予
め決められた数の分離した小滴または小滴様単位もし、
くけ小粒子の形の前記組成物を施用または散布し１行為
変更物質が徐々に生物学的有効量で長期に亘って周囲の
大気中に放出されることをも含有する有害な、特に植物
破壊的な昆虫及びダニ目の代表的生物の防除方法に関す
るものである。

驚くべきことに本発明組成物は有害生物防除に著しく適
しておシ、そして同時に良好な持続作用を有し、植物に
耐性があって、有用な昆虫の保存度の高いことが見出さ
れた。上記信号物質また１ｎ引剤の使用の結果として、
保護されるべき作付区域の処理に必要とされる（〜ばし
ば温血動物及び有用昆虫に対して有毒な殺虫剤の量をか
なり制限することができる。生態学的見地からみても有
利なこの新しい方法は、全体的植物保護をベースどする
概念に属しておシ、既に多くの注目を受けている。前述
の如く、本発Ｆ！Ａｊｉｌ剤は行為変更物質や有害生物
防除活性化合物の双方が直接に液体または流動性紫外線
吸収剤の中に存在しているという事実によって特にきわ
だっている。その結果、特に敏感な行為変更物質の好適
且つ長期の紫外線保護が達成される。

本発明組成物は特に植物−攻撃性昆虫及びダニ目の代表
的生物の防除において特別な活性を示す。本発明組成物
及び方法は特に鱗翅目、鞘翅目、同翅亜目、異翅亜目、
膜翅目、アザミウマ目、直翅目、シラミ目、ノミ目、ハ
ジラミ目、シラミ目、シロアリ目、チャタテムシ目及び
膜翅目の昆虫及び次のマダニ（Ｉｘｏｄｉａｅ）科、ヒ
メダ＝　（Ａｒｇ（１３）ｉｄａｅ　）科、７カダニ（
Ｔｅｔｒａｎｙｃｉｄａｅ　）科及びワクモ（Ｄｅｒｍ
ａｎｙｓｓｉｄａｅ　）科のダニ目の代表的生物の防除
に適している。

本発明組成物は森林、観賞植物及び有用植物の栽培地、
特に棉作物における植物破壊性昆虫、例えばペクチノホ
ラゴシビエラ（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａｇｏｓｓｙｐ
ｉｅｌｌａ　）、スボドプテラ　リド２リス（Ｓｐｏｄ
ｏｐｔｅｒａ　　１ｉｔｔｒａｌｉｓ　）、アントノマ
ス　　グランディス（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ　ｇｒａｎ
ｄｉｓ　）及びへりオチス　ビｖ　セｙ　、ｘ、　（Ｈ
ｅｌ　１ｏｔｈｉｓ　ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ　）、とうも
ろこし作物、森林地及びぶどう栽培における植物破壊性
昆虫の防除に用いるに好ましい。

この組成物は成虫の昆虫ばかりでなく幼虫、特に草食性
有害昆虫に対する著しい活性により極立っている。

本発明組成物はまた、ハエ、例えばイエバエ及びサシバ
エ（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ　ｃａｌｃｉｔｒａｎｓ　）　、
蚊及び望ましくない他の昆虫例えばチャバネゴキブリ（
Ｂｌａｔｅｌｌａ　ｇｅｒｍａｎｉｃａ　）、ならびに
外部寄生昆虫例えば家畜や生産用動物を害するヒロズキ
ンバエ（Ｌｕｃｉｌｉａ　５ｅｒｊｃａｔａ　）　ｔ−
１例えば畜舎や牧場を処理することによって防除するの
に使用することができる。

例えば下記の昆虫種を本発明組成物によシ首尾よく防除
することができる。

アクレリス（Ａｃ１ｅｒｉｓ　）種、アドキソフイエス
　７アシアタ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅａ　ｆ（１３）ｃｉ
ａｔａ　）、アドキリフイエス　オラナ（Ａｄｏｘｏｐ
ｈｙｅｓ　ｏｒａｎａ）、アエゲニア　アビフォルミス
（Ａｅｇｅｒｉａ　ａｐｉｆｏｒｍｉｓ）、アグリオテ
ス（Ａｇｒｉｏｔｅｓ　）　糧、アグロチス　イプシｏ
　：ｙ　（Ａｇｒｎｔｊｓ　１ｐｓｉｌｎｏ　）、アグ
ロチスセゲタＡ　（Ａｇｒｏｔｉｓ　ｓｅｇｅｔｕｍ　
）、アミロイス　トランシテラ（Ａｍｙｌｏｉｓ　ｔｒ
ａｎｓｉｔｅｌｌａ　）、アントノマス　グランディス
（Ａｎｔｈｏｎ。

ｍｕｓ　ｇｒａｎｄｉｓ　）、アオニデイエラ　アララ
ンティー（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ　ａｕｒａｎｔ目）、
アオニデイエラ　シツリアナ（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ　
ｃｉｔｒｉａｎａ　）、アルチプス（Ａｒｃｂｉｐｓ　
）種、アルギロタエニア（Ａｒｇｙｒｏｔａｅｎｉａ　
）種、オートグラ７ア（Ａｕｔ。

ｇｒａｐｈａ　）種、ブラテラゲルマニカ（Ｂｌａｔｔ
ｅｌａｇｅｒｍａｎｉｃａ　）、プッセオラ　７スカ（
Ｂｕｓｓｅｏｌａｆｕａｃａ　）、カドラ　カラテラ（
Ｃａｄｒａ　ｃａｕｔｅｌｌａ）、テロ　パルテリュス
（Ｃｈｉｌｏ　ｐａｒｔｅｌｌｕｓ　）、チロ　サプレ
サリス（ＣｈＮｏ　５ｕｐｐｒｅｓｓａ目Ｓ）、コリス
トネウラ　ファミ７エラナ（Ｃｈｏｒｉｓｔ。

ｎｅｕｒａ　ｆｕｍｉｆｅｒａｎａ　）、コリストネウ
ラ　マリナナ（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ　ｍｕｒｉ
ｎａｎａ　）、コリストネウ２　ロサセアナ（Ｃｈｏｒ
ｉｓｔｏｎｅｕｒａ　ｒｏｓａｃｅａｎａ　）、コリス
トネウラ（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ　）種、クネフ
ァシア（Ｃｎないし４０，０００ｃｐｈ（１３）ｉａ　
）種、コチリス（Ｃａｃｈｙｌｉｓ　）　ａ！、コレオ
フオラ　ラリセラ（Ｃｏ１ｅｏｐｈｏｒａ　１ａｒｉｃ
ｅｌｌａ　）、コレオフオラ（Ｃｏ１ｅ。

ｐｈｏｒａ　）種、コサス　コサス（Ｃｏ５５ｕｓ　ｃ
ｏｓｓｕＳ）、クロシドロミア　ビッタリス（Ｃｒｏｃ
ｉｄ。

１ｏｍｉａ　ｂｉｎｏｔａｌｉｓ　）、カルカリオ　カ
リアエ（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ　ｃａｒｙａｅ　）、サイプ
イア　ボモネラ（Ｃｙｄｉａ　ｐｏｍｏｎｅｌｌａ　）
、ダカス　ドルサリス（Ｄａｃｕｓ　ｄｏｒ５ａｌｉｓ
　）、ダカス　オリアエ（Ｄａｃｕｓ　ｏｌｅａｅ　）
、ダカス（Ｄａｃｕｓ　）種、ダシチラ（Ｄ（１３）ｙ
ｃｈｉｒａ　）種、デンドロクトナス　プレピコミス（
Ｄｅｎｄｒｏｃｔｏｎｕｓ　ｂｒｅｖｉｃｏｍｉｓ　）
、デンドロクトナス　７０ンタリ／（（Ｄｅｎｄｒｏｃ
ｔｏｎｕｓ　ｆｒｏｎｔａｌｉｓ　）　、デンドロクト
ナス　ボンデロスア工（Ｄｅｎｄｒｏｃｔｏｎｕｓ　ｐ
ｏｎｄｅｒｏｓａｅ　）、デンドロリマス　ビニ（Ｄｅ
ｎｄｒｏｌｉｍｕｓ　ｐｉｎｉ　）、デンツロクトナス
（Ｄｅｎｔｒｏｃｔｏｎｕｓ　）種、デルメステス（Ｄ
ｅｒｍｅｓｔｅａ　）種、ジアブロチカ　バルテアタ（
Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ　ｂａｌｔｅａｔａ　）、シアプ
ロｆ−ｈロンギコルニス（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ　ｌｏ
ｎｇｉｃｏｒｎｉｓ　）、ヂアプロテカ　ビギフエ’ｊ
　（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ　ｖｉｇｉｆｅｒａ　）、ヂ
アブロチカ　パルベリ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ　ｂａｒ
ｂｅｒｉ　）、ヂアプロチカ　クンデシムバンクタタ（
Ｄｊａｂｒｏｔｉｃａ　ｕｎｄｅｃｉｍｐｕｎｃｔａｔ
ａ　）、ディアトラエア　グランデイオセラ（Ｄｉａｔ
ｒａｅａ　ｇｒａｎｄｉｏｓｅｌｌａ　）、ディアトラ
エア　サラカラリス（Ｄｉａｔｒａｅａ　５ａｃｃｈａ
ｒａｌｉｓ　）、ニアリアス　ビプラガ（Ｅａｒｉ（１
３）　ｂｉｐｌａｇａ　）、ニアリアス　インサラナ（
Ｅａｒｉ（１３）　１ｎｓｕｌａｎａ　）、ニアリアス
　ピッテラ（Ｅａｒｉ（１３）　ｖｉｔｔｅｒａ　）、
エフニスチア　エルテラ（Ｅｐｈｅｓｔｉａ　ｅｌｕｔ
ｅｌｌａ　）、エフニスチア　キュ一二エラ（Ｅｐｈｅ
ｓｔｉａ　ｋｕｅｎｎ１６１）ａ　）、オイコスマ　ボ
ンデｏ　ｔ　（Ｅｕｃｏｓｍａｐｏｎｄｒｏｓａ　）、
オイコスマ　ソノマナ（Ｅｕｃｏｓｍ（１３）ｏｎｏｍ
ｊｚｎａ　）、オイコスマ（Ｅｕｃｏｓｍａ　）種、オ
イボエシリア　アムビギエエラ（Ｅｕｐｏｅｃ目ｉａａ
ｍｂｉｇｕｅｌｌａ　）、オイプロクチス　シミリスキ
サントカムパ（Ｅｕｐｒｏｃｔｉｓ　５１ｍ１１１ｓ　
ｘａｎｔｈｏｃａｍｐａ　）、オイキソア（Ｅｕｘｏａ
　）種、グロシナモルシタンス　モルシタン２　（Ｇｌ
ｏｓｓｉｎａ　ｍｏｒｓｉｔａｎｓ　ｍｏｒｓｉｔａｒ
ｘｓ　）、グナトトリチュス（Ｇｎａｔｈｏｔｒｉｃｈ
ｕｓ　）種、グラフォリタ　７アネプラナ（Ｇｒａｐｈ
ｏｌｉｔａ　ｆｕｎｅｂｒａｎａ　）、グラフオリタヤ
ンチナナ（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔａ　ｊａｎｔｈｉｎａｎ
ａ　）、グラフオリタ　モレスタ（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔ
ａ　ｍｏｌｅｓｔａ）、グラフオリタ　プラニボラ（Ｇ
ｒａｐｈｏｌｉｔａ　ｐｒｕｎｉｖｏｒａ　）、グラフ
オリタ（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔａ　）種、ヘジア　ナビ７
エッチ（Ｈｅｄｙａ　ｎｕｂｉｆｅｒａｎａ　）、ヘリ
オチス　アルミゲラ（Ｈｅ１ｉｏｔｈｉｓ　ａｒｍｉｇ
ｅｒａ　）、ヘリオチス（Ｈａｌｉｏｔｈｉｓ　）種、
へりオチス　ビレッセンス（Ｈｅ１ｉｏｔｈｉｓ　ｖｉ
ｒｅｓｃｅｎｓ　）、ヘリオチス　ゼア（Ｈｅ１ｉｏｔ
ｈｉｓ　ｚｅａ　）、ハイロビウスアビエチ−Ｘ　（Ｈ
ｙｌｏｂｉｕｓ　ａｂｉｅｔｉｓ　）、ハイロツルペス
　バジュ２ス（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ　ｂａｊｕｌｕｓ
　）、イプス　バラコンファサス（Ｉｐｓｐａｒａｃｏ
ｎｆｕｓｕＳ）、イブス（Ｉｐｓ　）種、イブス　タイ
ボグラファス（Ｉｐｓ　ｔｙｐｏｇｒａｐｈｕａ　）、
カイフエリアリコペルシセラ（Ｋｅｉｆｅｒｉａ　１ｙ
ｃｏｐｅｒｓｉｃｅｌｌａ　）、レプチノタルサ　デセ
ムリネアタ（Ｌないし４０，０００ｃｐｔｉｎｏｔａｒ
ｓａ　ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ　）、ロイコブテラ　
サイテラ（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ　５ｃｉｔｅｌｌａ　
）、ロペシア　ボツラナ（Ｌｏｂｅｓｉａ　ｂｏｔｒａ
ｎａ　）、リマントリア　ディスパル（Ｌｙｍａｎｔｒ
ｉａ　ｄｉｓｐａｒ　）、リマントリアモナカ（Ｌｙｍ
ａｎｔｒｉａ　ｍｏｎａｃｈａ　）、リオネチアクラケ
ラ（Ｌｙｏｎｅｔｉａ　ｃｈｅｒｋｅｌｌａ　）、マラ
コンマ（Ｍａｌａｃｏｓｏｍａ　）種、マメスツラ　ブ
ラシカニ（Ｍａｍｅｓｔｒａ　ｂｒ（１３）ｓｉｃａｅ
　）、マンデュカ　セクスタ（Ｍａｎｄｕｃａ　５ｅｘ
ｔａ　）、ムスカ　ドメスチカ（Ｍｕｓｃａ　ｄｏｍｅ
ｓｔｉｃａ　）、ネオデイプリオンセルチファ（Ｎｅｏ
ｄｉｐｒｉｏｎ　５ｅｒｔｉｆｅｒ　）、ネオデイプリ
オｙ　（Ｎｅｏｄｉｐｒｉｏｎ　）種、オペｏ７テラプ
ルマタ（０ｐｅｒｏｐｈｔｅｒａ　ｂｒｕｍａｔａ　）
、オスツリニア　ナビラリス（０ｓｔｉｎｉａ　ｎｕｂ
ｉｌａｌｉｓ　）　、パムメネ　レジｘ　’）　（Ｐａ
ｒｒｍｅｎ６　ｒｈｅｄｉｅｌｌａ　）、パムメネ（Ｐ
ａｒｒｍｅｎｅ　）　、１！Ｌバンプミス（Ｐａｎｄｅ
ｍｉｓ）Ｗｌ、バンプミス　ヘパラナ（Ｐａｎｄｅｍｉ
ｓ　ｈないし４０，０００ｃｐａｒａｎａ　）、パノリ
ス　フラメア（Ｐａｎｏｌｉｓ　ｆｌａｒｒｍｅａ　）
、ベクチノフ第２　ゴシピエラ（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏ
ｒａ　ｇｏｓｓｙｐｉｅｌｌａ　）、ベクチノフオラ（
Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ　）種、ペリグラネタ　アメ
リカーナ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ　ａｍｅｒｉｃａｎ
ａ　）、ピチオゲネス　カルコグラ７アス（Ｐｉ’ｔｙ
ｏｇｅｎｅｓ　ｃｈａｌｃ。

ｇｒａｐｈｕｓ　）　％　ビテオクタイネス（Ｐｉｔｙ
ｏｋｔｅｉｎｅＳ）種・グラノコカス　シトリＣＩ’１
ａｎｏｃｏｃｃｕｓｃｉｔｒｉ　）　、　／’ラチパス
　フラビコルイスＣＰＩａｔｙｐｕｓ　ｆｌａｖｉｃｏ
ｒｕｉｓ　）、アルミ２　キシロステラ（Ｐｌｕｔｅｌ
ｌａ　ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ　）、ボピリア　ジャポニ
カ（Ｐｏｐｉｌｌｉａ　ｊａｐｏｎｉｃａ　）、ブレイ
スシトリ（Ｐｒａｙｓ　ｃｉｔｒｉ　）、ブレイス　オ
リアエ（Ｐｒａｙａ　ｏｉｅａｅ　）、シューダウラカ
スビスヘンタゴナ（Ｐｓｅｕｄａｕｌａｃ（１３）ｐｉ
ｓ　ｐｅｎｔａｇｏｎａ　）、シェードコカス　コムス
トキ（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ　ｃ。

ｍ５ｔｏｃｋｉ　）　ｓ　コートツスヒティオタス　ペ
ルニシオサス（Ｑｕａｄｒ（１３）ｐｉｄｉｏｔｕｓ　
ｐｅｒｎｉｃｉｏｓｕｓ　）、スコリタス　マルチスツ
リアタス（Ｓｃｏｌｙｔｕｓｍｕｌｔｉｓｔｒｉａｔｕ
ｓ　）、スコリタススコリｐｙ。

（５ｃｏｌｙｔｕｓ　５ｃｏｌｙｔｕｓ　）、スコリタ
ス（５ｃｏｌｙｔｕｓ　）種、セサミア（Ｓｅｓａｍｉ
ａ　）種、サイトラロガ（Ｓｉｔｏｔｒｏｇａ　）種、
スノくルガノテス　ピレリアナ（Ｓｐａｒｇａｎｏｔｈ
ｉｓ　ｐｉｌｌｅｒｉａｎａ　）、スノクルガノチス（
Ｓｐａｒｇａｎｏｔｈｉｓ　）種、スポドプテラエキセ
ムプタ（５ｐｄｏｐｔｅｒａ　ｅｘｅｍｐｔａ　）、ス
ボドプテラ　エキシグア（５ｐｏｄｏｐｔｅｒａ　ｅｘ
ｉｇｕａ　）、スボトプテラ　フラギペルダ（５ｐｏｔ
ｏｐｔｅｒａ　ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ　）、スボトプテ
ラ　リトラリス（５ｐｏｔｏｐｔｅｒａ　１ｉｔｔｏｒ
ａｌｉｓ　）、スポトプテラ　リッジ（５ｐｏｔｏｐｔ
ｅｒａ　１ｉｔｕｒａ　）、スボトプテラ種、ストモキ
シス　カルシトランス（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ　ｃａｌｃｉ
ｔｒａｎｓ　）　、シナンテトラ　フォルミカニ７オル
ミス（５ｙｎａｎｔｈｅｄｏｎ　ｆｏｒｍｉｃａｅ　ｆ
ｏｒｍｉｓ　）、シナンテドン種、テトラニジダニ　ク
ルチカエ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ　ｕｒｔｉｃａｅ　
）、トーメトボエアピチオカムパ（Ｔｈａｕｍｅｔｏｐ
ｏｅａ　ｐｉｔｙｏｃａｍｐａ　）、トルツリツクス　
ビリダナ（Ｔｏｒｔｒｉｘ　ｖｉｒｉｄａｎａ　）、ツ
リコブルシア　ナイ（Ｔｒｉｃｏｐｌｕｓｉａｎｉ）、
ツロゴデルマ　グラナリウム（Ｔｒｏｇｏｄｅｒｍａ　
ｇｒａｎａｒｉｕｍ　）、ツロゴデルマ種、ツリボデン
ドロン　ドメスチカム（Ｔｒｙｐｏｄｅｎｄｒｏｎ　ｄ
。

ｍｅｓｔｉｃｕｍ　）、ツリボデンドロン　リネアタム
（Ｔｒｙｐｏｄｅｎｄｒｏｎ　ｌｉｎｅａｔｕｍ　）、
ヴエスグラ（Ｖｅｓｐｌａ　）種、イボノメウタ（Ｙｐ
ｏｎｏｍｅｕｔａ　）種、ツアイラフエラ　デイニアナ
（Ｚｅｉｒａｐｈｅｒａ　ｄｉｎｉａｎａ　）、ツオイ
ツエラ　ビリナ（Ｚｅｕｚｅｒａｐｈｒｉｎａ　）。

本発明組成物はまた、植物破壊性のコナダニ例えばテト
ラニジダニ（Ｔｅｔｒａ　ｎｙｃｉｄａｅ　）科、タル
ソネミダエ（Ｔａｒｓｏｎｅｍｉｄａｅ　）科、エリオ
フイエス ｘ　（Ｔｙｌｏｇｌｙｐｈｉｄａｅ　）科及びグリシフ
アギダニ（Ｇｌｙｃｙｐｈａｇｉｄａｅ　）科のクモダ
ニに対して良好な活性を示す。本発明組成物は％に果実
及び野菜作物を攻撃する下記の種のダニ類を防除するの
に適している：テトラニジダニ　ウルチカエ（Ｔｅｔｒ
ａｎｙｃｈｕｓ　ｕｒｔｉｃａｅ　）、テトラニチウス
シナバリナス（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ　ｃｉｎｎａｂ
ａｒｉｎｕｓ　）、パノエチウス　ウルミ（Ｐａｎｏｎ
ｙｃｈｕｓ　ｕｌｍｉ　）　１ブリオビア　ルプリオキ
ュラス（Ｂｒｙｏｂｉａ　ｒｕｂｒｉｏｃｕｌｕｓ　）
、パノニチウス　シトリ（Ｐａｎ。

ｎｙｃｈｓ　ｃｉｔｒｉ　）、エリオフイエス　ビリ（
Ｅｒｉｏｐｈｙｅｓ　ｐｙｒｉ　）、エリオフイエス　
リビス（Ｅｒｉｏｐｈｅｓ　１ｉｂｉｓ　）、エリオフ
イエス　　グイティス（Ｅｒ１ｏｐｈｙｅｓ　ｖｉｔｉ
ｓ　）、タルツメマス　パリダス（Ｔａｒｓｏｍｅｍｕ
ｓ　ｐａｌｌｉｄｕｓ　）、フイロコプテスヴイテイス
（Ｐｈｙｌｌｏｃｏｐｔｅｓ　ｖｉｔｉｓ　）及びフイ
ロコプチェラ　オレイボラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｏｐｔｕｒ
ａｏｌｅｉｖｏｒａ　）。

本発明組成物の良好な殺有害生物活性は上記有害生物に
ついては少くとも５０ないし６０％の殺虫率（死滅率）
に相轟する。

本発明に適する行為変更物質は主としてフェロモンであ
るが、カイロモン（ｋａｉｒｏｍｏｎｅｓ　）及び誘引
剤奄ま九適している。このような信号物質は驚くべき低
濃度でも有効であり、昆虫の行為を、それらの防除を可
能とするように、変更することができる。本発明組成物
における行為変更物質の比率は好ましくはα０１ないし
３０′Ｍ量慢である。フエロモンの場合、使用比率は好
ましくは００１ないし２．０重量係であり、通常、幼虫
段階での防除のための組成物に含有されるカイロモン及
び誘引剤の場合、使用比率はα５ないし３０重量係であ
る。

フエロモンは多くの場合雌の有害生物の成虫、主として
昆虫によって生産され、同−有害生物糧の異性の個体を
誘引する往信号物質である。

自然のフエロモン及び７工ロモン混合物は揮発性であり
、その銹引効果は長距離に亘って及ぶことができる。原
則的に文献に記載されたすべてのフェロモンが本発明の
目的に適している。

フェロモンの構造と組成は文献から知られており、例え
ば次のものが参考となるニュー。エフ。

キドネウス（Ａ、　Ｆ、　Ｋｙｄｏｎｅｕｓ　）その他
、　　インセクト　サブレジオン　ウィズ　コントロー
ルトリリーズ　フェロモン　システム（Ｉｎ５ｅｃｔＳ
ｕｐｐｒｅｓ５　ｉｏｎ　Ｗｉ　ｔｈＣｏｎｔｒｏｌｌ
ｅｄ　Ｒｅｌｅ（１３）ｅＰｈｅｒｏｍｏｎｅ　Ｓｙｓ
ｔｅｍｓ　）　　シーアールシー　プレ／Ｃ（ＣＲＣＰ
ｒｅｓｓ）（１９８２）；　　ｘツチ、アルン（Ｈ，Ａ
ｒｎ）　　その他、　　リスト　オプ　フェロモン　オ
プ　レピドプテラ　アンド　リレイテツド　アトラクタ
ンツ（Ｌｉ５ｔ　ｏｆ　Ｐｈｅｒｏｍｏｎｅｓｏｆ　Ｌ
ないし４０，０００ｃｐｉｄｏｐｔｅｒａ　ａｎｄ　Ｒ
ｅ１ａｔｅｄ　Ａｔｔｒａｃｔａｎｔｓ　）“オーアイ
エルビー（ＯＩＬＢ）（１９８６）。

例えば下記のフエロモンを本発明の範囲内で使用するこ
とができる： Ｚ−５−デセニル　アセテート、ドデカニルアセテート
、ｚ−７−ドデセニル　アセテート、Ｅ−７−ドデセニ
ル　アセテート、Ｚ−ａ−ドデセニル　アセテート、Ｅ
−８−ドデセニル　アセテート、Ｚ−９−ドデセニル　
アセテート、Ｅ−９−ドデセニル　アセテート、Ｅ−１
０−ドデセニルアセテート、Ｅ−１０−ドデセニル　ア
セテート、１１−ドデセニル　アセテート、Ｚ−９，１
１−ドデカジェニル　アセテート、Ｅ−９，１１−ドデ
カジェニル　アセテート、Ｚ−１１−）　ＩＪ７”セニ
ル　アセテ−１ｎ、Ｅ−１１−）リゾセニル　アセテー
ト、テトラデカニル　アセテート、Ｅ−７−テトラデセ
ニル　アセテート、Ｚ−８−テトラデセニル　アセテ−
）、Ｅ−８−テトラデセニルアセテート、Ｚ−９−テト
ラデセニル　アセテート、Ｅ−９−テトラデセニル　ア
セテート、Ｚ−１０−テトラデセニル　アセテート、Ｅ
−１０−テトラデセニル　アセテート、Ｚ−１１−テト
ラデセニル　アセテート、Ｅ−１１−テトラデセニル　
アセテ−）、Ｚ−１２−ペンタデセニル　アセテート、
Ｅ−１２−ペンタデセニル　アセテート、ヘキサデカニ
ル　アセテ−）、Ｚ−７−へキサデセニル　アセテート
、Ｚ−１１−へキサデセニル　アセテ−）、Ｅ−１１−
ヘキサデセニルアセテート、オクタデカニル　アセテ−
）、Ｅ。

Ｚ−７，９−ドデカジェニル　アセテート、Ｚ、Ｅ−７
，９−ドデカジェニル　アセテート、Ｅ、Ｅ−７，９−
ドデカジェニル　アセテート、Ｚ、Ｚ−７゜９−ドデカ
ジェニル　アセテート、Ｅ、　Ｅ−８゜１０−ドデカジ
ェニル　アセテート、Ｅ、Ｚ−９゜１２−ドデカジェニ
ル　アセテート、Ｅ、Ｚ−４゜７−ドデカジェニル　ア
セテート、４−メトキシ−シンナム　アルデヒド、β−
イオノン、エストラゴール、オイゲノール、インドール
、８−メチル−２−デシル−プロパノエート、Ｅ。

Ｅ−９，１１−テトラデカジェニル　アセテート、Ｚ、
Ｚ−９，１２−テトラデカジェニル　アセテート、Ｚ、
Ｚ−７，１１−ヘキサデカジェニル　アセテート、Ｅ、
　Ｚ−７，１１−ヘキサデカジェニルアセテート、Ｚ、
Ｅ−７，１１−へキサデカジェニル　アセテート、ｌ、
、、　Ｅ−７，１１−へキサデカジェニル　アセテート
、Ｚ、　Ｅ−５，１５−オクタデカジェニル　アセテー
ト、Ｅ、　Ｅ−５，１３−オクタデカシュエル　アセテ
ート、 エタノール、ヘキサノール、ヘキサノール、オクタツー
ル、デカノール、Ｚ−６−ノネノール、Ｅ−６−ノネノ
ール、ドデカノール、１１−デデセノール、Ｅ−７−デ
デセノール、Ｚ−ａ−デデセノール　Ｅ−８−デデセノ
ール、Ｅ−９−デデセノール、Ｚ−９−デデセノール、
Ｅ−９，１ｆ−ドデカジエノール、Ｚ−９，１１−ドデ
カジエノール、Ｚ。

Ｅ−５，７−ドゾカジエノール、Ｅ、Ｅ−５，７−ドゾ
カジエノール、Ｅ、Ｅ−８，１０−ドデカジエノール、
Ｅ、Ｚ−８，１０−）”ｆカシェ／−ｋ、Ｚ、Ｚ−８，
１０−ドデカジエノール、Ｚ、Ｅ−８，１０−ドデカジ
エノール、Ｅ、　Ｚ−７，９−ドデカジエノール、Ｚ、
Ｚ−７，９−ドデカジエノール、Ｅ−５−テトラゾセノ
ール、Ｚ−８−テトラゾセノール、Ｚ−９−テトラゾセ
ノール、Ｅ−９−テトラゾセノール、Ｚ−１０−テトラ
ゾセノール、Ｚ−１１−テトラゾセノール、Ｅ−１１−
テトラゾセノール、Ｚ　−１１−ヘキｔ　テセ／　−ｋ
、Ｚ、　Ｅ−９，１１−ｆトラデカジエノール、Ｚ、Ｅ
−９，１２−テトラデカシェノール、Ｚ、Ｚ−９，１２
−テトラゾカシェノール、Ｚ、Ｚ−１０，１２−テトラ
ゾカシェノール、Ｚ、　Ｚ−７，１１−ヘキサデカジェ
ノール、Ｚ。

Ｅ−７，１１−へキサデカジェナール、（Ｅ）−１４−
メチル−８−へキサデセン−１−オール、（Ｚ）−１４
−メチル−８−へキサデセン−１−オール、Ｅ、Ｅ−１
０，１２−へ＃ｆｆカシｘ／−ル、Ｅ、Ｚ−１０，１２
−へキサデカジェナール、ドデカナール、ｚ−９−ドデ
カナール、テトラデカナール、Ｚ−７−テトラデセナー
ル、Ｚ−９−テトラデセナール、Ｚ−１１−テトラデセ
ナール、１（−１１−テトラデセナール、Ｅ−１１，１
３−テトラデカジェナール、Ｅ、　Ｅ−８，１０−テト
ラデカジェナール、Ｚ、　Ｅ−９，１ｊ−テトラデカジ
ェナール、Ｚ、Ｅ−９，１２−テトラデカジェナール、 ヘキサデカール、Ｚ−８−へキサデセナール、Ｚ−９−
へキサデセナール、Ｚ−１０−へキサデセナール、Ｅ　
−１０−ヘ（−ｆ　ｆ　−＋ｒ、　ｆ　−ル、Ｚ−１１
−ヘキサデセナール、Ｅ−１１−へキサデセナール、ｚ
−１２−へキサデセナール、Ｚ−１５−ヘキサデセナー
ル、（Ｚ）　−１４−メチル−８−へキサデセナール、
（Ｅ）　−１４−メチル−８−ヘキサデセナール、Ｚ、
Ｚ−７，１１−へキサデカジェナール、Ｚ、Ｅ−７，１
１−へキサデカジェナール、Ｚ、Ｅ−９，１１−へキサ
デカジェナール、Ｅ、　Ｅ−１０，１２−へキサデカジ
ェナール、Ｅ、Ｚ−１０，１２−へキサデカジェナール
、Ｚ、Ｅ−１０，１２−へキサデカジェナール、Ｚ、　
Ｚ−１０，１２−ヘｘｋｒｔｆカシェナール、Ｚ、Ｚ−
１１，１３−へキサデカジェナール、オクタデカナール
、Ｚ−１１−オクタデセナール、Ｅ−１３−オクタデセ
ナール、Ｚ−１３−オクタデセナール、Ｚ−５−デセニ
ル−３−メチル−ブタノエート、 テイスバールーレ：（→シス−７，８−エポキシ−２−
メチルオクタデカン、 シューブノール：３−メチル−２−シクロヘキセン−１
−オール、 サルカトール：６−メチル−５−へブテン−２−オール
、 イブセノール：２−メチル−６−メチレン−ツーオクテ
ン−４−オール、 イブスジエノール＝２−メチル−６−メチレン−２，７
−オクタレニン−４−オール、グランドルーレ！：シス
ー２−インプロペニル−１−メチルシクロブタン　エタ
ノール、グランドルーレＩｌ：　Ｚ−３，３，−ジメチ
ル−１−シクロヘキサン　エタノール、 グランドルーレｌｌｌ：Ｚ−３，３−ジメチル−１−シ
クロヘキサン　アセトアルデヒド、グランドルーレ■：
　Ｅ−３，３−ジメチル−１−シクロヘキサン　アセト
アルデヒド、シス−２−ベルベノール：シスー４．６．
６−トリメチルビシクロ（３，１，１）ヘプト−５−エ
ン−２−オール、 ククルビタチン：２−メチル−３−ブテン−２−オール
、４−メチル−３−ヘプタツール、α〜ピネン：　２，
６．６−　）リメチルビシクロ（３，１１）ヘプテ−２
−エン、 α−カリオフィレン：　４，１１．１１　−トリメチル
−８−メチレンビシクロ（７，２，０］ウンデカン、Ｚ
−９−トリコセン、 α−マルチスト奮ノアチンニ２（２−エンド。

４−エンド）−５−エチル−２，４−ジメチル−６，８
−ジオキサビシクロ［３，２，１］オクタン、メチルオ
イゲノール＝１，２−ジメトキシ−４−（２−プロペニ
ル〕フェノール。

リネアチン：　５，５．７−　トリメチル−２，９−ジ
オキサトリシクロ［３，１１，０〕　ノナン、カルコグ
ランニ２−エチル−１，６−シオキサスピロ［’　＋　
’）ノナン、 フロフタリン：１．５−ジメチル−６，８−ジオキサビ
シクロ（３，２，１３オクタン、エンドーブレビコミン
：エンド−７−エチル−５−メチル−６，８−ジオキサ
ビシクロ（１２，１３オクタン エギソーブレビコミン：エキソー７−エチル−５−メチ
ル−６，８−ジオキサビシクロＣＣ２，１３オクタン、
（Ｚ）　−５−（１−デセニル）ジヒドロ−２（ＡＨ）
−フラノン、 ファルネソール：　５．７−．１１−　トリメチル−２
．６．１０　−ドデカトリエン−１−オール１ネロリド
ール：　３，７−．１１　−）リメチル−１゜６．１０
−ドデカトリエン−３−オール、３−メチル−６−（１
−メチルエチニル）−９−デセン−゛１−オールーアセ
テート、（Ｚ）　−３−メチル−６−（１−メチルエチ
ニル）−３，９−デカジエン−１−オールアセテート、
（Ｅ）−３，９−メチル−６−（１−メチルエチニル）
−３，９−デカジエン−１−オール−プロピオネート。

カイロモンもまた天然の信号物質である。それらは植物
によって生産され、主として多数の異なる揮発芳香性の
物質の混合物からなっている。カイロモンは昆虫及びダ
ニ目の代表的なものを誘引することができる。しかし、
濃度によってＦｉ撃退効果を有することもある。昆虫や
ダニ類が適切な植物と密接な生活共同体を形成するとい
う事実と結びつけてカイロモンの活性は見られるべきで
ある。本発明の目的に適するカイロ七ン及びそれらを得
る方法は、例えば、下記の文献に記載されている：サイ
エンス（５ｃｉｅｎｃｅ　）、１５４．１３９２−９３
（１９６６）　；ビー、ニー、ヘデイｙ　（Ｐ、　Ａ、
　Ｈｅｄｉｎ　）　　バイオレギュレータズ　フォア　
ペストコントロール〃 （Ｂｉｏｒｅｇｕｌａｔｏｒｓ　ｆｏｒ　Ｐｅ５ｔ　Ｃ
ｏｎｔｒｏｌ　）　　　アメリカン　ケミカル　ンシエ
テイ（ａｍｅｒｉｃａｎＣｈｅｍｉｃａｌ　５ｏｃｉｅ
ｔｙ　）、”ｌ’／７トン、３５３−５６６（１９８５
）。

所謂　誘引剤　は比較的容易に入手できる公知の化学的
化合物であり、同時に存在する有害生物防除剤の作用に
有害生物を近すけ、それらを実質的に曝させる目的のた
めに、該有害生物に対して行為変更効果を奏することが
できる。

このような、本発明の目的のためにも、好ましくはフェ
ロモン及び／またはカイロモンと配合して使用すること
のできる誘引剤は例えば下記の文献から公知であるニジ
−、アール、ワラ−（Ｇ、　Ｒ，Ｗａｌｌｅｒ　）、　
　アＬ／Ｃｌケミカルス（Ａｌｌｅ−１ｏｃｈｅｍｉｃ
ａｌｓ　）　　：　ｏ　−ル　　イン　アグリカルチャ
　アンド　フオレストリ（Ｒｏｌｅ　ｉｎ　Ａｇｒｉｃ
ｕｌｔｕｒｅａｎｄ　Ｆｏｒｅｓｔｒｙ　）　　　ＡＣ
８、７シｙトン、４３１−４３８　（１９８７）；エン
ドモール、エクスプ、アブＡ／、　　（Ｅｎｔｏｍｏｌ
、　ｅｘｐ、　ａｐｐｌ、）　４１．　１１−１６（１
９８６）；　キ’ｒ７．ｘ７　）％−ル、（Ｃａｎ。

Ｅｎｔｏｍｏｌ、）　１１５．１−５（１９８３）。

本発明の特定の態様においてはマトリックスが行為変更
物質をマイクロカプセル化された形で含有している。こ
のため、行為変更物質はそれ自体公知の方法で適当なポ
リマーまたは合成もしくは天然産の混合ポリマー中にカ
プセル化され、徐々に、または制御しつ＼マイクロカプ
セルの壁全通して放出され得る。カプセルの種類、特に
ポリマーカプセル材料の種類、そして筐たカプセル壁の
強度及びカプセルサイズの選択によって農作業の特定の
要求に対して行為変更物質の放出期間ケ適合させること
ができる。

本発明の他の態様においては、行為変更物質を、徐々に
、そして制御して放出することのできる粒剤中に配合す
ることもできる。上記のマイクロカプセルと同様、粒剤
はマトリックスの中に存在し、本発明により提案された
他の有効成分と一緒に小滴または小滴様単位の形で分散
している。粒剤は微粒化された無機坦体及び／または有
機ポリマーで、例えば当該技術分野で知られたもので構
成されていてよい。

関連する有害生物を防除するのに適切な、公知の慣用殺
虫及び殺ダニ有効成分は、本発明組成物及び方法におけ
る有害生物防除有効化合物として使用される。有害生物
防除活性成分が米発明の流動性もしくは粘稠性組成物の
他の構成分と両立しなけ′ればならず、また少くとも実
質的に組成物に溶解できるものでなければならないのは
明らかである。このような理由で本発明に関しては、液
状の有害生物防除有効化合物が選択される。しかし有害
生物防除有効成分はあまシ早く蒸発してはならず、防除
妬れるべき有害生物による有効成分の摂取が可能となる
ように、相当期間施用された小滴または小滴状単位ま九
は小粒の表面または表面上に存在していなくてはならな
い。従って本発明組成物においては、有害生物防除接触
活性成分の存在することが好ましい。本発明組成物は一
般的Ｋ（Ｌｌないし１０重ｊｌｔ１１１好ましくは１な
いし５重量慢の有害生物防除活性化合物を含有する。下
記の分類の有害生物防除有効化合物の代表的なものが本
発明の目的に適している二カーバメート、有機ＩＪノン
合物、ニトロフェノール及びその誘導体、フォルムアミ
ジン、尿素、フェニルペンソイル尿素、ピレスロイド、
塩素化炭化水累及びバチルス　チューリンギエンスイス
調剤。

本発明組成物は、好ましくは有害生物防除有効化合物の
分類としてカーバメート、有機リン化合物、ピレスロイ
ド及び昆虫成長調整剤を含有する。

適切なカーバメートの例： クロエトカルブ（ＣＬＯＥＴＯＣＡＲ，Ｂ　）　　ペン
ジオカルブ（ＢＥＮＤＩＯＣＡ凡Ｂ）、　ビーエムピー
シ＝（ＢＰＭＣ）、カルボフラン（ＣＡＲＢＯＦＵＲＡ
Ｎ　）、メトミル（ＡｉＥＴＨＵＭＹＬ　）　、カルボ
サルファン（ＣＡＲＢＯ８ＵＬＦＡＮ　）、ブフェンヵ
ルブ（ＢＵＦＥＮＣＡＲＢ　）、ビリミカルブ（ＰＩ几
ＩＭＩＣ皿Ｂ）、ジオキサ゛カルブ（ＤＩＯＸＡＣＡＲ
Ｂ　）、イソプロカルブ（ｌ５ＯＰＲＯＣＡＲＤ　）　
、フラチオカルブ（ＦＵＲＡＴ）４ＩＯＣＡＲＢ　）、
ベンフラカルブ（ＢＥＮＦＵＲ，ＡＣＡＲＢ　）、ニト
リラカルブ（ＮＩＴ几ＩＬＡＣＡ几Ｂ）、アルジヵルブ
（ＡＬＤＩＣバＢ〕、メトミル（ＭＥＴＨＯＭＹＬ　）
　、カルブアリール（ＣＡＲＢＡＲＹＬ　）　、オキサ
ミル（ＯＸＡＭＹＬ　）、チオジカルブ（ＴＨＩＯｌ）
ＩＣＡＲＢ　）、適切な有機リン化合物の例ニ ジメトエート（１）ＩＭＥＴＨＯＡＴ　）、プロフェノ
７　ｙＰ　ス（ＰＲＯＰＥＮＯＦＯ８）、マラチオン（
ＭＡＬＡＴＨＩＯＮ　）、シラプロフォス（ＺＯＬＡ）
’ＲＯＦＯ８）、アザメチフォス（ＡＺＡＡｉＥＴＨＩ
ＰＨＯ８）、クロルピリ７オス（Ｃ）ｉＬＵＲＰＹＲＩ
ＦＯ８）、アジンフォス−メチル（ＡＺＩＮＰＨＯ８−
ＭＥＴＨＹＬ　）、メタクリフォス（ＭＥＴＨＡＣ）Ｌ
ＩＢ’Ｏ８）　、クロルピリフォス（ＣＨＬＯルＰＹＲ
ＩＦＯ８）　−Ｍ、　　サルプロフォス（５ＵＬＰＲＯ
ＦＯ８）、クロルフェンビンフォス（Ｃ）ＩＬＯＲＦＥ
ＮＶＩＮＰＨＯ８）、トリアシフオス（ＴＲＩＡＺＯＰ
ＨＯ８）、メチルハラチオン（ＭＥＴＨＹＬＰＡＲＡＴ
）ＬＩＯＮ　）、フォスフアミトン（ＰＨＯ８ＰＨＡＭ
ＩＤＯＮ　）、エンドサルファン（ＥＮＤＯ８ＵＬＦＡ
Ｎ　）、バラチオン（ＰＡＲＡＴＨＩ　ＯＮ　）、ジク
ロトフオス（ＤＩＣＲＯＴＯＰＩ−１０８）　、プロパ
７オス（ＰＲＯＰＡＰＨＯ８）、フェニトロチオン（Ｆ
ＥＮＩＴＢＯＴ）ｉＩＯＮ　）、モノクロトフォス（Ｍ
ＯＮＯＣＦｃＯＴＵＰ）１０８　）、　サルプロフォス
（５ＵＬＰ）ｔＯＦＵ８　）、カルボフラン（Ｃ７Ｖ）
ＬＢＯＢ”Ｕんい）％シフ０　ルホ、ｘ、　（ＤＩＣＨ
ＬＯＲＶＯ８）、　ヒリミフオス（ＰＩＲＩＭＩＰ）１
０８　）　−Ｍ、　　）リクロル７オン（ＴＲＩＣＨＬ
ＯＲＰ）ＩＯＮ　）、ジメチラン（ＤＩＭＥＴ　ｌＬＡ
Ｎ　）、フホスアロン（ＰＨ０８ＡＬＯＮＥ　）、フオ
キシム（ＰＨＯＸＩＭ　）、ジアジノン（ＤＩＡＺＩＮ
ＯＮ　）、ハミ）”　ｆ　オニ／　（ＶＡＭＩＤＯＴＨ
ＩＯＮ　）、７−１＝７！−）　（ＡＣＥＰＨＡＴＥ　
）、　メチダチオン（ＭＥ’ｆ’ＨＩＩＪＡＴＩＯＮ　
）　、り０　ルメ７　オフ（ＣＨＬＯ）ＬＭＥ）’ＨＵ
Ｓ　）　、メタミドフォス（ＭＥＴＨＡＭＩＩ）ＯＰＨ
０８）、　ヨードフェンフォス（ＪＯＤＦＥＮＰＨＵＳ
）、フォルモチオン（ＦＯＲ，ＭＯＴＨＩ　ＯＮ　）、
イサゾフオス（Ｉ　５ＡＺＯＰ）１０８　）、デメトン
（ＤＥＭＥＴＯＮ　）　−８−メチル（ＭＥＴＨＹＬ　
）、ニトリミツオス（ＥＴＲＩＭＩＦＯ８）　、フォノ
フォス（ＦＯＮＯＦＯ８）。

適切なピレスロイドの例： ビオレスメトリン（ＢＩＯ几ＥＳＭＥＴＨＲＩＮ　）、
フエンプロメトリン（ＦＥＮＰＲ，０ＰＡＴＨＲＩＮ　
）、サイペルメトリン（ＣＹＰＥＲＭＥＴＨＲＩＮ）　
、レスメトリン（Ｒ，ＥＳＭＥＴＨＲＩＮ　）、サイハ
ロトリン（ＣＹＨＡＬＯＴ）１几ＩＮ）、　フエノトリ
ン（Ｐ）ＩＥＮ（Ｊ’ｌ’Ｈ１％ＩＮ　）。

テフルトリン（Ｔ１１ＬＵＴＲＩＮ　）　、フェンバル
エレート（ＦＥＮＶＡＬＥＲＡＴＥ）、ペルメトリン（
ＰＥ几ＭＥＴＨ几ＩＮ）、フエンプロメトリン（ＦＥＮ
ＰＲＯＰＡＴＨＲＩＮ　）、デカメトリン（１）ＥＣＡ
ＭＥＴＨＲＩＮ　）、フルバリンネート（ＦＬＵＶＡＬ
ＩＮＡＴＥ　）、トラロシトリン（Ｔ几ＡＬＵＣＹＴ几
ＩＮ）。

特に幼虫段階で防除するのに用いられる適切な昆虫成長
調整剤の例： クロルジメフォルム（ＣＨＬＵＲＤＩＭＥＦＯＲＭ　）
、シロマシン（ＣＹＲＯＭＡＺＩＮＥ）　、クロルフル
アズロン（ＣＨＬＯ凡ＦＬＵＡＺＵ）１．ＯＮ　）、ブ
プロフェジン（ＢＵＰＲＯＦＥＺＩＮＥ　）、ジフルベ
／ズロ／（ＤＩＦＬＵＢＥＮＺＵＲＯＮ　）、フルフエ
ノクスロン（ＦＬＵＦＥＮＯＸＵＲＯＮ　）。

例えば下記の殺ダニ剤が、本発明に関して、ダニ目の代
表的生物を防除するのに適している：クロルベンジレー
ト（ＣＨＬＯ几ＢＮＺＩＬＡＴ　）、クロルプロフィレ
ート（ＣＨＬＯＲＰＲＯＰＨＹＬＡＴ　）、ブロムプロ
フィレート（Ｂ几ＯＭＰＲＯＲ）ＩＹＬＡＴ　）、アミ
　ト　５　ズ　（ＡＭＩＴＲＡＺ　）、　Ｒ，０ＴＥＮ
ＯＮ（Ｒ，０ＴＥＮＯＮ　）、ジベル（ＤＩＰＥＬ　）
。

本発明組成物のある種の形態から有害生物防除有効化合
物を除外することができる。これは、例えば極端に小さ
な幼虫が誘引されてマトリックスにこびりつき、そのた
めに有害生物防除有効化合物なしに死ぬときである。

生物学的有効化合物が好ましくは溶解または乳化した形
で含まれている本発明組成物のマトリックスが大部分、
それ自体が公知である液状紫外線吸収剤から構成されて
いることは本発明の本質的な特徴である。

２７０ないし４００　ｎｍの吸収範囲を有する液状また
は流動性紫外線吸収剤が特に本発明の目的に適している
ことが判ったのは、一方においてそれらが組成物に含ま
れている生物学的成分の、天候や光の影響からの必要な
保＠を確実にし、他方においてそれらが永久的な流動性
をもっているからである。その結果、もし適切なら、あ
る種の粘度調節用物質を添加することによシ組成物に、
小滴または小滴様単位または小粒の形で基質上に、そし
てそれが好ましくは保論植物の葉であれ、他の部分であ
れ、分散するのに適切ならしめる密度を与えることがで
きる。これらの小滴または小滴様単位または小粒は各々
１ないし１００μｌ、好ましくは５ないし４０μＩのオ
ーダーの大きさを有し、適切な基質に固着して、有害生
物の行為を変更する物質を長期間に亘って徐々に、そし
て抑制した早さで放出する。

幼虫及び成虫段階の有害生物は、その異なる生物学的移
動及び食物摂取の行為のために、攻撃される作物の表面
に異なったサイズの小滴または小滴様単位全生産してお
くことによって好都合に防除され、そしてこれらのサイ
ズは幼虫に対しては１ないし２０μ１１そして成虫に対
しては３０ないし１００μｌの範囲にあることが好まし
い。一般に行為変更物質のゆるやかな、そして制御嘔れ
た放出は１５週間まで、しかし少くとも６週間迄の期間
に亘って起こる。誘引された有害生物が永久ＫＲ動的も
しくは粘稠な組成物に触れると、それらは必然的にその
表面から、組成物に含まれている有害生物を防除するに
有効な量の殺虫剤または殺だに剤を摂取する。このよう
な調整された有害生物防除剤の摂取（Ｉ誘引−及び−殺
虫　効果）は、例えばラッカー層の形もしくは固形で硬
いポリマーの形で基質、例えば植物の一部に固着する組
成物によっては用意さ扛ない。

本発明組成物のためにマトリックス　ベースとして、即
ちマトリックスの主要な量的成分として、それ自体公知
の、好ましくは２７０ないし４００ｎｍの吸収範囲を有
する液状または流動性紫外線吸収剤が用いられる。一般
に、本発明組成物の５１ないし９８重量僑、好ましくは
７０ないし？８重量優が、マトリックス即ち紫外線吸収
剤から構成される。紫外線吸収剤自体が１０００ないし
４０，０００ｃｐの粘度ヲ有すると有利であることが判
った。本発明に関して適切な紫外線吸収剤の分類とタイ
プは、例えば、液状で且つ、本発明の他の条件に合うこ
とを条件として下記のものを包含する。

リアゾール： Ｒ１＝水素原子、塩素原子： Ｒ，＝水素原子、アルキル基、フェニルアルキル基、フ
ェニル基； 几３＝アルキル基、 フェニルアルキル基、 −（Ｃ）ｉス）、　−ＣＯＯ−アルキル基底のタイプの
紫外線吸収剤が好ま しい： ヒドロキシ− ４−アルコキシベンゾフ ェノン： 几＝アルキル基（例えばイ ン −ｃ、ｎ１．、 −Ｃ，鵞Ｈ２ｓ　） 几′＝水素原子、 アルキル基、 アルコキシ基 几＝アルキル基（例えば０４　Ｈ＠　。

五 オキザルアニリ ド二 歳 シンナミ ン酸誘導体： 几＝Ｃｔ−Ｃｔｓアルキル基、 −０−（Ｃｔ−Ｃｔａアル Ｒ＝　７　ルキル基（例えばｎ−０４Ｈ＠　）キル） Ｒ１＝　水素原子、ヒドロキシル基 ｎ＝＝ｏ、１または２ もし必要なら本発明の流動性製剤は慣用の粘仮調整用濃
化剤を、マトリックスの重量をペースにして１ないし４
７俤、好ましくは１ないし２０俤の量で含有することが
できる。例えば下記のものが有機濃化剤として適してい
る：塩基で中和された高分子量で比較的高粘性のアクリ
ル酸ポリマー〔カルブボール（Ｃａｒｂｐｏｌｅ　）　
’タイプ〕、ポリビニルピロリドン、セルローズゴム、
特にセルローズ　アルキルエステル及ヒアル中ルエーテ
ル〔フリノーズ（Ｂｌａｎｏｓｅ　）　’タイプ〕、エ
チレンオキシド及びプロピレンオキシドの液状ポリアル
キレングリコールブロック混合ポリマー〔プルロニック
（Ｐｌｕｒｏｎｘｃ）タイプ〕そしてまたＩＱ、０００
以上の分子ｉｔ−有するポリエチレングリコール。無機
濃化剤のうち例えば下記のもの上挙げることができる：
沈澱または焼成珪酸、酸化アルミニウム及び天然無機充
填剤、特に方解石、いくつかのタイプの滑石、カオリン
、ベントナイト、モントモリロナイト、緑粘土及びひる
石、酸化アルミニウム／二酸化珪素（エアロジルタイプ
）及び珪酸ナトリウムルアルミニウム。石英砂または粉
末状の固体架橋ポリマーを追加充填剤として製剤中に配
合することができる。

本発明の流動性製剤の粘度を調節するために、ある場合
には不活性溶媒または稀釈剤を加えると好都合なことが
ある。これらの溶媒は製剤の他の構成分と両立しなけれ
ばならず、また好ましくは、過剰に揮発性であってはな
らない。例えば下記の溶媒が適している：容易には揮発
しないエーテル及びエーテル性化合物、例えばジプロピ
ルエーテル、ジブチルエーテル、ジオキサン、ジメトキ
シエタン及びテトラヒドロフラン：　Ｎ、Ｎ−ジアルキ
ル化カルボン酸アミド：脂肪族、芳香族及びハロゲン化
炭化水素、特にペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタ
ン、ヘキサデカン、トルエン、キシレン、塩素化炭化水
素及びクロロベンゼン、アルコール例、ｔｌ−ｆエタノ
ール、グロバノール、ｔ−ブタノール及ヒ高級アルコー
ル；ニトリル、例えばアセトニトリル′１ｆ′ｃはプロ
ピオニトリル；そしてまたケトン、例えばメチルイソプ
ロピルケトン及びメチルイソブチルクトン：脂肪族カル
ボン皺のアルキルエステル、例えハフロビオン酸フ゛チ
ルエステル、蓚酸メチルエステル、セバシン酸ジブチル
エステル及びセバシン葭ジー（２−エチルヘキシル）エ
ステル。一般に、７’ｃＷ比較的少量の、例えば１ない
し２Ｎ量俤の溶媒が本発明の製剤に含有される。

もし必要なら、本発明組成物は嘔らに、組成物’に％定
の条件に適合させるため、またはその中に含まれている
生物学的活性成分を特殊な環境上の条件及び影響から保
護するために用いられる製剤補助剤を含有することがで
きる。このような製剤補助剤としては補足的に紫外線保
映を確実にするり質、例えば微粒炭素粉末（Ｖすえはカ
ーボンブラック）、染料及び着色顔料、例えばスーダン
　ブラック、クロモフタ−リックブルー　テラシルブル
ー　シバセットイエＯ−二酸化チタン、硫酸亜鉛及び酸
化亜鉛、光輝化剤、例えばユビテツクス（Ｕｖｉｔｅｘ
）またはチノパール（Ｔｉｎｏｐａｌ　）　ＤＭ８　、
酸化防止剤、例えばチヌビン７６５、ブチルヒドロキシ
トルエンまたは２．６−ジー第三ブチル−ｐ−クレゾー
ルそしである場合にはまたある種の界面活性物質及び乳
化剤、例えばアニオン界面活性剤としてナトリウム　ラ
ウリルサルフェート、ドデシルベンゼンスルホン酸カル
シウム塩、そして非イオン界面活性剤として脂肪アルコ
ールエトキシレート、アルキルフェノールエトキシレー
ト、オレイルアルコールエトキシレート、エチレンオキ
シド／プロピレンオキシド　ブロックコポリマ脂肪アミ
ンエトキシレート、シリコン界面活性剤を挙げることが
できる。本発明組成物において、石灰顔料と着色顔料は
１ないし２０重ｉｔｓ、好ましくは５ないし１０重ｉ％
の量、光輝化剤はα１ないし２重ｉｔｓの量、酸化防止
剤は１１ないし５重量％の量、そして界面活性物質及び
乳°化剤はα１ないし１重量鳴の量で存在することがで
きる。

植物破壊性昆虫及びアカリナ目（ｏｒｄｅｒ　Ａｃａｒ
ｉｎａ）の代表的生物の防除のための本発明方法の範囲
内では、本発明組成物を小滴または小滴様単位または小
粒の形態で、処理されるべき農業作付区域の上に、轟該
技術分野で知られた慣用装置を用いて散布することがで
きる。例えば適切な計測手段を有する自動ピペットが小
面積に適していることがわかった。機械的に、または圧
縮空気によって調整された小滴の断続的製造設備もまた
適しておシ、主として広大な表面を有する区域に適して
いる。本発明方法の範囲内では、処理されるべき作付区
域に散布される小滴または小滴様単位または小粒の数は
防除されるべき有害生物の性質及びそれらの発育段階に
よって変更することができる。被保護作付区域１０００
−当り、５０ないし１０Ｇ、０ＯｃＬＯＯＯ個の上記小
滴または小滴様単位または小粒を散布することができ、
成虫を防除するためには一般に５０ないし１０００個の
本発明組成物の小滴または小滴様単位が用いられ、そし
て幼虫を防除するために１よｓｏｎ、ｏｏｏないし１０
へ００［ＬＯＯＯ個が用いられる。

本発明を次の実施例によシ説明するが、他に特記すると
ころがなければ製剤中のパーセント値は重量パーセント
を示す。

実施例１：　　２５，０００ｃｐの粘度を有する流動性
製剤を下記の成分を混和することによって製造する チヌビｙ　（Ｔｉｎｕｖｉｎ　）　１７１　（上記デー
タ参照）８５．６チ カーボンブラック粉末（密！１．８−１．９１Ｐ／ｃ１
Ａ。

粒径２０ｎｍ、　　表面積２４０ｍ”／ｆ）　　　　　
　　　４．３％７ｘｏ　ジルＣ０Ｋ８４（微粒子、Ｓ　
ｉ　Ｏ，／Ａ７１２０゜−８４：１６重量ｔｓ）２−６
ＬＩＩ フラチオカルブ（Ｆｕｒａｔｈｉｏｃａｒｂ　）　　　
　　　　４．３　％コドレモン（Ｃｏｄｌｅｍｏｎ　）
　　　　　　　　　　　　１１１％ヘキサン　　　　　
　　　　　　　　　５１％この製剤の、各々１００μｌ
の小滴をアルミニウムシートに施用し、毎日、紫外線（
紫外線ランプ）に３５℃で９時間曝し、そして交替して
１２℃の暗部に１５時間曝す。異なる期間の処理を受け
た小滴を次に、その処理直後Ｋ　ウィンド　トンネル（
風洞）　の中で雄のポモネラ蛾（Ｃｙｄｉａ　ｐｏｍｏ
ｎｅｌ　ｌａ　）　Ｋ対する殺虫活性と誘引能力を試験
する。

既に原理的には文献〔参照、ジェー　アール。

ヒラ−（Ｊ、　Ｒ，Ｈｉｌｌｅｒ　）及びｐ−フリユ、
　ｘ　Ａ／。

ロエロフス（Ｗ、　Ｌ、　Ｒｏｅｌｏｆｓ　）、シェ、
ケム。

エコロジ（Ｊ、　Ｃｈｅｍ、　Ｅｃｏｌｏｇｙ　）、４
１８７−１９８゜１９７８　〕に記載されているような
使用ウィンドトンネルは実質的には矩形断面を有する透
明材料の密封された風洞で構成されている。上記の誘引
剤／殺虫剤製剤の小滴を風洞の一端に配置する。昆虫（
雄のボモネラ蛾）を受けるための開口ガラス短管と抜き
取シパッドを風洞の反対のｆｉＫ配置する。小滴の中に
含まれていて、空気流の生ずるときに、ガラス管中の昆
虫に影響を与える誘引剤の誘引効果は、ボモネラ蛾に興
奮状態を生じ、それは始めには蛾の回動運動と翅のうな
りで証明される。次に１有効酸分を含んでいる小滴であ
る誘引源を特に抜き取りパッドから飛ばす。

誘引効果を有しない物質の場合には、蛾は刺激されない
で開いたガラス管内に留まっている。

ガラス管はすべての飛行テストのために、−匹の蛾によ
って占められている。平均して各試験製剤のために４０
回の飛行テストを行なう。評価の目的のために、小滴の
方向に飛びそれに触れる（　コンタクトする　）蛾のパ
ーセント値を確認する。小滴に触れた蛾を捕え、２４時
間後にその致死率を確認する。誘引剤のない対照群と比
較して、得られた結果を下記の表にまとめた。

表−１ 実施例２：　先の実施例１に従って下記の成分から製造
した２ＱＯＯＯｃｐの粘度を有する製剤：チヌビン１７
１　　　　　　　　　　　　８５．５％カーボンブラッ
ク粉末（粒径３ｓｎｍ 表面積１０００ｔｔ？／ｆ）　　　　　　　　　　　　
　　　４．３ｔｓスーダンブラツクＢ（染料）４．３係 フラチオカルブ　　　　　　　　　　　４．３％コドレ
モン　　　　　　　　　　　　　α２優へキサン　　　
　　　　　　　　　　　１．４％この製剤の１００μｊ
の小滴を野外（フィールド中）でリンゴの葉に施用し３
５日後に風洞中で試験する。これらの小滴はまだなお風
洞中で非常圧良好な置引効果と殺虫活性を示した。８０
チの試験された雄のヒメハマキ蛾：シディアボモネラ（
Ｃｙｄｉａ　ＰｏｍｏｎｅＮａ　）がこのような小滴に
誘引されてそれに向って飛び、そしてそれに触れた。２
４時間後のこれらの雄の致死率は１００％であった。風
洞試験は実施例１に示したように実施された。

実施例３：　上記実施例１に従って下記の成分から製造
した２０，０００ｃｐの粘度を有する製剤：チヌビン１
７１　　　　　　　　　　　８１．５　％アｚｏジル（
Ａｅｒｏｓｉｌ）ＣＯＫ８４　　　　　　　　　五２優
カーボンブラック粉末　　　　　　　　１］スーダンブ
ラツクＢ４１ｔｓ フラチオカルブ　　　　　　　　　　　４．１嘩コドレ
モン　　　　　　　　　　　　　（Ｌ１僑ヘキサン　　
　　　　　　　　　　　　ｚ９囁大事に育てたシブイア
　ボモネラ蛾によるフィールド試験において、約１２０
０本のリンゴの樹を有するｔ２ヘクタールの果樹園を上
記の流動性製剤の各々１００μ）の、樹１本当り８個の
小滴（１ヘクタ一ル当力約８０００個）で処理した。こ
の製剤により４１日後に、同一の２回目の施用を行なっ
た。未処理の対照果樹園と比較した被処理果樹園におけ
る攻撃の状態を下に示す。

表−２ 実施例４二　上記実施例１に従って下記の成分から粘稠
な製剤が製造される。

チヌビｙ　１７１　　　　　　　　　　　　８α１ｃｉ
Ｉチヌビン７６５　　　　　　　　　　　　　１．６暢
エアロジルＣ０Ｋ８４　　　　　　　　　　　ｉ２％カ
ーボン粉末（粒径２０ｎｍ）　　　　　　４．０係スー
ダンブラツクＢ　　　　　　　　　　４０％メｆｆｆオ
ン（ＭＥＴＨＩＤＡＴＨＩＯＮ）　　　　　　　　４０
ｅＡヘキサン　　　　　　　　　　　　　　　２．９ｓ
製造した製剤を、実施例１に記し六方法に従つて風洞中
で、雄のハマキガニオイボエシリアアムビギュエラ（Ｅ
ｕｐｏｅｃｉｌ　ｌａ　ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ　）に対
して試験した。実施例１に記した方法で７日間処理し九
上記製剤の小滴により、評価は７５ないしｆｏＣ１係の
致死率を示し次。

実施例５：　上記実施例１に従って下記の成分から２Ｑ
ＯＯＯＣｐの粘匿合有する製剤を製造した二チヌビン１
７１　　　　　　　　　　　８１２％エアロジルＣ０Ｋ
８４　　　　　　　　　　　五２％カーボンブラック粉
末　　　　　　　　４．０％スーダンブラックＢ　　　
　　　　　　　４．０％７ラチオカルブ　　　　　　　
　　　　４．５チヘキサン　　　　　　　　　　　　　
　五〇係フェロモン　　　　　　　　　　　　　α１鳴
（ｚ）９−テトラデセニルアセテート （Ｚ）１１−テトラデカニルアセテート（Ｚ）９−テト
ラゾセノール （Ｚ）１１−テトラゾセノール ハマキガ；アドキソフイエス （Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ　ｒｅｃｔｉａｎａ）によるフ
ィールド試験において、１００μｊの製剤小滴１個を接
着剤（ポリブチレン）で模った１６Ｘ１６鋸の紙のシー
トの中央に置いた。紙の周囲は地上的２ｍのリンゴの樹
の厚さ約５３の枝でかこみ、そして製剤の小滴によシ誘
引されて粘着紙の上に捕えられ九蛾の数を周毎に数え九
。対照標本として、これも粘着紙の中央に確保され、同
量のフエロモンによ多処理されたゴム栓を用いた。１変
数につき６回の反覆実験を行なった。

表−３ 実施例６：　上記の実施例１に従って下記の成分から２
０，０００ｃｐの粘度を有する製剤全製造した。

チヌビン１７１ エアロジルＣ０Ｋ８４ カーボンブラック粉末 スーダンブラックＢ フラチオカルブ ヘキサン フエロモン ８１．２％ 五２％ ４．０４ ４．０係 ４．５％ 五〇％ ［１１％ （Ｚ）９−ドデセニルアセテート　　　　　　　　　　
１ドデカニルアセテート　　　　　　　　　　　１オク
タデカニルアセテート　　　　　　　　　２ぶどう蛾；
オイボエシリカ　アムビギュエラ（Ｅｕｐｏｅｃｉｌｉ
ａ　ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ　）によるフィールド試験に
おいて１００μノの小滴１個を接着剤（ポリブチレン）
で覆った１６Ｘ１６ｔＭ１の紙のシートの中央に置いた
。紙を眼線のぶどうでかこみ、そして製剤の小滴によシ
誘引されて粘着紙の上に捕えられた蛾の数を週毎に数え
た。対照としてこれも粘着紙の中央に確保され、同量の
フエロモンにより処理場れたゴム栓を用いた。１変数に
つき６回の反覆実験を行なった。

表　　４ 実施例７：　上記の実施例１に従って下記の成分から２
０，０ＯＯＣＩ）の粘度を有する製剤全製造した。

チヌビン１７１８五６％ エアロジルＣ０Ｋ８４　　　　　　　　　　　五５俤カ
ーボンブラック粉末　　　　　　　　４．２％スーダン
ブラックＢ　　　　　　　　　４．２悌デルタメトリｙ
（Ｄｅｌｔａｍｅｔｈｒｉｎ）　　　　　　　　４．２
　％ヘキサン　　　　　　　　　　　　　　（Ｌ４％フ
エロモン　　　　　　　　　　　　　α２囁Ｚ、Ｚ−７
，１１−ヘキサデカジェニルアセテート　　　　１Ｚ、
Ｅ−７，１１−へキサデカジェニルアセテート　　　　
１桃色オオタバコ蛾：ペクチノ７オラ　ゴシビエラ（Ｐ
ｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ　ｇｏｓｓｙｐｉｅｌ　ｌａ　
）によるフィールド試験において、面積［１７５ヘクタ
ールの棉を、上記製剤の各々５０μ４の小滴で処理した
。

その作用を幼虫によって攻撃されたカプセルのパーセン
トとして確認した。未処理の対照区域と比較した処理区
域の攻撃の状態を下に示す二表　　５ 実施例８：　上記の実施例１に従って下記の成分から２
０，０ＯＯないし４０，０００ｃｐの粘度を有する製剤
を製造した。

チヌビン１７１　　　　　　　　　　　８５．４チｘ　
７　ロシルＣＱＫ８４　　　　　　　　　　１４％カー
ボンブラック粉末　　　　　　　　４．３％スーダンブ
ラックＢ　・　　　　　　　４．３％デルタメトリｙ　
（Ｄｅｌｔａｍｅｔｈｒｉｎ）　　　　　　　　α９９
Ｇ表−６ ヘキサン ｔ５％ フェロモン α２％ （→シスー２−イソプロペニルー１− メチルシクロブタンエタノール　　　　　　　４０（イ
）−３，３−ジメチル−Δ−１，β−シクロヘキサン　
エタノール　　　　　　　　３０■−３，３−ジメチル
−Δ−１１α− シクロヘキサン　アセトアルデヒド　　　　　１５（ト
）−３，３−ジメチル−Δ−１−１．α−シクロヘキサ
ン　アセトアルデヒド　　　　　１５各々１００μｌの
小滴をアルミニウムシートの上に置き紫外線ランプの下
に３日間曝す。次にゾウムシ、アントノマス　グランデ
ィス（Ａｎｔｈｏ−ｎｏｍｕｓ　ｇｒａｎｄｉｓ）　ｆ
短期間、ｆｉ　剤Ｋ　接Ｍ　サセ、２４時間後に致死率
を測定し九。

デルタメトリンのない類似の製剤全対照に用いた。

実施例９二　上記の実施例１に従って下記の成分から２
０，０ＯＯｃｐの粘度を有する製剤を製造した。

チクビン１フ１８五７チ エアロジルＣ０ＫＢ４　　　　　　　　　　３４チカー
ボンプラツク粉末　　　　　　　　４．３％スーダンブ
ラック８　　　　　　　　　４．３％メチダチオｙ　（
Ｍｅｔｈｉｄａｔｈｉｏｎ）　　　　　　　　　２．７
％ヘキサン　　　　　　　　　　　　　　１５　％８−
メチルー２−デカノール　プロパノエート（フェロモン
）　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｑｌ係各々１
００ｉｉ１の小滴をアルミニウムシートの上Ｋｒｉき、
紫外線ランプの下に５日間曝した。

次にハムシモドキ：ジアブロチ力　バルテアタ（Ｄｉａ
ｂｒｏｔｉｃａ　ｂａｌｔｅａｔａ　）の成虫を短期間
、製剤に接触させ、２４時間後に致死率を測定した。

メチダチオンのない類似の製剤を対照に用いた。

表−７ 実施例１０：　上記の実施例１に従って下記の成分から
２０，０００ｃｐの粘度を有する製剤全製造した。

チヌビン１７１　　　　　　　　　　　８ａ４％エアロ
ジルＣ０Ｋ１３４　　　　　　　　　　１４９Ｊカーボ
ンブラツク粉末　　　　　　　　４．３ＬＩＩスーダン
ブラックＢ　　　　　　　　　４．３％ジベルメトリｙ
（Ｃｙｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）　　　　　　　　ａ９％
ヘキサン　　　　　　　　　　　　　　１，５％エスト
ラゴール（ｅｓｔｒａｇｏｌ）　　　　　　　　　　　
（Ｌ１％４−メトキシシンナムアルデヒド （フエロモン）　　　　　　　　　　　　　　　　　　
ｃｕｔｓ各々１００μｌの小滴ヲアルミニウムシートの
上に置き、紫外線ランプの下に４日間曝した。

次に各々の場合ハムシモドキ、ジアプロチ力バルテアタ
の成虫の１本の脚を短時間、製剤に接触させて、２４時
間後に致死率全測定した。

ジベルメトリンのない類似の製剤を対照とじて用いた。

表−８ 実施例１１：　上記の実施例１に従って下記の成分から
２０，０００ｃｐの粘度を有する製剤を製造した。

チヌピン１７１　　　　　　　　　　　２７．２％石英
砂（粒径くα７順〕　　　　　　　６＆６囁エアロジル
Ｃ０Ｋ８４　　　　　　　　　　１．１係カーボンブラ
ツク粉末　　　　　　　　１．４ｓスーダンブラツクＢ
　　　　　　　　　ｔａ％フラチオカルブ　　　　　　
　　　　　１．４襲ヘキサン　　　　　　　　　　　　
　　α９憾Ｅ、Ｅ−１３，１０−ドデカジエノール（フ
エロモン）　　　　　　　　　　　　　　　　ａ０３俤
各々１００μｊの小滴をアルミニウム　シートの上に置
き、紫外線ランプの下に４９日間曝し、そして次に風洞
で試験した。これらの小滴はなは非常に良好な誘引効果
と風洞における殺虫活性を示した。試験された雄のヒメ
Ｉ・マキ蛾、シブイア　ボモネラ（Ｃｙｄｉａ　ｐｏｍ
ｏｎｅｌｌａ　）の１００俤がこのような小滴に誘引さ
れ、それに向って飛びそしてそれに触れた。２４時間後
のこれらの雄の致死率は１００俤であった。風洞試験は
実施例１に示した如くに行なった。

うに下記の製剤を調製し実施例１ないし３で記した方法
によシシディア　ボモネラに対して試験し７５ないし１
００慢の致死率を得た。

実施例Ａ １２−　チヌビン１７１（上記データを参照）エアロジ
ルＣ０Ｋ８４ フラチオカルブ コドレモン セバシン酸ジプチルエステル １３−　チヌビン１１５０（上記データ参照）エアロジ
ルｅＯＫ１３４ カーボン粉末 ７ラチオカルプ コドレモン エタノール １４−　チヌビン１１５０ エアロジルＣ０Ｋ８４ カーボン粉末 スーダンブラック フラチオカルブ コドレモン エタノール ９０２惨 ４．１１ ４．５１ ＣＬｉ係 １．１係 ８４．９優 ４．２優 ４．２優 ４．２僑 ０１％ ２．４％ ８α９％ 五６俤 ４．０粂 ４．０１ ４．０％ α１ｑｂ 五４％ １５−　チヌビン１７１ エアロジルＣ０Ｋ８４ カーボンブラック（粒径１３ｎｍ） スーダンブラックＢ フラチオカルブ コドレモン セバシン酸シフ゛チルエステル １６−　チヌビン１７１ エアロジルＣ０Ｋ８４ ７ラチオカルプ チパセツイエロー（Ｃｉｂａｃｅｔｙｅｌｌｏｗ）２Ｃ
Ｇ（染料〕 コドレモン セバシン酸ジプチルエステル １７−　チヌビン１７１ エアロジルＣ０Ｋ８４ フラチオカルブ エリスｏシン（ｑｒｙｔｈｒｏｓｉｎ）　（染料）コド
レモン ヘキサン ８１．０％ ４．０％ ４０％ ４．０ｓ ４．０％ α１嘩 ２．９％ ８４．９優 五４１ｊ ４．３％ ４．３俤 １１慢 五〇係 ８９．７係 ｏｅ ４、Ｏｓ １．０チ α１饅 １、２４ １８−　チヌビン１７１ チヌビン７６５ エアロジルＣ０Ｋｓａ カーボン粉末（粒径２０ｎｍ） スーダンブラックＢ ７ラチオカルプ コドレモン ヘキサン １９−　チヌビン１０９ チヌビン７６５ エアロジルＣ０Ｋ８４ カーボン粉末（粒径２０ｎｍ） スーダンブラックＢ（染料） フラチオカルブ コドレモン ヘキサン チヌビン１７１ エアロジルＣ０Ｋ８４ フラチオカルブ コドレモン ２［Ｌ ８α２９６ ｔ６％ 五２％ ４．０係 ４．０％ ４．０係 ０．１％ ＆４憾 ８α２チ １、６　ｑｂ ５２％ ４．０係 ４．０係 ４．０％ α１％ ２．９％ ６１．０％ １α０％ ４．５多 ４．５暢 ヘキサン １α０憾

Claims (18)

【特許請求の範囲】
1. （１）ａ）有害生物の行為を変更する物質と、ｂ）少く
   とも１種の有害生物防除有効化合物とを生物学的有効成
   分として含有し、該生物学的有効成分が水及び天候に対
   して抵抗性を有し光に対して保護され、そして小滴また
   は小滴様の単位もしくは基質に固着する小粒の形態をな
   して散布に適した流動性もしくは粘稠な非硬化性マトリ
   ックスの中に含有されており、該マトリックスによつて
   行為変更物質が紫外線に対して保護され、そして長期間
   に亘つて生物学的有効量で徐々にマトリックスから放出
   され、そこで小滴または小滴様単位もしくは小粒の表面
   から、防除されるべき有害生物によつて有害生物防除に
   有効な量の有害生物防除有効化合物が摂取されることを
   特徴とする有害昆虫ならびにダニ目の代表的生物を防除
   するための組成物。
2. （２）マトリックスが２７０ないし４００ｎｍの吸収範
   囲を有する液状紫外線吸収剤からなり、その粘度が、な
   いし１００μｌ好ましくは５ないし４０μｌ程度の大き
   さの小滴または小滴様単位または小粒の形態で散布する
   のに適当ならしめる請求項（１）に記載の組成物。
3. （３）マトリックスが１，０００ないし４０，０００ｃ
   ｐの粘度を有し、そして好ましくは２−Ｈ−ベンゾトリ
   アゾールイル基を含有する紫外線吸収材を含有するか、
   または該吸収材から構成されている請求項（１）または
   （２）に記載の組成物。
4. （４）６０ないし９９．９重量％がマトリックスから構
   成されている請求項（１）ないし（３）のいずれかに記
   載の組成物。
5. （５）マトリックスが粘度調整用の濃化剤または溶媒、
   そしてまた酸化防止剤、染料または着色顔料、光輝化剤
   、粘着剤または界面活性物質をも含有する請求項（１）
   ないし（４）のいずれかに記載の組成物。
6. （６）マトリックスが１ないし４７重量％の粘度調整用
   濃化剤または溶媒を含有する請求項（１）ないし（５）
   のいずれかに記載の組成物。
7. （７）永久的に固着性を有する請求項（１）ないし（６
   ）のいずれかに記載の組成物。
8. （８）補足的紫外線吸収剤として、微粒カーボン、好ま
   しくはカーボンブラックを含有する請求項（１）ないし
   （７）のいずれかに記載の組成物。
9. （９）行為変更物質が、抑制された放出特性を有するマ
   イクロカプセルの形態でマトリックス中に含有されてい
   る請求項（１）ないし（８）のいずれかに記載の組成物
   。
10. （１０）行為変更物質の遅い、または抑制された放出が
    １５週間迄、少くとも６週間迄の期間に亘つて生起する
    請求項（１）ないし（９）のいずれかに記載の組成物。
11. （１１）行為変更物質として０．０１ないし３０重量％
    のフエロモン、カイロモンまたは誘引剤を含有する請求
    項（１）ないし（１０）のいずれかに記載の組成物。
12. （１２）フエロモンコドレモンを含有する請求項（１１
    ）に記載の組成物。
13. （１３）有害生物防除剤として慣用的殺虫剤を好ましく
    は０．１ないし１０重量％の量で含有する請求項（１）
    ないし（１２）のいずれかに記載の組成物。
14. （１４）有害生物の攻撃に対して保護すべき区域内に請
    求項（１）ないし（１３）いずれかに記載の組成物をあ
    らかじめ決められた数の分離した小滴または小滴様単位
    または小粒の形態で散布し、行為変更物質を生物学的に
    有効な量で周囲の大気中に長期間に亘つて徐々に放出さ
    せることからなる有害昆虫及びダニ目の代表的生物の防
    除方法。
15. （１５）組成物を農業作付区域に散布することからなる
    請求項（１４）に記載の方法。
16. （１６）基質に固着している１ないし１００μｌ、好ま
    しくは５ないし４０μｌ程度の大きさの小滴または小滴
    用単位または小粒の形態で保護すべき作付区域に均一に
    組成物を散布することからなる請求項（１５）に記載の
    方法。
17. （１７）保護すべき作付区域に１０００ｍ＾２当り５０
    ないし１００，０００，０００個の小滴または小滴様単
    位または小粒を散布することからなる請求項（１５）ま
    たは（１６）に記載の方法。
18. （１８）小滴または小滴様単位または小粒を実質的に、
    保護すべき植物、好ましくはその葉に施用することから
    なる請求項（１５）ないし（１７）のいずれかに記載の
    方法。