JP2867053B2

JP2867053B2 - 有害生物防除用組成物

Info

Publication number: JP2867053B2
Application number: JP1345041A
Authority: JP
Inventors: アンクストマックス; ギギミスフランソワ; リストギュンター; ヴォクトマンフレッド; ロディジャン
Original assignee: Novartis AG
Current assignee: Novartis AG
Priority date: 1988-12-28
Filing date: 1989-12-28
Publication date: 1999-03-08
Anticipated expiration: 2014-03-08
Also published as: AU623206B2; DE58909558D1; EG19013A; JPH02275804A; US5925367A; EP0376888B1; AU4723289A; DK667889A; DK175371B1; EP0376888A1; BR8906832A; CA2006418C; ZA899900B; CA2006418A1; TR23939A; DK667889D0; IL92864A

Description

【発明の詳細な説明】（産業上の利用分野）本発明は有害な昆虫、そしてダニ目の代表的なもの、
特に植物破壊種のものを防除するための、有害生物の行
動を変える生物学的に有効な量の物質が遊離される新規
な有害生物防除剤に関する。

（従来の技術）農業作物、特に単一栽培作物における植物有害生物、
特に昆虫及びくもダニ（spider mites）の防除において
は、一般的目的は有害生物防除有効成分を保護されるべ
き作物植物及びその育生地に、及びそれらが成長してい
る土壌に出来るだけ少なく接触させることにある。しか
し、植物上に殆ど見出される有害生物は接触作用、胃毒
作用またはガス相接触のいずれによるものであつても、
それ自体出来るだけ多量の活性成分に曝されなければな
らない。他の目的は有用な昆虫と温血動物が有害生物防
除有効成分によつて有意に害されないようにすることに
ある。これらの目的を発明によつて達成するために、原
則として保護されるべき作付区域内の分離地帯に供給さ
れた有害生物防除有効成分源に有害生物を導く信号物質
を用いて、防除されるべき有害生物の行動を特に指導す
るかまたは選択的に変更する組成物または防除方法が提
案されて来た。

行為変更物質の中では、有害生物の攻撃を早く確認す
るため、通常の交尾過程を中断または妨害することによ
つて有害生物の繁殖を防除するため、または有害生物、
主として昆虫を捕らえるために、これまでは主としてフ
エロモンがトラツプ中で実用されて来た（例えば英国特
許第1,548,920号明細書及び英国特許出願第2,063,068号
参照）。概して行為変更物質、特にフエロモンは比較的
長期間に亘つて徐々に放出されなければならず、また光
や天候の影響から保護されなければならない。例えば英
国特許出願第2,064,323号には、フエロモンを徐々に放
出し、そして昆虫の防除に適していると言われている紫
外線安定剤と酸化防止剤とを含有する噴霧可能のフイル
ム形成組成物が記載されている（欧州特許第55475号明
細書をも参照）。またくもダニの防除のためには、PCT
出願PCT/US第87/00243号から、有害生物の行為を変更す
る遅放出物質を処理される植物の葉上に噴霧し、上記物
質が通常の噴霧混合物の形で殺ダニ剤と配合して施用さ
れることが知られている。流動性を有する、コポリマ−
フェロモン含有殺虫剤組成物の、フエロモンを徐々に放
出する小滴または小球の形での限られた地域への散布に
ついては英国特許第2,141,932号明細書に記載されてい
る。これらのコポリマー組成物は保護されるべき植物の
葉の上に、硬化または凝結する薄いフイルムまたは小滴
の形で施用することができる。

（発明が解決しようとする課題）しかし上記の組成物と施用方法を用いたのでは始めに
述べた発明の目的を達成することはできず、そのわけは
公知の有害生物防除剤／誘因剤の配合では保護されるべ
き全農地の表面をカバーして噴霧しなければならぬか、
または限られた区域に施用された組成物が十分な期間に
亘つて行為変更物質を放出しないか、または有害生物防
除活性成分を用いながら、実際に有害生物を死滅させる
点で十分な効果をあげることができないからである。さ
らに小滴の形で施用することのできる公知の製剤は（英
国特許第2,141,932号明細書参照）、たとえそれらが紫
外線吸収剤、酸化防止剤等を含有していても、紫外線保
護に関して、実際の要求に応えてくれない。またポリマ
−ベース配合のこの種の公知の組成物を用いては、植物
毒性現象がしばしば起ることも認められている。

（課題を解決するための手段）今や上記の不都合は本発明による組成物と防除方法に
よつて克服することができた。従って本発明は、少なく
とも１種の有害生物防除有効化合物と、フェロモン、カ
イロモンおよび有害生物誘引化合物からなる群より選択
される１種または数種の信号化合物と、紫外線吸収剤ま
たは紫外線吸収剤混合物と、および所要により粘度調節
用濃化剤、充填剤、溶媒および他の補助剤からなる群よ
り選択される１種または数種の補助剤とを含有する昆虫
およびダニ目の代表的生物を討滅するための組成物であ
って、該組成物は、2H−ベンゾトリアゾール、２−ヒドロキシ
アルコキシベンゾフェノン、オキサラニリド、ケイ皮酸
誘導体およびトリアジンからなる群より選択される51な
いし98重量％の紫外線吸収剤または紫外線吸収剤混合物
と、 0.1ないし10重量％の１種または数種の有害生物防除有
効化合物と、および0.01ないし30重量％の信号化合物と
を含有し、そして有害生物防除有効化合物および信号化
合物を除く全ての化合物は、1000ないし40000cpの粘度
を有するマトリックスを形成するところの組成物に関す
る。さらに本発明は、有害生物の攻撃に対して保護すべ
き区域内に上記の組成物を予め決められた数の小滴また
は小滴様小粒の形態で散布することからなる、昆虫およ
びダニ目の代表的生物を討滅する方法に関するものであ
る。

驚くべきことに本発明組成物は有害生物防除に著しく
適しており、そして同時に良好な持続作用を有し、植物
に耐性があつて、有用な昆虫の保存度の高いことが見出
された。上記信号物質または誘引剤の使用の結果とし
て、保護されるべき作付区域の処理に必要とされるしば
しば温血動物及び有用昆虫に対して有毒な殺虫剤の量を
かなり制限することができる。生態学的見地からみても
有利なこの新しい方法は、全体的植物保護をベースとす
る概念に属しており、既に多くの注目を受けている。前
述の如く、本発明製剤は信号化合物や有害生物防除活性
化合物の双方が直接に液体または流動性紫外線吸収剤の
中に存在しているという事実によつて特にきわだつてい
る。その結果、特に敏感な行為変更物質の好適且つ長期
の紫外線保護が達成される。

本発明組成物は特に植物−攻撃性昆虫及びダニ目の代
表的生物の防除において特別な活性を示す。本発明組成
物及び方法は特に鱗翅目、鞘翅目、同翅亜目、異翅亜
目、多翅目、アザミウマ目、直翅目、シラミ目、ノミ
目、ハジラミ目、シラミ目、シロアリ目、チヤタテムシ
目及び膜翅目の昆虫及び次のマダニ（Ixodiae）科、ヒ
メダニ（Argasidae）科、アカダニ（Tetranycidae）科
及びワクモ（Dermanyssidae）科のダニ目の代表的生物
の防除に適している。

本発明組成物は森林、観賞植物及び有用植物の栽培
地、特に棉作物における植物破壊性昆虫、例えばペクチ
ノホラゴシピエラ（pectinophoragossypiella）、スポ
ドプテラリトラリス（Spodoptera littralis）、アン
トノマスグランデイス（Anthonomus grandis）及びヘ
リオチスビレセンス（Heliothis virescens）、とう
もろこし作物、森林地及びぶどう栽培における植物破壊
性昆虫の防除に用いるに好ましい。この組成物は成虫の
昆虫ばかりでなく幼虫、特に草食性有害昆虫に対する著
しい活性により際立つている。

本発明組成物はまた、ハエ、例えばイエバエ及びサシ
バエ（Stomoxys calcitrans）、蚊及び望ましくない他
の昆虫例えばチヤバネゴキブリ（Blatella germanic
a）、ならびに外部寄生昆虫例えば家畜や生産用動物を
害するヒロズキンバエ（Lucilia sericata）を、例えば
畜舎や牧場を処理することによつて防除するのに使用す
ることができる。

例えば下記の昆虫種を本発明組成物により首尾よく防
除することができる。

アクレリス（Acleris）種、アドキソフイエスフア
シアタ（Adoxophyes fasciata）、アドキリフイエス
オラナ（Adoxophyes orana）、アエゲニアアピフオル
ミス（Aegeria apiformis）、アグリオテス（Agriote
s）種、アグロチスイプシロン（Agrntis ipsilno）、
アグロチスセゲタム（Agrotis segetum）、アミロイ
ストランシテラ（Amylois transitella）、アントノ
マスグランデイス（Anthonomus grandis）、アオニデ
イエラアウランテイー（Anonidiella aurantii）．ア
オニデイエラシツリアナ（Aonidiella citriana）、
アルチプス（Archips）種、アルギロタエニア（Argyrot
aenia）種、オートグラフア（Autographa）種、ブラテ
ラゲルマニカ（Blattelagermanica）、ブツセオラフ
スカ（Busseola fusca）、カドラカウテラ（Cadra ca
utella）、チロパルテリユス（Chilo partellus）、
チロサプレサリス（Chilo suppressalis）、コリスト
ネウラフアミフエラナ（Choristoneura fumiferan
a）、コリストネウラマリナナ（Choristoneura murin
ana）、コリストネウラロサセアナ（Choristoneura r
osaceana）、コリストネウラ（Choristoneura）種、ク
ネフアシア（Cnephasia）種、コチリス（Cachylis）
種、コレオフオララリセラ（Coleophora laricell
a）、コレオフオラ（Coleophora）種、コサスコサス
（Cossus cossus）、クロシドロミアビノタリス（Cro
cidolomia binotalis）、カルカリオカリアエ（Curcu
lio caryae）、サイデイアポモネラ（Cydia pomonell
a）、ダカスドルサリス（Dacus dorsalis）、ダカス
オリアエ（Dacus oleae）、ダカス（Dacus）種、ダシ
チラ（Dasychira）種、デンドロクトナスブレビコミ
ス（Dendroctonus brevicomis）、デンドロクトナス
フロンタリス（Dendroctonus frontalis）、デンドロク
トナスポンデロスアエ（Dendroctonus ponderosa
e）、デンドロリマスピニ（Dendrolimus pini）、デ
ンツロクトナス（Dentroctonus）種、デルメステス（De
rmestes）種、ジアブロチカバルテアタ（Diabrotica
balteata）、ジアブロチカロンギコルニス（Diabroti
ca longicornis）、ヂアブロチカビギフエラ（Diabro
tica vigifera）、ヂアブロチカバルベリ（Diabrotic
a barberi）、ヂアブロチカウンデシムパンクタタ（D
jabrotica undecimpunctata）、デイアトラエアグラ
ンデイオセラ（Diatraea grandiosella）、デイアトラ
エアサツカラリス（Diatraea saccharalis）、エアリ
アスビプラガ（Earias biplaga）、エアリアスイン
サラナ（Earias insulana）、エアリアスビツテラ（E
arias vittera）、エフエスチアエルテラ（Ephestia
elutella）、エフエスチアキユーニエラ（Ephestia k
uenniella）、オイコスマポンデロサ（Eucosma pondr
osa）、オイコスマソノマナ（Eucos masonomana）、
オイコスマ（Eucosma）種、オイポエシリアアムビギ
ユエラ（Eupoecilia ambiguella）、オイプロクチス
シミリスキサントカムパ（Euproctis similis xantho
campa）、オイキソア（Euxoa）種、グロシナモルシタ
ンスモルシタンス（Glossina morsitans morsitan
s）、グナトトリチユス（Gnathotrichus）種、グラフオ
リタフアネブラナ（Grapholita funebrana）、グラフ
オリタヤンチナナ（Grapholita janthinana）、グラ
フオリタモレスタ（Grapholita molesta）、グラフオ
リタプラニボラ（Grapholita prunivora）、グラフオ
リタ（Grapholita）種、ヘジアナビフエラナ（Hedya
unbiferana）、ヘリオチスアルミゲラ（Heliothis ar
migera）、ヘリオチス（Heliothis）種、ヘリオチス
ビレツセンス（Heliothis virescens）、ヘリオチス
ゼア（Heliothis zea）、ハイロビウスアビエチス（H
ylobius abietis）、ハイロツルペスバジユラス（Hyl
otrupes bajulus）、イプスパラコンフアサス（Ipspa
raconfusus）、イプス（Ips）種、イプスタイポグラ
フアス（Ips typographus）、カイフエリアリコペル
シセラ（Keiferia lycopersicella）、レプチノタルサ
デセムリネアタ（Leptinotarsa decemlineata）、ロ
イコプテラサイテラ（Leucoptera scitella）、ロベ
シアボツラナ（Lobesia botrana）、リマントリア
デイスパル（Lymantria dispar）、リマントリアモナ
カ（Lymantria monacha）、リオネチアクラケラ（Lyo
netia cherkella）、マラコソマ（Malacosoma）種、マ
メスツラブラシカエ（Mamestra brassicae）、マンデ
ユカセクスタ（Manduca sexta）、ムスカドメスチ
カ（Musca domestica）、ネオデイプリオンセルチフ
ア（Neodiprion sertifer）、ネオデイプリオン（Neodi
prion）種、オペロフテラブルマタ（Operophtera bru
mata）、オスツリニアナビラリス（Ostinia nubilali
s）、パムメネレジエラ（Pammene rhediella）、パム
メネ（Pammene）種、パンデミス（Pandemis）種、パン
デミスヘパラナ（Pandemis heparana）、パノリス
フラメア（Panolis flammea）、ペクチノフオラゴシ
ピエラ（Pectinophora gossypiella）、ペクチノフオラ
（Pectinophora）種、ペリプラネタアメリカーナ（Pe
riplaneta americana）、ピチオゲネスカルコグラフ
アス（Pityogenes chalcographus）、ピチオクタイネス
（Pityokteines）種、プラノコカスシトリ（Planococ
cus citri）、プラチパスフラビコルイス（Platypus
flavicoruis）、プルテラキシロステラ（Plutella xy
lostella）、ポピリアジヤポニカ（Popillia japonic
a）、プレイスシトリ（Prays citri）、プレイスオ
リアエ（Praya oleae）、シユーダウラカスピスペン
タゴナ（Pseudaulacaspis pentagona）、シユードコカ
スコムストキ（Pseudococcus comstocki）、コードラ
スピデイオタスペルニシオサス（Quadraspidiotus pe
rniciosus）、スコリタスマルチスツリアタス（Scoly
tus multistriatus）、スコリタススコリタス（Scoly
tus scolytus）、スコリタス（Scolytus）種、セサミア
（Sesamia）種、サイトツロガ（Sitotroga）種、スパル
ガノチスピレリアナ（Sparganothis pilleriana）、
スパルガノチス（Sparganothis）種、スポドプテラエ
キセムプタ（Spdoptera exempta）、スポドプテラエ
キシグア（Spodoptera exigua）、スポトプテラフラ
ギペルダ（Spotoptera frugiperda）、スポトプテラ
リトラリス（Spotoptera littoralis）、スポトプテラ
リツラ（Spotoptera litura）、スポトプテラ種、ス
トモキシスカルシトランス（Stomoxys calcitran
s）、シナンテドンフオルミカエフオルミス（Synanth
edon formicae formis）、シナンテドン種、テトラニ
チユスウルチカエ（Tetranychus urticae）、トーメト
ポエアピチオカムパ（Thaumetopoea pityocampa）、ト
ルツリツクスビリダナ（Tortrix viridana）、ツリコ
プルシアナイ（Tricoplusia ni）、ツロゴデルマグ
ラナリウム（Trogoderma granarium）、ツロゴデルマ
種、ツリポデンドロンドメスチカム（Trypodendron d
omesticum）、ツリポデンドロンリネアタム（Trypode
ndron lineatum）、ヴエスプラ（Vespla）種、イポノメ
ウタ（Yponomeuta）種、ツアイラフエラデイニアナ
（Zeiraphera diniana）、ツオイツエラピリナ（Zeuz
era phrina）。

本発明組成物はまた、植物破壊性のコナダニ例えばテ
トラニシダエ（Tetra nycidae）科、タルソネミダエ（T
arsonemidae）科、エリオフイダエ（Eriophydae）科、
チログリフイダエ（Tyloglyphidae）科及びグリシフア
ギダエ（Glycyphagidae）科のクモダニに対して良好な
活性を示す。本発明組成物は特に果実及び野菜作物を攻
撃する下記の種のダニ類を防除するのに適している：テ
トラニチウスウルチカエ（Tetranychus urticae）、
テトラニチウスシナバリナス（Tetranychus cinnabar
inus）、パノニチウスウルミ（Panonychus ulmi）、
ブリオビアルブリオキユラス（Bryobia rubrioculu
s）、パノニチウスシトリ（panonychs citri）、エリ
オフイエスピリ（Eriophyes pyri）、エリオフイエス
リビス（Eriophes libis）、エリオフイエスヴイテ
イス（Eriophyes vitis）、タルソメマスパリダス（T
arsomemus pallidus）、フイロコプテスヴイテイス
（Phyllocoptes vitis）及びフイロコプチユラオレイ
ボラ（Phyllocoptura oleivora）。

本発明組成物の良好な殺有害生物活性は上記有害生物
については少くとも50ないし60％の殺虫率（死滅率）に
相当する。

本発明に適する信号化合物は主としてフエロモンであ
るが、カイロモン（kairomones）及び誘引剤もまた適し
ている。このような信号物質は驚くべき低濃度でも有効
であり、昆虫の行為を、それらの防除を可能とするよう
に、変更することができる。本発明組成物における信号
化合物の比率は好ましくは0.01ないし30重量％である。
フエロモンの場合、使用比率は好ましくは0.01ないし20
重量％であり、通常、幼虫段階での防除のための組成物
に含有されるカイロモン及び誘引剤の場合、使用比率は
0.5ないし30重量％である。

フエロモンは多くの場合雌の有害生物の成虫、主とし
て昆虫によつて生産され、同一有害生物種の異性の固体
を誘引する性信号物質である。自然のフエロモン及びフ
エロモン混合物は揮発性であり、その誘引効果は長距離
に亘つて及ぶことができる。原則的に文献に記載された
すべてのフエロモンが本発明の目的に適している。フエ
ロモンの構造と組成は文献から知られており、例えば次
のものが参考となる：エー．エフ．キドネウス（A.F.Ky
doneus）その他、″インセクトサプレシオンウイズ
コントロールドリリーズフエロモンシステム（In
sect Suppression With Controlled Release Pheromone
Systems）″シーアールシープレス（CRC Press）
（1982）：エツチ．アルン（H.Arn）その他、″リスト
オブフエロモンオブレピドプテラアンドリ
レイテツドアトラクタンツ（List of Pheromones of
Lepidoptera and Related Attractants）″オーアイエ
ルビー（OILB）（1986）。

例えば下記のフエロモンを本発明の範囲内で使用する
ことができる：Ｚ−５−デセニルアセテート、ドデカニルアセテ
ート、Ｚ−７−ドデセニルアセテート、Ｅ−７−ドデ
セニルアセテート、Ｚ−８−ドデセニルアセテー
ト、Ｅ−８−ドデセニルアセテート、Ｚ−９−ドデセ
ニルアセテート、Ｅ−９−ドデセニルアセテート、
Ｅ−10−ドデセニルアセテート、Ｅ−10−ドデセニル
アセテート、11−ドデセニルアセテート、Ｚ−9,11
−ドデカジエニルアセテート、Ｅ−9,11−ドデカジエ
ニルアセテート、Ｚ−11−トリデセニルアセテー
ト、Ｅ−11−トリデセニルアセテート、テトラデカニ
ルアセテート、Ｅ−７−テトラデセニルアセテー
ト、Ｚ−８−テトラデセニルアセテート、Ｅ−８−テ
トラデセニルアセテート、Ｚ−９−テトラデセニル
アセテート、Ｅ−９−テトラデセニルアセテート、Ｚ
−10−テトラデセニルアセテート、Ｅ−10−テトラデ
セニルアセテート、Ｚ−11−テトラデセニルアセテ
ート、Ｅ−11−テトラデセニルアセテート、Ｚ−12−
ペンタデセニルアセテート、Ｅ−12−ペンタデセニル
アセテート、ヘキサデカニルアセテート、Ｚ−７−
ヘキサデセニルアセテート、Ｚ−11−ヘキサデセニル
アセテート、Ｅ−11−ヘキサデセニルアセテート、
オクタデカニルアセテート、E,Z−7,9−ドデカジエニ
ルアセテート、Z,E−7,9−ドデカジエニルアセテー
ト、E,E−7,9−ドデカジエニルアセテート、Z,Z−7,9
−ドデカジエニルアセテート、E,E−8,10−ドデカジ
エニルアセテート、E,Z−9,12−ドデカジエニルア
セテート、E,Z−4,7−トリデカジエニルアセテート、
４−メトキシ−シンナムアルデヒド、β−イオノン、
エストラゴール、オイゲノール、インドール、８−メチ
ル−２−デシル−プロパノエート、E,E−9,11−テトラ
デカジエニルアセテート、Z,Z−9,12−テトラデカジ
エニルアセテート、Z,Z−7,11−ヘキサデカジエニル
アセテート、E,Z−7,11−ヘキサデカジエニルアセ
テート、Z,E−7,11−ヘキサデカジエニルアセテー
ト、E,E−7,11−ヘキサデカジエニルアセテート、Z,E
−3,13−オクタデカジエニルアセテート、E,E−3,13
−オクタデカジエニルアセテート、エタノール、ヘキサノール、ヘプタノール、オクタノ
ール、デカノール、Ｚ−６−ノネノール、Ｅ−６−ノネ
ノール、ドデカノール、11−デデセノール、Ｅ−７−デ
デセノール、Ｚ−８−デデセノールＥ−８−デデセノ
ール、Ｅ−９−デデセノール、Ｚ−９−デデセノール、
Ｅ−9,11−ドデカジエノール、Ｚ−9,11−ドデカジエノ
ール、Z,E−5,7−ドデカジエノール、E,E−5,7−ドデカ
ジエノール、E,E−8,10−ドデカジエノール、E,Z−8,10
−ドデカジエノール、Z,Z−8,10−ドデカジエノール、
Z,E−8,10−ドデカジエノール、E,Z−7,9−ドデカジエ
ノール、Z,Z−7,9−ドデカジエノール、Ｅ−５−テトラ
デセノール、Ｚ−８−テトラデセノール、Ｚ−９−テト
ラデセノール、Ｅ−９−テトラデセノール、Ｚ−10−テ
トラデセノール、Ｚ−11−テトラデセノール、Ｅ−11−
テトラデセノール、Ｚ−11−ヘキサデセノール、Z,E−
9,11−テトラデカジエノール、Z,E−9,12−テトラデカ
ジエノール、Z,Z−9,12−テトラデカジエノール、Z,Z−
10,12−テトラデカジエノール、Z,Z−7,11−ヘキサデカ
ジエノール、Z,E−7,11−ヘキサデカジエノール、
（Ｅ）−14−メチル−８−ヘキサデセン−１−オール、
（Ｚ）−14−メチル−８−ヘキサデセン−１−オール、
E,E−10,12−ヘキサデカジエノール、E,Z−10,12−ヘキ
サデカジエノール、ドデカナール、Ｚ−９−ドデセナー
ル、テトラデカナール、Ｚ−７−テトラデセナール、Ｚ
−９−テトラデセナール、Ｅ−11−テトラデセナール、
Ｅ−11−テトラデセナール、Ｅ−11,13−テトラデカジ
エナール、E,E−8,10−テトラデカジエナール、Z,E−9,
11−テトラデカジエナール、Z,E−9,12−テトラデカジ
エナール、ヘキサデカール、Ｚ−８−ヘキサデセナール、Ｚ−９
−ヘキサデセナール、Ｚ−10−ヘキサデセナール、Ｅ−
10−ヘキサデセナール、Ｚ−11−ヘキサデセナール、Ｅ
−11−ヘキサデセナール、Ｚ−12−ヘキサデセナール、
Ｚ−13−ヘキサデセナール、（Ｚ）−14−メチル−８−
ヘキサデセナール、（Ｅ）−14−メチル−８−ヘキサデ
セナール、Z,Z−7,11−ヘキサデカジエナール、Z,E−7,
11−ヘキサデカシエナール、Z,E−9,11−ヘキサデカジ
エナール、E,E−10,12−ヘキサデカジエナール、E,Z−1
0,12−ヘキサデカジエナール、Z,E−10,12−ヘキサデカ
ジエナール、Z,Z−10,12−ヘキサデカジエナール、Z,Z
−11,13−ヘキサデカジエナール、オクタデカナール、
Ｚ−11−オクタデセナール、Ｅ−13−オクタデセナー
ル、Ｚ−13−オクタデセナール、Ｚ−５−デセニル−３
−メチル−ブタノエート、デイスパールーレ：（＋）シスー7,8−エポキシ−２
−メチルオクタデカン、ジユーデノール:3−メチル−２−シクロヘキセン−１
−オール、サルカトール:6−メチル−５−ヘプテン−２−オー
ル、イプセノール:2−メチル−６−メチレン−７−オクテ
ン−４−オール、イプスジエノール:2−メチル−６−メチレン−2,7−
オクタジエン−４−オール、グランドルーレI:シス−２−イソプロペニル−１−メ
チルシクロブタンエタノール、グランドルーレII:Z−3,3,−ジメチル−１−シクロヘ
キサンエタノール、グランドルーレIII:Z−3,3−ジメチル−１−シクロヘ
キサンアセトアルデヒド、グランドルーレIV:E−3,3−ジメチル−１−シクロヘ
キサンアセトアルデヒド、シス−２−ベルベノール：シス−4,6,6−トリメチル
ビシクロ〔3.1.1〕ヘプト−３−エン−２−オール、ククルビタチン:2−メチル−３−ブテン−２−オー
ル、４−メチル−３−ヘプタノール、 α−ピネン:2,6,6−トリメチルビシクロ〔3.1.1〕ヘ
プテ−２−エン、 α−カリオフイレン:4,11,11−トリメチル−８−メチ
レンビシクロ〔7.2.0〕ウンデカン、Ｚ−９−トリコセ
ン、 α−マルチストリアチン:2（２−エンド、４−エン
ド）−５−エチル−2,4−ジメチル−6,8−ジオキサビシ
クロ〔3.2.1〕オクタン、メチルオイゲノール:1,2−ジメトキシ−４−（２−プ
ロペニル）フエノール、リネアチン:3,3,7−トリメチル−2,9−ジオキサトリ
シクロ〔3.3.1.0〕ノナン、カルコグラン:2−エチル−1,6−ジオキサスピロ〔4,
4〕ノナン、フロンタリン:1,5−ジメチル−6,8−ジオキサビシク
ロ〔3.2.1〕オクタン、エンド−ブレビコミン：エンド−７−エチル−５−メ
チル−6,8−ジオキサビシクロ〔3.2.1〕オクタンエキソ−ブレビコミン：エキソ−７−エチル−５−メ
チル−6,8−ジオキサビシクロ〔3.2.1〕オクタン、
（Ｚ）−５−（１−デセニル）ジヒドロ−２（3H）−フ
ラノン、フアルネソール:3,7−,11−トリメチル−2,6,10−ド
デカトリエン−１−オール、ネロリドール:3,7−,11−トリメチル−1,6,10−ドデ
カトリエン−３−オール、３−メチル−６−（１−メチ
ルエテニル）−９−デセン−１−オール−アセテート、
（Ｚ）−３−メチル−６−（１−メチルエテニル）−3,
9−デカジエン−１−オールアセテート、（Ｅ）−3,9−
メチル−６−（１−メチルエテニル）−3,9−デカジエ
ン−１−オール−プロピオネート。

カイロモンもまた天然の信号物質である。それらは植
物によつて生産され、主として多数の異なる揮発芳香性
の物質の混合物からなつている。カイロモンは昆虫及び
ダニ目の代表的なものを誘引することができる。しか
し、濃度によつては撃退効果を有することもある。昆虫
やダニ類が適切な植物と密接な生活共同体を形成すると
いう事実と結びつけてカイロモンの活性は見られるべき
である。本発明の目的に適するカイロモン及びそれらを
得る方法は、例えば、下記の文献に記載されている：サ
イエンス（Science）、154,1392−93（1966）；ピー．エー．ヘ
デイン（P.A.Hedin）“バイオレギユレータズフオア
ペストコントロール（Bioregulators for Pest Contr
ol）”、アメリカンケミカルソシエテイ（american
Chemical Society）、ワシントン、353−366（198
5）。

所謂“誘引剤”は比較的容易に入手できる公知の化学
的化合物であり、同時に存在する有害生物防除剤の作用
に有害生物を近ずけ、それらを実質的に曝させる目的の
ために、該有害生物に対して行為変更効果を奏すること
ができる。このような、本発明の目的のためにも、好ま
しくはフエロモン及び／またはカイロモンと配合して使
用することのできる誘引剤は例えば下記の文献から公知
である：ジー．アール．ワラー（G.R.Waller）、“アレ
ロケミカルス（Allelochemicals）：ロールインア
グリカルチヤアンドフオレストリ（Role in Agricu
lture and Forestry）”、ACS,ワシントン、431−438
（1987）；エントモール．エクスプ．アプル．（Entomo
l.exp.appl.）41,11−16（1986）；キヤン．エントモー
ル．（Can.Entomol.）115,1−５（1983）。

関連する有害生物を防除するのに適切な、公知の慣用
殺虫及び殺ダニ有効成分は、本発明組成物及び方法にお
ける有害生物防除有効化合物として使用される。有害生
物防除活性成分が本発明の流動性もしくは粘稠性組成物
の他の構成分と両立しなければならず、また少くとも実
質的に組成物に溶解できるものでなければならないのは
明らかである。このような理由で本発明に関しては、液
状の有害生物防除有効化合物が選択される。しかし有害
生物防除有効成分はあまり早く蒸発してはならず、防除
されるべき有害生物による有効成分の摂取が可能となる
ように、相当期間施用された小滴または小滴状単位また
は小粒の表面または表面上に存在していなくてはならな
い。従つて本発明組成物においては、有害生物防除接触
活性成分の存在することが好ましい。本発明組成物は一
般的に0.1ないし10重量％、好ましくは１ないし５重量
％の有害生物防除活性化合物を含有する。下記の分類の
有害生物防除有効化合物の代表的なものが本発明の目的
に適している：カーバメート、有機リン化合物、ニトロ
フエノール及びその誘導体、フオルムアミジン、尿素、
フエニルベンゾイル尿素、ピレスロイド、塩素化炭化水
素及びバチルスチユーリンギエンスイス調剤。

本発明組成物は、好ましくは有害生物防除有効化合物
の分類としてカーバメート、有機リン化合物、ピレスロ
イド及び昆虫成長調整剤を含有する。

適切なカーバメートの例：クロエトカルブ（CLOETOCARB）、ベンジオカルブ（BE
NDIOCARB）、ビーエムピーシー（BPMC）、カルボフラン
（CARBOFURAN）、メトミル（METHOMYL）、カルボサルフ
アン（CARBOSULFAN）、ブフエンカルブ（BUFENCARB）、
ピリミカルブ（PIRIMICARB）、ジオキサカルブ（DIOXAC
ARB）、イソプロカルブ（ISOPROCARB）、フラチオカル
ブ（FURATHIOCARB）、ベンフラカルブ（BENFURACAR
B）、ニトリラカルブ（NITRILACARB）、アルジカルブ
（ALDICARB）、メトミル（METHOMYL）、カルブアリール
（CARBARYL）、オキサミル（OXAMYL）、チオジカルブ
（THIODICARB）、適切な有機リン化合物の例：ジメトエート（DIMETHOAT）、プロフエノフオス（PRO
FENOFOS）、マラチオン（MALATHION）、ゾラブロフオス
（ZOLAPROFOS）、アザメチフオス（AZAMETHIPHOS）、ク
ロルピリフオス（CHLORPYRIFOS）、アジンフオス−メチ
ル（AZINPHOS−METHYL）、メタクリフオス（METHACRIFO
S）、クロルピリフオス（CHLORPYRIFOS）−Ｍ、サルプ
ロフオス（SULPROFOS）、クロルフエンビンフオス（CHL
ORFENVINPHOS）、トリアゾフオス（TRIAZOPHOS）、メチ
ルパラチオン（METHYLPARATHION）、フオスフアミドン
（PHOSPHAMIDON）、エンドサルフアン（ENDOSULFAN）、
パラチオン（PARATHION）、ジクロトフオス（DICROTOPH
OS）、プロパフオス（PROPAPHOS）、フエニトロチオン
（FENITROTHION）、モノクロトフオス（MONOCROTOPHO
S）、サルプロフオス（SULPROFOS）、カルボフラン（CA
RBOFURAN）、ジクロルボス（DICHLORVOS）、ピリミフオ
ス（PIRIMIPHOS）−Ｍ、トリクロルフオン（TRICHLORPH
ON）、ジメチラン（DIMETILAN）、フホスアロン（PHOSA
LONE）、フオキシム（PHOXIM）、ジアジノン（DIAZINO
N）、バミドチオン（VAMIDOTHION）、アセフエート（AC
EPHATE）、メチダチオン（METHIDATION）、クロルメフ
オン（CHLORMEPHOS）、メタミドフオス（METHAMIDOPHO
S）、ヨードフエンフオス（JODFENPHOS）、フオルモチ
オン（FORMOTHION）、イサゾフオス（ISAZOPHOS）、デ
メトン（DEMETON）−Ｓ−メチル（METHYL）、エトリミ
フオス（ETRIMIFOS）、フオノフオス（FONOFOS）。

適切なピレスロイドの例：ビオレスメトリン（BIORESMETHRIN）、フエンプロパ
トリン（FENPROPATHRIN）、サイペルメトリン（CYPERME
THRIN）、レスメトリン（RESMETHRIN）、サイハロトリ
ン（CYHALOTHRIN）、フエノトリン（PHENOTHRIN）、テ
フルトリン（TEFLUTRIN）、フエンバルエレート（FENVA
LERATE）、ペルメトリン（PERMETHRIN）、フエンプロパ
トリン（FENPROPATHRIN）、デカメトリン（DECAMETHRI
N）、フルバリンネート（FLUVALINATE）、トラロシトリ
ン（TRALOCYTRIN）。

特に幼虫段階で防除するのに用いられる適切な昆虫成長
調整剤の例：クロルジメフオルム（CHLORDIMEFORM）、シロマジン
（CYROMAZINE）、クロルフルアズロン（CHLORFLUAZURO
N）、ブプロフエジン（BUPROFEZINE）、ジフルベンズロ
ン（DIFLUBENZURON）、フルフエノクスロン（FLUFENOXU
RON）。

例えば下記の殺ダニ剤が、本発明に関して、ダニ目の
代表的生物を防除するのに適している：クロルベンジレート（CHLORBNZILAT）、クロルプロフ
イレート（CHLORPROPHYLAT）、ブロムプロフイレート
（BROMPROPHYLAT）、アミトラズ（AMITRAZ）、ROTENON
（ROTENON）、ジペル（DIPEL）。

本発明組成物のある種の形態から有害生物防除有効化
合物を除外することができる。これは、例えば極端に小
さな幼虫が誘引されてマトリツクスにこびりつき、その
ために有害生物防除有効化合物なしに死ぬときである。

生物学的有効化合物が好ましくは溶解または乳化した
形で含まれている本発明組成物のマトリツクスが大部
分、それ自体が公知である液状紫外線吸収剤から構成さ
れていることは本発明の本質的な特徴である。

270ないし400nmの吸収範囲を有する液状または流動性
紫外線吸収剤が特に本発明の目的に適していることが判
つたのは、一方においてそれらが組成物に含まれている
生物学的成分の、天候や光の影響からの必要な保護を確
実にし、他方においてそれらが永久的な流動性をもつて
いるからである。その結果、もし適切なら、ある種の粘
度調節用物質を添加することにより組成物に、小滴また
は小滴様単位または小粒の形で基質上に、そしてそれが
好ましくは保護植物の葉であれ、他の部分であれ、分散
するのに適切ならしめる密度を与えることができる。こ
れらの小滴または小滴様単位または小粒は各々１ないし
100μｌ、好ましくは５ないし40μｌのオーダーの大き
さを有し、適切な基質に固着して、有害生物の行為を変
更する物質を長期間に亘つて徐々に、そして抑制した早
さで放出する。幼虫及び成虫段階の有害生物は、その異
なる生物学的移動及び食物摂取の行為のために、攻撃さ
れる作物の表面に異なつたサイズの小滴または小滴様単
位を生産しておくことによつて好都合に防除され、そし
てこれらのサイズは幼虫に対しては１ないし20μｌ、そ
して成虫に対しては30ないし100μｌの範囲にあること
が好ましい。一般に信号化合物のゆるやかな、そして制
御された放出は15週間まで、しかし少くとも６週間迄の
期間に亘つて起こる。誘引された有害生物が永久に流動
的もしくは粘稠な組成物に触れると、それらは必然的に
その表面から、組成物に含まれている有害生物を防除す
るに有効な量の殺虫剤または殺だに剤を摂取する。この
ような調整された有害生物防除剤の摂取（″誘引−及び
−殺虫″効果）は、例えばラツカー層の形もしくは固形
で硬いポリマーの形で基質、例えば植物の一部に固着す
る組成物によつては用意されない。

本発明組成物のためにマトリツクスベースとして、
即ちマトリツクスの主要な量的成分として、それ自体公
知の、好ましくは270ないし400nmの吸収範囲を有する液
状または流動性紫外線吸収剤が用いられる。一般に、本
発明組成物の51ないし98重量％、好ましくは70ないし98
重量％が、マトリツクス即ち紫外線吸収剤から構成され
る。紫外線吸収剤自体が1000ないし40,000cpの粘度を有
すると有利であることが判つた。本発明に関して適切な
紫外線吸収剤の分類とタイプは、例えば、液状で且つ、
本発明の他の条件に合うことを条件として下記のものを
包含する。

1.2−（２−ヒドロキシフエニル）−ベンゾトリアゾー
ル： R₁＝水素原子、塩素原子； R₂＝水素原子、アルキル基、フエニルアルキル基、フエ
ニル基； R₃＝アルキル基、フエニルアルキル基、−(CH₂)₂−COO
−アルキル基次のタイプの紫外線吸収剤が好ましい： 2.2−ヒドロキシ−４−アルコキシベンゾフエノン：Ｒ＝アルキル基（例えばイソ−C₈H₁₇、−C₁₂H₂₅）Ｒ′＝水素原子、アルキル基、アルコキシ基 3.オキザルアニリド： 4.シンナミン酸誘導体：Ｒ＝アルキル基（例えばｎ−C₄H₉）Ｒ＝アルキル基（例えばC₄H₉， 5.トリアジン誘導体：Ｒ＝C₁−C₁₈アルキル基、−Ｏ−（C₁−C₁₈アルキル） R₁＝水素原子、ヒドロキシル基ｎ＝0,1または２もし必要なら本発明の流動性製剤は慣用の粘度調整用
濃化剤を、マトリツクスの重量をベースにして１ないし
47％、好ましくは１ないし20％の量で含有することがで
きる。例えば下記のものが有機濃化剤として適してい
る：塩基で中和された高分子量で比較的高粘性のアクリ
ル酸ポリマー〔“カルブポール（Carbpole）”タイ
プ〕、ポリビニルピロリドン、セルローズゴム、特にセ
ルローズアルキルエステル及びアルキルエーテル
〔“ブラノーズ（Blanose）”タイプ〕、エチレンオキ
シド及びプロピレンオキシドの液状ポリアルキレングリ
コールブロツク混合ポリマー〔“プルロニツク（Pluron
ic）”タイプ〕そしてまた10,000以上の分子量を有する
ポリエチレングリコール。無機濃化剤のうち例えば下記
のものを挙げることができる：沈澱または焼成珪酸、酸
化アルミニウム及び天然無機充填剤、特に方解石、いく
つかのタイプの滑石、カオリン、ベントナイト、モント
モリロナイト、緑粘土及びひる石、酸化アルミニウム／
二酸化珪素（エアロジルタイプ）及び珪酸ナトリウム−
アルミニウム。石英砂または粉末状の固体架橋ポリマー
を追加充填剤として製剤中に配合することができる。

本発明の流動性製剤の粘度を調節するために、ある場
合には不活性溶媒または稀釈剤を加えると好都合なこと
がある。これらの溶媒は製剤の他の構成分と両立しなけ
ればならず、また好ましくは、過剰に揮発性であつては
ならない。例えば下記の溶媒が適している：容易には揮
発しないエーテル及びエーテル性化合物、例えばジプロ
ピルエーテル、ジブチルエーテル、ジオキサン、ジメト
キシエタン及びテトラヒドロフラン;N,N−ジアルキル化
カルボン酸アミド；脂肪族、芳香族及びハロゲン化炭化
水素、特にペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、
ヘキサデカン、トルエン、キシレン、塩素化炭化水素及
びクロロベンゼン、アルコール例えばエタノール、プロ
パノール、ｔ−ブタノール及び高級アルコール；ニトリ
ル、例えばアセトニトリルまたはプロピオニトリル；そ
してまたケトン、例えばメチルイソプロピルケトン及び
メチルイソブチルケトン；脂肪族カルボン酸のアルキル
エステル、例えばプロピオン酸ブチルエステル、蓚酸メ
チルエステル、セバシン酸ジブチルエステル及びセバシ
ン酸ジ−（２−エチルヘキシル）エステル。一般に、た
ゞ比較的少量の、例えば１ないし２重量％の溶媒が本発
明の製剤に含有される。

もし必要なら、本発明組成物はさらに、組成物を特定
の条件に適合させるため、またはその中に含まれている
生物学的活性成分を特殊な環境上の条件及び影響から保
護するために用いられる製剤補助剤を含有することがで
きる。このような製剤補助剤としては補足的に紫外線保
護を確実にする物質、例えば微粒炭素粉末（例えばカー
ボンブラツク）、染料及び着色顔料、例えばスーダン
ブラツク、クロモフターリツクブルー、テラシルブル
ー、シバセツトイエロー、二酸化チタン、硫酸亜鉛及び
酸化亜鉛、光輝化剤、例えばユビテツクス（Uvitex）ま
たはチノパール（Tinopal）DMS、酸化防止剤、例えばチ
ヌビン765、ブチルヒドロキシトルエンまたは2,6−ジ−
第三ブチル−ｐ−クレゾールそしてある場合にはまたあ
る種の界面活性物質及び乳化剤、例えばアニオン界面活
性剤としてナトリウムラウリルサルフエート、ドデシ
ルベンゼンスルホン酸カルシウム塩、そして非イオン界
面活性剤として脂肪アルコールエトキシレート、アルキ
ルフエノールエトキシレート、オレイルアルコールエト
キシレート、エチレンオキシド／プロピレンオキシド
ブロツクコポリマー、脂肪アミンエトキシレート、シリ
コン界面活性剤を挙げることができる。本発明組成物に
おいて、石灰顔料と着色顔料は１ないし20重量％、好ま
しくは３ないし10重量％の量、光輝化剤は0.1ないし２
重量％の量、酸化防止剤は0.1ないし５重量％の量、そ
して界面活性物質及び乳化剤は0.1ないし１重量％の量
で存在することができる。

植物破壊性昆虫及びアカリナ目（order Acarina）の
代表的生物の防除のための本発明方法の範囲内では、本
発明組成物を小滴または小滴様単位または小粒の形態
で、処理されるべき農業作付区域の上に、当該技術分野
で知られた慣用装置を用いて散布することができる。例
えば適切な計測手段を有する自動ピペツトが小面積に適
していることがわかつた。機械的に、または圧縮空気に
よつて調整された小滴の断続的製造設備もまた適してお
り、主として広大な表面を有する区域に適している。本
発明方法の範囲内では、処理されるべき作付区域に散布
される小滴または小滴様単位または小粒の数は防除され
るべき有害生物の性質及びそれらの発育段階によつて変
更することができる。被保護作付区域1000m²当り、50な
いし100,000,000個の上記小滴または小滴様単位または
小粒を散布することができ、成虫を防除するためには一
般に50ないし1000個の本発明組成物の小滴または小滴様
単位が用いられ、そして幼虫を防除するためには500,00
0ないし100,000,000個が用いられる。

本発明を次の実施例により説明するが、他に特記する
ところがなければ製剤中のパーセント値は重量パーセン
トを示す。

実施例1:25,000cpの粘度を有する流動性製剤を下記の成
分を混和することによつて製造するチヌビン（Tinuvin）171（上記データ参照） 85.6％カーボンブラツク粉末（密度1.8−1.9g/cm³、粒径20n
m、表面積240m²/g） 4.3％アエロジルCOK84（微粒子、SiO₂／Al₂O₃−84:16重量
％） 2.6％フラチオカルブ（Furathiocarb） 4.3％コドレモン（Codlemon） 0.1％ヘキサン 3.1％この製剤の、各々100μｌの小滴をアルミニウムシー
トに施用し、毎日、紫外線（紫外線ランプ）に35℃で９
時間曝し、そして交替して12℃の暗部に15時間曝す。異
なる期間の処理を受けた小滴を次に、その処理直後に″
ウインドトンネル（風洞）″の中で雄のポモネラ蛾
（Cydia pomonella）に対する殺虫活性と誘引能力を試
験する。

既に原理的には文献〔参照、ジエー．アール．ヒラー
（J.R.Hiller）及びダブリユ．エル．ロエロフス（W.L.
Roelofs）、ジエ．ケム．エコロジ（J.Chem.Ecolog
y）、4、187−198,1978〕に記載されているような使用
ウインドトンネルは実質的には矩形断面を有する透明材
料の密封された風洞で構成されている。上記の誘引剤／
殺虫剤製造の小滴を風洞の一端に配置する。昆虫（雄の
ポモネラ蛾）を受けるための開口ガラス短管と抜き取り
パツドを風洞の反対の端に配置する。小滴の中に含まれ
ていて、空気流の生ずるときに、ガラス管中の昆虫に影
響を与える誘引剤の誘引効果は、ポモネラ蛾に興奮状態
を生じ、それは始めには蛾の回動運動と翅のうなりで証
明される。次に、有効成分を含んでいる小滴である誘引
源を特に抜き取りパツドから飛ばす。

誘引効果を有しない物質の場合には、蛾は刺激されな
いで開いたガラス管内に留まつている。ガラス管はすべ
ての飛行テストのために、一匹の蛾によつて占められて
いる。平均して各試験製剤のために40回の飛行テストを
行なう。評価の目的のために、小滴の方向に飛びそれに
触れる（“コンタクトする”）蛾のパーセント値を確認
する。小滴に触れた蛾を捕え、24時間後にその致死率を
確認する。誘引剤のない対照群と比較して、得られた結
果を下記の表にまとめた。

実施例2:先の実施例１に従つて下記の成分から製造した
20,000cpの粘度を有する製剤：チヌビン171 85.5％カーボンブラツク粉末（粒径35nm 表面積1000m²/g） 4.3％スーダンブラツクＢ（染料） 4.3％フラチオカルブ 4.3％コドレモン 0.2％ヘキサン 1.4％この製剤の100μｌの小滴を野外（フイールド中）で
リンゴの葉に施用し35日後に風洞中で試験する。これら
の小滴はまだなお風洞中で非常に良好な誘引効果と殺虫
活性を示した。80％の試験された雄のヒメハマキ蛾；シ
デイアポモネラ（Cydia Pomonella）がこのような小
滴に誘引されてそれに向つて飛び、そしてそれに触れ
た。24時間後のこれらの雄の致死率は100％であつた。
風洞試験は実施例１に示したように実施された。

実施例3:上記実施例１に従つて下記の成分から製造した
20,000cpの粘度を有する製剤：チヌビン171 81.5％アエロジル（Aerosil）COK84 3.2％カーボンブラツク粉末 4.1％スーダンブラツクＢ 4.1％フラチオカルブ 4.1％コドレモン 0.1％ヘキサン 2.9％大事に育てたシデイアポモネラ蛾によるフイールド
試験において、約1200本のリンゴの樹を有する1.2ヘク
タールの果樹園を上記の流動性製剤の各々100μｌの、
樹１本当り８個の小滴（１ヘクタール当り約8000個）で
処理した。この製剤により41日後に、同一の２回目の施
用を行なつた。未処理の対照果樹園と比較した被処理果
樹園における攻撃の状態を下に示す。

実施例4:上記実施例１に従つて下記の成分から粘稠な製
剤が製造される。

製造した製剤を、実施例１に記した方法に従つて風洞
中で、雄のハマキガ：オイポエシリアアムビギユエラ
（Eupoecilla ambiguella）に対して試験した。実施例
１に記した方法で７日間処理した上記製剤の小滴によ
り、評価は75ないし100％の致死率を示した。

実施例5:上記実施例１に従つて下記の成分から20,000cp
の粘度を有する製剤を製造した：チヌビン171 81.2％エアロジルCOK84 3.2％カーボンブラツク粉末 4.0％スーダンブラツクＢ 4.0％フラチオカルブ 4.5％ヘキサン 3.0％フエロモン 0.1％使用したフエロモンの組成重量％（Ｚ）９−テトラデセニルアセテート９（Ｚ）11−テトラデカニルアセテート１（Ｚ）９−テトラデセノール１（Ｚ）11−テトラデセノール 0.2 ハマキガ；アドキソフイエスレチクラナ（Adoxophy
es rectiana）によるフイールド試験において、100μ
ｌの製剤小滴１個を接着剤（ポリブチレン）で覆つた16
×16cmの紙のシートの中央に置いた。紙の周囲は地上約
2mのリンゴの樹の厚さ約5cmの枝でかこみ、そして製剤
の小滴により誘引されて粘着紙の上に捕えられた蛾の数
を周毎に数えた。対照標本として、これも粘着紙の中央
に確保され、同量のフエロモンにより処理されたゴム栓
を用いた。１変数につき６回の反復実験を行なつた。

実施例6:上記の実施例１に従つて下記の成分から20,000
cpの粘度を有する製剤を製造した。

チヌビン171 81.2％エアロジルCOK84 3.2％カーボンブラツク粉末 4.0％スーダンブラツクＢ 4.0％フラチオカルブ 4.5％ヘキサン 3.0％フエロモン 0.1％使用したフエロモンの組成重量％（Ｚ）９−ドデセニルアセテート１ドデカニルアセテート１オクタデカニルアセテート２ぶどう蛾；オイポエシリカアムビギユエラ（Eupoecil
ia ambiguella）によるフイールド試験において100μ
ｌの小滴１個を接着剤（ポリブチレン）で覆つた16×16
cmの紙のシートの中央に置いた。紙を眼線のぶどうでか
こみ、そして製剤の小滴により誘引されて粘着紙の上に
捕えられた蛾の数を週毎に数えた。対照としてこれも粘
着紙の中央に確保され、同量のフエロモンにより処理さ
れたゴム栓を用いた。１変数につき６回の反覆実験を行
なつた。

実施例7:上記の実施例１に従つて下記の成分から20,000
cpの粘度を有する製剤を製造した。

チヌビン171 83.6％エアロジルCOK84 3.3％カーボンブラツク粉末 4.2％スーダンブラツクＢ 4.2％デルタメトリン（Deltamethrin） 4.2％ヘキサン 0.4％フエロモン 0.2％使用したフエロモンの組成重量比 Z,Z−7,11−ヘキサデカジエニルアセテート１ Z,E−7,11−ヘキサデカジエニルアセテート１桃色オオタバコ蛾：ペクチノフオラゴシピエラ（Pe
ctinophora gossypiella）によるフイールド試験にお
いて、面積0.75ヘクタールの棉を、上記製剤の各々50μ
ｌの小滴で処理した。その作用を幼虫によつて攻撃され
たカプセルのパーセントとして確認した。未処理の対照
区域と比較した処理区域の攻撃の状態を下に示す：実施例8:上記の実施例１に従つて下記の成分から20,000
cpの粘度を有する製剤を製造した。

チヌビン171 85.4％エアロジルCOK84 3.4％カーボンブラツク粉末 4.3％スーダンブラツクＢ 4.3％デルタメトリン（Deltamethrin） 0.9％ヘキサン 1.5％フエロモン 0.2％使用したフエロモンの組成重量比（＋）シス−２−イソプロペニル−１− メチルシクロブタンエタノール 40 （Ｚ）−3,3−ジメチル−Δ−1,β− シクロヘキサンエタノール 30 （Ｚ）−3,3−ジメチル−Δ−1,α− シクロヘキサンアセトアルデヒド 15 （Ｅ）−3,3−ジメチル−Δ−１−1,α− シクロヘキサンアセトアルデヒド 15 各々100μｌの小滴をアルミニウムシートの上に置き
紫外線ランプの下に３日間曝す。次にゾウムシ、アント
ノマスグランデイス（Anthonomus grandis）を短期
間、製剤に接触させ、24時間後に致死率を測定した。

デルタメトリンのない類似の製剤を対照に用いた。

実施例9:上記の実施例１に従つて下記の成分から20,000
cpの粘度を有する製剤を製造した。

チヌビン171 83.7％エアロジルCOK84 3.4％カーボンブラツク粉末 4.3％スーダンブラツクＢ 4.3％メチダチオン（Methidathion） 2.7％ヘキサン 1.5％８−メチル−２−デカノールプロパノエート（フエロモン） 0.1％各々100μｌの小滴をアルミニウムシートの上に置
き、紫外線ランプの下に５日間曝した。次にハムシモド
キ：ジアブロチカバルテアタ（Diabrotica balteat
a）の成虫を短期間、製剤に接触させ、24時間後に致死
率を測定した。

メチダチオンのない類似の製剤を対照に用いた。

実施例10:上記の実施例１に従つて下記の成分から20,00
0cpの粘度を有する製剤を製造した。

チヌビン171 85.4％エアロジルCOK84 3.4％カーボンブラツク粉末 4.3％スーダンブラツクＢ 4.3％シペルメトリン（Cypermethrin） 0.9％ヘキサン 1.5％エストラゴール（estragol） 0.1％４−メトキシシンナムアルデヒド（フエロモン） 0.1％各々100μｌの小滴をアルミニウムシートの上に置
き、紫外線ランプの下に４日間曝した。次に各々の場合
ハムシモドキ、ジアブロチカバルテアタの成虫の１本
の脚を短期間、製剤に接触させて、24時間後に致死率を
測定した。シペルメトリンのない類似の製剤を対照とし
て用いた。

実施例11:上記の実施例１に従つて下記の成分から20,00
0cpの粘度を有する製剤を製造した。

チヌビン171 27.2％石英砂（粒径＜0.7mm） 66.6％エアロジルCOK84 1.1％カーボンブラツク粉末 1.4％スーダンブラツクＢ 1.4％フラチオカルブ 1.4％ヘキサン 0.9％ E,E−8,10−ドデカジエノール（フエロモン） 0.03％各々100μｌの小滴をアルミニウムシートの上に置
き、紫外線ランプの下に49日間曝し、そして次に風洞で
試験した。これらの小滴はなほ非常に良好な誘引効果と
風洞における殺虫活性を示した。試験された雄のヒメハ
マキ蛾、シデイアポモネラ（Cydia pomonella）の100
％がこのような小滴に誘引され、それに向つて飛びそし
てそれに触れた。24時間後のこれらの雄の致死率は100
％であつた。風洞試験は実施例１に示した如くに行なつ
た。

実施例12ないし20:実施例１で示したように下記の製剤
を調製し実施例１ないし３で記した方法によりシデイア
ポモネラに対して試験し75ないし100％の致死率を得
た。

実施例No. 12−チヌビン171（上記データを参照） 90.2％エアロジルCOK84 4.1％フラチオカルブ 4.5％コドレモン 0.1％セバシン酸ジブチルエステル 1.1％ 13−チヌビン1130（上記データ参照） 84.9％エアロジルCOK84 4.2％カーボン粉末 4.2％フラチオカルブ 4.2％コドレモン 0.1％エタノール 2.4％ 14−チヌビン1130 80.9％エアロジルCOK84 3.6％カーボン粉末 4.0％スーダンブラツク 4.0％フラチオカルブ 4.0％コドレモン 0.1％エタノール 3.4％ 15−チヌビン171 81.0％エアロジルCOK84 4.0％カーボンブラツク（粒径13nm） 4.0％スーダンブラツクＢ 4.0％フラチオカルブ 4.0％コドレモン 0.1％セバシン酸ジブチルエステル 2.9％ 16−チヌビン171 84.9％エアロジルCOK84 3.4％フラチオカルブ 4.3％チバセツイエロー（Cibacetyellow） 2CG（染料） 4.3％コドレモン 0.1％セバシン酸ジブチルエステル 3.0％ 17−チヌビン171 89.7％エアロジルCOK84 4.0％フラチオカルブ 4.0％エリスロシン（qrythrosin）（染料） 1.0％コドレモン 0.1％ヘキサン 1.2％ 18−チヌビン171 80.2％チヌビン765 1.6％エアロジルCOK84 3.2％カーボン粉末（粒径20nm） 4.0％スーダンブラツクＢ 4.0％フラチオカルブ 4.0％コドレモン 0.1％ヘキサン 3.4％ 19−チヌビン109 80.2％チヌビン765 1.6％エアロジルCOK84 3.2％カーボン粉末（粒径20nm） 4.0％スーダンブラツクＢ（染料） 4.0％フラチオカルブ 4.0％コドレモン 0.1％ヘキサン 2.9％ 20.チヌビン171 61.0％エアロジルCOK84 10.0％フラチオカルブ 4.5％コドレモン 4.5％ヘキサン 10.0％

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者マンフレッドヴォクトドイツ連邦共和国，7880 ヴァルバッフ，ラインストラーセ 25 (72)発明者ジャンロディスイス国，4125 リーエン，リュッティリンク 82 (56)参考文献特開昭48−36325（ＪＰ，Ａ) 特開昭56−95101（ＪＰ，Ａ) 特開昭62−26208（ＪＰ，Ａ) 特開昭60−155105（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁶，ＤＢ名) A01N 25/10 ＣＡ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ) ＷＰＩＤＳ（ＳＴＮ)

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】少なくとも１種の有害生物防除有効化合物
と、フェロモン、カイロモンおよび有害生物誘引化合物
からなる群より選択される１種または数種の信号化合物
と、紫外線吸収剤または紫外線吸収剤混合物と、および
所要により粘度調節用濃化剤、充填剤、溶媒および他の
補助剤からなる群より選択される１種または数種の補助
剤とを含有する昆虫およびダニ目の代表的生物を討滅す
るための組成物であって、該組成物は、2H−ベンゾトリアゾール、２−ヒドロキシ
アルコキシベンゾフェノン、オキサラニリド、ケイ皮酸
誘導体およびトリアジンからなる群より選択される51な
いし98重量％の紫外線吸収剤または紫外線吸収剤混合物
と、 0.1ないし10重量％の１種または数種の有害生物防除有
効化合物と、および0.01ないし30重量％の信号化合物と
を含有し、そして有害生物防除有効化合物および信号化
合物を除く全ての化合物は、1000ないし40000cpの粘度
を有するマトリックスを形成するところの組成物。
【請求項２】マトリックスが270ないし400nmの吸収範囲
を有する液体紫外線吸収剤からなるところの、請求項１
に記載の組成物。
【請求項３】マトリックスが2H−ベンゾトリアゾールイ
ル基を含有する紫外線吸収剤を含有するところの、請求
項１に記載の組成物。
【請求項４】70ないし99.9重量％がマトリックスからな
るところの、請求項１に記載の組成物。
【請求項５】マトリックスが粘度調整用濃化剤または溶
媒、そしてまた酸化防止剤、染料、顔料、蛍光増白剤、
粘着剤または界面活性剤をも含有するところの、請求項
１に記載の組成物。
【請求項６】マトリックスが１ないし47重量％の粘度調
整用濃化剤または溶媒を含有するところの、請求項１に
記載の組成物。
【請求項７】付加的な紫外線吸収剤として、微粒カーボ
ンを含有するところの、請求項１に記載の組成物。
【請求項８】0.01ないし30重量％のフェロモン、カイロ
モンまたは有害生物誘引化合物を含有するところの、請
求項１に記載の組成物。
【請求項９】フェロモンコドレモンを含有する、請求項
８に記載の組成物。
【請求項１０】慣用的有害生物防除剤を0.1ないし10重
量％の量で含有する、請求項１に記載の組成物。
【請求項１１】有害生物の攻撃に対して保護すべき区域
内に請求項１ないし10のいずれかに記載の組成物を予め
決められた数の小滴または小滴様小粒の形態で散布する
ことからなる、昆虫およびダニ目の代表的生物を討滅す
る方法。
【請求項１２】組成物を基質に固着し、そして１ないし
100μｌ程度の大きさの小滴または小滴様小粒の形態で
保護すべき作付区域に均一に散布することからなる、請
求項11に記載の方法。
【請求項１３】小滴または小滴様小粒を保護すべき植物
に施用することからなる、請求項12に記載の方法。