SU1377257A1 - Способ получени алюминатов кальци - Google Patents
Способ получени алюминатов кальци Download PDFInfo
- Publication number
- SU1377257A1 SU1377257A1 SU864003658A SU4003658A SU1377257A1 SU 1377257 A1 SU1377257 A1 SU 1377257A1 SU 864003658 A SU864003658 A SU 864003658A SU 4003658 A SU4003658 A SU 4003658A SU 1377257 A1 SU1377257 A1 SU 1377257A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nitrate
- calcium
- mixture
- heat treatment
- aluminates
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F7/00—Compounds of aluminium
- C01F7/02—Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
- C01F7/16—Preparation of alkaline-earth metal aluminates or magnesium aluminates; Aluminium oxide or hydroxide therefrom
- C01F7/164—Calcium aluminates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способу получени алкиданатов кальци и может найти применение при изготовлении различных видов быстротвердеющих цементов . Цель изобретени - снижение температуры термообработки и повышение реакционной способности. Способ получени алюминатов кальци включает смешение гидратных азотнокислых солей кальци и алюмини и термообработку смеси, причем в смесь перед термообработкой дополнительно ввод т 1-10% азотнокислой меди от массы . . азотнокислого кальци и 5-15% азотнокислого аммони от массы азотнокислого алюмини , полученную смесь кристаллогидратов расплавл ют, а термообработку осуществл ют при 550-650 С. Удельна поверхность получаемых алюминатов кальци составл ет 65000 кг/м . 2 табл. i (/; с
Description
Изобретение относитс к технологии получени алюминатов двухвалентных металлов, а именно алюминатов кальци , и может быть использовано при изготовлении различных видов быстротвердеющих цементов.
Целью изобретени вл етс снижение температуры термообработки и по- вьшение реакционной способности.
Способ осуществл ют следующим об- разрм.
Азотнокислый кальций, азотнокислый алюминий, азотнокисла медь и азотнокислый аммоний, вз тые в сте- хиометрическрм соотношении, перемешивают , смесь нагревают и расплавл ют в кристаллизационной воде при 70°С, расплав подают в предварительно разогретую до необходимой температуры печь и выдерживают там в течение 45-60 мин. Вьщел ющиес при этом оксилы азота и аммиак улавливают известковым молоком. Остающа с после обжига масса представл ет аморфный алюминат кальци заданного состава высокой степени дисперсности с мером частиц 0,01-0,1 мкм.
Плавлением гидратных солей смеси в кри сталлизационной воде достигают необходимой высокой степени гомогенности исходных компонентов в смеси на молекул рном уровне. Этот расплав подают в нагретую до 550-650 С печь, что обеспечивает образование в смеси жидкой фазы. Добавки совмещают скорости разложени азотнокислых солей кальци и алюмини , в результате чего в смеси образуетс окись алюмини высокой реакционной способности.
Высока гомогенность смеси, образование жидкой фазы и высокоактивной окиси алюмини определ ют высокую скорость синтеза алюминатов кальци при пониженных температурах, при которых скорость процесса образовани алюминатов превьпвает скорость их кристаллизации. Вследствие этого продукт приобретает не кристаллическую , а структуру с характерными ей физико-химическими и кристал лохимическими свойствами, т.е. обладает высокой дисперсностью, повышенной внутренней энергией решетки и высокой гидратационной способностью.
Кроме того, в процессе синтеза алюминатов кальци вследствие разложени азотнокислой меди ионы меди вход т в структуру решетки аморфных
фаз, способству образованию зародышей при более низких .темпера:турах. В результате этого температура кристаллизации снижаетс на 150-т250 С.
Температура плавлени смеси кристаллогидратов не зависит от соотношени компонентов и определ етс температурой перехода в расплав гидрата
0 алюмини (). Остальные кристаллогидраты смеси плав тс при более низкой температуре. Повьшгение температуры плавлени вьш1е 70 энергетически нецелесообразно.
5 Повьш1ение температуры обжига выше указанных пределов приводит к сниже нию удельной поверхности готового продукта вследствие процесса рекристаллизации .
0 В табл. 1 приведены услови синтеза различных минералов по предлагаемой методике и свойства получаемых продуктов. Моноалюминат кальци (СА) получали из смеси 23,6 мае.ч. азотнокислого
5 кальци и 75 мае.ч. азотнокислого алюмини , дл синтеза использовали 28,3 нас.ч. азотнокислого кальци и 52,5 мае.ч. азотнокислого алюмини и дл синтеза диалюмината кальци СА
0 23,6 и 150 мае.ч. соответственно.
Исследование гидратационной активности кристаллических и аморфных, алюминатов кальци по екороети тепловыделени при гидратации минералов (В/Т 0,5) показало, что аморфные продукты при одном и том же времени взаимодейетви е водой имеют тепловьщеление в 3-5 раз больше, чем кристаллические алюминаты того же состава. Этим объ сн ютс более высокие прочностные па- к азатели образцов, изготовленных из аморфного моноалюмината кальци .
В табл. 2 приведена прочность образцов (МПа), изготовленных на осно- ве алюмината кальци и песка (СА - песок 1:3), в зависимости от условий твердени .
5
0
Предлагаемый способ синтеза алю- мийатов кальци позвол ет снизить энергозатраты за счет енижение температуры термообработки на 300-400 С. Кроме того, уетран ете операци упа-
ривани раетворов.
Полученные алюминаты кальци нахо- д те в выеокодиепереном еосто нии и поэтому могут быть иепользованы при изготовлении различных видов быстротвердеющих цементов без дополнительного помола.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени алюминатов кальци , включающий смешение гидратных азотнокислых солей кальци и алюн - ни и термообработку смеси, о т л и- чающийс тем, что, с цельюснижени температуры термообработки и повьппени реакционной способности, в смесь перед термообработкой дополнительно ввод т 1-10% азотнокислой меди от массы азотнокислого кальци и 5-15% азотнокислого аммони от массы азотнокислого алюмини , пол гченную смесь кристаллогидратов расплавл ют, а термообработку, осуществл ют при 550-650 С.ТаблицаСА кристаллический 8,8 СА аморфный 13,8СА кристаллический + 2% гипса 20,0СА аморфньй ++ 2% гипса 30,242,81831,419,640,054,525,863,040,052,255,015,326,416,233,068,024,058,630,039,0Таблица 2
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864003658A SU1377257A1 (ru) | 1986-01-03 | 1986-01-03 | Способ получени алюминатов кальци |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864003658A SU1377257A1 (ru) | 1986-01-03 | 1986-01-03 | Способ получени алюминатов кальци |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1377257A1 true SU1377257A1 (ru) | 1988-02-28 |
Family
ID=21214921
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864003658A SU1377257A1 (ru) | 1986-01-03 | 1986-01-03 | Способ получени алюминатов кальци |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1377257A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113636581A (zh) * | 2021-07-07 | 2021-11-12 | 中民驰远实业有限公司 | 一种微波感应加热合成铝酸钙复合粉体的方法 |
-
1986
- 1986-01-03 SU SU864003658A patent/SU1377257A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 854905, кл. С 04 В 7/32, 1980. Авторское свидетельство СССР № 278655, кл. С 01 F 7/02, 1962. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113636581A (zh) * | 2021-07-07 | 2021-11-12 | 中民驰远实业有限公司 | 一种微波感应加热合成铝酸钙复合粉体的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH08310811A (ja) | アルミニウム塩溶液の製造方法 | |
SU1377257A1 (ru) | Способ получени алюминатов кальци | |
JPH0137331B2 (ru) | ||
Song et al. | Direct synthesis and hydration of calcium aluminosulfate (Ca4Al6O16S) | |
CN107311498A (zh) | 一种钙矾石稳定剂及其制备方法 | |
KR20090103585A (ko) | 수화물 소성법에 의한 알루민산칼슘계 클링커의 제조방법 | |
Siziakova et al. | Hydrocarboaliminate calcium application in aluminum processing for production of special cement brands | |
JPS6335571B2 (ru) | ||
CN114182104A (zh) | 一种锶渣资源化综合利用的方法 | |
JP3367010B2 (ja) | 土質安定処理用組成物 | |
CN109796141B (zh) | 一种固硫灰地质聚合物及其制备方法 | |
DE2846132A1 (de) | Verfahren zur herstellung von tonerdezementklinker | |
KR900000033B1 (ko) | 속경성 시멘트 클링커의 제조방법 | |
CN1176231A (zh) | 一种微膨胀型硅酸盐水泥的制造方法 | |
GB2033369A (en) | Alumina Cement | |
SU1570995A1 (ru) | Способ получени оксида магни | |
JP3456662B2 (ja) | トバモライトの製造方法 | |
Doval et al. | Hydration and microstructure of binder compounds containing C~ 2AS and C~ 2S synthesized by sol-gel method | |
SU560827A1 (ru) | Способ получени алюмината магни | |
EP3247685A1 (en) | Dendritic belite based hydraulic binders and methods for their manufacturing | |
SU899456A1 (ru) | Способ получени двуокиси серы и извести | |
JPH03126616A (ja) | 塩基性炭酸カルシウムの製造方法 | |
JPH0262487B2 (ru) | ||
SU881044A1 (ru) | Добавка к цементу | |
SU1279961A1 (ru) | Состав дл синтеза анортита |