SU1279961A1 - Состав дл синтеза анортита - Google Patents

Abstract

Изобретение относитс  к области получени  керамических алюмосиликатных материалов и позвол ет повысить фазовую чистоту кристаллического анортита и снизить температуру его синтеза. Состав дл  синтеза анортита содерл ит, мас..%: перлит 42-46, гидроокись алюмини  31-36, известн к 23-25. Компоненты смешивают и расплавл ют при , поддержи-; ва  эту температуру 2-2,5 ч. 1 табл.

Description

ю

ф ф Ф 1 1 Изобретение относитс  к получению алюмосиликатных материалов, широ ко примен емых в производстве термостойкой и тонкостенной керамики. Целью изобретени   вл етс  повышение фазовой чистоты кристаллическо го анортита и снижениетемпературы его синтеза. Пример 1. Дл  получени  анортита вз то, мас.%: перлит 44, тонкодисперсна  ги,цроокись алюмини  в виде порошка размером частиц 57 мкм 32; отходы мрамора 24 Перлит и отходы мрамора измельчают до величины частиц 0,2-0,3 мм, затем все три компонента тш;ательно перемешивают в сухом состо нии и уплотн ют в корундовом стакане, который подвергаетс  дальнейшей термообработке . Дл  получени  анортита расплавлением шихты и его кристаллизацией была использована шахтна  печь с карбидкремниевыми нагревател ми , регулируема  Q помощью электронного потенциометра ЭПД-120. Температура до 1300 С поднимаетс  в течение 3-4 ч, затем така  температура поддерживаетс  2-2,5 ч.дл  полного взаимодействи  реагирующих компонентов . Процесс минералообразовани  начинаетс  с момента понижени  температуры расплава медленным его охлаждением . Протекает реакци  (OH)j+CaC( 2SiO,-Al,0,vCaO н , анортит 5

При понижении температуры с 1300°С со скоростью 80-100 град/ч призматические кристаллы анортита образуютс  по всей массе расплава и процесс кристаллизации полностью заканчиваетс  в пределе температур 800-900°С.

Таким образом, процесс минерало .образовани  анортита завершаетс  в течение 2-3 ч, дальнейшее охлаждение протекает наиболее интенсивно. . . Анортит представлен длиннопризматическими кристаллами длиной 1-2 мм толшриной 0,05-0,1 мм. Под пол ризационным микроскопом четко про вл етс  характерное дл  группы плагиоклазов полисинтетическое двойникование. Показатели светопреломлени  Nj 1,588; N., 1,575. Удельньй вес определен пикнометрическим методом и равен ,7512 2,77; т. шт. . Данные рентгенометрического анализа показывают, что инteнcивнocть дифракционньЬс линий, а также рассто ни  между ними идентичны соответствующим данным природного анортита. Рентгенограмма сн та на дифрактометре ДРОН-2. В таблице привод тс  результаты рентгенометрического анализа (порошкован рентгенсграмма синтетического анортита, Со-анод, Fe - фильтр).

Claims (1)

1. Формула изобретени 

   Состав дл  синтеза анортита, включающий соединени  кремни , алюмини  и кальци , отличающий- с   тем, что, с целью повьшени  фазовой чистоты кристаллического анортита и снижени  температуры его синтеза, в качестве кремнийсодержа- щего соединени  используют перлит, в качестве алюминийсодержащего соединени  - гидроокись алюмини , в качестве кальцийсодержащего соединени  - известн к и компоненты берут при следующем их содержании, мас.%:

   Перлит42-46,

   Гидроокись

   алюмини 31-36

   Известн к 23-25

   5

   0

   5