RU2036883C1 - Состав для изготовления кордиеритовой керамики - Google Patents

Состав для изготовления кордиеритовой керамики Download PDF

Info

Publication number
RU2036883C1
RU2036883C1 SU5029277A RU2036883C1 RU 2036883 C1 RU2036883 C1 RU 2036883C1 SU 5029277 A SU5029277 A SU 5029277A RU 2036883 C1 RU2036883 C1 RU 2036883C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cordierite
composition
kaolin
oxides
ceramics
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
В.Н. Анциферов
Г.Д. Марченко
С.Е. Порозова
Original Assignee
Республиканский инженерно-технический центр порошковой металлургии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Республиканский инженерно-технический центр порошковой металлургии filed Critical Республиканский инженерно-технический центр порошковой металлургии
Priority to SU5029277 priority Critical patent/RU2036883C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2036883C1 publication Critical patent/RU2036883C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Abstract

Использование: в качестве огнеупоров, фильтров и носителей катализаторов. Сущность: состав включает (мас.%) тальк 39 - 41; каолин 19 - 20; глинозем 23 - 25; кварцевый песок 8 - 12; полевой шпат 4 - 8. Прочность при сжатии 0,48 - 1,05 МПа. 1 ил., 3 табл.

Description

Изобретение относится к области изготовления термостойких керамических изделий на основе кордиерита, применяемых в металлургии, машиностроении и химической промышленности в качестве огнеупоров, фильтров и носителей катализаторов.
Одним из наиболее важных эксплуатационных свойств керамических материалов (наряду с огнеупорностью) является стойкость к термоудару, резкому изменению температуры. Известно, что термическая стойкость материалов связана с термическим коэффициентом линейного расширения (ТКЛР), наибольшей стойкостью к термоудару обладают материалы с наиболее низким ТКЛР (Черепанов А.М. Тресвятский Г. С. Высокоогнеупорные материалы и изделия из окислов. Изд. 2-е перераб. доп. М. Металлургия, 1964). Среди высокоогнеупорных окислов и их смесей низкий ТКЛР имеют такие соединения, как литийсодержащие алюмосиликаты (эвкриптит, сподумен, петалит), цельзиан, кордиерит и некоторые другие. Керамика из кордиерита (соединение 2MgO ˙ 2Al2O3 ˙ 5SiO2 в системе MgO-Al2O3-SiO2 несколько уступает литийсодержащей керамике в сопротивлении тепловому удару, но превосходит ее по коррозионной стойкости в 6-7 раз (Тонкая техническая керамика. Под ред. Х.Янагида. Япония. Перевод под ред. А.К.Каплита, М. Металлургия, 1986). Исследователи во всем мире много занимаются разработкой составов кордиеритовой керамики, а также ликвидацией таких ее недостатков, как узкий интервал спекания и не слишком большая прочность.
Теоретический оксидный состав кордиерита (мас.): MgO 13,7; Al2O3 34,9; SiO2 51,4. Ряд авторов использует для получения кордиерита чистые оксиды или соли в стехиометрических соотношениях. Так, известна шихта для получения кордиерита (авт. св. N 1548177, кл. C 04 B 35/18, 1990), в состав которой входят следующие компоненты, мас. дисперсный оксид кремния 46,51-47,38; оксид магния 0,59-2,92; оксид алюминия 1,5-7,43; сульфат магния 29,15-35,44; порошок алюминия 1,51-15,95. Выход кордиерита 100%
Недостатками такого состава, как и других составов на основе чистых компонентов, являются узкий интервал спекания, невысокая прочность получаемых изделий, а главное, высокая стоимость применяемых в качестве сырья материалов.
Более перспективен синтез из природных материалов, позволяющий снизить стоимость и сделать кордиеритовую керамику более доступной. По технической сущности наиболее близким к предлагаемому решению является состав, описанный в статье Л. Д. Зобиной и др. "Синтез кордиерита из природных материалов в присутствии Al2O3-содержащих компонентов" (Л.Д.Зобина, Г.Д,Семченко, Р.А. Тарнопольская, Л. Г.Белик, Ф.Я.Харитонов, В.М.Рудницкая. Огнеупоры. 1987, N 2, с. 24-26), в который входят следующие компоненты, мас. тальк 40; каолин 45, глинозем 15.
К недостаткам известного состава следует отнести невысокую прочность получаемых на его основе материалов.
Предлагаемый состав для изготовления кордиеритовой керамики, включающий тальк, каолин, глинозем, дополнительно содержит кварцевый песок и полевой шпат при следующем соотношении компонентов, мас. Тальк 39-41 Каолин 19-20 Глинозем 23-25 Кварцевый песок 8-12 Полевой шпат 4-6
Заявляемый состав обладает высокими эксплуатационными характеристиками за счет повышения прочности спеченного материала на основе кордиерита.
При синтезе кордиерита из природного сырья в материале всегда содержится некоторое количество примесей в виде оксидов щелочных и щелочноземельных металлов, титана, железа и т.д. Эти примеси оказывают существенное влияние на синтез кордиерита, спекание кордиеритовых изделий, а также свойства полученных изделий. В табл. 1 представлен оксидный состав некоторых распространенных сырьевых материалов, которые были использованы для синтеза кордиерита.
Количество и состав примесей должны быть строго регламентированы, так как примеси, особенно оксидов щелочных и щелочноземельных металлов, в процессе спекания образуют стеклофазу, незначительное количество которой повышает прочность материала за счет заполнения пустот между кристаллами кордиерита, а увеличение количества стеклофазы вызывает деформацию изделий, снижение прочности и ухудшение термостойкости и коррозионной стойкости. Присутствие стеклофазы влияет также и на интервал спекания, который у кордиеритовой керамики очень узок и составляет всего 10оС. По данным П.П.Будникова (Химическая технология керамики и огнеупоров. Под ред. П.П.Полубояринова. М. Стройиздат, 1972) наличие щелочных оксидов в количестве до 2% не ухудшает свойства кордиеритовой керамики, но позволяет расширить интервал спекания до 40оС. Следует отметить, что существенную роль может играть не только общее содержание оксидов щелочных металлов, но и их соотношение. Оксид калия, как известно, способствует расширению интервала спекания, в то время как оксид натрия, напротив вызывает сокращение интервала спекания. В частности, для фарфоровых масс рекомендуется соотношение K2O/Na2O около 2. (Августиник А.И. Керамика. Изд. 2-е, перераб. доп. Л. Стройиздат, 1975). Аналогичные рекомендации для кордиерита отсутствуют, но роль щелочных оксидов в кордиеритовой керамике и формировании фарфорового черепа близка. В табл. 2 приведены оксидные составы кордиеритовой шихты согласно данным статьи Л.Д.Зобиной и др. и предложенные авторами. Расчеты произведены на основе данных по оксидному составу сырьевых материалов.
Как видно из табл. 2, используя только тальк, каолин и глинозем, можно добиться соотношения основных оксидов, близкого к стехиометрическому, но при этом соотношение щелочных оксидов не позволит расширить интервал спекания и улучшить прочностные свойства керамики из кордиерита на основе природного сырья. Предложенный состав, включающий также кварцевый песок и полевой шпат, позволяет не только добиться удовлетворительного соотношения основных оксидов, но и регулировать содержание примесей, снизив содержание Fe2O3 и изменив содержание и соотношение K2O и Na2O в соответствии с имеющимися в литературе рекомендациями.
При синтезе кордиерита из природных материалов основным поставщиком MgO выступает тальк; Al2O3 каолин и глинозем; SiO2 тальк и каолин. При этом в состав, в основном, из каолина попадает значительное количество примесей, в т. ч. и примесей щелочных металлов. Снижение же содержания каолина вызывает нарушение стехиометрических соотношений и влияет на полноту синтеза. Введение в состав полевого шпата позволяет, незначительно меняя содержание оксидов кремния и алюминия, варьировать количество оксидов щелочных металлов. Введение кварцевого песка позволит снизить содержание в шихте каолина и, как следствие, нежелательных примесей. Однако полный отказ от каолина в составе шихты был бы ошибкой, так как при его разложении образуются дисперсные фазы с высокой реакционной способностью (Круглицкий Н.Н. Мороз Б.И. Искусственные силикаты. Киев: Наукова думка, 1986, с.240, к тому же каолин является хорошей пластифицирующей добавкой.
Варьирование содержания полевого шпата нельзя осуществлять в широких пределах из-за большого количества щелочных оксидов в его составе. При содержании полевого шпата менее 4 мас. материал хрупкий, очевидно, за счет малого количества стеклофазы между зернами кордиерита, при содержании полевого шпата более 8% прочность материала также начинает падать, стеклофаза перестает играть упрочняющую роль и начинает определять свойства материала. Приведенные исследования, несмотря на то, что состав шихты может быть рекомендован для любых вариантов изготовления изделий из кордиерита, проведены на образцах, полученных методом моделирования полимерной матрицы. Метод выбран в связи с тем, что он предъявляет очень высокие требования к гранулометрическому составу шихты, а также к полноте синтеза, наличию посторонних фаз и т. д. Даже незначительные изменения оказывают существенное влияние на прочность полученных высокопористых материалов. Синтез кордиерита из предложенного состава в свободной засыпке, а также в виде детали, полученной прессованием, проходит также без получения каких-либо других фаз (на дифрактограммах материала) кроме кордиерита.
Содержание кварцевого песка в составе определяется количеством SiO2, которое необходимо добавить до стехиометрического и варьируется от 8 до 12 мас. Содержание талька почти соответствует прототипу, а количества каолина и глинозема изменены за счет введения полевого шпата и кварца. Таким образом, введение в состав шихты, содержащей тальк, каолин и глинозем, таких природных соединений, как полевой шпат и кварц, позволяет не только добиться удовлетворительного соотношения основных оксидов, близкого к стехиометрическому, но и изменить соотношение таких важных примесей, как щелочные оксиды, в соответствии с имеющимися в литературе рекомендациями. Оптимизация состава позволяет улучшить фазовый состав и прочность спеченного материала. Использование природного сырья без дополнительной очистки позволяет сделать кордиеритовые изделия более дешевыми и доступными.
На чертеже изображены дифрактограммы спеченных материалов на основе предложенного состава (1) и состава-прототипа (2) в интервале 32о ≅ 20 ≅ 52о. Штриховкой обозначены линии, не относящиеся к кордиериту.
В обоих случаях основной фазой в материале является кордиерит гексагональной сингонии (см. картотеку ASTM). В материале из предложенного состава отсутствуют линии каких-либо других фаз, в то время как в материале из состава-прототипа отчетливо выделяются небольшие, но достаточно многочисленные посторонние линии. Достоверная расшифровка этих линий не представляется возможной, но и с наибольшей вероятностью они могут свидетельствовать о наличии муллита, образовав- шегося, очевидно, при разложении каолина и не вступившего в дальнейшие реакции. Таким образом, также по данным рентгеноструктурного анализа, который позволяет определять наличие алюмосиликатов при содержании не менее 5-8 мас. в материале из состава прототипа кроме кордиерита присутствуют также другие соединения. Дифрактограмма предложенного материала показывает только наличие кордиерита.
Предложенное техническое решение иллюстрируется следующими примерами конкретного выполнения.
Отдельные компоненты тщательно размалывали до среднего размера частиц 1-5 мкм, перемешивали в соотношениях, приведенных в табл. 3. Подготовленную шихту высушивали, просеивали и использовали в качестве дисперсной фазы в шликер, дисперсионной средой которого являлся 3-5%-ный водный раствор органического связующего. Шликером пропитывали заготовки полиуретановой пены со средним диаметром ячейки 3 мм, размером 30 х 30 х 30 мм. Заготовки, пропитанные шликером, высушивали и обжигали при температуре 1300-1370оС для удаления органической пены, синтеза кордиерита и упрочнения сетчато-ячеистого каркаса.
Полученные образцы плотностью 0,34-0,36 г/см3 испытывали на прочность при сжатии на разрывной машине 2054 Р-5. Данные приведены в табл. 2.
Наименьшей прочностью обладают образцы из состава-прототипа, сумма щелочных оксидов в котором 0,76 и соотношение
Figure 00000001
менее 1.
При увеличении суммарного содержания оксидов щелочных металлов прочность возрастает. При суммарном содержании свыше 1,5 прочность вновь снижается. Таким образом, несмотря на то, что стехиометрические соотношения оксидов магния, алюминия и кремния можно обеспечить, варьируя сырьевые материалы в достаточно широких пределах, содержание примесей существенно влияет на синтез кордиерита и качество образцов. Предложенный состав позволяет получить прочные образцы, единственной фазой которых (согласно данным РСА) является кордиерит. Использование природного сырья и синтез кордиерита, совмещенный с процессом спекания образцов, позволяют сделать стойкие к коррозии и термоудару кордиеритовые изделия более дешевыми и доступными.

Claims (1)

  1. СОСТАВ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КОРДИЕРИТОВОЙ КЕРАМИКИ, включающий тальк, каолин и глинозем, отличающийся тем, что он дополнительно содержит кварцевый песок и полевой шпат при следующем соотношении компонентов, мас.
    Тальк 39 41
    Каолин 19 20
    Глинозем 23 25
    Кварцевый песок 8 12
    Полевой шпат 4 8
SU5029277 1992-02-25 1992-02-25 Состав для изготовления кордиеритовой керамики RU2036883C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5029277 RU2036883C1 (ru) 1992-02-25 1992-02-25 Состав для изготовления кордиеритовой керамики

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5029277 RU2036883C1 (ru) 1992-02-25 1992-02-25 Состав для изготовления кордиеритовой керамики

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2036883C1 true RU2036883C1 (ru) 1995-06-09

Family

ID=21597857

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5029277 RU2036883C1 (ru) 1992-02-25 1992-02-25 Состав для изготовления кордиеритовой керамики

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2036883C1 (ru)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100364921C (zh) * 2005-08-23 2008-01-30 怀仁嘉明陶瓷有限责任公司 一种日用陶瓷及其制备方法
RU2452700C1 (ru) * 2011-02-07 2012-06-10 Юлия Алексеевна Щепочкина Глазурь
RU2481278C1 (ru) * 2011-12-29 2013-05-10 Юлия Алексеевна Щепочкина Шихта для получения глазури
RU2508254C1 (ru) * 2012-09-14 2014-02-27 Юлия Алексеевна Щепочкина Шихта для получения глазури
RU2602261C1 (ru) * 2015-04-30 2016-11-10 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное предприятие ОКБА" (ООО "НПП ОКБА") Жаростойкое покрытие для фехралевых сплавов электронагревателей
RU2626001C1 (ru) * 2016-07-06 2017-07-21 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный агроинженерный центр ВИМ" (ФГБНУ ФНАЦ ВИМ) Алюмооксидный носитель катализатора
RU2631729C1 (ru) * 2016-09-12 2017-09-26 Юлия Алексеевна Щепочкина Фарфоровая масса

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР N 1548177, кл. C 04B 35/18, 1990. *
Л.Д.Зобина, Г.Д.Семченко, Р.А.Тарнопольская, Л.Г.Белик, Ф.Я.Харитонов, В.М.Рудницкая. Синтез кордиерита из природных материалов. Ж. Огнеупоры. 1987 г. N 2, с.24-26. *
Тонкая техническая керамика. Под ред. Х. Янагида, М., Металлургия, 1986. *
Черепанов А.М., Треевятский С.Г. "Высокоогнеупортные материалы и изделия из окислов", Металлургия, 1964. *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100364921C (zh) * 2005-08-23 2008-01-30 怀仁嘉明陶瓷有限责任公司 一种日用陶瓷及其制备方法
RU2452700C1 (ru) * 2011-02-07 2012-06-10 Юлия Алексеевна Щепочкина Глазурь
RU2481278C1 (ru) * 2011-12-29 2013-05-10 Юлия Алексеевна Щепочкина Шихта для получения глазури
RU2508254C1 (ru) * 2012-09-14 2014-02-27 Юлия Алексеевна Щепочкина Шихта для получения глазури
RU2602261C1 (ru) * 2015-04-30 2016-11-10 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное предприятие ОКБА" (ООО "НПП ОКБА") Жаростойкое покрытие для фехралевых сплавов электронагревателей
RU2626001C1 (ru) * 2016-07-06 2017-07-21 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный агроинженерный центр ВИМ" (ФГБНУ ФНАЦ ВИМ) Алюмооксидный носитель катализатора
RU2631729C1 (ru) * 2016-09-12 2017-09-26 Юлия Алексеевна Щепочкина Фарфоровая масса

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0543065B1 (en) High density leucite and/or pollucite based ceramics from zeolite
US5763345A (en) Synthetic clay for ceramics and process for production thereof
US4063955A (en) Low thermal expansion ceramics of cordierite solid solution and method for producing same
Vakalova et al. Solid-phase synthesis of wollastonite in natural and technogenic siliceous stock mixtures with varying levels of calcium carbonate component
RU2036883C1 (ru) Состав для изготовления кордиеритовой керамики
US4101330A (en) Leucite-containing porcelains and method of making same
US3312558A (en) Calcium hexaluminate articles
Daniels et al. Crystallization of a tetrasilicic fluormica glass
CZ20003979A3 (cs) Mullitové zrno prosté cristobalitu mající sníľenou reaktivitu vůči roztavenému hliníku a způsob jeho výroby
EP0033243B1 (en) Method of making clayware
EP0434309B1 (en) High density cordierite ceramic articles formed from specified zeolites
JPS6156184B2 (ru)
US5192722A (en) High density leucite/pollucite based ceramics from zeolite
Bhattacharyya et al. Effect of titania on fired characteristics of triaxial porcelain
US4434239A (en) Process for manufacturing cordierite compositions
Fahrenholtz Clays
CA2057523A1 (en) Preparation of pollucite ceramics
US2678282A (en) Process for manufacturing synthetic inorganic silicates or the like
JPH0764615B2 (ja) ゼオライトからの高密度リューサイト及び/又はポルサイトを主成分とするセラミックス
CA1148982A (en) Compositions and methods for producing clayware
JPH0627022B2 (ja) 珪酸カルシウム系成形体の製造法
CA2055778C (en) High density leucite and / or pollucite based ceramics from zeolite
JPH11246280A (ja) 単斜晶セルシアン多孔体およびその製造方法
RU2055046C1 (ru) Способ получения реакционноспеченной керамики на основе муллита (sialox-m)
JPH11322411A (ja) セラミックスの製造方法