RU2055046C1 - Способ получения реакционноспеченной керамики на основе муллита (sialox-m) - Google Patents

Способ получения реакционноспеченной керамики на основе муллита (sialox-m) Download PDF

Info

Publication number
RU2055046C1
RU2055046C1 RU93027773A RU93027773A RU2055046C1 RU 2055046 C1 RU2055046 C1 RU 2055046C1 RU 93027773 A RU93027773 A RU 93027773A RU 93027773 A RU93027773 A RU 93027773A RU 2055046 C1 RU2055046 C1 RU 2055046C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mullite
ceramics
silicon
aluminum
mixture
Prior art date
Application number
RU93027773A
Other languages
English (en)
Other versions
RU93027773A (ru
Inventor
М.Ф. Лисов
Original Assignee
Акционерное общество закрытого типа "Суперкерамика"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное общество закрытого типа "Суперкерамика" filed Critical Акционерное общество закрытого типа "Суперкерамика"
Priority to RU93027773A priority Critical patent/RU2055046C1/ru
Publication of RU93027773A publication Critical patent/RU93027773A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2055046C1 publication Critical patent/RU2055046C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Abstract

Использование: технология получения керамики из муллита может быть использована в огнеупорной промышленности, металлургии, энергетике, химии, машиностроении, радиоэлектронике, медицине для изготовления изделий разнообразного назначения. Сущность изобретения: способ получения реакционноспеченной керамики на основе муллита включает приготовление шихты из порошков кремния и оксида алюминия состава, мас.%: кремний 11,6-15,5; оксид алюминия 84,5-88,4, путем смешения компонентов при соблюдении атомного соотношения кремний : алюминий от 1 : 3 до 1 : 4, а обжиг отформованных из этой шихты заготовок осуществляют однократно в кислородсодержащей атмосфере до прекращения изменений массы обжигаемых заготовок. После охлаждения получают реакционноспеченную однофазную керамику на основе муллита, выход которой составляет 114-118%. Эта керамика имеет тонкозернистую структуру (размер зерен от 1 до 5 мкм), повышенную термостабильность и высокие прочностные характеристики (предел прочности при изгибе составляет 240-300 МПа) при пониженных значениях величины огневой усадки заготовок. 1 табл.

Description

Изобретение относится к способам по- лучения поликристаллических керамических материалов на основе двойных оксидов и может быть использовано в огнеупорной промышленности, металлургии, химии, энергетике, машиностроении, медицине, радио-, электро-, и теплотехнике.
Известно, что муллит представляет собой алюмосиликат с химической формулой 3Аl2О3·2SiО2, температура плавления которого равна 1910оС. Наряду с другими его ценными свойствами, позволяет рассматривать его в качестве основы для изготовления конструкционной керамики для техники высоких температур, электроизоляционной и радиокерамики, химически стойких изделий, а также износоустойчивых узлов и деталей. Керамика на его основе отличается разнообразием свойств и характеристик, в том числе в зависимости от состава исходной шихты и условий ее обработки, а также от состава самой керамики.
Классический способ получения муллитовой керамики основан на термообработке заготовок из смеси глинистого компонента (глина, каолин) и глинозема. Однако нежелательные примеси, вносимые в шихту вместе с глинистым компонентом, существенно снижают качество такой керамики и практически исключают возможность регулирования ее структуры и свойств.
Поэтому практически все способы по- лучения качественной муллитовой керамики, как двухстадийные, так и одностадийные, основаны на использовании синтетического муллита в качестве основы керамического материала, причем этот муллит синтезируют без использования глинистого компонента.
Среди них известны комбинированные методы синтеза муллита с использованием растворов солей, алкоксидов и операции пиролиза на первой стадии процесса.
Известен способ получения керамики из муллита путем приготовления шихты из водного раствора нитрата алюминия Аl(NО3)3·9Н2О и тетраэтилортосиликата Si(ОС2Н5)4, взятых в соотношении, обеспечивающем получение после пиролиза раствора при 873 К порошка с содержанием оксида алюминия 60-78% [1] Этот порошок подвергали прокаливанию при 1223 К в течение 1 ч и тонкому измельчению. На второй стадии формовали заготовки и обжигали их на воздухе при 1923 К в течение 4 ч.
Однако после охлаждения получали муллитсодержащую керамику, но муллито-кремнеземистого состава.
Известен способ получения керамики на основе муллита, который предусматривает смешение порошков корунда α -Аl2О3 и алюмосиликатного стекла системы SiО2-Аl2О3-МgО (источник SiО2), взятых в соотношении, мас. (40-60):(60-40), с последующим введением связки, формованием заготовок и осуществлением совмещенного синтеза и спекания муллита в ходе их обжига на воздухе при 1720-1820 К в течение 1 ч [2]
Однако муллитовая керамика, полученная по этому способу, содержит до 30% посторонних фаз, в том числе до 10% стеклофазы, и имеет крупнозернистую структуру, сложенную из удлиненных призматических зерен муллита с размерами до 15-20 мкм, что заметно снижает многие ценные характеристики такой керамики.
Качественную муллитовую керамику получают, как правило, по двухстадийной технологии, первая стадия которой заканчивается синтезом порошка муллита. На сегодняшний день разработаны и опробованы следующие методы синтеза муллита, получаемого в форме тонкодисперсного порошка и/или пористых гранул или пористых брикетов:
взаимодействие между оксидом алюминия и диоксидом кремния [3]
золь-гель технология [4]
алкоксидная технология [5]
гидротермальный синтез [6]
метод пиролиза [7]
метод газофазного осаждения [8]
топохимический синтез [9]
взаимодействие между парами алюминия, кремния и кислородом в газовой фазе [8] каждый из которых имеет свои преимущества и свои недостатки, однако общим для всех новых методов является сложное аппаратурное оформление процесса, использование экологически не безопасных реактивов, условий и режимов их переработки и высокая стоимость получаемых порошков. Однако именно из таких качественных порошков и получают высококачественную муллитовую керамику.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности является способ получения муллитовой керамики [10] который предполагает осуществление следующей совокупности действий сад следующей совокупностью материальных объектов:
помол в аттриторе, преимущественно 1-4 ч в жидкой среде, смеси тонкодисперсных порошков алюминия Аl, оксида алюминия Аl2О3 и кремнийсодержащего вещества;
формование исходных заготовок из молотой в аттриторе смеси порошков;
термообработка этих заготовок в кислородсодержащей атмосфере, что позволяет получать керамику, содержащую от 5 до 100 об. муллита, от 0 до 80 об. оксида алюминия Аl2О3 и/или диоксида циркония ZrО2 и/или циркона ZrSiО4 и/или кордиерита 2 МgО·2Аl2О3·5SiО2 и/или шпинели МgАl2О4, при обязательном выполнении следующих дополнительных условий, а именно:
исходная смесь порошков содержит не менее 10 об. преимущественно 25-50 об. алюминия;
порошок алюминия полностью или частично заменяют на порошок кремнийсодержащего алюминиевого сплава или частично, а именно до 50% заменяют на один или более порошков металлов и металлоидов, выбранных из группы: Со, Сr, Сu, Fe, Мg, Мn, Ni, Тi, Zn, Zr, Са, Si;
в качестве порошка кремнийсодержащего вещества используют одно или более из следующих веществ: элементарный Si, SiС, Si3N4, ZrSiО4, МgSiО3, кордиерит;
термообработку в кислородсодержащей атмосфере осуществляют при температурах от 700 до 1700оС, причем сначала при температурах от 700 до 1300оС для реакционного прокаливания и затем при температурах от 1300 до 1700оС для спекания;
кислородсодержащую атмосферу увлажняют или/и приводят в движение, или/и формируют из чистого кислорода, или/и из кислорода в смеси с аргоном или/и гелием;
условия термообработки выбирают таким образом, чтобы получить вполне определенную пористость из совокупности тонких и открытых пор;
полученные таким образом поры инфильтруют жидкостью в вакууме или под давлением, например под давлением аргона от 0,1 до 100 МПа, а в качестве жидкости используют жидкость, выбранную из группы: Аl, Аl-содержащий сплав, Si и/или Si-содержащий сплав, причем для обработки поверхности полученной таким образом керамики используют прием прокаливания в кислородсодержащей или азотсодержащей атмосфере;
другие условия и режимы осуществления предлагаемого способа выбирают таким образом, чтобы получаемая при этом реакционно-спеченная муллитсодержащая керамика содержала в своем составе безусадочные упрочняющие и/или функциональные элементы в количестве от 5 до 50 об. в виде шарообразных, пластинчатых или волокнообразных частиц размером от 5 до 500 мкм, выполненных из оксидов, карбидов, нитридов, силицидов и/или боридов.
Анализ 24 примеров конкретного выполнения способа, выбранного нами за прототип [10] показал, что только в примерах 19-21 и 23 исходная шихта содержит от 5 до 15 об. кремния и только в примере 19 речь идет о керамике с преимущественным содержанием муллита, т.е. содержание муллита в муллитсодержащей керамике должно быть более 50 об. тогда как в других примерах содержание муллита в керамике составляет 20-30 об. или менее, причем во всех примерах в качестве алюминийсодержащего компонента используют смесь порошка алюминия и оксида алюминия, что значительно осложняет условия осуществления процесса реакционного спекания в силу чрезвычайно низких температур расплавления композиций кремний-алюминий, что резко сказывается на кинетике процесса, поскольку при расплавлении на несколько порядков уменьшается поверхность реакционного контакта кремний/кислород или алюминий/кислород, т.е. на порядок увеличивается время окислительного процесса. Кроме того, появление расплава затрудняет сохранение геометрической формы заготовки без принятия специальных мер.
При этом в рамках способа-прототипа получают реакционноспеченную муллитсодержащую керамику корундомуллитового состава, которая дополнительно армирована или дисперсионно упрочнена зернами диоксида циркония или другими известными средствами, что обеспечивает высокое качество, но не обеспечивает однофазность, а значит, только частично реализует комплекс ценных свойств, присущих муллиту как высокотемпературной термостабильной фазе.
Например, исходная шихта для получения муллитсодержащей керамики по примеру 19 содержит 5 об. или около 10 мас. диоксида циркония, т.е. можно ожидать, что конечный продукт муллитсодержащая керамика будет содержать не более 70-90 мас. муллита. Однако свойства именно такой керамики с высоким содержанием муллита практически никак не охарактеризованы, что затрудняет проведение сопоставительного анализа результатов осуществления известного и предлагаемого способов, но не самих способов получения муллитовой керамики.
Задачей изобретения является получение по одностадийной технологии (путем совмещения синтеза и спекания) и при пониженных значениях величины огневой усадки заготовок однофазной тонкозернистой (размер зерен 1-5 мкм) реакционно-спеченной керамики из муллита с повышенной термостабильностью.
Решение поставленной задачи осуществляли путем приготовления шихты из порошков кремния и алюминийсодержащего компонента, формования заготовок и их последующего обжига в кислородсодержащей атмосфере.
При этом согласно изобретению в качестве алюминийсодержащего компонента используют оксид алюминия при следующих количественных соотношениях, мас. Кремний 11,6-15,5 Оксид алюминия 84,5-88,4 причем при смешении компонентов соблюдают следующее атомное соотношение кремния и алюминия Si:Аl от 1:3 до 1:4, а обжиг осуществляют до прекращения изменений массы заготовок.
Сущность предложенного способа по- лучения керамики на основе муллита заключается в том, что:
на первом этапе путем совместного помола готовят исходную шихту из порошков кремния Si и оксида алюминия Аl2О3 при соблюдении вышеуказанных количественных соотношений;
на втором этапе из полученной шихты готовят формовочную массу, формуют заготовки и обжигают их в кислородсодержащей атмосфере при парциальном давлении не ниже 10 Па (10-4 атм и выше) при температурах 1670-1970 К до прекращения изменений массы обжигаемых заготовок.
После охлаждения получали реакционноспеченную однофазную керамику из муллита с тонкозернистой структурой, которая характеризуется высокими прочностными свойствами и повышенной термостабильностью геометрической формы и размеров изготовленных из нее изделий. Огневая усадка такой керамики не превышает 6-7% и имеет место увеличение съема готовой продукции до 18% при прочих равных условиях, поскольку в рамках предложенного способа из 100 кг шихты удается получить до 118 кг керамики из муллита.
Таким образом технический результат достигается в изобретении за счет выбора качественного и количественного составов исходной шихты, соотношения компонентов в ней и выбора условий термообработки.
При выходе за указанные пределы количественных соотношений компонентов или при нарушении других условий осуществления способа не удается получить высокопрочную однофазную тонкозернистую керамику из муллита с повышенной термостабильностью.
Петрографический, рентгенофазный и ИК-спектральный анализы подтвердили, что в рамках предложенного способа действительно удается получить реакционноспеченную тонкозернистую однофазную керамику из муллита, основные свойства и характеристики которой представлены в таблице.
П р и м е р 1. Смешивают 31,0 г порошка кремния (Si, Кр0, ГОСТ 2169-69) и 169,0 г оксида алюминия (Аl2О3, ГК, ПГО, "Глинозем", г. Пикалево) и путем совместного помола на планетарной мельнице готовят шихту, содержащую, мас. оксид алюминия 84,5; кремний 15,5 при атомном соотношении кремний: алюминий Si: Аl= 1: 3, в которую вводят 6 г парафина. Затем гранулированием получают пресс-порошок, из которого при 300 МПа формуют заготовки и обжигают их на воздухе при 1770 К до прекращения изменений массы этих заготовок. После охлаждения получают 235,5 г реакционноспеченной керамики из муллита, выход которой составил 118% При этом усадка заготовок составила величину 6,1% а размер зерен полученной керамики не превышает 2 мкм (в среднем δ1 мкм).
П р и м е р 2. Смешивают 23,2 г порошка кремния (Si, Кр0, ГОСТ 2169-69) и 176,8 г оксида алюминия (Аl2О3, ГК, ПГО "Глинозем", г. Пикалево) и путем совместного помола на планетарной мельнице готовят шихту, содержащую, мас. оксид алюминия 88,4; кремний 11,6 при атомном соотношении кремний: алюминий Si:Аl=1:4, в которую вводят 6 г каучука. Затем путем гранулирования получают пресс-порошок, из которого при 300 МПа формуют заготовки и обжигают их на воздухе при 1870 К до прекращения изменений массы этих заготовок. После охлаждения получают 227,5 г реакционноспеченной керамики из муллита, выход которой составил 114% При этом усадка заготовок составила величину 6,9% а размер зерен полученной керамики не превышает 5 мкм (средний размер 3 мкм).
Основные свойства и характеристики полученной керамики на основе муллита представлены в таблице в сравнении с характеристиками прототипа [10]
Анализ полученных результатов и данных, представленных в таблице, показывает, что реакционным спеканием получена тонкозернистая однофазная керамика из муллита при пониженных значениях величины огневой усадки заготовок, что положительным образом сказывается на прочности материала, его термостабильности и некоторых других свойствам реакционноспеченной керамики из муллита (SIАLOХ-М).
Сравнительный анализ полученных результатов с достигнутым уровнем техники показал, что в доступных источниках информации, например в [10] имеются сведения о возможности получения реакционноспеченной муллитсодержащей керамики путем обжига в кислородсодержащей атмосфере заготовок, отформованных из шихты, приготовленной из тонкодисперсной смеси кремнийсодержащего компонента, например порошка кремния Si, порошков алюминия и оксида алюминия, причем шихта содержит алюминий в количестве не менее 10 об. (т.е. 10% и выше), преимущественно от 25 до 50 об. что позволяет получать керамику, содержащую 5 об. и более муллита. При этом изменение геометрических размеров заготовок не превышает 10 лин. (около 30 об.), преимущественно не превышает 1 лин. (около 3 об.).
Далее анализ показывает, что прочность при изгибе такой реакционноспеченной муллитсодержащей керамики на уровне 340-380 МПа достигается за счет введения в исходную шихту от 5 до 10 об. (или от 10 до 20 мас.) диоксида циркония и/или циркона. Еще более высокая прочность при изгибе на уровне 590-750 МПа достигается после осуществления операции инфильтрации пор муллитсодержащей керамики расплавленным алюминием под давлением 60 бар (около 6 МПа или 60 атм), тогда как без операции инфильтрации и при резко сниженном (до 2,5 об. и ниже) содержании диоксида циркония в шихте прочность при изгибе муллитсодержащей керамики по [10] не превышает 100 МПа. Более высокую прочность на уровне 350-430 МПа обнаруживает муллитсодержащая керамика, которую получают по [10] без введения в исходную шихту диоксида циркония, но только после двух- и даже трехкратного высокотемпературного (заключительный обжиг при 1870-1970 К) обжига. Однако состав такой керамики представлен исключительно спеченным оксидом алюминия, в котором распределены тонкодисперсные зерна муллита в количестве около 20 об. т.е. речь идет о корундовой керамике, армированной или дисперсионно упрочненной зернами муллита, что также очень далеко от получения 100%-ной муллитовой керамики.
Кроме того, присутствие в муллитовой матрице керамики по [10] зерен диоксида циркония и/или циркона, равно как и контакт зерен муллита с зернами диоксида циркония и/или циркона в присутствии зерен корунда, что имеет место почти во всех пробах муллитсодержащей керамики, полученной по способу [10] должно приводить (диаграммы состояния двойных и тройных муллитсодержащих систем) к появлению эвтектического расплава при температуре уже 1820 К (1550оС), т. е. керамика по [10] не содержащая стеклофазы, при температурах 1820 К и выше имеет абсолютно одинаковый с любой другой муллитовой керамикой, содержащей стеклофазу, недостаток наличие расплава того или иного состава в тех или иных количествах, что не имеет места в предлагаемой 100%-ной муллитовой керамики, состав и способ получения которой гарантируют, что до температуры 2183 К расплав не появится. Сказанное выше подтверждается повышенной термостабильностью объема муллитовой керамики, полученной по предложенному способу, тогда как повторный обжиг при 1870 К муллитсодержащей керамики по [10] приводит к дополнительной усадке в 1,2 лин. (около 3,6 об.), что более чем в 30 раз превышает величину дополнительной усадки при повторном обжиге при 1870 К муллитовой керамики, полученной по предложенному способу.
В предложенном способе 100%-ное содержание муллита в керамике гарантируется использованием шихты, указанного качественного и количественного составов при выполнении в составе шихты атомного соотношения Si:Аl от 1:3 до 1:4, а также тем, что обжиг в кислородсодержащей атмосфере при 1670-1970 К осуществляют однократно до прекращения изменений массы заготовок, что ни по одному из перечисленных признаков не выполняется в способе-прототипе [10] поэтому муллитсодержащая керамика по [10] может содержать в своем составе до 50 об. различных оксидов, карбидов, нитридов, силицидов и/или боридов и/или от 0 до 80 об. оксида алюминия Аl2О3 и/или диоксида циркония ZrО2и/или циркона ZrSiО4 и/или кордиерита 2МgО·2Аl2О3·5SiО2 и/или шпинели МgАl2О4.
Промышленная применимость предложенного способа получения керамики из муллита вполне очевидна, поскольку предполагается использовать обычное оборудование и оснастку керамических заводов и доступные источники сырья.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕАКЦИОННОСПЕЧЕННОЙ КЕРАМИКИ НА ОСНОВЕ МУЛЛИТА (SIALOX-M) путем приготовления шихты смешением порошков кремния и оксида алюминия, формования заготовок и их последующего обжига в кислородсодержащей атмосфере, отличающийся тем, что указанные компоненты смешивают при следующих количественных соотношениях, мас.%:
    Кремний - 11,6 - 15,5
    Оксид алюминия - 84,5 - 88,4
    причем при смешении компонентов соблюдают атомное соотношение кремний : алюминий 1 : 3 - 4, а обжиг осуществляют однократно до прекращения изменений массы обжигаемых заготовок.
RU93027773A 1993-05-13 1993-05-13 Способ получения реакционноспеченной керамики на основе муллита (sialox-m) RU2055046C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93027773A RU2055046C1 (ru) 1993-05-13 1993-05-13 Способ получения реакционноспеченной керамики на основе муллита (sialox-m)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93027773A RU2055046C1 (ru) 1993-05-13 1993-05-13 Способ получения реакционноспеченной керамики на основе муллита (sialox-m)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU93027773A RU93027773A (ru) 1995-08-10
RU2055046C1 true RU2055046C1 (ru) 1996-02-27

Family

ID=20142057

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU93027773A RU2055046C1 (ru) 1993-05-13 1993-05-13 Способ получения реакционноспеченной керамики на основе муллита (sialox-m)

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2055046C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108059449A (zh) * 2017-12-23 2018-05-22 景德镇陶瓷大学 一种高长径比莫来石晶须陶瓷材料的制备方法

Non-Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Заявка ФРГ N 3618758.5, кл. C 04B 35/18, опубл. 1987. *
10.Патент ВР N 4039530, кл. C 04B 35/18, опубл. 1991. *
2. Авторское свидетельство СССР N 1571035, кл. C 04B 35/10, 1987. *
3. Y.Nurishi.-Ceram.Jnt. 1982, v.8, N 2, p.57-59. *
4. D.W.Hoffman.-J.Am.Ceram.Soc., 1984, v.67, N 7, p.468-471. *
5. K.Okada.-J.Am.Ceram.Soc., 1986, v.69, N 9, p.652-656. *
6. M.Suzuki.-J.Chem.Soc.Jap., 1984, N 6, p.792-799. *
7. O.Sakurai.-J.Ceram.Soc.Jap., 1988, v.96, N 7, p.639-645. *
8. S.Somiya.-Am.Ceram.Soc.Bull., 1991, v.70, N 10, p.1624-1632. *
9. Патент США N 5132246, кл. C 04B 35/02, опубл. 1992. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108059449A (zh) * 2017-12-23 2018-05-22 景德镇陶瓷大学 一种高长径比莫来石晶须陶瓷材料的制备方法
CN108059449B (zh) * 2017-12-23 2020-04-28 景德镇陶瓷大学 一种高长径比莫来石晶须陶瓷材料的制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH0558722A (ja) アルミニウムチタネートセラミツクス及びその製造方法
US3312558A (en) Calcium hexaluminate articles
US5023214A (en) Silicon nitride ceramics containing a metal silicide phase
RU2055046C1 (ru) Способ получения реакционноспеченной керамики на основе муллита (sialox-m)
US20040222572A1 (en) Sialon ceramics
Garces et al. Synthetic inorganic materials
RU2055049C1 (ru) Способ получения реакционноспеченной керамики на основе муллита (sialonox-m)
RU2055050C1 (ru) Способ получения реакционноспеченной керамики на основе муллита (oxsalsox-m)
Gilbert et al. Preparation of β-SiAlON from coal-mine schists
Komarneni Some significant advances in sol-gel processing of dense structural ceramics
RU2055047C1 (ru) Способ получения реакционноспеченной керамики на основе муллита (oxsanalsox-m)
RU2054396C1 (ru) Способ получения корундомуллитовой керамики scnalox - mc
RU2055048C1 (ru) Способ получения керамики на основе муллита (oxsanalox-m)
KR19980014400A (ko) 알루미늄 티타네이트 원료과립 및 세라믹스의 제조방법
US4994419A (en) Low temperature synthesis of high purity monoclinic celsian using topaz
JPS6360106A (ja) スピネル粉体およびその製造方法
BENDER et al. Novel ceramic microstructures and nanostructures from advanced processing
RU2064469C1 (ru) Способ получения керамики на основе муллита (sonalox-m)
EP0237253A2 (en) Cordierite precursor preparation
RU2053981C1 (ru) Способ получения керамики на основе муллита sinalox-m
JPH0694390B2 (ja) 窒化珪素焼結体
Zhien et al. The effects of additives on the properties and structure of hot-pressed aluminium titanate ceramics
JP2844908B2 (ja) 複合焼結体及びその製造方法
Suzuki et al. Preparation and sintering of fine composite precursors of mullite-zirconia by chemical copolymerization of metal alkoxides
Maitra et al. Aluminium Titanate Ceramics—A Review