RU2055050C1 - Способ получения реакционноспеченной керамики на основе муллита (oxsalsox-m) - Google Patents

Способ получения реакционноспеченной керамики на основе муллита (oxsalsox-m) Download PDF

Info

Publication number
RU2055050C1
RU2055050C1 RU93028358A RU93028358A RU2055050C1 RU 2055050 C1 RU2055050 C1 RU 2055050C1 RU 93028358 A RU93028358 A RU 93028358A RU 93028358 A RU93028358 A RU 93028358A RU 2055050 C1 RU2055050 C1 RU 2055050C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mullite
silicon
ceramics
mixture
aluminum
Prior art date
Application number
RU93028358A
Other languages
English (en)
Other versions
RU93028358A (ru
Inventor
М.Ф. Лисов
Original Assignee
Акционерное общество закрытого типа "Суперкерамика"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное общество закрытого типа "Суперкерамика" filed Critical Акционерное общество закрытого типа "Суперкерамика"
Priority to RU93028358A priority Critical patent/RU2055050C1/ru
Publication of RU93028358A publication Critical patent/RU93028358A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2055050C1 publication Critical patent/RU2055050C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Abstract

Использование: технология получения керамики из муллита в огнеупорной промышленности, металлургии, энергетике, химии, машиностроении, радиоэлектронике, теплотехнике и медицине для изготовления изделий разнообразного назначения. Сущность изобретения: способ получения реакционноспеченной керамики из муллита включает приготовление шихты из порошков кремния, диоксида кремния и оксида алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%: кремний 2,1-15,4; диоксид кремния 0,1-24,4; оксид алюминия 73,5-88,5 путем смешения компонентов при соблюдении атомного соотношения кремний : алюминий Si : Al от 1 : 3 до 1 : 4. Обжиг отформованных из этой шихты заготовок осуществляют однократно в кислородсодержащей атмосфере до прекращения изменений массы обжигаемых заготовок. После охлаждения получают однофазную реакционноспеченную керамику на основе муллита с существенно повышенной термостабильностью ее объема. Муллитовая керамика имеет тонкозернистую структуру (размер зерен 1 - 5мкм), повышенную термостойкость, высокие прочностные показатели и улучшенные электрофизические характеристики. 1 табл.

Description

Изобретение относится к способам получения поликристаллических керамических материалов на основе двойных оксидов и может быть использовано в огнеупорной промышленности, металлургии, химии, энергетике, машиностроении, медицине, радио-, электро- и теплотехнике.
Известно, что муллит представляет собой алюмосиликат с химической формулой 3Аl2О3·2SiО2, температура плавления которого равна 1910оС, что наряду с другими его ценными свойствами позволяет рассматривать его в качестве основы для изготовления конструкционной керамики для техники высоких температур, электроизоляционной и радиокерамики, химически стойких изделий, а также износоустойчивых узлов и деталей. Керамика на его основе отличается разнообразием свойств и характеристик, в том числе в зависимости от состава исходной шихты и условий ее обработки, а также от состава самой керамики.
Классический способ получения муллитовой керамики основан на термообработке заготовок из смеси глинистого компонента (глина, каолин) и глинозема, однако нежелательные примеси, вносимые в шихту вместе с глинистым компонентом, существенно снижают качество такой керамики и практически исключают возможность регулирования ее структуры и свойств.
Поэтому практически все способы получения качественной муллитовой керамики (как двухстадийные, так и одностадийные) основаны на использовании синтетического муллита в качестве основы керамического материала, причем этот муллит синтезируют без использования глинистого компонента.
Среди них известны комбинированные методы синтеза муллита с использованием растворов солей, алкоксидов и операции пиролиза на первой стадии процесса, например способ получения керамики из муллита [1] путем приготовления шихты из водного раствора нитрата алюминия Аl(NО3)3·9Н2О и тетраэтилортосиликата Si(ОС2Н5)4, взятых в соотношении, обеспечивающем получение после пиролиза раствора при 873 К порошка с содержанием оксида алюминия 60-78% Этот порошок подвергают прокаливанию при 1223 К в течение 1 ч и тонкому измельчению. На второй стадии формуют заготовки и обжигают их на воздухе при 1923 К в течение 4 ч. Однако после охлаждения получают муллитсодержащую керамику, но муллито-кремнеземистого состава.
Известен способ получения керамики на основе муллита, который предусматривает смешение порошков корунда α -Аl2О3 и алюмосиликатного стекла системы SiО2-Аl2О3-МgО (источник SiО2), взятых в соотношении, мас. (40-60):(60-40), с последующим введением связки, формованием заготовок и осуществлением совмещенного синтеза и спекания муллита в ходе их обжига на воздухе при 1720-1820 К в течение 1 ч [2]
Однако муллитовая керамика, полученная по этому способу, содержит до 30% посторонних фаз, в том числе до 10% стеклофазы, и имеет крупнозернистую структуру, сложенную из удлиненных призматических зерен муллита с размерами до 15-20 мкм, что заметно снижает многие ценные характеристики такой керамики.
Высококачественную муллитовую керамику получают, как правило, по двухстадийной технологии, первая стадия которой заканчивается синтезом порошка муллита. Разработаны и опробованы следующие методы синтеза муллита, получаемого в форме тонкодисперсного порошка и/или пористых гранул или пористых брикетов:
взаимодействие между оксидом алюминия и диоксидом кремния [3]
золь-гель технология [4]
гидротермальный синтез [6]
метод пиролиза [7]
метод газофазного осаждения [8]
топохимический синтез [9]
взаимодействие между парами алюминия, кремния и кислородом в газовой фазе [8] каждый из которых имеет свои преимущества и свои недостатки, однако общим для всех новых методов является сложное аппаратурное оформление процесса, использование экологически не безопасных реактивов, условий и режимов их переработки и высокая стоимость получаемых порошков, из которых получают высококачественную муллитовую керамику.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности является способ получения муллитовой керамики [10] предполагающий осуществление следующей совокупности действий над следующей совокупностью материальных объектов:
помол в аттриторе, преимущественно 1-4 ч в жидкой среде, смеси тонкодисперсных порошков алюминия Аl, оксида алюминия Аl2О3 и кремнийсодержащего вещества;
формование исходных заготовок из молотой в аттриторе смеси порошков;
термообработка этих заготовок в кислородсодержащей атмосфере, что позволяет получать керамику, содержащую 5-100 об. муллита, 0-80 об. оксида алюминия Аl2О3 и/или диоксида циркония ZrО2, и/или циркона ZrSiО4, и/или кордиерита 2МgО·2Аl2О3·5SiО2, и/или шпинели МgАl2О4, при обязательном выполнении следующих дополнительных условий:
исходная смесь порошков содержит не менее 10 об. преимущественно 25-50 об. алюминия;
порошок алюминия полностью или частично заменяют на порошок кремнийсодержащего алюминиевого сплава или частично, а именно до 50% заменяют на один или более порошков металлов и металлоидов, выбранных из группы: Со, Сr, Сu, Fе, Мg, Мn, Ni, Тi, Zn, Zr, Са,Si;
в качестве порошка кремнийсодержащего вещества используют одно или более из следующих веществ: элементарный Si, SiС, Si3N4, ZrSiО4, МgSiО3, кордиерит;
термообработку в кислородсодержащей атмосфере осуществляют при 700-1700оС, причем сначала при 700-1300оС для реакционного прокаливания и затем при 1300-1700оС для спекания;
кислородсодержащую атмосферу увлажняют или/и приводят в движение, или/и формируют из чистого кислорода или/и из кислорода в смеси с аргоном или/и гелием;
условия термообработки выбирают таким образом, чтобы получить вполне определенную пористость из совокупности тонких и открытых пор;
полученные таким образом поры инфильтруют жидкостью в вакууме или под давлением, например под давлением аргона от 0,1 до 100 МПа, а в качестве жидкости используют жидкость, выбранную из группы: Аl,Аl-содержащий сплав, Si и/или Si-содержащий сплав, причем для обработки поверхности полученной таким образом керамики используют прием прокаливания в кислородсодержащей или азотсодержащей атмосфере;
другие условия и режимы осуществления предлагаемого способа выбирают таким образом, чтобы получаемая при этом реакционноспеченная муллитсодержащая керамика содержала в своем составе безусадочныые упрочняющие и/или функциональные элементы в количестве 5-50 об. в виде шарообразных, пластинчатых или волокнообразных частиц размером 5-500 мкм, выполненных из оксидов, карбидов, нитридов, силицидов и/или боридов.
Анализ 24 примеров конкретного выполнения способа-прототипа [10] показал, что только в примерах 19-21 и 23 исходная шихта содержит 5-15 об. кремния и только в примерах 6,8, 18 и 19 речь идет о керамике с преимущественным содержанием муллита, т.е. содержание муллита в муллитсодержащей керамике должно быть более 50 об. тогда как в других примерах содержание муллита в керамике составляет 20-30 об. или менее, причем во всех примерах в качестве алюминийсодержащего компонента используют смесь порошка алюминия и оксида алюминия, что значительно усложняет условия осуществления процесса реакционного спекания в силу чрезвычайно низких температур расплавления композиций кремний-алюминий, что резко сказывается на кинетике процесса, поскольку при расплавлении на несколько порядков уменьшается поверхность реакционного контакта кремний/кислород или алюминий/кислород, т.е. на порядок увеличивается время окислительного процесса. Кроме того, появление расплава затрудняет сохранение геометрической формы заготовки без принятия специальных мер.
При этом в способе-прототипе получают реакционноспеченную муллитсодержащую керамику корундомуллитового состава, которая дополнительно армирована или дисперсионно упрочнена зернами диоксида циркония или другими известными средствами, что в ряде случаев обеспечивает высокое качество, но не обеспечивает однофазность, а значит, лишь частично реализует ценные свойства, присущие муллиту как высокотемпературной термостабильной фазе.
Например, исходная шихта для получения муллитсодержащей керамики по примеру 19 содержит 5 об. или около 10 мас. диоксида циркония, т.е. можно ожидать, что конечный продукт муллитсодержащая керамика будет содержать не более 70-90 мас. муллита. Однако свойства именно такой керамики с высоким содержанием муллита практически никак не охарактеризованы, что затрудняет проведение сопоставительного анализа результатов осуществления известного и предлагаемого способов, но не самих способов получения муллитовой керамики.
Задачей изобретения является получение по одностадийной технологии (путем совмещения синтеза и спекания) однофазной тонкозернистой (размер зерен 1-5 мкм) реакционноспеченной керамики из муллита с повышенной механической прочностью, термостойкостью и термостабильностью.
Решение поставленной задачи осуществляют путем приготовления шихты из порошков кремния, диоксида кремния и оксида алюминия, формования заготовок и их обжига в кислородсодержащей атмосфере, при этом согласно изобретению в шихте в качестве кремнийсодержащего компонента используют порошок кремния и диоксида кремния при следующих количественных соотношениях, мас. Кремний 2,1-15,4 Диоксид кремния 0,1-24,4 Оксид алюминия 73,5-88,5 причем при смешении компонентов соблюдают атомное соотношение кремния и алюминия Si:Аl от 1: 3 до 1:4, а обжиг осуществляют однократно до прекращения изменений массы заготовок.
Сущность предложенного способа получения керамики на основе муллита заключается в следующем.
На первом этапе путем совместного помола готовят исходную шихту из порошков кремния Si, диоксида кремния SiО2 и оксида алюминия Аl2О3 при соблюдении вышеуказанных количественных соотношений.
На втором этапе из полученной шихты готовят формовочную массу, формуют керамические заготовки и обжигают их в кислородсодержащей атмосфере при парциальном давлении кислорода не ниже 10 Па (10-4 атм и выше) при 1670-1970 К, преимущественно при 1770-1870 К, до прекращения изменений массы этих обжигаемых заготовок.
После охлаждения получают реакционноспеченную однофазную керамику из муллита с тонкозернистой структурой, которая характеризуется высокими прочностными свойствами, повышенной термостойкостью и термостабильностью.
Таким образом, технический результат изобретения достигается за счет выбора качественного и количественного составов исходной шихты, соотношения компонентов в ней и выбора условий термообработки.
При выходе за указанные пределы количественных соотношений компонентов или при нарушении других условий осуществления способа не удается получить прочную однофазную тонкозернистую керамику из муллита с повышенной термостойкостью и термостабильностью.
Петрографический, рентгенофазовый, ИК-спектральный и другие анализы подтвердили, что в предложенном способе действительно удается получить реакционноспеченную тонкозернистую однофазную керамику из муллита, основные свойства и характеристики которой не уступают, а по ряду позиций превосходят достигнутый на сегодняшний день уровень техники и представлены в таблице.
П р и м е р 1. Смешивают 48,8 г диоксида кремния (SiО2, ЧДА, ГОСТ 9428-73), 147,0 г оксида алюминия (Аl2О3, ЧДА, ТУ 6-09-426-75) и 4,2 г кремния (Si, Кр0, ГОСТ 2169-69) и путем совместного помола на планетарной мельнице готовят шихту, содержащую, мас. диоксид кремния 24,4; оксид алюминия 73,5; кремний 2,1% при атомном соотношении кремний: алюминий (Si:Аl) 1: 3, в которую вводят 6 г парафина. Затем путем гранулирования получают пресс-порошок, из которого при 300 МПа формуют заготовки и обжигают их на воздухе при 1770К до прекращения изменений их массы, что позволяет получить реакционноспеченную керамику из муллита с тонкозернистой структурой, высокой прочностью, высоким электросопротивлением, повышенной термостойкостью и термостабильностью.
П р и м е р 2. Смешивают 0,2 г диоксида кремния (SiО2, ОСЧ, ТУ 6-09-4901-80), 177,0 г оксида алюминия (Аl2О3, марка ГК, ПГО "Глинозем", г.Пикалево) и 22,8 г кремния (Si, Кр1, ГОСТ 2169-69) и путем совместного помола на планетарной мельнице готовят шихту, содержащую, мас. диоксид кремния 0,1; оксид алюминия 88,5; кремний 11,4 при атомном соотношении кремний:алюминий (Si: Аl) 1: 4, в которую вводят 4 г каучука, и после гранулирования формуют под давлением 250 МПа заготовки, которые сушат и обжигают на воздухе при 1870 К до прекращения изменений их массы, получая при этом реакционноспеченную тонкозернистую керамику из муллита с высокой прочностью, удельным электросопротивлением, с повышенной термостойкостью и термостабильностью.
П р и м е р 3. Смешивают 0,2 г диоксида кремния (SiО2, ОСЧ, ТУ 6-09-4901-80), 169,0 г оксида алюминия (Аl2О3, марка ГК, ПГО "Глинозем", г.Пикалево) и 30,8 г кремния (Si, Кр0, ГОСТ 2169-69) и путем совместного помола на планетарной мельнице готовят шихту, содержащую, мас. диоксид кремния 0,1; оксид алюминия 84,5; кремний 15,4 при атомном соотношений кремний: алюминий (Si: Аl) 1: 3, в которую вводят 6 г каучука, и после гранулирования формуют заготовки под давлением 150 МПа. Керамические заготовки сушат и обжигают на воздухе при 1870 К до прекращения изменений их массы. После охлаждения получают однофазную реакционноспеченную керамику из муллита, основные свойства и характеристики которой представлены в таблице.
Анализ полученных результатов и данных, представленных в таблице, показывает, что реакционным спеканием получена однофазная керамика из муллита (ОХSАLSОХ-М) с тонкозернистой структурой, высокой прочностью и электросопротивлением, повышенной термостойкостью и термостабильностью объема.
Сравнительный анализ полученных результатов с достигнутым уровнем техники показал, что в доступных источниках информации, например в [10] имеются сведения о возможности получения реакционноспеченной муллитсодержащей керамики путем обжига в кислородсодержащей атмосфере заготовок, отформованных из шихты, приготовленной из тонкодисперсной смеси кремнийсодержащего компонента, например порошка кремния Si, и порошков алюминия и оксида алюминия, причем шихта содержит алюминий в количестве не менее 10 об. (т.е. 10% и выше), преимущественно 25-50 об. что позволяет получать керамику, содержащую 5 об. и более муллита. При этом изменение геометрических размеров керамических заготовок не превышает 10 лин. (около 30 об.), преимущественно не превышает 1 лин. (около 3 об.).
Далее, анализ показывает, что прочность при изгибе такой содержащей муллит керамики на уровне 340-380 МПа достигается за счет введения в исходную шихту 5-10 об. (или 10-20 мас.) диоксида циркония и/или циркона. Еще более высокая прочность при изгибе на уровне 590-750 МПа достигается после осуществления операции инфильтрации пор муллитсодержащей керамики расплавленным алюминием под давлением 60 бар (около 6 МПа или 60 атм), тогда как без операции инфильтрации и при резко сниженном (до 2,5 об. и ниже) содержании диоксида циркония в шихте прочность при изгибе муллитсодержащей керамики по [10] не превышает 100 МПа (примерно 300 МПа при сжатии). Более высокую прочность при изгибе на уровне 350-430 МПа обнаруживает муллитсодержащая керамика, которую получают по [10] без введения в исходную шихту диоксида циркония, но только после двухкратного и даже трехкратного высокотемпературного (заключительный обжиг при 1870-1970 К) обжига. Однако состав такой керамики представлен исключительно спеченным оксидом алюминия, в котором распределены зерна муллита в количестве около 20 об. т.е. речь идет о корундовой керамике, армированной или дисперсионно упрочненной зернами муллита, что также очень далеко от получения 100%-ной муллитовой керамики по предлагаемому способу.
Кроме того, присутствие в муллитовой матрице керамики по [10] зерен диоксида циркония и/или циркона, а также контакт зерен муллита с зернами диоксида циркония и/или циркона в присутствии зерен корунда, что имеет место почти во всех пробах муллитсодержащей керамики, полученной по [10] должны приводить (см. диаграммы состояния двойных и тройных муллитсодержащих систем) к появлению эвтектического расплава при температуре уже 1820 К (1550оС), т. е. керамика по [10] не содержащая стеклофазу, при температурах 1820 К и выше имеет абсолютно одинаковый с любой другой муллитовой керамикой, содержащей стеклофазу, недостаток наличие расплава того или иного состава и в тех или иных количествах, что не имеет места в предлагаемой 100%-ной муллитовой керамики, состав и способ получения которой гарантируют, что до температуры 2183 К расплав не появится. Сказанное выше подтверждается повышенной термостабильностью объема муллитовой керамики, полученной по предложенному способу, тогда как повторный обжиг при 1870К муллитсодержащей керамики по [10] приводит к дополнительной усадке в 1,2 лин. (около 3,6 об. ), что более чем в 30 раз превышает величину дополнительной усадки при повторном обжиге при 1870 К муллитовой керамики ОХSАLSОХ-М.
В предложенном способе 100%-ное содержание муллита в керамике гарантируется использованием шихты указанного качественного и количественного составов при выполнении в составе шихты атомного соотношения Si:Аl от 1:3 до 1: 4, а также тем, что обжиг в кислородсодержащей атмосфере при 1670-1970 К осуществляют однократно до прекращения изменений массы заготовок, что ни по одному из перечисленных признаков не выполняется в способе-прототипе, поэтому муллитсодержащая керамика по [10] может содержать в своем составе до 50 об. различных оксидов, карбидов, нитридов, силицидов и/или боридов и/или 0-80 об. оксида алюминия Аl2О3 и/или диоксида циркония ZrО2, и/или циркона ZrSiО4, и/или кордиерита 2МgО·2Аl2О3·5SiО2, и/или шпинели МgАl2О4.
Промышленная применимость предложенного способа получения керамики из муллита вполне очевидна, поскольку предполагается использовать обычное оборудование и оснастку керамических заводов и доступные источники сырья.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕАКЦИОННОСПЕЧЕННОЙ КЕРАМИКИ НА ОСНОВЕ МУЛЛИТА (OXSALSOX-M) путем приготовления шихты смешением порошков кремния, оксида алюминия и кремнийсодержащего компонента, формования заготовок и их последующего обжига в кислородсодержащей атмосфере, отличающийся тем, что в качестве кремнийсодержащего компонента используют диоксид кремния при следующих количественных соотношениях, мас.%:
    Кремний - 2,1 - 15,4
    Оксид алюминия - 73,5 - 88,5
    Диоксид кремния - 0,1 - 24,4
    причем при смешении компонентов соблюдают следующее атомное соотношение кремний : алюминий 1 : 3 - 4, а обжиг осуществляют однократно до прекращения изменений массы обжигаемых заготовок.
RU93028358A 1993-05-13 1993-05-13 Способ получения реакционноспеченной керамики на основе муллита (oxsalsox-m) RU2055050C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93028358A RU2055050C1 (ru) 1993-05-13 1993-05-13 Способ получения реакционноспеченной керамики на основе муллита (oxsalsox-m)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93028358A RU2055050C1 (ru) 1993-05-13 1993-05-13 Способ получения реакционноспеченной керамики на основе муллита (oxsalsox-m)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU93028358A RU93028358A (ru) 1995-08-10
RU2055050C1 true RU2055050C1 (ru) 1996-02-27

Family

ID=20142235

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU93028358A RU2055050C1 (ru) 1993-05-13 1993-05-13 Способ получения реакционноспеченной керамики на основе муллита (oxsalsox-m)

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2055050C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2486159C2 (ru) * 2011-06-22 2013-06-27 Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) Способ получения керамического изделия

Non-Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Заявка ФРГ N 3618758.5, кл. C 04B 35/18, опубл. 1987. *
10.Патент ВРN 4039530, М.кл. C 04B 35/18, опубл. 1991. *
2. Авторское свидетельство СССР N 1571035, кл. C 04B 35/10, 1987. *
3.Y.Nurishi.-Ceram.Jnt., 1982, v.8, N 2, p.57-59. *
4. D.W.Hoffman.-J.Am.Ceram.Soc. 1984, v.67, N 7, p.468-471. *
5. K.Okada.-J.Am.Ceram.Soc., 1986, v.69, N 9, p.652-656. *
6. M.Suzuki.-J.Chem.Soc.Jap., 1984, N 6, p.792-799. *
7. O.Sakurai.-J.Ceram.Soc.Jap., 1988, v.96, N 6, p.639-645. *
8. S.Somiya.-Am.Ceram.Soc.Bull., 1991, v.70, N 10, p.1624-1632. *
9. Патент США N 5132246, кл. C04B 35/02, опубл. 1992. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2486159C2 (ru) * 2011-06-22 2013-06-27 Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) Способ получения керамического изделия

Similar Documents

Publication Publication Date Title
She et al. High‐strength porous silicon carbide ceramics by an oxidation‐bonding technique
Inoue et al. Synthesis of Al4SiC4
JPH0829975B2 (ja) アルミナ基セラミックス焼結体
Gao et al. Phase transformation in the Al2O3–ZrO2 system
JP2002068854A (ja) アルミナ多孔体及びその製造方法
US3312558A (en) Calcium hexaluminate articles
CN101519304A (zh) 堇青石-莫来石复相材料的原位反应烧成的制备方法
US5023214A (en) Silicon nitride ceramics containing a metal silicide phase
RU2055050C1 (ru) Способ получения реакционноспеченной керамики на основе муллита (oxsalsox-m)
Cho et al. Synthesis of nitrogen ceramic povvders by carbothermal reduction and nitridation Part 2 Silicon aluminium oxynitride (sialon)
RU2055049C1 (ru) Способ получения реакционноспеченной керамики на основе муллита (sialonox-m)
Garces et al. Synthetic inorganic materials
Gilbert et al. Preparation of β-SiAlON from coal-mine schists
RU2055046C1 (ru) Способ получения реакционноспеченной керамики на основе муллита (sialox-m)
RU2055047C1 (ru) Способ получения реакционноспеченной керамики на основе муллита (oxsanalsox-m)
Komarneni Some significant advances in sol-gel processing of dense structural ceramics
RU2054396C1 (ru) Способ получения корундомуллитовой керамики scnalox - mc
Qin et al. Reaction mechanism for in-situ β-SiAlON formation in Fe 3 Si–Si 3 N 4–Al 2 O 3 composites
Lin et al. Fabrication of mullite/SiC and mullite/zirconia/SiC composites by ‘dual’in-situ reaction syntheses
Ribero et al. Highly refractory mullite obtained through the route of hydroxyhydrogels
RU2055048C1 (ru) Способ получения керамики на основе муллита (oxsanalox-m)
KR19980014400A (ko) 알루미늄 티타네이트 원료과립 및 세라믹스의 제조방법
BENDER et al. Novel ceramic microstructures and nanostructures from advanced processing
GB2075966A (en) Nitride bonded refractory shapes
RU2064469C1 (ru) Способ получения керамики на основе муллита (sonalox-m)