SU1243627A3 - Гелеобразующа композици - Google Patents

Гелеобразующа композици Download PDF

Info

Publication number
SU1243627A3
SU1243627A3 SU802925602A SU2925602A SU1243627A3 SU 1243627 A3 SU1243627 A3 SU 1243627A3 SU 802925602 A SU802925602 A SU 802925602A SU 2925602 A SU2925602 A SU 2925602A SU 1243627 A3 SU1243627 A3 SU 1243627A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
water
weight
copolymer
soluble polymer
vinyl
Prior art date
Application number
SU802925602A
Other languages
English (en)
Inventor
Рамандал Шах Кишор
Original Assignee
Дзе Кендалл Компани (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дзе Кендалл Компани (Фирма) filed Critical Дзе Кендалл Компани (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1243627A3 publication Critical patent/SU1243627A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C09J133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09J133/062—Copolymers with monomers not covered by C09J133/06
    • C09J133/064—Copolymers with monomers not covered by C09J133/06 containing anhydride, COOH or COOM groups, with M being metal or onium-cation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/58—Adhesives
    • A61L15/585—Mixtures of macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L17/00—Materials for surgical sutures or for ligaturing blood vessels ; Materials for prostheses or catheters
    • A61L17/14—Post-treatment to improve physical properties
    • A61L17/145—Coating
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L29/00—Materials for catheters, medical tubing, cannulae, or endoscopes or for coating catheters
    • A61L29/08—Materials for coatings
    • A61L29/085—Macromolecular materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L29/00—Materials for catheters, medical tubing, cannulae, or endoscopes or for coating catheters
    • A61L29/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. lubricating compositions
    • A61L29/145—Hydrogels or hydrocolloids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B21/00—Nitrogen; Compounds thereof
    • C01B21/20—Nitrogen oxides; Oxyacids of nitrogen; Salts thereof
    • C01B21/24—Nitric oxide (NO)
    • C01B21/26—Preparation by catalytic or non-catalytic oxidation of ammonia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L39/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L39/04—Homopolymers or copolymers of monomers containing heterocyclic rings having nitrogen as ring member
    • C08L39/06—Homopolymers or copolymers of N-vinyl-pyrrolidones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J139/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J139/04—Homopolymers or copolymers of monomers containing heterocyclic rings having nitrogen as ring member
    • C09J139/06—Homopolymers or copolymers of N-vinyl-pyrrolidones
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
    • G02B1/041—Lenses
    • G02B1/043—Contact lenses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
    • C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
    • C08L2666/04—Macromolecular compounds according to groups C08L7/00 - C08L49/00, or C08L55/00 - C08L57/00; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L39/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L39/04—Homopolymers or copolymers of monomers containing heterocyclic rings having nitrogen as ring member
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2301/00—Additional features of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2301/30—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier
    • C09J2301/302—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier the adhesive being pressure-sensitive, i.e. tacky at temperatures inferior to 30°C

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)

Description

Изобретение относитс  к высокомолекул рных соединений, конкретно к композиции, способной при комнатной температуре без растворени  поглощать воду в количестве более, .,чем 45% с образованием гидрогел , который может найти ; применение в ме ( Дицине, например, дл  покрыти  ран и ожогов, дп  изготовлени  м гких кон- .тактных линз и др., а также в других област х, в частности в автомобильно и авиационной промьшшенност х дл  изготовлени , покрытий стекл нных поверхностей , например стекол дл  предохранени  их от запотевани .
Целью изобретени   вл етс  варьирование гидратационных свойств получаемых гелей. I
Примеры 1-13. В данных примерах каждый из сополимеров получают по обычной методике полимеризации в растворе, раствор   в подход щем растворителе требуемые пропорции мономеров и при использовании в качестве инициатора полимеризации небольших количеств (0,2-0,4% от веса мономеров ) свободно-радикального инициатора , такого как азобисизобутиронит- рил или 2-третбутш1азо-2-цианопропан Полимеризацию провод т при 80-95°С, до высоких степеней конверсии. Соста сополимеризационной смеси описан в табл. 1 Сополимеры по примерам 1-3 вьщел ют из реакционной смеси осаждением в метаноле, собирают фильтрованием и сушат :при 100 С под вакуумом, а сополимер по примеру 4 вьщел ют удалением летучих компонентов нагреванием под вакуумом при 100 С.
Каждую из смешанных композиций по данным примерам получают растворением в N, N-диметилфбрмамиде нужных пропорций водонерастворимого сополимера и поливинилпирролидона (мол. масс.360000) дС концентрации полимерной смеси в растворе, равной 10 - 15 вес.%. После этого раствор смеси нагревают при под вакуумом дл  удалени  растворител  с получением массы оптически прозрачной твердой -смеси. Термопластичную смесь прессуют в диск в нагреваемой форме при 150 С. Формованный диск помещают в деионизированную воду на 72 ч, в течение которых он поглощает воду и образует гидрогель. В табл. 2 представлены составы смесей, их физические свойства и равновесное содержание воды в гидрогел х из этих смесей.
Примеры 12-13. В круглодонную колбу емкостью 500 мл помещают 20,8 г (0,10 моль) п тихлористого фосфора и 1три охлаждении на лед ной бане медленно добавл ют 17,4 г (0,084 моль) измельченного в порошок
п-стиролсульфоната натри . Смесь тщательно перемешивают на магнитной мешалке ., Через 30 мин смесь нагревают с обратным холодильником при 50-60 С в течение 2 ч. Продукт охлаждают, вылиЕ1ают в 100 г размолотого льда и экстрагируют 100 мл хлороформа. Орга- ни Iecкий слой, содержащий п-стирол- сульфонилхлорид, отдел ют, несколько раз промьшают дистиллированной водой
и сушат над сульфатом магни .
Раствор п-стиролсульфонш1хлорида в хлороформе (100 мл) в течение приблизительно 30 мин при механическом перемешивании и одновременном охлаждении льдом прибавл ют к 340 мл 30%- Hoii гидроокиси аммони  ( уд. вес. 0,90) . Смесь нагревают при 50°С с обратным холодильником 5 ч и затем охлаждают до комнатной температуры.
Органический слой отдел ют, сушат над безводным сульфатом магни , выпаривают до сухого остатка и получают твердгзй белый порошок гр зного п-сти- ролсульфонамида, который очищают перекристаллизацией из водно-этанольной смеси и получают приблизительно 6,0 г сульфонамида, т.пл. 130-132 С.
Б инфракрасных спектрах сульфонамида обнаруживают полосы поглощени 
при 3350 и 3260 см (колебани  св зи NH), 1600 (ароматическа  св зь ), 1305 и 1160 см колебани  св зи ) и 840 см (п-замещенный бензол , колебани  двух соседних СН).
Сополимер из 62% н- бутилметакри- лата, 30% п-стиролсульфонамида, полученного , как описано, и 8% акри- ЛОЕ1ОЙ кислоты получают обычным способом ,, как описано в примерах 1-4,
с использованием 33% концентрации мономеров в смеси этилового спирта и диоксана. Сополимер очищают осажде- ние.м реакционной смеси в хлороформе, после чего выдел ют фильтрованием
и сушат под вакуумом при 100 С.
Смеси сополимера с поливинилпирро- лидоном (ПВП, мол. мае.360000), получают так, как описано в примерах 5-
31
11, растворением сополимера и ПВП в диметилформамиде и последующим выпариванием растворител  в вакууме при . Смеси, содержащие 10 вес.% и 30 вес.% сополимера и соответветст- вующее.количество поливинилпирроли- донаг в виде остальной части, представл ют собой, как бьшо найдено, оптически прозрачные твердые соединени . Как бьшо найдено, формованные диски, из двух смесей, полученные так же, как описано в примерах 5-11, поглощают воду и образуют прозрачные гидрогели, содержащие, соответственно , 84,6 и 62,5 вес.% воды при выдер живании до равновеси  в деионизиро- ванной воде при комнатной температуре 72 ч.
Примеры 14-17. Гидрокси- этилметакрилат (ГЭМА) очищают экстра гированием (4-6 раз) 1:1 раствора полимера в воде Петролейным эфиром, после чего насыщают водный раствор мономера хлоридом натри  и экстрагируют мономер хлороформом. Объеди- reнныe хлороформные экстракты сушат н:ад безводным сульфатом магни  и раствор перегон ют под вакуумом (прилизительно 0,1 мм рт.ст.) с использованием в качестве ингибитора хлорида одновалентной меди. Фракци  мономера гонитс  при 70-82°С.
Сополимер, содержащий 52% бутил- метакриалата, 40% ГЭМА и 8% акриловой кислоты, получают обычным способом , как описано в примерах 1-4, с использованием 25%-ной концентрации. мономера в смеси этилового спирта и диоксана.
Оптически.прозрачные смеси сополимера в различных соотношени х с поливинилпирролидоном (ПВП, мол.мае. 360000) получают, как описано в примерах 5-11, растворением сополимера и ПВП в диметилформамиде и последу- щим выпариванием растворител  при 100 С в вакууме, Формованием под давлением получают пластинки из смеси .толщиной приблизительно 0,2032 - 0,3048 мм, которые 72 ч вьщерживают в деионизованной воде при комнатной температуре до равновеси . Как найдено , смеси, содержащие 70, 80 и 90 ВЕС.% ПВП, образуют гидрогели, содержащие соответственно 75,8, 82,3 . и 88,9% воды.
Примеры 18 - 24. Сополимер из 62% бутилметакрилата, 8% ак- ; риловой кислота и 30% мета
5
0 5 о
5
5
5
0
2.1
крнламида получают по общей методике, описанной в примерах 1-4, и также как описано в примерах 14-17, получают оптически прозрачные смеси сополимера с различными количествами одного и того же поливинилпирролидона.
Найдено, что существует линейна  зависимость между долей (от 10 до 40%) сополимера в смеси и равновесным содержанием воды в гидрогеле, как это показано в табл. 3. Дл  того, чтобы учесть изменени  в свойствах ПВП в смеси, обусловленные введением сополимера, рассчитана гидратаци  одной фракции ПВП, исход  из предположени , что набуханием сополимера в воде можно пренебречь. Результаты представлены в последней колонке табл. 3. Снова найдено, что равновесное содержание воды в фракции ПВП обратно пропорционально количеству сополимера в смеси.
Примеры 25-32. Серии водорастворимых сополимеров N-винилпир- ролидона, содержащих различные количества винилацетата, N, N-диметилме- такриламида и смесей этих последних двух получены растворением нужных пропорций мономеров в paBHbix объемах метанола и с использованием в. качестве инициатора приблизительно О, 15 вес.% (по отношению к весу мономеров) свободно-радикального инициатора, такого как 2,2-азобис-изобутиронитрил. Полимеризацию провод т при кип чении .растворител  с обратным холодильником до степени конверсии приблизительно 90-95% и после выпаривани  растворител  и остаточного мономера под вакуумом при получают со- полимер в виде хрупкого прозрачного и бесцветного твердого остатка.
Водонерастворимый сополимер получают из смеси 62 вес.ч. п-бутилмета- криалата, 30 вес.ч. метакриламида и 8 вес.ч. акриловой кислоты по методике , описанной в примерах 1-4.
Смеси водорастворимого и водонера- створимого .сополимеров получают так, как описан.о в примерах 14-17.
В табл. 4 указаны составы сополимеров винилпирролидона, количества сополимеров в смеси с водонераство- римым сополимером и равновесное содержание воды в каждой гидрогелевой смеси при выдерживании в воде в течение 72 ч при комнатной температуре. Б каждом .случае смеси представл ют
собой оптически прозрачные твердые соединени , образующие опт1Лески прозрачные гидрогели при равновесном .выдерживании в воде. . ,
Смеси по изобретению обладают такими свойствами, как термопластичность , способность плавитьс , растворимость в органических растворител х и способность гидратироватьс , Хот  они сохран ют термопластичность, способность плавитьс  и растворимость в органических растворител х полимерной или сополимерной виниллактам- ной части, смесИ} он.и обладают различ- ными гидратационными свойствами в зависимости от количества присутствующего сополимера.
П р и м е р 33. Повторен каждьй из примеров 6-13, замен   ПВП равным по весу количеством поли- -капролак- тама (максимальна  мол.мае.33000). Этот полилактам получают следующим образом: 200 мг азобисизобутиронитрила (АИБН) раствор ют в 100 г Ы-винил- - -капролактама, который предварительно нагревают до 45 С в дробилке. Ра- створ вьщерживаютв печи при 75 С 4ч и: В течение этого времени состав поли- Меризуетс  до твердой массы. Твердую массу раствор ют в одном литре хлороформа и раствор по капл м добавл ют к 10 л петролейного эфира (с температурой кипени  30-60 С) при: перемешивании , получа  гранулированный осадок полимера. Полимер отдел ют фильтрованием и сушат в вакуумной печи ( в течение 3 ч при 10 мм рт.ет.). Выход равен 75 г полимера, чь  макси-
мальна  молекул рна  масса, опреде- ленна  гельпроникающей хроматографией , равна 36000. ИК-спектр показал наличие поглощени  при 1640 см, что )Явл етс  характеристикой карбонила лактама.
Результаты примера 33 сравнимь с теми, которые получаютс  в примерах 5-11.
Пример 34. Повтор   пример 33, используют поливинилкапролактам с более высокой молекул рной массой (максимальна  мол. мае. 800000). Это
полилактам получают путем полимеризации в растворе в метиловом спирте. Так, в растворе 100 г N-винил- -капролактама в 550 мл метилового спирта раствор ют 100 мг изоб ,;сизобутиронит- рила в качестве инициатора. Раетвор полимера сушат в вакуумной печи при 50 С и 10 мм рт.ст. Максимальна  мол,мае. 500000. Результаты аналогичны получаемым в примерах 5-11.
Пример 35. Снова повторен пример 33, использу  поли-Ы-винил- - -капролактам, приготовленный в воде анап:огично тому, как получен полимер в примере 34, но использу  воду вмес- то метилового спирта и 1,2 г персульфата кали  и 0,6 г раствора метаби- сульфита вместо АИБН. Температурно- временной режим: 3 ч и затем 60®С - 17 ч (вместо в течение 20 ч). Максимальна  мол. мае. равна 600СЮО.
П р и м е р 36. Вновь повторены примеры 5-11, использу  вместо ПВП следующие полимеры: поливинилоксазо- лидинон (М.М. 40000); поливинилокса- золидинон (М.М. 350000); поливинил- -2-пиперидон (М.М. 250000); поливи- нил-5-метил-пирролидон (М.М. 360000) поливинил-5-этил-ок еазолидинон (М.М. 340000). Результаты аналогичны тем, которые получены в примерах 5-11.
Пример 37. Повторены примеры 14-24, за иеключением того, что вместо ПВП примен ют полимеры из примеров 33 - 36. Результаты сопоставимы с более ранними примерами .
Пример 38. Повторены примеры 25-32, за исключением того, что вместо N-винил-пиррблидона, иепользу емого в качестве компонента еополи- мера (примеры 25-30) дл  терполиме а (примеры 31 и 32), примен ют: N-ви- нилокеазолидинон; К-винил-2-пипери- дон; Ы-винил-5-метил-пирролидон; N- -винил 4-метил-5-бутилокеазолидинон.
Результаты аналогичны другим примерам .
65-303015 30
-65
5555
--80 --г 65
ы
100100100 100
100100100 --- 100
1 2 2 3
70
90 70 90 90
70 90
Прозрачна , тверда 
ПВП - поливинилпирролидон.
Таблица 1
Таблица 2
а ,
68
91
58 80 90
77 90
Примечание
ВНИИНИ Заказ 3722/60 Тираж 470 Подписное Проиэв.-полнгр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектна , А
Вес смеси -i- Вес HjO
Таблица А
дал - N-, N-диметилакриламид; ВП - N-винилпирролидон; ВА - N-винилацетат .. .

Claims (1)

  1. ГЕЛЕОБРАЗУЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ, содержащая водорастворимый полимер, имеющий звенья N-виниллактама и молекулярную массу не менее 10 000, и водорастворимое полимерное соединение с карбоксильными группами, о т л ичающаяся тем,' что, с целью .варьирования гидратационных свойств .получаемых гелей, в качестве водорастворимого полимера, имеющего звенья N-виниллактама, и мол.мае. не менее 10000, в ней использован полимер, выбранный из группы, включающей поли-К-винилпирролидон, сополимер N-винилпирролидона с N, N-диметилметакриламидом и/или винилацетатом, поливинилоксазолидинон, поливинил-2-пиперидон, поливинил-5-метилпирролидон, поливинил-5-этилоксазолидинон, поли-Ν-винил-, t-капролактам, поли-N-bhнил-4-метил-5-бутилоксазолидинон, а в качестве водорастворимого полимерного соединения с карбоксильными группами в ней использован сополимер на основе 50-80 мас.% С4-С£(-алкилметакрилата, 2-этилгексилакрилата или стирола, 5-8 мас.% акриловой кислоты и 15-40 мае. % метакриламида, гидроксиэтилметакрилата или п—стирол— сульфонамида при следующеь нии компонентов, мас.%:
    Полимер, имеющий звенья N-виниллактама, указанный выше
    Полимерное соединение с карбоксильными группами, указанное выше Приорите тп о при
    05.12.79 - в качестве водорастворимого полимера,имеющего звенья N-виниллактама и мол.мае. не менее 10000, применен поли-Ы-винилпирролидон;
    27.10.80 - в качестве водорастворимого полимера, имеющего звенья N-виниллактама и мол.мае. не менее 10000, применены все остальные водорастворимые полимеры соотноше знакам > СМ
    1243627 Ϊ кие свойства и равновесное содержание воды в гидрогелях из этих смесей.
SU802925602A 1979-12-05 1980-05-26 Гелеобразующа композици SU1243627A3 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10037579A 1979-12-05 1979-12-05
US06/201,349 US4300820A (en) 1978-11-06 1980-10-27 Water absorptive composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1243627A3 true SU1243627A3 (ru) 1986-07-07

Family

ID=26797095

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802925602A SU1243627A3 (ru) 1979-12-05 1980-05-26 Гелеобразующа композици

Country Status (17)

Country Link
US (1) US4300820A (ru)
AR (1) AR229397A1 (ru)
AT (1) AT370125B (ru)
AU (1) AU540694B2 (ru)
BE (1) BE886516A (ru)
BR (1) BR8008047A (ru)
DE (1) DE3045988A1 (ru)
DK (1) DK521480A (ru)
ES (1) ES8201611A1 (ru)
FR (1) FR2471213A1 (ru)
IT (1) IT1218423B (ru)
MX (1) MX155719A (ru)
NL (1) NL8006642A (ru)
NO (1) NO158811C (ru)
PT (1) PT72171B (ru)
SE (1) SE448545B (ru)
SU (1) SU1243627A3 (ru)

Families Citing this family (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IE56908B1 (en) * 1983-09-08 1992-01-29 Minnesota Mining & Mfg Polymer blends with high water absorption
US4859719A (en) * 1983-09-08 1989-08-22 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polymer blends with high water absorption
US4771089A (en) * 1983-09-08 1988-09-13 Minnesota Mining And Manufacturing Co. Polymer blends with high water absorption
US4502965A (en) * 1983-09-09 1985-03-05 Nalco Chemical Company Terpolymers for use as high temperature fluid loss additive and rheology stabilizer for high pressure, high temperature oil well drilling fluids
US4693887A (en) * 1983-09-15 1987-09-15 The Kendall Company Microphase separated hydrogels for controlled release of bioactive materials
US4904247A (en) * 1984-08-31 1990-02-27 Kendall Company Pressure-sensitive hydrophilic laminate structures for use in wound dressing, transdermal and topical drug delivery
US4883669A (en) * 1985-02-25 1989-11-28 Rutgers, The State University Of New Jersey Transdermal absorption dosage unit for estradiol and other estrogenic steroids and process for administration
GB8611838D0 (en) * 1986-05-15 1986-06-25 Yarsley Technical Centre Ltd Hydrophilic copolymers
US5145682A (en) * 1986-05-30 1992-09-08 Rutgers, The State University Of New Jersey Transdermal absorption dosage unit for postmenopausal syndrome treatment and process for administration
DE3675395D1 (de) * 1986-07-04 1990-12-06 Vnii Ispytatel Med Tech Nahtmaterial.
US4871812A (en) * 1986-11-28 1989-10-03 Minnesota Mining And Manufacturing Company Moldable medical adhesive
US4781978A (en) * 1987-03-02 1988-11-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Articles having a coating formed from a polymeric blend
US4931282A (en) * 1987-11-25 1990-06-05 Minnesota Mining And Manufacturing Company Pressure-sensitive medical sealant
US4935307A (en) * 1988-10-21 1990-06-19 Minnesota Mining And Manufacturing Company Transparent coatings for graphics applications
JP3273430B2 (ja) * 1989-12-28 2002-04-08 日東電工株式会社 エストロゲン含有ゲル製剤
US5270358A (en) * 1989-12-28 1993-12-14 Minnesota Mining And Manufacturing Company Composite of a disperesed gel in an adhesive matrix
US5219928A (en) * 1990-10-24 1993-06-15 Minnesota Mining And Manufacturing Company Transparent liquid absorbent materials
US5134198A (en) * 1990-10-24 1992-07-28 Minnesota Mining And Manufacturing Company Transparent liquid absorbent materials
US5389723A (en) * 1990-10-24 1995-02-14 Minnesota Mining And Manufacturing Company Transparent liquid absorbent materials for use as ink receptive layers
US5208092A (en) * 1990-10-24 1993-05-04 Minnesota Mining And Manufacturing Company Transparent liquid absorbent materials for use as ink-receptive layers
US5241006A (en) * 1990-10-24 1993-08-31 Minnesota Mining And Manufacturing Company Printable transparency
US5362801A (en) * 1990-12-07 1994-11-08 Rohm And Haas Company Hot melt adhesives made from the blend of polyvinyl alcohol copolymers and copolymers from unsaturated monomers
US5362803A (en) * 1990-12-07 1994-11-08 Rohm And Haas Company Polymeric blends of polyvinyl alcohol copolymers with copolymers of unsaturated monomers
US5189097A (en) * 1990-12-07 1993-02-23 Rohm And Haas Company Polymeric blends
US5302436A (en) * 1991-07-17 1994-04-12 Minnesota Mining And Manufacturing Company Ink receptive film formulations
CA2116849C (en) * 1991-09-12 2001-06-12 Yu-Chin Lai Wettable silicone hydrogel compositions and methods
US5190805A (en) * 1991-09-20 1993-03-02 Arkwright Incorporated Annotatable ink jet recording media
EP0616505B1 (en) * 1991-11-15 1996-09-11 Minnesota Mining And Manufacturing Company Biomedical electrode provided with two-phase composites conductive, pressure-sensitive adhesive
US5206071A (en) * 1991-11-27 1993-04-27 Arkwright Incorporated Archivable ink jet recording media
JPH07505869A (ja) * 1992-03-30 1995-06-29 スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション モイスチュアライザー
US5589269A (en) * 1993-03-12 1996-12-31 Minnesota Mining And Manufacturing Company Ink receptive sheet
US5342688A (en) * 1993-03-12 1994-08-30 Minnesota Mining And Manufacturing Company Ink-receptive sheet
US5407717A (en) * 1993-04-14 1995-04-18 Minnesota Mining And Manufacturing Company Crosslinked absorbent pressure sensitive adhesive and wound dressing
US6566575B1 (en) * 2000-02-15 2003-05-20 3M Innovative Properties Company Patterned absorbent article for wound dressing
AR032951A1 (es) * 2001-03-07 2003-12-03 Novartis Ag Proceso para la fabricacion de articulos moldeados
US20070009582A1 (en) * 2003-10-07 2007-01-11 Madsen Niels J Composition useful as an adhesive and use of such a composition
US7235592B2 (en) 2004-10-12 2007-06-26 Zimmer Gmbh PVA hydrogel
US8017139B2 (en) 2005-02-23 2011-09-13 Zimmer Technology, Inc. Blend hydrogels and methods of making
AU2006321809A1 (en) * 2005-12-07 2007-06-14 Zimmer, Inc. Methods of bonding or modifying hydrogels using irradiation
JP2007177244A (ja) 2005-12-22 2007-07-12 Zimmer Inc ペルフルオロシクロブタン架橋ハイドロゲル
US8110242B2 (en) 2006-03-24 2012-02-07 Zimmer, Inc. Methods of preparing hydrogel coatings
US9737640B2 (en) * 2006-11-20 2017-08-22 Lutonix, Inc. Drug releasing coatings for medical devices
US20080276935A1 (en) 2006-11-20 2008-11-13 Lixiao Wang Treatment of asthma and chronic obstructive pulmonary disease with anti-proliferate and anti-inflammatory drugs
US8414910B2 (en) 2006-11-20 2013-04-09 Lutonix, Inc. Drug releasing coatings for medical devices
US9700704B2 (en) 2006-11-20 2017-07-11 Lutonix, Inc. Drug releasing coatings for balloon catheters
AU2008276088B2 (en) * 2007-07-19 2014-04-03 Alcon, Inc. High ion and metabolite flux lenses and materials
US7731988B2 (en) 2007-08-03 2010-06-08 Zimmer, Inc. Multi-polymer hydrogels
US8062739B2 (en) 2007-08-31 2011-11-22 Zimmer, Inc. Hydrogels with gradient
US7947784B2 (en) 2007-11-16 2011-05-24 Zimmer, Inc. Reactive compounding of hydrogels
US8034362B2 (en) 2008-01-04 2011-10-11 Zimmer, Inc. Chemical composition of hydrogels for use as articulating surfaces
MX2015017707A (es) 2013-06-27 2016-06-15 Isp Investments Inc Polimero sintetico estable a alta temperatura y alta presion (hthp) para fluidos de servicio en pozos petroleros a base de agua.

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2658045A (en) * 1951-03-05 1953-11-03 Gen Aniline & Film Corp Polyvinyl pyrrolidone gels and process of producing the same
US2743248A (en) * 1951-12-31 1956-04-24 Glanzstoff Ag Single stage process of polycondensation of alkylene-alkylidene and aralkylidene-bis-halogen substituted-carboxylic acid amides
US2901457A (en) * 1954-11-15 1959-08-25 Gen Aniline & Film Corp Process of reacting a polymeric n-vinyl lactam with a polymeric carboxylic acid and product obtained thereby
US3159539A (en) * 1958-04-16 1964-12-01 Yardney International Corp Water-soluble antiseptic agent
FR1534771A (fr) * 1966-05-31 1968-08-02 Dow Chemical Co Copolymères faiblement réticulés, absorbant les fluides aqueux de façon stable et irréversible
US3511659A (en) * 1966-12-30 1970-05-12 Polaroid Corp Novel detachable masks
BE759530A (fr) * 1969-11-28 1971-04-30 Griffin Lab Inc Lentille de contact et son procede de fabrication
US3803093A (en) * 1971-02-25 1974-04-09 C Neefe Methyl methacrylate copolymer which may be hydrated
US3728317A (en) * 1971-05-03 1973-04-17 Hydrophilics Int Inc Optical contact lenses and related devices
US3807398A (en) * 1972-09-19 1974-04-30 B Grucza Ocular implant
DE2255263C3 (de) * 1972-11-11 1975-06-05 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur Herstellung von unlöslichen, vernetzten, nur wenig quellbaren Polymerisaten des N-Vinylpyrrolidon-(2)
US3975570A (en) * 1972-12-21 1976-08-17 Teijin Limited Adhesive tapes having a pressure sensitive adhesive composition containing hydroxyethyl cellulose
US4067839A (en) * 1973-04-04 1978-01-10 Itek Corporation Hydrophilic copolymer of N,N-(C1 -C2 alkyl) acrylamide
US3937680A (en) * 1973-05-29 1976-02-10 Global Vision, Inc. Hydrophilic gel terpolymers from hydrophilic n-vinyl monomers, hydroxyalkyl acrylates or methacrylates and polymerizable unsaturated carboxylic acids
JPS5510050B2 (ru) * 1973-08-13 1980-03-13
CH616694A5 (en) * 1974-06-27 1980-04-15 Ciba Geigy Ag Process for the preparation of crosslinked, water-insoluble, hydrophilic copolymers
US4018853A (en) * 1974-11-21 1977-04-19 Warner-Lambert Company Crosslinked, hydrophilic rods of pyrrolidone-methacrylate graft copolymers

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US № 2901457, кл. 260-895, 1959. *

Also Published As

Publication number Publication date
PT72171B (en) 1981-10-28
ATA595980A (de) 1982-07-15
AT370125B (de) 1983-03-10
SE448545B (sv) 1987-03-02
AR229397A1 (es) 1983-08-15
DK521480A (da) 1981-06-06
IT1218423B (it) 1990-04-19
IT8026458A0 (it) 1980-12-05
ES498264A0 (es) 1981-12-16
NO158811B (no) 1988-07-25
BR8008047A (pt) 1981-06-23
SE8008548L (sv) 1981-06-06
MX155719A (es) 1988-04-20
DE3045988A1 (de) 1981-09-03
ES8201611A1 (es) 1981-12-16
FR2471213A1 (fr) 1981-06-19
US4300820A (en) 1981-11-17
BE886516A (fr) 1981-04-01
NL8006642A (nl) 1981-07-01
NO158811C (no) 1988-11-02
NO803674L (no) 1981-06-09
AU540694B2 (en) 1984-11-29
FR2471213B1 (ru) 1984-12-28
AU6508180A (en) 1981-06-11
PT72171A (en) 1981-01-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1243627A3 (ru) Гелеобразующа композици
KR970007242B1 (ko) 점도 부여 능력이 더 높고 투명성이 보다 더 우수한 폴리카르복실산
US5206298A (en) Graft copolymer, solution containing the graft copolymer for treating contact lens, and method of treating contact lens with the solution and making hydrophilic lens surface
CA1156032A (en) Water absortive composition
GB2227492A (en) Anionic polymeric hydrogels and a process for making the same
Nonaka et al. Preparation of poly (vinyl alcohol)‐graft‐N‐isopropylacrylamide copolymer membranes and permeation of solutes through the membranes
CA2231589A1 (en) Weatherable asa composition
US4361657A (en) Cross-linked hydrogel copolymers for contact lenses
AU740435B2 (en) Thermoformable cast poly(methyl methacrylate)
CS249989B1 (en) Hydrophilic thre-dimensional polymer and method of its production
EP0136909B1 (en) Methylmethacrylate/phenylmaleimide copolymer and styrene/maleic anhydride containing polymer alloys
JPH0582405B2 (ru)
IE51292B1 (en) Water-absorptive compositions
JPS62177009A (ja) 耐熱性樹脂の製造法およびそれからなる光学用素子
CA2043384A1 (en) Bioadhesive carboxylic polymer composition and method relating thereto
JPS60115605A (ja) 低吸湿性メタクリル樹脂
US4306039A (en) Thermoplastic elastomeric compositions
JPS61151212A (ja) メタクリル系共重合体の製造法
JP3230302B2 (ja) 低吸水性熱可塑性樹脂およびそれからなる光学部品
JPH0737503B2 (ja) ブロツク共重合体の製法
JPS62116616A (ja) コンタクトレンズ及び医療用途に適した親水性コポリマ−並びにその製法
JP2021050255A (ja) アクリル系ポリマー及びその製造方法
JPH1152125A (ja) 光学材料およびその製造法
JPS5952170B2 (ja) 抗血液凝固性ヒドロゲル基材
CA1142673A (en) Thermoplastic elastomeric composition