SU1193145A1 - Способ получени тонкодисперсного муллитового порошка - Google Patents

Способ получени тонкодисперсного муллитового порошка Download PDF

Info

Publication number
SU1193145A1
SU1193145A1 SU843732383A SU3732383A SU1193145A1 SU 1193145 A1 SU1193145 A1 SU 1193145A1 SU 843732383 A SU843732383 A SU 843732383A SU 3732383 A SU3732383 A SU 3732383A SU 1193145 A1 SU1193145 A1 SU 1193145A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mullite
surfactant
producing fine
silicon
ammonia solution
Prior art date
Application number
SU843732383A
Other languages
English (en)
Inventor
Виктор Львович Балкевич
Алексей Васильевич Беляков
Елена Романовна Менькова
Татьяна Алексеевна Сафронова
Евгений Степанович Лукин
Николай Трофимович Андрианов
Анатолий Петрович Тихонов
Михаил Аркадьевич Мальков
Original Assignee
Московский ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамени химико-технологический институт им.Д.И.Менделеева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамени химико-технологический институт им.Д.И.Менделеева filed Critical Московский ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамени химико-технологический институт им.Д.И.Менделеева
Priority to SU843732383A priority Critical patent/SU1193145A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1193145A1 publication Critical patent/SU1193145A1/ru

Links

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТОНКОДИСПЕРСНОГО МУЛЛИТОВОГО ПОРОШКА путем смешени  хлорида алюмини  и кремнийсодержащего компонента, осаждени  полученной суспензии раствором аммиака, сушки и синтеза при 1150-1250°С, отличающийс   тем, что, с целью увеличени  дисперсности порошка, предотвращени  его агрегации и упрощени  технологии, в качестве кремнийсодержащего компонента используют аэросш с удельной поверхностью 200-300 , а раствор аммиака содержит поверхностно-активное вещест§ во (ПАВ) при отношении ПАВ к , равном 0,5-1,5. (Л

Description

1 Изобретение относитс  к производству керамических изделий на основе алюмосиликатов, в частности муллитовых, примен емых как плотные химически стойкие материалы дл  изготовлени  керамических деталей, термостойких подложек, тиглей и т.д. Цель изобретени  - увеличение дисперсности порошка, предотвращение его агрегации и упрощение технологии . Исходные компоненты берутс  из расчета образовани  муллита стехиометрического состава. В качестве ПАВ может быть использовано любое вещество дифильной структуры, не снижающее чистоты получаемого материала (глицерин, оксиэтилированные алкилфенолы, поливиниловый спирт Введение ПАВ в осадитель приводит к адсорбции его молекул на поверхности частиц и таким образом преп тствует росту размеров образующегос  алюмосиликатного иона. Благодар  адсорбции ПАВ частицы му лита малоагломерированы. Дезагрег ци  материала в неводной среде (ацетон , спирт), в течение 10-30 с приво дит к их полному разобщению. Таким образом, ПАВ вводимое в осадитель, с одной стороны, выполн ет функцию ограничител  роста размеров частиц, и с другой стороны, преп тствует агломеризации частиц меткду собой. Это позвол ет получать высокодисперсный активный к спеканию материал. 5 ,I Способ осуществл ют следующим образом. Микпоаморфный кремнезем (аэросил/ и шестиводный хлорид алюмини  смешивают в течение 3,5-5 мин в планетарной мельнице. Соотношение материал: шары:вода составл ет 3:8:1. Весовое соотношение компонентов в шихте обеспечивает синтез муллита стехиометрического состава 3 AljO,-2 SiOg (71,8% 28,2% SiOg). Получаемую сметанообразную суспензию выливают в 25%-ный водный раствор аммиака, в который рвод т ПАВ в количестве 0,5-1,5 от массы оксида алюмини . Избыток аммиака составл ет 20% от количества необходимого дл  осаждени  согласно реакции: AKf,+ - АР(ОН)з+ 3 . Выпавший осадок фильтруют нд воронке Бюхнера и промывают дистиллированной водой, содержащей 0,5% ПАВ, до Нейтральной реакции на лакмусовую бумажку. Осадок сушат в сушильном шкафу при 105-110с. Синтез муллита осуществл ют в силитовой печи при 1150-1250°С. Дезагрегацию провод т в среде ацетона в планетарной нельнице. В таблице приведены результаты изучени  свойств муллитовых порошков . В примере 1 используют аэросил удельной поверхности 200 . В примерах 2 и 3 используют азросил удельной поверхности 300 .

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТОНКОДИСПЕРСНОГО МУЛЛИТОВОГО ПОРОШКА путем смешения хлорида алюминия и кремнийсодержащего компонента, осаждения полученной суспензии раствором аммиака, сушки и синтеза при 1150-1250 С, отличающийс я тем, что, с целью увеличения дисперсности порошка, предотвращения его агрегации и упрощения технологии, в качестве кремнийсодержащего компонента используют аэросил с удельной поверхностью 200-300 м2/г, а раствор аммиака содержит поверхностно-активное вещество (ПАВ) при отношении ПАВ к A?z03, равном 0,5-1,5.
    ! 193145
SU843732383A 1984-04-27 1984-04-27 Способ получени тонкодисперсного муллитового порошка SU1193145A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843732383A SU1193145A1 (ru) 1984-04-27 1984-04-27 Способ получени тонкодисперсного муллитового порошка

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843732383A SU1193145A1 (ru) 1984-04-27 1984-04-27 Способ получени тонкодисперсного муллитового порошка

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1193145A1 true SU1193145A1 (ru) 1985-11-23

Family

ID=21115807

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843732383A SU1193145A1 (ru) 1984-04-27 1984-04-27 Способ получени тонкодисперсного муллитового порошка

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1193145A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US № 2678282, кл. 106-65, опублик. 1954. Патент US № 3989783, кл. 264-56, опублик. 1976. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mori et al. Preparation of High‐Purity ZrSiO4 Powder Using Sol–Gel Processing and Mechanical Properties of the Sintered Body
Gacoin et al. Sol–gel transition in CdS colloids
KR100427005B1 (ko) 구상으로 응집된 염기성 탄산코발트(ii) 및 구상으로 응집된 수산화코발트(ii), 그의 제조방법 및 그의 용도
US4985379A (en) Stabilized metallic oxides
DK160289D0 (da) Findelt udfaeldet kiselsyre med hoej struktur, fremgangsmaade til fremstilling deraf og anvendelse af en saadan kiselsyre
US3383172A (en) Process for producing silica in the form of hollow spheres
KR0148886B1 (ko) 패각을 주원료로 하여 습식법 및 수열법을 이용한 기능성 세라믹분말의 제조방법
CA1318770C (en) Method of making large particle size, high purity dense silica
US4999181A (en) Method of manufacturing titanium dioxide powder
KR950007159B1 (ko) 24면체상 규산질 입자 및 그 제법
SU1193145A1 (ru) Способ получени тонкодисперсного муллитового порошка
US6080485A (en) Yttrium oxide-aluminum oxide composite particles and method for the preparation thereof
US4102978A (en) Process for producing alumina catalyst carriers
US4774068A (en) Method for production of mullite of high purity
JPS6278103A (ja) 窒化アルミニウム粉末の製造方法
JP2528462B2 (ja) 六チタン酸ナトリウム微細粒子粉末の製造法
JP2790951B2 (ja) 板状アルミナ粒子の製造方法
US3934988A (en) Aluminum silicate particles having a layer of a rare earth oxide thereon
JPH075308B2 (ja) 酸化亜鉛の製造方法
JPH0832552B2 (ja) ハイドロキシアパタイト微細単結晶及びその製造方法
JPS61122121A (ja) 酸化イットリウム粉体の製造方法
JPS61264063A (ja) 塩基性脂肪酸鉄塩被覆微粒子二酸化チタン
JPH0283224A (ja) 合成石英ガラス粉末の製造方法
JPH0524810A (ja) 窒化アルミニウム粉末の製造方法
JPH01208313A (ja) 珪藻土から高品位化した多孔質珪藻殻の製造方法