SU1153922A1 - Способ очистки гитоксина - Google Patents
Способ очистки гитоксина Download PDFInfo
- Publication number
- SU1153922A1 SU1153922A1 SU833573400A SU3573400A SU1153922A1 SU 1153922 A1 SU1153922 A1 SU 1153922A1 SU 833573400 A SU833573400 A SU 833573400A SU 3573400 A SU3573400 A SU 3573400A SU 1153922 A1 SU1153922 A1 SU 1153922A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- gitoxin
- pyridine
- cleaning
- yield
- crude
- Prior art date
Links
Landscapes
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Abstract
СПОСОБ ОЧИСТКИ ГИТОКСИНА путем кристаллизации сырого гитоксина из пиридина, отличающийс тем, что с целью повышени выхода гитоксина и упрощени технологии, сырой гитоксин кристаллизуют при соотношении гитоксина и пиридина 1:2,5-1:3,0 при 18-25°С.
Description
сд
со со to to
Изобретение относитс к фармацевтической промышленности и может быть использовано дл получени чистого гитоксина .
Известен способ получени гитоксина путем кип чени гитоксина сначала с активированным углем и водой, затем с пиридином и 10-кратными количествами хлороформа и смеси метилового спирта, с хлороформом с последующей сушкой очищенного целевого продукта в вакууме 1.
Недостатком известного способа вл етс его многостадийность и низкий выход целевого продукта.
Целью изобретени вл етс повышение выхода гитоксина и упрощение технологии .
Указанна цель достигаетс тем, чтосогласно способу очистки гитоксина путем кристаллизации сырого гитоксина из пиридина , сырой гитоксин кристаллизуют при соотношении гитоксина и пиридина 1:2,5-1:3,0 при 18-25°С.
Пример. 30 г сырого (концентрата) гитоксина , выделенного из Digitalis purpurea L, раствор ют при 100°С в 400 мл пиридина, раствор фильтруют. Фильтрат сгущают до
60 м-л, охлаждают до 18-25°С. Выпавшие кристаллы гитоксина отфильтровывают под вакуумом, промывают 10 мл пиридина. Полученные кристаллы в количестве 25,3 г раствор ют в 340 мл пиридина при нагревании до 100°С. Раствор гитоксина сгущают до
50 мл, охлаждают до 18-25°С. Кристалллы целевого продукта отфильтровывают под вакуумом, промывают 8 мл пиридина и 120 мл диэтилового эфира. Получают 19,5 г очищенного гитоксина. Выход составл ет 65,0±2%.
Выход целевого продукта по известному способу составл ет 57%, в то врем , как предлагаемый способ позвол ет его увеличить до 67%. Кроме того, упрощаетс технологический процесс за счет уменьшени числа операций с 19 (по известному способу до 7 (по предлагаемому способу).
Claims (1)
- СПОСОБ ОЧИСТКИ ГИТОКСИНА путем кристаллизации сырого гитоксина из пиридина, отличающийся тем, что с целью повышения выхода гитоксина и упрощения технологии, сырой гитоксин кристаллизуют при соотношении гитоксина и пиридина 1:2,5-1:3,0 при 18—25°С.СП GO СО ьэ ьэI
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833573400A SU1153922A1 (ru) | 1983-04-01 | 1983-04-01 | Способ очистки гитоксина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833573400A SU1153922A1 (ru) | 1983-04-01 | 1983-04-01 | Способ очистки гитоксина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1153922A1 true SU1153922A1 (ru) | 1985-05-07 |
Family
ID=21057009
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU833573400A SU1153922A1 (ru) | 1983-04-01 | 1983-04-01 | Способ очистки гитоксина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1153922A1 (ru) |
-
1983
- 1983-04-01 SU SU833573400A patent/SU1153922A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Патент DE № 1467862 кл. А 61 К 35/78.1973. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1450747A3 (ru) | Способ очистки сырого 4-деметоксидоксорубицина | |
| FI83653C (fi) | Foerfarande foer utvinning av en ren kristallin mono- eller dianhydrosorbitol eller -mannitol genom kristallisering. | |
| CN113214320A (zh) | 一种瑞德西韦化合物的制备方法 | |
| SU1153922A1 (ru) | Способ очистки гитоксина | |
| CN105732547B (zh) | 一种脱水穿心莲内酯二酸半酯的制备方法 | |
| Hockett et al. | Relations between rotatory power and structure in the sugar group. XXXIII. The alpha and beta methyl pyranosides of l-fucose (l-galactomethylose) and their triacetates | |
| WO2021062882A1 (zh) | 一种络塞维的合成方法 | |
| SU1018951A1 (ru) | Способ выделени и очистки д-глюкуроната натри и/или 1,2-0-изопропилиден- @ -глюкуроната натри из смесей,содержащих дополнительно неорганические соли и/или примеси углеводного характера | |
| Allen Jr | A New Synthesis of Inosamines. The Synthesis of L-neo-Inosamine-1 and L-Inosamine-5 | |
| HU198675B (en) | Process for production of crystallic mononatrium-glutamat and organic concetrate and salts deriving from this process | |
| Perkin | CXCIII.—Myricetin. Part III | |
| Woods et al. | THE PREPARATION OF d-α-FRUCTOHEPTOSE | |
| JPS6137798A (ja) | グリチルリチン酸の精製法 | |
| SU487881A1 (ru) | Способ получени строфантидина ацетата | |
| SU464314A1 (ru) | Способ получени дигоксина | |
| CN108659004B (zh) | 奥拉西坦异构体的制备方法 | |
| US5128464A (en) | 6,6-ethylenedioxy-22R-hydroxy-2R,3S-isopropylidendioxy-5α-cholst-23-yne | |
| SU407878A1 (ru) | Способ очистки бифталата калия | |
| US2796416A (en) | Process of preparing maltobionolactone | |
| JPS6287599A (ja) | エリスロマイシン類のオキシム誘導体の製造法 | |
| RU2074190C1 (ru) | Способ получения глицирризиновой кислоты | |
| JPS593476B2 (ja) | 光学活性クロルフエニラミン・アシルフエニルグリシン塩及びその製造法 | |
| CN116947616A (zh) | 一种维生素k1的纯化方法 | |
| SU1599375A1 (ru) | Способ получени 13 @ -метил(этил)-3-метокси-17 @ -ацетокси-гона-1,3,5(10),8,14-пентаена | |
| SU487882A1 (ru) | Способ получени строфантидина ацетата |