SU1133290A1 - Способ выделени дрожжей - Google Patents

Способ выделени дрожжей Download PDF

Info

Publication number
SU1133290A1
SU1133290A1 SU833570352A SU3570352A SU1133290A1 SU 1133290 A1 SU1133290 A1 SU 1133290A1 SU 833570352 A SU833570352 A SU 833570352A SU 3570352 A SU3570352 A SU 3570352A SU 1133290 A1 SU1133290 A1 SU 1133290A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
yeast
culture fluid
suspension
separation
molecular weight
Prior art date
Application number
SU833570352A
Other languages
English (en)
Inventor
Вильям Петрович Барабанов
Шамиль Гарифович Еникеев
Алла Ивановна Курмаева
Дмитрий Глебович Победимский
Владимир Иванович Савдур
Леонид Борисович Свердлов
Ринат Мавлютович Тукаев
Раим Зарифович Шакиров
Виктор Федорович Фиалковский
Юсеф Маджидович Симаев
Original Assignee
Казанский Ордена Трудового Красного Знамени Химико-Технологический Институт Им.С.М.Кирова
Производственное Объединение Промышленности Микробиологического Синтеза "Башпромбелок" Главного Управления Микробиологической Промышленности Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Казанский Ордена Трудового Красного Знамени Химико-Технологический Институт Им.С.М.Кирова, Производственное Объединение Промышленности Микробиологического Синтеза "Башпромбелок" Главного Управления Микробиологической Промышленности Ссср filed Critical Казанский Ордена Трудового Красного Знамени Химико-Технологический Институт Им.С.М.Кирова
Priority to SU833570352A priority Critical patent/SU1133290A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1133290A1 publication Critical patent/SU1133290A1/ru

Links

Landscapes

  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

СПОСОБ БЬЩЕЛЕНИЯ ДРОЖЖЕЙ из культуральной жидкости, полученной при культивировании дрожжей с использованием этанола в качестве источника углерода, предусматривающий добавление высокомолекул рного реагента в.концентрации 0,001-0,01% к объему культуральной жидкости, отличающийс  тем, что, с целью ускорени  процесса и увеличени  степени сгущени  биомассы дрожжей, в качестве высокомолекул рного реагента используют поли-1-зтил-2-метил-5-винилпиридинийбромид , при этом процесс ведут при рН 6,59 ,0. (Л

Description

I .Изобретение относитс  к микроби логической промьшшенности, а imeHHo к способу вьщеле}1и  дрожжей из куль туральной жидкости, полученной при культивировании дрожжей с использованием этанола в качестве источника углерода. Известны способы вьщелени  микроорганизмов , предусматривающие добавление вспомогательных веществ ij Известен способ вьщелени  дрожжей из культуральной жидкости, предусматривающий добавление в качестве вспомогательного вещества полиакриламида 2j . Известен также способ вьщелени  дрожжей из культуральной жидкости, полученной при культивировании дро жей с использованием этанола в качестве источника углерода, предусматривающий добавление высокомолекул рного реагента в концентрации 0,001-0,01% к объему культуральной жидкости с последуклцим отделением осадка. В качестве высокомолекул рного реагента используйт фталоилжелатину . Процесс ведут при рН 34 га-. Недостатками известного способа  вл ютс  недостаточно высока  скорость процесса и невысока  степень сгущенн  биомассы. Цель изобретени  - ускорение процесса и увеличение степени сгущ ни  биомассы дрожжей. Указанна  цель достигаетс  тем, что согласно способу вьщелени  дрожжей из культзгральной жидкости, полученной при культивировании дрожжей с использованием этанола в качестве источника углерода, предусматривак цему добавление высокомолекул рного реагента в концентрации 0,001-0,01% к объему кул туральной жидкости, в качестве высокомолекул рного реагента используют поли-1-э тил-2-метш1-5-винилпиридинийбромид , при этом процесс ведут при рН 6,5-9,0. Способ осуществл ют следующим образом. Поли-1-этил-2-метил-5-винилпири д{1нийбромид (ПЭМВПБ)-твердое порошкообразное вещество белого цвета , получают его радикальной полимеризацией 1-этил-2 метил-5-винш1пиридинийбромида в растворе этило02 вого спирта, причем инициатором служит перекись бензола, вз та  в количестве 1% от содержани  мономера. Мол. м. 3,. В дрожжевую суспензию, получен ную при выращивании дрожжей на питательной среде, содержащей в качестве источника углерода этанол, при перемешивании добавл ют ПЭМВПБ в концентрации 0,00.1-0,01% к объеМУ суспензии. Затем раствором аммиака довод т рН до 6,5-9,0. Смесь быстро раздел етс  на два сло . Врем  разделени  3-9 мин.. Сокращение времени разделени  суспензии особенно важно, если отделение биомассы ведут непрерывно в проточных реакторах. Степень сгущени  суспензии определ ют по плотности осадка. Дл  определени  плотности осадка йспользуют визуальный метод фрон .тальных границ. 15 мл дрожжевой суспензии с ПЭМВПБ при рН 3,8 заливают в специальный мерный цилиндр емкостью 25 мл. При разделении суспензии происходит образование четкой границь раздела между надосадочной жидкостью и осадком. По высоте межфазной границы суд т о плотности осадка, вычисл   отношение высоты осадков. Высоту осадка в контроле (без добавлени  вспомогательного вещества) принимают за 1. После разделени  суспензии биомассу дрожжей отдел ют известным способом, например декантацией, сепарацией и т.п. Пример 1. Используют культуральную жидкость дрожжей Candida lambica, вьфащенных на синтетической питательной среде, содержащей 1% этанола. Содержание дрожжей в суспензии 20 г/л, рН 3,8. В культуральную жидкость добавл ют при перемешивании водный раствор ПЭМВПБ, довод  его концентрацию до 0,01% к объему культуральной жидкости. Перемешивают в течение 2 мин и с помощью 25%-ного раствора аммиака устанавливают рН 9. Смесь раздел етс  на два сло , степень вьщелени  дрожжей 99%. Врем  разделени  3 мин. Плотность осадка относительно контрол  4. Врем  разделени  суспензии с рН 9 в контроле 19 мин. Плотность осадка, полученного с добавлением
31
той же концентрации фталоилжелатины при огЛимальном дл  ее действи  значени  рН 2,1, врем  разделени  при этом 8 мин.
Пример 2. Осуществл ют по примеру 1 , но концентраци  ПЭМВПБ составл ет 0,001% к объему культуральной жидкости. Степень вьщелени  дрожжей 99%. Врем  разделени  суспензии 6 мин. Плотность осадка относительно контрол  4. Плотность осадка. Полученного с добавлением той же концентрации фталоилжелатины при олтимальном дл  ее действи 
904
значении рН 2, врем  разделени  при этом 9 мин.
Пример 3. Осуществл ют ifp примеру 1, но процесс провод т при рН 6,5. Степень вьщелени  дрожжей 99%. Врем  разделени  суспензии 7 «ин. Плотность осадка относительно контрол  3,8. Врем  разделени  суспензии в контроле 28 мин.
Таким образом, предлагаемый способ вьщелени  дрожжей позвол ет ускорить процесс вьщелени , а также увеличить степень сгущени  суспензии , что упрощает и удешевл ет
последующую сушку биомассы.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ДРОЖЖЕЙ из культуральной жидкости, полученной при культивировании дрожжей с использованием этанола в качестве источника углерода, предусматривающий добавление высокомолекулярного реагента в.концентрации 0,001-0,01% к объему культуральной жидкости, отличающийся тем, что, с целью ускорения процесса и уве личения степени сгущения биомассы дрожжей, в качестве высокомолекулярного реагента используют поли-1-этйл-2-метил-5-винилпиридинийбромид, при этом процесс’ведут при pH 6,59,0.
    Q
    S9
    1133290 2
SU833570352A 1983-03-30 1983-03-30 Способ выделени дрожжей SU1133290A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833570352A SU1133290A1 (ru) 1983-03-30 1983-03-30 Способ выделени дрожжей

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833570352A SU1133290A1 (ru) 1983-03-30 1983-03-30 Способ выделени дрожжей

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1133290A1 true SU1133290A1 (ru) 1985-01-07

Family

ID=21055900

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833570352A SU1133290A1 (ru) 1983-03-30 1983-03-30 Способ выделени дрожжей

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1133290A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Накамура X. Химические меtoflbi отделени клеток обычных микробов. Микробиологи , т. 30, № 4, 1961, с. 629. 2.Авторское свидетельство СССР .9 145877, кл. С 12 N 1/02, 1960. 3.Авторское свидетельствоСССР по за вке № 3564353/13, кл, С 12 N 1/02, 1983. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1299501A3 (ru) Способ получени водных растворов акриламида или метакриламида
CN104724807B (zh) 柠檬酸杆菌在利用废藻循环制备生物絮凝剂中的应用
SU1133290A1 (ru) Способ выделени дрожжей
CN104697831B (zh) 生物膜蛋白质的提取方法和电泳样品的制备方法
KR860000893B1 (ko) 단세포 단백질의 제조방법
CN1156573C (zh) 一种用于葡萄糖传感器的融合蛋白的制备方法
Wu Chemical flocculability of sludge organisms in response to growth conditions
SU691490A1 (ru) Способ концентрировани биомассы
CN109358105B (zh) 一种减少春雷霉素残渣中春雷霉素含量装置及方法
CA1241283A (en) Process for separating animal cells from a liquid culture
SU1105501A1 (ru) Способ выделени дрожжей
ES429773A1 (es) Procedimiento continuo o discontinuo para el tratamiento deresiduos de destilacion de vinos blancos.
ATE112591T1 (de) Verfahren zur flokkulationskoagulation von fermentationsbrühen von streptomyces sp., wodurch direkt vollkommen transparente flüssigkeiten enthalten werden können.
JP2558185B2 (ja) 微生物培養液の固液分離法
SU1551743A1 (ru) Способ получени левана
SU1622392A1 (ru) Способ получени белковой дрожжевой биомассы
SU550421A1 (ru) Способ выращивани микроорганизмов
SU379610A1 (ru) Способ производства дрожжей
KR840001150B1 (ko) D(-)-β-히드록시 이소부티릭산의 제조법
Brentrup et al. Measurement of bubble size distribution in fermentors
JP2655618B2 (ja) 微生物凝集剤noc―1の製造方法
SU668939A1 (ru) Способ выделени водной культуральной среды
JPS592273B2 (ja) 酵母による連続アルコ−ル製造方法
SU506613A1 (ru) Способ получени биомассы
SU859375A1 (ru) Способ получени высокомолекул рного левана