SU1133290A1 - Способ выделени дрожжей - Google Patents
Способ выделени дрожжей Download PDFInfo
- Publication number
- SU1133290A1 SU1133290A1 SU833570352A SU3570352A SU1133290A1 SU 1133290 A1 SU1133290 A1 SU 1133290A1 SU 833570352 A SU833570352 A SU 833570352A SU 3570352 A SU3570352 A SU 3570352A SU 1133290 A1 SU1133290 A1 SU 1133290A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- yeast
- culture fluid
- suspension
- separation
- molecular weight
- Prior art date
Links
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
СПОСОБ БЬЩЕЛЕНИЯ ДРОЖЖЕЙ из культуральной жидкости, полученной при культивировании дрожжей с использованием этанола в качестве источника углерода, предусматривающий добавление высокомолекул рного реагента в.концентрации 0,001-0,01% к объему культуральной жидкости, отличающийс тем, что, с целью ускорени процесса и увеличени степени сгущени биомассы дрожжей, в качестве высокомолекул рного реагента используют поли-1-зтил-2-метил-5-винилпиридинийбромид , при этом процесс ведут при рН 6,59 ,0. (Л
Description
I .Изобретение относитс к микроби логической промьшшенности, а imeHHo к способу вьщеле}1и дрожжей из куль туральной жидкости, полученной при культивировании дрожжей с использованием этанола в качестве источника углерода. Известны способы вьщелени микроорганизмов , предусматривающие добавление вспомогательных веществ ij Известен способ вьщелени дрожжей из культуральной жидкости, предусматривающий добавление в качестве вспомогательного вещества полиакриламида 2j . Известен также способ вьщелени дрожжей из культуральной жидкости, полученной при культивировании дро жей с использованием этанола в качестве источника углерода, предусматривающий добавление высокомолекул рного реагента в концентрации 0,001-0,01% к объему культуральной жидкости с последуклцим отделением осадка. В качестве высокомолекул рного реагента используйт фталоилжелатину . Процесс ведут при рН 34 га-. Недостатками известного способа вл ютс недостаточно высока скорость процесса и невысока степень сгущенн биомассы. Цель изобретени - ускорение процесса и увеличение степени сгущ ни биомассы дрожжей. Указанна цель достигаетс тем, что согласно способу вьщелени дрожжей из культзгральной жидкости, полученной при культивировании дрожжей с использованием этанола в качестве источника углерода, предусматривак цему добавление высокомолекул рного реагента в концентрации 0,001-0,01% к объему кул туральной жидкости, в качестве высокомолекул рного реагента используют поли-1-э тил-2-метш1-5-винилпиридинийбромид , при этом процесс ведут при рН 6,5-9,0. Способ осуществл ют следующим образом. Поли-1-этил-2-метил-5-винилпири д{1нийбромид (ПЭМВПБ)-твердое порошкообразное вещество белого цвета , получают его радикальной полимеризацией 1-этил-2 метил-5-винш1пиридинийбромида в растворе этило02 вого спирта, причем инициатором служит перекись бензола, вз та в количестве 1% от содержани мономера. Мол. м. 3,. В дрожжевую суспензию, получен ную при выращивании дрожжей на питательной среде, содержащей в качестве источника углерода этанол, при перемешивании добавл ют ПЭМВПБ в концентрации 0,00.1-0,01% к объеМУ суспензии. Затем раствором аммиака довод т рН до 6,5-9,0. Смесь быстро раздел етс на два сло . Врем разделени 3-9 мин.. Сокращение времени разделени суспензии особенно важно, если отделение биомассы ведут непрерывно в проточных реакторах. Степень сгущени суспензии определ ют по плотности осадка. Дл определени плотности осадка йспользуют визуальный метод фрон .тальных границ. 15 мл дрожжевой суспензии с ПЭМВПБ при рН 3,8 заливают в специальный мерный цилиндр емкостью 25 мл. При разделении суспензии происходит образование четкой границь раздела между надосадочной жидкостью и осадком. По высоте межфазной границы суд т о плотности осадка, вычисл отношение высоты осадков. Высоту осадка в контроле (без добавлени вспомогательного вещества) принимают за 1. После разделени суспензии биомассу дрожжей отдел ют известным способом, например декантацией, сепарацией и т.п. Пример 1. Используют культуральную жидкость дрожжей Candida lambica, вьфащенных на синтетической питательной среде, содержащей 1% этанола. Содержание дрожжей в суспензии 20 г/л, рН 3,8. В культуральную жидкость добавл ют при перемешивании водный раствор ПЭМВПБ, довод его концентрацию до 0,01% к объему культуральной жидкости. Перемешивают в течение 2 мин и с помощью 25%-ного раствора аммиака устанавливают рН 9. Смесь раздел етс на два сло , степень вьщелени дрожжей 99%. Врем разделени 3 мин. Плотность осадка относительно контрол 4. Врем разделени суспензии с рН 9 в контроле 19 мин. Плотность осадка, полученного с добавлением
31
той же концентрации фталоилжелатины при огЛимальном дл ее действи значени рН 2,1, врем разделени при этом 8 мин.
Пример 2. Осуществл ют по примеру 1 , но концентраци ПЭМВПБ составл ет 0,001% к объему культуральной жидкости. Степень вьщелени дрожжей 99%. Врем разделени суспензии 6 мин. Плотность осадка относительно контрол 4. Плотность осадка. Полученного с добавлением той же концентрации фталоилжелатины при олтимальном дл ее действи
904
значении рН 2, врем разделени при этом 9 мин.
Пример 3. Осуществл ют ifp примеру 1, но процесс провод т при рН 6,5. Степень вьщелени дрожжей 99%. Врем разделени суспензии 7 «ин. Плотность осадка относительно контрол 3,8. Врем разделени суспензии в контроле 28 мин.
Таким образом, предлагаемый способ вьщелени дрожжей позвол ет ускорить процесс вьщелени , а также увеличить степень сгущени суспензии , что упрощает и удешевл ет
последующую сушку биомассы.
Claims (1)
- СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ДРОЖЖЕЙ из культуральной жидкости, полученной при культивировании дрожжей с использованием этанола в качестве источника углерода, предусматривающий добавление высокомолекулярного реагента в.концентрации 0,001-0,01% к объему культуральной жидкости, отличающийся тем, что, с целью ускорения процесса и уве личения степени сгущения биомассы дрожжей, в качестве высокомолекулярного реагента используют поли-1-этйл-2-метил-5-винилпиридинийбромид, при этом процесс’ведут при pH 6,59,0.QS91133290 2
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833570352A SU1133290A1 (ru) | 1983-03-30 | 1983-03-30 | Способ выделени дрожжей |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833570352A SU1133290A1 (ru) | 1983-03-30 | 1983-03-30 | Способ выделени дрожжей |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1133290A1 true SU1133290A1 (ru) | 1985-01-07 |
Family
ID=21055900
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU833570352A SU1133290A1 (ru) | 1983-03-30 | 1983-03-30 | Способ выделени дрожжей |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1133290A1 (ru) |
-
1983
- 1983-03-30 SU SU833570352A patent/SU1133290A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Накамура X. Химические меtoflbi отделени клеток обычных микробов. Микробиологи , т. 30, № 4, 1961, с. 629. 2.Авторское свидетельство СССР .9 145877, кл. С 12 N 1/02, 1960. 3.Авторское свидетельствоСССР по за вке № 3564353/13, кл, С 12 N 1/02, 1983. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1299501A3 (ru) | Способ получени водных растворов акриламида или метакриламида | |
CN104724807B (zh) | 柠檬酸杆菌在利用废藻循环制备生物絮凝剂中的应用 | |
SU1133290A1 (ru) | Способ выделени дрожжей | |
CN104697831B (zh) | 生物膜蛋白质的提取方法和电泳样品的制备方法 | |
KR860000893B1 (ko) | 단세포 단백질의 제조방법 | |
CN1156573C (zh) | 一种用于葡萄糖传感器的融合蛋白的制备方法 | |
Wu | Chemical flocculability of sludge organisms in response to growth conditions | |
SU691490A1 (ru) | Способ концентрировани биомассы | |
CN109358105B (zh) | 一种减少春雷霉素残渣中春雷霉素含量装置及方法 | |
CA1241283A (en) | Process for separating animal cells from a liquid culture | |
SU1105501A1 (ru) | Способ выделени дрожжей | |
ES429773A1 (es) | Procedimiento continuo o discontinuo para el tratamiento deresiduos de destilacion de vinos blancos. | |
ATE112591T1 (de) | Verfahren zur flokkulationskoagulation von fermentationsbrühen von streptomyces sp., wodurch direkt vollkommen transparente flüssigkeiten enthalten werden können. | |
JP2558185B2 (ja) | 微生物培養液の固液分離法 | |
SU1551743A1 (ru) | Способ получени левана | |
SU1622392A1 (ru) | Способ получени белковой дрожжевой биомассы | |
SU550421A1 (ru) | Способ выращивани микроорганизмов | |
SU379610A1 (ru) | Способ производства дрожжей | |
KR840001150B1 (ko) | D(-)-β-히드록시 이소부티릭산의 제조법 | |
Brentrup et al. | Measurement of bubble size distribution in fermentors | |
JP2655618B2 (ja) | 微生物凝集剤noc―1の製造方法 | |
SU668939A1 (ru) | Способ выделени водной культуральной среды | |
JPS592273B2 (ja) | 酵母による連続アルコ−ル製造方法 | |
SU506613A1 (ru) | Способ получени биомассы | |
SU859375A1 (ru) | Способ получени высокомолекул рного левана |