SU1105501A1 - Способ выделени дрожжей - Google Patents
Способ выделени дрожжей Download PDFInfo
- Publication number
- SU1105501A1 SU1105501A1 SU833564353A SU3564353A SU1105501A1 SU 1105501 A1 SU1105501 A1 SU 1105501A1 SU 833564353 A SU833564353 A SU 833564353A SU 3564353 A SU3564353 A SU 3564353A SU 1105501 A1 SU1105501 A1 SU 1105501A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- molecular weight
- high molecular
- yeast
- culture fluid
- weight reagent
- Prior art date
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
СПОСОБ ВЬЩЕЛЕНИЯ ДРОЖЖЕЙ из культуральной жидкости, предусмат ривающий добавление высокомолекул рного реагента с последующим отделением осадка, отличающийс тем, что, с целью повышени степени вь(целени и снижени расхода высокомолекул рного реагента, в качестве высокомолекул рного реагента используют фталоилжелатйну или сополимер акриловой кислоты и 2-метил-5-ви 1илпиридина в концентрации 0,001-0,01% к объему культуральной жидкости, при этом процесс ведут при рН 3,04 ,0.
Description
:л :л
о
Изобретение относитс к микробиологической промьшшенности, а именно к способу вьщелени дрожжей из культуральной жидкости, полученной при культивировании дрожжей с использованием этанола в качестве источника углерода.
Известны различные способы вьщелени микроорганизмов, предусматривающие добавление вспомогательных ве- ществ DJ .
Известен также способ вьщелени дрожжей из культуральной жидкости, предусматривающий добавление высокомолекул рного реагента с последующим отделением осадка. В качестве высоко молекул рного реагента используют полиакриламид, который добавл ют.в концентрации 0,2-0,3% к объему культуральной жидкости 2j .
Известный способ характеризуетс недостаточной степенью вьщелени дрожей , составл кщей 86%, а также большим расходом полиакриламцда.
Цель изобретени - увеличение степени выделени дрожжей и снижение рахода высокомолекул рного pearefiTa.
Указанна цель достигаетс тем, что согласно способу выделени дрожжей из культуральной жидкости, предусматривающему добавление высокомолекул рного реагента с последующим отделением осадка,в качестве высокомолекул рного реагента используют фталоилжелатину или сополимер акриловой кислоты и 2-метил-5-винилпиридна (АК-2М5ВП) в концентрации 0,0010 ,01% к объему культуральной жидкости , при этом процесс ведут при рН 3,04 ,0.
Сополимер АК-2М5ВП представл ет .собой твердое вещество желтого цвета которое подучают сополимеризацией акриловой кислоты и 2-метил-5-винилпиридина в толуоле. Среднев зкостна молекул рна масса 2,5-3-10. Состав , мол.%: АК 43, 2М5ВП 57 (по методу обратного титровани ). В водных растворах сополимер АК-2М5ВП про вл ет амфотерные свойства.
Фталоилжелатина представл ет собо твердое вещество серого цвета, ее получают обработкой желатины фталевым ангидридом. Врем растворени фталоилжелатины в воде 3 мин при рН 6-7. Степень фталоировани 68-79%. Молекул рна масса 6-10. Производитс Казанским фотожелатиновым заводом .
Способ оруществл ют следующим образом,
В культуральную жидкость, полученную при выращивании дрожжей на этанолсодержащей питательной среде, при перемешивании добавл ют сополимер АК-2М5ВП или фталоилжелатину в концентрации 0,001-0,01% к объему суспензии. Затем раствором серной кислоты довод т рН до значени 3,04 ,0. Смесь раздел етс на два сло за 8-11 минут. Осадок отдел ют любым известным способом, например сепарацией, декантацией и т.п.
Пример 1. Использовали культуральную жидкость, полученную при выращивании дрожжей Candida utilis на этанолсодержащей питательной среде по технологии Уфимского опытнопромышленного завода БВК. Содержание дрожжей в суспензии 20 г/л, температура 32 , рН 4,2. К культуральной жидкости добавл ли при перемешивании водный раствор фталоилжелатины, довод его концентрацию до 0,01% к объему дрожжевой суспензии. После 2 мин перемешивани 46%-ным раствором серной кислоты устанавливали рН 3. Степень вьщелени дрожжей 99%. Врем разделени суспензии на две фаз 8 мин Врем разделени в контроле (без добавлени полимера) 25 мин, с добавлением полиакриламида 16 мин. Плотность осадка относительно контрол 2,1 (в контроле 1).
Пример 2. Способ осуществл ли согласно примеру 1, но концентраци Фталоилжелатина составл ет 0,001% и процесс вьщелени проводили при рН 4. Врем разделени 9 мин. Степень вьщелени 99%. Плотность осадка 2.
П р и м е р 3. Способ осуществл ли согласно примеру 1, но в качестве
полимерного реагента использовали сополимер АК-2М5ВП. Брем разделени
11 мин. Степень вьщелени 97%. Плотность осадка относительно контрол 1,8,
Пример 4. Способ осуществлени согласно примеру 2, но в качестве полимерного реагента использовали сополимер АК-2М5ВП. Врем разделени ;10 мин. Степень вьщелени -97%, плотность осадка 1,8.
Таким образом, предлагаемый способ выделени дрожжей позвол ет повысить
311055014
степень вцделени , снизить расходрить процесс вьщелени , особенно при
полимерного реагента, что, в свою .непрерывном отделении биомассы. Кроочередь , снижает зольность конечногоме того, увеличиваетс плотность
продукта. Короткое врем разделени осадка, что облегчает последующую
суспензии на две фазы позвол ет уско;5 сушку дрожжей.
Claims (1)
- СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ДРОЖЖЕЙ из культуральной жидкости, предусмат ривающий добавление высокомолекулярного реагента с последующим отделением осадка, отличающийся тем, что, с целью повышения степени выделения и снижения расхода высокомолекулярного реагента, в качестве ‘ высокомолекулярного реагента используют фталоилжелатйну или сополимер акриловой кислоты и 2-метил-5-вийилпиридина в концентрации 0,001-0,01% к объему культуральной жидкости, при этом процесс ведут при pH 3,04,0.SU ... 11055011 1105501 1
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833564353A SU1105501A1 (ru) | 1983-03-29 | 1983-03-29 | Способ выделени дрожжей |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833564353A SU1105501A1 (ru) | 1983-03-29 | 1983-03-29 | Способ выделени дрожжей |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1105501A1 true SU1105501A1 (ru) | 1984-07-30 |
Family
ID=21053755
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU833564353A SU1105501A1 (ru) | 1983-03-29 | 1983-03-29 | Способ выделени дрожжей |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1105501A1 (ru) |
-
1983
- 1983-03-29 SU SU833564353A patent/SU1105501A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Накамура X. Химические методы отделени клеток обычных микробов, Микробиологи , т. 30, Р 4, 1961, с. 628-631. 2. Авторское свидетельство СССР № 145877, кл. С 12 N 1/02, 1960. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Olguin et al. | Simultaneous high-biomass protein production and nutrient removal using Spirulina maxima in sea water supplemented with anaerobic effluents | |
DE2106215A1 (de) | Stliciumhaltige Materialien, auf deren Oberflache em Enzym Polymeri satprodukt befestigt ist | |
US4508825A (en) | Method for the separation of extracellular amylase and protease produced during the fermentation of enzyme producing microorganisms | |
CN102478490A (zh) | 一种疏水性高分子絮凝剂的絮体沉降速度的测定方法 | |
SU1105501A1 (ru) | Способ выделени дрожжей | |
CN102408146B (zh) | 复合型生物絮凝剂接枝丙烯酰胺絮凝剂及其制备方法 | |
US4649110A (en) | Polymeric substance, and method of separating and culturing bacteria to provide polymeric substance useful in liquid clarification and soil conditioning | |
US3464919A (en) | Method of concentration of organic sludges | |
US4894161A (en) | Process for clarifying a liquid using a polymeric substance | |
US4371440A (en) | Method of treating a waste water rich in protein | |
JPS5913276B2 (ja) | 酵母による工場廃液の浄化方法 | |
WO1998058072A1 (en) | Flocculation of biological material from organic acid-containing systems | |
Castlla et al. | Aerobic microbial treatment of sugar cane stillage by Candida utilis and Paecilomyces variotii in two step continuous cultures | |
DE69013033D1 (de) | Verfahren zur Flokkulationskoagulation von Fermentationsbrühen von Streptomyces sp., wodurch direkt vollkommen transparente Flüssigkeiten enthalten werden können. | |
SU691490A1 (ru) | Способ концентрировани биомассы | |
SU1133290A1 (ru) | Способ выделени дрожжей | |
JPH0661556B2 (ja) | 有機排水処理方法 | |
SU1303614A1 (ru) | Способ получени биомассы микроорганизмов | |
JPH0411275B2 (ru) | ||
JPH0290903A (ja) | 微生物由来の凝集剤及び凝集方法 | |
SU550421A1 (ru) | Способ выращивани микроорганизмов | |
JPS61139385A (ja) | 固定化微生物および/もしくは固定化微生物群の製造法 | |
SU452581A1 (ru) | Способ получени биомассы | |
SU1730133A1 (ru) | Способ определени количества нитрифицирующих бактерий в исследуемом материале | |
SU1527254A2 (ru) | Способ приготовлени питательного субстрата дл выращивани кормовых дрожжей |