SU1105501A1 - Способ выделени дрожжей - Google Patents

Способ выделени дрожжей Download PDF

Info

Publication number
SU1105501A1
SU1105501A1 SU833564353A SU3564353A SU1105501A1 SU 1105501 A1 SU1105501 A1 SU 1105501A1 SU 833564353 A SU833564353 A SU 833564353A SU 3564353 A SU3564353 A SU 3564353A SU 1105501 A1 SU1105501 A1 SU 1105501A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
molecular weight
high molecular
yeast
culture fluid
weight reagent
Prior art date
Application number
SU833564353A
Other languages
English (en)
Inventor
Вильям Петрович Барабанов
Шамиль Гарифович Еникеев
Алла Ивановна Курмаева
Дмитрий Глебович Победимский
Владимир Иванович Савдур
Леонид Борисович Свердлов
Юсеф Маджидович Симаев
Ринат Мавлетович Тукаев
Раим Зарифович Шакиров
Виктор Федорович Фиалковский
Original Assignee
Казанский Ордена Трудового Красного Знамени Химико-Технологический Институт Им.С.М.Кирова
Производственное Объединение Промышленности Микробиологического Синтеза "Башпромбелок" Главного Управления Микробиологической Промышленности Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Казанский Ордена Трудового Красного Знамени Химико-Технологический Институт Им.С.М.Кирова, Производственное Объединение Промышленности Микробиологического Синтеза "Башпромбелок" Главного Управления Микробиологической Промышленности Ссср filed Critical Казанский Ордена Трудового Красного Знамени Химико-Технологический Институт Им.С.М.Кирова
Priority to SU833564353A priority Critical patent/SU1105501A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1105501A1 publication Critical patent/SU1105501A1/ru

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

СПОСОБ ВЬЩЕЛЕНИЯ ДРОЖЖЕЙ из культуральной жидкости, предусмат ривающий добавление высокомолекул рного реагента с последующим отделением осадка, отличающийс  тем, что, с целью повышени  степени вь(целени  и снижени  расхода высокомолекул рного реагента, в качестве высокомолекул рного реагента используют фталоилжелатйну или сополимер акриловой кислоты и 2-метил-5-ви 1илпиридина в концентрации 0,001-0,01% к объему культуральной жидкости, при этом процесс ведут при рН 3,04 ,0.

Description

:л :л
о
Изобретение относитс  к микробиологической промьшшенности, а именно к способу вьщелени  дрожжей из культуральной жидкости, полученной при культивировании дрожжей с использованием этанола в качестве источника углерода.
Известны различные способы вьщелени  микроорганизмов, предусматривающие добавление вспомогательных ве- ществ DJ .
Известен также способ вьщелени  дрожжей из культуральной жидкости, предусматривающий добавление высокомолекул рного реагента с последующим отделением осадка. В качестве высоко молекул рного реагента используют полиакриламид, который добавл ют.в концентрации 0,2-0,3% к объему культуральной жидкости 2j .
Известный способ характеризуетс  недостаточной степенью вьщелени  дрожей , составл кщей 86%, а также большим расходом полиакриламцда.
Цель изобретени  - увеличение степени выделени  дрожжей и снижение рахода высокомолекул рного pearefiTa.
Указанна  цель достигаетс  тем, что согласно способу выделени  дрожжей из культуральной жидкости, предусматривающему добавление высокомолекул рного реагента с последующим отделением осадка,в качестве высокомолекул рного реагента используют фталоилжелатину или сополимер акриловой кислоты и 2-метил-5-винилпиридна (АК-2М5ВП) в концентрации 0,0010 ,01% к объему культуральной жидкости , при этом процесс ведут при рН 3,04 ,0.
Сополимер АК-2М5ВП представл ет .собой твердое вещество желтого цвета которое подучают сополимеризацией акриловой кислоты и 2-метил-5-винилпиридина в толуоле. Среднев зкостна  молекул рна  масса 2,5-3-10. Состав , мол.%: АК 43, 2М5ВП 57 (по методу обратного титровани ). В водных растворах сополимер АК-2М5ВП про вл ет амфотерные свойства.
Фталоилжелатина представл ет собо твердое вещество серого цвета, ее получают обработкой желатины фталевым ангидридом. Врем  растворени  фталоилжелатины в воде 3 мин при рН 6-7. Степень фталоировани  68-79%. Молекул рна  масса 6-10. Производитс  Казанским фотожелатиновым заводом .
Способ оруществл ют следующим образом,
В культуральную жидкость, полученную при выращивании дрожжей на этанолсодержащей питательной среде, при перемешивании добавл ют сополимер АК-2М5ВП или фталоилжелатину в концентрации 0,001-0,01% к объему суспензии. Затем раствором серной кислоты довод т рН до значени  3,04 ,0. Смесь раздел етс  на два сло  за 8-11 минут. Осадок отдел ют любым известным способом, например сепарацией, декантацией и т.п.
Пример 1. Использовали культуральную жидкость, полученную при выращивании дрожжей Candida utilis на этанолсодержащей питательной среде по технологии Уфимского опытнопромышленного завода БВК. Содержание дрожжей в суспензии 20 г/л, температура 32 , рН 4,2. К культуральной жидкости добавл ли при перемешивании водный раствор фталоилжелатины, довод  его концентрацию до 0,01% к объему дрожжевой суспензии. После 2 мин перемешивани  46%-ным раствором серной кислоты устанавливали рН 3. Степень вьщелени  дрожжей 99%. Врем  разделени  суспензии на две фаз 8 мин Врем  разделени  в контроле (без добавлени  полимера) 25 мин, с добавлением полиакриламида 16 мин. Плотность осадка относительно контрол  2,1 (в контроле 1).
Пример 2. Способ осуществл ли согласно примеру 1, но концентраци  Фталоилжелатина составл ет 0,001% и процесс вьщелени  проводили при рН 4. Врем  разделени  9 мин. Степень вьщелени  99%. Плотность осадка 2.
П р и м е р 3. Способ осуществл ли согласно примеру 1, но в качестве
полимерного реагента использовали сополимер АК-2М5ВП. Брем  разделени 
11 мин. Степень вьщелени  97%. Плотность осадка относительно контрол  1,8,
Пример 4. Способ осуществлени  согласно примеру 2, но в качестве полимерного реагента использовали сополимер АК-2М5ВП. Врем  разделени  ;10 мин. Степень вьщелени -97%, плотность осадка 1,8.
Таким образом, предлагаемый способ выделени  дрожжей позвол ет повысить
311055014
степень вцделени , снизить расходрить процесс вьщелени , особенно при
полимерного реагента, что, в свою .непрерывном отделении биомассы. Кроочередь , снижает зольность конечногоме того, увеличиваетс  плотность
продукта. Короткое врем  разделени осадка, что облегчает последующую
суспензии на две фазы позвол ет уско;5 сушку дрожжей.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ДРОЖЖЕЙ из культуральной жидкости, предусмат ривающий добавление высокомолекулярного реагента с последующим отделением осадка, отличающийся тем, что, с целью повышения степени выделения и снижения расхода высокомолекулярного реагента, в качестве ‘ высокомолекулярного реагента используют фталоилжелатйну или сополимер акриловой кислоты и 2-метил-5-вийилпиридина в концентрации 0,001-0,01% к объему культуральной жидкости, при этом процесс ведут при pH 3,04,0.
    SU ... 1105501
    1 1105501 1
SU833564353A 1983-03-29 1983-03-29 Способ выделени дрожжей SU1105501A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833564353A SU1105501A1 (ru) 1983-03-29 1983-03-29 Способ выделени дрожжей

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833564353A SU1105501A1 (ru) 1983-03-29 1983-03-29 Способ выделени дрожжей

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1105501A1 true SU1105501A1 (ru) 1984-07-30

Family

ID=21053755

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833564353A SU1105501A1 (ru) 1983-03-29 1983-03-29 Способ выделени дрожжей

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1105501A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Накамура X. Химические методы отделени клеток обычных микробов, Микробиологи , т. 30, Р 4, 1961, с. 628-631. 2. Авторское свидетельство СССР № 145877, кл. С 12 N 1/02, 1960. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Olguin et al. Simultaneous high-biomass protein production and nutrient removal using Spirulina maxima in sea water supplemented with anaerobic effluents
DE2106215A1 (de) Stliciumhaltige Materialien, auf deren Oberflache em Enzym Polymeri satprodukt befestigt ist
US4508825A (en) Method for the separation of extracellular amylase and protease produced during the fermentation of enzyme producing microorganisms
CN102478490A (zh) 一种疏水性高分子絮凝剂的絮体沉降速度的测定方法
SU1105501A1 (ru) Способ выделени дрожжей
CN102408146B (zh) 复合型生物絮凝剂接枝丙烯酰胺絮凝剂及其制备方法
US4649110A (en) Polymeric substance, and method of separating and culturing bacteria to provide polymeric substance useful in liquid clarification and soil conditioning
US3464919A (en) Method of concentration of organic sludges
US4894161A (en) Process for clarifying a liquid using a polymeric substance
US4371440A (en) Method of treating a waste water rich in protein
JPS5913276B2 (ja) 酵母による工場廃液の浄化方法
WO1998058072A1 (en) Flocculation of biological material from organic acid-containing systems
Castlla et al. Aerobic microbial treatment of sugar cane stillage by Candida utilis and Paecilomyces variotii in two step continuous cultures
DE69013033D1 (de) Verfahren zur Flokkulationskoagulation von Fermentationsbrühen von Streptomyces sp., wodurch direkt vollkommen transparente Flüssigkeiten enthalten werden können.
SU691490A1 (ru) Способ концентрировани биомассы
SU1133290A1 (ru) Способ выделени дрожжей
JPH0661556B2 (ja) 有機排水処理方法
SU1303614A1 (ru) Способ получени биомассы микроорганизмов
JPH0411275B2 (ru)
JPH0290903A (ja) 微生物由来の凝集剤及び凝集方法
SU550421A1 (ru) Способ выращивани микроорганизмов
JPS61139385A (ja) 固定化微生物および/もしくは固定化微生物群の製造法
SU452581A1 (ru) Способ получени биомассы
SU1730133A1 (ru) Способ определени количества нитрифицирующих бактерий в исследуемом материале
SU1527254A2 (ru) Способ приготовлени питательного субстрата дл выращивани кормовых дрожжей