SU1106445A3 - Способ непрерывного получени вторичного бутилового спирта - Google Patents

Abstract

СПОСОБ НЕПРЕРЫВНОГО ПОЛУ НИЯ ВТОРИЧНОГО БУТИЛОВОГО СПИРТА путем гидратации н-бутена на непо движном слое кислого катионита пр повышенных температуре и давлении при подаче исходного сырь  снизу вверх через неподвижный слой катионита с последующей переработкой парового продукта, полученного в верхней части реактора, отличающийс   тем, что, с целью повышени  качества целевого продукта, полученный паровой поток дросселируют до давлени  5-60 атм, охлаждают при этом давлении до 20-135°С с получением двухфазной жидкой системы, водный слой которой вывод т из системы, а органический, содержащий бутены, бутаны и целевой.вторичный бутиловый спирт, испар ют при нагревании и подают на стадию ректификации, где при давлении 6,5-8 атм выдел ют в качестве дистилл та смесь бутенов и бутанов, выводимую из системы, и целевой продукт в качестве кубового продукта. сз-

Description

Изобретение относитс  к усовершенствованному способу получени  низ ших спиртовf в частности к способу непрерывного получени  вторичного бутилового спирта, который может быть использован в качестве растворител  , Известен способ получени  бутиловых спиртов путем гидратации бутенов при мольном соотношении вода: бутены рАвном 0,06-0,24:1, в присутствии в качестве катализатора кислого катионита при подаче исходного сырь  сверху вниз через слой катализатора, с получением в нижней части реактора парового потока продукта, который дел т на две части, первую вывод т на стадию выделени  целевого продукта ректификацией, а вторую охлаждают и подают на стадию гидратации. Бутиловый спирт не содержит воды. Селективность процесса до целевого продук та 12,8-60,7% 1 . Недостатком способа  вл етс  низка  селективность процесса до целево го продукта (12,8-60,7%). Известен способ непрерывного полу чени  низших спиртов путем гидратации н-бутр.на, заключающийс  в том, что: через неподвижный слой катионита снизу вверх подают олефинсодержащий паровой поток при соотношении реагентов , равном по меньшей мере 1 мол воды на 1 моль олефина; реакцию провод т при температуре и давлении, которые немного ниже или выше критических значений исполь зуемого олефина; водную фазу реакционной смеси полностью оставл ют в реакционной зоне или основное количество этой фазы рециркулируют в реакционную зону; из верхней части реактора отвод т паровой поток, содержащий непрореаги ровавший олефин и почти все количест во продукта реакции, и из отводимого па фового потока выдел ют отпариванием не прореагировавший олефин,подаваемый в реактор, и сырой жидкий продукт, состо  в основном из образовавшегос  спирта , например, путем сброса давлени  2 . Недостаток известного способа за ключаетс  в том, что получаемый вто ричный бут шовый спирт содержит OKO ло 10 % воды, котора  перед перерабокой спирта, например, дл  получени  метилэтилкетона, должна удал тьс  путем дистилл ционной сушки. Цель изобретени  - повьш1ение качества получаемого вторичного бутилового спирта (за счет снижени  содержани  воды), Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу непрерывного получени  вторичного бутилового спирта путем гидратации н-бутена на неподвижном слое кислого катионита при повышенной температуре и давлении при подаче исходного сырь  снизу вверх через неподвижный слой катионита с получением парового потока продукта, последний дросселируют до давлени  5-60 атм, охлаждают при этом давлении до 20-135°С с получением двухфазной жидкой системы, водный слой которой вывод т из системы, а органический, содержаш,ий бутены, бутаны и целевой вторичный бутиловый спирт, испар ют при нагревании и подают на стадию ректификации, где при давлении 6,5-8 атм выдел ют в качестве дистилл та смесь бутенов и бутанов, выводимую из системы, и целевой продукт в качестве кубового продукта. Предлагаемый способ позвол ет получить вторичный бути,повый спирт, содержащий менее 0,1% воды. На чертеже представлена установка дл  осуществлени  предлагаемого способа. При помощи дозировочного насоса 1 подаваемый по трубопроводу 2 исходный газ сме1;ивают с циркул ционным газом, подаваемым по трубопроводу 3, испар ют в испарителе 4 и по трубопроводу 5 подают в реактор 6. Посредством насоса 7 воду подают в реактор 6 по трубопроводу 8 после предварительного нагрева в теплообменнике 9. Реактор содержит неподвижный слой катионита на основе стирола и дивинилбензола. Оба реагента пропускают снизу вверх через неподвижный слой катализатора. Из верхней части реактора по трубопроводу 10 отвод т паровой поток, содержаш 1й образовавшийс  спирт и избыточный исходный газ (бутаны/н-бутены). Этот поток дросселируют до давлени  560 атм и пропускают через теплообменники 11 и 12, гле его охлаждают

Claims (1)

1. СПОСОБ НЕПРЕРЫВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ВТОРИЧНОГО БУТИЛОВОГО СПИРТА путем гидратации н-бутена на неподвижном слое кислого катионита при повышенных температуре и давлении при подаче исходного сырья снизу вверх через неподвижный слой катионита с последующей переработкой парового продукта, полученного в верхней части реактора, отличающийс я тем, что, с целью повышения качества целевого продукта, полученный паровой поток дросселируют до давления 5-60 атм, охлаждают при этом давлении до 20-135°С с получением двухфазной жидкой системы, водный слой которой выводят из системы, а органический, содержащий бутены, бутаны и целевой.вторичный бутиловый спирт, испаряют при нагревании й § подают на стадию ректификации, где при давлении 6,5-8 атм выделяют в ка- \ честве дистиллята смесь бутенов и Λ бутанов, выводимую из системы, и целевой продукт в качестве кубового £ продукта.

   1 106445