SU1077556A3 - Катализатор дл дегидрировани этилбензола в стирол - Google Patents

Катализатор дл дегидрировани этилбензола в стирол Download PDF

Info

Publication number
SU1077556A3
SU1077556A3 SU782600799A SU2600799A SU1077556A3 SU 1077556 A3 SU1077556 A3 SU 1077556A3 SU 782600799 A SU782600799 A SU 782600799A SU 2600799 A SU2600799 A SU 2600799A SU 1077556 A3 SU1077556 A3 SU 1077556A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
oxide
catalyst
minutes
carbonate
potassium
Prior art date
Application number
SU782600799A
Other languages
English (en)
Inventor
Ханс Риссер Грегор
Original Assignee
Шелл Интернейшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Шелл Интернейшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. (Фирма) filed Critical Шелл Интернейшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1077556A3 publication Critical patent/SU1077556A3/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/85—Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/88—Molybdenum
    • B01J23/887—Molybdenum containing in addition other metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/8872—Alkali or alkaline earth metals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/85—Chromium, molybdenum or tungsten
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/85—Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/88—Molybdenum
    • B01J23/887—Molybdenum containing in addition other metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/8871—Rare earth metals or actinides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/85—Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/88—Molybdenum
    • B01J23/887—Molybdenum containing in addition other metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/8877—Vanadium, tantalum, niobium or polonium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/85—Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/88—Molybdenum
    • B01J23/887—Molybdenum containing in addition other metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/8878—Chromium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
    • C07C5/32—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with formation of free hydrogen
    • C07C5/321—Catalytic processes
    • C07C5/322—Catalytic processes with metal oxides or metal sulfides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
    • C07C5/32—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with formation of free hydrogen
    • C07C5/327—Formation of non-aromatic carbon-to-carbon double bonds only
    • C07C5/333—Catalytic processes
    • C07C5/3332—Catalytic processes with metal oxides or metal sulfides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ ЭТИЛБЕНЗОЛА В СТИРОЛ, содержащий окись железа, окись кали  и/или карбонат кали  и окись ,ваиади , отличающи й«с   тем, что, с целью повышени  активности и селективности катализатора, он дополнительно содержит окись молибдена и/или окись вольфрама и окись цери  при следующем содержании компонентов; вес.%: Окись кали  и/или кар5-16 ,6 .бонат кали  0,18-9 Окись ванади  Окись молибдена и/или ОД5-9 окись вольфрама 0,37-38,5 Окись цери  Окись железа Остальное СО

Description

ч :л
01
35
Изобретение относитс  к проиэвоД ству катализатора дл  дегидрировани  этилбензола в стирол.
Известен катализатор дл  дегидрировани  этилбензола в стирол, содержаний окислы железа, кали  и хрома tl .,
Наиболее близким к предлагаемому  вл етс  катализатор дл  дегидрировани  этилбензола в стирол, содержащий окис,лы железа, кали  .и/или карбонат кали  и окись ванади  .
Недостатком известного катализатора  вл етс  его относительно низка  активность и-селективность в процессе дегидрировани  этилбензола в стирол.
Цель изобретени  - повышение активности и селективности катализатора .
Указанна  цель достигаетс  тем, что катализатор, содер сащий окись железа, окись кали  и/или карбо.нат кали  и окись ванади , дополнительно содержит окись молибдена и/или окись вольфрама и.окись цери  при следующем содержании компонентов, вес.%:
Окись кали  и/или
карбонат кали  5-16,6
Окись ванади  0,18-9
Окись молибдена и/или окись воль.фра.-:
0,15-9. 0,37-38,5 Остальное
Предлагаемый катализатор получают путем смешени  в сухом состо нии трехокиси молибдена, карбоната трехвалентного цери , карбоната двухвалентного кобальта, п тиокиси ванади , карбоната кали  и красной окиси железа, имеющей удельную поверхность около 5 и средний размер частиц пор дка 3 мкм. Затем к этой смеси добавл ют водный, раствор , содержащий карбонат кали  в количестве, достаточном дл  создани  необходимой конечной концентрации этого компонента в катализаторе , после.чего смесь размалывают на бегунах игранулируют, Полученные гранулы сушат при в те-. чение 20 мин, а затем подвергают прокаливанию при температуре около в течение примерно 60 мин,
В предлагаемый состав катализатора может входить окись хрома, котора  добавл етс  по известному способу в железоокисные катализаторы с целью продлени  срока их жизни. Соображени , касающиес  необходимости защиты окружающей среды и токсичности , могут преп тствовать
использованию соединений хрома в составе катализаторов дегидрировани  даже в ущерб некоторому сокращению срока службы катализатора. Однако в тех случа х, когда хром все же используетс  в катализатор-ах, его ввод т в виде окиси хрома или в виде соединений хрома, способных разлагатьс  при про-каливании с образованием соответствующих окис- .
лов, например в виде нитранов, гидроокисей и ацетатов хрома.
Пример 1, Смешивают сухими следующие ингредиенты, г: трехOKtecb хрома 67,5} карбонат двухва5 лентного кобальта 59,3, п тиокись ванади  .82,5 карбонат трехвалентного цери  249,3; трехокись молибдена 65; карбонат кали  250,9 красна  окись железа (имеюща  пло0 щадь поверхности 5 м-/г и средний размер частиц 1 мкм) 1968,
Кполученной смеси прибавл ют 256 г карбоната кали , растворенного в 256 г воды, в течение 5 мин,
5 Полученную смесь измельчают 15 мин и затем гранулируют. Гранулы сушат пру 200с в течение 20 мин, потом прокаливают при 815.С в течение 60 мин,
Q Полученный катализ атор имеет следующий состав, вес,%: KjO 12,5 ,0; МоО 2,4} .5,9; СоО 1,2; Сг-6 2,4, окись железа остальное ,
- Результаты испытани  катализатора представлены в табл.
Пример 2, Смешивают сухими следующие ингредиенты, г: трехокисЬ хрома 67,5J -карбонат двухвалентного кобальта 4,0, п тиокись
0 .ванади  4,9; карбонат трехвалентного цери SHgO 15,6; трекокись мо либдена 4,i; карбонат кали  25.0,9J красна  окись железа (имеюща  площадь поверхности 5 и сред5 НИИ размер частиц 1 мкм) 2295,0, К полученной смеси прибавл ют 256 г карбоната кали , растворенного в 256 г воды, в течение 5 мин. Далее смесь измельчают на
0 мельнице в течение 15 ми.н, затем, гранулируют. Гранулы сушат при в течение 20 мин и прокаливают при в течение 60 мин. Полученный катализатор имеет сле5 дующий состав, вес,%: 12,6; 0,18, MoOg 0,15, 0,37; ,08; 2,40} окись железа - остальное.
Результаты испытани  катализа0 тора представлены в таблице,
П ри мер 3, Смешивают сухими следующие ингредиенты, г: окись хрома 67,5/ карбонат двухвалентного кобальта 59,3} п тиокись 5 ванади  246,9 карбонат трехвалентного цери  5 249,3} Трехокись молибдена 65,0 карбонат кали  250,9; красна  окись железа (имеюща  площадь поверхности 5 и средний размер частиц 1 м) 1803,0. К полученной смеси прибавл ют 256 г карбоната кали , растворенного в 256 г водаа, в течение 5 мин Далее смесь измельчают на мельнице в течение 15 мин и затем гранулируют . Гранулы сушат при в течение 20 мин и затем прокаливают при 815 С в течение бО Мин. Полученный катализатор имеет следующий состав, вес.%: КлО 12,6, 205 9,0 МоО;5 2,4л Се ОзБ/Э; . СоО 1,2, СГ(,, окись железа остальное . Результаты испытани  катализатора представлены в таблице. Пример 4. Смешивают сухими следующие ингредиенты, г: трехокись хрома 67,5; карбонат -двухвалентного кобальта 59,3 п ти окись ванади  82,3J карбонат трехвалентного цери  SHjjO 249,3, трех окись молибдена 243,8, карбонат ка ли  250,О,V красна  окись железа (имеюща  площадь поверхности 5 и размер частиц 1 мм) 1789, К полученной смеси прибавл ют 256 г карбоната кали , растворенно го в 256 г воды, в течение 5 мин и затем гранулируют. Гранулы сушат при в течение 20 мин и затем прокаливают при 815°С в течение 60 мин. Полученный катализатор име ет следуюсщй состав, вес.-%: 12,6; 3,0, МоОз 9,0, СегОз 5, СоО 1,2/ CrjO 2,4, окись железа остальное . Результаты испытани  катализато ра представлены в таблице, Пример 5. Смешивают сухи ми следующие ингредиенты, г: трехокись хрома 67,5; карбонат двухвалентного кобальта 59,3, п тиокись ванади ,82,3, карбонат трехвалентного цери -5 Н «О,1627, трехокись молиблена 65, карбонат кали  250,9 ( Красна  окись железа, имеюща  площадь поверхности 5 и средний размер частиц ) 590. К полученной смеси прибавл ют 256 г карбоната кали , растворенного в 256 г воды, в течение 5 мин Смесь измельчают на мельнице в течение 15 мин и затем гранулируют. Гранулы сушат при в течение 20 мин и затем прокаливают при 815с в течение 60 мин. Полученный катализатор имеет сл дующий состав, вес,%: 12,6, VgOs 3,0 MoO-j 2,4v CejOj 38,5, СоО 1,2} 2,4 окись железа остальное. Результаты испытани  катализатора представлены в таблице. Пример 6. Смешивают сухими следующие ингредиенты, г: п тиокись ванади  41,2, карбонат трехвалентного цери  126,7; трехокись молибдена 32,5, карбонат кали  250,9I красна  окись железа, имеюща - площадь поверхности 5 и средний размер частиц IpiM) 2218, К полувоенной смеси прибавл гют 256 г карбоната кали , раствррен- ного в 256 г , в течение 5 мин. Смесь измельчают на мельнице в течение 15 мин и затем гранулируют. Гранулы сушат при 200 С в течение 20 мин и затем прокаливают при в течение 60 мин. Полученный катализатор имеет следующий состав, вес.%: 12,6, , 1,5 Мобз 1,2, 3,ОГ окись железа - остальное. Результаты испытани  катализатора представлены в таблице. Пример 7. Следущие компоненты подвергают сухому смешению, г: п тиокись ванади  41,7 трехокись молибдена 32,5, карбонат цери - 5Н 126,7; трехокись хрома 33,8; углекислый кобальт 2471, .красна  окись железа с удельной поверхностью 5 и средним размером частиц 1 U м 828, К полученной смеси добавл ют 256 г углекислого кали , растворенного в 256 г воды, в течение периода времени свыше 5 мин. Смесь подвергают помолу в течение 15 мин и гранулируют. Гранулы сушат при в течение 20 мин и затем прокаливают при 315С Б течение 60 мин. Состав полученного катализатора и результаты его испытани  приведены в таблице. Пример 8, Следующие компоненты подвергают сухому смешению, г: п тиокись ванади  82,3 трехокись молибдена 63,01 карбонат цери  5 KjO 249,3; углекислый кобальт 59,3; трехокись хрома 562,5; красна  окись железа с удельной поверхностью 5 и средним размером частиц 1 (Ц м 1490. JK полученной смеси добавл ют 256 г углекислого кали , растворенного в 256 г воды в течение периода времени свыше 5 мин и затем гранулируют . Гранулы суша при 2ОО®С в течение 20 мин и затем прокаливают при 815с в течение 60 мин. Состав полученного катализатора результаты его испытани  приведены в таблице. Пример 9.- Следущие компоненты подвергают -сухому смешений), г: п тиокись ванади  41,7, трехОКИСЬ молибдена 32,5, карбонат це-
126,7/ углекислый кобальТ 14,8, трехакись хрома 33,8i красна  окись железа с удельной поверхностью 5 мV г и средним размером частиц l/jUM 2383.
К полученной смеси добавл ют 101 г углекислого кали , растворенного в 256 г воды в течение периода свыше 5 мин. Смесь подвергают помолу в течение 15 мин и затем гранулируют . Гранулы сушат при в течение 20 мин и затем прокаливают при в течение 60 лшн. Состав полученного катализатора и результаты его испытани  приведены в таблице .
П р и м е р 10. Следующие компоненты подвергают сухому:смешению, г: п тиокись ванади  1, 7, трехокись молибдена 32,5; карбонат цери  5 126,7J карбонат хрома 67,5, углекислый кобальт 29, красна  окись железа с удельной поверхностью 5 и средним размером частиц 1 U м 2027.
К полученной смеси добавл ют 337 г углекислого кали  в 256 г гор чей воды. Смесь подвергают помолу в течение 15 мин и затем гранулируют . Гранулы сушат при 200°С в течение 20 мин и затем прокаливаю при температуре около 815°С в течение 60 мин. Состав полученного катализатора и результаты его испытани  приведены в таблице.
.Пример 11. Катализатор готов т по методике примера 10/ толко вместо трехокиси молибдена используют трехокись вольфрама. Состав катализатора и результаты его испытани  приведены в таблице.
Катализаторы по примерам 1-11 были испытаны на каталитическую активность и селективность в процессе дегидриррвани  этилбензола в стирол. Дл  этого гранулы катализатора помещают в реактор с неподвижным, слоем, имеющим о.бъем 100. см, и пропускают предварительно нагретую смесь вод ного пара и этилбензола в мольном отношении. . 12:1 через слой катализатора, темр пературу которого поддерживают на ; уровне, необходимом дл  обеспечени  требуемой степени конверсии этилбензола . Эта тегипература зависит от активности катализатора.
В ходе осуществлени  процесса используют давление в диапазоне от О до 37.4 ед. абсолютного давле0 Ни  (Pq), скорость потока жидкости (этилбензола), проход щей через указанный объем катализатора в час, варьируют в диапазоне от 0,65 до 1,8 . Сконденсированные жидкие продукты реакции анализируют на содержание стирола, этилбензола, бензола.и толуола. Эти результаты пересчитывают в.величины, характеризующие активность и селективность катализатора (полученные значени  представлены в таблице). Величину используют дл  обозначени  температуры, требуемой дл  до|;тижени  70%-ной конверсии этилбензола , а величину s/j(,v- дл  обоз начени  селективности при 70%-ной конверсии. Величина  вл етс  критерием активности катализатора, поскольку чем выше температура, , тем ниже каталитическа  активность.
5,9
11,0
5,9
5,9
38,5
3,0
3,0
5,9
3,0
610
93,8 .618 92,5 652 88,0 652 88,0 617 92,5 615 95,2
,0 1,2 629 94,6 ,2 10,0 618 93,0 ,3 1,2 620 92jO Пример
1,2 - 3,0
16,6 1,5 2,3 2,7 12,6 3,0 12,6
Продолжение таблицы
2,4
618 93,8
1,2 609 94,6
2,4 591 87,2 Содержание ингредиентов в катализаторе, вес. % , 0 1 V,j05 I МоОз| WO,F СелективТемператуность , ра,Т(,в) С

Claims (1)

  1. КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ ЭТИЛБЕНЗОЛА В СТИРОЛ, со- держащий окись железа, окись калия и/или карбонат калия и окись ванадия, отличающи й«с я тем, что, с целью повышения активности и селективности катализатора, он дополнительно содержит окись молибдена и/или окись вольфрама и окись церия при следующем содержании компонентов·, вес.%:
    Окись калия и/или кар- бон ат калия 5-16,6 Окись ванадия 0,18-9 Окись окись молибдена и/или вольфрама 0,15-9 Окись церия 0,37-38,5 £ 35 Окись железа Остальное ω с в
SU782600799A 1977-04-14 1978-04-12 Катализатор дл дегидрировани этилбензола в стирол SU1077556A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US78764677A 1977-04-14 1977-04-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1077556A3 true SU1077556A3 (ru) 1984-02-29

Family

ID=25142147

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782600799A SU1077556A3 (ru) 1977-04-14 1978-04-12 Катализатор дл дегидрировани этилбензола в стирол

Country Status (19)

Country Link
US (1) US4144197A (ru)
JP (1) JPS53129190A (ru)
AR (1) AR223460A1 (ru)
BE (1) BE865830A (ru)
BR (1) BR7802256A (ru)
CA (1) CA1115260A (ru)
DE (1) DE2815874C3 (ru)
ES (1) ES468716A1 (ru)
FR (1) FR2387199A1 (ru)
GB (1) GB1557143A (ru)
IN (1) IN148558B (ru)
IT (1) IT1095580B (ru)
MX (1) MX147003A (ru)
NL (1) NL186370C (ru)
PT (1) PT67893B (ru)
SU (1) SU1077556A3 (ru)
TR (1) TR19704A (ru)
YU (1) YU40034B (ru)
ZA (1) ZA781576B (ru)

Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3132014A1 (de) * 1981-08-13 1983-03-03 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Dehydrierungskatalysator, verfahren zur herstellung desselben und verwendung zur dehydrierung von ethylbenzol zu styrol
US4467046A (en) * 1982-01-07 1984-08-21 Smith James L Dehydrogenation catalyst
JPS58177148A (ja) * 1982-04-13 1983-10-17 Mitsubishi Petrochem Co Ltd スチレン製造用触媒
US4439627A (en) * 1982-07-29 1984-03-27 Monsanto Company Catalyst and reverse disproportionation process
US4448894A (en) * 1982-07-29 1984-05-15 Monsanto Company Catalyst and reverse disproportionation process
US4511672A (en) * 1982-07-29 1985-04-16 Monsanto Company Catalyst and reverse disproportionation process
US4419526A (en) * 1982-07-29 1983-12-06 Monsanto Company Catalyst and reverse disproportionation process
US4474897A (en) * 1982-07-29 1984-10-02 Monsanto Company Catalyst useable in a reverse disproportionation process
US4487849A (en) * 1982-07-29 1984-12-11 Monsanto Company Catalyst for the reverse disproportionation process
US4439628A (en) * 1982-07-29 1984-03-27 Monsanto Company Catalyst and reverse disproportionation process
US4440967A (en) * 1982-07-29 1984-04-03 Monsanto Company Catalyst and reverse disproportionation process
US4440968A (en) * 1982-07-29 1984-04-03 Monsanto Company Catalyst and reverse disproportionation process
US4419527A (en) * 1982-07-29 1983-12-06 Monsanto Company Catalyst and reverse disproportionation process
US4439626A (en) * 1982-07-29 1984-03-27 Monsanto Company Catalyst and reverse disproportionation process
US4490477A (en) * 1982-07-29 1984-12-25 Monsanto Company Catalyst and reverse disproportionation process
US4514519A (en) * 1982-07-29 1985-04-30 Monsanto Company Catalyst and reverse disproportionation process
EP0101913A3 (de) * 1982-08-03 1986-07-30 BASF Aktiengesellschaft Dehydrierungskatalysator
US4404123A (en) * 1982-12-15 1983-09-13 Mobil Oil Corporation Catalysts for para-ethyltoluene dehydrogenation
US4758543A (en) * 1987-07-01 1988-07-19 The Dow Chemical Company Dehydrogenation catalyst
US4804799A (en) * 1987-08-28 1989-02-14 The Dow Chemical Company Dehydrogenation catalyst
US5258347A (en) * 1989-07-20 1993-11-02 The Dow Chemical Company Process of oxidizing aliphatic hydrocarbons employing a molybdate catalyst composition
US4973791A (en) * 1989-07-20 1990-11-27 The Dow Chemical Company Process of oxidizing aliphatic hydrocarbons employing an alkali-promoted molybdate catalyst
DE4324905A1 (de) * 1993-07-24 1995-01-26 Basf Ag Dehydrierungskatalysator und dessen Verwendung
ES2222468T3 (es) * 1994-12-14 2005-02-01 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Proceso de preparacion de catalizadores de deshidrogenacion.
DE69508276T2 (de) * 1994-12-14 1999-08-12 Shell Int Research Dehydrierungskatalysator mit grossen partikeln und verfahren
AU707906B2 (en) * 1994-12-14 1999-07-22 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Restructured iron oxide
DE19535416A1 (de) * 1995-09-23 1997-03-27 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Katalysatoren für selektive Dehydrierungen
CN1076632C (zh) * 1998-03-30 2001-12-26 中国石油化工总公司 烷基芳烃脱氢催化剂
DE19814081A1 (de) * 1998-03-30 1999-10-07 Basf Ag Katalysator zur Dehydrierung von 1,1-Diphenylethan und substituierten 1,1-Diarylethanen
CN1076633C (zh) * 1998-03-30 2001-12-26 中国石油化工总公司 低温烷基芳烃脱氢催化剂
US6756339B1 (en) 1998-04-01 2004-06-29 Sud-Chemie Inc. Dehydrogenation catalysts
US6242379B1 (en) 1998-04-01 2001-06-05 United Catalysts Inc. Dehydrogenation catalysts
KR20030072541A (ko) * 2002-03-04 2003-09-15 한국화학연구원 이산화탄소 산화제를 사용한 알킬방향족 탄화수소의탈수소화 방법
US7244868B2 (en) * 2002-06-25 2007-07-17 Shell Oil Company Process for the dehydrogenation of an unsaturated hydrocarbon
AU2003298831A1 (en) * 2002-12-19 2004-07-29 Dow Global Technologies Inc. Dehydrogenation of alkyl aromatic compound over a rare earth catalyst
WO2004110966A1 (en) * 2003-05-29 2004-12-23 Dow Global Technologies, Inc. Dehydrogenattion of alkyl aromatic compound over a gallium-zinc catalyst
US20100081855A1 (en) * 2008-09-30 2010-04-01 Fina Technology, Inc. Semi-Supported Dehydrogenation Catalyst
CN106807453A (zh) * 2017-01-23 2017-06-09 山东三维石化工程股份有限公司 丁烯氧化脱氢制备丁二烯催化剂的方法
CN112023911B (zh) * 2020-09-14 2021-09-14 昆明理工大学 一种气相苯乙烯诱导型CeO2催化剂的制备方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3179707A (en) * 1962-03-21 1965-04-20 Monsanto Co Dehydrogenation of ethylbenzene
US3904552A (en) * 1973-03-08 1975-09-09 Girdler Chemical Dehyrogenation catalyst
CA1074773A (en) * 1975-07-03 1980-04-01 Gregor H. Riesser Dehydrogenation catalyst and process

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Патент ..Англии № 1386286, кл. С 07 С 5/36, опублик. 1972. 2. Патент US 3361683, кл. 252-470, опублик. 1972 (прототип). *

Also Published As

Publication number Publication date
FR2387199A1 (fr) 1978-11-10
BE865830A (nl) 1978-10-10
PT67893A (en) 1978-05-01
BR7802256A (pt) 1979-01-23
DE2815874B2 (de) 1980-05-29
PT67893B (en) 1979-11-14
FR2387199B1 (ru) 1980-08-08
DE2815874C3 (de) 1981-09-24
NL186370B (nl) 1990-06-18
NL186370C (nl) 1990-11-16
IN148558B (ru) 1981-04-04
JPS53129190A (en) 1978-11-10
US4144197A (en) 1979-03-13
AU3501478A (en) 1979-10-18
GB1557143A (en) 1979-12-05
AR223460A1 (es) 1981-08-31
YU87278A (en) 1982-10-31
CA1115260A (en) 1981-12-29
YU40034B (en) 1985-06-30
MX147003A (es) 1982-09-22
NL7803708A (nl) 1978-10-17
TR19704A (tr) 1979-10-11
IT7822246A0 (it) 1978-04-12
DE2815874A1 (de) 1978-10-19
ES468716A1 (es) 1979-10-01
ZA781576B (en) 1979-03-28
IT1095580B (it) 1985-08-10
JPS5728291B2 (ru) 1982-06-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1077556A3 (ru) Катализатор дл дегидрировани этилбензола в стирол
US3911039A (en) Process for the preparation of botadiene from N-butene
CA1108114A (en) Dehydrogenation catalyst
US3956181A (en) Oxidation catalyst
CA1329584C (en) Dehydrogenation catalyst
JPS6118435A (ja) 酸化触媒
US3716545A (en) Oxidative conversion including dehydrogenation
US3703593A (en) Method of preparing an improved dehydrogenation catalyst
CA1318656C (en) Dehydrogenation catalyst
JP3514781B2 (ja) 脱水素触媒の製造方法
US4467046A (en) Dehydrogenation catalyst
US3595809A (en) Lanthanum chromium ferrite catalyst
US4316856A (en) Molybdenum-promoted antimony phosphate oxide complex catalysts also containing at least one of bismuth and tellurium
US4749674A (en) Catalyst for the non-oxidative dehydrogenation of alkylbenzene to alkenylbenzene
US4174354A (en) Oxidative dehydrogenation using chromium-containing catalysts
US4098723A (en) Catalyst for dehydrogenation
JPS6352612B2 (ru)
US3993680A (en) Ammoxidation using chromium-containing catalysts
US3790501A (en) Oxidative dehydrogenation catalyst
US3933933A (en) Oxidative dehydrogenation processes
CA1132124A (en) Oxidation catalysts
US3666822A (en) Uranium-molybdenum oxidation catalysts
US4164519A (en) Oxidative dehydrogenation processes
US3505422A (en) Dehydrogenation and methanation catalyst and process
US4372879A (en) Li-spinel catalyst for non-oxidative dehydrogenation process