SU106708A1 - Способ получени метилэтинилвинилового эфира - Google Patents

Способ получени метилэтинилвинилового эфира

Info

Publication number
SU106708A1
SU106708A1 SU561537A SU561537A SU106708A1 SU 106708 A1 SU106708 A1 SU 106708A1 SU 561537 A SU561537 A SU 561537A SU 561537 A SU561537 A SU 561537A SU 106708 A1 SU106708 A1 SU 106708A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ether
producing
methylethynilvinyl
boiling point
dichlorobutin
Prior art date
Application number
SU561537A
Other languages
English (en)
Inventor
А.Х. Хоменко
М.Ф. Шостаковский
Original Assignee
А.Х. Хоменко
М.Ф. Шостаковский
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by А.Х. Хоменко, М.Ф. Шостаковский filed Critical А.Х. Хоменко
Priority to SU561537A priority Critical patent/SU106708A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU106708A1 publication Critical patent/SU106708A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Алкилэтинилвиниловыс эфиры могут быть получены действием спиртов на диацетилен в присутствии едкого кали под давлением.
Предлагаетс  способ получени  метилэтипилвинилового эфира из 1,4-дихлорбутин-2 действием спиртового раствора едкого кали при температуре 55 -65° без применени  давлени .
Сущность процесса состоит в дегидрохлорировании 1,4-дихлорбутина-2 в диацетилен с последующим присоединением спирта в одну стадию.
П р и м е р. В колбу с мешалко, капельной воронко , термометром и обратным лолодильником помещают раствор едкого кали (120 г) в 1метаноле (300 мл) и при размешивании и нагревании до 50 - 60° добавл ют в продолжение 0,5 часа из капельной воронки 0,75 г/мол  (92,3 г) 1,4-дихлорбутина-2, имеющего температуру кипени  75 при 30 мм. Затем реакционную CiViecb охлаждают и выливают в 1 л воды. Образовавшийс  метилэтин ил виниловый эфир извлекают взбалтыванием с эфиром. Эфирную выт жку осушают хлористым кальцием,
отфильтровывают и после отгонки эфира остаток перегон ют в вакууме из колбы с елочным дефлегматор ом.
Получают: I фракцию-4,25 г с температурой кипени  25- 50 при 60-50 .W.U остаточного давлени , II фракцию-25,8 г с температурой кипени  50- 51° при 50-51 мм остаточного давлени ,
II фракцию-11,2 г с температурой кипени  52 - 75 при 51-18 мм остаточного давлени .
Остаток 2 г
Втора  ф)акци   вл етс  метилэтинилвиииловым эфиром. Выход к расчетному-41,,|.
Предмет изобретени 
Способ получени  метилэтинилвииилового эфира, отличающ и и с   тем, что 1,4-дихлорбутпн-2 обрабатывают метанольным растворо .м едкого кали, вз того в избытке против теоретического количества при температуре 55-65°,
SU561537A 1956-11-27 1956-11-27 Способ получени метилэтинилвинилового эфира SU106708A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU561537A SU106708A1 (ru) 1956-11-27 1956-11-27 Способ получени метилэтинилвинилового эфира

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU561537A SU106708A1 (ru) 1956-11-27 1956-11-27 Способ получени метилэтинилвинилового эфира

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU106708A1 true SU106708A1 (ru) 1956-11-30

Family

ID=48379977

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU561537A SU106708A1 (ru) 1956-11-27 1956-11-27 Способ получени метилэтинилвинилового эфира

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU106708A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU106708A1 (ru) Способ получени метилэтинилвинилового эфира
Whitmore et al. Secondary isoamyl chloride, 3-chloro-2-methylbutane
ES376520A1 (es) Un procedimiento mejorado para convertir un ester de sulfo-xido de penicilina a un ester de desacetoxicefalosporina.
GB827450A (en) Process for the production of epoxy ethers
SU466204A1 (ru) Способ получени триеновых спиртов
SU94047A1 (ru) Способ получени аминоэфиров типа RNCH2OR
US2628250A (en) Tertiary ester
SU374281A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-АРИЛПЕРФТОРПРОПИОНОВЫХ
SU15803A1 (ru) Способ получени 4-(-оксиэтиламино)-1-оксибензола
ES444379A1 (es) Un procedimiento para preparar 2-(1-ciclohexenil)-ciclohexa-na.
SU93042A1 (ru) Способ получени 1-диметиламинопропанола-2
SU119872A1 (ru) Способ получени бета-перфторалкокси-1,1-дигидроперфторпропиловых спиртов
SU91079A1 (ru) Способ получени моноэтанолариламинов
SU141483A1 (ru) Способ получени ацетиленовых спиртов
SU93727A1 (ru) Способ получени 3,4-диметоксибензаль-дегида (вератрового альдегида)
SU91639A1 (ru) Способ получени бензолсульфоната триметилфурфуриламмони
SU376375A1 (ru) Способ получения 1-винил-5-метилпиразола
SU2744A1 (ru) Способ приготовлени сложных эфиров салициловой кислоты
SU65111A1 (ru) Способ получени высокомолекул рных спиртов, из кашалотового жира
SU126884A1 (ru) Способ получени гамма-алкоксипиридинов
SU100225A1 (ru) Способ получени бутилового эфира альфа,альфа-диметилдигидро-гамма-пиран-альфа'-карбоновой кислоты
SU106564A1 (ru) Способ получени метиленового эфира пирокатехина
SU362805A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ ПЕНТАХЛОРФЕНОКСИ- ДОДЕЦИЛА С ЛгЕТИЛДОДЕЦИЛОВЫМ ЭФИРОМ
SU101626A1 (ru) Способ получени мононатриевой соли аскорбиновой кислоты
SU132212A1 (ru) Способ получени фторированных гликолей