SU65111A1 - Способ получени высокомолекул рных спиртов, из кашалотового жира - Google Patents

Description

Известно, что в -состав кашалотового жира входит воск, а именно, эфИры жирных кислот цетилового и октадецилового спиртов. Выделение этих спиртов в их естественном соотношении представл ет большую выгоду. Эта смесь спиртов без разделени   вл етс  исходным продуктом в синтезе весьма ценных антисептиков типа дефирол .

Дл  получени  этих высокомолекул рных спирТов известны способы , сушность которых заключаетс  в том, что из продукта о,мылени  спиртовой едкой ш,€лочью гидрированного кашалотового жира слгесь высокомолекул рных спиртов осаждаетс  вместе с сол мп ш,елочноземельных металлов и «з полученного осадка спирты отгон ютс  либо в высоком вакууме, либо приемалги экстракции - органическими растворител ми .

Авторо-м предлагаетс  способ пооЧучени  высокомолекул рных спиртов из кашалотового жира путем омылени  последнего водной ш,елочью , характеризующийс  тем, что процесс ведут в присутствии 1% каолИНа ил-и белой глины, а продукт реакции отгон ют от реакционной массы перегретым паром.

Добавлением весьма малых колпчеств каолина в виде порошка (либо глины) уменьшаетс  пенообразование , которое имеет место в начале процесса омылени  (от этого мыло (отход) практически не тер ет моющей способности).

Пример 1. В железный котелок емкостью 1,5 л загружаетс  500 г кашалотовой ворвани (.негидрированного жира с содержанием влаги не более 20%), в соответствии с числом омылени  жира, 50-процентный раствор едкого натрп  или кали  н 5 г тонкого порошка каолина НЛП белой глины. Котелок закрываетс  крышко с трем  отверсти ми: 1) дл  трубки, через которую подаетс  перегретый пар при 20V, 2) дл  термометра н 3) дл  отводной трубки к пр мому холодильнику .

При постепенном нагревании котелка перегретым паром до 150 (в .рубашке) за 1 час заканчиваетс  обильное пенообразование. После этого пускают перегретый пар с надлежащей скоростью при температуре паров IB реакторе не выше 200°. Через холодильник пропускаетс  вода при температуре 20°.

Выход спиртоа - 100 г. Вес остатка - 360 г.

Пример 2. В котелок загружаетс  гидрированный кашалотовый , щелочь и каолин. Процесс перегонки как в примере 1. Выход -опиртов ,-25%.

Пример 3. Од1ыление производитс  в открытом котелке при перемешивании , лучше механическо1М, без каолина. При температуре в реакторе 100-120° даетс  выдержка 3-4 часа .до прекраш,ени  пенообразо-ванй . После этого котелок закрываетс  крышкой и проведение процесса лррдолжаетс  как в примера .. .- гЧ

Преимуш;ества этого способа перед известными: 1) простота аппаратурного оформлени , 2) минимальный расход реактивю В, 3) пригодность его как дл  гидрированного , так и негидрированного жира, , 4) дезодорируюшее действие пара в случае получени  спиртов из негидрированнаго жира (отход - мыло - практически без запаха),

5)высокие выходы спиртов и мььта,

6)небольшой расход энергии,

7)сокрандение цикла процесса.

Пред.мет изобретени 

Способ получени  высо.комолекул рных спиртов из кашалотавого жира путем омылени  последнего водной щелочью, отличающийс   тем, что .дл  уменьшени  пенообразовани  процесс ведут в присутствии 1 % каолина или белой глины, а прадукт реакции отгон ют от реакционной массы перегретым паром.