SU94047A1 - Способ получени аминоэфиров типа RNCH2OR - Google Patents
Способ получени аминоэфиров типа RNCH2ORInfo
- Publication number
- SU94047A1 SU94047A1 SU440950A SU440950A SU94047A1 SU 94047 A1 SU94047 A1 SU 94047A1 SU 440950 A SU440950 A SU 440950A SU 440950 A SU440950 A SU 440950A SU 94047 A1 SU94047 A1 SU 94047A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- type
- alcohol
- rnch2or
- aminoesters
- obtaining
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Известно получение аминометилалкиловых эфиров общего типа RijNC HvOR взаимодействием форм лина , ЕПоричного амина и спирта в присутствии углекислого кали ; при этом дл повыгиени выхода эфнра вместо формалина примен ют иараформальдегид.
Однако образование по этому методу диа.ткиламинометиловых высокомолекул рных спиртов затрудпено.
Предлагаемый способ позвол ет 7К)лучатьаминоэфиры типа
R.ACH-. (где R,-двухвале ггный остаток, а R -алифатичсски , арилалкк.тьный или алицик .тический остаток), годные дл по ,:гучени соединений, примен емых в качестве смачнватс-чей или моющих веществ.
Отличительна особенность пред .тагаемого способа состоит в том,что на соединении типа R.,.,OR действуют алифатическим, арилалкильным или алициклическнм спиртом , кнп щим при температуре вьнпе, чем спирт, соответствующнй алкокси.тьной группе OR, и процесс ведут при температуре, при которой спирт отгон етс из сферы реакции.
Пример 1. К 31 в.ч. н-гексилоного спирта (темп. кип. 157°) в течение двух часов приливают 72 Б.Ч. диэтиламинометилэти,тового эфира . Температуру реакционной массы постепенно повышают до 140- 150° таким образом, чтобы температура ОТГОНЯЮН1НХСЯ паров пе превышала 78-80°. Получают 22 в.ч. отгона , состо щего из этилового спирта с небольшой примесью диэтиламиномети .чэтнлового эфира. После отгонки спирта массу фракционируют в вакууме и получают 71 в.ч. диэтиламинометилгексилового эфира .
Пример 2. К 65 в. ч. вторичного н-октилового спирта (темп. кип. 177-178° при 738,4 мм приливают в услови х, описанных в примере 1, 72 в.ч. диэтилами 1ометилэтилового эфира.
Вес отгона составл ет 23 в.ч. Реакционную массу фракционируют в вакууме и получают 90,3 в.ч. диэтиламинометилового эфира метилгексил карбинол а.
При,мер 3. К 37 в.ч. изобутилового спирта (темп. кип. 107-108°). приливают при нагревании в уело-,, ВИЯХ, описанных в примере 1, 72 в. ч..
.диэтиламинометилэти.ювого эфира . Вес отгона составл ет 20 Б.Ч. Реакционную массу фракционируют .
Получают 59 в.ч. диэтиламинометилизобутшювого эфира.
Пример 4. К 50,05 Б.Ч. циклотексанола (темп. кип. 160-16 Г) прилиБают при нагревании в услови х , описанных в примере 1, 72 в. ч. диэтиламинометилэтилового эфира .
Вес отгона составл ет 19,6 в.ч. Реакционную массу фракционируют в вакууме. Получают 65 в. ч. диэтил .амннометилциклогейсилового эфи ,ра.
Предмет изобретени
Способ получени аминоэфиров типа RoNCHaOR, где R., двухвалентный остаток, а R алифатический , арилалкильный или алициклический остаток, отличающийс тем, что на соединени типа R.,NCH2OR действуют алифатическим , арилалкильным или алициклическим спиртом , кип щим при температуре выше, чем спирт, соответствующий алкоксильной группе OR, и процесс ведут при температуре, при которой спирт отгон етс из сферы реакции..
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU440950A SU94047A1 (ru) | 1950-12-30 | 1950-12-30 | Способ получени аминоэфиров типа RNCH2OR |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU440950A SU94047A1 (ru) | 1950-12-30 | 1950-12-30 | Способ получени аминоэфиров типа RNCH2OR |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU94047A1 true SU94047A1 (ru) | 1951-11-30 |
Family
ID=48369366
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU440950A SU94047A1 (ru) | 1950-12-30 | 1950-12-30 | Способ получени аминоэфиров типа RNCH2OR |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU94047A1 (ru) |
-
1950
- 1950-12-30 SU SU440950A patent/SU94047A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU94047A1 (ru) | Способ получени аминоэфиров типа RNCH2OR | |
US4270008A (en) | 2-Propyl-pent-4-en-1-al | |
US2638484A (en) | Preparation of an octenone | |
SU137911A1 (ru) | Способ получени альфа-лактонов | |
SU100341A1 (ru) | Способ получени альфа-пиперидона | |
SU144490A1 (ru) | Способ получени бета, бета'-диоксидипропиламина | |
GB888988A (en) | Unsaturated aliphatic amino-diols and process for their manufacture | |
SU132235A1 (ru) | Способ получени 3-карбэтоксикумарина | |
US2662920A (en) | Process for preparing 2, 3-dimethylheptene-2-one-6 | |
US2786872A (en) | Method for the conversion of nitriles to aldehydes | |
SU127649A1 (ru) | Способ получени высших диалкилфосфитов | |
US4223159A (en) | By-product recycling process | |
SU138932A1 (ru) | Способ получени оксиметилдиалкилфосфинов | |
SU116810A1 (ru) | Способ получени 1-нитрометилциклогексанола-1 | |
JP2016108334A (ja) | 2−イソプロペニル−5−メチル−4−ヘキセン−1−イル3−メチル−2−ブテノエートの製造方法 | |
SU107847A1 (ru) | Способ очистки 2-этилгексанола | |
SU99767A1 (ru) | Способ получени тетридина | |
SU2744A1 (ru) | Способ приготовлени сложных эфиров салициловой кислоты | |
SU91079A1 (ru) | Способ получени моноэтанолариламинов | |
SU105107A1 (ru) | Способ получени циклогексан-1, 1-дикарбоновой кислоты | |
SU417410A1 (ru) | ||
SU99224A1 (ru) | Способ выделени линалоола из смеси его с борнеолом и гераниолом | |
SU376375A1 (ru) | Способ получения 1-винил-5-метилпиразола | |
SU116878A1 (ru) | Способ получени ди (бета-аминоэтилового) эфира метилфосфиновой кислоты | |
SU100225A1 (ru) | Способ получени бутилового эфира альфа,альфа-диметилдигидро-гамма-пиран-альфа'-карбоновой кислоты |