SU94047A1 - Способ получени аминоэфиров типа RNCH2OR - Google Patents

Способ получени аминоэфиров типа RNCH2OR

Info

Publication number
SU94047A1
SU94047A1 SU440950A SU440950A SU94047A1 SU 94047 A1 SU94047 A1 SU 94047A1 SU 440950 A SU440950 A SU 440950A SU 440950 A SU440950 A SU 440950A SU 94047 A1 SU94047 A1 SU 94047A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
type
alcohol
rnch2or
aminoesters
obtaining
Prior art date
Application number
SU440950A
Other languages
English (en)
Inventor
Р.А. Лапина
К.Г. Мизуч
Original Assignee
Р.А. Лапина
К.Г. Мизуч
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Р.А. Лапина, К.Г. Мизуч filed Critical Р.А. Лапина
Priority to SU440950A priority Critical patent/SU94047A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU94047A1 publication Critical patent/SU94047A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Известно получение аминометилалкиловых эфиров общего типа RijNC HvOR взаимодействием форм лина , ЕПоричного амина и спирта в присутствии углекислого кали ; при этом дл  повыгиени  выхода эфнра вместо формалина примен ют иараформальдегид.
Однако образование по этому методу диа.ткиламинометиловых высокомолекул рных спиртов затрудпено.
Предлагаемый способ позвол ет 7К)лучатьаминоэфиры типа
R.ACH-. (где R,-двухвале ггный остаток, а R -алифатичсски , арилалкк.тьный или алицик .тический остаток), годные дл  по ,:гучени  соединений, примен емых в качестве смачнватс-чей или моющих веществ.
Отличительна  особенность пред .тагаемого способа состоит в том,что на соединении типа R.,.,OR действуют алифатическим, арилалкильным или алициклическнм спиртом , кнп щим при температуре вьнпе, чем спирт, соответствующнй алкокси.тьной группе OR, и процесс ведут при температуре, при которой спирт отгон етс  из сферы реакции.
Пример 1. К 31 в.ч. н-гексилоного спирта (темп. кип. 157°) в течение двух часов приливают 72 Б.Ч. диэтиламинометилэти,тового эфира . Температуру реакционной массы постепенно повышают до 140- 150° таким образом, чтобы температура ОТГОНЯЮН1НХСЯ паров пе превышала 78-80°. Получают 22 в.ч. отгона , состо щего из этилового спирта с небольшой примесью диэтиламиномети .чэтнлового эфира. После отгонки спирта массу фракционируют в вакууме и получают 71 в.ч. диэтиламинометилгексилового эфира .
Пример 2. К 65 в. ч. вторичного н-октилового спирта (темп. кип. 177-178° при 738,4 мм приливают в услови х, описанных в примере 1, 72 в.ч. диэтилами 1ометилэтилового эфира.
Вес отгона составл ет 23 в.ч. Реакционную массу фракционируют в вакууме и получают 90,3 в.ч. диэтиламинометилового эфира метилгексил карбинол а.
При,мер 3. К 37 в.ч. изобутилового спирта (темп. кип. 107-108°). приливают при нагревании в уело-,, ВИЯХ, описанных в примере 1, 72 в. ч..
.диэтиламинометилэти.ювого эфира . Вес отгона составл ет 20 Б.Ч. Реакционную массу фракционируют .
Получают 59 в.ч. диэтиламинометилизобутшювого эфира.
Пример 4. К 50,05 Б.Ч. циклотексанола (темп. кип. 160-16 Г) прилиБают при нагревании в услови х , описанных в примере 1, 72 в. ч. диэтиламинометилэтилового эфира .
Вес отгона составл ет 19,6 в.ч. Реакционную массу фракционируют в вакууме. Получают 65 в. ч. диэтил .амннометилциклогейсилового эфи ,ра.
Предмет изобретени 
Способ получени  аминоэфиров типа RoNCHaOR, где R., двухвалентный остаток, а R алифатический , арилалкильный или алициклический остаток, отличающийс   тем, что на соединени  типа R.,NCH2OR действуют алифатическим , арилалкильным или алициклическим спиртом , кип щим при температуре выше, чем спирт, соответствующий алкоксильной группе OR, и процесс ведут при температуре, при которой спирт отгон етс  из сферы реакции..
SU440950A 1950-12-30 1950-12-30 Способ получени аминоэфиров типа RNCH2OR SU94047A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU440950A SU94047A1 (ru) 1950-12-30 1950-12-30 Способ получени аминоэфиров типа RNCH2OR

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU440950A SU94047A1 (ru) 1950-12-30 1950-12-30 Способ получени аминоэфиров типа RNCH2OR

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU94047A1 true SU94047A1 (ru) 1951-11-30

Family

ID=48369366

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU440950A SU94047A1 (ru) 1950-12-30 1950-12-30 Способ получени аминоэфиров типа RNCH2OR

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU94047A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU94047A1 (ru) Способ получени аминоэфиров типа RNCH2OR
US4270008A (en) 2-Propyl-pent-4-en-1-al
US2638484A (en) Preparation of an octenone
SU137911A1 (ru) Способ получени альфа-лактонов
SU100341A1 (ru) Способ получени альфа-пиперидона
SU144490A1 (ru) Способ получени бета, бета'-диоксидипропиламина
GB888988A (en) Unsaturated aliphatic amino-diols and process for their manufacture
SU132235A1 (ru) Способ получени 3-карбэтоксикумарина
US2662920A (en) Process for preparing 2, 3-dimethylheptene-2-one-6
US2786872A (en) Method for the conversion of nitriles to aldehydes
SU127649A1 (ru) Способ получени высших диалкилфосфитов
US4223159A (en) By-product recycling process
SU138932A1 (ru) Способ получени оксиметилдиалкилфосфинов
SU116810A1 (ru) Способ получени 1-нитрометилциклогексанола-1
JP2016108334A (ja) 2−イソプロペニル−5−メチル−4−ヘキセン−1−イル3−メチル−2−ブテノエートの製造方法
SU107847A1 (ru) Способ очистки 2-этилгексанола
SU99767A1 (ru) Способ получени тетридина
SU2744A1 (ru) Способ приготовлени сложных эфиров салициловой кислоты
SU91079A1 (ru) Способ получени моноэтанолариламинов
SU105107A1 (ru) Способ получени циклогексан-1, 1-дикарбоновой кислоты
SU417410A1 (ru)
SU99224A1 (ru) Способ выделени линалоола из смеси его с борнеолом и гераниолом
SU376375A1 (ru) Способ получения 1-винил-5-метилпиразола
SU116878A1 (ru) Способ получени ди (бета-аминоэтилового) эфира метилфосфиновой кислоты
SU100225A1 (ru) Способ получени бутилового эфира альфа,альфа-диметилдигидро-гамма-пиран-альфа'-карбоновой кислоты