SU1017728A1 - Питательна среда дл глубинного культивировани продуцентов пектолитических ферментов - Google Patents

Питательна среда дл глубинного культивировани продуцентов пектолитических ферментов Download PDF

Info

Publication number
SU1017728A1
SU1017728A1 SU813315464A SU3315464A SU1017728A1 SU 1017728 A1 SU1017728 A1 SU 1017728A1 SU 813315464 A SU813315464 A SU 813315464A SU 3315464 A SU3315464 A SU 3315464A SU 1017728 A1 SU1017728 A1 SU 1017728A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
producers
pectolytic enzymes
culture medium
enzymes
beet pulp
Prior art date
Application number
SU813315464A
Other languages
English (en)
Inventor
Марина Васильевна Самойлова
Галина Борисовна Бравова
Татьяна Евгеньевна Смирнова
Валентина Валерьевна Щелкунова
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский Биотехнический Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский Биотехнический Институт filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский Биотехнический Институт
Priority to SU813315464A priority Critical patent/SU1017728A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1017728A1 publication Critical patent/SU1017728A1/ru

Links

Description

. Изобретение относитс  к фермент ной отрасли микробиологической промышленности и может быть использова но дл  производства мацерирующих ферментов при глубинном культивировании микроорганизмов. Известна питательна  среда дл  глубинного культивировани  продуцен пектоли-тических ферментов subtifis, содержаща , вес.%: Пшеничные отруби 2,0 Глюкоза ( NH4)2,HP04 Дрожжевой экстракт MgSO4 -7H2O Активность пектат-транс-элюминаз на этой среде составл ет 50 ед/мл. За единицу активности прин то такое количество фермента, которое вызывает снижение оптической плотности при длине волны 235 нм на 0,01 за 1 мин при 25°С ClJ. Недостатком среды  вл етс  TOj,, что она содержит дорогосто щие и де фицитные вещества: глюкозу, дрозкжев экстракт и не может быть рекомендована дл  получени  технических ферментных препаратов. Известна также среда дл  глубинного культивировани  ceostridium pectinofermentans 15,- прсдуцента пектолитических ферментов, состо ща из свекловичного жома, минеральных солей, источников фактора роста и воды При следующем соотношении компонентов , Бес,%: Свекловичный жом Кукурузный экстракт СаСО, (1Ш4Т-2НРО4 0,1 Активность пектат-транс-элюминаз на этой.среде составл ет 0,6 ед/мл. За единицу активности фермента прин то такое количество фермента, которое вызывает увеличение оптической плотности на 0,555 за 1 ч в услови х реакции С2 . В ферментативном комплексе мацерирующего препарата, п элученного из глубинной культуры продуцента С8. pectinofermentans 15, который выращивают на среде-прототипе, отсутствуют гидролитические и лиазные ферменты зндо-действи , а активность пектат-транс-элюминазы недостаточно высока. Это значительно снижает маЦерирующее действие препарата на растительные субстраты. Цель изобретени  - повышение синтеза пектат-транс-элюминазы (ПТЭ) и эндо- полигалактуроназы (эндо-ПГ). Поставленна  цель достигаетс  тем, что питательна  среда дл  глубинного культивировани  продуцентов пектолитических ферментов, состо ща  из свекловичного жома, минеральных солей и источника факторов роста, водопроводной воды, содержит в качестве йсточ-ников факторов роста щелочной гидролизат кормовых дрожжей, а в- качестве минеральных солей -. хлористый , двузамещенный фосфат кали  и хлористый кальций при следующем соотношении компонентов, вес.% . Свекловичный жом 1-3 Хлористый аммоний 0,1-0,5 Двузамещенный фосфат кали 0,75-1,25 Хлористый кальций 0,01-0,05 Щелочной гидролизат кормовых дрожжей0 ,5-1,5 Водопроводна  веда Остальное В таблице представлена сравнительна  характеристика ферментативной активности штаммов - продуцентов пектолитических ферментов.
sp. 8
Прототип Опыт
sp. P-12
Прототип Опыт
.0,6 3,2 0,5 5,6 Штаммы - продуценты пектолитических ферментов выращивали в 3-литровых колбах без аэрации культуральной жидкости. Питательные среды стерилизовали при 1 атм в течение 0,5 ч корректировали значение рН до 8,0J8 ,4 и заражали посевным материалом в количестве 5%. Выращивание проводили в течение 30 ч при З7с. По окончании процесса в культуральной жидкос|Ти определ ли активность ПТЭ пр мым спектрофотометрированием при длине волны 230-235 им (за единицу активности прин то такое количество фермента , которое в услови х реакции вызывает увеличение оптической плотности на 0,1 за 1 ч) и активность эндо-ПГ вискозиметрическим методом. При использовании щелочного гидролиза кормовых дрожжей рН питательной среды сдвигаетс  в щелочную зону и достигает значений 7,8-8,3. Оптимсшьные значени  рН питательной среды дл  глубинного культивировани  Вас. circuBans 31 с целью биосинтеза мацерирующих ферментов наход тс  в интервале 8,0-8,4. Следовательно, использование щелочного гидролизата кормовых дрожжей позвол ет исключить операцию корректировки питательной среды перед.ее засевом, что упрощает технологическую схему полхгчени  культуральной жидкости продуцента. Таким образом, изобретение позвол ет повысить Финтез пектат-трансэлюминазы и эндо-полигалгжтуроназы.

Claims (1)

  1. 3 (5?) ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ГЛУБИННОГО КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ПРОДУЦЕНТОВ
    ПЕКТОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ, состоящая! из свекловичного жома, минеральных солей/ источника факторов роста, водопроводной воды, о тл и ч а ю щ а;я с я тем,что, О целью повышения синтеза пёктат—транс—элиминазы и эндо-полигалактуроназы, среда содержит в качестве источников факторов роста щелочной гидролизат кормовых дрожжей, а в качестве минеральных солей хлористый аммоний, двузамещен- . ный фосфат калия и хлористый кальций при следующем соотношении компонентов, мас.%: .
    Свекловичный жом Хлористый аммоний Двузамещенный фосфат калия Хлористый кальций ,'0,01-0,05 Щелочной гидролизат кормовых дрожжей Водопроводная йода
SU813315464A 1981-07-09 1981-07-09 Питательна среда дл глубинного культивировани продуцентов пектолитических ферментов SU1017728A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813315464A SU1017728A1 (ru) 1981-07-09 1981-07-09 Питательна среда дл глубинного культивировани продуцентов пектолитических ферментов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813315464A SU1017728A1 (ru) 1981-07-09 1981-07-09 Питательна среда дл глубинного культивировани продуцентов пектолитических ферментов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1017728A1 true SU1017728A1 (ru) 1983-05-15

Family

ID=20968442

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813315464A SU1017728A1 (ru) 1981-07-09 1981-07-09 Питательна среда дл глубинного культивировани продуцентов пектолитических ферментов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1017728A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0673447B1 (fr) * 1992-12-11 1997-06-04 HURDEQUINT, Louis Procede de rouissage enzymatique controle de fibres liberiennes et solution de rouissage enzymatique

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
IV Chesson Л. Codner R.C. The maceration Of vegetabB tissue.by a strain of subti is. - I.Appt.. Bact. 1978, V. 44, p. 347-364. 2. Бравова Г.Б. Калун нц К.A., : Гребеоюва Р.Н«, , В.И., Купцо- ва .Технологи культивировани анаэробных бактерий рода cCostridium продуцентов пекто итических ферментньвс препаратов, всб Ферменты . Пoлy i{eitIkё и применение в народном хоз йстве . М., 1974. вып.2, с. 7172 (прототип) . . *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0673447B1 (fr) * 1992-12-11 1997-06-04 HURDEQUINT, Louis Procede de rouissage enzymatique controle de fibres liberiennes et solution de rouissage enzymatique

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5336617A (en) Process for preparing trehalulose and isomaltulose
SU1190992A3 (ru) Способ получени 2,5-дикето- @ -глюконовой кислоты
JP3301140B2 (ja) 発酵法によるl−グルタミン酸の製造法
JPS5838156B2 (ja) 蔗糖のイソマルツロ−スへの同時転化を伴う微生物類の連続的発酵方法
SU1017728A1 (ru) Питательна среда дл глубинного культивировани продуцентов пектолитических ферментов
DE69738080T2 (de) Biokatalysatoren mit amin-acylase aktivität
NO147927B (no) Anordning for aa skille fra hverandre to medier som befinner seg i hvert sitt rom paa hver sin side av en ringformet aapning mellom to deler som er bevegelige i forhold til hverandre
SU521849A3 (ru) Способ получени цефалоспорина с
US2549765A (en) Process for production of lower aliphatic acids by fermentation
SU908092A1 (ru) Способ получени рибофлавина
US3843445A (en) Asparaginase production
KR890001127B1 (ko) 푸럭토 올리고(Fructo-oligo)당의 제조방법
SU554281A1 (ru) Способ получени биомассы
SU464615A1 (ru) Жидка питательна среда дл культивировани продуцента каталазы
US3783102A (en) Production of l-asparaginase
SU1472501A1 (ru) Способ получени липоксигеназы
SU1239146A1 (ru) Способ получени бактериальных амилаз
SU749891A1 (ru) Способ получени щелочной протеазы
SU1082815A1 (ru) Способ получени @ -лизина
RU1804479C (ru) Способ получени культуральной жидкости SеRRатIа маRсеSсеNS, обладающей хитиназной активностью
SU1565888A1 (ru) Способ получени кератиназы
KR940004000B1 (ko) 밀디오마이신의 제조법
SU1124026A1 (ru) Способ культивировани гриба-продуцента белково-ферментного комплекса
SU1509402A1 (ru) Штамм гриба @ продуцент @ -галактозидазы
RU1773939C (ru) Способ получени культуральной жидкости SеRRатIа маRсеSсеNS, обладающей хитиназной активностью