SU1013401A1 - Способ получени фосфита бари - Google Patents

Способ получени фосфита бари Download PDF

Info

Publication number
SU1013401A1
SU1013401A1 SU802916441A SU2916441A SU1013401A1 SU 1013401 A1 SU1013401 A1 SU 1013401A1 SU 802916441 A SU802916441 A SU 802916441A SU 2916441 A SU2916441 A SU 2916441A SU 1013401 A1 SU1013401 A1 SU 1013401A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sodium hypophosphite
barium hydroxide
barium
alkali
product
Prior art date
Application number
SU802916441A
Other languages
English (en)
Inventor
Еркен Сембекович Бугенов
Ольга Михайловна Клетушкина
Original Assignee
Казахский Научно-Исследовательский И Проектный Институт Фосфорной Промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Казахский Научно-Исследовательский И Проектный Институт Фосфорной Промышленности filed Critical Казахский Научно-Исследовательский И Проектный Институт Фосфорной Промышленности
Priority to SU802916441A priority Critical patent/SU1013401A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1013401A1 publication Critical patent/SU1013401A1/ru

Links

Abstract

) 1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФИ- . ТА БАРИЯ, вклйчсшнций обработку гидроокиси бари  фосфорсодержащим соединением , фильтрацию и сушку продукта отл нчающи и с   тем, что, с целью повышени  степени чистоты продукта и улучшени  условий труда, гидроокись бари  берут,в смеси с гипофосфитсда натри  и смесь обрабатывают щелочью при 80-100°С. 4.,. . 2. Способ по п. 1, отличающий с   тем, что мол рное соотношение гипофосфита натри , гидроокиси бари  и щелочи берут равным 1:

Description

Изобретение относитс  к области получени  фосфорных соединений, в частности к технологии получени  фос фита бари . Известен электрохимический способ получени  фосфитов путем окислени  гипофосфитов при 35-40 с в присутствии галоидоводородной кислоты на графитовом аноде. Степень превращени составл ет-98,3% 1. Недостатком этого способа  вл етс сложность аппаратурного оформлени  процесса и содержание в готовом продукте .значительных примесей фосфатионов . Известен также способ получени  фосфита бари , включающий обработку фосфористой кислоты гидроокисью бари  с последующей фильтрациейи сушкой готового продукта 2. Однако полученный продукт загр зиен ортофосфатами, содержание которых составл ет 0,1-0,2%. Кроме того, используема  в качестве сырь  фосфориста  кислота оказывает чрезвычайно вредное действие на организм чело века: нарушает функции головного мозга, печени, почек, женских половых желез, вызывает ожоги и .воспалительные заболевани  кожи. Цель изобретени  - повышение стапени чистоты .продукта и улучшение ус ловий труда. Поставленна  цель достигаетс  тем что согласно способу, обработку смеси гидроокиси бари  и гипофосфита натри  щелочью осуществл ют в течение 45-60 мин при тe mepaтype 80100°С и мол рном соотношении гипофосфита натри , гидроокиси бари  и щелочи, равном 1:(1,3-1,6):(5,5-6,5) с- последующей фильтрацией и сушкой продукта при тегшературе 95-105°С. При этом степень окислени  гипофосфита натри  составл ет 97,5-99,6% а степень превращени  гипофосфита натри  в фосфит бари  - 98-99,45%. В полученном продукте ортофосфаты от сутствуют. .Пример. В сосуд, снабженны мешалкой, помещают 20,17 г гидроокиси бари , приливают 50 мп раствора, содержащего 7,415 г гипофосфита натрид , и подают 20 г гидрооксида натри аствор перемешивают в течение часа при , затем охлаждают до . Выпавший в осадок фосфит бари  отфильтровывают , отмывают дистиллированной водой от щелочи до ,0, а затем сушат при 100°С в течение 2,5 ч. При этом получают 18,05 г фосфита бари . Степень окислени  гипофосфита натри  составл ет 99,5%, а степень превращени  гипофосфита натри  в фосфит бари  99,21%. в полученном продукте ортофосфаты отсутствуют . П р и м е р 2. Услови  аналогичны примеру 1. Температура процесса обработки смеси гипофосфита натри  и гидроокиси бари  щелочью 70,80,90,100 и . . Результаты эксперимента приведены в табл. 1.. Из данных табл. 1 следует, что оптимальной температурой процесса  вл ютс  80-100 0. , Примерз. Услови  аналогичны примеру 1. Расход гидроокоида натри  измен ют от 5:1 до 7:1. Вли ние щелочности исходного раствора на степень окислени  гипофосфита натри  представлено в табл. 2. Из данных табл.2 следует, что оптимальным мол рным соотношением гидрооксида натри  к г.ипофосфиту натри   вл етс  соотношение (5,5-6,5)si. П р и м е р 4. Услови  аналогичны примеру 1. Расход гидроокиси бари  измен ют от 1,19 до 1,7 на моль гипофосфита . Вли ние расхода гидроокиси бари  на степень превращени  гипофосфита натри  в фосфит бари  представлено в табл. 3. Из данных табл. 3 следует, что оптимальным мол рным отношением гидроокиси бари  к гипофосфиту натри   вл етс  соотношение (1,3-1,6);. Предлагаемый способ по сравнению с известньам позвол ет-получать фосфит бари  более высокой чистоты, что делает возможным его применение в производстве фосфористой кислоты. Кроме того, использование в качестве сырь  нетоксичного гипофосфита натри  взамен трксичной фосфористой кислоты улучшает услови  труда обслуживающего персонсша.
Степень окислени  ги91 ,5 пофосфита натри , %
99,7
99,5 99,6
97,5
Мол рное соотношение гидрооксида натри  к гипофосфиту натри 
Степень окислени  гипофосфита натри , % Мол рное соотношение гидроокиси бари  к 1,19:1 гипофосфиту натри  Степень  кислени  99,36 гипофосфита натри , % Степень превращени  гипофосфита натри  в фосфит бари , %
Таблица2
5,5:1 6:1 6,5:1 7:1
5:1
97,5 99,5 99,6 99,7
91,1 Т а б J4 а 3 1,30:1 1,41:1 1,52:1 1,63:11,7:1 99,46 99,51 99,56 99,65 99,66 98,00 99,21 99,32 99,45 99,46

Claims (2)

  1. (57-) 1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФИТА БАРИЯ, включающий обработку гид роокиси бария фосфорсодержащим соединением, фильтрацию и сушку продукта^ о т л ичающи й с я тем, что, с целью повышения степени чистоты продукта и улучшения условий труда, гидроокись бария берут,в смеси с гипофосфитом натрия и смесь обрабатывают щелочью при 80-100°С.
    к
  2. 2. Способ поп. 1, отличающий с я тем, что молярное соотношение гипофосфита натрия, гидроокиси бария и щелочи берут равным 1:(1,3-1,6):(5,5-6,5) .
SU802916441A 1980-04-23 1980-04-23 Способ получени фосфита бари SU1013401A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802916441A SU1013401A1 (ru) 1980-04-23 1980-04-23 Способ получени фосфита бари

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802916441A SU1013401A1 (ru) 1980-04-23 1980-04-23 Способ получени фосфита бари

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1013401A1 true SU1013401A1 (ru) 1983-04-23

Family

ID=20892421

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802916441A SU1013401A1 (ru) 1980-04-23 1980-04-23 Способ получени фосфита бари

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1013401A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство СССР № 441240, кл. С 01 В 25/16, 1972. 2. Патент DE №2324859, кл. 12 1 25/16, 1974. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4304734A (en) 6-Amino-1-hydroxyhexylidene diphosphonic acid, salts and a process for production thereof
RU1838321C (ru) Способ очистки этилендиаминотетра(метиленфосфоновой кислоты) или 1,4,7,10-тетраазациклододекан-1,4,7,10-тетра(метиленфосфоновой кислоты)
SU1013401A1 (ru) Способ получени фосфита бари
AT407050B (de) Verfahren zur herstellung von l-asparaginsäure
SU556721A3 (ru) Способ получени лимонной кислоты
CN108610359B (zh) 氯化磷酰胆碱钙盐的制备方法
SU452543A1 (ru) Способ получени сульфаминокислого никел
SU1586999A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
SU1495293A1 (ru) Способ получени триполифосфата натри
US3617297A (en) Process for the production of dl-methionine composition
SU1472441A1 (ru) Способ получени бари фосфорнокислого однозамещенного
EP1072605B1 (en) Process for producing ascorbic acid-2-phosphoric ester salts
SU1111987A1 (ru) Способ получени триполифосфата натри
SU1175106A1 (ru) Способ глубокой очистки фосфатсодержащего раствора от фтора
SU1177270A1 (ru) Способ получени фосфата натри
US1977525A (en) Manufacture of adenosine phosphoric acid
SU687079A1 (ru) Способ получени алкилфосфонистых кислот
SU421687A1 (ru) Способ получения 1-адамантанкарбоновойкислоты
SU471356A1 (ru) Способ очистки 2,2"-диокси-3,3",5, 5",6,6"-гексахлордифенилметана
SU1039875A1 (ru) Способ получени фосфорно-молибденовой кислоты
SU874617A1 (ru) Способ получени триполифосфата натри
SU1168562A1 (ru) Способ получени 4-(9-акридинил)пиридилметана
SU1212954A1 (ru) Способ получени тринитротриамминроди
SU429585A3 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННОГО а-НАФТОКСИАЦЕТАМИДА
SU1213010A1 (ru) Способ получени дикальцийфосфата