SU1111987A1 - Способ получени триполифосфата натри - Google Patents

Способ получени триполифосфата натри Download PDF

Info

Publication number
SU1111987A1
SU1111987A1 SU823500005A SU3500005A SU1111987A1 SU 1111987 A1 SU1111987 A1 SU 1111987A1 SU 823500005 A SU823500005 A SU 823500005A SU 3500005 A SU3500005 A SU 3500005A SU 1111987 A1 SU1111987 A1 SU 1111987A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
sodium phosphate
calcium compounds
sodium
calcium
Prior art date
Application number
SU823500005A
Other languages
English (en)
Inventor
Абикен Бектурович Бектуров
Кажмухан Тохтиярович Арынов
Валентина Игнатьевна Литвиненко
Владимир Акимович Синяев
Юрий Васильевич Шкарупа
Роберт Тимофеевич Ким
Евгений Павлович Маков
Галина Григорьевна Стародубова
Мария Саввовна Федашева
Original Assignee
Ордена Трудового Красного Знамени Институт Химических Наук Ан Казсср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ордена Трудового Красного Знамени Институт Химических Наук Ан Казсср filed Critical Ордена Трудового Красного Знамени Институт Химических Наук Ан Казсср
Priority to SU823500005A priority Critical patent/SU1111987A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1111987A1 publication Critical patent/SU1111987A1/ru

Links

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИПОЛИФОСФАТА НАТРИЯ, включающий обработку раствора фосфатов натри  соединени ми кальци  - карбонатом, оксидом или гидроксидом, отделение осадка пррмесей фильтрацией с последующим упариванием осветленного раствора и дегидратацией фосфатов, отличающийс  тем, что, с целью снижени  расхода соединений кальци , повышени  выхода продукта и кмтенси-t фикации процесса путем повьппени  скорости фильтрации, обработку раствора фосфатов натри  соединени ми кальци  ведут в присутствии сульфанола , вз того в количестве 1,463 ,63 кг на т фосфатов натри . (Л

Description

1 Изобретение относитс  к способу получени  триполифосфата натри , используемого в производстве моющих средств, отбеливающих препаратов и реагента дл  уменьшени  жесткости воды. Известен способ получени  триполифосфата натри , который заключает в нейтрализации фосфорной кислоты содой до pil 6-7 с получением раствора фосфата натри , в котором моль ное соотношение Na OtPj0 равно 5:3, о,тделении примесного осадка, упаривании осветленного раствора с последующей дегидратацией солей при 340-400°С. Получают продукт, содержащий 92-93% основного вещества. Образующийс  при нейтрализации кисл ты содой осадок примесей  вл етс  смесью полуторных окислов и фтористых солей Lll . Однако скорость фильтрации раствора |1;осфата натри  низка  (15 мл/см ч 1 Известен способ получени  триполмфосфата , включающий упаривание и дегидратацию раствора фосфата нат ри , который получают нейтрализацие фосфорной кислоты содой и отделение образовавшегос  осадка примесей. Осадок промывают 0,05-0,1%-ным водн раствором фосфата натри  при 6070 С и промводами разбавл ют фосфор ную кисло1;у. Получают продукт, соде жащий 92,8% основного вещества, 0,007% железа, 0,67% сульфатов и хлоридов и 0,23% нерастворимых в воде веществ С 21. Недостатком данного способа  вл етс  невысокое содержание основ ного вещества и повышенное содержание суммы примесей. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому  вл етс  способ получени  триполифосфата натри , заключающийс  в обработке раствора фосфатов натри  соединени ми кальци С карбонатом, или гидроксидо кальци  ),отделении осадка примесей фильтрацией, упаривании осветленног раствора с последующей дегидратацией фосфатов. Раствор фосфата натри  получают гидролизом триметафосфата натри . Соединени  кальци  ввод т в количестве, достаточном дл  осаждени  примесей в виде фосфатов и достижени  мольного соотношени  Na;P 1,67:1-495 кг/т фосфатов. С осадком примесей тер етс  до 40% фосфора. 72 Скорость фильтрации раетвора фосфата aтpи  15-28 мл/см ч 3. Недостатками известного способа .  вл ютс  повышенньш расход реагентасоединений кальци , потери фосфора, обуславливающие низкий выход продукта , и невысока  скорость процесса фильтрации. Цель изобретени  - снижение расхода соединений кальци , повьш ение выхода продукта и интенсификаци  процесса путем повыщени  скорости фильтрации раствора фосфата натри . Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  триполифосфата натри , вк ючающему обработку раствора фосфатов натри  соединени ми кальци  - карбонатом, оксидом или гидроксидом, отделение осадка примесей фильтрацией с последующим упариванием осветленного раствора и дегидратацией фосфатов, обработку раствора фосфатов натри  соединени ми кальци , ведут в присутствии сульфанола, вз того в количестве 1,46-3,63 кг на 1 т фосфатов., натри . Соединени  кальци  берут в количестве 10,92-18,19 кг на 1 т фосфатов натри . Указанные отличи  позвол ют снизить расход соединений кальци  до 10,92-18,19 кг/т фосфатов натри , повысить выход продукта до 97-97,5%, интенсифицировать процесс отделени  осадка примесей путем повышени  скорости фильтрации раствора до 35-70 мл/см ч в зависимости от используемых соединений кальци , а также повысить качество продукта за счет полноты отделени  примесей. Получаемый предлагаемым способом триполифосфат натри  содержит 9394% основного вещества, 0,00090 ,009% железа, 0,4-0,6% сульфатов и хлоридов и 0,001-0,01% нерастворимых в воде веществ. Данные о вли нии расхода сульфанола и соединений кальци  на скорость фильтрации раствора фосфатов натри  приведены в табл. 1. Раствор фосфатов натри  получают нейтрализацией фосфорной кислоты содой. Содержание железа в фосфорной кислоте , Триполифосфат натри , полученный при предлагаемых расходах, содержит 94% основного вещества. Из данных, приведенных в табл. 1, следует, что обработка только соединени ми кальци  пош.пиает скорость фильтрации раствора фосфата натри  в 1,6 раза. Дополнительное введение сульфанола п 2-3 раза повьшичет скорость фильтрации. При расходах боле 3,63 кг/т фосфатов скорость фильтра ции резко снижаетс . Сульфанол выбран из р да новерхностно-активных веществ на основани замеренных зар да и значени  злектр кинетического потенциала суспензии. Пример 1. 100 мл фосфорной кислоты с содержанием железа 0,40% разбавл ют до плотнос-ти 1,29 г/см, нейтрализуют 54,0 г соды до рН 6,36 ,5 и выдерживают 10-15 мин при . В полученный раствор ортофосфатов добавл ют карбонат кальци  в количестве 2,0% (2,58 г , что составл ет 14,55 кг/т фосфатов, и через I ч 0,46% (0,59 г ,. что состав л ет 3,35 кг/т фосфата, сульфанола от веса вз той кислоты. Перемешивают еще 1 ч и затем фильтруют. При этом скорость фильтрации раствора составл ет 54 мл/см ч. Отфильтрован ный раствор сушат при 95-105°С и прокаливают при 380°С. Получают триполифосфат с содержанием,% основ ное вещество 94,0, при этом РЗOj 0,003; нераствориь{ые в воде вещества 0,001; сульфаты и хлориды 0,4, рН 1%-ного водного раствора 9,72. Из необработанного карбонатом кальци  раствора ортофосфатов натри получают триполифосфат следующего состава,%iNajPj Од;, 92, этом 56,05; Fe 0,02; нерастворимые в воде вещества 0,15; сульфаты и хлоргады 0,8. Скорость фильтрации .раствора 15 мл/с№ч. П р и м е р 2. Способ осуществл  аналогично примеру I, но исходна  кислота содержит 0,0086% железа. Получают триполифосфат с содержанием , %: основное вещество 94,Oj при этом 57,60; Fe 0,0009; сул фаты и хлориды 0,40; нерастворимы в воде вещества 0,002, piJ 1%-ного водного раствора 9,75. В этом случае скорость фильтрации раствора составл ет 80 мл/см.ч, что в 3 раза вьппе, чем дл  необработанного раствора. Результаты примеров.осуществл емых аналогично nptmepy 1, сведены в табл.2. Изобретение позвол ет использовать дл  получени  триполифосфата натри  термическ то шламовую фосфорную кислоту, имеющую повышенное содержание примесей. Лучшие результаты получают при использовании карбоната кальци , позвол ющего получить продукт высшего качества. Преимущества изобретени  заключаютс  в интенсификации процесса и повьш1ении качества продукта. Таблица I
Таблица 2
3,6332,0 0,,9 - 18,22,5541,0 0,08610,9 3,6354,2 tr„ 18,22,5555,6 93,557,500,0090,600,009 93,657,500,0090,500,008 93,257,500,0070,560,010 93,257,600,0080,600,008

Claims (1)

  1. Способ получения триполифосфата НАТРИЯ, включающий обработку раствора фосфатов натрия соединениями кальция - карбонатом, оксидом или гидроксидом, отделение осадка примесей фильтрацией с последующим упариванием осветленного раствора и дегидратацией фосфатов, отличающийся тем, что, с целью снижения расхода соединений кальция, повышения выхода продукта и интенси-t фикации процесса путем повышения скорости фильтрации, обработку раствора фосфатов натрия соединениями кальция ведут в присутствии сульфанола, взятого в количестве 1,463,63 кг на I т фосфатов натрия.
    со □о
SU823500005A 1982-10-15 1982-10-15 Способ получени триполифосфата натри SU1111987A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823500005A SU1111987A1 (ru) 1982-10-15 1982-10-15 Способ получени триполифосфата натри

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823500005A SU1111987A1 (ru) 1982-10-15 1982-10-15 Способ получени триполифосфата натри

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1111987A1 true SU1111987A1 (ru) 1984-09-07

Family

ID=21031976

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823500005A SU1111987A1 (ru) 1982-10-15 1982-10-15 Способ получени триполифосфата натри

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1111987A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Позин М.Е. Технологи минеральных солей. М., 1970, с. 10761082. 2.Авторское свидетельство СССР № 785195, кл. С 01 В 25/41, опублик. 1977. 3.Патент Англии № 116193, кл. С 1 А, 1969. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111086977B (zh) 一种利用萃余酸制备mcp、mdcp的方法
US2320635A (en) Manufacture of high test bleach
CN106744764A (zh) 一种生产磷酸二氢钾的方法
SU1111987A1 (ru) Способ получени триполифосфата натри
RU2157354C1 (ru) Способ получения сложного удобрения
US4100261A (en) Production of pure alkali metal phosphate solutions from wet-processed phosphoric acid
RU2102314C1 (ru) Способ получения триполифосфата натрия
RU2020147C1 (ru) Способ гидратации растительного масла
SU1518298A1 (ru) Способ получени гидрогенфосфата кальци
JPS5921510A (ja) リン酸一水素カルシウム二水化物の製法
SU1261902A1 (ru) Способ получени триполифосфата натри
SU1495293A1 (ru) Способ получени триполифосфата натри
RU2372280C1 (ru) Способ получения фосфорной кислоты
SU1054299A1 (ru) Способ получени триполифосфата натри ,содержащий сульфат натри
SU981225A1 (ru) Способ очистки сульфата кальци
SU1323532A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
SU768755A1 (ru) Способ получени триполифосфата натри
SU1089049A1 (ru) Способ получени кремнефторида натри
SU94877A1 (ru) Способ получени роданида железа записного
SU1477678A1 (ru) Способ получени тетрагидрата фосфата цинка
SU1013401A1 (ru) Способ получени фосфита бари
SU1101406A1 (ru) Способ получени триполифосфата натри
SU568593A1 (ru) Способ получени кремнефторидов натри или кали
SU1234365A1 (ru) Способ очистки растворов хлористого натри
SU842018A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты