SK93097A3 - More easily washable aqueous aminoplast resins for the production of timber materials - Google Patents
More easily washable aqueous aminoplast resins for the production of timber materials Download PDFInfo
- Publication number
- SK93097A3 SK93097A3 SK930-97A SK93097A SK93097A3 SK 93097 A3 SK93097 A3 SK 93097A3 SK 93097 A SK93097 A SK 93097A SK 93097 A3 SK93097 A3 SK 93097A3
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- component
- mol
- aqueous
- urea
- formaldehyde
- Prior art date
Links
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title claims abstract description 50
- 239000011347 resin Substances 0.000 title claims abstract description 50
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 title claims abstract description 49
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 9
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 57
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims abstract description 32
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 32
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims abstract description 15
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 15
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 10
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 8
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 5
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
- 235000019256 formaldehyde Nutrition 0.000 description 15
- 229960004279 formaldehyde Drugs 0.000 description 15
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 239000011120 plywood Substances 0.000 description 8
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 5
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006887 Ullmann reaction Methods 0.000 description 3
- -1 alkali metal bisulfite Chemical class 0.000 description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGLHLAESQEWCR-UHFFFAOYSA-N N-(hydroxymethyl)urea Chemical compound NC(=O)NCO VGGLHLAESQEWCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N bisphenol F Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1=CC=C(O)C=C1 PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- HCNHNBLSNVSJTJ-UHFFFAOYSA-N 1,1-Bis(4-hydroxyphenyl)ethane Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)C1=CC=C(O)C=C1 HCNHNBLSNVSJTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQCPOLNSJCWPGT-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Bisphenol F Chemical compound OC1=CC=CC=C1CC1=CC=CC=C1O MQCPOLNSJCWPGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 2-Methylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGZVGZCIFZBNCN-UHFFFAOYSA-N 4,4'-(2-Methylpropylidene)bisphenol Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 ZGZVGZCIFZBNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZVHEAJQGPRDLQ-UHFFFAOYSA-N 6-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 GZVHEAJQGPRDLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZOFPLAEIUNSNG-UHFFFAOYSA-N NC(=O)N.NC(=O)N.NC(=O)N.C=CC.C=CC Chemical compound NC(=O)N.NC(=O)N.NC(=O)N.C=CC.C=CC WZOFPLAEIUNSNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001860 alkaline earth metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N ammonium phosphates Chemical class [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]P([O-])([O-])=O ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000011094 fiberboard Substances 0.000 description 1
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 1
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical class O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDKAIWYBLHSORD-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol;sulfurous acid Chemical compound O=C.OS(O)=O.OC1=CC=CC=C1 MDKAIWYBLHSORD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000004674 formic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N imidazolidin-2-one Chemical compound O=C1NCCN1 YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N methyl diethanolamine Chemical compound OCCN(C)CCO CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 150000004780 naphthols Chemical class 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002913 oxalic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 229920003987 resole Polymers 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000005270 trialkylamine group Chemical group 0.000 description 1
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N tributylamine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003739 xylenols Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L61/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C08L61/30—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic and acyclic or carbocyclic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G12/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C08G12/02—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
- C08G12/26—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds
- C08G12/34—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds and acyclic or carbocyclic compounds
- C08G12/36—Ureas; Thioureas
- C08G12/38—Ureas; Thioureas and melamines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G14/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with two or more other monomers covered by at least two of the groups C08G8/00 - C08G12/00
- C08G14/02—Condensation polymers of aldehydes or ketones with two or more other monomers covered by at least two of the groups C08G8/00 - C08G12/00 of aldehydes
- C08G14/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with two or more other monomers covered by at least two of the groups C08G8/00 - C08G12/00 of aldehydes with phenols
- C08G14/06—Condensation polymers of aldehydes or ketones with two or more other monomers covered by at least two of the groups C08G8/00 - C08G12/00 of aldehydes with phenols and monomers containing hydrogen attached to nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L61/34—Condensation polymers of aldehydes or ketones with monomers covered by at least two of the groups C08L61/04, C08L61/18 and C08L61/20
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L97/00—Compositions of lignin-containing materials
- C08L97/02—Lignocellulosic material, e.g. wood, straw or bagasse
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
Description
Vodná aminoplastová živica, spôsob jej výroby a jej použitie
Oblasť techniky
Vynález sa týka vodnej aminoplastovej živice so ! zlepšenou zmývateľnosťou pre výrobu drevených materiálov, spôsobu výroby takejto živice, jej použitia ako spojiva pre výrobu drevených materiálov a drevených materiálov, ktoré je možné získať s použitím tejto aminoplastovej živice.
Doterajší stav techniky
Vodné aminoplastové živice pozostávajúce z melamínu, močoviny a fenolu sú všeobecne známe (Ullmann: Encyklopädie der technischen Chemie, 4. vydanie, zväzok 7, str. 403 až 422) a používajú sa hlavne pre výrobu vysoko hodnotných a poveternostným vplyvom odolávajúcich preglejok.
Všeobecne sa pri výrobe preglejok postupuje tak, že sa naglejujú predsušené drevené triesky vodnou aminoživicou a naglejované triesky sa pri teplote 130 až 250 C zlisujú na preglejky, pričom sa aminoplastová živica vytvrdí.
Aby bolo možné vyrábať preglejky hospodárne, majú vodné aminoplastové živice vykazovať čo najvyšší obsah pevných látok, aby postačili pomerne krátke časy lisovania pre odstránenie prebytočnej vody vnesenej naglejovanými trieskami, a aby drevené triesky mohli byť, pokiaľ je to možné málo predsušené.
Okrem toho majú mať vodné aminoživice pri pomerne vysokom obsahu pevných látok dostatočne nízku viskozitu pre zaručenie rovnomerného naglejovania drevených triesok bez technických ťažkostí.
Ďalej majú vodné aminoplastové živice vykazovať ako bezprostredne po výrobe, tak aj po dlhšom skladovaní dobrú zmývatelnosť, čo znamená, že sa majú nechať riediť neobmedzene vodou a prechádzať pritom do roztoku alebo disperzie, ktorá je do značnej miery bez lepivého koagulátu.
Táto vlastnosť značne uľahčuje čistenie predmetov, s ktorými prídu do styku aminoplastové živice pri svojej doprave a pri spracovaní.
Z patentového spisu číslo DE-Aq 31 25 874 sú známe aminoplastové živice z definovaných podielov formaldehydu, močoviny, melamínu a fenolu, ktoré sa získajú, ak sa vyrobí predkondenzát z fenolu, formaldehydu a alkalického hydrogénsiričitanu a predkondenzát z formaldehydu a močoviny a obidva tieto predkondenzáty sa kondenzujú spolu s melamínom a formaldehydom, pričom sa do takto získaného kondenzačného produktu pridá po vychladnutí močovina. Z opisu vyplýva, že tieto aminoplastové živice majú viskozitu 100 až 1000 mPa.s pri obsahu pevných látok 50 až 75 % a výhodne viskozitu 200 až 800 mPa.s pri obsahu pevných látok 60 až 70 %.
Je potrebné zlepšiť zmývateľnosť. Následné spracovanie príkladov ukázalo, že aminoplastové živice síce vykazujú ešte uspokojivú zmývateľnosť bezprostredne a krátko po vyrobení, avšak zmývateľnosť po niekoľkotýždennom skladovaní už nie je uspokojivá. Okrem toho vykazujú v opise špecificky uvádzané aminoplastové živice s obsahom pevných látok 60 % a s viskozitou 200 mPa.s, ked sa ich obsah pevných látok zvýši na 67 % oddestilovaním vody pri teplote miestnosti, viskozitu viac ako 400 mPa.s.
Úlohou tohto vynálezu je preto vyvinúť vodné aminoplastové živice, vhodné pre hospodárnu výrobu vysoko hodnotných, poveternostným podmienkam odolávajúcich preglejok, ktoré zvlášť po niekoľkotýždennom skladovaní vykazujú ešte dobrú zmývateľnosť. Vynález túto úlohu spĺňa.
Podstata vynálezu
Vodná aminoplastová živica s obsahom pevných látok hmotnostné 50 až 75 % a s viskozitou 150 až 400 mPa.s, vzťahujúcou sa na obsah pevných látok hmotnostné 67 % (merané pri teplote 20 °C a šmykovom gradiente 500 /s), spočíva podlá vynálezu v tom, že obsahuje na mol melamínu ako zložky a)
b) 0,5 až 13 mol, výhodne 1 až 6 mol močoviny,
c) 2,0 až 20 mol, výhodne 3 až 10 mol formaldehydu,
d) 0 až 1 mol, výhodne 0 až 0,2 mol fenolu a/alebo konden- zovatelného fenolového derivátu, až 1 mol, výhodne 0 až 0,2 mol alkalického siričitanu
f) 0 až 1 mol výhodne 0 až 0,2 mol d’alšie kondenzovatelné zlúčeniny, pričom pomer súčtu mólových množstiev skupín (-NH2) existujúcich pôvodne v zložkách (a) a (b) k mólovému množstvu zložky (c) je 0,5 : laž 3,5 : 1, výhodne 0,75 : 1.
Aminoplastové živice podlá vynálezu vykazujú hmotnostné obsah .pevných látok 50 až 75 %, výhodnejšie 60 až 75 % a zvlášť výhodne 67 až 72 % a viskozitu 150 až 400 mPa.s, vzťahujúcu sa na obsah pevných látok hmotnostné 67 %.
Údaje obsahu pevných látok sa vzťahujú k meraniu, kde 1 g vodnej aminoplastovej živice sa naleje na rovný pliešok a v sušiarni s núteným obehom vzduchu sa 2 hodiny udržiava pri teplote 120 °C a po vychladnutí na teplotu miestnosti sa znova odváži.
Viskozity sa merajú podlá DIN 53 018 v rotačnom viskozimetri pri teplote 20 °C a pri šmykovom gradiente 500/s.
Označením mólových množstiev skupín (-NH2), existujúcich pôvodne v zložkách (a) a (b) sa myslí mólové množstvo, ktoré bolo obsiahnuté v monomérnych zložkách (b) a (c) pred ich reakciou.
Zložkami (a) až (f), ktoré sú obsiahnuté v aminoplastových živiciach sa myslia ako monoméry, tak aj z týchto monomé rov odvodené jednotky, aké sú obvykle vo formaldehydových aduktoch a predkondenzátoch (Kundstoff Handbuch, 2. vydanie, zv. 10, str. 6 až 69, 1988) vo viazanom stave obsiahnuté.
Pre výrobu vodných aminoplastových živíc, je možné nasadit zložky (a) až (f) ako v monomérnej forme, tak aj vo forme reakčných produktov, ktoré obsahujú ako jednotky odvodené z monomérneho formaldehydu (zložka c), tak aj z monomérnej zložky (a), (b), (d), (e) alebo (f), teda vo forme formaldehydových aduktov a predkondenzátov.
Zložky (a) a (b) (melamín a močovina) môžu byť nasadené v pevnej forme.
Výhodne sa nasadzuje zložka (b) vo forme koncentrovaného vodného roztoku močoviny a formaldehydu (zložka c), ktoré sú známe z patentového spisu číslo DE-A 24 51 990 a EP-A 0 083 427. Tieto roztoky z 2,0 až 6,0, výhodne 3,5 až 4,·5 mol formaldehydu na mol močoviny majú výhodne obsah pevných látok podlá DIN 12 605 hmotnostne 50 až 85, výhodne 60 až 80 %. Obsahujú močovinu a formaldehyd čiastočne vo volnej monomérnej forme, čiastočne vo forme reakčných produktov, ako sú metylolmočoviny alebo nizkomolekulárne kondenzačné produkty.
Tieto roztoky sa výhodne nastavia tak, že majú celkový obsah formaldehydu hmotnostne 40 až 60, výhodne 40 až 55 % a celkový obsah močoviny hmotnostne 15 až 40, výhodne 20 až 40 %. Výhodne obsahujú okrem volného formaldehydu a monometylolmočovinových alebo polymetylolmočovinových produktov, ktoré obsahujú len jednu jednotku odvodenú od močoviny, výhodne menej ako hmotnostne 10 % močovinoformaldehydových kondenzačných produktov, ktoré obsahujú viac ako jednu z močoviny odvodenú jednotku.
Okrem toho môže byt v mnohých prípadoch výhodné nasadit aspoň jeden diel formaldehydu (zložka c), výhodne ako hmotnostne 30 až 50 % vodný roztok, ako paraformaldehyd alebo vo forme jeho reakčných produktov so zložkami (a), (d), (e) a/alebo (f).
Ako zložka (d) prichádzajú do úvahy okrem fenolu tiež kondenzovatelné deriváty fenolu. Výhodnými derivátmi fenolu sú napríklad homológy fenolu, napríklad alkylfenoly s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovom podiele, ako krezoly, xylenoly, naftoly, 2,2-bis(4-hydroxyfenyl)propán (RBisfenol A), 2,2'-metyléndifenol (Bisfenol F), 1,1-bis-(4-hydroxyfenyl)etán alebo 1,1-bis(4-hydroxyfenyl)izobután, hydrochinón a rezorcín.
Namiesto fenolu, prípadne jeho derivátov alebo okrem neho, môže byť nasadený aj reakčný produkt, ktorý obsahuje fenol a/alebo derivát fenolu a formaldehydu. Tieto reakčné produkty sú taktiež všeobecne známe (Ullmann Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5. vydanie, zv. A 19, str. 371 až 384). Do úvahy prichádzajú najmä vodné roztoky rezolov, ktoré majú obsah pevných látok hmotnostne 30 až 80, výhodne 50 až 70 % a viskozitu podlá ,DIN 53 018 10 až 5000, výhodne 50 až 500 mPa.s.
Rezoly obsahujú obvykle fenol a/alebo derivát fenolu a formaldehyd v pomere 0,1:1 až 3:1 a výhodne 0,3:1 až 1:1.
Zložka (e), alkalický siričitan alebo alkalický hydrogénsiričitan môže byť nasadená v pevnej forme alebo ako vodný roztok.
Zvlášť výhodne je zložka (e) nasadená vo forme reakčného produktu s formaldehydom, ako hydroxymetánsulfínová kyselina alebo ako reakčný produkt s fenolom prípadne s derivátom fenolu a s formaldehydom, napríklad rezolu.
Do úvahy prichádzajú predovšetkým rezoly, v ktorých je nasadené 0,35 až 0,02 mol na mol fenolu hydrogénsiričitanu alkalického kovu a/alebo siričitanu alkalického kovu. Takéto živice a ich príprava sú opísané v patentovom spise DE-A 31 25 874.
Ako ostatné kondenzovateľné zlúčeniny (zložka f) prichádzajú do úvahy deriváty močoviny, napríklad etylénmočovina, acetyléndimočovina, dipropyléntrismočovina a guanamíny, napríklad benzoguanamín, amidy, napríklad epsilon-kaprolaktám, alkoholy, napríklad etylénglykol.
Vodné aminoplastové živice podľa vynálezu je možné získať tak, že sa v stupni I kondenzuje vo vodnom roztoku na 1 mol melamínu ako zložku a)
| - 0, | 5 až | 13 | mol, | výhodne | 1 | až | 6 mol, zložky (b) |
| - 2 | až | 20 | mol, | výhodne | 3 | až | 10 mol, zložky (c) |
| - 0 | až | 1 | mol, | výhodne | 0 | až | 0,2 mol, zložky (d) |
| - 0 | až | 1 | mol, | výhodne | 0 | až | 0,2 mol, zložky (e) |
| - 0 | až | 1 | mol | výhodne | 0 | až | 0,2 mol, zložky (f). |
| Vhodne sa | kondenzácia | uskutočňuje pri teplote 60 až | |||||
| 100 | °c, · | výhodne | pri 75 až | 95 | “C a pri hodnote pH 7,5 až 10, |
výhodne 8,2 až 9, potom sa roztok nechá vychladnúť na teplotu 10 až 80 °,C, výhodne na 40 až 75 'C. >
Mólový pomer súčtu mólového množstva aminoskupín pôvodne prítomných v zložke (a) a (b) k mólovému množstvu zložky (c) je pritom všeobecne 0,5:1 až 3,5:1, výhodne 0,7:1 až 2:1 a zvlášť výhodne 0,8:1 až 1,5:1.
Kondenzácia sa inak uskutočňuje o sebe známym spôsobom. Bližšie informácie obsahuje napríklad Ullmanns Encyklopädie der technischen Chemie, 4. vydanie, zv. 7, str. 403 až 415 a DE-A 34 42 454.
Takto získaný kondenzát sa potom v stupni II zmieša s 0 až 0,8 mol, výhodne s 0,5 až 0,8 mol močoviny na mol celkového množstva močoviny nasadenej v stupni la II, ktoré obnáša maximálne 13 mol na mol melamínu.
Pokiaľ sa nasadí v stupni I už celkové množstvo močoviny (zložka (b)), ktoré obsahuje vodná aminoživica, kondenzujú sa samozrejme zložky (a) až (f) iba tak dlho, pokiaľ sa nedosiahne viskozita 150 až 400 mPa.s vzťahujúca sa k celkovému množstvu pevných látok hmotnostne 67 %. Pokiaľ sa však pridáva jeden diel močoviny v stupni II, je všeobecne potrebné kondenzovať zložky (a) až (f) až sa dosiahne viskozita vyššia ako 150 mPa.s, výhodne 200 až 1500 mPa.s, vzťahujúce sa k celkovému množstvu pevných látok hmotnostne 67 %, nakoľko pridaním zostávajúcej močoviny sa viskozita zníži. Potrebné množstvo močoviny pre zníženie viskozity je možné stanoviť jednoduchými predbežnými skúškami.
Močovina, pridávaná v stupni II, sa výhodne pridáva v podobe pevnej látky alebo vo forme hmotnostne 40 až 80 %, výhodne 60 až 70 % vodného roztoku.
Spôsob zmiešavania nie je rozhodujúci a uskutočňuje sa prakticky tak, že sa močovina do kondenzátu vmieša.
Obsah pevných látok podľa definície aminoplastových živíc podľa vynálezu je možné dosiahnuť jednoducho pridávaním príslušného množstva vody už pri reakcii zložiek (a) až (f). Takisto je však možné nastaviť obsah pevných látok vodných aminoživíc dodatočne, keď sa pri reakcii zložiek (a) až (f) a prípadne pri odmiešaní kondenzátov močoviny volí vyšší alebo nižší obsah pevných látok a voda sa pridá dodatočne, alebo sa voda odstráni výhodne destiláciou pri teplote 15 až 30 °C pri zníženom tlaku.
Vodné aminoplastové živice sa nastavujú výhodne na hodnotu pH 8 až 10, výhodne na 8,5 až 9,5. Pre nastavenie hodnoty pH je možné všeobecne použiť obvyklé zásady, ako sú hydroxidy alkalických kovov a kovov alkalických zemín, výhodne vo forme vodných roztokov, terciárne amíny, napríklad trialkylamíny s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovom podiele, ako tributylamín a trietylamín, a terciárne alkanolamíny s 1 až 6 atómami uhlíka, napríklad trietanolamín, metyldietanolamín.
Aminoplastové živice sa môžu tiež miešať s ďalšími obvyklými pomocnými látkami a prísadami.
Pre stabilizáciu a pre zlepšenie mechanických vlastností drevených výrobkov s aminoplastovými živicami je možné do aminoplastových živíc pridávať; polyalkoholy, cukor a vodou rozpustné polyméry vytvorené z monomérov, ako je akrylamid, etylénoxid, N-vinylpyrolidón, vinylacetát alebo kopolymérované zmesi týchto monomérov.
Reaktivitu aminoplastových živíc pri vytvrdzovaní je možné zvýšiť, pridaním vytvrdzovacieho činidla v hmotnostnom množstve 0,1 až 2 %, vzťahujúce sa k obsahu pevných látok spojiva. Vhodnými vytvrdzovacími činidlami sú amóniové soli, ako amóniumchlorid, amóniumsulfát, amóniumnitrát, amóniumfosfáty, silné karboxylové kyseliny, ako je kyselina mravčia a šťavelová, minerálne kyseliny ako je kyselina sírová a toluénsulfónová.
Ďalej je možné do aminoplastových živíc pridávať; prostriedky pre ničenie škodcov, napríklad obvyklé insekticídy alebo fungicídy. '
Aminoplastové živice sa hodia zvlášť; ako spojivá pre výrobu drevených materiálov, ako sú preglejky z vrstveného dreva, zhotovované drevené trámiky a stolové dosky a predovšetkým dosky z drvených vláken a drevotrieskové dosky (Ullmanns Encyklopädie der technischen Chemie, 4. vydanie, zv. 12, str. 709 až 727, 1976).
Výroba drevených materiálov prebieha postupmi známymi v tomto odbore (Ullmanns Encyklopädie der technischen Chemie, 4. vydanie, zv. 12, str. 709 až 726 (1976)). Naglejovanie vhodne prebieha tak, že sa rozdrobené drevo, opatrené aminoplastovou živicou, lisuje pri teplote 120 až 250 °C. Pri týchto podmienkach sa aminoplastová živica rýchlo vytvrdí a získajú sa drevené materiály s dobrými mechanickými vlastnosťami, ktoré sú do značnej miery odolné voči vplyvom vlhkosti.
Aminoplastové živice podlá vynálezu sa vyznačujú zvlášť tým, že sú aj po dlhšom skladovaní dobre zmývatelné. Tým je uľahčené čistenie prepravných kontajnerov a dielov obloženia, spracovaných s vodnými aminoplastovými živicami.
Vynález objasňujú, ale však nijako neobmedzujú nasledujúce príklady praktického uskutočnenia. Percentá a diely sú myslené hmotnostné, pokiaľ nie je uvedené inak.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Vysvetlenie k východiskovým látkam používaným pri výrobe aminoplastových živíc:
Fenolformaldehydsulfitový kondenzát (kondenzát PFS)
Zmiesi sa 43,1 kg 40 % vodného roztoku formaldehydu (575 mol), 27,0 kg fenolu (287 mol) a 4,49 kg siričitanu sodného (35,6 mol) a pri miešaní sa reakčná zmes zohreje na teplotu 60 °C. Vplyvom exotermickej reakcie sa teplota zvýši na 1,04 °C a siričitan sodný prejde do roztoku. Teplota sa udržiava na 90 °C, pokiaľ nezíska viskozitu asi 600 mPa.s (20 °C) (10 minút). Zmes sa potom nechá vychladnúť na teplotu miestnosti.
Formol 50
Zmesi pozostávajúce hmotnostné z 50 % formaldehydu, 25 % močoviny a 25 % vody (EP-A 0 083 427).
Príklad 1
Zmiesi sa 85 g kondenzátu PFS (zodpovedajúceho 0,65 mol formaldehydu, 0,32 mol fenolu a 0,05 siričitanu sodného), 581 g Formolu 50 (zodpovedajúceho 9,68 mol formaldehydu a 2,42 mol močoviny), 322 g (2,60 mol) melamínu a kondenzuje sa pri teplote 95 °C tak dlho, pokiaľ zmes nezíska viskozitu 650 mPa.s. Po ochladení na teplotu 62 °C sa pridá 183 g (3,05 mol) močoviny a zmes sa potom ochladí na teplotu miestnosti.
Príklad IV (pre porovnanie)
Postupuje sa takisto ako podľa príkladu 1, pridá sa však 170 g vody a ochladzovanie začne po dosiahnutí viskozity 550 mPa.s.
Príklad 2
Počas 31 minút sa z teploty miestnosti zohreje na teplotu 95 ’C 66 kg kondenzátu PFS (zodpovedajúceho 502 mol formaldehydu, 249 mol fenolu a 40,5 mol siričitanu sodného), 451 kg Formolu 50 (zodpovedajúceho 7517 mol formaldehydu a 1879 mol močoviny), 250 kg melamínu (1984 mol) a 78 kg vody a zmes sa kondenzuje 24 minút pri tejto teplote. Potom sa zmes ochladí v priebehu 10 minút na teplotu 85 ’C a pri tejto teplote sa d’alej kondenzuje 10 minút, pričom reakčná zmes dosiahne viskozitu 560 mPa.s. Potom sa zmes v priebehu 30 minút ochladí na teplotu 60 C, pridá sa 142 kg (2367 mol) močoviny a ochladí sa na'teplotu miestnosti.
Príklad 3V (pre porovnanie)
Pracuje sa podľa príkladu 1 patentového spisu číslo DE-A 31 45 328.
Skúška vlastností aminoplastových živíc
Riediteľnost vodou
Do kadičky sa vnesie 10 g gleja. Pri miešaní sa pridáva voda tak dlho, až sa začnú vytvárať zhluky. Riediteľnosť vodou je pomer množstva gleja k pridanému množstvu vody.
Zmývateľnosť
Do vodnej aminoplastovej živice sa ponorí na 1 minútu miešadlo vybavené drôtenou sieťkou s veľkosťou ôk 1 mm a nechá sa potom 1 minútu odkvapkávať. Potom sa časť aminoplastovej živice z miešadla odstredí, ked’ sa nechá miešadlo rotovať. 1 minútu pri 650 otáčkach za minútu na vzduchu a odváži sa množstvo (E) aminoplastovej živice, ktoré zostane na miešadle. Potom sa nechá miešadlo rotovať, najskôr 1 minútu pri 650 otáčkach za minútu vo vode a po 1-minútovom odkvapkaní znova 1 minútu na vzduchu a odváži sa zvyšok (R) usadený na miešadle.
Vyhodnotenie: (R x 100)/E = mokrý zvyšok [%]
Mokré zvyšky menšie ako 25 % znamenajú dobrú zmývateínosť., mokré zvyšky väčšie ako 25 % znamenajú zlú zmývatelnosť.
Obsah pevných látok
Na vážiacom pliesku (s priemerom 35 mm, s rovným dnom) sa udržiava zohrievaním 2 hodiny na teplote 120 °C presne určené množstvo glejovej živice (približne 1 g) v sušiarni s núteným obehom vzduchu. Po vychladnutí na teplotu miestnosti sa zistí obsah pevných látok odvážením a porovnaním s navážkou.
Viskozita
Viskozita sa meria podlá DIN 53 018 pri teplote 20 °C a pri šmykovom gradiente 500/s.
Výsledky skúšok sú zhrnuté v tabuľke
Tabuľka
| Príklad 1 | IV | 2 | 3V | |
| Obsah pevných látok | 69,9 | 63,3 | 67,6 | 62,6 |
| Viskozita | 400 | 410 | 560 | 410 |
| Rieditelnosť vodou | ||||
| v deň prípravy | ľubovoľná | 1:0,9 | ľubovoľná | ľubovoľná |
| po 3 týždňoch | 1:2 | 1:0,5 | ľubovoľná | žiadna |
| Mokrý zvyšok [%] | ||||
| v deň prípravy | 19 | 71 | 17 | 33 |
| po 2 týždňoch | 28 | 67 | ||
| po 3 týždňoch | 18 | 87 | ||
| po 6 týždňoch | 19 |
- 12 Priemyselná využiteľnosť
Vodné aminoplastové živice vhodné pre hospodárnu výrobu vysoko hodnotných, poveternostným vplyvom odolávajúcich preglejok, ktoré zvlášť po niekoľkotýždennom skladovaní vykazujú ešte dobrú zmývateľnosť.
Claims (8)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Vodná aminoplastová živica s obsahom pevných látok hmotnostne 50 až 75 % a s viskozitou 150 až 400 mPa.s, vzťahujúcou sa k obsahu pevných látok hmotnostne 67 %, merané pri teplote 20 C a šmykovom gradiente 500/s, vyznačujúca sa tým, že obsahuje na mol melamínu ako zložku a)b) 0,5 až 13 mol, močoviny,c) 2,0 až 20 mol, formaldehydu,d) 0 až 1 mol, fenolu a/alebo kondenzovatelného fenolo- vého derivátu,e) 0 až 1 mol, alkalického siričitanu af) 0 až 1 mol ďalšej kondenzovateínej zlúčeniny, pričom pomer súčtu mólových množstiev skupín (-NH2) existujúcich pôvodne v zložkách (a) a (b) k mólovému množstvu zložky (c) je 0,5:1 až 3,5:1.
- 2. Vodná aminoplastová živica podía nároku 1, vyznačujúca sa tým, že sa môže pripraviť tak, že sa
I) kondenzuje vo vodnom roztoku zložka a) na 1 mol melamínu ako 0, 5 až 13 mol zložky (b) 2 až 20 mol zložky (c) 0 až 1 mol zložky (d) 0 až 1 mol zložky (e) 0 až 1 mol zložky (f) až do viskozity 150 až 1500 mPa.s, vzťahujúce sa k obsahu pevných látok hmotnostne 67 %, pričom pomer súčtu mólových množstiev skupín -NH2, existujúcich pôvodne v zložkách (a) a (b), k mólovému množstvu zložky (c) je 0,5:1 až - 3,5:1 a zložky (a) až (f) môžu byť nasadené vo voínej forme a/alebo vo forme reakčných produktov, ktoré obsahujú formaldehyd ako zložku c) aj zložku (a), (b), (d), (e) a alebo (f), a II) kondenzát získaný v stupni I s 0 až 0,8 mol močoviny na mol celkového množstva močoviny nasadeného v stupni I a II (zložky (b)), ktoré obsahuje maximálne 13 mol melamínu sa odmiesi a prípadne odstránením alebo pridaním vody sa upravuje obsah pevných látok na hmotnostné 50 až 75 %.
- 4.
- 5.Vodná j ú c dehydVodná aminoplastová a sa tým, ako zložku (c) živica podlá nároku 2, v y že produkty reakcie obsahujú formalzložku znač u(d).aminoplastová načuj úca v y z obsahujú (formaldehyd (e).živica podlá tým, s a ako zložku (c) nároku 2 alebo 3, reakcie že produkty zložku (d) a zložkuVodná aminoplastová u j ú c a i pôvodne v k mólovému vyznač množstiev aminoskupín2:1.živica a t ý zložke podľa m, že (a) množstvu zložky až 4, nároku 1 pomer súčtu mólových (b) obsiahnutých (c) je 0,75:1 až ' 1 » ’ výroby vodnej aminoplastovej živice podlá nároku 1 sa tým, že sa roztoku na 1 mol melamínu akoSpôsob
- 6.
až 5, v y z n a č u j ú c i I) kondenzuje vc > vodnom zložku a) 0,5 až 13 mol zložky (b) 2 až 20 mol zložky (c) * 0 až 1 mol zložky (d) • 0 až 1 mol zložky (e) 9 0 až 1 mol zložky (f) až do viskozity 150 až 1500 mPa.s, vzťahujúce sa k obsahu pevných látok hmotnostné 67 %, pričom pomer súčtu mólových množstiev skupín -NH2, existujúcich pôvodne v zložkách (a) a (b), a mólového množstva zložky (d) k mólovému množstvu zložky (c) je 0,5:1 až 3,5:1 a zložky (a) až (f) môžu byť celkom a/alebo čiastočne nahradené zodpovedajúcim množstvom reakčných produktov formaldehydu ako zložkou (c) so zložkou (a), (b), (d), (e) a/alebo (f),II) kondenzát získaný v stupni I s 0 až 0,8 mol močoviny na mol celkového množstva močoviny nasadeného v stupni I a II (zložky (b)), ktoré obsahuje maximálne 13 mol melamínu sa odmiesi a prípadne odstránením alebo pridaním vody sa upravuje obsah pevných látok na hmotnostné 50 až 75 %. - 7. Použitie vodných aminoplastových živíc podlá nároku 1 až 5 ako spojiva pre výrobu drevených materiálov.
- 8. Drevené materiály získatelné s použitím vodných aminoplastových živíc podlá nároku 1 až 6.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19502581 | 1995-01-27 | ||
| PCT/EP1996/000168 WO1996023014A1 (de) | 1995-01-27 | 1996-01-17 | Wässerige aminoplastharze mit verbesserter waschbarkeit für die herstellung von holzwerkstoffen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SK93097A3 true SK93097A3 (en) | 1998-04-08 |
Family
ID=7752477
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SK930-97A SK93097A3 (en) | 1995-01-27 | 1996-01-17 | More easily washable aqueous aminoplast resins for the production of timber materials |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0805830B2 (sk) |
| AT (1) | ATE174352T1 (sk) |
| CZ (1) | CZ226997A3 (sk) |
| DE (1) | DE59600965D1 (sk) |
| DK (1) | DK0805830T4 (sk) |
| FI (1) | FI973121A (sk) |
| HU (1) | HUP9800045A3 (sk) |
| NO (1) | NO973456L (sk) |
| PL (1) | PL185192B1 (sk) |
| SK (1) | SK93097A3 (sk) |
| WO (1) | WO1996023014A1 (sk) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7807748B2 (en) | 2006-09-13 | 2010-10-05 | Georgia-Pacific Chemicals Llc | Phenol-formaldehyde resin having low concentration of tetradimer |
| US7741406B2 (en) | 2006-09-13 | 2010-06-22 | Georgia-Pacific Chemicals Llc | Phenol-formaldehyde resin having low concentration of tetradimer |
| CN108102057A (zh) * | 2017-12-26 | 2018-06-01 | 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 | 一种室外级环保型中密度纤维板用胶黏剂的制备方法 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE756365A (fr) * | 1970-04-27 | 1971-03-18 | Basf Ag | Colle a bois |
| US4285848A (en) * | 1978-07-31 | 1981-08-25 | Borden, Inc. | Wood adhesive from phenol, formaldehyde, melamine and urea |
| JPS55152741A (en) * | 1979-05-17 | 1980-11-28 | Mitsui Toatsu Chem Inc | Phenol-modified melamine resin with improved stability |
| DE3125874A1 (de) † | 1981-07-01 | 1983-01-20 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur herstellung von wetterfest verleimenden mischkondensaten |
| JPH0233751B2 (ja) * | 1981-09-16 | 1990-07-30 | Oshika Shinko Co | Gohansetsuchakuyonorieki |
| DE3442454A1 (de) † | 1984-11-22 | 1986-05-28 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur herstellung von harnstoff-melamin-formaldehyd-kondensationsprodukten |
| DE3807402A1 (de) † | 1988-03-07 | 1989-09-21 | Basf Ag | Waessrige aminoharz-loesungen fuer formaldehydarme flaechenverleimungen |
| DE3807403A1 (de) † | 1988-03-07 | 1989-09-21 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von waessrigen aminoharz-loesungen fuer formaldehydarme flaechenverleimungen |
-
1996
- 1996-01-17 SK SK930-97A patent/SK93097A3/sk unknown
- 1996-01-17 WO PCT/EP1996/000168 patent/WO1996023014A1/de not_active Application Discontinuation
- 1996-01-17 DK DK96901283T patent/DK0805830T4/da active
- 1996-01-17 PL PL96321543A patent/PL185192B1/pl unknown
- 1996-01-17 DE DE59600965T patent/DE59600965D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-01-17 EP EP96901283A patent/EP0805830B2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-01-17 CZ CZ972269A patent/CZ226997A3/cs unknown
- 1996-01-17 AT AT96901283T patent/ATE174352T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-01-17 HU HU9800045A patent/HUP9800045A3/hu unknown
-
1997
- 1997-07-25 NO NO973456A patent/NO973456L/no not_active Application Discontinuation
- 1997-07-25 FI FI973121A patent/FI973121A/fi unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUP9800045A3 (en) | 2003-01-28 |
| NO973456D0 (no) | 1997-07-25 |
| FI973121A0 (fi) | 1997-07-25 |
| DK0805830T3 (da) | 1999-08-16 |
| EP0805830B1 (de) | 1998-12-09 |
| DE59600965D1 (de) | 1999-01-21 |
| FI973121A (fi) | 1997-07-25 |
| CZ226997A3 (cs) | 1998-02-18 |
| EP0805830B2 (de) | 2002-06-05 |
| PL185192B1 (pl) | 2003-03-31 |
| ATE174352T1 (de) | 1998-12-15 |
| NO973456L (no) | 1997-07-25 |
| HUP9800045A2 (hu) | 1998-04-28 |
| WO1996023014A1 (de) | 1996-08-01 |
| PL321543A1 (en) | 1997-12-08 |
| EP0805830A1 (de) | 1997-11-12 |
| DK0805830T4 (da) | 2002-09-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6706809B2 (en) | Resin/binder system for preparation of low odor fiberglass products | |
| US4997905A (en) | Process for the preparation of aminoplastic resins having very low formaldehyde emission rates | |
| CA2368869C (en) | Low emission formaldehyde resin and binder for mineral fiber insulation | |
| CA2708249A1 (en) | Resin for producing an inorganic fiber material | |
| AU605504B2 (en) | Process for the preparation of urea-formaldehyde resins | |
| Pizzi | Synthetic adhesives for wood panels: chemistry and technology | |
| EP0682661B1 (en) | Resinous binder compositions | |
| AU604930B2 (en) | Process for the preparation of urea-formaldehyde resins | |
| SK93097A3 (en) | More easily washable aqueous aminoplast resins for the production of timber materials | |
| CA1238998A (en) | Resin manufacture | |
| US5849858A (en) | Resinous binder compositions | |
| FI113274B (fi) | Sideaineita lignoselluloosapitoisten muotokappaleiden valmistamiseksi | |
| US7989575B2 (en) | Phenol-formaldehyde resole resins, method of manufacture, methods of use, and articles formed therefrom | |
| SK9597A3 (en) | Process for preparing aqueous aminoplastic resins | |
| RU2062275C1 (ru) | Способ получения карбамидоформальдегидной смолы | |
| EP4393973A1 (en) | Low emission phenolic resins | |
| RU2045540C1 (ru) | Способ получения аминоальдегидных смол | |
| WO1999015571A1 (en) | Process for production of a sulphonated phenolic resin | |
| WO2005113625A1 (de) | Aminoplastharz für die herstellung von bindemitteln | |
| SE460479B (sv) | Metod foer tillverkning av en amino-formaldehyd-formningskomposition samt pressmaterial framstaellt daerigenom | |
| PL161878B1 (pl) | Sposób wytwarzania stabilnych żywic fenolowo«mocznlkowo-formaldehydowych o wysokiej reaktywności | |
| JP2006316229A (ja) | 保存性の優れたフェノール系樹脂 | |
| PL163046B1 (pl) | Sposób wytwarzania rezolowych żywic fenolowo-formaldehydowo-mocznikowych |