SK614690A3

SK614690A3 - 5-(2-methyl-4,4,4-trifluorobutylcarbamoyl)indole derivatives, preparation method thereof and pharmaceutical compositions containing them

Info

Publication number: SK614690A3
Application number: SK6146-90A
Authority: SK
Inventors: Robert T Jacobs
Original assignee: Zeneca Ltd
Priority date: 1989-12-11
Filing date: 1990-12-10
Publication date: 1997-08-06
Also published as: BG60015B2; IL96621A0; GB8927981D0; ES2112832T3; HU908137D0; PT96154A; DK0432984T3; GB9026797D0; TW219329B; CN1053604A; PL288184A1; CZ614690A3; EP0432984A3; CZ282068B6; KR100192999B1; EP0432984B1; PT96154B; GR3026279T3; NO174198C; MY106363A

Description

5-(2-Metyl-4,4,4-trifluórbutylkarbamoyl)indolové deriváty, spôsob ich prípravy a farmaceutické prípravky obsahujúce tieto deriváty

Oblasť techniky

Vynález sa týka novýeh kárbamoylových derivátov a predovšetkým nových 5-(2-metyl-4,4,4-trifluórbutylkarbamoyl)indo, lových derivátov, ktoré antagonízujú farmakologické účinky metabolitov kyseliny arachidónovej, známych ako leukotriény (tieto vlastnosti sa budú ďalej označovať ako leuktoriénové antagonistické vlastnosti). Uvedené -nové deriváty sa dajú použiť všade tam, kde sa tento typ antagonizmu požaduje. V tomto ohľade sa takéto zlúčeniny môžu použiť pri liečení takých ochorení, ktorých chemizmus zahrňuje uvedené leukotriény, napríklad pri liečení alergických alebo zápalových ochorení alebo pri liečení endotoxických alebo traumatických šokových stavov. Vynález taktiež zahrňuje farmaceutické prípravky obsahujúce uvedené nové- deriváty a určené na liečenie uvedených ochorení, spôsoby ich použitia a spôsoby prípravy a medziprodukty na získanie nových uvedených nových derivátov.

M

- Doterajší stav techniky

Vo zverejnenej európskej patentovej prihláške 220 066 je opísané skupina karbamoylových heterocyklických zlúčenín, ktorá zahrňuje 5-karbamoylindolové deriváty všeobecného vzorca la

	Rd 1
^a m 0	1 N
Lz	Rc

(la)

M v ktorom medzi inými

R^x znamená alkylovú skupinu s 2 až 10 atómami uhlíka, ktorá prípadne obsahuje aspoň jeden fluórový substituent,

R^a znamená vodík alebo metylovú skupinu,

R^c znamená vodík alebo alkoxylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, <1

R^ä znamená vodík a alkylovú skupinu s 1 až 10 atómami * uhlíka a

M znamená zvyšok -CO.NH.SOR⁶, v ktorom R^e znamená arylovú skupinu so 6 až 12 atómami uhlíka, ktorá môže niesť 1 alebo 2 substituenty zvolené zo skupiny zahrňujúcej atómy halogénov, amínovú skupinu, alkylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, alkoxylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka a trifluórmetylovú skupinu, a ich farmaceutický prijateľné soli.

I

Podstata vynálezu

Teraz sa s prekvapením zistilo, že'predovšetkým vhodné leukotriénové antagonistické vlastnosti majú -nové karbamoylové deriváty uvedeného všeobecného vzorca la, v ktorom R^x znamená 2-metyl-4,4,4-trifluórbutylovú skupinu, pričom ostatné uvedené všeobecné substituenty majú vyššie uvedený význam.

Predmetom vynálezu je 5-(2-metyl-4,4,4-trifluórbutylkarbamoyl)indolový derivát vzorca I

v racemickej forme alebo vo forme v podstate čistého enantioméru, predovšetkým v (R)-forme, alebo jeho farmaceutický prijateľná soľ.

Vzhľadom k tomu, že 2-metyl-4,4,4-trifluórbutylkarbamoylová skupina obsahuje asymetricky substituovaný atóm uhlíka, existuje zlúčenina všeobecného vzorca I v opticky aktívnej alebo racemickej forme a môže sa tiež v tejto forme izolovať. Táto zlúčenina môže vykazovať polymorfiu a môže mať formu a mať formu solvátu. Vynález zahrňuje racemickú alebo opticky aktívnu alebo polymorfnú formu alebo solvát zlúčeniny vzorca I alebo zmesi týchto foriem, ktorá, prípadne-prípadne ktoré majú leukotriénové antagonistické vlastnosti, pričom je zo známeho stavu techniky techniky veľmi dobre známe, ako sa dá takáto aktívna forma pripraviť (napríklad štiepením racemickej formy alebo syntézou z opticky aktívnych východiskových látok) a ako sa stanovia uvedené leukotriénové antagonistické vlastnosti ďalej opísanými štandardnými testami. Výhodné môže byť použitie zlúčeniny všeobecného vzorca I vo forme, ktorá je charakterizovaná ako forma obsahujúca napríklad 95 %, 98 % alebo 99 % enantiomérny prebytok (R)-formy.

Je výhodné, ak 2-metyl-4,4,4-trifluórbutylkarbamoylová skupina má opticky aktívnu (R)-formu.

V pripojených príkladoch sú opísané špecifické formy zlúčeniny podľa vynálezu, pričom tieto formy sa môžu použiť vo forme voľnej kyseliny alebo vo forme zodpovedajúcej farmaceutický prijateľnej soli.

Ako príklady vhodných farmaceutický prijateľných solí sa môžu uviesť soli vytvorené so zásadami, ktoré tvoria fyziologicky prijateľný katión, akým je alkalický kov (predovšetkým lítium, sodík alebo draslík), kov alkalických zemín (predovšetkým vápnik alebo horčík) alebo hliník, alebo amónne soli, rovnako ako soli pripravené s vhodnými organickými zásadami, akými sú predovšetkým trietylamín, morfolín, piperidín a trietanolamín.

Zlúčenina vzorca I sa môže pripraviť postupmi, ktoré sú veľmi dobre známe na prípravu štruktúrne analogických karboxylových zlúčenín. Spôsoby prípravy definovanej zlúčeniny všeobecného vzorca I vyššie uvedeným spôsobom spadajú taktiež do rámca vynálezu. Zlúčenina vzorca I sa môže pripraviť:

A) reakciou zodpovedajúcej zlúčeniny všeobecného vzorca

II

CH_S

(II) v ktorom T znamená karboxylovú skupinu (táto zlúčenina sa bude ďalej označovať ako kyselina benzoová všeobecného vzorca II) s 2-metylbenzénsulfónamidom v prítomnosti dehydratačného činidla alebo reakciou reaktívneho derivátu kyseliny benzoovej všeobecného vzorca II s 2-metylbenzénsulfónamidom alebo jeho soľou.

Tak napríklad voľná kyselina benzoová všeobecného vzorca II sa môže uviesť do reakcie s vhodným dehydratačným činidlom, akým je napríklad dicyklohexylkarbodiimid alebo l-(3-dimetylaminopropyl)-3-etylkarbodiimid, alebo s jeho hydrochloridom alebo hydrobromidom, prípadne spoločne s organickou zásadou, akou je napríklad 4-dimetylaminopyridín, a s 2-metylbenzénsulfónamidom v prítomnosti vhodného rozpúšťadla alebo riedidla, napríklad napríklad v prítomnosti metylénchloridu, pri teplote v teplotnom rozmedzí od 10 do 50 ’C, s výhodou pri laboratórnej teplote alebo pri teplote blízkej laboratórnej teplote.

Alternatívne sa môže reaktívny derivát kyseliny benzoovej všeobecného vzorca II, napríklad halogenid uvedenej kyseliny (napríklad chlorid kyseliny), anhydrid kyseliny alebo zmesný anhydrid kyseliny, (napríklad ktorý vznikol z kyseliny Ν,Ν-difenylkarbamoylovej a kyseliny benzoovej všeobecného vzorca II reakciou sodnej soli naposledy menovanej kyseliny s Ν,Ν-difenylkarbamoylpyridíniumchloridom) uviesť do reakcie so soľou alkalického kovu (akým je predovšetkým lítium, sodík alebo draslík) 2-metylbenzénsulfónamidu, s výhodou pri laboratórnej teplote alebo pri teplote blízkej laboratórnej teplote vo vhodnom rozpúšťadle alebo riedidle, akým je napríklad tetrahydrofurán, dimetylformamid alebo metylénchlorid.

Kyselina benzoová všeobecného vzorca II (kde T znamená karboxylovú skupinu) sa môže získať rozkladom vhodného esteru kyseliny všeobecného vzorca II (T znamená COORⁿ, kde R^h znamená odstrániteľnú ochrannú skupinu karboxylovej funkcie, táto zlúčenina sa bude ďalej uvádzať ako ester kyseliny benzoovej všeobecného vzorca II)· Uvedenou ochrannou skupinou môže byť napríklad fenylová skupina, benzylová skupina alebo alkylová skupina s 1 až 6 atómami uhlíka prípadne nesúca acetoxylový substituent alebo substituent tvorený alkoxylovou skupinou s 1 až 4 atómami uhlíka alebo alkyltioskupinou s 1 až 4 atómami uhlíka. Konkrétne môže uvedenú ochrannú skupinu tvoriť napríklad metylová skupina, etylová skupina, propylová skupina, terc. butylová skupina, acetoxymetylová skupina, metoxymetylová skupina, 2-metoxyetylová skupina, metyltiometylová skupina, fenylová skupina alebo benzylová skupina. S výhodou R*¹ znamená metylovú skupinu.

Rozklad uvedeného esteru kyseliny benzoovej všeobecného vzorca II sa môže uskutočniť ľubovoľným vhodným postupom známym z organickej chémie. Výhodnou metódou rozkladu esteru kyseliny benzoovej všeobecného vzorca II je reakcia tohto esteru s vhodnou zásadou, ako je to napríklad opísané v pripojenom príklade 1 (stupeň f). V prípade, že sa použije táto metóda, potom sa výsledná kyselina benzoová všeobecného vzorca

II (T znamená zodpovedajúcej môže izolovať karboxylovú skupinu) najskôr získa vo forme soli zásady použitej na hydrolýzu, pričom sa ako taká alebo sa môže previesť na voľnú kyselinu konvenčným postupom na transformáciu soli na zodpovedajúcu voľnú kyselinu, ktorý môže napríklad spočívať v reakcii s vhodnou silnou kyselinou, ako je napríklad kyselina chlorovodíková alebo kyselina sírová.

Zlúčenina všeobecného vzorca I sa môže tiež pripraviť:

B) Acyláciou 2-metyl-4,4,4-trifluórbutylamínu s karboxylovou kyselinou vzorca III

(III) v ktorom U znamená karboxylovú skupinu (táto zlúčenina sa bude ďalej uvádzať ako kyselina indolkarboxylová všeobecného vzorca III) v prítomnosti dehydratačného činidla alebo s reaktívnym

Ί derivátom kyseliny indolkarboxylovej všeobecného vzorca III. Odborníkov v danom odbore je zrejmé, že použitím racemického 2-metyl-4,4,4-trif luórbutylamínu sa získa racemický karbamoylový derivát všeobecného vzorca I a že použitie 2-metyl-4,4,4-trifluórbutylamínu, ktorý je v podstate enantiomérne čistý, povedie k zodpovedajúcemu karbamoylovému derivátu vzorca I, ktorý je taktiež v podstate enantiomérne čistý.

Tak napríklad kyselina indolkarboxylová všeobecného vzorca III sa môže uviesť do reakcie s vhodným dehydratačným činidlom, akým je napríklad l-(3-dimetylaminopropyl)-3-etylkarbodiimid, alebo jeho hydrochloridom alebo hydrobromidom, prípadne spoločne s organickou zásadou, akou je napríklad 4-dimetylaminopyridín, a s 2-metyl-4,4,4-trifluórbutylamínom alebo jeho soľou, predovšetkým s hydrochloridom alebo hydrobromidom, prípadne spoločne s organickou zásadou, napríklad 4-dimetylaminopyridínom, v prítomnosti vhodného rozpúšťadla alebo riedidla, akým je napríklad tetrahydrofurán alebo 1,2-dimetoxyetán, pri teplote napríklad v rozmedzí od 10 do 85 ’C, napríklad v tetrahydrofuráne pri teplote 67 ’C alebo pri teplote blízkej 67 ’C.

Alternatívne sa ako acylačné činidlo môže použiť reaktívny derivát kyseliny indolkarboxylovej všeobecného vzorca III, napríklad halogenid kyseliny (ako napríklad chlorid kyseliny), anhydrid kyseliny alebo zmesný anhydrid Kyseliny, (predovšetkým pripravený s chlórmravčanom etylovým ' v prítomnosti organickej zásady, akou je napríklad trietylamín alebo 4-dimetylaminopyridín) alebo nižší alkylester (ako napríklad metylester) s výhodou spoločne s inertným rozpúšťadlom alebo riedidlom, akým je napríklad dichlórmetán, tetrahydrofurán alebo 1,2-dimetoxyetán.

Kyselina indolkarboxylová všeobecného vzorca III, v ktorom U znamená karboxylovú skupinu, sa môže získať rozkladom vhodného indolesteru všeobecného vzorca III, v ktorom U znamená COOR^J, kde R^J znamená odstrániteľnú ochrannú skupinu karboxylovej funkcie (táto zlúčenina sa bude ďalej uvádzať ako indolester všeobecného vzorca III), napríklad fenylovú skupinu, benzylovú skupinu alebo alkylovú skupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, prípadne nesúcu acetoxylový substituent alebo substituent tvorený alkoxylovou skupinou s 1 až 4 atómami uhlíka alebo alkyltioskupinou s 1 až 4 atómami uhlíka. Konkrétne R³napríklad znamená metylovú skupinu, etylovú skupinu, propylovú skupinu, terc.butylovú skupinu, acetoxymetylovú skupinu, metoxymetylovú skupinu, 2-metoxyetylovú skupinu, metyltiometylovú skupinu, fenylovú skupinu alebo benzylovú skupinu. S výhodou R³ znamená metylovú a benzylovú skupinu.

Rozklad indolesteru všeobecného vzorca III sa môže uskutočniť ľubovoľným vhodným postupom známym v organickej chémii. Výhodná metóda rozkladu uvedeného indolesteru všeobecného vzorca III spočíva v reakcii tohto esteru s vhodnou zásadou, ako je to napríklad opísané v príklade 3 (stupeň c).

V prípade, že sa použije táto metóda, potom sa výsledná kyselina indolkarboxylová všeobecného vzorca III, v ktorom U znamená karboxylovú skupinu, najskôr získa vo forme zodpovedajúcej soli zásady použitej na hydrolýzu, pričom sa môže izolovať ako taká alebo sa môže previesť na voľnú kyselinu konvenčným postupom na transformáciu soli na voľnú kyselinu, napríklad reakciou s vhodnou silnou kyselinou, akou je napríklad kyselina chlorovodíková alebo kyselina sírová.

-Nevý- 2-metyl-4,4,4-trifluórbutylamín a to ako v racemickej forme tak i vo forme v podstate čistého enantioméru, predovšetkým v (R)-forme (s výhodou izolovaný ako adičná soľ kyseliny, napríklad hydrochlorid) a spôsob jeho prípravy taktiež spadajú do rozsahu vynálezu vzhľadom k tomu, že uvedený amín je použiteľný ako chemický medziprodukt. Tento -nevý amín sa môže pripraviť v racemickej alebo opticky aktívnej forme z kyseliny 4,4,4-trifluórmaslovej alebo jej esteru, napríklad etylesteru, ako je to opísané v príkladovej časti.

V príklade 1 (stupne g až j a k až u) sú opísané dva podobné postupy prípravy racemického 2-metyl-4,4,4-trifluórbutylamínhydrochloridu. Príprava opticky aktívneho (R)-2-metyl-4,4,4-trifluórbutylamínu izolovaného vo forme hydrochloridu pri použití pomocného chirálneho činidla (4R,5S)-(+)-4-metyl-5-fenyl-2-oxazolidinónu je opísaná v príklade 2 (stupne a až 9) ·

V prípade, že sa požaduje príprava v podstate enantiomérne čistej zlúčeniny vzorca I, potom sa môže táto zlúčenina pripraviť z enantiomérne čistých východiskových materiálov, ako to už bolo opísané vyššie, alebo oddelením požadovanej opticky aktívnej formy pri použití konvenčných postupov. V prípade, že sa získa zlúčenina vzorca I a požaduje sa získanie jej farmaceutický prijateľnej soli, potom sa môže táto farmaceutický prijateľná soľ získať reakciou zlúčeniny všeobecného vzorca I s vhodnou zásadou, ktorá poskytuje fyziologicky prijateľný katión.

Východiskové látky potrebné na vyššie uvedené postupy sa môžu pripraviť postupmi, ktoré sú zvolené zo skupiny zahrňujúcej štandardné techniky organickej chémie, techniky, ktoré sú analogické s technikami na prípravu už známych, štruktúrne podobných zlúčenín a techniky, ktoré sú analogické s vyššie opísanými postupmi a postupmi opísanými v pripojených príkladoch.

Východiskové látky vzorcov II a III sa môžu s výhodou pripraviť z kyseliny indol-5-karboxylovej,(všeobecný vzorec IV

H

(IV) v ktorom U znamená karboxylovú skupinu). Kyselina všeobecného vzorca IV, v ktorom U znamená karboxylovú skupinu, sa môže esterifikovať konvenčnou metódou za vzniku zodpovedajúceho esterú všeobecného vzorca IV, v ktorom U znamená skupinu COOR^, kde R³ má vyššie uvedený význam. Ester všeobecného vzorca IV, v ktorom U znamená COOR¹’ môže byť substituovaný v polohe 3 indolu pri použití α-brómesteru všeobecného vzorca V

v ktorom skupina T znamená skupinu COOR*¹ a R¹¹ má vyššie uvedený význam, pri použití metódy, ktorá je analogická s metódou opísanou v príklade 1 (stupeň b) za vzniku zodpovedajúceho diesteru všeobecného vzorca VI

(VI) v ktorom T znamená skupinu COOR¹' a U znamená skupinu COOR²¹. α-brómester všeobecného vzorca V sa môže pripraviť konvenčnou metódou, napríklad metódou opísanou vo zverejnenej európskej patentovej prihláške 220 066 a v patente US 4 859 692. Diester všeobecného vzorca VI sa môže previesť na zodpovedajúci diester všeobecného vzorca VII

(VII) alkyláciou v polohe 1 indolu pri použití postupu, ktorý je analogický s postupom opísaným v príklade 1 (stupeň c), a konvenčného alkylačného činidla, akým je napríklad metyljodid.

Selektívnou konverziou esterovej skupiny všeobecného vzorca COOR^á na karboxylovú skupinu sa môže ester všeobecného vzorca VII, v ktorom T znamená COORⁿ a U znamená COOR³, previesť na zodpovedajúcu kyselinu indolkarboxylovú všeobecného vzorca VII, v ktorom T znamená COOR¹¹ a U znamená karboxylovú skupinu. Tak napríklad diester všeobecného vzorca VII, v ktorom T znamená COOR¹¹, kde R^h znamená metylovú skupinu a U znamená COOR³, kde R¹³ znamená benzylovú skupinu, sa môže previesť na zodpovedajúcu kyselinu indolkarboxylovú všeobecného vzorca VII, v ktorom U znamená karboxylovú skupinu a T znamená COOR*¹, kde R^h znamená metylovú skupinu, hydrogenolýzou benzylovej skupiny pri použití metódy, ktorá je analogická s metódou opísanou v príklade 1 (stupeň 1). Výsledná kyselina indolkarboxylová všeobecného vzorca VII sa môže previesť na zodpovedajúci východiskový ester kyseliny benzoovej všeobecného vzorca II, v ktorom T znamená COOR^H, pri použití postupu, ktorý je analogický s postupom, ktorý bol uvedený vyššie pod odstavcom B, napríklad postupom opísaným v príklade 1 (stupeň e) a v príklade 2 (stupeň h). Je samozrejmé, že použitie racemického 2-metyl-4,4,4-trifluórbutylamínu vedie k racemickému esteru kyseliny benzoovej všeobecného vzorca II a že použitie v podstate enantiomérne čistého amínu vedie k v podstate enantiomérne čistému esteru kyseliny benzoovej vzorca II.

Alternatívne selektívnou konverziou esterovej skupiny všeobecného vzorca COOR*¹ na karboxylovú kyselinu sa môže diester všeobecného vzorca VII, v ktorom T znamená COOR¹^ a U znamená COOR^, previesť na zodpovedajúcu kyselinu benzoovú všeobecného vzorca VII, v ktorom T znamená karboxylovú skupinu a U znamená COOR^. Tak napríklad dimetylester všeobecného vzorca VII, v ktorom T znamená COOR*¹ a U znamená COOR³, pričom ako R¹¹ tak i R³ znamená metylovú skupinu, sa môže selektívne hydrolyzovať postupom, ktorý je analogický s postupom opísaným v príklade 3 (stupeň a), za vzniku kyseliny benzoovej všeobecného vzorca VII, v ktorom T znamená karboxylovú skupinu a U znamená COOR^, kde znamená metylovú skupinu. Výsledná kyselina benzoová všeobecného vzorca VII sa môže previesť na východiskový indolestér všeobecného vzorca III, v ktorom U znamená COOR³, pri použití postupu, ktorý je analogický s postupom uvedeným v príklade 3 (stupeň b).

Východiskové látky všeobecného vzorca II, v ktorom T znamená karboxylovú skupinu alebo skupinu COOR*¹, a to ako v racemickej forme alebo vo forme v podstate čistého enantioméru_x sú-novými zlúčeninami—a taktiež spadajú do rozsahu vynálezu, vzhľadom k tomu, že sa dajú použiť ako chemické medziprodukty. V prípade, že sa požaduje získanie východiskovej látky všeobecného vzorca II vo forme v podstate čistého enantioméru, potom je zrejmé, že tento východiskový produkt sa môže pripraviť pri použití v podstate enantiomérne čistého 2-metyl-4,4,4-trifluórbutylamínu, zatiaľ čo racemický východiskový produkt sa môže na požadovanú enantiomérnu formu rozštiepiť vhodnou konvenčnou metódou.

Ako už bolo uvedené, vykazuje zlúčenina všeobecného vzorca I leukotriénová antagonistické vlastnosti. Táto zlúčenina teda antagonizuje aspoň jeden z účinkov metabolitov kyseliny arachidónove j, známych ako leukotriéjny, napríklad C^, D₄a/alebo E^, ktoré sú známe ako silné spazmogény (predovšetkým v pľúcach), a zvyšuje takto vaskulárnu permeabilitu; uvedené metabolity majú súvislosť s patogenézou astmy a zápalu, ako aj s patogenézou endotoxického a traumatického šoku. Zlúčenina všeobecného vzorca I sa teda môže použiť pri liečení ochorení, súvisiacich s leukotriénmi, kedy sa vyžaduje antagonizovať účinok práve uvedených leukotriénov. Takéto ochorenia zahrňujú napríklad alergické pľúcne choroby, predovšetkým astmu, sennú nádchu a alergickú rinitídu, a niektoré zápalové ochorenia, predovšetkým bronchitídu, ektopické ekzémy a lupienku, ako aj vazospazmatické kardiovaskulárne choroby a stavy endotoxických a traumatických šokov.

Zlúčenina všeobecného vzorca I je silným leukotriénovým antagonistom a dá sa teda použiť všade tam, kde sa tento typ antagonizmu vyžaduje. Zlúčenina všeobecného vzorca I je napríklad cenná ako farmakologický štandard pri vývoji a štandardizácii nových modelov a testov ochorení, na použitie pri vývoji nových terapeutických prípravkov a na liečenie ochorení súvisiacich s leukotriénmi.

V prípade, že sa zlúčenina všeobecného vzorca I použije na liečenie jedného alebo viacerých z vyššie uvedených ochorení, potom sa táto zlúčenina vo všeobecnosti používa vo forme vhodného farmaceutického prípravku, ktorý obsahuje vyššie definovanú zlúčeninu všeobecného vzorca I spoločne s farmaceutický prijateľným riedidlom alebo nosičom, pričom takýto farmaceutický prípravok má formu vhodnú pre zvolený spôsob podania. Takéto farmaceutické prípravky spadajú taktiež do rozsahu vynálezu. Môžu sa získať konvenčnými postupmi pri použití zvyčajných excipientov a spájadiel a môžu byť v rozličných dávkových formách. Tak napríklad môžu mať formu tabliet, kapsúl, roztokov alebo suspenzií v prípade perorálneho podania, formu čípkov v prípade rektálneho podania, formu sterilných roztokov alebo suspenzií v prípade podania formou intravenóznych alebo intramuskulárnych injekcií alebo infúzií, formu aerosolov alebo hmlových roztokov alebo suspenzií v prípade podania prostredníctvom inhalácií a formu práškov v kombinácii s farmaceutický prijateľnými inertnými pevnými riedidlami, napríklad v kombinácii s laktózou, na podanie insulfáciou.

Ak sa požaduje pevná forma zlúčeniny všeobecného vzorca I, potom môže byť výhodné použitie amorfnej formy, ktorá sa môže pripraviť pridaním vodného roztoku kyseliny, napríklad kyseliny chlorovodíkovej, k roztoku sodnej soli zlúčeniny všeobecného vzorca I v zmesi alkoholu a vody, napríklad v zmesi metanolu a vody, pre účely vyzrážania zlúčeniny všeobecného vzorca I.

Na perorálne použitie sa s výhodou môže použiť tableta alebo kapsula obsahujúca až 250 mg (a zvyčajne 5 až 100 mg) zlúčeniny všeobecného vzorca I. Podobne sa môže na intravenóznu alebo intramuskulárnu injekciu alebo infúziu s výhodou použiť sterilný roztok alebo suspenzia obsahujúca až 10 % ( a zvyčajne 0,05 až 5 %) zlúčeniny všeobecného vzorca I.

Podaná dávka zlúčeniny sa bude nevyhnutne meniť podľa známych zásad, kedy sa berie do úvahy spôsob podania, stupeň závažnosti liečenej choroby a hmotnosť a vek pacienta. Vo všeobecnosti sa však bude zlúčenina všeobecného vzorca I podávať teplokrvnému živočíchovi (akým je najmä človek) v takom množstve, že sa prijatí dávka bude pohybovať napríklad v rozmedzí od 0,01 do 25 mg/kg (a zvyčajne v rozmedzí od 0,1 do 5 mg/kg).

Leukotriénové antagonistické vlastnosti zlúčeniny všeobecného vzorca I sa môžu demonštrovať použitím štandardných testov. Tak napríklad tieto vlastnosti sa môžu demonštrovať in vitro použitím štandardnej preparácie priedušnice morčaťa, opísanej Krellom v J. Pharmacol. Exp. Ther., 1979, 211, 436 a v európskej patentovej prihláške 220 066; táto preparácia je taktiež opísaná v US patente č. 4 859 692.

Selektivita účinku zlúčenín v úlohe leukotriénových antagonistov na rozdiel od nešpecifických depresantných činidiel hladkých svalov sa môže demonštrovať, uskutočnením vyššie uvedeného postupu in vitro pri použití nešpecifického spazmogénu, tvoreného chloridom bárnatým v koncentrácii 1,5 x 10^-3 M v prítomnosti indomethacinu v koncentrácii 5 x 10“⁶ M.

Alternatívne sa môžu antagonistické vlastnosti zlúčeniny všeobecného vzorca I demonštrovať in vitro použitím testu využívajúceho väzbu receptor-ligand, ktorý opísal Aharony vo Fed. Proc. 1987, 46, 691. Pri tomto teste sa pripravia membránové frakcie obsahujúce receptory LTD^/E^ z parenchýmu pľúc morčaťa a tieto sa inkubujú počas 30 minút pri teplote 22 ’C s 1 nM ³H-LTD₄ v neprítomnosti alebo prítomnosti testovaného antagonistu. Špecifická väzba stanovená pri podmienkach, ktoré bránia enzymatickému metabolizmu ³H-LTD^ je výsledkom celkovej väzby ³H-LTD₄ mínus nešpecifická väzba stanovená v prítomnosti 1 až 2000-násobného prebytku neznačeného LTD^. Každý test je zdvojený a výsledky (hodnoty K^) sú zvyčajne priemerom niekoľkých takýchto stanovení v jednotlivých receptorových šaržiach.

Percentuálna inhibícia testovaným antagonistom vzhľadom ku kontrolnej väzbe (vehikulum) je vyjadrená ako zlomok logaritmickej koncentrácie (antagonistu, v molárnych jednotkách) a polovičnej maximálnej inhibície (IC_so) stanovené počítačom vykonanou lineárnou analýzou najmenších štvorcov. Väzbová konštanta (K_±) sa potom vypočíta z IC_so Cheng-Prusoffovou rovnicou:

[L] + ------v ktorej [L] je koncentrácia ³H-LTD^ a K_ä je afinitná konštanta LTD₄ k tomuto receptoru stanovená separátne pre každú šaržu (Biochem. Pharmacol., 1973, 22, 3099 - 3108).

Vo všeobecnosti možno konštatovať, že testované zlúčeniny všeobecného vzorca I vykazovali v jednom z vyššie uvedených testov štatisticky významnú účinnosť v úlohe antagonistov LTC , LTD alebo LTE pri koncentrácii asi 10 “® M alebo ešte oveľa nižšej. Tak napríklad pre zlúčeninu z príkladu 2 bola stanovená hodnota ρΚ_χ rovná 9,4.

Účinnosť zlúčenín v úlohe leukotriénových antagonistov sa môže taktiež demonštrovať in vivo na pokusných zvieratách, napríklad použitím rutinného aerosolového testu s morčaťom, ktorý opísali Snyder a kol v J. Pharmacol. Methods, 1988, 19, 219. Pri tomto teste sa môžu demonštrovať predovšetkým užitočné leukotriénové antagonistické vlastnosti karbamoylových derivátov všeobecného vzorca I. Podľa tohto testu sa morčatá preddávkujú testovanou zlúčeninou vo forme roztoku v poly(etylén- glykole) pred (zvyčajne jednu hodinu) aerosólovou aplikáciou leukotriénu LTD₄ (vychádza sa od 2 ml roztoku s koncentráciou 30 pg/ml), následne sa zaznamená účinok testovanej zlúčeniny na priemerný čas, pri ktorom sa zmení charakter dýchania pokusných zvierat, pričom táto zmes sa iniciuje aplikovaným leukotriénom (začiatok dusnosti), a uvedený účinok sa porovná s účinkom na pokusné zvieratá, ktoré neboli preddávkované testovanou zlúčeninou.

Percentuálna ochrana spôsobená testovanou zlúčeninou sa vypočíta z oneskorenia začiatku dušnosti oproti nepreddávkovaným kontrolným pokusným zvieratám. Pri perorálnom podaní sa pre zlúčeninu všeobecného vzorca I z príkladu 2 stanoví dávka ED_so rovná 1,1 gmol/kg, pričom ani pri niekoľkonásobnom zväčšení tejto minimálnej účinnej dávky sa na pokusných zvieratách nepozorovali žiadne nežiadúce vedľajšie účinky. Pre účely porovnania sa pre zlúčeninu všeobecného vzorca la, v ktorej R^{1 * * * *} znamená cyklopentylmetylovú skupinu, R^a znamená vodík, R* znamená metylovú skupinu, R^c znamená metoxymetylovú skupinu a M znamená zvyšok všeobecného vzorca -CO.NH.SO^R⁶, v ktorom R⁶ znamená 2-metylfenylovú skupinu (zlúčenina z príkladu 10 európskej patentovej prihlášky č. 220 066) stanovená perorálna dávka ED_so rovná 19,2 μιηοΐ/kg.

V nasledujúcej časti opisu bude vynález ilustrovaný pomocou konkrétnych príkladov uskutočnenia, ktoré však majú len ilustratívny charakter a ktoré vlastný rozsah vynálezu, vymedzený patentovými nárokmi, nijako neobmedzujú. V týchto príkladoch, pokial nie je výslovne uvedené inak:

1) teploty sú uvedené v stupňoch Celzia (’C); jednotlivé operácie sa uskutočňujú pri laboratórnej teplote alebo teplote okolia v rozmedzí 18 až 25‘C; reakcie, ktoré sú citlivé na prítomnosť vzduchu alebo vlhkosti sa uskutočňujú pod inertnou (dusíkovou alebo argónovou) atmosférou;

2) odparovanie rozpúšťadiel sa uskutočňuje pri použití vákuovej rotačnej odparky (600 až 4000 Pa; 4,5- 30 m Hg) s teplotou kúpeľa až 60 ’C;

3) vysoko výkonná tlaková chromátografia sa uskutočňuje na silikagéíe Merck (druh 9385) a stĺpcová chromatograf ia sa uskutočňuje na silikagéle 60 Merck (druh 7734); (tieto materiály sa získali od firmy E. Merck, Darmstadt, Spolková republika Nemecko); chromatograf ia na tenkej vrstve (TLC) sa uskutočňovala na silikagélových doskách GHLF (druh 21521) Analtech 0,25 mm, získaných od firmy Analtech, Newark, DE, USA; plynovokvapalinová chromatografia (GLC) sa uskutočňovala v kolóne so zatavenými kapilárami z kremenného skla 0,2 mm x 25 m so zakotvenou fázou tvorenou 5 % fenylmetylkremíkom a pri prietoku 0,7 ml/min a teplotnom programe sušiarne: 50 ’C počas 5 minút a potom zvýšenie na 275 ’C rýchlosťou 10 ’C/min; injektorová teplota sa rovná 225 ’C a detektorová teplota sa rovná 275 ’C; retenčné časy sú uvedené (t ) v minútach;

R

4) priebeh reakcií sa sledoval chromatografiou na tenkej vrstve a reakčné časy sú uvedené iba na ilustráciu;

5) teploty topenia sú nekorigované a (d) znamená rozklad produktu; uvedené teploty topenia sú teplotami topenia produktov, pripravených opísaným spôsobom; môže tu dochádzať k uplatneniu polymorfie, čo sa môže prejaviť tým, že sa pri niektorých prípravách izolujú produkty s odlišnými teplotami topenia;

6) všetky finálne produkty sa boli podľa chromatografie na tenkej vrstve čisté a mali uspokojujúce nukleárne magnetickorezonančné spektrá a mikroanalytické údaje;

7) výťažky produktov sú uvedené iba na ilustráciu;

8) ak sú uvedené údaje nukleárnej magnetickorezonančnej analýzy, potom sú tieto údaje vo forme delta-hodnôt pre hlavné diagnostické protóny, vyjadrené v častiach per milión (ppm) vzhľadom k tetrametylsilánu (TMS) použitému ako vnútorný štandard, a stanovených pri 80 MHz, 250 MHz, 300 MHz alebo 400 MHz pri použití CDC1₃, DMSO-d_e alebo CD₃OD ako rozpúšťadla; pre tvar signálu sa použili konvenčné skratky, napríklad s znamená singlet, d znamená dublet, m znamená multiplet, br znamená široký, atď; sú uvedené pozorované (skôr ako vypočítané) posuny komplexných signálov; okrem tohto Ar znamená aromatickú skupinu alebo signál; meranie enantiomérneho prebytku (ee) sa uskutočnilo ^1£>F nukleárnym magnetickorezonančným spektrom pri použití chirálnych činidiel, pričom v danom prípade je týmto chirálnym činidlom 2,2,2-trifluór-l-(9-entryl)etanol)d_xx (TFAE-d_xx); fluórová rezonancia pre zlúčeninu všeobecného vzorca I rozpustenú v v CDC1₃, ktorá sa ukazuje pri asi -63,8 ppm z CFC1₃ v prípade, že sa meranie uskutočňuje pri 376,5 MHz, demonštruje väčší posun signálu pre (R)-izomér než pre signál <(S)-izoméru v prítomnosti pridaného (R)-(-)TFAE-d_xx;

9) znížené tlaky sú uvedené ako absolútne tlaky v Pa; ostatné tlaky sú uvedené ako zmerané tlaky v baroch;

10) použité chemické symboly majú svoje zvyčajné významy; symboly sa používajú v súlade s medzinárodným systémom jednotiek SI (napríklad 1, ml, g, mg, h, min); okrem toho sa použili tieto skratky v (objem), w (hmotnosť), mp (teplota topenia), bp (teplota varu);

11) rozpúšťadlové pomery sú uvedené v pomeroch objem :

objem;

12) hmotnostné spektrá (MS) sa vzťahujú na elektrónovú energiu 70 elektrónvoltov v chemickom ionizačnom systéme (Cl) alebo v elektrónovom impaktnom systéme (EI); vo všeobecnosti sú uvedené iba piky, ktoré sa dajú priradiť k materskému iónu.

Príklady uskutočnenia vynálezu

Príklad 1

3-Metoxy-4-[l-metyl-5-(2-metyl-4,4,4-trifluórbutyl-karbamoyl)-indol-3-ylmetyl]-N-(2-metylsulfonyl)benzamid

Roztok kyseliny 3-metoxy-4-[l-metyl-5-(2-metyl-4,4,4-trifluórbutylkarbamoyl)indol-3-ylmetyl]benzoovej (250 mg),

4-dimetylaminopyridínu (69,8 mg), l-(3-dimetylaminopropyl)-3-etylkarbodiimidhydrochloridu (127 mg) a 2-metylbenzénsulfón amidu (95,4 mg) v metylénchloride (5 ml) sa mieša pod dusíkovou atmosférou počas 24 metylénchloridom, premyje chlorovodíkovej a odparí.

hodín. Táto zmes sa potom zriedi sa 10 % vodným roztokom kyseliny

Výsledná ružovo sfarbená pena sa rozpustí v metylénchloride (5 ml), získaný roztok sa prefil4 truje cez membránový filter (0,45 mikrometra) a filtrát sa vyzráža pridaním hexánu (50 ml). Pevný podiel sa izoluje filtráciou za získania požadovanej zlúčeniny vo forme bledoružového prášku.

Výťažok: 189,2 mg (57 %);

teplota topenia: 147 - 149 ’C.

Elementárna analýza:

C H F N O S

32 3 3 5

	C(%)	H(%)	N(%)
vypočítané	60,48	5,24	6,83
nájdené	60,39	5,60	6,59

Východisková kyselina benzoová sa pripraví nasledujúcim spôsobom:

Stupeň a

Benzylindol-5-karboxylát

Roztok kyseliny indol-5-karboxylovej (68,3 g), benzylakoholu (64,9 g) a trifenylfosfínu (157,0 g) v tetrahydrofuráne (1,2 1) sa ochladí na teplotu 5 ’C, následne sa k takto ochladenému roztoku po kvapkách pridá dietylazodikarboxylát (90,0 g). Po ukončení pridávania dikarboxylátu sa získaná zmes nechá zohriať na laboratórnu teplotu. Reakčná zmes sa potom mieša počas 24 hodín, potom sa odparí. Zvyšok sa vytrepe dietyléterom (11) a prefiltruje. Filtrát sa odparí za získania žltého sirupu, ktorý sa vyčistí vysokoúčinnou tlakovou chromatografiou, pričom sa ako elučné sústavy postupne použijú zmesi hexánu a metylénchloridu v objemových pomeroch 2:1, 1:1a 1 : 2, za získania nažltlého pevného produktu. Tento produkt sa roztrepe so zmesou hexánu a metylénchloridu v objemovom pomere 1 : 1 (300 ml) a zmes sa prefiltruje za získania benzylindol-5-karboxylátu vo forme bieleho pevného produktu. Výťažok produktu: 74,2 g (70 %).

teplota topenia 127 - 129 ’C.

Parciálne nukleárne magnetickorezonančné spektrum (300 MHZ, CDC1₃): 5,39 (s, 2H, CHJ, 6,61 (m, IH, indol-H(2)), 8,56 (šir., IH, NH).

Stupeň b

Metyl-4- (5-benzyloxykarbonylindol-3-ylmetyl) -3-metoxybenzoát

Roztok benzylindol-5-karboxylátu (86,8 g), metyl-4-brómmetyl-3-metoxybenzoátu (89,5 g) a jodidu draselného (57,4 g) v N,N-dimetylformamide (900 ml) sa zohrieva pri teplote 80 ’C počas 10 hodín. Výsledná reakčná zmes sa potom odparí a rozde21 lí medzi dietyléter a vodu. Organická vrstva sa oddelí a premyje vodou. Vodné podiely sa spoja a extrahujú dietyléterom. Spojený organický extrakt sa vysuší nad síranom horečnatým a odparí. Zvyšok sa vyčistí tlakovou chromatografiou, pričom sa ako elučná sústava postupne použijú zmesi etylacetátu, hexánu a metylénchloridu v objemových pomeroch 0:1:1, 2 : 48 : 50, 4 : 46 : 50, 5 : 45 : 50 a 10 : 40 : 50, za získania metyl-4-jódmetyl-3-metoxybenzoátu (27,8 g), rekuperovaného benzylindol-5-karboxylátu (29,6 g) a surového produktu vo forme žltohnedej pevnej látky (50,6 g). Spracovanie rekuperovaného benzindol-5-karboxylátu (29,6 g) v N,N-dimetylformamide (250 ml) metyl-4-jódmetyl-3-metoxybenzoátom (29,8 g) pri teplote 80 ’C počas 12 hodín a následné odparenie poskytne tmavý zvyšok, ktorý sa rozpustí v dietylétere a premyje trikrát vodou. Vodné podiely sa spoja a extrahujú dietyléterom. Spojený organický extrakt sa vysuší nad síranom horečnatým a odparí. Zvyšok sa vyčistí tlakovou chromatografiou, pričom sa ako elučná sústava postupne použijú zmesi etylacetátu, hexánu a metylénchloridu v objemových pomeroch 0:1:1, 2 : 48 : 50, 5 : 45 : 50 a 10 : 40 : 50, za získania ďalšieho podielu surového produktu vo forme žltohnedej pevnej látky (31,9 g). Spojený surový produkt (82,5 g) sa suspenduje v dietylétere (400 ml), suspenzia sa zohrieva za refluxu počas 30 minút, následne sa ochladí a prefiltruje za získania metyl-4-(5-benzyloxykarbonylindol-3-ylmetyl)-3-metoxybenzoátu vo forme pevného produktu, ktorý má sfarbenie sionovej kosti. Výťažok produktu: 46,1 g (31 %).

Parciálne nukleárne magnetickorezonančné spektrum (250 MHz, CDC1₃): 3,84 (s, 3H, CO₂CH₃), 3,88 (s, 3H, OCH₃),

4,14 (s, 2H, CH₂), 5,35 (s, 2H, OCHJ, 6,97 (d, 1H,

Índol-H(2)), 8,15 (šír., 1H, NH) , 8,37 (S, 1H, Índol-H(4)).

Stupeň c

Metyl-4- (5-benzyloxykarbonyl-l-metylindol-3-ylmetyl) -3-metoxybenzoát

K roztoku metyl-4-(5-benzyloxykarbonylindol-3-ylmetyl)-3-metoxybenzoátu (46,1 g) v N,N-dimetylformamide (200 ml) sa pridá kaša hydridu sodného (2,83 g) v N,N-dimetylformamide (300 ml) pri teplote 5 ’C pod atmosférou dusíka. Získaná zmes sa potom mieša počas 30 minút pri teplote 5 ’C, následne sa k nej pridá jódmetán (16,6 g), nechá sa zohriať na laboratórnu teplotu a mieša sa počas 16 hodín. Táto reakčná zmes sa potom naleje na zmes ľadu a vody (400 ml), získaná zmes sa zriedi vodou (250 ml) a IN kyselinou chlorovodíkovou (250 ml). Výsledný vodný roztok sa potom extrahuje etylacetátom. Spojený organický extrakt sa premyje (IN kyselinou chlorovodíkovou, vodou a soľankou), vysuší sa nad síranom horečnatým, prefiltruje a odparí. Zvyšok sa roztrepe s teplým dietyléterom a prefiltruje za získania metyl-4-(5-benzyloxykarbonyl-l-metylindol-3-y lme ty 1)-3-metoxybenzoátu vo forme pevného produktu, ktorý má sfarbenie slonovej kosti.

Výťažok produktu: 42,4 g (89 %).

Parciálne nukleárne magnetickorezonančné spektrum (300 MHz, CDC1₃): 3,75 (s, 3H, NCH₃), 3,87 (s, 3H, CO₂CH₃),

3,90 (s, 3H, OCH_a), 4,12 (s, 2H, CH₂) , 5,36 (s, 2H, OCH₂), 6,82 (s, 1H, indol-H(2)), 8,38 (d, 1H, Índol-H(4)).

Stupeň d é

Metyl-4-(5-karbonyl-l-metylindol-3-ylmetyl)-3-metoxybenzoát

K roztoku metyl-4-(5-benzyloxykarbonyl-l-metylindol-3-ylmetyl)-3-metoxybenzoátu (41,0 g) a kyseliny mravčej (40 ml) v N,N-dimetylformamide (600 ml) sa pridá 10 % paládium na aktívnom uhlí (10 g) a získaná zmes sa pretrepáva pod atmosférou vodíka (3,45 bar) počas 24 hodín. Katalyzátor sa potom odstráni filtráciou cez rozsievkovú zeminu a filtrát sa odparí za získania jantárovo sfarbeného pevného produktu. Tento pevný produkt sa potom roztrepe s teplým dietyléterom a zmes sa prefiltruje za získania 4-(5-karboxy-l-metylindol-3-ylmetyl)-3-metoxybenzoátu vo forme svetlo šedého pevného produktu.

Výťažok produktu: 28,9 g (88 %), teplota topenia: 249 - 251 ’C.

Parciálne nukleárne magnetickorezonančné spektrum (250 MHz, DMSO-d_e): 3,78 (s, 3H, NCH₃), 3,64 (s,3H, CO_aCH₃),

3,93 (s, 3H, OCH ), 4,09 (s, 2H, CH ) , 7,12 (s, 1H, indol-H(2)), 8,16 (s, 1H, Índol-H(4)), 12,44 (šir., 1H, CH^H).

Stupeň e

Metyl-3-metoxy-4-[ l-metyl-5- (2-metyl-4,4,4-trif luórbutylkarbamoyl) indol-3-ylmetyl Jbenzoát

Roztok metyl-4-(5-karboxy-l-metylindol-3-ylmetyl) -3-metoxybenzoátu (2,0 g), 4-dimetylaminopyridínu (0,71 g), l-(3-dimetylaminopropyl)-3-etylkarbodiimidhydrochloridu (1,3 g), trietylamínu (1,0 ml) a 4,4,4-fluór-2-metylbutylamínhydrochloridu (1,2 g) v metylénchloride (28 ml) sa mieša pod dusíkovou atmosférou počas 18 hodín. Zmes sa potom zriedi metylénchloridom, premyje (10 % kyselinou chlorovodíkovou, vodou a soľankou) vysuší nad síranom horečnatým a odparí. Výsledná pena, ktorá má farbu slonovej kosti sa vyčistí tlakovou chromatografiou pri použití elučnej sústavy tvorenej zmesou etylacetátu a hexánu v objemovom pomere 1:1, za získania metyl-3-metoxy-4- [ l-metyl-5- (2-metyl-4,4,4-trif luórbutylkarbamoyl) indol-3-ylmetyl]benzoátu vo forme bieleho prášku.

Výťažok produktu: 2,2 g (82 %), teplota topenia: 168 - 170 ’C.

Parciálne nukleárne magnetickorezonančné spektrum (250 MHZ, CDC1₃): 1,12 (d, 3H, CHCH₃) , 2,00 (m, 1H) , 2,22 (m, 2H), 3,34 - 3,52 (m, 2H, NCH_a), 3,75 (s, 3H, NCH₃), 3,90 (s, 3H, CO_aCH₃), 3,93 (s, 3H, OCH₃), 4,13 (s, 2H, CH^), 6,21 (t,

1H, NH), 6,82 (s, 1H, indol-H(2)), 8,02 (s, 1H, indol-H(4)).

Stupeň f

Kyselina 3-metoxy-4-[ l-metyl-5- (2-metyl-4,4,4-trif luórbutyl karbamoyl) indol-3-ylmetyl Jbenzoová

K roztoku metyl-3-metoxy-4-[l-metyl-5-(2-metyl-4,4,4-trifluórbutylkarbamoyl)indol-3-ylmetyl]benzoátu (0,64 g) v metanole (3,5 ml), tetrahydrofuráne (3,5 ml) a vode (1,3 ml) sa pridá monohydrát hydroxidu lítneho (0,34 g). Získaná zmes sa mieša počas 18 hodín, potom sa organické rozpúšťadlá odparia. Výsledný vodný roztok sa okyslí 10 % kyselinou chlorovodíkovou. Vylúčená biela zrazenina sa oddelí filtráciou, premyje vodou a vysuší za vákua, za získania kyseliny 3-metoxy-4- [ l-metyl-5- (2-metyl-4,4,4-trif luórbutylkarbamoyl) indol-3-ylmetyljbenzoovej vo forme bieleho prášku.

Výťažok produktu: 0,55 g (88 %).

Parciálne nukleárne magnetickorezonančné spektrum (250 MHz, DMSO-dJ: 1,00 (d, 3H, CHCHJ, 3,21 (m, 2H, NCHJ, 3,76 (s, 3H, NCH₃), 3,91 (s, 3H, OCH₃) , 4,07 (s, 2H, CH.,) , 7,15 (m, 2H, ArH), 7,46 (m, 3H, ArH), 7,68 (dd, 1H, ArH), 8,10 (d, 1H, ArH), 8,44 (t, 1H, NHCO).

4,4,4-Trifluór-2-metylbutylamín, ktorý sa použil v stupni e, sa pripraví nasledujúcim spôsobom:

Stupeň g

Etyl-4,4,4-trif luór-2-metylbutyrát

K roztoku diizopropylamínu (19,5 ml) v tetrahydrofuráne (200 ml) sa pri teplote 0 ’C pridá n-butyllítium (71 ml, 1,5 M v hexánoch). Výsledný roztok sa mieša počas 30 minút pri teplote 0 ’C, následne sa ochladí na teplotu -70 ’C. K lítiumdiizopropylamidovému roztoku sa pomaly pridá roztok 4,4,4-trifluórbutyrátu (14 ml) v tetrahydrofuráne (150 ml) a výsledná zmes sa mieša pri teplote -70 ’C počas 30 minút. V jedinej dávke sa pridá roztok jódmetánu (11,5 ml) v tetrahydrofuráne, chladiaci kúpeľ sa odstaví a reakčná zmes sa nechá zohriať na laboratórnu teplotu. Reakčná zmes sa potom ochladí vodou a od parí. Zvyšok sa rozpustí v metylénchloride, roztok sa premyje (10 % kyselinou chlorovodíkovou, vodou a soľankou), vysuší nad síranom horečnatým, prefiltruje a odparí. Výsledná bledožltá kvapalina sa vyčistí destiláciou za získania etyl-4,4,4-trifluór-2-metylbutyrátu vo forme bezfarebnej kvapaliny.

Výťažok produktu: 7,8 g (46 %), teplota varu: 125 - 128 ‘C.

Parciálne nukleárne magnetickorezonančné spektrum (300 MHz, CDC1₃): 1,30 (m, 6H, CH₃, CH₂CH₃), 2,15 (m, 1H,

H-C(3)), 2,64 (m, 1H, H-C(3)), 2,72 (m, 1H, H-C(2)), 4,16 (q,

2H, OCH ).

Stupeň h

Kyselina 4,4,4-trifluór-2-metylmaslová

K roztoku ety1-4,4,4-trifluór-2-metybutyrátuu (7,7 g) v metanole (21 ml), tetrahydrofuránu (21 ml) a vody (8,4 ml) sa pridá monohydrát hydroxidu lítneho (3,5 g). Získaná zmes sa mieša počas 48 hodín, následne sa odparia organické rozpúšťadlá. Výsledný vodný roztok sa zriedi vodou a okyslí 6 N kyselinou chlorovodíkovou. Vodný roztok sa celkom extrahuje etylacetátom. Spojený organický extrakt sa potom premyje (vodou a soľankou), vysuší nad síranom horečnatým, prefiltruje a odparí za získania kyseliny 4,4,4-trifluóŕ-2-metylmaslovej vo forme bledožltého kvapalného produktu.

Výťažok produktu: 6,5 g (99 I),

Parciálne nukleárne magnetickorezonančné spektrum (300 MHz, CDC1₃): 1,34 (d, 3H, CHJ, 2,18 (m, 1H, H-C(3)),

2,67 (m, 1H, H-C(3)), 2,74 (m, 1H, H-C(2)), 10,6 (šir., 1H,

CO₂H).

Stupeň i

4,4,4-Trifluór-2-metylbutyramid

Roztok kyseliny 4,4,4-trifluór-2-metylmaslovej (6,5 g) v metylénchloride (42 ml) sa pridá k roztoku 1,1-karbonyldiimidazolu (7,5 g) v metylénchloride (40 ml). Po ukončení vývoja plynu sa reakčná zmes zohrieva počas 30 minút za refluxu. Zmes sa potom ochladí na laboratórnu teplotu a následne sa nechá prebublávať počas 20 minút bezvodý čpavok. Reakčná zmes sa potom mieša počas 18 hodín pri laboratórnej teplote, zmes sa zriedi etylacetátom, premyje (10 % kyselinou chlorovodíkovou, vodou a soľankou), vysuší sa nad síranom horečnatým, prefiltruje a odparí. Pevný zvyšok sa vyčistí rekryštalizáciou zo zmesi dietyléteru a hexánu za získania 4,4,4-trifluór-2-metylbutyramidu vo forme bieleho pevného produktu.

Výťažok produktu: 4,4 g (69 %), teplota topenia: 90,5 - 91,5 ‘C.

Parciálne nukleárne magnetickorezonančné spektrum (300 MHz, CDC1₃): 1,30 (d, 3H, CHJ, 2,13 (m, 1H, H-C(3)),

2,62 (m, 1H, H-C(3)), 2,71 (m, 1H, H-C(2)), 5,56 (Šír., 2H,

CONH ).

Stupeň j

4,4,4-Trifluór-2-metylbutylamínhydrochlorid

Roztok 4,4,4-trifluór-2-metylbutyrainidu (3,3 g) v dietylétere (50 ml) sa pridá k refluxovanej kaši lítiumalumíniumhydridu (1,2 g) v dietylétere (50 ml) v množstve nevyhnutnom na zachovanie refluxu. Reakčná zmes sa potom zohrieva za refluxu počas 2 hodín, potom sa ochladí na teplotu o ‘c a postupne sa premyje vodou (1,2 ml), 10 % vodným roztokom hydroxidu sodného (1,2 ml) a opäť vodou (3,6 ml). Výsledná suspenzia sa prefiltruje. Získaný filtrát sa vysuší nad síranom horečnatým a prefiltruje. Cez takto získaný filtrát sa potom prebubláva počas 5 minút bezvodý chlorovodík, následne sa rozpúšťadlo odparí za získania 4,4,4-trifluór-2-metylbutylamínhydrochloridu vo forme bieleho pevného produktu.

Výťažok produktu: 3,3 g (88 %), teplota topenia: 224 - 225 ’C.

Parciálne nukleárne magnetickorezonančné spektrum (300 MHz, DMSO-d₆): 1,04 (d, 3H, CH_a), 2,81 - 2,60 (šir., 2H, NCH ), 8,29 (šir., 2H, NH ).

Amínhydrochlorid použitý v stupni e sa môže alternatívne pripraviť nasledujúcim spôsobom:

Stupeň k

Kyselina 2-metyl-4,4,4-trifluórmaslová

K hexametyldisilazánu sodnému (0,945 M v tetrahydrofuráne) (667 ml, 0,63 mol) v tetrahydrofuráne (0,9 1) sa pri teplote -78 ‘C a pod atmosférou dusíka pridá roztok etyl-4,4,4-trifluórbutyrátu (90,6 ml) v tetrahydrofuráne (100 ml). Po 1,5 hodinovom miešaní sa k intenzívne miešanej zmesi pridá metyljodid (112 ml) a to pokiaľ možno čo najrýchlejšie. Reakčná zmes sa potom zohreje na kúpeli udržiavanom pri teplote 0 ’C a na tomto kúpeli sa ponechá počas 2 hodín. K zmesi sa pridá metanol (1 1) a 1 N roztok hydroxidu lítneho (1,2 1) a zmes sa potom mieša ešte počas 48 hodín. Reakčná zmes sa okyslí 2 N kyselinou chlorovodíkovou a extrahuje etylacetátom. Spojená organická fáza sa premyje soľankou, vysuší nad síranom horečnatým a odparí pri teplote 30 ’C. Po spojení s produktom zo separátnych konverzií etyl-4,4,4-trifluórbutyrátu (97,79 g) sa destiláciou získa kyselina 2-metyl-4,4,4-trifluórmaslová. Výťažok produktu: 173,24 g (96 %).

Produkt má polotekutú formu a hnedé sfarbenie a je znečistený kyselinou 4,4,4-trifluórmaslovou a kyselinou 2,2-dimetyl-4,4,4-trifluórmaslovou.

Teplota varu produktu: 48,0 - 108 ’C (9,900 Pa), Plynová chromatografia:

t =6,1 min.

R '

Stupeň 1

2-Metyl-4,4,4-trifluórbutyrylchlorid

Ku kyseline 2-metyl-4,4,4-trifluórmaslovej (172 g) v metylénchloride (150 ml) a N,N-dimetylformamide (3,5 ml) sa pri teplote 0 ’C a pod dusíkovou atmosférou po kvapkách pridá oxalylchlorid (125 ml). Zmes sa potom nechá zohriať na laboratórnu teplotu, následne sa mieša počas 16 hodín. Po oddestilovaní rozpúšťadla v destilačnej kolóne s koncentrickou trúbkou (40 cm x 15 mm) sa získa 2-metyl-4,4,4-trifluórbutyrylchlorid s čistotou asi 99 %.

Výťažok produktu: 79,87 g (42 %),

Teplota varu: 115,0 - 116,0 ’C (pri atmosférickom tlaku meranom pri laboratórnej teplote: 101,51 kPa),

Plynová chromatografia: t_R = 5,04 min,

Hmotnostné spektrum: (CI): 139 (M+H-HC1).

Stupeň m

2-Metyl-4,4,4-trif luórbutyramid

Cez2-metyl-4,4,4-trif luórbutyrylchlorid (35 g) v metylénchloride (300 ml) sa pri teplote 0 ’C a pód dusíkovou atmosférou prebubláva počas 15 minút amoniak. Zmes sa potom mieša počas 1 hodiny pri teplote 0 ’C a potom ešte počas 16 hodín pri laboratórnej teplote, následne sa k nej pridá etylacetát (600 ml) a zmes 10 % kyseliny chlorovodíkovej a solanky (600 ml) v objemovom pomere 1 : 1. Po oddelení organickej vrstvy sa vodná vrstva zalkalizuje 1 N roztokom hydroxidu sodného a extrahuje etylacetátom,. Organický extrakt sa vysuší nad síranom horečnatým a odparí. Zvyšok sa spojí s produktom identickej reakcie. Spojený pevný podiel sa rozpustí v etylacetáte (200 ml) a získaný roztok sa pridá k hexánu (2 1) za získania 2-metyl-4,4,4-trifluórbutyramidu vo forme bezfarebnej pevnej látky.

Výťažok produktu: 56,9 g (91 %),

Teplota varu: 90,5 - 91,5 ’C, t = 12,04 min,

R ^{9 9}

Hmotnostné spektrum: (CI): 156 (M+H).

Elementárna analýza:

C H F NO β 3

	C(%)	H(%)	N(%)
vypočítané	38,72	5,20	9,03
nájdené	38,59	5,11	8,56

Stupeň n

2-Metyl-4,4,4-trifluórbutylamínhydrochlorid

K suspenzii lítiumalumíniumhydridu (15,5 g) v dietylétere (290 ml) sa pridá roztok 2-metyl-4,4,4-trifluórbutyramidu (31,74 g) v dietylétere (0,5 1) takou rýchlosťou, aby sa udržal mierny reflux. Po 12 hodinovom zohrievaní zmesi za refluxu a po ochladení na teplotu 0 ’C sa reakcie preruší nasýteným roztokom síranu sodného a reakčná zmes sa nechá zohriať na laboratórnu teplotu. Reakčná zmes sa potom vysuší nad síranom sodným a prefiltruje sa cez rozsievkovú zeminu pri premytí dietyléterom. Filtrát sa potom spracuje plynným chlorovodíkom (14,9 g, 0,409 mol), následne sa rozpúšťadlo odparí. Zvyšok sa rozpustí v metylénchloride a spojí s produktom z podobnej reakcie 2-metyl-4,4,4-trifluórbutyramidu (25 g). Rekryštalizáciou z metylénchloridu a dietyléteru a následným rozmiešaním s etylacetátom sa získa 2-metyl-4,4,4-trifluórbutylamínhydrochlorid (51,35 g) vo forme svetloružového pevného produktu. Výťažok produktu: 79 %,

Teplota topenia: 224,5 - 225,5 ’C,

Hmotnostné spektrum: (CI): 142 (M+H-HC1).

Elementárna analýza:

C H C1F N

S IX 3

	C(%)	H(%)	N(%)
vypočítané	33,81	6,24	7,89
nájdené	33,93	6,13	8,17

Príklad 2 (R)-3-Metoxy-4-[l-metyl-5-(2-metyl-4,4,4-trifluórbutylkarbamoyl)indol-3-ylmetyl]-N-(2-metylfenylsulfonyl)benzamid

Zmes kyseliny (R)-3-metoxy-4-[l-metyl-5-(2-metyl-4,4,4-trifluórbutylkarbamoyl)indol-3-ylmetyl]benzoovej (14,28 g), 4-dimetylaminopyridínu (4,39 g), l-(3-dietylaminopropyl)-3-etylkarbodiimidhydrochloridu (8,34 g) a 2-metylbenzénsulfónamidu (5,85 g) sa rozpustí v bezvodom metylénchloride (270 ml) a takto získaný roztok sa mieša pod inertnou atmosférou počas 48 hodín. Zmes sa potom zriedi metylénchloridom (300 ml) a trikrát sa premyje 1 N kyselinou chlorovodíkovou. Spojené podiely kyseliny chlorovodíkovej sa spätne premyjú metylénchloridom. Spojené organické extrakty sa dvakrát premyjú vodou a odparia. Zvyšok sa rozpustí v malom objeme metanolu a IN roztoku hydroxidu sodného a takto získaný roztok sa vyčistí tlakovou chromatografiou na oktadecylsilylom modifikovanom silikagéle (Regis PREP-40-ODS”, nepravidelne tvarované častice s veľkosťou 32 - 74 pm, 72% silanolový povlak, 21 % C-náplň) (450 g), pričom sa ako elučná sústava použije zmes metanolu a vody v objemovom pomere 50 : 50 (pH 7,1). Príslušná frakcia (chromatografia na tenkej vrstve: R_£=0,73, oktadecylsilylom modifikovaný silikagél, 200 μιη vrstva, 12 % C-náplň, elučná sústava: metanol : voda v objemovom pomere 80: 20, pH 6,1, 0,1% amóniumacetátový pufer) sa spoja, metanol sa odparí a zvyšný vodný roztok sa okyslí na pH lpoužitím 1 N kyseliny chlorovodíkovej. Výsledná zrazenina sa odfiltruje, premyje vodou a vysuší za vákua za získania požadovanej zlúčeniny vo forme bieleho pevného produktu.

Výťažok produktu: 16,7 g (88 %), Teplota topenia: 117 - 120 ’C, ee aspoň 99 %.

Elementárna analýza: C H F N O S

3X 32 3 3 S vypočítané

C(%) H(%) N(%)

60,48 5,24 6,83

Východisková kyselina benzoová sa pripraví nasledujúcim spôsobom:

Stupeň a

Kyselina 4,4,4-trifluórmaslová

Roztok monohydrátu hydroxidu lítneho (324 g) vo vode (1,8 1) sa za miešania pridá k roztoku etyl-4,4,4-trifluórbutyrátu (436 g) v metanole (2,0 1) a bezvodom tetrahydrofuráne (2,0 1) a výsledná suspenzia sa mieša cez noc. Po čiastočnom odparení suspenzie sa zvyšok zriedi vodou a premyje dietyléterom. Vodná vrstva sa okyslí 6 M kyselinou chlorovodíkovou a extrahuje dietyléterom. Spojené extrakty sa premyjú soľankou, vysušia nad síranom horečnatým a prefiltrujú. Filtrát sa odparí a zvyšok sa destiluje (teplota varu 165 - 168 ’C) za získania kyseliny 4,4,4-trifluórmaslovej.

Výťažok produktu: 347 g (95 %), Teplota topenia: 27 - 30 ’C.

Parciálne nukleárne magnetickorezonančné spektrum (300 MHz, CDC1₃): 2,33 (m, 2H, CF₃CH₂), 2,66 (t, 2H, CH^COJi).

Stupeň b

4,4,4-trifluórbutyrylchlorid

Dimetylformamid (1,0 ml) a oxalylchlorid (239 ml) sa pridajú pri teplote 0 ’C k roztoku kyseliny 4,4,4-trifluórmaslove j (343 g) v bezvodom metylénchloride a zmes sa cez noc uchováva pri laboratórnej teplote. Metylénchlorid sa potom odstráni destiláciou a zvyšok sa destiluje za získania 4,4,432

-trifluórbutyrylchloridu.

Výťažok produktu: 328 g (85 %)·,

Teplota topenia: 103 - 106 ’C.

Parciálne nukleárne magnetickorezonančné spektrum (300 MHz, CDC1₃): 2,47 - 2,64 (m, 2H, CF.OHJ, 3,19 (t, H,

CH COC1).

Stupeň c (4R,5S)-4-Metyl-3-(4,4,4-trifluórbutyryl)-5-fenyl-2-oxazolidinón

Roztok n-butyllítia (2 mol) v hexáne sa pridá za miešania k roztoku (4R,5S)-(+)-4-metyl-5-fenyl-2-oxazolidinónu (353 g) v bezvodom tetrahydrofuráne (2500 1) pri teplote -78 ’C a pod inertnou atmosférou. Roztok sa pri teplote -70 ’C mieša počas 15 minút, potom sa k nemu pri teplote -60 ‘C počas 30 minút pridá 4,4,4-trifluórbutyrylchlorid a zmes sa nechá zohriať na laboratórnu teplotu a mieša sa cez noc. Výsledná zmes potom odparí a zvyšok sa rozdelí medzi dietyléter a vodu. Éterová vrstva sa premyje (1 N kyselinou chlorovodíkovou a dvakrát soľankou), vysuší sa nad síranom horečnatým a odparí sa za získania surového produktu. Výťažok produktu predstavuje 604 g, t.j. takmer 100 %. Filtráciou cez 3000 ml silikagélu pri použití elučnej sústavy tvorenej metylénchloridom a hexánmi v objemovom pomere 1 : 1 sa získa biely produkt. Rekryštalizáciou zo zmesi metylénchloridu a hexánov sa potom získa (4R,5S)-4-metyl-3-(4,4,4-trifluórbutyryl)-5-fenyl-2-oxazolidinón.

Výťažok produktu: 519 g (86 %), Teplota topenia: 93 - 95 ’C.

Parciálne nukleárne magnetickorezonančné spektrum (300 MHz, CDC1₃): 0,91 (d, 3H, CH_a), 2,45 - 2,65 (m, 2H,

CF CH ), 3,18 - 3,40 (m, 2H, CH CO), 4,78 (m, 1H, 4-H oxazolidinónu), 5,70 (d, 1H, 5-H oxazolidinónu), 7,30 - 7,44 (m, 5H, Ar).

Stupeň d (4R,5S)-4-Metyl-3-((2R)-2-metyl-4,4,4-trifluórbutyryl)-5-fenyl-2-oxazolidinón

K roztoku bis(trimetylsilylamidu) sodného (1,9 mol) v tetrahydrofuráne (1900 ml) ochladenému na teplotu -40 ’C sa za miešania pridá roztok (4R,5S)-4-metyl-3-(4,4,4-trifluórbutyryl ) -5-f enyl- 2-oxazolidinónu (517 g) v bezvodom tetrahydrofuráne (800 ml) pod inertnou atmosférou. Zmes sa potom udržiava počas 30 minút pri teplote -40 ’C, potom sa zohreje na teplotu -30 ’C v priebehu ďalších 30 minút. K tejto zmesi sa pridá jódmetán (142 ml) v priebehu asi 15 minút, pričom sa udržiava vnútorná reakčná teplota v rozmedzí od -35 do -30 ’C. Zmes sa potom mieša ešte počas dvoch hodín pri teplote -30 ’C, následne sa chladná reakčná zmes naleje do chladného vodného roztoku chloridu amónneho (700 g v 2 1 vody). Zmes sa potom zriedi dietyléterom (11) a vrstvy sa oddelia. Organická vrstva sa premyje (25 % vodným roztokom hydrogénsíranu sodného a soľankou). Vodné podiely sa extrahujú zmesou metylénchloridu a diétyléteru v objemovom pomere 1:1a metylénchloridom. Spojené organické vrstvy sa vysušia nad síranom horečnatým a odparia za získania surového produktu (595 g) vo forme červenavého oleja. Filtráciou cez silikagél (3000 ml) a pri použití elučného gradientu 1 - 5 % etylacetátu v hexánoch a následným odparením sa získa biely produkt (490 g), ktorý je zmesou požadovaného produktu, diastereoizomérne metylovaného bočného produktu a nemetylovaného východiskového produktu. Kryštalizáciou zo zmesi dietyléteru a hexánov sa získa (4R, 5S)-4-metyl-3-((2R)-2-metyl-4,4,4-trifluórbutyryl)-5-fenyl-2-oxazolidinón vo forme bieleho pevného produktu.

Výťažok produktu: 370 g (68 %), Teplota topenia: 68 - 70 ’C.

Analýza uskutočnená vysokotlakovou chromatografiou (silikagél, Zorbax, 4,6 mm x 25 cm, 1 : 9 etylacetát : hexány, FR = 1,5 ml/min, UV-detekcia pri vlnovej dĺžke 254 nm) dôkazu je, že vzorka má 99 % čistotu (retenčný objem = 2,6). Druhá rekryštalizácia tohto bieleho pevného produktu zo zmesi dietyléteru a hexánov poskytuje analytická vzorka (4R,5S)-4-metyl-3-((2R)-2-metyl-4,4,4-trifluórbutyryl)-5-fenyl-2-oxazolidinónu vo forme transparentných bezfarebných ihličiek. Výťažok produktu: 300 g (55 %),

Teplota topenia: 74,5 - 75 ’C.

Parciálne nukleárne magnetickorezonančné spektrum (300 MHz, CDC1₃): 0,89 (d, 3H, 4-CH₃ oxazolidinónu), 1,33 (d,

3H, CH(CH₃)C0), 2,10 - 2,31 (m, 1H, CF₃CH₂), 2,74 - 2,97 (m,

1H, CF₃CH₂), 4,03 - 4,17 (m, 1H, CHCO), 4,79 (m, 1H, 4-H oxazolidinónu), 5,71 (d, 1H, 5-H oxazolidinónu), 7,260 - 7,44 (m, 5H, fenyl).

Vysokotlakovou chromatografiou sa dokázala čistota produktu 99,9 %.

Elementárna analýza:

C H F NO

16 3 3

	C(%)	H(%)	N(%)
vypočítané	57,14	5,11	4,44
nájdené	57,17	5,16	4,59

Stupeň e (R)-2-Metyl-4,4,4-trifluór-l-butanol

K roztoku (4R,5S)-4-metyl-3-((2R)-2-metyl-4,4,4-trifluórbutyryl) -5-fenyl-2-oxazolidinónu (28 g) v bezvodom dietylétere (200 ml) sa za miešania pri teplote -20 ’C a pod inertnou atmosférou pridá lítiumalumíniumhydrid (10,26 g), zmes sa následne zohreje na 0 ’C. Po dvoch hodinách pri teplote 0 ’C sa k zmesi pridá voda (10,27 ml), 10 % vodný roztok hydroxidu sodného (10,27 ml) a znova voda (31 ml), zmes sa potom mieša počas 20 minút. Soli sa odfiltrujú a premyjú čerstvo destilovaným dietyléterom. Dietyléterový roztok sa vysuší nad uhličitanom draselným a zriedi pentánom. To má za následok vylúčenie (4R,5S)-(+)-4-metyl-5-fenyl-2-oxazolidinónu, ktorý sa izoluje filtráciou. Koncentráciou filtrátu destiláciou sa získa niekoľko frakcií. Prvú frakciu (teplota kúpeľa do 60 ‘C) tvorí pentán a diétyléter, druhú zostavu frakcií (teplota kúpeľa 60 až 100 ’C) tvorí 12 g oleja, ktorý je zmesou (40 : 60) (R)-2-metyl-4,4,4-trifluór-l-butanolu (vypočítané ako 4,8 g alkoholu) a dietyléter (stanovené NMR). Zahriatím zvyšného dechtovítého zvyšku (teplota kúpeľa 85 ’C) za vákua (13,330 Pa) sa získa ďalší podiel (7,2 g) (R)-2-metyl-4,4,4-trifluór-l-butanolu.

Celkový výťažok produktu: 12,0 g (94 %).

Parciálne nukleárne magnetickorezonančné spektrum (300 MHz, CDC1₃-D₂O): 1,06 (d, 3H, CH_a), 1,41 (šir. t, 1H,

OH), 1,86 - 2,07 (m, 2H, CH(CH₃) plus jeden CF₃CH₂), 2,31

-2,42 (m, 1H, jeden CF₃CH₂), 3,49 (dd, 1H, jeden CH₂OH),

3,58 (dd, 1H, jeden CH₂OH).

Stupeň f (R)-2-(2-Metyl-4,4,4-trifluórbutyl)-lH-izoindol-1,3(2H)-dión

K zmesi (R)-2-metyl-4,4,4-trifluór-l-butanolu (asi 12,0 g), ftalimidu (13,4 g) a trifenylfosfínu (23,7 g) v dietylétere (asi 6,5 g, pozri vyššie) a bezvodom tetrahydrofuráne (110 ml) ochladenej na teplotu 0 C za miešania pridá dietylazodikarboxylát (15,4 ml), zmes sa potom udržiava cez noc pri laboratórnej teplote a ďalej sa ešte mieša počas 8 hodín. Reakčná zmes sa odparí, ku zvyšku sa pridá metylénchlorid a kaša sa prefiltruje. Filtrát sa vyčistí tlakovou chromatografiou pri použití elučnej sústavy tvorenej zmesou metylénchloridu a hexánov v objemovom pomere 1 : 1, za získania (R)-2-(2-metyl-4,4,4-trifluórbutyl)-lH-izoindol-1,3(2H)-diónu vo forme bieleho pevného produktu.

Výťažok produktu: 17,1 g (75 %), Teplota topenia: 45 - 47 ’C.

Parciálne nukleárne magnetickorezonančné spektrum (300 MHz, CDC1₃): 1,08 (d, 3H, CH₃), 1,94 - 2,07 (m, 1H,

CF₃CH₂), 2,14 - 2,31 (m, 1H, CF₃CH₂), 2,36 - 2,50 (m, 1H,

CHCH₃), 3,58 (dd, 1H, CH.N), 3,64 (dd, 1H, CH₂N).

Stupeň g (R)-2-(2-Metyl-4,4,4-trifluórbutylamínhydrochlorid

K roztoku (R)-2-(2-metyl-4,4,4-trifluórbutyl)-lH-izoindol-1,3(2H)-diónu (17,1 g) v bezvodom etanole (85 ml) zahrievanému na teplotu spätného toku sa za miešania pridá hydrazínmonohydrát (3,1 ml). Po 3 hodinovom zohrievaní zmesi za refluxu sa roztok ochladí, k roztoku sa pridá etanol (40 ml), roztok sa následne okyslí na pH 1 pridaním koncentrovanej kyseliny chlorovodíkovej a prefiltruje sa. Filtrát sa odparí a zvyšok sa vyčistí sublimáciou (teplota kúpeľa 170 ’C pri tlaku

6,6 Pa), za získania (R)-2-(2-metyl-4,4,4-trifluórbutylamínhydrochloridu vo forme bieleho pevného produktu.

Výťažok produktu: 9,89 g (88 %), Teplota topenia: 187 - 191 ‘C.

Parciálne nukleárne magnetickorezonančné spektrum (300 MHz, DMSO-d -D O): 1,05 (d, 3H, CH ), 2,06 - 2,36 (m, 2H, CF₃CH₂), 2,36 - 2,54 (m, 1H, CHCH₃), 2,73 (dd, 1H, CH.N),

2,87 (dd, 1H, CH N), 8,20 (šir. s, 2H, NH ).

^{2 2}<

Stupeň h

Metyl-(R)-3-metoxy-4-[l-metyl-5-(2-metyl-4,4,4-trifluórbutylkarbamoyl)indol-3-ylmetyl]benzoát

Zmes (R)-2-(2-metyl-4,4,4-trifluórbutylamínhydrochloridu (9,79 g), metyl-4-(5-karboxy-l-metylindol-3-ylmetyl)-3-metoxybenzoátu (20,55 g), 4-dimetylaminopyridínu (7,45 g), l-(3-dimetylaminopropyl)-3-etylkarbodiimidhydrochloridu (15,07 g) a trietylamínu (9,3 ml) sa rozpustí v bezvodom metylénchloride (240 ml) a získaný roztok sa mieša pod inertnou atmosférou počas 18 hodín. Zmes sa zriedi metylénchloridom (200 ml) a dva krát premyje 1 N kyselinou chlorovodíkovou. Spojené kyslé podiely sa spätne extrahujú metylénchloridom a spojené organické extrakty sa premyjú (vodou a soľankou), vysušia nad síranom horečnatým a odparia. Zvyšok sa vyčistí tlakovou chromatografiou pri použití elučnej sústavy tvorenej zmesou metylénchloridu a etylacetátu v objemovom pomere 97 : 3, za získania metyl- (R) -3-metoxy-4-[ l-metyl-5-(2-metyl-4,4,4-trifluórbutylkarbamoyl)indol-3-ylmetyl]benzoátu vo forme bieleho pevného produktu.

Výťažok produktu: 14,48 g (55 %), Teplota topenia: 150 - 151 ’C.

Parciálne nukleárne magnetickorezonančné spektrum (300 MHZ, CDClj; 1,12 (d, 3H, CHJ, 1,98 - 2,08 (m, 1H,

CHCH₃), 2,12 - 2,44 (m, 2H, CF₃CH₂), 3,30 - 3,58 (m, 2H,

CH₂N), 3,76 (s, 3H, NCH₃), 3,90 (s, 3H, OCH₃), 3,93 (s, 3H,

OCH₃), 4,13 (s, 2H, ArCH₂Ar'), 6,23 (šir. t, 1H, NHCO).

Stupeň i

Kyselina (R)-3-metoxy-4-[l-metyl-5-(2-metyl-4,4,4-trifluórbutylkarbamoyl) indol-3-ylmetyl ] benzoová

K roztoku metyl-(R)-3-metoxy-4-[l-metyl-5-(2-metyl-4,4,4-trifluórbutylkarbamoyl)indol-3-ylmetyl]benzoátu (14,38 g) v metanole (120 ml) a čerstvo destilovanom tetrahydrofuráne (120 ml) sa pod inertnou atmosférou pridá roztok monohydrátu hydroxidu lítneho. Po 18 hodinách sa rozpúšťadlo odparí a zvyšok sa rozpustí vo vode (250 ml) a čerstvo destilovanom tetrahydrofuráne (23 ml), roztok sa okyslí na pH 1 prídavkom koncentrovanej kyseliny chlorovodíkovej a zriedi sa vodou (150 ml). Zrazenina sa oddelí a premyje vodou za získania kyseliny (R )-3-metoxy-4-[l-metyl-5-(2-metyl-4,4,4-trifluórbutylkarbamoyl) indol-3-ylmetyl ]benzoove j.

Výťažok produktu: 14,28 g (100 %), Teplota topenia: 218 - 223 ’C.

Parciálne nukleárne magnetickorezonančné spektrum (300 MHz, DMSO-d_e): 1,00 (d, 3H, CH₃), 2,04 - 2,28 (m, 2H,

CF₃CH__!), 2,32 - 2,44 (m, 1H, CHCH₃), 3,21 (šir. t, 2H, CH.N) , 3,76 (s, 3H, NCH₃), 3,90 (S, 3H, OCH₃) , 4,07 (s, 2H,

ArCH^Ar'), 8,43 (šir. t, 1H, NHCO) .

Príklad 3 (R)-3-Metoxy-4- [ l-metyl-5-(2-metyl-4,4,4-trifluórbutylkarbamoyl) indol-3-ylmetyl ] -N-(2-metylfenylsulfonyl) benzamid

K zmesi 4-(5-karboxy-l-metylindol-3-ylmetyl)-3-metoxy—N-(2-metylfenylsulfonylJbenzamidu (103,5 g), 4-dimetylaminopyridínu (112,4 g) a l-(3-dimetylaminopropyl)-3-etylkarbodiimidhydrochloridu (51,8 g) v tetrahydrofuráne (destilovaného z nátriumbenzofenónketylu) (2,0 1) sa po dvojhodinovom miešaní pridá (R)-2-metyl-4,4,4-trifluórbutylamínhydrochlorid (42,6 g) a potom sa získaná reakčná zmes mieša cez noc (asi 18 hodín, neúplná reakcia) a ďalej sa zohrieva za refluxu počas 2 hodín (reakcia dokončená). Ochladená reakčná zmes sa zriedi etylacetátom (2 1), premyje 1 N kyselinou chlorovodíkovou (dvakrát) a soľankou, vysuší nad síranom horečnatým a odparí. Zvyšok (138,6 g) sa spojí s nečistým produktom z podobných procesov (28,0 g) a vyčistí sa tlakovou chromatografiou pri použití elučnej ústavy tvorenej zmesou metylénchloridu a etylacetátu v postupných objemových pomeroch 1:0, 9:1 a 3:1 za získania pevného produktu, ktorý sa rozmieša (dvakrát) s éterom za získania surového požadovaného produktu (135,2 g), ktorý sa rekryštalizuje z etanolu (1,2 1) a acetónu (0,3 1) po zahustení matečného roztoku na objem asi 0,9 1 a ochladení, a vysušení za vákua sa získa požadovaný produkt vo forme bielej kryštalickej pevnej látky.

Výťažok produktu: 117,1 g (65 %), Teplota topenia: 141,5 - 143,5 ’C.

Nukleárne magnetickorezonančné spektrum (300 MHz, DMSO-d_e): 1,01 (d, 3H, CH₃), 2,0 - 2,2 (m, 2H, CF₃CH_J, 2,3 - 2,5 (m, 1H, CHCH₃), 2,61 (s, 3H, ArCH₃), 3,23 (šir. t, 2H,

I ·,

CH N), 3,76 (S, 3H, NCH ), 3,92 (s, 3H, OCH ), 4,07 (s,

ArCH_Ar'), 7,13 (s, 1H) , 7,17 (d, 2H), 7,38 - 7,69 (m, 6H),

7,72 (d, 1H), 8,05 (d, 1H), 8,11 (s, 1H), 8,46 (šír. t, 1H,

NHCO).

Elementárna analýza: C H F N O S

31 32 3 3 S	C(%)	H(%)	N(%)
vypočítané	60,48	5,24	6,83
nájdené	60,47	5,27	6,67
Východiskový	5-karboxyindolový	derivát	sa môže pripraviť

nasledujúcim spôsobom:

Stupeň a

Kyselina 4-(5-metoxykarbonyl-l-metylindol-3-ylmetyl)-3-metoxybenzoová

K roztoku metyl-4-(5-metoxykarbonyl-l-metylindol-3-ylmetyl)-3-metoxybenzoátu (105,1 g) v tetrahydrofuráne (1,4 1) sa pridá metanol (450 ml) a deionizovaná voda (450 ml), potom sa k uvedenej zmesi pridá ekvimolárne množstvo monohydrátu hydroxidu lítneho (12,00 g). Po 28 hodinovom miešaní reakčnej i

zmesi sa zmes okyslí na pH 2 pridaním 6 N kyseliny chlorovodíkovej (60 ml). Po odparení organických rozpúšťadiel sa vylúči surový produkt (104,2 g), ktorý sa odfiltruje a vysuší za vákua, následne sa rekryštalizuje rozpustením vo vriacom tetrahydrofuráne (600 ml), pridaním toluénu (asi 1,2 1) a zahustením na objem asi jedného litra. Po ochladení, miešaní cez noc, filtrácii a vysušení za vákua sa získa prvý podiel produktu (71,1 g). Druhá podobná rekryštalizácia tohto produktu z tetrahydrofuránu (500 ml) a toluénu (1 1) poskytne kyselinu 4-(5-metoxykarbonyl-l-metylindol-3-ylmetyl)-3-metoxybenzoovú vo forme belavej pevnej látky.

Výťažok produktu: 58,3 g (57,7 %),

Nukleárne magnetickorezonančné spektrum (300 MHz, DMSO-d_e): 3,78 (s, 3H, NCH₃), 3,83 (s, 3H, CO₂CH₃), 3,92 (s,

3H, 0CH₃) , 4,07 (s, ArCH₂Ar'), 7,17 (d, 1H), 7,18 (s, 1H),

7,43 - 7,50 (m, 3H), 7,75 (dd, 1H), 8,19 (s, 1H).

Rovnaká kyselina benzoová získaná podobným postupom, avšak prečistená tlakovou chromatografiou pri použití elučnej sústavy tvorenej zmesou metylénchloridu, tetrahydrofuránu a kyseliny octovej v nasledovných objemových pomeroch: 1:0:0,1:9:0 aO: 400 :1 a izoláciou a vysušením za vákua kryštálov vytvorených v odstavených metylénchlorido : tetrahydrofuránových frakciách, má teplotu topenia 228,0 až 229,5 ‘C. Ďalšie množstvo kyseliny benzoovej (23,6 g, 23,3 %) a spätne získaného esteru (11,5 g, 10,7 %) sa získa zahustením a tlakovou chromatografiou materských lúhov pri použití elučnej sústavy tvorenej metylénchloridom a tetrahydrofuránom s nasledovnými objemovými pomermi: 1:0,3:1,2:1.

Stupeň b

4-(5-Metoxykarbonyl-l-metylindol-3-ylmetyl)-3-metoxy-N-(2-metylfenylsulfonyl)benzamid

K roztoku kyseliny 4-(5-metoxykarbonyl-l-metylindol-3-ylmetyl)-3-metoxybenzoová (129,5 g) v tetrahydrofuráne (3,0 1, destilovaný z nátriumbenzofenónketylu), pripravenému zohrievaním na teplotu 50 ’C až do okamihu, kedy nastane úplné rozpustenie, a následným ochladením na laboratórnu teplotu na kúpeli ľad-voda, sa pridá 4-dimetylaminopyridín (56,6 g) a l-(3-dimetylaminopropyl)-3-etylkarbodiimidhydrochlorid (102,4 g), následne sa získaná zmes mieša počas jednej hodiny. K zmesi sa potom pridá 2-metylbenzénsulfónamid (67,1 g) a reakčná zmes sa mieša počas asi 3 dní. Reakčná zmes sa potom zriedi etylacetátom (2,0 1) a premyje 1 N kyselinou chlorovodíkovou (dvakrát) a solankou (3-krát, až do neutrálnej reakcie), pričom vodné extrakty sa spätne premyjú etylacetátom. Spojený etylacetátový roztok sa vysuší nad síranom horečnatým a čiastočne odparí za získania kaše pevného produktu v etylacetáte (asi 0,5 1), ktorá sa cez noc vloží do chladničky. Izoláciou pevného podielu sa získa surový produkt vo forme svetlo ružovej pevnej látky.

Výťažok produktu: 158,5 g (88 %).

Chromatografiou na tenkej vrstve sa stanovilo, že produkt je v podstate čistý. Po rekryštalizácii rozpustením v horúcom tetrahydrofuráne (1,5 1), filtráciou za horúca, zriedením etylacetátom (2,0 1) a zahustením varom na finálny objem asi

2,5 1 sa získa prvý podiel 4-(5-metoxykarbonyl-l-metylindol-3-ylmetyl)-3-metoxy-N-(2-metylfenylsulfonyl)benzamidu (105,5 g, 59 %) vo forme bielej pevnej látky.

Teplota topenia produktu: 211 - 213 ’C.

Nukleárne magnetickorezonančné spektrum (250 MHz, DMSO-d ): 2,60 (s, 3H, ArCH ), 3,76 (s, 3H, NCH ), 3,82 (s,

3H, CO₂CH₃), 3,92 (s, 3H, ArOCH_a), 4,04 (s, ArCH_Ar'), 7,15 (d, 1H), 7,22 (s, 1H), 7,38 - 7,58 (m, 6H), 7,75 (dd, 1H) , 8,03 (dd, 1H), 8,17 (s, 1H) .

Zahustením materských lúhov sa získali dva dodatočné podiely (35,5 g, 20 %) a surový produkt (39,5 g).

Stupeň c

4- (5-Karboxy-l-metylindol-3-ylmetyl) -3-metoxy-N- (2-metylf enylsulf onyl )benzamid

Zmes 4- (5-metoxykarbonyl-l-metylindol-3-ylmetyl )-3-metoxy-N-(2-metylfenylsulfonyl)benzamidu (130,0 g), tetrahydrofuránu (1,0 1) a 1 N roztoku hydroxidu sodného (1,0 1) sa zahrieva cez noc pri teplote asi 60 ’C, následne sa k zmesi pridá ďalšie množstvo 1 N roztoku hydroxidu sodného (200 ml) a zmes sa ešte zohrieva počas 5 hodín pri teplote 60 ’C. Ochladená reakčná zmes sa okyslí 6 N kyselinou chlorovodíkovou (250 ml) a extrahuje etylacetátom. Etylacetátový roztok sa trikrát premyje solankou, vysuší nad síranom horečnatým a odparí za získania pevného produktu, ktorý sa vysuší za vákua pri teplote 50 ’C za získania 4-(5-karboxy-l-metylindol-3-ylmetyl)-3-metoxy-N-(2-metylfenylsulfonyl)benzamidu.

Výťažok produktu: 12,9 g (100 %, počítané ako 0,45 hydrát), Teplota topenia: 255 - 257 ’C.

Nukleárne magnetickorezonančné spektrum (300 MHz, DMSO-d_e): 2,60 (s, 3H, ArCH₃), 3,76 (s, 3H, NCH₃), 3,91 (s,

3H, OCH₃), 4,05 (s, 2H, 1H),7,39 - 7,51 (m, 5H), 8,03 (dd, 1H), 8,14 (d, 1H)	ArCH Ar'), 7,58 (šir.	7,15 (d, 1H), 7,19 (s,
t, 1H),	7,72 (dd,	1H),
Elementárna	analýza:
C N H 0 S	. 0,45 H 0
26 2 24 6	' 2	C(%)	H(%)	N(%)
vypočítané		62,37	5,01	5,60
nájdené		62,60	5,03	5,52

Metyl-4- (5-metoxykarbonyl-l-metylindol-3-ylmetyl) -3-metoxykarbonát použitý v stupni a sa môže získať z metylindol-5-karboxylátu a metyl-4-bróminetyl-3-metoxybenzoátu pri použití podobného postupu ako je opísaný v stupni b príkladu 1 a následnou metyláciou pri použití podobného postupu ako je opísaný v stupni c príkladu 1. Metyl-4-(5-metoxykarbonyl-l-metylindol-3-ylmetyl)-3-metoxybenzoát, získaný esterifikáciou kyseliny 4-(5-karboxy-l-metylindol-3-ylmetyl)-3-metoxybenzoovej metanolom a acetylchloridom, ďalej filtráciou cez silikagélové lôžko pri eluovaní metylénchloridom v kontinuálnom extraktore, odparením a rozmiešaním s éterom, má teplotu topenia 138 - 139 ’C.

Príklad 4

V tomto príklade sú ilustrované reprezentatívne farmaceutické prípravky, ktoré sa môžu použiť na terapeutické alebo profylaktické podanie zlúčeniny všeobecného vzorca I alebo jej farmaceutický prijateľnej soli (ďalej uvedených ako Zlúčenina X'):

Tableta 1	mg/tableta
Zlúčenina X'	100,0
Laktóza	77,5
Povidon	15,0
Nátriumcroskarmelóza	12,0
Mikrokryštalická celulóza	92,5
Stearát horečnatý	3,0
300,0

2) Tableta 2 mg/tableta

Zlúčenina X'	20,0
Mikrokryštalická celulóza	410,0
Škrob	50,0
Nátriumglykolát škrobu	15,0
Stearát horečnatý	5,0
500,0

Kapsula	mg/kapsulu
Zlúčenina X'	10,0
Koloidný oxid kremičitý	1,5
Laktóza	465,5
Predželatinizovaný škrob	120,0
Stearát horečnatý	3,0

600,0

Injekcia 1 (1 mg/ml)	mg/ml
Zlúčenina X· (voľná kyselina)	1,0
Hydrogénfosfát sodný	12,0
Dihydrogénfosfát sodný	0,7
Chlorid sodný	4,5
1,0 N Roztok hydroxidu sodného
(nastavenie pH na 7,0 - 7,5)	q.s.
Voda pre injekcie	q.s. ad 1 ml

5) Injekcia 2 (10 mg/ml) mg/ml

Zlúčenina X'

Dihydrogénfosfát sodný Hydrogénfosfát sodný Polyetylénglykol 400 1,0 N Roztok hydroxidu sodného (nastavenie pH na 7,0 - 7,5) Voda pre injekcie

10,0

0,3

1,1

200,0

q.s.

q.s. ad 1 ml

6) Aerosol mg/balenie

Zlúčenina X'	20,0
Kyselina olejová	10,0
Trichlórmonofluórmetán	5000,5
Dichlórdifluórmetán	10000,0
Dichlórtetrafluóretán	5000,0

Je samozrejmé, že vyššie uvedené farmaceutické prípravky sa môžu modifikovať podľa všeobecne známych farmaceutických techník tak aby obsahovali rôzne množstvá a rôzne typy aktívnej prísady tvorenej zlúčeninou X'. Aerosol 6 sa môže použiť v rozprašovači vybavenom mechanickou pumpičkou.

Claims

PATENTOVÉ NÁROKY

1. 5-(2-metyl-4,4,4-trifluórbutylkarbamoyl)indolový derivát vzorca I (I)
2. Zlúčenina podľa nároku 1, vyznačujúca sa tým, že je v racemickej forme.
3. Zlúčenina podľa nároku 1,vyznačujúca sa t ý m, že je vo forme v podstate čistého enantioméru, predovšetkým v (R)-forme.
4. Zlúčenina podľa nároku laz 3,vyznačujúca sa t ý m, že je vo forme farmaceutický prijateľnej soli.
5. Zlúčenina podľa nároku laž 4,vyznačujúca sa t ý m, že farmaceutický prijateľná soľ je tvorená lítnou, sodnou alebo draselnou soľou.
6. Spôsob prípravy zlúčeniny podľa niektorého z nárokov 1 až 5,vyznačujúci sa tým, že (A) zodpovedajúca kyselina 3-metoxy-4-[l-metyl-5-(2-metyl-4,4,4-trifluórbutylkarbamoyl)indol-3-ylmetyl]benzoová sa uvedie do reakcie s 2-metylbenzénsulfónamidom v prítomnosti dehydratačného činidla alebo sa uvedie do reakcie reaktívny derivát uvedenej kyseliny benzoovej s 2-metylbenzénsulfónamidom alebo jeho soľou, alebo (B) 2-metyl-4,4,4-trifluórbutylamín sa acyluje 4-(5-karboxy-l-metylindol-3-ylmetyl)-3-metoxy-N-(2-metylfenylsulfoňyl)benzamidom v prítomnosti dehydratačného činidla alebo sa acyluje reaktívnym derivátom uvedeného karboxyindolu, pričom v prípade, že sa má zlúčenina získať vo v podstate enantiomérne čistej forme, potom sa uvedený postup prípadne uskutoční pri použití v podstate enantiomérne čistého východiskového materiálu, alebo v prípade, že sa má zlúčenina získať vo v podstate enantiomérne čistej forme, potom sa alternatívne oddelí požadovaná opticky aktívna forma pri použití konvenčného postupu, alebo v prípade, že sa má získať farmaceutický prijateľná soľ uvedenej zlúčeniny, potom sa 3-metoxy-4-[l-metyl-5-(2-metyl-4,4,4-trifluórbutylkarbamoyl)indol-3-ylmetyl]-N-(2-metylfenylsulfonyl)benzamid uvedie do reakcie s vhodnou zásadou, ktorá poskytuje fyziologicky prijateľný katión.
7. Kyselina 3-metoxy-4-[l-metyl-5-(2-metyl-4,4,4-tri-

-fluórbutylkarbamoyl)indol-3-ylmetyl]benzoová alebo ester uvedenej kyseliny benzoovej s alkoholom všeobecného vzorca HOR*\ v ktorom R¹¹ znamená vhodne odstrániteľnú ochrannú skupinu kyseliny, alebo adičnú soľ so zásadou uvedenej benzoovej kyseliny.
8. 2-Metyl-4,4,4-trifluórbutylamín alebo jeho adičná soľ s kyselinou.
9. Zlúčenina podľa nároku 8,vyznačujúca sa tým, že je vo forme v podstate čistého (R)-enantioméru.
10. Farmaceutický prostriedok, vyznačujúci sa tým, že obsahuje zlúčeninu podľa niektorého z nárokov 1 až 5, spoločne s farmaceutický prijateľným riedidlom alebo nosičom.