SK416891A3 - Agent for plant protection based on aqueous emulsion - Google Patents
Agent for plant protection based on aqueous emulsion Download PDFInfo
- Publication number
- SK416891A3 SK416891A3 SK4168-91A SK416891A SK416891A3 SK 416891 A3 SK416891 A3 SK 416891A3 SK 416891 A SK416891 A SK 416891A SK 416891 A3 SK416891 A3 SK 416891A3
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- acid
- composition according
- active ingredient
- composition
- active
- Prior art date
Links
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 title claims abstract description 14
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims abstract description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 25
- -1 dinitrophenyl compounds Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 8
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 6
- ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N trifluralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CHZCERSEMVWNHL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybenzonitrile Chemical class OC1=CC=CC=C1C#N CHZCERSEMVWNHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IIPZYDQGBIWLBU-UHFFFAOYSA-N Dinoterb Chemical compound CC(C)(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O IIPZYDQGBIWLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NEKOXWSIMFDGMA-UHFFFAOYSA-N Isopropalin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(C)C)C=C1[N+]([O-])=O NEKOXWSIMFDGMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 2
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims description 2
- RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N endosulfan Chemical compound C([C@@H]12)OS(=O)OC[C@@H]1[C@]1(Cl)C(Cl)=C(Cl)[C@@]2(Cl)C1(Cl)Cl RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N 0.000 claims description 2
- LZGUHMNOBNWABZ-UHFFFAOYSA-N n-nitro-n-phenylnitramide Chemical class [O-][N+](=O)N([N+]([O-])=O)C1=CC=CC=C1 LZGUHMNOBNWABZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JOOMJVFZQRQWKR-UHFFFAOYSA-N pyrazophos Chemical compound N1=C(C)C(C(=O)OCC)=CN2N=C(OP(=S)(OCC)OCC)C=C21 JOOMJVFZQRQWKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HKROQOWBHZLRCU-UHFFFAOYSA-N 2,2-diphenoxypropanoic acid Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC(C(O)=O)(C)OC1=CC=CC=C1 HKROQOWBHZLRCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005892 Deltamethrin Substances 0.000 claims 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims 1
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 claims 1
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 claims 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M octanoate Chemical compound CCCCCCCC([O-])=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 abstract 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 10
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 10
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 7
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 6
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 4
- DMKKMGYBLFUGTO-UHFFFAOYSA-N 2-methyloxirane;oxirane Chemical compound C1CO1.C1CO1.CC1CO1 DMKKMGYBLFUGTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 3
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 3
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 3
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 3
- SXERGJJQSKIUIC-UHFFFAOYSA-N 2-Phenoxypropionic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=CC=C1 SXERGJJQSKIUIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- MHKBMNACOMRIAW-UHFFFAOYSA-N 2,3-dinitrophenol Chemical class OC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1[N+]([O-])=O MHKBMNACOMRIAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YHLDGLRUQIOFGR-UHFFFAOYSA-N 2,6-dibromo-4-hydroxybenzonitrile;octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O.OC1=CC(Br)=C(C#N)C(Br)=C1 YHLDGLRUQIOFGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 2-sec-butyl-4,6-dinitrophenyl 3-methylbut-2-enoate Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)C=C(C)C ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical class CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M Aminoacetate Chemical compound NCC([O-])=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 235000014698 Brassica juncea var multisecta Nutrition 0.000 description 1
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 1
- 240000000385 Brassica napus var. napus Species 0.000 description 1
- 235000006618 Brassica rapa subsp oleifera Nutrition 0.000 description 1
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- RBNPOMFGQQGHHO-UWTATZPHSA-N D-glyceric acid Chemical compound OC[C@@H](O)C(O)=O RBNPOMFGQQGHHO-UWTATZPHSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQKBPHSEKWERTG-UHFFFAOYSA-N Fenoxaprop ethyl Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 PQKBPHSEKWERTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000831272 Oryza sativa subsp. japonica Cysteine proteinase inhibitor 5 Proteins 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical class C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- JPNZKPRONVOMLL-UHFFFAOYSA-N azane;octadecanoic acid Chemical class [NH4+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O JPNZKPRONVOMLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- SMLHHBQGIJMAIM-UHFFFAOYSA-N calcium;2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound [Ca].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O SMLHHBQGIJMAIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005131 dialkylammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-[2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]ethyl]amino]acetate Chemical compound C=1C=CC=C(OC(C)=O)C=1CN(CC(=O)OC)CCN(CC(=O)OC)CC1=CC=CC=C1OC(C)=O OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- OFGDQIAGBMOUJT-UHFFFAOYSA-N oxirane Chemical class C1CO1.C1CO1.C1CO1 OFGDQIAGBMOUJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000003016 pheromone Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920001522 polyglycol ester Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- YPOXGDJGKBXRFP-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-4-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=NC=N1 YPOXGDJGKBXRFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N rac-diclofop methyl Natural products C1=CC(O[C@@H](C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 125000005208 trialkylammonium group Chemical group 0.000 description 1
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003021 water soluble solvent Substances 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
- C09K23/14—Derivatives of phosphoric acid
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Podobné problémy oe jeví u íosforyiovsných po íystvry1 fény! ρο 1 yethy 1 ?noxiôO.. popsaných v patentovém spise číslo EP-A32291. P.ovnéž v pripadá alkyí ary1 po 1yglyko1etherových sloučenin podie némsekého patentového spisu číslo DE-A-3111934 se mohou získat jen podminéné tepelné stál- koloidní emulze.
V patentovém spise čislo ΞΡ-Α-11Θ759 se uvádí, že na konci monofesforylované ethylenoxíά-propy1enoxid-ethylenoxidblckové kopolyméry nebo jejich soli se mohou použivat jskožto dispergační prostŕedky pre prípravu psszicidních prostŕedkú.
Z amerického patentového spisu čislo 4 220611 jsou známy povrchové aktivní a emulgační sloučeniny, které obsahují alespoň dvé , prostrednictvim po i ycxalkyienového ŕetézce spojená fesfátestercvé skupiny se zbytky mastných alkyiú s ε až 13 atómy uhlíku v alkoholové slcžoe fcsfátesterových skupín. O téchto sloučeninách se kromé jiného uvádí, že jsou možnými emulgátory organických rozpouátôdel ve vodných systémech nebo v prostredeich na bázi DDT.
S prekvapením se nyni zjístilo, že určitá ve vodé a v organických rozpoustédlech rozpustné smáčecí a dispergační nrostŕedkv jsou ve srovnání s dispergátory ’-e vodé rozpustnými, typu fosfory!cvsnýoh aikyiaryipoiyetnyienoxiáú podie patentového spisu čislo EP-A-47396 a ve srovnání s koncové jednodj.ée fosfory! ov»r,ými ethyl enoxi d-propy 1 enoxi r—ethy— ienoxidovými blokovými kopolyméry podie patentového spisu čislo EP-A-11S759 velmi výhodné použiteľné.
Cr, -Í- i- ľ í- =
Podstatou vynálezu jsou prostŕedky p:
:r a n u rostlin na bázi vodných emulzí, obsahujúci jednu nebo nékolik účinných látek, které podie vynálezu obsahují jakožto dispergačni
J M ... _ V. ___?_____ . ......... ?
pi uc vi o í. ľ i '-= y j yu i ; we l 'jucoucu'. νχνινβ X n
rt (HO1 x P-/ o z rw · -ch -n) x - < CH- CH; - C·} . - ( CH. - CH. -0; _ /
H / (HO P—O- f CH —CH - -Q) x- (.CH-CH --0)-.-( CH -CH - 0 >
kde znamená x a z na sobé nezávisle čislo 30 až 10í?. ý zišlo 2 až 200 a m a n O, 1 nebo 2, pŕičemž suma m a n musí být 2.
Jakožto soli pŕicházeji v úvahu soli amoniové, soli alkalických kovú. soli kovú alkalických zomin, soli monoaikylamoniové. dialkylamoniové a trial kyi amoniové, nehe soli monoalkanolamcniové, dia 1 kane 1 amoniové a trialkanolamoniové . V aikvlovém nebo v aikenelovém codíiu maií tvte soli obzviášté 1 až 5 atomú uhlíku.
Prostŕedky podie vynálezu jsou v I'-ľckc miŕe pros —y organických rozpouštédel a anorganických solí. Manipuluje se proto s nimi bez nebezpeči. zvlášté pri dopravé a pri skiadování . Obméncu polyethylenglykolovéhc podílu je možno nastavoval bsz pr obi é.t. ú žádanou viskozitu hotového prostŕedku. takže nejsou nutné jinak béžné dispergaíni a zahušťovací prostŕedky.
S výhodou máji x a z stejný význam. Symbol y znamená ?vl el o > Π = 1 ΠΠ = ri O TÄch4-,n Ή 1 r. V* j r v r· S τ* *> 1 vrno t* Λ “-·-»* — - — — * » * “· *· g ~ ... - ..
je xaké možno po u* l v? f. ve formé smési. Jejich výroba je popsána napríklad v japonském patentovém spise číslo .JP-A*7 9.4 *7 Q A O p&Hq v n M τη» 7 R é ΓΠ Τ'Ξ f 9 Γ: f ?v4 ΓΗ Spis? ? 1 S i ? - AS4 7 44 1
Prostŕedky ρο-dla vynálezu mohou prídavné obsahovat ješté prísady proti zamzáni. Jakožto takové prisady se príkladné »· r ä .4 c. «· - z. ± ί» ·“. π 1 a ·· *t t ·· :? 1 t- *“ ->-*> ·♦ 1 o — -r ’ Ί * * ***· - J - - ·* i - · 44 J “ 2 --- 1. Ä.S;4 í í 11 V’ > x ·_ . . j -» r * - J t - - *· J - - :
včiôľ Γ·τΖΓιν peľu’.·'·“!“· pí 15-571'·* ne qísreraatni nrcstŕeč.kv.
^nrel gáf ?ry . ?7· i r· s~ “ — • 1 «6 * * ŕ.
v pŕípadé pevných účinných látek, také nepatrné podlí y organických rezpeustéde1.
Pro prostredky podie vynálezu pŕiohézejí v úvahu zvléét# rakové účinné látky, které se na základé své nlzké teploty táni jen špatné pokud vubec moncu pŕevádét za pomoci mlecích zaŕízení na jemné disperzní vednou fázi, nc-ho také takové účinné látky,· u kterých proces mletí vyžaduje zvláštni bszpscnwszní oparíeni .
Jakožto používané účinné látky k cchrané rostlin zŕioházejí v úvahu herbicidné, isekticidné, akaricidné a r.ematocidné účinné látky, dále ferc-mony nebo repeienty, pŕičemž tyto látky nemají být rozpustné ve vodé nebo mají být ve vodé jen nepatrné rozpustné. Pevné látky majl mít však dobrou až velmi dobrou rozpustnost v jednom z níže uvedených q t cfsni c Ιίγο h. r? zpc UŽ'tS d© i .
Jakožto vhodné, herbicidné účinné látky, se príkladné uvédi alkylestery fenoxyfenexyprepionové kyseliny nebo heteroaryloxyfencxyprcpionové kyseliny, jako methylester aifa-4/2', 4' -dichlorfe.noxy/fenoxypropionové kyseliny /označovaný jako Diclofopmethyl//A/, ethyl-2-/’ 4-/6-chlor-2-benzthiazolylcxy/ŕenoxy _/propionát /3/ a ethyi-2-/* 4-/6-chlor-2-benzcxazolyloxy/fenoxy ^/propionát /označovaný jako Fenoxapropethyl/ /C/, dinitroaniiinevé sloučeniny jako 2,6-dinitro-4-tri f1uormethyl-N,N-dipropylanilín /označovaný jako Trifiuraiin/ /D/, nebo 2,6-dinitro-4-isopropyl-N, N-dípropy1 ani 1 in /označovaný jako Isopropalín//E/, Hydroxybenzonitrilové deriváty jako 2,6dibrom-4-hydroxybenzonitri 1oktanoát /F/, dinitrcfenolovó sloučeniny, jako 2-sek.-butyl-4,6-dinitrofeno1 /Dinoterb//G/.
Jakožto vhodné insekticídy se uvádôjí príkladné 1,4,5,67,7-hexachlor-6,9,10 -trinorboín -5-en -2,3-ylendimethy1sul fit /označovaný jako Endosulfan/, 2-/l-methyi-n-propyl/ -4,6 -dinitroíenyi-2-methy i krorcr.át /označovaný jako Binapakryl/, estery kyseliny fosforečné jako O,O-diethyl-Q-l-fenvl—1H-1.2,4triazc1-3-yl-fos forthioát /označovaný jako Triazophoc/ no b o pyr e thr.;, idy j=ko /S/'-ai f a-kyano-3-ŕ c-noxybenzyl/ÍR , 3R/-2-/2,2\\ i \ —Mbre »rÄS>'» difcromvinyí/-.?, 2-dir.iethylzykloprcpsnkarborylát /czcmčcvený jako De1tamethrín/.
Jakožto vhodne fungicidy ss uvádéií príkladne ethy'i-2-diethoxytfciofosforylcxy -5-methylpyrazolc '/'1.5 a ýpyrimidin-ókarbzxyiUw /c — naccva,,y jako i'yrco jchos, , 11 v Λ H '· c ·, r i c n y .·' - f - / Tf / — }. C — í. ? C. r 1* :. ‘í í *? “i rjpsisnt
- 1. . Ä i λΖ . .. - — — .
jara^v? a. r; x. ^uk; ľi z.· e » *t τ*; .i r /*/ /—. 7 O — c. y*» —
3e oŕíkladr.é uvádí
Ί í* t · dimethylester kyseliny f*.?.;:vé.
Shora uvedené hsrbio: in*. ú.zir.r.é látky jsou výjimkou c | r..i ·. η /tt / zí f Γ* > - -* +· V H4 j,-s f» & y v r · p pOP7^'^,*C> M3 — nul ., 6. vydáni.. 1979 známy, podobné jako insektícidné účinné látky a rspelent. Herbicidné účinné látky /2/ a /C/ jsou popsány v némeckém patentovéro spis? číslo DE-A-2 Ó4O73O, oba feromony jsou popsány pubiikeci b. Bercsa, Chem. Contro1 iίησ I rt 3 ξζ 3 c t S’ H i v i o ’JľT Ac -T. ť!.·? i c PrcFS, N.Y. 197O.
JakcSto popŕípadé pridávané dispergačnl prostŕedky ss uvádéji príkladné zviáété 1 ignrnsulfcnáty, sodné soli dinaftyimethandísui fcr.ových Kyselín,, sečná st’.i suifonov© kyseliny z kresolu, 2 formaldehydu, sulfitu sodného a oxynaftaiensultonové kyseliny, sodná súl kyseliny sulfonové z m-kresclu, formaldehydu a ze sulfitu sodného, konder.zsční produkty arylsuliónových kyselín a sodných soil formaldehydu, tr í ethano 1 ?.mí nové sol ijfosfcryl o vaných pc 1 ystyryi fervl polyethy1enoxidú, polyvinylalkohol, vápenaté sál dod.ecy) bensensul fonové kyseliny, jakoS také alkylnaftalensu!fonáty r rúzné dlouhými alkylovými retézci •JakoZto vhodné emulgátcry so uvádéji neientové, anior.tové ϊ» V P í 'ΤΛ ·*' ’J“4·. r ~ · ·'· o· 1*· r 70 V x · — e } £ í. V y viŕné sra* r í ns-icr.tc-ý-b ε snimtový-h zletel· však také kombinace neiont-?vý?h a kationtových povrchové aktivních prcstŕedkú. Jakožto vy'' ?dr.č použite iné enulpátzry ?e > ä 4 X λ —? 2í. «-» M , X 4 · ♦'·- -. · x- - — - · — f* . X. J x. - 1 - x v· ;; 4· ·?
o t n ; xy i c v a r· ŕ alí latieká a i k < h o ± y ,
N? r e t h ·.< x y 5 .; v =. ,i ý r i o i n o vy olej propylengiykoiethylengi ypoiygivKcuesxery mastnycn Kyselín, kolové blokov? polyméry ? smési u''ed?nýon
Jakožto zahuáťovadoi se múže používať ve vodó rozpustných polymerú, jako jsou napríklad polyvinylalkohol, polyvinylpyrrolidon a deriváty celulózy.
Jakožto organická rozpouštédla jscv. vhodná pŕedevšim s vodcu r.emisiteiná rozpouštéú'í n, napríklad aromatická, jako z*: 1 e n v ’ 't Tr e t h r. a í t·?. 1 ·· r d i me t. h v i n s in a 1 r. v . ? ;. ·?·’ * — ______ uhlovodiky, jako parafínová oleje, rošt:
cykl
·. r. o r- ti -· t-.
oká l átky jako cykl chexan, «’kanoly jako cykl chexano, i1 alkohol, ethery, jako diethylether. ketóny j~ko ovklohe — zanon, t-methylcyklohexancr., i.soforon, estery jako ethyiacotát a tri-n-butvifosfát.
Prostŕedky k ochrané rostlin podie vynálezu obsahují pŕedevšim hmotnostné 5 až 60 % účinná látky.. 10 až SO %, s výhodou 15 až 40 vody a 0,5 až 20 %, s výhodou 1 až 10 % sloučeniny obecného vzorce I nebo její soli a bežné prísady,. popŕipadô hmotnostné 5 až 50 % prostŕedkú proti zamrzání a/nebo 1 až 10 *% dlspergaôního prostŕedkú a nebo 1 až 15 % emulgátoru a/nebo 1 až 10 Et zahušťovacího prostŕedkú a/nebo 1 až 30 % organického rozpouštédla.
Vynález se také týká zpúsobu prípravy prostŕedkú podie vynálezu. 2a tímto účelem se shora uvedené složky v potŕebném. množství pri teplotš O až 60 *C, účelne p* i teplôt* místnosti,v zóne o vysoké turbulenoi navzájem rcísí nebc se protŕepávaji až do vytvorení žádar.á stálé emulze. Ká se dosahovať prúméru Částic s výhodou 1 až 15 mikrometri.
Pro praktická provádéní zpúsobu se vytväri nejdŕive vodná fáze /nosná fáze/ -~*'cde-im diolú nc-bo pelyolú a dispergaSniho ·.·’ n y. Pak 5 e «i x ·.. 1i a k od í lem emulgátoru s jemná s*· zi, V pŕípedé účinná látky c tericté tání približné O O a vyšší, múže být nutná pripraviť konoentrov-r.á rr-z + cVy v j £ dno τη 7? r οζρ·'ΐ= u 4'‘J? 1 ty*: c γ??-· toky p-tk po prisa-d? envi g?.*oru a popíip.114 1 i z Itorí’ dlsr a vo f ó. o i Γ* í s pn r o ?. č O í p ľ O O t f* e k ~ ~i 1 cmux gcviní určená účinná O T S PO r Γ “í 9 *»/=> ·*·?<ΪΓ··γ f — , Axi. ... ... a «-* ·. r.c* .t p O 2* O O V 2 T ·*- rs 1- A - - 7 múže dispergovtt ve vodné fázi.
. ’ Bispergace je možné zc souóasného michání nebo také za prctŕepávání ε účelne se provédí tak dlouho, ež veiikcst kepek orgenické fáze má žádcucí hodnotu. DcpcruSújp ss prúmčr kepek 1 až 15 oikrcmetrú. DispergeČní pochod se výhodne provádí pri teploté mistnosti, múze se však provádét rcvnéž ze chladu nebo zt zvýšených tepiot.
Vynález blíže cbjasnují·, nijak však necmezují násiedující príklady praktického prevedení, V pŕíkladech jsou díly s procents cír.ény vždy hmotnostné, pokud není jinak uve’eno.
Príklady prevedení vynálezu
Príklad 1
Za míchání se rozpustí 36 % methylesteru kyseliny 2-£”4/2*,4*-dichlorfenoxy/fenoxy__7 propionové v 18 % xylénu pri teplote 20 ež 25 °C e smísí se s 6 í pclyglykclnoteru mastné kyseliny /se 40 ec/. Ve 28 % vody, rovnéž c teplote mistnosti, se rozpustí 2 % draselné soli fosforyloveného ethylenoxidoropylenoxid-ethylencxidového blokového polyméru shora uvedeného obecného vzorce I, pŕičemž n = 0 /s podílem etfcylenoxidu v konečném produktu 68 %/ a pek se snísí s 10 S ethylenglykolu. Do této vodné féze se nechá pomalú pŕitékat za silného oíchéní krídlovým michadlem shora uvedená organická féze s vznikla bila emulze se michá ješte 15 minút. Vzorsk získaného produktu se uloží ne dobu tŕí mésícú pri teploté 50 °C a jiný vzorek na stejnou dobu tŕí mésícú pri teploté -10 °C. Získaný prostŕedek $ je stály jak chemicky tak z hlediska použití.
Príklad 2
Rozpustí ss 32,3 /1 r£--s_i ---/ X A
4- I Λ# CiUi. OX c. x «X á technického _n2cs' x «. 4. h «·. 5 .* ~ x tu L· J.L· ÓC V c 4 <A c. · (..<» ._er,u zí míchání ve se 4 ä diethanolarainové soli icsľorylcvan^ pylencxid-?thylenc:-iícvehc l.ickcvéto roly;:
. OO / r- ---' ~-T o- -a ϊ o e í h y 1r. c x i -1 · r o— p rv c boe r é.‘‘ o r zciz- e pbdĺlém ethylenoxidu v konečném.produktu 55...%/♦ Ve 34,7 ^a^Sxwguctj|. pŕfe teple tž;; mí stnost ŕ.8j<%^glyc:erinu.. Pek ýýs^zaýjsilnéhcŕní chánípo'malu nechává; pfitékatξorganická fá^zB'aEzískaná-;bóžoyá;ernulže;-8emíchá;jéštéí;p?ibližhé!5 až 20 ; minút. Prostŕedek je stálý chemicky i pri použití.
Príklad 3
Za míchání se rozpustí 30 % ethyl-2—diethoxythioforfo— ryloxy-5-methylpyrezolo-/’l ,5 a__7pyrimidin-6-kar boxy látu v 18 % xylénu pri teploté 20 ež 25 CC ε scísí se s 6 % polyglykclestsru mastné kaseliny /se 40 eo/, Ve 32 % vody se rozpustí rovnéž pri teploté místnosti 4 % draselné soli fosfcrylovaného ethylenoxid-propylenoxid-ethylenoxidovéhó blokového polyméru obecného vzorce I, kde znamená n nulu /s podílem 50 % ethylenoxidu v konečném produktu/ a smíchá se s 10 % ethylenglykolu. Do této vodné fáze se nyní ze silného míchéní kŕíd.... í levým míchadlem nechává pŕitékat pomalú shore uvedená organická fáze a vznikla bílá emulze se míchá ješté po dobu približné 15 minút·. Jeden vzorek se uloží ηε dobu tŕí mésícú pri teploté 50 °C a jiný na stejnou dobu pri teploté -10 °C. Fŕípravek je stálý chemicky i pri použití.
Príklad 4
Ve.49 % vody se rozpustí 6,0 % polyglykolestéru mastných kyselin /36 éo/, 3 % volné kyseliny fosforylovaného ethylsnoxiu-própyleaoxid-ethylenoxidového blokového polyméru shora uvedeného obecného vzorce I /s celkovým obsahem 40 % ethylenoxidu/ a 10 % glycerínu· Pak se za silného míchání nechá pritéci 32,0 % /E/-8-/E/-10-dodekadienolu. Získaná bílá emulze se pek míchá ješté po dobu 15 až 20 minút. Prostŕedek je stálý chemicky i pri použití.
Príklad 5
Rozpustí' se 30,0 %- technického Enďo3uiranu za micháni ve 21,0 % smési aromátá /o teploté varu 219 až 232 C/ a smichá se se 3 .¾ volné kyseliny fosforylovaného ethylenoxid-propylenoxi d-et'nyl encxi dového blokového polyméru shora uvedeného obecného vzorce I /s podílem 55 % ethylenoxidu v konečném produktu/. Ve 34,0 % vody se pri teploté místnosti rozpustí 12 % poiyethylenglykolu £_MG 1000/. Pak se nechá za silného míchání pŕitékat pcmalu organická fáze a získaná béžová eluize se michá ješté po dobu 15 až 20 minút. Proetŕedek je stálý chemicky i pri použití.
Príklad 5
Rozpusti se 20 % ethyl-2-/4-/6-chlor-2-benzthiazoylcxy/fenyloxypropanoátu za míchání pri teploté 40 až 45 ’C ve 2ó % xylénu a smisi se se 4 % draselná soli fosforylovaného ethylenoxid-propylenoxid-ethylenoxidového blokového polyméru obecného vzorce I, kde n = O a celkový obsah ethylenoxidu je 60 %, a se 2 % triethanolaminové soli fosforylovaného polystyrylfanylpolyethylenoxidu a se 4 % dodecylbenzensulfonátu vápenatého.
Ve 25 % vody se pri teploté místnosti rozpusti 9 % ethylenglykolu. Do tohoto vodného roztoku se nechává pomalú a za silného micháni pŕitékat shcra uvedená organická fáze a získaná bila emuize se pak ješté michá po dobu 15 minút. Vzorek se uloží na dobu tri mésicft píl teploté 50 'ľ. Prostŕsdek je chemicky stálý e. je stálý pri pcužití.
- 11 SsäS>b~.-<. ú
BPFikJäd^.::· ^«ŕy:··-:*.-.·’·.·-. ...· ™Μ^Ζη2^ίο1ι±ηΓϊ®^ζρν2^ρΜ teploté' 20 až 25 C 35 % 2,6; dihitro-4-trifluormeth'yl-N,N-dipropylanil inu /Trifluralinu/ ve
20. % xylénu a snisl se se 3 % triethano1aminová soli fosforyiovaného exhyienoxid-prcpy1enoxid-ethylenoxidového blokového polyméru obecného vzorce I /s obsahem 55 % ethylenoxdidu/ a s 2 % triethanolaminové solí fosforylcvaného polystyryípolyethylenoxidu a se 3 % po 1yglyko1esteru mastných kyselin /obsah ethylenoxidu . 36 %/. Ve 31 % vody se pri teploté mistnosti rozpusti 6 % polypropylenglykolu /molekulová hmotnost 500/. Do tohoto vodného roztoku se nechá za silného 7míchání pomaíu pŕitékat organická fáze a vzniklá žlutá emulze se pak míchá ještS 20. až 25 minút, až se svétie Žiuté zafcarveni emulze .již nemôni. Prostŕedek je i pri skladovaní za rú2ných teplôt chemicky stélý a dobre použitelný.
Prúmyslová použite 1nost
Vodný emulznl prostŕedek k ochrané rostlin ve velké miŕe prostý organických rozpouätédel a anorganických soli, se kterým.se snadno manipuluje zvláôtô pri dopravô a skladování a. stái^í pri uložení za ríizných teplôt.
Claims (6)
1 až 10' % dispergačnlhe prostŕedku.
• -13 rršť^sjgrj ÓgäfeJ. ž a huô ťó va d ľ aš'at ?
....... ..... ·„.,., x- »8y30šr%ac rqant cke nos rozpoustódia,.' iľpťífiémž ?js~ôu p.rocentä'7vídý.'minôna- hmotnostné
1. Prostŕedek k ochrané.rcstliň na bázi vodné err.ulzs cbsahujíci jednu nebo nékolik účinných látek. v y z n a č u j í o í s e t í π , Se obsahuje jskožtc dispergačni prostŕedek blokový kopolymér obecného vzorce I
O íl (HO):P-/ O'CH;-CH; —C* ) Λ C k ÚH. O , y < OH _ ~ t* _ V.. 2 ,'
O
II
CH 3 o
II
P(OH);
/(HO2P-O-(CH3-CH2-O)x-(CH-CH7-O)y-(CH2-CH2-O)z/n
OH3 (I) kde znamená x a z navzájem nezávisle číslo 30 až 100, y číslo 2 až 200 a m .a n O, 1 nebo 2, príčetná suma n a m musí být 2.
2. Prostŕedek podie nároku 1,vyznačujici se t 1,» , že obsahuje blokový poiymer obecného vzorce I, kde máji x a z stejný význam, y znamená číslo 20 až 100 a n nulu. .
.
3. Prostŕedek podie nároku 1 nebo 2, v γ z. n á č/u j i c i s e t 1 n , Se obsahuje hmotnostná
4. Prostŕedek podie nároku 1 at 3, v y z n a č u j i c i s e tím. že obsahuje alespoň jednu z nás 1 edu. j í-í-h p.ŕisád
5 . Ptos^^sô^Ic po <?. λ β· π ο R\í 2 τ ž *5 ν 1 η ·ί j c t i r.; , Že jako účinnou látku.obsahuje herbioidr.»5 účinnou látku ze souboru zahrnujiciho alkylestery fencoryíenoxypropicnová kyseliny nebo heteroaryloxyfsnoxyprc-pioncvé kyseliny, dínitroaniiinové sloučeniny, deriváty hydroxybenzonitrilu’a dinitrofenylové sloučeniny nebo insektioicíné účinnou látku ze souboru zahrnujiciho Endosulfan, Binapaoryl, estery fosforečné, kyseliny; a pyretbroidy nebo fungicidnô účinnou látku jako Pyrazophos nebo ferc-nom nebo repeient.
5. — x p 2Γ F Í* ° Ú R !JL p r c L i zsrľívzÉtní
5,0 až 60,0 % účinné látky.
10,0 až 90,0 Tp vedy a
0,5 až 20 % sloučeniny obecného vzorce I, kde jednotlivé symboly máji v nároku 1 uvedený význam a béžné prisady.
6. Frcstfedek podlo nároku 1 ?.ž 5, vyznačuj lei s e t im-. že obsahuje účinnou látku ze souboru zahrnujloího Diclofepmethyl, Fenoxpropethyj , Trifluralin, Isopropalin, .- 2, ô-dibroin-4-hydroxybenzonitriloktanoát, Dinoterb, Endosulŕan, ’ Binäpacŕyiý Ťŕiazophos. Deltamethrin, Pyrazophos, . dímethylester_ kyseliny ftalové, /E/-8-/E/-lO-dodecadienol a /2/-7,8/^I^ľepoxytZtniathyroktadekah~;:-z-· -·t' t?'· ·'.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19853542439 DE3542439A1 (de) | 1985-11-30 | 1985-11-30 | Neue waessrige pflanzenschutzmittel-emulsionen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SK416891A3 true SK416891A3 (en) | 1994-06-08 |
Family
ID=6287311
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SK4168-91A SK416891A3 (en) | 1985-11-30 | 1991-12-30 | Agent for plant protection based on aqueous emulsion |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0224846B1 (sk) |
JP (1) | JP2581682B2 (sk) |
AR (1) | AR243318A1 (sk) |
AT (1) | ATE57061T1 (sk) |
AU (1) | AU597314B2 (sk) |
CA (1) | CA1285785C (sk) |
CZ (1) | CZ416891A3 (sk) |
DE (2) | DE3542439A1 (sk) |
DK (1) | DK174127B1 (sk) |
GR (1) | GR3001158T3 (sk) |
HU (1) | HU202714B (sk) |
PL (1) | PL262649A1 (sk) |
SK (1) | SK416891A3 (sk) |
ZA (1) | ZA869001B (sk) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3542440A1 (de) * | 1985-11-30 | 1987-06-04 | Hoechst Ag | Neue wasserdispergierbare granulate |
FR2643223B1 (fr) * | 1989-02-17 | 1991-12-13 | Roussel Uclaf | Nouvelles emulsions aqueuses concentrees, leur procede de preparation et leur application dans le domaine pesticide |
DE3917959A1 (de) * | 1989-06-02 | 1990-12-06 | Hoechst Ag | Fluessige herbizide mittel |
NZ239522A (en) * | 1990-09-04 | 1993-10-26 | Chapman Chem Co | Pesticidal compositions containing an amine salt of a phosphonic or orthophosphoric acid |
US5674514A (en) * | 1992-09-21 | 1997-10-07 | Ciba-Geigy Corporation | Storage stable pesticidal aqueous emulsions |
BR9307475A (pt) * | 1992-11-18 | 1999-05-25 | Hoechst Ag | Emulsões óleo-em-água |
DE4343857A1 (de) * | 1993-12-22 | 1995-06-29 | Hoechst Ag | Öl-in-Wasser-Emulsionen |
DE4343856A1 (de) * | 1993-12-22 | 1995-06-29 | Hoechst Ag | Öl-in-Wasser-Emulsionen |
GB9609436D0 (en) * | 1996-05-04 | 1996-07-10 | Zeneca Ltd | Composition and use |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4220611A (en) * | 1978-06-29 | 1980-09-02 | Sandoz, Inc. | Polyoxyalkylene bridged phosphate esters |
HU202052B (en) * | 1983-02-11 | 1991-02-28 | Hoechst Ag | Aqueous emulsion-based plant protective compositions |
-
1985
- 1985-11-30 DE DE19853542439 patent/DE3542439A1/de not_active Withdrawn
-
1986
- 1986-11-25 DE DE8686116327T patent/DE3674734D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-11-25 EP EP86116327A patent/EP0224846B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-11-25 AT AT86116327T patent/ATE57061T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-11-27 AR AR86306024A patent/AR243318A1/es active
- 1986-11-28 ZA ZA869001A patent/ZA869001B/xx unknown
- 1986-11-28 JP JP61282197A patent/JP2581682B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1986-11-28 AU AU65821/86A patent/AU597314B2/en not_active Expired
- 1986-11-28 PL PL1986262649A patent/PL262649A1/xx unknown
- 1986-11-28 CA CA000524055A patent/CA1285785C/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-11-28 DK DK198605734A patent/DK174127B1/da not_active IP Right Cessation
- 1986-11-28 HU HU864940A patent/HU202714B/hu unknown
-
1990
- 1990-12-05 GR GR90400917T patent/GR3001158T3/el unknown
-
1991
- 1991-12-30 CZ CS914168A patent/CZ416891A3/cs unknown
- 1991-12-30 SK SK4168-91A patent/SK416891A3/sk unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE3542439A1 (de) | 1987-06-04 |
DK174127B1 (da) | 2002-07-01 |
JP2581682B2 (ja) | 1997-02-12 |
HUT43228A (en) | 1987-10-28 |
EP0224846B1 (de) | 1990-10-03 |
DK573486A (da) | 1987-05-31 |
ATE57061T1 (de) | 1990-10-15 |
DK573486D0 (da) | 1986-11-28 |
ZA869001B (en) | 1987-07-29 |
JPS62132801A (ja) | 1987-06-16 |
CA1285785C (en) | 1991-07-09 |
AR243318A1 (es) | 1993-08-31 |
HU202714B (en) | 1991-04-29 |
GR3001158T3 (en) | 1992-06-30 |
PL262649A1 (en) | 1987-11-30 |
EP0224846A1 (de) | 1987-06-10 |
DE3674734D1 (de) | 1990-11-08 |
AU6582186A (en) | 1987-06-04 |
CZ416891A3 (en) | 1993-07-14 |
AU597314B2 (en) | 1990-05-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DK170205B1 (da) | Plantebeskyttelsesmidler i form af vandige emulsionskoncentrater, deres fremstilling og anvendelse | |
AU2014360421B2 (en) | Liquid-fertilized ready formulations of bifenthrin | |
JP2004501740A (ja) | 製剤 | |
JP2002539225A5 (sk) | ||
IE880966L (en) | Chemical formulations | |
SK416891A3 (en) | Agent for plant protection based on aqueous emulsion | |
JPH0597601A (ja) | 植物保護組成物 | |
EP2480070B1 (en) | Monoalkyl sulfosuccinates in pesticide formulations and applications as hydrotropes | |
CA2671752A1 (en) | Nonionic emulsifiers for emulsion concentrates for spontaneous emulsification | |
JP2010163437A (ja) | アルコキシル化アミンで中和された芳香族スルホン酸界面活性剤を含有する農薬製剤 | |
EP2744327B1 (de) | Pestizidzubereitungen | |
BR112020010898A2 (pt) | composto de alcoxilato de polieteramina, método para a preparação de um composto de alcoxilato de polieteramina, composição, produto embalado, composições concentrada e curável, formulação química de desempenho ou formulação de cuidados pessoais, e, concentrados emulsificável agroquímico, de suspensão agroquímica, líquido solúvel agroquímico e de aditivo de combustível. | |
JPH06192279A (ja) | 新規の界面活性剤、これらの製造方法、これらを含有する組成物およびこれらの使用方法 | |
JP6936255B2 (ja) | 発泡制御剤およびその組成物 | |
JP4303984B2 (ja) | 安定した分散液濃厚物 | |
EP3027018A1 (en) | Solvent free liquid alkylbenzene sulfonate composition and its use in agrochemical formulations | |
JPS62240601A (ja) | 農薬活性成分の水中油型組成物 | |
CN1087466A (zh) | 水包油型乳液 | |
EP2809155B1 (de) | Pestizid-zusammensetzungen | |
GB2424583A (en) | Emulsifiable concentrate | |
UA45328C2 (uk) | Емульсія типу олія-у-воді | |
JP2008050343A (ja) | 農薬乳剤 | |
AU758926B2 (en) | Liquid formulation | |
FI70769C (fi) | Herbicidiskt verksam fenoxialkankarboxylsyraestrars lagerstabil koncentrerad emulsion och dess framstaellningsfoerfarande | |
BR112021009434A2 (pt) | alcoxilato benzidrilado, método para preparação do alcoxilato benzidrilado, composição, produto embalado, composição de concentrado, formulação química de desempenho, formulação para cuidados pessoais, concentrado emulsificável agroquímico, concentrado de suspensão agroquímica, concentrado líquido solúvel em agroquímico, e, pó molhável agroquímico |