SK284668B6 - Tenká adhezívna náplasť zahrnujúca betametazón a kyselinu hyalurónovú na liečbu psoriázy, dermatitídy a dermatózy - Google Patents
Tenká adhezívna náplasť zahrnujúca betametazón a kyselinu hyalurónovú na liečbu psoriázy, dermatitídy a dermatózy Download PDFInfo
- Publication number
- SK284668B6 SK284668B6 SK40-2000A SK402000A SK284668B6 SK 284668 B6 SK284668 B6 SK 284668B6 SK 402000 A SK402000 A SK 402000A SK 284668 B6 SK284668 B6 SK 284668B6
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- adhesive
- adhesive patch
- patch according
- weight
- layer
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
- A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
- A61K9/7038—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer
- A61K9/7046—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds
- A61K9/7053—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl, polyisobutylene, polystyrene
- A61K9/7061—Polyacrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/726—Glycosaminoglycans, i.e. mucopolysaccharides
- A61K31/728—Hyaluronic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Tenká adhezívna náplasť s hrúbkou menšou než 500 um na liečbu psoriázy, dermatitídy a dermatózy obsahuje nosič tvorený vonkajšou filmovou vrstvou z plastu a vnútornou vrstvou z netkanej alebo z tkanej textílie približne rovnakej veľkosti, akú má plastický film; adhezívnu vrstvu umiestnenú na nosnej vnútornej vrstve, ktorá má približne rovnakú veľkosť, akú má nosič, a ktorá obsahuje adhezívnu matricu vo forme hydrogélu, betametazón alebo jeho farmaceuticky prijateľnú soľ a prípadne kyselinu hyalurónovú alebo jej farmaceuticky prijateľnú soľ, chrániaci film z plastu, ktorý je v styku s adhezívnou vrstvou a ktorý je možné bezprostredne pred použitím odstrániť.ŕ
Description
Oblasť techniky
Vynález sa týka náplasti vo forme tenkého filmu na liečbu miernej psoriázy, alergickej dermatitídy a dermatózy.
Doterajší stav techniky
Kortikosteroidy sa aplikujú v širokom meradle v prípadoch ekzémov, dermatitíd, kontaktných dermatitíd, psoriázy atď., pretože sú významne účinné pri liečení týchto kožných chorôb. Predsa len preťahovaná liečba uvedenými liečivami vyvoláva v systemickom účinku nežiaduce účinky, ako je napríklad potlačenie adrenokortikálnej hypofyzámej funkcie, javu ktorý prebieha, aj keď kortikosteroidy sú podávané zvonku a pri lokálnom podaní.
Ďalšie vedľajšie účinky vznikajúce z predĺženého podávania kortikosteroidov sú kožné infekcie, ako je napríklad aknc. To jc dôvodom, žc tieto hormóny sa lokálne podávajú vo veľmi nízkych koncentráciách.
Aie prípravky obsahujúce kortikosteroidy v nízkych koncentrátoch určené na lokálne podávanie nezaisťujú dostatočný terapeutický účinok na uvedené choroby imunitného systému. Ďalší prístup k zvýšeniu perkutánnej absorpcie kortikosteroidov spočíva v použití uvedenej aktívnej zložky v terapeutickom prípravku na lokálne použitie obsahujúcom súčasne promótor perkutánnej absorpcie ako je močovina, propylénglykol atď.
Iný prístup spočíva v použití terapeutickej pásky s využitím techniky takzvaného okluzívneho obväzu.
Stále teda existuje vážna potreba terapeutického systému na lokálne použitie bez nežiaducich účinkov, ktorý by však súčasne zaisťoval výraznú terapeutickú účinnosť.
V medzinárodnej patentovej prihláške WO 91/07974 je uvedená kompozícia na lokálne použitie obsahujúca kortikosteroid a kyselinu hyalurónovú. Vďaka prítomnosti kyseliny hyalurónovej má uvedená kompozícia rozhodne nižší obsah kortikosteroidu, ako majú obchodne dostupné kompozície. Ale uvedená kompozícia má obvyklé nevýhody prípravkov na lokálne použitie, t. j., že množstvo aktívnej zložky určenej na aplikáciu povrchom kože nie je možné presne dávkovať a uvedený spôsob aplikácie neumožňuje, aby aktívna zložka sa uvoľňovala riadeným spôsobom v danom časovom období.
Podstata vynálezu
Prekvapivo však bolo zistené, že na rozdiel od doteraz známych prípravkov v odbore je možné takýto prípravok pripraviť, a to ako adhezívna náplasť podľa vynálezu, ktorá obsahuje kortikosteroid vo veľmi nízkych koncentráciách a súčasne umožňuje presné riadenie dávky kortikosteroidu uvoľňovaného riadenou rýchlosťou na povrch kože určenej na ošetrenie.
Predovšetkým je uvedená adhezívna náplasť charakterizovaná tým, že má veľmi malú hrúbku, menšiu ako 500 pm a že obsahuje:
a) nosič tvorený vonkajšou filmovou vrstvou z plastu a vnútornú vrstvu z netkanej alebo z tkanej textílie približne rovnakej veľkosti, akú má plastický film,
b) adhezívnu vrstvu umiestnenú na nosnej vnútornej vrstve, ktorá má približne rovnakú veľkosť, akú má nosič, a ktorá obsahuje adhezívnu matricu vo forme hydrogélu, betametazón alebo jeho farmaceutický prijateľnú soľ, a pri padne kyselinu hyalurónovú alebo jej farmaceutický prijateľnú soľ,
c) chrániaci film z plastu, ktorý je v styku s adhezívnou vrstvou a ktorý je možné pred použitím odstrániť.
Adhezívna náplasť podľa vynálezu výhodne obsahuje v adhezívnej vrstve obe aktívne zložky.
Betametazón je v adhezívnej náplasti podľa vynálezu obsiahnutý ako betametazón-valerát; kyselina hyalurónovú má výhodne molekulovú hmotnosť v rozmedzí od 30 000 do 1 200 000 a výhodnejšie v rozmedzí 30 000 až 300 000, a výhodne je vo forme sodnej soli. Adhezívna náplasť, ktorá je predmetom vynálezu, má obvykle hrúbku 200 až 500 pm a výhodne má hrúbku 250 až 480 pm.
Nosná vonkajšia vrstva je vyrobená z polymémeho materiálu výhodne zvoleného zo skupiny zahrnujúcej polyetylén, etylén-metylmetakrylátový kopolymér, a polypropylén; nosná vnútorná vrstva je vyrobená z tkanej alebo z netkanej textílie a výhodne je z materiálu vybraného zo skupiny zahrnujúcej polyetylén, polypropylén a rajón. Adhezívna vrstva (b) obsahuje adhezívnu hydrogélovu matricu, ktorá je tvorená vodnou disperziou kyseliny polyakrylovej s koncentráciou kyseliny polyakrylovej v rozmedzí 0,1 až 9 % hmotnostných vztiahnutých na celkovú hmotnosť adhezívnej vrstvy.
Vo výhodnom uskutočnení sa použije obchodne dostupná vodná disperzia obchodnej značky AC1OH’; jej viskozita je v rozmedzí od 10 000 do 50 000 mPa.s a koncentrácia kyseliny polyakrylovej v tejto disperzii je 20 % hmotnostných.
Uvedená vodná disperzia sa pridáva v koncentráciách v rozmedzí od 10 do 30 % hmotnostných, výhodne v koncentrácii 20 % hmotnostných vzhľadom na celkovú hmotnosť adhezívnej vrstvy.
Hmotnosť adhezívnej vrstvy je výhodne v rozmedzí 150 až 400 m*/g a jej hrúbka je v rozmedzí 120 až 280 pm.
Vo výhodnom uskutočnení obsahuje adhezívna vrstva betametazón-valerát v koncentrácii 0,05 až 5 % hmotnostných, a výhodnejšie v koncentrácii 0,1 % hmotnostných vzhľadom na celkovú hmotnosť adhezívnej vrstvy, koncentrácia hyaluronátu sodného je v rozmedzí koncentrácií 0,1 % až 3 % hmotnostné a ešte výhodnejšie v koncentrácii 0,2 % hmotnostné vzhľadom na celkovú hmotnosť adhezívnej vrstvy.
Adhezívna vrstva môže obsahovať ďalšie prísady zvolené zo skupiny zahrnujúcej konzervačné prostriedky, namáčacie prostriedky, zahusťovacie prostriedky, zosieťovacie prostriedky, prostriedky na úpravu pH, stabilizátory atď., a ich zmesi.
Zahusťovacie prostriedky sú výhodne tvorené polyakrylátom sodným s molekulovou hmotnosťou 450 000 až 4 000 000, kyselinou polyakrylovou s molekulovou hmotnosťou 450 000 až 4 000 000, sodnou soľou karboxymetylcelulózy alebo zmesí uvedených zahusťovacích prostriedkov. Ako konzervačné prostriedky sa výhodne použijú metylparabén, propylparabén, a ďalšie výhodné zmesi uvedených konzervačných prostriedkov. Ako zosieťovací prostriedok sa výhodne použije dihydroxyaluminiumaminoacetát. Ako namáčací prostriedok sa výhodne zvolí prostriedok zo skupiny zahrnujúcej glycerol, butylénglykol, propylénglykol alebo ich zmesi. Ako stabilizátor sa výhodne použije edetán sodný; na úpravu pH sa výhodne použije kyselina vínna.
Adhezívna náplasť podľa vynálezu sa pripraví nasledujúcimi spôsobmi. Hydrokoloidná matrica sa zavedie koextrudáciou medzi nosný film a chrániaci film z plastu určený na odstránenie bezprostredne pred použitím. Príprava adhezívnej náplasti podľa vynálezu je ďalej znázornená nasledujúcimi ilustratívnymi príkladmi.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Príklad 1A
Príprava nosnej vrstvy
Adhezívna matrica sa pripraví zmiešaním zložiek v turbomixéri a koextruduje sa medzi dve vrstvy (nosnú a chrániacu vrstvu). Získaná sendvičovitá vrstva sa rozreže na požadovanú veľkosť tak, že adhezívna vrstva v každej adhezívnej náplasti má obsah zložiek uvedený v nasledujúcej tabuľke:
| Zložka | hmotnostné % | mg/adhezívna náplasť |
| betametazón-valerát | OJ | U |
| hyaluronát sodný | ||
| metylparabén | OJ | 1J |
| PTopyiparabén | 0,05 | 0,75 |
| butyléngl ykoi | 3,00 | 45,00 |
| glycerol | 39,00 | 585,00 |
| kyselina polyakrylová | 1,0 | 15,00 |
| 20 ’/· kyselina polyakrylová vo vodnej disperzií | 20,00 | 300,00 |
| polyakrylát sodný | 4,00 | 60,00 |
| sodná soľ karboxy-metylcelulÓ2y | 4,60 | 69,00 |
| hydroxvp rop vinie ty Iceluláza | O,SG | 7,50 |
| dihydroxvaluminiumaminoacetát | 0,06 | 0,90 |
| dinatriumedetát | 0,07 | 1,05 |
| kyselina vínna | 1.50 | 22,50 |
| voda | ad 100 | 390,30 |
alebo v uvedenej tabuľke:
| Zložka | hmotnostné % | mg/adhezívna náplasť |
| betametazón-valerát | OJ | 1,5 |
| hyaluronát sodný | 0,2- | 3,0 |
| metylparabén | OJ | 1.5 |
| propylparabén | 0,05 | 0,75 |
| butylénglykol | 3,00 | 45,00 |
| glycerol | 39,00 | 585,00 |
| kyselina polyakrylová | 1.0 | 15,00 |
| 20 % kyselina polyakrylová vo vodnej disperzii | 20,00 | 300,00 |
| polyakrvlát sodný | 4,00 | 60,00 |
| sodná soľ karboxy-metylcelulózv | 4,60 | 69,00 |
| hydroxypropylmetylcelulóza | 0,50 | 7,50 |
| dihydroxyaluminiumaminoacetát | 0,06 | 0.90 |
| dinatriumedetát | 0,07 | 1.05 |
| kyselina vínna | 1,50 | 22,50 |
| voda | ad 100 | 387,30 |
Príklad 1B
Aplikácia adhezívnej vrstvy na nosný materiál
Uvedená kompozícia sa aplikuje koextrúziou na nosič s hmotnosťou 225 mg a s hrúbkou 75 pm, čím sa pripraví adhezívna náplasť s hrúbkou 280 pm a s hmotnosťou bez odstrániteľného filmu rovnej 1,5 g.
Príklad 1C
Nanesie sa chrániaci film z polyetylén-tereftalátu s hrúbkou 75 pm.
Claims (20)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Adhezívna náplasť s hrúbkou menšou než 500 pm, vyznačujúca sa tým, že obsahuje: a) nosič tvorený vonkajšou filmovou vrstvou z plastu a vnútornou vrstvou z netkanej alebo z tkanej textílie približne rovnakej veľkosti, akú má plastický film, b) adhezívnu vrstvu u miestnenú na nosnej vnútornej vrstve majúcej približne rovnakú veľkosť, akú má nosič, a ktorá obsahuje adhezívnu matricu vo forme hydrogélu, betametazón alebo jeho farmaceutický prijateľnú soľ, a prípadne kyselinu hyalurónovú alebo jej farmaceutický prijateľnú soľ, c) chrániaci film z plastu, ktorý je v styku s adhezívnou vrstvou a ktorý je možné bezprostredne pred použitím odstrániť.
- 2. Adhezívna náplasť podľa nároku 1, vyznač u júca sa tým, že obsahuje betametazón a kyselinu hyalurónovú.
- 3. Adhezívna náplasť podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 a 2, vyznačujúca sa tým, že betametazón je vo forme betametazón-valerátu; kyselina hyalurónovú má molekulovú hmotnosť v rozmedzí od 30 000 do 1 200 000 a je vo forme sodnej soli.
- 4. Adhezívna náplasť podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 3, vyznačujúca sa tým, že hrúbka adhezívnej náplasti je v rozmedzí 200 až 500 pm.
- 5. Adhezívna náplasť podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 4, vyznačujúca sa tým, že hrúbka adhezívnej náplasti je v rozmedzí 250 až 480 pm.
- 6. Adhezívna náplasť podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 5, vyznačujúca sa tým, že nosnou vonkajšou vrstvou je film vyrobený z polymérneho materiálu zo skupiny zahrnujúcej polyetylén, etylén-metylmetakrylátový kopolymér a polypropylén.
- 7. Adhezívna náplasť podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 6, vyznačujúca sa tým, že nosná vnútorná vrstva je vyrobená z tkanej alebo netkanej textílie zo skupiny materiálov zahrnujúcich polyetylén, polypropylén a rajón.
- 8. Adhezívna náplasť podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 7, vyznačujúca sa tým, že adhezívna hydrogélová matrica obsahuje kyselinu polyakrylovú vo vodnej disperzii s koncentráciou kyseliny polyakrylovej v rozmedzí od 0,1 do 9 % hmotnostných vztiahnutých na celkovú hmotnosť adhezívnej vrstvy.
- 9. Adhezívna náplasť podľa nároku 8, vyznačujúca sa tým, že vo vodnej disperzii kyseliny polyakrylovej sa koncentrácia kyseliny rovná 20 % hmotnostným vztiahnutým na celkovú hmotnosť vodnej disperzie.
- 10. Adhezívna náplasť podľa nároku 9, vyznačujúca sa tým, že vodná disperzia kyseliny polyakrylovej je obsiahnutá v adhezívnej vrstve v rozmedzí od 10 do 30 % hmotnostných vztiahnutých na celkovú hmotnosť adhezívnej vrstvy.
- 11. Adhezívna náplasť podľa ktoréhokoľvek z nárokov 3 až 10, vyznačujúca sa tým, že betametazón-valerát je obsiahnutý v adhezívnej vrstve v rozmedzí koncentrácií od 0,05 do 0,5 % hmotnostných vztiahnutých na celkovú hmotnosť adhezívnej vrstvy.
- 12. Adhezívna náplasť podľa nároku 11, vyznačujúca sa tým, že betametazón je obsiahnutý v koncentrácii 0,1 % hmotnostných vzhľadom na celkovú hmotnosť aktívnych zložiek.
- 13. Adhezívna náplasť podľa ktoréhokoľvek z nárokov 3 až 12, vyznačujúca sa tým, že hyaluronát sodný je obsiahnutý v adhezívnej vrstve v rozmedzí koncentrácii od 0,1 do 3 % hmotnostných vztiahnutých na celkovú hmotnosť adhezívnej vrstvy.
- 14. Adhezívna náplasť podľa nároku 13, vyznačujúca sa tým, že hyaluronát sodný je obsiahnutý v koncentrácii 0,2 % hmotnostných vztiahnutý na celkovú hmotnosť adhezívnej vrstvy.
- 15. Adhezívna náplasť podľa ktoréhokoľvek z nárokov lažl 4, vyznačujúca sa tým, že zahusťovacie prostriedky obsiahnuté v adhezívnej vrstve sa zvolia zo skupiny zahrnujúcej polyakryiát sodný s molekulovou hmotnosťou 450 000 až 4 000 000, kyselinu polyakrylovú s molekulovou hmotnosťou 450 000 až 4 000 000, sodnú soľ karboxymetylcelulózy alebo ich zmesi.
- 16. Adhezívna náplasť podľa ktoréhokoľvek z nárokov lažl 5, vyznačujúca sa tým, že obsahuje konzervačné prostriedky vybrané zo skupiny zahrnujúcej metylparabén, propylparabén a ich zmesi.
- 17. Adhezívna náplasť podľa ktoréhokoľvek z nárokov lažl 6, vyznačujúca sa tým, že namáčací prostriedok sa zvoli zo skupiny zahrnujúcej glycerol, butylénglykol, propylénglykol alebo ich zmesi.
- 18. Adhezívna náplasť podľa ktoréhokoľvek z nárokov lažl 7, vyznačujúca sa t ý m, že prostriedok na zosietenie obsiahnutý v adhezívnej vrstve je dihydroxyalumíniumaminoacetát.
- 19. Adhezívna náplasť podľa ktoréhokoľvek z nárokov lažl 8, vyznačujúca sa tým, že ako stabilizátor sa použije edetán sodný a ako prostriedok na úpravu pH kyselina vínna.
- 20. Adhezívna náplasť podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 19 použitá pri liečbe miernej psoriázy, alergickej dermatitídy a dermatózy.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT1999MI000449A IT1309588B1 (it) | 1999-03-05 | 1999-03-05 | Cerotto con spessore sottile contenente betametasone ed acidoialuronico per il trattamento di psoriasi, dermatite, dermatosi. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SK402000A3 SK402000A3 (en) | 2000-09-12 |
| SK284668B6 true SK284668B6 (sk) | 2005-08-04 |
Family
ID=11382159
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SK40-2000A SK284668B6 (sk) | 1999-03-05 | 2000-01-13 | Tenká adhezívna náplasť zahrnujúca betametazón a kyselinu hyalurónovú na liečbu psoriázy, dermatitídy a dermatózy |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6379695B1 (sk) |
| EP (1) | EP1034780B1 (sk) |
| AT (1) | ATE269697T1 (sk) |
| CA (1) | CA2288482C (sk) |
| CZ (1) | CZ295714B6 (sk) |
| DE (1) | DE60011686T2 (sk) |
| DK (1) | DK1034780T3 (sk) |
| ES (1) | ES2222860T3 (sk) |
| HU (1) | HU225599B1 (sk) |
| IT (1) | IT1309588B1 (sk) |
| PT (1) | PT1034780E (sk) |
| SK (1) | SK284668B6 (sk) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2002366208B2 (en) * | 2001-11-23 | 2007-05-31 | Coloplast A/S | A wound dressing |
| US7887842B2 (en) * | 2003-02-07 | 2011-02-15 | Teikoku Pharma Usa, Inc. | Methods of administering a dermatological agent to a subject |
| DE602004016946D1 (de) * | 2003-08-11 | 2008-11-20 | Mycoal Co Ltd | Heizelement |
| US9320721B2 (en) | 2004-09-01 | 2016-04-26 | Tesa Labtec Gmbh | Mucoadhesive patch with opposite ratios of nonionic and anionic hydrocolloids in adhesive and backing layer |
| US20070099867A1 (en) * | 2005-05-24 | 2007-05-03 | Glycoscience Laboratories, Inc. | Pharmaceutical agent containing hyaluronan as an active ingredient |
| RU2342148C2 (ru) * | 2005-09-26 | 2008-12-27 | Гликосайенс Лабораториз, Инк. | Фармацевтическое средство, содержащее гиалуронан в качестве активного ингредиента |
| JP2009091248A (ja) * | 2006-01-17 | 2009-04-30 | Toshitsu Kagaku Kenkyusho:Kk | 外傷性神経障害および／または運動機能障害の治療薬 |
| WO2008068854A1 (ja) | 2006-12-05 | 2008-06-12 | Glycoscience Laboratories, Inc. | 変形性関節症の治療剤 |
| FR2918892B1 (fr) * | 2007-07-16 | 2010-02-12 | Fabre Pierre Dermo Cosmetique | Composition dermatologique anti-inflammatoire comprenant des corticoides et des fragments de hyaluronate, et ses utilisations |
| US8341614B2 (en) * | 2008-06-06 | 2012-12-25 | Apple Inc. | Memory management for closures |
| FR2939317B1 (fr) * | 2008-12-08 | 2010-12-24 | Oreal | Systeme de delivrance trans(epi)dermique comprenant une dispersion vesiculaire, procede de traitement cosmetique et utilisation cosmetique |
| CN108273115B (zh) * | 2018-04-16 | 2020-06-16 | 山东威高药业股份有限公司 | 羟乙基淀粉在制作创面敷料中的应用 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4851521A (en) * | 1985-07-08 | 1989-07-25 | Fidia, S.P.A. | Esters of hyaluronic acid |
| JPS62169723A (ja) * | 1986-01-22 | 1987-07-25 | Teisan Seiyaku Kk | 徐放化製剤 |
| DE3862405D1 (de) | 1987-03-09 | 1991-05-23 | Alza Corp | Zusammensetzung zur vorbeugung einer kontaktallergie durch gleichzeitiges verabreichen eines kortikosteroids mit einem sensiblisierenden arzneistoff. |
| JP2945993B2 (ja) * | 1989-12-05 | 1999-09-06 | 武田薬品工業株式会社 | 外用剤 |
| JP2849937B2 (ja) * | 1990-04-18 | 1999-01-27 | 日東電工株式会社 | 医療用貼付剤 |
| US5173302A (en) | 1990-09-28 | 1992-12-22 | Medtronic, Inc. | Hydrophilic pressure sensitive adhesive for topical administration of hydrophobic drugs |
| CA2140901A1 (en) * | 1992-07-23 | 1994-02-05 | Naruhito Higo | Basal drug composition for percutaneous administration and pharmaceutical composition thereof |
| AU3618795A (en) * | 1994-10-05 | 1996-05-02 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | Drug compounding ingredients comprising n-substituted-o-toluidine derivative and percutaneously absorbable preparation |
| DE69614942T2 (de) * | 1995-07-04 | 2002-04-04 | Kowa Co., Ltd. | Hydrophiles Klebemittel |
| JP4275768B2 (ja) | 1998-06-18 | 2009-06-10 | 久光製薬株式会社 | 水性粘着膏体 |
-
1999
- 1999-03-05 IT IT1999MI000449A patent/IT1309588B1/it active
- 1999-10-22 US US09/425,475 patent/US6379695B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-11-02 CA CA002288482A patent/CA2288482C/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-01-10 HU HU0000045A patent/HU225599B1/hu unknown
- 2000-01-11 CZ CZ200098A patent/CZ295714B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2000-01-13 SK SK40-2000A patent/SK284668B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2000-02-04 EP EP00102430A patent/EP1034780B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-02-04 DE DE60011686T patent/DE60011686T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-02-04 AT AT00102430T patent/ATE269697T1/de active
- 2000-02-04 PT PT00102430T patent/PT1034780E/pt unknown
- 2000-02-04 ES ES00102430T patent/ES2222860T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-02-04 DK DK00102430T patent/DK1034780T3/da active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2288482A1 (en) | 2000-09-05 |
| EP1034780B1 (en) | 2004-06-23 |
| SK402000A3 (en) | 2000-09-12 |
| DE60011686D1 (de) | 2004-07-29 |
| EP1034780A2 (en) | 2000-09-13 |
| DK1034780T3 (da) | 2004-10-25 |
| IT1309588B1 (it) | 2002-01-24 |
| DE60011686T2 (de) | 2005-06-30 |
| CA2288482C (en) | 2008-12-30 |
| HU225599B1 (en) | 2007-05-02 |
| ITMI990449A1 (it) | 2000-09-05 |
| ES2222860T3 (es) | 2005-02-16 |
| EP1034780A3 (en) | 2001-12-05 |
| US6379695B1 (en) | 2002-04-30 |
| PT1034780E (pt) | 2004-10-29 |
| CZ295714B6 (cs) | 2005-10-12 |
| HU0000045D0 (en) | 2000-03-28 |
| CZ200098A3 (cs) | 2000-10-11 |
| ATE269697T1 (de) | 2004-07-15 |
| HUP0000045A2 (hu) | 2001-01-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5082663A (en) | External adhesive preparation containing steroids | |
| US20220133641A1 (en) | Topical film-forming spray | |
| DE4241874C2 (de) | Medizinisches Pflaster für die perkutane Verabreichung des Wirkstoffs Ketoprofen | |
| EP0582727B1 (en) | Transdermal therapeutic formulation | |
| SK284668B6 (sk) | Tenká adhezívna náplasť zahrnujúca betametazón a kyselinu hyalurónovú na liečbu psoriázy, dermatitídy a dermatózy | |
| KR19990029556A (ko) | 디클로페낙 디에틸암모늄염을 함유한 매트릭스형진통 소염 경피투여제 | |
| KR20070080823A (ko) | 활성약물 함유 상처 치료용 하이드로겔 제제 | |
| WO2003080035A1 (de) | Mischsystem zur löslichkeitsvermittlung von pharmazeutischen wirkstoffen in polymermatrizes | |
| EP1046395B1 (en) | Plaster for topical use containing heparin and diclofenac | |
| DE60116202T2 (de) | Perkutan absorbierende Zubereitung | |
| JP5813652B2 (ja) | 経皮吸収型製剤 | |
| WO2001049273A2 (de) | Pharmazeutische zusammensetzung zur transdermalen verabreichung von hormonen mit einem permeationsverbessernden zusatzstoff | |
| KR100552650B1 (ko) | 피록시캄 함유 소염진통용 플라스터 | |
| PT907359E (pt) | Reservatorios para farmacos de hidrogel de poliuretano para utilizacao em sistemas de administracao transdermica de farmacos | |
| JPS6059209B2 (ja) | 複合製剤 | |
| KR20050095628A (ko) | 얇은 수성 습포제 | |
| PL192091B1 (pl) | Lecznicza kompozycja samoprzylepna do transdermalnego podawania estrogenu w połączeniu z gestagenem i jej zastosowanie | |
| DE19828274C2 (de) | Transdermales therapeutisches System, enthaltend Hormone und Kristallisationsinhibitoren | |
| DE10025971B4 (de) | Transdermales therapeutisches System in Plasterform mit verminderter Tendenz zur Wirkstoffkristallisation und seine Verwendung | |
| JPH0561249B2 (sk) | ||
| KR100956023B1 (ko) | 산성 관능기를 갖는 아크릴레이트계 고분자의 함량으로약물 방출속도를 제어하는 툴로부테롤 경피 투여용 패취제 | |
| JPH06172159A (ja) | 複合粉体抗菌剤 | |
| JPH0331217A (ja) | 経皮吸収促進組成物及びこれを含有する外用剤 | |
| CZ200192A3 (cs) | Kompozice s obsahem glyceroltrinitrátu, způsob její výroby a použití |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MK4A | Expiry of patent |
Expiry date: 20200113 |