SK284349B6 - Heterocyklické zlúčeniny ako inhibítory adhézie leukocytov, antagonisty VLA-4 a farmaceutický prostriedok, ktorý ich obsahuje - Google Patents

Heterocyklické zlúčeniny ako inhibítory adhézie leukocytov, antagonisty VLA-4 a farmaceutický prostriedok, ktorý ich obsahuje Download PDF

Info

Publication number
SK284349B6
SK284349B6 SK1525-97A SK152597A SK284349B6 SK 284349 B6 SK284349 B6 SK 284349B6 SK 152597 A SK152597 A SK 152597A SK 284349 B6 SK284349 B6 SK 284349B6
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
carbon atoms
alkyl
group
moiety
aryl
Prior art date
Application number
SK1525-97A
Other languages
English (en)
Other versions
SK152597A3 (en
Inventor
Hans Ulrich Stilz
Volkmar Wehner
Christoph H�Ls
Dirk Seiffge
Original Assignee
Hoechst Aktiengesellschaft
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst Aktiengesellschaft filed Critical Hoechst Aktiengesellschaft
Publication of SK152597A3 publication Critical patent/SK152597A3/sk
Publication of SK284349B6 publication Critical patent/SK284349B6/sk

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K5/00Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/10Tetrapeptides
    • C07K5/1024Tetrapeptides with the first amino acid being heterocyclic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06Antiasthmatics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00Antiparasitic agents
    • A61P33/02Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00Antiparasitic agents
    • A61P33/02Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A61P33/06Antimalarials
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • A61P37/06Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08Antiallergic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K5/00Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/02Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing at least one abnormal peptide link
    • C07K5/0202Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing at least one abnormal peptide link containing the structure -NH-X-X-C(=0)-, X being an optionally substituted carbon atom or a heteroatom, e.g. beta-amino acids

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Zlúčeniny všeobecného vzorca (I), ktoré sú inhibítormi adhézie a migrácie leukocytov a/alebo antagonistami adhézneho receptora VLA-4, farmaceutický prostriedok, ktorý ich obsahuje, a ich použitie. Zlúčeniny všeobecného vzorca (I) sa používajú na prípravu liečiv na liečenie alebo profylaxiu ochorení, ktoré sú spôsobené nežiaducim rozsahom adhézie leukocytov a/alebo migrácie leukocytov, alebo sú spojené s nežiaducim rozsahom adhézie leukocytov a/alebo migrácie leukocytov, alebo pri ktorých zohrávajú úlohu interakcie bunka-bunka a bunka-matrix, ktoré sa zakladajú na vzájomnom pôsobení receptorov VLA-4 s ich ligandmi, napríklad zápalových procesov, reumatickej artritídy alebo alergických ochorení.ŕ

Description

Predmetom vynálezu sú zlúčeniny všeobecného vzorca (I)
W' N-(B)-(C)-(N)-(CH2)-(C)-(CHJ-D-(CH2)-E
v ktorom majú jednotlivé všeobecné symboly uvedené významy ako inhibítory adhézie a migrácie leukocytov a/alebo antagonisty adhézneho receptora VLA-4 patriaceho do skupiny integrínov. Vynález sa týka použitia zlúčenín všeobecného vzorca (I) a farmaceutických prípravkov, ktoré tieto zlúčeniny obsahujú, na liečenie alebo profylaxiu ochorení, ktoré sú spôsobené nežiaducim rozsahom adhézie leukocytov a/alebo migrácie leukocytov alebo spojených s nežiaducim rozsahom adhézie leukocytov a/alebo migrácie leukocytov, alebo pri ktorých zohrávajú úlohu interakcie bunka-bunka alebo bunka-matrix, ktoré sú založené na vzájomnom pôsobení receptorov VLA-4 s ich ligandmi, napríklad zápalových procesov, reumatickej artritídy alebo alergických ochorení, ako aj použitia zlúčenín všeobecného vzorca (I) na prípravu liečiv na použitie pri týchto ochoreniach. Ďalej sa vynález týka nových zlúčenín všeobecného vzorca (í).
Doterajší stav techniky
Integríny sú skupinou adhéznych receptorov, ktoré zohrávajú podstatnú úlohu pri väzbových procesoch bunka-bunka a bunka-extracelulámy matrix. Obsahujú heterodimému štruktúru αβ, vyznačujú sa širokým výskytom v bunkách a vo veľkej miere sa zachovávajú počas evolúcie. K integrínom patri napríklad receptor fibrinogénu na trombocytoch, ktorý interaguje predovšetkým s RGDsekvenciou fibrinogénu, alebo receptor vitronektinu na osteoklastoch, ktorý interaguje predovšetkým s RGDsekvenciou vitronektinu alebo osteopontínu. Integríny sa rozdeľujú do troch veľkých skupín: podrodiny β2, zástupcami ktorej sú LFA-1, Mac-1 a p 150/95, zodpovedné najmä za interakcie bunka-bunka v imunitnom systéme, a podrodiny βΐ a β3, zástupcovia ktorých sprostredkúvajú najmä prichytenie buniek na zložky extracelulámeho matrixu (Ruoslahti, Annu. Rev. Biochem. 57, 375 (1988)). Medzi integríny podrodiny βΐ, nazývané aj proteíny VLA (veľmi neskoré (aktivačné) antigény; very late (activation) antigén) patri najmenej šesť receptorov, ktoré špecificky interagujú s fíbronektínom, kolagénom a/alebo laminínom ako ligandmi. V rámci rodiny VLA je z tohto hľadiska netypický integrín VLA-4 (α4β1), pretože tento integrín je obmedzený hlavne na lymfoidné a myeloidné bunky a zodpovedá pri nich za interakcie bunka-bunka s radom iných buniek. VLA-4 sprostredkováva napríklad interakcie T- a B-lymfocytov s fragmentom viažucim heparín II ľudského plazmafibronektinu (FN). Väzba VLA-4 s fragmentom viažucim heparín II plazmafibronektinu sa zakladá predovšetkým na interakcii s LDVP-sekvenciou. Na rozdiel od receptora fibrinogénu alebo vitronektinu nie je VLA-4 typickým integrínom viažucim RGD (Kilger a Holzmann, J. Mol. Meth. 73,347 (1995)).
Leukocyty cirkulujúce v krvi sa normálne vyznačujú len nízkou afinitou k vaskulámym endoteliálnym bunkám, tvoriacim výstelku krvných ciev. Cytokíny, ktoré sú vylučované zapálenými tkanivami, spôsobujú aktiváciu endote liálnych buniek, a tým expresiu radu antigénov na povrchu buniek. Patria sem napríklad adhézne molekuly ELAM-1 (endoteliálna bunková adhézna molekula 1; entothelial celí adhesion molecule-1; označovaná aj ako E-selektín), ktorá okrem iného viaže neutrofily, ICAM-1 (intraceluláma adhézna molekula 1; intracellular adhesion molecule-1), ktorá interaguje s LFA-1 (s leukocytovou funkciou súvisiaci antigén 1; leucocyte function-associated antigén-1) na leukocytoch a VCAM-1 (vaskuláma bunková adhézna molekula 1; vascular celí adhesion molccule-1), ktorá viaže rôzne leukocyty, okrem iného lymfocyty (Osbom a kol., Celí 59, 1203 (1989)). VCAM-1, rovnako ako ICAM-1, je členom superrodiny imunoglobulínových génov. VCAM-1 (spočiatku známy ako INCAM-110) sa charakterizuje ako adhézna molekula, ktorá sa indukuje na endoteliálne bunky zápalovými cytokinmi, ako je TNF a IL-1, a lipopolysacharidmi (LPS). Zistilo sa, že VLA-4 a VCAM-1 tvoria pár receptor-ligand, sprostredkujúci prichytenie lymfocytov na aktivovaný endotel (Eliccs a kol., Celí 60, 577 (1990)). K väzbe VCAM-1 a VLA-4 pritom nedochádza pomocou interakcie VLA-4 s RGD-sekvenciou, pretože takúto sekvenciu VCAM-1 neobsahuje (Bergelson a kol., Current Biology 5, 615 (1995)). VLA-4 sa však vyskytuje aj na iných leukocytoch, a pomocou adhézneho mechanizmu VCAM-1/VLA-4 sa sprostredkuje prichytenie aj iných leukocytov než lymfocytov. VLA-4 tak predstavuje ojedinelý príklad receptora βΐ-integrínu, ktorý pomocou ligandov VCAM-1 prípadne fibronektinu zohráva podstatnú úlohu tak pri interakciách bunka-bunka ako aj pri interakciách bunka-extracelulámy matrix.
Cytokinmi indukované adhézne molekuly zohrávajú dôležitú úlohu pri odvádzaní leukocytov do extravaskulárnych oblastí tkaniva. Leukocyty sa odvádzajú do zapálených oblastí tkaniva pomocou bunkových adhéznych molekúl, ktoré sú exprimované na povrchu endoteliálnych buniek a slúžia ako ligandy pre proteíny alebo proteínové komplexy na povrchoch leukocytov (receptory) (pojmy ligand a receptor možno použiť aj vice verša). Leukocyty z krvi sa najprv musia prichytiť na endoteliálne bunky, a potom môžu prejsť do synovia. Pretože sa VCAM-1 viaže na bunky, ktoré nesú integrín VLA-4 (α4β1), ako eozinofily, T- a B-lymfocyty, monocyty alebo aj neutrofily, prislúcha jemu a mechanizmu VCAM-1/VLA-4 funkcia odvádzania týchto buniek z krvného riečišťa do infikovaných oblastí a zápalových ložísk (Elices a kol., Celí 60, 577 (1990); Osbom, Celí 62, 3 (1990); Issekutz a koľ, J. Exp. Med. 183, 2175 (1996)).
Adhézny mechanizmus VCAM-l/VLA-4 sa uviedol do súvislosti s radom fyziologických a patologických procesov. VCAM-1 je okrem cytokinmi indukovaným endotelom exprimovaný okrem iného nasledovnými bunkami: myoblastami, lymfoidnými dendritickými bunkami a tkanivovými makrofágmi, reumatickým synoviom, cytokinmi stimulovanými nervovými bunkami, parietálnymi cpitclovými bunkami Bowmanovho puzdra, renálnym tubulámym epitelom, zapáleným tkanivom pri odmietnutí transplantovaného srdca a obličky a črevným tkanivom pri chorobe „štep versus hostiteľ“. VCAM-1 je exprimovaný aj na takých tkanivových oblastiach arteriálneho endotel u, ktoré zodpovedajú raným arteriosklerotickým plakom v modeli na králikoch. Ďalej je VCAM-1 exprimovaný na folikulárnych dendritických bunkách ľudských lymfatických uzlín a nachádza sa na stromatických bunkách kostnej drene, napríklad pri myšiach. Posledné výskumy naznačujú, že VCAM-1 má funkciu vo vývoji B-buniek. VLA-4, okrem toho, že sa nachádza na bunkách hematopoetického pôvodu, sa nachádza napríklad aj na melanómových bunkových líniách, a adhézny mechanizmus VCAM-l/VLA-4 sa uviedol do súvislosti s metastázovam'm takýchto nádorov (Rice a kol., Science 246, 1303 (1989)).
Hlavná forma, v ktorej sa VCAM-1 in vivo vyskytuje na endoteliálnych bunkách a ktorá je dominantnou formou in vivo, sa označuje ako VCAM-7D a obsahuje sedem imunoglobulínových domén. Domény 4, 5 a 6 sa svojou aminokyselinovou sekvenciou podobajú doménam 1, 2 a 3. Štvrtá doména sa v prípade ďalšej formy tvorenej šiestimi doménami, tu označovanej ako VCAM-6D, odstraňuje alternatívnym zostrihom (splicingom). Aj VCAM-6D môže viazať bunky exprimujúce VLA-4.
Ďalšie údaje o VLA-4, VCAM-1, integrínoch a adhéznych proteínoch sa nachádzajú napríklad v nasledujúcich číánkoch: Kilger a Holzmann, J. Mol. Meth. 73, 347 (1995); Elices, „Celí Adhesion in Human Disease“, Wiley, Chichester 1995, str. 79; a Kuijpers, Springer Semin. Immunopathol. 16, 379 (1995).
Na základe úloh, ktoré zohráva mechanizmus VCAM-l/VLA-4 pri procesoch bunkovej adhézie, a ktoré majú význam napríklad pri infekciách, zápaloch alebo ateroskleróze, sa uskutočnili pokusy potierať pomocou zásahov do týchto adhéznych procesov choroby, najmä zápaly (Osbom a kol., Celí, 59, 1203 (1989)). Jednou z takýchto metód je použitie monoklonálnych protilátok proti VLA-4. Takéto monoklonálne protilátky, ktoré ako antagonisty VLA-4 blokujú interakciu medzi VCAM-1 a VLA-4, sú známe. Tak napríklad monoklonálne protilátky HP2/1 a HP1/3 proti VLA-4 inhibujú prichytenie Ramos-buniek exprimujúcich VLA-4 (buniek podobných B-bunkám) na ľudské endoteliálne bunky pupočnej šnúry a na COS-bunky transfektované VCAM-1. Práve tak inhibuje monoklonálna protilátka 4B9 proti VCAM-1 adhéziu Ramos-buniek, Jurkatbuniek (buniek podobných T-bunkám) a buniek HL60 (buniek podobných granulocytom) na COS-bunky transfektované genetickými konštruktami, ktoré spôsobujú, že tieto bunky exprimujú VCAM-6D a VCAM-7D. Údaje z in vitro testov s protilátkami proti a4-podjednotke VLA-4 svedčia o tom, že sa blokuje prichytenie lymfocytov na synoviálnc endoteliálne bunky, čo je adhézia, ktorá zohráva úlohu pri reumatickej artritíde (van Dinther-Janssen a kol., J. Immunol. 147,4207(1991)).
In vivo pokusmi sa zistilo, že experimentálna autoimunitná encefalomyelitída sa môže inhibovať monoklonálnvmi protilátkami proti a4. Aj migrácia leukocytov do zápalového ložiska sa blokuje monoklonálnymi protilátkami proti oc4-reťazcu VLA-4. Ovplyvnenie adhézneho mechanizmu závisiaceho od VLA-4 pomocou protilátok, s cieľom zistiť úlohu VLA-4 pri odvádzaní leukocytov do zapáleného pľúcneho tkaniva, sa skúmalo aj na modeli astmy (USSN 07/821 768; EP-A-626 861). Dávka protilátok proti VLA-4 inhibovala reakciu neskorých fáz a prílišnú reakciu dýchacích ciest v alergických prípadoch.
Bunkový adhézny mechanizmus závisiaci od VLA-4 sa skúmal aj v modeli zápalového ochorenia čriev (inflammatory bowcl discasc; IBD) na primátoch. V tomto modeli, ktorý zodpovedá ulceratívnej kolitíde u človeka, spôsobovala dávka protilátok proti VLA-4 podstatné zníženie akútneho zápalu.
Okrem toho sa preukázalo, že bunková adhézia závisiaca od VLA-4 zohráva úlohu pri nasledovných klinických stavoch, vrátane nasledovných chronických zápalových procesov: pri reumatickej artritíde (Cronstein a Weismann, Arthritis Rheum. 36, 147 (1993); Elices a kol., J. Clin. Invest. 93, 405 (1994)), pri diabetes mellitus (Yang a kol., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90, 10494 (1993)), pri systémovom lupus erythematosus (Takeuchi a kol., J. Clin. In vest. 92, 3008 (1993), pri alergiách oneskoreného typu (alergiách typu IV) (Elices a kol., Clin. Exp. Rheumatol. 11, 77 (1993)), pri roztrúsenej skleróze (Yednock a kol., Náture 356, 63 (1992)), pri malárii (Ockenhouse a kol., J. Exp. Med. 176, 1183 (1992)), pri artérioskleróze (Obrien a kol., J. Clin. Invest. 92, 945 (1993)), pri tansplantáciách (Isobe a kol., Transplantation Proceedings 26, 867 - 868 (1994)), pri rôznych malígnych nádoroch, napríklad pri melanóme (Renkonen a kol., Am. J. Pathol. 140, 763 (1992)), pri lymfóme (Freedman a kol., Blood 79, 206 (1992)) a pri iných stavoch (Albelda a kol., J. Celí. Biol. 114,1059(1991)).
Blokovanie VLA-4 pomocou vhodných antagonistov teda ponúka účinné terapeutické možnosti, najmä na liečenie rôznych zápalových stavov vrátane astmy a zápalového ochorenia čriev. Zvláštny význam antagonistov VLA-4 na liečenie reumatickej artritídy pritom vychádza, ako sa už uviedlo, zo skutočnosti, že leukocyty sa musia predtým než môžu migrovať do synovia prichytiť na endoteliálne bunky, a pri tomto prichytení zohráva úlohu receptor VLA-4. Už sa uviedlo, že pomocou látok produkovaných v zápaloch je na endoteliálnych bunkách indukovaný VCAM-1 (Osbom, Celí 62, 3 (1990); Stoolman, Celí 56, 907 (1989)) a že dochádza k odvádzaniu rôznych leukocytov do oblastí infekcií a zápalových ložísk. T-bunky pritom adherujú na aktivovaný endotel hlavne pomocou adhéznych mechanizmov LFA-l/ICAM-l a VLA-4/VCAM-1 (Springer, Celí, 76, 301 (1994)). Pri väčšine synoviálnych T-buniek sa pri reumatickej artritíde zvyšuje väzbová kapacita VLA-4 pre VCAM-1 (Postigo a kol., J. Clin. Invest. 89, 1445 (1992)). Okrem toho sa pozorovalo zosilnené prichytávanie synoviálnych T-buniek na fibronektín (Laffon a kol., J. Clin. Invest, 88, 546 (1991); Morales-Ducret a kol., J. Immunol. 149,1424 (1992)). Aj VLA-4 je vysoko regulovaný tak pokiaľ ide o jeho expresiu ako aj pokiaľ ide o jeho funkciu na T-lymfocytoch reumatickej synoviálnej membrány. Blokovanie väzby VLA-4 na jeho fyziologické ligandy VCAM-1 a fibronektín umožňuje efektívne bránenie artikulámym zápalovým procesom alebo ich zmiernenie. Potvrdilo sa to aj pomocou pokusov s protilátkou HP2/1 na potkanoch (Lewis) s adjuvantom vyvolanou artritídou, kedy sa pozorovala účinná prevencia ochorenia (Barbadillo a kol., Springer Semin. Immunopathol. 16, 427 (1995)). VLA-4 teda predstavuje dôležitú terapeutickú cieľovú molekulu.
Uvedené protilátky proti VLA-4 a použitie protilátok ako antagonistov VLA-4 sa opisuje v patentových prihláškach WO-A-93/13798, WO-A-93/15764, WO-A-94/16094, WO-A-94/17828 a WO-A-95/19790. V patentových prihláškach WO-A-94/15958, WO-A-95/15973, WO-A-96/00581, WO-A-96/06108 a WO-A-96/20216 sa ako antagonisty VLA-4 opisujú peptidické zlúčeniny. Použitie protilátok a peptidických zlúčenín ako liečiv je však spojené s určitými nevýhodami, napríklad nedostatočnou orálnou dostupnosťou, ľahkou odbúrateľnosťou alebo imunogénnym pôsobením pri dlhodobejšom použití, a pretrváva teda potreba nájsť antagonistov VLA-4 s vhodnými vlastnosťami použiteľnými na liečenie a profylaxiu.
V patentovej prihláška WO-A-95/14008 sa opisujú substituované päťčlenné heterocyklické zlúčeniny, ktoré na N-konci molekuly obsahujú aminoskupinu, amidínovú skupinu alebo guanidínovú skupinu a vyznačujú sa inhibičným pôsobením na agregáciu trombocytov. V nemeckej patentovej prihláške 19635522.2 sa opisujú ďalšie heterocyklické zlúčeniny, ktoré sú inhibítormi resorpcie kostí. Nijakým spôsobom sa však nenaznačuje, že by zlúčeniny zahrnuté v nemeckej patentovej prihláške 19635522.2 boli antagonistami VLA-4 alebo že by inhibovali adhéziu leukocytov. Teraz sa s prekvapením zistilo, že zlúčeniny zahrnuté v ne meckej patentovej prihláške 19635522.2 sú antagonistami VLA-4 a inhibujú aj adhéziu leukocytov.
Podstata vynálezu
Vynález sa teda týka použitia zlúčenín všeobecného vzorca (1)
O
II or o
W'CN-(B)—(C)—(N)—(CH2)-(C)- (CH2)—d-(CHľ)_E v ktorom
W predstavuje skupinu R'-A-C(R13) alebo R’-A-CH=C,
Y znamená karbonylovú, tiokarbonylovú alebo metylénovú skupinu,
Z predstavuje skupinu N(R°), atóm kyslíka, atóm síry alebo metylénovú skupinu,
A znamená dvojväzbový zvyšok vybraný zo súboru zahŕňajúceho alkylénové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka, cykloalkylénové skupiny s 3 až 12 atómami uhlíka, alkyléncykloalkylové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylénovej časti a 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti, fenylénovú skupinu, fenylénalkylové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, alkylénfenylové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylénovej časti, alkylénfenylalkylové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylénovej časti a 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, fenylénalkenylové skupiny s 2 až 6 atómami uhlíka v alkenylovej časti, alebo dvojväzbový zvyšok päť- alebo šesťčlenného nasýteného alebo nenasýteného kruhu, ktorý môže obsahovať 1 alebo 2 atómy dusíka a môže byť jeden- alebo dvakrát substituovaný alkylovou skupinou s 1 až 6 atómami uhlíka alebo dvojitou väzbou naviazaným atómom kyslíka alebo síry,
B znamená dvojväzbový zvyšok vybraný zo súboru zahŕňajúceho alkylénové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka, alkenylénové skupiny s 2 až 6 atómami uhlíka, fenylénovú skupinu, fenylénalkylové skupiny s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylovej časti a alkylénfenylové skupiny s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylénovej časti, pričom dvojväzbový alkylénový zvyšok s 1 až 6 atómami uhlíka môže byť nesubstituovaný alebo substituovaný zvyškom vybraným zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 8 atómami uhlíka, alkenylové skupiny s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylové skupiny s 2 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylová skupiny s 3 až 10 atómami uhlíka, cykloalkylalkylové skupiny s 3 až 10 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituované arylové skupiny so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituované arylalkylové skupiny so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, pripadne substituované heteroarylové skupiny a v heteroarylovej časti prípadne substituované heteroarylalkylové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti,
D predstavuje skupinu C(R2)(R3), N(R3) alebo CH=C(R3),
E znamená tetrazolylovú skupinu, skupinu (R8O)2P(O), HOS(O)2, R’NHSfOjj alebo Rl0CO,
R predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú heteroarylovú skupinu alebo v heteroarylovej časti prípadne substituovanú heteroarylalkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru,
R° znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, bicykloalkylovú skupinu so 6 až 12 atómami uhlíka, bicykloalkylalkylovú skupinu so 6 až 12 atómami uhlíka v bicykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, tricykloalkylovú skupinu so 6 až 12 atómami uhlíka, tricykloalkylalkylovú skupinu so 6 až 12 atómami uhlíka v tricykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú heteroarylovú skupinu alebo v heteroarylovej časti prípadne substituovanú heteroarylalkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupinu CHO, alkylkarbonylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, cykloalkylkarbonylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti, cykloalkylalkylkarbonylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, bicykloalkylkarbonylovú skupinu so 6 až 12 atómami uhlíka v bicykloalkylovej časti, bicykloalkylalkylkarbonylovú skupinu so 6 až 12 atómami uhlíka v bicykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, tricykloalkylkarbonylovú skupinu so 6 až 12 atómami uhlíka v tricykloalkylovej časti, tricykloalkylalkylovú skupinu so 6 až 12 atómami uhlíka v tricykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú arylkarbonylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylkarbonylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú heteroarylkarbonylovú skupinu, v heteroarylovej časti prípadne substituovanú heteroarylalkylkarbonylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupinu alkyl-S(O)n s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupinu cykloalkyl-S(O)n s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti, skupinu cykloalkylalkyl-S(O)n s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupinu bicykloalkyl-S(O)n so 6 až 12 atómami uhlíka v bicykloalkylovej časti, skupinu bicykloalkylalkyl-S(O)„ so 6 až 12 atómami uhlíka v bicykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupinu tricykloalkyl-S(O)„ so 6 až 12 atómami uhlíka v tricykloalkylovej časti, skupinu tricykloalkylakyl-S(O)„ so 6 až 12 atómami uhlíka v tricykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú skupinu aryl-S(O)n so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti, v arylovej časti prípadne substituovanú skupinu arylalkyl-S(O)n so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v prípadne substituovanú skupinu arylalkyl-S(O)n so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú skupinu heteroaryl-S(O)n, alebo v heteroarylovej časti prípadne substituovanú skupinu heteroarylalkyl-S(O)n s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom n má hodnotu 1 alebo 2,
R1 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 10 atómami uhlíka, ktorá môže byť prípadne jeden- alebo viackrát substituovaná atómom fluóru, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pripadne substituovanú skupinu R21-aryl so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti, v arylovej časti prípadne substituovanú skupinu (R21-aryl)alkyl so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok Het-, zvyšok Het-alkyl s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo jeden zo zvyškov R2IO-, R22O-NH-, R21O-N(R23)-, R24NH-, R25N(R25)-, HO-(alkyl)-N(R26)- s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, R27C(O)-NH-, R2iC(O)-N(R23)-, R21C(O)-,
R2'O-C(O)-, R2BN(R21)-C(O)-, R21O-N=, 0= alebo S=,
R2 predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka,
R3 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti pripadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkenylkarbonylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka v alkenylovej časti, alkinylkarbonylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka v alkinylovej časti, pyridylovú skupinu, skupinu RhNH-, R4CO, COOR4, CON(CH3)R4, CONHR4, CSNHR4, COOR15, CON(CH3)R15 alebo CONHR15,
R4 predstavuje atóm vodíka alebo alkylovú skupinu s 1 až 28 atómami uhlíka, ktorá môže byť prípadne jeden- alebo viackrát substituovaná rovnakými alebo rozdielnymi zvyškami vybranými zo súboru zahŕňajúceho hydroxyskupinu, karboxylovú skupinu, karbamoylovú skupinu, N-alkyl- a Ν,Ν-dialkylkarbamoylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, aminoalkylkarbamoylové skupiny s 2 až 18 atómami uhlíka v alkylovej časti, aminoalkylfenylalkylkarbamoylové skupiny s 1 až 3 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, alkylkarbonylaminoalkylfenylalkylkarbamoylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka v prvej alkylovej časti a vždy 1 až 3 atómami uhlíka v druhej a tretej alkylovej časti, alkylkarbonylaminoalkylkarbamoylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka v prvej alkylovej časti a 2 až 18 atómami uhlíka v druhej alkylovej časti, arylalkoxykarbonylové skupiny so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, ktoré môžu byť v arylovej časti aj substituované, aminoskupinu, merkaptoskupinu, alkoxyskupiny s 1 až 18 atómami uhlíka, alkoxykarbonylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, prípadne substituované cykloalkylové skupiny s 3 až 8 atómami uhlíka, skupiny
HOS(O)2-alkyl s 1 až 3 atómami uhlíka, skupiny R9NHS(O)2-alkyl s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupiny (R8O)2P(O)-alkyl s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylovej časti, tetrazolylalkylové skupiny s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylovej časti, atómy halogénov, nitroskupinu, trifluórmetylovú skupinu a zvyšky R5,
R5 znamená pripadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovou skupinou so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok mono- alebo bicyklického päť- až dvanásťčlenného heterocyklického kruhu, ktorý môže byť aromatický, čiastočne hydrogenovaný alebo úplne hydrogenovaný a môže obsahovať 1, 2 alebo 3 rovnaké alebo rozdielne heteroatómy vybrané zo skupiny zahŕňajúcej atóm dusíka, atóm kyslíka, atóm síry, zvyšok R6 alebo zvyšok RSCO-, pričom arylový zvyšok a nezávisle od neho heterocyklický zvyšok môžu byť jeden- alebo viackrát substituované rovnakými alebo rozdielnymi zvyškami vybranými zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka, alkoxyskupiny s 1 až 18 atómami uhlíka, atómy halogénov, nitroskupinu, aminoskupinu a trifluórmetylovú skupinu,
R6 predstavuje skupinu R7R8N, R70 alebo R7S alebo bočný reťazec aminokyseliny, zvyšok prirodzenej alebo neprirodzenej aminokyseliny, iminokyseliny, azaaminokyseliny, ktorá je prípadne N-alkylovaná skupinou s 1 až 8 atómami uhlíka alebo N-arylalkylovaná skupinou so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, alebo dipeptidu, pričom uvedený zvyšok môže byť v arylovej časti aj substituovaný a/alebo v ňom môže byť peptidová väzba redukovaná na skupinu -NH-CH2-, alebo ester alebo amid uvedených zvyškov, pričom miesto voľných funkčných skupín môžu byť prípadne prítomné atómy vodíka alebo hydroxymetylové skupiny a/alebo pričom voľné skupiny môžu byť chránené ochrannými skupinami zvyčajnými v chémii peptidov,
R7 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, alkylkarbonylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v alkylovej časti, alkoxykarbonylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, arylkarbonylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti, arylalkylkarbonylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo arylalkoxykarbonylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 18 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, pričom alkylové skupiny môžu byť prípadne substituované aminoskupinou a/alebo pričom arylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát, najmä jedenkrát, substituované rovnakými alebo rôznymi zvyškami vybranými zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 8 atómami uhlíka, alkoxyskupiny s 1 až 8 atómami uhlíka, atómy halogénov, nitroskupinu, aminoskupinu a trifluórmetylovú skupinu, alebo znamená zvyšok prirodzenej alebo neprirodzenej aminokyseliny, iminokyseliny, azaaminokyseliny, ktorá je prípadne N-alkylovaná skupinou s 1 až 8 atómami uhlíka alebo Narylalkylovaná skupinou so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, alebo dipeptidu, pričom uvedený zvyšok môže byť v arylovej časti aj substituovaný a/alebo v ňom môže byť peptidová väzba zredukovaná na skupinu -NH-CH2-,
R8 predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka alebo arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná,
R9 znamená atóm vodíka, karbamoylovú skupinu, alkylkarbamoylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v alkylovej časti, cykloalkylkarbamoylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti, prípadne substituovanú arylkarbamoylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka alebo cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka,
R10 predstavuje hydroxyskupinu, alkoxyskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, arylalkoxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná, pripadne substituovanú aryloxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, aminoskupinu alebo mono- alebo di(alkyl)aminoskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v každej alkylovej časti,
R11 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, skupinu RI2CO, Rl2aCS, prípadne substituovanú skupinu aryl-S(O)2 so 6 až 14 atómami uhlíka, skupinu alkyl-S(O)2 s 1 až 18 atómami uhlíka, v arylovej časti pripadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupinu R9NHS(O)2 alebo zvyšok R15,
R12 predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, alkoxyskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, arylalkoxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná, prípadne substituovanú aryloxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, zvyšok R15, zvyšok RI5O-, aminoskupinu, mono- alebo di(alkyl)aminoskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, alkenylaminoskupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylaminoskupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylaminoskupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkyl alkyl aminoskupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok RI5NH-, prípadne substituovanú skupinu aryl-NH- so 6 až 14 atómami uhlíka, skupinu arylalkyl-NH- so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná, prípadne substituovanú skupinu heteroaryl-NH- alebo v heteroarylovej časti prípadne substituovanú skupinu heteroarylalkyl-NH- s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti,
R12a predstavuje aminoskupinu, mono- alebo di(alkyl)aminoskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, alkenyl-aminoskupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylaminoskupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylaminoskupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylaminoskupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok R15NH-, prípadne substituovanú skupinu aryl-NH- so 6 až 14 atómami uhlíka, skupinu arylalkyl-NH- so 6 až 14 a tómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná, prípadne substituovanú skupinu heteroaryl-NH- alebo v heteroarylovej časti pripadne substituovanú skupinu heteroarylalkyl-NH- s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti,
R13 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 18 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka,
R15 znamená skupinu R16-alkyl s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo skupinu R16,
R16 predstavuje šesť- až dvadsaťštyričlenný bicyklický alebo tricyklický zvyšok, ktorý je nasýtený alebo čiastočne nenasýtený a ktorý môže obsahovať aj 1 až 4 rovnaké alebo rozdielne heteroatómy, vybrané zo skupiny zahŕňajúcej atóm dusíka, atóm kyslíka a atóm síry, a ktorý môže byť aj substituovaný jedným alebo viacerými rovnakými alebo rozdielnymi substituentmi vybranými zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 4 atómami uhlíka a oxoskupinu,
R21 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok Het- alebo Het-alkyl s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru a zvyšky R21, ak sú prítomné viackrát, môžu byť rovnaké alebo rozdielne,
R22 predstavuje cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, zvyšok Het- alebo Het-alkyl s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru,
R23 znamená alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok Het- alebo Het-alkyl s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru,
R24 predstavuje cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok Hetalebo Het-alkyl s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru,
R25 má významy symbolu R23, pričom zvyšky R25 môžu byť rovnaké alebo rozdielne,
R26 má významy symbolu R21 alebo znamená hydroxyalkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru,
R27 predstavuje atóm vodíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok Het- alebo Het-alkyl s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru,
R28 znamená jeden zo zvyškov R21-, R2IO-, R26N(R26)-, R21C(O)-, R2'O-C(O)-, alkyl-O-C(O)-alkyl-O-C(O)- s 1 až 18 atómami uhlíka v prvej alkylovej časti a 1 až 6 atómami uhlíka v druhej alkylovej časti, R2IN(R2I)-C(O)-, R21N(R2I)-C(=N(R21))- alebo R2IC(O)-N(R21)-,
Hetznamená zvyšok mono- alebo polycyklického štvor- až štmásťčlenného aromatického alebo nearomatického kruhu, ktorý ako členy kruhu obsahuje 1,2, 3 alebo 4 rovnaké alebo rozdielne heteroatómy vybrané zo skupiny zahŕňajúcej atóm dusíka, atóm kyslíka a atóm síry, a ktorý môže byť prípadne substituovaný jedným alebo viacerými rovnakými alebo rozdielnymi substituentmi, symboly b, c, d a f nezávisle od seba majú vždy hodnotu 0 alebo 1, pričom všetky tieto symboly naraz nemôžu mať hodnotu 0, a symboly e, g a h majú nezávisle od seba vždy hodnotu 0, 1, 2, 3, 4, 5 alebo 6, vo všetkých ich stereoizomémych formách a ich zmesiach vo všetkých pomeroch, ako aj ich fyziologicky prijateľných soli, na prípravu liečiv na inhibíciu adhézie a/alebo migrácie leukocytov, alebo na inhibíciu receptora VLA-4 a liečiv na liečenie alebo profylaxiu ochorení, pri ktoých má nežiaduci rozsah adhézia leukocytov a/alebo migrácia leukocytov alebo ochorení, pri ktorých zohrávajú úlohu adhézne procesy závisiace od VLA-4, napríklad zápalových ochorení, ako aj použitia zlúčenín všeobecného vzorca (1) na liečenie a profylaxiu takýchto ochorení.
Alkylové zvyšky môžu byť priame alebo rozvetvené. Piati to aj v prípade, že tieto alkylové zvyšky nesú substituenty alebo sú prítomné ako substituenty iných zvyškov, napríklad v prípade alkoxylových, alkoxykarbonylových a aralkylových zvyškov. Analogicky to platí aj pre alkylénové zvyšky. Príkladmi vhodných alkylových zvyškov s 1 až 28 atómami uhlíka sú metylová, etylová, propylová, butylová, pentylová, hexylovú, heptylová, oktylovú, decylovú, undccylová, dodecylovú, tridecylová, pentadecylová, hexadecylová, heptadecylová, nonadecylová, eikozylová, dokozylová, trikozylová, pentakozylová, hexakozylová, heptakozylová, oktakozylová, izopropylovú, izobutylovú, izopentylová, neopentylová, izohexylová, 3-metylpentylová, 2,3,5-trimetylhexylová, sek-butylová, terc-butylová a terc-pentylová skupina. Výhodnými alkylovými zvyškami sú metylová, etylová, propylová, izopropylová, butylová, izobutylová, sek-butylová a terc-butylová skupina. Príkladmi alkylénových zvyškov sú metylénová, etylénová, tri-, tetra-, penta- a hexametylénová skupina alebo metylénová skupina substituovaná alkylovou skupinou, napríklad metylénová skupina, ktorá je substituovaná metylovou, etylovou, izopropylovou, izobutylovou alebo terc-butylovou skupinou.
Aj alkenylové a alkenylénové, ako aj alkinylové zvyšky, môžu byť priame alebo rozvetvené. Príkladmi alkenylových zvyškov sú vinylová, 1-propenylová, alylová, butenylová a 3-metyl-2-butenylová skupina, príkladmi alkenylénových zvyškov sú vinylénová alebo propenylénová skupina, príkladmi alkinylových zvyškov sú etinylová, 1 -propinylová alebo propargylová skupina.
Cykloalkylovými zvyškami sú najmä cyklopropylovú, cyklobutylová, cyklopentylovú, cyklohexylová, cykloheptylová, cyklooktylová, cyklononylová, cyklodecylová, cykloundecylová a cyklododecylová skupina, pričom tieto skupiny môžu byť aj substituované napríklad alkylovou skupinou s I až 4 atómami uhlíka. Príkladmi substituovaných cykloalkylových skupín sú 4-metylcyklohexylová a 2,3-dimetylcyklopentylová skupina. Analogicky to platí aj pre cykloalkylénové zvyšky.
Šesť- až dvadsaťštyričlenné bicyklické a tricyklické zvyšky vo význame symbolu R16 sa formálne získajú odtrhnutím atómu vodíka z bicyklického alebo tricyklického systému. Bicyklické a tricyklické systémy, ktoré tvoria základ týchto zvyškov, môžu ako členy kruhu obsahovať len atómy uhlíka, a môže teda ísť o bicykloalkány a tricykloalkány, tieto však môžu obsahovať aj 1 až 4 rovnaké alebo rozdielne heteroatómy vybrané zo súboru zahŕňajúceho atóm dusíka, atóm kyslíka a atóm síry, a môže teda ísť o aza-, oxa- a tiabicyklo- a tricykloalkány. Ak sú prítomné heteroatómy, výhodne je prítomný 1 alebo 2 heteroatómy, najmä atómy dusíka alebo kyslíka. Heteroatómy sa môžu nachádzať v ľubovoľných polohách bicyklického, prípadne tricyklického skeletu, môžu sa nachádzať v mostíkoch alebo v prípade atómu dusíka taktiež v mieste styku dvoch kruhov. Tak bicyklo- a tricykloalkány ako aj ich heterocyklické analógy môžu byť úplne nasýtené alebo môžu obsahovať jednu alebo viac dvojitých väzieb, výhodne obsahujú jednu alebo dve dvojité väzby alebo sú najmä úplne nasýtené. Tak bicyklo- a tricykloalkány ako aj ich heterocyklické analógy a tak nasýtení ako aj nenasýtení zástupcovia týchto biciklických a tricyklických systémov, môžu byť nesubstituované alebo substituované v ľubovoľných vhodných polohách jednou alebo viacerými oxoskupinami a/alebo jednou alebo viacerými rovnakými alebo rozdielnymi alkylovými skupinami s 1 až 4 atómami uhlíka, napríklad metylovými alebo izopropylovými skupinami, výhodne metylovými skupinami. Voľná väzba bicyklického alebo tricyklického zvyšku sa môže nachádzať v ľubovoľnej polohe molekuly, zvyšok teda môže byť naviazaný atómom v mieste styku dvoch kruhov alebo atómom v mostíku. Voľná väzba sa môže nachádzať aj v ľubovoľnej stereochemickej polohe, napríklad v exo- alebo endopolohe.
Príkladmi základných bicyklických kruhových systémov, od ktorých možno odvodiť bicyklický zvyšok, sú norbomán (bicyklo-[2.2.ljheptán), bicyklo[2.2.2]oktán a bicyklo[3.2.1]oktán, príkladmi systémov obsahujúcich heteroatómy, nenasýtených alebo substituovaných systémov sú 7-azabicyklo[2.2. ljheptán, bicyklo-[2.2.2]okt-5-én a gáfor (1,7,7-trimetyl-2-oxobicyklo[2.2.1 Jheptán.
Príkladmi systémov, od ktorých možno odvodiť tricyklický zvyšok, sú twistán (tricyklo[4.4.0.03,8]dekán), adamantán (tricyklo[3.3.1.13,7]dekán, noradamantán (tricyklo[3.3.1.03,7]nonán), tricyklo[2.2.1.02,6]heptán, tricyklo[5,3,2,04,9]dodekán, tricyklo[5,4,0,02,9]undekán alebo tricyklo[5.5.1.03,11]tridekán.
Výhodne sa bicyklické alebo tricyklické zvyšky odvodzujú od bicyklických prípadne tricyklických systémov s mostíkmi, teda od systémov, v ktorých majú kruhy dva alebo viac než dva atómy spoločné. Ďalej sú výhodné aj šesťaž osemnásťčlenné bicyklické a tricyklické zvyšky, obzvlášť výhodné sú sedem- až dvanásťčlenné bicyklické a tricyklické zvyšky.
Konkrétnymi obzvlášť výhodnými bicyklickými a tricyklickými zvyškami sú 2-norbomylový zvyšok s voľnou väzbou tak v exo-polohe ako aj v endo-polohe, 2-bicyklo3.2. loktylový zvyšok, 1-adamantylový zvyšok, 2-adamantylový zvyšok a noradamantylový zvyšok, napríklad 3-noradamantylový zvyšok. Najvýhodnejší je 1-adamantylový a 2-adamantylový zvyšok.
Arylovými skupinami so 6 až 14 atómami uhlíka sú napríklad fenylová, naftylová, bifenylová, antrylová alebo fluorenylová skupina, pričom výhodná je 1-naftylová, 2-naftylová a najmä fenylová skupina. Arylové zvyšky, najmä fenylové zvyšky, môžu byť jeden- alebo viackrát, výhodne jeden-, dva- alebo trikrát, substituované rovnakými alebo rozdielnymi zvyškami vybranými zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 8 atómami uhlíka, najmä alkylové skupiny s 1 až 4 atómami uhlíka, alkoxyskupiny s 1 až 8 atómami uhlíka, najmä alkoxyskupiny s 1 až 4 atómami uhlíka, atómy halogénov, nitroskupinu, aminoskupinu, trifluórmetylovú skupinu, hydroxyskupinu, metyléndioxyskupinu, etyléndioxyskupinu, kyanoskupinu, karboxylovú skupinu, karbamoylovú skupinu, alkoxykarbonylové skupiny s 1 až 4 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, fenylovú skupinu, fenoxyskupinu, benzylovú skupinu, benzyloxyskupinu, skupiny (R8O)2P(O) a (R8O)2P(Ó)-O- a tetrazolylovú skupinu. Analogicky to platí napríklad aj pre aralkylové alebo arylkarbonylové zvyšky. Aralkylovými zvyškami sú najmä benzylová skupina, ako aj 1-a 2-naftyl-metylová skupina, 2-, 3- a 4-bifenylmetylová skupina a 9-fluorenylmetylová skupina, pričom tieto skupiny môžu byť aj substituované. Substituovanými aralkylovými zvyškami sú napríklad benzylová a naftylmetylová skupina substituovaná v arylovej časti jedným alebo viacerými alkylovými zvyškami s 1 až 8 atómami uhlíka, najmä alkylovými zvyškami s 1 až 4 atómami uhlíka, napríklad 2-, 3- a 4-metylbenzylová, 4-izobutylbenzylová, 4-terc-butylbenzylová, 4-oktylbenzylová, 3,5-dimetylbenzylová, pentametylbenzylo-vá, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- a 8-metyl-l-naftylmetylová a 1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- a 8-metyl-2-naftylmetylová skupina, benzylová a naftylmetylová skupina substituovaná v arylovej časti jedným alebo viacerými alkoxylovými zvyškami s 1 až 8 atómami uhlíka, napríklad 4-metoxybenzylová, 4-neopentyloxybenzylová, 3,5-dimetoxybenzylová, 3,4-metyléndioxybenzylová a 2,3,4-trimetoxybenzylová skupina, ďalej 2-, 3- a 4-nitrobenzylová skupina, halogénbenzylové skupiny, napríklad 2-, 3- a 4-chlór- a 2-, 3- a 4-fluórbenzylová skupina, 3,4-dichlórbenzylová skupina a pentafluórbenzylová skupina a trifluórmetylbenzylové skupiny, napríklad 3- a 4-trifluórmetylbenzylová skupina alebo 3,5-bis-(trifluórmetyl)benzylová skupina. Substituované aralkylové zvyšky však môžu obsahovať aj rozdielne substituenty. Príkladmi pyridylových skupín sú 2-pyridylová, 3-pyridylová a 4-pyridylová skupina.
V prípade monosubstituovaných fenylových zvyškov sa substítuent môže nachádzať v polohe 2, 3 alebo 4, pričom výhodné sú polohy 3 a 4. Ak je fenylová skupina substituovaná dvakrát, môžu byť substituenty vo vzájomných polohách 1,2, 1,3 alebo 1,4. Dvakrát substituované fenylové skupiny môžu byť teda vzhľadom na miesto naviazania substituované v polohách 2,3, 2,4, 2,5, 2,6 a 3,4 alebo 3,5. V prípade dvakrát substituovaných fenylových zvyškov sú oba substituenty výhodne umiestnené v polohe 3,4 vzhľadom na miesto naviazania. Analogicky to platí aj pre feny lénové zvyšky, ktorými môžu byť napríklad 1,4-fenylénová alebo 1,3-fenylénová skupina.
Fenylénalkylovými skupinami s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti sú najmä fenylénmetylová skupina (-C6H4-CH2-) a fenylénetylová skupina, alkylénfenylovou skupinou s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylénovej časti je najmä metylénfenylovú skupina (-CH2-C6H4-). Fenylénalkenylovými skupinami s 2 až 6 atómami uhlíka v alkenylovej časti sú najmä fenylenetenylová skupina a fenylénpropenylová skupina.
Heteroarylovou skupinou je päť- až štmásťčlenný mono- alebo polycyklický aromatický zvyšok, ktorý ako členy kruhu obsahuje 1 až 5 heteroatómov. Príkladmi takýchto heteroatómov sú atóm dusíka, atóm kyslíka a atóm síry. Ak je prítomných viacero heteroatómov, tieto môžu byť rovnaké alebo rozdielne. Heteroarylové zvyšky môžu byť aj jeden- alebo viackrát, výhodne jeden-, dva- alebo trikrát, substituované rovnakými alebo rozdielnymi zvyškami vybranými zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 8 atómami uhlíka, najmä alkylové skupiny s 1 až 4 atómami uhlíka, alkoxyskupiny s 1 až 8 atómami uhlíka, najmä alkoxyskupiny s 1 až 4 atómami uhlíka, atómy halogénov, nitroskupinu, aminoskupinu, trifluórmetylovú skupinu, hydroxyskupinu, metyléndioxyskupinu, kyanoskupinu, karboxylovú skupinu, karbamoylovú skupinu, alkoxykarbonylové skupiny s 1 až 4 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, fenylovú skupinu, fenoxyskupinu, benzylovú skupinu, benzyloxyskupinu, skupiny (R8O)2P(O) a (R8O)2P(O)-0- a tetrazolylovú skupinu. Výhodne je heteroarylovou skupinou mono- alebo bicyklický aromatický zvyšok, ktorý obsahuje 1, 2, 3 alebo 4, najmä 1 až 3, rovnaké alebo rozdielne heteroatómy vybrané zo súboru zahŕňajúceho atóm dusíka, atóm kyslíka a atóm síry, a ktorý môže byť substituovaný 1, 2, 3 alebo 4, najmä 1 až 3, rovnakými alebo rozdielnymi substituentmi vybranými zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka, alkoxyskupiny s 1 až 6 atómami uhlíka, atóm fluóru, atóm chlóru, nitroskupinu, aminoskupinu, trifluórmetylovú skupinu, hydroxyskupinu, alkoxykarbonylové skupiny s 1 až 4 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, fenylovú skupinu, fenoxyskupinu, benzylovú skupinu a benzyloxyskupinu. Obzvlášť výhodné je ak heteroarylovou skupinou je päť- až desaťčlenný mono- alebo bicyklický aromatický zvyšok, najmä zodpovedajúci päť- až šesťčlenný monocyklický aromatický zvyšok, ktorý obsahuje 1 až 3 heteroatómy vybrané zo súboru zahŕňajúceho atóm dusíka, atóm kyslíka a atóm síry, a ktorý môže byť substituovaný 1 až 2 substituentmi vybranými zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 4 atómami uhlíka, alkoxyskupiny s 1 až 4 atómami uhlíka, fenylovú skupinu, fenoxyskupinu, benzylovú skupinu a benzyloxyskupinu.
Zvyšok Het zahŕňa jednak aromatické heterocyklické skupiny, a teda aj skupiny zahrnuté pod termín „heteroarylové skupiny“, ak spadajú do definície zvyšku Het pokiaľ ide o počet členov kruhu a počet heteroatómov; zvyšok Het však ďalej zahŕňa aj nearomatické heterocykly, ktoré sú úplne nasýtené alebo ktoré v kruhovom systéme obsahujú jednu alebo viacero dvojitých väzieb. Zvyšok Het môže byť na atómoch dusíka a/alebo na atómoch uhlíka substituovaný jedným alebo viacerými rovnakými alebo rozdielnymi substituentmi, napríklad alkylovou skupinou s 1 až 8 atómami uhlíka, najmä alkylovou skupinou s 1 až 4 atómami uhlíka, cykloalkylovou skupinou s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovou skupinou s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanou arylovou skupinou so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovaSK 284349 B6 nou arylalklyovou skupinou so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, heteroarylovou skupinou, a heteroarylalkylovou skupinou s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, alkoxyskupinou s 1 až 8 atómami uhlíka, najmä alkoxyskupinou s 1 až 4 atómami uhlíka, atómom halogénu, nitroskupinou, aminoskupinou, alkylaminoskupinou s 1 až 8 atómami uhlíka, dialkylaminoskupinou s 1 až 8 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, trifluórmetylovou skupinou, hydroxyskupinou, metyléndioxyskupinou, etyléndioxyskupinou, kyanoskupinou, karboxylovou skupinou, karbamoylovou skupinou, alkoxykarbonylovou skupinou s 1 až 4 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, a vo všeobecnosti esterovými skupinami, acylovými skupinami, skupinami (R8O)2P(O), (R8O)2P(O)-0-, oxoskupinou alebo tioxoskupinou, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru.
Heterocyklické zvyšky vo význame zvyšku päť- až dvanásťčlenného mono- alebo bicyklického heterocyklického kruhu môžu byť aromatické alebo čiastočne, prípadne úplne nasýtené a môžu byť substituované na atóme dusíka najmä alkylovou skupinou s 1 až 7 atómami uhlíka, napríklad metylovou alebo etylovou skupinou, fenylovou skupinou alebo fenylalkylovou skupinou s 1 až 4 atómami uhlíka v alkylovej časti, napríklad benzylovou skupinou, a/alebo na jednom alebo viacerých atómoch uhlíka alkylovou skupinou s 1 až 4 atómami uhlíka, atómom halogénu, hydroxyskupinou, alkoxyskupinou s 1 až 4 atómami uhlíka, napríklad metoxyskupinou, fenylalkoxyskupinou s 1 až 4 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, napríklad benzyloxyskupinou alebo oxoskupinou.
Príkladmi heterocyklov, od ktorých možno odvodiť heteroarylovú skupinu, skupinu Het alebo zvyšok päť- až dvanásťčlenného mono- alebo bicyklického heterocyklického kruhu, sú pyrol, furán, tiofén, imidazol, pyrazol, oxazol, izoxazol, tiazol, izotiazol, tetrazol, pyridín, pyrazin, pyrimidín, indol, izoindol, indazol, ftalazín, chinolín, izochinolín, chinoxalín, cinolín, β-karbolín alebo benzo-, cyklopenta-, cyklohexa- alebo cykloheptaanelované deriváty týchto heterocyklov. Dusíkaté heterocykly sa môžu vyskytovať aj vo forme N-oxidov.
Zvyšky, ktoré môžu byť prítomné vo význame heteroarylovej skupiny, skupiny Het alebo zvyšku päť- až dvanásťčlenného mono- alebo bicyklického heterocyklického kruhu sú napríklad 2- alebo 3-pyrolylová, fenylpyrolylová, napríklad 4- alebo 5-fenyl-2-pyrolylová, 2-furylová, 2-tienylová, 4-imidazolylová, metylimidazolylová, napríklad
1- metyl-2-, -4- alebo -5-imidazolylová, l,3-tiazol-2-ylová,
2- , 3- alebo 4-pyridylová, 2-, 3- alebo 4-pyridyl-N-oxidová,
2- pyrazinylová, 2-, 4- alebo 5-pyrimidinylová, 2-, 3- alebo 5-indolylová skupina, substituovaná 2-indolylová skupina, napríklad Ι-metyl-, 5-metyl-, 5-metoxy-, 5-benzyloxy-, 5-chlór alebo 4,5-dimetyl-2-indolylová skupina, l-benzyl-2-alebo -3-indolylová, 4,5,6,7-tetrahydro-2-indolylová, cyklohepta[b]pyrol-5-ylová, 2-, 3- alebo 4-chinolylová, 1-,
3- alebo 4-izochinolylová, l-oxo-l,2-dihydro-3-izochinolylová, 2-chinoxalinylová, 2-bcnzofuranylová, 2-benzotienylová, 2-benzoxazolylová alebo 2-benzotiazolylová skupina, alebo, ako zvyšky čiastočne alebo úplne hydrogenovaných heterocyklických kruhov, napríklad aj dihydropyridinylová, pyrolidinylová, 2- alebo 3-(N-metylpyrolidinylová), piperazinylová, morfolinylová, tiomorfolinylová, tetrahydrotienylová alebo benzodioxolanylová skupina.
Príkladmi ďalších zvyškov, ktoré môžu byť prítomné najmä vo význame symbolu Het a substituenta R1 sú zvyšky nasledovných vzorcov:
p.-2 r31
R32
R3'
kde
Y' predstavuje skupinu NR35, atóm kyslíka alebo atóm síry,
Y znamená skupinu NH, atóm kyslíka alebo atóm síry, symboly R31, R32, R33 a R34 nezávisle od seba predstavujú vždy alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, najmä alkylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, heteroarylovú skupinu, heteroarylalkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, alkoxyskupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, najmä alkoxyskupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, atóm halogénu, nitroskupinu, aminoskupinu, alkylaminoskupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, di(alkyí)aminoskupinu s 1 až 8 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, trifluórmetylovú skupinu, hydroxyskupinu, metyléndioxyskupinu, kyanoskupinu, karboxylovú skupinu, karbamoylovú skupinu, alkoxykarbonylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, prípadne substituovanú fenoxyskupinu, benzyloxyskupinu, skupinu (R80)2P(0), (R8O)2P(O)-O-, oxoskupinu alebo tioxoskupinu, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru,
R35 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 10 atómami uhlíka, ktorá môže byť pripadne jeden- alebo viackrát substituovaná atómom fluóru, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pripadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, heteroarylovú skupinu, heteroarylalkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, hydroxyskupinu, alkoxyskupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, aminoskupinu, karbamoylovú skupinu, formylovú skupinu, skupinu R36C(O)-,
R36O-C(O)- alebo skupinu alkyl-O-C(O)-alkyl-O-C(O)- s 1 až 18 atómami uhlíka v prvej alkylovej časti a 1 až 6 atómami uhlíka v druhej alkylovej časti,
R36 znamená alkylovú skupinu s 1 až 10 atómami uhlíka, ktorá môže byť prípadne jeden- alebo viackrát substituovaná atómom fluóru, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, heteroarylovú skupinu, heteroarylalkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, a symbol q má hodnotu 0 alebo 1.
Atómom halogénu je atóm fluóru, chlóru, brómu alebo jódu, najmä atóm fluóru alebo chlóru.
Prirodzené alebo neprirodzené aminokyseliny môžu byť v prípade, že sú chirálne, v D- alebo L-forme. Výhodné sú α-amino-kyseliny. Ako príklady možno uviesť (porovnaj „Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie“, Bd 15/1 a 15/2, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1974): AAd, Abu, yAbu, ABz, 2ABz, cAca, Ach, Aep, Adpd, Ahb, Aib, [!Aib, Ala, AAla, Alg, All, Ama, Amt, Ape, Apm, Apr, Arg, Asn, Asp, Asu, Aze, Azi, Bai, Bph, Can, Cit, Cys, (Cys)2, Cyta, Daad, Dab, Dadd, Dap, Dapm, Dasu, Djen, Dpa, Dtc, Fel, Gin, Glu, Gly, Guv, hAla, hArg, hCys, hGln, hGlu, His, hlle, hLeu, hLys, hMet, hPhe, hPro, hSer, hThr, hTrp, hTyr, Hyl, Hyp, 3Hyp, íle, Ise, Iva, Kyn, Lant, Len, Leu, Lsg, Lys, PLys, ALys, Met, Mim, Min, nArg, Nie, Nva, Oly, Om, Pan, Pec, Pen, Phe, Phg, Pic, Pro, APro, Pse, Pya, Pyr, Pza, Qin, Ros, Sar, Sec, Sem, Ser, Thi, βΊΤιί, Thr, Thy, Thx, Tia, Tie, Tly, Trp, Trta, Tyr, Val, terc-butylglycín (Tbg), neopentylglycín (Npg), cyklohexylglycín (Chg), cyklohexylalanín (Cha), 2-tienylalanín (Thia), kyselinu 2,2-difenylaminooctovú, kyselinu 2-(p-tolyl)-2-fenylaminooctovú a kyselinu 2-(p-chlórfenyl)aminooctovú.
Pod pojmom „bočný reťazec aminokyseliny“ sa rozumejú bočné reťazce prirodzených alebo neprirodzených aminokyselín. Azaaminokyselinami sú prirodzené alebo neprirodzené aminokyseliny, v ktorých je základná stavebná jednotka \/H
nahradená zoskupením
Ako zvyšky iminokyselín prichádzajú do úvahy najmä zvyšky heterocyklov vybraných zo súboru zahŕňajúceho kyselinu pyrolidín-2-karboxylovú, kyselinu piperidín-2-karboxylovú, kyselinu 1,2,3,4-tetrahydroizochinolín-3-karboxylovú, kyselinu dekahydro-izochinolín-3-karboxylovú, kyselinu oktahydroindol-2-karboxylovú, kyselinu dekahydrochinolín-2-karboxylovú, kyselinu oktahydrocyklopenta[b]pyrol-2-karboxylovú, kyselinu 2-azabicyklo-[2.2.2]oktán-3-karboxylovú, kyselinu 2-azabicyklo[2.2. l]heptán-3-karboxylovú, kyselinu 2-azabicyklo[3.1.0]hexán-3-karboxylovú, kyselinu 2-azaspiro[4.4]nonán-3-karboxylovú, kyselinu 2-azaspiro[4.5]dekán-3-karboxylovú, kyselinu spiro(bicyklo[2.2.1]heptán)-2,3-pyrolidín-5-karboxylovú, kyselinu spiro(bicyklo[2.2.2]-oktán)-2,3-pyrolidín-5-karboxylovú, kyselinu 2-azatricyklo-[4.3.0.l6,9]dekán-3-karboxylovú, kyselinu dekahydrocyklohepta-[b]pyrol-2-karboxylovú, kyselinu dekahydrocyklookta[c]pyrol-2-karboxylovú, kyselinu oktahydroizoindol-1-karboxylovú, kyselinu 2,3,3a,4,6a-hexahydrocyklopenta[b]pyrol-2-karboxylovú, kyselinu 2,3,3a,4,5,7a-hexahydroindol-2-karboxylovú, kyselinu tetrahydrotiazol-4-karboxylovú, kyselinu izoxazolidín-3-karboxylovú, kyselinu pyrazolidín-3-karboxylovú a kyselinu hydroxypyrolidín-2-karboxylovú, pričom všetky tieto kyseliny môžu byť prípadne substituované (pozri nasledovné vzorce):
Heterocykly tvoriace základ uvedených zvyškov sú známe napríklad z patentových prihlášok US-A-4 344 949, US-A-4 347 847, US-A-4 350 704, EP-A 29 488, EP-A 31 741, EP-A 46 953, EP-A 49 605, EP-A 49 658, EP-A 50 800, EP-A 51 020, EP-A 52 870, EP-A 79 022, EP-A 84 164, EP-A 89 637, EP-A 90 341, EP-A 90 362, EP-A 105 102, EP-A 109 020, EP-A 111 873, EP-A 271 865 a EP-A 344 682.
Dipeptidy môžu ako stavebné kamene obsahovať prirodzené alebo neprirodzené aminokyseliny, iminokyseliny, ako aj azaaminokyscliny. Prirodzené alebo neprirodzené aminokyseliny, iminokyseliny, azaaminokyseliny a dipeptidy môžu vystupovať aj vo forme esterov, prípadne amidov, ako napríklad metylesterov, etylesterov, izopropylesterov, izobutylesterov, terc-butylesterov, benzylesterov, nesubstituovaných amidov, etylamidov, semikarbazidov alebo ω-aminoalkylamidov s 2 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti.
Funkčné skupiny aminokyselín, iminokyselín a dipeptidov môžu byť aj chránené. Vhodné ochranné skupiny, ako napríklad uretánové ochranné skupiny, karboxylové ochranné skupiny a ochranné skupiny bočných reťazcov sú opísané v publikáciách Hubbuch, Kontakte (Merck) 1979(3), 14 - 23 a Bullesbach, Kontakte (Merck) 1980(1), 23 - 35. Ako príklady možno uviesť najmä nasledovné skupiny: Aloc, Pyoc, Fmoc, Tcboc, Z, Boe, Ddz, Bpoc, Adoc, Msc, Moc, Z(NO2), Z(hal), Bobz, Iboc, Adpoc, Mboc, Acm, Bu', OBzl, ONbzl, OMbzl, Bzl, Mob, Pic, Trt.
Fyziologicky prijateľnými soľami zlúčenín všeobecného vzorca (I) sú obzvlášť farmaceutický použiteľné alebo netoxické soli.
Takéto soli môžu byť, napríklad v prípade zlúčenín všeobecného vzorca (I), ktoré obsahujú kyslé skupiny, napríklad karboxylové skupiny, tvorené s alkalickými kovmi alebo kovmi alkalických zemín, napríklad so sodíkom, draslíkom, horčíkom a vápnikom, ako aj s fyziologicky prijateľnými organickými amínmi, napríklad s trietylamínom, etanolamínom alebo tris(2-hydroxyetyl)amínom.
Zlúčeniny všeobecného vzorca (I), ktoré obsahujú bázické skupiny, napríklad aminoskupinu alebo guanidinoskupinu, tvoria soli s anorganickými kyselinami, napríklad s kyselinou chlorovodíkovou, kyselinou sírovou alebo s kyselinou fosforečnou, a s organickými karboxylovými alebo sulfónovými kyselinami, napríklad s kyselinou octovou, kyselinou citrónovou, kyselinou benzoovou, kyselinou maleinovou, kyselinou fumarovou, kyselinou vinnou, kyselinou metánsulfónovou alebo s kyselinou p-toluénsulfónovou.
Soli možno zo zlúčenín všeobecného vzorca (1) získať pomocou zvyčajných postupov, ktoré sú odborníkovi dobre známe, napríklad pôsobením anorganickej alebo organickej kyseliny alebo bázy v prostredí rozpúšťadla alebo dispergačného činidla, alebo aj výmenou aniónov alebo katiónov z iných solí.
Zlúčeniny všeobecného vzorca (I) sa môžu vyskytovať v stereoizomérnych formách. Ak zlúčeniny všeobecného vzorca (I) obsahujú jedno alebo viac centier asymetrie, môžu byť tieto centrá nezávisle od seba v S-konfigurácii alebo R-konfigurácii. Vynález zahŕňa všetky možné stereoizoméry, napríklad enantioméry a diastereoméry, a zmesi dvoch alebo viacerých stereoizomérnych foriem, napríklad zmesi enantiomérov a/alebo diastereoizomérov, vo všetkých pomeroch. Enantioméry sú teda predmetom vynálezu v enantioméme čistej forme, vo forme tak ľavotočivého ako aj pravotočivého antipódu, vo forme racemátu a vo forme zmesí oboch enantiomérov vo všetkých pomeroch. Ak dochádza k cis/trans-izomérii, predmetom vynálezu sú tak cis-forma ako aj trans-forma a zmesi týchto foriem.
Zlúčeniny všeobecného vzorca (I) podľa vynálezu môžu okrem toho obsahovať pohyblivé atómy vodíka, a môžu sa teda vyskytovať v rôznych tautomémych formách. Predmetom vynálezu sú aj všetky takéto tautoméry. Vynález ďalej zahŕňa všetky solváty zlúčenín všeobecného vzorca (I), napríklad hydráty alebo adukty s alkoholmi, ako aj deriváty zlúčenín všeobecného vzorca (1), napríklad estery, profarmaká a metabolity, ktoré pôsobia ako zlúčeniny všeobecného vzorca (I).
Jednotlivé všeobecné symboly vo všeobecnom vzorci (I) majú výhodne nasledovné významy:
W výhodne predstavuje skupinu R’-A-C(R13).
Y výhodne predstavuje karbonylovú skupinu.
Z výhodne znamená skupinu N(R°).
A výhodne znamená metylénovú, etylénovú, trimetylénovú, tetrametylénovú, pentametylénovú, cyklohexylénovú, fenylénovú, metylénfenylovú, metylénfenylmetylovú, fenylénmetylovú alebo fenylénetylovú skupinu.
B výhodne predstavuje metylénovú, etylénovú, trimety-lénovú, tetrametylénovú, vinylénovú alebo fenylénovú skupinu alebo substituovanú metylénovú alebo etylénovú skupinu. Obzvlášť výhodne B predstavuje dvojväzbový metylénový zvyšok alebo etylénový zvyšok (1,2-etylénový zvyšok), pričom každý z týchto zvyškov môže byť nesubstituovaný alebo substituovaný, najmä substituovaný alebo nesubstituovaný metylénový zvyšok. Obzvlášť výhodne sú oba tieto zvyšky substituované. Ak je dvojväzbový metylénový zvyšok alebo etylénový zvyšok (1,2-ctylénový zvyšok) vo význame symbolu B substituovaný, je substituovaný výhodne zvyškom vybraným zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 8 atómami uhlíka, alkenylové skupiny s 2 až 6 atómami uhlíka, alkinylové skupiny s 2 až 6 atómami uhlíka, cykloalkylové skupiny s 3 až 8 atómami uhlíka, najmä cykloalkylové skupiny s 5 a 6 atómami uhlíka, cykloalkylalkylové skupiny s 3 až 8 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 4 atómami uhlíka v alkylovej časti, najmä cykloalkylalkylové skupiny s 5 a 6 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 4 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituované arylové skupiny so 6 až 10 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituované arylalkylové skupiny so 6 až 10 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 4 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituované heteroarylové skupiny a v heteroarylovej časti prípadne substituované heteroarylalkylové skupiny s 1 až 4 atómami uhlíka v alkylovej časti, a obzvlášť výhodne je substituovaný alkylovou skupinou s 1 až 8 atómami uhlíka, teda priamym alebo rozvetveným alkylovým zvyškom s 1,2,3,4,5, 6, 7 alebo 8 atómami uhlíka.
D výhodne predstavuje skupinu C(R2)(R3).
E výhodne znamená skupinu R10CO,
R výhodne predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 6 atómami uhlíka alebo benzylovú skupinu, najmä atóm vodíka, metylovú alebo etylovú skupinu.
R° výhodne znamená alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú heteroarylovú skupinu alebo v heteroarylovej časti prípadne substituovanú heteroarylalkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvlášť výhodne alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 4 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 4 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú heteroarylovú skupinu alebo v heteroarylovej časti prípadne substituovanú heteroarylalkylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka v alkylovej časti, obzvlášť výhodne prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka alebo v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, a ešte výhodnejšie znamená v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti. Výhodné je najmä, ak R° znamená nesubstituovanú alebo v arylovej časti jeden- alebo viackrát substituovanú bifenylmetylovú, naftylmetylovú alebo benzylovú skupinu.
R1 výhodne predstavuje jeden zo zvyškov R2IO-, R24NH-, HO-(alkyl)-N(R26)- s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, R2iO-C(O)- alebo R28N(R21)-C(O)-.
R2 výhodne predstavuje atóm vodíka alebo alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka.
R3 výhodne znamená alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka, alkénylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, pyridylovú skupinu, skupinu RnNH-, R4CO, COOR4, CON(CH3)R4, CONHR4, CSNHR4, COOR15, CON(CH3)R15 alebo CONHR15, obzvlášť výhodne znamená prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, skupinu R'NH-, CON(CH3)R4 alebo CONHR4.
R4 výhodne predstavuje alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, ktorá môže byť prípadne substituovaná tak ako sa uvádza v definícii symbolu R4.
R11 výhodne znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, skupinu R12CO, pripadne substituovanú skupinu aryl-S(O)2 so 6 až 14 atómami uhlíka, skupinu alkyí-S(O)2 s 1 až 18 atómami uhlíka, v arylovej časti pripadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupinu R'“NHS(O)2 alebo zvyšok R15.
R12 výhodne predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, alkénylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, alkoxyskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, arylalkoxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná, prípadne substituovanú aryloxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, aminoskupinu alebo mono-, alebo dialkylaminoskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, zvyšok R15 alebo R15O-.
R13 výhodne predstavuje atóm vodíka a najmä alkylovú skupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka alebo benzylovú skupinu, pričom obzvlášť výhodným alkylovým substituentom vo význame symbolu R13 je metylová skupina.
R15 výhodne znamená skupinu R-alkyl s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo skupinu R16, obzvlášť výhodne skupinu R16-alkyl s 1 atómom uhlíka v alkylovej časti alebo skupinu R16. Ešte výhodnejšie v prípade, že R3 predstavuje skupinu COOR15, R15 znamená exo-2-norbomylový zvyšok, endo-2-norbomylový zvyšok alebo bicyklo[3.2.1]oktylový zvyšok, a v prípade, že R3 predstavuje skupinu CONHR15, R15 ešte výhodnejšie znamená exo-2-norbomylový zvyšok, endo-2-norbomylový zvyšok, 3-noradamantylový zvyšok a najmä 1 -adamantylový zvyšok, 2-adamantylový zvyšok, 1 -adamantylmetylový zvyšok alebo 2-adamantylmetylový zvyšok.
R16 výhodne predstavuje sedem- až dvanásťčlenný bicyklický alebo tricyklický zvyšok s mostíkom, ktorý je nasýtený alebo čiastočne nenasýtený a môže obsahovať aj jeden až štyri rovnaké alebo rozdielne heteroatómy vybrané zo súboru zahŕňajúceho atóm dusíka, atóm kyslíka a atóm síry, a ktorý môže byť aj substituovaný jedným alebo viacerými rovnakými alebo rozdielnymi substituentmi vybranými zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 4 atómami uhlíka a oxoskupinu.
Symboly b, c a d nezávisle od seba majú výhodne vždy hodnotu 1.
Symboly e, g a h nezávisle od seba majú výhodne vždy hodnotu 0, 1,2 alebo 3.
Na použitie podľa vynálezu sú výhodnými zlúčeninami všeobecného vzorca (I) také zlúčeniny, v ktorých súčasne W predstavuje skupinu R’-A-C(R13) alebo R'-A-CH=C, Y znamená karbonylovú, tiokarbonylovú alebo metylénovú skupinu,
Z predstavuje skupinu N(R°), atóm kyslíka, atóm síry alebo metylénová skupinu,
A znamená dvojväzbový zvyšok vybraný zo súboru zahŕňajúceho alkylénové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka, cykloalkylénové skupiny s 3 až 12 atómami uhlíka, alkyléncykloalkylové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylénovej časti a 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti, fenylénovú skupinu, fenylénalkylové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, alkylénfenylové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylénovej časti, alkylénfenylalkylové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylénovej časti a 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, fenylénalkenylové skupiny s 2 až 6 atómami uhlíka v alkenylovej časti, alebo dvojväzbový zvyšok päť- alebo šesťčlenného nasýteného alebo nenasýteného kruhu, ktorý môže obsahovať 1 alebo 2 atómy dusíka a môže byť jeden- alebo dvakrát substituovaný alkylovou skupinou s 1 až 6 atómami uhlíka alebo dvojitou väzbou naviazaným atómom kyslíka alebo síry,
B znamená dvojväzbový zvyšok vybraný zo súboru zahŕňajúceho alkylénové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka, alkenylénové skupiny s 2 až 6 atómami uhlíka, fenylénovú skupinu, fenylénalkylové skupiny s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylovej časti a alkylénfenylové skupiny s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylénovej časti,
D predstavuje skupinu C(R2)(R3), N(R3) alebo CH-C(R3), E znamená tetrazolylovú skupinu, skupinu (R8O)2P(O), HOS(O)2, R’NHSjOjj alebo R10CO, symboly R a R° nezávisle od seba predstavujú vždy atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú heteroarylovú skupinu alebo v heteroarylovej časti prípadne substituovanú heteroarylalkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru,
R1 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 10 atómami uhlíka, ktorá môže byť prípadne jeden- alebo viackrát substituovaná atómom fluóru, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú skupinu R2l-aryl so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti, v arylovej časti prípadne substituovanú skupinu (R21-aryl)-alkyl so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok Het-, zvyšok Het-alkyl s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo jeden zo zvyškov R21O-, R22O-NH-, R2iO-N(R23)-, R24NH-, R25N(R25)-, HO-(alkyl)-N(R26)- s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, R27C(O)-NH-, R2IC(O)-N(R23)-, R2IC(O)-, R2iO-C(O)-, R28N(R2I)-C(O)-, R21O-N=, O= alebo S=,
R2 predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka,
R3 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, pripadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylovú skupinu s 2 až 6 atómami uhlíka, alkenylkarbonylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka v alkenylovej časti, alkinylkarbonylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka v alkinylovej časti, pyridylovú skupinu, skupinu RnNH-, R4CO, COOR4, CON(CH3)R4, CONHR4, CSNHR4, COOR15, CON(CH3)R15 alebo CONHR15,
R4 predstavuje atóm vodíka alebo alkylovú skupinu s 1 až 28 atómami uhlíka, ktorá môže byť prípadne jeden- alebo viackrát substituovaná rovnakými alebo rozdielnymi zvyškami vybranými zo súboru zahŕňajúceho hydroxyskupinu, karboxylovú skupinu, karbamoylovú skupinu, N-alkyl- a Ν,Ν-dialkylkarbamoylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, aminoalkylkarbamoylové skupiny s 2 až 18 atómami uhlíka v alkylovej časti, aminoalkylfenylalkylkarbamoylové skupiny s 1 až 3 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, alkylkarbonylaminoalkylfenylalkylkarbamoylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka v prvej alkylovej časti a vždy 1 až 3 atómami uhlíka v druhej a tretej alkylovej časti, alkylkarbonylaminoalkylkarbamoylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka v prvej alkylovej časti a 2 až 18 atómami uhlíka v druhej alkylovej časti, arylalkoxykarbonylové skupiny so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, ktoré môžu byť v arylovej časti aj substituované, aminoskupinu, merkaptoskupinu, alkoxyskupiny s 1 až 18 atómami uhlíka, alkoxykarboylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, prípadne substituované cykloalkylové skupiny s 3 až 8 atómami uhlíka, skupiny HOS(O)2-alkyl s 1 až 3 atómami uhlíka, skupiny R’NHSCOj.-alkyl s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupiny (R8O)2P(O)-alkyl s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylovej časti, tetrazolylalkylové skupiny s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylovej časti, atómy halogénov, nitroskupinu, trifluórmetylovú skupinu a zvyšky R5,
R5 znamená prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovou skupinou so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok mono- alebo bicyklického päť- až dvanásťčlenného heterocyklického kruhu, ktorý môže byť aromatický, čiastočne alebo úplne hydrogenovaný a môže obsahovať 1, 2 alebo 3 rovnaké alebo rozdielne heteroatómy vybrané zo skupiny zahŕňajúcej atóm dusíka, atóm kyslíka, atóm síry, zvyšok R6 alebo zvyšok R6CO-, pričom arylový zvyšok a nezávisle od neho heterocyklický zvyšok môžu byť jedenalebo viackrát substituované rovnakými alebo rozdielnymi zvyškami vybranými zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka, alkoxyskupiny s 1 až 18 atómami uhlíka, atómy halogénov, nitroskupinu, aminoskupinu a trifluórmetylovú skupinu,
R6 predstavuje skupinu R7R8N, R7O alebo R7S, alebo bočný reťazec aminokyseliny, zvyšok prirodzenej alebo neprirodzenej aminokyseliny, iminokyseliny, azaaminokyseliny, ktorá je prípadne N-alkylovaná skupinou s 1 až 8 atómami uhlíka alebo N-arylalkylovaná skupinou so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylo vej časti, alebo dipeptidu, pričom uvedený zvyšok môže byť v arylovej časti aj substituovaný a/alebo v ňom môže byť peptidová väzba redukovaná na skupinu -NH-CH2- alebo ester, alebo amid uvedených zvyškov, pričom miesto voľných funkčných skupín môžu byť prípadne prítomné atómy vodíka alebo hydroxymetylové skupiny a/alebo pričom voľné skupiny môžu byť chránené ochrannými skupinami zvyčajnými v chémii peptidov,
R7 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, alkylkarbonylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v alkylovej časti, alkoxykarbonylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, arylkarbonylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti, arylalkylkarbonylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo arylalkoxykarbonylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 18 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, pričom alkylové skupiny môžu byť prípadne substituované aminoskupinou a/alebo arylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát, najmä jedenkrát, substituované rovnakými alebo rôznymi zvyškami vybranými zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až S atómami uhlíka, alkoxyskupiny s 1 až 8 atómami uhlíka, atómy halogénov, nitroskupinu, aminoskupinu a trifluórmetylovú skupinu, alebo znamená zvyšok prirodzenej alebo neprirodzenej aminokyseliny, iminokyseliny, azaaminokyseliny, ktorá je prípadne N-alkylovaná skupinou s 1 až 8 atómami uhlíka alebo N-arylalkylovaná skupinou so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, alebo dipeptidu, pričom uvedený zvyšok môže byť v arylovej časti taktiež substituovaný a/alebo v ňom môže byť peptidová väzba zredukovaná na skupinu -NH-CH2-,
R8 predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka alebo arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná,
R9 znamená atóm vodíka, karbamoylovú skupinu, alkylkarbamoylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v alkylovej časti, cykloalkylkarbamoylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti, prípadne substituovanú arylkarbamoylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka alebo cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka,
R10 predstavuje hydroxyskupinu, alkoxyskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, arylalkoxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná, prípadne substituovanú aryloxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, aminoskupinu alebo mono- alebo di(alkyl)aminoskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, R11 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, skupinu R12CO, prípadne substituovanú skupinu aryl-S(O)2 so 6 až 14 atómami uhlíka, skupinu alkyl-S(O)2 s 1 až 18 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupinu R9NHS(O)2 alebo zvyšok R15,
R12 predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, pripadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, alkoxyskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, arylalkoxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná, prípadne substituovanú aryloxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, aminoskupinu, mono- alebo di(alkyl)aminoskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, zvyšok R15 alebo zvyšok R15O-, R13 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka,
R15 znamená skupinu R16-alkyl s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo skupinu R16,
R16 predstavuje šesť- až dvadsaťštyričlenný bicyklický alebo tricyklický zvyšok, ktorý je nasýtený alebo čiastočne nenasýtený a môže taktiež obsahovať 1 až 4 rovnaké alebo rozdielne heteroatómy, vybrané zo skupiny zahŕňajúcej atóm dusíka, atóm kyslíka a atóm síry, a ktorý môže byť aj substituovaný jedným alebo viacerými rovnakými alebo rozdielnymi substituentmi vybranými zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 4 atómami uhlíka a oxoskupinu,
R21 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok Het- alebo Het-alkyl s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru a zvyšky R21, ak sú prítomné viackrát, môžu byť rovnaké alebo rozdielne,
R22 predstavuje cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, zvyšok Het- alebo Het-alkyl s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru,
R23 znamená alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok Het- alebo Het-alkyl s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru,
R24 predstavuje cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok Hetalebo Het-alkyl s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru,
R25 má významy symbolu R23, pričom zvyšky R25 môžu byť rovnaké alebo rozdielne,
R26 má významy symbolu R21 alebo znamená hydroxyalkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru,
R27 predstavuje atóm vodíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok Het- alebo Het-alkyl s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru, R28 znamená jeden zo zvyškov R21-, R2IO-, R26N(R26)-, R21C(O)-, R21O-C(O)-, alkyl-O-C(O)-alkyl-O-C(O)- s 1 až 18 atómami uhlíka v prvej alkylovej časti a 1 až 6 atómami uhlíka v druhej alkylovej časti, R21N(R2I)-C(O)-, R21N(R21)- -C(=N(R21))- alebo R21C(O)-N(R21)-,
Het znamená zvyšok mono- alebo polycyklického stvor- až štmásťčlenného aromatického alebo nearomatického kruhu, ktorý ako členy kruhu obsahuje 1, 2, 3 alebo 4 rovnaké alebo rozdielne heteroatómy vybrané zo skupiny zahŕňajúcej atóm dusíka, atóm kyslíka a atóm síry, a ktorý môže byť prípadne substituovaný jedným alebo viacerými rovnakými alebo rozdielnymi substituentmi, symboly b, c, d a f nezávisle od seba majú vždy hodnotu 0 alebo 1, pričom všetky tieto symboly naraz nemôžu mať hodnotu 0, a symboly e, g a h majú nezávisle od seba vždy hodnotu 0, 1, 2, 3, 4, 5 alebo 6, vo všetkých ich stereoizomémych formách a ich zmesiach vo všetkých pomeroch, ako aj ich fyziologicky prijateľné soli.
Obzvlášť výhodnými zlúčeninami všeobecného vzorca (I) sú také zlúčeniny, v ktorých súčasne
W predstavuje skupinu R’-A-CH=C, v ktorej A znamená fenylénový zvyšok alebo metylénfenylový zvyšok, alebo W predstavuje skupinu R‘-A-C(R13), v ktorej A znamená dvojväzbový zvyšok vybraný zo súboru zahŕňajúceho metylénovú, etylénovú, trimetylénovú, tetrametylénovú, pentametylénovú, cyklohexylénovú, fenylénovú, fenylénmetylovú, metylénfenylovú a metylénfenylénmetylovú skupinu,
B znamená dvojväzbový zvyšok vybraný zo súboru zahŕňajúceho metylénovú, etylénovú, trimetylénovú, tetrametylénovú, vinylénovú a fenylénovú skupinu alebo znamená substituovanú metylénovú alebo etylénovú skupinu, E znamená skupinu R10CO,
R predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 6 atómami uhlíka alebo benzylovú skupinu,
R° znamená alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka alebo v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti,
R1 predstavuje jeden zo zvyškov R2IO-, R24NH-, R25N(R25)-, HO-(alkyl)-N(R26)- s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, R21O-C(O)- alebo R28N(R21)-C(O)-.
R2 predstavuje atóm vodíka alebo alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka.
R3 znamená alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, pyridylovú skupinu, skupinu RNH-, R4CO, COOR4, CONHR4, CSNHR4, COOR15 alebo CONHR15, a symboly e, g a h majú nezávisle od seba vždy hodnotu 0, 1, 2 alebo 3, vo všetkých ich stereoizomémych formách a ich zmesiach vo všetkých pomeroch, ako aj ich fyziologicky prijateľné soli.
Obzvlášť výhodné sú zlúčeniny všeobecného vzorca (I), v ktorých
W predstavuje skupinu R'-A-CH(R13) a
R13 znamená alkylovú skupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, v arylovej časti pripadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka, vo všetkých ich stereoizomémych formách a ich zmesiach vo všetkých pomeroch, ako aj ich fyziologicky prijateľné soli.
Jednu skupinu obzvlášť výhodných zlúčenín všeobecného vzorca (I) tvoria zlúčeniny, v ktorých R3 predstavuje pripadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, skupinu COOR4, skupinu RnNH- alebo skupinu CONHR4, pričom zvyšok -NHR4 znamená zvyšok a-aminokyseliny, jej ω-aminoalkylamidu s 2 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo jej arylalkylesteru so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 4 atómami uhlíka v alkylovej časti, vo všetkých ich stereoizomémych formách a ich zmesiach vo všetkých pomeroch, ako aj ich fyziologicky prijateľné soli. Zvyšok α-aminokyseliny vo význame symbolu -NHR4 sa formálne získa odstránením jedného atómu vodíka z aminoskupiny aminokyseliny. Špeciálne výhodné je v tejto skupine zlúčenín, ak R3 predstavuje skupinu CONHR4, kde zoskupenie -NHR4 znamená zvyšok a-aminokyseliny valinu, lyzínu, fenylglycínu, fenylalanínu alebo tryptofánu, alebo jej alkylesteru s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo jej aralkylesteru so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 4 atómami uhlíka v alkylovej časti.
Ešte výhodnejšími zlúčeninami všeobecného vzorca (1) patriacimi do tejto skupiny zlúčenín sú zlúčeniny, v ktorých súčasne
W predstavuje skupinu R'-A-CH(R13),
Y znamená karbonylovú skupinu, Z predstavuje skupinu N(R°),
A znamená etylénovú, trimetylénovú, tetrametylénovú, pentametylénovú, cyklohexylénovú, fenylénovú, fenylénmetylovú, metylénfenylovú alebo metylénfenylmetylovú skupinu,
B znamená nesubstituovaný alebo substituovaný metylénový zvyšok,
D predstavuje skupinu C(R2)(R3),
E znamená skupinu R10CO,
R predstavuje atóm vodíka alebo alkylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, najmä atóm vodíka, metylovú alebo etylovú skupinu,
R° znamená alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka alebo v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti,
R1 predstavuje zvyšok R28N(R21)-C(O)-.
R2 predstavuje atóm vodíka, R3 znamená skupinu CONHR4,
R4 znamená metylovú skupinu, ktorá je substituovaná karboxylovou skupinou a zvyškom vybraným zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 4 atómami uhlíka, fenylovú skupinu a benzylovú skupinu, alebo predstavuje metylovú skupinu, ktorá je substituovaná alkoxykarbonylovou skupinou s 1 až 8 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, a zvyškom vybraným zo súboru zahŕňajúceho alkylové sku piny s 1 až 4 atómami uhlíka, fenylovú skupinu a benzylovú skupinu,
R10 predstavuje hydroxyskupinu alebo alkoxyskupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, výhodne alkoxyskupinu s 1 až 4 atómami uhlíka,
R13 predstavuje alkylovú skupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 7 atómami uhlíka alebo benzylovú skupinu, najmä metylovú skupinu, symboly b, c a d majú vždy hodnotu 1, symboly e, f a g majú vždy hodnotu 0 a symbol h má hodnotu 1 alebo 2, výhodne hodnotu 1, vo všetkých ich stereoizomémych formách a ich zmesiach vo všetkých pomeroch, ako aj ich fyziologicky prijateľné soli.
Ak zoskupenie -NHR4 predstavuje zvyšok alkylesteru α-aminokyseliny s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne ak R4 obsahuje alkoxykarbonylový zvyšok, výhodne ide o metyl-, etyl-, izopropyl-, izobutyl- alebo terc-butylester. Ak zoskupenie -NHR4 predstavuje zvyšok arylalkylesteru a-aminokyseliny so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 4 atómami uhlíka v alkylovej časti, výhodne ide o benzylester.
Ďalšiu skupinu obzvlášť výhodných zlúčenín všeobecného vzorca (I) tvoria zlúčeniny, v ktorých súčasne W predstavuje skupinu R’-A-CH=C, v ktorej A znamená fenylenový zvyšok alebo metylénfenylový zvyšok, alebo W predstavuje skupinu R‘-A-C(R13), v ktorej A znamená dvojväzbový zvyšok vybraný zo súboru zahŕňajúceho metylénovú, etylénovú, trimetylénovú, tetrametylénovú, pentametylénovú, cyklohexylénovú, fenylénovú, fenylénmetylovú, metylénfenylovú a metylénfenylmetylovú skupinu, B znamená dvojväzbový zvyšok vybraný zo súboru zahŕňajúceho metylénovú, etylénovú, trimetylénovú, tetrametylénovú, vinylénovú a fenylénovú skupinu alebo znamená substituovanú metylénovú alebo etylénovú skupinu, E znamená skupinu RI0CO,
R predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 6 atómami uhlíka,
R° znamená alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka alebo v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti,
R1 predstavuje jeden zo zvyškov R2IO-, R21O-N(R23)-, R24NH-, R25N(R25)-, HO-(alkyl)-N(R26)- s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, R2,O-C(O)- alebo R28N(R21)C(O)-,
R2 predstavuje atóm vodíka alebo alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka,
R3 znamená skupinu RhNH-, CONHR15 alebo CONHR4, pričom R4 tu predstavuje nesubstituovanú alebo jedným, alebo viacerými arylovými zvyškami vždy so 6 až 14 atómami uhlíka substituovanú alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka,
R15 znamená skupinu R16-alkyl s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo skupinu R16, pričom R16 predstavuje sedem- až dvanásťčlenný bicyklický alebo tricyklický zvyšok s mostíkom, ktorý je nasýtený alebo čiastočne nenasýtený a môže taktiež obsahovať 1 až 4 rovnaké alebo rozdielne heteroatómy, vybrané zo skupiny zahŕňajúcej atóm dusíka, atóm kyslíka a atóm síry, a ktorý môže byť aj substituovaný jedným alebo viacerými rovnakými alebo rozdielnymi substituentmi vybranými zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 4 atómami uhlíka a oxoskupinu, a R15 znamená najmä adamantylový alebo adamantylmetylový zvyšok, symboly e, g a h nezávisle od seba majú vždy hodnotu 0,1, 2 alebo 3 a symboly b, c a d majú vždy hodnotu 1, vo všetkých ich stereoizomémych formách a ich zmesiach vo všetkých pomeroch, ako aj ich fyziologicky prijateľné soli.
Ešte výhodnejšími zlúčeninami všeobecného vzorca (I), patriacimi do tejto skupiny sú zlúčeniny, v ktorých súčasne W predstavuje skupinu R'-A-C(R13),
Y znamená karbonylovú skupinu,
Z predstavuje skupinu N(R°),
A znamená etylénovú, trimetylénovú, tetrametylénovú, pentametylénovú, cyklohexylénovú, fenylénovú, fenylénmetylovú, metylénfenylovú alebo metylénfenylmetylovú skupinu,
B znamená nesubstituovaný alebo substituovaný metylénový zvyšok,
D predstavuje skupinu C(R2)(R3),
E znamená skupinu R'°CO,
R predstavuje atóm vodíka alebo alkylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, najmä atóm vodíka, metylovú alebo etylovú skupinu,
R° znamená alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka alebo v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti,
R1 predstavuje zvyšok R28N(R2I)-C(O)-.
R2 predstavuje atóm vodíka,
R3 znamená skupinu CONHR15 alebo CONHR4, pričom R4 tu predstavuje nesubstituovanú alebo jedným alebo viacerými arylovými zvyškami vždy so 6 až 10 atómami uhlíka substituovanú alkylovú skupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, R10 predstavuje hydroxyskupinu alebo alkoxyskupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, výhodne alkoxyskupinu s 1 až 4 atómami uhlíka,
R13 predstavuje alkylovú skupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 7 atómami uhlíka alebo benzylovú skupinu, najmä metylovú skupinu,
R15 znamená adamantylový alebo adamantylmetylový zvyšok, symboly b, c a d majú vždy hodnotu 1, symboly c, f a g majú vždy hodnotu 0 a symbol h má hodnotu 1 alebo 2, výhodne hodnotu 1, vo všetkých ich stereoizomémych formách a ich zmesiach vo všetkých pomeroch, ako aj ich fyziologicky prijateľné soli.
Ďalšiu skupinu obzvlášť výhodných zlúčenín všeobecného vzorca (I) tvoria zlúčeniny, v ktorých súčasne W predstavuje skupinu R’-A-C(R13),
Y znamená karbonylovú skupinu,
Z predstavuje skupinu N(R°),
A znamená etylénovú, trimetylénovú, tetrametylénovú, pentametylénovú, cyklohexylénovú, fenylénovú, fenylénmetylovú, metylénfenylovú alebo metylénfenylmetylovú skupinu,
B znamená nesubstituovaný alebo substituovaný metylénový alebo etylénový zvyšok,
D predstavuje skupinu C(R2)(R3),
E znamená skupinu Rl0CO,
R predstavuje atóm vodíka alebo alkylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, najmä atóm vodíka, metylovú alebo etylovú skupinu,
R° znamená alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka alebo v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti,
R1 predstavuje jeden zo zvyškov R21O-, R24NH-,
R25N(R25)-, HO-(alkyl)-N(RM)- s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, R21O-C(O)- alebo R28N(R21)-C(O)-,
R2 predstavuje atóm vodíka,
R3 znamená nesubstituovanú fenylovú alebo naftylovú skupinu, fenylovú alebo naftylovú skupinu, ktorá je substituovaná jedným, dvoma alebo tromi rovnakými alebo rozdielnymi zvyškami vybranými zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 4 atómami uhlíka, alkoxyskupiny s 1 až 4 atómami uhlíka, hydroxyskupinu, atómy halogénov, trifluórmetylovú skupinu, nitroskupinu, metyléndioxyskupinu, etyléndioxyskupinu, karboxylovú skupinu, alkoxykarbonylové skupiny s 1 až 4 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, karbamoylovú skupinu, kyanoskupinu, fenylovú skupinu, fenoxyskupinu a benzyloxyskupinu, alebo znamená pyridylovú skupinu, alkylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 2 až 4 atómami uhlíka, alkinylovú skupinu s 2 až 4 atómami uhlíka alebo cykloalkylovú skupinu s 5 a 6 atómami uhlíka, najmä však nesubstituovanú alebo substituovanú fenylovú alebo naftylovú skupinu,
R10 predstavuje hydroxyskupinu alebo alkoxyskupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, najmä alkoxyskupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, a výhodne R10 predstavuje zvyšok vybraný zo súboru zahŕňajúceho hydroxyskupinu, metoxyskupinu, etoxyskupinu, propoxyskupinu a izopropoxyskupinu,
R13 predstavuje alkylovú skupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 7 atómami uhlíka alebo benzylovú skupinu, najmä metylovú skupinu, symboly b, c a d majú vždy hodnotu 1, symboly e, f a g majú vždy hodnotu 0 a symbol h má hodnotu 1 alebo 2, výhodne hodnotu 1, vo všetkých ich stereoizomémych formách a ich zmesiach vo všetkých pomeroch, ako aj ich fyziologicky prijateľné soli.
Konečne ďalšiu skupinu obzvlášť výhodných zlúčenín všeobecného vzorca (I) tvoria zlúčeniny, v ktorých súčasne W predstavuje skupinu R'-A-C(R13),
Y znamená karbonylovú skupinu,
Z predstavuje skupinu N(R°),
A znamená etylénovú, trimetylénovú, tetrametylénovú, pentametylénovú, cyklohexylénovú, fenylénovú, fenylénmetylovú, metylénfenylovú alebo metylénfenylmetylovú skupinu,
B znamená nesubstituovaný alebo substituovaný metylénový alebo etylénový zvyšok,
D predstavuje skupinu C(R2)(R3),
E znamená skupinu R10CO,
R predstavuje atóm vodíka alebo alkylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, najmä atóm vodíka, metylovú alebo etylovú skupinu,
R° znamená alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka alebo v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti,
R1 predstavuje jeden zo zvyškov R21O-, R24NH-,
R25N(R25)-, HO-(alkyl)-N(R26)- s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, R21O-C(Oj- alebo R28N(R21)-C(O)-,
R2 predstavuje atóm vodíka,
R3 znamená skupinu R1'NH-,
R10 predstavuje hydroxyskupinu alebo alkoxyskupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, najmä alkoxyskupinu s 1 až 4 atóma mi uhlíka, a výhodne R10 predstavuje zvyšok vybraný zo súboru zahŕňajúceho hydroxyskupinu, metoxyskupinu, etoxyskupinu, propoxyskupinu a izopropoxyskupinu,
R13 predstavuje alkylovú skupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 7 atómami uhlíka alebo benzylovú skupinu, najmä metylovú skupinu, symboly b, c a d a e majú vždy hodnotu 1, symboly f a g majú vždy hodnotu 0 a symbol h má hodnotu 0, vo všetkých ich stereoizomémych formách a ich zmesiach vo všetkých pomeroch, ako aj ich fyziologicky prijateľné soli.
Špeciálne výhodnými zlúčeninami všeobecného vzorca (I) sú zlúčeniny, v ktorých substituovaný metylénový zvyšok alebo substituovaný etylénový zvyšok vo význame symbolu B nesie ako substituenty zvyšok vybraný zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 8 atómami uhlíka, alkenylové skupiny s 2 až 6 atómami uhlíka, alkinylové skupiny s 2 až 6 atómami uhlíka, cykloalkylová skupiny s 3 až 8 atómami uhlíka, najmä cykloalkylová skupiny s 5 a 6 atómami uhlíka, cykloalkylalkylové skupiny s 3 až 8 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 4 atómami uhlíka v alkylovej časti, najmä cykloalkylalkylové skupiny s 5 a 6 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 4 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituované arylové skupiny so 6 až 10 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituované arylalkylové skupiny so 6 až 10 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 4 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituované heteroarylové skupiny a v heteroarylovej časti pripadne substituované heteroarylalkylové skupiny s 1 až 4 atómami uhlíka v alkylovej časti, vo všetkých ich stereoizomémych formách a ich zmesiach vo všetkých pomeroch, ako aj ich fyziologicky prijateľné soli. Ešte výhodnejšie sú zlúčeniny všeobecného vzorca (I), v ktorých B predstavuje nesubstituovaný metylénový zvyšok alebo metylénový zvyšok substituovaný alkylovou skupinou s 1 až 8 atómami uhlíka, najmä alkylovou skupinou s 1 až 6 atómami uhlíka, vo všetkých ich stereoizomérnych formách a ich zmesiach vo všetkých pomeroch, ako aj ich fyziologicky prijateľné soli.
Vo všeobecnosti sú výhodné zlúčeniny všeobecného vzorca (I), ktoré sa vyznačujú na centrách chirality, napríklad na chirálnom atóme uhlíka v symbole D a na centre W v päťčlennom heterocykle vo všeobecnom vzorci (I), jednotnou konfiguráciou.
Zlúčeniny všeobecného vzorca (I) možno pripraviť napríklad kondenzáciou zlúčeniny všeobecného vzorca (II)
O II
V\( 'N—(B)~G(n)
ZY so zlúčeninou všeobecného vzorca (III)
RO
H-(N)-(CH2)—(C)—(CH2)-D-(CH2)-E(III) d e t 9n kde majú symboly W, Y, Z, B, D, E, R ako aj b, d, e, f, g a h definované významy a G predstavuje karboxylovú skupinu, alkoxykarbonylovú skupinu s 1 až 6 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, aktivovaný derivát karboxylovej kyseliny, ako je chlorid kyseliny alebo aktívny ester, alebo izokyanátovú skupinu.
Na kondenzáciu zlúčenín všeobecného vzorca (II) so zlúčeninami všeobecného vzorca (III) sa výhodne používajú kondenzačné postupy známe z chémie peptidov (pozri napríklad „Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie“, Bd 15/1 a 15/2, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1974). Pritom je spravidla nutné počas kondenzácie chrániť prítomné aminoskupiny nezúčastňujúce sa reakcie pomocou odstrániteľných ochranných skupín. To isté platí aj pre karboxylové skupiny nezúčastňujúce sa reakcie, ktoré sú výhodne chránené vo forme alkylesteru s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, benzylesteru alebo terc-butylesteru. Chráneniu aminoskupín sa možno vyhnúť, ak sú aminoskupiny, ktoré majú byť vytvorené, prítomné ešte vo forme nitroskupín alebo kyanoskupín, a vytvoria sa až po kondenzácii, napríklad hydrogenáciou. Po kondenzácii sa prítomné ochranné skupiny vhodným spôsobom odstránia. Nitroskupiny (chránenie guanidínovej skupiny), benzyloxykarbonylové skupiny a benzylesterové skupiny možno odstrániť napríklad hydrogenáciou. Chrániace skupiny na báze terc-butylovej skupiny sa odštiepia pôsobením kyseliny, kým 9-fluorenylmetoxykarbonylový zvyšok sa odstráni pôsobením sekundárnych amínov. Zlúčeniny všeobecného vzorca (I) možno pripraviť aj tak, že sa tieto zlúčeniny pomocou zvyčajných postupov postupne zostavia syntézou na tuhej fáze. Príklady takýchto reakcií sú uvedené.
Zlúčeniny všeobecného vzorca (II), v ktorých W predstavuje skupinu R'-A-C(R13), Y znamená karbonylovú skupinu a Z predstavuje skupinu N(R°), možno pripraviť napríklad tak, že sa najskôr zlúčeniny všeobecného vzorca (IV) ./-ABuchererovou reakciou prevedú na zlúčeniny všeobecného vzorca (V)
v ktorom majú, rovnako ako vo všeobecnom vzorci (IV), symboly R1, R13 a A definované významy (H. T. Bucherer, V. A. Lieb, J. Prakt. Chem. 141, 5 (1934)). Zlúčeniny všeobecného vzorca (VI) „«O r i-a4a
I N—B—G (vi)
O v ktorom majú symboly R1, R13, A, B a G definované významy, možno potom získať napríklad tak, že sa zlúčeniny všeobecného vzorca (V) najskôr podrobia reakcii s alkylačným činidlom, ktoré do molekuly zavedie zvyšok -B-G. Reakciou zlúčenín všeobecného vzorca (VI) s druhým reakčným činidlom všeobecného vzorca R°-LG, kde má R° definovaný význam a LG znamená nukleofilne nahraditeľnú odstupujúcu skupinu, napríklad atóm halogénu, najmä atóm chlóru alebo atóm brómu, alkoxyskupinu s 1 až 4 atómami uhlíka prípadne substituovanú fenoxyskupinu alebo heterocyklickú odstupujúcu skupinu, ako je napríklad imi dazolylová skupina, sa získajú zodpovedajúce zlúčeniny všeobecného vzorca (II). Tieto reakcie možno uskutočniť analogicky s postupmi opísanými v literatúre, ktoré sú odborníkovi známe. V závislosti od konkrétnych prípadov tu môže byť vhodné, rovnako ako vo všetkých stupňoch syntézy zlúčenín všeobecného vzorca (I), dočasné blokovanie funkčných skupín, ktoré by mohli viesť k vedľajším alebo nežiaducim reakciám, pomocou ochranných skupín spôsobmi, ktoré sú odborníkovi známe.
Ak W predstavuje skupinu R‘-A-CH=C, možno tento štruktúrny prvok zaviesť napríklad tak, že sa analogicky so známymi spôsobmi kondenzuje aldehyd s päťčlenným heterocyklom, ktorý obsahuje v polohe zodpovedajúcej skupine W metylénovú skupinu.
Zlúčeniny všeobecného vzorca (I), v ktorých je päťčlenným heterocyklom dioxo- alebo tiooxosubstituovaný imidazolidínový kruh, v ktorom W predstavuje skupinu R'-A-C(R13), možno získať aj nasledujúcim spôsobom:
Reakciou α-aminokyselín alebo N-substituovaných a-aminokyselín alebo výhodne ich esteru, napríklad metyl-, etyl-, terc-butyl alebo benzylesteru, napríklad zlúčeniny všeobecného vzorca (VII)
R—A—C(R13)—COOCH3 n I
RUNH (VII) v ktorom majú symboly R°, R1, R13 a A definované významy, s izokyanátom alebo izotiokyanátom napríklad všeobecného vzorca (VIII) or O u—(B)—(CJ—(N)—(CH2)—(C)—(CHj)—D—(CH2>—E (vín) v ktorom majú symboly B, D, E a R, ako aj b, c, d, e, f, g a h definované významy a U predstavuje izokyanátovú alebo izotiokyanátovú skupinu, sa získajú deriváty močoviny alebo tiomočoviny, napríklad všeobecného vzorca (IX) H o r o (Ν)^-(ΟΗ2)—(C)—(ch2)—□—(Ch2>—e a>-C(R13)-A-R1 (IX) R COOCH3
Počas cyklizácie možno guanidínové skupiny blokovať pomocou ochranných skupín, napríklad nitroskupiny. Aminoskupiny môžu byť prítomné v chránenej forme alebo ešte vo forme nitro- alebo kyanoskupiny, ktorá sa neskôr zredukuje na aminoskupinu alebo ju možno v prípade kyanoskupiny previesť na formamidínovú skupinu.
Zlúčeniny všeobecného vzorca (I), v ktorých je päťčlenným heterocyklom dioxo- alebo tiooxosubstituovaný imidazolidínový kruh, v ktorom W predstavuje skupinu R‘-A-C(R13) a c má hodnotu 1, možno získať aj tak, že sa zlúčenina všeobecného vzorca (VII) podrobí reakcii s izokyanátom alebo izotiokyanátom všeobecného vzorca (X)
O
II u— (B)—C-Q (x) b
v ktorom majú symboly B, U a b definované významy v prípade všeobecného vzorca (VIII) a Q predstavuje alkoxyskupinu, napríklad alkoxyskupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, ako je metoxyskupina, etoxyskupina alebo terc-butoxyskupina, aryloxy-skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, napríklad fenoxyskupinu, alebo arylalkoxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 4 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, napríklad benzyloxyskupinu. Získa sa tak zlúčenina všeobecného vzorca (XI) n O
II ZN—(B)—C-Q
V=C (XI) 0zN-(j:(R13)-A-R1 R cooch3 v ktorej majú symboly A, B, V, Q, R°, R1, R13 a b definované významy v prípade všeobecných vzorcov (IX) a (X), a táto zlúčenina sa následne cyklizuje pôsobením kyseliny alebo bázy, ako sa opisuje pre cyklizáciu zlúčenín všeobecného vzorca (IX), na zlúčeninu všeobecného vzorca (XII)
(XII) v ktorom majú jednotlivé všeobecné symboly definované významy a V predstavuje atóm kyslíka alebo atóm síry. Tieto zlúčeniny sa zohriatím s kyselinou, pričom dochádza k zmydelneniu esterovej funkcie, cyklizujú na zlúčeniny všeobecného vzorca (la)
O
II OR O v/Sl-fB)-(C)-(N)j-(CH2)r(C)j-(CH2)-D-(CH2)-E
0zN---k
R V (la) , v ktorom V predstavuje atóm kyslíka alebo atóm síry, W znamená skupinu R*-A-C(R13) a ostatné všeobecné symboly majú definované významy. Cyklizáciu zlúčenín všeobecného vzorca (IX) na zlúčeniny všeobecného vzorca (la) možno uskutočniť aj reakciou s bázami v prostredí inertného rozpúšťadla, napríklad reakciou s hydridom sodným v prostredí aprotického rozpúšťadla ako je dimetylformamid.
v ktorom majú symboly B, Q, V, W, R° a b definované významy v prípade všeobecných vzorcov (la) a (X). Zo zlúčenín všeobecného vzorca (XII) sa potom hydrolýzou skupiny -CO-Q na karboxylovú skupinu -COOH a následnou reakciou so zlúčeninou všeobecného vzorca (III), ako sa opisuje pre reakciu zlúčenín všeobecného vzorca (II) a (III), získa zlúčenina všeobecného vzorca (la). Aj v tomto prípade môžu byť funkčné skupiny počas cyklizácie prítomné v chránenej forme alebo vo forme ich prekurzorov, napríklad guanidínové skupiny sa môžu blokovať pomocou nitroskupiny a aminoskupiny môžu byť prítomné v chránenej forme alebo ešte vo forme nitro- alebo kyanofunkcie, ktorá sa neskôr redukuje na aminoskupinu, alebo ju v prípade kyanoskupiny možno previesť aj na formamidínovú skupinu.
Ďalším spôsobom prípravy zlúčenín všeobecného vzorca (la) je napríklad reakcia zlúčenín všeobecného vzorca (ΧΠ1)
w'C''N-(B)r(C)-(N)d-(CH2)-(C)r-(CH2)rD-(CH2)-E (XIII) v ktorom W predstavuje skupinu R’-A-C(R13) a ostatné všeobecné symboly majú definované významy, s fosgénom, tiofosgénom alebo s ich zodpovedajúcimi ekvivalentmi analogicky ako opísali S. Goldschmidt a M. Wick, Liebigs Ann. Chem. 1952, 575 a C. Tropp, Chem. Ber. 61, 1431 - 1439(1928).
Aminoskupinu možno previesť na guanidínovú skupinu pomocou nasledovných reakčných činidiel:
1. O-metylizomočoviny (S. Weiss a H. Krommer, Chemiker Zeitung 98, 617 - 618 (1974)),
2. S-metylizotiomočoviny (R. F. Bome, M. L. Forrester a I. W. Waters, J. Med. Chem. 20, 771 - 776 (1977)),
3. nitro-S-metylizotiomočoviny (L. S. Hafner a R. E. Evans, J. Org. Chem. 24, 57 (1959)),
4. kyseliny formamidinosulfónovej (K. Kim, Y.-T. Lin a H. S. Mosher, Tetrahedron Lett. 29, 3183 - 3186 (1988)),
5. 3,5-dimetyl-l-pyrazolylformamidínium-mtrátu (F. L. Scott, D. G. O'Donovan a J. Reilly, J.Amer. Chem. Soc. 75, 4053 - 4054 (1953)),
6. N,N'-diterc-butoxykarbonyl-S-metylizotiomočoviny (R. J. Bergeron a J. S. McManis, J. Org. Chem. 52, 1700 - 1703 (1987)),
7. N-alkoxykarbonyl-, Ν,Ν'-dialkoxykarbonyl-, N-alkylkarbonyl- a N,N'-dialkylkarbonyl-S-metylizotiomočoviny (H. Wolweber, H. Kolling, E. Niemers, A. Widdig, P. Andrews, H.-P. Schulz a H. Thomas, Arzneim. Forsch./Drug Res. 34, 531-542 (1984)).
Amidy možno pripraviť zo zodpovedajúcich nitrilov (kyanozlúčenín) napríklad parciálnou hydrolýzou v kyslých alebo bázických podmienkach pomocou postupov známych z literatúry.
Pokiaľ ide o prípravu zlúčenín všeobecného vzorca (I), možno sa ďalej úplne odvolať na patentovú prihlášku WO-A-95/14008 a nemeckú patentovú prihlášku 19635522.2 a jej zodpovedajúce patentové prihlášky, napríklad európsku patentovú prihlášku 97103712.2 a patentovú prihlášku USA 08/821253, ako aj WO-A-96/33976.
Zlúčeniny všeobecného vzorca (I) sú antagonistami adhézneho receptora VLA-4. Tieto zlúčeniny sa vyznačujú schopnosťou inhibovať interakčné procesy bunka-bunka a bunka-matrix, pri ktorých zohrávajú úlohu vzájomné pôsobenia medzi VLA-4 a jeho ligandmi. Účinnosť zlúčenín všeobecného vzorca (I) možno preukázať napríklad v teste, pri ktorom sa meria väzba buniek, ktoré sa vyznačujú prítomnosťou receptorov VLA-4, napríklad leukocytov, na ligandy tohto receptora, napríklad na VCAM-l, ktorý možno na tento účel výhodne pripraviť aj využitím poznatkov génového inžinierstva. Podrobnosti týkajúce sa takéhoto testu sa opisujú. Zlúčeniny všeobecného vzorca (I) umožňujú najmä inhibíciu adhézie a migrácie leukocytov, a snáď prichytenie leukocytov na endoteliálne bunky, ktoré je - ako sa vysvetľuje - riadené pomocou adhézneho mechanizmu VCAM-l/VLA-4.
Zlúčeniny všeobecného vzorca (I) a ich fyziologicky prijateľné soli sú teda vhodné na liečenie a profylaxiu ochorení, ktoré sú založené na vzájomnom pôsobení medzi receptorom VLA-4 a jeho ligandmi, alebo ktoré možno ovplyvniť inhibíciou tohto vzájomného pôsobenia, a sú vhodné najmä na liečenie a profylaxiu ochorení, ktoré sú aspoň čiastočne spôsobené nežiaducim rozsahom adhézie leukocytov a/alebo migrácie leukocytov, na zabránenie, zmiernenie alebo liečenie, ktorého má byť znížená adhézia a/alebo migrácia leukocytov. Možno ich teda použiť napríklad ako látky inhibujúce zápaly pri zápalových stavoch najrozličnejších príčin. Zlúčeniny všeobecného vzorca (I) podľa vynálezu nachádzajú využitie napríklad pri liečení alebo profylaxii reumatickej artritídy, zápalového ochorenia čriev (ulcerativnej kolitídy), systémového lupus erythematosus alebo na liečenie alebo profylaxiu zápalových ochorení centrálneho nervového systému, ako napríklad roztrúsenej sklerózy, na liečenie, alebo profylaxiu astmy alebo alergií, napríklad alergií oneskoreného typu (alergií typu IV), ďalej na liečenie alebo profylaxiu kardiovaskulárnych ochorení, artériosklerózy, restenózy, na liečenie alebo profylaxiu diabetes, na zabránenie poškodenia transplantovaných orgánov, na zabránenie rastu nádorov alebo metastázovaní nádorov pri rôznych malígnych nádoroch, na terapiu malárie, ako aj ďalších ochorení, na zabránenie, zmiernenie alebo liečenie, ktorých sa považuje za vhodné blokovanie integrínu VLA-4 a/alebo ovplyvnenie aktivity leukocytov. Zlúčeniny všeobecného vzorca (I) a ich soli možno ďalej použiť na diagnostické účely, napríklad pri diagnózach in vitro, a ako pomocné činidlá pri biochemickom výskume, kedy je žiaduce blokovanie VLA-4 alebo ovplyvnenie interakcií bunka-bunka alebo bunka-matrix.
Zlúčeniny všeobecného vzorca (I) a ich fyziologicky prijateľné soli možno podľa vynálezu použiť ako terapeutické alebo profylaktické liečivo pre zvieratá, výhodne cicavce a najmä ľudí. Tieto zlúčeniny možno podávať samotné, vo vzájomných zmesiach alebo vo forme farmaceutických prípravkov, vhodných na enterálnu alebo parenterálnu aplikáciu, ktoré okrem zvyčajných farmaceutický neškodných nosných látok a'alebo pomocných látok ako účinnú zložku obsahujú účinné množstvo aspoň jednej zlúčeniny všeobecného vzorca (I) a/alebo jej fyziologicky prijateľnej soli. Predmetom vynálezu je aj použitie farmaceutických prípravkov, ktoré obsahujú jednu alebo viac zlúčenín všeobecného vzorca (I) a/alebo ich fyziologicky prijateľných soli, na uvedené použitie zlúčenín všeobecného vzorca (I) podľa vynálezu. Farmaceutické prípravky obsahujú normálne zhruba 0,5 až 90 hmotnostných % terapeuticky účinných zlúčenín všeobecného vzorca (I) a/alebo ich fyziologicky prijateľných solí.
Tieto liečivá možno podávať orálne, napríklad vo forme piluliek, tabliet, poťahovaných tabliet, dražé, granulátov, tvrdých a mäkkých želatínových kapsúl, roztokov, sirupov, emulzií alebo suspenzií. Možno ich však podávať aj rektálne, napríklad vo forme čapíkov, alebo parenterálne, napríklad vo forme injekčných alebo infúznych roztokov, mikrokapsúl alebo tyčiniek, alebo perkutánne, napríklad vo forme mastí alebo tinktúr, alebo iným spôsobom, napríklad vo forme nosného spreja alebo aerosólových zmesí.
Príprava farmaceutických prípravkov používaných podľa vynálezu sa uskutočňuje známym spôsobom, pričom sa okrem zlúčeniny alebo zlúčenín všeobecného vzorca (I) a/alebo ich fyziologicky prijateľných soli používajú farmaceutický inertné alebo organické nosné látky. Na prípravu piluliek, tabliet, dražé a tvrdých želatínových kapsúl možno použiť napríklad laktózu, kukuričný škrob alebo jeho deriváty, mastenec, kyselinu stearovú alebo jej soli atď. Nosnými látkami pre mäkké želatínové kapsuly a čapíky sú napríklad tuky, vosky, polotuhé a kvapalné polyoly, prírodné alebo stužené oleje atď. Ako nosné látky na prípravu roztokov, napríklad injekčných roztokov, alebo emulzií alebo si rupov sú vhodné napríklad voda, alkoholy, glycerín, polyoly, sacharóza, invertný cukor, glukóza, rastlinné oleje atď. Ako nosné látky pre mikrokapsuly, implantáty alebo tyčinky sú vhodné napríklad zmesové polymerizáty z kyseliny glykolovej a kyseliny mliečnej.
Farmaceutické prípravky môžu okrem účinných a nosných látok obsahovať ešte pomocné látky ako napríklad plnivá, kypridlá, spojivá, klzné prostriedky, zmáčadlá, stabilizátory, emulgátory, konzervačné činidlá, sladidlá, farbivá, chuťové alebo aromatické prísady, zahusťovadlá, riedidlá, pufračné látky, ďalej rozpúšťadlá alebo solubilizačné prísady alebo činidlá na dosiahnutie postupného uvoľňovania účinnej látky, ako aj soli na zmenu osmotického tlaku, činidlá tvoriace povlaky alebo antioxidanty. Môžu obsahovať aj dve alebo viacero zlúčenín všeobecného vzorca (I) a/alebo ich fyziologicky prijateľných solí. Ďalej môžu tieto prípravky okrem aspoň jednej zlúčeniny všeobecného vzorca (I) a/alcbo jej fyziologicky prijateľnej soli obsahovať ešte jednu alebo viacero iných terapeuticky alebo profylaktický účinných látok, napríklad látok pôsobiacich inhibičné na zápaly.
Dávka sa môže pohybovať v širokom rozsahu a v každom jednotlivom prípade sa musí prispôsobiť konkrétnym okolnostiam. Vo všeobecnosti sa pri orálnom podaní na dosiahnutie účinných výsledkov podáva denná dávka zhruba 0,01 až 100 mg/kg, výhodne 0,1 až 10 mg/kg, najmä 0,3 až 2 mg/kg telesnej hmotnosti. Pri intravenóznej aplikácii denná dávka predstavuje vo všeobecnosti zhruba 0,01 až 50 mg/kg, výhodne 0,01 až 10 mg/kg telesnej hmotnosti. Dennú dávku možno, najmä pri aplikácii väčších množstiev, rozdeliť do niekoľkých, napríklad dvoch, troch alebo štyroch, čiastkových dávok. Od uvedených denných dávok sa možno odchýliť smerom nahor alebo nadol, vždy podľa individuálneho stavu. Farmaceutické preparáty zvyčajne obsahujú 0,2 až 500 mg, výhodne 1 až 100 mg účinnej látky všeobecného vzorca (I) a/alebo jej fyziologicky prijateľnej soli vjednej dávke.
Určité zlúčeniny všeobecného vzorca (I) nie sú v doterajšom stave techniky vyslovene opísané a predstavujú výber zo širokého rozsahu zlúčenín zahrnutých v nemeckej patentovej prihláške 19635522.2 a jej zodpovedajúcich patentových prihláškach. Predmetom vynálezu sú aj tieto nové zlúčeniny samé osebe. Vynález sa teda týka aj zlúčenín všeobecného vzorca (lb) o II or o
W''CN-(B)-(C)-(N)-(CH2)e-(C)f-(CH2)-D-(CH2)-E
v ktorom
W predstavuje skupinu R'-A-C(R13) alebo R‘-A-CH=C,
Y znamená karbonylovú, tiokarbonylovú alebo metylénovú skupinu,
A znamená dvojväzbový zvyšok vybraný zo súboru zahŕňajúceho alkylénové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka, cykloalkylénové skupiny s 3 až 12 atómami uhlíka, alkyléncykloalkylové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylénovej časti a 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti, fenylénovú skupinu, fenylénalkylové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, alkylénfenylové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylénovej časti, alkylénfenylalkylové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylénovej časti a 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, fenylénalkenylové skupiny s 2 až 6 atómami uhlíka v alkenylovej časti, alebo dvojväzbový zvyšok päť- alebo šesťčlenného nasýteného alebo nenasýteného kruhu, ktorý môže obsahovať 1 alebo 2 atómy dusíka a môže byť jeden- alebo dvakrát substituovaný alkylovou skupinou s 1 až 6 atómami uhlíka alebo dvojitou väzbou naviazaným atómom kyslíka alebo síry.
B znamená dvojväzbový zvyšok vybraný zo súboru zahŕňajúceho alkylénové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka, alkenylénové skupiny s 2 až 6 atómami uhlíka, fenylénovú skupinu, fenylénalkylové skupiny s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylovej časti a alkylénfenylové skupiny s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylénovej časti,
D predstavuje skupinu C(R2)(R3), N(R3) alebo CH=C(R3), E znamená tetrazolylovú skupinu, skupinu (R8O)2P(O), HOS(O)2, R’NHS(O), alebo R10CO, symboly R a R° nezávisle od seba predstavujú vždy atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú heteroarylovú skupinu alebo v heteroarylovej časti prípadne substituovanú heteroarylalkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru, R1 znamená zvyšok R28N(R2I)-C(O)-,
R2 predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti pripadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka,
R3 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkenylkarbonylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka v alkenylovej časti, alkinylkarbonylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka v alkinylovej časti, pyridylovú skupinu, skupinu RNH-, R4CO, COOR4, CON(CH3)R4, CONHR4, CSNHR4, COOR15, CON(CH3)R1S alebo CONHR15,
R4 predstavuje atóm vodíka alebo alkylovú skupinu s 1 až 28 atómami uhlíka, ktorá môže byť pripadne jeden- alebo viackrát substituovaná rovnakými alebo rozdielnymi zvyškami vybranými zo súboru zahŕňajúceho hydroxyskupinu, karboxylovú skupinu, karbamoylovú skupinu, N-alkyl- a Ν,Ν-dialkylkarbamoylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, aminoalkylkarbamoylové skupiny s 2 až 18 atómami uhlíka v alkylovej časti, aminoalkylfenylalkylkarbamoylové skupiny s 1 až 3 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, alkylkarbonylaminoalkylfenylalkylkarbamoylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka v prvej alkylovej časti a vždy s 1 až 3 atómami uhlíka v druhej a tretej alkylovej časti, alkylkarbonylaminoalkylkarbamoylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka v prvej alkylovej časti a 2 až 18 atómami uhlíka v druhej alkylovej časti, arylalkoxykarbonylové skupiny so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, ktoré môžu byť v arylovej časti aj substituované, aminoskupinu, merkaptoskupinu, alkoxyskupiny s 1 až 18 atómami uhlíka, alkoxykarbonylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, prípadne substituované cykloalkylové skupiny s 3 až 8 atómami uhlíka skupiny HOS(O)2-alkyl s 1 až 3 atómami uhlíka, skupiny R9NHS(O)2-alkyl s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupiny (R8O)2P(O)-alkyl s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylovej časti, tetrazolylalkylové skupiny s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylovej časti, atómy halogénov, nitroskupinu, trifluórmetylovú skupinu a zvyšky R5,
R5 znamená prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovou skupinou so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok mono- alebo bicyklického päť- až dvanásťčlenného heterocyklického kruhu, ktorý môže byť aromatický, čiastočne alebo úplne hydrogenovaný a môže obsahovať 1, 2 alebo 3 rovnaké alebo rozdielne heteroatómy vybrané zo skupiny zahŕňajúcej atóm dusíka, atóm kyslíka, atóm síry, zvyšok R6 alebo zvyšok R6CO-, pričom arylový zvyšok a nezávisle od neho heterocyklický zvyšok môžu byť jedenalebo viackrát substituované rovnakými alebo rozdielnymi zvyškami vybranými zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka, alkoxyskupiny s 1 až 18 atómami uhlíka, atómy halogénov, nitroskupinu, aminoskupinu a trifluórmetylovú skupinu,
R6 predstavuje skupinu R7R8N, R7O alebo R7S, alebo bočný reťazec aminokyseliny, zvyšok prirodzenej alebo neprirodzenej aminokyseliny, iminokyseliny, azaaminokyseliny, ktorá je prípadne N-alkylovaná skupinou s 1 až 8 atómami uhlíka alebo N-arylalkylovaná skupinou so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, alebo dipeptidu, pričom uvedený zvyšok môže byť v arylovej časti aj substituovaný a/alebo v ňom môže byť peptidová väzba redukovaná na skupinu -NH-CH2-, alebo ester, alebo amid uvedených zvyškov, pričom miesto voľných funkčných skupín môžu byť prípadne prítomné atómy vodíka alebo hydroxymetylové skupiny a/alebo pričom voľné skupiny môžu byť chránené ochrannými skupinami zvyčajnými v chémii peptidov,
R7 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, alkylkarbonylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v alkylovej časti, alkoxykarbonylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, arylkarbonylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti, arylalkylkarbonylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo arylalkoxykarbonylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 18 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, pričom alkylové skupiny môžu byť prípadne substituované aminoskupinou a/alebo arylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát, najmä jedenkrát, substituované rovnakými alebo rôznymi zvyškami vybranými zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 8 atómami uhlíka, alkoxyskupiny s 1 až 8 atómami uhlíka, atómy halogénov, nitroskupinu, aminoskupinu a trifluórmetylovú skupinu, alebo znamená zvyšok prirodzenej alebo neprirodzenej aminokyseliny, iminokyseliny, azaaminokyseliny, ktorá je pripadne N-alkylovaná skupinou s 1 až 8 atómami uhlíka alebo N-arylalkylovaná skupinou so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, alebo dipeptidu, pričom uvedený zvyšok môže byť v arylovej časti aj substituovaný a/alebo v ňom môže byť peptidová väzba zredukovaná na skupinu -NH-CH2-,
R8 predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka alebo arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná,
R9 znamená atóm vodíka, karbamoylovú skupinu, alkylkarbamoylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v alkylovej časti, cykloalkylkarbamoylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti, prípadne substituovanú arylkarbamoylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka alebo cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka,
R10 predstavuje hydroxyskupinu, alkoxyskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, arylalkoxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná, prípadne substituovanú aryloxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, aminoskupinu alebo mono-, alebo di(alkyl)aminoskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, R11 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, skupinu R12CO, R12aCS, prípadne substituovanú skupinu aryl-S(O)2 so 6 až 14 atómami uhlíka, skupinu alkyl-S(O)2 s 1 až 18 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupinu R9NHS(O)2 alebo zvyšok RIS,
R12 predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, alkoxyskupinu s 1 až 18 atómámi uhlíka, arylalkoxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná, pripadne substituovanú aryloxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, zvyšok R15, zvyšok RI5O-, aminoskupinu, mono- alebo di(alkyl)aminoskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, alkenylaminoskupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylaminoskupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylaminoskupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylaminoskupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok RI5NH-, prípadne substituovanú skupinu aryl-NH- so 6 až 14 atómami uhlíka, skupinu arylalkyl-NH- so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná, prípadne substituovanú skupinu heteroaryl-NH- alebo v heteroarylovej časti prípadne substituovanú skupinu heteroarylalkyl-NH- s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti,
Rl2a predstavuje aminoskupinu, mono- alebo di(alkyl)aminoskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, alkenylaminoskupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylaminoskupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylaminoskupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylaminoskupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok R15NH-, pripadne substituovanú skupinu aryl-NH- so 6 až 14 atómami uhlíka, skupinu arylalkyl-NH- so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná, prípadne substituovanú skupinu heteroaryl-NH- alebo v heteroarylovej časti pripadne substituovanú skupinu heteroarylalkyl-NH- s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, R13 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka,
R15 znamená skupinu R16-alkyl s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo skupinu R16,
R16 predstavuje šesť- až dvadsaťštyričlenný bicyklický alebo tricyklický zvyšok, ktorý je nasýtený alebo čiastočne nenasýtený a môže taktiež obsahovať 1 až 4 rovnaké alebo rozdielne heteroatómy, vybrané zo skupiny, ktorá zahŕňa atóm dusíka, atóm kyslíka a atóm síry, a ktorý môže byť aj substituovaný jedným alebo viacerými rovnakými alebo rozdielnymi substituentmi vybranými zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 4 atómami uhlíka a oxoskupinu,
R21 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok Het- alebo Het-alkyl s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru a zvyšky R21, ak sú prítomné viackrát, môžu byť rovnaké alebo rozdielne,
R26 má významy symbolu R21 alebo znamená hydroxyalkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru,
R28 znamená jeden zo zvyškov R21-, R21O-, R26N(R26)-, R21C(O)-, R2'O-C(O)-, alkyl-O-C(O)-alkyl-O-C(O)- s 1 až 18 atómami uhlíka v prvej alkylovej časti a 1 až 6 atómami uhlíka v druhej alkylovej časti, R21N(R21)-C(O)-, R21N(R21)-C(=N(R21))- alebo R21C(O)-N(R21)-,
Het znamená zvyšok mono- alebo polycyklického stvor- až štmásťčlenného aromatického alebo nearomatického kruhu, ktorý ako členy kruhu obsahuje 1,2, 3 alebo 4 rovnaké alebo rozdielne heteroatómy vybrané zo skupiny zahŕňajúcej atóm dusíka, atóm kyslíka a atóm síry, a ktorý môže byť prípadne substituovaný jedným alebo viacerými rovnakými alebo rozdielnymi substituentmi, symboly b, c, d a f nezávisle od seba majú vždy hodnotu 0 alebo 1, pričom všetky tieto symboly naraz nemôžu mať hodnotu 0, a symboly e, g a h majú nezávisle od seba vždy hodnotu 0, 1, 2, 3, 4, 5 alebo 6, vo všetkých ich stereoizomémych formách a ich zmesiach vo všetkých pomeroch, ako aj ich fyziologicky prijateľných solí, samých osebe.
Všetky uvedené vysvetlenia týkajúce sa zlúčenín všeobecného vzorca (I), napríklad pokiaľ ide o alkylové zvyšky, arylové zvyšky atd’, platia zodpovedajúcim spôsobom aj pre zlúčeniny všeobecného vzorca (lb). Takisto všetky uvedené výhodné významy platia zodpovedajúcim spôsobom aj pre zlúčeniny všeobecného vzorca (lb). Okrem toho je obzvlášť výhodné, ak v zlúčeninách všeobecného vzorca (lb) nezávisle od seba má b hodnotu 1, c hodnotu 1, d hodnotu 1, f hodnotu 0 a g hodnotu 0. Symboly e a h majú nezávisle od seba obzvlášť výhodne vždy hodnotu 0 alebo 1. Obzvlášť výhodné je aj ak Y znamená karbonylovú skupinu. R11 obzvlášť výhodne znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, skupinu R12CO, prípadne substituovanú skupinu aryl-S(O)2 so 6 až 14 atómami uhlíka, skupinu alkyl-S(O)2 s 1 až 18 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupinu R’NHSÍOjj alebo zvyšok R15, pričom R12 tu predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlí ka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, alkoxyskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, arylalkoxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná, prípadne substituovanú aryloxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, aminoskupinu, mono- alebo di(alkyl)aminoskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, zvyšok R15 alebo zvyšok RI5O-.
Uvedené vysvetlenia týkajúce sa prípravy zlúčenín všeobecného vzorca (I) a ich použitia platia práve tak pre zlúčeniny všeobecného vzorca (lb). Aj tieto zlúčeniny sú prirodzene inhibítormi adhézie leukocytov a/alebo antagonistami receptora VLA-4 a sú vhodné na liečenie a profylaxiu ochorení, ktoré sú spôsobené nežiaducim rozsahom adhézie leukocytov a/alebo migrácie leukocytov alebo sú spojené s nežiaducim rozsahom adhézie leukocytov, alebo pri ktorých zohrávajú úlohu interakcie bunka-bunka alebo bunka-matrix, ktoré sú založené na vzájomnom pôsobení receptorov VLA-4 s ich ligandmi, napríklad zápalových procesov. Predmetom vynálezu sú ďalej zlúčeniny všeobecného vzorca (lb) na použitie ako liečivo, ako aj farmaceutické prípravky, ktoré obsahujú okrem farmaceutický neškodných nosných látok a/alebo pomocných látok jednu alebo viac zlúčenín všeobecného vzorca (lb) a/alebo ich fyziologicky prijateľných soli.
V stave techniky sa neopisujú určité zlúčeniny všeobecného vzorca (I), v ktorých skupina R1-A, obsiahnutá v skupine W neobsahuje kruh, ale len acyklické štruktúrne prvky. Predmetom vynálezu sú aj tieto nové zlúčeniny samé osebe také. Vynález sa teda týka aj zlúčenín všeobecného vzorca (Ic) o
II OR O
WCxN—(B)—(C)—(N)—(CHj)—(C)—(CH2)—D—(CH2)—E
Z---Y (Ic) v ktorom
W predstavuje skupinu R’-A-C(R13) alebo R'-A-CH=C, Y znamená karbonylovú, tiokarbonylovú alebo metylénovú skupinu,
Z predstavuje skupinu N(R°), atóm kyslíka, atóm síry alebo metylénovú skupinu,
A znamená dvojväzbový alkylénový zvyšok s 1 až 6 atómami uhlíka,
B znamená dvojväzbový zvyšok vybraný zo súboru zahŕňajúceho alkylénové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka, alkenylénové skupiny s 2 až 6 atómami uhlíka, fenylénovú skupinu, fenylénalkylové skupiny s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylovej časti a alkylénfenylové skupiny s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylénovej časti,
D predstavuje skupinu C(R2)(R3), N(R3) alebo CH=C(R3), E znamená tetrazolylovú skupinu, skupinu (R8O)2P(O), HOS(O)2, R9NHS(O)2 alebo R10CO, symboly R a R° nezávisle od seba predstavujú vždy atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú heteroarylovú skupinu alebo v heteroarylovej časti prípadne substituovanú heteroarylalkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru,
R1 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 10 atómami uhlíka, ktorá môže byť prípadne jeden- alebo viackrát substituovaná atómom fluóru alebo jeden zo zvyškov R41O-, R41O-N(R42)-, R42N(R42)-, HO-(alkyl)-N(R43)-, s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, HC(O)-NH-, R4IC(O)-, N(R42)- R41C(O)-, R4'O-C(O)-, R44N(R41)-C(O)-, R41O-N= 0= alebo S=,
R2 predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka,
R3 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkcnylkarbonylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka v alkenylovej časti, alkinylkarbonylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka v alkinylovej časti, pyridylovú skupinu, skupinu RNH-, R4CO, COOR4, CON(CH3)R4, CONHR4, CSNHR4, COOR15, CON(CH3)R15 alebo CONHR15,
R4 predstavuje atóm vodíka alebo alkylovú skupinu s 1 až 28 atómami uhlíka, ktorá môže byť prípadne jeden- alebo viackrát substituovaná rovnakými alebo rozdielnymi zvyškami vybranými zo súboru zahŕňajúceho hydroxyskupinu, karboxylovú skupinu, karbamoylovú skupinu, N-alkyl- a Ν,Ν-dialkylkarbamoylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, aminoalkylkarbamoylové skupiny s 2 až 18 atómami uhlíka v alkylovej časti, aminoalkylfenylalkylkarbamoylové skupiny s 1 až 3 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, alkylkarbonylaminoalkylfenylalkylkarbamoylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka v prvej alkylovej časti a vždy s 1 až 3 atómami uhlíka v druhej a tretej alkylovej časti, alkylkarbonylaminoalkylkarbamoylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka v prvej alkylovej časti a 2 až 18 atómami uhlíka v druhej alkylovej časti, arylalkoxykarbonylové skupiny so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, ktoré môžu byť v arylovej časti aj substituované, aminoskupinu, merkaptoskupinu, alkoxyskupiny s 1 až 18 atómami uhlíka, alkoxykarbonylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, prípadne substituované cykloalkylová skupiny s 3 až 8 atómami uhlíka skupiny HOS(O)2-alkyl s 1 až 3 atómami uhlíka, skupiny R9NHS(O)2-alkyl s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupiny (R8O)2P(O)-alkyl s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylovej časti, tetrazolylalkylové skupiny s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylovej časti, atómy halogénov, nitro-skupinu, trifluórmetylovú skupinu a zvyšky R5, R5 znamená prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovou skupinou so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok mono- alebo bicyklického päť- až dvanásťčlenného heterocyklického kruhu, ktorý môže byť aromatický, čiastočne alebo úplne hydrogenovaný a môže obsahovať 1, 2 alebo 3 rovnaké alebo rozdielne heteroatómy vybrané zo skupiny zahŕňajúcej atóm dusíka, atóm kyslíka, atóm síry, zvyšok R6 alebo zvyšok RĎC0-, pričom arylový zvyšok a nezávisle od neho heterocyklický zvyšok môžu byť jeden alebo viackrát substituované rovnakými alebo rozdielnymi zvyškami vybranými zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka, alkoxyskupiny s 1 až 18 atómami uhlíka, atómy halogénov, nitroskupinu, aminoskupinu a trifluórmetylovú skupinu,
R6 predstavuje skupinu R7R8N, R7O alebo R7S alebo bočný reťazec aminokyseliny, zvyšok prirodzenej alebo neprirodzenej aminokyseliny, iminokyseliny, azaaminokyseliny, ktorá je prípadne N-alkylovaná skupinou s 1 až 8 atómami uhlíka alebo N-arylalkylovaná skupinou so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, alebo dipeptidu, pričom uvedený zvyšok môže byť v arylovej časti aj substituovaný a/alebo v ňom môže byť peptidová väzba redukovaná na skupinu -NH-CH2-, alebo ester, alebo amid uvedených zvyškov, pričom miesto voľných funkčných skupín môžu byť prípadne prítomné atómy vodíka alebo hydroxymetylové skupiny a/alebo pričom voľné funkčné skupiny môžu byť chránené ochrannými skupinami zvyčajnými v chémii peptidov,
R7 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, alkylkarbonylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v alkylovej časti, alkoxykarbonylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, arylkarbonylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti, arylalkylkarbonylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo arylalkoxykarbonylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 18 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, pričom alkylové skupiny môžu byť pripadne substituované aminoskupinou a/alebo arylovc zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát, najmä jedenkrát, substituované rovnakými alebo rôznymi zvyškami vybranými zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 8 atómami uhlíka, alkoxyskupiny s 1 až 8 atómami uhlíka, atómy halogénov, nitroskupinu, aminoskupinu a trifluórmetylovú skupinu, alebo znamená zvyšok prirodzenej alebo neprirodzenej aminokyseliny, iminokyseliny, azaaminokyseliny, ktorá je prípadne N-alkylovaná skupinou s 1 až 8 atómami uhlíka alebo N-arylalkylovaná skupinou so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, alebo dipeptidu, pričom uvedený zvyšok môže byť v arylovej časti taktiež substituovaný a/alebo v ňom môže byť peptidová väzba zredukovaná na skupinu -NH-CH2-,
R8 predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka alebo arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná,
R9 znamená atóm vodíka, karbamoylovú skupinu, alkylkarbamoylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v alkylovej časti, cykloalkylkarbamoylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti, prípadne substituovanú arylkarbamoylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, pripadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka alebo cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka,
R10 predstavuje hydroxyskupinu, alkoxyskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, arylalkoxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná, prípadne substituovanú aryloxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, aminoskupinu alebo mono- alebo di(alkyl)aminoskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v každej alkylovej časti,
R11 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, skupinu R12CO, R12aCS, prípadne substituovanú skupinu aryl-S(O)2 so 6 až 14 atómami uhlíka, skupinu alkyl-S(O)2 s 1 až 18 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupinu R9NHS(O)2 alebo zvyšok R15, R12 predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, alkoxyskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, arylalkoxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná, prípadne substituovanú aryloxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, zvyšok R15, zvyšok R15O-, aminoskupinu, mono- alebo di(alkyl)aminoskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, alkenylaminoskupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylaminoskupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylaminoskupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylaminoskupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok R15NH-, prípadne substituovanú skupinu aryl-NH- so 6 až 14 atómami uhlíka, skupinu arylalkyl-NH- so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná, prípadne substituovanú skupinu heteroaryl-NH- alebo v heteroarylovej časti prípadne substituovanú skupinu heteroarylalkyl-NH- s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti,
R12a predstavuje aminoskupinu, mono- alebo di(alkyl)aminoskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, alkenylaminoskupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylaminoskupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylaminoskupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylaminoskupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok R15NH-, prípadne substituovanú skupinu aryl-NH- so 6 až 14 atómami uhlíka, skupinu arylalkyl-NH- so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná, prípadne substituovanú skupinu heteroaryl-NH- alebo v heteroarylovej časti prípadne substituovanú skupinu heteroarylalkyl-NH- s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, R13 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka,
R15 znamená skupinu R16-alkyl s 1 až fi atómami uhlíka v alkylovej časti alebo skupinu R16,
R16 predstavuje šesť- až dvadsaťštyričlenný bicyklický alebo tricyklický zvyšok, ktorý je nasýtený alebo čiastočne nenasýtený a môže obsahovať aj 1 až 4 rovnaké alebo rozdielne heteroatómy, vybrané zo skupiny zahŕňajúcej atóm dusíka, atóm kyslíka a atóm síry, a ktorý môže byť taktiež substituovaný jedným alebo viacerými rovnakými alebo rozdielnymi substituentmi vybranými zo súboru zahŕňa-júceho alkylové skupiny s 1 až 4 atómami uhlíka a oxoskupinu,
R41 znamená atóm vodíka alebo alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, pričom alkylové zvyšky môžu byť jedenalebo viackrát substituované atómom fluóru a zvyšky R41, ak sú prítomné viackrát, môžu byť rovnaké alebo rozdielne,
R42 predstavuje alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru a zvyšky R42, ak sú prítomné viackrát, môžu byť rovnaké alebo rozdielne,
R43 má význam symbolu R41 alebo znamená hydroxyalkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru,
R44 predstavuje jeden zo zvyškov R41, R41O-, R43N(R43)-, R41C(O)-, R41O-C(O)-, alkyl-O-C(O)-alkyl-O-C(O)- s 1 až 18 atómami uhlíka v prvej alkylovej časti a 1 až 6 atómami uhlíka v druhej alkylovej časti, R4IN(R4I)-C(O)-, R4,N(R41)-C(=N(R41)- alebo R41C(O)-N(R41)-, symboly b, c, d a f nezávisle od seba majú vždy hodnotu 0 alebo 1, pričom všetky tieto symboly naraz nemôžu mať hodnotu 0, a symboly e, g a h majú nezávisle od seba vždy hodnotu 0, 1, 2, 3, 4, 5 alebo 6, vo všetkých ich stereoizomémych formách a ich zmesiach vo všetkých pomeroch, ako aj ich fyziologicky prijateľných solí, samých osebe.
Všetky uvedené vysvetlenia týkajúce sa zlúčenín všeobecného vzorca (I), napríklad pokiaľ ide o alkylové zvyšky, arylové zvyšky atď, platia zodpovedajúcim spôsobom aj pre zlúčeniny všeobecného vzorca (lc). Takisto všetky uvedené výhodné významy platia zodpovedajúcim spôsobom aj pre zlúčeniny všeobecného vzorca (lc). Okrem toho je obzvlášť výhodné, ak v zlúčeninách všeobecného vzorca (lc) nezávisle od seba má b hodnotu 1, c hodnotu 1, d hodnotu 1, f hodnotu 0 a g hodnotu 0. Symboly e a h majú nezávisle od seba obzvlášť výhodne vždy hodnotu 0 alebo 1. Obzvlášť výhodné je, aj ak Y znamená karbonylovú skupinu. R11 výhodne znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, skupinu RI2CO, prípadne substituovanú skupinu aryl-S(O)2 so 6 až 14 atómami uhlíka, skupinu alkyl-S(O)2 s 1 až 18 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupinu R9NHS(O)2 alebo zvyšok R15, pričom R12 tu predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, alkoxyskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, arylalkoxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti taktiež substituovaná, pripadne substituovanú aryloxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, aminoskupinu, mono- alebo di(alkyl)aminoskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, zvyšok R15 alebo zvyšok Ri5O-.
Uvedené vysvetlenia týkajúce sa prípravy zlúčenín všeobecného vzorca (I) a ich použitia platí práve tak pre zlúčeniny všeobecného vzorca (lc). Aj tieto zlúčeniny sú prirodzene inhibítormi adhézie leukocytov a/alebo antagonistami receptora VLA-4 a sú vhodné na liečenie a profylaxiu ochorení, ktoré sú spôsobené nežiaducim rozsahom adhézie leukocytov a/alebo migrácie leukocytov alebo sú spojené s nežiaducim rozsahom adhézie leukocytov, alebo pri ktorých zohrávajú úlohu interakcie bunka-bunka alebo bunka-matrix, ktoré sú založené na vzájomnom pôsobení receptorov VLA-4 s ich ligandmi, napríklad zápalových procesov. Predmetom vynálezu sú ďalej zlúčeniny všeobecného vzorca (lc) na použitie ako liečivo, ako aj farmaceutické prípravky, ktoré obsahujú okrem farmaceutický neškodných nosných látok a/alebo pomocných látok jednu alebo viac zlúčenín všeobecného vzorca (lc) a/alebo ich fyziologicky prijateľné soli.
Ďalej sa v doterajšom stave techniky neopisujú ani zlúčeniny všeobecného vzorca (I), v ktorých b má hodnotu 1 a B predstavuje substituovaný alkylový zvyšok. Predmetom vynálezu sú teda aj zlúčeniny všeobecného vzorca (Id)
O 11 ? ? ?
W'CN-B-(C)—(N)—(CH2)—(C)“(CH2)—D—(CH2)—e v ktorom
W predstavuje skupinu R’-A-C(R13) alebo R'-A-CH=C, Y znamená karbonylovú, tiokarbonylovú alebo metylénovú skupinu,
Z predstavuje skupinu N(R°), atóm kyslíka, atóm síry alebo metylénovú skupinu,
A znamená dvojväzbový zvyšok vybraný zo súboru zahŕňajúceho alkylénové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka, cykloalkylénové skupiny s 3 až 12 atómami uhlíka, alkyléncykloalkylové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylénovej časti a 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti, fenylénovú skupinu, fenylénalkylové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, alkylénfenylové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylénovej časti, alkylénfenylalkylové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylénovej časti a 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, fenylénalkenylové skupiny s 2 až 6 atómami uhlíka v alkenylovej časti, alebo dvojväzbový zvyšok päť- alebo šesťčlenného nasýteného alebo nenasýteného kruhu, ktorý môže obsahovať 1 alebo 2 atómy dusíka a môže byť jeden- alebo dvakrát substituovaný alkylovou skupinou s 1 až 6 atómami uhlíka alebo dvojitou väzbou naviazaným atómom kyslíka alebo síry,
B znamená dvojväzbový alkylénový zvyšok s 1 až 6 atómami uhlíka, ktorý je substituovaný zvyškom vybraným zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 8 atómami uhlíka, alkenylové skupiny s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylové skupiny s 2 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylové skupiny s 3 až 10 atómami uhlíka, cykloalkylalkylové skupiny s 3 až 10 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituované arylové skupiny s 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituované arylalkylové skupiny so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituované heteroarylové skupiny a v heteroarylovej časti prípadne substituované heteroarylalkylové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti,
D predstavuje skupinu C(R2)(R3), N(R3) alebo CH=C(R3), E znamená tetrazolylovú skupinu, skupinu (R8O)2P(O), HOS(O)2, R’NHS(O)2 alebo R10CO,
R predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú heteroarylovú skupinu alebo v heteroarylovej časti prípadne substituovanú heteroarylalkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru,
R° predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, bicykloalkylovú skupinu so 6 až 12 atómami uhlíka, bicykloalkylalkylovú skupinu so 6 až 12 atómami uhlíka v bicykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, tricykloalkylovú skupinu so 6 až 12 atómami uhlíka, tricykloalkylalkylovú skupinu so 6 až 12 atómami uhlíka v bicykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú heteroarylovú skupinu alebo v heteroarylovej časti prípadne substituovanú heteroarylalkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupinu CHO, alkylkarbonylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, cykloalkylkarbonylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti, cykloalkylalkylkarbonylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, bicykloalkylkarbonylovú skupinu so 6 až 12 atómami uhlíka v bicykloalkylovej časti, bicykloalkylalkylkarbonylovú skupinu so 6 až 12 atómami uhlíka v bicykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, tricykloalkylkarbonylovú skupinu so 6 až 12 atómami uhlíka v tricykloalkylovej časti, tricykloalkylalkylkarbonylovú skupinu so 6 až 12 atómami uhlíka v tricykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú arylkarbonylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej Časti, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylkarbonylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú heteroarylkarbonylovú skupinu, v heteroarylovej skupine substituovanú heteroarylalkylkarbonylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupinu alkyl-S(O)n s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupinu cykloalkyl-S(O)n s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti, skupinu cykloalkylalkyl-S(O)n s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupinu bicykloalkyl-S(O)n so 6 až 12 atómami uhlíka v bicykloalkylovej časti, skupinu bicykloalkylalkyl-S(O)„ so 6 až 12 atómami uhlíka v bicykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupinu tricykloalkyl-S(O)n so 6 až 12 atómami uhlíka v tricykloalkylovej časti, skupinu tricykloalkylalkyl-S(0)n so 6 až 12 atómami uhlíka v tricykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú skupinu aryl-S(O)„ so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti, v arylovej časti prípadne substituovanú skupinu arylalkyl-S(O)n so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pripadne substituovanú skupinu heteroaryl-S(O)n alebo v heteroarylovej časti prípadne substituovanú skupinu heteroarylalkyl-S(O)n s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom n má hodnotu 1 alebo 2,
R1 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 10 atómami uhlíka, ktorá môže byť prípadne jeden- alebo viackrát substituovaná atómom fluóru, cykloalkylovou skupinou s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovou skupinou s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú skupinu R21-aryl so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti, v arylovej časti substituovanú skupinu (R2l-aryl)alkyl so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok Het-, Het-alkyl s 1 až 8 a tómami uhlíka v alkylovej časti alebo jeden zo zvyškov R21O-, R21O-NH-, R21O-N(R23)-, R24NH-, R25N(R25)-, HO(alkyl)-N(R26)- s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, R27C(O)-NH-, R21C(O)-N(R23)-, R21C(O)-, R2iO-C(O)-, R28N(R21)-C(O)-, R21O-N=, 0= alebo S=,
R2 predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka,
R3 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkenylkarbonylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka v alkenylovej časti, alkinylkarbonylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka v alkinylovej časti, pyridylovú skupinu, skupinu RnNH-, R4CO, COOR4, CON(CH3)R4, CONHR4, CSNHR4, COOR15, CON(CH3)R15 alebo CONHR15,
R4 predstavuje atóm vodíka alebo alkylovú skupinu s 1 až 28 atómami uhlíka, ktorá môže byť prípadne jeden- alebo viackrát substituovaná rovnakými alebo rozdielnymi zvyškami vybranými zo súboru zahŕňajúceho hydroxyskupinu, karboxylovú skupinu, karbamoylovú skupinu, N-alkyl- a Ν,Ν-dialkylkarbamoylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, aminoalkylkarbamoylové skupiny s 2 až 18 atómami uhlíka v alkylovej časti, aminoalkylfenylalkylkarbamoylové skupiny s 1 až 3 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, alkylkarbonylaminoalkylfenylalkylkarbamoylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka v prvej alkylovej časti a vždy s 1 až 3 atómami uhlíka v druhej a tretej alkylovej časti, alkylkarbonylaminoalkylkarbamoylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka v prvej alkylovej časti a 2 až 18 atómami uhlíka v druhej alkylovej časti, arylalkoxykarbonylovc skupiny so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, ktoré môžu byť v arylovej časti taktiež substituované, aminoskupinu, merkaptoskupinu, alkoxyskupiny s 1 až 18 atómami uhlíka, alkoxykarbonylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, prípadne substituované cykloalkylová skupiny s 3 až 8 atómami uhlíka, skupiny HOS(O)2-alkyl s 1 až 3 atómami uhlíka časti, skupiny R9NHS(O)2-alkyl s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupiny (R8O)2P(O)-alkyl s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylovej časti, tetrazolylalkylové skupiny s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylovej časti, atómy halogénov, nitro-skupinu, trifluórmetylovú skupinu a zvyšky R5,
R5 znamená prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovou skupinou so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok mono- alebo bicyklického päť- až dvanásťčlenného heterocyklického kruhu, ktorý môže byť aromatický, čiastočne alebo úplne hydrogenovaný a môže obsahovať jeden, dva alebo tri rovnaké alebo rozdielne heteroatómy vybrané zo skupiny zahŕňajúcej atóm dusíka, atóm kyslíka, atóm síry, zvyšok R6 alebo zvyšok R6CO-, pričom arylový zvyšok a nezávisle od neho heterocyklický zvyšok môžu byť jeden- alebo viackrát substituované rovnakými alebo rozdielnymi zvyškami vybranými zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka, alkoxyskupiny s 1 až atómami uhlíka, atómy halogénov, nitroskupinu, aminoskupinu a trifluórmetylovú skupinu,
R6 predstavuje skupinu R7R8N, R70 alebo R7S, alebo bočný reťazec aminokyseliny, zvyšok prirodzenej alebo neprirodzenej aminokyseliny, iminokyseliny, azaaminokyseliny, ktorá je prípadne N-alkylovaná skupinou s 1 až 8 atómami uhlíka alebo N-arylalkylovaná skupinou so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, alebo dipeptidu, pričom uvedený zvyšok môže byť v arylovej časti aj substituovaný a/alebo v ňom môže byť peptidová väzba redukovaná na skupinu -NH-CH2-, alebo ester alebo amid uvedených zvyškov, pričom miesto voľných funkčných skupín môžu byť prípadne prítomné atómy vodíka alebo hydroxymetylové skupiny a/alebo pričom voľné skupiny môžu byť chránené ochrannými skupinami zvyčajnými v chémii peptidov,
R7 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, alkylkarbonylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v alkylovej časti, alkoxykarbonylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, arylkarbonylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti, arylalkylkarbonylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo arylaíkoxykarbonylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 18 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, pričom alkylové skupiny môžu byť pripadne substituované aminoskupinou a/alebo arylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát, najmä jedenkrát, substituované rovnakými alebo rôznymi zvyškami vybranými zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 8 atómami uhlíka, alkoxyskupiny s 1 až 8 atómami uhlíka, atómy halogénov, nitroskupinu, aminoskupinu a trifluórmetylovú skupinu, alebo znamená zvyšok prirodzenej alebo neprirodzenej aminokyseliny, iminokyseliny, azaaminokyseliny, ktorá je pripadne N-alkylovaná skupinou s 1 až 8 atómami uhlíka alebo N-arylalkylovaná skupinou so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, alebo dipeptidu, pričom uvedený zvyšok môže byť v arylovej časti taktiež substituovaný a/alebo v ňom môže byť peptidová väzba zredukovaná na skupinu -NH-CH2-,
R8 predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, pripadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka alebo arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná,
R9 znamená atóm vodíka, karbamoylovú skupinu, alkylkarbamoylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v alkylovej časti, cykloalkylkarbamoylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti, prípadne substituovanú arylkarbamoylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka alebo cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka,
R10 predstavuje hydroxyskupinu, alkoxyskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, arylalkoxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná, prípadne substituovanú aryloxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, aminoskupinu alebo mono- alebo di(alkyl)aminoskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v každej alkylovej časti,
R11 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, skupinu R12CO, R12aCS, prípadne substituo vanú skupinu aryl-S(O)2 so 6 až 14 atómami uhlíka, skupinu alkyl-S(O)2 s 1 až 18 atómami uhlíka, v arylovej časti pripadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupinu R9NHS(O)2 alebo zvyšok R15, R12 predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, alkoxyskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, arylalkoxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná, prípadne substituovanú aryloxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, zvyšok R1’, zvyšok RI5O-, aminoskupinu, mono- alebo di(alkyl)aminoskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, alkenylaminoskupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylaminoskupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylaminoskupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylaminoskupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok R15NH-, prípadne substituovanú skupinu aryl-NH- so 6 až 14 atómami uhlíka, skupinu arylalkyl-NH- so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná, prípadne substituovanú skupinu heteroaryl-NH- alebo v heteroarylovej časti prípadne substituovanú skupinu heteroarylalkyl-NH- s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti,
R12a predstavuje aminoskupinu, mono- alebo di(alkyl)aminoskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, alkenylaminoskupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylaminoskupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylaminoskupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylaminoskupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok R15NH-, prípadne substituovanú skupinu aryl-NH- so 6 až 14 atómami uhlíka, skupinu arylalkyl-NH- so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná, pripadne substituovanú skupinu heteroaryl-NH- alebo v heteroarylovej časti prípadne substituovanú skupinu heteroarylalkyl-NH- s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, R13 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 18 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka,
R15 znamená skupinu R,6-alkyl s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo skupinu R16,
R16 predstavuje šesť- až dvadsaťštyričlenný bicyklický alebo tricyklický zvyšok, ktorý je nasýtený alebo čiastočne nenasýtený a môže obsahovať aj 1 až 4 rovnaké alebo rozdielne heteroatómy, vybrané zo skupiny zahŕňajúcej atóm dusíka, atóm kyslíka a atóm síry, a ktorý môže byť aj substituovaný jedným alebo viacerými rovnakými alebo rozdielnymi substituentmi vybranými zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 4 atómami uhlíka a oxoskupinu, R21 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok Het- alebo Het-alkyl s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát sub stituované atómom fluóru a zvyšky R*1, ak sú prítomné viackrát, môžu byť rovnaké alebo rozdielne,
R22 predstavuje cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, zvyšok Het- alebo Het-alkyl s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru,
R23 predstavuje alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok Het- alebo Het-alkyl s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru,
R24 predstavuje cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok Hetalebo Het-alkyl s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru,
R25 má význam symbolu R23, pričom zvyšky R25 môžu byť rovnaké alebo rozdielne,
R26 má význam symbolu R21 alebo znamená hydroxyalkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru,
R27 predstavuje atóm vodíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok Het- alebo Het-alkyl s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru, R28 znamená jeden zo zvyškov R2'-, R21O-, R26N(R26)-, R21C(O)-, R21O-C(O)-, alkyl-O-C(O)-alkyl-O-C(O)- s 1 až 18 atómami uhlíka v prvej alkylovej časti a 1 až 6 atómami uhlíka v druhej alkylovej časti, R21N(R21)-C(O)-, R2,N(R21)-C(=N(R21))- alebo R21C(O)-N(R21)-,
Het znamená zvyšok mono- alebo polycyklického stvor- až štmásťčlenného aromatického alebo nearomatického kruhu, ktorý ako členy kruhu obsahuje 1,2, 3 alebo 4 rovnaké alebo rozdielne heteroatómy vybrané zo skupiny zahŕňajúcej atóm dusíka, atóm kyslíka a atóm síry, a ktorý môže byť prípadne substituovaný jedným alebo viacerými rovnakými alebo rozdielnymi substituentmi, symboly c, d a f nezávisle od seba majú vždy hodnotu 0 alebo 1, pričom všetky tieto symboly naraz nemôžu mať hodnotu 0, a symboly e, g a h majú nezávisle od seba vždy hodnotu 0, 1, 2, 3, 4, 5 alebo 6, vo všetkých ich stereoizomémych formách a ich zmesiach vo všetkých pomeroch, ako aj ich fyziologicky prijateľných solí, samých osebe.
Všetky uvedené vysvetlenia týkajúce sa zlúčenín všeobecného vzorca (I), napríklad pokiaľ ide o alkylové zvyšky, arylové zvyšky atď, platia zodpovedajúcim spôsobom aj pre zlúčeniny všeobecného vzorca (Id). Takisto všetky uvedené výhodné významy platia zodpovedajúcim spôso bom aj pre zlúčeniny všeobecného vzorca (Id). Okrem toho je obzvlášť výhodné, ak v zlúčeninách všeobecného vzorca (Id) nezávisle od seba má c hodnotu 1, d hodnotu 1, f hodnotu 0 a g hodnotu 0. Symboly e a h majú nezávisle od seba obzvlášť výhodne vždy hodnotu 0 alebo 1. Obzvlášť výhodné je aj ak Y znamená karbonylovú skupinu. Okrem toho platí v prípade zlúčenín všeobecného vzorca (Id), pokiaľ ide o skupinu B, nasledovné:
Alkylénovým zvyškom s 1 až 6 atómami uhlíka vo význame skupiny B je v zlúčeninách všeobecného vzorca (Id) výhodne alkylénový zvyšok s 1 až 4 atómami uhlíka, najmä výhodne metylénový zvyšok alebo etylénový zvyšok (1,2-etylénový zvyšok), obzvlášť výhodne metylénový zvyšok. Substituent skupiny B môže jednak obsahovať cyklus, pričom ide o substituent vybraný zo súboru zahŕňajúceho cykloalkylové skupiny s 3 až 10 atómami uhlíka, cykloalkylalkylové skupiny s 3 až 10 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituované arylové skupiny so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituované arylalkylové skupiny so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituované heteroarylové skupiny a v heteroarylovej časti substituované heteroarylalkylové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, a jednak môže byť acyklický, pričom ide o substituent vybraný zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 8 atómami uhlíka, alkenylová skupiny s 2 až 8 atómami uhlíka a alkinylové skupiny s 2 až 8 atómami uhlíka. Tieto acyklické substituenty môžu obsahovať vždy 2, 3, 4, 5, 6, 7 alebo 8 atómov uhlíka alebo v prípade nasýteného alkylového zvyšku môžu obsahovať aj 1 atóm uhlíka.
V prípade alkenylových zvyškov a alkinylových zvyškov sa dvojitá väzba alebo trojitá väzba môže nachádzať v ľubovoľnej polohe, a v prípade dvojitej väzby môže byť táto väzba v cis-konfigurácii alebo trans-konfigurácii. Ako sa uvádza, môžu byť tieto alkylové zvyšky, alkenylové zvyšky a alkinylové zvyšky s priamym reťazcom alebo rozvetvené.
Ako príklady substituentov, ktoré môže niesť alkylénový zvyšok s 1 až 6 atómami uhlíka vo význame symbolu B, možno uviesť metylovú, etylovú, n-propylovú, n-butylovú, n-pentylovú, n-hexylovú, n-heptylovú, n-oktylovú, izopropylovú, izobutylovú, izopentylovú, izohexylovú, sek-butylovú, terc-butylovú, terc-pentylovú, neopentylovú, neohexylovú, 3-metylpentylovú, 2-etylbutylovú, vinylovú, alylovú, 1-propenylovú, 2-butenylovú, 3-butenylovú, 3-metyl-2-butenylovú, etinylovú, 1-propinylovú, 2-propinylovú, 6-hexinylovú, fenylovú, benzylovú, 1-fenyletylovú, 2-fenyletylovú, 3-fenylpropylovú, 4-bifenylmetylovú, cyklopropylovú, cyklopropylmetylovú, cyklopentylovú, cyklohexylovú, cyklohexylmetylovú, 2-cyklohexyletylovú, 2-cyklooktylpropylovú, 2-pyridylovú, 3-pyridylovú, 4-pyridylovú, 4-pyridylmetylovú, 2-(4-pyridyl)etylovú, 2-furylmetylovú, 2-tienylmetylovú, 3-tienylmetylovú alebo 2-(3-indolyl)etylovú skupinu. Výhodne je substituentom, ktorý nesie alkylénový zvyšok s 1 až 6 atómami uhlíka vo význame symbolu B, alkylový zvyšok s 1 až 8 atómami uhlíka.
Výhodné sú tie zlúčeniny všeobecného vzorca (Id), v ktorých súčasne
W predstavuje skupinu R'-A-C(R13),
Y znamená karbonylovú skupinu, Z predstavuje skupinu N(R°),
A znamená dvojväzbový zvyšok vybraný zo súboru zahŕňajúceho cykloalkylénovú skupiny s 3 až 7 atómami uhlíka, fenylénovú skupinu, fenylénalkylové skupiny s 1 až atómami uhlíka v alkylovej časti a alkylénfenylénové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylénovej časti, alebo dvojväz bový zvyšok päť- alebo šesťčlenného nasýteného alebo nenasýteného kruhu, ktorý môže obsahovať 1 alebo 2 atómy dusíka a môže byť jeden- alebo dvakrát substituovaný alkylovou skupinou s 1 až 6 atómami uhlíka alebo dvojitou väzbou naviazaným atómom kyslíka alebo síry,
B znamená dvojväzbový metylénový alebo etylénový zvyšok substituovaný zvyškom vybraným zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 8 atómami uhlíka, alkenylové skupiny s 2 až 8 atómami uhlíka a alkinylové skupiny s 2 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylové skupiny s 3 až 10 atómami uhlíka, cykloalkylalkylové skupiny s 3 až 10 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituované arylové skupiny so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituované arylalkylové skupiny so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituované heteroarylové skupiny a v heteroarylovej časti substituované heteroarylalkylové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti,
D predstavuje skupinu C(R2)(R3),
E znamená tetrazolylovú skupinu alebo skupinu R10CO, R predstavuje atóm vodíka alebo alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka,
R° znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, bicykloalkylovú skupinu so 6 až 12 atómami uhlíka, bicykloalkylalkylovú skupinu so 6 až 12 atómami uhlíka v bicykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, tricykloalkylovú skupinu so 6 až 12 atómami uhlíka, tricykloalkylalkylovú skupinu so 6 až 12 atómami uhlíka v tricykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú heteroarylovú skupinu alebo v heteroarylovej časti prípadne substituovanú heteroarylalkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupinu CHO, alkylkarbonylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, cykloalkylkarbonylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v alkylovej časti, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, bicykloalkylkarbonylovú skupinu so 6 až 12 atómami uhlíka v bicykloalkylovej časti, bicykloalkylalkylkarbonylovú skupinu so 6 až 12 atómami uhlíka v bicykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, tricykloalkylkarbonylovú skupinu so 6 až 12 atómami uhlíka v tricykloalkylovej časti, tricykloalkylalkylkarbonylovú skupinu so 6 až 12 atómami uhlíka v tricykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú arylkarbonylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylkarbonylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú heteroarylkarbonylovú skupinu, v heteroarylovej časti prípadne substituovanú heteroarylalkylkarbonylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupinu alkyl-S(O)n s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupinu cykloalkyl-S(0)n s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti, skupinu cykloalkylalkyl-S(0)n s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupinu bicykloalkyl-S(O)n so 6 až 12 atómami uhlíka v bicykloalkylovej časti, skupinu bicykloalkylalkyl-S(O)n so 6 až 12 atómami uhlíka v bicykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupinu tricykloalkyl-S(O)n so 6 až 12 atómami uhlíka v tricykloalkylovej časti, skupinu tricykloalkylalkyl-S(O)„ so 6 až 12 atómami uhlíka v tricykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú skupinu aryl-S(O)n so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti, v arylovej časti prípadne substituovanú skupinu arylalkyl-S(O)n so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú skupinu heteroaryl-S(O)n alebo v heteroarylovej skupine substituovanú skupinu heteroarylalkyl-S(O)„ s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom n má hodnotu 1 alebo 2,
R1 predstavuje jeden zo zvyškov R2IO-, R24NH-, R25N(R25)-, HO-(alkyl)-N(R26)- s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, R21O-C(O)- alebo R28N(R21)-C(O)-,
R2 predstavuje atóm vodíka alebo alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka,
R3 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a I až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkenylkarbonylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka v alkenylovej časti, alkinylkarbonylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka v alkinylovej časti, pyridylovú skupinu, skupinu RnNH-, CON(CH3)R4, CONHR4, CON(CH3)R15 alebo CONHR15,
R4 predstavuje alkylovú skupinu s 1 až 10 atómami uhlíka, ktorá môže byť prípadne jeden- alebo viackrát substituovaná rovnakými alebo rozdielnymi zvyškami vybranými zo súboru zahŕňajúceho hydroxyskupinu, karboxylovú skupinu, karbamoylovú skupinu, N-alkyl- a N,N-dialkylkarbamoylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, arylalkoxykarbonylové skupiny so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, ktoré môžu byť v arylovej časti aj substituované, alkoxyskupiny s 1 až 8 atómami uhlíka, alkoxykarbonylové skupiny s 1 až 8 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, prípadne substituované cykloalkylová skupiny s 3 až 8 atómami uhlíka, tetrazolylalkylové skupiny s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylovej časti, trifluórmetylovú skupinu a zvyšky R5,
R5 znamená prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovou skupinou so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok mono- alebo bicyklického päť- až dvanásťčlenného heterocyklického kruhu, ktorý môže byť aromatický, čiastočne alebo úplne hydrogenovaný a môže obsahovať 1, 2 alebo 3 rovnaké alebo rozdielne heteroatómy vybrané zo skupiny zahŕňajúcej atóm dusíka, atóm kyslíka, atóm síry alebo zvyšok R6CO-, pričom arylový zvyšok a nezávisle od neho heterocyklický zvyšok môžu byť jeden- alebo viackrát substituované rovnakými alebo rozdielnymi zvyškami vybranými zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 8 atómami uhlíka, alkoxyskupiny s 1 až 8 atómami uhlíka, atómy halogénov, nitroskupinu, aminoskupinu a trifluórmetylovú skupinu,
R6 predstavuje zvyšok prirodzenej alebo neprirodzenej aminokyseliny, iminokyseliny, azaaminokyscliny, ktorá je prípadne N-alkylovaná skupinou s 1 až 8 atómami uhlíka alebo N-arylalkylovaná skupinou so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, alebo dipeptidu, pričom uvedený zvyšok môže byť v a rylovej časti aj substituovaný, alebo ester, alebo amid uvedených zvyškov, pričom voľné funkčné skupiny môžu byť chránené ochrannými skupinami zvyčajnými v chémii peptidov,
R10 predstavuje hydroxyskupinu, alkoxyskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, arylalkoxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná, prípadne substituovanú aryloxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, aminoskupinu alebo mono- alebo di(alkyl)aminoskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v každej alkylovej časti,
Rn znamená skupinu R12CO, prípadne substituovanú skupinu aryl-S(O)2 so 6 až 14 atómami uhlíka alebo skupinu alkyl-S(O)2 s 1 až 18 atómami uhlíka,
R12 predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, alkoxyskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, arylalkoxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná, pripadne substituovanú aryloxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, zvyšok R15 alebo zvyšok R,5O-,
R13 znamená atóm vodíka alebo alkylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka,
R15 znamená skupinu R,6-alkyl s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo skupinu R16,
R16 predstavuje šesť- až dvadsaťštyričlenný bicyklický alebo tricyklický zvyšok, ktorý je nasýtený alebo čiastočne nenasýtený a môže obsahovať aj 1 až 4 rovnaké alebo rozdielne heteroatómy, vybrané zo skupiny zahŕňajúcej atóm dusíka, atóm kyslíka a atóm síry, a ktorý môže byť aj substituovaný jedným alebo viacerými rovnakými alebo rozdielnymi substituentmi vybranými zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 4 atómami uhlíka a oxoskupinu, symboly c a d majú vždy hodnotu 1, symbol f má hodnotu 0, symboly e a h majú nezávisle od seba vždy hodnotu 0 alebo 1, a symbol g má hodnotu 0, vo všetkých ich stereoizomémych formách a ich zmesiach vo všetkých pomeroch, ako aj ich fyziologicky prijateľné soli.
Obzvlášť výhodné sú tie zlúčeniny všeobecného vzorca (Id), v ktorých je zvyškom, ktorým je substituovaná skupina B, alkylový zvyšok s 1 až 8 atómami uhlíka, vo všetkých ich stereoizomémych formách a ich zmesiach vo všetkých pomeroch, ako aj ich fyziologicky prijateľné soli. Ďalej sú obzvlášť výhodné tie zlúčeniny všeobecného vzorca (Id), v ktorých zvyšok R1 predstavuje skupinu R28N(R21)-C(O)-, vo všetkých ich stereoizomémych formách a ich zmesiach vo všetkých pomeroch, ako aj ich fyziologicky prijateľné soli.
Uvedené vysvetlenia týkajúce sa prípravy zlúčenín všeobecného vzorca (I) a ich použitia platí práve tak pre zlúčeniny všeobecného vzorca (Id). Aj tieto zlúčeniny sú prirodzene inhibítormi adhézic leukocytov a/alebo antagonistami receptora VLA-4 a sú vhodné na liečenie a profylaxiu ochorení, ktoré sú spôsobené nežiaducim rozsahom adhézie leukocytov a/alebo migrácie leukocytov alebo sú spojené s nežiaducim rozsahom adhézie leukocytov, alebo pri ktorých zohrávajú úlohu interakcie bunka-bunka alebo bunka-matrix, ktoré sú založené na vzájomnom pôsobení receptorov VLA-4 s ich ligandmi, napríklad zápalových procesov. Predmetom vynálezu sú ďalej zlúčeniny všeobecného vzor ca (Id) na použitie ako liečivo, ako aj farmaceutické prípravky, ktoré obsahujú okrem farmaceutický neškodných nosných látok a/alebo pomocných látok jednu alebo viac zlúčenín všeobecného vzorca (Id) a/alebo ich fyziologicky prijateľné soli, pričom aj pre tieto farmaceutické prípravky opäť platia uvedené vysvetlenia.
V doterajšom stave techniky sa neopisujú ani žiadne zlúčeniny všeobecného vzorca, v ktorých R° predstavuje sulfonylový alebo sulfinylový zvyšok, alebo v ktorých R° znamená acylový zvyšok obsahujúci heteroarylový zvyšok. Predmetom vynálezu sú teda ďalej aj zlúčeniny všeobecného vzorca (Ie) o
II OR O
W-'C‘'N-(B)r(C)-(N)5-(CH2)-(C)r(CH2)-D-(CH2)ÍrE z---Y íle) v ktorom
W predstavuje skupinu R'-A-C(R13) alebo R’-A-CH=C, Y znamená karbonylovú, tiokarbonylovú alebo metylénovú skupinu,
Z predstavuje skupinu N(R°), atóm kyslíka, atóm síry alebo metylénovú skupinu,
A znamená dvojväzbový zvyšok vybraný zo súboru zahŕňajúceho alkylénové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka, cykloalkylénové skupiny s 3 až 12 atómami uhlíka, alkyléncykloalkylové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylénovej časti a 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti, fenylénovú skupinu, fenylénalkylové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, alkylénfenylové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylénovej časti, alkylénfenylalkylové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylénovej časti a 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, fenylénalkenylové skupiny s 2 až 6 atómami uhlíka v alkenylovej časti, alebo dvojväzbový zvyšok päť- alebo šesťčlenného nasýteného alebo nenasýteného kruhu, ktorý môže obsahovať 1 alebo 2 atómy dusíka a môže byť jeden- alebo dvakrát substituovaný alkylovou skupinou s 1 až 6 atómami uhlíka alebo dvojitou väzbou naviazaným atómom kyslíka alebo síry·
B znamená dvojväzbový zvyšok vybraný zo súboru zahŕňajúceho alkylénové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka, alkenylénové skupiny s 2 až 6 atómami uhlíka, fenylénovú skupinu, fenylénalkylové skupiny s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylovej časti a alkylénfenylové skupiny s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylénovej časti,
D predstavuje skupinu C(R2)(R3), N(R3) alebo CH=C(R3), E znamená tetrazolylovú skupinu, skupinu (R8O)2P(O), HOS(O)2, R9NHS(O), alebo R10CO,
R predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú heteroarylovú skupinu alebo v heteroarylovej časti pripadne substituovanú heteroarylalkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru,
R° znamená prípadne substituovanú heteroarylkarbonylovú skupinu, v heteroarylovej skupine substituovanú hetero arylalkylkarbonylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupinu alkyl-S(O)n s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupinu cykloalkyl-S(0)n s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti, skupinu cykloalkylalkyl-S(O)n s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupinu bicykloalkyl-S(O)n so 6 až 12 atómami uhlíka v bicykloalkylovej časti, skupinu bicykloalkylalkyl-S(O)n so 6 až 12 atómami uhlíka v bicykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupinu tricykloalkyl-S(O)n so 6 až 12 atómami uhlíka v tricykloalkylovej časti, skupinu tricykloalkylalkyl-S(O)n so 6 až 12 atómami uhlíka v tricykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú skupinu aryl-S(O)n so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti, v arylovej časti prípadne substituovanú skupinu arylalkyl-S(O)n so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú skupinu heteroaryl-S(O)n alebo v heteroarylovej časti prípadne substituovanú skupinu heteroarylalkylS(O)n s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom n má hodnotu 1 alebo 2,
R1 predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 10 atómami uhlíka, ktorá môže byť pripadne jeden- alebo viackrát substituovaná atómom fluóru, cykloalkylovou skupinou s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovou skupinou s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú skupinu R2l-aryl so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti, v arylovej časti substituovanú skupinu (R2l-aryl)alkyl so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok Het-, zvyšok Het-alkyl s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo jeden zo zvyškov R21O-, R22O-NH-, R21O-N(R23)-, R24NH-, R25N(R25)-, HO-(alkyl)-N(R26)- s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, R21C(O)-NH-, R21C(O)-N(R23)-, R2IC(O)-, R2IO-C(O)-, R28N(R21)-C(O)-, R21O-N=, 0= alebo S=,
R2 predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, pripadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka,
R3 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkenylkarbonylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka v alkenylovej časti, alkinylkarbonylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka v alkinylovej časti, pyridylovú skupinu, skupinu RNH-, R4CO, COOR4, CON(CH3)R4, CONHR4, CSNHR4, COOR15, CON(CH3)R15 alebo CONHR15,
R4 predstavuje atóm vodíka alebo alkylovú skupinu s 1 až 28 atómami uhlíka, ktorá môže byť prípadne jeden- alebo viackrát substituovaná rovnakými alebo rozdielnymi zvyškami vybranými zo súboru zahŕňajúceho hydroxyskupinu, karboxylovú skupinu, karbamoylovú skupinu, N-alkyl- a Ν,Ν-dialkylkarbamoylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, aminoalkylkarbamoylové skupiny s 2 až 18 atómami uhlíka v alkylovej časti, aminoalkylfenylalkylkarbamoylové skupiny s 1 až 3 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, alkylkarbonylaminoalkylfenylalkylkarbamoylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka v prvej alkylovej časti a vždy s 1 až 3 atómami uhlíka v druhej a tretej alkylovej časti, alkylkarbonylaminoalkylkarbamoylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka v prvej alkylovej časti a 2 až 18 atómami uhlíka v druhej alkylovej časti, arylalkoxykarbonylové skupiny so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, ktoré môžu byť v arylovej časti aj substituované, aminoskupinu, merkaptoskupinu, alkoxyskupiny s 1 až 18 atómami uhlíka, alkoxykarbonylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, pripadne substituované cykloalkylová skupiny s 3 až 8 atómami uhlíka, skupiny HOS(O)2-alkyl s 1 až 3 atómami uhlíka, skupiny R9NHS(O)2-alkyl s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupiny (R8O)2P(O)-alkyl s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylovej časti, tetrazolylalkylové skupiny s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylovej časti, atómy halogénov, nitroskupinu, trifluórmetylovú skupinu a zvyšky R5, R5 znamená prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovou skupinou so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok mono- alebo bicyklického päť- až dvanásťčlenného heterocyklického kruhu, ktorý môže byť aromatický, čiastočne alebo úplne hydrogenovaný a môže obsahovať 1, 2 alebo 3 rovnaké alebo rozdielne heteroatómy vybrané zo skupiny zahŕňajúcej atóm dusíka, atóm kyslíka, atóm síry, zvyšok R6 alebo zvyšok R6CO-, pričom arylový zvyšok a nezávisle od neho heterocyklický zvyšok môžu byť jedenalebo viackrát substituované rovnakými alebo rozdielnymi zvyškami vybranými zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka, alkoxyskupiny s 1 až 18 atómami uhlíka, atómy halogénov, nitroskupinu, aminoskupinu a trifluórmetylovú skupinu,
R6 predstavuje skupinu R7R8N, R7O alebo R7S, alebo bočný reťazec aminokyseliny, zvyšok prirodzenej alebo neprirodzenej aminokyseliny, iminokyseliny, azaaminokyseliny, ktorá je prípadne N-alkylovaná skupinou s 1 až 8 atómami uhlíka alebo N-arylalkylovaná skupinou so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, alebo dipeptidu, pričom uvedený zvyšok môže byť v arylovej časti aj substituovaný a/alebo v ňom môže byť peptidová väzba redukovaná na skupinu -NH-CH2-, alebo ester, alebo amid uvedených zvyškov, pričom miesto voľných funkčných skupín môžu byť prípadne prítomné atómy vodíka alebo hydroxymctylové skupiny a/alebo pričom voľné skupiny môžu byť chránené ochrannými skupinami zvyčajnými v chémii peptidov,
R7 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, alkylkarbonylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v alkylovej časti, alkoxykarbonylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, arylkarbonylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti, arylalkylkarbonylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo arylalkoxykarbonylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 18 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, pričom alkylové skupiny môžu byť prípadne substituované aminoskupinou a/alebo arylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát, najmä jedenkrát, substituované rovnakými alebo rôznymi zvyškami vybranými zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 8 atómami uhlíka, alkoxyskupiny s 1 až 8 atómami uhlíka, atómy halogénov, nitroskupinu, aminoskupinu a trifluórmetylovú skupinu, alebo znamená zvyšok prirodzenej alebo neprirodzenej aminokyseliny, iminokyseliny, azaaminokyseliny, ktorá je prípadne N-alky lovaná skupinou s 1 až 8 atómami uhlíka alebo N-arylalkylovaná skupinou so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, alebo dipeptidu, pričom uvedený zvyšok môže byť v arylovej časti aj substituovaný a/alebo v ňom môže byť peptidová väzba zredukovaná na skupinu -NH-CH2->
R8 predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka alebo arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná,
R9 znamená atóm vodíka, karbamoylovú skupinu, alkylkarbamoylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v alkylovej časti, cykloalkylkarbamoylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti, prípadne substituovanú arylkarbamoylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka alebo cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka,
R10 predstavuje hydroxyskupinu, alkoxyskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, arylalkoxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná, prípadne substituovanú aryloxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, aminoskupinu alebo mono-, alebo di(alkyl)aminoskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v každej alkylovej časti,
R11 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, skupinu R12CO, R12aCS, prípadne substituovanú skupinu aryl-S(O)2 so 6 až 14 atómami uhlíka, skupinu alkyl-S(O)2 s 1 až 18 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupinu R9NHS(O)2 alebo zvyšok R15,
R12 predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, alkoxyskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, arylalkoxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti taktiež substituovaná, pripadne substituovanú aryloxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, zvyšok R15, zvyšok R15O-, aminoskupinu, mono- alebo di(alkyl)aminoskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, alkenylaminoskupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylaminoskupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylaminoskupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylaminoskupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok R15NH-, prípadne substituovanú skupinu aryl-NH- so 6 až 14 atómami uhlíka, skupinu arylalkyl-NH- so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná, prípadne substituovanú skupinu heteroaryl-NH- alebo v heteroarylovej časti prípadne substituovanú skupinu heteroarylalkyl-NH- s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti,
Rl2a predstavuje aminoskupinu, mono- alebo di(alkyl)aminoskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, alkenylaminoskupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylaminoskupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylaminoskupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylaminoskupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok R15NH-, prípadne substituovanú skupinu aryl-NH- so 6 až atómami uhlíka, skupinu arylalkyl-NH- so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná, prípadne substituovanú skupinu heteroaryl-NH- alebo v heteroarylovej časti prípadne substituovanú skupinu heteroarylalkyl-NH- s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti,
R13 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 18 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka,
R15 znamená skupinu Rl6-alkyl s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo skupinu R16,
R16 predstavuje šesť- až dvadsaťštyričlenný bicyklický alebo tricyklický zvyšok, ktorý je nasýtený alebo čiastočne nenasýtený a môže taktiež obsahovať 1 až 4 rovnaké alebo rozdielne heteroatómy, vybrané zo skupiny zahŕňajúcej atóm dusíka, atóm kyslíka a atóm síry, a ktorý môže byť aj substituovaný jedným alebo viacerými rovnakými alebo rozdielnymi substituentmi vybranými zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 4 atómami uhlíka a oxoskupinu,
R21 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok Hetalebo Het-alkyl s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru a zvyšky R21, ak sú prítomné viackrát, môžu byť rovnaké alebo rozdielne,
R22 predstavuje cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, zvyšok Het- alebo Het-alkyl s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom alkylové zvyšky môžu byť jedenalebo viackrát substituované atómom fluóru,
R23 predstavuje alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok Hetalebo Het-alkyl s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru,
R24 predstavuje cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok Hetalebo Het-alkyl s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru,
R25 má význam symbolu R23, pričom zvyšky R25 môžu byť rovnaké alebo rozdielne,
R26 má význam symbolu R21 alebo znamená hydroxyalkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru,
R27 predstavuje atóm vodíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok Het- alebo Het-alkyl s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru,
R28 znamená jeden zo zvyškov R21-, R21O-, R26N(R26)-, R21C(O)-, R21O-C(O)-, alkyl-O-C(O)-alkyl-O-C(O)- s 1 až 18 atómami uhlíka v prvej alkylovej časti a 1 až 6 atómami uhlíka v druhej alkylovej časti, R2IN(R2I)-C(O)-, R21N(R2I)-C(=N(R21))- alebo R21C(O)-N(R21)-,
Het znamená zvyšok mono- alebo polycyklického štvor- až štmásťčlenného aromatického alebo nearomatického kruhu, ktorý ako členy kruhu obsahuje 1, 2, 3 alebo 4 rovnaké alebo rozdielne heteroatómy vybrané zo skupiny zahŕňajúcej atóm dusíka, atóm kyslíka a atóm síry, a ktorý môže byť prípadne substituovaný jedným alebo viacerými rovnakými alebo rozdielnymi substituentmi, symboly b, c, d a f nezávisle od seba majú vždy hodnotu 0 alebo 1, pričom všetky tieto symboly naraz nemôžu mať hodnotu 0, a symboly e, g a h majú nezávisle od seba vždy hodnotu 0, 1, 2, 3, 4, 5 alebo 6, vo všetkých ich stereoizomémych formách a ich zmesiach vo všetkých pomeroch, ako aj ich fyziologicky prijateľných solí, samých osebe.
Všetky uvedené vysvetlenia týkajúce sa zlúčenín všeobecného vzorca (I), napríklad pokiaľ ide o alkylové zvyšky, arylové zvyšky atď, platia zodpovedajúcim spôsobom aj pre zlúčeniny všeobecného vzorca (Ie). Takisto všetky uvedené výhodné významy platia zodpovedajúcim spôsobom aj pre zlúčeniny všeobecného vzorca (Ie).
Uvedené vysvetlenia týkajúce sa prípravy zlúčenín všeobecného vzorca (I) a ich použitia platia práve tak pre zlúčeniny všeobecného vzorca (Ie). Aj tieto zlúčeniny sú prirodzene inhibítormi adhézie leukocytov a/alebo antagonistami receptora VLA-4 a sú vhodné na liečenie a profylaxiu ochorení, ktoré sú spôsobené nežiaducim rozsahom adhézie leukocytov a/alebo migrácie leukocytov alebo sú spojené s nežiaducim rozsahom adhézie leukocytov, alebo pri ktorých zohráva úlohu interakcia bunka-bunka alebo bunka-matrix, ktoré sú založené na vzájomnom pôsobení receptorov VLA-4 s ich ligandmi, napríklad zápalových procesov. Predmetom vynálezu sú ďalej zlúčeniny všeobecného vzorca (lb) na použitie ako liečivo, ako aj farmaceutické prípravky, ktoré obsahujú okrem farmaceutický neškodných nosných látok a/alebo pomocných látok jednu alebo viac zlúčenín všeobecného vzorca (lb) a/alebo ich fyziologicky prijateľné soli, pričom aj pre tieto farmaceutické prípravky opäť platia uvedené vysvetlenia.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Produkty sa identifikujú pomocou hmotnostných spektier (MS) a/alebo NMR-spektier. Zlúčeniny, ktoré sa čistia chromatograficky, pričom sa na elúciu použije činidlo, ktoré obsahuje kyselinu, napríklad kyselinu octovú alebo kyselinu trifluóroctovú, a následne sa sušia vymrazením, obsahujú aj po uskutočnení vysušenia vymrazením časť kyseliny pochádzajúcej z elučného činidla, a získajú sa teda sčasti alebo úplne vo forme soli s použitou kyselinou, napríklad vo forme soli s kyselinou octovou alebo kyselinou trifluóroctovou.
Príklad 1 [(R,S)-4-(4-Karbamoylfenyl)-3-benzyl-4-metyl-2,5-dioxoimidazolidin-1 -yl]acetyl-L-aspartyl-L-fenylglycín
.a) (R,S)-4-(4-Kyanofenyl)-4-metyl-2,5-dioxoimidazolidín g (138 mmol) p-acetylbenzonitrilu, 115,6 g (1,21 mol) uhličitanu amónneho a 11,6 g (178 mmol) kyanidu draselného sa rozpustí v 600 ml zmesi obsahujúcej 50 % etanolu a 50 % vody. Zmes sa mieša pri teplote 55° C počas 5 hodín a nechá sa stáť cez noc pri teplote miestnosti. pH roztoku upraví pomocou 6 N kyseliny chlorovodíkovej na hodnotu 6,3 a zmes sa mieša pri teplote miestnosti počas hodín. Zrazenina sa odsaje, premyje sa vodou a vysuší sa vo vysokom vákuu nad oxidom fosforečným. Výťažok produktu je 22,33 g (75 %).
Hmotnostná spektrometria (ionizácia rýchlymi neutrálnymi časticami, FAB): 216,1 (M + H)+ .b) Metylester kyseliny [(R,S)-4-(4-kyanofenyl)-4-metyl-2,5-dioxoimidazolidin-l-yl]octovej
1,068 g (46,47 mmol) sodíka sa v dusíkovej atmosfére rozpustí v 110 ml absolútneho metanolu. K číremu roztoku sa pridá 10 g (46,47 mmol) (R,S)-4-(4-kyanofenyl)-4-metyl-2,5-dioxoimidazolidínu a zmes sa zohrieva pod spätným chladičom na teplotu varu počas 2 hodín. Pridá sa 7,75 g (46,68 mmol) jodidu draselného a počas 1 hodiny sa prikvapká roztok 4,53 ml (51,3 mmol) metylesteru kyseliny chlóroctovej v 5 ml metanolu. Zmes sa zohrieva pod spätným chladičom na teplotu varu počas 6 hodín a po celonočnom státí pri teplote miestnosti sa zahusti. Olejovitý zvyšok sa podrobí chromatografii na silikagéli, pričom sa ako elučné činidlo použije zmes dichlórmetánu a etylacetátu v pomere 9:1. Výťažok produktu je 8,81 g (66 %) Hmotnostná spektrometria (FAB): 288 (M + H)+ .c) Metylester kyseliny [(R,S)-4-(4-kyanofenyl)-3-benzyl-4-metyl-2,5 -dioxoimidazolidin-1 -yl] octovej g (17,4 mmol) metylesteru kyseliny [(R,S)-4-(4-kyanofenyl)-4-metyl-2,5-dioxoimidazolidin-l-yljoctovej sa v argónovej atmosfére rozpustí v 20 ml bezvodého N,N-dimetylformamidu. V argónovej atmosfére sa pridá 920 mg (19,14 mmol) disperzie hydridu sodného v minerálnom oleji. Reakčná zmes sa mieša pri teplote miestnosti počas 15 minút. Potom sa pridá roztok 3,27 g (19,14 mmol) benzylbromidu v 10 ml bezvodého Ν,Ν-dimetylformamidu. Zmes sa mieša počas 4 hodín pri teplote miestnosti a potom sa nechá stáť cez noc pri teplote miestnosti. Roztok sa zahustí. Látka sa prečistí chromatografiou na silikagéli, pričom sa ako elučné činidlo použije zmes dichlórmetánu a etylacetátu v pomere
9,75 : 0,25. Frakcie obsahujúce čistú látku sa zahustia. Výťažok je 4,28 g (72 %).
Hmotnostná spektrometria (FAB): 378 (M + H)+ .d) Kyselina [(R,S)-4-(4-karbamoylfenyl)-3-benzyl-4me-tyl-2,5-dioxoimidazolidin-l-yl]octová
2,77 g (7,34 mmol) metylesteru kyseliny [(R,S)-4-(4-kyanofenyl)-3-benzyl-4-metyl-2,5-dioxoimidazolidin-1 -yl]octovej sa mieša počas 5 hodín pri teplote 40° C v 50 ml koncentrovanej kyseliny chlorovodíkovej. Reakčná zmes sa zriedi vodou a extrahuje sa dichlórmetánom. Organická fáza sa vysuší nad síranom sodným a po filtrácii sa zahustí vo vákuu. Zvyšok sa podrobí chromatografii na silikagéli, pričom sa ako elučné činidlo použije najskôr dichlórmetán, potom zmes dichlórmetánu a etylacetátu v pomere 9,9 : 0,2 a potom zmes dichlórmetánu a etylacetátu v pomere 9:1. Získa sa 460 mg zmesi kyseliny [(R,S)-4-(4-karbamoylfenyl)-3-benzyl-4-metyl-2,5-dioxoimidazolidin-l-yl]octovej a metylesteru kyseliny [(R,S)-4-(4-karbamoylfenyl)-3 -benzyl-4-metyl-2,5 -dioxoimidazolidin-1 -yljoctovej, ku ktorej sa pridá 120 ml zmesi trietylamínu, vody a dioxánu v pomere 1:1:1a výsledná zmes sa mieša cez noc pri teplote miestnosti. Rozpúšťadlo sa odstráni vo vákuu a zvyšok sa viackrát vysuší vymrazením so zriedenou kyselinou octovou. Výťažok produktu je 407 mg (16,8%)
Hmotnostná spektrometria (elektrosprejová ionizácia, ESI):
382,1 (M + H)+
l.e) Diterc-butylester [(R,S)-4-(4-karbamoylfenyl)-3-benzyl-4-metyl-2,5-dioxoimidazolidin-l-yl]acetyl-L-aspartyl-L-fenylglycínu
K roztoku 200 mg (0,52 mmol) kyseliny [(R,S)-4-(4-karbamoylfenyl)-3-benzyl-4-metyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yljoctovej, 215,8 mg (0,52 mmol) H-Asp(OBu‘)-PhgOBu'-hydrochloridu a 71 mg (0,52 mmol) 1-hydroxybenzotriazolu (HOBt) v 5 ml Ν,Ν-dimetylformamidu sa pri teplote 0° C pridá 114 mg (0,52 mmol) N,N'-di- cyklohexylkarbodiimidu (DCC). Zmes sa mieša počas 1 hodiny pri teplote 0° C a počas 3 hodín pri teplote miestnosti. Po celonočnom státí pri teplote miestnosti sa vylúčená zrazenina odsaje a filtrát sa zahustí. Zvyšok sa prečistí chromatografiou na silikagéli, pričom sa ako elučné činidlo použije zmes dichlórmetánu, metanolu, ľadovej kyseliny octovej a vody v pomere 9 : 1 : 0,1 : 0,1. Výťažok produktu je 90 mg (23,3 %).
Hmotnostná spektrometria (ESI): 742,4 (M + H)+ .f) [(R,S)-4-(4-Karbamoylfenyl)-3-benzyl-4-metyl-2,5-dioxoimidazolidin-l-yl]acetyl-L-aspartyl-L-fenylglycín mg (0,12 mmol) diterc-butylesteru [(R,S)-4-(4-karbamoylfenyl)-3-benzyl-4-metyl-2,5-dioxoimidazolidin-l-ylJacetyl-L-aspartyl-L-fenylglycínu sa rozpustí v zmesi 2,25 ml kyseliny trifluóroctovej a 0,25 ml vody. Po 1 hodinovom státí pri teplote miestnosti sa reakčná zmes zahustí vo vákuu vytvorenom vodnou vývevou. Zvyšok sa prečistí chromatografiou na silikagéli, pričom sa ako elučné činidlo použije zmes dichlórmetánu, metanolu, ľadovej kyseliny octovej a vody najskôr v pomere 7 : 3 : 0,3 : 0,3 a potom v pomere 8,5 : 1,5 : 0,15 : 0,15 a zvyšok po odparení sa vysuší vymrazením. Výťažok produktu vo forme bezfarebnej tuhej látkyje 17 mg (22,5 %). Hmotnostná spektrometria (FAB): 630,2 (M + H)+
Príklad 2 {(R,S)-4-[4-(4,5-Dihydro-2-imidazolyl)fenyl)-3-(2-nafiylmetyl)-4-metyl-2,5-dioxoimidazolidin-1 -yl]acetyl-L-aspartyl-L-fenylglycín
2.a) Hydrochlorid metylesteru kyseliny {(R,S)-4-[4-(etoxyiminometyl)fenyl]-3-(2-naftylmetyl)-4-metyl-2,5-dioxoimidazolidin-1 -yl} octovej
Suspenzia 4 g (9,37 mmol) metylesteru kyseliny [(R,S)-4-(4-kyanofenyl)-3 -(2-naftylmetyl)-4-metyl-2,5 -dioxoimidazolidin-l-yl]octovej, pripraveného reakciou metylesteru kyseliny [(R,S)-4-(4-kyanofenyl)-4-metyl-2,5-dioxoimidazolidin-l-yl]octovej s 2-brómmetylnaftalénom analogicky ako v príklade 1 .c) v 40 ml absolútneho etanolu sa ochladí na teplotu 0° C. Do tejto suspenzie sa zavádza suchý plynný chlorovodík, pričom sa teplota stále udržiava pod 10° C, až kým sa pomocou infračervenej spektrometrie už nezistí prítomnosť nitrilového pásu. Potom sa k alkoholickému roztoku pridáva dietyléter až do okamihu, kedy dôjde k vytvoreniu zákalu. Po celonočnom státí pri teplote 4° C sa vylúčená zrazenina odsaje. Získa sa 4,2 g (88 %) titulnej zlúčeniny vo forme bezfarebnej tuhej látky.
2.b) Hydrochlorid kyseliny {(R,S)-4-[4-(4,5-dihydro-2-imidazolyl)fenyl]-3-(2-naftylmetyl)-4-metyl-2,5-dioxoimidazolidin-1 -yl) octovej
K suspenzii 2,2 g (4,3 mmol) hydrochloridu metylesteru kyseliny {(R,S)-4-[4-(etoxyiminometyl)fenyl]-3 -(2-naftylmetyl)-4-metyl-2,5 -dioxoimidazolidin-1 -yl} octovej v 20 ml izopropanolu sa pridá 4,75 ml etyléndiamínu a zmes sa mieša cez noc pri teplote miestnosti. Rozpúšťadlo sa odstráni vo vákuu a zvyšok sa rozotrie s dietyléterom. Dietyléter sa oddekantuje, zvyšok sa vysuší vo vákuu a potom sa počas 2 hodín zohrieva pod spätným chladičom na teplotu varu so 6 N kyselinou chlorovodíkovou. Zrazenina sa odsaje a premyje sa vodou. Získa sa 1,5 g (71 %) titulnej zlúčeniny vo forme bezfarebnej tuhej látky.
2.c) Hydrochlorid diterc-butylesteru {(R,S)-4-[4-(4,5-dihydro-2-imidazolyl)fenyl]-3-(2-naftylmetyl)-4-metyl-2,5-dioxoimidazolidin-l-yl}acetyl-L-aspartyl-L-fenylglycínu
K roztoku 493 mg (1 mmol) hydrochloridu kyseliny {(R,S)-4-[4-(4,5-dihydro-2-imidazolyl)fenyl]-3-(2-naftylmetyl)-4-metyl-2,5-dioxoimidazolidin-l-yl} octovej v 10 ml bezvodého Ν,Ν-dimetylformamidu sa pridá 135 mg (1 mmol) 1-hydroxybenzotriazolu a potom pri teplote 0 °C 220 mg (1 mmol) Ν,Ν'-dicyklohexylkarbodiimidu. Po 60 minútovom miešaní pri teplote miestnosti sa pridá 414 mg (1 mmol) H-AspjOBu'i-Phg-OBu'-hydrochloridu a potom 0,1 ml N-etylmorfolínu. Po celonočnom státí pri teplote miestnosti sa rozpúšťadlo odstráni vo vákuu a zvyšok sa rozdelí medzi etylacetát a vodu. Fázy sa oddelia a organická fáza sa postupne premyje nasýteným roztokom hydrogenuhličitanu sodného, roztokom zmesi hydrogensíranu draselného a síranu draselného a vodou a vysuší sa nad síranom sodným. Síran sodný sa odfiltruje, filtrát sa zahustí vo vákuu a zvyšok sa prečistí chromatografiou na silikagéli, pričom sa ako elučné činidlo použije zmes dichlórmetánu, metanolu, kyseliny octovej a vody v pomere 9 : 1 : 0,1 : 0,1. Po zahustení frakcií obsahujúcich produkt sa získa 430 mg (50 %) titulnej zlúčeniny.
2.d) |(R,S)-4-[4-(4,5-Dihydro-2-imidazolyl)fenyl]-3-(2-naftylmetyl)-4-metyl-2,5-dioxoimidazolidin-l-yl}acetyl-L-aspartyl-L-fenylglycín
K 430 mg (0,5 mmol) hydrochloridu diterc-butylesteru {(R,S)-4-[4-(4,5-dihydro-2-imidazolyl)fenyl]-3-(2-naftylmetyl)-4-metyl-2,5-dioxoimidazolidin-l-yl}acetyl-L-aspartyl-L-fenylglycínu sa pridá 5 ml 90 % kyseliny trifluóroctovej. Po 1 hodinovom státí pri teplote miestnosti sa reakčná zmes zahustí a zvyšok sa prečistí chromatografiou na Sephadexe LH20, pričom sa ako elučné činidlo použije zmes vody, butanolu a kyseliny octovej v pomere 4,3 : 4,3 : 3,5. Po vysušení frakcií obsahujúcich produkt vymrazením sa získa 92 mg (26 %) zlúčeniny uvedenej v názve.
Hmotnostná spektrometria (ES(+)): 705,2 (M + H)+
Príklad 3
Kyselina (S)-3-<{(R,S)-4-[4-(4,5-dihydro-2-imidazolyl)fenyl]-3-(2-naftylmetyl)-4-metyl-2,5-dioxoimidazolidin-1 -yl} acetylamino>-2-( 1 -adamantylmetoxykarbonylami-
3.a)Terc-butylester kyseliny (S)-3-amino-2-benzyloxykarbonylaminopropiónovej g (42 mmol) kyseliny (S)-3-amino-2-benzyloxykarbonylaminopropiónovej v zmesi 100 ml dioxánu, 100 ml izobutylénu a 8 ml koncentrovanej kyseliny sírovej sa trepe v autokláve pri tlaku dusíka 2 MPa počas 3 hodín. Prebytočný izobutylén sa vyfúka a k zvyšnému roztoku sa pridá 150 ml dietyléteru a 150 ml nasýteného roztoku hydrogenuhličitanu sodného. Fázy sa oddelia a vodná fáza sa extrahuje dvakrát vždy 100 ml dietyléteru. Organické fázy sa spoja, premyjú sa dvakrát vždy 100 ml vody a vysušia sa nad síranom sodným. Po odstránení rozpúšťadla vo vákuu sa získa 9,58 g (78 %) titulnej zlúčeniny vo forme svetložltého oleja.
3.b) Hydrochlorid terc-butylesteru kyseliny (S)-2-amino-3-terc-butoxykarbonylaminopropiónovej
K roztoku 10 g (34 mmol) terc-butylesteru kyseliny (S)-3-amino-2-benzyloxykarbonylaminopropiónovej v 600 ml zmesi tetrahydrofuránu a vody v pomere 2 : I sa pri teplote 0° C pridá 8,9 g (40,8 mmol) diterc-butyldikarbonátu a po častiach 1 N roztok hydroxidu sodného, až kým sa pH roztoku nezvýši na hodnotu 9 až 10 (spotreba 1 N roztoku hydroxidu sodného je 32 ml). Po 3 hodinovom miešaní pri teplote miestnosti sa pridá 1 1 vody a zmes sa trikrát extrahuje dietyléterom. Spojené extrakty sa vysušia nad síranom sodným, síran sodný sa odfiltruje a rozpúšťadlo sa odstráni vo vákuu. Zvyšok sa prečistí chromatografiou na silikagéli, pričom ako elučné činidlo sa použije zmes dichlórmetánu a metanolu v pomere 20 : 1. Získa sa 13,19 g (98 %) terc-butylesteru kyseliny (S)-benzyloxykarbonylamino-3-terc-butoxykarbonylaminopropiónovej. 13,1 g terc-butylesteru kyseliny (S)-benzyloxykarbonylamino-3-terc-butoxykarbonylaminopropiónovej sa hydrogenuje v metanolickej kyseline chlorovodíkovej v prítomnosti 10 % paládia na uhlí ako katalyzátora. Po 1,5- hodine sa reakčná zmes prefiltruje a filtrát sa zahustí vo vákuu. Získa sa 9,77 g (99 %) titulnej zlúčeniny vo forme bezfarebnej tuhej látky.
3.c) Terc-butylester kyseliny (S)-2-(l-adamantylmetoxykarbonylamino)-3-terc-butoxykarbonylaminopropiónovej
Roztok 10,9 g (65,4 mmol) l-(hydroxymetyl)adamantánu a 10,6 g (65,4 mmol) Ν,Ν'-karbonyldiimidazolu v 60 ml tetrahydrofuránu sa mieša pri teplote 50° C počas 1,5- hodiny. Potom sa pridá roztok 9,7 g (32,7 mmol) hydrochloridu terc-butylesteru kyseliny (S)-2-amino-3-terc-butoxykarbonylamiopropiónovej v 25 ml tetrahydrofuránu a 5,6 ml (32,7 mmol) N,N-diizopropyletylamínu a zmes sa mieša pri teplote 60° C počas 4 hodín a nechá sa stáť pri teplote miestnosti cez noc. Rozpúšťadlo sa odstráni vo vákuu a zvyšok sa prečistí chromatografiou na silikagéli, pričom sa ako elučné činidlo použije zmes heptánu a etylacetátu v pomere 7:3. Získa sa 8,7 g (59 %) titulnej zlúčeniny vo forme bezfarebného oleja.
3.d) Terc-butylester kyseliny (S)-2-(l-adamantylmetoxykarbonylamino)-3-aminopropiónovej
Roztok 8,7 g terc-butylesteru kyseliny (S)-2-(l-adamantylmetoxykarbonylamino)-3-terc-butoxykarbonylaminopropiónovej v 180 ml zmesi kyseliny trifluóroctovej a dichlórmetánu v pomere 1 : 1 sa po 1 minúte pridá do 1,5 1 roztoku hydrogenuhličitanu sodného ochladeného na teplotu 0° C. Zmes sa extrahuje trikrát dichlórmetánom a spojené organické fázy sa vysušia nad síranom sodným. Po filtrácii a odstránení rozpúšťadla vo vákuu sa získa 6,35 g (94 %) titulnej zlúčeniny vo forme bezfarebnej tuhej látky.
3.e) Kyselina (S)-3-<{(R,S)-4-[4-(4,5-dihydro-2-imidazolyl)fenyl]-3-(2-naftylmetyl)-4-metyl-2,5-dioxoimidazolidin-1 -yl) -acetylamino>-2-( 1 -adamantylmetoxykarbonylamino)propiónová
Syntéza sa uskutoční analogicky ako v príklade 2c), pričom sa však miesto H-AspfOBu'j-Phg-OBu’-hydrochloridu použije terc-butylester kyseliny (S)-2-(l-adamantylmetoxykarbonylamino)-3-aminopropiónovej. Po rozštiepení terc-butylesteru 90 % kyselinou trifluóroctovou sa surový produkt prečistí chromatografiou na silikagéli, pričom sa ako elučné činidlo použije zmes dichlórmetánu, metanolu, kyseliny octovej a vody v pomere 9 : 1 : 0,1 : : 0.1.
Hmotnostná spektrometria (ES(+)): 735,3 (M + H)+
Zlúčeniny z príkladov 5 až 17 sa pripravia pomocou syntézy na tuhej fáze podľa všeobecného postupu uvedeného v príklade 4.
Príklad 4
Syntéza na tuhej fáze (všeobecný postup)
Všeobecne
Syntézy na polymérnych nosičoch sa uskutočňujú pomocou syntetického postupu, ktorý je znázornený v schéme 1. Zvyšky R50 až R55 v schéme 1 majú významy zvyškov, ktoré sa nachádzajú vo všeobecnom vzorci (I) v príslušnej polohe v molekule alebo môžu obsahovať funkčné skupiny v chránenej forme alebo vo forme prekurzorov. R50 zodpovedá zvyšku R. R51 zodpovedá zvyškom R4 a R15, pričom funkčné skupiny prítomné v týchto zvyškoch môžu byť v chránenej forme alebo vo forme prekurzorov (zvyšok -NHR51 môže teda predstavovať napríklad zvyšok aminokyseliny, ktorý sa formálne získa odstránením jedného atómu vodíka z aminoskupiny). R52 zodpovedá spolu so skupinou CH, na ktorú sa viaže, skupine B (R52 teda zodpovedá substituentu na metylénovej skupine vo význame symbolu B). R53 zodpovedá symbolu R13. R54 zodpovedá skupine R’-A, pričom funkčné skupiny prítomné v tomto zvyšku môžu byť v chránenej forme alebo vo forme prekurzorov. R55 zodpovedá skupine R°.
Schéma I
OH
Fmoc.
Syntéza medziproduktov sa uskutočňuje vo väčšom meradle v zvláštnych reakčných nádobách so zabudovanými fritami na dne reakčnej nádoby; syntéza zlúčenín všeobecného vzorca (I) sa uskutočňuje na ihlách alebo v reakčných blokoch (Act 496, Multi-SynTech). Syntézy na živiciach sa sledujú pomocou analytických metód uskutočňovaných na guľôčkach (FT-IR infračervená spektrometria využívajúca Furierovu transformáciu s ATR-jednotkou a MAS-NMR) a po odštiepení analytickej vzorky zo živice, pomocou vysokotlakovej kvapalinovej chromatografie (HPLC), hmotnostnej spektrometrie (MS) a nukleárnej magnetickej rezonancie (NMR).
Príprava stavebného kameňa na báze kyseliny asparágovej FmocAsp(OH)Oalyl
K 40 g (88,7 mmol) FmocAsp(OBul)Oalyl (Fmoc = 9-fluorenylmetoxykarbonyl) sa pridá 25 ml kyseliny trifluóroctovej a zmes sa mieša pri teplote miestnosti počas 30 minút. Rozpúšťadlo sa odstráni na rotačnej odparke a zvyšok sa vysuší vo vákuu. Získa sa 33,9 g (97 %) FmocAsp(OH)Oalyl vo forme žltého oleja.
Hmotnostná spektrometria (ES(+)): 395,2 (M + H)+
Naviazanie na polymémy nosič (stupeň A v schéme 1) g Wang-polystyrénovej živice (1,1 mmol/g, Bachem) sa nechá pri teplote miestnosti predpučať v 20 ml Ν,Ν-dimetylformamidu počas 5 minút. Po pridaní roztoku 26,0 g (1,5 ekvivalentu) FmocAsp(OH)Oalyl, 34,3 g (1,5 ekvivalentu) 1 -benzotriazolyloxytripyrolidinofosfóniumhexafluorofosfátu (PyBOP) a 9,3 ml (1,5 ekvivalentu) N,N-diizopropyletylamínu v 120 ml Ν,Ν-dimetylformamidu sa zmes pretrepáva pri teplote 40° C počas 10 hodín. Po skončení reakcie sa roztok odsaje a živica sa premyje päťkrát vždy 20 ml Ν,Ν-dimetylformamidu. Po pridaní roztoku 10 ml acetanhydridu a 9,3 ml (1,5 ekvivalentu) Ν,Ν-diizopropyletylamínu v 40 ml Ν,Ν-dimetylformamidu sa zmes znova pretrepáva pri teplote miestnosti počas 30 minút. Roztok sa odsaje, živica sa postupne premyje vždy trikrát 40 ml Ν,Ν-dimetylformamidu, metanolu a dichlórmetánu a vysuší sa vo vákuu. Fmoc-metódou sa zistí naviazanie v množstve 0,6 mmol/g.
Odštiepenie alylovej skupiny na polymémom nosiči (stupeň B)
Živica sa nechá v argónovej atmosfére predpučať v Ν,Ν-dimetylformamide počas 5 minút. Po pridaní tetrakis(trifenylfosfm)paládia (0) a N-metylpyrolidínu (10 ekvivalentov) sa zmes pretrepáva v argónovej atmosfére pri teplote 40° C počas 6 hodín. Po skončení reakcie sa roztok odsaje, živica sa postupne premyje vždy trikrát N,N-dimetylformamidom, metanolom, toluénom a dichlórmetánom a vysuší sa.
Reakcia s aminozlúčeninami na polymémom nosiči (stupeň C) .
Živica s naviazanými zlúčeninami s voľnou karboxylovou skupinou sa nechá predpučať v N,N-dimetylformamide pri teplote miestnosti počas 5 minút. Po pridaní roztoku 1,2-ekvivalentu 1-hydroxybenzotriazolu (HOBt), 1,2-ekvivalentu O-[kyano(etoxykarbonyl)metylamino] -1,1,3,3 -tetrametyluróniumtetrafluoroborátu (TOTU) a 1,2 ekvivalentu Ν,Ν-diizopropyletylamínu v Ν,Ν-dimetylformamide sa zmes pretrepáva pri teplote miestnosti počas 30 minút. Potom sa pridá roztok 1,2-ekvivalentu aminozlúčeniny v Ν,Ν-dimetylformamide. Suspenzia sa pretrepáva pri teplote miestnosti až do úplného prebehnutia reakcie (kontrola vysokotlakovou kvapalinovou chromatografiou, HPLC). Po skončení reakcie sa roztok odsaje, živica sa postupne premyje vždy trikrát Ν,Ν-dimetylformamidom, metanolom, toluénom a dichlórmetánom a vysuší sa.
Odštiepenie ochrannej skupiny Fmoc (9-fluorenylmetoxykarbonylovej skupiny) (stupeň D)
Na odštiepenie 9-fluorenylmetoxykarbonylovej (Fmoc) ochrannej skupiny sa živica nechá predpučať pri teplote miestnosti v Ν,Ν-dimetylformamide. Po pridaní zmesi Ν,Ν-dimetylformamidu a piperidinu v pomere 1 : 1 sa zmes pretrepáva pri teplote miestnosti počas 20 minút. Roztok sa odsaje a celý postup sa zopakuje. Po odštiepení analytickej vzorky sa pomocou vysokotlakovej kvapalinovej chromatografie (HPLC) a hmotnostnej spektrometrie zistí, že došlo k úplnému prebehnutiu reakcie a tak sa živica premyje trikrát dichlórmetánom a použije sa na ďalšiu reakciu.
Reakcia z ct-halogénkarboxylových kyselín (stupeň E)
Živica sa nechá pri teplote miestnosti počas 5 minút predpučať v dichlórmetáne. Pridá sa roztok 1,5 ekvivalentu halogenidu α-halogénkarboxylovej kyseliny v dichlórmetáne. Po pridaní katalytického množstva 4-dimetylaminopyridínu a 1 ekvivalentu N,N-diizopropyletylaminu sa zmes pretrepáva pri teplote miestnosti počas 8 hodín. Po skončení reakcie sa roztok odsaje, živica sa postupne premyje vždy trikrát Ν,Ν-dimetylformamidom, toluénom a dichlórmetánom a ihneď sa použije na ďalšiu reakciu.
Namiesto použitia halogenidov kyseliny je možné reakciu uskutočniť taktiež s kyselinami pomocou diizopropylkarbodiimidu (DIC). Pritom sa z 5 ekvivalentov ct-halogénkarboxylových kyselín 30-minútovou reakciou s 2,4 ekvivalentami diizopropylkarbodimidu v dichlórmetáne pripravia symetrické anhydridy. Po uplynutí tohto času sa pridajú 2 ekvivalenty diizopropyletylamínu. Táto zmes sa pridá k živici a výsledná zmes sa trepe 12 hodín pri teplote miestnosti. Po skončení reakcie sa roztok odsaje, živica sa postupne premyje vždy trikrát Ν,Ν-dimetylformamidom, toluénom a dichlórmetánom a potom sa ihneď podrobí ďalšej reakcii.
Reakcia α-halogénacylovaných zlúčenín s hydantoínmi (stupeň F)
Roztok 2 ekvivalentov 4,4-disubstituovaného hydantoínu v Ν,Ν-dimetylformamide sa pri teplote miestnosti aktivuje 2 ekvivalentmi diazabicykloundecénu (DBU). Aktivovaný roztok sa po 15 minútach pridá k živici predpučanej počas 5 minút v Ν,Ν-dimetylformamide. Zmes sa pretrepáva pri teplote miestnosti počas 8 hodín. Po skončení reakcie sa roztok odsaje, živica sa postupne premyje vždy trikrát Ν,Ν-dimetylformamidom, metanolom, toluénom a dichlórmetánom a vysuší sa.
N-Alkylácia hydantoínu na polymémom nosiči (stupeň G)
Živica sa nechá predpučať v Ν,Ν-dimetylformamide pri teplote miestnosti počas 5 minút. Po pridaní 3-ekvivalentov N'' ’-terc-butyl-Ν,Ν,Ν ',N ',N ,N' '-hexametylfosforimidtriamidu (fosfacénová báza Pl-Bu‘) sa zmes pretrepáva pri teplote miestnosti počas 30 minút. Potom sa pridá alkylačné činidlo (bromid alebo jodid) a zmes sa znova pretrepáva pri teplote miestnosti počas 4 hodín. Po skončení reakcie sa roztok odsaje, živica sa postupne premyje vždy trikrát Ν,Ν-dimetylformamidom, toluénom a dichlórmetánom a vysuší sa.
Miesto fosfacénov možno pri alkylácii hydantoínu použiť aj uhličitan cézny. Pri tomto variante sa nechá živica predpučať pri teplote miestnosti v Ν,Ν-dimetylformamide počas 5 minút. Po pridaní 3 ekvivalentov uhličitanu cézneho sa zmes pretrepáva pri teplote miestnosti počas 30 minút. Potom sa pridá alkylačné činidlo (bromid alebo jodid) a zmes sa znova pretrepáva pri teplote 50° C počas 6 hodín. Po skončení reakcie sa roztok odsaje, živica sa postupne premyje vždy trikrát Ν,Ν-dimetylformamidom, zmesou metanolu, vody a Ν,Ν-dimetylformamidu v pomere 1,5 : 1,5 : 7, Ν,Ν-dimetylformamidom, toluénom a dichlórmetánom a vysuší sa.
Odštiepenie zo živice (stupeň H)
Na odštiepenie zlúčeniny zo živice sa k živici pridá zmes kyseliny trifluóroctovej a dichlórmetánu v pomere 1:1. Suspenzia sa pretrepáva pri teplote miestnosti počas 1 hodiny a živica sa odfiltruje. Filtrát sa zahustí vo vákuu a zvyšok sa prečisti chromatografiou na silikagéli, pričom sa ako elučné činidlo použije zmes dichlórmetánu a etylacetátu.
Podľa všeobecného postupu opísaného v príklade 4 sa pripravia zlúčeniny z príkladov 5 až 17, ktoré zodpovedajú všeobecnému vzorcu (If). Významy všeobecných symbolov v jednotlivých zlúčeninách sa uvádzajú v tabuľke 1.
Jednotlivé skratky použité v tabuľke 1 majú nasledovné
významy:
Bn: benzyl
3-Py: 3-pyridylmetyl
Et: etyl
iBu: izobutyl
MS: hmotnostná spektrometria
2-Py 2-pyridylmetyl
4-Py: 4-pyridylmetyl
Me: metyl
nBu: n-butyl
Phg predstavuje L-fenylglycínový zvyšok, teda zvyšok aminokyseliny L-fenylglycínu, ktorý zodpovedá zvyšku NHR51 vo všeobecnom vzorci (If), a formálne sa získa odstránením jedného atómu vodíka z aminoskupiny fenylglycínu.
Tabuľka 1
príklad R50 -NH-R51 R52 R53 R54 R55 MS(ES(+))
5 H Phg H Me Me Bn 525,5
6 H Phg nBu Me Me Bn 581,6
7 H Phg nBu Me Me 2-Py 582,6
8 H Phg nBu Me Mc 3-Py 582,6
9 H Phg nBu Me Me 4-Py 582,6
10 H Phg iBu Me Me Bn 581,6
11 H Phg iBu Me Me 2-Py 582,6
12 H Phg iBu Me Me 3-Py 582,6
13 H Phg iBu Me Me 4-Py 582,6
14 H Phg H Me Me 2-Py 526,5
15 H Phg H Me Me 3-Py 526,5
16 H Phg H Me Me 4-Py 526,5
17 H Phg Et Me Me Bn 553,6
Skúmanie biologickej aktivity
Ako testovacia metóda na stanovenie účinnosti zlúčenín všeobecného vzorca (I) na interakciu medzi VCAM-1 a VLA-4 sa použije test, ktorý je pre túto interakciu špecifický. Bunkoví väzboví partneri, teda integríny VLA-4, sa použijú v ich prirodzenej forme ako povrchové molekuly na ľudských bunkách U937 (Americká zbierka typových kultúr, ATCC CRL 1593), ktoré patria do skupiny leukocytov. Ako špecifickí väzboví partneri sa použijú rekombinantnú rozpustné fúzne proteíny pripravené pomocou postupov génového inžinierstva, zložené z extracytoplazmatickej domény ľudského VCAM-1 a konštantnej oblasti ľudského imunoglobulínu podskupiny IgGI.
Testovacia metóda:
Test na meranie adhézie buniek U937 (Americká zbierka typových kultúr, ATCC CRL 1593) na ľudský VCAM-1 (1-3)-IgG (hVCAM-1 (1 -3)-IgG)
1. Príprava ľudského VCAM-l(l-3)-IgG a ľudského CD4-IgG
Na expresiu extracelulámej domény ľudského VCAM-1 sa použije genetický konštrukt, spojený s génovou sekvenciou ťažkého reťazca ľudského imunoglobulínu IgGI (pántová oblasť a oblasti CH2 a CH3), ktorú dodal Dr. Brian Seed, Massachusetts Generál Hospital, Boston, USA. Rozpustný fúzny proteín hVCAM-l(l-3)-IgG obsahuje tri N-koncové extraccluláme imunoglobulínom podobné domény ľudského VCAM-1 (Damle a Aruffo, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 88, 6403 (1991)). CD4-lgG (Zettlmeissl a kol., DNA and Celí Biology 9, 347 (1990)) slúžia ako fúzny proteín na negatívne kontroly. Tieto rekombinantné proteíny sa exprimujú ako rozpustné proteíny v COS-bunkách (Americká zbierka typových kultúr, ATCC CRL 1651) po DNA-transfekcii sprostredkovanej DEAE/dextránom pomocou štandardných postupov (Ausubcl a kol., „Current Protocols in Molecular Biology“, John Wiley & Sons, Inc., New York 1994).
2. Test na meranie adhézie buniek U937 na hVCAM-l(l-3)-IgG
2.1 Mikrotitračné dosky s 96 jamkami (Nunc Maxisorb) sa inkubujú pri teplote miestnosti počas 1 hodiny so 100 μΐ/jamku roztoku kozích protilátok proti ľudskému IgG (10 pg/ml v 50 mM Tris, pH 9,5). Po odstránení roztoku protilátok sa dosky jedenkrát premyjú PBS (fosfátom pufrovaný roztok chloridu sodného).
2.2 Dosky sa inkubujú pri teplote miestnosti počas 0,5 hodiny so 150 μΐ/jamku blokovacieho pufra (1 % BSA (albumín hovädzieho séra) v PBS). Po odstránení blokovacieho pufra sa dosky jedenkrát premyjú PBS.
2.3 Dosky sa inkubujú pri teplote miestnosti počas 1,5 hodiny so 100 μΐ/jamku média z bunkovej kultúry transfektovaných COS-buniek. COS-bunky sa transfektovali plazmidom, ktorý kóduje tri N-koncové imunoglobulínom podobné domény VCAM-1, napojené na Fc-časť ľudského IgGl (hVCAM-l(l-3)-IgG). Obsah hVCAM-l(l-3)-IgG je zhruba 0,5 až 1 pg/ml. Po odstránení kultivačného média sa dosky jedenkrát premyjú PBS.
2.4 Dosky sa inkubujú pri teplote miestnosti počas 20 minút so 100 pl/jamku Fc-receptorového blokovacieho pufra (1 mg/ml γ-globulínu, 100 mM chloridu sodného, 100 pM chloridu horečnatého, 100 pM chloridu manganatého, 100 pM chloridu vápenatého, 1 mg/ml BSA v 50 mM HEPES (kyselina 4-(2-hydroxyetyl)-l-piperazínetánsulfónová), pH 7,5). Po odstránení Fc-receptorového blokovacieho pufra sa dosky jedenkrát premyjú PBS.
2.5 Do jamiek sa vnesie 20 pl pufra pre väzbový test (100 mM chloridu sodného, 100 pM chloridu horečnatého, 100 pM chloridu manganatého, 100 pM chloridu vápenatého, 1 mg/ml BSA v 50 mM HEPES, pH 7,5), pridajú sa látky, ktoré sa majú testovať, v 10 pl pufra pre väzbový test, a uskutočňuje sa inkubácia počas 20 minút. Ako kontroly slúžia protilátky proti VCAM-1 (BBT, č. BBA6) a proti VLA-4 (Immunotech, č. 0764).
2.6 Bunky U937 sa inkubujú počas 20 minút v Fc-receptorovom blokovacom pufri a potom sa prepipetujú v koncentrácii 1 x 106/ml a v množstve 100 pl do každej jamky. Konečný objem je 125 pl/jamku.
2.7 Dosky sa pod uhlom 45° pomaly ponoria do stop-pufra (100 mM chloridu sodného, 100 pM chloridu horečnatého, 100 pM chloridu manganatého, 100 pM chloridu vápenatého v 25 mM Tris, pH 7,5) a pretrepú sa. Tento postup sa opakuje.
2.8 Potom sa dosky inkubujú počas 15 minút s farbiacim roztokom (16,7 pg/ml farbiva Hoechst 33258, 4 % formaldehydu, 0,5 % Triton-X-100 v PBS) v množstve 50 pl/jamku.
2.9 Dosky sa pretrepú a pomaly sa ponoria pod uhlom 45° do stop-pufra (100 mM chloridu sodného, 100 pM chloridu horečnatého, 100 pM chloridu manganatého, 100 pM chloridu vápenatého v 25 mM Tris, pH 7,5). Tento postup sa opakuje. Potom sa v kvapaline uskutoční meranie cytofluorimetrom (Millipore; citlivosť: 5, filter: iniciačná vlnová dĺžka 360 nm, emitovaná vlnová dĺžka 460 nm).
Intenzita svetla emitovaného vyfarbenými bunkami U 937 je mierou počtu buniek U937 adherovaných na hVCAM-l(l-3)-IgG, ktoré ostali na doske, a teda mierou schopnosti pridanej testovanej látky inhibovať túto adhéziu. Z inhibície adhézie pri rôznych koncentráciách testovanej látky sa vypočíta koncentrácia IC50, ktorá vedie k inhibícii adhézie o 50 %.
Získajú sa nasledujúce výsledky:
zlúčenina z príkladu IC (M) v teste bunkovej adhézie U937/VCAM-1
1 7,5
2 14,5
3 40
PATENTOVÉ NÁROKY

Claims (34)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Použitie heterocyklických zlúčenín všeobecného vzorca (1)
    O
    II OR O
    W'%-(B)—(Č)—(N)-(CHJ-(C)—(CHJ-D-(CH2)—E v ktorom
    W predstavuje skupinu R'-A-C(R13) alebo R'-A-CH=C, Y znamená karbonylovú, tiokarbonylovú alebo metylénovú skupinu,
    Z predstavuje skupinu N(R°), atóm kyslíka, atóm síry alebo metylénovú skupinu,
    A znamená dvojväzbový zvyšok vybraný zo súboru zahŕňajúceho alkylénové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka, cykloalkylénové skupiny s 3 až 12 atómami uhlíka, alkyléncykloalkylové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylénovej časti a 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti, fenylénovú skupinu, fenylénalkylové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, alkylénfenylové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylénovej časti, alkylénfenylalkylové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylénovej časti a 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, fenylénalkenylové skupiny s 2 až 6 atómami uhlíka v alkenylovej časti, alebo dvojväzbový zvyšok päť- alebo šesťčlenného nasýteného alebo nenasýteného kruhu, ktorý môže obsahovať 1 alebo 2 atómy dusíka a môže byť jeden- alebo dvakrát substituovaný alkylovou skupinou s 1 až 6 atómami uhlíka alebo dvojitou väzbou naviazaným atómom kyslíka alebo síry,
    B znamená dvojväzbový zvyšok vybraný zo súboru zahŕňajúceho alkylénové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka, alkenylénové skupiny s 2 až 6 atómami uhlíka, fenylénovú skupinu, fenylénalkylové skupiny s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylovej časti a alkylénfenylové skupiny s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylénovej časti, pričom dvojväzbový alkylénový zvyšok s 1 až 6 atómami uhlíka môže byť nesubstituovaný alebo substituovaný zvyškom vybraným zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 8 atómami uhlíka, alkenylové skupiny s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylové skupiny s 2 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylová skupiny s 3 až 10 atómami uhlíka, cykloalkylalkylové skupiny s 3 až 10 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituované arylové skupiny so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituované arylalkylové skupiny so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, pripadne substituované heteroarylová skupiny a v heteroarylovej časti prípadne substituované heteroarylalkylové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti,
    D predstavuje skupinu C(R2)(R3), N(R3) alebo CH=C(R3), E znamená tetrazolylovú skupinu, skupinu (R8O)2P(O), HOS(O)2, R9NHS(O)2 alebo R10CO,
    R predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pripadne substituovanú heteroarylovú skupinu alebo v heteroarylovej časti prípadne substituovanú heteroarylalkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom alkylové zvyšky môžu byť jedenalebo viackrát substituované atómom fluóru,
    R° znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, bicykloalkylovú skupinu so 6 až 12 atómami uhlíka, bicykloalkylalkylovú skupinu so 6 až 12 atómami uhlíka v bicykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, tricykloalkylovú skupinu so 6 až 12 atómami uhlíka, tricykloalkylalkylovú skupinu so 6 až 12 atómami uhlíka v tricykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti pripadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú heteroarylovú skupinu alebo v heteroarylovej časti pripadne substituovanú heteroarylalkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupinu CHO, alkylkarbonylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, cykloalkylkarbonylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti, cykloalkylalkylkarbonylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, bicykloalkylkarbonylovú skupinu so 6 až 12 atómami uhlíka v bicykloalkylovej časti, bicykloalkylalkylkarbonylovú skupinu so 6 až 12 atómami uhlíka v bicykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, tricykloalkylkarbonylovú skupinu so 6 až 12 atómami uhlíka v tricykloalkylovej časti, tricykloalkylalkylovú skupinu so 6 až 12 atómami uhlíka v tricykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú arylkarbonylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylkarbonylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú heteroarylkarbonylovú skupinu, v heteroarylovej časti pripadne substituovanú heteroarylalkylkarbonylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupinu alkyl-S(O)n s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupinu cykloalkyl-S(O)„ s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti, skupinu cykloalkylalkyl-S(O)n s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupinu bicykloalkyl-S(O)n so 6 až 12 atómami uhlíka v bicykloalkylovej časti, skupinu bicykloalkylalkyl-S(O)nso 6 až 12 atómami uhlíka v bicykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupinu tricykloalkyl-S(O)n so 6 až 12 atómami uhlíka v tricykloalkylovej časti, skupinu tricykloalkylalkyl-S(O)n so 6 až 12 atómami uhlíka v tricykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú skupinu aryl-S(O)n so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti, v arylovej časti prípadne substituovanú skupinu arylalkyl-S(O)n so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú skupinu heteroaryl-S(O)„ alebo v heteroarylovej časti prípadne substituovanú skupinu heteroarylalkyl-S(O)n s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom n má hodnotu 1 alebo 2,
    R1 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 10 atómami uhlíka, ktorá môže byť prípadne jeden- alebo viackrát substituovaná atómom fluóru, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú skupinu R2l-aryl so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti, v arylovej časti prípadne substituovanú skupinu (R21-aryl)alkyl so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok Het-, zvyšok Het-alkyl s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo jeden zo zvyškov R2IO-, R22O-NH-, R21O-N(R23)-, R24NH-, R25N(R25)-, HO-(alkyl)-N(R26)- s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, R27C(O)-NH-, R21C(O)-N(R23)-, R21C(O)-, R2iO-C(O)-, R2sN(R21)-C(O)-, R21O-N=, O- alebo S=,
    R2 predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka, R3 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti pripadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkenylkarbonylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka v alkenylovej časti, alkinylkarbonylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka v alkinylovej časti, pyridylovú skupinu, skupinu RNH, R4CO, COOR4, CON(CH3)R4, CONHR4, CSNHR4, COOR15, CON(CHj)R15 alebo CONHR15,
    R4 predstavuje atóm vodíka alebo alkylovú skupinu s 1 až 28 atómami uhlíka, ktorá môže byť pripadne jeden- alebo viackrát substituovaná rovnakými alebo rozdielnymi zvyškami vybranými zo súboru zahŕňajúceho hydroxyskupinu, karboxylovú skupinu, karbamoylovú skupinu, N-alkyl- a Ν,Ν-dialkylkarbamoylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, aminoalkylkarbamoylové skupiny s 2 až 18 atómami uhlíka v alkylovej časti, aminoalkylfenylalkylkarbamoylové skupiny s 1 až 3 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, alkylkarbonylaminoalkylfenylalkylkarbamoylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka v prvej alkylovej časti a vždy 1 až 3 atómami uhlíka v druhej a tretej alkylovej časti, alkylkarbonylaminoalkylkarbamoylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka v prvej alkylovej časti a 2 až 18 atómami uhlíka v druhej alkylovej časti, arylalkoxykarbonylové skupiny so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, ktoré môžu byť v arylovej časti aj substituované, aminoskupinu, merkaptoskupinu, alkoxyskupiny s 1 až 18 atómami uhlíka, alkoxykarbonylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, pripadne substituované cykloalkylové skupiny s 3 až 8 atómami uhlíka, skupiny HOS(O)2-alkyl s 1 až 3 atómami uhlíka, skupiny R9NHS(O)2-alkyl s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupiny (R8O)2P(O)-alkyl s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylovej časti, tetrazolylalkylové skupiny s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylovej časti, atómy halogénov, nitroskupinu, trifluórmetylovú skupinu a zvyšky R5,
    R5 znamená prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovou skupinou so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok mono- alebo bicyklického päť- až dvanásťčlenného heterocyklického kruhu, ktorý môže byť aromatický, čiastočne hydrogenovaný alebo úplne hydrogenovaný a môže obsahovať 1, 2 alebo 3 rovnaké alebo rozdielne heteroatómy vybrané zo skupiny zahŕňajúcej atóm dusíka, atóm kyslíka, atóm síry, zvyšok R6 alebo zvyšok R6CO-, pričom arylový zvyšok a nezávisle od neho heterocyklický zvyšok môžu byť jeden- alebo viackrát substituované rovnakými alebo rozdielnymi zvyškami vybranými zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka, alkoxyskupiny s 1 až 18 atómami uhlíka, atómy halogénov, nitroskupinu, aminoskupinu a trifluórmetylovú skupinu,
    R6 predstavuje skupinu R7R8N, R7O alebo R7S alebo bočný reťazec aminokyseliny, zvyšok prirodzenej alebo neprirodzenej aminokyseliny, iminokyseliny, azaaminokyseliny, ktorá je prípadne N-alkylovaná skupinou s 1 až 8 atómami uhlíka alebo N-arylalkylovaná skupinou so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, alebo dipeptidu, pričom uvedený zvyšok môže byť v arylovej časti aj substituovaný a/alebo v ňom môže byť peptidová väzba redukovaná na skupinu -NH-CH2-, alebo ester alebo amid uvedených zvyškov, pričom miesto voľných funkčných skupín môžu byť prípadne prítomné atómy vodíka alebo hydroxymetylové skupiny a/alebo voľné skupiny môžu byť chránené ochrannými skupinami zvyčajnými v chémii peptidov,
    R7 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, alkylkarbonylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v alkylovej časti, alkoxykarbonylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, arylkarbonylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti, arylalkylkarbonylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo arylalkoxykarbonylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 18 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, pričom alkylové skupiny môžu byť prípadne substituované aminoskupinou a/alebo pričom arylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát, najmä jedenkrát, substituované rovnakými alebo rôznymi zvyškami vybranými zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 8 atómami uhlíka, alkoxyskupiny s 1 až 8 atómami uhlíka, atómy halogénov, nitroskupinu, aminoskupinu a trifluórmetylovú skupinu, alebo znamená zvyšok prirodzenej alebo neprirodzenej aminokyseliny, iminokyseliny, azaaminokyseliny, ktorá je prípadne N-alkylovaná skupinou s 1 až 8 atómami uhlíka alebo N-arylalkylovaná skupinou so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, alebo dipeptidu, pričom uvedený zvyšok môže byť v arylovej časti aj substituovaný a/alebo v ňom môže byť peptidová väzba zredukovaná na skupinu -NH-CH2-,
    R8 predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka alebo arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná,
    R’ znamená atóm vodíka, karbamoylovú skupinu, alkylkarbamoylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v alkylovej časti, cykloalkylkarbamoylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti, prípadne substituovanú arylkarbamoylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, pripadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka alebo cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka,
    R10 predstavuje hydroxyskupinu, alkoxyskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, arylalkoxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná, prípadne substituovanú aryloxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, aminoskupinu alebo mono-, alebo di(alkyl)aminoskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v každej alkylovej časti,
    R11 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, skupinu RI2CO, R12aCS, prípadne substituovanú skupinu aryl-S(O)2 so 6 až 14 atómami uhlíka, skupinu alkyl-S(O)2 s 1 až 18 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupinu R’NHS/O), alebo zvyšok R15,
    R12 predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, alkoxyskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, arylalkoxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná, prípadne substituovanú aryloxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, zvyšok R15, zvyšok R15O-, aminoskupinu, mono- alebo di(alkyl)aminoskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, alkenylaminoskupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylaminoskupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylaminoskupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylaminoskupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok R15NH, prípadne substituovanú skupinu aryl-NH- so 6 až 14 atómami uhlíka, skupinu arylalkyl-NH- so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná, prípadne substituovanú skupinu heteroaryl-NH- alebo v heteroarylovej časti prípadne substituovanú skupinu heteroarylalkyl-NH- s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti,
    Rl2a predstavuje aminoskupinu, mono- alebo di(alkyl)aminoskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, alkenylaminoskupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylaminoskupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylaminoskupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylaminoskupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok RI5NH, pripadne substituovanú skupinu aryl-NH- so 6 až 14 atómami uhlíka, skupinu arylalkyl-NH- so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná, prípadne substituovanú skupinu heteroaryl41
    -NH- alebo v heteroarylovej časti prípadne substituovanú skupinu heteroarylalkyl-NH- s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti,
    R13 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 18 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka,
    R15 znamená skupinu R16-alkyl s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo skupinu R16,
    R16 predstavuje šesť- až dvadsaťštyričlenný bicyklický alebo tricyklický zvyšok, ktorý je nasýtený alebo čiastočne nenasýtený a môže taktiež obsahovať 1 až 4 rovnaké alebo rozdielne heteroatómy, vybrané zo skupiny, ktorá zahŕňa atóm dusíka, atóm kyslíka a atóm síry, a ktorý môže byť aj substituovaný jedným alebo viacerými rovnakými alebo rozdielnymi substituentmi vybranými zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 4 atómami uhlíka a oxoskupinu,
    R21 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok Hetalebo Het-alkyl s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru a zvyšky R21, ak sú prítomné viackrát, môžu byť rovnaké alebo rozdielne,
    R22 predstavuje cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, zvyšok Het- alebo Het-alkyl s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom alkylové zvyšky môžu byť jedenalebo viackrát substituované atómom fluóru,
    R23 znamená alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a I až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok Hetalebo Het-alkyl s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru,
    R24 predstavuje cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok Hetalebo Het-alkyl s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru,
    R25 má významy symbolu R23, pričom zvyšky R25 môžu byť rovnaké alebo rozdielne,
    R26 má významy symbolu R21 alebo znamená hydroxyalkylovú skupinu s I až 8 atómami uhlíka, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru,
    R27 predstavuje atóm vodíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok Het- alebo Het-alkyl s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru,
    R28 znamená jeden zo zvyškov R21-, R2IO-, R26N(R26)-, R21C(O)-, R21O-C(O)-, alkyl-O-C(O)-alkyl-O-C(O)- s 1 až 18 atómami uhlíka v prvej alkylovej časti a 1 až 6 atómami uhlíka v druhej alkylovej časti, R21N(R2I)-C(O)-, R21N(R21)- -C(=N(R21))- alebo R2IC(O)-N(R21)-,
    Het znamená zvyšok mono- alebo polycyklického stvor- až štmásťčlenného aromatického alebo nearomatického kruhu, ktorý ako členy kruhu obsahuje 1, 2, 3 alebo 4 rovnaké alebo rozdielne heteroatómy vybrané zo skupiny, ktorá zahŕňa atóm dusíka, atóm kyslíka a atóm síry, a ktorý môže byť prípadne substituovaný jedným alebo viacerými rovnakými alebo rozdielnymi substituentmi, symboly b, c, d a f nezávisle od seba majú vždy hodnotu 0 alebo 1, pričom všetky tieto symboly naraz nemôžu mať hodnotu 0, a symboly e, g a h majú nezávisle od seba vždy hodnotu 0, 1, 2,3,4, 5 alebo 6, vo všetkých ich stereoizomémych formách a ich zmesiach vo všetkých pomeroch, ako aj ich fyziologicky prijateľných solí, na prípravu liečiv na inhibíciu adhézie a/alebo migrácie leukocytov, alebo na inhibíciu receptora VLA-4.
  2. 2. Použitie heterocyklických zlúčenín všeobecného vzorca (I) podľa nároku 1, v ktorých
    W predstavuje skupinu R’-A-C(R13) alebo R'-A-CH=C,
    Y znamená karbonylovú, tiokarbonylovú alebo metylénovú skupinu,
    Z predstavuje skupinu N(R°), atóm kyslíka, atóm síry alebo metylénovú skupinu,
    A znamená dvojväzbový zvyšok vybraný zo súboru zahŕňajúceho alkylénové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka, cykloalkylénové skupiny s 3 až 12 atómami uhlíka, alkyléncykloalkylové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylénovej časti a 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti, fenylénovú skupinu, fenylénalkylové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, alkylénfenylové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylénovej časti, alkylénfcnylalkylové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylénovej časti a 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, fenylénalkenylové skupiny s 2 až 6 atómami uhlíka v alkenylovej časti, alebo dvojväzbový zvyšok päť- alebo šesťčlenného nasýteného alebo nenasýteného kruhu, ktorý môže obsahovať 1 alebo 2 atómy dusíka a môže byť jeden- alebo dvakrát substituovaný alkylovou skupinou s 1 až 6 atómami uhlíka alebo dvojitou väzbou naviazaným atómom kyslíka alebo síry,
    B znamená dvojväzbový zvyšok vybraný zo súboru zahŕňajúceho alkylénové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka, alkenylénové skupiny s 2 až 6 atómami uhlíka, fenylénovú skupinu, fenylénalkylové skupiny s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylovej časti a alkylénfenylové skupiny s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylénovej časti,
    D predstavuje skupinu C(R2)(R3), N(R3) alebo CH=C(R3), E znamená tetrazolylovú skupinu, skupinu (R8O)2P(O), HOS(O)2, R9NHS(O)2 alebo R10CO, symboly R a R° nezávisle od seba predstavujú vždy atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú heteroarylovú skupinu alebo v heteroarylovej časti prípadne substituovanú heteroarylalkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru,
    R1 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 10 atómami uhlíka, ktorá môže byť prípadne jeden- alebo viackrát substituovaná atómom fluóru, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú skupinu R2l-aryl so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti, v arylovej časti prípadne substituovanú skupinu (R2l-aryl)-alkyl so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok Het-, zvyšok Het-alkyl s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo jeden zo zvyškov R21O-, R22O-NH-, R2IO-N(R23)-, R24NH-, R25N(R25)-, HO-(alkyl)-N(R26)s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, R27C(O)-NH-, R21C(O)-N(R23)-, R21C(O)-, R21O-C(O)-, R2SN(R2I)C(O)-, R21O-N=, 0= alebo S=,
    R2 predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka, R3 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylovú skupinu s 2 až 6 atómami uhlíka, alkenylkarbonylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka v alkenylovej časti, alkinylkarbonylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka v alkinylovej časti, pyridylovú skupinu, skupinu RUNH, R4CO, COOR4, CON(CH3)R4, CONHR4, CSNHR4, COOR15, CON(CH3)R15 alebo CONHR15,
    R4 predstavuje atóm vodíka alebo alkylovú skupinu s 1 až 28 atómami uhlíka, ktorá môže byť prípadne jeden- alebo viackrát substituovaná rovnakými alebo rozdielnymi zvyškami vybranými zo súboru zahŕňajúceho hydroxyskupinu, karboxylovú skupinu, karbamoylovú skupinu, N-alkyl- a Ν,Ν-dialkylkarbamoylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, aminoalkylkarbamoylové skupiny s 2 až 18 atómami uhlíka v alkylovej časti, aminoalkylfenylalkylkarbamoylové skupiny s 1 až 3 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, alkylkarbonylaminoalkylfenylalkylkarbamoylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka v prvej alkylovej časti a vždy 1 až 3 atómami uhlíka v druhej a tretej alkylovej časti, alkylkarbonylaminoalkylkarbamoylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka v prvej alkylovej časti a 2 až 18 atómami uhlíka v druhej alkylovej časti, arylalkoxykarbonylové skupiny so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, ktoré môžu byť v arylovej časti taktiež substituované, aminoskupinu, merkaptoskupinu, alkoxyskupiny s 1 až 18 atómami uhlíka, alkoxykarbonylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, prípadne substituované cykloalkylové skupiny s 3 až 8 atómami uhlíka, skupiny HOS(O)2-alkyl s 1 až 3 atómami uhlíka, skupiny R^NHSCOE-alkyl s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupiny (R8O)2P(O)-alkyl s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylovej časti, tetrazolylalkylové skupiny s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylovej časti, atómy halogénov, nitroskupinu, trifluórmetylovú skupinu a zvyšky R5,
    R5 znamená prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok mono- alebo bicyklického päť- až dvanásťčlenného heterocyklického kruhu, ktorý môže byť aromatický, čiastočne hydrogenovaný alebo úplne hydrogenovaný a môže obsahovať 1, 2 alebo 3 rovnaké alebo rozdielne heteroatómy vybrané zo skupiny zahŕňajúcej atóm dusíka, atóm kyslíka, atóm síry, zvyšok R6 alebo zvyšok R6CO-, pričom arylový zvyšok a nezávisle od neho heterocyklický zvyšok môžu byť jeden- alebo viackrát substituované rovnakými alebo rozdielnymi zvyškami vybranými zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka, alkoxyskupiny s 1 až 18 atómami uhlíka, atómy halogénov, nitroskupinu, aminoskupinu a trifluórmetylovú skupinu,
    R6 predstavuje skupinu R7R8N, R7O alebo R7S, alebo bočný reťazec aminokyseliny, zvyšok prirodzenej alebo neprirodzenej aminokyseliny, iminokyseliny, azaaminokyseliny, ktorá je pripadne N-alkylovaná skupinou s 1 až 8 atómami uhlíka alebo N-arylalkylovaná skupinou so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, alebo dipeptidu, pričom uvedený zvyšok môže byť v arylovej časti taktiež substituovaný a/alebo v ňom môže byť peptidová väzba redukovaná na skupinu -NH-CH2-, alebo ester, alebo amid uvedených zvyškov, pričom miesto voľných funkčných skupín môžu byť pripadne prítomné atómy vodíka alebo hydroxy-metylové skupiny a/alebo pričom voľné skupiny môžu byť chránené ochrannými skupinami zvyčajnými v chémii peptidov,
    R7 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, alkylkarbonylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v alkylovej časti, alkoxykarbonylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, arylkarbonylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti, arylalkylkarbonylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo arylalkoxykarbonylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 18 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, pričom alkylové skupiny môžu byť prípadne substituované aminoskupinou a/alebo arylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát, najmä jedenkrát, substituované rovnakými alebo rôznymi zvyškami vybranými zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 8 atómami uhlíka, alkoxyskupiny s 1 až 8 atómami uhlíka, atómy halogénov, nitroskupinu, aminoskupinu a trifluórmetylovú skupinu, alebo znamená zvyšok prirodzenej alebo neprirodzenej aminokyseliny, iminokyseliny, azaaminokyseliny, ktorá je prípadne N-alkylovaná skupinou s 1 až 8 atómami uhlíka alebo N-arylalkylovaná skupinou so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, alebo dipeptidu, pričom uvedený zvyšok môže byť v arylovej časti aj substituovaný a/alebo v ňom môže byť peptidová väzba zredukovaná na skupinu -NH-CH2-,
    R8 predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka alebo arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná,
    R9 znamená atóm vodíka, karbamoylovú skupinu, alkylkarbamoylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v alkylovej časti, cykloalkylkarbamoylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti, prípadne substituovanú arylkarbamoylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka alebo cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka,
    R10 predstavuje hydroxyskupinu, alkoxyskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, arylalkoxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná, pripadne substituovanú aryloxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, aminoskupinu alebo mono- alebo di(alkyl)aminoskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v každej alkylovej časti,
    R11 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, skupinu R12CO, prípadne substituovanú skupinu aryl-S(O)2 so 6 až 14 atómami uhlíka, skupinu alkyl-S(Oj2 s 1 až 18 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupinu R9NHS(O)2 alebo zvyšok R15,
    R12 predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, pripadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, alkoxyskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, arylalkoxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná, prípadne substituovanú aryloxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, aminoskupinu, mono- alebo di(alkyl)aminoskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, zvyšok R15 alebo zvyšok R15O-,
    R13 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka,
    R15 znamená skupinu Rl6-alkyl s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo skupinu R16,
    R16 predstavuje šesť- až dvadsaťštyričlenný bicyklický alebo tricyklický zvyšok, ktorý je nasýtený alebo čiastočne nenasýtený a môže obsahovať aj 1 až 4 rovnaké alebo rozdielne heteroatómy, vybrané zo skupiny zahŕňajúcej atóm dusíka, atóm kyslíka a atóm síry, a ktorý môže byť aj substituovaný jedným alebo viacerými rovnakými alebo rozdielnymi substituentmi vybranými zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 4 atómami uhlíka a oxoskupinu,
    R21 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok Hetalebo Het-alkyl s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru a zvyšky R21, ak sú prítomné viackrát, môžu byť rovnaké alebo rozdielne,
    R22 predstavuje cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, zvyšok Het- alebo Het-alkyl s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom alkylové zvyšky môžu byť jedenalebo viackrát substituované atómom fluóru,
    R23 znamená alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok Hetalebo Het-alkyl s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru,
    R24 predstavuje cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok Hetalebo Het-alkyl s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru,
    R25 má významy symbolu R23, pričom zvyšky R25 môžu byť rovnaké alebo rozdielne,
    R26 má významy symbolu R21 alebo znamená hydroxyalkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru,
    R27 predstavuje atóm vodíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok Het- alebo Het-alkyl s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru,
    R28 znamená jeden zo zvyškov R21-, R21O-, R26N(R26)-, R21C(O)-, R21O-C(O)-, alkyl-O-C(O)-alkyl-O-C(O)- s 1 až 18 atómami uhlíka v prvej alkylovej časti a 1 až 6 atómami uhlíka v druhej alkylovej časti, R21N(R2I)-C(O)-, R21N(R21)- -C(=N(R21))- alebo R21C(O)-N(R21)-,
    Het znamená zvyšok mono- alebo polycyklického štvor- až štmásťčlenného aromatického alebo nearomatického kruhu, ktorý ako členy kruhu obsahuje 1, 2, 3 alebo 4 rovnaké alebo rozdielne heteroatómy vybrané zo skupiny zahŕňajúcej atóm dusíka, atóm kyslíka a atóm síry, a ktorý môže byť prípadne substituovaný jedným alebo viacerými rovnakými alebo rozdielnymi substituentmi, symboly b, c, d a f nezávisle od seba majú vždy hodnotu 0 alebo 1, pričom všetky tieto symboly naraz nemôžu mať hodnotu 0, a symboly e, g a h majú nezávisle od seba vždy hodnotu 0, 1, 2, 3, 4, 5 alebo 6, vo všetkých ich stereoizomémych formách a ich zmesiach vo všetkých pomeroch, ako aj ich fyziologicky prijateľných soli, na prípravu liečiv na inhibíciu adhézie a/alebo migrácie leukocytov, alebo na inhibíciu receptora VLA-4.
  3. 3.Použitie heterocyklických zlúčenín všeobecného vzorca (I) podľa nároku 1 a/alebo 2, v ktorých
    R° znamená alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pripadne substituovanú heteroarylovú skupinu alebo v heteroarylovej časti prípadne substituovanú heteroarylalkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, najmä nesubstituovanú alebo v arylovej časti jeden- alebo viackrát substituovanú bifenylmetylovú, naftylmetylovú alebo benzylovú skupinu, vo všetkých ich stereoizomérnych formách a ich zmesiach vo všetkých pomeroch, ako aj ich fyziologicky prijateľných solí, na prípravu liečiv na inhibíciu adhézie a/alebo migrácie leukocytov, alebo na inhibíciu receptora VLA-4.
  4. 4. Použitie heterocyklických zlúčenín všeobecného vzorca (I) podľa nároku 1 a/alebo 3, v ktorých súčasne
    W predstavuje skupinu R*-A-CH=C, v ktorej A znamená fenylénový zvyšok alebo metylénfenylový zvyšok, alebo W predstavuje skupinu R’-A-C(R13), v ktorej A znamená dvojväzbový zvyšok vybraný zo súboru zahŕňajúceho metylénovú, etylénovú, trimetylénovú, tetrametylénovú, pentametylénovú, cyklohexylénovú, fenylénovú, fenylénmetylovú, metylénfenylovú a metylénfenylénmetylovú skupinu,
    B znamená dvojväzbový zvyšok vybraný zo súboru zahŕňajúceho metylénovú, etylénovú, trimetylénovú, tetrametylénovú, vinylénovú a fenylénovú skupinu alebo znamená substituovanú metylénovú alebo etylénovú skupinu,
    E znamená skupinu R10CO,
    R predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 6 atómami uhlíka alebo benzylovú skupinu,
    R° znamená alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka alebo v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti,
    R1 predstavuje jeden zo zvyškov R21O-, R24NH-, R25N(R25)-, HO-(alkyl)-N(R26)- s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, R21O-C(O)- alebo R28N(R21)-C(O)-.
    R predstavuje atóm vodíka alebo alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka.
    R3 znamená alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, pyridylovú skupinu, skupinu RNH, R4CO, COOR4, CONHR4, CSNHR4, COOR15 alebo CONHR15, a symboly e, g a h majú nezávisle od seba vždy hodnotu 0, 1, 2 alebo 3, vo všetkých ich stereoizomérnych formách a ich zmesiach vo všetkých pomeroch, ako aj ich fyziologicky prijateľných solí, na prípravu liečiv na inhibíciu adhézie a/alebo migrácie leukocytov, alebo na inhibíciu receptora VLA-4.
  5. 5. Použitie heterocyklických zlúčenín všeobecného vzorca (I), podľa jedného alebo viacerých z nárokov 1 až 4, v ktorých
    W predstavuje skupinu R'-A-CH(R13) a
    R13 znamená alkylovú skupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka, vo všetkých ich stereoizomérnych formách a ich zmesiach vo všetkých pomeroch, ako aj ich fyziologicky prijateľných solí, na prípravu liečiv na inhibíciu adhézie a/alebo migrácie leukocytov, alebo na inhibíciu receptora VLA-4.
  6. 6. Použitie heterocyklických zlúčenín všeobecného vzorca (I) podľa jedného alebo viacerých z nárokov 1 až 5, v ktorých R3 predstavuje prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, skupinu COOR4, skupinu RNH alebo skupinu CONHR4, pričom zvyšok -NHR4 znamená zvyšok α-aminokyseliny, jej ω-aminoalkylamidu s 2 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti jej alkylesteru s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo jej arylalkylesteru so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 4 atómami uhlíka v alkylovej časti, najmä zvyšok α-aminokyseliny valínu, lyzínu, fenylglycínu, fenylalaninu alebo tryptofánu, alebo jej alkylesteru s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo jej aralkylesteru so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 4 atómami uhlíka v alkylovej časti, vo všetkých ich stereoizomérnych formách a ich zmesiach vo všetkých pomeroch, ako aj ich fyziologicky prijateľných solí, na prípravu liečiv na inhibíciu adhézie a/alebo migrácie leukocytov, alebo na inhibíciu receptora VLA-4.
  7. 7. Použitie heterocyklických zlúčenín všeobecného vzorca (I) podľa jedného alebo viacerých z nárokov 1 a 3 až 6, v ktorých súčasne
    W predstavuje skupinu R'-A-CH(R13),
    Y znamená karbonylovú skupinu, Z predstavuje skupinu N(R°),
    A znamená etylénovú, trimetylénovú, tetrametylénovú, pentametylénovú, cyklohexylénovú, fenylénovú, fenylénmetylovú, metylénfenylovú alebo metylénfenylmetylovú skupinu,
    B znamená nesubstituovaný alebo substituovaný metylénový zvyšok,
    D predstavuje skupinu C(R2)(R3), E znamená skupinu R10CO,
    R predstavuje atóm vodíka alebo alkylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, najmä atóm vodíka, metylovú alebo etylovú skupinu,
    R° znamená alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka, pripadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka alebo v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti,
    R1 predstavuje zvyšok R28N(R21)-C(O)-, R2 predstavuje atóm vodíka, R3 znamená skupinu CONHR4,
    R4 znamená metylovú skupinu, ktorá je substituovaná karboxylovou skupinou a zvyškom vybraným zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 4 atómami uhlíka, fenylovú skupinu a benzylovú skupinu, alebo predstavuje metylovú skupinu, ktorá je substituovaná alkoxykarbonylovou skupinou s 1 až 8 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, výhodne alkoxykarbonylovou skupinou s 1 až 4 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, a zvyškom vybraným zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 4 atómami uhlíka, fenylovú skupinu a benzylovú skupinu,
    R10 predstavuje hydroxyskupinu alebo alkoxyskupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, výhodne alkoxyskupinu s 1 až 4 atómami uhlíka,
    R13 predstavuje alkylovú skupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 7 atómami uhlíka alebo benzylovú skupinu, najmä metylovú skupinu, symboly b, c a d majú vždy hodnotu 1, symboly e, f a g majú vždy hodnotu 0, a symbol h má hodnotu 1 alebo 2, výhodne hodnotu 1, vo všetkých ich stereoizomémych formách a ich zmesiach vo všetkých pomeroch, ako aj ich fyziologicky prijateľných soli, na prípravu liečiv na inhibíciu adhézie a/alebo migrácie leukocytov, alebo na inhibíciu receptora VLA-4.
  8. 8. Použitie heterocyklických zlúčenín všeobecného vzorca (I) podľa jedného alebo viacerých z nárokov 1, 3 až 4, v ktorých súčasne
    W predstavuje skupinu R'-A-CH=C, v ktorej A znamená fenylénový zvyšok alebo metylénfenylový zvyšok, alebo W predstavuje skupinu R'-A-C(R13), v ktorej A znamená dvojväzbový zvyšok vybraný zo súboru zahŕňajúceho metylénovú, etylénovú, trimetylénovú, tetrametylénovú, pentametylénovú, cyklohexylénovú, fenylénovú, fenylénmetylovú, metylénfenylovú a metylénfenylmetylovú skupinu,
    B znamená dvojväzbový zvyšok vybraný zo súboru zahŕňajúceho metylénovú, etylénovú, trimetylénovú, tetrametylénovú, vinylénovú a fenylénovú skupinu alebo znamená substituovanú metylénovú alebo etylénovú skupinu,
    E znamená skupinu Rl0CO,
    R predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 6 atómami uhlíka,
    R° znamená alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka alebo v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti,
    R1 predstavuje jeden zo zvyškov RZ1O-, R2IO-N(R23)-, R24NH-, R25N(R25)-, HO-(alkyl)-N(R26)- s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, R21O-C(O)- alebo R28N(R21)C(O)-,
    R2 predstavuje atóm vodíka alebo alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka,
    R3 znamená skupinu CONHR15 alebo CONHR4, pričom R4 tu predstavuje nesubstituovanú alebo jedným, alebo viacerými arylovými zvyškami vždy so 6 až 14 atómami uhlíka substituovanú alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka,
    R15 znamená skupinu Rl6-alkyl s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo skupinu R16, pričom R16 predstavuje sedem- až dvanásťčlenný bicyklický alebo tricyklický zvyšok s mostíkom, ktorý je nasýtený alebo čiastočne nenasýtený a môže taktiež obsahovať 1 až 4 rovnaké alebo rozdielne heteroatómy, vybrané zo skupiny zahŕňajúcej atóm dusíka, atóm kyslíka a atóm síry, a ktorý môže byť aj substituovaný jedným alebo viacerými rovnakými alebo rozdielnymi substituentmi vybranými zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 4 atómami uhlíka a oxoskupinu, a R15 znamená najmä adamantylový alebo adamantylmetylový zvyšok, symboly e, g a h nezávisle od seba majú vždy hodnotu 0, 1, 2 alebo 3, a symboly b, c a d majú vždy hodnotu 1, vo všetkých ich stereoizomémych formách a ich zmesiach vo všetkých pomeroch, ako aj ich fyziologicky prijateľných solí, na prípravu liečiv na inhibíciu adhézie a/alebo migrácie leukocytov, alebo na inhibíciu receptora VLA-4.
  9. 9. Použitie heterocyklických zlúčenín všeobecného vzorca (I) podľa jedného alebo viacerých z nárokov 1, 3, 4, 5 a 8, v ktorých súčasne
    W predstavuje skupinu R'-A-C(R13),
    Y znamená karbonylovú skupinu,
    Z predstavuje skupinu N(R°),
    A znamená etylénovú, trimetylénovú, tetrametylénovú, pentametylénovú, cyklohexylénovú, fenylénovú, fenylénmetylovú, metylénfenylovú alebo metylénfenylmetylovú skupinu,
    B znamená nesubstituovaný alebo substituovaný metylénový zvyšok,
    D predstavuje skupinu C(R2)(R3),
    E znamená skupinu Rl0CO,
    R predstavuje atóm vodíka alebo alkylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, najmä atóm vodíka, metylovú alebo etylovú skupinu,
    R° znamená alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka alebo v arylovej časti pripadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej Časti,
    R1 predstavuje zvyšok R28N(R2I)-C(O)-.
    R2 predstavuje atóm vodíka,
    R3 znamená skupinu CONHR15 alebo CONHR4, pričom R4 tu predstavuje nesubstituovanú alebo jedným alebo viacerými arylovými zvyškami vždy so 6 až
  10. 10 atómami uhlíka substituovanú alkylovú skupinu s 1 až 6 atómami uhlíka,
    R10 predstavuje hydroxyskupinu alebo alkoxyskupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, výhodne alkoxyskupinu s 1 až 4 atómami uhlíka,
    R13 predstavuje alkylovú skupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 7 atómami uhlíka alebo benzylovú skupinu, najmä metylovú skupinu,
    R15 znamená adamantylový alebo adamantylmetylový zvyšok, symboly b, c a d majú vždy hodnotu 1, symboly e, f a g majú vždy hodnotu 0, a symbol h má hodnotu 1 alebo 2, výhodne hodnotu 1, vo všetkých ich stereoizomémych formách a ich zmesiach vo všetkých pomeroch, ako aj ich fyziologicky prijateľných solí, na prípravu liečiv na inhibíciu adhézie a/alebo migrácie leukocytov, alebo na inhibíciu receptora VLA-4.
    lO.Použitie heterocyklických zlúčenín všeobecného vzorca (I) podľa jedného alebo viacerých z nárokov 1, 3, 4 a 5, v ktorých súčasne
    W predstavuje skupinu R'-A-C(R13),
    Y znamená karbonylovú skupinu, Z predstavuje skupinu N(R°),
    A znamená etylénovú, trimetylénovú, tetrametylénovú, pentametylénovú, cyklohexylénovú, fenylénovú, fenylénmetylovú, metylénfenylovú alebo metylénfenylmetylovú skupinu,
    B znamená nesubstituovaný alebo substituovaný metylénový alebo etylénový zvyšok,
    D predstavuje skupinu C(R2)(R3),
    E znamená skupinu Rl0CO,
    R predstavuje atóm vodíka alebo alkylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, najmä atóm vodíka, metylovú alebo etylovú skupinu,
    R° znamená alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka alebo v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti,
    R1 predstavuje jeden zo zvyškov R21O-, R24NH-,
    R25N(R25)-, HO-(alkyl)-N(R26)- s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, R21O-C(O)- alebo R28N(R21)-C(O)-, R2 predstavuje atóm vodíka,
    R3 znamená nesubstituovaná fenylovú alebo naftylovú skupinu, fenylovú alebo naftylovú skupinu, ktorá je substituovaná jedným, dvoma alebo tromi rovnakými alebo rozdielnymi zvyškami vybranými zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 4 atómami uhlíka, alkoxyskupiny s 1 až 4 atómami uhlíka, hydroxyskupinu, atómy halogénov, trifluórmetylovú skupinu, nitroskupinu, metyléndioxyskupinu, etyléndioxyskupinu, karboxylovú skupinu, alkoxykarbonylové skupiny s 1 až 4 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, karbamoylovú skupinu, kyanoskupinu, fenylovú skupinu, fenoxyskupinu a benzyloxyskupinu, alebo znamená pyridylovú skupinu, alkylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 2 až 4 atómami uhlíka, alkinylovú skupinu s 2 až 4 atómami uhlíka alebo cykloalkylovú skupinu s 5 a 6 atómami uhlíka, najmä však nesubstituovanú alebo substituovanú fenylovú alebo naftylovú skupinu,
    R10 predstavuje hydroxyskupinu alebo alkoxyskupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, najmä alkoxyskupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, a výhodne R10 predstavuje zvyšok vybraný zo súboru zahŕňajúceho hydroxyskupinu, metoxyskupinu, etoxyskupinu, propoxyskupinu a izopropoxyskupinu,
    R13 predstavuje alkylovú skupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 7 atómami uhlíka alebo benzylovú skupinu, najmä metylovú skupinu, symboly b, c a d majú vždy hodnotu 1, symboly e, f a g majú vždy hodnotu 0, a symbol h má hodnotu 1 alebo 2, výhodne hodnotu 1, vo všetkých ich stereoizomémych formách a ich zmesiach vo všetkých pomeroch, ako aj ich fyziologicky prijateľných solí, na prípravu liečiv na inhibíciu adhézie a/alebo migrácie leukocytov, alebo na inhibíciu receptora VLA-4.
  11. 11. Použitie heterocyklických zlúčenín všeobecného vzorca (1) podľa jedného alebo viacerých z nárokov 1,3,4 a 5, v ktorých súčasne
    W predstavuje skupinu R’-A-C(R13),
    Y znamená karbonylovú skupinu, Z predstavuje skupinu N(R°),
    A znamená etylénovú, trimetylénovú, tetrametylénovú, pentametylcnovú, cyklohexylénovú, fenylénovú, fenylénmetylovú, metylénfenylovú alebo metylénfenylmetylovú skupinu,
    B znamená nesubstituovaný alebo substituovaný metylénový alebo etylénový zvyšok,
    D predstavuje skupinu C(R2)(R3),
    E znamená skupinu R10CO,
    R predstavuje atóm vodíka alebo alkylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, najmä atóm vodíka, metylovú alebo etylovú skupinu,
    R° znamená alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka alebo v arylovej časti pripadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti,
    R1 predstavuje jeden zo zvyškov R2IO-, R24NH-, R25N(R25)-, HO-(alkyl)-N(R26)- s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, R21O-C(O)- alebo R28N(R21)-C(O)-, R2 predstavuje atóm vodíka,
    R3 znamená skupinu R’‘NH,
    R10 predstavuje hydroxyskupinu alebo alkoxyskupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, najmä alkoxyskupinu s 1 až 4 atómami uhlíka, a výhodne R10 predstavuje zvyšok vybraný zo súboru zahŕňajúceho hydroxyskupinu, metoxyskupinu, etoxyskupinu, propoxyskupinu a izopropoxyskupinu,
    R13 predstavuje alkylovú skupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 7 atómami uhlíka alebo benzylovú skupinu, najmä metylovú skupinu, symboly b, c a d a c majú vždy hodnotu 1, symboly f a g majú vždy hodnotu 0, a symbol h má hodnotu 0, vo všetkých ich stereoizomémych formách a ich zmesiach vo všetkých pomeroch, ako aj ich fyziologicky prijateľných solí, na prípravu liečiv na inhibíciu adhézie a/alebo migrácie leukocytov alebo na inhibíciu receptora VLA-4.
  12. 12. Použitie heterocyklických zlúčenín všeobecného vzorca (I) podľa jedného alebo viacerých z nárokov 1 a 3 až 11, v ktorých substituovaný metylénový zvyšok alebo substituovaný etylénový zvyšok vo význame symbolu B nesie ako substituenty zvyšok vybraný zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 8 atómami uhlíka, alkenylové skupiny s 2 až 6 atómami uhlíka, alkinylové skupiny s 2 až 6 atómami uhlíka, cykloalkylová skupiny s 3 až 8 atómami uhlíka, najmä cykloalkylové skupiny s 5 a 6 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupiny s 3 až 8 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 4 atómami uhlíka v alkylovej časti, najmä cykloalkylalkylovú skupiny s 5 a 6 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 4 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituované arylové skupiny so 6 až 10 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituované arylalkylovú skupiny so 6 až 10 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 4 atómami uhlíka v alkylovej časti, pripadne substituovanú heteroarylovú skupiny a v heteroarylovej časti prípadne substituovanú heteroarylalkylovú skupiny s 1 až 4 atómami uhlíka v alkylovej časti, vo všetkých ich stereoizomémych formách a ich zmesiach vo všetkých pomeroch, ako aj ich fyziologicky prijateľných solí, na prípravu liečiv na inhibíciu adhézie a/alebo migrácie leukocytov alebo na inhibíciu receptora VLA-4.
  13. 13. Použitie heterocyklických zlúčenín všeobecného vzorca (1) podľa jedného alebo viacerých z nárokov 1 a 3 až 12, v ktorých B predstavuje nesubstituovaný metylénový zvyšok alebo metylénový zvyšok substituovaný alkylovou skupinou s 1 až 8 atómami uhlíka, vo všetkých ich stereoizomémych formách a ich zmesiach vo všetkých pomeroch, ako aj ich fyziologicky prijateľných solí, na prípravu liečiv na inhibíciu adhézie a/alebo migrácie leukocytov alebo na inhibíciu receptora VLA-4.
  14. 14. Použitie heterocyklických zlúčenín všeobecného vzorca (I) podľajedného alebo viacerých z nárokov 1 až 13 a/alebo ich fyziologicky prijateľných solí na prípravu liečiv na inhibíciu zápalov.
  15. 15. Použitie heterocyklických zlúčenín všeobecného vzorca (I) podľajedného alebo viacerých z nárokov 1 až 13 a/alebo ich fyziologicky prijateľných solí na prípravu liečiv na liečenie alebo profylaxiu reumatickej artritídy, zápalového ochorenia čriev, systémového lupus erythematosus alebo zápalových ochorení centrálneho nervového systému.
  16. 16. Použitie heterocyklických zlúčenín všeobecného vzorca (I) podľajedného alebo viacerých z nárokov 1 až 13 a/alebo ich fyziologicky prijateľných solí na prípravu liečiv na liečenie alebo profylaxiu astmy alebo alergií.
  17. 17. Použitie heterocyklických zlúčenín všeobecného vzorca (I) podľajedného alebo viacerých z nárokov 1 až 13 a/alebo ich fyziologicky prijateľných solí na prípravu liečiv na liečenie alebo profylaxiu kardiovaskulárnych ochorení, artériosklerózy, restenózy alebo diabetes, na zabránenie poškodenia transplantovaných orgánov, na bránenie rastu nádorov alebo metastázovania nádorov, alebo na terapiu malárie.
  18. 18. Použitie heterocyklických zlúčenín všeobecného vzorca (I) podľa jedného alebo viacerých z nárokov 1 až 13 a/alebo ich fyziologicky prijateľných solí na prípravu liečiv na inhibiciu adhézie a/alebo migrácie leukocytov, alebo na inhibiciu receptora VLA-4.
  19. 19. Použitie heterocyklických zlúčenín všeobecného vzorca (I) podľa jedného alebo viacerých z nárokov 1 až 13 a/alebo ich fyziologicky prijateľných solí na prípravu liečiv na liečenie alebo profylaxiu ochorení, pri ktorých má adhézia leukocytov a/alebo migrácia leukocytov nežiaduci rozsah, alebo ochorení, pri ktorých zohrávajú úlohu adhézne procesy závisiace od VLA-4, na liečenie alebo profylaxiu reumatickej artritídy, zápalového ochorenia čriev, systémového lupus erythematosus, zápalových ochorení centrálneho nervového systému, astmy, alergií, kardiovaskulárnych ochorení, artériosklerózy, restenózy alebo diabetes, na zabránenie poškodenia transplantovaných orgánov, na bránenie rastu nádorov alebo metastázovania nádorov, na terapiu malárie alebo na inhibiciu zápalov.
  20. 20. Heterocyklická zlúčeniny všeobecného vzorca (Ib) w'CN-(B)g- (C)- (N)d-(CH2)-(C)-(CH2)-D-(CH2)-E v ktorom
    W predstavuje skupinu R‘-A-C(R13) alebo R1-A-CH=C,
    Y znamená karbonylovú, tiokarbonylovú alebo metylénovú skupinu,
    A znamená dvojväzbový zvyšok vybraný zo súboru zahŕňajúceho alkylénové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka, cykloalkylénovú skupiny s 3 až 12 atómami uhlíka, alkyléncykloalkylové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylénovej časti a 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti, fenylénovú skupinu, fenylénalkylové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, alkylénfenylové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylénovej časti, alkylénfenylalkylové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylénovej časti a 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, fenylénalkenylové skupiny s 2 až 6 atómami uhlíka v alkenylovej časti, alebo dvojväzbový zvyšok päť- alebo šesťčlenného nasýteného alebo nenasýteného kruhu, ktorý môže obsahovať 1 alebo 2 atómy dusíka a môže byť jeden- alebo dvakrát substituovaný alkylovou skupinou s 1 až 6 atómami uhlíka alebo dvojitou väzbou naviazaným atómom kyslíka alebo síry,
    B znamená dvojväzbový zvyšok vybraný zo súboru zahŕňajúceho alkylénové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka, alkenylénové skupiny s 2 až 6 atómami uhlíka, fenylénovú skupinu, fenylénalkylové skupiny s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylovej časti a alkylénfenylové skupiny s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylénovej časti,
    D predstavuje skupinu C(R2)(R3), N(R3) alebo CH=C(R3), E znamená tetrazolylovú skupinu, skupinu (R8O)2P(O), HOS(O)2, R9NHS(O)2 alebo Rl0CO, symboly R a R° nezávisle od seba predstavujú vždy atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú heteroarylovú skupinu alebo v heteroarylovej časti pripadne substituovanú heteroarylalkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru,
    R1 znamená zvyšok R28N(R21)-C(O)-,
    R2 predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka, R3 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkenylkarbonylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka v alkenylovej časti, alkinylkarbonylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka v alkinylovej časti, pyridylovú skupinu, skupinu RnNH-, R4CO, COOR4, CON(CH3)R4, CONHR4, CSNHR4, COOR15, CON(CH3)R15 alebo CONHR15,
    R4 predstavuje atóm vodíka alebo alkylovú skupinu s 1 až 28 atómami uhlíka, ktorá môže byť prípadne jeden- alebo viackrát substituovaná rovnakými alebo rozdielnymi zvyškami vybranými zo súboru zahŕňajúceho hydroxyskupinu, karboxylovú skupinu, karbamoylovú skupinu, N-alkyl- a Ν,Ν-dialkylkarbamoylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, aminoalkylkarbamoylové skupiny s 2 až 18 atómami uhlíka v alkylovej časti, aminoalkylfenylalkylkarbamoylové skupiny s 1 až 3 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, alkylkarbonylaminoalkylfenylalkylkarbamoylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka v prvej alkylovej časti a vždy s 1 až 3 atómami uhlíka v druhej a tretej alkylovej časti, alkylkarbonylaminoalkylkarbamoylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka v prvej alkylovej časti a 2 až 18 atómami uhlíka v druhej alkylovej časti, arylalkoxykarbonyiové skupiny so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, ktoré môžu byť v arylovej časti aj substituované, aminoskupinu, merkaptoskupinu, alkoxyskupiny s 1 až 18 atómami uhlíka, alkoxykarbonylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, pripadne substituované cykloalkylové skupiny s 3 až 8 atómami uhlíka, skupiny HOS(O)2-alkyl s 1 až 3 atómami uhlíka, skupiny R9NHS(O)2-alkyl s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupiny (R8O)2P(O)-alkyl s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylovej časti, tetrazolylalkylové skupiny s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylovej časti, atómy halogénov, nitroskupinu, trifluórmetylovú skupinu a zvyšky R5,
    R5 znamená prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti pripadne substituovanú arylalkylovou skupinou so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok mono- alebo bicyklického päť- až dvanásťčlenného heterocyklického kruhu, ktorý môže byť aromatický, čiastočne alebo úplne hydrogenovaný a môže obsahovať 1, 2 alebo 3 rovnaké alebo rozdielne heteroatómy vybrané zo skupiny zahŕňajúcej atóm dusíka, atóm kyslíka, atóm síry, zvyšok R6 alebo zvyšok R6CO-, pričom arylový zvyšok a nezávisle od neho heterocyklický zvyšok môžu byť jeden- alebo viackrát substituované rovnakými alebo rozdielnymi zvyškami vybranými zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka, alkoxyskupiny s 1 až 18 atómami uhlíka, atómy halogénov, nitroskupinu, aminoskupinu a trifluórmetylovú skupinu,
    R6 predstavuje skupinu R7R8N, R7O alebo R7S alebo bočný reťazec aminokyseliny, zvyšok prirodzenej alebo neprirodzenej aminokyseliny, iminokyseliny, azaamin-okyseliny, ktorá je prípadne N-alkylovaná skupinou s 1 až 8 atómami uhlíka alebo N-arylalkylovaná skupinou so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, alebo dipeptidu, pričom uvedený zvyšok môže byť v arylovej časti aj substituovaný a/alebo v ňom môže byť peptidová väzba redukovaná na skupinu -NH-CH2-, alebo ester, alebo amid uvedených zvyškov, pričom miesto voľných funkčných skupín môžu byť pripadne prítomné atómy vodíka alebo hydroxymetylové skupiny a/alebo pričom voľné skupiny môžu byť chránené ochrannými skupinami zvyčajnými v chémii peptidov,
    R7 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, alkylkarbonylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v alkylovej časti, alkoxykarbonylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, arylkarbonylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti, arylalkylkarbonylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo arylalkoxykarbonylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 18 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, pričom alkylové skupiny môžu byť prípadne substituované aminoskupinou a/alebo arylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát, najmä jedenkrát, substituované rovnakými alebo rôznymi zvyškami vybranými zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 8 atómami uhlíka, alkoxyskupiny s 1 až 8 atómami uhlíka, atómy halogénov, nitroskupinu, aminoskupinu a trifluórmetylovú skupinu, alebo znamená zvyšok prirodzenej alebo neprirodzenej aminokyseliny, iminokyseliny, azaaminokyseliny, ktorá je prípadne N-alkylovaná skupinou s 1 až 8 atómami uhlíka alebo N-arylalkylovaná skupinou so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, alebo dipeptidu, pričom uvedený zvyšok môže byť v arylovej časti aj substituovaný a/alebo v ňom môže byť peptidová väzba zredukovaná na skupinu -NH-CHr,
    R8 predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, pripadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka alebo arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná,
    R9 znamená atóm vodíka, karbamoylovú skupinu, alkylkarbamoylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v alkylovej časti, cykloalkylkarbamoylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti, prípadne substituovanú arylkarbamoylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka alebo cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka,
    R10 predstavuje hydroxyskupinu, alkoxyskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, arylalkoxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná, pripadne substituovanú aryloxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, aminoskupinu alebo mono- alebo di(alkyl)aminoskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v každej alkylovej časti,
    R11 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, skupinu R12CÓ, R12aCS, pripadne substituovanú skupinu aryl-S(O)2 so 6 až 14 atómami uhlíka, skupinu alkyl-S(O)2 s 1 až 18 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupinu R9NHS(O)2 alebo zvyšok R15,
    R12 predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, alkoxyskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, arylalkoxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná, prípadne substituovanú aryloxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, zvyšok R15, zvyšok RISO-, aminoskupinu, mono- alebo di(alkyl)aminoskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, alkenylaminoskupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylaminoskupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylaminoskupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylaminoskupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok R'3NH-, prípadne substituovanú skupinu aryl-NH- so 6 až 14 atómami uhlíka, skupinu arylalkyl-NH- so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná, prípadne substituovanú skupinu heteroaryl-NH- alebo v heteroarylovej časti pripadne substituovanú skupinu heteroarylalkyl-NH- s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti,
    R12a predstavuje aminoskupinu, mono- alebo di(alkyl)aminoskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, alkenylaminoskupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylaminoskupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylaminoskupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylaminoskupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok R15NH-, prípadne substituovanú skupinu aryl-NH- so 6 až 14 atómami uhlíka, skupinu arylalkyl-NH- so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná, prípadne substituovanú skupinu heteroaryl-NH- alebo v heteroarylovej časti prípadne substituovanú skupinu heteroarylalkyl-NH- s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti,
    R13 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 18 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka,
    R15 znamená skupinu R16-alkyl s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo skupinu R16,
    R16 predstavuje šesť- až dvadsaťštyričlenný bicyklický alebo tricyklický zvyšok, ktorý je nasýtený alebo čiastočne nenasýtený a môže obsahovať aj 1 až 4 rovnaké alebo rozdielne heteroatómy, vybrané zo skupiny zahŕňajúcej atóm dusíka, atóm kyslíka a atóm síry, a ktorý môže byť aj substituovaný jedným alebo viacerými rovnakými alebo rozdielnymi substituentmi vybranými zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 4 atómami uhlíka a oxoskupinu,
    R21 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok Hetalebo Het-alkyl s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru a zvyšky R21, ak sú prítomné viackrát, môžu byť rovnaké alebo rozdielne,
    R26 má významy symbolu R21 alebo znamená hydroxyalkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru,
    R28 znamená jeden zo zvyškov R21-, R21O-, R26N(R26)-, R21C(O)-, R2'O-C(O)-, alkyl-O-C(O)-alkyl-O-C(O)- s 1 až 18 atómami uhlíka v prvej alkylovej časti a 1 až 6 atómami uhlíka v druhej alkylovej časti, R2IN(R2I)-C(O)-, R2IN(R21)- -C(=N(R21))- alebo R21C(O)-N(R21)-,
    Het znamená zvyšok mono- alebo polycyklického stvor- až štmásťčlenného aromatického alebo nearomatického kruhu, ktorý ako členy kruhu obsahuje 1, 2, 3 alebo 4 rovnaké alebo rozdielne heteroatómy vybrané zo súboru zahŕňajúceho atóm dusíka, atóm kyslíka a atóm síry, a ktorý môže byť prípadne substituovaný jedným alebo viacerými rovnakými alebo rozdielnymi substituentmi, symboly b, c, d a f nezávisle od seba majú vždy hodnotu 0 alebo 1, pričom všetky tieto symboly naraz nemôžu mať hodnotu 0, a symboly e, g a h majú nezávisle od seba vždy hodnotu 0, 1, 2, 3, 4, 5 alebo 6, vo všetkých ich stereoizomémych formách a ich zmesiach vo všetkých pomeroch, ako aj ich fyziologicky prijateľné soli.
  21. 21. Heterocyklické zlúčeniny všeobecného vzorca (lb) podľa nároku 20 a/alebo ich fyziologicky prijateľné soli na použitie ako liečivo.
  22. 22. Farmaceutický prostriedok, vyznačujúci sa t ý m , že okrem farmaceutický neškodných nosných látok a/alebo pomocných látok obsahuje jednu alebo viacero heterocyklických zlúčenín všeobecného vzorca (lb) podľa nároku 20 a/alebo ich fyziologicky prijateľných solí.
  23. 23. Heterocyklické zlúčeniny všeobecného vzorca (lc) o
    II OR O
    WC''N-(B)g-(C)-(N)-(CH2)-(C)-(CH2)5-D-(CH2)-E Z---Y (lc) v ktorom
    W predstavuje skupinu R'-A-C(R13) alebo R’-A-CH=C, Y znamená karbonylovú, tiokarbonylovú alebo metylénovú skupinu,
    Z predstavuje skupinu N(R°), atóm kyslíka, atóm síry alebo metylénovú skupinu,
    A znamená dvojväzbový alkylénový zvyšok s 1 až 6 atómami uhlíka,
    B znamená dvojväzbový zvyšok vybraný zo súboru zahŕňajúceho alkylénové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka, alkenylénové skupiny s 2 až 6 atómami uhlíka, fenylénovú skupinu, fenylénalkylové skupiny s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylovej časti a alkylénfenylové skupiny s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylénovej časti,
    D predstavuje skupinu C(R2)(R3), N(R3) alebo CH=C(R3), E znamená tetrazolylovú skupinu, skupinu (R8O)2P(O), HOS(O)2, RNHS(Oj- alebo R10CO, symboly R a R° nezávisle od seba predstavujú vždy atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a jI až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti pripadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú heteroarylovú skupinu alebo v heteroarylovej časti prípadne substituovanú heteroarylalkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru,
    R1 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 10 atómami uhlíka, ktorá môže byť prípadne jeden- alebo viackrát substituovaná atómom fluóru alebo jeden zo zvyškov R41O-, R41O-N(R42)-, R42N(R42)-, HO-alkyl-N(R43)-, s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, HC(O)-NH-, R4IC(O)-N(R42)-, R41C(O)-, R41O-C(O)-, R44N(R41)C(O)-, R41O-N=, 0= alebo S=,
    R2 predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka, R3 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkenylkarbonylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka v alkenylovej časti, alkinylkarbonylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka v alkinylovej časti, pyridylovú skupinu, skupinu RNH-, R4CO, COOR4, CON(CH3)R4, CONHR4, CSNHR4,
    COOR15, CON(CH3)R15 alebo CONHR15,
    R4 predstavuje atóm vodíka alebo alkylovú skupinu s 1 až 28 atómami uhlíka, ktorá môže byť prípadne jeden- alebo viackrát substituovaná rovnakými alebo rozdielnymi zvyškami vybranými zo súboru zahŕňajúceho hydroxyskupinu, karboxylovú skupinu, karbamoylovú skupinu, N-alkyl- a Ν,Ν-dialkylkarbamoylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, aminoalkylkarbamoylové skupiny s 2 až 18 atómami uhlíka v alkylovej časti, aminoalkylfenylalkylkarbamoylové skupiny s 1 až 3 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, alkylkarbonylaminoalkylfenylalkylkarbamoylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka v prvej alkylovej časti a vždy s 1 až 3 atómami uhlíka v druhej a tretej alkylovej časti, alkylkarbonylaminoalkylkarbamoylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka v prvej alkylovej časti a 2 až 18 atómami uhlíka v druhej alkylovej časti, arylalkoxykarbonylové skupiny so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, ktoré môžu byť v arylovej časti aj substituované, aminoskupinu, merkaptoskupinu, alkoxyskupiny s 1 až 18 atómami uhlíka, aíkoxykarbonylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, prípadne substituované cykloalkylová skupiny s 3 až 8 atómami uhlíka, skupiny HOS(O)2-alkyl s 1 až 3 atómami uhlíka, skupiny R9NHS(O)2-alkyl s 1 až 3 atómami uhlika v alkylovej časti, skupiny (R8O)2P(O)-alkyI s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylovej časti, tetrazolylalkylové skupiny s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylovej časti, atómy halogénov, nitroskupinu, trifluórmetylovú skupinu a zvyšky R5,
    R5 znamená prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovou skupinou so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok mono- alebo bicyklického päť- až dvanásťčlenného heterocyklického kruhu, ktorý môže byť aromatický, čiastočne alebo úplne hydrogenovaný a môže obsahovať 1, 2 alebo 3 rovnaké alebo rozdielne heteroatómy vybrané zo súboru zahŕňajúceho atóm dusíka, atóm kyslíka, atóm síry, zvyšok R6 alebo zvyšok R6CO-, pričom arylový zvyšok a nezávisle od neho heterocyklický zvyšok môžu byť jeden- alebo viackrát substituované rovnakými alebo rozdielnymi zvyškami vybranými zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka, alkoxyskupiny s 1 až 18 atómami uhlíka, atómy halogénov, nitroskupinu, aminoskupinu a trifluórmetylovú skupinu,
    R6 predstavuje skupinu R7R8N, RO alebo R7S alebo bočný reťazec aminokyseliny, zvyšok prirodzenej alebo neprirodzenej aminokyseliny, iminokyseliny, azaaminokyseliny, ktorá je pripadne N-alkylovaná skupinou s 1 až 8 atómami uhlíka alebo N-arylalkylovaná skupinou so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, alebo dipeptidu, pričom uvedený zvyšok môže byť v arylovej časti aj substituovaný a/alebo v ňom môže byť peptidová väzba redukovaná na skupinu -NH-CH2-, alebo ester, alebo amid uvedených zvyškov, pričom miesto voľných funkčných skupín môžu byť prípadne prítomné atómy vodíka alebo hydroxymetylové skupiny a/alebo pričom voľné funkčné skupiny môžu byť chránené ochrannými skupinami zvyčajnými v chémii peptidov,
    R7 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, alkylkarbonylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v alkylovej časti, alkoxykarbonylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, arylkarbonylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti, arylalkylkarbonylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo arylalkoxykarbonylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 18 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, pričom alkylové skupiny môžu byť prípadne substituované aminoskupinou a/alebo arylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát, najmä jedenkrát, substituované rovnakými alebo rôznymi zvyškami vybranými zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 8 atómami uhlíka, alkoxyskupiny s 1 až 8 atómami uhlíka, atómy halogénov, nitroskupinu, aminoskupinu a trifluórmetylovú skupinu, alebo znamená zvyšok prirodzenej alebo neprirodzenej aminokyseliny, iminokyseliny, azaaminokyseliny, ktorá je prípadne N-alkylovaná skupinou s 1 až 8 atómami uhlíka alebo N-arylalkylovaná skupinou so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, alebo dipeptidu, pričom uvedený zvyšok môže byť v arylovej časti aj substituovaný a/alebo v ňom môže byť peptidová väzba zredukovaná na skupinu -NH-CH2-,
    R8 predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka alebo arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná,
    R9 znamená atóm vodíka, karbamoylovú skupinu, alkylkarbamoylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v alkylovej časti, cykloalkylkarbamoylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti, prípadne substituovanú arylkarbamoylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka alebo cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka,
    R10 predstavuje hydroxyskupinu, alkoxyskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, arylalkoxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná, prípadne substituovanú aryloxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, aminoskupinu alebo mono- alebo di(alkyl)aminoskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v každej alkylovej časti,
    R11 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, skupinu RI2CO, R,2aCS, prípadne substituovanú skupinu aryl-S(O)2 so 6 až 14 atómami uhlíka, skupinu alkyl-S(O)2 s 1 až 18 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupinu R9NHS(O)2 alebo zvyšok R15,
    R12 predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, alkoxyskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, arylalkoxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná, prípadne substituovanú aryloxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, zvyšok R15, zvyšok R15-O-, aminoskupinu, mono- alebo di(alkyl)aminoskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, alkenylaminoskupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylaminoskupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylaminoskupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylaminoskupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok R15NH-, prípadne substituovanú skupinu aryl-NH- so 6 až 14 atómami uhlíka, skupinu arylalkyl-NH- so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná, prípadne substituovanú skupinu heteroaryl-NH- alebo v heteroarylovcj časti prípadne substituovanú skupinu heteroarylalkyl-NH- s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti,
    R12a predstavuje aminoskupinu, mono- alebo di(alkyl)aminoskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, alkenylaminoskupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylaminoskupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylaminoskupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylaminoskupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok R15NH-, prípadne substituovanú skupinu aryl-NHso 6 až 14 atómami uhlíka, skupinu arylalkyl-NH- so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná, prípadne substituovanú skupinu heteroaryl-NH- alebo v heteroarylovej časti pripadne substituovanú skupinu heteroarylalkyl-NH- s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti,
    R13 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka,
    R15 znamená skupinu R16-alkyl s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo skupinu R16,
    R16 predstavuje šesť- až dvadsaťštyričlenný bicyklický alebo tricyklický zvyšok, ktorý je nasýtený alebo čiastočne nenasýtený a môže obsahovať aj 1 až 4 rovnaké alebo rozdielne heteroatómy, vybrané zo súboru zahŕňajúceho atóm dusíka, atóm kyslíka a atóm síry, a ktorý môže byť aj substituovaný jedným alebo viacerými rovnakými alebo rozdielnymi substituentmi vybranými zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 4 atómami uhlíka a oxoskupinu,
    R41 znamená atóm vodíka alebo alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, pričom alkylové zvyšky môžu byť jedenalebo viackrát substituované atómom fluóru a zvyšky R41, ak sú prítomné viackrát, môžu byť rovnaké alebo rozdielne, R42 predstavuje alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru a zvyšky R42, ak sú prítomné viackrát, môžu byť rovnaké alebo rozdielne,
    R43 má význam symbolu R41 alebo znamená hydroxyalkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru,
    R44 predstavuje jeden zo zvyškov R41, R4I-O-, R43N(R43)-, R4IC(O)-, R4'-O-C(O)-, alkyl-O-C(O)-alkyl-O-C(O)- s 1 až 18 atómami uhlíka v prvej alkylovej časti a 1 až 6 atómami uhlíka v druhej alkylovej časti, R41N(R41)-C(O)-, R4,N(R41)C(=N(R41)- alebo R41C(O)-N(R41)-, symboly b, c, d a f nezávisle od seba majú vždy hodnotu 0 alebo 1, pričom všetky tieto symboly naraz nemôžu mať hodnotu 0, a symboly e, g a h majú nezávisle od seba vždy hodnotu 0, 1, 2, 3, 4, 5 alebo 6, vo všetkých ich stereoizomémych formách a ich zmesiach vo všetkých pomeroch, ako aj ich fyziologicky prijateľné soli.
  24. 24. Heterocyklické zlúčeniny všeobecného vzorca (lc) podľa nároku 23 a/alebo ich fyziologicky prijateľné soli na použitie ako liečivo.
  25. 25. Farmaceutický prostriedok, vyznačujúci sa tým, že okrem farmaceutický neškodných nosných látok a/alebo pomocných látok obsahuje jednu alebo viacero heterocyklických zlúčenín všeobecného vzorca (lc) podľa nároku 23 a/alebo ich fyziologicky prijateľných solí.
  26. 26. Heterocyklické zlúčeniny všeobecného vzorca (Id)
    WC''N—B—(C)—(N)— (CH2)—(C)—(CH2)-D-(CH2)-E v ktorom
    W predstavuje skupinu R'-A-C(R13) alebo R'-A-CH=C,
    Y znamená karbonylovú, tiokarbonylovú alebo metylénovú skupinu,
    Z predstavuje skupinu N(R°), atóm kyslíka, atóm síry alebo metylénovú skupinu,
    A znamená dvojväzbový zvyšok vybraný zo súboru zahŕňajúceho alkylénové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka, cykloalkylénová skupiny s 3 až 12 atómami uhlíka, alkyléncykloalkylové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylénovej časti a 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti, fenylénovú skupinu, fenylénalkylové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, alkylénfenylové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylénovej časti, alkylénfenylalkylové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylénovej časti a 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, fenylénalkenylové skupiny s 2 až 6 atómami uhlíka v alkenylovej časti, alebo dvojväzbový zvyšok päť- alebo šesťčlenného nasýteného alebo nenasýteného kruhu, ktorý môže obsahovať 1 alebo 2 atómy dusíka a môže byť jeden- alebo dvakrát substituovaný alkylovou skupinou s 1 až 6 atómami uhlíka alebo dvojitou väzbou naviazaným atómom kyslíka alebo síry,
    B znamená dvojväzbový alkylénový zvyšok s 1 až 6 atómami uhlíka, ktorý je substituovaný zvyškom vybraným zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 8 atómami uhlíka, alkenylová skupiny s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylové skupiny s 2 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylové skupiny s 3 až 10 atómami uhlíka, cykloalkylalkylové skupiny s 3 až 10 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituované arylové skupiny s 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituované arylalkylová skupiny so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituované heteroarylové skupiny a v heteroarylovej časti prípadne substituované heteroarylalkylové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti,
    D predstavuje skupinu C(R2)(R3), N(R3) alebo CH=C(R3), E znamená tetrazolylovú skupinu, skupinu (R8O)2P(O), HOS(O)2, R9NHS(O)2 alebo R10CO,
    R predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú heteroarylovú skupinu alebo v heteroarylovej časti prípadne substituovanú heteroarylalkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru,
    R° predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, bicykloalkylovú skupinu so 6 až 12 atómami uhlíka, bicykloalkylalkylovú skupinu so 6 až 12 atómami uhlíka v bicykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, tricykloalkylovú skupinu so 6 až 12 atómami uhlíka, tricykloalkylalkylovú skupinu so 6 až 12 atómami uhlíka v tricykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú heteroarylovú skupinu alebo v heteroarylovej časti prípadne substituovanú heteroarylalkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupinu CHO, alkylkarbonylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, cykloalkylkarbonylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti, cykloalkylalkylkarbonylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, bicykloalkylkarbonylovú skupinu so 6 až 12 atómami uhlíka v bicykloalkylovej časti, bicykloalkylalkylkarbonylovú skupinu so 6 až 12 atómami uhlíka v bicykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, tricykloalkylkarbonylovú skupinu so 6 až 12 atómami uhlíka v tricykloalkylovej časti, tricykloalkylalkylkarbonylovú skupinu so 6 až 12 atómami uhlíka v tricykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú arylkarbonylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylkarbonylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú heteroarylkarbonylovú skupinu, v heteroarylovej skupine substituovanú heteroarylalkylkarbonylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupinu alkyl-S(O)n s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupinu cykloalkyl-S(O)„ s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti, skupinu cykloalkylalkyl-S(O)n s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupinu bicykloalkyl-S(O)n so 6 až 12 atómami uhlíka v bicykloalkylovej časti, skupinu bicykloalkylalkyl-S(O)„ so 6 až 12 atómami uhlíka v bicykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupinu tricykloalkyl-S(0)n so 6 až 12 atómami uhlíka v tricykloalkylovej časti, skupinu tricykloalkylalkyl-S(0)n so 6 až 12 atómami uhlíka v tricykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú skupinu aryl-S(O)n so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti, v arylovej časti prípadne substituovanú skupinu arylalkyl-S(O)n so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú skupinu heteroaryl-S(O)„ alebo v heteroarylovej časti prípadne substituovanú skupinu heteroarylalkyl-S(O)n s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom n má hodnotu 1 alebo 2,
    R1 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 10 atómami uhlíka, ktorá môže byť prípadne jeden- alebo viackrát substituovaná atómom fluóru, cykloalkylovou skupinou s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovou skupinou s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú skupinu R21-aryl so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti, v arylovej časti substituovanú skupinu (R21-aryl)alkyl so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok Het-, Het-alkyl s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo jeden zo zvyškov R21O-, R2IO-NH-, R21O-N(R23)-, R24NH-, R25N(R25)-, HO-alkyl-N(R26)- s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, R27C(O)-NH-, R2IC(O)-N(R23)-, R2IC(O)-, R21O-C(O)-, R28N(R21)-C(O)-, R2IO-N=, 0= alebo S=,
    R* predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka, R3 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkenylkarbonylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka v alkenylovej časti, alkinylkarbonylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka v alkinylovej časti, pyridylovú skupinu, skupinu RnNH-, R4CO, COOR4, CON(CH3)R4, CONHR4, CSNHR4, COOR'5, CON(CH3)R15 alebo CONHR15,
    R4 predstavuje atóm vodíka alebo alkylovú skupinu s 1 až 28 atómami uhlíka, ktorá môže byť prípadne jeden- alebo viackrát substituovaná rovnakými alebo rozdielnymi zvyškami vybranými zo súboru zahŕňajúceho hydroxyskupinu, karboxylovú skupinu, karbamoylovú skupinu, N-alkyl- a Ν,Ν-dialkylkarbamoylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, aminoalkyl karbamoylové skupiny s 2 až 18 atómami uhlíka v alkylovej časti, aminoalkylfenylalkylkarbamoylové skupiny s 1 až 3 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, alkylkarbonylaminoalkylfenylalkylkarbamoylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka v prvej alkylovej časti a vždy s 1 až 3 atómami uhlíka v druhej a tretej alkylovej časti, alkylkarbonylaminoalkylkarbamoylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka v prvej alkylovej časti a 2 až 18 atómami uhlíka v druhej alkylovej časti, arylalkoxykarbonylové skupiny so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, ktoré môžu byť v arylovej časti aj substituované, aminoskupinu, merkaptoskupinu, alkoxyskupiny s 1 až 18 atómami uhlíka, alkoxykarbonylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, prípadne substituované cykloalkylové skupiny s 3 až 8 atómami uhlíka, skupiny HOS(O)2-alkyl s 1 až 3 atómami uhlíka, skupiny R^HSjOjj-alkyl s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupiny (R8O)2P(O)-alkyl s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylovej časti, tetrazolylalkylové skupiny s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylovej časti, atómy halogénov, nitroskupinu, trifluórmetylovú skupinu a zvyšky R5,
    R5 znamená prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovou skupinou so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok mono- alebo bicyklického päť- až dvanásťčlenného heterocyklického kruhu, ktorý môže byť aromatický, čiastočne hydrogenovaný alebo úplne hydrogenovaný a môže obsahovať 1, 2 alebo 3 rovnaké alebo rozdielne heteroatómy vybrané zo súboru zahŕňajúceho atóm dusíka, atóm kyslíka a atóm síry, zvyšok R6 alebo zvyšok R6CO-, pričom arylový zvyšok a nezávisle od neho heterocyklický zvyšok môžu byť jedenalebo viackrát substituované rovnakými alebo rozdielnymi zvyškami vybranými zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka, alkoxyskupiny s 1 až 18 atómami uhlíka, atómy halogénov, nitroskupinu, aminoskupinu a trifluórmetylovú skupinu,
    R6 predstavuje skupinu R7RSN, R7O alebo R7S alebo bočný reťazec aminokyseliny, zvyšok prirodzenej alebo neprirodzenej aminokyseliny, iminokyseliny, azaaminokyseliny, ktorá je prípadne N-alkylovaná skupinou s 1 až 8 atómami uhlíka alebo N-arylalkylovaná skupinou so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, alebo dipeptidu, pričom uvedený zvyšok môže byť v arylovej časti aj substituovaný a/alebo v ňom môže byť peptidová väzba redukovaná na skupinu -NH-CH2-, alebo ester alebo amid uvedených zvyškov, pričom namiesto voľných funkčných skupín môžu byť prípadne prítomné atómy vodíka alebo hydroxymetylové skupiny a/alebo pričom voľné skupiny môžu byť chránené ochrannými skupinami zvyčajnými v chémii peptidov,
    R7 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, alkylkarbonylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v alkylovej časti, alkoxykarbonylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, arylkarbonylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti, arylalkylkarbonylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo arylalkoxykarbonylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 18 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, pričom alkylové skupiny môžu byť prípadne substituované aminoskupinou a/alebo arylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát, najmä jedenkrát, substituované rovnakými alebo rôznymi zvyškami vybranými zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 8 atómami uhlíka, alkoxyskupiny s 1 až 8 atómami uhlíka, atómy halogénov, nitroskupinu, aminoskupinu a trifluórmetylovú skupinu, alebo znamená zvyšok prirodzenej alebo neprirodzenej aminokyseliny, iminokyseliny, azaaminokyseliny, ktorá je prípadne N-alkylovaná skupinou s 1 až 8 atómami uhlíka alebo N-arylalkylovaná skupinou so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, alebo dipeptidu, pričom uvedený zvyšok môže byť v arylovej časti aj substituovaný a/alebo v ňom môže byť peptidová väzba zredukovaná na skupinu -NH-CH;-,
    R8 predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka alebo arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná,
    R9 znamená atóm vodíka, karbamoylovú skupinu, alkylkarbamoylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v alkylovej časti, cykloalkylkarbamoylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti, prípadne substituovanú arylkarbamoylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka alebo cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka,
    R10 predstavuje hydroxyskupinu, alkoxyskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, arylalkoxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná, prípadne substituovanú aryloxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, aminoskupinu alebo mono- alebo di(alkyl)aminoskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v každej alkylovej časti,
    R11 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, skupinu R,2CO, R12aCS, prípadne substituovanú skupinu aryl-S(O)2 so 6 až 14 atómami uhlíka, skupinu alkyl-S(O)2 s I až 18 atómami uhlíka, v arylovej časti pripadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupinu R5NHS(Ob alebo zvyšok R13,
    Ru predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, alkoxyskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, arylalkoxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná, prípadne substituovanú aryloxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, zvyšok R15, zvyšok R15-O-, aminoskupinu, mono-, alebo di(alkyl)aminoskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, alkenylaminoskupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylaminoskupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylaminoskupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylaminoskupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok R15NH-, prípadne substituovanú skupinu aryl-NH- so 6 až 14 atómami uhlíka, skupinu arylalkyl-NH- so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná, prípadne substituovanú skupinu heteroaryl-NH- alebo v heteroarylovej časti prípadne substituovanú skupinu heteroarylalkyl-NH- s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti,
    R,2a predstavuje aminoskupinu, mono- alebo di(alkyl)aminoskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, alkenylaminoskupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylaminoskupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylaminoskupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylaminoskupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok R15NH-, prípadne substituovanú skupinu aryl-NH- so 6 až 14 atómami uhlíka, skupinu arylalkyl-NH- so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná, prípadne substituovanú skupinu heteroaryl-NH- alebo v heteroarylovej časti prípadne substituovanú skupinu heteroarylalkyl-NH- s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti,
    R13 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, v arylovej časti pripadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 18 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka,
    R15 znamená skupinu Rl6-alkyl s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo skupinu R16,
    R16 predstavuje šesť- až dvadsaťštyričlenný bicyklický alebo tricyklický zvyšok, ktorý je nasýtený alebo čiastočne nenasýtený a môže taktiež obsahovať jeden až štyri rovnaké alebo rozdielne heteroatómy, vybrané zo skupiny, ktorá zahŕňa atóm dusíka, atóm kyslíka a atóm síry, a ktorý môže byť aj substituovaný jedným alebo viacerými rovnakými alebo rozdielnymi substituentmi vybranými zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 4 atómami uhlíka a oxoskupinu,
    R21 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok Hetalebo Het-alkyl s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru a zvyšky R21, ak sú prítomné viackrát, môžu byť rovnaké alebo rozdielne,
    R22 predstavuje cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, zvyšok Het- alebo Het-alkyl s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom alkylové zvyšky môžu byť jedenalebo viackrát substituované atómom fluóru,
    R23 predstavuje alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok Hetalebo Het-alkyl s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru,
    R24 predstavuje cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok Het alebo Het-alkyl s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru
    R25 má význam symbolu R23, pričom zvyšky R25 môžu byť rovnaké alebo rozdielne,
    R26 má význam symbolu R21 alebo znamená hydroxyalkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru,
    R27 predstavuje atóm vodíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok Het- alebo Het-alkyl s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru,
    R28 znamená jeden zo zvyškov R21-, R21O-, R2SN(R26)-, R21C(O)-, R2'O-C(O)-, alkyl-O-C(O)-alkyl-O-C(O)- s 1 až 18 atómami uhlíka v prvej alkylovej časti a 1 až 6 atómami uhlíka v druhej alkylovej časti, R21N(R2I)-C(O)-, R2'N(R21)- -C(=N(R21))- alebo R21C(O)-N(R21)-,
    Het znamená zvyšok mono- alebo polycyklického stvor- až štmásťčlenného aromatického alebo nearomatického kruhu, ktorý ako členy kruhu obsahuje 1, 2, 3 alebo 4 rovnaké alebo rozdielne heteroatómy vybrané zo skupiny zahŕňajúcej atóm dusíka, atóm kyslíka a atóm síry, a ktorý môže byť prípadne substituovaný jedným alebo viacerými rovnakými alebo rozdielnymi substituentmi, symboly c, d a f nezávisle od seba majú vždy hodnotu 0 alebo 1, pričom všetky tieto symboly naraz nemôžu mať hodnotu 0, a symboly e, g a h majú nezávisle od seba vždy hodnotu 0, 1, 2, 3, 4, 5 alebo 6, vo všetkých ich stereoizomérnych formách a ich zmesiach vo všetkých pomeroch, ako aj ich fyziologicky prijateľné soli.
  27. 27. Heterocyklické zlúčeniny všeobecného vzorca (Id) podľa nároku 26, v ktorých súčasne
    W predstavuje skupinu R’-A-C(R13),
    Y znamená karbonylovú skupinu, Z predstavuje skupinu N(R°),
    A znamená dvojväzbový zvyšok vybraný zo súboru zahŕňajúceho cykloalkylénové skupiny s 3 až 7 atómami uhlíka, fenylénovú skupinu, fenylénalkylové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti a alkylénfenylénové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylénovej časti, alebo dvojväzbový zvyšok päť- alebo šeťčlenného nasýteného alebo nenasýteného kruhu, ktorý môže obsahovať 1 alebo 2 atómy dusíka a môže byť jeden alebo dvakrát substituovaný alkylovou skupinou s 1 až 6 atómami uhlíka alebo dvojitou väzbou naviazaným atómom kyslíka alebo síry,
    B znamená dvojväzbový metylénový alebo etylénový zvyšok substituovaný zvyškom vybraným zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 8 atómami uhlíka, alkenylové skupiny s 2 až 8 atómami uhlíka a alkinylové skupiny s 2 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylová skupiny s 3 až 10 atómami uhlíka, cykloalkylalkylové skupiny s 3 až 10 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituované arylové skupiny so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituované arylalkylové skupiny so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituované heteroarylové skupiny a v heteroarylovej časti substituované hetero arylalkylové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti,
    D predstavuje skupinu C(R2)(R3),
    E znamená tetrazolylovú skupinu alebo skupinu Rl0CO, R predstavuje atóm vodíka alebo alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka,
    R° znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, bicykloalkylovú skupinu so 6 až 12 atómami uhlíka, bicykloalkylalkylovú skupinu so 6 až 12 atómami uhlíka v bicykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, tricykloalkylovú skupinu so 6 až 12 atómami uhlíka, tricykloalkylalkylovú skupinu so 6 až 12 atómami uhlíka v tricykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú heteroarylovú skupinu alebo v heteroarylovej časti prípadne substituovanú heteroarylalkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupinu CHO, alkylkarbonylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, cykloalkylkarbonylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti, cykloalkylalkylkarbonylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, bicykloalkylkarbonylovú skupinu so 6 až 12 atómami uhlíka v bicykloalkylovej časti, bicykloalkylalkylkarbonylovú skupinu so 6 až 12 atómami uhlíka v bicykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, tricykloalkylkarbonylovú skupinu so 6 až 12 atómami uhlíka v tricykloalkylovej časti, tricykloalkylalkylkarbonylovú skupinu so 6 až 12 atómami uhlíka v tricykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú arylkarbonylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylkarbonylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú heteroarylkarbonylovú skupinu, v heteroarylovej časti prípadne substituovanú heteroarylalkylkarbonylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupinu alkyl-S(O)n s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupinu cykloalkyl-S(O)n s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti, skupinu cykloalkylalkyl-S(O)n s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupinu bicykloalkyl-S(O)„ so 6 až 12 atómami uhlíka v bicykloalkylovej časti, skupinu bicykloalkylalkyl-S(O)n so 6 až 12 atómami uhlíka v bicykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupinu tricykloalkyl-S(O)n so 6 až 12 atómami uhlíka v tricykloalkylovej časti, skupinu tricykloalkylalkyl-S(O)n so 6 až 12 atómami uhlíka v tricykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú skupinu aryl-S(O)n so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti, v arylovej časti prípadne substituovanú skupinu arylalkyl-S(O)n so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú skupinu heteroaryl-S(O)n alebo v heteroarylovej časti prípadne substituovanú skupinu heteroarylalkyl-S(O),, s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom n má hodnotu 1 alebo 2,
    R1 predstavuje jeden zo zvyškov R2IO-, R24NH-, R25N(R25)-, HO-(alkyl)-N(R26)- s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, R21O-C(O)- alebo R28N(R2I)-C(O)-,
    R2 predstavuje atóm vodíka alebo alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka,
    R3 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, pripadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkenylkarbonylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka v alkenylovej časti, alkinylkarbonyiovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka v alkinylovej časti, pyridylovú skupinu, skupinu R'’NH-, CON(CH3)R4, CONHR4, CON(CH3)R15 alebo CONHR15, R4 predstavuje alkylovú skupinu s 1 až 10 atómami uhlíka, ktorá môže byť prípadne jeden- alebo viackrát substituovaná rovnakými alebo rozdielnymi zvyškami vybranými zo súboru zahŕňajúceho hydroxyskupinu, karboxylovú skupinu, karbamoylovú skupinu, N-alkyl- a Ν,Ν-dialkylkarbamoylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, arylalkoxykarbonylové skupiny so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, ktoré môžu byť v arylovej časti aj substituované, alkoxyskupiny s 1 až 8 atómami uhlíka, alkoxykarbonylové skupiny s 1 až 8 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, prípadne substituované cykloalkylová skupiny s 3 až 8 atómami uhlíka, tetrazolylalkylové skupiny s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylovej časti, trifluórmetylovú skupinu a zvyšky R5,
    R5 znamená prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovou skupinou so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok mono- alebo bicyklického päť- až dvanásťčlenného heterocyklického kruhu, ktorý· môže byť aromatický, čiastočne hydrogenovaný alebo úplne hydrogenovaný a môže obsahovať 1, 2 alebo 3 rovnaké alebo rozdielne heteroatómy vybrané zo skupiny zahŕňajúcej atóm dusíka, atóm kyslíka, atóm síry alebo zvyšok R6CO-, pričom arylový zvyšok a nezávisle od neho heterocyklický zvyšok môžu byť jeden- alebo viackrát substituované rovnakými alebo rozdielnymi zvyškami vybranými zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 8 atómami uhlíka, alkoxyskupiny s 1 až 8 atómami uhlíka, atómy halogénov, nitroskupinu, aminoskupinu a trifluórmetylovú skupinu,
    R6 predstavuje zvyšok prirodzenej alebo neprirodzenej aminokyseliny, iminokyseliny, azaaminokyseliny, ktorá je prípadne N-alkylovaná skupinou s 1 až 8 atómami uhlíka alebo N-arylalkylovaná skupinou so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, alebo dipeptidu, pričom uvedený zvyšok môže byť v arylovej časti aj substituovaný, alebo ester, alebo amid uvedených zvyškov, pričom voľné funkčné skupiny môžu byť chránené ochrannými skupinami zvyčajnými v chémii peptidov,
    R10 predstavuje hydroxyskupinu, alkoxyskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, arylalkoxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná, prípadne substituovanú aryloxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, aminoskupinu alebo mono-, alebo di(alkyl)aminoskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v každej alkylovej časti,
    R11 znamená skupinu R12CO, prípadne substituovanú skupinu aryl-S(O)2 so 6 až 14 atómami uhlíka alebo skupinu alkyl-S(O)2 s 1 až 18 atómami uhlíka,
    R12 predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, alkoxyskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, arylalkoxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná, prípadne substituovanú aryloxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, zvyšok R15 alebo zvyšok R15O-,
    R13 znamená atóm vodíka alebo alkylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka,
    R15 znamená skupinu Rl6-alkyl s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo skupinu R16,
    R16 predstavuje šesť- až dvadsaťštyričlenný bicyklický alebo tricyklický zvyšok, ktorýje nasýtený alebo čiastočne nenasýtený a môže obsahovať aj 1 až 4 rovnaké alebo rozdielne heteroatómy, vybrané zo skupiny zahŕňajúcej atóm dusíka, atóm kyslíka a atóm síry, a ktorý môže byť substituovaný aj jedným alebo viacerými rovnakými alebo rozdielnymi substituentmi vybranými zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 4 atómami uhlíka a oxoskupinu, symboly c a d majú vždy hodnotu 1, symbol f má hodnotu 0, symboly e a h majú nezávisle od seba vždy hodnotu 0 alebo 1, a symbol g má hodnotu 0, vo všetkých ich stereoizomérnych formách a ich zmesiach vo všetkých pomeroch, ako aj ich fyziologicky prijateľné soli.
  28. 28. Heterocyklické zlúčeniny všeobecného vzorca (Id) podľa nároku 26 a/alebo 27, v ktorých je zvyškom, ktorým je substituovaná skupina B, alkylový zvyšok s 1 až 8 atómami uhlíka, vo všetkých ich stereoizomérnych formách a ich zmesiach vo všetkých pomeroch, ako aj ich fyziologicky prijateľné soli.
  29. 29. Heterocyklické zlúčeniny všeobecného vzorca (Id) podľa jedného alebo viacerých z nárokov 26 až 28, v ktorých zvyšok R1 predstavuje skupinu R28N(R21)-C(O)-, vo všetkých ich stereoizomérnych formách a ich zmesiach vo všetkých pomeroch, ako aj ich fyziologicky prijateľné soli.
  30. 30. Heterocyklické zlúčeniny všeobecného vzorca (Id) podľa jedného alebo viacerých z nárokov 26 až 28 a/alebo ich fyziologicky prijateľné soli na použitie ako liečivo.
  31. 31. Farmaceutický prostriedok, vyznačujúci sa t ý m , že okrem farmaceutický neškodných nosných látok a/alebo pomocných látok obsahuje jednu alebo viacero heterocyklických zlúčenín všeobecného vzorca (Id) podľa jedného alebo viacerých nárokov 26 až 29 a/alebo ich fyziologicky prijateľných solí.
  32. 32. Heterocyklické zlúčeniny všeobecného vzorca (le) w%- (B)jj-(C)—(N)— (CH2)—(C)—(CHj)—d-(CHJ-E z---Y (lei v ktorom
    W predstavuje skupinu R'-A-C(R13) alebo R’-A-CH=C,
    Y znamená karbonylovú, tiokarbonylovú alebo metylénovú skupinu,
    Z predstavuje skupinu N(R°), atóm kyslíka, atóm síry alebo metylénovú skupinu,
    A znamená dvojväzbový zvyšok vybraný zo súboru zahŕňajúceho alkylénovú skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka, cykloalkylénové skupiny s 3 až 12 atómami uhlíka, alkyléncykloalkylové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylénovej časti a 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti, fenylénovú skupinu, fenylénalkylové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, alkylénfenylové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylénovej časti, alkylénfenylalkylové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylénovej časti a 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti, fenylénalkenylové skupiny s 2 až 6 atómami uhlíka v alkenylovej časti, alebo dvojväzbový zvyšok päť- alebo šesťčlenného nasýteného alebo nenasýteného kruhu, ktorý môže obsahovať 1 alebo 2 atómy dusíka a môže byť jeden- alebo dvakrát substituovaný alkylovou skupinou s 1 až 6 atómami uhlíka alebo dvojitou väzbou naviazaným atómom kyslíka alebo síry,
    B znamená dvojväzbový zvyšok vybraný zo súboru zahŕňajúceho alkylénové skupiny s 1 až 6 atómami uhlíka, alkenylénové skupiny s 2 až 6 atómami uhlíka, fenylénovú skupinu, fenylénalkylové skupiny s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylovej časti a alkylénfenylové skupiny s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylénovej časti,
    D predstavuje skupinu C(R2)(R3), N(R3) alebo CH=C(R3), E znamená tetrazolylovú skupinu, skupinu (R8O)2P(O), HOS(O)2, R’NHS(O)2 alebo R1()CO,
    R predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú heteroarylovú skupinu alebo v heteroarylovej časti prípadne substituovanú heteroarylalkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru,
    R° znamená pripadne substituovanú hctcroarylkarbonylovú skupinu, v heteroarylovej skupine substituovanú heteroarylalkylkarbonylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupinu alkyl-S(O)n s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupinu cykloalkyl-S(O)„ s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti, skupinu cykloalkylalkyl-S(0)n s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupinu bicykloalkyl-S(O)„ so 6 až 12 atómami uhlíka v bicykloalkylovej časti, skupinu bicykloalkylalkyl-S(O)„ so 6 až 12 atómami uhlíka v bicykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupinu tricykloalkyl-S(O)n so 6 až 12 atómami uhlíka v tricykloalkylovej časti, skupinu tricykloalkylalkyl-S(O)n so 6 až 12 atómami uhlíka v tricykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú skupinu aryl-S(O)„ so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti, v arylovej časti prípadne substituovanú skupinu arylalkyl-S(O)n so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú skupinu heteroaryl-S(O)n alebo v heteroarylovej časti prípadne substituovanú skupinu heteroarylalkyl-S(O)n s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom n má hodnotu 1 alebo 2,
    R1 predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 10 atómami uhlíka, ktorá môže byť prípadne jeden- alebo viackrát substituovaná atómom fluóru, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, prípadne substituovanú skupinu R21-aryl so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti, v arylovej časti substituovanú skupinu (R21-aryljalkyl so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok Het-, zvyšok Het-alkyl s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo jeden zo zvyškov R21O-, R22O-NH-, R2IO-N(R23)-, R24NH-, R25N(R25)-, HO-alkyl-N(R26)- s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, R27C(O)-NH-, R2IC(O)-N(R23)-, R21C(O)-, R21O-C(O)-, R28N(R2')-C(O)-, R21O-N=, 0= alebo S=,
    R2 predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka, R3 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkenylkarbonylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka v alkenylovej časti, alkinylkarbonylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka v alkinylovej časti, pyridylovú skupinu, skupinu RNH-, R4CO, COOR4, CON(CH3)R4, CONHR4, CSNHR4, COOR15, CON(CH3)R15 alebo CONHR15,
    R4 predstavuje atóm vodíka alebo alkylovú skupinu s 1 až 28 atómami uhlíka, ktorá môže byť prípadne jeden- alebo viackrát substituovaná rovnakými alebo rozdielnymi zvyškami vybranými zo súboru zahŕňajúceho hydroxyskupinu, karboxylovú skupinu, karbamoylovú skupinu, N-alkyl- a Ν,Ν-dialkylkarbamoylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, aminoalkylkarbamoylové skupiny s 2 až 18 atómami uhlíka v alkylovej časti, aminoalkylfenylalkylkarbamoylové skupiny s 1 až 3 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, alkylkarbonylaminoalkylfenylalkylkarbamoylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka v prvej alkylovej časti a vždy s 1 až 3 atómami uhlíka v druhej a tretej alkylovej časti, alkylkarbonylaminoalkylkarbamoylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka v prvej alkylovej časti a 2 až 18 atómami uhlíka v druhej alkylovej časti, arylalkoxykarbonylové skupiny so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, ktoré môžu byť v arylovej časti aj substituované, aminoskupinu, merkaptoskupinu, alkoxyskupiny s 1 až 18 atómami uhlíka, alkoxykarbonylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, prípadne substituované cykloalkylová skupiny s 3 až 8 atómami uhlíka, skupiny HOS(O)2-alkyl s 1 až 3 atómami uhlíka, skupiny R^NHSíOjj-alkyl s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupiny (R8O)2P(O)-alkyl s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylovej časti, tetrazolylalkylové skupiny s 1 až 3 atómami uhlíka v alkylovej časti, atómy halogénov, nitroskupinu, trifluórmetylovú skupinu a zvyšky R5,
    R5 znamená prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovou skupinou so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok mono- alebo bicyklického päť- až dvanásťčlenného heterocyklického kruhu, ktorý môže byť aromatický, čiastočne hydrogenovaný alebo úplne hydrogenovaný a môže obsahovať 1, 2 alebo 3 rovnaké alebo rozdielne heteroatómy vybrané zo súboru zahŕňajúceho atóm dusíka, atóm kyslíka a atóm síry, zvyšok R6 alebo zvyšok R6CO-, pričom arylový zvyšok a nezávisle od neho heterocyklický zvyšok môžu byť jedenalebo viackrát substituované rovnakými alebo rozdielnymi zvyškami vybranými zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 18 atómami uhlíka, alkoxyskupiny s 1 až 18 atómami uhlíka, atómy halogénov, nitroskupinu, aminoskupinu a trifluórmetylovú skupinu,
    R6 predstavuje skupinu R7R8N, R7O alebo R7S alebo bočný reťazec aminokyseliny, zvyšok prirodzenej alebo neprirodzenej aminokyseliny, iminokyseliny, azaaminokyseliny, ktorá je pripadne N-alkylovaná skupinou s 1 až 8 atómami uhlíka alebo N-arylalkylovaná skupinou so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, alebo dipeptidu, pričom uvedený zvyšok môže byť v arylovej časti aj substituovaný a/alebo v ňom môže byť peptidová väzba redukovaná na skupinu -NH-CH2-, alebo ester alebo amid uvedených zvyškov, pričom miesto voľných funkčných skupín môžu byť prípadne prítomné atómy vodíka alebo hydroxymetylové skupiny a/alebo pričom voľné skupiny môžu byť chránené ochrannými skupinami zvyčajnými v chémii peptidov,
    R7 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, alkylkarbonylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v alkylovej časti, alkoxykarbonylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, arylkarbonylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti, arylalkylkarbonylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo arylalkoxykarbonylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 18 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, pričom alkylové skupiny môžu byť pripadne substituované aminoskupinou a/alebo arylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát, najmä jedenkrát, substituované rovnakými alebo rôznymi zvyškami vybranými zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 8 atómami uhlíka, alkoxyskupiny s 1 až 8 atómami uhlíka, atómy halogénov, nitroskupinu, aminoskupinu a trifluórmetylovú skupinu, alebo znamená zvyšok prirodzenej alebo neprirodzenej aminokyseliny, iminokyseliny, azaaminokyseliny, ktorá je prípadne N-alkylovaná skupinou s 1 až 8 atómami uhlíka alebo N-arylalkylovaná skupinou so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, alebo dipeptidu, pričom uvedený zvyšok môže byť v arylovej časti aj substituovaný a/alebo v ňom môže byť peptidová väzba zredukovaná na skupinu -NH-CH2-,
    R8 predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka alebo arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná,
    R9 znamená atóm vodíka, karbamoylovú skupinu, alkylkarbamoylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v alkylovej časti, cykloalkylkarbamoylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti, prípadne substituovanú arylkarbamoylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka alebo cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka,
    R10 predstavuje hydroxyskupinu, alkoxyskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, arylalkoxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná, prípadne substituovanú aryloxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, aminoskupinu alebo mono- alebo di(alkyl)aminoskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v každej alkylovej časti,
    R11 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, skupinu R12CO, R12aCS, prípadne substituovanú skupinu aryl-S(O)2 so 6 až 14 atómami uhlíka, skupinu alkyl-S(O)2 s 1 až 18 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, skupinu R9NI IS(O)2 alebo zvyšok R15, R12 predstavuje atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, alkenylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylovú skupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, prípadne substituovanú arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, alkoxyskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka, arylalkoxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkoxylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná, pripadne substituovanú aryloxyskupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, zvyšok R15, zvyšok R15O-, aminoskupinu, mono- alebo di(alkyl)aminoskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, alkenylaminoskupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylaminoskupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylaminoskupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylaminoskupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok R15NH-, prípadne substituovanú skupinu aryl-NH- so 6 až 14 atómami uhlíka, skupinu arylalkyl-NH- so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná, prípadne substituovanú skupinu heteroaryl-NH- alebo v heteroarylovej časti prípadne substituovanú skupinu heteroarylalkyl-NH- s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti,
    R12a predstavuje aminoskupinu, mono- alebo di(alkyl)aminoskupinu s 1 až 18 atómami uhlíka v každej alkylovej časti, alkenylaminoskupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, alkinylaminoskupinu s 2 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylaminoskupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylaminoskupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok R15NH-, prípadne substituovanú skupinu aryl-NH- so 6 až 14 atómami uhlíka, skupinu arylalkyl-NH- so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, ktorá môže byť v arylovej časti aj substituovaná, prípadne substituovanú skupinu heteroaryl-NH- alebo v heteroarylovej časti pripadne substituovanú skupinu heteroarylalkyl-NH- s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti,
    R13 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 6 atómami uhlíka, v arylovej časti prípadne substituovanú arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo cykloalkylovú skupinu s 3 až 8 atómami uhlíka,
    R15 znamená skupinu R16-alkyl s 1 až 6 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo skupinu R16,
    R16 predstavuje šesť- až dvadsaťštyričlenný bicyklický alebo tricyklický zvyšok, ktorý je nasýtený alebo čiastočne nenasýtený a môže obsahovať aj 1 až 4 rovnaké alebo rozdielne heteroatómy, vybrané zo súboru zahŕňajúceho atóm dusíka, atóm kyslíka a atóm síry, a ktorý môže byť aj substituovaný jedným alebo viacerými rovnakými alebo rozdielnymi substituentmi vybranými zo súboru zahŕňajúceho alkylové skupiny s 1 až 4 atómami uhlíka a oxoskupinu,
    R21 znamená atóm vodíka, alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok Hetalebo Het-alkyl s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru a zvyšky R21, ak sú prítomné viackrát, môžu byť rovnaké alebo rozdielne,
    R22 predstavuje cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, zvyšok Het- alebo Het-alkyl s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom alkylové zvyšky môžu byť jedenalebo viackrát substituované atómom fluóru,
    R23 predstavuje alkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok Het- alebo Het-alkyl s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru
    R24 predstavuje cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, arylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka, arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok Hetalebo Het-alkyl s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru,
    R25 má význam symbolu R23, pričom zvyšky R25 môžu byť rovnaké alebo rozdielne,
    R26 má význam symbolu R21 alebo znamená hydroxyalkylovú skupinu s 1 až 8 atómami uhlíka, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru,
    R27 predstavuje atóm vodíka, cykloalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka, cykloalkylalkylovú skupinu s 3 až 12 atómami uhlíka v cykloalkylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, arylalkylovú skupinu so 6 až 14 atómami uhlíka v arylovej časti a 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, zvyšok Het- alebo Het-alkyl s 1 až 8 atómami uhlíka v alkylovej časti, pričom alkylové zvyšky môžu byť jeden- alebo viackrát substituované atómom fluóru,
    R28 znamená jeden zo zvyškov R21-, R21O-, R26N(R26)-, R21C(O)-, R2IO-C(O)-, alkyl-O-C(O)-alkyl-O-C(O)- s 1 až 18 atómami uhlíka v prvej alkylovej časti a 1 až 6 atómami uhlíka v druhej alkylovej časti, R21N(R21)-C(O)-, R21N(R21)-C(=N(R21))- alebo R2,C(O)-N(R21)-,
    Het znamená zvyšok mono- alebo polycyklického štvor- až štmásťčlenného aromatického alebo nearomatického kruhu, ktorý ako členy kruhu obsahuje 1, 2, 3 alebo 4 rovnaké alebo rozdielne heteroatómy vybrané zo skupiny zahŕňajúcej atóm dusíka, atóm kyslíka a atóm síry, a ktorý môže byť prípadne substituovaný jedným alebo viacerými rovnakými alebo rozdielnymi substituentmi, symboly b, c, d a f nezávisle od seba majú vždy hodnotu 0 alebo 1, pričom všetky tieto symboly naraz nemôžu mať hodnotu 0, a symboly e, g a h majú nezávisle od seba vždy hodnotu 0, 1, 2, 3, 4, 5 alebo 6, vo všetkých ich stereoizomémych formách a ich zmesiach vo všetkých pomeroch, ako aj ich fyziologicky prijateľné soli.
  33. 33. Heterocyklické zlúčeniny všeobecného vzorca (Ie) podľa nároku 32 a/alebo ich fyziologicky prijateľné soli na použitie ako liečivo.
  34. 34. Farmaceutický prostriedok, vyznačujúci sa t ý m , že okrem farmaceutický neškodných nosných látok a/alebo pomocných látok obsahuje jednu alebo viacero heterocyklických zlúčenín všeobecného vzorca (Ie) podľa nároku 32 a/alebo ich fyziologicky prijateľných solí.
SK1525-97A 1996-11-15 1997-11-13 Heterocyklické zlúčeniny ako inhibítory adhézie leukocytov, antagonisty VLA-4 a farmaceutický prostriedok, ktorý ich obsahuje SK284349B6 (sk)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19647382A DE19647382A1 (de) 1996-11-15 1996-11-15 Heterocyclen als Inhibitoren der Leukozytenadhäsion und VLA-4-Antagonisten

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SK152597A3 SK152597A3 (en) 1998-06-03
SK284349B6 true SK284349B6 (sk) 2005-02-04

Family

ID=7811832

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK1525-97A SK284349B6 (sk) 1996-11-15 1997-11-13 Heterocyklické zlúčeniny ako inhibítory adhézie leukocytov, antagonisty VLA-4 a farmaceutický prostriedok, ktorý ich obsahuje

Country Status (28)

Country Link
US (2) US5998447A (sk)
EP (1) EP0842944B1 (sk)
JP (1) JP4510160B2 (sk)
CN (1) CN1133647C (sk)
AR (1) AR010066A1 (sk)
AT (1) ATE244725T1 (sk)
AU (1) AU736595B2 (sk)
BR (1) BR9705726A (sk)
CA (1) CA2220822A1 (sk)
CZ (1) CZ292521B6 (sk)
DE (2) DE19647382A1 (sk)
DK (1) DK0842944T3 (sk)
ES (1) ES2202533T3 (sk)
HR (1) HRP970606B1 (sk)
HU (1) HUP9702034A3 (sk)
IL (1) IL122186A (sk)
MX (1) MX9708781A (sk)
MY (1) MY118176A (sk)
NO (1) NO317242B1 (sk)
NZ (1) NZ329177A (sk)
PL (2) PL323130A1 (sk)
PT (1) PT842944E (sk)
RU (1) RU2220977C2 (sk)
SI (1) SI0842944T1 (sk)
SK (1) SK284349B6 (sk)
TR (1) TR199701356A2 (sk)
TW (1) TW580501B (sk)
ZA (1) ZA9710245B (sk)

Families Citing this family (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19647382A1 (de) 1996-11-15 1998-05-20 Hoechst Ag Heterocyclen als Inhibitoren der Leukozytenadhäsion und VLA-4-Antagonisten
DE19647381A1 (de) 1996-11-15 1998-05-20 Hoechst Ag Neue Heterocyclen als Inhibitoren der Leukozytenadhäsion und VLA-4-Antagonisten
DE19647380A1 (de) * 1996-11-15 1998-05-20 Hoechst Ag 5-Ring-Heterocyclen als Inhibitoren der Leukozytenadhäsion und VLA-4-Antagonisten
DE19741235A1 (de) * 1997-09-18 1999-03-25 Hoechst Marion Roussel De Gmbh Neue Imidazolidinderivate, ihre Herstellung, ihre Verwendung und sie enthaltende pharmazeutische Präparate
DE19741873A1 (de) * 1997-09-23 1999-03-25 Hoechst Marion Roussel De Gmbh Neue 5-Ring-Heterocyclen, ihre Herstellung, ihre Verwendung und sie enthaltende pharmazeutische Präparate
DE19751251A1 (de) 1997-11-19 1999-05-20 Hoechst Marion Roussel De Gmbh Substituierte Imidazolidinderivate, ihre Herstellung, ihre Verwendung und sie enthaltende pharmezeutische Präparate
DE19821483A1 (de) 1998-05-14 1999-11-18 Hoechst Marion Roussel De Gmbh Imidazolidinderivate, ihre Herstellung, ihre Verwendung und sie enthaltende pharmazeutische Präparate
NZ525513A (en) 1998-08-07 2004-09-24 Pont Pharmaceuticals Du Succinoylamino lactams as inhibitors of Abeta protein production
HRP990246A2 (en) 1998-08-07 2000-06-30 Du Pont Pharm Co Succinoylamino benzodiazepines as inhibitors of a beta protein production
EP1313426A2 (en) 1998-12-24 2003-05-28 Bristol-Myers Squibb Pharma Company Succinoylamino benzodiazepines as inhibitors of a-beta protein production
DE19922462A1 (de) 1999-05-17 2000-11-23 Aventis Pharma Gmbh Spiro-imidazolidinderivate, ihre Herstellung ihre Verwendung und sie enthaltende pharmazeutische Präparate
US6960576B2 (en) 1999-09-13 2005-11-01 Bristol-Myers Squibb Pharma Company Hydroxyalkanoylaminolactams and related structures as inhibitors of Aβ protein production
US6503902B2 (en) 1999-09-13 2003-01-07 Bristol-Myers Squibb Pharma Company Hydroxyalkanoylaminolactams and related structures as inhibitors of a β protein production
WO2001027091A1 (en) 1999-10-08 2001-04-19 Du Pont Pharmaceuticals Company AMINO LACTAM SULFONAMIDES AS INHIBITORS OF Aβ PROTEIN PRODUCTION
KR20020067050A (ko) 1999-12-28 2002-08-21 화이자 프로덕츠 인코포레이티드 염증성, 자기면역 및 호흡기 질환의 치료에 유용한브이엘에이-4 의존성 세포 결합의 비펩티드계 억제제
AU2882801A (en) * 2000-01-28 2001-08-07 Kaken Pharmaceutical Co., Ltd. Azepine derivatives
US6525044B2 (en) 2000-02-17 2003-02-25 Bristol-Myers Squibb Company Succinoylamino carbocycles and heterocycles as inhibitors of a-β protein production
US6495540B2 (en) 2000-03-28 2002-12-17 Bristol - Myers Squibb Pharma Company Lactams as inhibitors of A-β protein production
BR0107532A (pt) * 2000-04-03 2004-11-03 Bristol Myers Squibb Pharma Co Composto, uso do composto, método para o tratamento de disfunções neurológicas associadas com a produção de b-amilóide, método de inibição da atividade de y-secretase e composição farmacêutica
CA2403550A1 (en) 2000-04-03 2001-10-11 Hong Liu Cyclic lactams as inhibitors of a-.beta. protein production
US6632812B2 (en) 2000-04-11 2003-10-14 Dupont Pharmaceuticals Company Substituted lactams as inhibitors of Aβ protein production
BR0106717A (pt) 2000-06-01 2002-04-16 Bristol Myers Squibb Pharma Co Compostos, composição farmacêutica e usos dos compostos de lactama inovadora
WO2001098268A2 (en) * 2000-06-21 2001-12-27 Bristol-Myers Squibb Pharma Company Piperidine amides as modulators of chemokine receptor activity
US6710058B2 (en) 2000-11-06 2004-03-23 Bristol-Myers Squibb Pharma Company Monocyclic or bicyclic carbocycles and heterocycles as factor Xa inhibitors
DE10111877A1 (de) 2001-03-10 2002-09-12 Aventis Pharma Gmbh Neue Imidazolidinderivate, ihre Herstellung, ihre Verwendung und sie enthaltende pharmazeutische Präparate
DE10137595A1 (de) 2001-08-01 2003-02-13 Aventis Pharma Gmbh Neue Imidazolidinderivate, ihre Herstellung und ihre Verwendung
TW200307667A (en) * 2002-05-06 2003-12-16 Bristol Myers Squibb Co Sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof as factor Xa inhibitors
KR101155335B1 (ko) * 2005-01-07 2012-06-11 엘지전자 주식회사 이동통신 단말기의 멀티미디어 메시지 동작방법
US7630761B2 (en) * 2005-11-04 2009-12-08 Cardiac Pacemakers, Inc. Method and apparatus for modifying tissue to improve electrical stimulation efficacy
AU2008219007A1 (en) 2007-02-20 2008-08-28 Merrimack Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating multiple sclerosis by administration of alpha-fetoprotein in combination with an integrin antagonist
PL2288715T3 (pl) 2008-04-11 2015-03-31 Merrimack Pharmaceuticals Inc Łączniki będące albuminą surowicy ludzkiej i ich koniugaty
WO2009131947A2 (en) * 2008-04-21 2009-10-29 Institute For Oneworld Health Compounds, compositions and methods comprising pyridazine derivatives
WO2009131957A2 (en) 2008-04-21 2009-10-29 Institute For Oneworld Health Compounds, compositions and methods comprising oxadiazole derivatives
WO2009131958A2 (en) * 2008-04-21 2009-10-29 Institute For Oneworld Health Compounds, compositions and methods comprising triazine derivatives
US8236838B2 (en) * 2008-04-21 2012-08-07 Institute For Oneworld Health Compounds, compositions and methods comprising isoxazole derivatives
WO2010033626A1 (en) * 2008-09-19 2010-03-25 Institute For Oneworld Health Compounds, compositions and methods comprising imidazole and triazole derivatives
US8759384B2 (en) * 2008-05-12 2014-06-24 David J. Bearss Oxo-imidazolyl compounds
DE102009012314A1 (de) 2009-03-09 2010-09-16 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Oxo-heterocyclisch substituierte Alkylcarbonsäuren und ihre Verwendung
US8511216B2 (en) * 2009-03-30 2013-08-20 Kanzaki Kokyukoki Mfg. Co., Ltd. Hydraulic actuator unit
US8343976B2 (en) * 2009-04-20 2013-01-01 Institute For Oneworld Health Compounds, compositions and methods comprising pyrazole derivatives
WO2011020874A1 (en) 2009-08-20 2011-02-24 Inserm (Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale) Vla-4 as a biomarker for prognosis and target for therapy in duchenne muscular dystrophy
WO2012061074A1 (en) 2010-10-25 2012-05-10 Elan Pharmaceuticals, Inc. METHODS FOR DETERMINING DIFFERENCES IN ALPHA-4 INTEGRIN ACTIVITY BY CORRELATING DIFFERENCES IN sVCAM AND/OR sMAdCAM LEVELS
WO2020113094A1 (en) 2018-11-30 2020-06-04 Nuvation Bio Inc. Pyrrole and pyrazole compounds and methods of use thereof
EP4284947A1 (en) 2021-01-29 2023-12-06 Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) Methods of assessing the risk of developing progressive multifocal leukoencephalopathy in patients treated with vla-4 antagonists

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK0626861T4 (da) * 1992-01-13 2004-08-16 Biogen Inc Behandling af astma.
DE4224414A1 (de) * 1992-07-24 1994-01-27 Cassella Ag Phenylimidazolidin-derivate, ihre Herstellung und ihre Verwendung
WO1994015958A2 (en) * 1993-01-08 1994-07-21 Tanabe Seiyaku Co., Ltd. Peptide inhibitors of cell adhesion
DE4427979A1 (de) * 1993-11-15 1996-02-15 Cassella Ag Substituierte 5-Ring-Heterocyclen, ihre Herstellung und ihre Verwendung
WO1995015973A1 (en) * 1993-12-06 1995-06-15 Cytel Corporation Cs-1 peptidomimetics, compositions and methods of using the same
EP0767674A4 (en) * 1994-06-29 1999-06-16 Texas Biotechnology Corp METHOD FOR INHIBITING THE BINDING OF INTEGRIN ALPHA 4 BETA 1 TO VCAM-1 OR FIBRONECTIN
US5811391A (en) * 1994-08-25 1998-09-22 Cytel Corporation Cyclic CS-1 peptidomimetics, compositions and methods of using same
GB9524630D0 (en) * 1994-12-24 1996-01-31 Zeneca Ltd Chemical compounds
US6306840B1 (en) * 1995-01-23 2001-10-23 Biogen, Inc. Cell adhesion inhibitors
PT796855E (pt) * 1996-03-20 2002-07-31 Hoechst Ag Inibicao da reabsorcao nos ossos e antagonistas de vitronectina
DE19647382A1 (de) 1996-11-15 1998-05-20 Hoechst Ag Heterocyclen als Inhibitoren der Leukozytenadhäsion und VLA-4-Antagonisten
DE19741235A1 (de) * 1997-09-18 1999-03-25 Hoechst Marion Roussel De Gmbh Neue Imidazolidinderivate, ihre Herstellung, ihre Verwendung und sie enthaltende pharmazeutische Präparate

Also Published As

Publication number Publication date
NO975245L (no) 1998-05-18
HRP970606A2 (en) 1998-08-31
DK0842944T3 (da) 2003-10-27
CZ292521B6 (cs) 2003-10-15
SK152597A3 (en) 1998-06-03
HUP9702034A3 (en) 1998-12-28
EP0842944A3 (de) 1999-02-24
CZ360097A3 (cs) 1998-06-17
IL122186A0 (en) 1998-04-05
EP0842944A2 (de) 1998-05-20
US5998447A (en) 1999-12-07
ES2202533T3 (es) 2004-04-01
JP4510160B2 (ja) 2010-07-21
EP0842944B1 (de) 2003-07-09
DE19647382A1 (de) 1998-05-20
ATE244725T1 (de) 2003-07-15
HRP970606B1 (en) 2003-08-31
IL122186A (en) 2003-05-29
BR9705726A (pt) 1999-07-20
ZA9710245B (en) 1998-05-13
HUP9702034A2 (hu) 1998-07-28
TR199701356A3 (tr) 1998-06-22
HU9702034D0 (en) 1998-01-28
US6514952B1 (en) 2003-02-04
CN1193022A (zh) 1998-09-16
CA2220822A1 (en) 1998-05-15
CN1133647C (zh) 2004-01-07
JPH10147574A (ja) 1998-06-02
SI0842944T1 (en) 2004-02-29
MY118176A (en) 2004-09-30
PT842944E (pt) 2003-11-28
DE59710411D1 (de) 2003-08-14
MX9708781A (es) 1998-05-31
NO975245D0 (no) 1997-11-14
AR010066A1 (es) 2000-05-17
AU4525797A (en) 1998-05-21
AU736595B2 (en) 2001-08-02
NZ329177A (en) 1998-11-25
NO317242B1 (no) 2004-09-27
RU2220977C2 (ru) 2004-01-10
TR199701356A2 (xx) 1998-06-22
TW580501B (en) 2004-03-21
PL188042B1 (pl) 2004-11-30
PL323130A1 (en) 1998-05-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SK284349B6 (sk) Heterocyklické zlúčeniny ako inhibítory adhézie leukocytov, antagonisty VLA-4 a farmaceutický prostriedok, ktorý ich obsahuje
RU2229296C2 (ru) Пятичленные гетероциклы в качестве ингибиторов адгезии лейкоцитов и vla-4-антагонистов
JP4101914B2 (ja) 白血球接着阻害剤およびvla−4アンタゴニストとしての新規複素環式化合物
US6667334B1 (en) Imidazolidine derivatives, the production thereof, their use and pharmaceutical preparations containing the same
SK158098A3 (en) Substituted imidazoline derivatives, their preparation, their use and pharmaceutical compositions containing them
US6759424B2 (en) Imidazolidine derivatives, their preparation, their use, and pharmaceutical preparations comprising them
AU748579B2 (en) Novel 5-membered ring heterocycles, their preparation, their use and pharmaceutical preparations comprising them
MXPA98007712A (en) New heterociclos annulares of 5 members, its preparation, its use, and pharmaceutical preparations that contain them
MXPA98007565A (en) New derivatives of imidazolidine, its preparation, its use, and pharmaceutical preparations that contain them
KR19980042459A (ko) 백혈구 흡착 억제제 및 vla-4 길항제로서의 헤테로사이클