SK278508B6 - Method for determining lithogenesis activity rate and urina lithogenetic salts content in urolithiasis - Google Patents
Method for determining lithogenesis activity rate and urina lithogenetic salts content in urolithiasis Download PDFInfo
- Publication number
- SK278508B6 SK278508B6 SK1375-94A SK137594A SK278508B6 SK 278508 B6 SK278508 B6 SK 278508B6 SK 137594 A SK137594 A SK 137594A SK 278508 B6 SK278508 B6 SK 278508B6
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- stone
- composition
- sample
- urolithiasis
- salts
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/493—Physical analysis of biological material of liquid biological material urine
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N25/00—Investigating or analyzing materials by the use of thermal means
- G01N25/14—Investigating or analyzing materials by the use of thermal means by using distillation, extraction, sublimation, condensation, freezing, or crystallisation
- G01N25/147—Investigating or analyzing materials by the use of thermal means by using distillation, extraction, sublimation, condensation, freezing, or crystallisation by cristallisation
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/14—Heterocyclic carbon compound [i.e., O, S, N, Se, Te, as only ring hetero atom]
- Y10T436/145555—Hetero-N
- Y10T436/147777—Plural nitrogen in the same ring [e.g., barbituates, creatinine, etc.]
- Y10T436/148888—Uric acid
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/25—Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/25—Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
- Y10T436/25875—Gaseous sample or with change of physical state
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Description
Oblasť techniky
Vynález sa týka spôsobu analýzy v oblasti medicíny, najmä spôsobu stanovenia aktivity tvorby kameňa a zloženie kameňotvomých solí moču pri urolitiáze.
Doterajší stav techniky
V súčasnosti sa problémy dynamického výskumu procesu tvorby kameňa v ľudskom organizme, jeho intenzity, stanovenia zloženia solí v procese tvorby kameňa javia byť aktuálne, pretože umožňujú predchádzať vzniku močového kameňa a súčasne uvedený proces riadiť, stanoviť aj vykonávať individuálnu terapiu pri urolitiáze.
Známe sú spôsoby prognostikácie urolitiáze, založené na odhalení procesu tvorby kameňa, napríkad spôsob prognostikácie na základe výskytu kryštálov v čerstvom moči alebo hneď po močení (V. E. Predtečenskij: „Rukovodstvo po kliničeskim laboratórnym isseldovanijam“ 1964, Medicína, str. 420 - 446), alebo spôsob prognostikácie urolitiázy (AO SU 1629846), spočívajúci na stanovení kiyštálotvomej aktivity moču zmiešavaním roztokov chloridu vápenatého, šťaveľanu sodného a moču, expozícii zmesi a počítaní vzniknutých kryštálov.
Uvedené spôsoby sú viac-menej zamerané na vplyv procesu tvorby kameňa a nedovoľujú posúdenie stupňa aktivity tohto procesu.
Je známy spôsob prognostikovania urolitiázy, pri ktorom sa navrhuje stanoviť stupeň rizika kryštalizácie fosforečnanu vápenatého v moči počítaním vzniknutých kryštálov určitého rozmeru matematickým výpočtom (Urological Research č. 2,15, 1987, Springe Verlag; H. G. Tiselius: Measurement of the Risk of Calcium Phosphate Crystallization in Urine, str. 79 - 81). Uvedený spôsob je komplikovaný matematickými výpočtami a je zameraný iba na odhalenie procesu tvorby kameňa.
Taktiež je známy spôsob prognostikácie urolitiázy (PCT SU 91-00140), pri ktorom sa do vzorky moču pridáva roztok bielkoviny, napríklad albumínu, zmes sa vysuší a pri výskyte hromadnej kryštalizácie vzorky sa prognostikuje urolitiáza. Uvedený spôsob je zameraný iba na zisťovanie procesu tvorby kameňa a nemožno ho použiť na stanovenie stupňa aktivity tvorby kameňa.
Okrem toho sú známe spôsoby stanovenia zloženia solí pri urolitiáze (v. E. Predtečenskij: Dukovodstvo po kliničeskim laboratórnym issledovanijam 1964 Medicína Moskva, str. 452 - 454; Wandt, M, Underhill, L.“ „ Brit. J. Urol. „61, 1988, č. 6., str. 478 - 481; Schubert, G., Brien, G., Adam, K.: „Z. klin. Med.“ 44, 1988, č. 11, str. 923 - 928; Nichino, T., Sakura, jT., Sato, T., Kioso, K., Kaneko, S.: „Jap. J. Nepfrol.“ 29, 1987, č 5., str. 571 - 575). Všetky tieto spôsoby sú založené na zisťovaní zložiek moču (usadzovanie solí, piesku , konkrementov) íyzikálno-chemickou cestou a použitím adsorpcie, výmeny iontov, napríklad chromatografie, rontgenovej spektrálnej analýzy, termickej analýzy s pomocou magnetonukleámej rezonancie, elektrónovej paramagnetickej rezonancie alebo iných spinových efektov.
Uvedené metódy sú vhodné iba na zisťovanie vznikajúcich kameňov vylúčených z organizmu a nedovoľujú stanoviť chemický charakter tvorby kameňov v ranných štádiách urolitiázi, ani vzniknutých, ale z organizmu nevylúčených kameňov.
Spôsob stanovenia chemického zloženia kameňotvomých solí v ranných štádiách urolitiázy a vzniknutých, avšak z organizmu nevylúčených kameňov nie je známy.
Podstata vynálezu
Spôsob stanovenia stupňa aktivity tvorby kameňov a zloženie kameňotvomých solí v moči pri urolitiáze podľa vynálezu sa javí novým a v literatúre nie je opisovaný.
Základom vynálezu je vypracovať taký spôsob, ktotý by umožnil rýchle a presne stanoviť stupeň aktivity tvorby kameňov pri urolitiáze a tiež stanoviť zloženie kameňotvomých solí v ktoromkoľvek štádiu ich tvorby.
Úloha bola vyriešená tým, že pri spôsobe stanovenia aktivity tvorby kameňov a zloženia kameňotvorných solí moču pri urolitiázii sa podľa vynálezu do vzorky moču pridáva vodný roztok bielkoviny v pomere 9:1, 7:1, pripadne 5:1, získaná zmes sa v podobe kvapôčky nanesie na rovnú plochu a suší sa počas 24 hodín, a potom sa stanoví charakter kryštalizácie solí v okrajovom pásme vzorky a pri výskyte jednotlivých kryštálov, ich konglomerátov alebo pri úplnej kryštalizácii v tomto pásme sa posúdi, či ide o slabý, primeraný, alebo výrazný stupeň aktivity tvorby kameňov a zisťuje sa zloženie týchto kryštalických útvarov pri súčasnom stanovení zloženia kameňotvomých solí moču.
Ako vodný roztok bielkoviny sa výhodne používa 8 až 12 %-ný vodný roztok albiumínu. Na zvýšenie presnosti analýzy sa vysúšanie kvapôčky zmesi, nanesenej na rovnú plochu, vykonáva účelne pri teplote okolia. Na urýchlenie a zvýšenie presnosti analýzy sa na stanovenie elementárneho zloženia kryštalických útvarov výhodne použije rôntgenová spektrálna mikroanalýza.
Spôsob podľa vynálezu odkryl závislosť aktivity tvorby kameňov a intenzity kryštalizácie solí v okrajovom pásme vzorky moču. To dovoľuje rýchle a presne stanoviť vo vzorke moču stupeň aktivity tvorby kameňa, čo umožní vykonávať výskum procesu tvorby kameňa z hľadiska dynamiky, súčasne zavádzať do uvedeného procesu korekcie a tým predchádzať kryštalizácii močového kameňa, a taktiež podľa potreby realizovať individuálnu terapiu. Okrem toho, spôsob podľa vynálezu dovoľuje ešte pred vznikaním kameňa v organizme stanoviť zloženie kameňotvomých solí a robiť nápravné opatrenia na ich vylúčenie z organizmu a predchádzať postupu týchto solí s pitnou vodou a produktami výživy. Spôsob analýzy podľa vynálezu dovoľuje pri zistení kameňov v močových cestách pacienta za určitý čas pozorovania poznávať z akých kameňotvomých solí sa vytvára ich povrchová vrstva, čo môže byť nevyhnutné napríklad pri litotrypsii.
Sledovanie dynamiky zloženia kameňotvomých solí (vrátane od začiatku ich tvorby) poskytuje možnosť určovať zloženie a následnú štruktúru celého kameňa, čo má význam pri vykonávaní režimu litotrypsie.
Okrem toho umožňuje spôsob analýzy podľa vynálezu realizovať účelnú profylaxiu recidívy urolitiázy. Spôsob je ľahký, jednoduchý vo vykonávaní, nevyžaduje žiadne špeciálne prístrojové vybavenie.
SK 278508 Β6
Spôsob stanovenia stupňa aktivity tvorby kameňa podľa vynálezu je založený na zistenej závislosti stupňa kryštalizácie solí v okrajovej vrstve vzorky moču na aktivite tvorby kameňa. Spôsob podľa vynálezu sa vykonáva nasledovne: do vzorky moču sa pridá vodný roztok bielkoviny (ako taký sa výhodne použije 8 až 12 %-ný roztok albumínu) v pomere 9:1, 7:1 prípadne 5:1. K analýze možno použiť vzorku moču s vodným roztokom bielkoviny v niektorom z uvedených pomerov. Na spoľahlivosť analýzy možno použiť dve alebo tri varianty uvedených pomerov. Potom sa kvapôčka získanej zmesi nanesie na rovnú plochu a vysušuje sa počas najmenej 24 hodín pri teplote okolia. Po vysušení sa stanoví intenzita kryštalizácie močových solí v okrajovej vrstve vzorky. Jednotlivé kryštály ukazujú na slabú aktivitu procesu tvorby kameňa; výskyt konglomerátov kryštálikov solí ukazuje na primeranú aktivitu; úplná kryštalizácia solí tohto pásma ukazuje na výraznú aktivitu procesu tvorby kameňov.
Neprítomnosť kryštálikov v okrajovom pásme svedčí o tom, že k tvorbe kameňov nedochádza. Spôsob podľa vynálezu umožňuje súčasne určovať stupeň aktivity aj zloženie kameňotvorných solí moču. Pri výskyte kryštalických útvarov v okrajovom pásme vzorky pomocou fyzikálnych metód (výhodne rongenovej spektrálnej analýzy) sa určuje elementárne zloženie týchto kryštalických útvarov. Súčasne sa stanoví zloženie solí stredovej časti vzorky moču a vykoná sa porovnávacia analýza týchto zložení, na základe čoho sa robí záver o chemickom zložení kameňotvorných solí. Tvorba kameňa je dynamický proces, ktorého obsah solí sa môže časové meniť. Metóda podľa vynálezu umožňuje stanoviť obsah jednotlivých solí v kameni, ktorý vzniká, alebo môže perspektívne vzniknúť pri danom obsahu solí v moči.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Spôsob podľa vynálezu prešiel skúškami v klinických laboratóriách. Na stanovenie stupňa aktivity tvorby kameňa bolo sledovaných 12 pacientov, u ktorých bolo periodicky pozorované samovoľné rozrušovanie a vylučovanie kameňov a 128 prakticky zdravých osôb v subklinickom štádiu urolitiázy, čo bolo zistené skôr známou metódou, ale u ktorých nebol známy stupeň aktivity tvorby kameňov. Výskum pozostával z nasledujúceho: boli odobrané vzorky moču, k nim pridaný vodný roztok bielkoviny (albumínu) v pomere 9:1, 7:1 prípadne 5:1, kvapka získanej zmesi bola nanesená na povrch podložného sklíčka a vysušovaná počas 24 hodín. Potom sa vykonalo zisťovanie prítomnosti kryštálikov v okrajovom pásme vysušenej vzorky. Výsledky výskumu sú uvedené v tabuľkách 1 a 2.
Ako vidieť z výsledkov uvedených v tabuľkách 1 a 2, bol zistený 100 %-ný súhlas laboratórnych údajov s klinickými, ukazujúcimi na tvorbu kameňa. V jednej skupine pacientov, u ktorých dochádzalo k vylučovaniu kameňa s výrazným stupňom aktivity tvorby kameňa (úplnou kryštalizáciou okrajového pásma) bola pozorovaná tvorba kameňov za 2 až 3 mesiace; v druhej skupine, s čiastočnou kryštalizáciou okrajového pásma (konglomeráty kryštálov) - primeraný stupeň aktivity tvorby kameňa bola zistená tvorba kameňa za 7 až 8 mesiacov; v tretej skupine s jednotlivými kryštálmi v okrajovom pásme (slabý stupeň aktivity tvorby kameňa) bola zistená tvorba kameňa za 2 až 2,5 roku. To isté možno povedať o klinických aj laboratórnych údajoch o zdravých osobách v subklinickom štádiu urolitiázy (tabuľka 2). Takto dovoľuje spôsob podľa vynálezu robiť záver o intenzite procesu tvorby kameňa (zisťovať stupeň aktivity), ako aj o dobách tvorby kameňa.
Súčasne so zisťovaním stupňa aktivity tvorby kameňa u 13 pacientov s urolitiázou (so zisteným výrazným stupňom aktivity tvorby kameňa) boli vykonané sledovania zloženia kameňotvorných solí. Z uvedených 13 pacientov bolo 6 so samovoľným vylučovaním kameňov, 7 pacientov bolo podrobených litotrypsii. Zo vzorky, vysušenej na podložnom sklíčku, v ktorej bola zistená úplná kryštalizácia okrajového pásma (nasvedčujúca výraznému stupňu tvorby kameňa), bolo vykonané pomocou rontgenovej spektrálnej mikroanalýzy stanovenie fázového aj elementárneho zloženia týchto kryštalických útvarov.
Tabuľka 1
Klinické a laboratórne údaje pacientov vylučujúcich kamene
| 1 1 | -----r 1 | 1---------------------] (Doby nAlesu | | ||||
| 1 | 1 | Stupeň | Ikaneňa pri | | |||
| 1 | Poaar | boč/ vodný ) | aktivity | Inásledných | | ||
| Čís. | | Vyšetrovaný | rostok | albuainu | | tvorby | Ikllníokých | | |
| kaaeňa | |vySetren i ach] | |||||
| 1 | 1 | |||||
| 1 | M | 5’1 1 | |(···1<αβ) 1 | |||
| ----1 í 1 | 2 | 3 | 4 | 1 S 1 | 6 | 1 1 1 7 1 |
| ----1 1 1 | Pacient B. | * | 1 - 1 | labA | 1 1 1 27 | | |
| 2 | | Pacient L. | - | - 1 | lab< | 1 24 | | |
| 3 | | Pacient 3a. | • | - 1 | láb! | 1 29 1 | |
| 4 1 | Pacient Š. | ... | ·♦ | - 1 | prlBoraná | 1 7 | |
| 5 | | Pacient K. | ... | - 1 | priserana | 1 8 | | |
| 6 1 | Pacient R· | ... | - 1 | príBeraná | 1 3 | |
| 7 | | Pacient O. | ... | ♦* | 1 | prlBerané | 1 7 1 |
| 8 l | Pacient K. | ... | ♦ t | 1 | prtBerana | 1 3 |
| 9 1 | Pacient S. | ... | - 1 | priserana | 1 b | |
| ίο 1 | Pacient U. | ... | ** | - 1 | priaerana | 1 ? |
| u 1 | Pacient A. | ... | ... 1 | výraaná | 1 3 | |
| 12 1 | Pacient D. | ... | *** | ... I | výrazná | 1 2 |
Poznámka:
+ prítomnosť jednotlivých kryštálov v okrajovom pásme vzorky ++ konglomeráty kryštálov +++ celková kryštalizácia okrajového pásma
Tabuľka 2
Klinické a laboratórne údaje o zdravých osobách v subklinickom štádiu urolitiázy
| l 1 1 1 1 PoOet i Čie.| vyBeLro·] Poeer Bo6/vodm* I vanýoh | 9:1 7:1 51 ( oeôb | 1 1 | 1---------------------------------------------------1 1 1 | Stupeň I 1 aktivity 1 | tvorby 1 | kaaalia 1 | i--------------------------------------1 | Doby naleeu | | kaaeHa pr>i | 1 n Aala drtpah f | klinických ( | vybetrenlaohl | (eeeiaoe) I |
| —i-----1----------- i i a I □ 4 5 | 1 1 6 | 1 1 1 7 | i i |
| ------------1---------------------------1------------------------------------------------------1 1 1 I 61 1 ♦ ( 1 | 1 1 | alabA 1 | 1 1 1 1 | 24-30 | | | |
| 1 1 2 I 49 | ♦♦♦ | | | | prlaeranA | | 1 7 - B 1 [ | |
| 3 | 18 | ♦♦· ♦♦♦ 1. 1 | | vyrazna 1 | 1 2'3 | 1 1 |
SK 278508 Β6
Poznámka:
+ prítomnosť jednotlivých kryštálov v okrajovom pásme vzorky ++ konglomeráty kryštálov +++ celková kryštalizácia okrajového pásma 5
Tabuľka 3
Porovnávacie údaje analýzy fázového zloženia kryštalických útvarov okrajového pásma vzorky moču a vylúče- 10 ných kameňov
| Cla. | Vyšetrovaní | Diagnôxa | Zloáenle (eleaenttárnej. fásovej) sol1 kryátallckých útvarov okrajového pána vsorky ·αβ! | Zldenle vylMinpoh Bodových IcaBeHov < preverujúca soli v povrchovej vrstve |
| 1 | a | 3 | 4 | 5 |
| 1 | Pacient K. | Kyseline Bodová * | Uráty | |
| a | Pacient P. | Kyseline Bodová kye. urát.amónny* | Uráty | |
| 3 | Pacient Ch. | Kyseline medová kys. urát.amónny* | Urály | |
| 4 | Pacient L. | |Ryse11na nofiová* | Uráty 1 | |
| 5 | Pacient R. | Sekundár, pyelonefrlt | Vápnik.fosfor, hordík** | Fosfáty |
| 6 | Pacient λ. | Sekundár, pyelonefrlt | Vápnik,fosfor, bordlk | Fosfáty |
| 7 | Pacient . | Sekundár, pyelonefrlt | Vápnik,fosfor, zinok** | Fosfáty |
| 8 | Pacient V. | Sekundár, pyelonefrlt | Fosfor,vápnik** | Fosfáty |
| 9 | Pacient A, | fosfor.vápnik hordík** | Fosfáty | |
| 10 | Pacient I. | Fosfor,vápnik** | Fosfáty | |
| 1t | Pacient G, | Sekundár, pyelonefrlt | Vápnik** | Oxaláty |
| 12 | Pacient T. | Sekundár. pyalonefrlL | Vápnik | Oxaláty |
| 13 | Pacient A. | Sekundár, pyelonefrlt | Vápnik | Oxaláty |
Poznámka:
+ údaje rôntgenovej štruktúrnej analýzy ++ údaje rôntgenovej spektrálnej mikroanalýzy
Získané údaje elementárneho (fázového) zloženia kryštalických útvarov okrajového pásma vzoriek boli porovnávané s údajmi analýzy neskôr vylúčených močových kameňov. Výsledky sledovania sú uvedené v tabuľke 3.
Ako vidieť z výsledkov, uvedených v tabuľke 3, údaje analýzy zloženia kryštalických útvarov okrajového pásma vzorky moču zodpovedajú údajom, získaným pri výskume zloženia močového kameňa.
Takým spôsobom umožňuje spôsob podľa vynálezu predvídať alebo určovať fázové zloženie kameňa v subklinických etapách vývoja urolitiázy, čo možno využívať pri predchádzaní vzniku konkrementov.
Na lepšie pochopenie predmetného vynálezu sú uvedené nasledujúce príklady konkrétnych variantov použitia spôsobu podľa vynálezu.
Príklad 1
Pacient B., 50 ročný, bol pod dohľadom klinického laboratória počas 2 rokov. Pod dynamické pozorovanie bol zobratý po vylúčení kameňa z organizmu. Bolo vykonávané týždenné sledovanie moču uvedeným spôsobom. Metodika sledovania spočívala v tom, že do vzorky moču pridali vodný roztok bielkoviny v pomere 9:1, 7:1 prípadne 5:1. Kvapôčky získanej zmesi boli nanesené na podložné sklíčko a vysušené pri teplote okolia počas 24 hodín. Potom bol stanovený charakter kryštalizácie soli v okrajovom pásme vzorky. Počas štyroch mesiacov bol výrazný stupeň aktivity tvorby kameňov (úplná kryštalizácia okrajového pásma vzorky). Súčasne s pomocou spektrálnej mikroanalýzy bolo zistené elementárne zloženie kryštalických útvarov okrajového pásma. Pre účel porovnávacej analýzy bolo súčasne vykonané stanovenie elementárneho zloženia stredového pásma vzorky. Značné zvýšenie obsahu jednotlivých prvkov v okrajovom pásme voči stredovému tvorí základ kameňotvomých solí.
Výsledky stanovenia zloženia kameňotvomých solí boli potvrdené analýzou zloženia kameňa po jeho vylúčení z organizmu. Výsledky sledovania sú uvedené v tabuľke 4.
Tabuľka 4
Údaje porovnávacej analýzy elementárneho zloženia stredového a okrajového pásma vzorky moču a vylúčeného kameňa
| Čís. Materiál | Prvky | v « | |||||
| Na | Me | P S | Cl | K Ca | Zn 31 | ||
| i a | 3 | 4 | S 6 | 8 9 | 1O 11 | ||
| 1 | Vsorke BOdU (stredová páaao) | 27,4 | 1.1 | 3.4 1.1 | 62,6 | 3.3 | |
| a | Vsorke Sofiu (okrajové pásmo) | 17,3 | O.9 | 14,6 9.5 | 39,6 | 11,6 66 | 1 - - |
| 3 | Vylúdenp sofiový kaoefl | 3.3 | 30,3 | 64 | 2 - · |
Ako vidieť z údajov v tabuľke 4, kameňotvomými prvkami sa javia Ca a P, čo je potvrdené zložením kameňa (po jeho vylúčení z organizmu),
Na vylúčenie kameňa z organizmu bola pacientovi ordinované medikamentózne liečenie a predĺžené týždenné pozorovanie moču uvedeným spôsobom, ktoré sa vykonávalo počas dvoch rokov. Dynamické pozorovanie (periodické stanovenie stupňa aktivity tvorby kameňa) pacienta je uvedené v tabuľke 5.
Tabuľka 5
Výsledky pozorovania dynamiky aktivity procesu tvorby kameňa u pacienta B. po zahájení liečenia
| Sl edované obdobie | Charakteristika kryStallaácie okrajového páwsa vsorky sodi pri poBeru eod/vodný roztok albumínu | Stupefl aktivity tvorby kanofta | |
| 9:1 7=1 | 5'1 | ||
| t | 2 3 | A | 5 |
| 1 týédeft | ♦♦ | priemerná | |
| slabá | |||
| 2-4 nosiace | - | nekoná sa | |
| 5-7 mesiacov | .. | prleaarná | |
| 8 mesiacov | .l«b4 | ||
| 9-13 mesiacov | - | nekoná sa | |
| 14 naslacov | slabá | ||
| 15-20 mesiacov | slabá |
Poznámka: + výskyt jednotlivých kryštálov ++ konglomeráty kryštálov
- bez kryštálov
Príklad 2
Zisťovanie stupňa aktivity tvorby kameňa vo vzorke moču pacienta Ch. vykonávané analogicky postupu, opisovaného v príklade 1. Zistil sa výrazný stupeň aktivity tvorby kameňa (úplná kryštalizácia okrajového pásma
SK 278508 Β6 vzorky). Pomocou rontgenovej spektrálnej mikroanalýzy zisťované elementárne zloženie kryštalických útvarov okrajového pásma. Vykonala sa porovnávacia analýza elementárneho zloženia okrajového a stredového pásma vysušenej vzorky moču. Výsledky stanovenia zloženia kameňotvorných solí boli potvrdené analýzou zloženia kameňa po jeho vylúčení z organizmu. Výsledky pozorovania sú uvedené v tabuľke 6.
Tabuľka 6
Údaje porovnávacej analýzy elementárneho zloženia stredového a okrajového pásma vzorky moču a vylúčeného kameňa
| Čí·. Haterldl | Prvky | v X | |||||
| Na | F S | Cl | K | Ca Zn Si | |||
| 1 2 | 3 | 4 | 5 6 | 7 | β | 9 10 11 | |
| í | Vzorka afiu Lradov* páapo | 26.2 | 2.0 | 15,1 8.9 | 30,5 | 13,0 | 2.β · |
| 2 | Vzorka boSu okrajov* P*ZBO | 37,6 | 2. 1 | 19.6 12.3 | 26,0 | 4.8 | 7.6 - - |
| 3 | Vyl íM3am> kaaafl | 1.5 | 4.1 0.5 | 93,0 - - |
Ako vidieť z údajov tabuľky 6, hlavným prvkom kameňotvorných solí sa javí hlavne Ca, čo bolo potvrdené zložením kameňa: Ca = 93 %.
Príklad 3
Zisťovanie stupňa aktivity tvorby kameňa vo vzorke moču pacienta K., sa vykonávalo analogicky opísanému príkladu 1. Bol zistený výrazný stupeň aktivity tvorby kameňa (úplná kryštalizácia okrajového pásma vzorky). Pomocou rontgenovej spektrálnej mikroanalýzy bolo zistené elementárne zloženie kryštalických útvarov okrajového pásma. Vykonala sa porovnávacia analýza elementárneho zloženia okrajového a stredového pásma vysušenej vzorky moču. Výsledky stanovenia zloženia kameňotvorných solí boli potvrdené zložením kameňa po jeho vylúčení z organizmu. Výsledky pozorovania sú uvedené v tabuľke 7.
Tabuľka 7
Údaje porovnávacej analýzy elementárneho zloženia stredového a okrajového pásma vzorky moču a vylúčeného kameňa
| Čí·. | Materiál | P r v k y | v X | |||||
| Ha | P | S | Cl K | C* Zn | Si | |||
| 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 B | 9 10 | 11 | |
| 1 | Vzorka oOu | 17,2 | 15,8 | 12, a | 31.1 19.7 | 2,* - | ||
| 2 | («tradov* páoao) Vzorka oQu | 12,7 | 3,9 | 23. 3 | 9,2 | 22,4 12,5 | 5.5 - | |
| 3 | (okrajov* pávBo) VylúdonF | 14,0 | 39, 3 | - 44 | 7 - | |||
| kaiaft |
Ako vidieť z údajov tabuľky 7, prvkami kameňotvorných solí sa javia v podstate Ca, P a Mg, čo je potvrdené zložením kameňa: Ca = 44,7 %, P = 39,3 % a Mg = 14,0 %.
Príklad 4
Stanovenie stupňa aktivity tvorby kameňa vo vzorke moču pacienta S. sa vykonalo analogicky, ako jc opísané v príklade 1. Bol zistený výrazný stupeň aktivity tvorby kameňa (úplná kryštalizácia okrajového pásma). Pomocou rontgenovej spektrálnej mikroanalýzy bolo zistené elementárne zloženie kryštalických útvarov okrajového pásma. Bola vykonaná porovnávacia analýza elementárneho zloženia okrajového a stredového pásma vysušenej vzorky moču. Po zistení výrazného stupňa aktivity tvorby kameňa a stanovení zloženia kameňotvorných solí moču, pacient prešiel kurzom individuálnej terapie. Bola vykonaná druhotná analýza vzorky moču. Výsledky pozorovania sú uvedené v tabuľke 8.
Ako vidieť z tabuľky 8, hlavnými prvkami kameňotvomých soli (pred liečbou) sa javia Ca a P; po liečbe sa proces tvorby kameňa nekonal.
Priemyselná využiteľnosť
Spôsob podľa vynálezu je možné využívať pri klinických a laboratórnych pozorovaniach na analýzu stupňa aktivity tvorby kameňa; na pozorovanie dynamiky procesov tvorby kameňa; na stanovenie fázového zloženia kameňa v ranných štádiách urolitiázy s cieľom predchádzať tvorbe močového kameňa a stanoviť individuálnu terapiu pri urolitiáze.
Tabuľka 8
Údaje porovnávacej analýzy elementárneho zloženia stredového a okrajového pásma vzorky moču a vylúčeného kameňa
| Sledoobdoble | Stupeft aktlvi tvorby kaaeŕia | Prvky V X | |
| y Materiál | Mg P S Cl X Ca Zn Si | ||
| 1 | 2 | 3 | 4 5 6 7 8 9 1O 11 12 |
| Pred llaebou | Vaarka BOÔU (stredov* pásao) Vzorka (okrajová páeao) | 25,2 1.5 7,1 7.8 37,1 16.4 1,7 0.2- 14.1 0.2 14.6 2,7 17,0 8,4 4.7 0.2 - | |
| Fo lleäbe | neprebieha | Vzorka (stredov* Vzorka BoČhi <okrajov* páMO> | 33,4 1.0 10.6 10,1 35,9 7,1 1.4 1.3 - 34,6 · 10.6 8.3 35,9 6,4 0.4 1.1 · |
PATENTOVÉ NÁROKY
Claims (4)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Spôsob stanovenia stupňa aktivity' tvorby kameňa a zloženie kameňotvorných solí moču pri urolitiáze, v yznačujúci sa tým, že k vzorke moču sa pridá vodný roztok bielkoviny v pomere 9:1, alebo 7:1 alebo 5:1, získaná zmes sa v podobe kvapky nanesie na rovný povrch a vysuší sa počas najmenej 24 hodín, a potom sa zisťuje charakter kryštalizácie solí v okrajovom pásme vzorky a pri výskyte jednotlivých kiyštálov, ich konglomerátov alebo úplnej kryštalizácii tohto pásma sa posúdi, či ide o slabý, primeraný alebo výrazný stupeň aktivity tvorby kameňa, zistí sa zloženie týchto kryštalických útvarov so súčasným určením zloženia solí stredového pásma vzorky a následne sa vykoná porovnávacia analýza týchto zložení na stanovenie kameňotvornýchSK 278508 Β6 solí moču.
- 2. Spôsob podľa nároku 1, vyznačujúci sa t ý m, že ako vodný roztok bielkoviny sa použije 8 až 12 %-ný roztok albumínu.
- 3. Spôsob podľa nároku 1, v y z n a č u j ú c i sat 5 ý m, že vysúšanie kvapky získanej zmesi, nanesenej na rovný povrch, sa vykonáva pri teplote okolia.
- 4. Spôsob podľa niektorého z nárokov 1 až 3, v y značujúci sa tým, že na stanovenie elementárneho zloženia kryštalických útvarov sa použije 10 rôntgenová spektrálna analýza.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5059948 RU2061956C1 (ru) | 1992-05-21 | 1992-05-21 | Способ определения степени активности уролитиаза |
| SU925065432A RU2043634C1 (ru) | 1992-06-30 | 1992-06-30 | Способ определения состава солей мочи при уролитиазе |
| PCT/RU1993/000105 WO1993023753A1 (en) | 1992-05-21 | 1993-05-06 | Method for determining lithogenesis activity rate and urina lithogenetic salts content in urolithiasis |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SK137594A3 SK137594A3 (en) | 1995-05-10 |
| SK278508B6 true SK278508B6 (en) | 1997-08-06 |
Family
ID=26666278
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SK1375-94A SK278508B6 (en) | 1992-05-21 | 1993-05-06 | Method for determining lithogenesis activity rate and urina lithogenetic salts content in urolithiasis |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5561067A (sk) |
| EP (1) | EP0642020B1 (sk) |
| JP (1) | JP2002509602A (sk) |
| KR (1) | KR100207147B1 (sk) |
| CN (1) | CN1050426C (sk) |
| AU (1) | AU666410B2 (sk) |
| BG (1) | BG61781B1 (sk) |
| CA (1) | CA2136195C (sk) |
| CZ (1) | CZ283429B6 (sk) |
| DE (1) | DE59308412D1 (sk) |
| DK (1) | DK0642020T3 (sk) |
| EE (1) | EE03198B1 (sk) |
| ES (1) | ES2117710T3 (sk) |
| FI (1) | FI945436A (sk) |
| HU (1) | HUT78027A (sk) |
| LT (1) | LT3161B (sk) |
| RO (1) | RO113402B1 (sk) |
| SK (1) | SK278508B6 (sk) |
| WO (1) | WO1993023753A1 (sk) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1992002821A1 (en) * | 1990-08-08 | 1992-02-20 | Nauchno-Issledovatelsky Institut Klinicheskoi I Experimentalnoi Immunologii Ministerstva Zdravookhranenia Rsfsr (Nii Kei) | Methods for diagnosis of complex urolithiasis and prognosis of urolithiasis |
| CN101183054B (zh) * | 2007-12-14 | 2010-05-26 | 暨南大学 | 尿液处理方法 |
| WO2009076996A1 (en) * | 2007-12-14 | 2009-06-25 | Nestec S.A. | A process for the preparation of a hydrolysate |
| CN115901659B (zh) * | 2023-01-05 | 2023-05-30 | 昆明医科大学第二附属医院 | 泌尿系结石成石系数检测试剂盒及检测方法 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2862796A (en) * | 1953-07-20 | 1958-12-02 | Edward N Gomberg | Method and means for testing aqueous solutions for presence of protein |
| US4183729A (en) * | 1978-02-27 | 1980-01-15 | University Patents, Inc. | Apparatus and method for determining crystallization properties of urine |
| CA1282164C (en) * | 1986-07-10 | 1991-03-26 | Walter Greenfield | System for microscopically analyzing fluids |
| DE3643263A1 (de) * | 1986-12-18 | 1988-07-07 | Horst Dipl Ing Hommel | Verfahren und vorrichtung zur erkennung von stoffwechselstoerungen durch harnuntersuchung, insbesondere zur frueherkennung einer steinbildungsneigung des harnspenders |
| US4982741A (en) * | 1987-05-22 | 1991-01-08 | Inax Corporation | Apparatus for detecting certain substances in urine, a toilet stool and a system for collecting information on health |
| US4847206A (en) * | 1987-07-28 | 1989-07-11 | Heinz Spagyrik Institut Ag | Method for the crystal morphological analysis of blood and urine, for early diagnosis and for the production of medicaments |
| SU1573425A1 (ru) * | 1988-04-14 | 1990-06-23 | Московский областной научно-исследовательский клинический институт им.М.Ф.Владимирского | Способ исследовани содержащих белок образцов мочи |
| US4877206A (en) * | 1988-05-23 | 1989-10-31 | Lamar Barrett | Concrete delivery trolley |
| SU1629846A1 (ru) * | 1988-07-19 | 1991-02-23 | Украинский Институт Усовершенствования Врачей | Способ определени кристаллоингибирующей активности мочи |
| US5019293A (en) | 1989-06-12 | 1991-05-28 | Cornell Research Foundation, Inc. | Use of hydrogen peroxide in preparing magnesium containing silicate sols for coating and fiber formation |
| WO1992002821A1 (en) * | 1990-08-08 | 1992-02-20 | Nauchno-Issledovatelsky Institut Klinicheskoi I Experimentalnoi Immunologii Ministerstva Zdravookhranenia Rsfsr (Nii Kei) | Methods for diagnosis of complex urolithiasis and prognosis of urolithiasis |
| US5366899A (en) * | 1990-08-08 | 1994-11-22 | Vladimir N. Shabalin | Methods of diagnosing complicated urolithiasis and predicting urolithiasis |
-
1993
- 1993-05-06 US US08/341,531 patent/US5561067A/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-05-06 ES ES93912021T patent/ES2117710T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-05-06 EP EP93912021A patent/EP0642020B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-05-06 AU AU51731/93A patent/AU666410B2/en not_active Ceased
- 1993-05-06 CA CA002136195A patent/CA2136195C/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-05-06 SK SK1375-94A patent/SK278508B6/sk unknown
- 1993-05-06 RO RO94-01869A patent/RO113402B1/ro unknown
- 1993-05-06 HU HU9403332A patent/HUT78027A/hu unknown
- 1993-05-06 DE DE59308412T patent/DE59308412D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-05-06 KR KR1019940704122A patent/KR100207147B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1993-05-06 CZ CZ942700A patent/CZ283429B6/cs unknown
- 1993-05-06 JP JP52009693A patent/JP2002509602A/ja active Pending
- 1993-05-06 WO PCT/RU1993/000105 patent/WO1993023753A1/ru active IP Right Grant
- 1993-05-06 DK DK93912021T patent/DK0642020T3/da active
- 1993-05-20 LT LTIP563A patent/LT3161B/lt not_active IP Right Cessation
- 1993-05-21 CN CN93107327A patent/CN1050426C/zh not_active Expired - Fee Related
-
1994
- 1994-11-17 BG BG99191A patent/BG61781B1/bg unknown
- 1994-11-17 EE EE9400135A patent/EE03198B1/xx unknown
- 1994-11-18 FI FI945436A patent/FI945436A/fi unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CZ270094A3 (en) | 1995-03-15 |
| CZ283429B6 (cs) | 1998-04-15 |
| BG99191A (bg) | 1995-12-29 |
| FI945436A0 (fi) | 1994-11-18 |
| CA2136195C (en) | 1998-08-25 |
| SK137594A3 (en) | 1995-05-10 |
| US5561067A (en) | 1996-10-01 |
| BG61781B1 (bg) | 1998-05-29 |
| EP0642020A4 (de) | 1996-07-31 |
| DE59308412D1 (de) | 1998-05-20 |
| JP2002509602A (ja) | 2002-03-26 |
| DK0642020T3 (da) | 1999-01-11 |
| EE03198B1 (et) | 1999-06-15 |
| ES2117710T3 (es) | 1998-08-16 |
| CN1050426C (zh) | 2000-03-15 |
| KR950701735A (ko) | 1995-04-28 |
| EP0642020A1 (de) | 1995-03-08 |
| RO113402B1 (ro) | 1998-06-30 |
| WO1993023753A1 (en) | 1993-11-25 |
| FI945436A (fi) | 1995-01-18 |
| AU5173193A (en) | 1993-12-13 |
| CA2136195A1 (en) | 1993-11-25 |
| EP0642020B1 (de) | 1998-04-15 |
| AU666410B2 (en) | 1996-02-08 |
| CN1082714A (zh) | 1994-02-23 |
| KR100207147B1 (ko) | 1999-07-15 |
| LTIP563A (lt) | 1994-04-25 |
| LT3161B (en) | 1995-02-27 |
| HUT78027A (hu) | 1999-05-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Altura et al. | Characterization of a new ion selective electrode for ionized magnesium in whole blood, plasma, serum, and aqueous samples | |
| Frochot et al. | Clinical value of crystalluria and quantitative morphoconstitutional analysis of urinary calculi | |
| Altura | Introduction: importance of Mg in physiology and medicine and the need for ion selective electrodes | |
| Guerrero et al. | Evidence for the activation of two different Ca2+ channels during the egg jelly-induced acrosome reaction of sea urchin sperm | |
| TIMMERS et al. | Identification of SNAP receptors in rat adipose cell membrane fractions and in SNARE complexes co-immunoprecipitated with epitope-tagged N-ethylmaleimide-sensitive fusion protein | |
| CN110208533A (zh) | Pkal-介导的病症的评估、测定和治疗 | |
| US20040193030A1 (en) | Body fluid collection and analysis | |
| CN110698454A (zh) | 一种异佛尔酮类硫化氢荧光探针及其制备方法与应用 | |
| SK278508B6 (en) | Method for determining lithogenesis activity rate and urina lithogenetic salts content in urolithiasis | |
| Wang et al. | Solubility equilibria in the uric acid–sodium urate–water system | |
| EP2511707B1 (en) | Method for detection of basic peptide and reagent for detection of basic peptide | |
| CN106872687B (zh) | 脂蛋白相关磷脂酶Lp-PLA2活性及总量检测试剂盒及其制备方法 | |
| Kelleher | Urinary excretion of hydroxyproline, hydroxylysine and hydroxylysine glycosides by patients with Paget's disease of bone and carcinoma with metastases in bone | |
| US5366899A (en) | Methods of diagnosing complicated urolithiasis and predicting urolithiasis | |
| Strzelecki et al. | Effect of oxalate on function of kidney mitochondria | |
| RU2586291C1 (ru) | Способ диагностики тяжелых форм псориаза у взрослых | |
| Bornhorst et al. | Trace and toxic elemental testing in the clinical laboratory | |
| JPH04501809A (ja) | 因子ｉｘ発色アッセイ | |
| EP2557423B1 (en) | Immunoassay of carboxymethylarginine | |
| Vincent et al. | The Preservation of Urine Specimens for δ-Aminolevulinic Acid Determination | |
| US10753924B2 (en) | Method for selecting patients responsive for cancer treatments | |
| 한나라 | Regulation of Dictyostelium Development by RapC and Functional Changes of Ras Proteins by the C-terminus of RapC | |
| EP4368724A1 (en) | Method, liposome collection, and kit for determining complement activity | |
| Van Kreel et al. | Functional relationship of α-glutathione S-transferase and glutathione S-transferase activity in machine-preserved non-heart-beating donor kidneys | |
| da Silva et al. | X-ray Crystallography and Structural Studies of Toxins |