SI9520073B - Novi celični sistemi, ki imajo specifično interakcijo peptidnih veznih parov - Google Patents
Novi celični sistemi, ki imajo specifično interakcijo peptidnih veznih parov Download PDFInfo
- Publication number
- SI9520073B SI9520073B SI9520073A SI9520073A SI9520073B SI 9520073 B SI9520073 B SI 9520073B SI 9520073 A SI9520073 A SI 9520073A SI 9520073 A SI9520073 A SI 9520073A SI 9520073 B SI9520073 B SI 9520073B
- Authority
- SI
- Slovenia
- Prior art keywords
- peptide
- host cell
- protein
- fusion protein
- transcriptional activation
- Prior art date
Links
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 title claims abstract 58
- 230000027455 binding Effects 0.000 title claims abstract 31
- 230000003993 interaction Effects 0.000 title claims 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract 56
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 claims abstract 30
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 claims abstract 30
- 230000029279 positive regulation of transcription, DNA-dependent Effects 0.000 claims abstract 26
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract 25
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 17
- 108700008625 Reporter Genes Proteins 0.000 claims abstract 11
- 239000013611 chromosomal DNA Substances 0.000 claims abstract 4
- 238000012217 deletion Methods 0.000 claims abstract 4
- 230000037430 deletion Effects 0.000 claims abstract 4
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims abstract 4
- 230000004568 DNA-binding Effects 0.000 claims abstract 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 53
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 claims 16
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 claims 16
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 12
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims 11
- 238000005897 peptide coupling reaction Methods 0.000 claims 11
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims 9
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 claims 9
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 9
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 6
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 claims 5
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 108091006027 G proteins Proteins 0.000 claims 3
- 102000030782 GTP binding Human genes 0.000 claims 3
- 108091000058 GTP-Binding Proteins 0.000 claims 3
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims 3
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 claims 3
- 238000013518 transcription Methods 0.000 claims 3
- 230000035897 transcription Effects 0.000 claims 3
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 claims 3
- 210000005253 yeast cell Anatomy 0.000 claims 3
- 102000012673 Follicle Stimulating Hormone Human genes 0.000 claims 2
- 108010079345 Follicle Stimulating Hormone Proteins 0.000 claims 2
- 108010058643 Fungal Proteins Proteins 0.000 claims 2
- 102100039556 Galectin-4 Human genes 0.000 claims 2
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims 2
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims 2
- 102000009151 Luteinizing Hormone Human genes 0.000 claims 2
- 108010073521 Luteinizing Hormone Proteins 0.000 claims 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims 2
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 claims 2
- 230000008859 change Effects 0.000 claims 2
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims 2
- 229940028334 follicle stimulating hormone Drugs 0.000 claims 2
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 claims 2
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 claims 2
- 108010045747 interleukin 3 receptor-like molecule Proteins 0.000 claims 2
- 229940040129 luteinizing hormone Drugs 0.000 claims 2
- 108091008875 B cell receptors Proteins 0.000 claims 1
- 102100027207 CD27 antigen Human genes 0.000 claims 1
- 102000016289 Cell Adhesion Molecules Human genes 0.000 claims 1
- 108010067225 Cell Adhesion Molecules Proteins 0.000 claims 1
- 108010035563 Chloramphenicol O-acetyltransferase Proteins 0.000 claims 1
- 102100021809 Chorionic somatomammotropin hormone 1 Human genes 0.000 claims 1
- 108010005939 Ciliary Neurotrophic Factor Proteins 0.000 claims 1
- 102100031614 Ciliary neurotrophic factor Human genes 0.000 claims 1
- 108020004635 Complementary DNA Proteins 0.000 claims 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 claims 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 claims 1
- 108090000394 Erythropoietin Proteins 0.000 claims 1
- 102000003951 Erythropoietin Human genes 0.000 claims 1
- 101000799969 Escherichia coli (strain K12) Alpha-2-macroglobulin Proteins 0.000 claims 1
- 108010087819 Fc receptors Proteins 0.000 claims 1
- 102000009109 Fc receptors Human genes 0.000 claims 1
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 claims 1
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 claims 1
- 102000016359 Fibronectins Human genes 0.000 claims 1
- 108010067306 Fibronectins Proteins 0.000 claims 1
- 108010001515 Galectin 4 Proteins 0.000 claims 1
- 102000051325 Glucagon Human genes 0.000 claims 1
- 108060003199 Glucagon Proteins 0.000 claims 1
- 108010051696 Growth Hormone Proteins 0.000 claims 1
- 102000017178 Guanylate Cyclase-Coupled Receptors Human genes 0.000 claims 1
- 108010013990 Guanylate Cyclase-Coupled Receptors Proteins 0.000 claims 1
- 108010068250 Herpes Simplex Virus Protein Vmw65 Proteins 0.000 claims 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims 1
- 101000914511 Homo sapiens CD27 antigen Proteins 0.000 claims 1
- 101000895818 Homo sapiens Chorionic somatomammotropin hormone 1 Proteins 0.000 claims 1
- 101000956228 Homo sapiens Chorionic somatomammotropin hormone 2 Proteins 0.000 claims 1
- 101000608765 Homo sapiens Galectin-4 Proteins 0.000 claims 1
- 101000716102 Homo sapiens T-cell surface glycoprotein CD4 Proteins 0.000 claims 1
- 101000946843 Homo sapiens T-cell surface glycoprotein CD8 alpha chain Proteins 0.000 claims 1
- 101000851376 Homo sapiens Tumor necrosis factor receptor superfamily member 8 Proteins 0.000 claims 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 claims 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 claims 1
- 102000004890 Interleukin-8 Human genes 0.000 claims 1
- 108090001007 Interleukin-8 Proteins 0.000 claims 1
- 102000015696 Interleukins Human genes 0.000 claims 1
- 108010063738 Interleukins Proteins 0.000 claims 1
- 241000235058 Komagataella pastoris Species 0.000 claims 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims 1
- 108060001084 Luciferase Proteins 0.000 claims 1
- 239000005089 Luciferase Substances 0.000 claims 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 102000004140 Oncostatin M Human genes 0.000 claims 1
- 108090000630 Oncostatin M Proteins 0.000 claims 1
- 102000004160 Phosphoric Monoester Hydrolases Human genes 0.000 claims 1
- 108090000608 Phosphoric Monoester Hydrolases Proteins 0.000 claims 1
- 102100024819 Prolactin Human genes 0.000 claims 1
- 108010057464 Prolactin Proteins 0.000 claims 1
- 101150005828 SWI5 gene Proteins 0.000 claims 1
- 102100037505 Secretin Human genes 0.000 claims 1
- 108010086019 Secretin Proteins 0.000 claims 1
- 102000003800 Selectins Human genes 0.000 claims 1
- 108090000184 Selectins Proteins 0.000 claims 1
- 102100038803 Somatotropin Human genes 0.000 claims 1
- 102000015215 Stem Cell Factor Human genes 0.000 claims 1
- 108010039445 Stem Cell Factor Proteins 0.000 claims 1
- 108091008874 T cell receptors Proteins 0.000 claims 1
- 102000016266 T-Cell Antigen Receptors Human genes 0.000 claims 1
- 102100036011 T-cell surface glycoprotein CD4 Human genes 0.000 claims 1
- 102100034922 T-cell surface glycoprotein CD8 alpha chain Human genes 0.000 claims 1
- 102000011923 Thyrotropin Human genes 0.000 claims 1
- 108010061174 Thyrotropin Proteins 0.000 claims 1
- 102100036857 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 8 Human genes 0.000 claims 1
- 230000009471 action Effects 0.000 claims 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims 1
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 claims 1
- 238000010804 cDNA synthesis Methods 0.000 claims 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 claims 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 claims 1
- 230000003511 endothelial effect Effects 0.000 claims 1
- 229940105423 erythropoietin Drugs 0.000 claims 1
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 claims 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 claims 1
- MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N glucagon Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N 0.000 claims 1
- 229960004666 glucagon Drugs 0.000 claims 1
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 claims 1
- 230000010005 growth-factor like effect Effects 0.000 claims 1
- 230000003394 haemopoietic effect Effects 0.000 claims 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 claims 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 claims 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims 1
- 102000006495 integrins Human genes 0.000 claims 1
- 108010044426 integrins Proteins 0.000 claims 1
- 229940047124 interferons Drugs 0.000 claims 1
- XKTZWUACRZHVAN-VADRZIEHSA-N interleukin-8 Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@@H](NC(C)=O)CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@H](CO)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(N)=O)C1=CC=CC=C1 XKTZWUACRZHVAN-VADRZIEHSA-N 0.000 claims 1
- 229940096397 interleukin-8 Drugs 0.000 claims 1
- 229940047122 interleukins Drugs 0.000 claims 1
- 101150066555 lacZ gene Proteins 0.000 claims 1
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 230000002956 necrotizing effect Effects 0.000 claims 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 claims 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000813 peptide hormone Substances 0.000 claims 1
- 102000014187 peptide receptors Human genes 0.000 claims 1
- 108010011903 peptide receptors Proteins 0.000 claims 1
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 claims 1
- OXCMYAYHXIHQOA-UHFFFAOYSA-N potassium;[2-butyl-5-chloro-3-[[4-[2-(1,2,4-triaza-3-azanidacyclopenta-1,4-dien-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazol-4-yl]methanol Chemical compound [K+].CCCCC1=NC(Cl)=C(CO)N1CC1=CC=C(C=2C(=CC=CC=2)C2=N[N-]N=N2)C=C1 OXCMYAYHXIHQOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940097325 prolactin Drugs 0.000 claims 1
- AAEVYOVXGOFMJO-UHFFFAOYSA-N prometryn Chemical compound CSC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 AAEVYOVXGOFMJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 210000003370 receptor cell Anatomy 0.000 claims 1
- 230000003362 replicative effect Effects 0.000 claims 1
- 229960002101 secretin Drugs 0.000 claims 1
- OWMZNFCDEHGFEP-NFBCVYDUSA-N secretin human Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(N)=O)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 OWMZNFCDEHGFEP-NFBCVYDUSA-N 0.000 claims 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 claims 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 229960000874 thyrotropin Drugs 0.000 claims 1
- 230000001748 thyrotropin Effects 0.000 claims 1
- 230000002103 transcriptional effect Effects 0.000 claims 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 claims 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 claims 1
- 230000002227 vasoactive effect Effects 0.000 claims 1
- 108700026220 vif Genes Proteins 0.000 claims 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/72—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants for hormones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/575—Hormones
- C07K14/61—Growth hormone [GH], i.e. somatotropin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6897—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids involving reporter genes operably linked to promoters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Zoology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Mobile Radio Communication Systems (AREA)
Claims (41)
- J PATENTNI ZAHTEVKI 1. Kvasovkina ali sesalska gostiteljska celica, ki vsebuje: a) gensko sekvenco, ki kodira heterologni fuzijski protein; omenjeni fuzijski protein vsebuje prvi peptid peptidnega veznega para, ali segment omenjenega prvega peptida, ki je združen bodisi z veznim področjem DNA ali z njegovim ustreznim transkripcijskim aktivacijskim področjem transkripcijskega aktivacijskega proteina; b) gensko sekvenco, ki kodira heterologni fuzijski protein, omenjeni fuzijski protein pa vsebuje drugi peptid peptidnega veznega para v (a) , ali njegov segment, ki je zlit bodisi z veznim področjem DNA ali z njegovim ustreznim transkripcijskim aktivacijskim področjem, katerim koli od njih, ki ni bil uporabljen v (a); c) reporterski gen, ki je operativno združen s transk-ripcijsko aktivacijsko proteinovo, ali z njenim delom; d) opcijsko, izbris (delecijo) ali mutacijo v kromosomski DNA gostiteljske celice za transkripcijsko aktivacijsko proteinovo, če je navzoča v izbrani gostiteljski celici; kjer je navedena gostiteljska celica sposobna izražanja vsaj dveh heterolognih fuzijskih proteinov in vsaj enega reporterskega gena, kjer peptidi peptidnega veznega para vzajemno delujejo drug z drugim prek izvenceličnih aktivnosti v svojem naravnem okolju.
- 2. Gostiteljska celica v skladu z zahtevkom 1, kjer je omenjena celica kvasovke izbrana iz Saccharomyces cerevisiae, Schizosaccharomices pombe ali Pichia pastoris.
- 3. Gostiteljska celica v skladu z zahtevkom 1 ali 2, kjer je peptidni vezni par izbran iz skupine, ki sestoji iz sesalskih peptidov. 1
- 4. Gostiteljska celica v skladu z zahtevki 1 do 3, kjer je peptidni vezni par izbran iz skupine, ki sestoji iz nesesalskih peptidov.
- 5. Gostiteljska celica po katerem koli izmed predhodnih zahtevkov, kjer je peptidni vezni par izbran iz skupine, ki sestoji iz ligandov in ustreznega receptorja.
- 6. Gostiteljska celica po katerem koli izmed predhodnih zahtevkov, kjer je en peptid peptidnega veznega para hormon.
- 7. Gostiteljska celica v skladu z zahtevkom 6, kjer je eden od peptidov peptidnega veznega para izbran iz skupine, ki sestoji iz sesalskih peptidnih hormonov.
- 8. Gostiteljska celica po katerem koli izmed predhodnih zahtevkov, kjer je omenjeni transkripcijski aktivacijski protein izbran izmed (a) Gal4, Gcn4, Hapl, Adrl, Swi5, Stel2, Mcml, Yapl, Acel, Pprl, Arg81, Lac9, QalF, VP16, LexA ali (b) sesalskih receptorjev jedra.
- 9. Gostiteljska celica v skladu z zahtevkom 8, kjer je omenjeni transkripcijski aktivacijski protein transkripcijski aktivacijski protein kvasovke.
- 10. Gostiteljska celica v skladu z zahtevkom 9, kjer je omenjeni transkripcijski aktivacijski protein kvasovke GAL4, Gcn4, Adrl ali Iac9.
- 11. Gostitelj ska celica po katerem koli izmed predhodnih zahtevkov, kjer je reporterski gen izbran iz skupine: a) lacZ, gena luciferaze, zeleno-fluorescenčnega proteinskega gena, kloramfenikol-acetil-transferaze; b) genov, ki komplementiraj o aukstrofij e s c) genov, ki podelijo odpornost na antibiotike; in d) genov, ki podelijo občutljivost na kemikalije.
- 12. Gostiteljska celica po katerem koli izmed predhodnih zahtevkov, kjer se vsaj eden od heterolognih zlitih proteinov izraža s pretvorbo celice kvasovke z avtonomno replicirajočim plazmidom, ki je zmožen izražanja omenjenega zlitega proteina.
- 13. Gostiteljska celica v skladu z zahtevkom 12, kjer so heterologni zliti proteini izraženi prek transformacije celice kvasovke z avtonomno replicirajočim plazmidom, ki je zmožen izražanja omenjenega zlitega proteina.
- 14. Gostiteljska celica v skladu z zahtevkom 12 ali 13, kjer je vsaj en peptid peptidnega veznega para izbran iz ene od naslednjih skupin: (a) iz skupine, ki sestoji iz citokinov, interlevkinov, hematopoetičnih rastnih faktorjev, inzulina, rastnih faktorjev podobnih inzulinu, rastnega hormona, prolaktina, interferonov in rastnih faktorjev; (b) ligandov za z G-proteinom povezane receptorje (c) ligandov za nevretenčarske receptorje; (d) ligandov za gvanilil-ciklazne receptorje; (e) ligandov za tirozin-fosfatazne receptorje.
- 15. Gostiteljska celica v skladu z zahtevkom 14, kjer je peptid rastni faktor izbran iz epidermnih GF, živčnih GF, faktorjev za inhibicijo levkemije, fibroblasta GF, GF, ki izvira iz krvnih ploščic, vaskularnega endotelialnega GF, tumor nekrotizirajočega faktorja, onkostatina M, ciliarnega nevrotrofičnega faktorja, eritropoetina, steel faktorja, laktogena placente in TGF.
- 16. Gostiteljska celica v skladu z zahtevkom 15, kjer je vsaj eden od peptidov peptidnega veznega para transducer. k
- 17. Gostiteljska celica v skladu z zahtevkom 16, kjer je transducer izbran iz skupine transducerskih proteinov gpl30, kh97, AIC2A in AIC2B.
- 18. Gostiteljska celica po katerem koli izmed predhodnih zahtevkov, kjer je vsaj eden od peptidov peptidnega veznega para receptor, ki je izbran iz ene od naslednjih skupin: (a) iz celične adhezijske molekule; in (b) iz imunomodulatorne, antigenske razpoznavne ali demonstracijske molekule.
- 19. Gostiteljska celica v skladu z zahtevkom 18, kjer je receptor celična adhezijska molekula izbrana iz ICAM, VCAM, ECAM, fibronektina, integrina, selektina in fibrinogena.
- 20. Gostiteljska celica v skladu z zahtevkom 19, kjer je receptor imunomodulatorna, antigenska razpoznavna ali demonstracijska molekula izbrana iz kompleksa T celičnih receptorjev, kompleksa B celičnih receptorjev, receptorjev Fc, kompleksa 1 z večjo histokompatibilnostj o, kompleksa 2 z večjo histokompatibilnostj o, CD4, CD8, CD27, CD30, kompleksa MAC.
- 21. Gostiteljska celica v skladu z zahtevkom 14, kjer je eden od peptidov peptidnega veznega para ligand za z G-proteinom združene receptorje.
- 22. Gostiteljska celica v skladu z zahtevkom 21, kjer je ligand za z G-proteinom združene receptorje izbran iz faktorja, ki izloča rastni hormon, sekretina, vazoaktivnega inhibitornega peptida, glukagona, interlevkina-8, luteinizirajočega hormona (LH), stimulirajočega hormona folikla (FSH) in tirotropina.
- 23. Gostiteljska celica v skladu z zahtevkom 14, kjer je nevretenčarski peptid izbran iz skupine, ki sestoji iz rastlinskega sistemina in diferencijacijskih peptidov žuželk.
- 24. Postopek za detekcijo sposobnosti testnega vzorca, da vpliva na vezno interakcijo peptidnega veznega para; omenjeni postopek obsega: določevanje aktivnosti reporterskega gena pri dodatku testnega vzorca modificirani gostiteljski celici v skladu s katerim koli izmed zahtevkov 1 do 23, pod pogoji, ki so primerni za detekcijo omenjene aktivnosti v prisotnosti omenjenega vzorca ali pod pogoji, pri katerih gostiteljska celica pokaže omenjeno aktivnost samo v prisotnosti vzorca, ki ima vezno interakcijo peptidnega veznega para.
- 25. Postopek v skladu z zahtevkom 24, kjer se aktivnost reporterskega gena določa z merjenjem izbranega fenotipa, ki je odvisen od aktivnosti reporterja.
- 26. Gostiteljska celica v skladu z zahtevkom 1, kjer je reporterski gen (c) operativno združen z transkripcijskim aktivacijskim proteinom kvasovke; kjer omenjeni reporterski gen v selektivnem okolju preprečuje prikazovanje določljivega fenotipa v prisotnosti izražanja transkripcijskega aktivacijskega proteina kvasovke ali njenega dela; in kjer gostiteljska celica dalje obsega: (e) opcijsko, izbris (delecijo) ali mutacijo v kromosomski DNA gostiteljske celice, kar dopušča prikazovanje izbranega fenotipa na izbranem mediju v odsotnosti izražanja reporterskega gena plazmida (c), če je potrebno, da je za reporterski gen (c) edini vir merjene aktivnosti.
- 27. Postopek za detekcijo sposobnosti testnega vzorca za vplivanje na interakcijo peptidnega veznega para; omenjeni postopek obsega: opazovanje spremembe v merjenem fenotipu gostitelja v skladu s katerim koli izmed zahtevkov 1 do 23 pri dodatku testnega vzorca omenjeni gostiteljski celici; omenjena celica pa je gojena pod pogoji, ki so primerni za detekcijo izbranega fenotipa v prisotnosti testnega vzorca ali pa gojena pod pogoji, zaradi katerih omenjena celica kaže fenotip samo v i prisotnosti testnega vzorca, ki ima interakcijo s peptidnim veznim parom.
- 28. Postopek za ugotavljanje ali testni vzorec pokaže interakcijo s peptidom peptidnega veznega para; omenjeni postopek obsega: (a) dodajanje testnega vzorca kvasovkini ali sesalski gostiteljski celici po katerem koli izmed zahtevkov 1 do 23 in primerjava prikazovanja izbranega fenotipa v prisotnosti in odsotnosti testnega vzorca; kjer je omenjena gostiteljska celica prilagojena za prikazovanje spremembe v fenotipu samo v prisotnosti testnega vzorca, ki se veže samo z enim peptidom peptidnega veznega para.
- 29. Postopek v skladu z zahtevkom 28, kjer omenjeni postopek uporablja gostiteljsko celico, ki vsebuje: a) gensko sekvenco, ki kodira heterologni fuzijski protein; omenjeni fuzijski protein pa vsebuje prvi peptid peptidnega veznega para, ali segment omenjenega prvega peptida, ki je združen bodisi z veznim področjem DNA ali z njegovim ustreznim transkripcijskim aktivacijskim področjem transkripcijskega aktivacijskega proteina; kjer je gen, ki kodira omenjeni prvi peptid, navzoč v učinkovitem številu kopij. b) gensko sekvenco, ki kodira heterologni fuzijski protein, omenjeni fuzijski protein pa vsebuje drugi peptid peptidnega veznega para v (a), ali segment omenjenega drugega peptida, ki je zlit z bodisi veznim področjem DNA ali z njegovim ustreznim transkripcijskim aktivacijskim področjem, katerim koli izmed njih, ki ni uporabljen v (a); c) reporterski gen, ki je operativno združen z transkripcijskim aktivacijskim proteinom kvasovke, ali z njegovim delom. d) izbris (delecijo) ali mutacijo v kromosomski DNA gostiteljske celice kvasovke za transkripcijsko aktivacijsko proteinovo.
- 30. Postopek v skladu z zahtevkom 29, kjer se vsaj ena od heterolognih zlitih proteinov izraža s transformacijo gostiteljske celice z avtonomno-repliciraj očim plazmidom, ki je zmožen izražanja omenjenega fuzijskega proteina.
- 31. Postopek v skladu z zahtevkom 29, kjer se reporterski gen izraža s transformacijo gostiteljske celice s plazmidom, ki je zmožen izražanja omenjenega reporterskega gena.
- 32. Gostiteljska celica po katerem koli izmed zahtevkov 1 do 23, kjer je genska sekvenca (a) genska sekvenca, ki kodira heterologni fuzijski protein; omenjeni fuzijski protein pa vsebuje eno ali dve receptorski molekuli za peptid, ali segment omenjenega receptorja, ki je vezan bodisi na vezno področje DNA ali njegovo ustrezano transkripcijsko aktivacijsko področje transkripcijskega aktivacijskega proteina; in genska sekvenca (b) , ki je genska sekvenca, ki kodira heterologni fuzijski protein; omenjeni fuzijski protein pa vsebuje drugi receptor za peptid, ali del omenjenega receptorja, ki je zlit bodisi z veznim področjem DNA ali njegovim ustreznim transkripcijskim akt ivaci j skim področjem, s katerim koli od njih, ki ni uporabljen v (a);
- 33. Gostiteljska celica v skladu z zahtevkom 32, kjer gen v (a) kodira heterologno fuzijsko proteinovo; omenjeni fuzijski protein pa vsebuje transducer za peptid, ali del omenjenega transducerj a, ki je združen bodisi z veznim področjem DNA ali njegovim ustreznim transkripcijskim aktivacijskim področjem transkripcijskega aktivacijskega proteina.
- 34. Gostiteljska celica v skladu z zahtevkom 33, kjer je protein transducerja izbran iz pgl30, KH97, AIC2A in AIC2B.
- 35. Postopek za detekcijo zmožnosti testnega vzorca za delovanje kot ligand za receptor, ki obsega: ugotavljanje stopnje aktivnosti reporterskega gena gostiteljske celice v skladu z zahtevkom 33 pri dodatku testnega vzorca omenjeni celici pod pogoji, ki so primerni za omenjeno delovanje.
- 36. Gostiteljska celica po katerem koli izmed zahtevkov 1 do 23, kjer je genska sekvenca (a) genska sekvenca, ki kodira heterologni fuzijski protein; omenjeni fuzijski protein pa vsebuje en peptid mnogokratnega peptidnega veznega kompleksa, ali segment omenjenega peptida, ki je združen bodisi z veznim področjem DNA ali njegovim ustreznim transkripcijskim aktivacijskim področjem transkripcijskega aktivacijskega proteina; in genska sekvenca (b), ki je genska sekvenca, ki kodira heterologni fuzijski protein; omenjeni fuzijski protein pa vsebuje drugi peptid omenjenega mnogokratnega peptidnega veznega kompleksa, ali segment omenjenega receptorja, ki je zlit bodisi z veznim področjem DNA ali z njegovim ustreznim transkripcijskim aktivacijskim področjem, s katerim koli od njih, ki ni uporabljen v (a).
- 37. Postopek za detekcijo zmožnosti testnega vzorca, da deluje kot peptidna sestavina mnogokratnega peptidnega veznega kompleksa; omenjeni postopek obsega: ugotavljanje stopnje aktivnosti reporterskega gena gostiteljske celice v skladu z zahtevkom 36 pri dodatku testnega vzorca omenjeni celici pod pogoji, ki so primerni za detekcijo omenjene aktivnosti.
- 38. Gostiteljska celica po katerem koli izmed zahtevkov 1 do 23, kjer je genska sekvenca (a) genska sekvenca, ki kodira heterologni fuzijski protein; omenjeni fuzijski protein pa vsebuje en peptid mnogokratnega peptidnega veznega kompleksa, ali segment omenjenega peptida, ki je združen bodisi z veznim področjem DNA ali z njegovim ustreznim transkripcijskim aktivacijskim področjem transkripcijskega aktivacijskega proteina; in gensko sekvenco (b) , ki je genska sekvenca, ki kodira heterologni fuzijski protein; omenjeni fuzijski protein pa vsebuje drugi peptid omenjenega mnogokratnega peptidnega veznega kompleksa, ali segment omenjenega receptorja, ki je zlit bodisi z veznim področjem DNA ali z njegovim ustreznim transkripcijskim aktivacijskim področjem, s kateri koli od njih, ki ni uporabljen v (a); kjer omenjena gostiteljska celica dalje vsebuje kot (e) vsaj eno gensko sekvenco, ki kodira peptid; kjer je omenjeni gostitelj zmožen izražanja omenjenih peptidov.
- 39. Gostiteljska celica v skladu z zahtevkom 38, kjer je vsaj ena od komponent (a) , (b) ali (e) genska sekvenca, ki ustreza komplementarni DNA-knj izniči.
- 40. Gostiteljska celica v skladu z zahtevkom 39, kjer je (b) genska sekvenca, ki ustreza komplementarni DNA-knjižnici.
- 41. Postopek za določevanje zmožnosti naključnega proteina za delovanje kot sestavina mnogokratnega peptidnega veznega kompleksa; omenjeni postopek obsega: določevanje stopnje aktivnosti reporterskega gena modificirane gostiteljske celice v skladu z zahtevkom 40 pri izražanju naključnega proteina iz DNA-knjižnice pod pogoji, ki so primerni za detekcijo te aktivnosti.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/259,609 US5989808A (en) | 1994-06-14 | 1994-06-14 | Identification of compounds affecting specific interaction of peptide binding pairs |
| PCT/US1995/006895 WO1995034646A1 (en) | 1994-06-14 | 1995-05-31 | Novel cell systems having specific interaction of peptide binding pairs |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SI9520073A SI9520073A (sl) | 1998-02-28 |
| SI9520073B true SI9520073B (sl) | 2004-06-30 |
Family
ID=22985626
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SI9520073A SI9520073B (sl) | 1994-06-14 | 1995-05-31 | Novi celični sistemi, ki imajo specifično interakcijo peptidnih veznih parov |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US5989808A (sl) |
| EP (1) | EP0765389B1 (sl) |
| AT (1) | ATE245189T1 (sl) |
| AU (1) | AU706173B2 (sl) |
| CA (1) | CA2195083A1 (sl) |
| DE (1) | DE69531302T2 (sl) |
| DK (1) | DK0765389T3 (sl) |
| ES (1) | ES2202366T3 (sl) |
| GE (1) | GEP20022619B (sl) |
| IL (1) | IL114118A0 (sl) |
| LT (1) | LT4230B (sl) |
| LV (1) | LV11906B (sl) |
| NZ (1) | NZ287372A (sl) |
| PT (1) | PT765389E (sl) |
| RU (1) | RU2208646C2 (sl) |
| SI (1) | SI9520073B (sl) |
| WO (1) | WO1995034646A1 (sl) |
| ZA (1) | ZA954892B (sl) |
Families Citing this family (44)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7226761B2 (en) * | 1992-11-05 | 2007-06-05 | Danisco Sweeteners Oy | Manufacture of five-carbon sugars and sugar alcohols |
| US6891021B2 (en) | 1993-02-12 | 2005-05-10 | Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Regulated apoptosis |
| US6972193B1 (en) * | 1993-02-12 | 2005-12-06 | Board Of Trustees Of Leland Stanford Junior University | Regulated transcription of targeted genes and other biological events |
| US6770446B1 (en) * | 1994-06-14 | 2004-08-03 | Wyeth | Cell systems having specific interaction of peptide binding pairs |
| US5610015A (en) * | 1995-03-23 | 1997-03-11 | Wisconsin Alumni Research Foundation | System to detect protein-RNA interactions |
| AU716893B2 (en) * | 1995-04-11 | 2000-03-09 | General Hospital Corporation, The | Reverse two-hybrid systems |
| US5837844A (en) * | 1995-06-07 | 1998-11-17 | Biogen, Inc. | CAIP-like gene family |
| US6423824B1 (en) | 1995-06-07 | 2002-07-23 | Biogen, Inc. | CAIP-like gene family |
| US6171800B1 (en) | 1995-06-07 | 2001-01-09 | Biogen, Inc. | Method of making and binding CAIP polypeptides |
| CA2252886C (en) * | 1996-04-26 | 2008-02-12 | Massachusetts Institute Of Technology | Three-hybrid screening assay |
| EP1241265A3 (en) * | 1996-04-26 | 2004-02-18 | Massachusetts Institute Of Technology | Screening assay for small ligands |
| US6696251B1 (en) | 1996-05-31 | 2004-02-24 | Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Yeast cell surface display of proteins and uses thereof |
| WO1997049808A1 (en) * | 1996-06-27 | 1997-12-31 | Biogen, Inc. | The caip-like gene family |
| FR2761697B1 (fr) * | 1997-04-03 | 1999-05-28 | Inst Nat Sante Rech Med | Methodes de detection d'interactions entre plusieurs proteines |
| DE19715683C2 (de) * | 1997-04-15 | 1999-11-11 | Max Planck Gesellschaft | Neue Reportervektoren für One-Hybrid und Two-Hybrid Systeme |
| US7005295B1 (en) | 1997-04-16 | 2006-02-28 | Wyeth | β-amyloid peptide-binding proteins and polynucleotides encoding the same |
| US6787319B2 (en) | 1997-04-16 | 2004-09-07 | American Home Products Corp. | β-amyloid peptide-binding proteins and polynucleotides encoding the same |
| EP0977846B1 (en) | 1997-04-25 | 2002-06-19 | Wyeth | Neuronal mort1 isoforms |
| US6479653B1 (en) | 1997-08-26 | 2002-11-12 | Ariad Gene Therapeutics, Inc. | Compositions and method for regulation of transcription |
| JP4296608B2 (ja) * | 1997-08-27 | 2009-07-15 | 田辺三菱製薬株式会社 | Ｐｐａｒのアゴニスト及びアンタゴニストのスクリーニング方法 |
| EP1029076A4 (en) * | 1997-10-15 | 2002-03-06 | Diversa Inc | SCREENING FOR NEW CONNECTIONS THAT REGULATE BIOLOGICAL INTERACTIONS |
| EP1149920A1 (en) * | 1997-10-15 | 2001-10-31 | Diversa, Inc. | Screening for novel compounds which regulate biological interactions |
| US6261842B1 (en) | 1997-10-23 | 2001-07-17 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Microorganism genomics, compositions and methods related thereto |
| CA2309763A1 (en) * | 1997-11-14 | 1999-05-27 | Roche Diagnostics Corporation | Variable region fusion peptides that form effector complexes in the presence of antigen |
| AU735887B2 (en) | 1998-01-09 | 2001-07-19 | Phylogica Limited | Peptide detection method |
| EP0974649A1 (en) | 1998-06-22 | 2000-01-26 | Universität Zürich | Screening system |
| US7166475B2 (en) | 1999-02-26 | 2007-01-23 | Cyclacel Ltd. | Compositions and methods for monitoring the modification state of a pair of polypeptides |
| GB9907687D0 (en) * | 1999-04-01 | 1999-05-26 | Kudos Pharm Ltd | Assays methods and means |
| CA2370615A1 (en) | 1999-04-21 | 2000-10-26 | American Home Products Corporation | Methods for identifying modulators of n-type ion channel inactivation |
| CA2407382A1 (en) * | 2000-04-24 | 2001-11-01 | Wyeth | Novel cell systems having specific interaction of peptide binding pairs |
| US20040219525A1 (en) | 2000-08-25 | 2004-11-04 | Heiko Haertel | Plant polynucleotides encoding novel prenyl proteases |
| WO2002046400A2 (en) * | 2000-12-08 | 2002-06-13 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Mutated class ii major histocompatibility proteins |
| NZ562736A (en) | 2002-08-21 | 2009-07-31 | Revivicor Inc | Porcine animals lacking any expression of functional alpha 1,3 galactosyltransferase |
| US9453251B2 (en) | 2002-10-08 | 2016-09-27 | Pfenex Inc. | Expression of mammalian proteins in Pseudomonas fluorescens |
| WO2004050683A2 (en) | 2002-12-02 | 2004-06-17 | Abgenix, Inc. | Antibodies directed to tumor necrosis factor and uses thereof |
| US20070298414A1 (en) * | 2003-11-17 | 2007-12-27 | Doyle Donald F | Engineering Enzymes Through Genetic Selection |
| EP1544307A1 (en) * | 2003-12-18 | 2005-06-22 | AXXAM S.r.l. | LAC9 chimeric receptor and uses thereof |
| AU2005269527B2 (en) | 2004-07-26 | 2011-12-01 | Pfenex Inc. | Process for improved protein expression by strain engineering |
| CA2909775A1 (en) | 2005-08-09 | 2007-03-29 | Revivicor, Inc. | Transgenic ungulates expressing ctla4-ig and uses thereof |
| WO2007092487A2 (en) * | 2006-02-07 | 2007-08-16 | Wyeth | Materials and methods for identifying agents that modulate norrin. norrin mimetics, and agents identified thereby |
| US9580719B2 (en) | 2007-04-27 | 2017-02-28 | Pfenex, Inc. | Method for rapidly screening microbial hosts to identify certain strains with improved yield and/or quality in the expression of heterologous proteins |
| CA2685326A1 (en) | 2007-04-27 | 2008-11-06 | Dow Global Technologies Inc. | Method for rapidly screening microbial hosts to identify certain strains with improved yield and/or quality in the expression of heterologous proteins |
| CN101131363B (zh) * | 2007-09-30 | 2010-12-01 | 南京大学 | 一种基于酵母三杂交的小分子化合物检测方法 |
| WO2016154452A2 (en) | 2015-03-24 | 2016-09-29 | Osiris Therapeutics, Inc. | Compositions comprising meniscal tissues and uses thereof |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5283173A (en) * | 1990-01-24 | 1994-02-01 | The Research Foundation Of State University Of New York | System to detect protein-protein interactions |
| US5322801A (en) * | 1990-04-19 | 1994-06-21 | The General Hospital Corporation | Protein partner screening assays and uses thereof |
| EP1362913B1 (en) * | 1992-10-30 | 2006-01-25 | The General Hospital Corporation | Interaction trap system for isolating proteins |
| US5512473A (en) * | 1993-01-29 | 1996-04-30 | Brent; Roger | Max-interacting proteins and related molecules and methods |
| US5582995A (en) * | 1993-06-11 | 1996-12-10 | The General Hospital Corporation | Methods of screening for compounds which inhibit the direct binding of Ras to Raf |
| JPH09504111A (ja) * | 1993-12-30 | 1997-04-22 | ザ ソールク インスチチュート フォア バイオロジカル スタディズ | Ｇａｌ４−受容体構築体の新規な使用 |
| JP3468523B2 (ja) * | 1994-01-21 | 2003-11-17 | イコス コーポレイション | ガゼインキナーゼ▲ｉ▼と相互作用するタンパク質に関連する方法および物質 |
| US5525490A (en) * | 1994-03-29 | 1996-06-11 | Onyx Pharmaceuticals, Inc. | Reverse two-hybrid method |
| US5691147A (en) * | 1994-06-02 | 1997-11-25 | Mitotix, Inc. | CDK4 binding assay |
-
1994
- 1994-06-14 US US08/259,609 patent/US5989808A/en not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-05-31 RU RU97100776/13A patent/RU2208646C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-05-31 EP EP95920689A patent/EP0765389B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-31 PT PT95920689T patent/PT765389E/pt unknown
- 1995-05-31 CA CA002195083A patent/CA2195083A1/en not_active Abandoned
- 1995-05-31 AT AT95920689T patent/ATE245189T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-05-31 WO PCT/US1995/006895 patent/WO1995034646A1/en active IP Right Grant
- 1995-05-31 DK DK95920689T patent/DK0765389T3/da active
- 1995-05-31 SI SI9520073A patent/SI9520073B/sl not_active IP Right Cessation
- 1995-05-31 NZ NZ287372A patent/NZ287372A/en not_active IP Right Cessation
- 1995-05-31 ES ES95920689T patent/ES2202366T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-31 DE DE69531302T patent/DE69531302T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-31 AU AU26066/95A patent/AU706173B2/en not_active Ceased
- 1995-05-31 GE GEAP19953531A patent/GEP20022619B/en unknown
- 1995-06-12 IL IL11411895A patent/IL114118A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1995-06-13 ZA ZA954892A patent/ZA954892B/xx unknown
-
1997
- 1997-01-13 LT LT97-004A patent/LT4230B/lt not_active IP Right Cessation
- 1997-02-14 LV LVP-97-04A patent/LV11906B/en unknown
-
1999
- 1999-03-08 US US09/263,944 patent/US6251602B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-05-06 US US09/305,483 patent/US6284519B1/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL114118A0 (en) | 1995-10-31 |
| DE69531302T2 (de) | 2004-04-22 |
| WO1995034646A1 (en) | 1995-12-21 |
| DK0765389T3 (da) | 2003-10-27 |
| US6251602B1 (en) | 2001-06-26 |
| ES2202366T3 (es) | 2004-04-01 |
| LT4230B (en) | 1997-10-27 |
| GEP20022619B (en) | 2002-01-25 |
| LV11906A (lv) | 1997-12-20 |
| ATE245189T1 (de) | 2003-08-15 |
| LT97004A (en) | 1997-07-25 |
| US6284519B1 (en) | 2001-09-04 |
| DE69531302D1 (de) | 2003-08-21 |
| AU2606695A (en) | 1996-01-05 |
| AU706173B2 (en) | 1999-06-10 |
| NZ287372A (en) | 1997-11-24 |
| US5989808A (en) | 1999-11-23 |
| RU2208646C2 (ru) | 2003-07-20 |
| PT765389E (pt) | 2003-11-28 |
| ZA954892B (en) | 1996-01-30 |
| CA2195083A1 (en) | 1995-12-21 |
| EP0765389B1 (en) | 2003-07-16 |
| EP0765389A1 (en) | 1997-04-02 |
| SI9520073A (sl) | 1998-02-28 |
| LV11906B (en) | 1998-06-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SI9520073B (sl) | Novi celični sistemi, ki imajo specifično interakcijo peptidnih veznih parov | |
| RU97100776A (ru) | Новая клеточная система со специфическим сродством к парам пептидного связывания | |
| Lolle et al. | Plant NLR-triggered immunity: from receptor activation to downstream signaling | |
| US11226339B2 (en) | Methods for high throughput receptor:ligand identification | |
| US5846722A (en) | System to detect small molecule/peptide interaction | |
| Liu et al. | Conservation of a stress response: human heat shock transcription factors functionally substitute for yeast HSF | |
| WO2013022739A1 (en) | Modular extracellular sensor architecture for cell-based biosensors | |
| WO2002093129A2 (en) | Methods for analyzing interactions between proteins in live and intact cells | |
| CN109666699B (zh) | 一种基于lag-3/mhc ii阻断功能及其生物效应的药物快速筛选方法 | |
| WO2001073105A1 (en) | Mammalian two-hybrid system | |
| Luque et al. | A constitutive region is responsible for nuclear targeting of 4.1 R: modulation by alternative sequences results in differential intracellular localization | |
| WO2008155778A2 (en) | Assay for detection of transient intracellular ca2+ | |
| Meng et al. | Engineered yeast multicellularity via synthetic cell-cell adhesion and direct-contact signalling | |
| WO1997024457A1 (en) | Method and kit for detection of multiple protein interactions | |
| KR101444995B1 (ko) | 세포질 단백질의 단백질-단백질 상호작용을 확인하는 방법 | |
| Guček et al. | Fusion Properties of Gliotransmitter Vesicles in Cultured Astrocytes | |
| Ha et al. | Ethnic Differences in Insulin Granule Exocytosis | |
| Schupp et al. | Probing the Interaction Between Synaptotagmin-1 and SNARES using Mutations in SNAP-25 | |
| Gandasi et al. | Quantitative Imaging of the Exocytosis Machinery Assembly | |
| Wu et al. | A triresidue motif in the GLUTAMATE RECEPTOR-LIKE 3.3 C-tail interacts with IMPAIRED SUCROSE INDUCTION 1 and controls long distance wound signaling | |
| Bolck | GE Palade, BM Alberts, JA Spudich (Eds.) Annual Review of Cell Biology, Volume 3, Annual Reviews Inc., Palo Alto, California, USA (1987), 502 pages, with illustrations, ISSN: 0743-4634, ISBN: 08243-3103-6. | |
| KR20150124383A (ko) | 라이브러리-라이브러리 간 단백질-단백질 결합 동시 분석 방법 | |
| Rid et al. | Real-Time Monitoring of Relative Peptide–Protein Interaction Strengths in the Yeast Two-Hybrid System | |
| Kinase | SEIJI SAKANO* AND TOSHIO SUDA | |
| US20210318325A1 (en) | Mam-specific fluorescence calcium sensor and use thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| IF | Valid on the event date | ||
| KO00 | Lapse of patent |
Effective date: 20120104 |