SI9300369A - Process for preparing hardening foam containing urethan and mostly isocyanurate groups - Google Patents

Process for preparing hardening foam containing urethan and mostly isocyanurate groups Download PDF

Info

Publication number
SI9300369A
SI9300369A SI9300369A SI9300369A SI9300369A SI 9300369 A SI9300369 A SI 9300369A SI 9300369 A SI9300369 A SI 9300369A SI 9300369 A SI9300369 A SI 9300369A SI 9300369 A SI9300369 A SI 9300369A
Authority
SI
Slovenia
Prior art keywords
parts
component
process according
weight
organic foam
Prior art date
Application number
SI9300369A
Other languages
English (en)
Inventor
Rolf Wiedermann
Stephan Wendel
Wolfgang Schmitz
Original Assignee
Bayer Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=6462815&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=SI9300369(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Bayer Ag filed Critical Bayer Ag
Publication of SI9300369A publication Critical patent/SI9300369A/sl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
    • C08J9/141—Hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/09—Processes comprising oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates involving reaction of a part of the isocyanate or isothiocyanate groups with each other in the reaction mixture
    • C08G18/092—Processes comprising oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates involving reaction of a part of the isocyanate or isothiocyanate groups with each other in the reaction mixture oligomerisation to isocyanurate groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/4009—Two or more macromolecular compounds not provided for in one single group of groups C08G18/42 - C08G18/64
    • C08G18/4018—Mixtures of compounds of group C08G18/42 with compounds of group C08G18/48
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4804—Two or more polyethers of different physical or chemical nature
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4829—Polyethers containing at least three hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
    • C08G18/6666—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0025—Foam properties rigid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0041—Foam properties having specified density
    • C08G2110/005—< 50kg/m3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2375/00—Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
    • C08J2375/04—Polyurethanes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

BAYER AKTIENGESELLSCHAFT
Postopek za pripravo trdih pen, ki imajo uretanske skupine in pretežno izocianuratne skupine
Predloženi izum se nanaša na postopek za pripravo pred gorenjem zaščitenih, polizocianuratnih-trdih pen, ki nimajo fluorokloro ogljikovodikov.
Priprava poliizocianuratnih-trdih pen brez halogenov, ob uporabi vode in ogljikovodikov kot penil, je znana. Uporaba vode kot penila ima pomanjkljivost, da s tvorbo polisečninskih struktur (kot posledica reakcije izocianata z vodo, ob sproščanju ogljikovega dioksida) postaja površina pen krhka (površinska krhkost), kar negativno vpliva na adhezijo med peno in vrhnjim slojem.
S samo uporabo ogljikovodikov kot penil, je po drugi strani površinska krhkost sicer preprečena, za ohranitev negorljivosti pa morajo povečati delež zaviral gorenja, ki običajno delujejo kot mehčala, tako da s čistimi ogljikovodiki upenjene trde pene splošno niso dimenzionalno stabilne in kažejo skrček/kalo.
Sedaj smo presenetljivo odkrili, da se z uporabo poliolov z razvejanimi verigami, s čistim ogljikovodikom upenjene poliizocianuratne-trde pene, ne da bi negativno vplivali na zahtevano negorljivost - ne krčijo.
Pod razvejanami verigami je razumeti nerazvejane verige, iz katerih izhaja ena ali več stranskih verig, pri čemer so lahko tako v nerazvejani verigi, kakor tudi v stranski
22940-06/93-D2-Re.
verigi poleg ogljikovih atomov, prisotni tudi heteroatomi. Ta definicija obsega tudi nerazvejane verige, ki imajo metilne substituente.
Predmet izuma je postopek za pripravo trdih pen, ki imajo uretanske skupine in pretežno izocianuratne skupine s presnovo ( , z
1) poliizocianatov s
2) spojinami, ki imajo vsaj dva nasproti izocianatom aktivna vodikova atoma, z molekulsko maso 400 do 10 000, v prisotnosti
3) organskih penil in
4) zaviral gorenja, kakor tudi
5) spojin z vsaj dvema, nasproti izocianatom reakcijsko sposobnima vodikovima atomoma in molekulsko maso od 32 do 399, kot zamreževal in v danem primeru v prisotnosti
6) znanih pomagal in dodatkov, označen s tem, da ima komponenta 2) razvejane verige in da le-to, zaviralo gorenja 4) in zamreževalno komponento 5) uporabimo kot formulacijo, v kateri je komponenta 2) v količini od 30 do 90 mas. delov, komponenta 4) v količini od 10 do 60 mas. delov in komponenta 5) v količini od 10 do 20 mas. delov, pri čemer se mas. deli teh komponent dopolnijo do 100, in da presnovo izvedemo v značilnem številčnem območju od 200 - 600.
V smislu izuma je prednostno, da kot organsko penilo uporabimo Cj - C6 - ogljikovodike, kot organsko penilo uporabimo pentan, kot organsko penilo uporabimo ciklopentan, kot organsko penilo uporabimo zmes 15 - 50 mas. % n- in/ali izopentana in 85 50 mas. % ciklopentana, kot organsko penilo uporabimo heksan, kot organsko penilo uporabimo cikloheksan,
22940-O6/93-D2-Re.
kot organsko penilo uporabimo zmesi iz pentana, ciklopentana, heksana in/ali cikloheksana.
Za pripravo trdih poliizocianuratnih pen kot izhodne komponente uporabimo:
1. Alifatske, cikloalifatske, aralifatske, aromatske in heterociklične poliizocianate, kot jih je opisal npr. W. Siefken v Justus Liebigs Annalen der Chemie, 562, strani 75 do 136, na primer take, s formulo
Q(NCO)n v kateri pomeni n 2 do 4, prednostno 2, in
Q alifatski ogljikovodični ostanek z 2 do 18, prednostno 6 do 10 C-atomi, cikoalfatski ogljikovodični ostanek s 4 do 15, prednostno 5 do 10 C-atomi, aromatski ogljikovodični ostanek s 6 do 15, prednostno 6 do 13 C-atomi ali aralifatski p ogljikovodični ostanek z 8 do 15, prednostno 8 do 13 C-atomi, npr. takšne poliizocianate, kot so opisani v DE-OS 2 832 253, strani 10 do 11.
Posebno prednosti so praviloma tehnično lahko dosegljivi poliizocianati, npr. 2,4in 2,6-toluilendiizocianat, kot tudi poljubne zmesi teh izomerov (TDI), polifenilpolimetilenpoliizocianati, kot jih pripravimo z anilin-formaldehidno kondenzacijo in takoj nato sledečim fosgeniranjem (surovi MDI) in poliizocianati (modificirani poliizocianati), ki imajo karbodiimidne skupine, uretanske skupine, (allofanatne skupine, izocianuratne skupine, sečninske skupine ali > biuretne skupine, še posebno taki modificirani poliizocianati, ki jih izvedemo iz 2,4- in/ali 2,6-toluilendiizocianata, oz. iz 4,4’- in/ali 2,4’-difenilmetandiizocianata.
2. Izhodne kompnente so nadalje spojine z vsaj dvema, nasproti izocianatom reakcijsko sposobnima vodikovima atomoma in molekulsko maso praviloma od 400 do 10 000, ki imajo razvejane molekulske verige. Pod tem razumemo poleg spojin, ki vsebujejo amino skupine, tiolne skupine ali karboksilne skupine, prednostno spojine, ki imajo hidroksilne skupine, še posebno 2 do 8 hidroksilnih
22940-06/93-D2-Re.
skupin vsebujoče spojine, posebno tiste z molekulsko maso 1000 do 8000, prednostno 2000 do 4000, npr. tiste vrste spojine, ki imajo vsaj 2, praviloma 2 do 8, prednostno 2 do 4 hidroksilne skupine, kot so znane za pripravo homogenih in celičnih poliuretanov in kot so npr. opisane v DE-OS 2 832 253, strani 11 do 18.
Prednostno vsebuje ta izhodna komponenta do 50 mas. %, glede na celotno zmes, poliestra.
3. Kot penila uporabimo organska penila, prednostno Cx - C6 -ogljikovodike, posebno prednostno pentan, posebno n- in/ali izopentan, nadalje ciklopentan in njegove zmesi z n- in/ali izopentanom.
4. Kot zavirala gorenja uporabimo znana zavirala gorenja, prednostno pri 20°C tekoče produkte.
5. Izhodne komponente so nadalje spojine z vsaj dvema, nasproti izocianatom reakcijsko sposobnima vodikovima atomoma in molekulsko maso od 32 do 399. Tudi v tem primeru razumemo spojine, ki imajo hidroksilne skupine in/ali amino skupine in/ali tiolne skupine in/ali karboksilne skupine, prednostno spojine, ki imajo hidroksilne skupine in/ali amino skupine, ki služijo kot zamreževalna sredstva. Te spojine imajo praviloma 2 do 8, prednostno 2 do 4, nasproti izocianatom reakcijsko sposobne vodikove atome. Primeri za to so opisani v DE-OS 2 832 253, strani 19 do 20.
6. V danem primeru poleg uporabimo znana pomagala in dodatke, kot emulgatorje in stabilizatorje. Kot emulgatoiji so prednostni takšni na bazi alkoksiranih maščobnih kislin in višjih alkoholov.
Kot stabilizatorji pene pridejo v poštev predvsem polietersiloksani, posebno vodotopni predstavniki. Te spojine so v splošnem zgrajene tako, da je kopolimerizat iz etilen oksida in propilen oksida povezan s polidimetilsiloksanskim ostankom. Stabilizatorji pene te vrste so npr. opisani v US-PS 2 834 748, 2 917 480 in 3 629 308. Poleg lahko uporabimo tudi iz poliuretanske kemije znane katalizatorje, kot so terc.amini in/ali organokovinske spojine.
22940-06/93-D2-Re.
Poleg lahko uporabimo tudi reakcijska zavirala, npr. kislo reagirajoče snovi, kot solno kislino ali organske kislinske halogenide, nadalje celične regulatorje znane vrste, kot parafine ali maščobne alkohole ali dimetilpolisiloksane, kot tudi pigmente ali barvila, nadalje stabilizatorje proti vplivom staranja in vremenskim vplivom, mehčala in fugistatično in bakteriostatično delujoče substance, kot tudi polnila, kot barijev sulfat, ) kremenico, saje ali plavljeno kredo.
Nadaljnji primeri, v danem primeru v smislu izuma površinsko aktivnih dodatkov in stabilizatorjev pene, kot tudi celičnih regulatorjev, reakcijskih zaviral, stabilizatorjev, substanc, ki zavirajo gorenje, mehčal, barvil in polnil, kot tudi fungistatično in bakteriostatično delujočih substanc, ki jih lahko uporabimo poleg, kakor tudi podrobnosti o načinu uporabe in delovanju teh dodatkov, so opisani v KunststoffHandbuch, zvezek VII, izdano pri Vieweg in Hochtlen, Carl-Hanser-Verlag, Munchen 1966, npr. na straneh 103 do 113.
Izvedba postopka v smislu izuma:
Reakcijske komponente v smislu izuma po znanih enostopenjskih postopkih, polimernem postopku ali semiprepolimernem postopku, presnovimo, pri čemer si pogosto pomagamo s strojnimi napravami, npr. takimi, ki so opisane v US-PS 2 764 565. Podrobnosti o obdelovalnih napravah, ki pridejo v poštev tudi v smislu izuma, so opisane v Kunststoff-Handbuch, zvezek VIII, izdano pri Vieweg in Hochtlen, CarlHanser-Verlag, Munchen 1966, npr. na straneh 121 do 205.
V smislu izuma obdelujemo v značilnem številčnem območju 200 - 600, prednostno 250 - 450.
Pri izdelavi pene lahko v smislu izuma upenjenje izvedemo tudi v zaprtih modelih. Pri tem reakcijsko zmes vnesemo v model. Kot oblikovni material pride v poštev kovina, npr. aluminij, ali umetna snov, npr. epoksidna smola.
V modelu se penjenja sposobna reakcijska zmes upeni in tvori oblikovanec. Modelno upenjenje lahko pri tem izvedemo tako, da oblikovanec na svoji površini izraža celično strukturo. Lahko pa ga izvedemo tudi tako, da ima oblikovanec kompaktno kožo in celično jedro. V smislu izuma lahko v povezavi s tem postopamo tako, da v model vnesemo toliko penjenja sposobne reakcijske zmesi, da nastala pena ravno iz22940-06/93-D2-Rc.
polni model. Lahko pa delamo tudi tako, da vnesemo toliko penjenja sposobne reakcijske zmesi v model, kolikor je potrebno za izpolnjenje notranjosti modela s peno. V zadnje navedenem primeru s tem delamo pod overcharging-om (prenapolnjenjem); te vrste postopek je znan npr. iz US-PS 3 178 490 in 3 182104.
Pri modelnem upenjenju poleg pogosto uporabljamo znana zunanja ločilna sredstva, kot so silikonska olja. Uporabimo pa lahko tudi takoimenovana notranja ločilna sredstva, v danem primeru v zmesi z zunanjimi ločilnimi sredstvi, kot so postala znana iz npr. DE-OS 2121670 in 2 307 589.
Samoumevno pa lahko tudi pene pripravimo z blokovnim upenjanjem ali po znanem postopku dvojnega transportnega traku.
V smislu izuma pridobljene trde pene uporabimo tam, kjer je zaželena povišana negorljivost, kot npr. v gradbeništvu, za izolacijo področja motoija tovornih in osebnih vozil, kot obloge s povišano negorljivostjo in za površinsko izolacijo pokrovov motorja kot zvočna zaščita.
22940-06/93-D2-Re.
Izvedbeni primeri
Izhodni produkti
Poliol A (primerjava)
Pripravimo zmes (formulacijo) iz naslednjih komponent:
100 mas. delov poliolne zmesi z OH-številom 198, ki sestoji iz:
mas. delov polietra z OH-številom 185, pripravljenega s presnovo etilen glikola s etilen oksidom mas. delov dietilen glikola z OH-številom 1060 mas. delov poliestra, pripravljenega s presnovo anhidrida ftalne kisline z benzil alkoholom in butanolom.
mas. delov tržno običajnega zavirala gorenja Disflamoll® DPK (Ciba Geigy Plastics and Additives Co.) mas. delov poliestra z OH-številom 200, pripravljenega s presnovo adipinske kisline in anhidrida ftalne kisline z dietilen glikolom
Poliol B (v smislu izuma)
Pripravimo zmes (formulacijo) iz naslednjih komponent:
100 mas. delov poliolne zmesi z OH-številom 168, ki sestoji iz:
mas. delov tržno običajnega zavirala gorenja Disflamoll® DPK (Ciba Geigy Plastics and Additives Co.) mas. delov polietra z OH-številom 880, pripravljenega s presnovo trimetilol propana s propilen oksidom
50.5 mas. delov polietra z OH-številom 45, pripravljenega s presnovo trimetilol propana s propilen oksidom in etilen oksidom.
10.5 mas. delov polietra z OH-številom 380, pripravljenega s presnovo trimetilol propana s propilen oksidom.
22940-06/93-D2-Re.
Poliol C (v smislu izuma)
Pripravimo zmes (formulacijo) iz naslednjih komponent:
100 mas. delov poliolne zmesi z OH-številom 212, ki sestoji iz:
mas. delov tržno običajnega zavirala gorenja Disflamoll® DPK (Ciba Geigy Plastics and Additives Co.) mas. delov polietra z OH-številom 880, pripravljenega s presnovo trimetilol propana s propilen oksidom mas. delov polietra z OH-številom 56, pripravljenega s presnovo propilen glikola s propilen oksidom mas. delov polietra z OH-številom 380, pripravljenega s presnovo trimetilol propana s propilen oksidom.
mas. delov poliestra z OH-številom 370, pripravljenega s presnovo adipinske kisline, anhidrida ftalne kisline, oljne kisline in trimetilol propana.
Poliol D (v smislu izuma)
Pripravimo zmes (formulacijo) iz naslednjih komponent:
100 mas. delov poliolne zmesi z OH-številom 215, ki sestoji iz:
mas. delov tržno običajnega zavirala gorenja DEEP (dietiletilfosfonata) mas. delov poliestra z OH-številom 370, pripravljenega s presnovo adipinske kisline, anhidrida ftalne kisline, oljne kisline in trimetilol proprana 10 mas. delov polietra z OH-številom 880, pripravljenega s presnovo trimetilol propana s propilen oksidom mas. delov poliestra z OH-številom 210, pripravljenega s presnovo anhidrida adipinske kisline, anhidrida ftalne kisline, glicerina in propilen glikola.
mas. delov polietra z OH-številom 56, pripravljenega s presnovo propilen glikola s propilen oksidom mas. delov poliestra z OH-številom 300, pripravljenega s presnovo anhidrida ftalne kisline z dietilen glikolom in etilen oksidom.
22940-06/93-D2-Re.
Tabela 1 (primerjava)
Receptura v masnih deležih
Primerjalni primeri 1 2
Poliol A 98 98
Dimetilcikloheksilamin 0,14 0,18
Kalcijev acetat - raztopina (1) 0,54 0,7
Ciklopentan 8 12,5
Stabilizator B1605 (Bayer AG) 2 2
Poliizocianat (Surovi-MDI, Desmodur® 103 166
(44V20, Bayer AG)
Značilno število 219 351
Surova gostota (kg/m3) 42 39
Adhezija papirnega vrhnjega sloja po 24 urah dobra dobra
φ višina plamena v testu majhnega gorilnika
DIN 4102 (mm) 130 120
Klasifikacija po DIN 4102 B2 B2
Dimenzijska stabilnost skrčenje (manjše) skrčenje
Površinska krhkost nobene nobene
(1) 25 %-na raztopina v dietilen glikolu
Rezultati v tabeli 1 kažejo, da lahko s samo uporabo ogljikovodikov kot penil pri upenjanju poliolov z nerazvejanimi molekulskimi verigami s poliizocianati v poliizocianuratne pene, popolnoma odstranimo površinsko krhkost, pene pa niso dimenzijsko stabilne.
22940-06/93-D2-Re.
rt &
e •c
CL «O en
O\
X o
σ\ i o i-ι cm x r~
O\
CM
u
rt u 'c1 D
X O O CM K) £
Ό TO c/i
<u c
u
X) o
c x
co^ + o θ' H N oo” H
VO
CM •'t ca
Ul
X o
a «n
CO
CM m
ca _ bfl rt <D
G <U
O
G 'rt* u
ca u- ° G c <u <u
X» o
G
X co^ θ' rM N CO Ό mi m
M· C-~ vi
W C + N N
O\ rH X
X
CO -^J00 θ' rH σ\
CM 00 CO o
Μ
O·
CM
CO CM CM M CM
rt O CM ca bfl u rt ‘rt* u
u X CO rH TO G O rt <D G 4i
O Ό X o <-* >O £ X O r*
O\ CO CO
rt V) CM rt bfl U rt ‘R <u
u X CO rH TO G <D rt O G <D
O T3 X o i-H xj & X O rH
CM
O
rt bfl rt
rt m CM 4J u
u X cc y-H TO G <U rt υ G υ
O X XJ |_, X
Ό O r* x2 o rH
Tabela 2 (v smislu izuma): Receptura v masnih deležih •c (U
S •c
CL o
*x o
CL
O
CL ca •S
A CL O «!
<D fr
PQ ca
F— •»H £
<L>
X
O u
X <0
Ή E « <£ S 3 m
>1 o
+-» s
ca
4->
<u o ca ^•8 ϋ
fr e
o
CM š
Tt c ca
4->
G <U CL O w U
G
Ό
O
B ca <u
Q
ca .3
X rt
X t/i rt g
Ph (1) 25 %-na raztopina v dietilen glikolu
Rezultati primerov 1 - 4 v tabeli 2 kažejo, da polioli v smislu izuma pri upenjanju s ciklopentanom dosegajo gorljivostni razred B2 po DIN 4102 in so dimenzijsko stabilni. Primer 5 v tabeli kaže, da gre uporabljati značilna števila nad 200.

Claims (8)

Patentni zahtevki
1) poliizocianatov s
1. Postopek za pripravo trdih pen, ki imajo uretanske skupine in pretežno izocianuratne skupine s presnovo
2. Postopek po zahtevku 1, označen s tem, da kot organsko penilo uporabimo C3 C6 - ogljikovodike.
2) spojinami, ki imajo vsaj dva, nasproti izocianatom aktivna vodikova atoma, z molekulsko maso 400 do 10 000, v prisotnosti
3. Postopek po zahtevku 1 in 2, označen s tem, da kot organsko penilo uporabimo pentan.
22940-06/93-D2-Re.
3) organskih penil in
4. Postopek po zahtevku 1 in 2, označen s tem, da kot organsko penilo uporabimo ciklopentan.
4) zaviral gorenja, kakor tudi
5. Postopek po zahtevku 1 do 4, označen s tem, da kot organsko penilo uporabimo zmes od 15 - 50 mas. % n- in/ali izo-pentana in 85 - 50 mas. % ciklopentana.
5) spojin z vsaj dvema, proti izocianatom reakcijsko sposobnima vodikovima atomoma in molekulsko maso od 32 do 399, kot zamreževal, in v danem primeru v prisotnosti
6. Postopek po zahtevku 1 in 2, označen s tem, da kot organsko penilo uporabimo heksan.
6) znanih pomagal in dodatkov, označen s tem, da ima komponenta 2) razvejane verige in da le-to, zaviralo gorenja 4) in zamreževalno komponento 5) uporabimo kot formulacijo, v kateri je komponenta 2) v količini od 30 do 90 mas. delov, komponenta 4) v količini od 10 do 60 mas. delov in komponenta 5) v količini od 10 do 20 mas. delov, pri čemer se mas. deli teh komponent dopolnijo do 100, in da presnovo izvedemo v značilnem številčnem območju od 200 - 600.
7. Postopek po zahtevku 1 in 2, označen s tem, da kot organsko penilo uporabimo cikloheksan.
8. Postopek po zahtevku 1 in 2, označen s tem, da kot organsko penilo uporabimo zmesi pentana, ciklopentana, heksana in/ali cikloheksana.
SI9300369A 1992-07-09 1993-07-09 Process for preparing hardening foam containing urethan and mostly isocyanurate groups SI9300369A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4222519A DE4222519A1 (de) 1992-07-09 1992-07-09 Verfahren zur Herstellung von harten Urethangruppen und überwiegend Isocyanuratgruppen aufweisenden Schaumstoffen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SI9300369A true SI9300369A (en) 1994-03-31

Family

ID=6462815

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SI9300369A SI9300369A (en) 1992-07-09 1993-07-09 Process for preparing hardening foam containing urethan and mostly isocyanurate groups

Country Status (18)

Country Link
US (1) US20020103268A1 (sl)
EP (1) EP0649440B2 (sl)
JP (1) JP3057609B2 (sl)
KR (1) KR100332520B1 (sl)
CN (1) CN1082062A (sl)
AT (1) ATE148719T1 (sl)
AU (1) AU4501593A (sl)
BR (1) BR9306704A (sl)
CA (1) CA2139631C (sl)
DE (2) DE4222519A1 (sl)
ES (1) ES2098046T5 (sl)
FI (1) FI109425B (sl)
MX (1) MX9304029A (sl)
PL (1) PL172801B1 (sl)
RU (1) RU95106643A (sl)
SI (1) SI9300369A (sl)
WO (1) WO1994001479A1 (sl)
ZA (1) ZA934903B (sl)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19742012A1 (de) † 1997-09-24 1999-03-25 Basf Ag Temperaturstabile Hartschaumstoffe auf Isocyanatbasis mit geringer Sprödigkeit und niedriger Wärmeleitfähigkeit
US6359022B1 (en) * 1997-10-10 2002-03-19 Stepan Company Pentane compatible polyester polyols
US5922779A (en) * 1997-10-10 1999-07-13 Stepan Company Polyol blends for producing hydrocarbon-blown polyurethane and polyisocyanurate foams
US6664363B1 (en) 1998-02-23 2003-12-16 Stepan Company Low viscosity polyester polyols and methods for preparing same
DE10162344A1 (de) * 2001-12-18 2003-07-10 Henkel Kgaa Schwerbrennbare Polyurethanklebstoffe
US6777466B2 (en) * 2002-02-08 2004-08-17 Noveon Ip Holdings Corp. Flame retardant thermoplastic polyurethane containing melamine cyanurate
US20040249078A1 (en) * 2003-06-04 2004-12-09 Honeywell International, Inc. Foam catalyst systems
JP4929385B2 (ja) 2010-08-13 2012-05-09 株式会社ダイフレックス 床版防水工法の施工法
EP3707185A1 (en) 2017-11-10 2020-09-16 Dow Global Technologies LLC Polyurethane foam system

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3836424A (en) * 1972-07-18 1974-09-17 R Grieve Polyisocyanurate foam articles
DE3509959A1 (de) † 1985-03-20 1986-09-25 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Polyolkomposition und ihre verwendung zur herstellung von harten polyurethan-schaumstoffen
US4692477A (en) * 1986-05-15 1987-09-08 The Celotex Corporation Polyisocyanurate foams derived from oxypropylated polyols and insulating structures therefrom
DE3629390A1 (de) † 1986-07-04 1988-02-18 Bayer Ag Polyolkomposition und ihre verwendung zur herstellung von flammwidrigen polyurethanschaumstoffen
AU638243B2 (en) * 1989-04-24 1993-06-24 Hans Wilhelm Hutzen Polyurethane foam material free of halogenated hydrocarbons and process for producing the same
DE3933335C2 (de) * 1989-10-06 1998-08-06 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polyurethan-Hartschaumstoffen mit geringer Wärmeleitfähigkeit und ihre Verwendung
DE4020255A1 (de) * 1990-06-26 1992-01-02 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von urethan- und ueberwiegend isocyanuratgruppen aufweisenden hartschaumstoffen und deren verwendung als daemmaterialien
IT1243425B (it) † 1990-09-26 1994-06-10 Montedipe Srl Procedimento per la preparazione di corpi formati in schiume poliuretaniche e corpi formati cosi' ottenuti.
DE4109076A1 (de) * 1991-03-20 1992-09-24 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von urethan- und ueberwiegend isocyanuratgruppen aufweisenden hartschaumstoffen und ihre verwendung als daemmaterialien

Also Published As

Publication number Publication date
EP0649440B1 (de) 1997-02-05
KR100332520B1 (ko) 2003-03-15
ES2098046T5 (es) 2001-06-16
ZA934903B (en) 1994-02-09
FI950063A (fi) 1995-01-05
BR9306704A (pt) 1998-12-08
EP0649440A1 (de) 1995-04-26
FI109425B (fi) 2002-07-31
EP0649440B2 (de) 2001-05-02
RU95106643A (ru) 1997-03-20
DE59305410D1 (de) 1997-03-20
ATE148719T1 (de) 1997-02-15
DE4222519A1 (de) 1994-01-13
FI950063A0 (fi) 1995-01-05
CA2139631C (en) 2003-12-16
WO1994001479A1 (de) 1994-01-20
CN1082062A (zh) 1994-02-16
ES2098046T3 (es) 1997-04-16
AU4501593A (en) 1994-01-31
US20020103268A1 (en) 2002-08-01
KR950702586A (ko) 1995-07-29
JPH07507835A (ja) 1995-08-31
JP3057609B2 (ja) 2000-07-04
PL172801B1 (pl) 1997-11-28
MX9304029A (es) 1994-02-28
CA2139631A1 (en) 1994-01-20
PL299633A1 (en) 1994-02-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5840781A (en) Polyether polyols, polyol formulation containing them and their use in the production of hard polyurethane foams
TW321667B (sl)
CA2008639A1 (en) Process for the preparation of elastic and open-cell flexible molded polyurethane foams
HU208334B (en) Process for producing foam materials
CZ288364B6 (en) Use of compounds having at least tow hydrogen atoms being active with respect to isocyanates, for preparing solid polyurethane foam materials
SI9300369A (en) Process for preparing hardening foam containing urethan and mostly isocyanurate groups
KR20010071077A (ko) 폴리우레탄 발포체의 제조방법
US5962542A (en) Process for producing hydrocarbon-blown hard polyurethane foams
US6107359A (en) Polyether polyols, polyol formulation containing them and their use in the production of hard polyurethane foams
JPH0676472B2 (ja) ポリウレタンフオームの製造方法
CA2049516C (en) Process for the production of rigid polyurethane foams
CA2144467A1 (en) Process for the production of rigid foams containing urethane, urea and biuret groups and the use thereof
JP2003246829A (ja) 硬質ポリイソシアヌレートフォームの製造方法
JPH0711126A (ja) 疎水性硬質ポリウレタン
US5418258A (en) Process for the production of substantially closed-cell rigid foams containing urethane, urea and biuret groups showing excellent adhesion to solid surfaces and their use
EP0243777A2 (de) Verfahren zur Herstellung von Polyharnstoffschaum-Formteilen
US5350780A (en) Process for the preparation of substantially closed-cell rigid foams containing urethane, urea, biuret, and isocyanurate groups and a method of use thereof
KR100982430B1 (ko) 경질 폴리우레탄폼용 포리올 조성물 및 경질폴리우레탄폼의 제조 방법
DE3039883A1 (de) Einbaufaehige reaktiv-treibmittel enthaltende polyol-gemische und ihre verwendung zur herstellung geschaeumter polyurethane
US5367000A (en) Process for the production of rigid foams containing urethane and isocyanurate groups
US20220356294A1 (en) A process for manufacturing an upgraded bio-oil from black liquor
CA2410367A1 (en) Isotropic rigid foams
CZ185198A3 (cs) Způsob výroby tvrdých pěnových hmot, obsahujících urethanové skupiny a jejich použití
US4931481A (en) Process for the production of foams based on aromatic isocyanates using MG(OH)2 and the foams produced thereby
CA1286840C (en) Process for the production of foams based on aromatic isocyanates using mg(oh) _and the foams produced thereby