JPH0676472B2 - ポリウレタンフオームの製造方法 - Google Patents
ポリウレタンフオームの製造方法Info
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- JPH0676472B2 JPH0676472B2 JP60201898A JP20189885A JPH0676472B2 JP H0676472 B2 JPH0676472 B2 JP H0676472B2 JP 60201898 A JP60201898 A JP 60201898A JP 20189885 A JP20189885 A JP 20189885A JP H0676472 B2 JPH0676472 B2 JP H0676472B2
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- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
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- C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
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- Y10S521/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
- Y10S521/904—Polyurethane cellular product having high resiliency or cold cure property
Description
【発明の詳細な説明】 成形されたポリウレタンフォームの製造で、立体障害を
受けた芳香族ジアミンを用いることは公知である(ドイ
ツ国特許公開公報(DE-OS)26 22 951、米国特許明細書
第3,583,926号および同第4,374,222号)。対照的に、本
発明は、立体障害を受けた芳香族ジアミンの用途であ
り、フリー発泡したポリウレタンの製造での、特に、そ
の場でのフォーム(射出により製造されたその場でのフ
ォーム:ドイツ工業規格18159、第1部、第3、2節)
の製造で用いることを特徴とする用途に関する。強靭で
剛直なポリウレタンフォームは、本発明に従って得ら
れ、ドイツ工業規格4102で定められたようなグループB2
建材の必要条件を満たし、基体への接着を示す。
受けた芳香族ジアミンを用いることは公知である(ドイ
ツ国特許公開公報(DE-OS)26 22 951、米国特許明細書
第3,583,926号および同第4,374,222号)。対照的に、本
発明は、立体障害を受けた芳香族ジアミンの用途であ
り、フリー発泡したポリウレタンの製造での、特に、そ
の場でのフォーム(射出により製造されたその場でのフ
ォーム:ドイツ工業規格18159、第1部、第3、2節)
の製造で用いることを特徴とする用途に関する。強靭で
剛直なポリウレタンフォームは、本発明に従って得ら
れ、ドイツ工業規格4102で定められたようなグループB2
建材の必要条件を満たし、基体への接着を示す。
ドイツ工業規格4102で定められたようなグループB2建材
の必要条件を満たすフォームは、建築工業で、断熱材料
および絶縁材料として公知である。例えば現場でのフォ
ームの加工は、きびしい天候により非常に深刻な影響を
うけ、かなりの経済的損失をもたらす。従来の公知のフ
ォームシステムに伴う最も深刻な欠点の1つは、これら
が10℃より高い周囲温度でのみ用いられ得るという事実
にある。フォームで被覆されるべき基体の過度に低い温
度の影響は、スプレーされた発泡性ポリウレタン反応混
合物の第一の層から反応の熱があまり多く取りさらされ
るからである。このことは、増大した総密度(gross de
nsity)をもたらすばかりでなく、不完全な反応による
フォームの脆化(これはフォームの下側に砂地様外観を
残すであろう)をもたらす。フォームの下側の脆化は、
フォームシステムが、適切に調節された基体材料に処理
されたとき示す基体への良好な接着性の喪失の理由であ
る。
の必要条件を満たすフォームは、建築工業で、断熱材料
および絶縁材料として公知である。例えば現場でのフォ
ームの加工は、きびしい天候により非常に深刻な影響を
うけ、かなりの経済的損失をもたらす。従来の公知のフ
ォームシステムに伴う最も深刻な欠点の1つは、これら
が10℃より高い周囲温度でのみ用いられ得るという事実
にある。フォームで被覆されるべき基体の過度に低い温
度の影響は、スプレーされた発泡性ポリウレタン反応混
合物の第一の層から反応の熱があまり多く取りさらされ
るからである。このことは、増大した総密度(gross de
nsity)をもたらすばかりでなく、不完全な反応による
フォームの脆化(これはフォームの下側に砂地様外観を
残すであろう)をもたらす。フォームの下側の脆化は、
フォームシステムが、適切に調節された基体材料に処理
されたとき示す基体への良好な接着性の喪失の理由であ
る。
本発明の目的は、特に、有利に用いられ、かつ前記の欠
点を避けたポリウレタンフォームのシステムを提供する
ことである。特に、ポリウレタンフォームの製造で、す
なわち特に射出されたポリウレタンフォームの製造で、
立体障害を受けたある種芳香族ジアミンを用いることに
より前記の欠点が回避可能であるということが驚くべき
ことに見いだされたのである。本発明に従って得られる
フォームは、燃焼性および他の性質を何ら低下させるこ
となく約5℃の低温で基体への接着を驚くべきことに示
す。
点を避けたポリウレタンフォームのシステムを提供する
ことである。特に、ポリウレタンフォームの製造で、す
なわち特に射出されたポリウレタンフォームの製造で、
立体障害を受けたある種芳香族ジアミンを用いることに
より前記の欠点が回避可能であるということが驚くべき
ことに見いだされたのである。本発明に従って得られる
フォームは、燃焼性および他の性質を何ら低下させるこ
となく約5℃の低温で基体への接着を驚くべきことに示
す。
本発明は、フリー発泡した強靭・剛直なポリウレタンフ
ォームの製造方法において、ポリイソシアネートを発泡
剤の存在下で、少なくとも2個のイソシアネート反応性
水素原子を含みかつ400ないし10,000の分子量を有する
化合物からなるポリオール成分と反応かつフリー発泡さ
せ、しかも該ポリオール成分中に次の一般式 および/または (ここで、R1およびR2は、同一でも異なっていてもよ
く、C1〜C4アルキルを示し、そしてR3およびR4は、同一
でも異なっていてもよく、HまたはCH3を示す)に相当
する立体障害を受けた芳香族ジアミンが該ポリオール成
分に基づいて1ないし6重量%の量で存在する、ことを
特徴とする上記方法に関する。
ォームの製造方法において、ポリイソシアネートを発泡
剤の存在下で、少なくとも2個のイソシアネート反応性
水素原子を含みかつ400ないし10,000の分子量を有する
化合物からなるポリオール成分と反応かつフリー発泡さ
せ、しかも該ポリオール成分中に次の一般式 および/または (ここで、R1およびR2は、同一でも異なっていてもよ
く、C1〜C4アルキルを示し、そしてR3およびR4は、同一
でも異なっていてもよく、HまたはCH3を示す)に相当
する立体障害を受けた芳香族ジアミンが該ポリオール成
分に基づいて1ないし6重量%の量で存在する、ことを
特徴とする上記方法に関する。
本発明に従えば、好ましく使用される、立体障害を受け
た芳香族ジアミンは次式: および/または に相当するものである。
た芳香族ジアミンは次式: および/または に相当するものである。
80重量%の と20重量%の CH3 とからなる混合物が、立体障害を受けた芳香族ジアミン
として用いられることが特に好ましい。
として用いられることが特に好ましい。
65重量%の と35重量%の とからなる混合物が、立体障害を受けた芳香族ジアミン
として用いられることが特に好ましい。
として用いられることが特に好ましい。
立体障害を受けた芳香族ジアミンは、通常、ポリオール
成分に基づいて、1ないし6重量%、好ましくは1.0な
いし3.5重量%の量で用いられる。
成分に基づいて、1ないし6重量%、好ましくは1.0な
いし3.5重量%の量で用いられる。
本発明に従って用いられる芳香族ジアミンの製造方法自
体は、公知である。
体は、公知である。
次に示す物質が、フリー発泡されたポリウレタンフォー
ムの製造に用いられる: 1.出発成分として、例えばW.シーフケン(W.Siefken)
著、シャスタス リービ グスアナレン ゲルケミエ
(Justus Liebigs Annalen der Chemie)、562、第75〜
136頁に記載された種類の脂肪族、脂環式、芳香族脂肪
族(araliphatic)、芳香族および複素環式のポリイソ
シアネート、例えば次式 Q(NCO)n (ここで、n=2〜4、好ましくは2、Qは、2ないし
18個、好ましくは6ないし10個の炭素原子を含む脂肪族
炭化水素基、4ないし15個、好ましくは5ないし10個の
炭素原子を有する脂環式炭化水素基、6ないし15個、好
ましくは6ないし13個の炭素原子を有する芳香族炭化水
素基、または8ないし15個、好ましくは8ないし13個の
炭素原子を有する芳香脂肪族炭化水素基である)に相当
するもの、例としてドイツ国特許公開公報28 32 253の
第10〜11頁に記載されているポリイソシアネート。
ムの製造に用いられる: 1.出発成分として、例えばW.シーフケン(W.Siefken)
著、シャスタス リービ グスアナレン ゲルケミエ
(Justus Liebigs Annalen der Chemie)、562、第75〜
136頁に記載された種類の脂肪族、脂環式、芳香族脂肪
族(araliphatic)、芳香族および複素環式のポリイソ
シアネート、例えば次式 Q(NCO)n (ここで、n=2〜4、好ましくは2、Qは、2ないし
18個、好ましくは6ないし10個の炭素原子を含む脂肪族
炭化水素基、4ないし15個、好ましくは5ないし10個の
炭素原子を有する脂環式炭化水素基、6ないし15個、好
ましくは6ないし13個の炭素原子を有する芳香族炭化水
素基、または8ないし15個、好ましくは8ないし13個の
炭素原子を有する芳香脂肪族炭化水素基である)に相当
するもの、例としてドイツ国特許公開公報28 32 253の
第10〜11頁に記載されているポリイソシアネート。
通常、次のものを用いることが時に好ましい:商業的に
容易に入手可能なポリイソシアネート、例えば2,4−お
よび2,6−トリレンジイソシアネートおよびこれら異性
体の混合物(“TDI")、アニリンホルムアルデヒド縮合
物をホスゲン処理することにより得られる種類のポリフ
ェニル−ポリメチレンポリイソシアネート(“粗MDI")
およびカルボジイミド基、ウレタン基、アロファネート
基、イソシアヌレート基、ウレア基またはビュレット基
を含むポリイソシアネート(“変性ポリイソシアネー
ト”)、特に2,4−および/または2,6−トリレンジイソ
シアネート“)から誘導される、および4,4′−および
/または2,4′ジフエニルメタンジイソシアネートから
誘導される変性ポリイソシアネート。
容易に入手可能なポリイソシアネート、例えば2,4−お
よび2,6−トリレンジイソシアネートおよびこれら異性
体の混合物(“TDI")、アニリンホルムアルデヒド縮合
物をホスゲン処理することにより得られる種類のポリフ
ェニル−ポリメチレンポリイソシアネート(“粗MDI")
およびカルボジイミド基、ウレタン基、アロファネート
基、イソシアヌレート基、ウレア基またはビュレット基
を含むポリイソシアネート(“変性ポリイソシアネー
ト”)、特に2,4−および/または2,6−トリレンジイソ
シアネート“)から誘導される、および4,4′−および
/または2,4′ジフエニルメタンジイソシアネートから
誘導される変性ポリイソシアネート。
2.追加の出発成分として、少なくとも2個のイソシアネ
ート反応性水素原子を含み、分子量400ないし10,000を
通常有する化合物(“ポリオール成分”)。アミノ基、
チオール基またはカルボキシル基を含む化合物に加え
て、好ましくは、当該種類の化合物は、次のものであ
る: ヒドロキシル基を含む化合物、より好ましくは、2ない
し8個のヒドロキシル基を有する化合物、特に分子量10
00ないし8000、好ましくは2000ないし4000を有するも
の、たとえば均質および気泡質のポリウレタンの製造で
それ自体公知の種類(例えばドイツ国特許公開公報28 3
2 253の第11〜18頁に記載の種類)の少なくとも2個、
通常は2ないし8個、好ましくは2ないし4個のヒドロ
キシル基を含有するポリアステル、ポリエーテル、ポリ
チオエーテル、ポリアセタール、ポリカーボネートおよ
びポリエステルアミド。
ート反応性水素原子を含み、分子量400ないし10,000を
通常有する化合物(“ポリオール成分”)。アミノ基、
チオール基またはカルボキシル基を含む化合物に加え
て、好ましくは、当該種類の化合物は、次のものであ
る: ヒドロキシル基を含む化合物、より好ましくは、2ない
し8個のヒドロキシル基を有する化合物、特に分子量10
00ないし8000、好ましくは2000ないし4000を有するも
の、たとえば均質および気泡質のポリウレタンの製造で
それ自体公知の種類(例えばドイツ国特許公開公報28 3
2 253の第11〜18頁に記載の種類)の少なくとも2個、
通常は2ないし8個、好ましくは2ないし4個のヒドロ
キシル基を含有するポリアステル、ポリエーテル、ポリ
チオエーテル、ポリアセタール、ポリカーボネートおよ
びポリエステルアミド。
3.任意に用いてもよい出発成分として、少なくとも2個
のイソシアネート反応性水素原子を含み、分子量32ない
し400を有する化合物(“ポリオール成分”)。この場
合も、当該化合物は、ヒドロキシル基および/またはア
ミノ基および/またはチオール基および/またはカルボ
キシル基を有する化合物、好ましくは連鎖延長剤または
架橋剤として用いられるヒドロキシル基および/または
アミノ基を含む化合物である。通常、これらの化合物
は、2ないし8個、好ましくは2ないし4個のイソシア
ネート反応性水素原子を含んでいる.当該化合物の例
は、ドイツ国特許公開公報28 32 253の第19〜20頁にみ
ることができる。
のイソシアネート反応性水素原子を含み、分子量32ない
し400を有する化合物(“ポリオール成分”)。この場
合も、当該化合物は、ヒドロキシル基および/またはア
ミノ基および/またはチオール基および/またはカルボ
キシル基を有する化合物、好ましくは連鎖延長剤または
架橋剤として用いられるヒドロキシル基および/または
アミノ基を含む化合物である。通常、これらの化合物
は、2ないし8個、好ましくは2ないし4個のイソシア
ネート反応性水素原子を含んでいる.当該化合物の例
は、ドイツ国特許公開公報28 32 253の第19〜20頁にみ
ることができる。
4.発泡剤として、水および/または易揮発性の有機物
質。
質。
5.任意に用いてもよい助剤および添加剤、例えば次に示
すもの: a)それ自体公知の触媒:ポリオール成分”に基づい
て、通常、10重量%以下の量とする。
すもの: a)それ自体公知の触媒:ポリオール成分”に基づい
て、通常、10重量%以下の量とする。
b)界面活性剤例えば乳化剤および泡安定剤。
c)反応遅延剤、例えば酸反応物質例として塩酸または
有機酸塩化物、またそれ自体公知の気泡調節剤例えばパ
ラフィンまたは脂肪アルコールまたはジメチルポリシロ
キサン;顔料または染料およびそれ自体公知の防炎剤例
えばトリス−クロロエチルホスフェート、トリクレシル
ホスフェート;老化作用および風雨、風雪作用に対する
安定剤、可塑剤、制カビ剤、制菌剤および増量剤例えば
硫酸バリウム、多孔質珪藻土、カーボンブラックまたは
ホワイチング。
有機酸塩化物、またそれ自体公知の気泡調節剤例えばパ
ラフィンまたは脂肪アルコールまたはジメチルポリシロ
キサン;顔料または染料およびそれ自体公知の防炎剤例
えばトリス−クロロエチルホスフェート、トリクレシル
ホスフェート;老化作用および風雨、風雪作用に対する
安定剤、可塑剤、制カビ剤、制菌剤および増量剤例えば
硫酸バリウム、多孔質珪藻土、カーボンブラックまたは
ホワイチング。
任意に用いられてもよいこれらの助剤及び添加剤は、例
えばドイツ国特許公開公報27 32 292第21〜24頁に記載
されている。
えばドイツ国特許公開公報27 32 292第21〜24頁に記載
されている。
本発明に従って任意に用いていもよい界面活性剤、気泡
安定剤、気泡調整剤、反応遅延剤、安定剤、防炎剤、可
塑剤、染料、増量剤、制カビ剤および制菌剤の他の例、
これら添加剤の使用上の情報およびこれらの働きについ
ては、クンストストッフハンドブック(kunstsoff-Hand
buch)、第VII巻〔ヴイエック(Vieweg)およびホット
ルン(Hochtlen)、カール−ハンサー−ヴァラーク(Ca
rl-Hanser-Verlag)、ミューニッヒ(1966年版)〕の例
えば第103〜113頁に見ることができる。
安定剤、気泡調整剤、反応遅延剤、安定剤、防炎剤、可
塑剤、染料、増量剤、制カビ剤および制菌剤の他の例、
これら添加剤の使用上の情報およびこれらの働きについ
ては、クンストストッフハンドブック(kunstsoff-Hand
buch)、第VII巻〔ヴイエック(Vieweg)およびホット
ルン(Hochtlen)、カール−ハンサー−ヴァラーク(Ca
rl-Hanser-Verlag)、ミューニッヒ(1966年版)〕の例
えば第103〜113頁に見ることができる。
本発明に従う方法は次のようにして行われる: 本発明に従えば、反応成分は、それ自体公知のワンショ
ットプロセスにより、またはプレポリマープロセスによ
り、またはセミプレポリマープロセスにより反応させ、
多くの場合、米国特許第2,764,565号に記載の種類の装
置を使用するようにする。本発明に従って用いてよいプ
ロセスの装置は、ヴイエック(Vieweg)およびホットル
ン(Hochtlen)のクンストストッフ−ハンドブック(Ku
nstst-Handbuch)、第VII巻〔カール−ハンサー−ヴァ
ラーク(Carl-Hanser-Verlag)、ミューニッヒ(1966年
版)〕の例えば第121〜205頁に見ることができる。
ットプロセスにより、またはプレポリマープロセスによ
り、またはセミプレポリマープロセスにより反応させ、
多くの場合、米国特許第2,764,565号に記載の種類の装
置を使用するようにする。本発明に従って用いてよいプ
ロセスの装置は、ヴイエック(Vieweg)およびホットル
ン(Hochtlen)のクンストストッフ−ハンドブック(Ku
nstst-Handbuch)、第VII巻〔カール−ハンサー−ヴァ
ラーク(Carl-Hanser-Verlag)、ミューニッヒ(1966年
版)〕の例えば第121〜205頁に見ることができる。
ワンショットプロセスが好ましい。
しかしながら、それ自体公知のラミネータプロセスによ
り、ポリウレタンフォームを製造してもよい。
り、ポリウレタンフォームを製造してもよい。
本発明に従えば、フリー発泡したポリウレタンフォーム
は、通常指数(index)95ないし150、好ましくは110な
いし135で製造される。
は、通常指数(index)95ないし150、好ましくは110な
いし135で製造される。
本発明に従って得られるポリウレタンフォームは、例え
ばベッドおよび椅子に用いられ、また断熱材料、および
絶縁材料として、例えば屋根の断熱材料として用いられ
る。
ばベッドおよび椅子に用いられ、また断熱材料、および
絶縁材料として、例えば屋根の断熱材料として用いられ
る。
例 A(比較) 糖/プロピレングリコール−プロピレンオキシドポリエ
ーテル(OH価380、プロピレングリコール−PO−ポリエ
ーテル40重量%含有) 10.0 重量%、 無水フタル酸とエチレングリコールとのエステル(OH価
270)28.5重量%、 エチレンジアミン−プロピレンオキシド−ポリエーテル
(OH価630)14.4重量%、 エチレンジアミン−プロピレンオキシド−ポリエーテル
(OH価470)9.5重量%、 グリセロール7.7重量%、 トリス−クロロエチルホスフェート28.7重量%、 シリコーン安定剤(L5420、ユニオンカーバイド社(Uio
n Carbide Co)の製品)1.0重量%、水0.2重量% からなるフォームの製造用のポリオール混合物を、モル
比1:1のトリエチルアミンとジブチル錫ジラウレートと
からなる混合物0.3重量%(ポリオール混合物に基づい
て算出)により活性化させ、次に発泡剤としてのモノフ
ルオロトリクロロメタン23重量%(ポリオール混合物に
基づいて算出)により発泡させ、次に、成分を1:1の容
量比に計量する射出装置を用いて、高分子量のジフエニ
ルメタンジイソシアネート(粗MDI;NCO顔料31重量%;
粘度約200mPas/25℃)でフリー発泡させる。
ーテル(OH価380、プロピレングリコール−PO−ポリエ
ーテル40重量%含有) 10.0 重量%、 無水フタル酸とエチレングリコールとのエステル(OH価
270)28.5重量%、 エチレンジアミン−プロピレンオキシド−ポリエーテル
(OH価630)14.4重量%、 エチレンジアミン−プロピレンオキシド−ポリエーテル
(OH価470)9.5重量%、 グリセロール7.7重量%、 トリス−クロロエチルホスフェート28.7重量%、 シリコーン安定剤(L5420、ユニオンカーバイド社(Uio
n Carbide Co)の製品)1.0重量%、水0.2重量% からなるフォームの製造用のポリオール混合物を、モル
比1:1のトリエチルアミンとジブチル錫ジラウレートと
からなる混合物0.3重量%(ポリオール混合物に基づい
て算出)により活性化させ、次に発泡剤としてのモノフ
ルオロトリクロロメタン23重量%(ポリオール混合物に
基づいて算出)により発泡させ、次に、成分を1:1の容
量比に計量する射出装置を用いて、高分子量のジフエニ
ルメタンジイソシアネート(粗MDI;NCO顔料31重量%;
粘度約200mPas/25℃)でフリー発泡させる。
次の観察がなされた。
1.フォームを20℃でアスベストセメント上へ処理する
と、基体上へその接着力は、その横引張強さより大き
い;フォームはドイツ工業規格4102で定められたグルー
プB2建材の必要条件、およびフォームに対するドイツ工
業規格18159、第1部に規定された他の必要条件を満た
す。
と、基体上へその接着力は、その横引張強さより大き
い;フォームはドイツ工業規格4102で定められたグルー
プB2建材の必要条件、およびフォームに対するドイツ工
業規格18159、第1部に規定された他の必要条件を満た
す。
2.フォームを5℃でアスベストセメント上へ処理する
と、フォームは、下側の外観が砂地様となり、基体から
分離する。
と、フォームは、下側の外観が砂地様となり、基体から
分離する。
3.前記のポリオール混合物へジファミン(R) (Jeffamine(R))D-2000〔テキサコ(Texaco)により製
造されたポリオキシプロピレンポリアミン〕4重量%を
添加し、5℃でアスベストセメント上へ処理した後、基
体へのフォームの接着性の向上が可能であるが、フォー
ムは、最早、ドイツ工業規格4102に定められたグループ
B2建材の必要条件を満たさない。ドイツ工業規格1815
9、第1部に定められた最低限の必要条件も、最早や満
たされない。
造されたポリオキシプロピレンポリアミン〕4重量%を
添加し、5℃でアスベストセメント上へ処理した後、基
体へのフォームの接着性の向上が可能であるが、フォー
ムは、最早、ドイツ工業規格4102に定められたグループ
B2建材の必要条件を満たさない。ドイツ工業規格1815
9、第1部に定められた最低限の必要条件も、最早や満
たされない。
B(本発明) 1−メチル−3,5−ジエチル−2,4−ジアミノベンゼン80
重量%と、 1−メチル−3,5−ジエチル−2,6−ジアミノベンゼン20
重量%と、 からなる混合物2重量%の前記ポリオール混合物への添
加で、フォームは5℃でアスベストセメント上へ処理可
能となり、接着強さが、前記A1)と同じである。フォー
ムの燃焼性および他の性質も、前記A1)と同様である。
重量%と、 1−メチル−3,5−ジエチル−2,6−ジアミノベンゼン20
重量%と、 からなる混合物2重量%の前記ポリオール混合物への添
加で、フォームは5℃でアスベストセメント上へ処理可
能となり、接着強さが、前記A1)と同じである。フォー
ムの燃焼性および他の性質も、前記A1)と同様である。
C(本発明) 1−メチル−3,5−ジエチル−2,4−ジアミノベンゼン65
重量%と、 1−メチル−3,5−ジエチル−2,6−ジアミノベンゼン35
重量%と、 の混合物3重量%の前記のポリオール混合物への添加
で、フォームは5℃でアスベストセメント上へ処理可能
となり、接着強さ、燃焼性、および他のフォームの性質
が、前記A1)と同様となる。
重量%と、 1−メチル−3,5−ジエチル−2,6−ジアミノベンゼン35
重量%と、 の混合物3重量%の前記のポリオール混合物への添加
で、フォームは5℃でアスベストセメント上へ処理可能
となり、接着強さ、燃焼性、および他のフォームの性質
が、前記A1)と同様となる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 エツケハルト・ヴアイガント ドイツ連邦共和国 デイ‐5064 ロエスラ ート、メンツリンゲン 4ベー (72)発明者 ロルフ・ヴイーデルマーン ドイツ連邦共和国 デイ‐5068 オデンタ ール、ヴイーゼンシユトラーセ 18 (56)参考文献 特開 昭58−187420(JP,A) 特開 昭52−142797(JP,A)
Claims (4)
- 【請求項1】フリー発泡した強靭・剛直なポリウレタン
フォームの製造方法において、ポリイソシアネートを発
泡剤の存在下で、少なくとも2個のイソシアネート反応
性水素原子を含みかつ400ないし10,000の分子量を有す
る化合物からなるポリオール成分と反応かつフリー発泡
させ、しかも該ポリオール成分中に次の一般式 および/または (ここで、R1およびR2は、同一でも異なっていてもよ
く、C1〜C4アルキルを示し、そしてR3およびR4は、同一
でも異なっていてもよく、HまたはCH3を示す)に相当
する立体障害を受けた芳香族ジアミンが該ポリオール成
分に基づいて1ないし6重量%の量で存在する、ことを
特徴とする上記方法。 - 【請求項2】立体障害を受けた芳香族ジアミンが、次式 および/または に相当する、特許請求の範囲第1項記載の方法。
- 【請求項3】立体障害を受けた芳香族ジアミンが、80重
量%の と20重量%の とからなる混合物である、特許請求の範囲第1項または
第2項記載の方法。 - 【請求項4】立体障害を受けた芳香族ジアミンが、65重
量%の と35重量%の とからなる混合物である、特許請求の範囲第1項または
第2項に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19843433979 DE3433979A1 (de) | 1984-09-15 | 1984-09-15 | Verwendung von sterisch gehinderten aromatischen diaminen bei der herstellung von polyurethanschaumstoffen |
DE3433979.5 | 1984-09-15 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6173718A JPS6173718A (ja) | 1986-04-15 |
JPH0676472B2 true JPH0676472B2 (ja) | 1994-09-28 |
Family
ID=6245520
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60201898A Expired - Lifetime JPH0676472B2 (ja) | 1984-09-15 | 1985-09-13 | ポリウレタンフオームの製造方法 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4945120A (ja) |
EP (1) | EP0177766B2 (ja) |
JP (1) | JPH0676472B2 (ja) |
AT (1) | ATE34756T1 (ja) |
CA (1) | CA1255449A (ja) |
DE (2) | DE3433979A1 (ja) |
ES (1) | ES8705487A1 (ja) |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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DE3914718A1 (de) * | 1989-05-04 | 1990-11-08 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von urethangruppen aufweisenden polyharnstoff-elastomeren |
GB8913196D0 (en) * | 1989-06-08 | 1989-07-26 | Ici Gmbh | Polyisocyanate and polyol composition |
GB9022194D0 (en) * | 1990-10-12 | 1990-11-28 | Ici Plc | Method for preparing polyurea-polyurethane flexible foams |
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US8875472B2 (en) * | 2006-12-29 | 2014-11-04 | Owens Corning Intellectual Capital, Llc | Room temperature crosslinked foam |
US20100189908A1 (en) * | 2006-12-29 | 2010-07-29 | Olang Fatemeh N | Formulation method for plural component latex- foam |
US20080161432A1 (en) | 2006-12-29 | 2008-07-03 | Korwin-Edson Michelle L | Room temperature crosslinked foam |
US8779016B2 (en) * | 2006-12-29 | 2014-07-15 | Owens Corning Intellectual Capital, Llc | Spray-in latex foam for sealing and insulating |
US9868836B2 (en) * | 2006-12-29 | 2018-01-16 | Owens Corning Intellectual Capital, Llc | Room temperature crosslinked foam |
US20110224317A1 (en) * | 2009-01-19 | 2011-09-15 | Owens Corning Intellectual Capital, Llc | Spray foams with fine particulate blowing agent |
US20120183694A1 (en) | 2011-01-18 | 2012-07-19 | Owens Corning Intellectual Capital, Llc | Hybrid polyurethane spray foams made with urethane prepolymers and rheology modifiers |
US9561606B2 (en) | 2011-04-15 | 2017-02-07 | Owens Corning Intellectual Capital, Llc | Contained foam envelope for insulating and sealing large volumes |
US8882483B2 (en) | 2011-04-15 | 2014-11-11 | Owens Corning Intellectual Capital, Llc | Contained foam envelope for insulating and sealing large volumes |
US10131758B2 (en) | 2016-07-25 | 2018-11-20 | Accella Polyurethane Systems, Llc | Polyurethane foam-forming compositions, methods of making low density foams using such compositions, and foams formed therefrom |
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DE3039600A1 (de) * | 1980-10-21 | 1982-05-19 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Polyamine, verfahren zur herstellung von polyaminen und deren verwendung zur herstellung von polyurethankunststoffen |
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