SE466918B - Flytande foerstaerkt tvaettmedelskomposition innehaallande polyfosfat - Google Patents

Flytande foerstaerkt tvaettmedelskomposition innehaallande polyfosfat

Info

Publication number
SE466918B
SE466918B SE8501592A SE8501592A SE466918B SE 466918 B SE466918 B SE 466918B SE 8501592 A SE8501592 A SE 8501592A SE 8501592 A SE8501592 A SE 8501592A SE 466918 B SE466918 B SE 466918B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
composition
composition according
compound
glycol
acid
Prior art date
Application number
SE8501592A
Other languages
English (en)
Other versions
SE8501592D0 (sv
SE8501592L (sv
Inventor
G Broze
T Ouhadi
Original Assignee
Colgate Palmolive Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Colgate Palmolive Co filed Critical Colgate Palmolive Co
Publication of SE8501592D0 publication Critical patent/SE8501592D0/sv
Publication of SE8501592L publication Critical patent/SE8501592L/sv
Publication of SE466918B publication Critical patent/SE466918B/sv

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0004Non aqueous liquid compositions comprising insoluble particles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0008Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties aqueous liquid non soap compositions
    • C11D17/0013Liquid compositions with insoluble particles in suspension
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/04Water-soluble compounds
    • C11D3/06Phosphates, including polyphosphates
    • C11D3/062Special methods concerning phosphates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/36Organic compounds containing phosphorus

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description

466 918 Suspensionens stabilitet ökas således genom införlivande däri av en sur organisk fosforhaltig förening med en sur- POH-grupp. Denna kan exempelvis vara en partialester av fosforsyra och en alkohol, såsom en alkanol med lipofil karaktär med exempelvis mer än 5 kolatomer, t.ex. 8 - 20 kolatomer. Det har visat sig att ett resultat av inför- livandet av mellan 0,01 - 5 vikt-% av den sura organiska fosforföreningen är att suspensionen blir avsevärt mer stabil gentemot sedimentering när den får stå, men den förblir hällbar. Sålunda, såsom visas nedan, ökar inför- livandet av den sura fosforhaltiga föreningen suspensio- nens flytgräns, men reducerar dess plastiska viskositet.
Det antas att användningen av den sura fosforhaltiga för- eningen kan resultera i bildningen av en högenergetisk fysikalisk bindning mellan molekylens -POH-del och den oorganiska polyfosfatförstärkarens ytor så att dessa ytor antar en organisk karaktär och blir mer fördragbara med det nonjoniska ytaktiva medlet.
Uppfinningen lämpar sig särskilt för användning med sus- pensioner i vilka partikelstorleken hos polyfosfatför- stärkaren reducerats till under cirka 10 pm.
Suspensionerna av polyfcsfatförstärkaren, såsom natrium- tripolyfosfat ("TPP"), i det non-joniska ytaktiva medlet har visat sig reologiskt uppföra sig väsentligen enligt Cassons ekvation: 1/2 1/2 1/2 1/2 6 = 60 + n°° - Y 7 är skjuvhastigheten, 6 är skjuvspänningen, 60 är flyt- spänningen (eller flytgränsen och nw är den plastiska Viskositeten vid oändlig skjuvhastighet (vilken kan upp- mätas genom bestämning av lutningen för kurvan av kvadrat- l5 466 918 roten av skjuvspänningen (som ordinata) mot kvadratroten ur skjuvhastigheten). Flytgränsen är den minimala skjuv- spänningen under vilken inget flöde uppträder (d v s den motsvarar den punkt där kurvan skär ordinatan vid skjuv- hastigheten noll). Detta är sålunda ett kriterium på stabilitet. Den plastiska viskositeten är ett mått på flytbarheten så snart flytgränsen övervunnits.
Flytgränsen (mätt vid 25°C) skall vara åtminstone omkring 1,6 Pascal och (för hållbarhet och utmatnigsbarhet) icke över cirka 8 Pascal, såsom cirka 3 till 7 Pascal, och företrädesvis cirka 4 Pascal.
För studium av detta reologiska uppträdande skall man an- vända en enhetlig, väl definierad skjuvhastighetsviskosi- meter (med antingen koaxiella cylindrar eller kon-platt- geometri) såsom en Rheometrics reometer.
Suspensionerna framställes företrädesvis genom malning av en blandning av non-joniskt ytaktivt medel, partiklar av polyfosfatförstärkarsalt och den sura organiska fosforhal- tiga föreningen i en kvarn, som bryter ned förstärkar- partiklarna till diametrar under cirka 10 um. Förstärkar- saltet tillföres vanligen som betydligt större partiklar över cirka 40 pm diameter, såsom 100, 200 eller 400 um. Om så önskas kan förstärkarsaltet förblandas med den sura organiska fosforhaltiga föreningen (t.ex. genom sprayning av den sura föreningen, dispergerad eller upplöst i vatten eller ett flyktigt organiskt lösningsmedel på förstärkar- saltet).
Under malning skall andelen fasta ingredienser vara till- räckligt hög, (t.ex. åtminstone cirka 40 %, såsom cirka 50 %) att de fasta partiklarna befinner sig i kontakt med varandra och inte väsentligt avgränsas från varandra av den non-joniska ytaktiva vätskan. Kvarnar som ytnyttjar 466 918 |,_a UI malkulor (kulkvarnar) eller liknande rörliga malelement har givit goda resultat. Sålunda kan man använda en sats- vis laboratorieattritor med 8 mm diameter steatitmalkulor.
För arbete i större skala kan en kontinuerligt arbetande kvarn i vilken utnyttjas 1 mm eller 1,5 mm diameter mal- kulor som arbetar i ett mycket litet gap mellan en stator och en rotor som arbetar vid en relativt hög hastighet (t.ex. en CoBall-kvarn): när en sådan kvarn användes är det önskvärt att först mata blandningen av non-joniskt ytaktivt medel och de fasta partiklarna först genom en kvarn som inte åstadskommer en sádan finmalning (t.ex. en kolloidkvarn) för att reducera partikelstorleken till mindre än 100 um (t.ex. till cirka 40 um), före det steg där malning genomföres till en genomsnittlig partikeldia- meter under 10 um i den kontinuerliga kulkvarnen.
Följande exempel illustrerar uppfinningen ytterligare: EXEMPEL En vattenfri förstärkt vätskeformig detergentkomposition framställes genom blandning av non-joniskt ytaktivt medel och natriumtripolyfosfat ("TPP") med andra ingredienser samt med (för jämförelseändamål framställdes också mot- svarande komposition utan tillsats av den sura organiska fosforhaltiga föreningen) en sur organisk fosforhaltig förening såsom beskrives nedan, varefter blandningen males i en attritorkvarn (för att reducera partikelstorleken hos de suspenderade ingredienserna till under 10 um). Mal- ningsbetingelserna är identiska i vardera fallet: malning under en halvtimme i en attritorkvarn innehållande 8 mm diameter steatitmalkulor. (Wieneroto W-1.S-attritor, i vilken införts 2,5 kg av blandningen). 466 918 A B Q Q Andel sur organisk fos- forhaltig förening (%) 0 0,1 0,2 0,3 Flytspänning (Pascal) 0,3 1,6 3,2 5,6 Plastisk viskositet (Pascal sekunder) 1,1 1,0 1,0 0,9 Den skenbara viskositeten vid varje skjuvhastighet kan beräknas med hjälp av Cassons ekvation och förhållandet: den skenbara viskositeten är lika med skjuvspänningen dividerat med skjuvhastigheten.
Den sura organiska fosforhaltiga föreningen i detta exem- pel är en partialester av fosforsyra och en Cm - Cm- alkanol (Empiphos 5632 från Marchon); den är en blandning av cirka 35 % monoester och 65 % diester.
Kompositionen innehåller följande ingredienser i de an- givna proportionerna. % non-joniskt ytaktivt medel omfattande en blandning av lika delar av: (a) ett relativt vattenlösligt non-joniskt ytaktivt medel som bildar en gel när den blandas med vatten vid 25°C, och specifikt en Cm - Cß-alkanol, som har alkoxylerats för införande av 10 etylenoxidenheter och 5 propylen- oxidenheter per alkanolenhet och (b) ett mindre vattenlösligt non-joniskt ytaktivt medel, och specifikt en Cm - Cm-alkanol, som alkoxylerats för införande av 4 etylenoxidenheter och 7 propylenoxiden- heter per alkanolenhet. 12 % av reaktionsprodukten framställd genom blandning av 100 g bärnstenssyraanhydrid med 522 g av det non-joniska 466 91.8 ytaktiva medlet som är känt som Dobanol 25-7 (produkten av etoxyleringen av en Cu - Cß-alkonal, vilken produkt har cirka 7 etylenoxidenheter per alkanolmolekyl) och 0,1 g pyridin (som fungerar som en förestringskatalysator i detta fall); uppvärmning vid 60 % under 2 timmar: kylning och filtrering för avlägsnande av oreagerat bärnstenssyra- haltigt material (infraröd analys indikerar att väsent- ligen alla fria hydroxidgrupper hos det ytaktiva medlet har reagerat till bildning av en sur halvester i vilken OH-gruppen i det non-joniska ytaktiva medlet har för- estrats med en karboxylgrupp i bärnstenssyraanhydriden). 31,5 % TPP i sammansättning A: 31,4 % i B: 31,3 % i C och 31,2 % i D. 9 % natriumperboratmonohydrat, NaBO3 -ILO. 4,5 % tetraacetyletylendiamin; detta är en aktivator för natriumperboratet. 4 % sampolymer av ungefär lika moler metakrylsyra och ma- leinsyraanhydrid, fullständigt neutrliserat till bildnig av dess natriumsalt (Sokalan CP5); detta tjänar till inhibering av inkrustbildning (såsom från bildningen av dikalciumfosfat). 1 % dietylendiaminpentametylenfosfonsyra-natriumsalt: detta är ett sekvestreringsmedel med hög stabilitetskon- stant gentemot komplexbildning. l % proteolytisk enzymslurry (i det non-joniska ytaktiva medlet)(Esperase). 1 % blandning av natriumkarboximetylcellulosa och hydroximetylcellulosa (ett antiåterutfällningsmedel) (Relatin D 4050). 466 918 0,5 % parfym. 0,5 % optiskt vitmedel (av stilben 4 typ).
TPP är företrädesvis ett i stort sett vattenfritt material innehållande en mindre mängd TPP-hexahydrat (t.ex. i en mängd sådan att det kemiskt bundna vatteninnehållet är cirka 3 %, vilket motsvarar cirka en Hd) per pentanatrium- tripolyfosfatmolekyl). Ett sådant TPP kan framställas genom behandling av vattenfritt TPP med en begränsad mängd vatten.
Närvaron av hexahydratet retarderar den snabba lösnings- hastigheten för TPP i tvättbadet och förhindrar hopbak- ning. En lämplig kvalitet av TPP säljes under namnet Thermophos NW; partikelstorleken för detta TPP i den tillgängliga formen ligger i närheten av 400 pm, dess fas I-innehåll är cirka 60 %.
Blandningen matas lätt ut med kallt vatten i en automatisk tvättmaskin. Den specifika graviteten är cirka 1,25 och ger utomordentlig tvättning när den användes i en dosering av cirka 100 g per tvättomgång (jämfört med 170 g per tvättomgång för normala förstärkta tvättdetergentpulver) i konventionella europeiska hemtvättmaskiner (som utnyttjar cirka 20 l vatten för tvättbadet).
Sålunda kan man använda en partialester av fosforsyra eller fosforsyrlighet med en mono- eller polyvalent alkohol såsom en hexylenglykol, etylenglykol, di- eller tri-etylenglykol eller högre polyetylenglykol, polypropylenglykol, glycerol, sorbitol, mono- eller di-glycerider av fettsyror etc., i vilka en, tvâ eller flera av de alkoholiska OH-grupperna i molekylen kan vara förestrade med fosforsyrligheten. Alkoholen kan vara ett '466 , d | l 8 non-joniskt ytaktivt medel såsom en etoxilerad eller etoxilerad- propoxilerad högre alkanol, högre alkylfenol eller högre alkylamid. -POH-gruppen behöver inte vara bun- den till molekylens organiska del genom en esterbindning; i stället kan den vara direkt bunden till kol (såsom i en fosfonsyra, såsom en polystyren i vilken vissa av de aroma- tiska ringarna uppbär fosfonsyra- eller fosfinsyra-grupper; eller en alkylfosfonsyra såsom propyl- eller laurylfosfon- syra) eller kan den vara bunden till kolet genom andra mellanliggande bindningar (såsom bindningar genom O, S eller N-atomer). Företrädesvis är kol:fosfor-atomförhållandet i den organiska fosforhaltiga föreningen åtminstone 3:1, såsom 5:1, l0:l, 20:1, 30:l eller 40:l. Bland lämpliga före- ningar är de fosfatester-ytaktiva medlen som beskrives och listas i Kirk-Othmer "Encyclopedia of Chemical Technology", 3:e upplagan, volym 22 (1983), sidorna 359 - 361.
Den särskilda partiella alkylestern av fosforsyra och C16 - C18-alkanolen, som beskrives i föregående exempel, är en fast substans som vanligen sväller, men som inte upp- löses i det non-joniska ytaktiva medlet. Det tillföres som ett pulver. I en föredragen metod, som användes i exemplet, tillsättes TPP sist (efter de andra fasta ingredienserna som tillsatts till den flytande blandningen av non-joniskt ytaktivt medel och reaktionsprodukten av bärnstenssyra- anhydrid och non-joniskt ytaktivt medel) och pulvret av den partiella alkylestern av fosforsyra tillsättes strax innan TPP-tillsatsen. Sura organiska fosforhaltiga föreningar som är lösliga i det non-joniska ytaktiva medlet kan också användas.
Såsom är väl känt kännetecknas de non-joniska ytaktiva med- len av närvaron av en organisk hydrofob grupp och en orga- nisk hydrofil grupp och är typiskt framställda genom konden- sationen av en organisk alifatisk eller alkylaromatisk av l0 466 918 hydrofob förening med etylenoxid (som är hydrofilt till naturen). Praktiskt taget varje hydrofob förening med en karboxi-, hydroxi-, amido- eller aminogrupp med ett fritt väte bundet till kvävet kan kondenseras med etylenoxid eller med dess polyhydratiseringsprodukt, polyetylenglykol, till bildning av en non-jonisk detergent. Längden av den hydrofila eller polyoxietylenkedjan kan lätt justeras för uppnående av önskad balans mellan de hydrofoba och de hydro- fila grupperna. Typiskt lämpliga non-joniska ytaktiva me- del är de som beskrives i US patent 4.316.812 och 3.630.929, liksom de som beskrives och listas i diskussionen av non- -joniska ytaktiva medel i Kirk-Othmer "Encyclopedia of Chemical Technology", 3:e upplagan, volym 22 (1983), sidor- na 360 - 379.
Non-joniska ytaktiva medel tenderar ofta att bilda geler med begränsade mängder kallt vatten; detta kan i vissa fall interferera med den fullständiga utmatningen av komposi- tionen från den vanliga utmatningsanordningen som förekommer i konventionella automatiska hemtvättmaskiner som användes i Europa. För att sänka gelningstemperaturen och sålunda befrämja lättare utmatning, kan i kompositionen inkluderas ett karboxylsyra-antigelningsmedel. Den föredragna typen av medel av denna typ är en förening med en karboxylhälft för- bunden med resten av ett non-joniskt ytaktivt medel, exem- pelvis en halvester av bärnstenssyra eller en annan dikar- boxylsyra i vilken OH-gruppen i det non-joniska ytaktiva medlet förestrats med en av syrans karboxylgrupper. Detta material befinner sig företrädesvis i lösning i det non- -joniska ytaktiva medlet.
Polyfosfatförstärkarsaltet är företrädesvis ett alkalimetall- (t.ex. Na eller K)-tripolyfosfat, pyrofosfat (t.ex. tetra- natriumpyrofosfat) eller hexametafosfat. Företrädesvis före- lasa 918 ligger dessa till största delen i vattenfri form. Bland- ningar av två eller flera olika polyfosfater kan användas.
Polyfosfatet kan också användas i blandning med en eller flera andra vattenlösliga detergentförstärkare.
Bland lämpliga förstärkare kan nämnas oorganiska och or- ganiska förstärkarsalt såsom fosfater; karbonater, sili- kater, fosfonater, polyhydroxisulfonater, polykarboxilater och liknande. Typiska lämpliga förstärkare är de som be- skrives i US patent 4.316.812, 4.264.466 och 3.630.929.
Eftersom, såsom antydes i exemplet, kompositionerna enligt uppfinningen kan användas i relativt låga doser, är det önskvärt att komplettera eventuella fosfat- eller fosfat- bildande förstärkare (såsom natriumtripolyfosfat) med en ytterligare förstärkare såsom polymerkarboxylsyra med hög kalciumbindningskapacitet i en mängd inom intervallet exempelvis 1 - 10 % av kompositionen, för att förhindra inkrustbildningar som annars kan förorsaka bildningen av ett olösligt kalciumfosfat. Sådana hjälpförstärkare är väl- kända inom tekniken.
Kompositionen omfattar företrädesvis ett peroxygen-blek- medel. Detta kan vara en peroxygenförening, såsom ett alkalimetallperborat, perkarbonat eller perfosfat; ett särskilt lämpligt material är natriumperboratmonohydrat.
Peroxygenföreningen användes företrädesvis i blandning med en aktivator därför. Lämpliga aktivatorer är de som be- skrives i US patent 4.264.466 eller i kolumn 1 i US patent 4.430.244. Polyacylerade föreningar är föredragna aktiva- torer, och bland dessa föredrages särskilt föreningar så- som tetraacetyletylendiamid ("TAED") och glykospentaacetat.
Aktivatorn samverkar vanligen med peroxygenföreningen till 466 918 ll bildning av ett peroxisyrablekmedel i tvättvattnet. Före- trädesvis inkluderas ett sekvestreringsmedel med hög komplexbindningsförmåga för att inhibera en eventuell oönskad reaktion mellan en dylik peroxisyra och väteper- oxid i tvättlösningen i närvaro av metalljoner. Ett sådant sekvestreringsmedel är en organisk förening som kan bilda ett komplex med Cu2+-joner, så att stabilitetskonstanten (pK) för komplexbildning är lika med eller större än 6, vid 25OC i vatten med en jonstyrka av 0,1 mol/liter, var- vid pK konventionellt definieras genom formeln: pK=-log K, där K representerar jämviktskonstanten. Exempelvis är pK- värdena för komplexbindning av kopparjon med NTA och EDTA vid nämnda betingelser 12,7 respektive 18,8. Lämpliga sekvestreringsmedel innefattar natriumsalterna av nitrilo- triättiksyra (NTA); etylendiamintetraättiksyra (EDTA); dietylentriaminpentaättiksyra (DETPA); dietylentriamin- pentametylenfosfonsyra (DTPMP); och etylendiamintetra- metylenfosfonsyra (EDITEMPA).
Andra ingredienser, som kan ingå i kompositionen, är enzy- mer (t.ex. proteaser, amylaser eller lipaser eller bland- ningar därav), optiska vitmedel, antiàterutfällningsmedel, färgämnen (t.ex. pigment eller färg) etc.
Kompositionen kan också innehålla ett oorganiskt olösligt förtjockningsmedel eller dispergeringsmedel med mycket hög ytarea såsom finfördelad kiseldioxid med extremt fin par- tikelstorlek (t.ex. 5 - 100 nm diameter såsom det som säl- jes under namnet Aerosil) eller andra högvoluminösa oor- ganiska bärarmaterial av den typ som beskrives i US patent 3.630.929 i andelar av 0,1 - 10 %, t.ex l - 5 %. För att uppnå bästa resultat föredrages emellertid att komposi- tionerna, som bildar peroxisyror i tvättvattnet (t.ex. kom- positioner innehållande peroxygenförening och en aktivator '466 918 12 därför) är väsentligen fria från sådana föreningar och andra silikater; det har t.ex. visat sig att kiseldioxid och silikater gynnar den oönskade sönderdelningen av per- oxisyran. Dessutom kan användningen av dessa vattenolösliga oorganiska material medföra andra problem i systemet. Ingen voluminös kiseldioxid eller lera av kedjestrukturtyp er- fordras i praktiken enligt uppfinningen och kompositionen är företrädesvis väsentligen fri från sådana material.
Under det att i de föredragna kompositionerna den genom- snittliga partikelstorleken för de fasta partiklarna redu- cerats till mindre än cirka 10/um (t.ex. typiskt har en- dast cirka 5 - 10 % av det fasta innehållet en partikel- storlek över 10/um) kan uppfinningen också tillämpas på kompositioner som inte malts så fint. Det skall införstås att finare malning ökar kompositionens stabilitet gentemot sedimentering när den får stå; enligt Stokes lag medför en mindre partikelstorlek en lägre sedimenteringshastighet.
Genom ökning av flytgränsen som erhålles för en given mal- ningsgrad kan användningen av den sura fosforhaltiga före- ningen göra det möjligt att öka stabiliteten för komposi- tioner i vilka den genomsnittliga partikeldiametern är t.ex. 15, 20 eller 25/um, genom att använda ökade mängder av den sura forforhaltiga föreningen för att uppnå den önskade flytgränsen på åtminstone cirka 2 Pascal.
I kompositionerna enligt uppfinningen är det typiska pro- portionerna av ingredienserna enligt följande: Suspenderad detergentförstärkare inom intervallet cirka - 60 %, såsom 20 - 50 %, t.ex. cirka 25 - 40 %; En flytande fas omfattande non-joniskt ytaktivt medel (och valfritt en upplöst karboxylsyra-gelinhibitor) inom inter- 'ß 466 918 13 vallet cirka 30 - 70 %, såsom cirka 40 - 60 %; denna fas kan också innefatta ett utspädningsmedel såsom en glykol, t.ex. polyetylenglykol (t.ex. "PEG 400") eller hexylen- glykol.
Karboxylsyraantigelningsmedel, i en mängd som tillför cirka 0,5 - 10 delar (t.ex. cirka 1 - 6 delar, såsom cirka 2 - 5 delar) av -COOH (molekylvikt 45) per 100 delar av blandningen av en sådan förening och det non-joniska yt- aktiva medlet; typiskt ligger mängden av detta antigel- ningsmedel inom intervallet cirka 0,01 - 1 del per del non-joniskt ytaktivt medel, såsom cirka 0,05 - 0,6 delar, t.ex. cirka 0,2 - 0,5 delar; Peroxygenförening (såsom natriumperboratmonohydrat) inom intervallet cirka 2 - 15 %, såsom cirka 4 - 10 %; Aktivator inom intervallet cirka l - 8 %, såsom cirka 3 - 6 %; Sekvestreringsmedel med hög komplexbindande förmåga inom intervallet cirka 1/4 - 3 %, såsom cirka 1/2 - 2 %; Sur organisk -POH-förening inom intervallet 0,01 -5 %, såsom cirka 0,05 - 2 %, t.ex. cirka 0,1 - l %.
Alla andelar utgör viktandelar såvida annat icke angivits.
I exemplen har atmosfärstryck använts såvida icke annat angivits.
Ovanstående detaljerade beskrivning utgör endast en illustra- tion av uppfinningen och variationer kan givetvis göras däri utan att man för den skull hamnar utanför ramen för upp- finningen.

Claims (15)

466 10 15 20 25 30 35 918 14 P a t e n t k r a v
1. Flytande högverkande tvättdetergentkomposition (v, innefattande en suspension av ett alkalymetallpoly- fosfat-förstärkarsalt i ett flytande non-joniskt ytak- tivt medel, k ä n n e t e c k n a d av att komposi- tionen innehåller en organisk fosforhaltig förening med en sur -POH-grupp, vilken är en partialester av fosforsyra eller fosforsyrlighet med en mono- eller polyvalent alkohol vald från gruppen bestående av hexylenglykol, etylenglykol, dietylenglykol, trietylen- glykol, högre polyetylenglykol, polypropylenglykol, glycerol, sorbitol, monoglycerid av fettsvra, diglycerid av fettsyra, varvid den organiska forsforhaltiga före- ningen föreligger i en effektiv mängd sådan att kom- positionens flytgränsvärde är åtminstone omkring 1,6 Pascal.
2. Komposition enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d av att kompositionen är väsentligen vattenfri och har en flytgräns inom intervallet 2 - 8 Pascal.
3. Komposition enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d av att nämnda polyfosfatsalt är natriumtripolyfosfat.
4. Komposition enligt krav l, k ä n n e t e c k n a d av att partikelstorleken för nämnda suspenderade för- stärkarsalt är mindre än ca l0lum.
5. Komposition enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d av att C:P-atomförhållandet i nämnda fosforförening är 9/ åtminstone cirka 3:1.
6. Komposition enligt krav l, k ä n n e t e c k n a d av att den framställts genom malning av nämnda suspension till dess partikelstorleken för nämnda suspenderade för- stärkarsalt är mindre än cirka 10 pm. 10 15 20 25 30 466 918 15
7. Komposition enligt krav l, k ä n n e t e c k n a d av att kompositionen innehåller ett peroxygen-blekmedel.
8. Komposition enligt krav 10, k ä n n e t e c k n a d av att peroxygen-blekmedlet omfattar natriumperborat och en aktivator därför
9. Komposition enligt krav ll, k ä n n e t e c k n a d av att nämnda aktivator är tetraacetyletylendiamin.
10. Komposition enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d av att den är väsentligen fri från kiseldioxid och sili- katförtjockningsmedel.
11. ll. Komposition enligt krav l, k ä n n e t e c k n a d av att den är väsentligen fri från lera av kedjestruktur- typ.
12. Komposition enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d av att den innehåller ett karboxylsyra-antigelningsmedel.
13. Komposition enligt krav 12, k ä n n e t e c k- n a d av att karboxylsyra-antigelningsmedlet är en halvester av dikarboxylsyra med en etoxilerad högre alkanol, vari alkanolens OH-grupp är förestrad med en karboxylgrupp i dikarboxylsyran.
14. Komposition enligt något av kraven 1 - 13 k ä n n e t e c k n a d av att den effektiva mängden av den fosforhaltiga föreningen är i området 0,01 - 5 vikt-% av kompositionen.
15. Komposition enligt något av kraven l - 14 k ä n n e t e c k n a d av att kompositionen innefattar på viktsbasis, 30 - 70 % av det flytande non-joniska 466 918 16 l ytaktiva medlet, 10 - 60 % av det i det ytaktiva medlet dispergerade förstärkarsaltet, omkring 0,01 - 1 del av ett karboxylsyra-antigelningsmedel, per del av det non-joniska ytaktiva medlet, 2 - 15 % av peroxygen- 5 blekmedel, 1 - 8 % av en blekmedelsaktivatorförening, 1/4 - 3 % av ett sekvestreringsmedel med hög komplexerings- förmåga, 0,01 - 5 % av den organiska fosforhaltiga före- ningen, en eller flera ytterligare detergentadjuvanter valda bland inklustmringsinhibitorer, enzymer, antiåter- 10 fällningsmedel, parfym, optiska vitmedel och färgämnen, varvid kompositionen är väsentligen fri från kiseldioxid och silikatförtjockningsmedel och lera av kedjestruktur- typ, varvid den organiska fosforhaltiga föreningen stegrar kompositionens flytgränsvärde vid 25 O C till området 15 2 - 8 Pascal utan stegring av kompositionens skumnings- karaktäristika.
SE8501592A 1984-04-06 1985-04-01 Flytande foerstaerkt tvaettmedelskomposition innehaallande polyfosfat SE466918B (sv)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US59779384A 1984-04-06 1984-04-06

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SE8501592D0 SE8501592D0 (sv) 1985-04-01
SE8501592L SE8501592L (sv) 1985-10-07
SE466918B true SE466918B (sv) 1992-04-27

Family

ID=24392946

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE8501592A SE466918B (sv) 1984-04-06 1985-04-01 Flytande foerstaerkt tvaettmedelskomposition innehaallande polyfosfat

Country Status (27)

Country Link
JP (1) JPS60231800A (sv)
KR (1) KR920004794B1 (sv)
AT (1) AT395433B (sv)
AU (1) AU573324B2 (sv)
BE (1) BE902131A (sv)
BR (1) BR8501448A (sv)
CA (1) CA1240228A (sv)
CH (1) CH667668A5 (sv)
DE (1) DE3511517A1 (sv)
DK (1) DK162658C (sv)
ES (1) ES8702482A1 (sv)
FI (1) FI80292C (sv)
FR (1) FR2568886B1 (sv)
GB (1) GB2158453B (sv)
GR (1) GR850880B (sv)
HK (1) HK91690A (sv)
IT (1) IT1184272B (sv)
LU (1) LU85838A1 (sv)
MX (1) MX164102B (sv)
MY (1) MY102604A (sv)
NL (1) NL8501001A (sv)
NO (1) NO163627C (sv)
NZ (1) NZ211550A (sv)
PT (1) PT80192B (sv)
SE (1) SE466918B (sv)
SG (1) SG76390G (sv)
ZA (1) ZA852197B (sv)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2158454B (en) * 1984-04-06 1988-05-18 Colgate Palmolive Co Liquid laundry detergent composition
ZA852200B (en) * 1984-04-09 1986-11-26 Colgate Palmolive Co Liquid laundry detergent composition
NZ216987A (en) * 1985-08-20 1988-09-29 Colgate Palmolive Co Nonaqueous liquid low phosphate laundry detergent
IN168163B (sv) * 1986-02-21 1991-02-16 Colgate Palmolive Co
US4753748A (en) * 1986-08-28 1988-06-28 Colgate-Palmolive Company Nonaqueous liquid automatic dishwashing detergent composition with improved rinse properties and method of use
US4772413A (en) * 1986-08-28 1988-09-20 Colgate-Palmolive Company Nonaqueous liquid nonbuilt laundry detergent bleach booster composition containing diacetyl methyl amine and method of use
US4797225A (en) * 1986-09-08 1989-01-10 Colgate-Palmolive Company Nonaqueous liquid nonionic laundry detergent composition containing an alkali metal dithionite or sulfite reduction bleaching agent and method of use
NZ221555A (en) * 1986-09-09 1989-08-29 Colgate Palmolive Co Detergent composition containing inorganic bleach and a liquid activator
NZ221505A (en) * 1986-09-09 1989-08-29 Colgate Palmolive Co Liquid detergent compositions with peroxygen bleach and calcium cyanamide activator
AU602362B2 (en) * 1986-10-29 1990-10-11 Colgate-Palmolive Company, The Built nonaqueous liquid nonionic laundry detergent composition containing hexylene glycol and method of use
GB8625974D0 (en) * 1986-10-30 1986-12-03 Unilever Plc Non-aqueous liquid detergent
NZ226288A (en) * 1987-09-30 1991-02-26 Colgate Palmolive Co Stable non-aqueous suspensions for fabrics
AU624634B2 (en) * 1989-08-18 1992-06-18 Colgate-Palmolive Company, The Non-aqueous, nonionic heavy duty laundry detergent

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT291414B (de) * 1967-01-27 1971-07-12 Unilever Nv Wasch- und Reinigungsmitell
LU52892A1 (sv) * 1967-01-27 1968-08-28
DK129804A (sv) * 1969-01-17
SE381672B (sv) * 1971-07-15 1975-12-15 Mo Och Domsjoe Ab Flytande tvettmedelskomposition
AT344301B (de) * 1974-08-01 1978-07-10 Hoechst Ag Reinigungsmittel
SE408714B (sv) * 1974-11-25 1979-07-02 Berol Kemi Ab Flytande vattenhaltigt tvett- och rengoringsmedel innehallande en ytaktiv del och komplexbildare
GB1569617A (en) * 1976-03-08 1980-06-18 Procter & Gamble Liquid detergent composition
GB1577120A (en) * 1976-05-24 1980-10-22 Unilever Ltd Liquid detergent compositions
US4137190A (en) * 1977-04-04 1979-01-30 Gaf Corporation Detergent composition comprising synergistic hydrotrope mixture of two classes of organic phosphate esters
GB1600981A (en) * 1977-06-09 1981-10-21 Ici Ltd Detergent composition
DE3065199D1 (en) * 1979-12-04 1983-11-10 Ici Plc Detergent composition
US4264466A (en) * 1980-02-14 1981-04-28 The Procter & Gamble Company Mulls containing chain structure clay suspension aids
DE3168426D1 (en) * 1980-04-01 1985-03-07 Interox Chemicals Ltd Liquid detergent compositions, their manufacture and their use in washing processes
ZA852201B (en) * 1984-04-09 1986-11-26 Colgate Palmolive Co Liquid bleaching laundry detergent composition
ZA852200B (en) * 1984-04-09 1986-11-26 Colgate Palmolive Co Liquid laundry detergent composition

Also Published As

Publication number Publication date
GB2158453B (en) 1987-11-18
ATA98485A (de) 1992-05-15
DK150785D0 (da) 1985-04-02
NO163627B (no) 1990-03-19
FR2568886B1 (fr) 1988-04-15
GB2158453A (en) 1985-11-13
SG76390G (en) 1990-11-23
JPS60231800A (ja) 1985-11-18
BE902131A (fr) 1985-10-07
FI851383A0 (fi) 1985-04-04
LU85838A1 (fr)
KR920004794B1 (ko) 1992-06-15
DK162658C (da) 1992-04-13
PT80192B (en) 1986-11-10
DK162658B (da) 1991-11-25
BR8501448A (pt) 1985-11-26
NZ211550A (en) 1987-06-30
IT8547929A0 (it) 1985-04-05
DE3511517A1 (de) 1985-10-24
MX164102B (es) 1992-07-07
ES8702482A1 (es) 1986-12-16
AT395433B (de) 1992-12-28
NL8501001A (nl) 1985-11-01
PT80192A (en) 1985-04-01
IT1184272B (it) 1987-10-22
CH667668A5 (de) 1988-10-31
AU573324B2 (en) 1988-06-02
HK91690A (en) 1990-11-16
AU4077685A (en) 1985-10-10
NO163627C (no) 1990-06-27
ZA852197B (en) 1986-11-26
ES541940A0 (es) 1986-12-16
SE8501592D0 (sv) 1985-04-01
FR2568886A1 (fr) 1986-02-14
KR850007608A (ko) 1985-12-07
CA1240228A (en) 1988-08-09
FI851383L (fi) 1985-10-07
SE8501592L (sv) 1985-10-07
FI80292C (sv) 1990-05-10
DK150785A (da) 1985-10-07
FI80292B (fi) 1990-01-31
GR850880B (sv) 1985-11-25
GB8509083D0 (en) 1985-05-15
MY102604A (en) 1992-08-17
NO851346L (no) 1985-10-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4744916A (en) Non-gelling non-aqueous liquid detergent composition containing higher fatty dicarboxylic acid and method of use
SE466918B (sv) Flytande foerstaerkt tvaettmedelskomposition innehaallande polyfosfat
EP0225654B1 (en) Non-aqueous built liquid detergent composition
JPS61203200A (ja) 界面活性洗濯洗剤組成物
EP0339995B1 (en) Liquid cleaning products
AU618344B2 (en) Liquid cleaning products
CA1292656C (en) Low phosphate or phosphate free laundry detergent
US5057238A (en) Liquid laundry detergent composition containing polyphosphate
GB2158454A (en) Liquid laundry detergent composition
KR920004792B1 (ko) 액상의 중질 세탁용 세제 조성물
US4800035A (en) Liquid laundry detergent composition containing polyphosphate
AU658135B2 (en) Liquid cleaning products
US4749512A (en) Liquid laundry detergent composition
JPH05504163A (ja) 液体洗浄製品
CA1291689C (en) Low phosphate or phosphate free laundry detergent
GB2228944A (en) Non-aqueous liquid cleaning composition
CA1269012A (en) Liquid laundry detergent composition
EP0339999A2 (en) Liquid cleaning products
GB2219002A (en) Processing of liquid cleaning products
EP0697038A1 (en) LIQUID DETERGENT COMPOSITION
JP2002507232A (ja) 漂白剤を含む非水性洗剤組成物
JP2003096500A (ja) 粉末洗剤組成物及びその製造方法
JPS61204300A (ja) 高級脂肪酸塩安定剤を含むビルダー入り液体洗濯洗剤および使用法

Legal Events

Date Code Title Description
NUG Patent has lapsed

Ref document number: 8501592-3

Effective date: 19941110

Format of ref document f/p: F