SE466445B - Saett att behandla avloppsvatten - Google Patents
Saett att behandla avloppsvattenInfo
- Publication number
- SE466445B SE466445B SE8703919A SE8703919A SE466445B SE 466445 B SE466445 B SE 466445B SE 8703919 A SE8703919 A SE 8703919A SE 8703919 A SE8703919 A SE 8703919A SE 466445 B SE466445 B SE 466445B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- wastewater
- contact material
- porous
- water
- tank
- Prior art date
Links
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 title claims description 71
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 105
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 58
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims description 12
- MKTRXTLKNXLULX-UHFFFAOYSA-P pentacalcium;dioxido(oxo)silane;hydron;tetrahydrate Chemical compound [H+].[H+].O.O.O.O.[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O MKTRXTLKNXLULX-UHFFFAOYSA-P 0.000 claims description 12
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 11
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 10
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical group [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- UGGQKDBXXFIWJD-UHFFFAOYSA-N calcium;dihydroxy(oxo)silane;hydrate Chemical compound O.[Ca].O[Si](O)=O UGGQKDBXXFIWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims description 9
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 8
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 claims description 7
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 7
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims description 5
- 239000000852 hydrogen donor Substances 0.000 claims description 4
- 238000010335 hydrothermal treatment Methods 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 17
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 17
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 13
- 230000008569 process Effects 0.000 description 13
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 12
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 11
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 10
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 10
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 10
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 10
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 8
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 8
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 7
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 6
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 5
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 5
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 3
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 3
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N anthracen-1-ylmethanolate Chemical compound C1=CC=C2C=C3C(C[O-])=CC=CC3=CC2=C1 RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003830 anthracite Substances 0.000 description 3
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 3
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 239000011044 quartzite Substances 0.000 description 3
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 3
- -1 AE agent Chemical compound 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical class [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 2
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 230000001546 nitrifying effect Effects 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005453 pelletization Methods 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical class [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000519 Ferrosilicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000011398 Portland cement Substances 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGZICOVULPINFH-UHFFFAOYSA-N acetic acid;butanoic acid Chemical compound CC(O)=O.CCCC(O)=O UGZICOVULPINFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000035613 defoliation Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000004453 electron probe microanalysis Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 1
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Chemical class 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910001463 metal phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 125000001477 organic nitrogen group Chemical group 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- 230000003134 recirculating effect Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 1
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 1
- 235000017709 saponins Nutrition 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
- C02F1/281—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using inorganic sorbents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
- C02F3/02—Aerobic processes
- C02F3/06—Aerobic processes using submerged filters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
- C02F3/02—Aerobic processes
- C02F3/10—Packings; Fillings; Grids
- C02F3/105—Characterized by the chemical composition
- C02F3/107—Inorganic materials, e.g. sand, silicates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
- C02F3/02—Aerobic processes
- C02F3/12—Activated sludge processes
- C02F3/1205—Particular type of activated sludge processes
- C02F3/1226—Particular type of activated sludge processes comprising an absorbent material suspended in the mixed liquor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
- C02F3/28—Anaerobic digestion processes
- C02F3/2806—Anaerobic processes using solid supports for microorganisms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
- C02F3/30—Aerobic and anaerobic processes
- C02F3/302—Nitrification and denitrification treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
- C02F3/30—Aerobic and anaerobic processes
- C02F3/308—Biological phosphorus removal
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
- C02F2103/20—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from animal husbandry
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/10—Biological treatment of water, waste water, or sewage
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S210/00—Liquid purification or separation
- Y10S210/902—Materials removed
- Y10S210/906—Phosphorus containing
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biological Treatment Of Waste Water (AREA)
- Removal Of Specific Substances (AREA)
- Water Treatment By Sorption (AREA)
Description
4ée 445 För detta ändamål användes normalt en biologisk denitrifie- ringsmetod i kombination med undervattensfiltren. Vid den biologiska denitrifieringsmetoden placeras en anaerob filter- bäddtank efter den aeroba filterbäddtanken i undervattensfilt- ren, vari N02"-N och N03'-N, som härrör från NH4+-N, genom oxidation genom inverkan av nitrifieringsbakterier i den aeroba filterbäddtanken reduceras till N2-gas genom inverkan av denitrifieringsbakterier under syrefria betingelser. För att uppnå en tillräcklig effekt vid denitrifieringen måste oxidationen av NH4*-N till N02'-N och N03"-N, eller nitrifie- ringen, utföras i tillräcklig grad i den aeroba filterbäddtan- ken i undervattensfilterna. pH-värdet i den aeroba filterbädd- tanken minskar emellertid allteftersom nitrifieringen fortskri- der och det blir nödvändigt att neutralisera den aeroba filter- bäddtanken med alkali, vilket medför en komplex reglering och en komplicerad struktur av anordningar med en ökad kostnad beroende på användning av kemikalier.
Tidigare har en defosforisering utförts efter denitrifieringen.
Defosforiseringsmetoder omfattar en flocknings/fällningsmetod, som använder metallsalter såsom salter av kalcium, aluminium och järn för att avlägsna fosfor i form av metallfosfat, och en kristallisationsmetod, som avlägsnar fosfor genom kristallisa- tion därav som hydroxiapatit inom det alkaliska området i närvaro av kalcium. Båda metoderna kräver ett separat defosfo- riseringssystem eller en separat defosforiseringstank.
Såsom angivits ovan krävs för närvarande tre steg för behand- ling av organiskt avloppsvatten omfattande avlägsnande av organiska substanser (undervattensfilter), denitrifiering och defosforisering. Ett exempel på ett sådant behandlingsförfaran- de för organiskt avloppsvatten kommer nu att beskrivas under hänvisning till fig. 10. Enligt fig. 10 behandlas organiskt avloppsvatten först i en galler- och sandfällningsbassäng 01 och med en vibrerande sil 02 för att avlägsna suspenderade UI 28 466 445 3 substanser och utfällt material. Det förorenade avloppsvattnet spädes med vatten i en spädningstank 03 och behandlas därefter i en aerob tank 04 med hjälp av undervattensfilter för avlägs- nande av organiska substanser och för tillräcklig nitrifiering under det att pH-värdet inställes med ett alkaliskt medel. Det behandlade avloppsvattnet försättes med metanol och omröres i en omröringstank 05 och utsättas därefter för denitrifiering i en anaerob tank 06. Det kvävebefriade avloppsvattnet behandlas i en andra aerob tank 07 för vidare avlägsnande av organiska substanser och resultatet överföras till defosforiseringsförfa- randet. Defosforiseringsförfarandet omfattar ett förbehand- lingssteg bestående av en dekarbonering genom tillsats av svavelsyra i en dekarboneringstank 08, reglering av pH genom tillsats av gips och kalciumhydroxid i en pH-regleringstank 09 och utfällning av CaCO3 och liknande i en fällningstank 010 samt ett kristallisation/defosforiseringssteg för avlägsnande av fosfor som hydroxiapatit i en defosforiseringstank 011. Det defosforiserade vattnet steriliseras i en sterilisationstank 012 och avges.
Såsom beskrivits ovan har tidigare kända metoder för behandling av organiskt avloppsvatten krävt ett antal apparater och en ariftkontroll på hög nivå.
Således är tidigare kända metoder för behandling av avloppsvat- ten behäftade med brister genom att komplexa förfaranden såsom defosforiseringsförfarande krävs och är förknippade med många problem vad gäller resurser, driftskontroll och behandlings- kostnader.
För att komma till rätta med alla olägenheter med den kända tekniken för behandling av avloppsvatten, är det primära syftet med föreliggande uppfinning att åstadkomma ett sätt att behandla avloppsvatten, som kan avlägsna organiska substanser, denitrifiera och defosforisera genom enkla förfaranden. c UI 466 445 Beskrivning av uppfinningen För att uppnå ovanstående syfte har man utfört olika undersök- ningar och funnit att en komposition, som består av hydra- tiserade kalciumsilikat, ger en miljö som är lämplig för mikrobaktivitet vid en biomembranmetod för behandling av organiskt avloppsvatten, för att avsätta och avlägsna fosfat- joner och upprätthålla ett pH-värde, som är lämpligt för nitrifiering, varigenom föreliggande uppfinning uppnås.
Enligt föreliggande uppfinning som baseras på ovanstående undersökningar och uppnår ovanstående syfte, tillhandahålls ett sätt att behandla avloppsvatten innehållande fosforföreningar, kväveföreningar och organiska föreningar, varvid man bringar avloppsvattnet att passera genom en aerob zon innehållande ett poröst kontaktmaterial och därigenom bringar avloppsvattnet i kontakt med det porösa matrialet i närvaro av luft för fram- ställning av aerobt behandlat vatten, och bringar det aerobt behandlade vattnet i kontakt med en vätedonator under väsentligen anaeroba betingelser för framställning av anaerobt bildat vatten, varvid ordningen vad gäller nämnda passage och nämnda kontakt är omvändbar och det aerobiskt behandlade vattnet och det anaerobiskt behandlade vattnet kan blandas med avloppsvattnet och recirkuleras, varvid sättet utmärkes av att det porösa kontaktmaterialet innefattar tobermorit, xonolit eller en blandning därav och har en porositet av 50-90%, vilket porösa kontaktmaterial har framställts genom skumning och härdning av en vattenhaltig uppslamning, som innefattar ett kiseldioxidbaserat matrial, ett kalkbaserat material och vatten, i närvaro av ett skummedel för bildning av en porös produkt samt hydrotermal behandling av den porösa produkten.
UI 466 445- ' Det porösa kontaktmaterial som användes enligt föreliggande uppfinning och ett format material som erhållits genom skumning och härdning av en uppslamning, som huvudsakligen består av ett kiseldioxidbaserat material och ett kalkbaserat material, med ett skumningsmedel såsom aluminiumpulver och utsättande av blandningen för en hydrotermal reaktion under hög temperatur och högt tryck, innefattar ett krossat material, som erhållits genom krossning av ovanstående material, med en porositet av 50-90%, och ett granulärt eller format material, som erhållits genom hydrotermal behandling av en uppslamning, som huvud- sakligen består av ett kiseldioxidbaserat material och ett kalkbaserat material, under hög temperatur och tryck, varvid det hydrotermalt behandlade materialet, om så erfordras, krossas till ett pulver, och pelletering eller formning av pulvret med luftbubblor, med en porositet av 50-90%.
Det hydratiserade kalciumsilikatet erhålles genom behandling av en blandning av ett kiseldioxidbaserat material och ett kalk- baserat material med ett förbestämt molförhållande CaO/SiO2 (0,5-2,0) i en autoklav under ett förbestämt tryck och vid en förbestämd temperatur enligt en konventionell metod som är känd inom tekniken. Det kiseldioxidbaserade material som användes enligt föreliggande uppfinning omfattar pulver av kvartsit, kiseldioxidsand, kristobalit, amorf kiseldioxid, diatomacéjord, ferrosilikondamm och terra alba. Det kalkbaserade materialet omfattar pulver av kalciumoxid, kalciumhydroxid och cement. Det erhållna hydratiserade kalciumsilikatet består av en eller flera substanser valda ur den grupp som består av tobermorit, xonotlit eller en blandning därav. De har hög pH-buffrande förmåga och stor specifik yta av 20-400 m2/g.
Det porösa kontaktmaterial som användes enligt föreliggande uppfinning har en porositet av 50-90%. För att uppnå en så hög UI -66 445 porositet vid tillverkning av kontaktmaterialet försätts en uppslamning bestående av det kiseldioxidbaserade materialet och det kalkbaserade materialet med ett metalliskt skummedel såsom aluminiumpulver eller ett skummedel såsom AE-medel, och blandningen behandlas hydrotermalt under hög temperatur och tryck. Det metalliska skummedlet undergår en kemisk reaktion för alstring av en gas och den mängd som skall användas beror på införlivandet av luftbubblor i uppslamningen och mängden vatten, men kan härledas från den kemiska jämviktsreaktionen.
Skummedlet omfattar speciellt hartstvålar, saponin, syntetiska ytaktiva medel, hydrolyserade proteiner och polymera ytaktiva medel och användes primärt för att fysiskt införa luftbubblor genom ytaktiv verkan. Det ytaktiva medlet sättes helt enkelt till ett material och omröres för alstrande av bubblor eller användes i en speciell omröringstank eller skumningssystem för framställning av stabila bubblor, som därefter sättes till ett material i en mängd som bestämmas genom beräkning av den erfor- derliga volymen bubblor. Före användningen av skummedlet är det nödvändigt att undersöka stabiliteten av bubblorna och bestämma mängden skummedel som skall tillsättes. Om det erhållna hydra- tiserade kalciumsilikatet har en liten porositet kan det krossas till ett pulver, om det är ett format material, och därefter försättes pulvret med bubblor vid pelleterings- eller formningsförfarandet för inställning av porositeten. Speciellt försättes det hydratiserade kalciumsilikatpulvret med ett poly- merbindemedel, såsom en akrylhartsemulsion, och ett skummedel, om så erfordras, och blandningen knådas och pelleteras med hjälp av en pelleteringspanna eller gjutes i en formningslåda.
Det pelleterade hydratiserade kalciumsilikatet kan torkas genom lufttorkning eller upphettning. Det så formade porösa hydrati- serade kalciumsilikatet kan vidare krossas till ett pulver, som användes i kontaktmaterialet. För att erhålla det porösa kon- taktmaterialet med hög porositet är det lämpligt att använda gjutformningsmetoden.
UI 466 445 ' 7 Vid sättet att behandla avloppsvatten enligt föreliggande uppfinning bringas organiskt avloppsvatten, som förbehandlats för avlägsnande av suspenderat och utfällt material, utan spädning att passera igenom den aeroba filterbäddtanken, som är fylld med poröst kontaktmaterial, under luftning för samtidigt avlägsnande av organiska substanser genom biomembrenmetoden, avlägsnande av fosfor och nitrifiering av NH4+-N. Det behand- lade vattnet, som innehåller N02"-N och N03'-N som nitri- fieringsprodukt av NH4+-N, införes i den anaeroba filterbädd- tanken och försättes med en vätedonator såsom metanol, varvid N02"-N och N03"-N reduceras anaerobt till N2 genom inverkan av denitrifieringsbakterier, varigenom utföres en biologisk denitrifiering.
Det porösa kontaktmaterial som fyllts i den aeroba filterbädd- tanken har en fin yttextur av hydratiserade kalciumsilikatkris- taller eller gel, som underlättar immobiliseringen av bakterier och bildandet av biomembran och kan minska den pH-sänkning som beror på lägre fettsyror, såsom mjölksyra, smörsyra och ättik- syra som nedbrytningsprodukter (metaboliska produkter av bakte- rier) av organiska substanser för åstadkommande av svagt alka- liska betingelser med pH 8-9, vilket är optimalt pH för bakte- rier. Den aeroba filterbäddtank som användes enligt föreliggan- de uppfinning ger således en ökad effekt för bakterier och pro- tozoer som bidrar till nedbrytningen av organiska substanser och nitrifieringsbakterier som utför nitrifieringen, varigenom möjliggöres behandling vid hög belastning och behovet av spädning elimineras också vid behandling av avloppsvatten med hög koncentration såsom urin från svinstior.
Defosforisering i den aeroba filterbäddtanken utföres genom följande funktioner. Det porösa kontaktmaterialet i den aeroba filterbäddtanken tillföras Ca2+-joner, som krävs för avsättning av kalciumhydroxiapatit från de hydratiserade kalciumsilikat- kristallerna eller gelen och upprätthåller genom den pH-buff- UI A 66 445 rande funktionen av kontaktmaterialet stabila pH-betingelser vid 8-9 också vid ett lagt eller växlande pH-värde hos avlopps- vattnet. Fosfatjoner i avloppsvattnet reagerar således med Ca2+-jonerna och avsättas i form av kalciumhydroxiapatit pà ytan av kontaktmaterialet. Porerna i det porösa kcntaktmateria- let stör det enkelriktade flödet av avloppsvattnet och minskar flödeshastigheten av avloppsvattnet pá ytan av kontaktmateria- let, varigenom accelereras avsättningen eller tillväxten av kalciumhydroxiapatit, som bildas genom reaktion av fosfatjoner och Caz*-joner. Även om det porösa kontaktmaterialet ej inne- håller någon kristallymp liknande kalciumfosfat eller kalcium- hydroxiapatit har det en adsorptionsförmaga, som adsorberar kalciumhydroxiapatit som bildats i det första steget, då av- loppsvatten får passera, under bildande av en ytstruktur som lämpar sig för kärnbildning av kalciumhydroxiapatit och för bildning av kalciumhydroxiapatitkärnor i de fina porerna.
Det porösa kontaktmaterialet observerades efter behandling av avloppsvatten med hjälp av ett svepelektronmikroskop och visade sig ha ett flertal bakterier avsatta och levande i porerna och pà ytan, och oregelbundna kristaller, som identifierades som kalciumhydroxiapatit med hjälp av EPMA (röntgenstràlemikroana- lysator>.
Som framgår av ovan beskrivna fakta, har de fina porerna och hälen i det porösa kontaktmaterialet en avsevärd effekt pà avsättningen av bakterier och defosforisering. Det porösa kontaktmaterial som användes enligt föreliggande uppfinning har en porositet av 50-90%, lämpligen 60-80%, med hänsyn till bakterieavsättningen och defosforiseringen. Dà porositeten hos det porösa kontaktmaterialet är mindre än 50% blir den specifi- ka ytan alldeles för liten för att en tillräcklig bakterieav- sättning och hög defosforiseringsgrad skall uppnås. Då porosi- teten hos det porösa kontaktmaterialet överstiger 90% har kontaktmaterialet en benägenhet att flyta under det att avloppsvatten passerar igenom den aeroba filterbâddtanken och 466 445 __ 9 luftas, vilket medför en avsevärd minskning av hàllfastheten, med en reducerad pH-buffrande förmåga och en minskad varaktig- het av defosforiseringseffekten.
Storleken av det porösa kontaktmaterial som användes enligt föreliggande uppfinning hänger också i stor utsträckning samman med defosforiseringsförmàgan. Dà kontaktmaterialet har en diameter mindre än 0,5 mm har det en benägenhet att klumpa samman med SS och avsatta kristaller och kan ej användas under en längre tidsperiod. En alltför stor storlek av kontaktmate- rialet medför à andra sidan en minskad borttagningsgrad pà grund av minskade kontaktomràden. Det porösa kontaktmaterial som användes enligt föreliggande uppfinning bör därför ha en diameter av 0,5-10 mm.
Såsom beskrivits ovan ger sättet att behandla avloppsvatten enligt föreliggande uppfinning ett effektivt avlägsnande av organiska substanser, kväve och fosfor med hjälp av ett enkelt förfarande, som lätt upprätthàlles och regleras och kan ut- nyttjas för behandling ocksà av avloppsvatten med hög kon- centration såsom urin fràn djur och fabriksavlopp med hög belastning, varigenom erhålles ett enkelt och kompakt behand- lingssystem.
De porösa kontaktmaterial som användes vid sättet för behand- ling av avloppsvatten enligt föreliggande uppfinning har en förmåga att adsorbera tungmetaller och kan avlägsna sådana tungmetaller tillsammans med organiska substanser och fosfor som finns i organiskt avloppsvatten.
De använda porösa kontaktmaterialen i sätten kan återanvändas som kiseldioxid-kalkbaserat gödselmedel eller ett jordförbätt- ringsmaterial, vilket ger en förbättrad ekonomi. o UI 466 445 ' ' Kort beskrivning av ritningarna Fig. 1 och Fig. 2 är flödesscheman som visar en utföringsform av sättet att behandla avloppsvatten enligt föreliggande uppfinning.
Pig. 3 är en schematisk vy som visar ett system som användes i utföringsexemplen (utföringsexemplen 1 och 2) av sättet för behandling av avloppsvatten enligt föreliggande uppfinning.
Fig. 4 och fig. 5 är en vy uppifrån resp. framifrån av ett avloppsvattensbehandlingssystem som användes vid en första utföringsform av föreliggande uppfinning.
Fig. 6 är ett diagram som visar resultaten av den första utföringsformen av föreliggande uppfinning.
Fig. 7 och fig. 8 är en vy uppifrån resp. framifrån av ett avloppsvattensbehandlingssystem som användes i en andra utföringsform enligt föreliggande uppfinning.
Fig. 9 är ett diagram som visar resultaten av den andra utföringsformen enligt föreliggande uppfinning.
Pig. 10 är ett flödesschema som visar en tidigare känd process för behandling av organiskt avloppsvatten.
Bästa sätt att utföra uppfinningen Sättet att behandla avloppsvatten enligt föreliggande uppfin- ning kommer nu att beskrivas i detalj under hänvisning till ritningarna. Pig. 1 och fig. 2 visar ett exempel på sättet att behandla avloppsvattnet enligt föreliggande uppfinning.
GI 466 445 11 Det esempel som visas i fig. 1 utnyttjar en anaerob filterbädd- tank efter en aerob filterbäddtank. I fig. 1 införes organiskt avloppsvatten, som förbehandlas genom en galler- och sandfäll- ningsbassäng 1 och en vibrerande sil 2, i en aerob tank 3 (aerob filterbäddtank) fylld med poröst kontaktmaterial, vari avloppsvattnet underkastas avlägsnande av organiska substanser, defosforisering och nitrifiering. Avloppsvattnet tillföres därefter en omröringstank 4, där avloppsvattnet försattes med metanol eller organiskt avloppsvatten. Blandningen av avlopps- vatten befrias fràn kväve i en anaerob tank 5 (anaerob filter- bäddtank) och avges via en andra aerob tank 6 och en sterilise- ringstank 7.
Fig. 2 visar ett exempel på en behandlingsprocess av recirkula- tionstyp. I fig. 2 införas organiskt avloppsvatten, som behand- lats i galler- och sandfällningsbassängen 1 och den vibrerande silen 2, via en omröringstank 13 och en anaerob tank 14 till en aerob tank 15 fylld med poröst kontaktmaterial och recirkuleras till omröringstanken 13, varigenom en defosforisering och de- nitrifiering äger rum. Det behandlade avloppsvattnet avges via en andra anaerob tank 16 och steriliseringstanken 7.
Som framgår av exemplet medför sättet att behandla avloppsvat- ten enligt föreliggande uppfinning en avsevärd minskning av antalet steg jämfört med tidigare kända metoder, ett lättarbe- tat förfarande och reglering.
Ett exempel på framställning av det porösa kontaktmaterial som användes vid sättet att behandla avloppsvatten enligt före- liggande uppfinning kommer nu att beskrivas. n 466 445 12 Exempel gg framställning av poröst kontaktmaterial (1) Tobermorit kontaktmaterial En blandning av 5 viktdelar kvartsitpulver, 2 viktdelar kalciumoxidpulver och 3 viktdelar normalt portland-cement (CaO/SiO2 molförhållande = 0,8) med 0,008 viktdelar aluminium- metallpulver försattes med 7 viktdelar vatten för erhållande av en uppslamning. Uppslamningen hälldes i en formningslàda, som fick stå i 4 timmar och togs därefter ur formningslàdan. Det formade materialet behandlades hydrotermalt i en autoklav vid , en temperatur av 180°C under ett tryck av 10 atm under 10 h.
Det hydrotermalt behandlade formade materialet krossades med en kross och siktades, varvid erhölls ett poröst kontaktmaterial med en partikeldiameter av 5-10 mm. Det erhållna porösa kontaktmaterialet hade en porositet av 75%. (2) Xonotlit kontaktmaterial Kvartsitpulver och kalciumoxidpulver blandades så att molför- hållandet CaO/SiO2 var 1,0 och blandningen dispergerades i vatten av den tiofaldiga vikten av de fasta komponenterna för erhållande av en uppslamning i vatten. Uppslamningen behandla- des hydrotermalt i autoklav vid en temperatur av 210°C under ett tryck av 20 atm under 10 h under omröring. Det så erhållna torra xonotlitpulvret blandades med 4 ggr vikten xonotlit av en akrylhartsemulsion (halt fast substans: 10%), knàdades, pelle- terades och torkades och stelnades vid 110°C och siktades sedan för erhållande av ett poröst kontaktmaterial med en partikel- diameter av 5-10 mm. Det erhållna porösa kontaktmaterialet hade en porositet av 73%. (3) Tobermorit kontaktmaterial med olika porositet I det ovan beskrivna framställningsexemplet (1) varierades mängderna aluminiummetallpulver och vatten för erhållande av olika tobermorit kontaktmaterial såsom visas i Tabell 1. 466 445 13 Tabell 1 Aluminium 0 O 0 0,008 Û,01 (viktdelar) Vatten 3 4 7 7 7 (viktdelar) Porositet 36 48 61 75 82 (X) ...___---__-________________________-___________-___-___-___.- (4) Tobermorit kontaktmaterial Ett format material som erhàllits under användning av samma metod som i (1) ovan, krossades med en kross och siktades varvid erhölls ett poröst kontaktmaterial med en partikeldiame- ter av 2,5-S mm. Det erhållna porösa kontaktmaterialet hade en porositet av 75%. (5) Xonotlit kontaktmaterial Torrt xonotlitpülver, som erhållits med hjälp av samma metod som i (2) ovan, blandades med 4 ggr xonotlitvikten av en akrylhartsemulsion (halt fast substans: 10%), knàdades, pelleterades och fick stelna vid 110°C och siktades därefter, varvid erhölls ett poröst kontaktmaterial med en partikel- diameter av 2,5-5 mm. Det erhållna porösa kontaktmaterialet hade en porositet av 73%. (6) Tobermorit kontaktmaterial med olika porositet I det ovan beskrivna framställningsexemplet (4) varierades mängderna aluminiummetallpulver och vatten, varvid erhölls olika tobermorit kontaktmaterial som visas i Tabell 2. 466 445 14 Tabell 2 Aluminium O 0 0 0,008 0,01 0,02 (viktdelar) Vatten 3 4 7 7 7 7 (viktdelar) Porositet 36 48 61 75 82 88 (X) ___-________________________-_____________________-_____-__ (7) Xonotlit kontaktmaterial med olika porositet I ovan beskrivna framställningsexempel (5) blandades bubblor, som bildats vid användning av Vinsol (tillverkad av Yamaso Kagakuä som skumningsmedel av en skumningsmaskin, med det knàdade materialet före pelleteringen i en mängd av 80 volym% resp. 160 volym% av volymen av det knàdade materialet och övriga steg utfördes på samma sätt som i framställningsexempel (5), varvid erhölls porösa kontaktmaterial med olika porositet såsom visas i Tabell 3. För beredningen med 160% bubblor hälldes blandningen i en formningsláda och torkades och fick stelna i làdan.' Tabell 3 .___________________________________________- Materialet utan tillsatta bubblor var det som framställts i framställningsexempel (5). 1o_ 466 445 Utföringsexempel, som visar effekten av sättet att behandla avloppsvatten enligt föreliggande uppfinning, kommer nu att beskrivas.
Utföringsexempel 1 Enligt fig. 3 bringades förbehandlat avloppsvatten av grisurin, som tidigare behandlats genom separering fast substans/vätska med en 0,3 mm diameter vibrerande stàlsil, att passera i riktning uppåt genom en första tank 41 med dimensionerna 200x15Dx310 mm och en andra tank med dimensionerna 200x150x290 mm, varvid bada tankarna var fyllda med det porösa kontaktmate- rialet, och luftades från bottnen av tankarna 41 och 42 med en flödeshastighet av 500 ml/min för att undersöka egenskaperna hos olika typer av porösa kontaktmaterial. I utföringsexemplen A-1 och A-2 var den första och den andra tanken 41 och 42 fylld med det porösa kontaktmaterial som framställts i ovanstående framställningsexempel (1) resp. (2), och det förbehandlade avloppsvattnet bringades att passera genom tankarna med en hastighet av 10 l/d.
Som jämförelse användes grus av handelskvalitet, pimpsten, kalksten och polypropen med en partikelstorlek av 5-10 mm i stället för det porösa kontaktmaterialet i jämförelseexemplen B-1, B-2, B-3 resp. B-4.
Under en 2 eller 3 månaders körning mättes behandlade vatten- prov fràn utföringsexemplen A-1 till A-2 och jämförelseexemplen B-1 till B-4 fyra gånger med avseende på transparens, pH, BOD och T-P (total mängd fosfor) och NH4+-N, N02'-N, och NO3'-N-- koncentrationer, och medelvärdet av mätningarna framräknades för varje exempel. Resultaten anges i Tabell 4. 1o_ A15 466 445 16 Tabell 4 Trans- - B00 T-P Nn.+-N No,--N No,--N“ _ParenS PH (ms/1) (ms/1) (ms/l) (ms/l) (ms/1) (em) _ Förbehandlad 1 8,2 1820 48,5 716 ND NB grisurin Utförings- ' * _ _ exempel A- 1 38 7.7 42 1,3 ND 67 530 A-,2 36 7,8 57 2,3 ND 54 576 Jämförelse-Ba 16 ef? "ZššmššfšmÉšï-"ššš ''''' 'ššm exempel B-2 20 6,8 280 39,6 185 312 112 B-3 23 7,4 230 37,2 54 128 325 B-4 18 s,s 350 45,3 198 302 105 Som framgår av resultaten ger sättet att behandla avloppsvatten enligt föreliggande uppfinning en hög borttagningsgrad av över 95% vid en hög BOD-volymbelastning av Sättet vatten enligt föreliggande uppfinning 1,0 kg/d.m3, jämfört med 77-87% för jämförelseexemplen. att behandla avlopps- visar en hög defosfo- iseringsgrad pà över 90%, jämfört med under 25% för jäm- förelseexemplen, som nästan saknar effekt vad gäller defos- forisering. För efterföljande denitrifieringsförfarande mäste organiskt kväve och NH4+-N nitrifieras till N03'-N eller N02'-N. Sättet att behandla avloppsvatten enligt föreliggande uppfinning ger fullständig nitrifiering också vid hög NH4+-N volvmbelastning av 0,4 kg/d.m3, varigenom möjliggöres en fullständig denitrifiering i efterföljande förfarande. Å andra sidan ger jämförelseexemplen en 10-30%-ig restmängd NH4+-N, som ej kan avlägsnas ens genom ytterligare ett biologiskt denitri- fieringsförfarande.
G1 466 445 . 17 Utfëriggsggemgel 2 Med hjälp av samma försökssystem som användes i utförings- exempel 1 behandlades förbehandlat avloppsvatten med grisurin med olika kontaktmaterial som erhållits i framställningsexempel (3) för undersökning av den rengörande effekten relativt porositeten av kontaktmaterialet. Andra försöksbetingelser var desamma som i utföringsexemplet 1. Mätningar gjordes 4 ggr under en körning under 2 eller 3 månader och medelvärdet av de uppmätta värdena beräknades som i utföringsexempel 1. Resul- taten anges i Tabell 5.
Tabell 5 Porøsitet 36 "lä""é1""?š""1íí"Eïåššëï" handlat vatten Transparens 23 28 34 38 02 ______ -T ---- __ (cm) pH 8,0 8,0 7,8 7,7 7,5 3,3 _ BOD (ma/l) 163 96 48 as ss 1910 man 9,8 7,8 1,5 Lfišï; '''' ';;j;""' rum-N mm 5Im;š"";5""š5""Iš ''''' 'ššïm NOf-Nhns/l) 218 132 78 72 122 ND Nof-fwmg/n 334 431 ašmšššmšïš ''''' Såsom visas i Tabell 5 har kontaktmaterialet med en porositet av 50% eller mer en stor effekt pà BOD-reduktion och defosfo- risering och ger en tillräcklig nitrifiering. Dà porositeten överstiger 90% kommer emellertid kontaktmaterialet att rinna ut ur tankarna pà grund av flytning då avloppsvattnet passerar, med en avsevärd minskning av materialets hàllfasthet.
G1 4-66 445 18 Av resultaten framgàr att porstrukturen av kontaktmaterialet är av mycket stor betydelse för den ökade kontaktförmàgan mellan kontaktmaterialet och organiskt avloppsvatten och avsättning av mikrober i de fina porerna och hålen i kontaktmaterialet, och för kristalltillväxten av kalciumhydroxiapatit, som i stor utsträckning påverkar defosforiseringseffekten.
Föredragna utföringsformer av sättet att behandla avloppsvatten enligt föreliggande uppfinning kommer nu att beskrivas vid tillämpning pà avloppsvatten fràn en svinstia (blandning av svinexkrement och tvättvatten från svinstian>.
En första utföringsform Vid en första utföringsform av föreliggande uppfinning användes ett avloppsvattensbehandlingssystem av betong bestående av sex behandlingskammare A-F såsom visas i fig. 4 och fig. 5. I figurerna är symbolerna A, B och F aeroba filterbäddtankar, varav A och B är fyllda med ett poröst kontaktmaterial, som huvudsakligen består av tobermorit med en partikeldiameter av -15 mm, som framställts under användning av samma metod som i framställningsekemplet (2), och F är fylld med tobermorit kontaktmaterialet med en partikeldiameter av 5-8 mm, med luftinblàsningsrör 11Ûa till 110c för luftning placerade pà bottnen av de olika tankarna. Luftinblàsningsrören 110a till ílüc är anslutna till en luftpump 113 genom luftledningar 111 och luftregleringsventiler 112. Behandlingskammaren C är en omröringstank, som förses med metanol från en metanoltank 114.
D och E är anaeroba filterbäddtankar, som är fyllda med ett kommersiellt antracit med en partikelstorlek av 5-10 mm.
Med en sådan anordning av avloppsvattensbehandlingssystemet infördes förbehandlat avloppsvatten fràn en svinstia (som separerats fast substans-vätska) fràn ett avloppsvatteninlopps- 19 466 445 19 rör 115 med en hastighet av 600 1/d, och det behandlade vattnet avgavs från ett utloppsrör 116. Behandlingskammaren C tillfördes metanol med en hastighet av 1,2 l/d.
Under ovanstående betingelser kördes avloppsvattensbehandlinge- systemet under 6 månader och pH, transparens, BOD, SS, T-P och T-N (total kvävemängd) för det förbehandlade avloppsvattnet och avgivna behandlade vattnet mättes. Resultaten visas i fig. 6.
Som framgår av fig. 6 avlägsnas organiska substanser, fosfor och kväve i avloppsvattnet från svinstian under en längre tidsperiod.
En andra utfögiggsform Vid en andra utföringsform av föreliggande uppfinning användes ett avloppsvattensbehandlingssystem av betong bestående av sex behandlingskammare G-L såsom visas i fig. 7 och fig. 8. I figurerna anger symbolerna I och J aeroba filterbäddtankar, som är fyllda med ett poröst kontaktmaterial huvudsakligen beståen- de av tobermorit med en partikelstorlek av 5-10 mm, som till- verkats under användning av samma metod som i framställninge- exemplet (2), med luftinblàsningsrör 120a och 120b för luftning placerade på bottnen av de separata tankarna. Luftinblåsnings- rören l20a resp. 120b är anslutna till en luftpump 123 via luftrör 121 och luftreglerande ventiler 122. Behandlingskamrar- na G och H är anaeroba filterbäddtankar, som är fyllda med ett kommersiellt antracit med en partikeldiameter av 5-15 mm och ärförsedda med avloppsvatten från ett inloppsrör för avlopps- vatten 125 och med metanol fran en metanoltank 124. Avlopps- vattnet, som passerat genom behandlingskamrarna G och H, behandlas i de aeroba filterbäddtankarna I och J och recirkule- ras därefter till behandlingskammaren G fran behandlingskamma- ren K genom ett inloppsrör för recirkulerande vatten 127 och en recirkuleringspump 128. En andra anaerob tank L är placerad efter behandlingskammaren K och är fylld med antracit, som behandlingskamrarna G och H.
G1 4¿e 445 Med en sådan anordning av behandlingssystemet för avloppsvatten tillfördes förbehandlat avloppsvatten fràn svinstior fràn inloppsröret för avloppsvatten 125 med en hastighet av 600 1/d, med en recirkuleringshastighet av 5400 l/d fràn behandlingskam- maren K till behandlingskammaren G. Eftersom avloppsvattnet hade en hög koncentration och ej var tillräckligt befriat fràn kväve, då endast BOD-källan fanns i avloppsvattnet, tillfördes metanol som vätedonator till den anaeroba tanken G med en hastighet av 0,2 l/d. Under ovanstående betingelser kördes avloppsvattensbehandlingssystemet i sex månader och pH, transparens, BOD, SS, T-P och T-N för det förbehandlade avloppsvattnet och behandlade vattnet som avgavs fràn ett utloppsrör 126 mättes. Resultaten visas i fig. 9. Som framgår av fig. 9 avlägsnas genom den andra utföringsformen av före- liggande uppfinning organiska substanser, fosfor och kväve i avloppsvatten från svinstior under en längre tidsperiod.
Resultaten av den första och den andra utföringsformen av föreliggande uppfinning kommer nu att undersökas närmare i detalj.
I den första och den andra utföringsformen, som visas i fig.
Goch fig. 9, förbättras behandlingen fràn omkring den fjärde veckan och kvaliteten av det behandlade vattnet stabiliseras efter den åttonde veckan. De uppmätta resultaten av kvaliteten av det behandlade vattnet efter den åttonde veckan visas, efter beräkning av medelvärdet, i tabell 6 ________-______________________________-___________________ Inlopps- Utför.form 1 Utför.form 2 Väfitefl Behandlat Borttag- Behandlat Borttagning ________________________ _yašëeli--__¿99¶_<3=lJëlšëëfluunlât- pH 8,3 7,7 - 7,5 - Transparens (cm) 1 53 - 48 - BOD (mg/l) 1980 16 99,1 12 99,4 SS (mg/1) 570 12 97,9 14 97,5 T~P (mg/l) 49.4 1,5 97.0 1,2 97,6 T-N (mg/1) 719 38 94.7 49 93.2 l0 466 445 . 21 Som visas i Tabell 6 ger bade den första och den andra utfö- ringsformen av föreliggande uppfinning en hög grad av bort- tagning av BOD, SS, T-P och T-N vilket utgör mycket tillfreds- ställande resultat.
För tungmetaller mättes inloppsavloppsvattnet och det behandla- de vattnet under den 20:de veckan i den första utföringsformen och resultaten visas i Tabell 7.
Tabell 7 Inloppsvatten Behandlat vatten Borttagning (is) CU (ms/1) 0,45 0,04 91:1 _______ _- Zn (ms/l) 1,0 0 01 > 100 Pd (ms/l) 0.01 > 0-.01 > ~ _ Som visas i Tabell 7 avlägsnades koppar och zink, som fanns i avloppsvattnet, fràn svinstian med en borttagningsgrad av över 90% vid den första utföringsformen av föreliggande uppfinning.
I dust ie l tilläm l' het Såsom beskrivits ovan medför sättet att behandla avloppsvatten enligt föreliggande uppfinning att organiska substanser, kväve och fosfor effektivt avlägsnas med hjälp av ett enkelt och lätt förfarande utan behov av komplicerade processer. Metoden lämpar sig således idealt för behandling av högkoncentrerat avlopps- vatten såsom djururin och fabriksavlopp med hög belastning. Det porösa kontaktmaterial som använts under en lang tid och således har en reducerad behandlingsförmaga kan återanvändas som kiseldioxid-kalkbaserat gödselmedel och jordförbättrings- material. ___-_ o
Claims (5)
1. Sätt att behandla avloppsvatten innehållande fosfor- föreningar, kväveföreningar och organiska föreningar, varvid man bringar avloppsvattnet att passera genom en aerob zon inne- hållande ett poröst kontaktmaterial och därigenom bringar avloppsvattnet i kontakt med det porösa materialet i närvaro av luft för framställning av aerobt behandlat vatten, bringar det aerobt behandlade vattnet i kontakt med en väte- donator under väsentligen anaeroba betingelser för framställning av anaerobt bildat vatten, varvid ordningen vad gäller nämnda passage och nämnda kontakt är omvändbar och det aerobiskt behandlade vattnet och det anaerobiskt behandlade vattnet kan blandas med avloppsvattnet och recirkuleras, k ä n n e t e c k n a t därav, att det porösa kontakt- materialet innefattar tobermorit, xonotlit eller en blandning därav och har en porositet av 50-90%, vilket porösa kontakt- material har framställts genom skumning och härdning av en vattenhaltig uppslamning, som innefattar ett kiseldioxidbaserat material, ett kalkbaserat material och vatten, i närvaro av ett skummedel för bildning av en porös produkt samt hydrotermal behandling av den porösa produkten. 466 445 Q3
2. Sätt~enligt krav 1, .k ä n n e t e c k n a t därav, att skummedlet är aluminiumpulver.
3. Sätt enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a t därav, att det porösa kontaktmaterialet krossas.
4. Sätt enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a t därav, att det porösa kontaktmaterialet föreligger i form av pellets.
5. Sätt enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a t därav, att det porösa kontaktmaterialet har en partikelstorlek av 0 , 5-10 mm.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2594886A JPS62183898A (ja) | 1986-02-10 | 1986-02-10 | 汚水の脱リン材 |
| JP61168031A JPS6328496A (ja) | 1986-07-18 | 1986-07-18 | 水浄化材及びこれを利用する有機性汚水の処理方法 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE8703919D0 SE8703919D0 (sv) | 1987-10-09 |
| SE8703919L SE8703919L (sv) | 1987-10-09 |
| SE466445B true SE466445B (sv) | 1992-02-17 |
Family
ID=26363655
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE8703919A SE466445B (sv) | 1986-02-10 | 1987-10-09 | Saett att behandla avloppsvatten |
| SE9102979A SE9102979D0 (sv) | 1986-02-10 | 1991-10-14 | Saett att behandla avloppsvatten |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE9102979A SE9102979D0 (sv) | 1986-02-10 | 1991-10-14 | Saett att behandla avloppsvatten |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4917802A (sv) |
| AU (1) | AU595013B2 (sv) |
| CH (1) | CH670627A5 (sv) |
| DE (1) | DE3790061T1 (sv) |
| DK (1) | DK530287D0 (sv) |
| GB (1) | GB2196955B (sv) |
| NL (1) | NL8720037A (sv) |
| SE (2) | SE466445B (sv) |
| WO (1) | WO1987004695A1 (sv) |
Families Citing this family (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE468985B (sv) * | 1990-09-07 | 1993-04-26 | Johnson Axel Eng Ab | Foerfarande foer rening av avloppsvatten |
| US5160043A (en) * | 1991-09-09 | 1992-11-03 | I. Kruger, Inc. | Method of exhausting dissolved oxygen in a nitrogen removal wastewater treatment process |
| AT400711B (de) * | 1992-08-24 | 1996-03-25 | Karlsreiter Herbert | Biogasanlage |
| FR2719303B1 (fr) * | 1994-04-29 | 1996-07-26 | Rhone Poulenc Chimie | Agent de captation de cations de métaux lourds comprenant un composé du type silicate ou aluminosilicate ou un composé du type carbonate et un support. |
| US5678233A (en) * | 1994-09-14 | 1997-10-14 | Brown; Paul W. | Method of immobilizing toxic or radioactive inorganic wastes and associated products |
| JPH08108039A (ja) * | 1994-10-11 | 1996-04-30 | Netsushii Kogyo Kk | 排ガス処理装置 |
| US5650069A (en) * | 1995-09-08 | 1997-07-22 | Kruger, Inc. | Dual-stage biological process for removing nitrogen from wastewater |
| US6060086A (en) * | 1997-05-15 | 2000-05-09 | Gypsum Recycling, Inc. | Methods of using recycled drywall |
| IL139133A0 (en) * | 1998-05-14 | 2001-11-25 | Method for treating waters, soils, sediments and/or sludges | |
| JP3653392B2 (ja) * | 1998-06-30 | 2005-05-25 | シャープ株式会社 | 排水処理方法および排水処理装置 |
| GB2343674A (en) * | 1998-11-11 | 2000-05-17 | Univ Staffordshire | Process for the removal of heavy metals from aqueous streams |
| US6984328B2 (en) * | 2000-02-02 | 2006-01-10 | University Of Akron | Method for removing metals from aqueous solutions using mixed lithic materials |
| US6331249B1 (en) * | 2000-08-28 | 2001-12-18 | Knight Treatment Systems, Inc. | Apparatus and method for wastewater nutrient recovery |
| US7022233B2 (en) * | 2003-11-07 | 2006-04-04 | Severn Trent Services, Water Purification Solutions, Inc. | Biologically active reactor system and method for treating wastewater |
| CN101528613B (zh) * | 2006-05-12 | 2011-12-28 | 皮雷维环境公司 | 废活性污泥处理方法和装置 |
| US20090095041A1 (en) * | 2007-10-16 | 2009-04-16 | Ramsey W Gene | Method and apparatus using foamed glass filters for liquid purification, filtration, and filtrate removal and elimination |
| FR2970710B1 (fr) * | 2011-01-20 | 2015-01-30 | Valbio | Procede de traitement biologique d'eaux usees par biomasse granulaire aerobie |
| JP5750722B2 (ja) * | 2011-03-11 | 2015-07-22 | 国立研究開発法人産業技術総合研究所 | 有機物廃液の処理方法 |
| DE102011016826A1 (de) * | 2011-04-12 | 2012-10-18 | Karlsruher Institut für Technologie | Anlage und Verfahren zur Phosphorrückgewinnung aus Abwasser |
| US8070876B1 (en) * | 2011-05-05 | 2011-12-06 | Haihong Jiang | Fireproof insulating cementitious foam comprising phase change materials |
| US9969635B2 (en) | 2011-11-18 | 2018-05-15 | Infilco Degremont, Inc. | Downflow denitrification system |
| CN104607144B (zh) * | 2015-02-14 | 2016-09-07 | 福州大学 | 一种结构自生长水相磷酸根吸附材料及其制备方法和应用 |
| CN105948244A (zh) * | 2016-07-13 | 2016-09-21 | 农业部沼气科学研究所 | 一种多用式生活污水净化系统及其使用方法 |
| US20190076817A1 (en) * | 2017-09-14 | 2019-03-14 | Andrew Ungerleider | Method and apparatus using foamed glass filters for liquid purification, filtration, and filtrate removal and elimination |
| CN110734134A (zh) * | 2019-11-06 | 2020-01-31 | 合肥学院 | 一种纳米铁镍复合生物多孔陶粒、其制备方法及应用 |
| CN110790371A (zh) * | 2019-11-06 | 2020-02-14 | 合肥学院 | 一种基于陨石制备的磁性纳米零价金属复合生物多孔陶粒、其制备方法及应用 |
| CN111233165A (zh) * | 2020-01-19 | 2020-06-05 | 内蒙古碧水科技有限公司 | 一种复合型脱磷滤料 |
| DE102022129354A1 (de) | 2022-11-07 | 2024-05-08 | Funke Kunststoffe Gmbh | Substrat zur Phosphatadsorption und Verfahren zu dessen Herstellung |
Family Cites Families (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1539141A (en) * | 1976-02-13 | 1979-01-24 | Osaka Packing | Shaped bodies of calcium silicate and process for producing same |
| JPS5363762A (en) * | 1976-11-17 | 1978-06-07 | Hitachi Ltd | Process for simultaneously removing nitrogen and phosphor in waste water |
| JPS5388069U (sv) * | 1976-12-21 | 1978-07-19 | ||
| JPS5421052A (en) * | 1977-07-19 | 1979-02-16 | Asahi Glass Co Ltd | Method of treating drainage containing nitrogen and organic substance to be oxidized |
| JPS5437367A (en) * | 1977-08-29 | 1979-03-19 | Agency Of Ind Science & Technol | Removal of phoshoric ions from waste water |
| DE2965242D1 (en) * | 1978-06-22 | 1983-05-26 | Kubota Ltd | Process for producing tobermorite and ettringite |
| NL7809621A (nl) * | 1978-09-21 | 1980-03-25 | Warrior Chem Consult | Werkwijze ter bereiding van een overwegend calciumsili- caat van het xonotliet-type houdend asbestloos materi- aal, alsmede voorwerp, verkregen onder toepassing van het volgens de werkwijze bereide calciumsilicaat. |
| DE2902108C2 (de) * | 1979-01-19 | 1983-11-24 | Mars Inc., 22102 McLean, Va. | Verwendung von Calciumsilikatgranulaten beziehungsweise -pulvern |
| AT363871B (de) * | 1979-07-03 | 1981-09-10 | Von Der Emde Wilhelm Ing Dr | Klaeranlage zur biologischen reinigung von abwasser |
| JPS591113B2 (ja) * | 1979-10-03 | 1984-01-10 | 工業技術院長 | りんの除去方法 |
| JPS5665693A (en) * | 1979-11-02 | 1981-06-03 | Kurita Water Ind Ltd | Removal of phosphorus from sewage |
| NL7908138A (nl) * | 1979-11-07 | 1981-06-01 | Gist Brocades Nv | Werkwijze voor het bereiden en in stand houden van biomassa op drager. |
| JPS56109854A (en) * | 1980-02-04 | 1981-08-31 | Mitsubishi Chem Ind | Manufacture of calcium silicate formed body |
| JPS574227A (en) * | 1980-06-09 | 1982-01-09 | Ebara Infilco Co Ltd | Manufacture of dephosphorizing agent |
| SU960119A1 (ru) * | 1980-10-13 | 1982-09-23 | Северо-Западный Заочный Политехнический Институт | Способ получени дисиликата кальци |
| JPS5775189A (en) * | 1980-10-27 | 1982-05-11 | Nisshin Steel Co Ltd | Tricking filter |
| JPS57140644A (en) * | 1980-12-15 | 1982-08-31 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Molded product of composite adsorbent |
| DE3131989A1 (de) * | 1981-08-13 | 1983-02-24 | Linde Ag, 6200 Wiesbaden | Verfahren und vorrichtung zur biologischen reinigung von abwasser |
| US4545970A (en) * | 1981-10-28 | 1985-10-08 | Pieter Krijgsman | Method for the formation of calcium silicate and the resulting structure |
| JPS58185432A (ja) * | 1982-04-23 | 1983-10-29 | Osaka Packing Seizosho:Kk | 珪酸カルシウム球状二次粒子及びその製法 |
| JPS58216790A (ja) * | 1982-05-07 | 1983-12-16 | Kurita Water Ind Ltd | 汚水を生物学的に脱窒、脱リンする装置 |
| DE3221287A1 (de) * | 1982-06-05 | 1983-12-08 | Hubertus 6253 Hadamar Stähler | Verfahren zur entfernung von phosphorverbindungen aus abwasser |
| AT379122B (de) * | 1982-07-05 | 1985-11-25 | Von Der Emde Wilhelm Dr Ing | Klaeranlage zur biologischen reinigung von organisch verunreinigtem abwasser |
| US4707270A (en) * | 1985-01-31 | 1987-11-17 | Ube Industries, Ltd. | Process for treating waste water containing phosphorus compounds and/or organic cod substances |
| JPS6436331A (en) * | 1987-07-31 | 1989-02-07 | Sony Corp | Arithmetic processing circuit |
-
1987
- 1987-02-09 AU AU70206/87A patent/AU595013B2/en not_active Ceased
- 1987-02-09 DE DE19873790061 patent/DE3790061T1/de not_active Withdrawn
- 1987-02-09 CH CH3929/87A patent/CH670627A5/de not_active IP Right Cessation
- 1987-02-09 US US07/130,875 patent/US4917802A/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-02-09 NL NL8720037A patent/NL8720037A/nl not_active Application Discontinuation
- 1987-02-09 GB GB8722169A patent/GB2196955B/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-02-09 WO PCT/JP1987/000080 patent/WO1987004695A1/ja not_active Ceased
- 1987-10-09 SE SE8703919A patent/SE466445B/sv not_active IP Right Cessation
- 1987-10-09 DK DK530287A patent/DK530287D0/da not_active Application Discontinuation
-
1991
- 1991-10-14 SE SE9102979A patent/SE9102979D0/sv not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3790061T1 (sv) | 1988-03-31 |
| SE9102979L (sv) | 1991-10-14 |
| CH670627A5 (sv) | 1989-06-30 |
| GB2196955B (en) | 1990-10-17 |
| SE8703919D0 (sv) | 1987-10-09 |
| SE8703919L (sv) | 1987-10-09 |
| GB2196955A (en) | 1988-05-11 |
| AU595013B2 (en) | 1990-03-22 |
| NL8720037A (nl) | 1988-01-04 |
| AU7020687A (en) | 1987-08-25 |
| WO1987004695A1 (fr) | 1987-08-13 |
| US4917802A (en) | 1990-04-17 |
| GB8722169D0 (en) | 1987-10-28 |
| SE9102979D0 (sv) | 1991-10-14 |
| DK530287A (da) | 1987-10-09 |
| DK530287D0 (da) | 1987-10-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SE466445B (sv) | Saett att behandla avloppsvatten | |
| Jeris et al. | Biological fluidized-bed treatment for BOD and nitrogen removal | |
| US5932099A (en) | Installation for biological water treatment for the production of drinkable water | |
| Wiszniowski et al. | The effect of landfill leachate composition on organics and nitrogen removal in an activated sludge system with bentonite additive | |
| JP2013506550A (ja) | 生物学的水処理性を向上させるための方法 | |
| CA2199517C (en) | Installation for biological water treatment for the production of drinkable water | |
| Liu et al. | Excessive precipitation of CaCO3 as aragonite in a continuous aerobic granular sludge reactor | |
| Abou-Elela et al. | Utilization of autoclaved aerated concrete solid waste as a bio-carrier in immobilized bioreactor for municipal wastewater treatment | |
| PL194353B1 (pl) | Sposób oczyszczania ścieków przemysłowych zawierających duże ilości związków amonowych | |
| JP2024052993A (ja) | 水処理方法及び水処理装置 | |
| HU216776B (hu) | Javított, eleveniszapos szennyvíztisztítási eljárás | |
| WO2000047525A1 (en) | Process for the removal of suspended and other material from waste water | |
| Riffat et al. | Laboratory studies on the anaerobic biosorption process | |
| AU736294B2 (en) | Improved wastewater treatment process | |
| US6824691B2 (en) | Process for treating liquid manure | |
| GB2235440A (en) | Process for the separation of solid phase from liquid substance, particularly for waste water purification | |
| JPH0378157B2 (sv) | ||
| JP2000107797A (ja) | 浄化処理装置およびその処理方法 | |
| JPH0683832B2 (ja) | 微生物担持体 | |
| Son et al. | Biological nitrogen removal using a modified oxic/anoxic reactor with zeolite circulation | |
| Wang et al. | Sewage sludge technologies | |
| KR101477901B1 (ko) | 폐수 자원화처리장치 | |
| JPS5952597A (ja) | 有機性物質を含む廃水の生物学的処理方法 | |
| Duc | Application of hybrid modified UASB-MBBR technology for wastewater treatment of Sao Thai Duong Pharmaceuticals and Cosmetics Factory | |
| JPH0478675B2 (sv) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NAL | Patent in force |
Ref document number: 8703919-4 Format of ref document f/p: F |
|
| NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 8703919-4 Format of ref document f/p: F |