SE465574B - Marin faerg och akrylterpolymer foer anvaendning daeri - Google Patents

Marin faerg och akrylterpolymer foer anvaendning daeri

Info

Publication number
SE465574B
SE465574B SE8406666A SE8406666A SE465574B SE 465574 B SE465574 B SE 465574B SE 8406666 A SE8406666 A SE 8406666A SE 8406666 A SE8406666 A SE 8406666A SE 465574 B SE465574 B SE 465574B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
units
weight
monomer
acrylic polymer
marine
Prior art date
Application number
SE8406666A
Other languages
English (en)
Other versions
SE8406666D0 (sv
SE8406666L (sv
Inventor
C M Sghibartz
Original Assignee
Jotun As
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jotun As filed Critical Jotun As
Publication of SE8406666D0 publication Critical patent/SE8406666D0/sv
Publication of SE8406666L publication Critical patent/SE8406666L/sv
Publication of SE465574B publication Critical patent/SE465574B/sv

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/16Antifouling paints; Underwater paints
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/16Antifouling paints; Underwater paints
    • C09D5/1656Antifouling paints; Underwater paints characterised by the film-forming substance
    • C09D5/1662Synthetic film-forming substance
    • C09D5/1668Vinyl-type polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/12Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/14Methyl esters, e.g. methyl (meth)acrylate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D133/00Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D133/04Homopolymers or copolymers of esters
    • C09D133/06Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09D133/062Copolymers with monomers not covered by C09D133/06
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D133/00Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D133/04Homopolymers or copolymers of esters
    • C09D133/14Homopolymers or copolymers of esters of esters containing halogen, nitrogen, sulfur or oxygen atoms in addition to the carboxy oxygen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/26Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
    • C08F220/28Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety
    • C08F220/281Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety and containing only one oxygen, e.g. furfuryl (meth)acrylate or 2-methoxyethyl (meth)acrylate

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Description

15 20 25 30 35 465 574 2 triorganotennesterenheter. Nämnda metylakrylat- och etylakrylatenheter hydrolyseras i viss utsträckning i vatten och ger den färdiga beläggningen en självpole- rande effekt. På grund av den resulterande sampolyme- rens låga hydrolyshastighet är emellertid den själv- polerande effekten inte helt tillfredsställande.
Enligt föreliggande uppfinning åstadkommes en marin färg, som förutom vanliga färgkomponenter, såsom pigment, färgämnen, lösningsmedel osv, innehåller en sampolymer som omfattar enheter av följande monomerer: 1. CH2=?-COO(CH -O-R" R R = H eller CH3, R" = CH3 eller C2H5, n = 2, och 2. CH 2)n 1 eller =?-COOR' CH3 R' = C1_4-alkyl Enheterna av monomer nr 1 hydrolyseras lätt för att 2 ge fria karboxylgrupper, vilket resulterar i en polymer som gradvis nedbrytes så att det uppnås en självpoleran- de effek .
Monomer nr 2 föreligger för att göra filmen tillräck- ligt hård.
Sampolymeren som används i den marina färgen enligt föreliggande uppfinning innehåller vanligtvis från 15 till 80 vikt% av monomer nr 1 och från 20 till 85 vikt% av monomer nr 2.
En föredragen representant för monomer nr_l är 2- metoxietylakrylat och en föredragen representant för monomer nr 2 är metylmetakrylat.
En marin färg, som omfattar en sampolymer som inne- håller enheter av de ovannämnda två monomererna nr l och nr 2, kan, som påpekats ovan, också innehålla bio- cida komponenter för att uppnå den önskade biocida ef- fekten, såsom koppar(I)oxid, ditiokarbamater och tri- organotennföreningar, som är kända inom tekniken.
Förutom de båda typer av monomerer som angivits ovan, rv 10 15 20 25 30 35 574 465 3 :an sampolymererna som används i de marina färgerna en- ligt uppfinningen också innehålla enheter av triorgano- tennakrylater och -metalkrylater. Exempel på sådana triorganotennmonomerer är tributyltennmetakrylat och -akrylat, tripropyltennmetakrylat och -akrylat och tri- fenyltennmetakrylat och -akrylat. Triorganotennmonome- rerna kan utgöra upp till 60, särskilt 1-55 vikt% av sampolymeren (terpolymer). Monomer nr 1 är då normalt närvarande i en mängd av l-80 vikt%, särskilt 5-40 vikt%, och monomer nr 2 är då normalt närvarande i en mängd av 20-85, särskilt 20-70 vikt%.
Sådana terpolymerer är nya och representerar ett ytterligare särdrag hos uppfinningen.
Sampolymererna som innehåller monomererna nr l och 2 kan framställas genom vanlig polymerisation av lämp- liga monomerer under användning av lämpliga initiatorer och polymerisationsbetingelser. När man önskar fram- ställa en sampolymer (terpolymer), som också innehåller triorganotennmetakrylat- eller -akrylatenheter, kan detta genomföras antingen genom att polymerisera mono- mererna nr l och 2 tillsammans med den önskade triorga- notennmetakrylat- eller -akrylatmonomeren, eller så kan monomererna nr 1 och 2 polymeriseras med metakryl- eller akrylsyra, och karboxylgrupperna på den resulte- rande polymeren förestras därefter med triorganotenn- grupper på i och för sig känt sätt.
Exempel l Metylmetakrylat (300 g, 3,00 mol) och 2-metoxiety1- akrylat (200 g, 1,54 mol) upplöstes i xylen (750 g).
Azobisisobutyronitril (4 g, 0,024 mol) tillsattes och lösningen uppvärmdes till 75°C under omröring och under kvävetillsats.
Polymerisationen genomfördes vid den ovan angivna temperaturen i fem timmar och övervakades genom föränd- ring av brytningsindex.
Temperaturen höjdes till l00°C i trettio minuter för att förstöra eventuell återstående katalysatoraktivitet. 10 15 20 25 30 35 465 574 4 Man erhöll en lösning av en sampolymer av metyl- metakrylat-2-metoxietylakrylat (60:40 efter vikt).
Exempel 2 Tributyltennmetakrylat (150 g, 0,40 mol), metyl- du metakrylat (250 g, 2,50 mol) och 2-metoxietylakrylat (100 g, 0,77 mol) löstes i xylen (750 g). Azobisiso- butyronitril ( 4 g, 0,02 mol) tillsattes och polyneri- sationen företogs på liknande sätt som i exempel l.
Man erhöll en lösning av en terpolymer av tributyl- tennmetakrylat - metylmetakrylat - 2-metoxietylakrylat (30:50:20 efter vikt).
Exempel 3 Tributyltennmetakrylat (275 g, 0,73 mol), metyl- metakrylat (210 g, 2,10 mol) och 2-metoxietylakrylat (15 g, 0,12 mol) upplöstes i xylen (750 g). Azobisiso- butyronitril (4 g, 0,02 mol) tillsattes och polymerisa- tionen genomfördes på liknande sätt som i exempel 1.
Man erhöll en lösning av en terpolymer av tributyl- tennmetakrylat - metylmetakrylat - 2-metoxietylakrylat (55:42:3 efter vikt).
Exempel 4 409,2 g av sampolymerlösningen från exempel 1 blan- dades med koppar(I)oxid (365,4 g), zinkoxid (l5l,2 g), Aerosil (kolloidal kiselsyra) (4,0 g), Bentone R'(för- tjockningsmedel) (8,0 g), denaturerad etanol (4,8 g) och xylen (57,4 g) och maldes över natten för att ge en färg med ett förhållande mellan kopper(I)oxid och zinkoxid på 70:30 efter volym.
Exempel 5 409,2 g av terpolymerlösningen från exempel 2 blan- f dades med koppar(I)oxid (365,4 g), zinkoxid (l5l,2 g), (8,0 g), (4,8 g) och xylen (57,4 g) och maldes Aerosil '(4,0 g), Bentone denaturerad etanol över natten för att ge en färg med ett förhållande mellan koppar(I)oxid och zinkoxid på 70:30 efter volym.
Wxempel 6 Som exempel 4 med det undantaget att polymeren från 17,3 10 15 465 574 5 exempel 1 ersatts med den från exempel 3.
Färgen, som beskrivits i exemplen 4,_5 och 6, under- söktes med hänsyn till polering under användning av en rotorapparat med en periferihastighet på 17 knop (ca 31 km/h) i sjövatten vid en genomsnittstemperatur pà 23°C.
En kommersiellt framgångsrik självpolerande färg innehållande organotennpolymerer (X) användes som refe- rens. Proven utfördes över en period på 90 dagar, och färgens tjocklek bestämdes genom elektromagnetisk in- duktion.
Färg poleringshastighet (um/âr) X 60 Exempel 4 52 Exempel 5 72 Exempel 6 _80

Claims (3)

465 574 10 15 20 25 30 35 PATENTKRAV l. Marin färg som omfattar en filmbildande akryl- polymer, k ä n n e t e c k n a d därav, att akryl- polymeren innehåller enheter av följande monomerer: l) CH2=ç-COO(CH2)n~0-R" R R = H eller CH3, R" = CH3 eller CZH5, n = l eller 2 och 2) CH2=ç-COOR' CH3 R' = C1_4-alkyl. 2. Marin färg enligt krav l, k ä n n e t e c k - n a d därav, att akrylpolymeren innehåller enheter av l) 2-metoxietylakrylat och 2) metylmetakrylat. 3. Marin färg enligt något av kraven 1 och 2, k ä n n e t e c k n a d därav, att akrylpolymeren inne- håller l5-80 víkt% enheter av monomer l och 20-85 vikt% enheter av monomer 2. 4. Marin färg enligt något av kraven 1-3, k ä n - n e t e c k n a d därav, att akrylpolymeren också inne- håller enheter av ett eller flera triorganotennmetakry- later eller -akrylater. 5. Marin färg enligt krav 4, k ä n n e t e c k - n a d därav, att akrylpolymeren innehåller enheter av tributyltennmetakrylat. 6. Marin färg enligt något av kraven 4 och 5, k ä n n e t e c k n a d därav, att akrylpolymeren inne- håller upp till 60 vikt% av nämnda triorganotennmeta- krylat- eller -akrylatenheter. 7. Akrylterpolymer för användning som komponent i marin färg, k ä n n e t e c k n a d därav, att den innehåller enheter av följande monomerer: 1) CH2=?-COO(CH n-O-R" R 2) 10 15 20 _12: O\ U1 G1 w -Išu 7 H eller CH3, R" = CH3 eller C2 2) CH =C-COOR' I CH3 R' = Cl_4-alkyl, och 3) triorganotennmetakrylater eller -akrylater. 1 eller 2, R = H5, n = 2 8. Akrylterpolymer för användning som komponent i marin färg enligt krav 7, k ä n n e t e c k n a d därav, att den innehåller enheter av:
1. l) 2-metoxietylakrylat
2. ) metylmetakrylat och
3. ) tributyltennmetakrylat. 9. Akrylterpolymer för användning som komponent färg enligt något av kraven 7 och 8, k ä n - c k n a d därav, att den innehåller l-80 vikt% 20-85 vikt% enheter av monomer i marin n e t e enheter av monomer 1, 2 och upp till 60 vikt% enheter av monomer 3. 10. Akrylterpolymer för användning som komponent i marin färg enligt krav 9, k ä n n e t e c k n a d därav, att den innehåller 5-40 vikt% enheter av monomer 1, 20~70 vikt% enheter av monomer 2 och l-55 vikt% en- heter av monomer 3.
SE8406666A 1984-01-02 1984-12-28 Marin faerg och akrylterpolymer foer anvaendning daeri SE465574B (sv)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NO840005A NO156493C (no) 1984-01-02 1984-01-02 Marin maling omfattende en filmdannende akrylpolymer, og en akrylpolymer for anvendelse i malingen.

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SE8406666D0 SE8406666D0 (sv) 1984-12-28
SE8406666L SE8406666L (sv) 1985-07-03
SE465574B true SE465574B (sv) 1991-09-30

Family

ID=19887419

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE8406666A SE465574B (sv) 1984-01-02 1984-12-28 Marin faerg och akrylterpolymer foer anvaendning daeri

Country Status (19)

Country Link
JP (1) JPS60158211A (sv)
KR (1) KR930008744B1 (sv)
AU (1) AU570530B2 (sv)
BE (1) BE901426A (sv)
BR (1) BR8406783A (sv)
CA (1) CA1260186A (sv)
DE (1) DE3446971C2 (sv)
DK (1) DK172317B1 (sv)
ES (1) ES8607995A1 (sv)
FR (1) FR2557585B1 (sv)
GB (1) GB2152947B (sv)
GR (1) GR82615B (sv)
HK (1) HK94892A (sv)
IT (1) IT1178318B (sv)
NL (1) NL192114C (sv)
NO (1) NO156493C (sv)
PT (1) PT79776B (sv)
SE (1) SE465574B (sv)
SG (1) SG79990G (sv)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4121811A1 (de) * 1991-07-02 1993-01-07 Roehm Gmbh Verfahren zur herstellung von polyalkylmethacrylat-makromonomeren und ihre verwendung zur herstellung von kammpolymeren
DK137491D0 (da) * 1991-07-19 1991-07-19 Hempel Skibsfarve Fab S J Malingskomposition
JP3196361B2 (ja) * 1991-12-25 2001-08-06 日立化成工業株式会社 塗料用樹脂組成物及び海中構造物用防汚塗料
US5288828A (en) * 1993-03-08 1994-02-22 The Sherwin-Williams Company Dispersant polymers
FR2729965B1 (fr) * 1995-01-26 2000-05-19 France Etat Peintures anti-salissures autopolissables
EP0841353A1 (de) * 1996-11-07 1998-05-13 Witco GmbH Verfahren zur Herstellung von polymeren Bindemitteln und deren Verwendung für Antifouling-Anstrichsysteme
DK0841380T3 (da) * 1996-11-07 2000-02-21 Witco Gmbh Fremgangsmåde til fremstilling af polymere bindemidler samt disses anvendelse i antifouling-farvesystemer
EP1308484A1 (en) 2001-10-30 2003-05-07 Sigma Coatings B.V. Use of silylesters of rosin in self-polishing antifouling paints
EP1475415A1 (en) 2003-05-07 2004-11-10 SigmaKalon Services B.V. Silyl esters, their use in binder systems and paint compositions and a process of production thereof
FR2930778A1 (fr) 2008-04-30 2009-11-06 Bluestar Silicones France Soc Article presentant des proprietes antisalissures et destine a etre utilise dans des applications aquatiques en particulier marines
WO2009156608A2 (fr) 2008-05-29 2009-12-30 Bluestar Silicones France Article présentant des propriétés antisalissures et destiné à être utilisé dans des applications aquatiques en particulier marines
ES2524457T3 (es) 2008-05-29 2014-12-09 Bluestar Silicones France Artículo que presenta propiedades antiincrustantes, y destinado a ser utilizado en aplicaciones acuáticas, en particular marinas
EP2348077B1 (en) 2010-01-26 2013-04-03 Jotun A/S Antifouling composition
WO2011151438A2 (en) 2010-06-04 2011-12-08 Jotun A/S Antifouling coating
EP2708594A1 (en) 2012-09-18 2014-03-19 Jotun A/S Cleaning process
WO2014064048A1 (en) 2012-10-23 2014-05-01 Jotun A/S Antifouling coating composition
EP2725073B1 (en) 2012-10-23 2016-08-03 Jotun A/S Antifouling coating composition
EP2935288B1 (en) 2012-12-19 2016-10-19 Jotun A/S Silyl ester copolymer
FR2999980A1 (fr) 2012-12-20 2014-06-27 Bluestar Silicones France Article presentant des proprietes antisalissures et destine a etre utilise dans des applications aquatiques en particulier marines
US9464197B2 (en) 2012-12-20 2016-10-11 Bluestar Silicones France Sas Article with antifouling properties, intended for aquatic uses and, in particular, for marine uses
FR3014107A1 (fr) 2013-12-03 2015-06-05 Bluestar Silicones France Article presentant des proprietes antisalissures et destine a etre utilise dans des applications aquatiques en particulier marines
EP2902453A1 (en) 2014-01-31 2015-08-05 Jotun A/S Antifouling Composition
EP2902452A1 (en) 2014-01-31 2015-08-05 Jotun A/S Antifouling composition
SG10201602858XA (en) 2015-04-09 2016-11-29 Jotun As Antifouling Composition
JP7178167B2 (ja) 2016-11-11 2022-11-25 ヨトゥン アーエス 防汚組成物
CN109983083B (zh) 2016-11-11 2021-08-17 佐敦有限公司 防污组合物
GB2558739B (en) 2016-11-11 2020-05-06 Jotun As A silyl ester copolymer and use thereof in an antifouling composition
GB201718891D0 (en) * 2017-11-15 2017-12-27 Jotun As Antifouling composition
EP3858879A4 (en) * 2018-09-26 2021-11-24 Mitsubishi Chemical Corporation COPOLYMER FOR REPRESSION OF PROTEIN ADHESION, METHOD OF MANUFACTURING COPOLYMER, RESIN MODIFIER, FORMATERIAL, COPOLYMERIC COMPOSITION, COVER FILM AND ARTICLE

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB988171A (en) * 1960-04-14 1965-04-07 Vinyl Products Ltd Improvements in or relating to thermosetting resin compositions
GB1292953A (en) * 1968-10-22 1972-10-18 Hydron Ltd Coating compositions based on acrylate and/or methacrylate copolymers
DE1952721A1 (de) * 1968-10-22 1970-09-10 Hydron Ltd UEberzugsmittel zur Anwendung bei Mensch oder Tier
GB1457590A (en) * 1974-04-03 1976-12-08 Int Paint Co Marine paint
JPS55164261A (en) * 1979-06-08 1980-12-20 Chugoku Toryo Kk Antifouling coating material
DE3170163D1 (en) * 1980-10-30 1985-05-30 Int Paint Plc Marine paint
JPS5776012A (en) * 1980-10-31 1982-05-12 Mitsubishi Rayon Co Ltd Preparation of high polymeric acrylic resin containing triorganotin
JPS58118868A (ja) * 1982-01-07 1983-07-15 Nippon Paint Co Ltd 防汚塗料用樹脂組成物
JPS58180565A (ja) * 1982-04-16 1983-10-22 Nippon Oil & Fats Co Ltd 防汚塗料

Also Published As

Publication number Publication date
NL8403867A (nl) 1985-08-01
PT79776B (en) 1987-01-05
BR8406783A (pt) 1985-10-22
AU3714784A (en) 1985-07-11
SE8406666D0 (sv) 1984-12-28
SG79990G (en) 1990-11-23
SE8406666L (sv) 1985-07-03
GB2152947A (en) 1985-08-14
ES539165A0 (es) 1986-01-01
NO156493C (no) 1987-09-30
DE3446971C2 (de) 1995-09-28
HK94892A (en) 1992-12-04
GR82615B (en) 1985-05-02
FR2557585B1 (fr) 1993-10-08
JPS60158211A (ja) 1985-08-19
FR2557585A1 (fr) 1985-07-05
GB8432163D0 (en) 1985-01-30
NL192114B (nl) 1996-10-01
IT8449342A0 (it) 1984-12-21
DK610484D0 (da) 1984-12-19
PT79776A (en) 1985-01-01
GB2152947B (en) 1987-09-30
BE901426A (fr) 1985-06-28
NO156493B (no) 1987-06-22
IT1178318B (it) 1987-09-09
KR850004976A (ko) 1985-08-19
DK172317B1 (da) 1998-03-16
ES8607995A1 (es) 1986-01-01
AU570530B2 (en) 1988-03-17
NL192114C (nl) 1997-02-04
DE3446971A1 (de) 1985-07-11
DK610484A (da) 1985-07-03
KR930008744B1 (ko) 1993-09-13
CA1260186A (en) 1989-09-26
NO840005L (no) 1985-07-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE465574B (sv) Marin faerg och akrylterpolymer foer anvaendning daeri
KR101147065B1 (ko) 실릴 에스테르 코폴리머 조성물
JP4979890B2 (ja) 防汚塗料組成物、防汚塗膜、該防汚塗膜で被覆された船舶、水中構造物、漁具または漁網
US6767978B2 (en) Copolymers containing fluoro and silyl groups and their use in marine antifoulant composition
US4485197A (en) Resinous composition and antifouling paint
CN110818827A (zh) 一种具有海水温度响应功能的防污涂料及其制备方法
CA1280242C (en) Anti-fouling paint
JP2002501103A (ja) 抗汚れコーティング
GB1577595A (en) Anti-fouling paint composition
AU2001246479B2 (en) Improved paint compositions
KR100215527B1 (ko) 선박용 오염방지 페인트를 위한 신 (메트)아크릴 수지 조성물 및대응 페인트 조성물
AU2001246479A1 (en) Improved paint compositions
JP4594493B2 (ja) 塗料組成物
US5821300A (en) Process for preparing polymeric binders and their use for antifouling paint systems
US6710117B2 (en) Marine paint compositions
EP0218573B1 (en) Improved antifouling paint compositions
GB2273934A (en) Improvements in and relating to polymeric resins and binders for antifouling paints
JPH04103671A (ja) 防汚塗料用組成物
JPS5919593B2 (ja) 防汚塗料
JPS5935938B2 (ja) 透水性樹脂組成物による防汚効果延長方法
JPH04224876A (ja) 微水溶性樹脂組成物およびこれを用いてなる塗料
KR101854047B1 (ko) 방오 도료 조성물
KR100357451B1 (ko) 방오성폴리머의제조방법및이를함유하는방오도료조성물
KR950012765B1 (ko) 방오도료 바인더용 가수분해성 모너머 및 이의 제조방법 및 이 모너머를 이용한 방오도료용 바인더의 제조방법
JPH01152170A (ja) 防汚塗料組成物

Legal Events

Date Code Title Description
NAL Patent in force

Ref document number: 8406666-1

Format of ref document f/p: F

NUG Patent has lapsed

Ref document number: 8406666-1

Format of ref document f/p: F