DE1952721A1 - UEberzugsmittel zur Anwendung bei Mensch oder Tier - Google Patents

UEberzugsmittel zur Anwendung bei Mensch oder Tier

Info

Publication number
DE1952721A1
DE1952721A1 DE19691952721 DE1952721A DE1952721A1 DE 1952721 A1 DE1952721 A1 DE 1952721A1 DE 19691952721 DE19691952721 DE 19691952721 DE 1952721 A DE1952721 A DE 1952721A DE 1952721 A1 DE1952721 A1 DE 1952721A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
methacrylate
means according
acrylate
agent
interpolymer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE19691952721
Other languages
English (en)
Inventor
Seymour Donald Edwin
Da Costa Nicholas Mario
Charville William Thomas
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hydron Ltd
Original Assignee
Hydron Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB6075568A external-priority patent/GB1292953A/en
Application filed by Hydron Ltd filed Critical Hydron Ltd
Publication of DE1952721A1 publication Critical patent/DE1952721A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q3/00—Manicure or pedicure preparations
    • A61Q3/02—Nail coatings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
    • A61L26/0009—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials
    • A61L26/0014—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
    • C08L33/062—Copolymers with monomers not covered by C08L33/06
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L39/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L39/04—Homopolymers or copolymers of monomers containing heterocyclic rings having nitrogen as ring member
    • C08L39/06—Homopolymers or copolymers of N-vinyl-pyrrolidones

Description

Dr. Ing. E. BERKENFELD · Dipl.-lng. H. BERKENFELD, Patentanwälte, Köln Anlage - . Aktenzeichen
zur Eingabe vom 20. Oktober. 1969 Sch/ Named.Anm. Hydron iLimlted
Überzugsmittel zur Anwendung bei Mensch oder Tier.
Vorliegende Erfindung betrifft überzugsmittel zur Anwendung bei Mensch oder Tier, z.B. für medizinische Zwecke oder zum Schmücken. Dieses Mittel weist folgende Bestandteile auf: (i) ein Mischpolymer, das dadurch erhalten werden kann, daß man (a) wenigstens ein Alkoxyalkylacrylat oder Methacrylat mit (b). wenigstens einem anderen Alkoxyalkyiacrylat oder Meth acrylat oder wenigstens einem Hydroxyalkylacrylat oder Methacrylat oder wenigstens einem Alkylacrylat oder Methacrylat und gegebenenfalls mit einer kleineren Menge eines weiteren Monomeres und (ii) einem geeigneten Träger, vorzugsweise einer Flüssigkeit mischpolymerisiert.
Der Alkoxyteil der Alkoxyalkylacrylate und Methacrylate ist vorzugsweise nicht verzweigt.
Wenn das verwendete Mischpolymerisat durch Umsetzen eines Alkoxyalkylacrylates oder Methacrylates mit einem anderen Alkoxyalkyiacrylat oder Methacrylat erhalten wird, mag es vorzuziehen sein, daß keine anderen Monomere vorliegen, d.h., daß außer den Alkoxyalkylacrylaten und Polymeren dieser keine Monomere in dem Reaktionsgemisch vorliegen. Es sei darauf hin gewiesen, daß eine- kleinere Menge des Alkylesters der freien Säure als Verunreinigung vorliegen kann. -":"-.
Vorzugsweise beläuft sich, bezogen auf das Gesamtvolumen der Monomere, die kleine Menge eines weiteren Monomers auf nicht mehr als 10 Volumen-^.
Hl00/1 009837/2079 "1^
Wenn ausgeführt wird, daß gegebenenfalls ein weiteres Monomer • verwendet wird, so ist das so zu verstehen, daß auch mehr als ein solches weiteres Monomer gegebenenfalls verwendet werdn kann.
Bevorzugte weitere Monomere sind Acrylsäure, Methacrylsäure, Acrylamid, Mono- und Di-acrylate von Glykolen und Polyglykolen, (z.B. Glyzerin und Polyalkylenglykol), Mono- und DiMethacrylate von Glykolen und Polyglykolen (z.B. Glyzerin und Polyalkylene glykolen), Glycidacrylate und GIycidmethacrylate.
Das weitere Monomer bzw. die weiteren Monomere können als Verunreinigungen in den Hauptbestandteilen des Reaktionsgemisches oder besonders zugesetzt sein, z.B. um eine Vernetzung zu erzielen. . .
Mischpolymere, die dadurch erhalten werden können, daß man JJa) ein Alkoxyalkylacrylat oder Methacrylat mit.(b) einem Hydroxyalkylacrylat oder Methacrylat oder.einem anderen Alkoxyalkyl- . acrylat oder Methacrylat umsetzt, sind in den schwebenden Anmeldungen 50044/68 und 60754/68 beschrieben. ; . ·,
Bevorzugte Monomere sind Hydroxyäthylmethacrylat (HEMA), Ä'thoxyäthylmethacrylat (EEMA) und Methylmethacrylat (MMA) und Methoxyäthylmethacrylat (MEMA). . . \ , , . . .
Wenn Hydroxyalkylacrylate und Methacrylate., z.B. HEMA, verwen- ■ det werden, kann es wünschenswert sein, nicht,mehr als 90 Vo-) lumen-^ des;.Hydroxymonomers zu verwenden. -
ee Alkoxyalkylacrylat oder Methacrylat/Alkoxyalkylacrylat.oder.Methacrylatmlschpolymerej, die bevorzugt sind, werden dadurph erhalten, daß, man.-MEMA und, EEMA vorzugsweise in Volumenverhältnlssen, vpn. 50/5P, 7O/3O oder 60/40 mischpolymerisiert.; ,
Bei den Alkoxyalkylacrylaten und Methacrylaten und den HydroxyalkylaCiPylaten und Methacpyla^e.n ist die Hydroxy- oder Alkoxygruppe in der Regel nicht mit dem Kohlenstoffatom der /Alkyl- gruppe verbunden, die mit dem Sauerstoff der Esterbindung verknüpft ist. Im allgemeinen werden z.B. die folgenden Verbindung H
gen verwendet, als HEMA 2-Hydroxyäthylmethacrylat, als MEMA 2-Methoxyäthylmethacrylat, als EEMA 2-Äthoxyäthylmethacrylat,als HPA 2-Hydroxypropylacrylat und als HPMA 2-Hydroxypropylmethacrylat.
Andere Monomere, die sich als brauchbar erwiesen haben, sind unr ter anderem 2-Methoxyäthylacrylat, 2-Äthoxyäthylacrylat, 2-Butoxyäthylacrylat, 2-Isopropoxyäthylacrylat^ifethoxymethylacrylat, Äthoxymethylmethacrylat und 2-Butoxyäthylmethacrylat.
Der flüssige Träger ist vorzugsweise ein Lösungsmittel für das Mischpolymer oder eine Flüssigkeit, die mit dem Mischpolymer eine Emulsion bildet. Mischpolymere mit einem niedrigen HEMA-Gehalt können z.B. emulsionspolymerisiert werden, und solche Emulsionen sind auch Gegenstand der Erfindung.
Geeignete Lösungsmittel sind z.B.'Amylacetat, Isopropanol, Toluol, Äthanol, Äthylacetat, Aceton und Methyläthylketonl
Filme und überzüge, die aus dem erfindungsgemäßen Mittel erhalten werden, sind im allgemeinen dampf- und gas-, vorzugsweise luftdurchlässig.
Die Eigenschaften der Filme und überzüge hängen von der Art und der angewandten Menge der Monomere ab. Mischpolymere von EEMA und MEMA, die einen hohen Anteil an MEMA aufweisen, neigen dazu, steiff und brüchig zu sein, besonders bei Temperaturen im Bereich von 5°C, während entsprechende Mischpolymere, die eine große Menge EEMA enthalten, biegsam sind.
Durch Auswahl des jeweiligen Mischpolymers wird ein wasserfester Film erhalten, der einen besseren Schutz gewährt, oder ein durch Wasser beeinflußbarer Film, wodurch die Entfernung des Filmes erleichtert wird.
Die Filme und überzüge sind im allgemeinen transparent, aber sie können auch pigmentiert sein.
H 100/1 009837/2079
Die Mittel vorliegender Erfindung sind besonders zur Anveidung als Nagellacke, Wundüberzüge und kosmetische Präparate für Eyeliner geeignet. Gegebenenfalls kann das Mittel Modificationsmittel wie Pigmente und Harze enthalten.
Zu den kosmetischen Präparaten gehören auch Mittel zur Herstellung von Bühnenmasken und zur Erzielung besonderer Wirkungen wie trockenen und frischen Blutspuren.
Wenn das Mittel als Nagellack verwendet werden soll, bestehen die bevorzugten Mischpolymere aus EEMA/HEMA, EEMA/MMA, MEMA/HEMA, MEMA/MMA und EEMA/MEMA. Der Nagellack kann vorzugsweise Pigmente und Harze enthalten. Solche Nagellacke ergeben feuchtigkeits- und gasdurchlässige Überzüge; die Überzüge sind vorzugsweise zäh, nicht brüchig, glänzend und weisen eine gute Haftung auf.
Ein*erfindungsgemäßer Nagellack ergibt vorzugweise einen wasserfesten Film auf dem Nagel; es ist aber auch möglich, einen Nagellack so zusammen zu setzen, daß er nach der Anwendung durch Wasser entfernt werden kann; ein solches Mittel weist z.B. ein Mischpolymer aus 50 Volumen^ EEMA und 50 Volumen-^ HEMA auf.
Pur kosmetische Zwecke besteht das bevorzugte Mischpolymer aus 50/50 Volumen-# EEMA/HEMA, das leicht wasserquellbar ist. Für kosmetische Präparate wird im allgemeinen ein schnell trocknendes Lösungsmittel verwendet. Das kosmetische Präparat kann ein oder mehrere Modifikationsmittel wie Plastifizierungsmittel, Feuchthaltemittel, z.B. Glyzerin und wasserlösliche Polymere enthalten, um die Eigenschaften des kosmetischen Mittels zu beeinflussen.
Die als kosmetische Präparate bevorzugten Mischpolymere können leicht angewendet werden und ergeben einen örtlich nicht fettigen [pigmentierten] Überzug, der gut auf der Haut haftet und bei Körpertemperatur nicht fließt. Der Überzug ist nach der Anwendung biegsam, wasserdampfdurchlässig, er kann leicht durch Anwendung von Wasser entfernt werden und hält bis 8 Stunden.
H 100/1
009837/2079
ffiQ QMi
Für Wundverbände sind die bevorzugten Mischpolymere EEMA/HEMA, EEMA/MMA, MEMA/HEMA und EEMA/MEMA.
Die bevorzugten Lösungsmittel sind Äthylacetet und ein Gemisch aus Isopropanol und Wasser; das Mittel kann zur Bedeckung einer Wunde einer Schramme oder dergleichen mit einer Bürste angewendet werden; die bevoarzugte Anwendung erfolgt in Form eines Aerosols; für diesen Zweck wird dem Präparat ein Treibmittel zugegeben.
Die erfindungsgemäßen Wundverbände sind feuchtigkeits- und gas-, vorzugsweise luftdurchlässig, biegsam und zäh, und sie können auch transparent gemacht werden, um das Heilen der Wunde beobachten zu können. .
Durch Auswahl des geeigneten Mischpolymers wird ein wasserfester Überzug erhalten, der einen besseren Schutz gewährt oder ein durch Wasser beeinflußbarer Film, der leicht entfernt werden kann.
Wasserfeste Filme ergeben einen besseren Schutz gegenüber dem Eintreten von Flüssigkeiten, Wasser und Bakterien.
Gegenstand der Erfindung sind auch aus den erfindungsgemäßen Copolymeren bestehende Körperüberzüge.
Die Erfindung ist in den folgenden Beispielen näher beschrieben.
Beispiel 1
Ein Nagellack wurde durch Mischen der nachstehend angegebenen Bestandteile hergestellt..
Bestandteil . Menge (g)
Ein Mischpolymer aus 8O Volumen^
EEMA und 20 Volumen-$ HEMA 4,5
Santolite MHP, gelöst in 1 ml
Butylacetat Q,J>
+Fluoreszierendes Pigment 6OO/RD-S44O4, gelöst in 1 ml Ä'thylacetat 0,1
Amylacetat - 4,5
Isopropanol 3,5 ~5~
009837/2079
6AD ORIGINAL
Sant.elite MHP is ein Arylsulphoriamidformaldehyd, hergestellt von Monsanto.
+ Das Pigment wird von der Industrial Colours Limited hergestellt.
Die Mischung wurde als Nagellack angewandt und ein pinholefreier glänzender Film erhalten, der wasser- und gasdurchlässig war.
Beispiel 2
Es wurde ein Mittel aus den folgenden Bestandteilen hergestellt.
Bestandteil Menge (Gewichtsteile)
Ein Mischpolymer aus 50 Volumen-^
EEMA und 50 Volumen-^ HEMA 12
Polyvinylpyrollidon 4
Glyzerin 14
Isopropanol 46
Wasser 20
Schwarzes Pigment , 10
Bei Anwendung dieses Mittels als Eyeliner ergab sich ein biegsamer pigmentierter, wasserdampf- und gasdurchlässiger Überzug.
Beispiel J>
Es wurde ein Mittel aus den im Beispiel 2 angegebenen Bestandteilen hergestellt, aber an Stelle des schwarzen Pigmentes ein rotes Pigment verwendet. Das erhaltene Mittel war als Bühnenmake-up geeignet, um frische und trockene Blutspureri vorzutäuschen. '
Beispiel 4
Es wurde ein Mittel aus einer 20$igen Lösung eines Mischpolymers aus 80 Volumen-^ EEMA und 20 Volumen-^ HEMA in Äthyl ac et at her- ' gestellt, Das Mittel war geeignet, um durch Aufsprühen oder Aufstreichen als Wundverband zu dienen.
H ioo/1 : -6-
009837/2079
6ADORJQtNAL
Beispiel 5
Es wurde eine 20#ige Lösung eines Mischpolymers aus 90 Volumen-^ MEMA und 10 Volumen-^ HEMA in Äthylacetat hergestellt. Das Mittel war geeignet, um als Wundverband durch Aufsprühen oder Aufstreichen verwendet zu werden.
Beispiel 6
Es wurden den Beispielen 4 and 5 entsprechende Mittel hergestellt, jedoch Äthylalkohol an Stelle Äthylacetat als Lösungsmittel verwendet. Auch diese Lösungen konnten als Wundverbände durch Aufsprühen oder Aufstreichen verwendet werden.
Beispiel 7
Es wurde ein Nagellack durch Mischen der folgenden Bestandteile hergestellt.
Bestandteil · Menge (g)
Ein Mischpolymer hergestellt durch Mischpolymerisation einer Mischung von 50 Vo-
lumen-# EEMA und 50 Volumen-#-MEMA 4,5
Santolite MHP, gelöst in 1 ml Butylacetat 0,J>
"^Fluoreszierendes Pigment 6OO/RD-S44O4, gelöst
in 1 ml Äthylacetat 0,1
Amylacetat 4,5
Isopropanol 3*5
3antolite MHP ist ein Arylsulphonamidformaldehyd, das von Monsanto hergestellt wird;
+ hergestellt ,von der Industrial Colours Limited.
Der Nagellack ergab einen pinhotfreien glänzenden Film, der wasserdampf- und gasdurchlässig war.
Beispiel 8
Es wurde eine 20#ige Lösung in Äthylacetat eines Mischpolymers hergestellt, das durch Mischpolymerisation von 50 Volumen-^ EEMA und 50 Volumen-^ MEMA gewonnen worden war. Diese Lösung war als Wundverband durch Aufsprühen oder Aufstreichen geeignet.
H 100/1 _7_
009837/2079
Beispiel 9
Es wurde eine 20#ige Lösung in Äthylacetat eines Mischpolymers hergestellt, das durch Mischpolymerisation von 60 Volumen^ MEMA und 40 Volumen-# EEMA gewonnen worden war. Diese Lösung war als Wundverband durch Aufsprühen oder Aufstreichen geeignet.
Beispiel 10
Es wurden den Beispie toi 8 und 9 entsprechende Lösungen unter Anwendung von Isopropanol/Wasser an Stelle von Äthylacetat hergestellt. Die Lösungen konnten als Wundverbände durch Aufsprühen aoder Aufstreichen verwendet werden.
Beispiel 11
Es wurde eine Lösung durch Mischen der folgenden Bestandteile fc hergestellt.
Bestandteil Gewichtsteile
70 ί 30 EEMA/HEMA Mischpolymer 20
Äthanol 34
Äthylacetat . 34
.Polyvinylpyrollidon . 7
Glyzerin 5
Die erhaltene Lösung war geeignet zur Verwendung als Wundverband durch Aufstreichen. Die Mischung bildete 1 Minute nach der Anwendung einen biegsamen Film auf der Haut. Der Film wies einen . Widerstand gegen die Entfernung von Wasser auf, indes durch Auf-" saugen von Wasser läßt sich der Film entfernen.
Beispiel 1.2
Es wurde eine Lösung durch Mischen der folgenden Bestandteile hergestellt.
Bestandteil Gewichtsteile
80 ; 20 EEMA/HEMA Mischpolymer 00 98 3 7/20 79 14
Äthanol . 43
Äthylacetat 31
Polyvinylpyrollidon . 8
Glyzerin . ■" 4
H 100/1 .
Die erhaltene Lösung war zur Herstellung eines Wundvabandes durch Aufstreichen geeignet. Die Mischung bildete innerhalb Minute einen biegsamen Film auf der Haut. Der Film wies einen gewissen Widerstand gegen die Entfernung von Wasser auf, er läßt sich aber durch Einweichen in Wasser entfernen.
Beispiel 13
Es wurden vier Mischpolymere (A,B,C und D) aus den nachstehenden Bestandteilen durch eine Lösungsmittelpolymerisation in handelsüblichen methylierten Sprits in 24 Stunden in Gegenwart von 1 ml tertiären Butylperoctoats hergestellt. Die Polymere wurden mit Petroleumäther gefällt und' mit Wasser gewaschen,
Volumenteile
MEMA 80
MMA 15
Methacrylsäure 5
MEMA . 90
MMA · 10 " "
MEMA . . ■ 90
HEMA 10
EEMA · 80
MMA 20
Nagellacke wurden durch Mischen der folgenden Bestandteile her gestellt:
H 100/1 -9-
0098 37/2079
Bestandteil Gewichtsteile
Mischpolymer A,B,C, oder D 30
"""Lösungsmittel 70
D +G Rot 19 Farbstoff 0,01
lösungsmittel bestand aus ml
Toluol 40
Isοbutylacetat 40
n-Butanol 10
Jede Nagellacklösung ergab beim Aufbürsten einen harten, glänzenden und feuchtigkeitsdurchlässigen Überzug, der sich auch unter der Einwirkung von Wasser nicht abziehen ließ.
Die Mittel der Beispiele 4, 5, 6, 8, 9,10, 11 und 12 können bei Zusetzen eines Treibmittels als Aerosol verwendet werden. Kleinere Änderungen der Mengen des Lösungsmittels können sich dabei als erforderlich erweisen.
Die in den Beispielen angegebenen Mischpolymere können durch ein anderes für die Zwecke der Erfindung geeignetes Mischpolymer ersetzt werden. So kann z.B. das 50/50 EEMA/MEMA Mischpolymer der Beispiele J und 8 durch ein Mischpolymer aus MEMA und EEMA in Volumenverhältnissen von 70/30 oder 60/40 ersetzt werden.
Das in den Beispielen angegebene EEMA enthielt größtenteils " 2-Ä*thoxyäthylmethacrylat mit einer sehr kleinen Menge von Methyl-/acryiit als Verunreinigung.
Das in den Beispielen angegebene HEMA enthielt hauptsächlich 2-Hydroxyäthylmethacrylat mit kleinen Mengen von Diäthylenglykolmonomethacrylat, Äthylenglykol-di-methacrylat und Methacrylsäure als Verunreinigungen.
Das in den Beispielen angegebene MEMA enthielt zum größten Teil 2-Methoxyäthylmethacrylat mit einer sehr kleinen Menge Methylmethacrylat als Vei^Sffigung.
* Patent ansprüche
H 100/1 -10-
009837/2073

Claims (1)

  1. Dr. Ing. E. BERKENFELD · D i ρ I-1 η g. H. B E R K E N F E LD, Patentanwälte, Köln
    Anlöge Aktenzeichen
    zurEinsabevon, 20. Oktober 1969 Sch/ Nan»d.Anrri. Hydron Limited
    Patentansprüche
    1. Mittel zur Anwendung bei Mensch oder Tier, dadurch gekennzeichnet, daß es folgende Bestandteile aufweist: (1) ein Mischpolymer, das durch Mischpolymerisation von (a) wenigstens einem Alkoxyalkylacrylat oder Methacrylat mit (b) wenigstens einem anderen Alkoxyalkylacrylat oder Methacrylat oder mit wenigstens einem Alkylacrylat oder Methacrylat und gegebenenfalls einer kleineren Menge eines weiteren Monomers erhalten worden ist, und (ii) einen geeigneten Träger.
    2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die kleinere Menge des weiteren Monomers, bezogen auf das Gesamtvolumen der Monomere, nicht mehr als 10 Volumen-^ beträgt.
    3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das weitere Monomer aus Acrylsäure, Methacrylsäure, Acrylamid, Mono- und Di-Acrylaten von Glykolen und Polyglykolen. Mono- und Di-methacrylaten von Glykolen und Polyglykolen, Glycidacrylaten und Glycidmethacrylaten besteht.
    4. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Alkoxyalkyacrylat oder Methacrylat Äthoxyäthylmethacrylat oder Methoxyäthylmethacrylat ist.
    5. Mittel nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Alkoxyalkylacrylat oder Methacrylat 2-Äthoxyäthylmethacrylat oder 2-Methoxyäthylmethacrylat ist.
    H 100/1 -11-
    009837/2079
    6. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, da- ' durch gekennzeichnet, daß das Hydroxyalkylacrylat oder Methacrylat Hydroxyäthylmethacrylat ist.
    7. Mittel nach Anspruch 4,dadurch gekennzeichnet, daß das Hydroxyalkylacrylat oder Nfchacrylat 2-Hydroxyäthylmethacrylat ist.
    8. Mittel nach irgendeinem der vorhergehenden Ansprüche
    1 bis 5» dadurch gekennzeichnet, daß das Alkylacrylat oder Methacrjjjyat Methylmethacrylat ist.
    9. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Träger ein Lösungsmittel für das Mischpolymer oder eine Flüssigkeit ist, die mit dem Mischpolymer eine Emulsion bildet. ■ ..
    10. Mittel nach Anspruchs, dadurch gekennzeichnet, daß das Lösungsmittel aus Amylacetat, Isopropanol, Toluol, Äthanol, Äthylacetat, Aceton oder Methyläthylketon besteht.
    11. Mittel nach irgendeinem der vorhergehenden Ansprüche^ dadurch gekennzeichnet, daß es ein Nagellack, ein Wundverband oder ein kosmetisches Präparat ist.
    12. Mittel nach irgendeinem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es auch ein Modifikationsmittel aufweist.
    15. Mittel nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß das Modifikationsmittel ein Pigment, ein Harz, ein Plastifizierungsmittel, ein Feuchthaltemittel oder ein wasserlösliches Polymer ist.
    14. Mittel Hae zur Anwendung bei Mensch oder Tier, dadurch gekennzeichnet, daß es folgende Bestandteile aufweist (i) ein Mischpolymer, das durch Mischpolymerisation von (a) einem ■ Alkoxyalkylacrylat oder Methacrylat mit (b) einem anderen AIkoxyalkylacrylat oder Methacrylat erhalten worden ist, wobei kein
    H 100/1 _12-
    009837/2079
    anderes Monomer in dem Reäctionsgemisch vorlag, und (ii) einem geeigneten Träger.
    15. Mittel nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß das Mischpolymer durch Mischpolymerisation von Methoxyäthylmethacrylat und Äthoxyäthylmethacrylat erhalten worden ist.
    16. Mittel nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, daß das Mischpolymer durch Umsetzen von Methoxyäthylmethacrylat und Äthoxyäthylmethacrylat in Volumenverhältnissen von 50/50, 70/jO oder 60/40 erhalten worden ist.
    17. Mittel nach den Ansprüchen 15, 14 oder 16, dadurch gekennzeichnet, daß der Träger ein Lösungsmittel für das Mischpolymer oder eine Flüssigkeit ist, mit welcher das Mischpolymer eine Emulsion bildet.
    18. Mittel nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, daß das Lösungsmittel Amylacetat, Isopropanol, Toluol, Äthanol, Äthyl· acetat, Aceton oder Methyläthylketon aufweist.
    19· Mittel nach einem der Ansprüche 14 bis 18, dadurch gekennzeichnet, daß es ein Nagellack oder ein Wundverband ist.
    20. Mittel nach irgendeinem der Ansprüche 14 bis 1-9, dadurch gekennzeichnet, daß es auch ein Modifikationsmittel aufweist.
    21. Mittel nach Ansperuch 20, dadurch gekennzeichnet, daß das Modifikationsmittel ein Pigment oder ein Harz ist.
    22. Mittel zur Anwendung bei Mensch oder Tier, dadurch gekennzeichnet, daß es folgende Bestandteile aufweist (i) ein Mischpolymer, das durch Mischpolymerisation von (a) einem Alkoxy alkyl acryl at oder Methacrylat mit (b) einem Hydroxyalkyläcrylat oder Methacrylat oder einem Alkylacrylat oder Methacrylat und gegebenenfalls einer kleineren Menge eines weiteren Monomers erhalten worden ist, und (ii) einen geeigneten Träger.
    H 100/1 -13-
    00983 7/2079
    23. Mittel nach Anspruch 22, dadurch gekennzeichnet, daß die kleinere Menge des weiteren Monomers, bezogen auf das Gesamtvolumen der Monomere, nicht mehr als 10 Volumen-^ beträgt.
    24. Mittel nach Anspruch 23, dadurch gekennzeichnet, daß das weitere Monomer Acrylsäure, Methacrylsäure, Acrylamid, ein Mono- oder Di-acrylat von Glykolen oder Polyglykolen, ein Mono- oder Di-methacrylat v-on Glykolen oder Polyglykolen, ein Glycidacrylat oder Glycidmethacrylat ist.
    25· Mittel nach einem der Ansprüche 22 bis 24, dadurch gekennzeichnet, daß das Alkoxyalkylacrylat oder Methacrylat ein Äthoxyäthylmethacrylat oder Methoxymethylmethacrylat ist.
    26. Mittel nach irgendeinem der Ansprüche 22 bis 25, dadurch gekennzeichnet, daß das Hydroxyalkylacrylat oder Methacrylat Hydsroxyäthylmethacrylat ist.
    27. Mittel nach einem der Ansprüche 22 bis 25, dadurch gekennzeichnet, daß das Alkylacrylat oder Methacrylat Methylmethacrylat ist.
    28. Mittel nach einem der Ansprüche 22 bis 27, dadurch gekennzeichnet, daß der Träger ein Lösungsmittel für das Mischpolymer oder eine Flüssigkeit ist, mit der das Mischpolymer eine Emulsion bildet.
    29. Mittel nach Anspruch 28, dadurch gekennzeichnet, daß das Lösungsmittel Amylacetat, Isopropanol, Toluol, Äthanol, Äthylacetat, Aceton oder Methyläthylketon aufweist.
    30. Mittel nach einem der Ansprüche 22 bis 29, dadurch gekennzeichnet, daß es ein Nagellack, ein Wundverband oder ein kosmetisches Präparat ist.
    31· Mittel nach irgendeinem der Ansprüche 22 bis 30, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich ein Modifikationsmittel ist.
    H 100/1 -14-
    009837/2079
    32. Mittel nach Anspruch 31, dadurch gekennzeichnet, daß das Modifikationsmittel ein Pigment, ein Harz, ein Plastifizierungsmittel, ein Peuchthaltexnittel oder ein wasserlösliches Polymer ist.
    H 100/1 -1.5-
    00 9 8 37/2079 f
    ORIGINAL INSPSOTgO
DE19691952721 1968-10-22 1969-10-20 UEberzugsmittel zur Anwendung bei Mensch oder Tier Withdrawn DE1952721A1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB5004368 1968-10-22
GB6075568A GB1292953A (en) 1968-10-22 1968-10-22 Coating compositions based on acrylate and/or methacrylate copolymers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1952721A1 true DE1952721A1 (de) 1970-09-10

Family

ID=26266602

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19691952721 Withdrawn DE1952721A1 (de) 1968-10-22 1969-10-20 UEberzugsmittel zur Anwendung bei Mensch oder Tier

Country Status (3)

Country Link
DE (1) DE1952721A1 (de)
FR (1) FR2022299A1 (de)
IT (1) IT1054500B (de)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5762216A (en) * 1980-10-02 1982-04-15 Teijin Ltd Mascara
DE3205545A1 (de) * 1981-02-18 1982-10-07 L'Oreal, 75008 Paris Wasserfreier nagellack
US4423031A (en) * 1979-11-08 1983-12-27 Shiseido Company, Ltd. Eye makeup preparation
US4608249A (en) * 1982-11-02 1986-08-26 Nitto Electric Industrial Co., Ltd. Hydrophilic therapeutic material
US5288493A (en) * 1991-05-17 1994-02-22 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Skin care compositions with improved rub-off resistance
US5523076A (en) * 1993-07-27 1996-06-04 Creative Nail Design, Inc. Artificial nail composition
US6051242A (en) * 1995-05-02 2000-04-18 Mycone Dental Corporation Quick-drying coating compositions

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NO156493C (no) * 1984-01-02 1987-09-30 Jotungruppen As Marin maling omfattende en filmdannende akrylpolymer, og en akrylpolymer for anvendelse i malingen.
LU86924A1 (fr) * 1987-06-19 1989-03-08 Oreal Vernis a ongles anhydres
EP0411166A1 (de) * 1989-07-29 1991-02-06 Dominik, Detlev Fingernagel- und Fusspflegeprodukte
WO1998029145A1 (en) * 1996-12-30 1998-07-09 Xenon Research, Inc. Improved bone connective prosthesis and method of forming same

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4423031A (en) * 1979-11-08 1983-12-27 Shiseido Company, Ltd. Eye makeup preparation
JPS5762216A (en) * 1980-10-02 1982-04-15 Teijin Ltd Mascara
JPS6243971B2 (de) * 1980-10-02 1987-09-17 Teijin Ltd
DE3205545A1 (de) * 1981-02-18 1982-10-07 L'Oreal, 75008 Paris Wasserfreier nagellack
US4608249A (en) * 1982-11-02 1986-08-26 Nitto Electric Industrial Co., Ltd. Hydrophilic therapeutic material
US5288493A (en) * 1991-05-17 1994-02-22 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Skin care compositions with improved rub-off resistance
US5523076A (en) * 1993-07-27 1996-06-04 Creative Nail Design, Inc. Artificial nail composition
US6051242A (en) * 1995-05-02 2000-04-18 Mycone Dental Corporation Quick-drying coating compositions

Also Published As

Publication number Publication date
FR2022299A1 (en) 1970-07-31
IT1054500B (it) 1981-11-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69628823T2 (de) Nagellack-präparat
EP0391322B1 (de) Wässriger Nagellack
DE102011102661A1 (de) Leicht ablösbare Nagellack-Zusammensetzung
DE3023096A1 (de) Kontaktlinsenmaterial und verfahren zu dessen herstellung
DE1952721A1 (de) UEberzugsmittel zur Anwendung bei Mensch oder Tier
EP1002811A2 (de) Wasserlösliche oder wasserdispergierbare Pfropfcopolymerisate auf der Basis eines Polyvinyllactams, deren Herstellung und Verwendung
DE60118411T2 (de) Zusammensetzung zur zahnbeschichtung
DE3931237A1 (de) Wasserverduennbarer nagellack
DE1519261A1 (de) Anstrichmasse
DE4228897A1 (de) Mittel zur Festigung der Haare auf der Basis von Lignin oder Ligninderivaten sowie Dihydroxypropyllignin
EP0373442A2 (de) Copolymerisate auf Basis von tert.-Butylacrylat und/oder tert.-Butylmethacrylat
DE60117622T2 (de) Produkte zur nagelpflege
DE2830958A1 (de) Nagellack, verfahren zur herstellung des nagellacks, verfahren zur verwendung des nagellacks, verfahren zum entfernen des nagellacks und nagellackkonzentrat
DE3205545A1 (de) Wasserfreier nagellack
DE2446262A1 (de) Verwendung von pullulan in anstrichstoffen
EP0381030A2 (de) Wässriges Polyacrylat-System für die Schlusslackierung von Polyvinylchlorid-Oberflächen
DE1222926B (de) Schuetzen organischer Stoffe gegen UV-Strahlung
DE2047655A1 (de)
CH529825A (de) Wässrige Emulsion und Verfahren zu deren Herstellung
EP2762126B1 (de) Leicht ablösbare Nagellack-Zusammensetzung
JPS58128312A (ja) ニトロセルロ−ス無含有マニキユア合成物
EP0256458A2 (de) Verfahren zur Herstellung eines Copolymerisates zur Verwendung als Haarfixiermittel und dieses enthaltende Haarfixiermittel
EP0096237B1 (de) Alkoholgelöste Druckfarbe oder Lack
CH525006A (de) Hautschutzmittel
DE2316561A1 (de) Vinylestercopolymerisate und ihre verwendung in haarfestigern

Legal Events

Date Code Title Description
SH Request for examination between 03.10.1968 and 22.04.1971
8139 Disposal/non-payment of the annual fee