LU86924A1 - Vernis a ongles anhydres - Google Patents
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Description
£. .,1 I
77 ü V : t-h OR*'.M>-D: V HÊ iiE LUXEM Β'.Λ Rü , - k*2S i ^ Î Brevet. . Monteur]e Ministre ’ du IS juin 1987 de l'Économie et des Classes Moyennes ! jt-T-L" Service de la Propriété Intellectuelle
I Titre delivre _ Tgÿ LUXEMBOURG
Demande de Brevet d’invention ......................--------------------------------------------------------------------------- ----------------- ------------------------------------------------------——.............— (1) I. Requête
Société Anonyme dite! L*OSEALf -X4 _rue -Royale»-P^7500ß Paris, ( -> représentée par Monsieur......Jean.....Waxweiler, .55.....rue .des Bruyères, .
Howald, agissant en -qualité de mandataire ......................................................................................................................................................-.............................................................................. ----- ... ( 3i dépose! nti ce di>i-nœif.....jirm mif .csnfc.....mig£reTViusfc-s^>t.................................... ............. i 4· à ^-/ heures, au Ministère de l'Économie et des Classes Moyennes, à Luxembourg: 1. la présente requête pour l'obtention d'un brevet d'invention concernant:
Vernie . &......ongles anhydres......... ( m 2. la description en langue fraxicalEe........................................de l'invention en trois exemplaires: 3. /........................ planches de dessin., en trois exemplaires: 4. la quittance des taxes versées au Bureau de l’Enregistrement à Luxembourg, le .19.# 06 .# 19.37.......... : 5. la délégation de pouvoir, datée de ................ le .............................................................. : b. le document d'ayant cause (autorisation); déclare)nti en assumant la responsabilité de cette déclaration, que l'(es) inventeur»s) est (sont): ( 61 IJtNGLi. Bernard» Lee_ Aulnes.......40 Λ........55......boulevard j3e_Charonne»_ F-75011 Paris? ^DMDET Jean, 34 rue Daniel Fery, F-93700 Drancyï PAPAKTO*îîOü Christos, 17 rue des Passerons, F-95160 Montmorency revendique!ntt pour la susdite demande de brevet la priorité d'une (des) demande(s) de (7) ................................../...... .................. ........................................................................déposée)s) en (8) ......../________ ________________________________________________________________ ________ le (9) /_______________________________________________-...................- ----...................................................... - -..................................--- - - _________________________________________...................
sous le N° (10) J . .................... ................................................................ ..................
au nom de (11 ) ' .......................................... .............................................. .........
élit (élisent) domicile pour lui (elle) et, si désigné, pour son mandataire, à Luxembourg 55 rue.....des Bruyères, „Howald................................. . .................__________ __________________________________________ . ............ (121 sollicite(nt) la délivrance d'un brevet d'invention pour l'objet décrit et représenté dans les annexes susmentionnées. -- f λ 18 L?8§$35Sit / mandataire: ...... L^.wS ............................................................... (14i i Π. Procès-verbal de Dépôt
La susdite demande de brevet d'invention a été déposée au Ministère de l’Économie et des Classes Moyennes. Service de la Propriété Intellectuelle à Luxembourg, en date du :19.06.1987 / V4' '•z \ / 4, \ Pr. le Ministre de l’Economie et des Classes Moyennes.
!p,CG f ? ->\ n a a heures f £ \ Λ P-d- I > '·. S^- x I Le chef du service de la propriété intellectuelle.
U\ %0/i) a __\ -v,_a^ /_
E XPLJCATIONS RELATIVES AL
t : -'il > a heu **I>wn2ndc de ceruficat d adomor ,ιτι^ « a 1 éditas de brève» ppnnpaî No..... ....du ......~-:Z- mscT.rr ies nom p;cr- ·: rr î?». = tcrrs>t du âctTidDdbur lorsque eeiui-ct est un particulier ou ic- dtnominat’ . soctait remit juridique adres^· au Siege social, lorsque ie deir.aaaeu: est une personne monor - <.· inscrit-.
L- 3171 \
MEMOIRE DESCRIPTIF DEPOSE A L'APPUI D'UNE DEMANDE DE BREVET D'INVENTION AU GRAND-DUCHE DE LUXEMBOURG
Société Anonyme dite: L'OREAL 14 rue Royale F-75008 Paris
Vernis à ongles anhydres -I-
La présente invention a pour objet des produits de manucure, notamment des vernis à ongles anhydres, présentant une bonne tenue dans le temps, une bonne brillance et une excellente adhésion sur la kératine de l'ongle.
5 Les études récentes Sur les vernis à ongles ont porté essentielle ment sur le remplacement de la nitrocellulose et de la "Santollte" (résine aryl Sulfonamide formaldéhyde) par certains copolymères.
En effet, l'utilisation de nitrocellulose implique l’emploi de "Santollte" dont l'inconvénient principal est la libération de formaldéhyde 10 eu fonction du temps.
Le brevet français 0180.07328 propose à cet effet des copolymères résultant de la copolymérisation d'au moins un monomère polaire insaturé, d'un méthacrylate d’alkyle et d'un acrylate d'alkyle.
i
On vient maintenant de constater de façon tout-à-fait surprenante 15 que des copolymères de ce type permettaient non seulement de remplacer la nitrocellulose et la "Santollte" mais également, dans les vernis à ongles colorés, les produits permettant d’éviter la sédimentation des pigments.
Les vernis à ongles colorés contiennent en effet des pigments de nature minérale ou organique qui ont tendance à précipiter de telle sorte 20 qu'en vue d'éviter leur sédimentation, il est nécessaire d'employer certains produits, notamment des argiles de type montmorlllonite modifiées par une amine.
Parmi ces argiles de type montmorlllonite, on doit tout particulièrement citer celles commercialisées par la Société NATIONAL LEAD COMPANY 25 sous les dénominations de "Bentone" et plus particulièrement la "Bentone 27" (ou benzyl-dodécyl-diméthyl-ammonium-montmorillonite) et la "Bentone 38" (ou diméthyl-dioctadécyl-ammonium-montmorillonite),
Ces argiles de type montmorlllonite modifiées par une amine ont en effet la propriété de gonfler sous l'action de certains solvants comme 30 par exemple le toluène et de conférer aux compositions de vernis, par leur disposition dans l'espace, des propriétés thixotropes.
Toutefois, leur emploi n'est pas sans présenter certains inconvénients quant à la qualité des films obtenus.
En effet, ces argiles ont tendance à rendre les films plus mats 35 et nécessitent en autre 1'utilisation d'agents capables de râallnar un gonflement de l'argile, ces agents étant l'acide orthophosphorique l'acide métaphosphorique ou l'acide citrique.
La présente invention propose donc, dans des vernis à ongles anhydres, une classe particulière de copolymères permettant, non seulement 40 le remplacement de la nitrocellulose et de la "Santollte", mais également -2- le remplacement partiel des argiles de type montmorillonite modifiées par une amine.
I,’invention, par rapport à l'état de la technique, apporte donc, dans le cas des vernis A ongles colorés, un double avantage tout en confé-5 rant aux vernis d'excellentes propriétés quant à la brillance du film et A
son adhésion sur la kératine de l'ongle,
On a par ailleurs observé que les films colorés ou non colorés étaient beaucoup moins sensibles aux alcools ainsi qu'aux détergents.
La présente invention a pour objet, à titre de produit industriel lü nouveau, un vernis à ongles anhydre, contenant dans un système solvant pour vernis au moins une résine, ladite résine étant un copolymére comportant des motifs résultant de la copolymérisation : (1) de 20 A 75% en poids d'au moins un méthacrylate d'alkyle de formule générale ; 15 CH3 CH2 - C -COOR (I) dans laquelle ; R représente une chaîne hydrocarbonée saturée, linéaire ou ramifiée contenant de 1 A 6 atomes de carbone, et 20 (2) de 25 à 80% en poids d'au moins un monomère polaire de formule générale : 1 CH, - C - Ç OR, (II) 2 II 2 0 25 dans laquelle : représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, et représente une chaîne hydrocarbonée, linéaire ou ramifiée, ayant de 2 A 4 atomes de carbone et 1 ou 2 hydroxyle(s), la viscosité de ladite résine à 28% dans l'acétate d'éthyle à 30 25®C étant supérieure à lÛOcp, et de préférence comprise entre 150 et 10,000 cp.
Selon une forme de réalisation préférée de l'invention, le copolymère comprend des motifs résultant de la copolymérisation ; (1) de 40 A 60% en poids d'un méthacrylate d'alkyle de formule (I) et, 35 (2) de 40 à 60% d'un monomère polaire de formule (11).
Parmi les méthacrylates d'alkyle de formule (I), on peut notamment citer les méthacrylates de méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, tert-butyle et hexyle.
Parmi les monomères polaires de formule (II), on peut notamment 40 citer les acrylates et méthacrylates d'hydroxy-2 propyle, d'hydroxy-2 ~ -J— méthyl-1 éthyle, de dihydroxy-2,3 propyle, d'hydroxy-2 éthyle, d'hydroxy-3 propyle ou d'hydroxy-4 butyle.
Les copolymères des vernis â ongles selon l'invention ont généralement un poids moléculaire compris entre 20.000 et 1.000.000 et de préfé-5 rence entre 30.000 et 200.000.
Parmi les copolymêres particulièrement préférés selon l'invention, on peut notamment citer les suivants : - Méthacrylate de butyle - méthacrylate d'hydroxy*’2 propyle, - Méthacrylate de butyle - méthacrylate de (méthyl-i hydroxy-2) I0 éthyle, ~ Méthacrylate de butyle - méthacrylate de méthyle - méthacrylate d'hydroxy-2 propyle - méthacrylate de (méthyl-1 hydroxy-2) éthyle, - Méthacrylate de méthyle - méthacrylate d'hexyle - méthacrylate 15i d'hydroxy-2 propyle - méthacrylate de (méthyl-I hydroxy-2) éthyle, - Méthacrylate de butyle - méthacrylate d'hydroxy-2 éthyle.
Les copolymères peuvent être obtenus par divers procédés de polymérisation conventionnels tels que par exemple en suspension, en masse, 20 en émulsion ou en solution.
Les vernis à ongles selon l'Invention devant être anhydres, la polymérisation est de préférence réalisée en solution dans un solvant organique tel que l'acétate d'éthyle, l'acétate de butyle ou l'acétone, etc.
Selon ce procédé de polymérisation en solution, on utilise comme 25 catalyseur des peroxydes, des peresters, des percarbonates et notamment le peroxyde de benzoyle, le peroxyde de ditertiobutyle, le tert-butyl peroxyéthyl-2 hexanoate, le bis-*tert-butylcyclohexyl-4 peroxydicarbonate ou encore l'azo bis-isobutyronitrile.
Dans certaines conditions, on peut utiliser comme initiateur de 20 polymérisation des systèmes d'oxydoréduction ou soumettre le mélange réactionnel à une irradiation U.V. en vue de provoquer la naissance de radicaux libres.
La température de polymérisation est généralement comprise entre 25 et 80°C pendant un temps compris entre 30 minutes et 24 heures.
25 Après la fin de la réaction de polymérisation, le copolymère obtenu est précipité à l'aide d'un solvant dans lequel le polymère n'est pas soluble» tel que par exemple l'éther de pétrole ou encore certains mélanges de solvants.
40 -4-
La proportion de catalyseurs de polymérisation est généralement comprise entre 0,25 et 5% en poids par rapport au poids total des monomères mis à réagir.
Plusieurs exemples de préparation des copolymères utilisables 5 dans les vernie anhydres selon l’invention seront décrits ultérieurement dans la partie expérimentale.
Les vernis à ongles anhydres selon l’invention contiennent de préférence de 3 à 35% en poids d’un copolymère tel que préçédenment défini, le reste étant essentiellement constitué par le système solvant du vernis, 10 c’est-à-dire les solvants usuels et/ou diluants conventionnels pour ce type de composition.
Les vernis à ongles selon l'invention contiennent en outre de 0,2 ' à 10% en poids d’au moins un agent plastifiant en vue d’améliorer l’adhérence et la flexibilité du film.
15 Les principaux agents plastifiants susceptibles d’être utilisés dans les vernis selon l’invention sont :1e phosphate de tricrésyle, le benzoate de benzyle, le phosphate de tributyle, l’acétyl ricinoléate de butyle, l’acétyl ricinoléate de glycéryle ,1e phtalate de dibutyle ,1e glycolate de butyle, le phtalate de dioctyle, le stéarate de butyle, le 2Q phosphate de trlbutoxyéthyle, le phosphate de triphényle, le citrate de triéthyle, le citrate de tributyle, l'acétyl citrate de tributyle, l'acétyl citrate de triéthyl-2 hexyle, le tartrate de dibutyle, le phtalate de diméthoxyéthyle, le phtalate de di-isobutyle, le phtalate de diamyle, le camphre, le triacétate de glycérol et leurs mélanges.
25 Selon une forme de réalisation préférée de l’invention, les ver nis à ongles anhydres ne contiennent pas de nitrocellulose ni de résine de type aryl sulfottamide formaldéhyde (Santolite).
Toutefois, les vernis selon l'invention peuvent en contenir mais en une proportion très nettement inférieure à celle généralement utilisée 3Q dans les vernis à ongles.
Les nitrocelluloses sont du type "RS" ou "SS" et en particulier la nitrocellulose type 1/4 seconde RS, la nitrocellulose type 1/2 seconde RS et la nitrocellulose type 3/4 seconde RS.
Selon cette forme de réalisation, les vernis contiennent en outre 35 une résine du type aryl sulfonamide formaldéhyde telle que celle connue sous les dénominations commerciales de "Santolite MHP" et "Santolite MS80%".
Le système solvant des vernis selon l'invention est obtenu par mélange de divers solvants organiques volatils.
40 **5-
Parmi ces solvants, on peut citer l'acétone, l'acétate d'éthyle, l'acétate de butyle, l'acétate de méthoxy*-2 éthyle, la méthyl éthyl cétone, la méthyl Isobutyl cétone et l'acétate de méthyle.
Le système solvant comprend également un diluant de préférence de 5 type aromatique tel que le toluène ou le xylène dans une proportion généralement comprise entre 10 et 302 par rapport au poids total du vernis.
Les vernis selon l'invention peuvent également contenir d'autres solvants volatils tels que de l'éthanol, du n-butanol, du n-propanol, de 1'Isopropanol ou leurs mélanges.
10 Les pigments des vernis à ongles selon l'invention peuvent être de nature organique ou inorganique.
Parmi les pigments organiques, on peut citer les D et C RED N*10, 11, 12 et 13, le D et C RED N°7, les D et C RED N°5 et 6, le D et C RED
% N°34, des laques telles que la laque D et C YELLOW N®5, la laque D et C RED 15 N*2.
Parmi les pigments inorganiques, on peut citer le bioxyde de titane, l'oxychlorure de bismuth, l'oxyde de fer brun, les oxydes de fer rouge ainsi que la guanine.
Dans les compositions de vernis selon l'Invention, les pigments 20 sont généralement présents dans une proportion comprise entre 0,1 et 82 par rapport au poids total du vernis.
Bien que l'on puisse se passer totalement de produits permettant d'éviter la sédimentation des pigments, on peut selon certaines formes de réalisation, utiliser de tels produits comme par exemple la ‘'Bentone 27" ou 25 la "Bencône 38" mais dans des proportions très nettement inférieures à celles jusqu'ici préconisées, de telle sorte que leur présence n'influe en aucune manière sur la brillance du film après séchage.
Dans cette forme de réalisation, le vernis peut contenir entre 0,3 et 12 en poids de "Bentone 27" ou "Bentone 38”.
30 On va maintenant donner, à titre d'illustration et sans aucun caractère limitatif, plusieurs exemples de préparation des copolymères ainsi que des exemples de vernis h ongles.
35 40 -6-
EXEMPLE I
Copolymere Méthacrylate de butyle (60¾) -Méthacrylate d’hydroxypropyle (40%)
Dans un ballon de 500cm3 muni d’un agitateur mécanique, d’un 5 réfrigérant et d’un tube d’introduction d'azote, on place 60g de méthacrylate de butyle (qualité purum, vendu par la Société FLUKA), 40g de méthacrylate d’hydroxypropyle (qualité practicum*, vendu par la Société FLUKA) et 0,25g d’azo bis-isobutyronitrile en solution dans 75g d’acétate d’éthyle.
jq Le mélange réactionnel est chauffé sous agitation à 75°C pendant 40mn. La température est maintenue à 75ÖC pendant 8 heures puis on laisse refroidir à température ambiante. La solution est diluée par 125g d’acétate d’éthyle, puis le polymère est précipité en versant la solution dans 3 li-' très d’éther de pétrole.
Après séchage, on obtient le polymère attendu avec un rendement de 802.
* Le méthacrylate d’hydroxypropyle de qualité practicum est un mélange de deux isomères qui sont le méthacrylate d’hydroxy-2 propyle et le méthacrylate de (méthyl-1 hydroxy-2)éthyle.
2Û EXEMPLE II
Copolymère Méthacrylate de butyle (50g) -Méthacrylate d’hydroxypropyle (502)
Ce polymère est préparé selon le même mode opératoire que celui décrit à l’exemple I à partir de ; ^ 50g de méthacrylate d’hydroxypropyle (qualité practicum), 50g de méthacrylate de butyle (qualité purum), 0,25g d’azo bis-isobutyronitrile, et 75g d’acétate d’éthyle.
Après la fin de la polymérisation, la solution est diluée par 150g d’acétate d’éthyle puis le copolymère est obtenu par précipitation par de l’éther de pétrole.
Après séchage, on obtient le polymère attendu avec un rendement de 852.
Viscosité ; 493cp (en solution à 282 dans l’acétate d’éthyle à 25*C).
35 40 -7-
EXEMPLE III
Copolymere méthacrylate de butyle (70%) -méthacrylate d'hydroxypropyle (30%)
Selon le même mode opératoire que celui décrit à l'Exemple 1, on 5 prépare ce copolymêre à partir de : - 70 g de méthacrylate de butyle (qualité purum) - 30 g de méthacrylate d'hydroxypropyle (qualité practicum) - 0,25 g d'azo bis-isobutyronitrile, et - 75 g d'acétate d'éthyle.
10 Après la fin de la polymérisation, la solution est diluée par 140g d'acétate d'éthyle, puis le polymère est précipité dans l'éther de pétrole.
Après séchage, on obtient le polymère attendu avec un rendement de 90Z.
)5 Viscosité : 213cp (en solution à 28% dans l'acétate d’éthyle à 25°C).
EXEMPLE IV
Copolymère méthacrylate de butyle (40%) -méthacrylate d'hydroxypropyle (60%) 2o Selon le même mode opératoire que celui décrit à l'Exemple I, on prépare ce copolymêre à partir de : - 40 g de méthacrylate de butyle (qualité purum) - 60 g de méthacrylate d'hydroxypropyle (qualité practicum) - 0,25 g d'a20 bis-isobutyronitrile, et 25 - 75 g d'acétate d'éthyle.
2h30 et 3 heures après avoir atteint la température de 75°C, on introduit respectivement 16,7g et 33,3g d'acétate d'éthyle. On laisse polymériser pendant 8 heures au total. Après la fin de la polymérisation, on dilue la solution avec 342g d'acétate d'éthyle, puis le polymère est 30 précipité dans l'éther de pétrole. Après séchage, on obtient le polymère attendu avec un rendement de 90%.
Viscosité : 4900 ep (en solution à 28% dans l'acétate d'éthyle à 25®C) EXEMPLE V
Copolymêre méthacrylate de méthyle (36%) ~ 35 méthacrylate de butyle (29%) - méthacrylate d'hydroxypropyle (35%)
Selon le meme mode opératoire que celui décrit à l'Exemple 1, on prépare ce Copolymêre à partir de : - 36g de méthacrylate de méthyle (qualité purum) 4Q - 29g de méthacrylate de butyle (qualité purum) -ô- - 35g de méthacrylate d'hydroxypropyle (qualité practlcum) - 0,25g d'azo bis-isobutyronitrile, - 75g d'acétate d'éthyle.
4 heures après avoir atteint la température de 754C, on introduit 5 83,3g d'acétate d'éthyle. On laisse polyraériser pendant 8 heures au total.
Après la fin de la polymérisation, on dilue avec 300g d'acétate d'éthyle, puis le polymère est précipité en versant la solution dans 4 litres d'éther de pétrole. Après séchage, on obtient le polymère attendu avec un rendement de 90%.
10 KXkMPI.ES DE VERNIS A ONCLES Exemple A
On prépare selon l'invention un vernis à ongles anhydre en procédant eu mélange des ingrédients suivants : > - Copolymere méthacrylate de butyle (60%) - 15 méthacrylate d'hydroxypropyle (40%) selon l'Exemple 1................................... 20 g - Açétylcitrate de tribucyle vendu sous la dénomination de "CITROFLEX A-4" par la Société PFIZER............................... 4 g 2Q ** Mélange solvant constitué de :
Toluène 33%
Acétate d'éthyle 27%
Acétate de butyle 40% q.s.p................ 100 g
Dans cet exemple, le copolymère de l'exemple Z peut être remplacé 25 par la même quantité de l'un des eopolymères préparés selon les exemples II
et III,
Exemple B
On prépare selon l'invention un vernis à ongles anhydre en procédant au mélange des ingrédients suivants : 3Q - Copolymère méthacrylate de butyle (40%) - méthacrylate d'hydroxypropyle (60%) selon l'Exemple IV...,..,...,........·............. 20 g -Acétylcitrate de tributyle......................... 4 g - Acétate d'éthyle q.s.p............... 100 g
25 Exemple C
On prépare selon l'invention un vernis à ongles anhydre coloré en procédant au mélange des ingrédients suivants : - Copolymère méthacrylate de butyle (60%) -méthacrylate d'hydroxypropyle (40%) selon l'Exemple I.................................. 20 g -y~ - Acétylcitrate de tributyle......................... 4 g - Bentone 27......................................... 1 g - Acide citrique,.................................... 0,05g - Oxyde de titane.................................... 0,3 g 5 - Oxyde de fer brun.................................. 0,2 g - Bleu ferrique (de Prusse).......................... 0,1 g - D et C Red 7 - laque de calcium.................... 0,3 g - D et C Tellow 5 - laque d'aluminium................. 0,7 g - Mélange solvant constitué de * 10 Toluène 33%
Acétate d'éthyle 273
Acétate de butyle 403 q.s.p............... 100 g
Dans cet exemple, le polymère préparé selon l'exemple 1 peut être remplacé par la même quantité de l'un des copolymères selon les exemples il 15 ou III.
Exemple D
On prépare selon l’invention un vernis à ongles anhydre en procédant au mélange des Ingrédients suivants : - Copolymère méthacrylate de méthyle (36%) - 20 méthacrylate de butyle (29%) - méthacrylate d'hydroxypropyle (35%) selon l'Exemple V......... 17 g - Acétylcitrate de tributyle...................................* 5 g - Mélange solvant constitué de ;
Toluène 33% 25 Acétate d'éthyle 27%
Acétate de butyle 40% q.s.p.........................100 g 30 35 40
Claims (7)
1. Vernis à ongles anhydre contenant, dans un système solvant pour vernis, au moins une résine caractérisé par le fait que ladite résine est un copolymère comportant des motifs résultant de la copolymérisation ; 5 (1) de 20 à 75% d'au moins un méthacrylate d'alkyle de formule géné rale : P* CH2 =* C - COOR (I) dans laquelle : 10. représente une chaîne hydrocarbonée saturée, linéaire ou ramifiée contenant de 1 à 6 atomes de carbone, et (2) de 25 à 80% d’au moins un monomère polaire de formule générale : î* CH* » C - C OR* (II) Il z. 15 0 dans laquelle : Rj représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle et représente une chaîne hydrocarbonée, linéaire ou ramifiée, ayant de 2 à 4 atomes de carbone et 1 ou 2 hydroxyle(s), 20 la viscosité de ladite résine à 28% dans l'acétate d'éthyle à 25°C étant supérieure à lOOcp.
2. Vernis à ongles selon la revendication 1 caractérisé par le fait que la viscosité de ladite résine à 28% dans l'acétate d'éthyle à 25°C est comprise entre 150 et 10.0QQ cp, 25
3* Vernis à ongles selon l'une des revendications 1 et 2, carac térisé par le fait que le copolymère comprend des motifs résultant de la copolymérisation : (1) de 40 â 60% en poids d’un méthacrylate d'alkyle de formule (I), (2) de 40 à 60% en poids d'un monomère polaire de formule (II).
4. Vernis à ongles selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé par le fait que le copolymère est pris dans le groupe constitué par les copolymères suivants : - Méthacrylate de butyle - méthacrylate d’hydroxy-2 propyle, - Méthacrylate de butyle - méthacrylate (méthyl-1 hydroxy-2) 35 éthyle, - Méthacrylate de butyle - méthacrylate de méthyle - méthacrylate d'hydroxy-2 propyle - méthacrylate de (méthyl-1 hydroxy-2) éthyle. 40 -Il- A - Méthacrylate de méthyle - méthacrylate d'hexyle - méthacrylate d'hydroxy-2 propyle - méthacrylate de (méthyl-1 hydroxy-2) éthyle* - Méthacrylate de butyle - méthacrylate d'hydroxy-2 éthyle.
5 5, Vernis à ongles selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé par le fait qu’il contient de 3 à 35% en poids de copolymère.
6. Vernis à ongles selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé par le fait qu'il contient de 0,2 à 10% en poids 10 d'au moins un agent plastifiant.
7. Vernis à ongles selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé par le fait qu’il contient de 0,1 à 8% en poids d’au moins un pigment de nature organique ou Inorganique. 15 20 25 30 35 40
Priority Applications (12)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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