SE447338B - Harfergningsmedel pa basis av oxidationsfergemnen - Google Patents

Description

'447 saa #3 beten hos de bildade färgämnena samt deras ljusäkthet, tvfittäkthøt och termostabilitet stor betydelse för att undvika färgförskjut- ningar från de ursprungliga färgnyanserna eller t o m färgomslag till andra färgtoner.

När man således sökte efter användbara oxidationshårfärgämnen försökte man finna lämpliga komponenter som på optimalt sätt uppfyll- 'Ir/ de de ovannämnda förutsättningarna.

Man har nu funnit, att hårfärgmedel på basis av oxidationsfärg- ämnen med en halt aminonaftolmonosulfonsyror och/eller aminonaftoldi- sulfonsyror som kopplingssubstanser och de i oxidationshårfärgerna sedvanliga framkallningskomponenterna i särskilt hög grad motsvarar de ställda fordringarna.

Vid användningen som kopplingskomponenter ger föreningarna en- ligt uppfinningen med de i allmänhet för oxidationshårfärgning använ- da framkallningssubstanserna mycket intensiva gula, röda och bruna fârgnyanser och ger därmed en väsentlig berikning av de oxidativa hår- färgningsmöjligheterna. Dessutom utmärker sig aminonaftolsulfonsyror- na enligt uppfinningen för att ge mycket goda äkthetsegenskaper hos de därmed erhållna färgningarna, samt för god löslighet i vatten, god lagringsstabilitet och för att vara toxikologiskt och farmakologiskt riskfria.

De enligt uppfinningen använda aminonaftolsulfonsyrorna utgör från litteraturen kända föreningar.

Kopplingskomponenterna, som skall användas enligt uppfinningen är exempelvis l-amino-8-naftol-2,4-disulfonsyra, 1-amino-8-naftol- 3,6-disulfonsyra, l-amino-8-naftol-4,6-disulfonsyra, 2-amino-5-naftol- 1,7-disulfonsyra, 2-amino-8-naftol-3,6-disulfonsyra, 1-amino-5-naftol- 7-sulfonsyra, 2-amino-S-naftol-7-sulfonsyra, 2-amino-8-naftol-6-sul- fonsyra, l-amino-8-naftol-6-sulfonsyra, l-amino-8-naftol-4-sulfonsyra.

Som exempel på de i hårfärgmedlen enligt uppfinningen använda framkallningskomponenterna är primära aromatiska aminer med en ytter- ligare i p-ställning befintlig funktionell grupp såsom p-fenylendia- min, p-toluylendiamin, p-dimetylaminoanilin, p-aminofenol, p-diamino- anisol resp. andra föreningar av omnämnt slag, som ytterligare kan innehålla en eller flera funktionella grupper såsom OH-grupper, NH2- grupper, NHR-grupper, NR2-grupper, vari R betecknar en alkyl- eller en hydroxialkylgrupp med l-4 kolatomer, dessutom diaminopyridinderi- vat, heterocykliska hydrazonderivat, 4-aminopyrazolonderivat, såsom \ 4-amino-l-fenyl-3-karbamoyl-pyrazolon-5. e.....\..,...-.._...........__..._....__.,....._ e _. r ._ 3 447 338 Särskild betydelse har de enligt uppfinningen som ku ;1inqs~ 'komponenter använda aminonaftolsulfonsyrorna i kombination med tetra- aminopyrimidiner med den allmänna formeln R5\ /R6 N NH 2 'ïÅ R A R R/ \R 2 h' vari Rl-R6 betecknar väte, en alkylrest med 1-4 kolatomer, resten ~(CH2)n~X, vari n = 1-4 och X en hydroxylgrupp, en halogenatom, en -NH -, -NHR'-aik! -NR'R"-grupp, vari R' och R" betecknar alkyl~ grupper med l-4 kolatomer, eller R1 och R2, R3 och R4, R5 och R6 betecknar tillsammans med ifrågava- rande kväveatom en heterocyklisk 5- eller 6-ledad ring med en eller två kväveatomer eller en kväveatom och en syreatom samt deras oorga- niska eller organiska salter som framkallningssubstanser.

De som framkallningskomponenter använda tetraaminopyrimidiner- na kan antingen användas som sådana eller i form av sina salter med oorganiska eller organiska syror såsom t ex klorider, sulfater, fos- fater, acetater, propionater, laktater eller citrater.

Tetraaminopyrimidinerna,som kan användas i kombination med aminonaftolsulfonsyrorna i hårfärgningsmedlen enligt uppfinningen är t exg2,4,5,6-tetraamino-, 4,5-diamino-2,6-bismetylamino-, 2,5-diamino- 4,6-bismetylamino~, 4,5-diamino-6-butylamino-2-dimetylamino-, 2,5~diamino-4-dietylamino-6-metylamino-, 4,5-diamino-6-diety1amino-2-dimetylamino~, 4,5-diamino-2-dietylamino-6-metylamino-, 4,5~diamino-2-dimetylamino-6-etylamino-, 4,5-diamino-2-dimetylamino-6-isopropylamino-, 4,5-diamino-2-dimetylamino-6-metylamino-, 4,5-diamino-6-dimetylamino-2~metylamino-, 4,5-diamino-2-dimetylamino-6-propy1amino-, 2,4,5-triamino-6-dimetylamino-, 4,5,6-triamino-2-dimetylamino-, 2,4,5-triamino-6-metylamino-, 4,5,6-triamino-2-metylamino-, 4,5-diamino-2-dimetylamino-6-piperidino-, 447 3%. 4,5-diamino-6-motylamino-2-piperidin0-, 2,4,5-triamino-6-piperidino-, 2,4,5-triamino-6-anilino-, 2,4,5-triamino-6-bensylamino-, 2,4,5-triamino-6-bensylidenamino-, 4,5,6-triamino-2-piperidino-, 2,4,6-trismetylamino-5-amino-, 2,4,5-triamino-6-di-n-propylamino-, 2,4,5-triamino-6-morfolino-, 2,Sa6-triamino-4-dimetylamino-, 4,5,6-triamino-2-morfolino-, 2,4,5-triamipo-6-ß-hydroxietylamino-, 4,5,5-triamino-2-ß-amino-etylamino-, 2,5,6-triamino-4-3-metylamino-etylamino-, 2,5-diamino-4,6-bis-få-dietylamino-propylamino-, 4,5-diamino-2-metylamino-6-ß-hydroxi-etylamino-, 5-amino-2,4,6-trietylamino-, 2,4-bis-B-hydroxietylamino-6-anilino-5-amino-pyrimidin.

När tetraaminopyrimidinerna användes som framkallningskompo- nenter ger de med de i allmänhet för oxidationshårfärgningen använda kopplingssubstanserna olika, mycket intensiva färgtoner. Dessutom ut- märker sig tetraaminopyrimidinerna genom mycket goda äkthetsegenska- per hos de därmed erhållna färgningarna, genom en god löslighet i vat- ten, god lagringsstabilitet och genom att vara toxikologiskt och der- matologiskt riskfria.

Det har nu visat sig, att de enligt uppfinningen som kopplings- komponenter använda aminonaftolsulfonsyrorna pâ ett utmärkt sätt läm- par sig som speciella gul-, röd- och brunkopplare för tetraaminopyri- midin-framkallningssystemet. Speciellt fördelaktigt är att intensite- ten hos de bildade gula, röda och bruna färgämnena är väsentligt för- bättrad i jämförelse med de färgämnen som alstras med en annan kopp- lingskomponent. Dessutom utmärker sig de med kopplingssubstanserna en- ligt uppfinningen erhållna färgerna genom en särskilt god ljusäkthet.

Fastän man även med andra hittills sedvanliga framkallningskomponen- ter erhållit intensiva hârfärger utmärker de sig genom utomordentlig ljusäkthet och god genomfärgningsförmåga.

I hârfärgningsmedlen enligt uppfinningen användes kopplingskom- ponenterna i allmänhet i ungefär molära mängder, beräknat på den an- vända framkallningssubstansen. Även om molära mängder visat sig lämp- liga, är det dock inte olämpligt, om kopplingskomponenten användes i s 447 338 ett visst överskott eller underskott.

Det är inte heller nödvändigt att framkallningskomponenten och kopplingssubstansen utgör enhetliga produkter, utan framkallningskom- ponenten kan utgöra blandningar av de enligt uppfinningen använda framkallningsföreningarna och kopplingskomponenten kan utgöra bland- ningar av de enligt uppfinningen använda aminonaftolsulfonsyrorna.

Dessutom kan hårfärgmedlen enligt uppfinningen eventuellt innehålla sedvanliga direktdragande färgämnen i blandning om detta erfordras för att erhålla en viss färgnyans.

Den oxidativa kopplingen, dvs. framkallningen av färgen, kan i princip som med andra oxidationshårfärgämnen, även ske med luftsyre.

Lämpligen användes dock kemiska oxidationsmedel. Som sådana ifråga- kommer speciellt väteperoxid eller dess anlagringsprodukter till kar- bamid, melamin och natriumborat samt blandningar av sådana väteper- oxidanlagringsföreningar med kaliumperoxiddisulfat.

Som framkallningskomponenter besitter därvid tetraaminopyri- midinerna fördelen att de redan vid oxidativ koppling med luftsyre ger fullt tillfredsställande färgresultat och därmed kan hårskador genom de annars för oxidativ koppling använda oxidationsmedlen und- vikas. Önskar man dock att samtidigt förutom färgen erhålla en blon- deríngsoffekt på håret, är det nödvändigt att även använda oxidations- medel.

Hårfärgmedlen enligt uppfinningen inarbetas för användning i motsvarande kosmetiska beredningar såsom cremer, emulsioner, geler eller även enkla lösningar och försättes omedelbart före användningen på håret med ett av de nämnda oxidationsmedlen. Koncentrationen av sådana färgande beredningar av kopplings-framkallningskombination uppgår till 0,2-5 viktprocent, företrädesvis l-3 viktnrocent. För att framställa cremer, emulsioner eller geler blandas färgämneskom- ponenterna med de för sådana preparat sedvanliga ytterligare bestånds- delarna. Som sâdana ytterligare beståndsdelar kan exempelvis vät- eller emulgermcdel av anjonisk eller nonjonogen typ såsom alkylbensen- sulfonater, fettalkoholsulfater, alkylsulfater, fettsyraalkanolamider, anlagringsprodukter av ctylenoxid till fettalkoholer, förtjocknings- medel såsom metylcellulosa, stärkelse, högre fettalkoholer, paraffin- olja, fettsyror, dessutom parfymolja och hårvårdsmedel såsom panto- tensyror och kolcstcrin omnämnas. De omnämnda tillsatsämnena användes därvid i de för dessa ändamål lämpliga mängderna såsom t ex vät- och emulgvrmodel i koncontrationcr av 0,5-30 viktprocent och förtjocknings~ model j koncantrationer av 0,l~25 viktproccnt, vid varje tillfälle be- räknat på den totala beredningen. 447 3-53 6 Användningen av hårfärgmedlen enligt upofinningen kan, obero- ende av om det handlar om en lösning, en emulsion, en creme eller en gel, användas i svagt sur, neutral eller företrädesvis alkalisk miljö vid ett pH-värde av 8-l0. Användningstemperaturen rör sig därvid i om- rådet 15-40°C. Efter en verkningstid av ca 30 minuter avlägsnas hår- färgmedlet från håret som skall färgas, genom sköljning. Härefter tvättas håret med ett mjukt shampoo och torkas.

Uppfinningen åskådliggöres närmare medelst följande exempel, vari temperaturerna avser Celsius-grader. ' Efiembel följande exempel användes som kopplingskomponenter: l: 2-amino-5-naftol-7-sulfonsyra 2: l-amino-5-naftol-7-sulfonsyra 3:'2-amino-8-naftol-3,6-disulfonsyra 4: l~amino-8-naftol-4,6-disulfonsyra : 2-amino-5-naftol-l,7-disnlfonsyra : 2-amino-8-naftol-6-sulfonsyra 7: l-amino-8-naftol-6-sulfonsyra x vr w vv x v: w ><'w sf 5 6 7: l-amino-8-naftol-3,6-disulfonsyra 8 9 : l-amino-8-naftol-4-sulfonsyra Kl0: l-amino-8-naftol-2,4-disulfonsyra Som framkallningskomponenter användes följande föreningar: l: 2,4,5,6-tetraaminopyrimidin 2: 2-dimetylamino-4,5,6-triaminopyrimidin 3: 4-piperidino-2,5,6-triaminopyrimidin 4: 2-morfolino-4,5,6-triaminopyrimidin 5: 2-piperidino-4,5,6-triaminopyrimidin 6: 2-metylamino-4,5,6-triaminopyrimidin :_ r. 7: 4-morfolino-2,5,6-triaminopyrimidin 8:ip-toluylendíamin Bibi 9: p-aminofenol Hårfärgmedlen enligt uppfinningen användes i form av en creme- emulsion; Därvid inarbctndes i en emulsion av 10 viktdelar fettalkohol med kedjelängden C12-C18 10 viktdelar fettalkoholsulfat (natriumsalt), kedjelänqd C12-C18 75 viktdelar vatten vid varje tillfälle 0,01 mol av den i nedanstående tabell angivna framkallningssubstansen och aminonaftolsulfonsyra. Därefter inställ- des emulsionens pH-värde med ammoniak på 9,5 och emulsionen fylldes med vatten till 100 viktdelar. Den oxidativa kopplingen genomfördes 447 338 antingen med luftsyre eller med 1 %-ig väteperoxidlösning som oxida- tionsmedel, varvid till l00 viktdelar av emulsionen 10 viktdelar väte- peroxidlösning sattes. Ifrågavarande färgcreme med eller utan ytter- ligare oxidationsmedel påfördes på till 90 % grânat, inte särskilt förbehandlat människohâr och fick sitta kvar där 30 minuter. Efter att färgningsförfarandet avslutats, tvättades håret med ett sedvan- ligt hårtvättmedel och torkades därefter. De därvid erhållna färger- na framgår av nedanstående tabell l. 447 Tabell 1 Érhållen färqton ”mel vid luftoxidation med m-ig Hzoz-lösnin; 1 E 1 K 1 olivbrun gul 2 E 2 K 1 gulbrun ljusbrun 3 E 3 K 1 grâgul grågul Ål E 5 K 1 ljusbrun ljuSbrun 5 E 6 K 1 ljusbrun brun 6 “E 4 K 1 gulbrua: gulbrun 7 13 1 K 2' gulbrun gulbrun 8 E 2 K 2 brunorange brunorange 9 E 3 K g brungrå gråbrun 1o E 9 1: 2 brun gul 11 E 1 K 3 gul gul 12 E 2 K 3 beige beige 13 E 8 K 3 brun olivbrun 11! E 9 K 3 brunorfzngjca gul 15 E 1 K lt gråbrun grâbrun 16 13 2 1ç L; rödbrun brunorange 17 E s K L; brun chokladbrun 18 E 9 K Ål- grå grå 19 E 1 K 5 9111 ljusqul 20 E 2 K 5 rödbrun gul P-J E 8 K 5 oliv chokladbrun 22 E 9 Ii 5 brun brun 23 E 1 K 6 brunorange orange zh r: s 1: 6 grå cnoklaabrun 25 E 2 K 6 Orfinfiíe rödbrun 26 IB 9 K 6 brun brun 27 B 1 K 7 brunorange orange 28 E S K 7 olivbrun mörkbrun 9 Éabell 1 forts. 447 338 Yärhfxllelx fiüfqtfgn EXflUP0l :íêïä:ššn.;:fië:åånS vid luftoxidation nud 1 -ífi Hzoz-lësninq 29 E 9 K 7 kamelbrun brun 30 E 2 I. 7 röd rödolfanslfl 31 E 1 K 8 rödbrun 32 E 2 K 8 run gråbrun 33 E 7 K 8 oliv gul 34 E 5 K 3 röd rödbrun 35 13 6 1; g rödbrun qråbrun 36 i E 3 K 3 Stengrå jordbrun 37 E 9 K 8 brun brun 38 E 1 K 9 brun ljusbrun 39 E 2 1; 9* rödbrun 'röd _ ' ÅO E 5 K 9 brunröå rödbrun H1 E 6 K 9 grâbrun rödbrun M2 E 8 K 10 gråbrun olivbrun #3 E 9 K 10 hårbrun gulbrun A4 E 1 K 10 gul rödorange A5 E 3 K 19 röd beige . , 4,... .... rww» .

Claims (4)

_; _ V z: i: ll447 i A PATENTKRAV

1. l. Hårfärgningsmedel på basis av oxidationsfärgämnen, k ä n - n 0 r e c k n a t av en halt amínonaftol-monosulfonsyror och/ eller aminonaftoldisulfonsyror som kopplingsusbstanser och i oxidationsfärger sedvanliga framkallningskomponenter, varvid halten firamkallnings-kopplings-kombination är 0,2-5 viktpro- Cent.

2. Hårfärgningsmedel enligt patentkravet l, k ä n n e t e c k- n a t därav; att som framkallningskomponent användes tetra- aminopyrimidiner med den allmänna formeln: R5\ )R6 m2 *W R RßN/KN/ N' 3 / \R 112 u' vari Rl-R6 betecknar väte, en alkylrest med 1-4 kolatomer, resten -(CH2)n-X, vari n 1-4 och X är en hydroxylgrupp, en halogenatom, en -NH -, -NHR'- eüer -NR'R"-grupp, varvid R' och R" utgör alkylrester med l-4 kolatomer eller Rl och R2, R3 och R4 samt Rš och R6 kväveatom en heterocyklisk 5- eller 6-ledad ring med en eller bildar tillsammans med ifrågavarande två kväveatomer eller en kväveatom och en syreatom, samt deras oorganiska eller organiska salter.

3. Hårfärgningsmedel enligt patentkravet l eller 2, k ä n n e t e c k n a t därav, att det innehåller ytterligare sedvanliga kopplingssubstanser samt eventuellt sedvanliga direktdragande färgämnen.

4. Hårfärgningsmedel enligt patentkraven 1-3, k ä n n e - t e c k n a t därav, att halten framkallings~kopplings-kom- bination är 1-3 viktprocent.