JPH08133935A - 酸化染毛剤 - Google Patents
酸化染毛剤Info
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- JPH08133935A JPH08133935A JP7207534A JP20753495A JPH08133935A JP H08133935 A JPH08133935 A JP H08133935A JP 7207534 A JP7207534 A JP 7207534A JP 20753495 A JP20753495 A JP 20753495A JP H08133935 A JPH08133935 A JP H08133935A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 顕色成分とカップリング成分の組合せ物およ
び赤色系のニトロ染料を含有する酸化染毛剤で、染料濃
度を高めることができ、しかも均一な染色を可能とする
薬剤を提供する。 【解決手段】 顕色成分とカップリング成分の組合せ物
および直接性染料を含有する酸化染毛剤において、直接
性染料として２−クロル−６−エチルアミノ−４−ニト
ロフェノールを、カップリング成分として５−アミノ−
２−メチルフェノールを使用し、かつ顕色成分として
１、４−ジアミノベンゼン、２、５−ジアミノトルエン
および２、５−ジアミノフェニルエタノールからなる群
から選ばれるものを使用する。
び赤色系のニトロ染料を含有する酸化染毛剤で、染料濃
度を高めることができ、しかも均一な染色を可能とする
薬剤を提供する。 【解決手段】 顕色成分とカップリング成分の組合せ物
および直接性染料を含有する酸化染毛剤において、直接
性染料として２−クロル−６−エチルアミノ−４−ニト
ロフェノールを、カップリング成分として５−アミノ−
２−メチルフェノールを使用し、かつ顕色成分として
１、４−ジアミノベンゼン、２、５−ジアミノトルエン
および２、５−ジアミノフェニルエタノールからなる群
から選ばれるものを使用する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、基本的に顕色成分
とカップリング成分の組合せ物および赤色系のニトロ染
料を含有する毛髪の酸化染色用薬剤を対象とする。
とカップリング成分の組合せ物および赤色系のニトロ染
料を含有する毛髪の酸化染色用薬剤を対象とする。
【０００２】
【従来の技術】毛髪の染色において酸化染毛剤は非常に
重要な位置を占めている。この場合に染色は毛幹内にお
いて適当な酸化剤の存在下に特定の顕色成分と特定のカ
ップリング成分が反応することによって行われる。微妙
な色合いを出すために、顕色成分およびカップリング成
分の他に、酸化染毛剤に対して補助的に直接性染料が添
加される。
重要な位置を占めている。この場合に染色は毛幹内にお
いて適当な酸化剤の存在下に特定の顕色成分と特定のカ
ップリング成分が反応することによって行われる。微妙
な色合いを出すために、顕色成分およびカップリング成
分の他に、酸化染毛剤に対して補助的に直接性染料が添
加される。
【０００３】人の毛髪を染色するためには、酸化染毛剤
および直接性染料に対してきびしい条件が多数課せられ
る。すなわちこのような染毛剤は毒物学上および皮膚科
学上問題のないものでなければならず、またこれによっ
て所定の濃度に染色できるものでなければならない。さ
らにこれによって得られる毛髪染色物は、日光、パーマ
ネント加工、酸および摩擦に対して堅牢であることを要
する。いずれにしてもこのような毛髪染色物は、少なく
とも４ないし６週間は、日光、摩擦および化学薬剤によ
って損傷されることなく、安定でなければならない。
および直接性染料に対してきびしい条件が多数課せられ
る。すなわちこのような染毛剤は毒物学上および皮膚科
学上問題のないものでなければならず、またこれによっ
て所定の濃度に染色できるものでなければならない。さ
らにこれによって得られる毛髪染色物は、日光、パーマ
ネント加工、酸および摩擦に対して堅牢であることを要
する。いずれにしてもこのような毛髪染色物は、少なく
とも４ないし６週間は、日光、摩擦および化学薬剤によ
って損傷されることなく、安定でなければならない。
【０００４】現代的な色合いを得るために、特に直接性
ニトロ染料である２−クロル−６−エチルアミノ−４−
ニトロフェノールが使用されている。
ニトロ染料である２−クロル−６−エチルアミノ−４−
ニトロフェノールが使用されている。
【０００５】酸化剤の存在下に２−クロル−６−エチル
アミノ−４−ニトロフェノールを単独で使用することに
よって、現代的な赤色が得られる。しかしこの赤色染色
強度は限られており、染料濃度を高めることによってわ
ずかに強めることができるに過ぎない。しかも染料の溶
解度には限界がるために、使用する染毛剤において染料
濃度を高めることにも限度があり、目的の域まで染料濃
度を高めることができるとは限らない。
アミノ−４−ニトロフェノールを単独で使用することに
よって、現代的な赤色が得られる。しかしこの赤色染色
強度は限られており、染料濃度を高めることによってわ
ずかに強めることができるに過ぎない。しかも染料の溶
解度には限界がるために、使用する染毛剤において染料
濃度を高めることにも限度があり、目的の域まで染料濃
度を高めることができるとは限らない。
【０００６】さらにまた、傷んだ毛髪あるいは長い毛髪
を２−クロル−６−エチルアミノ−４−ニトロフェノー
ルを用いて染色する場合に、所望どうり均一な染色を行
うことができるとは限らない。このような状況を鑑み
て、良好な染色結果を得ることができるよう改善するこ
とが望まれる。
を２−クロル−６−エチルアミノ−４−ニトロフェノー
ルを用いて染色する場合に、所望どうり均一な染色を行
うことができるとは限らない。このような状況を鑑み
て、良好な染色結果を得ることができるよう改善するこ
とが望まれる。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、基本的に顕
色成分とカップリング成分の組合せ物および赤色系のニ
トロ染料を含有する毛髪の酸化染色用薬剤で、染料濃度
を高めることができ、しかも均一な染色を可能とする薬
剤を提供することを課題とする。
色成分とカップリング成分の組合せ物および赤色系のニ
トロ染料を含有する毛髪の酸化染色用薬剤で、染料濃度
を高めることができ、しかも均一な染色を可能とする薬
剤を提供することを課題とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段】ここに驚くべきことに、
２−クロル−６−エチルアミノ−４−ニトロフェノール
を、酸化剤の存在下で、カップリング成分の５−アミノ
−２−メチルフェノールおよび顕色成分の１、４−ジア
ミノベンゼンおよび／あるいは２、５−ジアミノトルエ
ンおよび／あるいは２、５−ジアミノフェニルエタノー
ルと一緒に、酸化染毛剤中に、使用することによって、
上述のような問題点を回避することができることを見い
出した。
２−クロル−６−エチルアミノ−４−ニトロフェノール
を、酸化剤の存在下で、カップリング成分の５−アミノ
−２−メチルフェノールおよび顕色成分の１、４−ジア
ミノベンゼンおよび／あるいは２、５−ジアミノトルエ
ンおよび／あるいは２、５−ジアミノフェニルエタノー
ルと一緒に、酸化染毛剤中に、使用することによって、
上述のような問題点を回避することができることを見い
出した。
【０００９】すなわち本発明は、顕色成分とカップリン
グ成分の組合せ物および直接性染料を含有する毛髪の酸
化染色用薬剤において、直接性染料として２−クロル−
６−エチルアミノ−４−ニトロフェノールを含有し、カ
ップリング成分として５−アミノ−２−メチルフェノー
ルを含有すること、および顕色成分が１、４−ジアミノ
ベンゼン、２、５−ジアミノトルエンおよび２、５−ジ
アミノフェニルエタノールからなる群から選ばれること
を特徴とする毛髪の酸化染色用薬剤を対象とする。
グ成分の組合せ物および直接性染料を含有する毛髪の酸
化染色用薬剤において、直接性染料として２−クロル−
６−エチルアミノ−４−ニトロフェノールを含有し、カ
ップリング成分として５−アミノ−２−メチルフェノー
ルを含有すること、および顕色成分が１、４−ジアミノ
ベンゼン、２、５−ジアミノトルエンおよび２、５−ジ
アミノフェニルエタノールからなる群から選ばれること
を特徴とする毛髪の酸化染色用薬剤を対象とする。
【００１０】本発明による酸化染毛剤を用いて染色する
ことによって、毛髪はむらなく濃い赤色ないし赤紫色に
染色される。
ことによって、毛髪はむらなく濃い赤色ないし赤紫色に
染色される。
【００１１】本発明による染毛剤には２−クロル−６−
エチルアミノ−４−ニトロフェノールが０．０１ないし
２重量パーセント含有されている。他方カップリング成
分である５−アミノ−２−メチルフェノールの使用量は
０．００１ないし３重量パーセントである。
エチルアミノ−４−ニトロフェノールが０．０１ないし
２重量パーセント含有されている。他方カップリング成
分である５−アミノ−２−メチルフェノールの使用量は
０．００１ないし３重量パーセントである。
【００１２】顕色成分である１、４−ジアミノベンゼ
ン、２、５−ジアミノトルエンおよび２、５−ジアミノ
フェニルエタノールはそれぞれ単独で、あるいは相互に
混合して使用されるが、その場合にこれらの顕色成分の
合計使用量は０．００１ないし４重量パーセントであ
る。
ン、２、５−ジアミノトルエンおよび２、５−ジアミノ
フェニルエタノールはそれぞれ単独で、あるいは相互に
混合して使用されるが、その場合にこれらの顕色成分の
合計使用量は０．００１ないし４重量パーセントであ
る。
【００１３】上に挙げた染料は、他の染料を添加せずに
これらだけを使用することによって、良好な染色特性を
得ることができることが証明されている。しかし自明の
ことであるが、カップリング成分として５−アミノ−２
−メチルフェノールの他に、一般に使用されている、た
とえば４−ヒドロキシインドール、２−メチルレゾルシ
ン、１−ナフトール、３−アミノフェノール、３、５−
ジアミノ−２、６−ジメトキシピリジンのようなカップ
リング成分も、補助的に使用することができる。
これらだけを使用することによって、良好な染色特性を
得ることができることが証明されている。しかし自明の
ことであるが、カップリング成分として５−アミノ−２
−メチルフェノールの他に、一般に使用されている、た
とえば４−ヒドロキシインドール、２−メチルレゾルシ
ン、１−ナフトール、３−アミノフェノール、３、５−
ジアミノ−２、６−ジメトキシピリジンのようなカップ
リング成分も、補助的に使用することができる。
【００１４】さらに顕色成分として１、４−ジアミノベ
ンゼン、２、５−ジアミノトルエンおよび２、５−ジア
ミノフェニルエタノールの他に、一般に使用されてい
る、たとえば４−アミノ−３−メチルフェノールのよう
な顕色成分も使用することができる。このような毛髪の
染色に使用することのでき顕色成分は、特にＥ．Ｓａｇ
ａｒｉｎの著書「化粧品、科学および工業」（１９５
７）、Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ出版社、Ｎｅｗ Ｙｏ
ｒｋ、５０３ページ以下およびＨ．Ｊａｎｉｓｔｙｎの
著書「化粧品および香料ハンドブック」（１９７３）、
第３巻、３８８ページ以下に記載されている。
ンゼン、２、５−ジアミノトルエンおよび２、５−ジア
ミノフェニルエタノールの他に、一般に使用されてい
る、たとえば４−アミノ−３−メチルフェノールのよう
な顕色成分も使用することができる。このような毛髪の
染色に使用することのでき顕色成分は、特にＥ．Ｓａｇ
ａｒｉｎの著書「化粧品、科学および工業」（１９５
７）、Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ出版社、Ｎｅｗ Ｙｏ
ｒｋ、５０３ページ以下およびＨ．Ｊａｎｉｓｔｙｎの
著書「化粧品および香料ハンドブック」（１９７３）、
第３巻、３８８ページ以下に記載されている。
【００１５】カップリング成分および顕色成分は本発明
による染毛剤中にそれぞれ別々に含有されても、混合し
て含有されてもよい。
による染毛剤中にそれぞれ別々に含有されても、混合し
て含有されてもよい。
【００１６】ここに記載の染毛剤中に含有される顕色成
分とカップリングの組合せ物の合計量は０．１ないし
５．０重量パーセントであるが、特に好ましいのは０．
５ないし４．０重量パーセントである。顕色成分はカッ
プリング成分に関して通常ほぼ等モル量使用される。し
かし顕色成分はカップリング成分に関してある程度過剰
であっても、あるいはある程度過小であっても何等差し
支えない。
分とカップリングの組合せ物の合計量は０．１ないし
５．０重量パーセントであるが、特に好ましいのは０．
５ないし４．０重量パーセントである。顕色成分はカッ
プリング成分に関して通常ほぼ等モル量使用される。し
かし顕色成分はカップリング成分に関してある程度過剰
であっても、あるいはある程度過小であっても何等差し
支えない。
【００１７】本発明による染毛剤は上記以外の染料成
分、たとえば６−アミノ−２−メチルフェノールおよび
２−アミノ−５−メチルフェノール、並びに一般に使用
されている直接性染料、たとえばベーシック・バイオレ
ット１４（Ｃ．Ｉ．４２５１０）およびベーシック・バ
イオレット２（Ｃ．Ｉ．４２５２０）のようなトリフェ
ニルメタン染料、２−アミノ−４−ニトロフェノール、
２−アミノ−５−ニトロフェノール、２−アミノ−４、
６−ジニトロフェノール、２−アミノ−５−（２’−ヒ
ドロキシエチル）アミノ−ニトロベンゼンおよび２−メ
チルアミノ−５−ビス−（２’−ヒドロキシエチル）ア
ミノ−ニトロベンゼンのような芳香族ニトロ染料、アシ
ッド・ブラウン４（Ｃ．Ｉ．１４８０５）のようなアゾ
染料、および１、４−ジアミノアンスラキノンおよびび
１、４、５、８−テトラアミノアンスラキノンのような
分散染料を、補助的に含有することができる。これらの
染料成分は染毛剤中に約０．１ないし４．０重量パーセ
ント含有される。
分、たとえば６−アミノ−２−メチルフェノールおよび
２−アミノ−５−メチルフェノール、並びに一般に使用
されている直接性染料、たとえばベーシック・バイオレ
ット１４（Ｃ．Ｉ．４２５１０）およびベーシック・バ
イオレット２（Ｃ．Ｉ．４２５２０）のようなトリフェ
ニルメタン染料、２−アミノ−４−ニトロフェノール、
２−アミノ−５−ニトロフェノール、２−アミノ−４、
６−ジニトロフェノール、２−アミノ−５−（２’−ヒ
ドロキシエチル）アミノ−ニトロベンゼンおよび２−メ
チルアミノ−５−ビス−（２’−ヒドロキシエチル）ア
ミノ−ニトロベンゼンのような芳香族ニトロ染料、アシ
ッド・ブラウン４（Ｃ．Ｉ．１４８０５）のようなアゾ
染料、および１、４−ジアミノアンスラキノンおよびび
１、４、５、８−テトラアミノアンスラキノンのような
分散染料を、補助的に含有することができる。これらの
染料成分は染毛剤中に約０．１ないし４．０重量パーセ
ント含有される。
【００１８】自明のことであるが、カップリング成分お
よび顕色成分、並びにその他の染料成分は、これらが塩
基である場合は、有機酸あるいは無機酸、たとえば塩酸
あるいは硫酸との生理学的に問題のない塩の形態で、こ
れらが芳香族ＯＨ−基を有する場合は、塩基との塩の形
態で、たとえば石炭酸アルカリの形態で使用することが
できる。
よび顕色成分、並びにその他の染料成分は、これらが塩
基である場合は、有機酸あるいは無機酸、たとえば塩酸
あるいは硫酸との生理学的に問題のない塩の形態で、こ
れらが芳香族ＯＨ−基を有する場合は、塩基との塩の形
態で、たとえば石炭酸アルカリの形態で使用することが
できる。
【００１９】染毛剤は上記の他にさらに、化粧品におい
て一般的に使用されている添加物、たとえばアスコルビ
ン酸、チオグリコール酸あるいは亜硫酸ナトリウムのよ
うな酸化防止剤、並びに香油、錯塩形成剤、湿潤剤、乳
化剤、増粘剤および保存剤を含有することができる。
て一般的に使用されている添加物、たとえばアスコルビ
ン酸、チオグリコール酸あるいは亜硫酸ナトリウムのよ
うな酸化防止剤、並びに香油、錯塩形成剤、湿潤剤、乳
化剤、増粘剤および保存剤を含有することができる。
【００２０】本発明による、新規染毛剤の調合形態とし
て、たとえば溶液、特に水溶液あるいは水−アルコール
溶液が挙げられる。しかし特に望ましい調合形態は、ク
リーム、ゲルあるいはエマルジョンである。
て、たとえば溶液、特に水溶液あるいは水−アルコール
溶液が挙げられる。しかし特に望ましい調合形態は、ク
リーム、ゲルあるいはエマルジョンである。
【００２１】この場合これらの構成要素はこのような調
合物に対して一般に使用されている添加物と染料成分で
ある。溶液、クリーム、エマルジョンあるいはゲルに対
する一般的な添加物として、たとえばエタノール、プロ
パノール、イソプロパノールおよびグリセリンのような
低級脂肪族アルコール、１、２−プロピレングリコール
のようなグリコール、あるいは水などの溶剤、たとえば
脂肪族アルコール硫酸塩、オキシエチル化脂肪族アルコ
ール硫酸塩、スルホン酸アルキル、アルキルベンゼンス
ルホン酸塩、アルキルトリメチルアンモニウム塩、アル
キルベタイン、オキシエチル化脂肪族アルコール、オキ
シエチル化ノニルフェノール、脂肪酸アルコールアミド
およびオキシエチル化脂肪酸エステルのようなアニオン
性、カチオン性、両性あるいは非イオン性界面活性剤か
ら成る湿潤剤あるいは乳化剤、高級脂肪族アルコール、
澱粉、セルロース誘導体、ワセリン、パラフィン油およ
び脂肪酸のような増粘剤、さらには、たとえばカチオン
性樹脂、ラノリン誘導体、コレステリン、パントテン酸
およびベタインのような保護剤が挙げられる。上述の成
分はそれぞれその目的に応じて一般に採用されている量
使用される。たとえば湿潤剤ないしは乳化剤は約０．５
ないし３０重量パーセント、増粘剤は約０．１ないし２
５重量パーセント、保護剤は約０．１ないし５．０重量
パーセント用いられる。
合物に対して一般に使用されている添加物と染料成分で
ある。溶液、クリーム、エマルジョンあるいはゲルに対
する一般的な添加物として、たとえばエタノール、プロ
パノール、イソプロパノールおよびグリセリンのような
低級脂肪族アルコール、１、２−プロピレングリコール
のようなグリコール、あるいは水などの溶剤、たとえば
脂肪族アルコール硫酸塩、オキシエチル化脂肪族アルコ
ール硫酸塩、スルホン酸アルキル、アルキルベンゼンス
ルホン酸塩、アルキルトリメチルアンモニウム塩、アル
キルベタイン、オキシエチル化脂肪族アルコール、オキ
シエチル化ノニルフェノール、脂肪酸アルコールアミド
およびオキシエチル化脂肪酸エステルのようなアニオン
性、カチオン性、両性あるいは非イオン性界面活性剤か
ら成る湿潤剤あるいは乳化剤、高級脂肪族アルコール、
澱粉、セルロース誘導体、ワセリン、パラフィン油およ
び脂肪酸のような増粘剤、さらには、たとえばカチオン
性樹脂、ラノリン誘導体、コレステリン、パントテン酸
およびベタインのような保護剤が挙げられる。上述の成
分はそれぞれその目的に応じて一般に採用されている量
使用される。たとえば湿潤剤ないしは乳化剤は約０．５
ないし３０重量パーセント、増粘剤は約０．１ないし２
５重量パーセント、保護剤は約０．１ないし５．０重量
パーセント用いられる。
【００２２】本発明による染毛剤は、構成成分に応じ
て、弱酸性、中性、あるいはアルカリ性を示す。しかし
特に望ましいのはｐＨ−値が６．０ないし１１．５の範
囲である。この場合ｐＨ−値はアンモニアを用いて調整
することが望ましい。しかしｐＨ−値の調整には、たと
えばモノエタノールアミンおよびトリエタノールアミン
のような有機アミン、あるいは水酸化ナトリウムおよび
水酸化カリウムのような無機塩基も使用することができ
る。さらに酸性域に対するｐＨ−値の調整には、たとえ
ば燐酸、酢酸、クエン酸あるいは酒石酸が使用される。
て、弱酸性、中性、あるいはアルカリ性を示す。しかし
特に望ましいのはｐＨ−値が６．０ないし１１．５の範
囲である。この場合ｐＨ−値はアンモニアを用いて調整
することが望ましい。しかしｐＨ−値の調整には、たと
えばモノエタノールアミンおよびトリエタノールアミン
のような有機アミン、あるいは水酸化ナトリウムおよび
水酸化カリウムのような無機塩基も使用することができ
る。さらに酸性域に対するｐＨ−値の調整には、たとえ
ば燐酸、酢酸、クエン酸あるいは酒石酸が使用される。
【００２３】毛髪の酸化染色に対しては、通常使用直前
に上記染毛剤を酸化剤と混合し、この混合物を、毛髪の
染色に対して十分な量、通常毛髪の量に応じて約６０な
いし２００グラム、毛髪に付与する。
に上記染毛剤を酸化剤と混合し、この混合物を、毛髪の
染色に対して十分な量、通常毛髪の量に応じて約６０な
いし２００グラム、毛髪に付与する。
【００２４】毛髪の染色において発色用の酸化剤とし
て、主に過酸化水素、あるいはその、尿素、メラミンあ
るいはホウ酸ナトリウムに対する付加化合物が、３ない
し１２パーセント水溶液の形態で、好ましくは６パーセ
ント水溶液の形態で使用される。あるいはこの目的に対
して空気酸素も使用される。酸化剤として６パーセント
の過酸化水素溶液を使用する場合、重量割合は５：１な
いし１：３であることが望ましい。しかし特に好ましい
重量割合は１：１ないし１：２である。染毛剤中におい
て染料濃度が高い場合、あるいは同時に毛髪の強漂白を
行う場合に、多量の酸化剤が使用される。
て、主に過酸化水素、あるいはその、尿素、メラミンあ
るいはホウ酸ナトリウムに対する付加化合物が、３ない
し１２パーセント水溶液の形態で、好ましくは６パーセ
ント水溶液の形態で使用される。あるいはこの目的に対
して空気酸素も使用される。酸化剤として６パーセント
の過酸化水素溶液を使用する場合、重量割合は５：１な
いし１：３であることが望ましい。しかし特に好ましい
重量割合は１：１ないし１：２である。染毛剤中におい
て染料濃度が高い場合、あるいは同時に毛髪の強漂白を
行う場合に、多量の酸化剤が使用される。
【００２５】上記混合物を１５ないし５０℃において約
１０ないし４５分間、望ましくは３０分間毛髪に作用さ
せる。その後毛髪を水で洗浄し、乾燥させる。必要に応
じこの洗浄に続いてシャンプーで洗浄し、場合によって
は、たとえば酒石酸あるいはクエン酸のような弱有機酸
でリンスを行う。次いで毛髪を乾燥させる。
１０ないし４５分間、望ましくは３０分間毛髪に作用さ
せる。その後毛髪を水で洗浄し、乾燥させる。必要に応
じこの洗浄に続いてシャンプーで洗浄し、場合によって
は、たとえば酒石酸あるいはクエン酸のような弱有機酸
でリンスを行う。次いで毛髪を乾燥させる。
【００２６】
【発明の実施の形態】次ぎに実施例に基づいて本発明の
対象をさらに詳しく説明する。ただし本発明はこれらの
実施例に限定されるものではない。
対象をさらに詳しく説明する。ただし本発明はこれらの
実施例に限定されるものではない。
【００２７】
【実施例】 実施例１：染毛クリーム ２−クロル−６−エチルアミノ−４−ニトロフェノール ０．８０ｇ ２、５−ジアミノトルエンスルヘート ０．１０ｇ ５−アミノ−２−メチルフェノール ０．０６ｇ セチルアルコール １５．００ｇ アンモニア（２５％水溶液） ６．５０ｇ ラウリルアルコールジグリコールエーテルスルヘート ３．５０ｇ （２８％水溶液） 水 ７４．０４ｇ １００．００ｇ 上記の染毛クリーム２０ｇを６％の過酸化水素溶液４０
ｇと混合する。次いでこれによって得られる染毛剤を漂
白した毛髪に塗布し、室温（２０ないし３０℃）におい
て３０分間作用させる。その後毛髪を水で洗浄し、乾燥
させる。これによって毛髪は濃い、輝くような赤色に染
色される。
ｇと混合する。次いでこれによって得られる染毛剤を漂
白した毛髪に塗布し、室温（２０ないし３０℃）におい
て３０分間作用させる。その後毛髪を水で洗浄し、乾燥
させる。これによって毛髪は濃い、輝くような赤色に染
色される。
【００２８】 実施例２：染毛ゲル ２−クロル−６−エチルアミノ−４−ニトロフェノール ０．６０ｇ ２、５−ジアミノフェニルエタノールスルヘート ０．１５ｇ ５−アミノ−２−メチルフェノール ０．１０ｇ レゾルシン ０．０５ｇ オレイン酸 １５．００ｇ アンモニア（２５％水溶液） １０．００ｇ イソプロパノール ７．００ｇ アスコルビン酸 ０．３０ｇ 水 ６６．８０ｇ １００．００ｇ 使用直前に上記の染毛ゲル５０ｇを６％の過酸化水素溶
液５０ｇと混合する。この混合物を淡いブロンド色の人
間の毛髪に塗布し、４０℃において３０分間作用させ
る。その後毛髪を水で洗浄し、乾燥させる。この処理に
よって毛髪はむらなく濃いマホガニ色に染色される。
液５０ｇと混合する。この混合物を淡いブロンド色の人
間の毛髪に塗布し、４０℃において３０分間作用させ
る。その後毛髪を水で洗浄し、乾燥させる。この処理に
よって毛髪はむらなく濃いマホガニ色に染色される。
【００２９】実施例３：比較実験 実施例３Ａ 実施例１に記載の染毛クリームを本発明によらない下記
の染毛クリーム（実施例１ａ）と比較する。
の染毛クリーム（実施例１ａ）と比較する。
【００３０】 実施例１ａ：染毛クリーム ２−クロル−６−エチルアミノ−４−ニトロフェノール ０．８０ｇ セチルアルコール １５．００ｇ アンモニア（２５％水溶液） ６．５０ｇ ラウリルアルコールジグリコールエーテルスルヘート ３．５０ｇ （２８％水溶液） 亜硫酸ナトリウム（無水物） ０．３０ｇ 水 ７３．９０ｇ １００．００ｇ 実施例１並びに実施例１ａに記載の染毛クリール２０ｇ
を６％の過酸化水素溶液４０ｇと混合する。次いでこれ
によって得られる染毛剤をそれぞれ一般に市販されてい
る漂白された水牛毛髪束に塗布する。室温において３０
分間作用させた後、毛髪束を水で洗浄し、乾燥させる。
本発明による染毛剤（実施例１）で処理した毛髪は、本
発明によらない染毛剤（実施例１ａ）で処理した毛髪に
比べて、明らかに濃色に染色される。このことは、ミノ
ルタ・クロマメーターII型を用いて測定した光度価Ｌを
比較することによって明確に証明される。 実施例１に対する光度価Ｌ ：３３．３ 実施例１ａに対する光度価Ｌ：４０．０ この場合光度価の低い方が染色濃度が高いことを表す。
を６％の過酸化水素溶液４０ｇと混合する。次いでこれ
によって得られる染毛剤をそれぞれ一般に市販されてい
る漂白された水牛毛髪束に塗布する。室温において３０
分間作用させた後、毛髪束を水で洗浄し、乾燥させる。
本発明による染毛剤（実施例１）で処理した毛髪は、本
発明によらない染毛剤（実施例１ａ）で処理した毛髪に
比べて、明らかに濃色に染色される。このことは、ミノ
ルタ・クロマメーターII型を用いて測定した光度価Ｌを
比較することによって明確に証明される。 実施例１に対する光度価Ｌ ：３３．３ 実施例１ａに対する光度価Ｌ：４０．０ この場合光度価の低い方が染色濃度が高いことを表す。
【００３１】実施例３Ｂ 実施例３Ａと同様の比較実験を行う。ただしこの場合は
染色前に水牛毛髪を一般に市販されている漂白剤で酸化
処理する（漂白剤の作用時間：４０℃において６０分
間）。この場合も測定した光度価から一義的に、本発明
による染毛剤を用いて処理した毛髪の方が、本発明によ
らない染毛剤で処理した毛髪よりも、良好に染色されて
いることが実証される。 実施例１に対する光度価Ｌ′ ：３６．７ 実施例１ａに対する光度価Ｌ′：５０．２
染色前に水牛毛髪を一般に市販されている漂白剤で酸化
処理する（漂白剤の作用時間：４０℃において６０分
間）。この場合も測定した光度価から一義的に、本発明
による染毛剤を用いて処理した毛髪の方が、本発明によ
らない染毛剤で処理した毛髪よりも、良好に染色されて
いることが実証される。 実施例１に対する光度価Ｌ′ ：３６．７ 実施例１ａに対する光度価Ｌ′：５０．２
【００３２】補足的に、損傷度の異なる毛髪における染
色平衡に対する特有値を求めた。この場合値は次のよう
に求めた。すなわち予め漂白されている毛髪に対する染
色物の光度価を、予め漂白されていない毛髪に対する染
色物の光度価で割る。
色平衡に対する特有値を求めた。この場合値は次のよう
に求めた。すなわち予め漂白されている毛髪に対する染
色物の光度価を、予め漂白されていない毛髪に対する染
色物の光度価で割る。
【００３３】本発明による染毛剤（実施例１）の染色平
衡に対する特有値 Ｌ′：Ｌ＝３６．７：３３．３＝１．１０本発明によらない染毛剤（実施例１ａ）の染色平衡に対
する特有値 Ｌ′：Ｌ＝５０．２：４０．０＝１．２６
衡に対する特有値 Ｌ′：Ｌ＝３６．７：３３．３＝１．１０本発明によらない染毛剤（実施例１ａ）の染色平衡に対
する特有値 Ｌ′：Ｌ＝５０．２：４０．０＝１．２６
【００３４】特有値は理想的には１に成る（損傷毛髪お
よび非損傷毛髪に対する染色結果が同一）。従って特有
値が１に近いほど、より均等に染色される。本発明によ
る染毛剤および本発明によらない染毛剤に対する特有値
の比較から一義的に、本発明による染毛剤の方が、本発
明によらない染毛剤よりも、損傷度の異なる毛髪に対す
る反応感度が低く、従ってより均等な染色を行うことが
でき、むらのない染色物を得ることができることが分か
る。ここに挙げたパーセント数は、特に指示のない限
り、すべて重量パーセント数を表す。
よび非損傷毛髪に対する染色結果が同一）。従って特有
値が１に近いほど、より均等に染色される。本発明によ
る染毛剤および本発明によらない染毛剤に対する特有値
の比較から一義的に、本発明による染毛剤の方が、本発
明によらない染毛剤よりも、損傷度の異なる毛髪に対す
る反応感度が低く、従ってより均等な染色を行うことが
でき、むらのない染色物を得ることができることが分か
る。ここに挙げたパーセント数は、特に指示のない限
り、すべて重量パーセント数を表す。
Claims (9)
- 【請求項１】 顕色成分とカップリング成分の組合せ物
および直接性染料を含有するものであって、直接性染料
として２−クロル−６−エチルアミノ−４−ニトロフェ
ノールを、カップリング成分として５−アミノ−２−メ
チルフェノールを含有すること、および顕色成分が１、
４−ジアミノベンゼン、２、５−ジアミノトルエンおよ
び２、５−ジアミノフェニルエタノールからなる群から
選ばれることを特徴とする毛髪の酸化染色用薬剤。 - 【請求項２】 ２−クロル−６−エチルアミノ−４−ニ
トロフェノールが０．０１ないし２重量パーセント含有
されていることを特徴とする請求項１に記載の薬剤。 - 【請求項３】 ５−アミノ−２−メチルフェノールが
０．００１ないし３重量パーセント含有されていること
を特徴とする請求項１または２に記載の薬剤。 - 【請求項４】 顕色成分が０．００１ないし４重量パー
セント含有されていることを特徴とする請求項１ないし
３いずれか１項に記載の薬剤。 - 【請求項５】 顕色成分とカップリング成分の組合せ物
が０．１ないし５重量パーセント含有されていることを
特徴とする請求項１ないし４のいずれか１項に記載の薬
剤。 - 【請求項６】 酸化防止剤として亜硫酸ナトリウム、ア
スコルビン酸あるいはチオグリコール酸が含有されてい
ることを特徴とする請求項１ないし５いずれか１項に記
載の薬剤。 - 【請求項７】 使用直前に請求項１ないし６いずれか１
項に記載の染毛剤を酸化剤と混合し、次いでこの混合物
を毛髪の染色に対して充分な量毛髪に塗布し、１５ない
し５０℃において１０ないし４５分間作用させ、その後
毛髪を水で洗浄し、乾燥させることを特徴とする毛髪の
酸化染色方法。 - 【請求項８】 酸化剤が過酸化水素およびその、尿素、
メラミンあるいはホウ酸ナトリウムに対する付加化合物
の中から選択されることを特徴とする請求項７に記載の
方法。 - 【請求項９】 酸化剤として６％の過酸化水素溶液が使
用され、染毛剤と酸化剤が５：１ないし１：３の重量割
合で混合されることを特徴とする請求項７または８に記
載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4436743A DE4436743A1 (de) | 1994-10-14 | 1994-10-14 | Oxidationshaarfärbemittel |
| DE4436743.0 | 1994-10-14 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08133935A true JPH08133935A (ja) | 1996-05-28 |
| JP3631297B2 JP3631297B2 (ja) | 2005-03-23 |
Family
ID=6530769
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20753495A Expired - Fee Related JP3631297B2 (ja) | 1994-10-14 | 1995-07-20 | 酸化染毛剤 |
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| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0706787B1 (ja) |
| JP (1) | JP3631297B2 (ja) |
| BR (1) | BR9504381A (ja) |
| DE (2) | DE4436743A1 (ja) |
| ES (1) | ES2088846T3 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19643058A1 (de) * | 1996-10-18 | 1998-04-23 | Wella Ag | Färbemittel zur Färbung von keratinischer Fasern |
| DE19644815A1 (de) * | 1996-10-29 | 1998-04-30 | Wella Ag | Färbemittel zur Färbung von keratinischen Fasern |
| DE19645539A1 (de) * | 1996-11-05 | 1998-05-07 | Wella Ag | Färbemittel zur Färbung von keratinischen Fasern |
| DE19645540A1 (de) * | 1996-11-05 | 1998-05-07 | Wella Ag | Färbemittel zur Färbung von keratinischen Fasern |
| US6228130B1 (en) | 1998-11-03 | 2001-05-08 | Bristol-Myers Squibb Company | Primary intermediate in oxidative hair dyeing |
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|---|---|---|---|---|
| DE3834142A1 (de) * | 1988-10-07 | 1990-04-12 | Wella Ag | Lagerstabiles cremefoermiges oxidationshaarfaerbemittel mit hohem farbstoff/elektrolyt-gehalt |
| ES2056184T3 (es) * | 1988-12-23 | 1994-10-01 | Wella Ag | Derivados del 2-amino-6-cloro-4-nitro-fenol, procedimientos para su preparacion y colorantes para el cabello que contienen dichos derivados como colorantes nitrados directos. |
| DE3917304A1 (de) * | 1989-05-27 | 1990-11-29 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel |
| DE3942294A1 (de) * | 1989-12-21 | 1991-06-27 | Wella Ag | Mittel und verfahren zum oxidativen faerben von haaren |
| DE4017516A1 (de) * | 1990-05-31 | 1991-12-05 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an 3-aminophenol-derivaten, verfahren zum oxidativen faerben von haaren sowie neue 3-aminophenol-derivate |
| DE4314253C1 (de) * | 1993-04-30 | 1994-11-24 | Goldwell Ag | Verfahren zum oxidativen Färben und/oder Nachfärben von menschlichen Haaren |
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| FR2707490B1 (fr) * | 1993-07-13 | 1995-09-22 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un para-aminophénol, un méta-aminophénol et un para-aminophénol 2-substitué. |
| FR2707488B1 (fr) * | 1993-07-13 | 1995-09-22 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un para-aminophénol, un méta-aminophénol et une paraphénylènediamine et/ou une bis-phénylalkylènediamine. |
| FR2707489B1 (fr) * | 1993-07-13 | 1995-09-22 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un para-aminophénol, le 2-méthyl 5-aminophénol et une paraphénylènediamine et/ou une bis-phénylalkylènediamine. |
| FR2707487B1 (fr) * | 1993-07-13 | 1995-09-08 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un para-aminophénol, un méta-aminophénol et une métaphénylènediamine, et procédé de teinture utilisant une telle composition. |
-
1994
- 1994-10-14 DE DE4436743A patent/DE4436743A1/de not_active Withdrawn
-
1995
- 1995-06-13 DE DE59507811T patent/DE59507811D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-13 EP EP95109087A patent/EP0706787B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-13 ES ES95109087T patent/ES2088846T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-07-20 JP JP20753495A patent/JP3631297B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-10-11 BR BR9504381A patent/BR9504381A/pt not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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| EP0706787B1 (de) | 2000-02-16 |
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| ES2088846T1 (es) | 1996-10-01 |
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