SE442951B - Forfarande for framstellning av en komposition for profylaktisk behandling av mastit, innehallande ett vattenlosligt polysackarid-fortjockningsmedel och en polymerlatex - Google Patents

Forfarande for framstellning av en komposition for profylaktisk behandling av mastit, innehallande ett vattenlosligt polysackarid-fortjockningsmedel och en polymerlatex

Info

Publication number
SE442951B
SE442951B SE7800247A SE7800247A SE442951B SE 442951 B SE442951 B SE 442951B SE 7800247 A SE7800247 A SE 7800247A SE 7800247 A SE7800247 A SE 7800247A SE 442951 B SE442951 B SE 442951B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
water
composition
polymer latex
compositions
latex
Prior art date
Application number
SE7800247A
Other languages
English (en)
Other versions
SE7800247L (sv
Inventor
J F Andrews
T A Mullin
R Senkus
Original Assignee
Minnesota Mining & Mfg
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Minnesota Mining & Mfg filed Critical Minnesota Mining & Mfg
Publication of SE7800247L publication Critical patent/SE7800247L/sv
Publication of SE442951B publication Critical patent/SE442951B/sv

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0041Mammary glands, e.g. breasts, udder; Intramammary administration

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

780024-7-4 2 Dessa produkter anbringas normalt genom att man doppar djurets spenar omedelbart efter mjölkning och avsikten är att desinficera spenen och skydda den från infektion. Fastän några av dessa desin- fektionsvätskor har viss gynnsam verkan begränsas deras effekt av många faktorer. Först och främst bildar dessa desinfektionsmedel ej skyddsfilmer med spärregenskaper på spenen och de ger sålunda inget skydd mot irritation av vind, sol och nötning. Vidare har de desinficerande doppvätskorna kort uppehållstid på spenen och deras verkan går snabbt förlorad på grund av förångning, oxidation och/eller på grund av att de helt enkelt faller av. Vidare lyckas de desinficerande doppningsvätskorna ej hindra att bakterier kom- mer in i spenkanalen, vilket är bakteriernas viktigaste infektions- väg inyi spenen.
Hittills har man gjort många försök att framställa doppvätskor för spenar innehållande filmbildande material avsedda att bilda skyddsfilmer på spenens hud. US PS 3 066 071 beskriver ett sätt att belägga spenar hos boskap med en böjlig, avskalningsbar film av exempelvis en blandning av polyvinylacetat och polyvinylklorid.
Normalt anbringas filmen från ett flyktigt lösningsmedel, såsom etylacetat eller som en varm smälta av beläggningskompositionen.
Nackdelar med denna metod är att spenens hud utsättes för torkning och irriterande verkan av organiska lösningsmedel eller varma material.
US PS 3 222 252 beskriver ett doppningsmedel för spenar på nötboskap, vilket medel består av vegetabiliska oljor av torkande eller halvtorkande typ och vissa fettsyraestrar. I praktiken har oljebaserade doppmedel visat sig overksamma då det gäller att för- hindra mastit och de är svåra att avlägsna från spenarna genom tvättning med vatten. Användningen av sådana medel har i själva verket tenderat öka förekomsten av mastit. (Se J. Dairy Science, dec 1975 och Proc. Nat. Mastitis Council,feb 10-12, 1975).
Ett verksamt icke irriterande och långvarigt doppningsmedel för spenar, som kan avlägsnas med vatten och som ger en fysisk spärr mot bakteriell penetrering av spenkanalen,har man länge efter- strävat. Hittills har ett sådant doppningsmedel ansetts opraktiskt på grund av de många tekniska problemen. (Se "A Report of the Coli- form Mastitis Research Committee." National Mastitis Counsil, Inc., Washington, D.C. 20006 januari 1975).
Föreliggande uppfinning eliminerar nackdelarna med de kända doppningsmedlen och ger ett doppningsmedel, som kan användas prak- tiskt och ger ett kontinuerligt skydd mot ma5tit_ 3 7800247-4 Föreliggande uppfinning avser ett sätt för framställning av en komposition för profylaktisk behandling av mastit. Komposi- tionen irriterar ej huden på spenarna och den innefattar en film- bildande polymerlatex och ett vattenlösligt polymert förtjocknings- medel i ett vattenhaltigt medium. Kompositionens tixotropiska egenskaper och viskositet är viktiga för att man skall få en lämplig täckning av spenarna och kompositionen bör ha ett tixotropivärde (definierat neaan) på -1,s tim 120 pa (15 till 1200 ayn/cmz) och en praktisk övre viskositetsgräns på 10 vid en skjuvningshastighet på 250 s_1.
Kompositionerna som framställs enligt uppfinningen kan jämnt anbringas på spenarna genom doppning med ringa eller ingen droppning.
De torkar vanligen på ungefär 20 min eller mindre och bildar en kontinuerlig skyddande film över spenens hud och över öppningen till spenkanalen. Filmen är hållbar och håller sig från mjölkning till mjölkning utan att den lätt gnides av djuret under den normala dagliga rutinen och ändå kan filmen lätt avlägsnas av djurskötaren medelst vatten under de normala åtgärder, som vidtages före mjölk- ning. Då filmen är våt är den synlig på spenen så att djurskötaren kan observera att hela filmen avlägsnas före mjölkning. Att doppa spenarna är synnerligen effektivt då det är fråga om att förhindra transport av patogena organismer till spenkanalen och också då det är fråga om att skydda spenens hud fràn irritation, som fram- kallas genom att spehen utsättes för skadliga miljöfaktorer.
Vattenlösliga polymerer, som kan användas såsom förtjocknings- medel i kompositionerna som framställs enligt uppfinningen, utgöres huvudsakligen av två allmänna klasser, naturliga eller syntetiska.
Naturligt förekommande vattenlösliga polymerer är kända sedan många år. Många erhålles från frön, sjögräs eller vätskor från träd, och de har i stor utsträckning använts såsom förtjockningsmedel i kosmetika, läkemedel etc. Vattenlösliga polymerer, som erhålles fràn naturliga källor, kräver i regel ringa bearbetning av annat slag än uppsamling, sortering, extraktion eller rening, men smärre kemiska modifikationer genomföres ibland för förbättring av poly- merernas egenskaper. Exempel på naturliga vattenlösliga polymerer är gummi från växten Cyamopsis psoralioides (guar gum), gummi arabicum, dragant, lärkgummi, karayagummi, johannesbrödkärnmjöl, agar, alginater, karagên, pektiner och gelatin.
Syntetiska, vattenlösliga polymerer är modifierade (eller halvsyntetiska) polymerer, som utgöres av derivat av Ce1lH10Sa 7800247-4 och sådana som är fullständigt syntetiska. Omodifierad cellulosa är ej vattenlöslig. Ett brett spektrum av produkter med varie- rande grad av vattenlöslighet kan emellertid syntetiseras genom att man varierar cellulosans molekylviktochtypochgradavsubsti- * tution. Typiska cellulosaderivat är metyl-, hydroxietyl-, natrium- karboximetylcellulosa och kombinationer därav.
Fullständigt syntetiska vattenlösliga polymerer kan framstäl- las genom direkt polymerisation av lämpliga monomerer. Poly(vinyl- pyrrolidon), poly(akrylsyra), poly(akrylamid), poly(vinylmetyleter), poly(etylenoxid) och poly(etylenimin) är alla vattenlösliga poly- merer, som syntetiseras genom direkt polymerisation.
Förtjockningsmedlet i de framställda kompositionerna kan innefatta en blandning av vattenlösliga polymerer. Den vattenlös- liga polymeren föreligger i en mängd från 0,1 till 1,0 vikt% av kompositionen. Den optimala koncentrationen för en viss vattenlös- lig polymer uppnås då kompositionen uppvisar lämpliga reologiska egenskaper och lämpliga vattenavlägsnande egenskaper.
Kompositionerna måste ha tillräckligt låg viskositet för att A man lätt skall kunna anbringa dem på spenarna-genom doppning men kompositionerna får ej vara så tunna att de droppar ned från spenens ände. Det är önskvärt att kompositionerna rinner något ned- för spenen efter anbringandet så att en tjock propp bildas vid spenens botten över öppningen till spenkanalen.
Denna propp ger ett verksamt skydd mot bakterier, som skulle kunna komma in i spenkanalen. Vanligen kan optimal viskositet och optimala flytegenskaper hos kompositionerna uppnås genom att man varierar den vattenlösliga polymerens koncentration.
Koncentrationen av den vattenlösliga polymeren i kompositio- nerna bestämmer också den utsträckning, till vilken de torkade fil- merna avlägsnas från spenen med vatten. Eftersom den skyddande fil- vmen måste avlägsnas från spenen före mjölkning är det önskvärt att filmen är så vattenkänslig att den kan avlägsnas av djurskötaren under de åtgärder som normalt föregår mjölkningen genom exempel- vis användning av vanligt vatten eller en tvättduk. Filmen får emellertid ej vara så vattenkänslig att den avlägsnas av djuret då exempelvis djuret ligger i vått gräs eller går genom ett vatten- drag. Vanligen ökar filmens vattenkänslighet då koncentrationen av den vattenlösliga polymeren ökas. . vattenlösliga polymera förtjockningsmedel, som föredrages i 5 7800247-4 kompositionerna enligt uppfinningen, utgöres av polysackaridför- tjockningsmedel, dvs kolhydrater innehållande mer än tre molekyler av enkla sockerarter. Förtjockningsmedel av polysackaridtyp inne- fattar gummin, karagën, alginater, dextraner, stärkelser,cellulosa- derivat etc och kombinationer därav. Ett polysackaridförtjocknings- medel, som är särskilt lämpligt, är xantangummi, som definieras så- som exocellulär biopolysackarid framställd vid renku1tur-fermen- tation av mikroorganismen Xanthomonas campestris. Xantangummi er- hålles kommersiellt från Kelco Company under varumärkena "Keltrol“C) (livsmedelskvalitet) och "Kelzan" (industriell kvalitet). Xantan- gummi i kombination med natriumalginat är ett särskilt lämpligt förtjockningsmedel för kompositionen enligt uppfinningen.
Den andra viktiga beståndsdelen i ae framställaa kom_ positionerna utgöres av en filmbildande polymerlatex. Uttrycket “polymerlatex" avser i detta sammanhang en suspension av en vat- tenolöslig polymer i vatten. I detta sammanhang avser uttrycket “polymer“ i stort homopolymerer och polymerer, som bildats av två eller flera olika monomerer. Kommersiellt tillgängliga latexar in- begriper vanligen stabilisatorer, konserveringsmedel, suspensions- medel etc i mindre mängder sâsom tillsats till polymeren. Dessa beståndsdelar, som är nödvändiga för latexens stabilitet, inbe- gripes av uttrycket "polyerlatex".
Polymerlatexen bör ha en lägsta filmbildande temperatur under 38°C, dvs nötboskapens kroppstemperatur. Den lägsta filmbildande temperaturen definieras såsom den lägsta temperatur, vid vilken polymerlatexen bildar en film, då den såsom ett tunt skikt anbringas på en yta. Man föredrar att ha polymerer med övergångstemperaturer (glastemperaturer, Tg's) mellan 0 och 35°C. Polymerer med lägre övergângstemperaturer är vanligen alltför klibbiga och polymerer med högre övergângstemperaturer är alltför sköra. Ett sätt att bestämma övergångstemperaturerna är att utnyttja differentiell värmeanalys enligt Newer Methods of Polymer Characterization, Interscience, New York, 1964, sid 396 och de hänvisningar som ges däri. Exempel på polymerlatexar med lämpliga filmbildande egenska- per är latexar av styrenbutadien, akrylpolymerer och akrylsampoly- merer. Lämpliga polymerlatexar är sådana av etylakrylat/metylmeta- krylatsampolymerer, metylmetakrylat/butylakrylatsampolymerer och styren/butadiensampolymerer. Ett särskilt lämpligt material är etylakrylat/metylmetakrylatsampolymerer, t ex den sampolymer, som kan erhållas från Rohm and Haas Co. såsom Primal® B-52. 7800247-4 e Vissa vattenlösliga polymerer kan kräva tillsats av mjuknings- medel så att den erhållna filmen blir tillräckligt böjlig för att kunna användas och så att polymeren får en lägsta filmbildande temperatur under 38°C. Mjukningsmedel, som är ogiftiga för huden, kan tillsättas under framställningen av latexen eller på något annat lämpligt sätt, tex vidnågontidpunktunderbearbetningenav kompositionen. Då ett mjukningsmedel ingår i kompositionen kan det vara fråga om antingen ett inre mjukningsmedel eller ett yttre mjukningsmedel. _ Polymerlatexen (innefattande polymer, vatten och smärre tillsatser) utgör lämpligen 1 till 90 vikt% av kompositionen.
Polymerlatexens optimala koncentration har visat sig variera mel- lan 10 och 35 vikt%. Resten av kompositionen utgöres av den vat- tenlösliga polymeren, vatten och eventuella tillsatser, såsom konserverande medel. Kommersiellt tillgängliga latexar innehåller vanligen från 38 till 56 % fast material. Sålunda sker viss späd- ning av den kommersiella latexen under framställningen av kompo- sitionerna.
Kompositionerna kan framställas genom att man tillsätter det vattenlösliga förtjockningsmedlet till vatten (företrädesvis innehållande konserveringsmedel), som uppvärmts till en temperatur på 80 till 10000, och rör om tills förtjockningsmedlet upplösts.
Lösningen kyles sedan till ungefär 50°C och polymerlatexen tillsättes långsamt under omröring. Den erhållna produkten är sedan jämn, homogen vätska. _ Konserverande ämnen såsom metylparaben, propylparaben, imida- zolidinylurea eller andra icke irriterande konserverande medel, som är förenliga med kompositionens andra beståndsdelar tillsättes vanligen kompositionerna i små mängder, t ex 0,1 till 1,0 vikt% av kompositionen för att fördröja bakterietillväxt och förlänga kompositionens användbarhet. Då xantangummi användes såsom för- tjockningsmedel bör kvarternära ammoniumföreningar undvikas såsom konserverande medel, eftersom dessa ej går att förena med xantan- 'gummi.
Kompositionerna kan eventuellt innehålla uppmjukande medel, medel mot mikroorganismer, färgämnen, läkemedel, solfiltrerande medel etc, som är förenliga med kompositionens övriga bestånds- delar. För profylaktisk behandling bör medel mot mikroorga- nismer, läkemedel och andra tillsatser, som har en tendens att irritera spenens känsliga hud eller som kan leda till 7 7800247-4 eventuell förorening av mjölken, undvikas. Införlivande av anti- septiska medel, såsom alkohol, klorhexidin, jod, 8-hydroxikino1in~ sulfat, natriumhypoklorit etc liksom andra antimikrobiella medel, såsom gentianaviolett, neomycinsulfat eller tetracyklinhydroklorid kan emellertid vid vissa infektionstillstånd vara gynnsam. Anti- inflammationsmedel, såsom hydrokortison och solfiltrerande medel såsom para-aminobensoesyra kan också vara värdefulla i vissa fall.
Kompositionerna som framställs enligt uppfinningen påföres spenarna, lämpligen efter varje mjölkning, genom att spenen doppas i den flytande kompositionen. Kompositionerna torkar till en jämn skyddande film på ungefär 20 min eller mindre. Kompositionerna måste ha vissa reologiska egenskaper för att man skall få en riktig applikation på spenen genom doppning. Det har visat sig att de rätta reologiska egenskaperna kan fås genom att man reglerar kompo- sitionernas tixotropi och viskositet.
Tixotropi och viskositet kan mätas med de standardmetoder, som användes genom latexfärgindustrin. Metoden med benämningen “kon och platta" som beskrives i Journal of Paint Technology, vol 41, nr 533, juni, 1969, sid 395, är den speciella metod, som valts för att mäta tixotropi och viskositet hos kompositionerna enligt uppfinningen. En "mekanisk spektrometer"(tillverkad av Rheometrics, Inc., Union, N.J. 07083) med en plan platta med dia- metern SO mm är det instrument, som användes vid provningen. Kon- vinkeln är 0,04 radianer. Ett överskott av det material, som skall testas, placeras på plattan, konen sänkes till 50 mm från plattan och överskottet av testmaterial pressas ut. Konen roteras sedan med kontinuerligt ökande hastigheter upp till 100 radianer/s under en tidsperiod på 50 s.
Ett x-y-registrerande instrument inkopplas sedan till instru- mentet och registrerar automatiskt det viskösa bromsmotståndet mot rotationen. Det registrerande instrumentet är kalibrerat i cgs-enheter. Testmaterialets skjuvhållfasthet, mätt i dyn/cmz (1 dyn/cm2 = 0,1 Pa), bestämmes av det viskösa bromsmotstånd, som utövas av provet på rotorn med ekvationen: S = 3M 2nn3 vari S betecknar skjuvhållfastheten M är bromsmotståndet R är konens radie. 7soo247f4 8 Skjuvningshållfastheten mätt i sekund-1 relateras till konens vinkelhastighet och konens vinkel med r = V/B vari r betecknar skjuvningshastigheten V betecknar vinkelhastigheten och B betecknar konvinkeln.
En kurva erhålles för varje testmaterial genom att man av- sätter skjuvningshållfastheten mot skjuvningshastigheten, varvid man använder värdena från x-y-registratorn, varvid dessa värden omräknats med de angivna ekvationerna. En typisk kurva för ett prov visas på bifogade ritning.
"Flytgränsen" för varje testmaterial erhölls genom en extra- polering av skjuvningshastigheten till 0. Vad beträffar denna upp- finning är flytgränsen synonym med tixotropivärdet.
Då man använder den ovan beskrivna provningsmetoden visade det sig att kompositionerna enligt uppfinningen måste ha ett tixotropivärde mellan 15 och 1200 dyn/cmz. Kompositionen med tixo- tropivärden under detta intervall har en tendens att droppa ner från spenarna. Kompositioner med tixotropivärden över intervallet har en tendens att vara alltför viskösa. Lämpliga kompositioner har tixotropivärden mellan 50 och 500 dyn/cmz och de bästa kompo- sitionerna har ett tixotropivärde mellan 75 och 300 dyn/cmz.
Förutom att kompostionerna enligt uppfinningen skall ha ett tixotropivärde inom det angivna intervallet måste de ha en visko- sitet ej överstigande 10 P vid en skjuvningshastighet på 250 s_l. Kompcsitioner, vars viskositet överstiger detta värde, är vanligen alltför viskösa för att praktiskt kunna anbringas på spenarna genom doppning. Kompositionernas viskositet bestämmes med samma provningsmetod, som beskrivits ovan, genom att man divi- derar skjuvningshållsfastheten med skjuvningshastigheten.
Kompositionerna är ej irriterande för spenarnas hud och kan användas upprepade gånger utan skada på juvret. Då kompositionerna anbringas på spenarna och får torka bildar filmen ett verksamt skydd mot migrering av bakterier in i spenkanalen.
Förståelsen av uppfinningen underlättas genom hänvisning till följande icke begränsande exempel. Såvida ej annat angivits avser alla procentangivelser viktprocent.
Kommersiell beteckning Rhøpiex Ao 22 Rhoplex AC 34 Polyco 2619 Polyco 2430 Polyco 2607 Primal® B-47 Poly Em 40 Primal® B-52 C) Keltrol KelcoGel LV Germal-115 Källa Rohm & Haas Philadelphia, Pa. USA Rohm & Haas Philadelphia, Pa. USA Borden Co.
New York, N.Y.
USA Borden Co New York, N.Y.
USA Borden Co New York, N.Y.
USA Rohm & Haas _ Philadelphia, Pa. USA Cosden Oil & Chem, Co Big Spring, Texas, USA Rohm & Haas _ Philadelphia, ,P¿. USA Kelco Co I Los Angeles; Calif. USA Kelco Co Los Angeles, Calif. USA Sutto Lab., Inc Roselle, N.J. USA 7800247-4 Komgosition 44,5 % fastmaterial - 35 % metylmetakrylat - 65 % etylakrylat 46 % fastmaterial - 32 % metylmetakrylat - 66 % etylakrylat - 2 % metakrylsyra 56 % fastmaterial förmjukad vinylklorid- sampolymer ' 48 % fastmaterial - 70 % styren - 30 % butadien 55 % fastmaterial - vinylkloridsampolymer mjukad genom inre mjukning 50 % akrylonitril 38 % etylakrylat 12 % metylmetakrylat Polyetenemulsion 40 % fastmaterial - 62 % etylakrylat 28 % metylmetakrylat Xantangummi Natriumalginat Imidazolidinylurea 7800247-4 10 Kommersiell beteckning ' Källa Jaguarcj HP-ll Steinhall PVP-I Cellosize QP 4400 Carbopol 940 Polyox WSR Coagulant Polyoá wsR 3oi EXEMPEL l Specialty Chem.
New York, N.Y. USA Napp Chemicals Lodi, N.J. USA Union Carbide New York, N.Y. USA B.F. Goodrich Chemical Co.
Cleveland, Ohio, USA Union Carbide New York, N.Y. USA Union Carbide New York, N.Y. USA Komposition Gummi från växten Cyamopsis psoralioidas Povidonjod Hydroxietylcellulosa Karboxipolymetylen Etylenoxidpolymer Etylenoxidpolymer En lösning av 73,85 ml avjonierat vatten försattes med 250 mg Germal-115 (konserveringsmedel), 200 mg metylparaben (konserverings- medel) och 100 mg porpylparaben (konserveringsmedel). Medan lös- ningen hölls vid en temperatur mellan 83° och lO0°C, tillsattes 400 mg Keltrol® och 200 mg KelcoGel® LV under omröring tills upp- lösning. Lösningen kyldes till ungefär 55°C och 250 g Primal B-52 tillsattes långsamt under konstant omröring. Omröringen fortsattes tills man erhållit en jämn homogen produkt.
Produkten testades enligt den tidigare beskrivna metoden och visade sig ha ett tixotropivärde på 130 dyn/cmz.
Kompositionens säkerhet och verkan utvärderades genom att den anbringades genom doppning på spenarna hos 5 mjölkkor under en period av 8 mån. Korna hölls i en varm lada (lO°C) och hölls i hås med sågspånsunderlag under observationsperioden. Korna mjölka- des två gånger om dagen med kommersiella mjölkningsmaskiner.
Juvren förbereddes för mjölkning på konventionellt sätt genom tvättning med en desinfektionslösning. Efter varje mjölkning dop- pades den högra främre och bakre spenen hos varje ko i provkompo- sitionen. De vänstra spenarna doppas ej. Kompositionen fick torka 7800247-4 ll. på spenarna i ungefär 5 min. Alla fyra spenarna doppades sedan i en mjölksuspension av Streptococcus agalactiae med en koncen- tration på approximativt 5 3 106 organismer/ml. Bakteriekulturer togs sedan från varje kos mjölk varje vecka under observations- perioden.
Ingen irritation av spenarna observerades under den 8 månader långa perioden. I själva verket föreföll de spenar, som doppats i provkompositionen mjukare och i bättre kondition än de icke dop- pade spenarna. Totalt 397 bakteriekulturer av mjölk togs från de - doppade sidorna av juvren och 341 från de icke doppade sidorna.
Patogena organismer isolerades l3 ggr (3,3 %) från den doppade sidan och 60 ggr (l7,6 %) från den icke doppade sidan. Detta är en god indikation på att kompositionen ger en fysisk barriär mot bak- terier, som kommer in i spenkanalen.
Enligt den metod, som beskrivs i exempel l, framställdes föl- jande kompositioner: dTABELL l Exempel nr Bestândsdelar Mängd, vikt% Tixotropivärde 2 Ke1tr<>1® o,4 94 KelcoGel LV 0,2 Rhoplex AC-22 20,0 Vatten till 100 3 Ke1tro1® o .4 110 KelcoGel LV 0,2 Rhoplex AC-34 20,0 Vatten till 100 4 Ke1tr01® o .4 95 KelcoGel LV 0,2 Polyco 2619 20,0 Vatten till 100 5 xe1tr01® o, 4 11o KelcoGel LV 0,2 ' Polyco 2430 20,0 Vatten till 100 ,. _ H _. _ m. _ __. .,_-,,...._... __....-._..__...__._... 7800247-“4 12 Mängd , vikt-"à Exempel nr Beståndsdelar 6 Keltrol® 0 , 4 90 KelcoGel LV 0,2 Polyco 2607 20,0 Vatten till 100 7 Ke1tm1® 0,4 625 KelcoGel LV 0,2 Prima1® B-47 20 ,O Vatten till 100 8 Keltrol® 0, 4 - 110 KelcoGel LV 0,2 Poly-Em 40 20,0 Vatten till 100 9 Jaguar®HP-ll 1,0 440 Prmalfà B-sz 20,0 Vatten till 100 lo Ke1tro1® o , 4 130 KelcoGel LV 0,2 Prima1® B-sz 25,0 Natriumhypoklorit- lösning (4-6%) 1,5 Vatten till 100 ll Keltrol® O V,_4 150 KelcoGel LV' 0,2 Primal® B-52 20,0 PVP-I 11,4 (till l *á fri jod) Vatten till 100 12 Keltrol® O,_2 30 KelcoGel LV 0,1 Primal® B-52 20,0 Vatten till 100 13 Keltrol® 2 _,0 750 KelcoGel LV 0,1 Primal® B-52 20,0 Vatten till 100 Tixotropivärde 7806247-4 13 ' Exempel nr Beståndsdelar Mängd, vikt% Iixotropivärde 14 Carbopol 940 1,0 1200 Primal® B-52 20,0 Vatten till 100 l5 Cellosize QP-4400 1,0 150 Prima1® 3-52 2o,o Vatten till 100 Alla kompositionerna innehöll 0,55 % konserveringsmedel (0,25 % Germalflllå, 0,2 % metylparaben och 0,1 % propylparaben).
Ytterligare kompositioner framställdes med följande vatten- lösliga polymerer och latexar. Siffrorna i tabellen anger vikt% vattenlöslig polymer. Polymerlatexen utgjorde 25 vikt% av komposi- tionerna i alla fallen. Alla kompositionerna innehöll 0,55 % kon- serveringsmedel (0,25 % Germal-ll5, 0,2 % metylparaben och 0,1 % propylparaben).
TABELL 2 Primal B-52 Rhoplex B-47 Polyco 2430 Gummi arabicum l 1 l Dextran 2 l l 'll Dragantgummi l 1 1 Karagen l l 1 Agar 2 2 2 2 1 l Karaya-gummi Gummi från trädet Anogeissus latifolia (Gum Ghatti) Stärkelse 2 2 Gummi från växten Cyamopsis psoralioides (guar gummi) NF' Koaguleringsmedlet Polyox WSR Polyox WSR 301 Polyakrylamid l-'l-'D-*I-fl

Claims (6)

14 7800247-4 PATENTKRAV
1. Förfarande för framställning av en icke irriterande kom- position för profylaktisk behandling av mastit, k ä n n e - t e c k n a t av att man a) löser ett vattenlösligt polysackaridförtjockningsmedel i en mängd av 0,5-1 vikt% av kompositionen i ett vattenhaltigt medium under uppvärmning av mediet och b) kyler lösningen och därefter löser en polymerlatex i lösningen, vilken polymerlatex utgör l-90 vikt% av kompositionen, vilken komposition har ett tixotropivärde på 1,5 - 120 Pa och en övre viskositetsgräns av 10 P vid en skjuvningshastighet av 250 s_l och vilken komposition bildar en kontinuerlig film på spenen, vilken film torkar på 20 min eller mindre, är till- räckligt beständig för att vara från mjölkning till mjölkning och tillräckligt vattenkänslig för att kunna avlägsnas genom avtorkning med en vattenfuktad duk.
2. Förfarande enligt krav l, k ä n n e t e c k n a t av att som polysackaridförtjockningsmede1 används xantangummi.
3. Förfarande enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a t av att som polysackaridförtjockningsmedel används en kombination av xantangummi och natriumalginat.
4. Förfarande enligt något av kraven l-3, k ä n n e t e c k- n a t av att polymerlatexen är en latex av etylakrylat/metyl- metakrylatsampolymer.
5. Förfarande enligt något av kraven 1-3, k ä n n e t e c k- n a t av att polymerlatexen är en latex av styren/butadiensam- polymer.
6. Förfarande enligt något av de föregående kraven, k ä n- n e t e c k n a t av att i kompositionen inblandas dessutom ett antimikrobiellt medel.
SE7800247A 1977-01-10 1978-01-10 Forfarande for framstellning av en komposition for profylaktisk behandling av mastit, innehallande ett vattenlosligt polysackarid-fortjockningsmedel och en polymerlatex SE442951B (sv)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/758,342 US4113854A (en) 1977-01-10 1977-01-10 Prophylactic treatment of mastitis

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SE7800247L SE7800247L (sv) 1978-07-11
SE442951B true SE442951B (sv) 1986-02-10

Family

ID=25051395

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE7800247A SE442951B (sv) 1977-01-10 1978-01-10 Forfarande for framstellning av en komposition for profylaktisk behandling av mastit, innehallande ett vattenlosligt polysackarid-fortjockningsmedel och en polymerlatex

Country Status (12)

Country Link
US (1) US4113854A (sv)
AU (1) AU519143B2 (sv)
BR (1) BR7800142A (sv)
CA (1) CA1091154A (sv)
DE (1) DE2800896A1 (sv)
FR (1) FR2376662A1 (sv)
GB (1) GB1593692A (sv)
IN (1) IN147552B (sv)
NL (1) NL187515C (sv)
NZ (1) NZ186172A (sv)
SE (1) SE442951B (sv)
ZA (1) ZA777717B (sv)

Families Citing this family (52)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4199564A (en) * 1978-09-22 1980-04-22 Masti-Kure Products Company, Inc. Film-forming alcoholic microbicidal teat dip and method of use thereof
US4491539A (en) * 1981-06-04 1985-01-01 The Procter & Gamble Company Liquid cleansing product with skin feel additives
US4468484A (en) * 1982-05-17 1984-08-28 Laclede Professional Products, Inc. Settable alignate compositions containing polyacrylamide
US4515913A (en) * 1983-05-02 1985-05-07 Laclede Professional Products, Inc. Dental impression composition
US4716180A (en) * 1984-11-16 1987-12-29 Killian Latex, Inc. Composition and method for the preservation of mastitis
US5017369A (en) * 1987-03-03 1991-05-21 Marhevka Virginia C Film-forming teat sealer for prevention of mastitis and use thereof
US4945110A (en) * 1987-06-15 1990-07-31 Quali Tech, Inc. Membrame-forming veterinary antibacterial teat dip
US5211961A (en) * 1990-08-30 1993-05-18 Louisiana State University Board Of Supervisors Composition, and method, for premilking udder hygiene
GB9019984D0 (en) * 1990-08-31 1990-10-24 Diversey Corp Teat treating compositions,production and use
US5101770A (en) * 1990-11-05 1992-04-07 Stevenson Dale V Post-milking and pre-milking udder care
UA41503C2 (uk) * 1993-04-15 2001-09-17 Еколаб Інк Водний захисний антимікробний плівкотвірний склад (варіанти) і спосіб зниження захворюваності інфекційним маститом та маститом, що викликаний забрудненням навколишнього середовища
JP2811540B2 (ja) * 1993-10-20 1998-10-15 呉羽化学工業株式会社 ガスバリヤー性フィルム及びその製造方法
US5529770A (en) * 1994-12-09 1996-06-25 West Agro, Inc. Viscous liquid conditioning topical germicides
US5641498A (en) * 1995-09-15 1997-06-24 Iba, Inc. Germicidal teat dip composition
CA2274796C (en) 1996-12-18 2006-12-05 Bimeda Research & Development Limited Antiinfective free intramammary veterinary composition
US5776479A (en) * 1996-12-20 1998-07-07 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Stable, germicidal film-forming teat-dip solutions
US6749869B1 (en) 1997-09-26 2004-06-15 Ecolab Acidic aqueous chlorite teat dip providing shelf life, sanitizing capacity and tissue protection
US6436444B1 (en) 1997-09-26 2002-08-20 Ecolab Inc. Acidic aqueous chlorite teat dip providing shelf life sanitizing capacity and tissue protection
US6203812B1 (en) 1998-06-29 2001-03-20 Hydromer, Inc. Hydrophilic polymer blends used to prevent cow skin infections
US6440442B1 (en) 1998-06-29 2002-08-27 Hydromer, Inc. Hydrophilic polymer blends used for dry cow therapy
US6395289B1 (en) 1998-06-29 2002-05-28 Hydromer, Inc. Hydrophilic polymer blends used to prevent cow skin infections
US7109241B1 (en) 2000-10-02 2006-09-19 Ecolab, Inc. Antimicrobial compositions formulated for use in cold temperature conditions and methods of use thereof
US6537577B1 (en) * 2001-06-04 2003-03-25 Bio Medical Development Corporation Method of prophylaxis for bovine mastitis
US7157217B2 (en) * 2002-12-17 2007-01-02 Fujifilm Corporation Photothermographic material
US7332267B2 (en) * 2002-12-17 2008-02-19 Fujifilm Corporation Photothermographic material
JP4092213B2 (ja) * 2003-01-06 2008-05-28 富士フイルム株式会社 熱現像感光材料
JP2004309948A (ja) * 2003-04-10 2004-11-04 Fuji Photo Film Co Ltd 熱現像感光材料
KR101179541B1 (ko) * 2003-04-25 2012-09-05 레킷트 벵키저 헬스케어(유케이)리미티드 증점성 조성물
ATE554664T1 (de) * 2003-09-09 2012-05-15 3M Innovative Properties Co Konzentrierte antimikrobielle zusammensetzungen und verfahren
US20050058673A1 (en) 2003-09-09 2005-03-17 3M Innovative Properties Company Antimicrobial compositions and methods
EP1662873B1 (en) * 2003-09-09 2016-01-13 3M Innovative Properties Company Antimicrobial compositions and methods
US20050191270A1 (en) * 2004-02-27 2005-09-01 Hydromer, Inc. Anti-infectious hydrogel compositions
US20060177518A1 (en) * 2005-02-04 2006-08-10 Stevenson Randal D Peracetic teat dip
US20060229364A1 (en) * 2005-03-10 2006-10-12 3M Innovative Properties Company Antiviral compositions and methods of use
EP1868686A2 (en) * 2005-03-10 2007-12-26 3M Innovative Properties Company Antimicrobial pet wipes
BRPI0608691A2 (pt) 2005-03-10 2010-12-07 3M Innovative Properties Co composição antimicrobiana, e, métodos para matar ou inativar microorganismos em tecido da mucosa de um mamìfero, para tratar uma lesão ou ferimento infectado, para descolonização de microorganismos, para proporcionar eficácia antimicrobiana residual sobre uma superfìcie e para tratar uma condição
US8476319B2 (en) 2005-03-10 2013-07-02 3M Innovative Properties Company Methods of treating ear infections
EP1858482B1 (en) 2005-03-10 2014-04-23 3M Innovative Properties Company Methods of reducing microbial contamination
US8153613B2 (en) * 2006-05-24 2012-04-10 Delaval Holding Ab Barrier film-forming germicidal composition for controlling mastitis
US20100234328A1 (en) 2006-09-08 2010-09-16 Delaval Holdings Ab Antimicrobial Compositions And Related Methods
US20080075793A1 (en) * 2006-09-21 2008-03-27 Dunshee Wayne K Antiviral compositions and methods of use
ITMI20062406A1 (it) * 2006-12-14 2008-06-15 Icf Srl Disinfettante in polvere per i capezzoli degli animali da latte
US10028924B2 (en) 2013-10-24 2018-07-24 Delaval Holding Ab Antimicrobial compositions
JP6663203B2 (ja) * 2014-11-17 2020-03-11 株式会社トクヤマ 家畜用乳頭パック材料
AU2015351167B2 (en) * 2014-11-17 2018-11-22 Tokuyama Corporation Teat pack material for milk-producing livestock, kit for forming teat pack for milk-producing livestock, and method for preventing mastitis in milk-producing livestock
CA2984614C (en) 2015-05-06 2020-07-14 Zoetis Services Llc Hydrogel formulation with mild adhesion
WO2017074965A1 (en) * 2015-10-25 2017-05-04 Iview Therapeutics, Inc. Pharmaceutical formulations that form gel in situ
JP6615655B2 (ja) * 2016-03-14 2019-12-04 株式会社トクヤマ 家畜用乳頭パック材料及び乳用家畜の乳房炎予防方法
CA3049919A1 (en) 2016-12-22 2018-06-28 Wiab Water Innovation Ab Preparations for controlled-release of hypochlorous acid
CA3118352A1 (en) 2018-11-02 2020-05-07 Wiab Water Innovation Ab Compositions and methods for treating transient biofilms
CA3118187A1 (en) 2018-11-02 2020-05-07 Wiab Water Innovation Ab Compositions for treating biofilms without inducing antimicrobial resistance
WO2024091161A1 (en) 2022-10-28 2024-05-02 Delaval Holding Ab Antimicrobial compositions

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1077382B (de) * 1956-02-06 1960-03-10 Protective Treat S Inc Spruehbares, filmbildendes Mittel zur Herstellung eines Wundverbandes
US3100180A (en) * 1960-12-19 1963-08-06 Minnesota Mining & Mfg Dermal protective compositions
GB1124976A (en) * 1966-02-03 1968-08-21 Biorex Laboratories Ltd Improvements in or relating to pharmaceutical compositions
GB1213295A (en) * 1967-04-27 1970-11-25 Boots Pure Drug Co Ltd Improvements in therapeutic compositions for topical application
DE2012775C3 (de) * 1970-03-18 1973-10-04 V.P. Variopharm Gmbh Herstellung Und Vertrieb Pharmazeutischer, Kosmetischer Und Chemischer Erzeugnisse, 6656 Einoed Salbenfohe und Verfahren zu ihrer Herstellung
US3740360A (en) * 1970-11-12 1973-06-19 Dow Chemical Co Sealing composition and method
US3743613A (en) * 1971-02-05 1973-07-03 Dow Chemical Co Galactomannan gum based composition for sealing permeable formations
US3928261A (en) * 1973-05-17 1975-12-23 Minnesota Mining & Mfg Water removable film-forming compositions for topical application to skin
SE7702990L (sv) * 1976-03-19 1977-09-20 Minnesota Mining & Mfg Tropiskt administreringssystem for lekemedel med forsterkt peutreringsformaga

Also Published As

Publication number Publication date
IN147552B (sv) 1980-04-05
BR7800142A (pt) 1978-10-10
FR2376662A1 (fr) 1978-08-04
GB1593692A (en) 1981-07-22
ZA777717B (en) 1978-10-25
NL187515B (nl) 1991-06-03
NL7800179A (nl) 1978-07-12
AU519143B2 (en) 1981-11-12
NL187515C (nl) 1991-11-01
DE2800896C2 (sv) 1987-07-09
DE2800896A1 (de) 1978-07-13
SE7800247L (sv) 1978-07-11
FR2376662B1 (sv) 1982-11-19
AU3228378A (en) 1979-07-19
NZ186172A (en) 1980-10-08
US4113854A (en) 1978-09-12
CA1091154A (en) 1980-12-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE442951B (sv) Forfarande for framstellning av en komposition for profylaktisk behandling av mastit, innehallande ett vattenlosligt polysackarid-fortjockningsmedel och en polymerlatex
US4434181A (en) Teat dip
US5529770A (en) Viscous liquid conditioning topical germicides
US9114156B2 (en) Enhanced antimicrobial skin preparation
RU2379025C2 (ru) Противоинфекционные композиции в виде гидрогеля
CA2486553C (en) Ibuprofen suspension
JP2001508442A (ja) ポリマーを使用して粘度付与したヒドロアルコール組成物
CN105853397B (zh) 一种聚维酮碘浓缩液及其制备方法和应用
CN103040728A (zh) 一种壳聚糖妇用凝胶及其制备方法和医药应用
EP0077264A1 (fr) Nouvelle composition pour l&#39;enrobage des aliments et des médicaments et granulés ainsi enrobés
BRPI0115169B1 (pt) composição para imersão de úberes de mamíferos capaz de ser usada durante um período de seca do mamífero
Sapra et al. Development and optimization of in situ periodontal gel containing Levofloxacin for the treatment of periodontal diseases
Mohan et al. Evaluation of gelling behavior of natural gums and their formulation prospects
CN101534863A (zh) 用于向皮肤或粘膜施用的组合物
BR112020016597B1 (pt) Composição aquosa, usos de pelo menos um solvente orgânico, método para preparar uma composição, garrafa ou recipiente e kit
EP3222139B1 (en) Teat pack material for lactating livestock, kit for forming teat pack for lactating livestock, and method for preventing mastitis in lactating livestock
CN103463125B (zh) 治疗妇科疾病的凝胶制剂及其制备方法
CA1207228A (en) Teat dip
RU2730021C1 (ru) Средство местного применения для лечения инфекционных вагинитов
CN113101240B (zh) 一种奶牛乳头防护剂及其制备方法
CN111840212B (zh) 一种非人类动物用乳头封闭剂及其制备方法
BR102022011234A2 (pt) Formulação farmacêutica tópica e seu uso
BR102018067746A2 (pt) Processo de obtenção de nanopartículas a base de fécula de cará como agente encapsulante de óleo essencial, seu uso como agente antifúngico e aditivo de reforço em filme biodegradável
CN114159463A (zh) 一种滋润型碘甘油乳头浸剂及其制备方法
Zia Pharmaceutical gels.

Legal Events

Date Code Title Description
NUG Patent has lapsed

Ref document number: 7800247-4

Effective date: 19891201

Format of ref document f/p: F