SE430752B - Sett att framstella vaccin mot newcastle-sjukan - Google Patents

Sett att framstella vaccin mot newcastle-sjukan

Info

Publication number
SE430752B
SE430752B SE7804116A SE7804116A SE430752B SE 430752 B SE430752 B SE 430752B SE 7804116 A SE7804116 A SE 7804116A SE 7804116 A SE7804116 A SE 7804116A SE 430752 B SE430752 B SE 430752B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
strain
vaccine
infectious
aerosol
newcastle disease
Prior art date
Application number
SE7804116A
Other languages
English (en)
Other versions
SE7804116L (sv
Inventor
J Gits
N Zygraich
Original Assignee
Rit Rech Ind Therapeut
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rit Rech Ind Therapeut filed Critical Rit Rech Ind Therapeut
Publication of SE7804116L publication Critical patent/SE7804116L/sv
Publication of SE430752B publication Critical patent/SE430752B/sv

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/155—Paramyxoviridae, e.g. parainfluenza virus
    • A61K39/17—Newcastle disease virus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/525—Virus
    • A61K2039/5254—Virus avirulent or attenuated
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/54—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
    • A61K2039/541—Mucosal route
    • A61K2039/544—Mucosal route to the airways
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/55—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the host/recipient, e.g. newborn with maternal antibodies
    • A61K2039/552—Veterinary vaccine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/18011—Paramyxoviridae
    • C12N2760/18111—Avulavirus, e.g. Newcastle disease virus
    • C12N2760/18134—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Description

7 8941 'šó-fl? 2 ultraviolett eller nitrös syramutagenes därav.
Termen "kall stam" avser en stam, visande en markerat högre växt än föräldrastammen vid en temperatur lägre än virusets normala växttem- peratur och termen "temperatur-känslig" avser en modifierad stam, vars växt vid en relativt hög temperatur (närmare bestämt vid en temperatur nära värdens inre temperatur) avgjort inhiberas, medan föräldrastammens växt icke modifieras vid denna samma temperatur.
Ett exempel på sådant vaccin är det, som innefattar en effektiv dos av Newcastlesjukdomsviruset P/76/5-stammen, deponerad vid World Health Organization Collaborating Centre for Collection and Evaluation of Data on Comparative Virology vid Institut für Medizinische Mikrobiologie, Infektions- und Seukenmedizin der Ludwig~Maximilians Universität (Mün- chen, Västtysklanâ)° Genom jämförelse med vaccinet, innefattande föräldra-Newcastle- sjukdomsvirusstammen (dvs. La Sota-stammen), visades vaccinet, innefat- tande Newcastlesjukdomsviruset 2/76/5-mutantstammen medföra en avsevärt minskad sjuklighet efter administrering i form av en aerosol till l-8 dagar gamla kycklingar och en effektiv dos av vaccinet visades vara 1O7'5 EID50 (infektiv dos i 50 % av de inokulerade äggen) per kubikfot luft.
I den ovan citerade patentskriften, beskrevs P/76/5-stammen som en kalladapterad och temperaturkänslig mutantstam, erhållen från ND?-La Sota-stammen och, i en ytteiigare skrift med titeln "Potential as an aerosol vaccine of an improved Newcastle disease vaccine derived från the Ia Sota strain. I. In vitro studies" presenterad av uppfinnarna vid the International Symposium of the Worldwide Association of Veterinarians, Microbiologists, Immunologists and Specialists in infectious illnesses, hållet i Tunis från Baaaugusti till 2:e september 1976, karakteriserades P/76/5-stammen ytterligare beträffande dess infektiva egenskaper i kyck- lingembryofibroblaster (CEF). Ett sammandrag av denna information publi- cerades av detta symposiums sponsorer (A.M-V-M-I-, Maisons-Alfort, Frank- rike).
Dessa egenskaper kunna verkligen reflektera attenueringsgraden av en Newcastlesjukdomsvirusstamn Såsom visas av Nagai och andra i Virology 12: 494, 1976, föreligger verkligen en korrelation mellan graden av pato- genicitet hos olika NBV-stammar och deras infektivitet i cellkulturer.
Definitionen är, att de attenuerade stammarna uppvisa en minskad infek- tivitetg men denna infektivitet kan förbättras genom behandling av viruset med trypsin= I vi ha visat, att infekciviteten noe stammen 2/76/5 på rymning- embryofibroblasterän-avsevärt lägre än den hos La Sota-föräldrastammen, och att förbättringen av infektivitet i närvaron av trypsin är avsevärt högre för P/'rs/S-stammen än för La soteetammen. Dette kännetecken kan korreleras med den starkare attenueringen hos P/76/5-stammen. 3 78041 16-7 Vi har nu funnit att med föreliggande uppfinning det var möjligt att isolera en stam saknande kall och temperaturkänsliqhetsegenskaperna för P/76/5-stammen men ändå uppvisande samma minskade infektivitet i CEF och samma förmåga att aktiveras av trypsin. Det för uppfinningen känneteck- nande är därvid att två gånger i kycklingembryo-fibroblastceller vid 41°C passera den stam, som har deponerats under nr. P/76/5 vid the World Health Organization Collaborating Centre for Collection and Evaluation of Data on Comparative Virology vid the Institut für Medizinische Mikrobiolo- gie, Infections- und Seukenmedizin vid Ludwig-Maximilians Universität i München), att den stam skördas, som erhållits från den andra passagen och som uppvisar egenskaperna hos den stam, som deponerats under nr. P/77/8 (vid World Health Organization Collaborating Centre for Collection and Evaluation of Data on Comparative Virology vid Institut für Medizinische Mikrobiologie, Infections- und Seukenmedizin vid Ludwig-Maximilians Uni- versität i München) och att därmed i enlighet med i tekniken känt förfaran- de ett levande vaccin framställes, som är hanterbart i form av en aerosol.
Newcastlesjukdomsvirusstammen erhâllen genom uppfinningsförfarandet har deponerats vid WHO Collaborating Centre for Collection and Evaulation of Data on Comparative Virology, där den fick accessionsnummer P/77/8. överraskande nog befanns den så erhållna stammen vara markerat mer immunogenisk än dess kalla och temperaturkänsliga föräldrastam, P/76/5.
Vi har faktiskt funnit, att den effektiva dosen (dos medförande 100% serokonversion i de vaccinerade djuren) av ett vaccin innefattande stammen enligt föreliggande uppfinning - dvs NDV P/77/8-stammen är 106 EID50 per kubikfot luft, dvs tio gånger lägre än den effektiva dosen av ett vaccin innehållande föräldrastammen P/76/5.
För storskaleprodüktion av ett vaccin enligt uppfinningen odlas t ex NDV P/77/8-stammen i specifikt-patogenfria (SPF) embryonerade ägg vid en temperatur mellan 34 och 37°C från vilka virusen sköras, t ex efter en tredagars inkubationsperiod.
Det skördade viruset supplementeras sedan lämpligen med en stabili- serande lösning - exempel på stabiliserande lösning är pepton eller arginin eller sukros, eller lämpligen blandningar därav, i vatten - distri- bueras i glasampuller och frystorkas. Vaccinet hålles i frystorkad form i tätproppade ampuller och rehydreras före administrering.
Det förbättrade vaccinet enligt uppfinningen kan blandas med varje annat levande vaccin eller vacciner mot respiratoriska sjukdomar i fåg- lar - t ex vaccin mot infektiv bronchitis i fåglar - administrerbart i form av en aerosol.
För vaccination rehydreras vaccinet extemporärt och administreras 7394116-7 4 still kycklingarna enligt det välkända förfarandet för NDV~vaccinadministra- tion i form av en aerosol.
Enligt denna utföringsform avser uppfinningen förfarandet att im- munisera kycklingar mot Newcastlesjukdomsvirus, varvid nämnda förfarande består i att administrera till nämnda kycklingar i form av en aerosol och per kubikfot av luft minst l06EID5O av NDV'P/77/B-stam såsom ovan beskri- vits.
De följande exemplen belysa uppfinningen och skulle icke uppfattas såsom begränsande dess omfattning.
EXEMTEL 1 Ett prov av P/76/5-stam (0,2 ml av en suspension titrerande 105 EIDÉO/ml) inokuleras till kycklingembryofibroblaster (CEF) monoskikt (10 celler). De inoknflerade cellerna täckas med minimum Eagle's medium kompletterat med 2% (W/v) fetalt kalvserum, inkuberas vid 4l°C under 4 dagar och det på ytan flytande ämnet skördas.
En 0,2 ml del av den icke utspädda skörden med en titer av lO2'5f TCIDEO/ml (infektös dos i 50% av cellkulturerna) inokuleras till GEF- monoskikten och de inokulerade cellerna inkuberas såsom angivits för den första passagen- D e Det på ytan flytande ämnet från den andra passagen inokuleras till specifikt-patogen-fria (SPF) ägg och klonas genom ändpunktutspädning vid 35°c.
Ett utsäde av den erhållna klonen kallad P/77/8 framställes genom att tillåta nämnda klon att växa i SPF-ägg vid 5500 under 3 dagar.
EXEMPEL 2 Karakterisering av NDV P/77/8-stam (a ) šeaæratafïkëflsliaaei För att differentiera P/77/8 från P/76/5 oeh Le seteetammar inekuiereaee vardera av dessa stammar separat till CEE-monoskikt och de inokulerade cellerna inkuberades under 5 dagar vid 35°G resp. 4l°C.
De infektösa titrarna givas i den följande tabell I, som visar att P/77/8- stammen saknar P/76/5-stammens termokänslighet.
TABELL I Stam In ektös ti er (x) vid- ëßgc 41% n 35°c/41°c La Sota 5,1 5,0 _O,l P/76/5 5,4 3,6 1,8 P/77/8 5,4 5.3 " 0,1 5 78Û41 16- 7 (x) uttryckt i logl0TCID5O/0,05 ml. (b) Kfilï-:aåaëtšfâfkkâfêkfiäš För att prova närvaron eller frånvaron av "kall" karaktär, inokulerades embryonerade ägg med lO3'5EID50 virus och inkuberades vid antingen 2600 eller 35°C- viruset skördades efter 2 dagar och titrerades på CEF vid 3500 i närvaron av trypsin (5 /ng/ml).
TABELL II Virusavkastning vid stam 26° c 55°c La Sota 0,5 8,4 9/76/5 1, 'r 5, 9 P/W/s o, 7 s, 6 (x) avkastning titrerad på CEF och uttryckt i logl0TCID5O/0,05 ml.
Såsom visas i tabell II, har P/77/8-stammen förlorat den kall-adapterade karaktären hos dess P/76/5-föräldrastam. (c) Utvärdering av infektiviteten hos P/77/8-stammen i CEF och inverkan av trzpaia Båßsas inïeëtivitef; Infektiviteten hos P/77/8-stammen har bestämts har bestämts i CEF och jämförts med infektivihteten hos andra stammar, vara patogenicitetsgrad är välkänd (Nagai Y. och andra Virology 12 : 494, 1976). sänkningen i infektívitet i CHF uttryckas genom ökningen av skillnaden mellan infektös titer i GEF och infektös titer 1 ägg.
Inverkan av trypsin på infektös titer hos dessa olika stammar i GEF har även bestämts.
Resultaten ges i tabell III- QBELL III Stam Skillnad mellan Skillnad mellan infektös .infektös titer i titer i CEF (x) i närvaron eller ägg och CEF (x) frånvaron av trypsin Essex O,8(¿ 0,1) -0,1 (i 0,4) Hems 1,1(¿¿ 0,2) o,o(¿ 0,1) La Sota 2,l(¿ 0,3) l,4(¿ 0,2) Bl 2,l(¿ 0,2) l,8(_-i_~_ 0,1) Ulster 3,2(¿ 0,4) 2,'5(¿ 0,1) 9/77/8 3,6(¿ 0,2) 2,4(¿ 0,2) (X) infektös titer i loglOID50/0,1 ml (infektös dos i 50% titer av CEF; siffrorna mellan parentes uttrycka standarddeviation. 7$fi4116-7 6 Tabell III anger tydligt att de utvärderade egenskaperna tillåta fördel- ning av de olika stammarna i tre separata klasser och att P/77/B-stammen är markerat skild från La Sota-stammen. Dess infektivitet i CEF är av- gjort mer minskad och är mer känslig för aktivering genom trypsin. (d) gegagglutinins termolabilitet För att prova hemagglutinins termolabilitet, utsattes P/77/8-stammen för olika temperaturer under olika tider- Tabell IV visar provresultaten för P/77/B-stammen, en patogenisk stam (Essex) och en attenuerad (La Sota) respektive- TABELL IV Hemagglutinins termolabilitet 5 reciprnkt värde av hemagglutinintiter- Tid för utsättning vid Essex La Sota P/77/8 22°c = o min 256 1024 1024 I 60 min 128 io24 1024 5o°c z 10. min 256 256 - 512 2o min 256 64 256 30 min 256 8 8 40 min 256 42 ( 2 eo min 256 <2 <2 56°c i 2 min 256 256 128 5 min 256 L2 (2 _10 min 256 (2 <2 Det framgår, att P/77/8-stammens hemagglutinin har samma termolabilitet som La Sotastammens hemagglutinin- (e) P För att jämföra pfiëkänsligheten hos P/77/8 och La Sotastammarna, utsattes båda för olika pH vid 3500 under 4 timmar. Deras kvarstående infektösa titrar registrerades i tabell V.
TABELL V PH~känSlighet pH Inïektös titer (X) La Sota P/77/8 initial titer : 5,5 \N\TIQ @\fiUl u wa -ßkïl @\Tl\.fl w w ß) 7 7804116-7 (x) uttryckt i l0gl0TCID5O/0,05 ml i GEF- Såsom visas, ha P/77/8* och La Sotastammarna jämförbara PH-känsligheter. gamar 3 Viruset från utsädet erhållet i exempel l kultiveras i SPF-embryo- nerade ägg vid 3500 under 5 dagar och det skördade på ytan flytande ämnet kompletteras med en stabiliserande lösning innehållande pepton (10 w/v = vikt/volym), arginin (3% w/v) och sukros (5% w/v)- Blandningen distri- bueras i 5 ml glasampuller innehållande vardera l0 EID5o per ml och frys- torkas och ampullerna tättproppas för att bilda multipla doser av vaccin för administration i aerosolform. 33340021; 4 "In vivo"-försök med P/77/8-stam (a) lngkgl§r§arhgt§P202 För att prova inokulerbarheten hos P/77/8-stammen, hölls daggamla SPF- kycklingar i en isolationsenhet och vaccinerades med 50 ml vaccin (l07'5 EIDBO/0,5 ml), med användning av en Turbair aerosolgenezator (Turbair Ltd, Britannica Works, Waltham Abbey, Essex, Storbrittannínen) och obser- verades under l0 dagar. En grupp av SPF daggamla kycklingar vaccinerades i samma förhållanden med La Sotastammen, såsom jämförelseobjekt. Resul- taten summeras i den följande tabell VI.
TABELL VI Inokulerbarhet hos P/77/8-stam Stam Antal Patogenicitets- medel- 95% konfidensgränser djur index (x) värde på medelvärdet La Sota 20 0;45 0,352 0,15 - 0,554 10 0,20 9 0,58 10 0,20 20 0,35 P/ï/“ï/a 10 0,00 0,020 0,000 - 0,069 2.0 0,02 10 0,0¿ (x) patogenicitetsindex (PI) beräknat för 10-dagars postinokulations- observationsperiod.
(PT) = summan av oster med postsystem åmorbiditet = l “ antal observa ioner mortalitet = 2 Resultaten av tabell VI angiva att för administrering i form av aerosol P/77/8-stammen är mer attenuerad för daggamla kycklingar än La Sotastammen. 70,041 16-7 8 (b) Dfeßerëde För att bestämma dosområdet för P/77/8-stammen i veccinerna vaccineredes SPF daggamla kycklingar (10 fåglar per gruPP) med olika doser vaccin.
Den följande tabell VII visar serdkenversiønsgraden och den geometriska medeltitern (GNIT) med HI av seropositiva fåglar, 5 veckor efter vaccina- tion- TABELL VII Dos Procenttal serokon- GMT (log. HI) av seroposí- (log ID ) version bland djur vac- 2 10 50 . tiva djur vaccinerade per kubíky cinerede med stam med stam fot luft La sova 2/76/5 P/'lv/s La som 2/76/5 P/77/s 4,5 10 NT o (5,0) NT NT 5,5 90 0 20 6,6 . NT (3,5) 6,0 NT 4.0 100 NT 4,2 4,6 6,5 100 70 100 7,8 4,1 5,7 7,0 NT 100 100 NT 4,4 6,4 i 7, 5 100 100 l00 7, 9 6, 6 7, 3 NT : mot tested (icke Provad) Siffrorna inom parentes erhöllos på mindre än fem djur.
Från tabell VII framgår, att dosen införande 100% serokonversion (effek- tiv dos) för NDV>vaccin innehållande P/77/8-stammen är l06EID5OÄ

Claims (2)

“I 7804116-7 PATENTKRAV:
1. Förfarande för framställning av ett förbättrat vaccin mot Newcastlesjukdom och utövbart i form av en aerosol, k ä n n e - t e c k n a t av att två gånger i kycklingembryo-fibroblast- celler vid 41°C passera den stam, som har deponerats under nr. P/76/5 (vid the World Health Organization Collaborating Centre for Collection and Evaluation of Data on Comparative' Virology vidthe Institut für Medizinische Mikrobilogie, Infec- tions- und Seukenmedizin vid Ludwig-Maximilians Universität i München), att den stam skördas, som erhållits från den andra passagen och som uppvisar egenskaperna hos den stam, som de- ponerats under nr. P/77/8 (vid World Health Organization Colla- borating Centre for Collection and Evaluation of Data on Compa- rative Virology vid Institut für Medizinische Mikrobiologie, Infections- und Seukenmedizin vid Ludwig-Maximilians Universi- tät i München) och att därmed i enlighet med i tekniken känt förfarande ett levande vaccin framställes, som är hanterbart i form av en aerosol.
2. Förfarande enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a t av att vaccinet kompletteras med en stabilisator och frystorkas.l
SE7804116A 1977-04-25 1978-04-12 Sett att framstella vaccin mot newcastle-sjukan SE430752B (sv)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BE853923 1977-04-25

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SE7804116L SE7804116L (sv) 1978-10-26
SE430752B true SE430752B (sv) 1983-12-12

Family

ID=3861522

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE7804116A SE430752B (sv) 1977-04-25 1978-04-12 Sett att framstella vaccin mot newcastle-sjukan

Country Status (22)

Country Link
US (1) US4235876A (sv)
AR (1) AR218304A1 (sv)
AT (1) AT358166B (sv)
BE (1) BE853923A (sv)
CA (1) CA1113860A (sv)
CH (1) CH641047A5 (sv)
DE (1) DE2817891A1 (sv)
DK (1) DK160878A (sv)
FI (1) FI59535C (sv)
FR (1) FR2388564A1 (sv)
GB (1) GB1593567A (sv)
HU (1) HU179290B (sv)
IE (1) IE46943B1 (sv)
IL (1) IL54390A (sv)
IT (1) IT1113070B (sv)
LU (1) LU79508A1 (sv)
NL (1) NL7804182A (sv)
NO (1) NO153010C (sv)
PH (1) PH14085A (sv)
PT (1) PT67868B (sv)
SE (1) SE430752B (sv)
ZA (1) ZA781832B (sv)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU826584A1 (ru) * 1979-10-29 1982-11-07 Всесоюзный государственный научно-контрольный институт ветеринарных препаратов Вакцина против ньюкаслской болезни птиц,способ ее изготовлени и способ профилактики ньюкаслской болезни птиц
JPS59163313A (ja) * 1983-03-09 1984-09-14 Teijin Ltd 経鼻投与用ペプチドホルモン類組成物
US4867975A (en) * 1988-01-27 1989-09-19 University Of Delaware Live attenuated temperature-sensitive avian infectious bronchitis virus vaccines and preparation and use thereof
DE68918649T2 (de) * 1988-07-18 1995-03-23 Duphar Int Res Lebende Newcastle-Krankheit-Virus-Vakzine.
US5250298A (en) * 1988-10-07 1993-10-05 University Of Delaware Live attenuated newcastle disease virus vaccines and preparation thereof
US5118502A (en) * 1989-06-20 1992-06-02 The University Of Georgia Research Foundation, Inc. Naturally attenuated newcastle disease vaccine and method of using the same
ZA927014B (en) * 1991-09-20 1993-03-19 Akzo Nv Chicken anaemia agent vaccine.
US5686077A (en) * 1991-09-20 1997-11-11 Akzo Nobel N.V. Methods of immunization of poultry with vaccines against chicken anemia agent (CAA)
ES2188593T3 (es) * 1992-03-24 2003-07-01 United Cancer Res Inst Vacuna que contiene un virus vivo.
US5427791A (en) * 1992-08-05 1995-06-27 Regents Of The University Of Minnesota Embryonal vaccine against Newcastle disease
CA2181862C (en) * 1995-08-01 2009-12-22 Carla Christina Schrier Mild newcastle disease virus vaccine
US6592869B2 (en) * 1999-08-24 2003-07-15 Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. Vaccine composition and method of using the same
HUP0202537A3 (en) 1999-08-24 2004-05-28 Teva Pharma A vaccine composition and method of using the same
KR101481164B1 (ko) * 2008-01-30 2015-01-09 주식회사 미래셀바이오 체세포 유래 다능성 줄기세포의 제조 방법
US20110110975A1 (en) * 2009-11-06 2011-05-12 Streck, Inc. Inactivated virus compositions and methods of preparing such compositions
US9956281B2 (en) 2011-05-04 2018-05-01 Streck, Inc. Inactivated virus compositions and methods of preparing such compositions

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2767117A (en) * 1953-10-22 1956-10-16 Crawley John Frederick Poultry virus vaccine products and method of preparing the same
US2798835A (en) * 1954-01-18 1957-07-09 American Cyanamid Co Newcastle disease and infectious bronchitis vaccines and production thereof
US3548054A (en) * 1969-06-06 1970-12-15 Lilly Co Eli Method for improving weight gains and reducing gross lesions in chickens exposed to marek's disease
US4053583A (en) * 1976-03-01 1977-10-11 Smithkline Corporation Live newcastle disease virus vaccines

Also Published As

Publication number Publication date
IT7822203A0 (it) 1978-04-11
NO781421L (no) 1978-10-26
PH14085A (en) 1981-02-10
FR2388564A1 (fr) 1978-11-24
CA1113860A (en) 1981-12-08
DK160878A (da) 1978-10-26
IE46943B1 (en) 1983-11-16
FI781233A (fi) 1978-10-26
FR2388564B1 (sv) 1980-07-25
IL54390A (en) 1980-11-30
NO153010B (no) 1985-09-23
ZA781832B (en) 1979-03-28
NL7804182A (nl) 1978-10-27
HU179290B (en) 1982-09-28
IL54390A0 (en) 1978-06-15
ATA292278A (de) 1980-01-15
LU79508A1 (fr) 1978-09-29
AR218304A1 (es) 1980-05-30
BE853923A (fr) 1977-10-25
SE7804116L (sv) 1978-10-26
PT67868B (en) 1979-10-10
CH641047A5 (en) 1984-02-15
FI59535B (fi) 1981-05-29
GB1593567A (en) 1981-07-22
IT1113070B (it) 1986-01-20
FI59535C (fi) 1981-09-10
NO153010C (no) 1986-01-02
US4235876A (en) 1980-11-25
DE2817891A1 (de) 1978-11-09
IE780811L (en) 1978-10-25
AT358166B (de) 1980-08-25
PT67868A (en) 1978-05-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE430752B (sv) Sett att framstella vaccin mot newcastle-sjukan
DE60012042T2 (de) Entepneumovirus und entsprechendes impfstoff
US4122167A (en) Respiratory synctial vaccine
US4009258A (en) Influenza vaccine containing a recombinant, antigenically hybridized virus and method of using the same
US4053583A (en) Live newcastle disease virus vaccines
US4224412A (en) Living virus culture vaccine against canine distemper and method of preparing same
Gelb Jr et al. Serologic and cross-protection studies with several infectious bronchitis virus isolates from Delmarva-reared broiler chickens
CN108546302A (zh) 一种复合多表位表达盒、其组成的重组病毒及应用
Winterfield et al. Newcastle Disease Immunization Studies: 4. Vaccination of Chickens with B1, F and Lasota Strains of Newcastle Disease Virus Administered through the Drinking Water
HU226256B1 (en) A recombinant newcastle disease virus nucleoprotein mutant as a marker vaccine
CN108018300A (zh) 区分免疫和感染动物h7亚型禽流感疫苗株及其制备方法和应用
CN104195116A (zh) 一种表达鹅细小病毒vp3基因的重组新城疫病毒及其构建方法
US4324861A (en) Preparation of live attenuated mumps virus for a vaccine
HU217214B (hu) Eljárás csirkeanémia-ágens vakcina előállítására
HU189222B (en) Process for preparing a new vaccine against infectious bronchytis
Maassab et al. Hybrid formation of influenza virus at 25
KR102154796B1 (ko) 변이 뉴캣슬병 바이러스 및 상기 바이러스를 이용한 조류 백신
De Jong et al. Antigenic heterogeneity within influenza A (H3N2) virus strains
US4145252A (en) Respiratory syncytial vaccine
NL8005577A (nl) Werkwijze voor het bereiden van een vaccin.
KR20020013378A (ko) 난내 투여용 ｉｂｄｖ 균주
PL177386B1 (pl) Kompozycja wirusowa do szczepionki do zapobiegania infekcyjnej chorobie torebek u drobiu,szczepionka do zapobiegania infekcyjnej chorobie torebek u drobiu oraz sposób otrzymywania szczepionki do zapobiegania infekcyjnej chorobie torebek u drobiu
KR102154795B1 (ko) 조류 인플루엔자 바이러스 h5n6의 표면항원을 발현하는 뉴캣슬병 바이러스 발현 시스템 및 이를 이용한 조류 백신
CN107384875A (zh) 克服雏鸡新城疫母源抗体影响的嵌合新城疫病毒载体h7活疫苗候选株及其构建方法
Chettle et al. Failure of maternally derived infectious bursal disease antibodies to serotypes 1 and 2 to protect against heterologous virus