SA97180232B1 - Vinyl palladium gold acetate مادة حفازة من البلاديوم الذهب لإنتاج أسيتات الفينيل - Google Patents
Vinyl palladium gold acetate مادة حفازة من البلاديوم الذهب لإنتاج أسيتات الفينيل Download PDFInfo
- Publication number
- SA97180232B1 SA97180232B1 SA97180232A SA97180232A SA97180232B1 SA 97180232 B1 SA97180232 B1 SA 97180232B1 SA 97180232 A SA97180232 A SA 97180232A SA 97180232 A SA97180232 A SA 97180232A SA 97180232 B1 SA97180232 B1 SA 97180232B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- catalyst
- gold
- palladium
- potassium
- vinyl acetate
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 147
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 45
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 34
- BBKFSSMUWOMYPI-UHFFFAOYSA-N gold palladium Chemical compound [Pd].[Au] BBKFSSMUWOMYPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 9
- -1 VINYL PALLADIUM GOLD ACETATE Chemical compound 0.000 title description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 89
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims abstract description 84
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 43
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 38
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 35
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims abstract description 33
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 28
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 28
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims abstract description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 36
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 28
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 22
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 16
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 15
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 15
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 15
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 15
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 13
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 11
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- 229910052913 potassium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 7
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims description 7
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 238000007654 immersion Methods 0.000 claims description 6
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 5
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KPQDSKZQRXHKHY-UHFFFAOYSA-N gold potassium Chemical compound [K].[Au] KPQDSKZQRXHKHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-2,2-bis(chloromethyl)propane Chemical compound ClCC(CCl)(CCl)CCl KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 101150003085 Pdcl gene Proteins 0.000 claims description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims description 2
- 150000002941 palladium compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000003112 potassium compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 206010026749 Mania Diseases 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 claims 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 claims 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 claims 1
- 229940071240 tetrachloroaurate Drugs 0.000 claims 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 claims 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 abstract description 4
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 14
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 11
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 description 11
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 150000002344 gold compounds Chemical class 0.000 description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N potassium silicate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Si]([O-])=O NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 8
- 239000004111 Potassium silicate Substances 0.000 description 7
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 6
- ACOGMWBDRJJKNB-UHFFFAOYSA-N acetic acid;ethene Chemical group C=C.CC(O)=O ACOGMWBDRJJKNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 5
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 3
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 3
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- 101710134784 Agnoprotein Proteins 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N (2s)-2,6-diaminohexanoic acid;(2s)-2-hydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O.NCCCC[C@H](N)C(O)=O NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N 0.000 description 1
- ICLYJLBTOGPLMC-KVVVOXFISA-N (z)-octadec-9-enoate;tris(2-hydroxyethyl)azanium Chemical compound OCCN(CCO)CCO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ICLYJLBTOGPLMC-KVVVOXFISA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001136792 Alle Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001252 Pd alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001243 acetic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 239000003570 air Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N clarithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@](C)([C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)OC)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N 0.000 description 1
- 238000010960 commercial process Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- KLNPTFJUKFLEFD-UHFFFAOYSA-N ethenyl acetate;potassium Chemical compound [K].CC(=O)OC=C KLNPTFJUKFLEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N hydrazine monohydrate Substances O.NN IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000005213 imbibition Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- UOJMTSCORVQOHS-UHFFFAOYSA-N pachypodol Natural products COc1cc(ccc1O)C2=C(C)C(=O)c3c(O)cc(C)cc3O2 UOJMTSCORVQOHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NXJCBFBQEVOTOW-UHFFFAOYSA-L palladium(2+);dihydroxide Chemical compound O[Pd]O NXJCBFBQEVOTOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000008001 rakum palm Nutrition 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical class [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000011272 standard treatment Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- ORXDFZVXVSSTPU-UHFFFAOYSA-J tetrapotassium tetrachloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[K+].[K+].[K+].[K+] ORXDFZVXVSSTPU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- RLQWHDODQVOVKU-UHFFFAOYSA-N tetrapotassium;silicate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] RLQWHDODQVOVKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/0201—Impregnation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/48—Silver or gold
- B01J23/52—Gold
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
- C07C67/04—Preparation of carboxylic acid esters by reacting carboxylic acids or symmetrical anhydrides onto unsaturated carbon-to-carbon bonds
- C07C67/05—Preparation of carboxylic acid esters by reacting carboxylic acids or symmetrical anhydrides onto unsaturated carbon-to-carbon bonds with oxidation
- C07C67/055—Preparation of carboxylic acid esters by reacting carboxylic acids or symmetrical anhydrides onto unsaturated carbon-to-carbon bonds with oxidation in the presence of platinum group metals or their compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
الملخص: يوفر هذا الاختراع مادة حفازة منالملخص: يوفر هذا الاختراع مادة حفازة من البلاديوم الذهب palladium - gold لإنتاج vinyl acetate من acetic acid ،ethylene والأكسجين. كل المواد المتفاعلة المستعملة في تحضير المادة الحفازة هي مركبات ملح potassium التي هي جوهريا خالية من sodium. توفر المادة الحفازة للاختراع المفضلة انتقائية ثاني أكسيد كربون محسنة بشكل متميز في إنتاج vinyl acetate.
Description
مادة حفازة من البلاديوم —palladium الذهب لإنتاج أسيتات الفينيل vinyl acetate الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق هذا الاختراع بعملية معالجة مبتكرة لتحضير مادة حفازة من —palladium الذهب لها انتقائية محسنة لإنتاج vinyl acetate العملية التجارية المعروفة جيدا لإنتاج vinyl acetate تتم بالتفاعل من الحالة الغازية إلى acetic acid «ethylene ٠ والأكسجين في وجود مادة حفازة مدعمة التي تحتوي على palladium النوع المفضل من المادة الحفازة الى vinyl acetate هو النوع الذي له محتوى من معدن palladium ومعدن الذهب موزع على سطح طبقة سفلية لدعامة مثل silica أو .alumina oxide تحتوي مراجع التقنية السابقة التي تصف المواد الحفازة من —palladium الذهب المدعمة ٠ الإنتاج vinyl acetate على براءات الاختراع الأمريكية أرقام: 7751617 لملا ض اخاتت 4114 17؛ تق ل cL AVIYY 57ت4 77 نتم 4 تاجف 27١ 45948 5144417 co VA oY 2174.006 60175 777 77©؛ والمراج_ع المستشهد بها في هذا الموضوع؛ اندمجت هنا بالإشارة إليها. تشمل المعالجة القياسية لتحضير مادة حفازة إلى vinyl acetate محتوية على palladium 0 وذهب مرسب على وسط مدعم لمادة حفازة )١( تشريب الدعامة بمحلول مائي من مركبات palladium والذهب القابلة للذوبان- في الماء؛ (7) ترسيب وتثبيت مركبات palladium والذهب غير القابلة للذوبان- في الماء على دعامة المادة الحفازة بواسطة ملامسة دعامة المادة الحفازة المشربة مع محلول Sle قلوي قادر على التفاعل مع مركبات palladium والذهب القابلة للذوبان في- الماء لتكون مركبات المعدن النفيس غير القابلة للذوبان- في الماء؛ (3) غسل المادة الحفازة © المعالجة بالماء لإزالة الأنيونات التي تحررت من مركبات palladium والذهب المتشربة مبدئيا أثناء الترسيب؛ (4؛) تحويل مركبات palladium والذهب غير القابلة للذوبان- في الماء إلى حالة المعدن الحر بواسطة المعالجة بمعامل اختزال. عادة تتضمن إحدى الإجراءات النهائية الاختيارية؛ و(*) تشريب المادة الحفازة المختزلة بمحلول alkanoate معدن قلوي مائي؛ وتجفيف المنتج النهائي للمادة الحفازة.
v والذهب المدعمة بالشكل palladium تتأثر خواص الانتقائية والفاعلية للمادة الحفازة من الفيزوكيميائي لمحتوى معدن 03118010007 والذهب على الطبقة السفلية لدعامة المادة الحفازة. ذهب palladium مادة حفازة تتكون من سبيكة 5٠0 EAT تصف براءة الاختراع الأمريكية المسامية. يوفر silica Jie موزع كقشرة مغلفة لمساحة السطح الخارجي لدعامة المادة الحفازة ذهب فاعلية حيز- زمن- إنتاجية محسنة في التفاعل من الحالة —palladium توزيع قشرة سبيكة 0 -vinyl acetate والأكسجين لإنتاج acetic acid ethylene البخارية إلى بمدى vinyl acetate والذهب في تخليق palladium تتأثر انتقائية المادة الحفازة من Lad ومعدن الذهب على الأسطح الخارجية و/أو الداخلية للطبقة palladium وانتظام توزيع معدن السفلية لدعامة المادة الحفازة؛ مثل انتقائية ثاني أكسيد الكربون وتحول الأكسجين في التفاعل من والأكسجين. acetic acid ethylene الحالة البخارية إلى - والذهب المعالجة اليدوية palladium تضمنت المحاولات لتوفير توزيع منتظم من معدني البارعة لخطوات تحضير المادة الحفازة و/أو بواسطة استخدام طبقات سفلية لها أبعاد تقوب محددة مختلفة. كشف عن تحسنات مفيدة بوجه خاص في تحضير مواد حفازة عالية الفاعلية لإنتاج في براءة الاختراع الأمريكية 0714948 وبراءة الاختراع الأمريكية vinyl acetate والذهب على palladium تصف هذه المراجع تجسيدات المعالجة لتحسين توزيع .©7777/100 ١ الدعامة بواسطة المعالجة اليدوية البارعة لخطوة الترسيب التي فيها تثبت مركبات المعدن النفيس القابل للذوبان- في الماء إلى سطح الدعامة كمركبات غير قابلة للذوبان- في الماء. في براءة يتحقق تثبيت المعادن النفيسة على الدعامة باستعمال مرحلتين OF) EASA الاختراع الأمريكية ترسيب منفصلتين لتفادي استخدام زيادة كبيرة من مادة وسيط التثبيت. تصف براءة الاختراع تثبيت المعادن النفيسة بواسطة تدوير دعامة المادة الحفازة المتشربة بينما 0777977٠١ الأمريكية © على الأقل الدعامة المتشربة مغمورة في محلول التفاعل خلال الفترة الابتدائية للترسيب. ينتج عن إجراء التدوير والغمر المبتكر مواد حفازة التي فيها تكون المعادن الحاملة المترسبة موزعة بتساوي أكثر في قشرة رفيعة على سطح الدعامة. تناول المجال السابق الجوانب الفيزيوكيميائية الأخرى التي تؤثر على خواص المواد الحفازة vinyl acetate والذهب التي هيئت لإنتاج palladium من Ye والأمريكية 5174657 هما مرجعان متصلان ©٠١79067 براءة الاختراع الأمريكية والذهب لإنتاج palladium بالموضوع وهما موجهان نحو تحسين المواد الحفازة من oYY
¢ vinyl acetate من acetic acid «ethylene والأكسجين. المواد الحفازة للاختراع الموصف لها فعالية مرتفعة بسبب محثوى sodium المنخفض. في تجسيد تحضير المادة الحفازة المفضل للمرجعين؛ خفض محتوى sodium إلى —palladium ذهب المدعم أثناء تحضير المادة الحفازة بواسطة Jue وسط الدعامة ٠ الحاوية- معدن —palladium الذهب بمحلول مائي من مركب potassium لتبادل- الأيون. في عمليات تحضير المادة الحفازة للمرجعين؛ سمح باستخدام مركبات ملح sodium للمعدن النفيس؛ Lad .sodium palladium tetrachloride (Na,PdCly) Jie بعد يتم إزالة محتوى sodium المضاف في المعدن النفيس في الطبقة السفلية لدعامة المادة الحفازة المعالجة بالغسيل بمحلول ماني لتبادل الأيون. Ve هناك اهتمام مستمر لتطوير تركيبات لمواد حفازة التي تظهر مجموعة من الخواص المحسنة لإنتاج vinyl acetate وفقا لذلك؛ من saa) أهداف هذا الاختراع توفير تركيبة مادة حفازة من palladium الذهب المدعمة لها انتقائية ثاني أكسيد الكربون محسنة في إنتاج vinyl acetate من «ethylene 10 266116 و أكسجين. vo هدف آخر للاختراع هو توفير مادة حفازة إلى vinyl acetate مدعمة التي تكون جوهريا خالية من sodium وتكون مميزة بواسطة قشرة مغلفة رفيعة من معدن —palladium الذهب على سطح الدعامة. هدف إضافي للاختراع هو توفير عملية لتحضير مادة حفازة من —palladium الذهب مدعمة لإنتاج vinyl acetate من acetic acid «ethylene والأكسجين ؛ التي فيها كل مواد تفاعل تشريب © | دعامة المادة الحفازة تكون جوهريا مركبات potassium خالية من sodium الأهداف والمميزات الأخرى للاختراع المقدم ستصبح واضحة من الوصف والأمثلة الملحقة. الوصف العام للاخت اع : يتحقق هدف أو أكثر من أهداف هذا الاختراع المقدم بواسطة توفير عملية لتحضير مادة حفازة لإنتاج vinyl acetate من acetic acid cethylene والأكسجين « العملية التي تشتمل على )١( vo تشريب وسط دعامة مادة حفازة مسامي بمحلول مائي من مركب potassium-palladium قابل للذوبان- في الماء ومركب potassium ذهب (LE للذوبان- في الماء؛ (T) ترسيب مركبات palladium والذهب غير القابلة للذوبان- في الماء على أماكن على سطح دعامة المادة الحفازة الت
° بمحلول مائي من مادة وسيطة للتثبيت من ملح potassium القاعدي؛ و(©) اختزال مركبات palladium والذهب غير القابلة للذوبان- في الماء إلى معدن palladium ومعدن الذهب تشكيل مادة حفازة بانتقائية ثاني أكسيد كربون محسنة. اختير وسط دعامة المادة الحفازة من مواد طبقة سفلية مسامية مثل «alumina oxide «silica titania «alumina oxide [silica eo بأشكال كروية؛ أقراص» حلقات متصلة؛ Ad) إنه من المفضل لغرض هذا الاختراع المقدم أن يكون لوسط الدعامة محتوى sodium قليل أولا يحتوي؛ بمعنى محتوى J sodium من حوالي 720:1 بالوزن من وسط الدعامة. يوضح وسط دعامة المادة الحفازة النموذجي بواسطة silica الكروية المسامية التي لها نصف قطر من A=Y ملليمترء وحجم تقب من Y=) سم" جم؛ ومساحة سطح داخلي من [Tae ؟©0-٠١ ٠ جم. متاح إلى حد كبير وسط دعامة المادة الحفازة التجارية؛ مثل silica الكروية المسامية © ملليمتر المباعة تحت الاسم التجاري KA-160 بواسطة شركة .Sud-Chemie في إحدى طرق تحضير المادة الحفازة إلى vinyl acetate لهذا الاختراع المقدم؛ أولا يتم تشريب دعامة المادة الحفازة بمحلول مائي من مركب potassium-palladium ومركب ~potassium ذهب قابل للذوبان- في الماء. توضح أمثلة مركبات palladium والذهب القابلة ٠ . للذوبان- في الماء المناسبة بواسطة potassium palladium tetrachloride (K,PdEly) potassium tetrachloride (KAuCly) 5 ذهب. يفضل أن يكون حجم محلول التشرب المائي بين حوالي 7100-48 من سعة الامتقصاص لدعامة المادة الحفازة؛ التي توصف بتقنية "الترطب الأولي". كإجراء بديل؛ يمكن تشريب مركب potassium-palladium ومركب potassium الذهب القابل للذوبان في- الماء على التوالي وتباعا © على الدعامة في محاليل مائية منفصلة. في الخطوة (7) لعملية الاختراع؛ تعالج وفقا لطريقة قياسية دعامة المادة الحفازة بمحلول مائي من منح potassium القاعدي؛ مثل potassium carbonate «potassium silicate أو potassium hydroxide تثبت المعالجة بمحلول ملح potassium القاعدي مركبات palladium والذهب على دعامة المادة الحفازة؛ بمعنى؛ إنه يتم ترسيب palladium hydroxide gold hydroxides vo ويدمجان في أماكن على سطح الدعامة للمادة الحفازة. تكون كمية ملح potassium القاعدي وسيط التثبيت في الخطوة )١( لعملية الاختراع بحيث تكون نسبة معدن potassium إلى الأنيونات من مركبات المعدن النفيسة القابلة للذوبان- في الماء ovYy
من حوالي ١:١ إلى حوالي OY يفضل من حوالي 1,7: إلى حوالي NVA تحول بالمعالجة بمحلول ملح potassium القاعدي مركبات المعدن النفيس القابلة للذوبان- في الماء إلى مركبات غير قابلة للذوبان- في الماء التي عموما تكون .oxides s/s hydroxides تم الكشف عن طريقة أخرى لمواد وسيطة لتثبيت palladium والذهب كمركبات غير قابلة ٠ للذوبان في الماء على الدعامة المتشربة في الخطوة (7) لعملية الاختراع في براءة الاختراع الأمريكية 077797٠١ (المندمجة هنا بالإشارة إليه)- موصوفه كعملية "غمر مع التدوير".
في إجراء التثبيت البديل هذاء يتم غمر الدعامة المتشربة من الخطوة )١( في محلول ملح potassium قاعدي؛ وتدويرها أو تقليبها فيه أثناء المرحلة الابتدائية لترسيب مركبات المعدن النفيس غير القابلة للذوبان- في الماء. يفضل أن يواصل تدوير أو تقليب الدعامة في محلول
٠ التثبيت القلوي على الأقل sad حوالي ١,5 ساعة عند المعالجة الابتدائية والأكثر تفضيلا على الأقل لمدة حوالي 7,8 ساعة. يمكن إجراء المعالجة بالغمر مع التدوير إلى حوالي ؛ ساعات قبل السماح بوضع وسط الدعامة المعالج في محلول التثبيت لضمان إتمام ترسيب مركبات المعدن النفيس.
يمكن استعمال أي نوع من معدات التدوير أو التقليب التي توفر حركة الدوران التي تكون
فعالة لتلامس كل أسطح الدعامة مع محلول ملح potassium القاعدي. يفضل أن يكون الدوران ١ - بدرجة كفاءة معتدلة adel الفقد الدائم لمركبات palladium والذهب غير القابلة للذوبان- في الماء من سطح دعامة المادة الحفازة بالكشط.
تكون طريقة الغمر مع التدوير فعاله (a jad تحقيق قشرة مغلفة رفيعة من معدني palladium والذهب على سطح دعامة المادة الحفازة بدرجة سمك متحكم فيهاء Ole سمك قشرة بين حوالي ١,9 - ١ ملليمتر. لغرض الاختراع pall تساهم القشرة المغلفة الرفيعة في تحسين انتقائية ثاني
x. أكسيد الكربون في إنتاج vinyl acetate من acetic acid «ethylene والأكسجين.
إجراء تثبيت آخر في الخطوة )1( من عملية الاختراع هو بواسطة طريقة "الترطب الأولي". في هذه التقنية يتم تطبيق حجم معين من محلول ملح potassium القاعدي المائي» مساوي إلى درجة امتصاص وسط دعامة المادة الحفازة المجفف بالهواء من الخطوة )١( إلى وسط الدعامة. يسمح لخليط التفاعل أن يستمر حتى يتم ترسيب كل مركبات palladium والذهب غير القابلة
ve للذوبان- في الماء. يوصف إجراء تثبيت آخر للخطوة (؟) من عملية الاختراع في براءة الاختراع الأمريكية 4488 OT) اندمجت هنا كمرجع. في هذه الطريقة تقسم الخطوة (Y) لإجراء التثبيت
على الأقل إلى مرحلتين منفصلتين لمعالجة الدعامة بمحلول مائي من ملح potassium القاعدي.
يتم تنفيذ الخطوة (؟) بعد الخطوة )١( لعملية الاختراع؛ مرحلة التثنيت بأي من الطرق الموصوفة أعلاه. في الخطوة )7( يتم غسل وسط الدعامة المثبت تكرارا بماء منزوع منه الأيونات لإزالة الأنيونات (مثلاء (chloride ions التي أدخلت بواسطة محلول التشريب في الخطوة )١( لعملية الاختراع. بعد غسل وسط دعامة المادة الحفازة على نحو تام خالي من الأنيونات ؛ يتم 0 تجفيف المادة الحفازة عند درجة حرارة حوالي ١٠١ مثوية تحت ظروف الجو الخامل. بعد إتمام المعالجة للخطوة oT) تلامس في الخطوة (4) دعامة sold) الحفازة مادة وسيط اختزال لتحول مركبات palladium والذهب المثبتة إلى قشرة مغلفة من جسيمات معدن palladium والذهب على أماكن على سطح دعامة المادة الحفازة. مواد الوسيط المختزل توضح بالأمثلة؛ chydrazine فورمالدهيدء ethylene هيدروجين؛ إلخ. ve إذا تم as الاختزال بمحلول من hydrazine hydrate عادة يجرى التفاعل عند درجة حرارة الجو المحيط. عندما يجرى الاختزال من الحالة الغازية بواسطة ethylene أو الهيدروجين فإنه من المفيد تنفيذ التفاعل عند درجات الحرارة المرتفعة بين حوالي ١٠٠-00٠٠7مئوية. يفضل أن تستعمل مادة وسيط الاختزال بوفرة لضمان التحول الكامل لمركبات palladium والذهب غير القابلة للذوبان في الماء إلى هيئة المعدن الحر. عندما يستعمل hydrazine تتراوح نسبة وزن hydrazine ve إلى المعادن النفيسة من حوالي ١:٠١ إلى حوالي vive بعد اختزال مركبات palladium والذهب غير القابلة للذوبان- في الماء؛ تجفف دعامة المادة الحفازة في جو خامل عند درجة حرارة حوالي ١5١ مئوية. اختيارياء يمكن أن تشمل عملية الاختراع المقدم لتحضير المادة الحفازة على إبجراء إضافي (الخطوة )©(( لتعزز انتقائية المادة الحفازة لإنتاج vinyl acetate تتم معالجة المادة الحفازة من palladium | ٠ والذهب تم الحصول عليها بواسطة العملية الموصوفة أعلاه بمحلول مائي من potassium alkanoate وبعد ذلك تجفف. يمكن أن يتر اوح محتوى potassium alkanoate بين حوالي 7٠١-" بالوزن؛ مبينا على وزن الناتج النهائي للمادة الحفازة. تحتوي potassium alkanoate المناسبة على منح potassium من <brobionic acid formic acid <butric acid إلخ. Yo نموذجيا يتم استعمال المادة الحفازة للاختراع المقدم في عملية تحضير vinyl acetate بملامسة acetic acid ethylene والأكسجين أو الهواء للمادة الحفازة عند درجة حرارة بين حوالي oyYy
A
ضغط جوي. عادة يجرى التفاعل في وفرة من ٠١-١ أمئوية وضغط بين حوالي ٠0-٠ .ethylene ومعدن palladium تتميز المادة الحفازة للاختراع المقدم باحتجاز مستوى عالي من معدن والأكسجين. acetic acid من عد الإطاء» vinyl acetate وتظهر انتقائية محسنة لإنتاج call بناتج «vinyl acetate المادة الحفازة للاختراع المقدم قادرة على أن توفر إنتاج ذا كفاءة من التقليدية. vinyl acetate ثاني أكسيد كربون أقل مما ينتجه النوع- التجاري للمواد الحفازة إلى يمكن إرجاع الخواص الانتقائية المفيدة للمادة الحفازة للاختراع إلى المميزات الفريدة لعملية potassium تحضير المادة الحفازة للاختراع المقدم؛ بمعنى؛ الاستعمال المنفرد لمشتقات ملح المادة الحفازة. Ades في كل الخطوات لتشريب sodium الخالية- من علاوة على ذلك الأمثلة التالية هي أمثلة موضحة للاختراع المقدم. قدمت المركبات والمقومات ve المعينة بكونها نموذجية؛ يمكن اشتقاق التعديلات المختلفة بالنظر إلى الكشف السابق ضمن حدود مجال الاختراع. في الأمثلة هو مفاعل برتيء؛ أو (VAST) vinyl acetate مفاعل خزان الخلط بالحركة إلى خزان مفاعل للخلط بالحركة المتصلة من نوع إعادة التوزيع الذي يعمل عند تحول أكسجين ثابت (حوالي 745). حمل (7١سم؟) من المادة الحفازة في سلة المفاعل» أضيفت كمية مقاسة من ١٠ ورفعت درجة حرارة المفاعل بواسطة chide والأكسجين في نيتروجين cethylene cacetic acid ساعة YA موقد حراري؛ وقيست درجة الحرارة أعلى وأسفل المادة الحفازة. أوقف التفاعل بعد تقريبا عند درجة الحرارة التي عندها تم الحصول على تحول أكسجين © 7. تم قياس المنتجات من الحالة- الغازية بالتحليل الكروماتوجرافي. الوصف التفصيلي للاختراع ١ مثال للاختراع المقدم بالطريقة القياسية Pd-Au يوضح هذا المثال تحضيرالمادة الحفازة من كمادة وسيطة مثبتة؛ ويعرض potassium hydroxide s potassium Pd-Au بإستخدام أملاح والأكسجين في نظام acetic acid ethylene من vinyl acetate خواص المادة الحفازة لإنتاج
VAST المفاعل ٠ (Sud-Chemie ملليمتر (160-هكل؛ من شركة © silica تم تشريب كمية 0٠79سم” من كرات إلى الترطب الأولي. (KAUCL, جم ول©16200 و 1,47 جم 8,1( Alle 87,79 بمحلول مائي
جففت الدعامة؛ وعندئذ عولجت بمحلول potassium hydroxide مائي 5 ,ا ملليلتر ) 7 جم «(KOH وسمح ببقاء دعامة silica المعالجة لمدة ١١ ساعة. غسلت دعامة silica بالماء حتى تم الحصول على اختبار سالب AGNO; جففت دعامة silica عند ٠5١ أمئوية لمدة ١١ ساعة تحت مطهر النيتروجين تم اختزال ٠ الدعامة المجففة 75 ethylene في النيتروجين عند Agia) er لمدة © ساعات. تم تشريب الدعامة المختزلة في 897,79 ملليلتر ماء بها ٠١ جم KOAC وجففت المادة الحفازة الناتجة على قاع مائع مجفف عند Agia’) ve لمدة ساعة. المادة الحفازة Pd-Au كما هي محضرة كان لها محتوى وزن 78 Pd 7ر7 Au (KOAc 5 45 جزء لكل مليون .Clppm Ve حددت خواص المادة الحفازة Pd-Au للاختراع لإنتاج vinyl acetate في مفاعل (VAST كما هي ملخصة في الجدول أ (المادة الحفازة .)١ مثال > يوضح هذا المثال تحضير المادة الحفازة Pd-Au للاختراع المقدم بالطريقة القياسية باستخدام أملاح potassium hydroxide 5 potassium Pd-Au كمادة وسيطة مثبتة؛ ويعرض خواص المادة ae الحفازة لإنتاج vinyl acetate من acetic acids «ethylene والأكسجين في نظام المفاعل VAST بعد الإجراء القياسي للمثال ١؛ تم استعمال VT) جم) VY, £2) K,PACly جم) KAUCly YAY) جم) KOAc (p= ٠١(ر KOH بعد الاختزال بواسطة ethylene المادة الحفازة كما هي محضرة كان لها محتوى 0 وزن ٠٠٠١ (KOAC 721,5 (Au Z+, 8) Pd ZV جزء لكل مليون Clppm تم تحديد خواص المادة الحفازة Pd-Au للاختراع لإنتاج vinyl acetate في مفاعل VAST كما هي ملخصة في الجدول أ (المادة الحفازة AY وضح اختبار التعتيق طويل الأجل TY) شهر) أن نوع الاختراع المقدم لكل مادة حفازة potassium يحتفظ بمستوى وفاعلية عالية؛ ويظهر انتقائية ثاني أكسيد كربون منخفضة طويلة ve الأجل في إنتاج vinyl acetate بالمقارنة مع المواد الحفازة 70-0 التجارية. oyYY
Yo بواسطة الطريقة القياسية باستخدام أملاح Pd-Au يوضح هذا المثال تحضير المادة الحفازة من مادة وسيطة مثبتة؛ ويعرض خواص المادة الحفازة potassium وع3700<10ط potassium Pd-Au
VAST والأكسجين في نظام المفاعل acetic acid cethylene من vinyl acetate لإنتاج KAUCly جم) با000يك )£0,) جم) 00 F) بعد الإجراء القياسي للمثال ١؛ تم استعمال 5
KOACc (a> V+) s NaOH جم) 7,0 £) كما هي محضرة كان لها محتوى Pd-Au المادة الحفازة ethylene بعد الاختزال بواسطة
Clppm 7لا جزء لكل مليون © 5 KOAC Z.V,Y وزن ,171ص 5157 #نسف كما هي VAST مفاعل vinyl acetate لإنتاج Pd-Au تم تحديد خواص المادة الحفازة ملخصة في الجدول أ (المادة الحفازة ؟). ٠ د بواسطة الطريقة القياسية باستخدام أملاح Pd-Au يوضح هذا المثال تحضير المادة الحفازة من مادة وسيطة مثبتة؛ ويعرض خواص المادة الحفازة potassium hydroxide s potassium Pd-Au
VAST والأكسجين في نظام المفاعل acetic acid من عد اليطاء»؛ vinyl acetate لإنتاج (Au جم +,V0) (Na,PdCly (Pd بعد الإجراء القياسي للمثال ١؛ تم استعمال )10,) جم جم) عذم]. ٠١(ر NaOH جم) ١ءال13( (NaAuCl, كما هي محضرة كان لها محتوى Pd-Au المادة الحفازة ethylene بعد الاختزال بواسطة .Clppm جزء لكل مليون ال٠ ١و KOAc ار / سف ححرلاء7 Pd 7 ,8Y روزن كما هي «VAST مفاعل vinyl acetate لإنتاج Pd-Au تم تحديد خواص المادة الحفازة .) 4 ملخصة في الجدول أ (المادة الحفازة - © © مثال بواسطة الطريقة القياسية باستخدام أملاح Pd-Au يوضح هذا المثال تحضير المادة الحفازة من مادة وسيطة مثبتة؛ ويعرض خواص المادة الحفازة potassium hydroxide 5 potassium Pd-Au
VAST والأكسجين في نظام المفاعل acetic acid ethylene من vinyl acetate لإنتاج (AU جم +,¥0) NayPdCly (Pd بعد الإجراء القياسي للمثال ١؛ تم استعمال (1.,16 جم Yo
KOAc جم) ٠١(ر NaOH (p= ٠.٠ £) (NaAuCly ovy
١ كما هي محضرة كان لها محتوى Pd-Au المادة الحفازة ethylene بعد الاختزال بواسطة .Clppm الا جزء نكل مليون 5 cKOAc #,/ا.7 cAu 5 Pd /+,A% وزن كما هي VAST في مفاعل vinyl acetate لإنتاج Pd-Au تم تحديد خواص المادة الحفازة .)2 ملخصة في الجدول أ (المادة الحفازة ° مثال ١ يوضح هذا المثال تحضير المادة الحفازة من Pd-Au للاختراع المقدم بالطريقة القياسية : بإستخدام أملاح potassium silicate 5 potassium Pd-Au مادة وسيطة مثبتة؛ ويعرض خواص المادة الحفازة لإنتاج vinyl acetate من acid «ethylene 268006 والأكسجين في نظام المفاعل
VAST
(Au جم +,Ve) K PACH, (Pd جم V,12) بعد الإجراء القياسي للمثال )0 تم استعمال Ve
KOAG جم) ٠١(ر K5Si05 (K جم من Y) <KAuCl, للاختراع كما هي محضرة كان لها Pd-Au المادة الحفازة cethylene بعد الاختزال بواسطة .Cl ppm جزء لكل مليون 110 5 KOAC 1.1/3 cAu 44ر70 017١ محتوى وزن «VAST في مفاعل vinyl acetate للاختراع لإنتاج Pd-Au تم تحديد خواص المادة الحفازة .)3 كما هي ملخصة في الجدول أ (المادة الحفازة ve مثال ١ يوضح هذا المثال تحضير المادة الحفازة من Pd-Au بواسطة الطريقة القياسية باستخدام أملاح potassium silicate 5 sodium Pd-Au مادة وسيطة مثبتة؛ ويعرض خواص المادة الحفازة لإنتاج
VAST والأكسجين في نظام المفاعل acetic acid «ethylene من vinyl acetate (Au جم +,Y0) NayPdCly (Pd بعد الإجراء القياسي للمثال )23 استعمال )1,10 جم 2
KOAc جم) V+) 5 K,8i0; ) جم من Y) NaAuCl, كما هي محضرة كان لها محتوى Pd-Au المادة الحفازة cethylene بعد الاختزال بواسطة
Clppm جزء لكل ملبون 9٠٠١و KOAC Z.V,Y Au 47ر2 Pd Z+,3A وزن كما هي «VAST في مفاعل vinyl acetate لإنتاج Pd-Au تم تحديد خواص المادة الحفازة : .)١7 ملخصة في الجدول أ (المادة الحفازة vo ovy
بد مثال A يوضح هذا المثال تحضير المادة الحفازة من Pd-Au بواسطة الطريقة القياسية باستخدام أملاح sodium silicate 5 sodium Pd-Au مادة وسيطة مثبتة؛ ويعرض خواص المادة الحفازة لإنتاج vinyl acetate من acetic acid «ethylene والأكسجين في نظام المفاعل VAST ° بعد الإجراء القياسي للمثال )0 تم استعمال )1,70 جم +,V0) (Na,PdCly (Pd جم (Au V,¥Y) NaAuCly جم) KOAc (aa ٠١(و Na,SiO; بعد الاختزال بواسطة cethylene المادة الحفازة Pd-Au كما هي محضرة كان لها محتوى وزن 20171 #44 سف 7.9/4 عفوكل 5 Vio جزء لكل مليون سوم 01. تم تحديد خواص المادة الحفازة Pd-Au لإنتاج vinyl acetate مفاعل (VAST كما هي ٠ ملخصة في الجدول أ (المادة الحفازة (A : ض مثل 4 يوضح هذا المثال تحضير المادة الحفازة Pd-Au للاختراع المقدم بطريقة الغمر مع الدوران بإستخدام أملاح potassium silicate 5 potassium Pd-Au مادة وسيطة مثبتة؛ ويعرض خواص sala الحفازة لإنتاج vinyl acetate من acetic acid «ethylene والأكسجين في نظام المفاعل VAST ٠ اتبع الإجراء للمثال ١ لتشريب كرات silica © ملليمتّر بمحلول مائي 87,79 lle )0,07 جم ول000رع1 1,675 جم يلعنشح) إلى الترطب الأولي. عولجت الدعامة المشربة بمحلول potassium silicate المائي veo ملليلتر به Y) جم ك1). تم نقل دعامة silica المعالجة بعد الإجراء الموصوف في براءة الاختراع الأمريكية #77797٠١0 إلى Yo دورق غمر وتدوير وتم تدوير الدورق لمدة 7,5 ساعة. ثم غسلت دعامة silica حتى تم الحصول على اختيار AgNO; سالب. جففت دعامة دوعتل وبعد ذلك اختزلت بواسطة ethylene 70 في النيتروجين عند Lavon لمدة © ساعات. تشربت الدعامة المختزلة في 87,79 ملليلتر ماء به ٠١ جم KOAC وجففت المادة الحفازة للاختراع الناتجة في قاع- مائع مجفف عند ٠٠١ مئوية sad ساعة. Yo المادة الحفازة للاختراع كما هي محضرة كان لها محتوى وزن Au 74 Pd GAY (KOAC 4 £74 جزء لكل مليون Cl ppm
VY
VAST في مفاعل vinyl acetate للاختراع لإنتاج Pd-Au تم تحديد خواص المادة الحفازة (3 كما هي ملخصة في الجدول أ (المادة الحفازة ٠١ مثل بطريقة الغمر مع الدوران باستخدام Pd-Au يوضح هذا المثال تحضير المادة الحفازة من ويعرض خواص المادة الحفازة «Aide مادة وسيطة potassium silicate 5 sodium Pd-Au أملاح ٠
VAST 1ا268 والأكسجين في نظام المفاعل acid ethylene من vinyl acetate لإنتاج (Na,PdCl, (Pd بعد إجراء الغمر مع الدوران للمثال 5؛ تم استعمال )1,10 جم
KOAc (a>) +) 5K;8i0;5 (K جم من ٠,١ 4) (NaAuCly (Au جم +,V0) كما هي محضرة كان لها محتوى Pd-Au المادة الحفازة ethylene بعد الاختزال بواسطة .Clppm جزء لكل مليون ١١60و (KOAc درلاء/ Au Z+ V8 Pd Z+,8¢ ارزن ٠ كما هي VAST في مفاعل vinyl acetate لإنتاج Pd-Au تم تحديد خواص المادة الحفازة .)٠١ ملخصة في الجدول أ (المادة الحفازة المحضرة على نحو منفرد Pd-Au تعرض البيانات المقارنة في الجدول أ أن المادة الحفازة «vinyl acetate تظهر انتقائية ثاني أكسيد كربون أقل في إنتاج potassium بمواد تفاعل حاوية- المناظرة التي حضرت بمواد تفاعل واحدة أو أكثر حاوية- Pd-Au بالمقارنة مع المادة الحفازة ve -sodium بمواد تفاعل حاوية- Pd-Au أيضا تعرض البيانات المقارنة في الجدول أ أن المادة الحفازة مادة وسيطة مثبتة مثل المادة الحفازة 4« تظهر potassium silicate تحتوي على potassium القشرة المغلفة vinyl acetate انتقائية ثاني أكسيد كربون محسنة بشكل متميز في عملية تحضير الرفيعة على المادة الحفازة 4 هي عامل مساهم في انتقائية ثاني أكسيد الكربون المحصنة؛ مقارنة © على سطح المادة الحفازة. يوفر إجراء الغمر Pd-Au بقشرة سميكة من Pd-Au إلى المادة الحفازة أرفع تكون مفيدة لتحسين انتقائية ثاني أكسيد الكربون. Pd-Au مع الدوارن قشرة كمادة وسيطة مثبتة؛ بالمقارنة potassium silicate تنتج الفوائد الأخرى الهامة من استخدام هي مركب قاعدي معتدل؛ ولا يهاجم potassium silicate .potassium hydroxide لاستخدام كما يفعل المركب القاعدي القوي. silica وسط دعامة Yo ال
\ الجدول أ Jl | أملاح Pd-Au | نسبة المادة | / Au مادة | قشرة ملم | CO, / الانتقائية HE الفاعلية المادة الكاوية الوسيط | selectivity Pd-Au النسبية Ek EERE Activity Fixing | Agent Neil
Claims (1)
- yo عناصر_ الحماية١ ١-عملية لتحضير مادة حفازة لإنتاج vinyl acetate من acetic acid «ethylene والأكسجين» Y العملية التي تشمل )١( تشريب وسط دعامة مادة حفازة مسامي بمحلول مائي من مركب potassium-palladium 1 قابل للذوبان- في الماء ومركب potassium ذهب قابل للذوبان في 1 الماء؛ (7) ترسيب مركب palladium والذهب غير القابلة للذوبان في الماء على أماكن على أسطح دعامة المادة الحفازة بمادة وسيطة مثبتة من محلول ماني من ملح potassium القاعدي؛ (Y) 1 اختزال مركبات —palladium الذهب غير القابلة للذوبان- في الماء إلى معدن palladium v ومعدن ذهب لتشكل المادة الحفازة بانتقائية ثاني أكسيد كربون محسنة. ١ ”-عملية تحضير Wy لعنصر الحماية ١ حيث فيها وسط دعامة sald) الحفازة في الخطوة )1( هو 7 طبقة سفلية من silica١ ؟-عملية تحضير وفقا لعنصر الحماية ١ حيث فيها وسط دعامة المادة الحفازة في الخطوة )١( هو Y طبقة سفلية من .alumina oxide ١ ؛-عملية تحضير وفقا لعنصر الحماية ١ حيث فيها وسط دعامة المادة الحفازة في الخطوة )1( هو ¥ على شكل هياكل كروية. Adee —0 ١ تحضير وفقا لعنصر الحماية ١ حيث فيها وسط دعامة المادة الحفازة في الخطوة )1( هو على شكل أقراص. ١ ١-عملية تحضير وفقا لعنصر الحماية ١ حيث فيها وسط دعامة المادة الحفازة في الخطوة )١( هو Y على شكل حلقات متصلة. ١ 7١-عملية تحضير وفقا لعنصر الحماية ١ حيث فيها يتم تطبيق مركب potassium-palladium Y ومركب —potassium الذهب في نفس المحلول المائي أو في محلولين مائيين منفصلين 1 متتاليين. Adee =A ١ تحضير وفقا لعنصر الحماية ١ حيث led مركب potassium-palladium في الخطوة Y )1( فو .(K,PdCl,) potassium palladium tetrachloride ٠١ 9'-عملية تحضير Why لعنصر الحماية ١ حيث فيها مركب potassium الذهب في الخطوة )1( Y هو .(KAuCl,) potassium tetrachloroaurateه٠0 Adee -٠١ تحضير Wy لعنصر الحماية ١حيث فيها ملح potassium القاعدي في الخطوة )7( يتم اختياره من مجموعة مكونة من potassium carbonate «potassium hydroxide -potassium metasilicate 7 palladium حيث فيها ترسيب وثثيت مركبات ١ عملية تحضير وفقا لعنصر الحماية -١١ ١ والذهب غير القابلة للذوبان- في الماء في الخطوة (7) يشمل إجراء غمر مع الدوران. 0 Adee -١؟7 0١ تحضير Why لعنصر الحماية ١١ حيث فيها يتميز منتج المادة الحفازة بقشرة معدن palladium 7 ذهب رفيعة على سطح الدعامة؛ وتوفر المادة الحفازة انتقائية ثاني أكسيد كربون 1و محسنة في إنتاج -vinyl acetate Adee -١“9 ١ تحضير وفقا لعنصر الحماية ١١ حيث فيها اختزال مركبات palladium والذهب في ل الخطوة )£( يتم بواسطة مادة وسيط اختزال ‘hydrazine si ethylene SVE ١ عملية تحضير وفقا لعنصر الحماية ١ حيث فيها لمنتج المادة الحفازة محتوى معدن palladium بين حوالي ٠.4 -77,9 بالوزن ومحتوى معدن ذهب بين حوالي 71-.١,١ r بالوزن؛ مبنيا على وزن المادة الحفازة. rpalladium حيث فيها لمنتج المادة الحفازة نسبة وزن ١ لعنصر الحماية Wy تحضير idee -١# ٠١ .1:٠١-١ الذهب بين حوالي -١١ 0٠١ عملية تحضير وفقا لعنصر الحماية ١ حيث فيها في إجراء إضافة منتج المادة الحفازة مشرب Y بمحلول مائي من alkanoate potassium منشط؛ وبعد ذلك جفف ليوفر منتج مادة حفازة 3 بانتقائية ثاني أكسيد كربون معززة لإنتاج -vinyl acetate -١7 ١ عملية تحضير وفقا لعخصر الحماية + حيث فيها المادة المضافة المنشطة هي.potassium acetate Y -١١# ١ عملية تحضير وفقا لعنصر الحماية VT حيث فيها كل مواد التفاعل لتشريب- الدعامة جوهريا خالية من sodium V9 ١ تركيبة مادة حفازة لإنتاج vinyl acetate من acetic acid «ethylene والأكسجين» محضرة Y وفقا لعملية التحضير لعنصر الحماية .١ ١ ٠؟- تركيبة مادة حفازة لإنتاج vinyl acetate من acid cethylene 2606 والأكسجين» محضرة Y وفقا لعملية التحمضير لعنصر الحماية AT oYY
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/670,860 US5693586A (en) | 1996-06-28 | 1996-06-28 | Palladium-gold catalyst for vinyl acetate production |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA97180232B1 true SA97180232B1 (ar) | 2005-12-21 |
Family
ID=24692196
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA97180232A SA97180232B1 (ar) | 1996-06-28 | 1997-07-21 | Vinyl palladium gold acetate مادة حفازة من البلاديوم الذهب لإنتاج أسيتات الفينيل |
Country Status (27)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5693586A (ar) |
| EP (1) | EP0909213B1 (ar) |
| JP (1) | JP3957759B2 (ar) |
| CN (1) | CN1114489C (ar) |
| AR (1) | AR008249A1 (ar) |
| AT (1) | ATE209525T1 (ar) |
| AU (1) | AU714748B2 (ar) |
| BR (1) | BR9710048A (ar) |
| CZ (1) | CZ291359B6 (ar) |
| DE (1) | DE69708638T2 (ar) |
| DK (1) | DK0909213T3 (ar) |
| ES (1) | ES2165612T3 (ar) |
| HU (1) | HUP9903871A3 (ar) |
| ID (1) | ID18735A (ar) |
| IN (1) | IN192606B (ar) |
| MY (1) | MY115545A (ar) |
| NO (1) | NO316364B1 (ar) |
| NZ (1) | NZ333386A (ar) |
| PL (1) | PL189535B1 (ar) |
| RU (1) | RU2184609C2 (ar) |
| SA (1) | SA97180232B1 (ar) |
| TR (1) | TR199802727T2 (ar) |
| TW (1) | TW534833B (ar) |
| UA (1) | UA61910C2 (ar) |
| WO (1) | WO1998000232A1 (ar) |
| YU (1) | YU49265B (ar) |
| ZA (1) | ZA975756B (ar) |
Families Citing this family (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4443701C1 (de) * | 1994-12-08 | 1996-08-29 | Degussa | Schalenkatalysator, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung |
| US6022823A (en) * | 1995-11-07 | 2000-02-08 | Millennium Petrochemicals, Inc. | Process for the production of supported palladium-gold catalysts |
| US5968869A (en) * | 1997-06-03 | 1999-10-19 | Celanese International Corporation | Vinyl acetate catalyst comprising palladium and gold deposited on a copper containing carrier |
| US5948724A (en) * | 1997-10-28 | 1999-09-07 | Celanese International Corporation | Vinyl acetate catalyst comprising metallic palladium and gold and cupric acetate |
| US6015769A (en) * | 1998-06-02 | 2000-01-18 | Celanese International Corporation | Vinyl acetate catalyst comprising metallic palladium, gold and copper supported on a carrier and prepared with potassium aurate |
| ID26891A (id) | 1998-06-02 | 2001-02-15 | Celanese Internasional Corp | Katalis vinil asetat yang terdiri dari palladium logam dan emas yang dibuat dengan potasium aurat |
| US6017847A (en) * | 1998-06-02 | 2000-01-25 | Celanese International Corporation | Vinyl acetate catalyst prepared with potassium aurate and comprising metallic palladium and gold on a carrier precoated with copper |
| JP2000070718A (ja) * | 1998-06-17 | 2000-03-07 | Nippon Shokubai Co Ltd | ベンジルエステルの製造方法 |
| DE19914066A1 (de) * | 1999-03-27 | 2000-10-05 | Celanese Chem Europe Gmbh | Katalysatoren für die Gasphasenoxidation von Ethylen und Essigsäure zu Vinylacetat, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
| DE19920390C2 (de) * | 1999-05-04 | 2002-08-01 | Celanese Chem Europe Gmbh | Katalysator und Verfahren zur Herstellung von Vinylacetat |
| US6303537B1 (en) * | 1999-11-17 | 2001-10-16 | Celanese International Corporation | Vinyl acetate catalyst comprising metallic palladium and gold and prepared utilizing sonication |
| US6794332B2 (en) | 2000-07-07 | 2004-09-21 | Saudi Basic Industries Corporation | Highly selective shell impregnated catalyst of improved space time yield for production of vinyl acetate |
| US6420308B1 (en) | 2000-07-07 | 2002-07-16 | Saudi Basic Industries Corp | Highly selective shell impregnated catalyst of improved space time yield for production of vinyl acetate |
| US7425647B2 (en) * | 2001-03-30 | 2008-09-16 | Shell Oil Company | Process for preparing a group V111-metal containing catalyst, use thereof for preparing an alkenyl carboxylate |
| JP4421201B2 (ja) | 2002-03-27 | 2010-02-24 | シエル・インターナシヨナル・リサーチ・マートスハツペイ・ベー・ヴエー | 触媒を調製する方法、触媒、および触媒の使用 |
| US6936568B2 (en) * | 2002-06-12 | 2005-08-30 | Sud-Chemie Inc. | Selective hydrogenation catalyst |
| TW200539941A (en) | 2003-12-19 | 2005-12-16 | Celanese Int Corp | Methods of making alkenyl alkanoates |
| CN101124043B (zh) | 2004-12-20 | 2012-10-10 | 国际人造丝公司 | 改进的负载型催化材料 |
| DE102005019000A1 (de) * | 2005-04-22 | 2006-10-26 | Degussa Ag | Katalytisch beschichteter Träger, Verfahren zu dessen Herstellung und damit ausgestatteter Reaktor sowie dessen Verwendung |
| US8227369B2 (en) | 2005-05-25 | 2012-07-24 | Celanese International Corp. | Layered composition and processes for preparing and using the composition |
| US7709414B2 (en) * | 2006-11-27 | 2010-05-04 | Nanostellar, Inc. | Engine exhaust catalysts containing palladium-gold |
| KR20080047950A (ko) * | 2006-11-27 | 2008-05-30 | 나노스텔라 인코포레이티드 | 팔라듐-금을 포함하는 엔진 배기가스 촉매 |
| US8258070B2 (en) * | 2006-11-27 | 2012-09-04 | WGCH Technology Limited | Engine exhaust catalysts containing palladium-gold |
| US7534738B2 (en) * | 2006-11-27 | 2009-05-19 | Nanostellar, Inc. | Engine exhaust catalysts containing palladium-gold |
| RU2422201C1 (ru) * | 2009-10-13 | 2011-06-27 | Открытое акционерное общество "Государственный научно-исследовательский и проектный институт редкометаллической промышленности "Гиредмет" | Способ получения катализатора синтеза винилацетата |
| DE102012003236A1 (de) | 2012-02-20 | 2013-08-22 | Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh | Vorvergoldung von Pd-Au-gecoateten Schalenkatalysatoren |
| DE102012008714A1 (de) * | 2012-05-03 | 2013-11-07 | Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh | Vorimprägnierung von Schalenkatalysatoren mit einem Acetat |
| DE102012008715A1 (de) * | 2012-05-03 | 2013-11-07 | Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh | Herstellung von Schalenkatalysatoren in einer Beschichtungsvorrichtung |
| CN106423269B (zh) * | 2015-08-12 | 2019-06-11 | 中国石油化工股份有限公司 | 不饱和醋酸酯催化剂及其制备方法 |
| CN106423284B (zh) * | 2015-08-12 | 2019-01-25 | 中国石油化工股份有限公司 | 醋酸乙烯催化剂及其制备方法 |
| CN113751077B (zh) * | 2020-06-02 | 2023-11-24 | 中国石油化工股份有限公司 | 乙烯法醋酸乙烯催化剂及其制备方法 |
| TW202204039A (zh) * | 2020-06-11 | 2022-02-01 | 美商瑟蘭斯國際股份有限公司 | 用於乙酸乙烯酯製造之催化劑的製備方法 |
| CN114425445B (zh) * | 2020-10-14 | 2023-09-29 | 中国石油化工股份有限公司 | 醋酸乙烯催化剂及其制备方法 |
| CN115246771B (zh) * | 2021-04-25 | 2024-08-30 | 中国石油化工股份有限公司 | 醋酸乙烯合成方法 |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1252662B (ar) * | 1965-06-25 | |||
| CH534005A (de) * | 1968-02-01 | 1973-02-28 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung eines Palladium und Gold enthaltenden Katalysators |
| US3939199A (en) * | 1971-01-06 | 1976-02-17 | Hoechst Aktiengesellschaft | Oxacylation of olefins in the gaseous phase |
| JPS514118A (en) * | 1974-06-27 | 1976-01-14 | Kuraray Co | Sakusanbiniruno seizohoho |
| US4133962A (en) * | 1975-02-14 | 1979-01-09 | Hoechst Aktiengesellschaft | Process for the preparation of carboxylic acid alkenyl esters |
| US4048096A (en) * | 1976-04-12 | 1977-09-13 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Surface impregnated catalyst |
| JPS62155937A (ja) * | 1985-08-30 | 1987-07-10 | Agency Of Ind Science & Technol | 金および金系複合酸化物を担持した触媒体を製造する方法 |
| JPS63252908A (ja) * | 1987-04-08 | 1988-10-20 | Agency Of Ind Science & Technol | 金超微粒子固定化酸化物、その製造法、酸化触媒、還元触媒、可燃性ガスセンサ素子、及び電極用触媒 |
| DE3803900A1 (de) * | 1988-02-09 | 1989-08-17 | Hoechst Ag | Verfahren zur herstellung von vinylacetat |
| US5258340A (en) * | 1991-02-15 | 1993-11-02 | Philip Morris Incorporated | Mixed transition metal oxide catalysts for conversion of carbon monoxide and method for producing the catalysts |
| CN1036377C (zh) * | 1991-11-18 | 1997-11-12 | 联合碳化化学品及塑料技术公司 | 链烯基链烷酸酯催化剂制造方法 |
| US5179057A (en) * | 1991-05-06 | 1993-01-12 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Catalysts for alkenyl alkanoate production |
| US5179056A (en) * | 1991-05-06 | 1993-01-12 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Production of alkenyl alkanoate catalysts |
| US5194417A (en) * | 1991-12-05 | 1993-03-16 | Quantum Chemical Corporation | Pretreatment of palladium-gold catalysts useful in vinyl acetate synthesis |
| RU2061544C1 (ru) * | 1992-01-31 | 1996-06-10 | Бп Кемикалз Лимитед | Катализатор для получения винилацетата |
| DE69217648T2 (de) * | 1992-03-30 | 1997-06-12 | Union Carbide Chem Plastic | Verfahren für die Herstellung eines Katalysators für die Bereitung von Alkenylalkanoaten |
| TW330160B (en) * | 1992-04-08 | 1998-04-21 | Hoechst Ag | Supported catalyst, process for its preparation and its use for the preparation of vinyl acetate |
| US5314858A (en) * | 1992-10-14 | 1994-05-24 | Hoechst Celanese Corporation | Vinyl acetate catalyst preparation method |
| US5332710A (en) * | 1992-10-14 | 1994-07-26 | Hoechst Celanese Corporation | Vinyl acetate catalyst preparation method |
| US5347046A (en) * | 1993-05-25 | 1994-09-13 | Engelhard Corporation | Catalyst and process for using same for the preparation of unsaturated carboxylic acid esters |
| CA2135021A1 (en) * | 1993-11-19 | 1995-05-20 | David J. Gulliver | Process for the preparation of catalysts for use in the production of vinyl acetate |
| US5466652A (en) * | 1994-02-22 | 1995-11-14 | The Standard Oil Co. | Process for the preparation of vinyl acetate catalyst |
-
1996
- 1996-06-28 US US08/670,860 patent/US5693586A/en not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-03-06 UA UA98126906A patent/UA61910C2/uk unknown
- 1997-06-03 AT AT97928793T patent/ATE209525T1/de active
- 1997-06-03 JP JP50412798A patent/JP3957759B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-06-03 DE DE69708638T patent/DE69708638T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-03 CZ CZ19984322A patent/CZ291359B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-06-03 WO PCT/US1997/009526 patent/WO1998000232A1/en not_active Ceased
- 1997-06-03 PL PL97330787A patent/PL189535B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-06-03 DK DK97928793T patent/DK0909213T3/da active
- 1997-06-03 RU RU99101904/04A patent/RU2184609C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-06-03 EP EP97928793A patent/EP0909213B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-03 HU HU9903871A patent/HUP9903871A3/hu unknown
- 1997-06-03 AU AU32959/97A patent/AU714748B2/en not_active Ceased
- 1997-06-03 TR TR1998/02727T patent/TR199802727T2/xx unknown
- 1997-06-03 BR BR9710048A patent/BR9710048A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-06-03 NZ NZ333386A patent/NZ333386A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-06-03 CN CN97196654A patent/CN1114489C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-06-03 ES ES97928793T patent/ES2165612T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-18 TW TW086108499A patent/TW534833B/zh not_active IP Right Cessation
- 1997-06-20 IN IN1184CA1997 patent/IN192606B/en unknown
- 1997-06-26 YU YU27297A patent/YU49265B/sh unknown
- 1997-06-26 MY MYPI97002906A patent/MY115545A/en unknown
- 1997-06-26 ID IDP972227A patent/ID18735A/id unknown
- 1997-06-26 AR ARP970102828A patent/AR008249A1/es unknown
- 1997-06-27 ZA ZA975756A patent/ZA975756B/xx unknown
- 1997-07-21 SA SA97180232A patent/SA97180232B1/ar unknown
-
1998
- 1998-12-23 NO NO19986093A patent/NO316364B1/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA97180232B1 (ar) | Vinyl palladium gold acetate مادة حفازة من البلاديوم الذهب لإنتاج أسيتات الفينيل | |
| US5314858A (en) | Vinyl acetate catalyst preparation method | |
| RU2182516C2 (ru) | Гетерогенный биметаллический палладий-золотой катализатор для получения винилацетата и способ его получения | |
| RU2132230C1 (ru) | Способ получения катализатора для синтеза винилацетата и способ получения винилацетата | |
| KR100575967B1 (ko) | 칼륨 오레이트로 제조된, 금속 팔라듐 및 금을 포함하는비닐 아세테이트 제조용 촉매 | |
| JP5363175B2 (ja) | 酢酸ビニル製造の空時収率を向上した高選択性殻型含浸触媒 | |
| SA97180108B1 (ar) | طريقة بإضافة الذهب في خطوتين لتحضير محفز أسيتات فينيل vinyl acetate | |
| SA98190674B1 (ar) | عملية لتحضير أستات الفينيلacetate vinyl باستخدام حفاز يشمل بلاديومpalladium وذهب goldوأي فلز ثالث معين | |
| EP1060018B1 (en) | Vinyl acetate catalyst preparation method | |
| JP4377458B2 (ja) | パラジウム−金−銅触媒を用いる酢酸ビニルの製法 | |
| RU2061544C1 (ru) | Катализатор для получения винилацетата | |
| KR100456712B1 (ko) | 비닐아세테이트제조를위한팔라듐-금촉매 | |
| CA2258686C (en) | Palladium-gold catalyst vinyl acetate production | |
| CN115739177A (zh) | 一种乙酰氧化催化剂、其制备方法及制备醋酸烯酯的方法 | |
| MXPA00008154A (en) | Vinyl acetate catalyst preparation method | |
| SA96170041B1 (ar) | مادة محفزة لتصنيع اسيتات فينيل Vinyl acetate | |
| MXPA99011181A (en) | Vinyl acetate process utilizing a palladium-gold-copper catalyst |