SA96160558B1 - طريقة لانتاج البارازلين paraxylene تشتمل على تبلور crystallization بمرحلة واحدة على الأقل في درجة حرارة مرتفعة و انصهار جزئي partial melting للبلورات - Google Patents
طريقة لانتاج البارازلين paraxylene تشتمل على تبلور crystallization بمرحلة واحدة على الأقل في درجة حرارة مرتفعة و انصهار جزئي partial melting للبلورات Download PDFInfo
- Publication number
- SA96160558B1 SA96160558B1 SA96160558A SA96160558A SA96160558B1 SA 96160558 B1 SA96160558 B1 SA 96160558B1 SA 96160558 A SA96160558 A SA 96160558A SA 96160558 A SA96160558 A SA 96160558A SA 96160558 B1 SA96160558 B1 SA 96160558B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- crystals
- paraxylene
- zone
- washing
- crystallization
- Prior art date
Links
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N Para-Xylene Chemical group CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 262
- 239000013078 crystal Substances 0.000 title claims abstract description 106
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 title claims abstract description 95
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 title claims abstract description 94
- 238000002844 melting Methods 0.000 title claims abstract description 34
- 230000008018 melting Effects 0.000 title claims abstract description 34
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 93
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 83
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 37
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 31
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 86
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 56
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 48
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 36
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 claims description 33
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 24
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 18
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 15
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 claims description 14
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 13
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 13
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 11
- 230000004927 fusion Effects 0.000 claims description 10
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 claims description 10
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims description 9
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 9
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims description 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 6
- 238000007323 disproportionation reaction Methods 0.000 claims description 6
- 238000003795 desorption Methods 0.000 claims description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims 3
- 241001136792 Alle Species 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 210000004381 amniotic fluid Anatomy 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N benzyl N-[2-hydroxy-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]carbamate Chemical compound OC1=C(NC(=O)OCC2=CC=CC=C2)C=CC(=C1)N1CCOCC1=O FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims 1
- 210000003918 fraction a Anatomy 0.000 claims 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 claims 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 claims 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 claims 1
- 238000005221 zone crystallization Methods 0.000 claims 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 30
- 239000000047 product Substances 0.000 description 22
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 17
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 17
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 14
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical group CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N m-xylene Chemical group CC1=CC=CC(C)=C1 IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 4
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 3
- DSNHSQKRULAAEI-UHFFFAOYSA-N 1,4-Diethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=C(CC)C=C1 DSNHSQKRULAAEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 238000001833 catalytic reforming Methods 0.000 description 2
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 2
- 238000010612 desalination reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- GOYDNIKZWGIXJT-UHFFFAOYSA-N 1,2-difluorobenzene Chemical compound FC1=CC=CC=C1F GOYDNIKZWGIXJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGUUSXIOTUKUDN-IBGZPJMESA-N C1(=CC=CC=C1)N1C2=C(NC([C@H](C1)NC=1OC(=NN=1)C1=CC=CC=C1)=O)C=CC=C2 Chemical compound C1(=CC=CC=C1)N1C2=C(NC([C@H](C1)NC=1OC(=NN=1)C1=CC=CC=C1)=O)C=CC=C2 FGUUSXIOTUKUDN-IBGZPJMESA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 241000270878 Hyla Species 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000739 chaotic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000002288 cocrystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000020335 dealkylation Effects 0.000 description 1
- 238000006900 dealkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 diethyl toluene Chemical compound 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005496 eutectics Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 229910052680 mordenite Inorganic materials 0.000 description 1
- 101150115538 nero gene Proteins 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000003134 recirculating effect Effects 0.000 description 1
- 238000002407 reforming Methods 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000004758 synthetic textile Substances 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
- C07C7/005—Processes comprising at least two steps in series
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C15/00—Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts
- C07C15/02—Monocyclic hydrocarbons
- C07C15/067—C8H10 hydrocarbons
- C07C15/08—Xylenes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
- C07C5/22—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by isomerisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
- C07C7/14—Purification; Separation; Use of additives by crystallisation; Purification or separation of the crystals
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
الملخص: يصف هذا الإختراع طريقة لإنتاج البارازيلين paraxylene من شحنة تحتوي على هيدروكربونات عطرية ذرات كربون C7-C9 aromatic hydrocarbons بها شحنة ويتمفيها تعزيز الجزء الأول إلى 30% وزن على الأقل بواسطة paraxylene، وينقى هذا الجزء بواسطة تبلور crystallization واحد على الأقل في درجة حرارة مرتفعة في منطقة تبلور واحدة على الأقل. وبمزيد من التحديد، يتبلور الجزء الأول المذكور والمعزز إلى 30% وزن على الأقل بواسطة paraxylene في منطقةتبلور (٥٠) في درجة حرارة أولى مرتفعة وعلىنحو ملائم بين +10 و-25م ، وتسترد البلوراتالمعلقة في سائل أصلي، وتفصل البلورات من السائل الأصلي في على الأقل منطقة فصل أولى (٥٢)، وتصهر جزئيا البلورات التي يتم الحصول عليها على الأقل في منطقة (٥٣) للانصهار الجزئي ويسترد معلق من البلورات، وتفصل البلورات المعلقة وتغسل في منطقة فصل وغسيل (٥٧) واحدة على الأقل، وتسترد بلورات paraxylene النقية وسائل الغسيل washing (٥٨)، وتصهر (٦١) البلورات النقية المذكورة إختياريا تماما، ويجمع تيار سائل (٦٠) من paraxylene المصهور. ويمكن تبلور السائل الأصلي في منطقة تبلور ثانية في درجة حرارة ثانية مرتفعة تقل عن درجا الحرارة الأولى، ويمكن صهر البلورات الثانية جزئيا، وفصلها، وغسلها كما ذكر- أعلاه.،
Description
أ طريقة لإنتاج البارازيلين paraxylene تشتمل على crystallization sls بمرحلة واحدة على الأقل في درجة حرارة مرتفعة وإنصهار partial melting Aja للبلورات ّ| الوصف الكامل خلفية الإختراع يتعلق هذا الإختراع بطريقة إقتصادية جديدة لإسترداد recovery وتنقية paraxylene من الهيدروكربونات المشحونة charged hydrocarbons التي تحتوي على paraxylene بتركيز أكبر من ذلك الذي يحدث عند التوازن الديناميكي الحراري .thermodynamic equilibrium وهو © يتعلق؛ بصفة خاصة؛ بالطرق التي تعزز صبيبها effluent عند نسبة paraxylene من تفوق oF وبالتحديد؛ وبالأخص الطرق التي تيح على الأقل خطوة واحدة في تنقية paraxylene بواسطة التبلور crystallization في درجة حرارة منخفضة lll مثلا؛ تلي خطوة التبلور المذكور خطوة تنقية paraxylene في مرحلة واحدة على الأقل (براءة الإختراع الأمريكية رقم 7775© وبراءة الإختراع الأمريكية رقم AYATTATY Ve ويتعلق هذا الإختراع بالتحديد بطريقة لتحضير وتنقية paraxylene من الهيدروكربونات العطرية aromatic hydrocarbons المشحونة التي بها A ذرات كربون؛ تتضمن مجموعة من الخطوات للإمتزاز adsorption (SUEY! ©8616007؛ وللتنقية بالتبلور في درجة حرارة مرتفعة؛ وللأزمرة isomerization كما وصف في براءتي الإختراع an Sal الطلبء الفرنسية رقم 7 1؟ والأمريكيّة رقم (OYAERAY والمدرجتين ضمن مراجع هذا الإختراع. Yo ويطبق بصفة خاصة لتحضير paraxylene بنقاوة مرتفعة للغاية لإنتاج terephthalic acid لتصنيع الأنسجة الإصطناعية synthetic fabrics وقد إستخدم التبلور تجاريا منذ وقت طويل للغاية لعزل وتنقية cparaxylene نموذجيا ّ من خلنيط من ethylbenzene 5 xylenes ما يقارب التوازن close to equilibrium .(Cg-aromatic fraction) أ وتأتي الأجزاء العطزية Cg-aromatic fraction Cg- عادة من وحدة تهذيب reforming unit أو من وحدة إنتاج ethylene وبصفة خاصة من المنتجات المهذبة بواسطة التقطير distillation وحده أو الإستخراج بالإشتراك مع التقطير كدالة function لتركيب الشحنة ccomposition of the charge وللحسساسية للشوائب في التقنيات اللتحقة downstream technologies وللتوفير في طرق الإسترداد والتنقية. EVA "© v
التركيب النموذجي الوزني لجزء عطريم© Cyaromatic fraction هو حوالي IXY orthoxylene /١8ر ethylbenzene 71 5 «paraxylene و44 7 عدعاودعاع. ويتطلب الأمر درجات حرارة منخفضة للغاية بصفة عامة للإسترداد الفعال؛ بالتبلورء paraxylene من جزء ول. وبالإضافة إلى ذلك؛ فهناك حد أصهري يمنع الإسترداد الكامل لكل paraxylene من جزء :. م فمثلاء في وحدة تبلور منخفضة درجة الحرارة؛ لجزء عطري0 يحتوي على 777 بالوزن من «paraxylene يتم إسترداد 5٠ إلى 75 تقريبا من cparaxylene ويتم العثور على paraxylene المتبقي في السائل الأصلي المستنتزف منه paraxylene الذي يمكن تقديمه إلى وحدة أزمرة isomerization unit وتقوم الأخيرة بأزمرة 1612:1606 corthoxylene وفي بعض الطرق؛ cethylbenzene ويتم مرة أخرى الحصول على خليط من xylenes يقترب من التوزان يحتوي ٠ على 777 .Ly & paraxylene ثم يقدم هذا التدفق المعاد تدويره؛ بالاشتراك مع الشحنة الجديدة؛ إلى جهاز التبلور بحيث يتم إسترداد المزيد من ع08:8<7160. وبهذه الطريقة يمكن إعادة تدوير المواد العطرية-م© حتة إنتهائها وإسترداد أقصى مقدار من cparaxylene مع المنتجات الجانبية التي zn من الأزمرة. إنتاج هذه المنتجات الجانبية هو قصور ملحوظ للمنظومة نظرا لأنه في كل مرة يتم فيها تقديم تلك xylenes إلى وحدة الأزمرة؛ يتحول جزء منها إلى مواد Jie non-xylenes toluene oe وفي الواقع؛ فان كيمياء الأزمرة chemistry of isomerization معقدة للغاية والتفاعلات الرئيسية التي تؤدي إلى فقدان xylenes هي إختلال التناسب disproportionation (التحول المتغير (dismutation لل xylenes إلى toluene 210617156026085 وإزالة «dealkylation وفي حالات معينة؛ تكون المواد غير العطرية .non-aromatics ولإجراء ذلك تكون النواتج الإجمالية لمجموعة وحدات الأزمرة والتبلور نموذجيا ٠١ إلى IA ومن الضروري
© وجود حلقة أزمرة وإعادة تدوير كبيرة للحصول على أقصى إسترداد لل paraxylene وفي السبعينات من هذا القرن؛ تم تسويق طريقة أخرى لمنع الحد الإنصهاري eutectic limitation من التبلور منخفض درجة الحرارة. وتستخدم هذه الطريقة إمتزازا لفصسل paraxylene من خليط 10(68”. ويمكن بواسطة الإمتزاز إسترداد مزيد من paraxylene من جزء عطريم0. وهكذاء من شحنة تحتوى على 777 بالوزن من paraxylene يمكن إسترداد vo 797 تقريبا من الأخيرُ بواسطة الإمتزاز؛ مع ترك 71 تقريبا من paraxylene في السائل الأصلي . ومن المفيد إسترداد المنتج بفعالية أكبر» نظرا لأن ذلك يستلزم إستخدام حلقة أزمرة أصغر كثيرا sale التدوير الكاملة للجزء المستنزف منه .paraxylene-depleted وذلك يقدم فوائد
ٍ ال
¢ متعددة؛ وبخاصة تكلفة إستثمار منخفضة على وحدة جديدة أو على توسيع وحدة موجودة؛ والنواتج الأعلى الإجمالية بسبب الفقد المنخفض في الأزمرة؛ ونفقات التشغيل المنخفضة المرتبطة بحجم حلقة الأزمرة .isomerization loop وتلاحظ عدة عيوب مرتبطة بمنظومة الإسترداد بإمتزاز eparaxylene رغم ذلك: تكلفة ٠ الإستثمار المرتفعة؛ والصعوبة في الحصول على paraxylene بنقاوة مرتفعة للغاية؛ وحساسية الممتز للشوائب في الشحنة؛ وحساسية منظومة التحكم للتغيرات في نوعية الشحنة. وبالإضافة إلى ذلك؛ فقد إقترحت طريقة التبلور تستخدم مرحلتي تبلور منفصلتين (طريقة أموكو .(AMOCO process ونظرا لأن العملاء يطلبون نقاوة أعلى لل paraxylene فقد أصسبح من الصعب الحصول على النقاوات المطلوبة بواسطة تبلور وحيد «single crystallization وهكذا
٠ تم تطوير طريقة تعيد تماما صهر البلورات التي تم عزلها من مرحلة التبلور الأولى في درجة حرارة منخفضة للغاية. وبعد إعادة الصهر الكاملة؛ تم تبريد التيار إلى Y= تقريبا لإعادة تبلور paraxylene إلى النقاوة المرغوبة. وكانت هذه الطريقة قادرة على تقديم نقاوات مرتفعة (7945,50 +) بعد الغسيل. ومع ذلك؛ فإن لها عيب نفقات التشغيل والإستثمار المرتفعة بسبب تكلفة الطاقة المصاحبة لإعادة الصهر الكاملة ثم لإعادة تبلور .paraxylene
5 وقد تم حديثا تسجيل طريقة لمقدم الطلب؛ تجمع بصفة خاصة إمتزاز مع تبلور tadsorption with a crystallization وهي براءة الإختراع الأمريكية رقم 2784597 التي تصف إمتزاز إنتقائيا selective adsorption لإسترداد paraxylene من شحنة تحتوي على hy la من 716068*. ثم ينقى paraxylene بواسطة تبلور عند درجة حرارة مرتفعة على الأقل. وقد شرح وجود تعاون synergy بين الإمتزاز والتبلور مرتفع درجة الحرارة؛ بسبب حقيقة أن
© الإمتزاز هو طريقة فعالة للغاية لإسترداد paraxylene من xylenes وأن التبلور هو وسيلة فعالة للغاية لتنقية paraxylene إلى درجة مرتفعة للغاية؛ مما يشكل إرتباطا نموذجيا بين التقنيتين. وبالإضافة إلى ذلك؛ تؤكد هذه الطريقة الفائدة الكاملة لحلقة أزمرة أصغر بسبب إسترداد كمي تقريبا بواسطة مرور paraxylene بخطوة وحدة الإمتزاز.
وتشرح براءة إختراع أمريكية أخرى برقم OTYA Te طريقة تشتمل على خطوة إمتزاز SE ve لشحنة من خليط من xylenes متبوعة بتبلور مزدوج المراحل cparaxylene واحدة في درجة حرارة منخفضة للغاية )0 إلى -<٠7*مئوية) والأخرى في درجة حرارة مرتفعة Shia)
عا
ْ 5 إلى -١٠*مئوية). تكلفة التشغيل والإستثمار لهذه الطريقة هي الأعلى لأنها توفر تبلورا في درجة حرارة منخفضة للغاية وإنصهارا كاملا للبلورات الناتجة قبل sale) تبلورها. وبالإضافة إلى ذلك؛ ففي تتابع الخطوات التي تشتمل على إمتزازء وتبلور؛ وبخاصة أزمرة؛ للحصول على paraxylene نقي للغايةء يمكن ظهور أنواع مختلفة من الشوائب في تدققات ٠ الصبيب المختلفة ويمكنها التسبب في إضطرابات في تشغيل الوحدات مما يتعارض مع النتائج التي يتم الحصول عليه ونقاوة paraxylene المسترد. وقبل كل شئ؛ يمكن؛ خلال أزمرة الجزء المستنزف منه paraxylene إنتاج هيدروكربونات أوليفينية olefinic hydrocarbons بمقدار متفاوت وفقا لقيم الضغوط الجزئية partial pressures ّ للهيدروجين hydrogen الذي يتم تقديمه. ويمكن أن يتسبب التكوين اللاحق للبوليمرات polymers ٠ قبل و/أو في وحدة الإمتزاز في مشاكل خطيرة للدوران في الممتز؛ إلى درجة ABO) وبالإضافة إلى ذلك؛ فإن الهيدروكربونات البارافينية والنافيثينية A paraffinic and naphthenic hydrocarbons بها A و5 ذرات كربون؛ والتي لها تطايرية volatility بين تلك التي لل toluene مذيب إمتزاز desorption مثلا وتلك التي لل «xylenes : هي منتجات وسيطة لتحويل ethylbenzene إلى xylenes خلال الأزمرة ويمكن أن يكون تراكمها ve ضارا. وبالإضافة إلى ذلك؛ فإن الهيدروكربونات العطرية aromatic hydrocarbons التي بها 1 ذرات كربون وأكثرء والتي توجد بنسبة صغيرة وتنفصل قليلا في أعمدة التقطيرء يمكن أن تكون ضارة بالطريقة؛ تماما ketones 5 aldehydes Jie الأثقل من الشحنة الأولية؛ والتى تتكون عند ذوبان الأكسجين عرضيا. وأخيراء ترتبط مشكلة أخرى بوجود 00608001. ويضاف هذا الكحول alcohol أحيانا بنسبة YL صغيرة في مخاليط xylenes المراد تبلورها لمنع التبلور المتشسترك للماء 5 -paraxylene و في الواقع؛ فإن مخاليط المواد العطريةم0 الجافة إسترطابية hygroscopic بصفة خاصة وعند مرور معلق بلورات paraxylene في السائل الأصلي إلى جهاز الطرد المركزي «centrifuge يمكن إمتصاص الماء الموجود في الهواء المحيط في السائل الأصلي ويمكن أن يتبلور هذا الماء مرتبطا بدرجة حرارة هذا السائل الأصلي. وبالإضافة إلى ذلك؛ يمكن أن يكون ببعض المبادلات تسربات Te ويمكن مرور الماء عرضيا إلى الخليط المراد تبلوره. هدف هذا الإختراع إنتاج paraxylene له أقصى تقاوة ممكنة مع مرونة عظمى وبأقل تكلفة إقتصادية ممكنة. EYA
+ هدف آخر هو التخلص من العيوب المذكورة. هداف أخير هو تحديد limit مقدار الشوائب؛ وبالتحديد في قسم الإمتزاز؛ ومحاولة الححصسول على أمثل نسبة لهاء إلى حد أن يكون الممتز حساسا للغاية لشوائب الشحنة في منطقة الإمتزاز. وصف عام للإختراع o لوحظ أنه بإستخدام تبلور عند درجة حرارة مرتفعة في مرحلة واحدة؛ أو على نحو De تبلور عند درجة حرارة مرتفعة في عدة dal je ويفضل في مرحلتين متبوعا بإنصهار جزني للبلورات المستردة؛ ويمكن الحصول على طريقة لها إسترداد paraxylene — Jail وتكون إقتصادية للغاية أيضا.وبخاصة لأنه من السهل إستخدام سوائل التبريد المستخدمة. وبالإضافة إلى cell يقل خطر زيادة تركيز الشوائب غير المرغوبة في تدفقات Co ual ٠١ وبمزيد من التحديد؛ يتعلق الإختراع بطريقة لإنتاج paraxylene ذي نقاوة مرتفعة للغاية في شحنة تحتوي على خليط من الهيدروكربونات العطرية aromatic hydrocarbons التي بها ١ إلى 4 ذرات كربون وفيها يتم دوران جزء على الأقل من الشحنة في منطقة مناسبة لتعزيز جزء أول إلى 779.0 على الأقل بالوزن من 027871606 وينقى جزء على الأقل من الجزء الأول المذكور بواسطة تبلور واحد على الأقل مرتفع درجة الخرارة في منطقة تبلور واحدة على الأقل؛ وتتميز ١ الطريقة بما يلي: (I يتبلور الجزء الأول المذكور المعزز enriched ب paraxylene في منطقة تبلور في درجة حرارة أولى مرتفعة وعلى نحو ملائم بين ٠١+ و-5؟*مئوية؛ ب تسترد البلورات المعلقة في سائل أصلي «mother liquor ج) تفصل السائل الأصلي في منطقة فصل أولي على الأقل؛ ويفضل في درجة حرارة ثابتة Ye تقريبا وتساوي تقريبا تلك التي لدرجة الحرارة الأولي للتبلور sean (a بلورات الخطوة )1( جزئيا في منطقة إنصهار جزئي على الأقل ويسترد معلق من البلوراتء —({ تفصل البلورات في معلق الخطوة 0 وتغسل بواسطة مذيب غسيل مناسبة في منطقة واحدة على الأقل للفصل والغسل؛ وتسترد؛ من ناحية؛ بلورات All paraxylene ومن ناحية Yo أخرى؛ سائل غسيل؛ و jen (5 البلورات النقية المذكورة تماما إختياريا ويجمع تيار سائل من paraxylene المصهور. ١ ا
. ل خطوة الغسيل يمكن أن تتضمن منتج بلورات paraxylene السائل ويقصد بالتبلور مرتفع درجة الحرارة تبلور في جهاز تبلور واحد على الأقل لكل مرحلة تبلور لمحلول أو معلق من cparaxylene المعزز paraxylene— Mad ؛ المقابل لما تسميه النشرات خطوة تنقية. فمثلا. تذكر براءة الإختراع الأمريكية رقم 7817/77 المدرجة ضمن مراجع هذا cp) FAY) خطوة لتنقية م paraxylene في درجة حرارة مرتفعة يمكن أن تصل إلى -4 ؟*مئوية. وبإجراء خطوة للصهر الجزئي للبلورات؛ يتم جزئيا التخلص من الشوائب السطحية؛ وتنصهر البلورات ذات الحجم الصغير؛ وتزداد درجة حرارة البلورات؛ وبذلك يمكن إجراء عملية فعالة لفصل وغسل بلوزات paraxylene مذكورة لاحقاء وبالثالي لتحقيق نقاوات مرتفعة للغاية. ويمكن إجراء التسخين الحراري heat input الضروري للإنصهار الجزئي في منطقة ٠ الإنصهار الجزئي ذاتها و/أو قبلهاء بفضل؛ Ola إعادة تدوير جزء على الأقل من سائل الغسيل الذي يتم تسخينه إختياريا. ووفقا لنمط مشابه أول؛ يمكن أن تكون منطقة تعزيز الجزء الأول بواسطة Ye على الأقل بالوزن من paraxylene هي منطقة تبلور واحدة على الأقل في درجة حرارة منخفضة AU Ola أقل من -0؛؟*مئوية؛ وقسم الإسترداد المذكور؛ Jia ذلك الموصوف في براءة الإختراع ١ الأمريكية رقم YATTATY أو مثل الموصوفة في براءة الإختراع الأمريكية رقم 53790351 والمدرجتين ضمن مراجع هذا الإختراع وفيها يتم تقديم شحنة تحتوي على هيدروكربونات عطرية بها A ذرات كربون وتقوم منطقة التعزيز المذكورة بتقديم معلق من البلورات التي يتم فصلها في منطقة فصل وتصهر البلورات المستردة وتشكل جزءا على الأقل من الجزء الأول المذكور المراد تنقيته بعد ذلك. وبالإضافة إلى ذلك؛ يمكن أزمرة سائل أصلي ناتج من الفصل في منطقة أزمرة © ويعاد تدوير ناتج الأزمرة جزئيا على الأقل إلى منطقة التعزيز enrichment zone (قسم الإسترداد). إ: ووفقا لنمط مشابه ثان second variant يمكن أن تكون منطقة تعزيز paraxylene هي منطقة إمتزاز إنتقائي تحتوي على ممتز زيوليتي adsorbent 2601106 وفيها يتم تقديم. شحنة تحتوي على هيدروكربونات عطرية بها A ذرات كربون. ويجرى إمتزاز إنتقائي للشحنة؛ في وجود مذيب ٠ إمتزاز «desorption ويسترد الجزء الأول المذكور المعزز ب paraxylene وجزء ثان مستتنزف aie ال cparaxylene ويؤزمر isomer الجزء الثاني المذكور في منطقة أزمرة تحتوي على حفاز للأزمرة في ظروف مناسبة لإنتاج ناتج أزمرة يحتوي على paraxylene في الإتزان الدينامكي EYA
A
ويعاد تدوير ناتج الأزمرة جزئيا isomers تقريبا مع الأيزومرات thermodynamic الحراري على الأقل إلى منطقة الإمتزاز. وينتقى المذيب الإمتزاز بصفة عامة كدالة لطبيعة الإمتزاز. وعلى سبيل المثال؛ يمكن إستخدام أو «diethyl toluene أى «difluorobenzene أى «paradiethylbenzene أو toluene الموصوف بالتحديد في براءات الإختراع الأمريكية أرقام نحتمي calkyltetraline هه المدرجة ضمن مراجع هذا الإختراع. (00 OYE 5 EATEN TS هي منطقة إختلال paraxylene ووفقا لنمط مشابه ثالث؛ يمكن أن تكون منطقة تعزيز وتستخدم حفاز منشسط toluene تناسب شحنة تتكون جوهريا من disproportionation zone أو حفاز منشط إنثقاثيا بالسيليكون coke-selectivated catalyst بالفحم La)
GEVIYAYT وفقا لبراءات الإختراع الأمريكية أرقام silicon-selectivated catalyst ٠ و51 لاا و/ا١١؛#7ء و2771187؛ المدرجة ضمن مراجع (EA 5 و4 (£1 aV0EY ْ هذا الإختراع. غير المتفاعلين بواسطة التقطير من صبيب benzene s toluene وبصورة ملائمة؛ يزال .disproportionation effluent comprising the xylenes إختلال التناسب المتضمن الزيلينات بالوزن من 75٠ يحتوي على أكثر من effluent ومن المفيد الحصول على صبيب Yo إلى 794 خارجا من منطقة التعزيزء أي؛ مثلا منطقة الإمتزاز الإنتقائي Vo ويفضل paraxylene لمقدم الطلب. (OYAEAAY كما وصفت في براءة الإختراع الأمريكية رقم ويمكن إعادة تدوير جزء على الأقل من السائل الأصلي الناتج من خطة فصل التبلور عند درجة الحرارة المرتفعة ذي المرحلة الواحدة لشحنة الهيدروكربونات إلى منطقة التعزيز؛ مثلاء إلى centrifuge منطقة الإمتزاز. ويمكن إجراء خطوة الفصل المذكورة بواسطة الطرد المركزي - © واحد على الأقل؛ وهما وسيلتان معروفتان للفرد rotary filter واحدة على الأقل أو مرشح دوار الماهر في الصناعة. وبنفس الطريقة؛ يمكن إجراء خطوة فصل وغسل البلورات التي تجري في نفس المنطقة؛ بعد لنمط مشابه Gags خطوة الإنصهار الجزئي؛ لطرد مركزي واحد أو مرشح دوار واحد على الأقل. مفضل؛ يمكن إجرائها في منطقة للفصل والغسيل حيث يتم تقديم مذيب الغسيل في عكس التيار Yo المراد غسلها كما وصف في براءة الإختراع الأمريكية paraxylene لبلورات countercurrent وبراءة الإختراع السويسرية رقم (EEAVYTA رقم 45757050 وبراءة الإختراع الأمريكية رقم
EVA
. © والمدرجة ضمن مراجع هذا الإختراع. وبمزيد من التحديد؛. يمكن أن تشضتمل هذه المنطقة للفصل والغسل على عمود غسيل washing column واحد على الأقل مثل عمود نيرو .NIRO 0 ويمكن على نحو مفيدء إعادة تدوير سائل الغسيل الناتج منهاء والمقطر إختياريا إذا كان oo ضرورياء جزئيا على الأقل في منطقة التبلور؛ ويمن إرسال جزء إلى منطقة الإنصهار الجزئي للإحتفاظ بنسبة البلورات عند درجة مناسبة. ومع ذلك؛ فعندما تكون منطقة الفصل والغسيل هي جهاز طرد مركزي؛ يمكن أيضا إعادة تدوير جزء من سائل الغسيل في منطقة الفصل الخارج من مرحلة التبلورء مما يجعل من الممكن الحصول على نقاوة أفضل لل paraxylene النهائي. ض ٠ ووفقا لنموذج آخر مفيد بصفة خاصة يمكن بواسطته خفض تكلفة تشغيل الطريقة؛ فمن الممكن إجراء تنقية paraxylene في مرحلتي تبلور على الأقل في درجتي حرارة أولي T1 وثانية 12 مرتفعتين ويفضل بين ٠١+ و-٠7”مئوية. وفي هذه الحالة؛ تجرى الخطوات of وب)» as ود) الموصوفة أعلاه؛ ويتبلور جزء على الأقل من السائل الأصلي الناتج من الخطوة جب) في منطقة تبلور ثانية في درجة حرارة ثائية 12 مرتفعة أقل من درجة الحرارة 11 الأولى لمنطقة ve التبلور الخطوة of وتسترد البلورات الثانية المعلقة في سائل أصلي ثان؛ وتفصل البلورات الثانية المذكورة بالسائل الأصلي الثاني المذكور في منطقة فصل (Al وتصهر البلورات الثانية جزئيا في منطقة واحدة على الأقل في الإنصهار الجزئي؛ ويسترد معلق من البلورات الأولى المذكورة الناتجة من الخطوة و) والبلورات AGEN وتفصل البلورات الناتجة وتغسل في منطقة واحدة على الأقل للفصل والغسيل بواسطة مذيب الغسيل؛ وتسترد من ناحية؛ بلورات paraxylene النقية؛ © وسائل غسيل من ناحية أخرى؛ وتصهر البلورات النقية المذكورة تماما إختيارياء ثم يجمع التيار السائل liquid stream من paraxylene المصهور. ويمكن إعادة تدوير جزء على الأقل من سائل الغسيل في منطقة التبلور الأولى؛ ويمكن إعادة تدوير جزء AT إلى منطقة الإنصهار الجزئي؛ التي تقوم بإسترداد بلورات منطقتي التبلور بحيث يحتفظ بتركيز البلورات عند حوالي 7705 بالوزن؛ Ma في هذا الحموض .tank Yo وكما ذكر del يمكن إجراء خطوة فصل وغسيل البلورات بعد خطوة الإنصهار الجزئي إما في عمود غسيل واحد على.الأقل بتيار معاكس؛ أو في جهاز طرد مركزي أو مرشح دوار واحد على الأقل. ويمكن فصل البلورات المعلقة وغسلها في نفس الجزء أو خلف ذلك يمكن فصمسل EVA
Ye . البلورات الأولى المعلق وغسلها في عمود واحد على الأقل؛ طرد مركزي easly أو مرشح دوار واحد ويمكن فصل البلورات الثانية المعلقة وغسلها في عمود فصل واحد على الأقلء أو طرد مركزي فاصل واحدء أو مرشح دوار فاصل واحد. وفي حالة الغسيل بواسطة طرد مركزي واحد أو مرشح دوار واحد على «JY يمكن إعادة تدوير جزء من سائل الغسيل في منطقة الفصل ٠ الأولى بعد مرحلة التبلور الأولى وإختياريا جزء من سائل الغسيل في منطقة الفصل الثانية الخارج من مرحلة التبلور الثائية. ووفقا لصفة للطريقة التي يفضل أن تشتمل على مرحلتي تبلور؛ يمكن إعادة تدوير جزء على الأقل من السائل الأصلي الخارج في منطقة الفصل الثانية إلى منطقة التعزيزء وبمزيد من التحديد إلى منطقة الإمتزاز الإنتقائي.
٠ ويمكن أن يكون مفيدا بصفة خاصة الإحتفاظ بمقدار معين؛ حوالي 77٠ بالوزن» Na من البلورات في صبيب التبلور الأول وفي صبيب التبلور الثاني. ولهذا الغرضء يمكن إعادة تدوير جزء من السائل الأصلي الأول في منطقة التبلور الأولى وجزء من السائل الأصلي الشائي في منطقة التبلور الثانية. وهكذا يتم التحكم في درجة الحرارة ونسبة البلورات في كل جهاز تبلور بصور مستقلة. ٠ Vo وقد لوحظ أنه بالتشغيل في درجة حرارة تبلور أولى على نحو مفيد بين ٠١+ و-#"مثوية؛ ويفضل بين OF و-١٠*مثوية؛ ودرجة حرارة تبلور ثانية بين 0 5 0 ؟"مئوية ويفضل بين = و-75*مئوية؛ يتم الحصول على نتائج ممتازة؛ وتتوقف درجة الحرارة sll على نوع عامل التبريد؛ وعلى الوضع الأمثل بين خطوات التعزيزء Dia بواسطة الإمتزاز adsorption والتبلور 7/7/5 والغسيل النهائي washing اقصط.
Ye ووفقا لصفة للطريقة؛ يمكن إجراء الغسيل النهائي لل paraxylene في نهاية الطريقة؛ والذي يجرى في طرد مركزي واحد أو مرشح دوار واحد على الأقل أو في عمود غسيل واحد على الأقل بتيار معاكس؛ عمود نيرو 14160 مثلاء بواسطة جزء من التيار السائل من paraxylene
التقي الخارج من خطوة الإنصهار الكامل؛ الذي يستخدم كمذيب غسيل. ووفقا لصفة أخرى للطريقة؛ يمكن إجراء الغسيل النهائي لل paraxylene في نهاية الطريقة؛ Ye والذي يجرى في طرد مركزي واحد أو مرشح دوار واحد على الأقل أو في عمود غسيل واحد على الأقل بتيار معاكس؛ عمود نيرو NIRO مثلا؛ بواسطة مذيب غسيل آخر خلاف hexane «toluene «paraxylene أو pentane مثلا. وفي هذه الحالسة؛ يتم تقطير تيار من
EVA Co
١١ له نقاوة مرتفعة للغاية؛ ومن ناحية paraxylene المصهور» ويسترد من ناحية؛ paraxylene
Lad أخرى؛ مذيب الغسيل الذي يعاد تدويره جزئيا على الأقل في منطقة الفصل والغسيل؛ ويقطر سائل الغسيل الذي يحتوي على مذيب الغسيل بمقدار صغيرء ويعاد تدوير جزء على الأقل من مذيب الغسيل الذي يقطر بهذه الطريقة في منطقة الفصل والغسيل. ° وعندما يجرى التشغيل مع عمود غسيل بتيار معاكس» ومذيب خلاف cparaxylene يمكن أن يكون من المفيد فصل معلق بلورات paraxylene الخارج من هذا العمود بواسطة مرشح أو طرد مركزي؛ قبل خطوة صهر paraxylene وإعادة تدوير المذيب الذي تم فصله بهذه الطريقة في عمود الغسيل. + ثم يعاد بصفة عامة تدوير سائل الغسيل؛ بعد التقطير؛ كما ذكر أعلاه. ve وتعمل منطقة الإنصهار الجزئي بصفة عامة في درجة حرارة بين درجة حرارة أبرد مرحلة تبلور بمنطقة التنقية ودرجة حرارة إنصهار paraxylene النقي؛ ويفضل بين صفر و١١"”مئوية «gail مثلاء بين © و7150 بالوزن من البلورات. وهي تشتمل بصفة dale على حوض tank يتلقى البلورات ووسيلة تسخين cheating means مثلاء بالبخار steam : vo ويمكن إستخدام منطقة واحدة للإنصهار الجزئي؛ تقوم بإسترداد البلورات الأولى والثانية. ومع cll يمكن أن يكون من المفضل الصهر الجزئي للبلورات الأولى والثانية التي لها درجة نقاوة مختلفة في منطقتين منفصلتين. وفي هذه الحالة؛ يمكن تصور إعادة تدوير سائل الغسيل في كل من المنطقتين للإحتفاظ بنسبة البلورات عند درجة مناسبة. ويمكن معالجة الرواسب slurries الناتجة في منطقة فصل وغسيل منفصلة. (Kay »© بواسطة الطريقة وفقا لهذا الإختراع الحصول على paraxylene بنقاوة مرتفعة للغاية. وقد clan gl مع ذلك؛ أنه يمكن تحسين أداء المعدات بالتحكم على كل المستويات في نسبة الشواتب التي يمكن أن تعوق الإمتزاز الإنتقائي لل paraxylene على الممتز وتبلوره؛ إما على مستوى شحنة الهيدروكربونات العطرية؛ ناتج الأزمرة و/أو السائل الأصلي المعاد تدويره. adh) براءة الإختراع رقم 954/19,897؛ لمقدم الطلب). re وبمزيد من التعميم؛ يمكن دوران جزء منتقى جزئيا على الأقل من الشحنة؛ وعلى الأقل جزئيا من السائل الأصلي؛ وجزئيا على BY) من ناتج الأزمرة في منطقة معالجة واحدة على الأقل ا ال
VY | بواسطة طين صلصال clay مادة مكافئة؛ ويسترد صبيب أول يتم تقديمه جزئيا على الأقل في منطقة الإمتزاز أو في منطقة التبلور ذات درجة الحرارة المنخفضة للغاية. ووفقا للنمط المشابه الذي يشتمل على تنقية مع مرحلة تبلور؛ يمكن على التوالي دوران السائل الأصلي الناتج من خطوة الفصل في منطقة معالجة طين الصلصال clay واحدة على الأقل قبل oe إعادة تدويره في منطقة التعزيز »٠ وبالتحديد في منطقة الإمتزاز أو في منطقة التبلور ذي درجة الحرارة المنخفضة للغاية. ووفقا للنمط المشابه الذي يشتمل على تنقية مع مرحلتي تبلور؛ يتم تقديم السائل الأصلي الثاني الناتج من فصل البلورات الخارجة من منطقة التبلور الثانية إلى مفاعل المعالجة طين الصلصسال -clay 8 ويمكن بواسطة هذه المعالجة الصلصالية التخلص جزئيا على الأقل من الأولفيتيات olefins المتكونة بالتحديد في خطوة الأزمرة وجزء على الأقل من الشوائب الثقيلة؛ التي تدور في منطقة التعزيز؛ tal وحلقة الأزمرة. ويمكن تصور أنماط مشابهة مختلفة: يمكن على نحو ملائم تقديم السائل الأصلي جزئيا على الأقل إلى عمود تقطير؛ بصورة ملائمة ١ بعد منطقة الأزمرة. ويعالج هذا العمود أيضا صبيب منطقة الأزمرة ويقدم جزء علوي يحتوي على مركبات خفيفة (الماء (Co- emethanol وجزء آخر يحتوي على خليط مقطر من السائل الأصلي وناتج الأزمرة يتم تقديمه Yale إلى منطقة المعالجة بالصلصال. ويمكن Lad سحب جزء تقطير سفلي يحتوي على مركبات ALE من عمود التقطير المذكورء وبذلك يمكن خفض حجم المعدات اللاحقة. Ye ويمكن أيضا خلط جزء من السائل الأصلي مع الصبيب؛ مهما يكن؛ الخارج من منطقة المعالجة الصلصالية؛ سواء كان الصبيب الناتج من دوران ناتج الأزمرة؛ أو السائل الأمملي؛ أو الشحنة في منطقة المعالجة الصلصالية؛ أو الصبيب الناتج من دوران الأخيرة وجزء التقطير المحتوي على الخليط المقطر المذكور من السائل الأصلي وناتج الأزمرة؛ في منطقة المعالجة الصلصالية؛ قبل تقديمه إلى منطقة الإمتزاز الإنتقائي. Yo ويمكن تقطير distilled الصبيب الناتج بهذه الأنماط المشابهة الأخيرة في عمود تقطير واحد على الأقل (ما يسمى بعمود إعادة التقطير (return column يقوم بتقديم جزء سفلي يحتوي على مركبات ثقيلة وجزء علوي يتم تقديمه إلى منطقة الإمتزاز إختياريا مع جزء من السائل الأصلي. EVA
: ل" ظروف إمتزاز أو إزالة المركبات غير المرغوبة في الصلصال؛ كقاعدة عامة؛ هي مايلي: Aan - الحرارة: ٠٠١ إلى Aas ويفضل ١6١ إلى ١0 77*مثوية. - السرعة الحيزية في الساعة ١ hourly space velocity إلى A ويفضل ١ إلى ؛ (حجم الشحنة في الساعة لكل حجم من الصلصال). م - نوع الصلصال: ألومينوسيليكات aluminosilicates طبيعية منشطة؛ Ol الصلصال المشار .F54 with ENGELHARD J) - الضغط: ٠٠١ (AY بار bar ويفضل ؟ إلى ٠١ بار. ولعمود التقطير» وفقا للأزمرة؛ الخصائص التالية بصفة عامة: - الضفط: ١ إلى 7١ بارء ويفضل ؟ إلى A ٠ — درجة الحرارة القاعدية ٠٠١ :5886 temperature إلى A BCVA ويفضل ٠٠١ إلى £ متوية. - عدد الألواح Te plates إلى che ويفضل ©٠0 إلى Ve ولعمود التقطيرء المعروف بعمود إعادة التقطير؛ الذي يقع بين منطقة المعالجة الصلصالية ومنطقة الإمتزاز الإنتقائي sale الخصائص التالية عادة: ١ - الضغط: ١ إلى Ye بارء ويفضل RA DY : — درجة حرارة القاع 50100: ٠٠١ إلى APY ويفضل 7٠١ إلى Asie - عدد الألواح: 5٠6 إلى ٠٠١ والأغلب ٠٠ إلى Av ووفقا لصفة أخرى للإختراع؛ يمكن الإحتفاظ بمقدار المكونات ذات التطايرية volatility المتوسطة بين تلك التي للمذيب مذيب الإمتزاز وتلك التي لل paraxylene عند نسبة يمكن © تحملها. وفي هذه الحالة؛ يمكن تطهير purged جزء على الأقل من السائل الأصلي قبل تقديمه إلى منطقة المعالجة الطفلية. ويمكن أن يكون مفيدا أيضا التطهير الجزئي على الأقل لمذيب الإمتزاز الناتج من خطوات تقطير الجزء المستنزف أو الجزء المعزز بال paraxylene قبل Bale] تدويره وتعويض تطهير المذيب بإضافة مذيب جديد؛ إما إلى الشحنة أو قبل منطقة الإمتزاز» مثلا. Yo وكما ذكر من قبل؛ يمكن إعادة تدوير سائل التبلور الأصلي في مواضع مختلفة من الوحدة installation وفقا لحجم مقادير المركبات غير المرغوبة؛ ولكن يمكن أن يكون من المفيد جمع إعادات التدوير المختلفة المذكورة معاء Dla عندما تتضمن Bale) إستخدام قطع موجودة من EVA
- VE المعدات لتقطير ناتج الأزمرة؛ أو المعالجة بالصلصال؛ أو ما يسمي بإعادة التقطير وعند تشغيل واحدة من هذه القطع من المعدات فعلا بأقصى معدل لتدفقها. ويمكن أيضا جمع إعادات التدوير المختلفة المذكورة وهذه التطهيرات عندما يرغب في خفض في الحلقة بدون الرغبة في التخلص منها نهائيا. impurity مقدار الشائبة شرح مختصر للرسومات ١ يمكن إستيعاب الإختراع بصورة أفضل في ضوء الأشكال التالية التي توضح بطريقة غير محددة عدة نماذج للإختراع؛ وفيها: «crystallization وتبلور adsorption إمتزاز Judy يمثل تخطيطيا الطريقة؛ ١ الشكل - بالإضافة إلى معالجة قبل السائل الأصسليء؛ للشضحنة ولناتج الأزمرة dsomerization وأزمرةٌ «isomerate | Ye بالتبلور في مرحلة واحدة في درجة حرارة مرتفعة paraxylene يوضحان تنقية YY الشكل - و «toluene 5 المصهور paraxylene على التوالي وتتضمن تغسيلا بال بالتبلور في مرحلة مزدوجة في درجة حرارة مرتفعة. paraxylene الشكل ؛ يوضح تنقية - : الوصف التفصيلي من منطقة إمتزاز إنتقاتي paraxylene-enrichment ب على سبيل المثال؛ تتكون منطقة تعزيز aromatic hydrocarbons الهيدروكربونات العطرية charge على ممتز وفيها يتم دوران عبوة التي بها ذرات كربون. ٍ (Me till (عكس simulated وتنتقى ظروف التشغيل للإمتزاز في قاعدة متحركة زائفة هو ethylbenzene sy corthoxylene 5 smetaxylene بحيث يكون الجزء الأؤل الذي يحتوي على extract جوهريا هو المستخرج paraxylene والجزء الثاني الذي يحتوي على raffinate النقاوة vy. وقد وصفت هذه الظروف في براءة الإختراع الأمريكية رقم 078449497؛ والمدرجة ضمن مراجع هذا الإختراع. 71١8و ethylbenzene 77١0 Mya تشتمل على )١ وبواسطة الخط ١؛ تنقل عبوة (الشكل عدها”*«مطءه. ويتصل بها بواسطة الخط ¥ صبيب 7١١7و metaxylene 740 cparaxylene
JAY بدرجة ملحوظة؛ نموذجيا 778 إلى ethylbenzene معاد تدويره ينخفض فيه مكون effluent Yo ويحتوي على شوائب. وبواسطة الخطين “ و١ يتم تقديم صبيب آخر معاد تدويره يزيد فيه نموذجيا 775 إلى 406 7. ويقوم الخط 4 بإسترداد الشحنة وهذين الصبيبنء cparaxylene مكون ل :
Ve
وينقل خليطا له تركيب مشابة ٠١ paraxylene إلى 77,8 ethylbenzene s 4 إلى ١6 ٠١ orthoxylene إلى 77,8 methaxylene £0 إلى fo. يتم تقديمه إلى منقطة إمتزاز A بتيار معاكس زائف A تشتمل على واحد أو أكثر من الأعمدة 76 و/أو ١7 المملوّة بممتز زيوليتي czeolitic adsorbent وينقسم كل من هذه الأعمدة إلى عدد محدد من القواعد؛ ويمكن أن يكون eo القواعد في كل عمود بين ؛ و١9 وتكون الإنتاجية؛ معبرا عنها بالنسبة لل paraxylene الناتج» حوالي ٠١017 متر مكعب all مكعب من المنخل sieve ولكل ساعة معبرا عنها في الظروف المحيطة. ويجرى تذويب الممتز بواسطة toluene بمعدل حوالي 1,49 متر مكعب من toluene لكل متر مكعب من الشحنة؛ وتكون درجة حرارة التشغيل A550) Te تقريبا. ويتم بواسطة الخط ٠١ سحب نقاوة مستنزف منها «paraxylene-depleted raffinate من هذه الوحدة ٠ تحتوي جوهريا على corthoxylene 5 ethylbenzene metaxylene toluene وبواسطة الخط 4. مستخرج من المستحضر المعزز ب paraxylene يحتوي جوهريا على toluene «paraxylene والشائبة الرئيسة هي ethylbenzene يتم تقديم النقاوة إلى عمود تقطير VY (درجة حرارة القمة ©"٠”مثوية؛ درجة حرارة القاعدة ١٠٠٠*مثوية؛ مثلا). ويتم عند القمة بواسطة الخط ١ سحب toluene (حوالي +77 من المقدار المقدم إلى الإمتزازء مثلا)؛ ويحتوي؛ مثلاء 5 .على أقل من AY من مركبات -»©؛ ويتم عند قاعدة هذا العمود بواسطة الخط ٠6 سحب سائل (نقاوة خالية من المذيب) غني بست metaxylene s «ethylbenzene و corthoxylene ومستتزف منه paraxylene (أقل من JY مثلا) يتم إرساله إلى وحدة أزمرة YY وتوضع هذه Boll ملامسة لهيدروجين يقدم بواسطة خط ٠؟ ولحفاز له قاعدة من platinum 5 mordenite على aluminum في 780””متوية تقريبا. ويقوم الخط YY بنقل ناتج الأزمرة من مخرج المفاعل reactor Yo إلى دورق flask لفصل المكونات الغازية gaseous (غير موضحة في الشكل )ء ثم إلى عمود تقطير YY (درجة حرارة القمة pide درجة حرارة القاعدة ١٠٠٠*مثوية؛ مثلا). ويتم عند القمة بواسطة الخط (YE سحب الهيدروكربونات © إلى «Cs وعصم«عط «cyclohexane وعدععدع؛ وعدعداه؛ وعند قاعدة هذا العمود بواسطة الخط ١7 صبيب يحتوي على * إلى AY Yj ethylbenzene إلى 774 7١ paraxylene إلى 4 77 to orthoxylene إلى .750
.8 وشوائب؛ يعاد تدويره إلى منطقة الإمتزاز cmetaxlene vo الذي به أقل من toluene يسحب منه ١١6 ويقوم الخط 4 بتقديم المستخرج إلى عمود تقطير مركبات عطرية»© (حوالي 770 من المقدار المقدم إلى الإمتزاز؛ مثلا) عند القمة ويعاد /Y
6 ١
تدويره بواسطة الخطين ١١7 و١١ إلى تغذية المذيب الممتز لوحدة الإمتزاز. وعند قاعدة العمود ١ في Te 250800 تقريباء يتم سحب تيار معزز بال aie) paraxylene 790 تقريبا (paraxylene بواسطة الخط ١١ الذي يقوم بتوصيليه إلى وحدة تبلور ذات مرحلة واحدة fo دب تعمل مثلا في حوال As) om ومنها يزال AY paraxylene بواسطة خط Yo : وتمثل في الشكل 7 وحدة التبلور المذكورة بالإضافة إلى وسيلة المعالجة اللاحقة. ويتم بواسطة الخط ١59 تقديم شحنة التبلور بنسبة 790 بالوزن؛ Ola من paraxylene إلى جهاز تبلور ٠ © واحد على JY) يشتمل بصفة عامة؛ قبل جهاز التبلور cid على حوض لشحنة التبلور (غير الموضح)؛ يتم تقديم الشحنة وإعادات التدوير المختلفة المذكورة لاحقا إليه. ويتم إنتاج معلق من البلورات في سائل أصلي بواسطة خط )0 ويعاد تدويره جزئيا إلى جهاز ٠ التبلور ©٠ بواسطة خط fo) ويتم تقديم الجزء المتبقي إلى جهاز طرد مركزي OF واحدة على الأقل أو مرشح دوار واحد. ويتم فصل سائل أصلي من البلورات وإعادة تدويره جزئيا على الأقل بواسطة خط oF وخط * إلى وحدة الإمتزاز A ويمكن إعادة تدوير جزء من هذا السائل الأصلي في حوض شحنة التبلور aul gon خط Sof ويتم إرسال البلورات الناتجة؛ المشبعة بالسائل الأصلي؛ بواسطة خط of إلى منطقة إنصهار جزئي 5 © واحدة على الأقل تمستخدم في درجة ١ حرارة حوالي ١٠*مثوية. ويمكن التحكم في نسبة البلورات في جهاز الإنصهار الجزئي بواسطة إعادة تدوير جزء من سائل غسيل موصوف لاحقا ويقدم بواسطة خط 28ا وبواسطة إضفاء السعرات input of calories بواسطة أية وسيلة مناسبة. وبواسطة الخط 07 يسترد معلق بلوري جديد يتم تقديمه إلى عمود غسيل oF واحد على الأقل من نوع- نيرو NIRO-type يتم إليه تقديم مذيب غسيل في عكس التيار بالنسبة لسحب المعلق؛ بواسطة خط Je وتسترد بلورات paraxylene Y- النقية المعلقة الخارجة من العمود بواسطة خط 04 وتصهر تماما في جهاز صسهر 7١ واحد على الأقل يقوم بتقديم تيار سائل من paraxylene النقي للغاية بواسطة خط Te ويمكن تقديم من هذا paraxylene السائل كمذيب غسيل إلى العمود ©١ بواسطة خط ١٠أ. وأخيراء يتم في العمنود cOV بواسطة خط «OA جمع سائل غسيل washing liquot يعاد تدويره جزئيا على الأقل في جهاز تبلور ٠©؛ يمكن إعادة جزء آخر بواسطة خط OA إلى جهاز الصهر الجزئي partial melter +٠ 00. ووفقا لنمط مشابه لهذا الجهاز؛ وعند إستخدام جهاز طرد مركزي واحد على الأقل (من النوع الدافع cpusher-type مثلا) بدلا من عمود الغسيل 7 بالتيار المعاكس» يوصى بصفة عامة بجهاز
لا طرد مركزي OF يجرى فيها غسيل بلورات المعلق عند مخرج جهاز التبلور 00 بواسطة جزء من سائل الغسيل المقدم بواسطة خط ب؛ الموضح بالخط المنقط» والذي يجمع من جهاز الطرد المركزي OV .ووفقا لنمط مشابه آخر موضح بالشكل 7 مع نفس المراجع مثل تلك التي للشكل 7؛ ويستخدم 0 مذيب غسيل آخر paraxylene CS المصهور مرتفع النقاوة وأخف منه؛ مثل التولوين» يتم فصل معلق البلورات الخارج من منطقة الإنصهار الجزئي 00 وغسله بواسطة التولوين المقدم بواسطة خط 6 والتولوين المعاد تدويره. وفي الواقع؛ يتم جمع تيار paraxylene المصسهونء الذي يحتوي على التولوين المقطر في عمود تقطير (VF خارجا من جهاز الصهر 6١ بواسطة خط .٠ ومن ناحية؛ يتم جمع paraxylene السائل ذي النقاوة المرتفعة للغاية بواسطة خط ٠١ ٠ ومن ناحية أخرى.؛ يتم جمع toluene المعاد تدويره في عمود الغسيل oY في جهاز طرد مركزي OV حيث يجرى الغسيل؛ بواسطة خط 17. ويقدم سائل الغسيل الذي تم جمعه بالخط 0A والذي يحتوي أيضا على المذيب» إلى عمود تقطير 14 آخرء ثم يعاد تدويره كما وصف أعلاه. ويعاد أيضا تدوير المذيب المسترد في منطقة الغسيل ©١7 بواسطة خط So ويوضح الشكل £ نمطا مشابها لتنقية (المنطقتان do عب) لل paraxylene عند Jal ye ١ متعددة من التبلور. ويشار إلى نفس العناصر مثل تلك التي بالشكل ؟ التي لها نفس الوظائف بنفس الأرقام. يتم تقديم معلق البلورات الأولى الخارجى من مرحلة التبلور الأولي ٠ ؛ التي لها درجة حرارة أولى 1 حوالي صفر*مئوية؛ بواسطة الخط ©١ إلى جهاز طرد مركزي oY واحدة على الأقل. ويتم إرسال البلورات الأولى المنفصلة بهذه الطريقة بالخط of إلى منطقة الإنصهار الجزئي 00 © حيث يتم سهر جزء على الأقل من أصغر البلورات. ويتم تقديم السائل الأصلي الخارج من جهاز طرد مركزي OF جزئيا على الأقل بواسطة الخط 80 إلى جهاز تبلور AY ثان على الأقل يعمل في درجة حرارة ثاتبة تساوي- 8٠"مئوية تقريبا. ويمكن إعادة تدوير جزء من هذا السائل" الأصلي بواسطة خط IAL إلى جهاز التبلور الأول للإحتفاظ بنسبة البلورات بها عند حوالي AY ويسترد معلق من البلورات الثانية في سائل أصلي ثان بواسطة خط AY ويقدم Wise على الأقل إلى جهاز Ye طرد مركزي ثاني AT على الأقل؛ ويعاد تدوير الجزء الآخر من المعلق إختياريا إلى جهاز تبلور ثان AY بواسطة خط ٠ JAY ومن ناحية؛ يتم جمع سائل أصلي ثان معاد تدويره جزئيا على الأقل إلى منطقة الإمتزاز A بواسطة الخطين AL و بواسطة خط 84 متصل بجهاز الطرد المركزي. ١ غلا
YA
ويمكن إعادة تدوير جزء من هذا السائل الأصلي الثاني بواسطة خط 4 أ إلى جهاز التبلور الثاني من البلورات في الصبيب. ومن ناحية أخرى؛ تسترد البلورات الثانية 77٠0 للإحتفاظ بحوالي وتقدم في منطقة إنصهار AG المشبعة بالسائل الأصلي من جهاز الطرد المركزي بواسطة خط والثانية. ويتم بصفة عامة صهر $Y) paraxylene لبلورات of للشكل &, AS Jide 00 جزئي البلورات صغيرة الحجم» ويمكن ضبط معلق جديد من البلورات (خط 07( نسبة المواد JS 6 المقدم في الخطين #4 و85 النذين oA الغسيل Fila الصلبة حوالي 778 بواسطة جزء من يقدماء على التوالي؛ البلورات الأولى والثانية. ويتم فصل هذا المعلق الجديد من البلورات وغسله المصهور ذي النقاوة paraxylene مثلا؛ في عمود الغسيل 07 الذي تم إليه إدخال dle] كما ذكر
Ae في عكس التيار بواسطة الخط 76١ المرتفعة للغاية القادم من منطقة الإنصهار الكامل ويمكن خلطه مع شحنة التبلور 0A ويعاد تدوير سائل الغسيل جزئيا على الأقل بواسطة الخط Ve الأول. يمكن إعادة Sle هي جهاز طرد مركزي من النوع الدافع؛ OY وعندما تكون منطقة الغسيل الموضح بالخط المنقط؛ إلى جهاز الطرد «0A تدوير جزء من سائل الغسيل بواسطة خط المركزي الأولى 7© و/أو جهاز الطرد المركزي الثاني 87. وبالإضافة إلى ذلك؛ يتم جمع 04 بواسطة الخط paraxylene بلورات ve paraxylene وبالإضافة إلى ذلك؛ وعندما يكون مذيب الغسيل هو مذيب أخر خلاف paraxylene المصهور»؛ فإن الجهاز يتطلب؛ كما هو موصوف أعلاه (الشكل ؟) تقطيرا لل على نقاوة 748,9 وتقطيرا لسائل الغسيل Ole للحصول؛ TY المصهور الخارج من جهاز الصهر ليمكن إعادة تدوير سائل الغسيل جوهريا بدون المذيب في خطوط مختلفة لإعادة التدوير ممأ OA (EY ولعب ولا“ (الشكلان YL وقد وجد أخيرا أن الغسيل في عكس التيار في عمود أكثر فائدة من الغسيل في جهاز طرد يتطلب الغسيل في جهاز طرد مركزي paraxylene مركزي. وفي الواقع؛ مع تساوي نقاوة غسلات وسيطة وأيضا خطوة إنصهار جزئي في درجة حرارة أعلى؛ مما يتضمن إنتاج مقدار كبير من سائل الغسيل الذي يعاد تدويره في أجهزة التبلور؛ وبناء عليه سطح تبادل حراري زائد وأيضا عددا أكبر من أجهزة الطرد المركزي. «cold energy وإستهلاك زائد للطاقة الباردة Yo
EYA
وبالإضافة إلى ذلك؛ تتضمن الطريقة عمود غسيل يتلقى شحنات ذات تركيبات إجمالية متغيرة للغاية؛ Dia 782 إلى 8 paraxylene خارجا من منطقة التعزيزء بدون تحويرات هامة بالمعدات. وكما صور تخطيطيا في الشكل ١؛ يعاد تدوير السائل الأصلي القادم من وحدة التبلور Jo دب ٠ إلى وحدة الإمتزاز /. وفي حالة التبلور ذي المرحلتين؛ يأتي السائل الأصلي من أبرد مرحلة تبلور بعد فصل بلورات paraxylene (الخط AE الشكل )؛ ويمكن أن تكون الشوائب التي تدور في حلقة جهاز الإمتزازء التبلورء الأزمرة هي colfinic hydrocarbons وأيضا هيدروكربونات naphthenic s paraffinic | أو مركبات oxygenated أخرى. ويمكن أن تأتي بالتحديد من الشضحنة المراد معالجتها والتي تأتي من تهذيب حفزي catalytic reforming ومن الأزمرة. وهكذا تدور. ٠ هذه الشوائب ويمكن العثور عليها في كل الأجزاء وبالتحديد في المستخرج وبالتالي في السائل الأصلي الناتج من خطوة التبلور. ويمكن تقديم هذا السائل الأصلي بواسطة خط YY متصل Lally ؟ وبالخط A (الشكل ؛) في Jolie معالجة صلصالية YT واحد على الأقل» وعلى نحو مفيد إثنين» يوضع عكس إتجاه التيار ويتصل بواسطة خط YY بوحدة الإمتزاز. ويمكن توصيل الخط ١ الذي يحتوي على الشحنة المراد معالجتها والخط Y الذي يحتوي على ناتج الأزمرة إلى الخط OY ae وهكذا تجرى معالجة التدفقات الثلاثة كخليط في المفاعل XN ووفقا لنمط مشابه OA] يمكن معالجة الشحنة ١ مسبقا في مفاعل معالجة صلصالية آخر (غير محدد في الشكل). ونفس الأمر بالنسبة لناتج الأزمرة Y الذي يمكن أيضا معالجته مسبقا Ul بعد مروره إلى وحدة التقطير NY ووفقا لنمط مشابه مفضل؛ يمكن تقديم السائل الأصلي “ مباشرة إلى الخط YY المؤدي إلى © وحدة تقطير 77 ناتج الأزمرة؛ قبل معالجته؛ مختلطا مع ناتج الأزمرة المقطرء في مفاعل المعالجة الطفلية 77. ويمكن بواسطة هذا النمط المشابه إزالة كل المركبات الأكثر تطايرا تقريباء ليس فقط من ناتج الأزمرة؛ ولكن من السائل الأصلي. وعند ضبط وحدة phil) لتقدم أيضاء عند القاعدة؛ جزء إضافي يحتوي على معظم المركبات الثقيلة (ketones «aldehydes «C9+ hydrocarbons) تتحسن بذلك المعالجة الصلصالية للخليط Yo المقطر الذي يشتمل.على ناتج أزمرة والسائل الأصلي جوهريا. ويمكن أيضا إعادة تدوير جزء من السائل الأصلي بواسطة الخط TY إلى صبيب YY المفاعل 71 EVA
. R الذي ©١ وإختياريا السائل الأصلي للتبلور clay ويتم تقديم صبيب مفاعل المعالجة الصلصالية التي بها 5 ذرات كربونء hydrocarbons Jie على هيدروكربونات ثقيلة؛ Lad يمكن أن يحتوي يقوم؛ عند قاعدة العمود (الخط 4 7)؛ بتقديم الشوائب غير YA بواسطة خط 77 إلى عمود تقطير المنقى؛ الذي يقدم بواسطة الخط ؛ إلى وحدة Cg المرغوبة؛ وعند القمة؛ ناتج تقطير مقابل للجزء .70 الأصلي إلى الخط ؛ بواسطة خط J تقديم جزء من Lad ويمكن A الإمتزاز ٠ مثلا إعادة إستخدام قطع (iS ويمكن جمع إعادة التدوير المختلفة المذكورة معاء عندما وعند تشغيل واحدة من YA أو التقطير YT موجودة من المعدات للتقطير 7؟ أو المعالجة الطفلية قطع المعدات المذكورة فعلا بأقصى معدل تدفق لها أو خلاف ذلك عندما يرغب في خفضض مقدار شائبة في الحلقة بدون الرغبة في التخلص منها تماما. وبعبارة أخرى» يمكن جزئيا إعادة تدوير إما A الإمتزاز samy إلى oF السائل الأصلي لوحدة التبلور (أبرد مرحلة)؛ المنقول بواسطة الخط ٠
TY TY أو »©١ أو على نحو غير مباشر بواسطة الخطوط Fe مباشرة بواسطة الخط (المزيل للإمتزاز) toluene ومن أجل الإحتفاظ بمقدار المكونات ذات التطايرية المتوسطة بين و716068؛ عند نسبة يمكن تحملها؛ مثلا أقل من 75 يجرى تطهير واحد على الأقل لل أو بالخط VY متصل إما بالخط Yo الملوث بواسطة المكونات المذكورة بواسطة خط toluene .8 الذي يجمع كل المذيب المعاد تدويره إلى وحدة الإمتزاز ١١ بالخط VE ١ وبالإضافة إلى ذلك؛ يمكن إجراء تطهير لجزء من السائل الأصلي القادم من التبلور إذا كان بواسطة الخط purge مقدار المكونات ذات التطايرية المتوسطة كبيرا للغاية. ويجرى هذا التطهير hall المتصل Ye ونظرا لأن أكبر مصادر toluene بواسطة جزء مضاف من toluene ويمكن تعويض تطهير ومن التحويل catalytic reforming الجزء العطري-م0 (الخط ١أ) يأتي من التهذيب الحفزي ¥- ومن xylene 5 benzene إلى toluene لل (disproportionation المثغير (الإختلال النسبي ونظرا لتنقية صبيب هذه الوحدات التي toluene-Co-aromatic اللاحقة لل alkykation الألكلة جزء YA تأتي منها جزئيا بصفة عامة في سلسلة من وحدات التقطير التي يمكن أن يكون العمود إما ذلك الذي ينتج ctoluene يمكن؛ جزئيا على الأقل؛ إستخدام؛ كمصدر للجزء المضاف من gia clay Jalal قبل المفاعل 77 المحتوي على o£ toluene ».عند قمة (الخط £7( عمود تقطير أو ذلك الناتج من التحويل الجانبي بالخط ١ب لجزء على الأقل من الشحنة (الخط ١أ) الذي يختلط بجعل )١ 5؛ أو ذلك الذي تم تقديمه إلى الشحنة المنقاة (الخط ٠ من قاعدة العمود 4١ مع الصبيب ل :
العمود Er خارج hull وبذلك يمكن السماح بمرور النسبة المرغوبة من toluene إلى الجزء Cy ويتم توضيح الإختراع بواسطة المثال التالي: تحتوي شحنة التبلور ( [ob ٠ ساعة) وفق للشكل 4 على TAA بالوزن من paraxylene ٠ ويثم إرسالها إلى مرحلة التبلور الأولى وتبريدها إلى ؟*مئوية مع إعادة تدوير جزء من سائل الغسيل (7,7 طن/ ساعة) وإعادة تدوير معلق من البلورات الأولى VYY) طن/ ساعة) والسائل الأصلي الأول ITY) طن/ ساعة). تعلق البلورات الأولى الناتجة بعد الفصل عن معلق البلورات الأول مع جزء من سائل الغسيل ٠١( طن/ ساعة) وترسل إلى حوض الإنصهار الجزئي. يتم تقديم .. السائل الأصلي الأول في مرحلة التبلور الثانية وتبريده إلى Aggie) A في نفس الوقت مثل سائل ٠ أصلي ثان معاد تدويره YoY) طن/ ساعة) وتيار sale) تدوير من معلق البلورات الثانية (1,7؛ [ok ساعة). بعد الطرد المركزي؛ من ناحية؛ تيار سائل أصلي ثان (7, © طن/ ساعة) مع 747,9 بالوزن من sparasylene يعاد تدوير ؟ طن/ ساعة إلى الإمتزاز» ومن ناحية أخرى» تستره البلورات الثانية التي تعلق مع الجزء الآخر من سائل الغسيل VY) طن/ ساعة) وترسل إلى حوض الإنصهار الجزئي؛ الذي يحتفظ بدرجة حرارته عند Sg SOY يتم غسيل معلق البلورات القادم من حوض الإنصهار الجزئي في عمود غسيل بتيار معاكس بإستخدام paraxylene مصهور كمذيب الغسيل؛ بحيث يسترد ١5,8 طن/ ساعة من سائل الغسيل As طن/ ساعة من paraxylene بنقاوة 13,4 EVA :
Claims (1)
- YY عناصر_ الحماية . محتوية على charge ذو نقاء عالي جدا من عبوة شحنة paraxylene لإنتاج البارازيلين ةيلمع-١ ١ لها إلى 4 ذرات كربون aromatic hydrocarbons خليط من هيدروكربونات أروماتية Y جزء enrich وفيها على الأقل جزء من الشحنة يدور في منطقة مناسبة لإثراء carbon atoms vo وينقى على الأقل قسم من cparaxylene بالوزن بارازيلين ye أول إلى على الأقل fraction ¢ واحد على درجة crystallization الأول المذكور بواسطة على الأقل تبلور fraction الجزء ° ويفضل بين +١٠٠*م و-75م في على الأقل منطقة تبلور واحد 11 Alle حرارة 1 في crystals من بلورات slurry (خطوة أ) « ويُسترجع الخليط (© ١( crystallization zone 7 عن السائل الأصسلي crystals (خطوة ب)؛ وتنفصل البلورات mother liquor سائل أصلي A (خطوة ج)؛ وتتميز العملية (oF) في على الأقل منطقة فصل أولى واحدة mother liquor 9 بالخطوات التالية: y. الناتجة في على الأقل منطقة 8810 crystals البلورات المذكورة resturring (د) إعادة خليط ١١ واحدة منفصلة عن منطقة التبلور partial melting وإنصهار جزئي reslurrying إعادة الخليط VY على الأقل جزء من سائل الغسيل recycled حيث يعاد تدوير cerystalliztion zone Xs (معلق slurry الناتج من الخطوة التالية (هم) ويسترجع الخليط washing liquor ٠ «crystals من البلورات (suspension Yo وتغسل بمحلول g (3) من الخطوة suspension في المعلق crystals ىل (ه) تفصل البلورات وغسيل واحدة )0( وتسترجع؛ من separating غسيل مناسب في على الأقل منطقة فصل VY نقية؛ و؛ من ناحية أخرى؛ ساتئل غسيل (58)؛ و paraxylene ناحية؛ بلورات البارازيلين VA المذكورة ويجمع تيار pure crystals تماما إختياريا (11) البلورات النقية melted (و) تصهر Va .melt paraxylene من برازيلين متصهر (0 ٠ ) liquid stream سائل Y. paraxylene (blll enrichment zone حيث منطقة إثراء ١ ؟-عملية طبقا لعنصر الحماية 1 laa واحدة عند درجة حرارة منخفضة orystalliztion zone تكون على الأقل منطقة تبلور Y hydrocarbons المحتوية على خليط من هيدروكربونات charge يتم إدخال عبوة الشحنة led; 7 بما يؤدي إلى توصيل؛ بعد خطوة فصل؛ سائل تجسرى carbon atoms ذرات كربون A ذات وبلور ات 07191018 يتم صهرها isomerization zone في منطقة أزمرة isomerized ا ° الأول المذكور. fraction والتي تكون علي الأقل قسما من الجزء 1 EYAل ١ 7-عملية طبقا لعنصر الحماية ٠ حيث أن منطقة إثراء enrichment zone البارازيلين paraxylene Y تكون منطقة إمتزاز إنثقاتي (A) selective adsorption zone محتوية على مادة 1 إمتزاز زيولتية zeolitic adsorbent فيها يتم إدخال عبوة الشحنة charge المحتوية على خليط من هيدروكربونات hydrocarbons ذات A ذرات كربون «carbon atoms يجرى إمتزاز ° إنتقائي selective adsorption للعبوة الشحنة «charge في وجود مذيب إمتزاز «desorption solvent 1 ويجرى إسترجاع الجزء القري enriched fraction بالبارازيلين لا paraxylene الأول المذكور ( 68 )١ والجزء مستنزف البارازيلين paraxylene-depleted A ثاني ho Ve) ويؤزمر isomerized الجزء الثاني المذكور في منطقة أزمرة (YY) isomerization zone 4 محتوية على حفاز J—al (= catalyst أزمرة isomerization ٠ تحت شروط مناسبة لإنتاج أيزومر 1500066 الذي يكون أكثر ثراء بالبارازيلين paraxylene 1 ويعاد تدوير الأيزومر (Y) isomerate على الأقل في جزء من منطقة الإمتزاز.adsorption zone VY - ١ ؛-عملية طبقا لأحد عناصر الحماية ١ إلى "؛ حيث يعاد تدوير على الأقل قسم من السائل الأصلي mother liquor )¥( الناتج من الخطوة (ج) إلى منطقة الإقراء enrichment zone (A) 3 ١ ©*-عملية طبقا Sean الحماية ٠؛ حيث أن منطقة إشراء enrichment zone Y البارازيلين paraxylene تكون على الأقل منطقة غير متناسبة عبوة dia al disproportionation of the charge Y التي تتكون أساسا من التولوين ctoluene وهذا ينتج تيار ¢ متدفق محتويا على بنزين benzene وزيلينات «xylenes الذي يتم تقطيره distilled لإزالة ° البنزين benzene والتولوين toluene غير المتفاعل. ١ +-عملية طبقا لأحد عناصر الحماية ١ إلى ؟ و©؛ حيث على الأقل قسم من السائل الأمسلي mother liquor Y الناتج من الخطوة (ج) يتبلور في منطقة تبلور crystallization zone ثائية (AY) ¥ عند درجة حرارة عالية 12 التي تكون Ji من درجة الحرارة Ty لمنطقة التبلور crystallization zone ¢ )00( من الخطوة of) إن البلورات الثانية في المعلق suspension ° تسترجع في سائل أصلي mother liquor ثاني؛ إن البلورات crystals 300 المذكورة من 1 السائل الأصلي mother liquor الثاني المذكور تنفصل في منطقة فصل ثانية (AY) يعاد خلط v 0 البلورات الثانية في على الأقل منطقة واحدة لإعادة الخلط والإنصهار الجزئني EVAبreslurrying and partial melting zone A (**)؛ aa sid معلق من البلورات الأولى first crystals suspention 9 المذكورة الناتجة من الخطوة )9( والبلورات الثانية second crystals Ve وتفصل البلورات التي في معلق suspension وتغسل في على الأقل منطقة "١ واحدة )0( من أجل فصل والغسيل بمذيب الغسيل؛ وتسترجع بلورات البارازيلين paraxylene crystals VY النقي؛ من ناحية؛ وسائل الغسيل (0A) من ناحية أخرى؛ وإختياريا 7" تنصهر تماما )1( البلورات النقية pure crystals المذكورة؛ ثم يجمع التيار السائل liquid stream Ve من البارازيلين paraxylene المنصهر )+7((0A) إلى 1 حيث أن على الأقل قسم من سائل الغسيل ١ 7-عملية طبقا لأحد عناصر الحماية ١ أولى )04( أو منطقة تبلور عالية درجة crystallization zone يعاد تدويره في منطقة تبلور Y (ر1). high temperature crystallization zone الحرارة 1lee =A ١ طبقا لأحد عناصر الحماية ٠ 7 » 6 أو اء حيث على الأقل قسم من السائل الأصلي mother liquor Y الثاني (44) يعاد تدويره إلى منطقة الإمتزاز (M) adsorption zone أو إلى 1و منطقة تبلور erystallization zone ذات درجة حرارة- منخفضة Jaamother liquor حيث قسم من السائل الأصلي A 4-عملية طبقا لأحد عناصر الحماية 6 إلى ١ عند درجة حرارة (AV) ثانية crystallization zone يعاد تدويره في منطقة تبلور (AE) الثاني 7 أقل. 1-٠١ ١ عملية طبقا لأحد عناصر الحماية ١ إلى 9؛ حيث أن منطقة الفصل والغسيل تكون على الأقل Y عمود غسيل واحد في الإتجاه العكسي والذي فيه يتم إدخال على الأقل قسم من تيار السائل (M+) liquid stream 1 من البارازيلين paraxylene المنصهر كمذيب للغسيل.-١١ ١ عملية طبقا لأحد عناصر الحماية ١ إلى ed حيث أن منطقة الفصل والغسيل تكون عمودا للغسيل في الإتجاه العكسي بواسطة مذيب بخبلاف البارازيلين paraxylene المنقى» وأن r بلورات البارازيلين paraxylene crystals النقي في Blas قادم من العمود المذكور يتم إرسالها إلى على الأقل طارد مركزي centrifuge واحد أو مرشح واحد قبل الإنصهار الكامل للبلورات crystals ° لفصل مذيب الغسيل الذي يعاد تدويره في العمود. VY) عملية طبقا لأحد عناصر الحماية ١ إلى 8 حيث أن منطقة الفصل والغسيل تكون على الأقل Y طارد مركزي centrifuge واحد أو مرشح دوار rotary filter واحد؛ وفيها يتم إدخال قسم من 0 تيار السائل liquid stream )+11( من بارازيلين paraxylene المنصهر كمذيب غسيل.EVAYo إلى 9؛ حيث يكون مذيب الغسيل مدذيبا بخلاف ١ عملية طبقا لأحد عناصر الحماية -١“ ١ من ناحية (VY) المنصهر paraxylene ويقطر تيار البارازيلين paraxylene البارازيلين 7 النقاء ويسترجع ويعاد تدويره (17)؛ على الأقل Me السائل paraxylene أخرى بارازيلين 3 جزتياء في المنطقة )0( من أجل الفصل والغسيل؛ ويقطر أيضا سائل الغسيل (14) ويعاد 1 للفصل والغسيل. (OV) تدوير على الأقل قسم من مذيب الغسيل المقطر )10( في منطقة حيث أن المنطقة )07( للفصل AFF 8 إلى ١ عملية طبقا لأحد عناصر الحماية VE واحد rotary filter واحد أو مرشح دوار centrifuge ب والغسيل تكون على الأقل طارد مركزي (oY) في منطقة فصل أولى washing liquor وحيث يعاد تدوير قبسم من سائل الغسيل ¥ Jail (0) حيث أن المنطقة VE إلى ١١ 4 عملية طبقا لأحد عناصر الحماية > إلى Yo ١ واحد rotary filter واحد أو مرشح دوار centrifuge والغسيل تكون على الأقل طارد مركزي Y (AY) وحيث يعاد تدوير قسم من سائل الغسيل في منطقة فصل ثانية r reslurring al) sale) إلى 9؛ حيث تكون منطقة ١ عملية طبقا لأحد عناصر الحماية -١١ ١ الخلط sale) الأولى ومنطقة crystals للبلورات partial melting والإنصهار الجزئي Y منفصاتين. 3580 crystals للبلورات partial melting والإنصهار الجزئي 48 Y حيث تكون درجة حرارة منطقة التبلور OT إلى ١ عناصر الحماية ay طبقا le YY إلى 00 وتكون درجة حرارة منطقة التبلور VF الأولى من crystallization zone Y LoVe إلى fem الثانية من crystallization zone 1 حيث تكون درجة حرارة منطقة الفصل الأولى AY إلى ١ عملية طبقا لأحد عناصر الحماية -١٠8 ١ الأولى. crystallization zone تقريبا ثابتة وتقريبا مساوية لدرجة حرارة منطقة التبلور Y حيث يجرى إعادة تدوير سائل الغسيل إلى OA إلى ١ عملية طبقا لواحد من عناصر الحماية 18 في عكس إتجاه المنطقة partial melting منطقة إعادة الخلط 48 والإنصهار الجزئي Y المذكورة. v حيث يُسخن إعادة التدوير المذكور. ١٠9 إلى ١ عملية طبقا لأحد عناصر الحماية -؟١ 0١ حيث تعمل منطقة إعادة الخلط عمتساو (Yr إلى ١ عملية طبقا لأحد عناصر الحماية -؟١ ١ .مث٠٠١و عند درجة حرارة بين صفرتم partial melting والإنصهار الجزئي Y reshurring الخنلط sale) حيث تشتمل منطقة 7١ إلى ١ لأحد عناصر الحماية Wh 77؟- عملية ١ .heating means المذكورة على وسيلة تسخين partial melting والإنصهار الجزثي X £1 A oF١ 7؟- عملية طبقا لأحد عناصر الحماية ١ إلى 7١ حيث يحتوي الخليط slurry من الخطوة (د) Y على حوالي Ivo مواد صلبة. EVA
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9500746A FR2729660A1 (fr) | 1995-01-20 | 1995-01-20 | Procede de production de paraxylene comportant une cristallisation a haute temperature a au moins un etage et une fusion partielle des cristaux |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SA96160558B1 true SA96160558B1 (ar) | 2005-09-19 |
Family
ID=9475408
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SA96160558A SA96160558B1 (ar) | 1995-01-20 | 1996-01-30 | طريقة لانتاج البارازلين paraxylene تشتمل على تبلور crystallization بمرحلة واحدة على الأقل في درجة حرارة مرتفعة و انصهار جزئي partial melting للبلورات |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6111161A (ar) |
EP (1) | EP0804394B1 (ar) |
JP (1) | JP3793926B2 (ar) |
KR (1) | KR100412313B1 (ar) |
CN (1) | CN1056361C (ar) |
AR (1) | AR000755A1 (ar) |
BR (1) | BR9606980A (ar) |
CA (1) | CA2210926C (ar) |
DE (1) | DE69615341T2 (ar) |
ES (1) | ES2164865T3 (ar) |
FR (1) | FR2729660A1 (ar) |
GB (1) | GB9715071D0 (ar) |
MY (1) | MY117894A (ar) |
PL (1) | PL194690B1 (ar) |
RU (1) | RU2167139C2 (ar) |
SA (1) | SA96160558B1 (ar) |
TW (1) | TW303352B (ar) |
UA (1) | UA49820C2 (ar) |
WO (1) | WO1996022262A1 (ar) |
Families Citing this family (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2729660A1 (fr) * | 1995-01-20 | 1996-07-26 | Inst Francais Du Petrole | Procede de production de paraxylene comportant une cristallisation a haute temperature a au moins un etage et une fusion partielle des cristaux |
FR2730728B1 (fr) | 1995-02-21 | 1997-05-23 | Inst Francais Du Petrole | Procede de separation du p-xylene comportant un pretraitement par hydrogenation selective et par de la terre activee |
FR2764521B1 (fr) * | 1997-06-16 | 1999-07-16 | Inst Francais Du Petrole | Dispositif de cristallisation par detente isentropique et son utilisation |
US6336334B1 (en) | 1997-06-16 | 2002-01-08 | Institut Francais De Petrole | Device for crystallization by isentropic expansion and its use |
US6004452A (en) * | 1997-11-14 | 1999-12-21 | Chevron Chemical Company Llc | Process for converting hydrocarbon feed to high purity benzene and high purity paraxylene |
KR100308037B1 (ko) * | 1998-12-31 | 2001-11-09 | 구자홍 | 디지털티브이의eit분석방법 |
TWI240716B (en) | 2000-07-10 | 2005-10-01 | Bp Corp North America Inc | Pressure swing adsorption process for separating paraxylene and ethylbenzene from mixed C8 aromatics |
US6565653B2 (en) | 2001-05-08 | 2003-05-20 | Bp Corporation North America Inc. | Energy efficient process for producing high purity paraxylene |
US7122496B2 (en) * | 2003-05-01 | 2006-10-17 | Bp Corporation North America Inc. | Para-xylene selective adsorbent compositions and methods |
US7271305B2 (en) * | 2003-05-01 | 2007-09-18 | Bp Corporation North America Inc. | Method of obtaining para-xylene |
US7358414B2 (en) * | 2004-01-30 | 2008-04-15 | Miller Jeffrey T | Para-xylene process using perm-selective separations |
US7381858B2 (en) * | 2004-01-30 | 2008-06-03 | Bp Corporation North America Inc. | Xylene process using perm-selective separations |
KR100741752B1 (ko) * | 2005-12-26 | 2007-07-23 | 삼성토탈 주식회사 | 단일 흡착 챔버를 사용하여 공급물을 전처리하는 유사 이동층 흡착 분리 방법 및 그에 사용되는 장치 |
KR100894785B1 (ko) * | 2006-12-29 | 2009-04-24 | 주식회사 효성 | 고순도 2,6-디메틸나프탈렌 연속 결정화 분리정제 방법 및그 장치 |
KR100843436B1 (ko) * | 2007-04-27 | 2008-07-03 | 삼성토탈 주식회사 | 유사 이동층 크실렌 혼합물 전처리 공정 및 추가의 크실렌이성질화 공정을 포함하는 방향족 화합물의 분리 방법 |
US8530716B2 (en) * | 2008-08-14 | 2013-09-10 | Bp Corporation North America Inc. | Melt-crystallization separation and purification process |
KR200450313Y1 (ko) * | 2008-11-12 | 2010-09-20 | 오길식 | 방화캡을 구비한 천정 매입등기구 |
CN101735002A (zh) * | 2008-11-21 | 2010-06-16 | 中国石油化工股份有限公司 | 结晶分离对二甲苯的方法 |
CN101735001B (zh) * | 2008-11-21 | 2013-04-03 | 中国石油化工股份有限公司 | 对二甲苯结晶分离的方法 |
US8273934B2 (en) * | 2008-12-15 | 2012-09-25 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process for producing para-xylene |
US8252967B2 (en) | 2009-04-14 | 2012-08-28 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process for the purification of paraxylene |
KR102168050B1 (ko) | 2013-03-15 | 2020-10-20 | 비피 코포레이션 노쓰 아메리카 인코포레이티드 | 자일렌 이성질체를 함유하는 둘 이상의 공급물 스트림으로부터의 파라자일렌의 회수 방법 |
US9950972B2 (en) * | 2013-09-27 | 2018-04-24 | Uop Llc | Apparatuses and methods for forming C8 aromatic streams with selected amounts of C9 aromatics |
JP6350259B2 (ja) * | 2013-12-27 | 2018-07-04 | 東レ株式会社 | 芳香族化合物異性体の製造方法 |
EP3105201B1 (en) * | 2014-02-13 | 2019-09-18 | BP Corporation North America Inc. | Energy efficient fractionation process for separating the reactor effluent from tol/a9+ translakylation processes |
CN105294384B (zh) * | 2015-10-29 | 2017-05-10 | 中石化南京工程有限公司 | 一种对二甲苯结晶分离的装置 |
US10450240B2 (en) | 2017-11-10 | 2019-10-22 | Uop Llc | Processes and apparatuses for methylation of aromatics in an aromatics complex |
CN111655655B (zh) * | 2017-12-05 | 2024-01-30 | 英力士美国化学公司 | 在结晶区中回收对二甲苯的方法 |
CN110330403B (zh) * | 2019-06-28 | 2022-02-18 | 中国石油天然气集团有限公司 | 设有甲苯择形歧化的吸附结晶耦合芳烃生产方法及系统 |
CN112679304B (zh) * | 2019-10-18 | 2022-11-04 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种生产对二甲苯的方法 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2866833A (en) | 1953-09-14 | 1958-12-30 | Standard Oil Co | Paraxylene purification system |
US3835198A (en) * | 1968-08-29 | 1974-09-10 | Phillips Petroleum Co | Production of paraxylene |
TW200454B (ar) * | 1991-09-05 | 1993-02-21 | Inst Of France Petroleum | |
FR2681066B1 (fr) * | 1991-09-05 | 1994-09-30 | Inst Francais Du Petrole | Procede et dispositif de separation des paraxylenes dans une charge d'hydrocarbures aromatiques en c8. |
US5329060A (en) * | 1993-04-01 | 1994-07-12 | Uop | Integrated selective adsorption and crystallization process for para-xylene recovery |
US5659098A (en) * | 1993-05-28 | 1997-08-19 | Beck; Jeffrey S. | High conversion touluene disproportionation with ex situ selectivated zeolite catalysts |
US5329061A (en) * | 1993-06-01 | 1994-07-12 | Uop | Crystallization process for para-xylene recovery using two-stage recovery section |
FR2728894A1 (fr) | 1994-12-29 | 1996-07-05 | Inst Francais Du Petrole | Procede de separation de paraxylene comportant au moins deux etages de cristallisation a haute temperature |
FR2728893A1 (fr) | 1994-12-29 | 1996-07-05 | Inst Francais Du Petrole | Procede de separation de paraxylene comportant au moins un etage de cristallisation a haute temperature et au moins un traitement a la terre situe en amont de la zone d'adsorption |
FR2729660A1 (fr) * | 1995-01-20 | 1996-07-26 | Inst Francais Du Petrole | Procede de production de paraxylene comportant une cristallisation a haute temperature a au moins un etage et une fusion partielle des cristaux |
FR2739375B1 (fr) * | 1995-09-29 | 1997-12-05 | Inst Francais Du Petrole | Production de paraxylene a partir d'un effluent de dismutation paraselective du toluene par un procede de cristallisation associe a une adsorption en lit mobile simule |
-
1995
- 1995-01-20 FR FR9500746A patent/FR2729660A1/fr active Granted
- 1995-12-26 TW TW084113873A patent/TW303352B/zh not_active IP Right Cessation
- 1995-12-30 MY MYPI95004172A patent/MY117894A/en unknown
-
1996
- 1996-01-17 PL PL96321457A patent/PL194690B1/pl unknown
- 1996-01-17 CN CN96191508A patent/CN1056361C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1996-01-17 UA UA97084322A patent/UA49820C2/uk unknown
- 1996-01-17 WO PCT/FR1996/000078 patent/WO1996022262A1/fr active IP Right Grant
- 1996-01-17 DE DE69615341T patent/DE69615341T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-01-17 KR KR1019970704964A patent/KR100412313B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-01-17 BR BR9606980A patent/BR9606980A/pt not_active Application Discontinuation
- 1996-01-17 EP EP96901408A patent/EP0804394B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1996-01-17 ES ES96901408T patent/ES2164865T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-01-17 CA CA002210926A patent/CA2210926C/fr not_active Expired - Lifetime
- 1996-01-17 RU RU97113690/04A patent/RU2167139C2/ru active
- 1996-01-17 US US08/875,278 patent/US6111161A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-01-17 JP JP52208696A patent/JP3793926B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1996-01-19 AR ARP960101078A patent/AR000755A1/es unknown
- 1996-01-30 SA SA96160558A patent/SA96160558B1/ar unknown
-
1997
- 1997-07-17 GB GB9715071A patent/GB9715071D0/en active Pending
-
2000
- 2000-08-29 US US09/649,597 patent/US6399846B1/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
MY117894A (en) | 2004-08-30 |
UA49820C2 (uk) | 2002-10-15 |
TW303352B (ar) | 1997-04-21 |
CA2210926A1 (fr) | 1996-07-25 |
US6111161A (en) | 2000-08-29 |
DE69615341D1 (de) | 2001-10-25 |
MX9705380A (es) | 1997-10-31 |
BR9606980A (pt) | 1997-11-04 |
PL321457A1 (en) | 1997-12-08 |
KR100412313B1 (ko) | 2004-04-28 |
CN1056361C (zh) | 2000-09-13 |
FR2729660B1 (ar) | 1997-03-07 |
GB9715071D0 (en) | 1997-09-24 |
FR2729660A1 (fr) | 1996-07-26 |
JPH10512561A (ja) | 1998-12-02 |
EP0804394A1 (fr) | 1997-11-05 |
US6399846B1 (en) | 2002-06-04 |
AU4543896A (en) | 1996-08-07 |
DE69615341T2 (de) | 2002-04-18 |
ES2164865T3 (es) | 2002-03-01 |
AR000755A1 (es) | 1997-08-06 |
RU2167139C2 (ru) | 2001-05-20 |
EP0804394B1 (fr) | 2001-09-19 |
CA2210926C (fr) | 2007-09-11 |
PL194690B1 (pl) | 2007-06-29 |
AU692987B2 (en) | 1998-06-18 |
WO1996022262A1 (fr) | 1996-07-25 |
JP3793926B2 (ja) | 2006-07-05 |
KR19980701572A (ko) | 1998-05-15 |
CN1168128A (zh) | 1997-12-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SA96160558B1 (ar) | طريقة لانتاج البارازلين paraxylene تشتمل على تبلور crystallization بمرحلة واحدة على الأقل في درجة حرارة مرتفعة و انصهار جزئي partial melting للبلورات | |
KR100357003B1 (ko) | 2개이상의고온결정화단계를포함하는파라크실렌의분리방법 | |
US5401476A (en) | Apparatus for the separation of p-xylene in C8 aromatic hydrocarbons with a simulated moving bed adsorption and a crystallization | |
US6060634A (en) | Production of para-xylene from an effluent from paraselective toluene disproportionation using a crystallization process combined with simulated moving bed adsorption | |
JP6085002B2 (ja) | 溶融結晶化分離及び精製方法 | |
MXPA97004055A (en) | Paraxylene separation procedure comprising at least two stages of avert temperat crystallization | |
JP5774262B2 (ja) | 疑似移動床吸着と結晶化からなる高純度のメタ−キシレンの製造方法 | |
KR100375976B1 (ko) | 고온에서의하나이상의결정화단계및흡착대역의상류에위치한하나이상의점토처리단계를포함하는파라크실렌의분리방법 | |
MXPA97003673A (en) | Procedure for the separation of paraxylene, which includes at least one stage of crystallization at high temperature and at least one treatment with clay located current up of the area of adsorc | |
US6376736B1 (en) | Production of high purity meta-xylene | |
US11034633B2 (en) | Method of recovering paraxylene in a pressure swing adsorption unit with varying hydrogen purge pressures | |
US3560585A (en) | Crystallization process | |
Hotier et al. | Apparatus for the separation of p-xylene in C8 aromatics hydrocarbons with a simulated moving bed adsorption and a crystallisation | |
MXPA97005380A (en) | Procedure for the production of paraxylene comprising a crystallization at high temperature at least one stage and a partial fusion of christ | |
ITMI992042A1 (it) | Processo a cascata per purificazione aromatici c8 | |
TH43272B (th) | กรรมวิธีสำหรับการผลิตพาราไซลีนที่ประกอบรวมด้วยการตกผลึกที่อุณหภูมิ-สูงด้วยอย่างน้อยหนึ่งขั้นตอน และการหลอมเหลวของผนึกบางส่วน | |
TH25926A (th) | กรรมวิธีสำหรับการผลิตพาราไซลีนที่ประกอบรวมด้วยการตกผลึกที่อุณหภูมิ-สูงด้วยอย่างน้อยหนึ่งขั้นตอน และการหลอมเหลวของผนึกบางส่วน |