SA521422374B1 - محفزات مدعومة بزيوليت بمقاس نانوي وطرق لإنتاجها - Google Patents
محفزات مدعومة بزيوليت بمقاس نانوي وطرق لإنتاجها Download PDFInfo
- Publication number
- SA521422374B1 SA521422374B1 SA521422374A SA521422374A SA521422374B1 SA 521422374 B1 SA521422374 B1 SA 521422374B1 SA 521422374 A SA521422374 A SA 521422374A SA 521422374 A SA521422374 A SA 521422374A SA 521422374 B1 SA521422374 B1 SA 521422374B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- zeolite
- catalyst
- nano
- sized
- support
- Prior art date
Links
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 title claims abstract description 114
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 111
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 69
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 64
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 title claims abstract description 58
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 36
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 98
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 19
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 36
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 238000004517 catalytic hydrocracking Methods 0.000 claims description 19
- JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N molybdenum trioxide Chemical compound O=[Mo](=O)=O JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229910000480 nickel oxide Inorganic materials 0.000 claims description 13
- ZNOKGRXACCSDPY-UHFFFAOYSA-N tungsten trioxide Chemical compound O=[W](=O)=O ZNOKGRXACCSDPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N oxonickel Chemical compound [Ni]=O GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 7
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 7
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 241000511343 Chondrostoma nasus Species 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 49
- 239000002243 precursor Substances 0.000 abstract description 31
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 abstract description 30
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 abstract description 30
- 239000013078 crystal Substances 0.000 abstract description 23
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 22
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 abstract description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 abstract description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical group O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 20
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 14
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 13
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M tetramethylammonium hydroxide Chemical compound [OH-].C[N+](C)(C)C WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- WQOXQRCZOLPYPM-UHFFFAOYSA-N dimethyl disulfide Chemical compound CSSC WQOXQRCZOLPYPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 7
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 6
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 6
- 239000012685 metal catalyst precursor Substances 0.000 description 6
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 6
- 229940073455 tetraethylammonium hydroxide Drugs 0.000 description 6
- LRGJRHZIDJQFCL-UHFFFAOYSA-M tetraethylazanium;hydroxide Chemical compound [OH-].CC[N+](CC)(CC)CC LRGJRHZIDJQFCL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 5
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 5
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 4
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- 238000010335 hydrothermal treatment Methods 0.000 description 4
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 4
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 238000004231 fluid catalytic cracking Methods 0.000 description 3
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 3
- AOPCKOPZYFFEDA-UHFFFAOYSA-N nickel(2+);dinitrate;hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Ni+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O AOPCKOPZYFFEDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 229940058401 polytetrafluoroethylene Drugs 0.000 description 3
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 3
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 3
- -1 zeolite compound Chemical class 0.000 description 3
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 2
- 101150105088 Dele1 gene Proteins 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N cobalt dinitrate Chemical compound [Co+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 description 2
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 2
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 2
- KBJMLQFLOWQJNF-UHFFFAOYSA-N nickel(II) nitrate Inorganic materials [Ni+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O KBJMLQFLOWQJNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 1
- AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CCNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000286209 Phasianidae Species 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- APUPEJJSWDHEBO-UHFFFAOYSA-P ammonium molybdate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-][Mo]([O-])(=O)=O APUPEJJSWDHEBO-UHFFFAOYSA-P 0.000 description 1
- 239000011609 ammonium molybdate Substances 0.000 description 1
- 229940010552 ammonium molybdate Drugs 0.000 description 1
- 235000018660 ammonium molybdate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- QGUAJWGNOXCYJF-UHFFFAOYSA-N cobalt dinitrate hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Co+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O QGUAJWGNOXCYJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000002518 glial effect Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FAHBNUUHRFUEAI-UHFFFAOYSA-M hydroxidooxidoaluminium Chemical compound O[Al]=O FAHBNUUHRFUEAI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000003863 metallic catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000013081 microcrystal Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 229910052680 mordenite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 235000012045 salad Nutrition 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/061—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof containing metallic elements added to the zeolite
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/02—Boron or aluminium; Oxides or hydroxides thereof
- B01J21/04—Alumina
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/24—Chromium, molybdenum or tungsten
- B01J23/28—Molybdenum
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/24—Chromium, molybdenum or tungsten
- B01J23/30—Tungsten
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/74—Iron group metals
- B01J23/75—Cobalt
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/74—Iron group metals
- B01J23/755—Nickel
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/064—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof containing iron group metals, noble metals or copper
- B01J29/072—Iron group metals or copper
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/076—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/08—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the faujasite type, e.g. type X or Y
- B01J29/10—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the faujasite type, e.g. type X or Y containing iron group metals, noble metals or copper
- B01J29/106—Y-type faujasite
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/08—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the faujasite type, e.g. type X or Y
- B01J29/16—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the faujasite type, e.g. type X or Y containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J29/166—Y-type faujasite
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
- B01J29/20—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type containing iron group metals, noble metals or copper
- B01J29/24—Iron group metals or copper
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
- B01J29/26—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively
- B01J29/42—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively containing iron group metals, noble metals or copper
- B01J29/46—Iron group metals or copper
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively
- B01J29/48—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
- B01J29/72—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing iron group metals, noble metals or copper
- B01J29/76—Iron group metals or copper
- B01J29/7607—A-type
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
- B01J29/72—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing iron group metals, noble metals or copper
- B01J29/76—Iron group metals or copper
- B01J29/7615—Zeolite Beta
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
- B01J29/78—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J29/7807—A-type
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
- B01J29/78—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J29/7815—Zeolite Beta
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/20—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their non-solid state
- B01J35/23—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their non-solid state in a colloidal state
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/40—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by dimensions, e.g. grain size
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
- B01J35/61—Surface area
- B01J35/615—100-500 m2/g
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
- B01J35/63—Pore volume
- B01J35/633—Pore volume less than 0.5 ml/g
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
- B01J35/63—Pore volume
- B01J35/635—0.5-1.0 ml/g
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
- B01J35/64—Pore diameter
- B01J35/647—2-50 nm
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/0201—Impregnation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/0201—Impregnation
- B01J37/0207—Pretreatment of the support
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/08—Heat treatment
- B01J37/10—Heat treatment in the presence of water, e.g. steam
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/20—Sulfiding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
- C10G45/02—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing
- C10G45/04—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used
- C10G45/06—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used containing nickel or cobalt metal, or compounds thereof
- C10G45/08—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used containing nickel or cobalt metal, or compounds thereof in combination with chromium, molybdenum, or tungsten metals, or compounds thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
- C10G45/02—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing
- C10G45/04—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used
- C10G45/12—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used containing crystalline alumino-silicates, e.g. molecular sieves
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G47/00—Cracking of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen- generating compounds, to obtain lower boiling fractions
- C10G47/02—Cracking of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen- generating compounds, to obtain lower boiling fractions characterised by the catalyst used
- C10G47/10—Cracking of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen- generating compounds, to obtain lower boiling fractions characterised by the catalyst used with catalysts deposited on a carrier
- C10G47/12—Inorganic carriers
- C10G47/16—Crystalline alumino-silicate carriers
- C10G47/20—Crystalline alumino-silicate carriers the catalyst containing other metals or compounds thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
- B01J2229/10—After treatment, characterised by the effect to be obtained
- B01J2229/20—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements in the catalyst composition comprising the molecular sieve, but not specially in or on the molecular sieve itself
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
- B01J2229/30—After treatment, characterised by the means used
- B01J2229/36—Steaming
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
- B01J2229/30—After treatment, characterised by the means used
- B01J2229/42—Addition of matrix or binder particles
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي وفقاً لواحد أو أكثر من النماذج الموصوفة بتخليق محفز مدعوم بزيوليت zeolite supported catalyst عن طريق عملية تتضمن دمج خليط غرواني colloidal mixture مع مادة دعامة من أكسيد معدني metal oxide support material لتكوين مادة منتجة لدعامة support precursor material ، معالجة المادة المنتجة support precursor material للدعامة لتكوين مادة دعامة support material ، وتشريب مادة الدعامة support material بواحد أو أكثر من المعادن لتكوين محفز مدعوم بزيوليت zeolite supported catalyst. قد يتضمن الخليط الغرواني colloidal mixture بلورات زيوليت بمقاس نانوي nano-sized zeolite crystals ، وقد يكون لبلورات الزيوليت بمقاس نانوي متوسط مقاس أقل من 100 مم. شكل 1.
Description
محفزات مدعومة بزيوليت بمقاس نانوي وطرق لإنتاجها Nano-Sized Zeolite Supported Catalysts and Methods for Their Production الوصف الكامل خلفية الاختراع إن هذا الطلب هو طلب جزئي من الطلب الأصلي رقم 518400182 المودع بتاريخ 6ه الموافق 2018/10/6م. slaty الكشف الحالى بمحفزات للتحويل الكيميائيى catalysts for chemical conversion للوقود البتروكيميائى fuels ا060001160108. بشكل أكثر تحديداً؛ يتعلق الكشف بطرق لتحضير محفزات قد تُستخدم في معالجات العمليات الهيدروجينية -hydroprocessing treatments التكسير الهيدروجيني hydrocracking هو عملية تحفيزية catalytic process متعددة الجواتنب تعمل على تحويل النفط الثقيل heavy oils إلى منتجات خفيفة lighter products عن Gb التشبع العطري caromatic saturation التكسير «cracking تفاعلات أيزومرة reactions 0 1501161128100 فى وجود الهيدروجين 70709©1. تتطلب معالجات التكسير الهيدروجينى hydrocracking تلك محفزات تكسير هيدروجينى hydrocracking catalysts يمكنها جزئياً على الأقل تكسير الجزيئات الكبيرة الموجودة فى ball الثقيل heavy oils على سبيل المثال؛ قد يتم جزئياً تحويل النافثينات Naphthenes والمركبات العطرية المتعددة polyaromatics في عملية تكسير هيدروجيني hydrocracking process تستخدم أغلب محفزات التكسير الهيدروجيني hydrocracking catalysts الزيوليت zeolite كمادة دعامة material 5000011. مع ذلك؛ توجد قيود في تحويل وثبات النفط الثقيل heavy oils لهذه المحفزات 7515ا0818. على سبيل المثال؛ قد تكون محفزات التكسير الهيدروجينى catalysts 7000380/0009_التقليدي لها تحويل تكسير عطري متعدد رديء POOr (polyaromatic cracking conversion بالإضافة إلى ذلك؛ قد يكون تصنيع تلك المحفزات catalysts 0 عالى التكلفة ويتطلب الكثير من الوقت.
تتعلق البراءة الأمريكية رقم 2009272674 بالزيوليت نانوي nano zeolite يحتوي على محفز dallas بالهيدروجين hydrotreating catalyst وطرق التحضيرء وبخاصة محفز معالجة بالهيدروجين hydrotreating catalyst مركب زبوليت Gu بمقاس نانوي nano-sized Jails (zeolite beta محفز المعالجة بالهيدروجين hydrotreating catalyst لإزالة الكبريت desulfurization 5 من نواتج تقطير الديزل diesel distillates على ما بين حوالي 5 إلى حوالي
بالوزن من مركب زيوليت بيتا بمقاس نانوي <nano-sized zeolite beta وحوالي 10 إلى حوالي 9630 بالوزن من فلز/سبيكة هدرجة وما بين حوالي 5 إلى حوالي 9620 بالوزن sale رابطة binder تتعلق البراءة الأمريكية رقم 2006118462 بالبارافين ذي بلورات دقيقة microcrystalline
0 088000 به قوام في تضخم معجوني إلى صلب؛ يتم تحضيره بواسطة أزمرة هيدروجينية تحفيزية catalytic hydroisomerization لبارافينات ET paraffins لها توزيع بطول سلسلة كريون carbon chain في نطاق من 20 إلى 105 في درجات حرارة أعلى من 200 درجة Agia وتكون خالية من المركبات العطرية caromatic compounds والمركبات الحلقية غير المتجانسة cheterocyclic compounds والنففنات .naphthenes
5 تتعلق البراءة الأمريكية رقم 2006207917 بتركيبة محفز غير مدعومة unsupported catalyst composition والتي تشتمل على واحد أو أكثر من فلزات المجموعة VID وواحد أو أكثر من فلزات المجموعة (VIII وواحد أو أكثر من الزيوليتات zeolites ومادة أكسيد حرارية refractory oxide material اختيارية. يتم وصف عملية تحضير الترسيب (المشترك) وكذلك استخدام التركيبة في التكسير بالهيدروجين hydrocracking
تتعلق البراءة الأمريكية رقم 2006260981 بعملية لتحويل مادة تغذية هيدروكربونية hydrocarbon feedstock لإنتاج أوليفينات 5 ومركبات عطرية aromatic 5م وديزل فائق الانخفاض في مستوى الكبريت Cus ultra low sulfur diesel تتفاعل sale التغذية الهيدروكريونية hydrocarbon feedstock في منطقة تكسير تحفيزي مائع (FCC) fluid catalytic cracking لإنتاج أوليفينات 5 وزيت دورة خفيفة light cycle
5 أأه. يفضل فصل الفائض من التكسير التحفيزي المائع fluid catalytic cracking لإنتاج تيار
يشتمل على إيثيلين ethylene وبروبيلين propylene تيار يشتمل على أوليفينات عالية الغليان higher boiling olefins وزيت دورة خفيفة L(LCO) light cycle oil يتم تكسير التيار المحتوي على أوليفينات عالية الغليان higher boiling olefins لتوفير إيثيلين ethylene وبروديلين propylene إضافيين. يتم تكسير زبت الدورة الخفيفة Lola light cycle oil لإنتاج مركبات عطرية aromatic compounds وديزل فائق الانخفاض في مستوى الكبريت ultra low sulfur diesel الوصف العام للاختراع قد يُستخدم الزيوليت Zeolite كمكون تكسير بمحفزات التكسير الهيدروجيني hydrocracking 15 . وفقاً لنماذج موصوفة Lilla يمكن بشكل فعال أن يعمل خفض مقاسات الجسيمات 0 لمواد الزيوليت Zeolite على تخفيض أو حتى إزالة قيود الانتشار لجزيئات النفط الثقيل heavy Jalal oils الزيوليت zeolite وبالتالي زيادة فعالية وانتقاثية المحفز. مع ذلك؛ فمن الصعب غسيل وفصل الجسيمات بمقاس نانوي nanosized particles والتي تتسبب في تكاليف فصل عالية ونقص في إنتاج الزيوليت zeolite بالإضافة إلى ذلك تصبح الجسيمات بمقاس نانوي NAno-sized particles متجمعة أثناء عمليات معالجة الكلسنة calcination والمعالجة المائية 5 الحرارية hydrothermal treatment processes لا تتطلب المحفزات catalysts وطرق تحضيرها حالياً فصل الزيوليت بمقاس نانوي nano-sized zeolites من خليط غرواني مخلق colloidal mixture 577017651260. لذلك؛ يتم تجنب التكاليف والوقت المطلوب لعملية الفصل. وفقاً لأحد نماذج الكشف الحالي؛ قد يتم تخليق المحفز المدعوم بالزيوليت zeolite supported catalyst عن طريق عملية تشتمل على دمج خليط غرواني colloidal mixture مع مادة 0 دعامة من أكسيد معدني metal oxide support material لتكوين مادة منتجة لدعامة «support precursor material معالجة المادة المنتجة للدعامة support precursor material لتكوين sale دعامة support material وتشريب مادة الدعامة support material بواحد أو أكثر من المعادن لتكوين المحفز المدعوم بالزبوليت zeolite supported catalyst . قد يشتمل الخليط الغرواني colloidal mixture على محفزات cule) بمقاس نانوي -0800
sized zeolite crystals وقد تكون محفزات الزيوليت بمقاس نانوي nano-sized zeolites لها متوسط مقاس أقل من 100 نانومتر. وفقاً لنموذج آخر للكشف الحالي؛ قد يتم تخليق المحفز المدعوم بالزيوليت zeolite supported catalyst عن طريق عملية تشتمل على توفير خليط غرواني colloidal mixture يشتمل على بلورات زيوليت بمقاس نانوي cnano-sized zeolite crystals دمج الخليط الغرواني nano-sized zeolite crystals الذي يشتمل على البلورات بمقاس نانوي colloidal mixture support precursor منتجة لدعامة sale لتكوين alumina oxide مع أكسيد ألومينا لتكوين مادة دعامة support precursor material معالجة المادة المنتجة للدعامة «material بواحد أو أكثر من المعادن support material الدعامة sale وتشريب support material
0 لتكوين المحفز المدعوم بزيوليت Zeolite supported catalyst قد تكون بلورات الزيوليت بمقاس نانوي Nano-sized zeolites لها متوسط مقاس أقل من 100 نانومتر. وفقاً لنموذج AT للكشف الحالي؛ قد يشتمل المحفز المدعوم بزيوليت zeolite supported catalyst من 20 في المئة بالوزن (96 بالوزن) إلى 1675 بالوزن من ألومينا مسامية porous alumina من %20 بالوزن إلى %30 بالوزن من مادة محفزة معدنية metal catalyst
«material 5 ومن 965 بالوزن إلى %50 بالوزن من cule) بمقاس نانوي nano-sized 086. قد يكون الزيوليت بمقاس نانوي zeolites 0800-5260 له متوسط مقاس أقل من 0 نانومتر. قد يحتوي المحفز المدعوم بزيوليت zeolite supported catalyst على مساحة سطح لا تقل عن 180 متر مريع لكل جرام (متر مريع/جم). وفقاً لنموذج آخر بعد للكشف الحالي؛ قد يتم تخليق المحفز المدعوم بالزيوليت zeolite
supported catalyst 0 عن طريق عملية تشتمل على توفير خليط غرواني colloidal mixture يشتمل على بلورات زيوليت بمقاس نانوي zeolite crystals 0800-51260؛ دمج الخليط الغرواني colloidal mixture الذي يشتمل على بلورات زيوليت بمقاس نانوي nano-sized zeolite crystals مع مادة دعامة من أكسيد معدني metal oxide support material لتكوين sale منتجة support precursor material dale A معالجة المادة المنتجة dale all
sale وتشربب support material لتكوين مادة دعامة support precursor material 25
الدعامة support material بواحد أو أكثر من المعادن لتكوين المحفز المدعوم بالزيوليت zeolite supported catalyst . قد تشتمل خطوة dallas المادة المنتجة للدعامة support precursor material على تجفيف المادة المنتجة للدعامة support precursor material لتكوين sale قابلة للبثق cextrudable material تشكيل المادة المنتجة للدعامة support «precursor material 5 ومعالجة مائية حرارية hydrothermally treating للمادة المنتجة للدعامة support precursor material قد تكون البلورات بمقاس نانوي nano-sized Zeolite crystals لها متوسط مقاس أقل من 100 نانومتر. سيتم استعراض السمات والمميزات الإضافية للتقنية الموصوفة في هذا الكشف في الوصف التفصيلي التالي؛ وستكون واضحاً بسهولة في جزء لهؤلاء الخبراء في المجال ذي الصلة من 0 الوصف أو سيتم تحقيقها عن طريق مزاولة التقنية كما هى موصوفة فى هذا الكشف؛ Lay في ذلك الوصف التفصيلى التالى؛ عناصر الحماية؛ وكذلك الرسومات الملحقة. شرح مختصر للرسومات يمكن تحقيق فهم أفضل للوصف التفصيلي التالي والنماذج المحددة للكشف الحالي عند الاطلاع عليه مع الرسومات التالية» والتي يتم فيها الإشارة إلى البنى المتماثلة بأرقام مرجعية متماثلة والتي فيها: شكل 1 يمثل مخطط تسلسل عمليات لطريقة لتخليق محفزات مدعومة بزيوليت zeolite catalysts 500001180؛ ad لواحد أو ST من النماذج الموصوفة في هذا الكشف. الوصف التفصيلىي: يصف الكشف Jad) عملية يتم فيها تخليق محفز مدعوم بزيوليت بمقاس نانوي nano-sized zeolite supported catalyst 0 في واحد أو أكثر من النماذج؛ يتضمن المحفز المدعوم بزيوليت Zeolite supported catalyst بمقاس نانوي بلورات cule) بمقاس نانوي nano— .sized zeolite crystals قد تلغى طرق التخليق الموصوفة حالياً خطوات العملية المطلوية فى إنتاج المحفزات المدعومة بزيوليت بمقاس نانوي nano-sized zeolite supported
والتي تتضمن مواد زيوليت بمقاس نانوي fic cnano-sized zeolites فصل مواد زبوليت بمقاس نانوي zeolites 1800-5260 من خليط غرواني colloidal mixture كما هو مستخدم في هذا الكشف؛ يُشير المحفز الزيوليت بمقاس نانوي nano-sized zeolites التقليدي إلى المحفز الذي يتضمن مواد زيوليت بمقاس نانوي NANO-sized zeolites ويتم تحضيره من 5 مواد cule) بمقاس نانوي NANO-sized zeolites جسيمية يتم إدخالها في المحفز. لا تتطلب الطرق الموصوفة في الكشف الحالي فصل مواد الزبوليت بمقاس نانوي nano-sized zeolites إلى شكل جسيمي صلب جاف. بالإضافة إلى ذلك؛ قد تكون النماذج الموصوفة حالياً للمحفزات المدعومة بزيوليت بمقاس نانوي nano-sized zeolite supported catalysts لها خواص فيزيائية محسنة؛ مثل مساحة سطح زائدة؛ سعة المسام؛ ومقاس المسام. قد تتسبب واحدة أو أكثر 0 .من تلك الخواص الفيزيائية المحسنة في الفعالية التحفيزية المعززة عن طريق العامل الحفاز المدعوم بزيوليت بمقاس نانوي .nano-sized zeolite supported catalyst كما هو مستخدم في هذا الكشف؛ شير "مواد الزيوليت بمقاس نانوي 'nano-sized zeolites إلى جسيمات زيوليت لها مقاس؛ كما هو مقاس للبعد الأطول لهاء أقل من 100 نانومتر. في بعض نماذج؛ توحد جسيمات الزيوليت (gl) Zeolite الزيوليت بمقاس نانوي nano-sized (zeolites 5 في شكل بنية بلورية واحدة. قد يكون للزيوليت بمقاس نانوي الموصوف في هذا الكشف مقاس من 1 نانومتر إلى 100 ناتومتر؛ ie من 30 نانومتر إلى 100 agli يُشير 'متوسط المقاس" للزيوليت إلى القيمة المتوسطة لمقاس جميع جسيمات الزيوليت zeolite محفز مدعوم بزبوليت بمقاس نانوي nano-sized zeolite supported catalyst محدد. ينبغي تقدير أنه قد تم التفكر في مجموعة متنوعة من تخليقات الزيوليت zeolite للاستخدام في المحفزات catalysts 0 الموصوفة. على سبيل المثال؛ قد تكون مواد الزيوليت بمقاس نانوي nano-sized zeolites الداخلة في المحفزات catalysts الموصوفة A Calg) مواد زيوليت (lin موردينيت؛ 7؛ أو نوع .ZSM-5 بالإشارة الآن إلى شكل 1؛ المرسوم فيه مخطط تسلسل عمليات لطريقة تخليق محفز مدعوم بزيوليت بمقاس نانوي .nano-sized zeolite supported catalyst وفقاً لواحد أو أكثر من 5 النماذج؛ قد يتم تخليق المحفزات المدعومة بزيوليت بمقاس نانوي nano-sized zeolite
supported catalysts الموصوفة من خلال الطريقة 100 التي تشتمل على الأقل على خطوة 2 تتوفير خليط غرواني colloidal mixture يشتمل على بلورات زبوليت بمقاس نانوي zeolite crystals 0800-5260 110؛ خطوة 122 لدمج الخليط الغرواني colloidal © الذي يشتمل على بلورات زبوليت بمقاس نانوي zeolite crystals 1800-51260 مع مادة دعامة من أكسيد معدني metal oxide support material لتكوين sale منتجة لدعامة support خطوة 132 لمعالجة المادة المنتجة للدعامة 120 support precursor material وخطوة 142 لتشريب «130 support material دعامة sale لتكوين precursor material بواحد أو أكثر من المعادن لتكوين المحفز المدعوم بزيوليت support material الدعامة sale .140 بمقاس نانوي zeolite supported catalyst
0 في af النماذج؛ قد تبدأ عملية التخليق بخطوة توفير خليط غرواني colloidal mixture يشتمل على بلورات زيوليت بمقاس نانوي zeolite crystals 0800-51280. قد تتضمن خطوة توفير الخليط colloidal mixture Jig yall الذي يشتمل على بلورات الزيوليت بمقاس نانوي -0800 sized zeolites عمليات مثل؛ ليس على سبيل الحصر؛ تصنيع بلورات الزيوليت بمقاس نانوي nano-sized zeolites في خليط غرواني colloidal mixture أو الحصول مباشرةً على ذلك
5 الخليط الغرواني colloidal mixture الذي يشتمل على بلورات الزبوليت بمقاس نانوي Nano— sized zeolites ينبغي فهم أنه قد تم التفكر في هذا الكشف بأن العديد من الطرق التي قد تكون متاحة لتصنيع خليط غرواني colloidal mixture يحتوي على بلورات الزيوليت بمقاس نانوي cnano-sized zeolites وأن هذه الطرق غير موصوفة بوضوح لتصنيع خليط غرواني colloidal mixture يحتوي على بلورات الزيوليت بمقاس نانوي .nano-sized zeolites كما
هو مستخدم في هذا الكشف؛ يُشير "خليط غرواني "colloidal mixture إلى خليط من مادتين على الأقل حيث يكون للخليط حالة تقسيم فرعي بحيث يكون للجزيئات أو للجسيمات عديدة الجزيئات المشتتة في وسط بُعد واحد على الأقل بين 1 نانومتر و1 ميكرون تقريباً. وفقاً لأحد النماذج لتوفير الخليط الغرواني colloidal mixture الذي يشتمل على بلورات زيوليت بمقاس نانوي zeolite crystals 0800-5260 فقد يتم إنتاج الخليط الغرواني colloidal
mixture 5 الذي يشتمل على بلورات الزيوليت بمقاس نانوي Nano-sized zeolites عن طريق
توفير خليط يحتوي على الأقل على ملح أمونيوم ,= «quaternary ammonium salt سيليكا silica ألومينا alumina وماء water وتعقيم الخليط الذي يحتوي على الأقل على ملح أمونيوم «quaternary ammonium salt el) سيليكا silica ألومينا alumina وماء water لتكوين بلورات الزبوليت بمقاس نانوي nano-sized zeolites في خليط غرواني colloidal mixture 5 في أحد النماذج؛ قد يكون ملح الأمونيوم الرياعي quaternary ammonium salt هيدروكسيد رابع ميثيل أمونيوم tetramethylammonium hydroxide (ا180). وفقاً لواحد أو أكثر من النماذج؛ قد يكون للخليط الذي يحتوي على الأقل على ملح أمونيوم «quaternary ammonium salt el) سيليكا silica ألومينا alumina وماء Water نسبة مولارية من هذه المحتويات 1 مول ألومينا alumina من 6 مول إلى 120 مول 0 ملح أمونيوم رباعي quaternary ammonium salt (مثل من 20 مول إلى 50 «Use أو من 2 مول إلى 36 مول)؛ من 15 إلى 200 مول سيليكا silica (مثل من 30 مول إلى 80 مول؛ أو من 40 مول إلى 60 (Use ومن 250 مول إلى 1000 مول ماء die) من 400 مول إلى 0 مول» أو من 500 مول إلى 750 مول). قد تكون النسبة المولارية لملح الأمونيوم EV quaternary ammonium salt إلى السيليكا 51/68 من 0.4 إلى 6.. وفقاً لأحد النماذج؛ قد يتم تعقيم الخليط الذي يحتوي على الأقل على ملح الأمونيوم الرياعي quaternary ammonium salt السيليكا silica الألومينا calumina والماء؛ كما هو موصوف Ll في هذا الكشف؛ sad 2 إلى 4 أيام عند 40 لفة في دقيقة (لفة/دقيقة) إلى 50 لفة/دقيقة (مثل 60 لفة/دقيقة) عند 100 درجة مئوية إلى 180 درجة مثوية (مثل 130 درجة مثوية إلى 150 درجة cgi أو 140 درجة مئوية). لتكوين بلورات الزبوليت بمقاس نانوي .nano-sized zeolites 0 .قبل التعقيم؛ قد يتم مزج الخليط الذي يحتوي على الأقل على ملح الأمونيوم El ammonium salt ل00816008؛ السيليكا silica الألومينا calumina والماء؛ لمدة 4 ساعات في درجة حرارة الغرفة. ينبغي فهم أن خطوتي التعقيم والمزج قد يتم تعديلهما بدرجة ما تعتمد على المكونات المضبوطة للخليط الذي يتم تعقيمه وبلورة الزيوليت المرغوية والمراد تكوبنها. بعد خطوة توفير الخليط الغرواني colloidal mixture الذي يشتمل على بلورات الزيوليت بمقاس 5 نانوي zeolites 0800-5260 110؛ قد يتم دمج الخليط الغرواني الذي يشتمل على بلورات
الزيوليت بمقاس نانوي zeolites 1800-51260 مع مادة دعامة من أكسيد معدني metal coxide support material مثل ألومينا 38 لتكوين مادة منتجة لدعامة support precursor material في واحد أو أكثر من النماذج؛ تشتمل sale الدعامة support material من أكسيد معدني metal oxide التي يتم دمجها مع الخليط الغرواني colloidal mixture 5 الذي يشتمل على مواد الزيوليت بمقاس نانوي zeolites 0800-51260؛ على اثنين
من مقاسات المسام المختلفة. على سبيل المثال؛ قد يكون لبعض مواد الدعامة من أكسيد معادني مقاس مسام من 0.4 ملليلتر لكل جرام (مل/جم) إلى 0.6 مل/جم (مثل من 0.45 مل/جم إلى مل/جم) وقد يكون لبعض مواد الدعامة من أكسيد المعادن مقاس مسام من 0.8 مل/جم إلى 1.2 مل/جم (مثل من 0.85 مل/جم إلى 1.1 مل/جم). قد يُشار إلى مادة الدعامة
sUpport material 0 من أكسيد معدني metal oxide التي لها مقاس مسام صغير (أي؛ من 4 مل/جم إلى 0.6 مل/جم) في هذا الكشف "بأكسيد معدني بمقاس مسام صغير” وقد يُشار إلى sal الدعامة support material من أكسيد معدني metal oxide التي لها مقاس مسام كبير (أي؛ من 0.8 مل/جم إلى 1.2 مل/جم) في هذا الكشف aS معدني بمقاس مسام كبير". قد تتضمن sale الدعامة support material من أكسيد معدني metal oxide التي يتم دمجها
15 مع الخليط الغرواني colloidal mixture الذي يشتمل على مواد الزبوليت بمقاس نانوي Nano— sized zeolites صنف كيميائي من أكسيد معدني Metal oxide وحيد؛ أو قد تكون توليفة من اثنين أو أكثر من Glial كيميائية من أكسيد معدني metal oxide في واحد أو أكثر من oz Sail يكون جزءِ على الأقل من الأكسيد المعدني ألومينا calumina أو تتكون مادة الدعامة material 5000011 من أكسيد معدني metal oxide من ألومينا alumina
0 بالإضافة إلى sale الدعامة support material من أكسيد معدني «metal oxide قد يتم دمج حمض نيتريك nitric acid (أي؛ حمض اننتريك ((HNO3) NITRIC ACID مع الخليط الغرواني colloidal mixture الذي يشتمل على مواد الزيوليت بمقاس نانوي nano-sized zeolites بحيث تشتمل المادة المنتجة للدعامة support precursor material أيضاً على حمض الننتريك .(HNO3) NITRIC ACID
بدون الارتباط بنظرية؛ من المعتقد أن إضافة حمض (HNO3) NITRIC ACID bill (sans قد يعمل على التحويل إلى سائل غرواني salad الدعامة material 5000011 من أكسيد معدني cmetal oxide مثل الألومينا 8 والذي يعمل كمادة رابطة binder في المادة المنتجة للدعامة «support precursor material مما يضيف الكمال المادي الزائد للمحفزات المدعومة بالزيوليت Zeolite والموصوفة حالياً. قد يتفكك حمض حمض التنتريك (HNO3) NITRIC ACID أثناء الكلسنة. قد يتم إدخال أحماض إضافية؛ Jie حمض الهيدروكلوريك hydrochloric (HCI) acid إلى المحفز بعد الكلسنة. مع ذلك؛ قد يوجد الكلور (Cl) من حمض HCl في المحفز إذا يتم إدخال حمض الهيدروكلوريك (HCI) hydrochloric acid والذي قد يتسبب في إزالة سريعة لفعالية المحفز. لذلك؛ قد تستخدم بعض نماذج حمض النتريك (HNO3) NITRIC ACID 0 كحمض تمثيلي بسبب وظيفة ترابطه مع عدم تخفيض الدوام التحفيزي إلى حد بعيد. وفقاً لأحد النماذج؛ قد يتم دمج الأكسيد المعدني ©0760 Metal بمقاس مسام صغير مع الخليط الغرواني colloidal mixture الذي يشتمل على مواد الزيوليت بمقاس نانوي nano-sized Ja zeolites دمج الأكسيد المعدني Metal oxide بمقاس مسام كبير مع الخليط الغرواني colloidal mixture الذي يشتمل على مواد الزيوليت بمقاس نانوي .nano-sized zeolites 5 على سبيل المثال؛ في أحد النماذج؛ قد يتم خلط الأكسيد المعدني metal oxide بمقاس مسام صغيرء؛ الأكسيد المعدني Metal oxide بمقاس مسام كبير؛ أو كلاهماء مع حمض النتريك (HNO3) NITRIC ACID ومن ثم دمجهم مع الخليط الغرواني colloidal mixture الذي يشتمل على بلورات الزيوليت بمقاس نانوي zeolites 0800-5260 لتكوين المادة المنتجة .support precursor material isle ll ينبغي فهم أنه خلافاً لتصنيع بعض المحفزات catalysts الزيوليت بمقاس نانوي nano-sized 5 التقليدية؛ في النماذج المكشوف عنها حالياً؛ يتم دمج مادة الدعم (على سبيل المثال؛ أكسيد معدني metal oxide مثل ألومينا مسامية (Porous alumina مع الزيوليت zeolite في حين أن الزيوليت Zeolite يكون في نظام غرواني. بالمقارنة؛ قد يتم إنتاج محفزات الزيوليت بمقاس نانوي nano-sized zeolites التقليدية عن طريق العملية التي يتم فيها فصل الزيوليت بمقاس نانوي من الخليط الغرواني «colloidal mixture مثلاً عن طريق الطرد المركزي؛ وجعله
في شكل جسيمي. بعد ذلك ينبغي تجفيف جسيمات الزيوليت بمقاس نانوي nano-sized 5 المفصولة من خلال تطبيق الحرارة. بدون الاحتياج لخطوة فصل؛ تتحلى طرق التخليق الموصوفة حالياً بعديد من المزايا. على سبيل JB قد يتم زيادة ناتج الزيوليت بمقاس نانوي 0800-5260 وقد يتم توفير الوقت من خلال عدم استخدام خطوة فصل. على نحو 5 إضافي؛ قد يتم تجنب المخاوف البيئية والصحية؛ والتي قد توجد عندما يتم فصل مساحيق بمقاس نانوي من الخليط الغرواني colloidal mixture على نحو إضافي؛ في بعض نماذج؛ يمكن تجنب خطوات مضافة مثل خطوات التبادل الأيوني والغسيل المتعدد لجسيمات الزيوليت بمقاس نانوي .nano-sized zeolites بعد خطوة دمج الخليط الغرواني colloidal mixture الذي يشتمل على بلورات الزيوليت بمقاس 0 نانوي zeolites 1800-5260 مع sal الدعامة support material من أكاسيد معدنية لتكوين مادة منتجة لدعامة precursor material 50080011؛ فقد يتم معالجة المادة المنتجة للدعامة support precursor material لتكوين مادة دعامة .sUpport material قد تتضمن dallas المادة المنتجة dale all واحدة أو أكثر من عمليات تجفيف المادة المنتجة support dele all precursor material لتكوين مادة قبالة للبثق؛ تشكيل المادة المنتجة للدعامة؛ ومعالجة مائية 5 حرارية hydrothermally treating للمادة المنتجة للدعامة. في بعض نماذج؛ قد يتم تباعاً تجفيف المادة المنتجة للدعامة support precursor material لتكوين sale قابلة للبثق lin extrudable material ومن ثم معالجتها بشكل مائي حراري. قد يتضمن تجفيف المادة المنتجة للدعامة تسخين المادة المنتجة للدعامة؛ وقد تكون المادة المنتجة للدعامة support precursor material الناتجة؛ الجافة؛ القابلة للبتق؛ لها تماسك Jie العجين وقد 0 يكون لها خواص مائع لانيوتوني. قد يعتمد زمن ودرجة حرارة التسخين على مقدار الرطوية في المادة المنتجة support precursor material dale all لكن ينبغي أن يكون بما يكفي لإزالة مقدار كافي من الرطوية حتى تصبح المادة المنتجة support precursor material dele all ALE للبثق. بعد ذلك قد يتم بثق المادة المنتجة للدعامة في أشكال ثلاثية الأبعاد مثل؛ ليس على سبيل الحصر» كرات؛ (ln اسطوانات؛ وقطع مشكلة ثلاثية الفصوص» ورباعية الفصوص» 5 وغيرها من الأشكال الهندسية المناسبة التي يتم التفكر فيها. بعد التشكيل؛ قد يتم معالجة المادة
المنتجة للدعامة precursor material 5000011 بطريقة مائية حرارية عند درجة حرارة مرتفعة لمدة زمنية ممتدة. في أحد cz Sail قد تتضمن المعالجة المائية الحرارية hydrothermal treatment processes تعريض المادة المنتجة للدعامة لدرجة حرارة من 450 درجة مئوية إلى 600 درجة مثئوية لمدة 0.5 ساعة إلى 3 ساعات عند ضغط من 0.2 ميجاباسكال إلى 0.4
ميجاباسكال. قد تنتج المعالجة المائية الحرارية hydrothermal treatment processes بخار متولد ذاتياً من ماء موجود في المادة المنتجة للدعامة -support precursor material في نموذج بديل» قد يتم إضافة dish) إضافية أثناء المعالجة المائية الحرارية hydrothermal treatment processes بعد خطوة dallas المادة المنتجة support precursor material dole ll لتكوين مادة dale a
support material 0 قد يتم تشربب sale الدعامة support material بواحد أو أكثر من المعادن لتكوين المحفز المدعوم بالزيوليت Zeolite supported catalyst بمقاس نانوي .nano-sized zeolites وفقاً للنماذج الموصوفة؛ قد يشتمل التشريب لمادة الدعامة support material على تلامس مادة dale all بمحلول يشتمل على واحد أو أكثر من مواد منتجة لمحفز معدني. على سبيل المثال؛ قد يتم غمر sale الدعامة support material في المحلول الذي
5 يشتمل على واحد أو أكثر من المواد المنتجة لمحفز معدنيء يُشار أحياناً إلى طريقة التشريب بالتشريب المشبع. في نماذج التشريب المشبع؛ قد يتم غمر الدعامة في مقدار من محلول يشتمل على المواد المنتجة للمحفز المعدني 2 إلى 4 مرات من تلك التي يتم امتصاصها بواسطة الدعامة؛ وتم بعد ذلك إزالة المحلول المتبقي. وفقاً لنموذج آخرء قد يكون التشريب عن طريق تشريب بتبليل أولي؛ يُشار ad) أحياناً بتشريب شعري أو تشريب جاف. في نماذج التشريب بتبليل أولي؛ يتم
0 تلامس المحلول الذي يحتوي على المواد المنتجة لمحفز معدنية مع الدعامة؛ حيث يساوى مقدار المحلول تقريباً سعة المسام للدعامة وقد يقوم التأثير الشعري بسحب المحلول لداخل المسام. بعد ملامسة sale الدعامة support material مع المحلول؛ فقد يتم كلسنة مادة الدعامة عند درجة حرارة لا تقل عن 500 درجة مئوية (مثلاً من 500 درجة مئوية إلى 600 درجة (Augie لمدة زمنية لا تقل عن 3 ساعات (مثلاً 3 إلى 6 ساعات). على سبيل المثال؛ قد تكون الكلسنة عند درجة
5 حرارة 500 درجة مئوية لمدة 4 ساعات. عموماً؛ ستسمح عملية التشريب بإلحاق المحفز المعدني
على مواد الدعامة (أي؛ دعامة الزيوليت zeolite والأكسيد المعدني (Metal oxide قد تتضمن المواد المنتجة للمحفز المعدني واحد أو أكثر من نيكل Nickel, ((ل)تنجستن (/0/ا) Molybdenum, a 5000 lITUNGSTEN, (1/10)كويالت (Co) Cobalt وتوجد بعد التشريب على دعامة المحفز في شكل مركبات تشتمل على نيكل Nickel, (أل)تنجستن (W)
,108165111 الموليبدنوم Molybdenum, (1/10)كويالت «(Co) Cobalt أو توليفات منها. قد يتم استخدام اثنتين أو أكثر من المواد المنتجة للمحفز المعدني عند الرغبة في اثنين من المحفزات catalysts المعدنية. مع ذلك؛ قد تتضمن بعض النماذج واحد فقط من نيكل (Ni)
(٠6»االااتنجستن TUNGSTEN, (//ا)الموليبدنوم (Co) «ll S(Mo) Molybdenum, Cobalt على سبيل المثال؛ قد يتم تشريب sale الدعامة support material للمحفز عن طريق 0 خليط من سادس هيدرات نيترات نيكل nickel nitrate hexahydrate (أيء (Ni(NO3)2+.6H20 وميتاتنجستات ammonium metatungstate (أيء (NH4)6H2W12040 إذا كان مرغوياً محفز WNT بينما ينبغي فهم أن نطاق الكشف الحالي لا ينبغي حصره على المادة المنتجة للمحفز المعدنية المختارة؛ فقد تتضمن مواد منتجة لمحفز معدني مناسبة أخرى سادس هيدرات نيترات كويالت cobalt nitrate hexahydrate ((Co(NO3)2:6H20) 5 سابع موليبدات أمونيا ammonia heptamolybdate ((NH4)6M07024:4H20) أو موليبدات أمونيوم ammonium molybdate ((NH4)2M0O4) بعد التشريب»؛ فقد توجد المحفزات catalysts المعدنية المشربة في شكل أكسيد معدني Jie «metal oxide ثالث أكسيد التنغستن (WO3) TUNGSTEN (TRIOXIDE ثلاثي أكسيد المولبيديوم Molybdenum trioxide (MoO3) « أكسيد النيكل (NiO) Nickel Oxide 0 و أكسيد الكويالت الثنائي Cobalt(ll) oxide (000)؛ ونشار إليها في هذا الكشف "بمواد محفز معدنية". مع أن مواد المحفز المعدنية هذه قد تتضمن أكاسيد معدنية؛ إلا أنه ينبغي تفضيل أن مواد المحفز المعدنية مميزة عن مواد الدعم من أكسيد معدني metal 6 للمحفز والتي قد تكون؛ في بعض نماذج؛ ألومينا مسامية .porous alumina قد تكون للمحفزات المدعومة بالزيوليت بمقاس نانوي NAno-sized zeolites الموصوفة في هذا 5 الكشف تركيبة مادة تشتمل من 9620 بالوزن إلى 1690 بالوزن من واحدة أو أكثر من مواد
الدعامة من أكسيد معدني metal oxide (أي؛ على سبيل المثال؛ sale دعامة support material مسامية مثل ألومينا مسامية ¢(porous alumina من %20 بالوزن إلى %30 بالوزن من مادة محفز معدنية؛ ومن 965 بالوزن إلى 9650 بالوزن من زيوليت. كما هو موصوف Wl في هذا الكشف؛ قد تتكون الواحدة أو الأكثر من مواد الدعامة من أكسيد معدني Metal oxide من
ألومينا مسامية porous alumina وفقاً لواحد أو أكثر من النماذج؛ قد يشتمل المحفز الموصوف حالياً على مقدار تخليقي من ألومينا alumina بمقاس مسام كبير من 9610 بالوزن إلى 9665 بالوزن ومقدار تخليقي من ألومينا alumina بمقاس مسام صغير من B15 بالوزن إلى 9625 بالوزن. أيضاً؛ كما هو موصوف آنفاً في هذا الكشف؛ قد تشتمل مادة المحفز المعدنية على واحد أو أكثر من ثالث أكسيد التنغستن (WO3) TUNGSTEN TRIOXIDE ثلاثي أكسيد
0 المولبيديوم (Molybdenum trioxide (MoO3) أكسيد النيكل (NiO) Nickel Oxide وأكسيد clo الثنائي Gy (CoO) Cobalt(ll) oxide لواحد أو أكثر من النماذج؛ قد يشتمل المحفز الموصوف حالياً على واحد أو أكثر من مقدار تخليقي من ثلاثي أكسيد المولبيديوم (M0O3) Molybdenum trioxide من 9613 بالوزن إلى 9618 بالوزن؛ مقدار تخليقي من ثالث أكسيد التنغستن (WO3) TUNGSTEN TRIOXIDE من 9620 بالوزن إلى 9625 بالوزن» أو مقدار
5 تخليقي مجمع من أكسيد (NiO) Nickel Oxide (all وأكسيد الكوبالت الثنائي (COO) Cobalt(ll) oxide من 963 بالوزن إلى 968 بالوزن. عموماً؛ يتم تكوين sale دعامة support material المحفز من مواد الزيوليت بمقاس نانوي NAno-sized zeolites الموضوعة على وفي الدعامة من الأكسيد المعدني metal oxide المسامية؛ ويتم وضع مادة المحفز المعدنية على الدعامة.
0 قد تكون للمحفزات المدعومة بالزيوليت بمقاس نانوي zeolites 71800-51260 الموصوفة؛ مثل تلك المخلقة من خلال الطرق الموصوفة آنفاً في هذا الكشف؛ واحد أو اكثر من مساحة سطح أكبر؛ سعة مسام cS أو مقاس مسام أكبر كما هو مقارن بمحفز مدعوم بزبوليت بمقاس نانوي nano-sized zeolite supported catalyst محضر تقليدياً. وفقاً لنموذج؛ قد يكون للمحفز المدعوم بالزيوليت بمقاس نانوي nano-sized zeolites الحالي مساحة سطح لا تقل عن 180
5 متر مربع/جم Sh) لا تقل عن 190 sie مريع/جم؛ لا تقل عن 200 متر مريع/جم؛ لا تقل عن
0 متر مريع/جم؛ أو حتى لا تقل عن 220 متر مريع/جم). وفقاً لنموذج aT قد يكون للمحفز ase all بالزبوليت بمقاس نانوي zeolites 0800-5260 الموصوف حالياً سعة مسام لا تقل عن مل/جم Sid) لا تقل عن 0.5 مل/جم؛ أو حتى لا تقل عن 0.55 مل/جم). وفقاً لنموذج آخرء قد يكون للمحفز المدعوم بالزيوليت بمقاس نانوي zeolites 71800-51260 الموصوف حالياً 5 مقاس مسام لا يقل عن 9.5 نانومتر (مثلاً؛ لا يقل عن 9.7 نانومتر» لا يقل عن 9.9 نانومتر؛ أو حتى لا يقل عن 10.1 نانومتر). كما هو مستخدم في هذا الكشف؛ يُشير "مقاس المسام' إلى متوسط مقاس المسام؛ وتُشير 'سعة المسام" إلى سعة المسام الكلية المقاسة. وفقاً لنموذج AT للكشف الحالي؛ قد تُستخدم المحفزات catalysts المدعومة بالزيوليت بمقاس نانوي nano-sized zeolites كمحفزات لتفاعلات التكسير الهيدروجيني <hydrocracking 0 وكذلك لتفاعلات المعالجات الهيدروجينية. قد تُستخدم تفاعلات التكسير الهيدروجيني hydrocracking لتكسير تغذية هيدروكربونية أو ein منهاء وقد يتم إدخاله في المعالجات الهيدروجينية. يتضمن مثال من خامات التغذية التي قد يتم معالجتها بالمحفزات catalysts الموصوفة Lila وقود نفطي بالخلخلة؛ وقود Jaki منزوع الأسفلت؛ ونفط خفيف مدار. Bale قد تستخدم وحدات المعالجة الهيدروجينية تفاعلات معالجة هيدروجينية وتفاعل تكسير هيدروجيني 5 طبقة سفلية. في تفاعلات المعالجة الهيدروجينية؛ قد تكون أغلب التفاعلات إزالة الكبريت 0 النيتروجين والمعادن (يُشار إليها أحياناً بنزع الكبربت الهيدروجيني (HDS) hydrodesulfurization « نزع (pag ill الهيدروجيني hydrodenitrogenation (HDN) « ونزع المعادن الهيدروجيني hydrodemetallization (HDM) ؛ على الترتيب). قد يكون للمحفزات الموصوفة واحد أو أكثر من الوظائف (HDN (HDS أو (HDM بالإضافة إلى وظيفة 0 التكسير الهيدروجيني hydrocracking في تفاعل التكسير الهيدروجيني <hydrocracking يتمثل أغلب التفاعل في digas الهيدروكريونات الكبيرة إلى هيدروكربونات صغيرة (أي؛ تكسير).قد تستخدم المعالجة الهيدروجينية لرفع رتبة الأجزاء edly fll حيث يكون التكسير cracking والتحويل للهيدروكريونات gall البترولي أقل عموماً من 9610 بالوزن. ينبغي فهم أن المحفزات المدعومة بالزيوليت بمقاس نانوي zeolites 1800-512©0 الموصوفة حالياً قابلة 5 للاستخدام كمحفزات لوظائف أخرى غير التكسير الهيدروجيني chydrocracking ولا ينبغي
— 1 7 —
حصرها على استخدام محدد؛ (fie محفز التكسير الهيدروجينى hydrocracking فى وحدة
المعالجة الهيدروجينية كما هو موصوف.
أمثلة
سيتم أيضاً توضيح النماذج العديدة لطرق إنتاج المحفزات catalysts المدعومة بالزيوليت بمقاس
نانوي Nano-sized zeolites عن طريق الأمثلة التالية. الأمثلة هى أمثلة توضيحية فى
الطبيعة؛ ولا ينبغي فهمها على أنها مقصورة على موضوع البحث للكشف الحالي.
مثال 1 - تخليق المحفز المكشوف عنه حالياً
للقيام بتكوين مواد الزيوليت بمقاس نانوي cnano-sized zeolites تم استخدام سيليكا silica
مدخنة )200 (AEROSIL® متاحة من ((Evonic Industries مسحوق ألومنيوم؛ وهيدروكسيد 0 رابع إيثيل أمونيوم tetraethylammonium hydroxide (TEAOH) (9635 بالوزن محلول
مائي؛ متاح من (Aldrich كمصدر للسيليكا silica مصدر للألومنيوم ومصدر عامل معايرة؛
على الترتيب.
كان للمواد الهلامية للمادة المنتجة نسبة تخليقية مولارية لأكسيد 30 :TEAOH 50 ثنائي أكسيد
السيليكون Silicon dioxide (5:02): أكسيد الألومنيوم :(AI203) Aluminium oxide 5 750 الماء (H20) WATER تم إذابة الألومنيوم المعدني فى جزءِ من TEAHO الذي
يحتوي على محلول مائي لتكوين محلول رائق؛ وبعد ذلك إضافته إلى الملاط المصنوع من السيليكا
8 المدخنة gladly الآخر من هيدروكسيد رابع ميثيل أمونيوم tetramethylammonium
(TEAOH) hydroxide الذي يحتوي على المحلول المائي. تم مزج الهلام المائع ألومينوسيليكات
فى دورق فى درجة الحرارة المحيطة لمدة 4 ساعات؛ dang ذلك نقله إلى أوتوكلافة فولاذ لا يصداً 0 مبطنة ب 125 ملليلتر do (Jo) تيترافلورو إيثيلين .polytetrafluoro ethylene (PTFE) تم
تنفيذ البلورة فى درجة حرارة 413 كلفن؛ إما فى Als ثابتة فى فرن أو فى الحالة الدورانية بمعدل
60 لفة/دقيقة في حمام زبت. تم إخماد الأوتوكلاف لإيقاف عملية البلورة بعد فترات زمنية مختلفة
تم خلط ألومينا alumina بمقاس مسام صغير (مقاس مسام 0.6-0.4 مل/جم) مع حمض حمض الئنتربيك (HNO3) NITRIC ACID مخفف وبعد ذلك تم إضافة ألومينا alumina بمقاس مسام كبير (مقاس مسام 1.2-0.8 مل/جم) إلى خليط الألومينا alumina بمقاس مسام صغير وحمض حمض النتريك NITRIC ACID (03ل18). بعد ذلك؛ تم إضافة ملاط الزيوليت بمقاس نانوي zeolites 0800-5260 من الأوتوكلاف Ally احتوت على بلورات الزيوليت بمقاس نانوي cnano-sized zeolites إلى خليط الألومينا 8 بمقاس مسام صغير وكبير. تم إزالة بعض الماء من الخليط عن طريق التسخين حتى تم تكوين التماسك للعجين. بعد ذلك تم بثق المادة شبه العجين ومعالجتها مائياً حرارياً تحت بخار متولد ذاتياً بضغط 0.1 ميجاباسكال عند 550 درجة مئوية لمدة ساعة واحدة. بعد ذلك تم تشريب مادة الدعامة المبثوقة 0 والمعالجة مائياً حرارياً بمحلول مائي بمقدار مناسب من هكساهيدرات نيترات نيكل [Ni(NO3)2+6H20] وميتاتنجستات أمونيوم ]12040 [((NHA)OH2W لتكوين محفز يحتوي على 1626-22 بالوزن من ثالث أكسيد التنغستن (WO3) TUNGSTEN TRIOXIDE و3- 6 بالوزن من أكسيد النيكل (NiO) Nickel Oxide بعد ذلك تم تجفيف مادة الدعامة support material المشرية في درجة حرارة 383 كلفن طوال الليل؛ aang ذلك كلسنتها في 773 5 كلفن لمدة 4 ساعات. مثال 2- تخليق محفز تقليدي تم تحضير محفز زبوليت بمقاس نانوي تقليدي عن طريق العملية التالية. تم استخدام سيليكا silica مدخنة )200 ¢(AEROSIL® متاح من 100150165 170016)؛ مسحوق الومنيوم؛ و هيدروكسيد رابع ميثيل أمونيوم (TEAOH) tetramethylammonium hydroxide )35 % بالوزن محلول مائي؛ متاح من (Aldrich كمصدر سيليكا silica مصدر الومنيوم» وعامل معايرة؛ على التوالي. تحتوي المواد الهلامية للمادة المنتجة على تخليقات الأكسيد المولارية .30TEAOH: 508i02:A1203:750H20 تم إذابة الألومنيوم المعدني في الجزءِ من المحلول المائي المحتوي على TEAOH لتكوين محلول رائق؛ ثم يضاف إلى الملاط المحضر بواسطة سيليكا silica مدخنة والجزء الآخر من المحلول المائي المحتوي على هيدروكسيد رابع ميثيل أمونيوم tetramethylammonium hydroxide (1ا180). تم تقليب المادة الهلامية من
— 9 1 — مائع الومينوسيليكات في دورق في درجة الحرارة المحيطة sad 4 ساعات؛ ثم النقل إلى أوتوكلاف فولاذ مقاوم للصداً مبطن ب 125 مل PTFE تم اجراء البلورة في 413 كلفن؛ إما في الحالة الثابتة في فرن أو في الحالة الدورانية (60 لفة في الدقيقة) فى حمام زبت. تم إخماد الأوتوكلاف لوقف عملية البلورة بعد فترات زمنية مختلفة من البلورة. تم فصل المنتج النهائي من الساثل باستخدام جهاز طرد مركزي 16,000 لفة في الدقيقة؛ غسله بواسطة ماء منزوع الأيونات عدة مرات حتى رقم هيدروجيني > 9.0 وتجفيفه عند 383 كلفن في فرن. تم dallas عينات مسحوق الزيوليت Zeolite المجففة تحت ضغط HAY ذاتي" 0.1 ميجا باسكال (MPa) في أوتوكلاف عند 823 كلفن لمدة ساعة. تم خلط cade) بيتا المعالجة هيدروحرارباً السابق مع ألومينا alumina كبير المسام (Sasol PURALOX® TH100/150) حجم مسام 0 0.96 مل/جم»؛ مساحة سطح محددة 201.6 م2/جم)؛ ومادة رابطة binder (ألومينا alumina متحولة إلى سائل غرواني حمضياً جزئياً؛ ((CATAPAL® 8 (Sasol المعالجة بالبثق لتكوين ناتج بثق مشكل اسطوانياً؛ التجفيف عند 383 كلفن طوال الليل؛ ثم الكلسنة عند 823 كلفن لمدة 4 ساعات لتكوين دعامات. تم تحضير المحفزات catalysts ألا//ا بواسطة التشريب المشترك للدعامات السابقة باستخدام طريقة تبليل أولي بمحلول مائي بكميات مناسبة من هكساهيدرات 5 تنيترات نيكل nickel nitrate hexahydrate (أي» (Ni(NO3)26H20 وميتاتنجستات الومنيوم ammonium metatungstate (أي؛ 2040 114(6112//1ل8))؛ التجفيف عند 383 كلفن طوال الليل؛ والكلسنة عند 773 كلفن sad 4 ساعات. مثال 3 - تحليل محفزات مثال 1 ومثال 2 تم قياس الخواص المختلفة لمحفز مثال 1 ومثال 2 ¢ بما فيها مساحة السطح؛ حجم المسام؛ ومقاس المسام؛ وعرضها في جدول 1 . جدول 1
بالإضافة إلى ذلك؛ تم اختبار المحفز الموصوف حالياً وفقاً لمثال 1 والمحفز التقليدي وفقاً لمثال 2 للنشاط التحفيزي. تم اجراء تقييم نشاط المحفز في في مفاعل أوتوكلاف مزود بخفاق سعة 1 لتر Snap-tite, Inc.
Autoclave Engineers Division) (L) مفاعل مزود بخفاق EZE- (SEAL® تم استخدام «uj خفيف الدورة Light cycle oil (LCO) كمتفاعل؛ وإدراج خواص ALCO 5 جدول 2. ثم؛ تم تحميل 20 جرام (جم) من العامل الحفاز في سلة المحفز في المفاعل.
تم تفريغ المفاعل بشكل متكرر وإعادة تعبئته بهيدروجين لاستبدال الهواء في الأوتوكلاف. بعد هذاء تم إضافة 5 مل من عامل dallas بكبربتيد» داي ميثيل داي كبربتيد dimethly (DMDS) disulfide ¢ إلى المفاعل. أظهر الحساب النظري والنتائج التجريبية على انحلال DMDS أن 5 مل من DMDS كافية لمعالجة 20 جم من المحفز بكبريتيد. قبل تسخين المفاعل؛ تم ضغط
0 المفاعل إلى 3.4 ميجاباسكال. تم معالجة المحفز بالكبربتيد في الموقع عند 593 كلفن لمدة ساعتين وعند 633 كلفن لمدة ساعتين أخربتين. بعد المعالجة بكبريتيد؛ تم شحن LCO إلى مفاعل الأوتوكلاف ذو الدفعات من خلال خزان شحن تغذية مركب أعلى المفاعل. تم ضغط المفاعل إلى 8 ميجاباسكال» وتم زيادة درجة الحرارة إلى 648 كلفن بمعدل 3 كلفن كل دقيقة (كلفن/دقيقة) في ظل تقليب 1000 دورة في الدقيقة. عندما وصلت درجة الحرارة إلى درجة الحرارة المحددة
(648 كلفن)؛ تم ضبط ضغط الهيدروجين hydrogen إلى 6.8 ميجاباسكال وحفظها لمدة ساعتين مع التقليب. بعد التفاعل؛ تم جمع المنتج السائل وتحليله. تم تحليل النيتروجين؛ الكبريت؛ والمركبات العطرية aromatic compounds من حيث 04629 ASTM D4294 (ASTM و06591 8511/4 على التوالي. تم قياس نطاقات غليان LCO والمنتجات السائلة بالتقطير المحاكي عن طريق الكروماتوجرافيا الغازية. تم تحديد النشاطات (HDS لااناتل 5 HDA
0 للمحفزات بواسطة المعادلة: النشاط = x (XF — xP)/xF 16100
حيث XP g XF ترمز لمحتويات الكبريت؛ النيتروجين؛ والتشبع (من تحليل تركيبة الهيدروكريون) في التغذية والمنتج؛ على التوالي. نتائج اختبار النشاط التحفيزي لمحفزات Jie 1 ومثال 2 مبينة في جدول 3. جدول 2 ee
Ce
جدول 3 ااا محفز مثال 1 2 eee
— 3 2 — HDA | )%( | 11.6 | 18.3 وبالمقارنة بالمحفز التقليدي لمثال 2 احتوى محفز مثال 1 على HDA 5 (HDS (HDN Lia زائد. تم خفض كل من محتوى المركبات العطرية aromatic compounds الثنائية والمركبات العطرية المتعددة polyaromatics بالمقارنة بالمحفز التقليدي. وبلاحظ أن واحد أو أكثر من عناصر الحماية التالية يستخدم المصطلح "حيث" كعبارة انتقالية.
ولأغراض تحديد التكنولوجيا الحالية؛ من الملاحظ أن هذا المصطلح يتم إدخاله في عناصر الحماية كعبارة انتقالية مفتوحة والتى يتم استخدامها لإدخال سرد لمجموعات خصائص البنية ويجب تفسيره بطريقة مماثلة لمصطلح الديباجة المفتوح المستخدم على نحو أكثر شيوعاً 'المشتمل على". ينبغي فهم أن أي اثنين من القيم الكمية المحددة لخاصية معينة قد تشكل مدى من تلك الخاصية؛ (Sag توقع في هذا الكشف جميع التوليفات من النطاقات المتكونة من جميع القيم الكمية
0 المنصوص عليها لخاصية محددة. على نحو إضافي؛ ينبغي فهم أن درجات حرارة التسخين المحددة والأزمنة المحددة المشمولة في إنتاج المحفزات catalysts المكشوف عنها قد تتغير على أساس المكونات المحددة للمحفزات؛ ولا ينبغي قصرها على الطرق المكشوف عنها لإنتاج المحفزات 5 الموصوفة حالياً. aa تم وصف موضوع البحث للكشضف الحالى بالتفصيل وبالإشارة إلى z alas محددة» ومن الملاحظط
أن التفاصيل المختلفة الموصوفة فى هذا الكشف لا ينبغى أخذها على أنها تقتضى أن هذه التفاصيل تتعلق بالعناصر التي تمثل مكونات أساسية للنماذج المختلفة الموصوفة في هذا الكشف؛ حتى في الحالات التي يتم فيها توضيح عنصر محدد في JS من الرسومات التي تصاحب الوصف الحالي. بالأحرى؛ لا ينبغي أخذ عناصر الحماية المرفقة به كتمثيل وحيد لاتساع الكشف الحالي والنطاق المقابل للنماذج المختلفة الموصوفة في هذا الكشف. أيضاً؛ سيكون جلياً أنه من
الممكن إجراء تعديلات وتغييرات بدون الخروج عن نطاق عناصر الحماية المرفقة .
Claims (1)
- عناصر الحماية 1- محفز تكسير هيدروجيني مدعوم بالزيوليت zeolite supported hydrocracking catalyst يشتمل على: من 9620 بالوزن إلى 9675 بالوزن من ألومينا مسامية ¢porous alumina من 9620 بالوزن إلى 9630 بالوزن من مادة محفز فلزي metal catalyst material تشتمل على ثالث أكسيد التنغستن {Tungsten trioxide (WO3) ومن 9065 بالوزن إلى 9650 بالوزن من cule) بمقاس نانوي tnano-sized zeolite حيث: يكون للزيوليت بمقاس نانوي zeolite 0800-51260 متوسط مقاس من 1 نانومتر إلى 100 تانتومتر؛0 يكون للمحفز المدعوم بالزيوليت Zeolite supported catalyst مساحة سطح تتجاوز 180 متر مريع/جرام. 2- محفز التكسير الهيدروجيني المدعوم بالزيوليت zeolite supported hydrocracking catalyst وفقا لعنصر الحماية 1 حيث يكون للمحفز المدعوم بالزيوليت zeolite supportedcatalyst 5 حجم مسامي pore volume يتجاوز 0,45 ملي لتر /جرام. 3- محفز التكسير الهيدروجيني المدعوم بالزيوليت zeolite supported hydrocracking catalyst وفقا لعنصر الحماية 1؛ Cus للمحفز المدعوم بالزيوليت zeolite supported catalyst حجم مسام pore size يتجاوز 9,5 نانومتر.20 4- محفز التكسير الهيدروجيني المدعوم بالزيوليت zeolite supported hydrocracking catalyst وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث تشتمل sale المحفز metal catalyst material jell كذلك على واحد أو أكثر من ثلاثي أكسيد المولبيديوم «Molybdenum trioxide (MoO3) أكسيد النيكل Nickel Oxide (NiO) ؛ و أكسيد الكويالت الثنائي .Cobalt(1l) oxide (CoO)— 2 5 —VAY ba; ~ woلسر نص oe =EY we٠ شكلالحاضهة الهيلة السعودية الملضية الفكرية Swed Authority for intallentual Property pW RE .¥ + \ ا 0 § ام 5 + < Ne ge ”بن اج > عي كي الج دا لي ايام TEE ببح ةا Nase eg + Ed - 2 - 3 .++ .* وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. »> صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > ”+ ص ب 101١ .| لريا 1*١ uo ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201662320938P | 2016-04-11 | 2016-04-11 | |
PCT/US2017/026498 WO2017180458A1 (en) | 2016-04-11 | 2017-04-07 | Nano-sized zeolite supported catalysts and methods for their production |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SA521422374B1 true SA521422374B1 (ar) | 2023-02-08 |
Family
ID=58610019
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SA518400182A SA518400182B1 (ar) | 2016-04-11 | 2018-10-06 | محفزات مدعومة بزيوليت بمقاس نانوي وطرق لإنتاجها |
SA521422374A SA521422374B1 (ar) | 2016-04-11 | 2018-10-06 | محفزات مدعومة بزيوليت بمقاس نانوي وطرق لإنتاجها |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SA518400182A SA518400182B1 (ar) | 2016-04-11 | 2018-10-06 | محفزات مدعومة بزيوليت بمقاس نانوي وطرق لإنتاجها |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US10603657B2 (ar) |
EP (1) | EP3442703A1 (ar) |
JP (1) | JP6934041B2 (ar) |
KR (1) | KR102327247B1 (ar) |
CN (1) | CN109070071A (ar) |
SA (2) | SA518400182B1 (ar) |
SG (1) | SG11201808808YA (ar) |
WO (1) | WO2017180458A1 (ar) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109499605B (zh) * | 2018-12-24 | 2021-09-14 | 太原理工大学 | NiO-Y纳米复合材料及其制备方法和应用 |
US11213810B1 (en) * | 2020-07-06 | 2022-01-04 | Saudi Arabian Oil Company | Method of producing a cracking catalyst |
US11278873B2 (en) * | 2020-07-16 | 2022-03-22 | Saudi Arabian Oil Company | Method of producing an aromatization catalyst |
US11590485B2 (en) | 2021-01-13 | 2023-02-28 | Saudi Arabian Oil Company | Process for modifying a hydroprocessing catalyst |
Family Cites Families (112)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2358150A (en) | 1941-04-04 | 1944-09-12 | Gulf Oil Corp | Cracking hydrocarbon oils |
NL274559A (ar) | 1961-02-09 | |||
GB1239972A (en) | 1968-03-27 | 1971-07-21 | Robert Leard Irvine | A process for hydrogenating non-hydrocarbons in crude or residua feedstocks and a hydrocracking process for the treated crude or residua feedstock |
JPS4934527B1 (ar) | 1969-04-25 | 1974-09-14 | ||
US3617493A (en) | 1970-01-12 | 1971-11-02 | Exxon Research Engineering Co | Process for steam cracking crude oil |
JPS5216975B1 (ar) | 1970-05-30 | 1977-05-12 | ||
US3730879A (en) | 1970-11-19 | 1973-05-01 | Gulf Research Development Co | Two-bed catalyst arrangement for hydrodesulrurization of crude oil |
GB1436943A (en) | 1972-06-07 | 1976-05-26 | Johnson Matthey Co Ltd | Brazing alloys |
US3856659A (en) | 1972-12-19 | 1974-12-24 | Mobil Oil Corp | Multiple reactor fcc system relying upon a dual cracking catalyst composition |
US3862898A (en) | 1973-07-30 | 1975-01-28 | Pullman Inc | Process for the production of olefinically unsaturated hydrocarbons |
US3876523A (en) | 1973-08-29 | 1975-04-08 | Mobil Oil Corp | Catalyst for residua demetalation and desulfurization |
US4016067A (en) | 1975-02-21 | 1977-04-05 | Mobil Oil Corporation | Process for demetalation and desulfurization of petroleum oils |
US4134824A (en) | 1977-06-07 | 1979-01-16 | Union Carbide Corporation | Integrated process for the partial oxidation-thermal cracking of crude oil feedstocks |
US4133777A (en) | 1977-06-28 | 1979-01-09 | Gulf Research & Development Company | Hydrodesulfurization catalyst |
US4153539A (en) | 1978-01-03 | 1979-05-08 | The Standard Oil Company | Process for preparing improved amphora aggregates |
US4264435A (en) | 1978-04-05 | 1981-04-28 | The Dow Chemical Company | Crude oil cracking using partial combustion gases |
US4297203A (en) | 1980-04-14 | 1981-10-27 | Standard Oil Company (Indiana) | Apparatus for the catalytic cracking of hydrocarbons |
NL8103964A (nl) | 1981-08-26 | 1983-03-16 | Shell Int Research | Werkwijze voor het winnen van vijfwaardige vanadium verbindingen uit zure katalysator extracten. |
JPS59159887A (ja) | 1983-03-03 | 1984-09-10 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 炭化水素からオレフインを製造するための熱分解法 |
US5019240A (en) | 1983-05-02 | 1991-05-28 | Uop | Hydrocracking process |
US4992160A (en) | 1983-05-02 | 1991-02-12 | Uop | Conversion of crude oil feeds by catalytic cracking |
JPS601138A (ja) | 1983-06-17 | 1985-01-07 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 炭化水素からオレフイン、および芳香族炭化水素を選択的に製造するための熱分解法 |
JPS6011584A (ja) | 1983-06-30 | 1985-01-21 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 炭化水素から石油化学製品を選択的に製造するための熱分解法 |
JPS60219292A (ja) | 1984-04-13 | 1985-11-01 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 石油化学製品の選択的製造法 |
DE3507617A1 (de) | 1985-03-04 | 1986-09-04 | Salzgitter Lummus GmbH, 6200 Wiesbaden | Verfahren zum reinigen der abgase von claus-anlagen und zur wiedergewinnung der in diesen abgasen enthaltenen schwefelverbindungen |
US5171331A (en) | 1986-01-29 | 1992-12-15 | Fina Research, S.A. | Process for producing gasoline |
US4830728A (en) | 1986-09-03 | 1989-05-16 | Mobil Oil Corporation | Upgrading naphtha in a multiple riser fluid catalytic cracking operation employing a catalyst mixture |
US4832823A (en) | 1987-04-21 | 1989-05-23 | Amoco Corporation | Coking process with decant oil addition to reduce coke yield |
US5009768A (en) | 1989-12-19 | 1991-04-23 | Intevep, S.A. | Hydrocracking high residual contained in vacuum gas oil |
US5233121A (en) | 1990-10-23 | 1993-08-03 | Amoco Corporation | Process for the catalytic isomerization of light hydrocarbons |
US5435907A (en) | 1992-04-20 | 1995-07-25 | Texaco Inc. | Hydrodearomatization of middle distillate hydrocarbons |
JP2745099B2 (ja) | 1993-03-23 | 1998-04-28 | 三菱化工機株式会社 | クラウス法テールガスの処理装置 |
US5523502A (en) | 1993-11-10 | 1996-06-04 | Stone & Webster Engineering Corp. | Flexible light olefins production |
US5871650A (en) | 1994-07-08 | 1999-02-16 | Exxon Research And Engineering Company | Supported zeolite membranes with controlled crystal width and preferred orientation grown on a growth enhancing layer |
US5603824A (en) | 1994-08-03 | 1997-02-18 | Mobil Oil Corporation | Hydrocarbon upgrading process |
JP3580518B2 (ja) | 1996-06-05 | 2004-10-27 | 新日本石油株式会社 | 重質油の流動接触分解法 |
US6190533B1 (en) | 1996-08-15 | 2001-02-20 | Exxon Chemical Patents Inc. | Integrated hydrotreating steam cracking process for the production of olefins |
US5906728A (en) | 1996-08-23 | 1999-05-25 | Exxon Chemical Patents Inc. | Process for increased olefin yields from heavy feedstocks |
US5904837A (en) | 1996-10-07 | 1999-05-18 | Nippon Oil Co., Ltd. | Process for fluid catalytic cracking of oils |
FR2754826B1 (fr) | 1996-10-22 | 1998-12-11 | Inst Francais Du Petrole | Procede d'hydrocraquage doux de coupes petrolieres avec un catalyseur contenant au moins deux zeolithes y desaluminees |
US6133186A (en) * | 1997-03-06 | 2000-10-17 | Shell Oil Company | Process for the preparation of a catalyst composition |
US6033555A (en) | 1997-06-10 | 2000-03-07 | Exxon Chemical Patents Inc. | Sequential catalytic and thermal cracking for enhanced ethylene yield |
JPH11217341A (ja) | 1997-10-15 | 1999-08-10 | China Petro Chem Corp | 重炭化水素の接触式熱分解によるエチレンおよびプロピレンの製造プロセス |
US5958365A (en) | 1998-06-25 | 1999-09-28 | Atlantic Richfield Company | Method of producing hydrogen from heavy crude oil using solvent deasphalting and partial oxidation methods |
MXPA98005494A (es) | 1998-07-07 | 2002-07-30 | Mexicano Inst Petrol | Procedimiento para la obtencion de un catalizadorpara la hidrodesnitrogenacion e hidrodesulfuracion de fracciones intermedias y pesadas del petroleoy producto resultante. |
EP1102632B1 (en) | 1998-08-03 | 2004-10-20 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Process for the preparation of a catalyst composition |
US6123830A (en) | 1998-12-30 | 2000-09-26 | Exxon Research And Engineering Co. | Integrated staged catalytic cracking and staged hydroprocessing process |
AU5279500A (en) | 1999-05-20 | 2000-12-12 | Exxon Chemical Patents Inc. | Hydrocarbon conversion process and catalyst useful therein |
US6384285B1 (en) | 2000-03-29 | 2002-05-07 | Council Of Scientific And Industrial Research | Process for the preparation of 4′-isobutylacetophenone |
US6316674B1 (en) | 2000-03-30 | 2001-11-13 | Council Scientific And Industrial Research | Process for the preparation of acyl aromatic ethers |
US6656346B2 (en) | 2001-06-07 | 2003-12-02 | King Fahd University Of Petroleum And Minerals | Fluid catalytic cracking process for heavy oil |
US7094333B2 (en) | 2001-09-04 | 2006-08-22 | The Regents Of The University Of Michigan | Selective sorbents for purification of hydrocarbons |
DE10256431A1 (de) | 2002-05-31 | 2004-01-15 | SCHÜMANN SASOL GmbH | Mikrokristallines Paraffin, Verfahren zur Herstellung von mikrokristallinen Paraffine und Verwendung der mikrokristallinen Paraffine |
US6743961B2 (en) | 2002-08-26 | 2004-06-01 | Equistar Chemicals, Lp | Olefin production utilizing whole crude oil |
US7019187B2 (en) | 2002-09-16 | 2006-03-28 | Equistar Chemicals, Lp | Olefin production utilizing whole crude oil and mild catalytic cracking |
US6982074B2 (en) | 2002-09-20 | 2006-01-03 | Uop Llc | High silica zeolites: UZM-5HS |
JP2004263117A (ja) | 2003-03-04 | 2004-09-24 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 原油の接触水素化処理方法 |
US6979757B2 (en) | 2003-07-10 | 2005-12-27 | Equistar Chemicals, Lp | Olefin production utilizing whole crude oil and mild controlled cavitation assisted cracking |
US8025791B2 (en) | 2003-12-19 | 2011-09-27 | Shell Oil Company | Systems and methods of producing a crude product |
FR2863913B1 (fr) | 2003-12-23 | 2006-12-29 | Inst Francais Du Petrole | Catalyseur zeolithique,support a base de matrice silico-aluminique et de zeolithe, et procede d'hydrocraquage de charges hydrocarbonees |
US7247765B2 (en) | 2004-05-21 | 2007-07-24 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Cracking hydrocarbon feedstock containing resid utilizing partial condensation of vapor phase from vapor/liquid separation to mitigate fouling in a flash/separation vessel |
DK1794264T3 (da) | 2004-09-08 | 2020-08-24 | Shell Int Research | Sammensætning af hydrokrakningskatalysator |
US7601254B2 (en) | 2005-05-19 | 2009-10-13 | Uop Llc | Integrated fluid catalytic cracking process |
JP2007012516A (ja) | 2005-07-01 | 2007-01-18 | Jeol Ltd | 荷電粒子ビーム装置及び荷電粒子ビームを用いた試料情報検出方法 |
US7374664B2 (en) | 2005-09-02 | 2008-05-20 | Equistar Chemicals, Lp | Olefin production utilizing whole crude oil feedstock |
KR100727288B1 (ko) | 2005-10-14 | 2007-06-13 | 한국과학기술원 | 메조다공성 골격을 갖는 미세다공성 결정성 분자체의제조방법 |
US8696888B2 (en) | 2005-10-20 | 2014-04-15 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Hydrocarbon resid processing |
US7594990B2 (en) | 2005-11-14 | 2009-09-29 | The Boc Group, Inc. | Hydrogen donor solvent production and use in resid hydrocracking processes |
EP1983906B1 (en) | 2006-02-15 | 2011-11-02 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | A clip for the intraluminal treatment of tissue, e.g. hemorrhoids |
US7396449B2 (en) | 2006-03-01 | 2008-07-08 | Equistar Chemicals, Lp | Olefin production utilizing condensate feedstock |
US7550642B2 (en) | 2006-10-20 | 2009-06-23 | Equistar Chemicals, Lp | Olefin production utilizing whole crude oil/condensate feedstock with enhanced distillate production |
US20080277314A1 (en) | 2007-05-08 | 2008-11-13 | Halsey Richard B | Olefin production utilizing whole crude oil/condensate feedstock and hydrotreating |
US20080283445A1 (en) | 2007-05-16 | 2008-11-20 | Powers Donald H | Hydrocarbon thermal cracking using atmospheric residuum |
US7404889B1 (en) | 2007-06-27 | 2008-07-29 | Equistar Chemicals, Lp | Hydrocarbon thermal cracking using atmospheric distillation |
US7858834B2 (en) | 2007-08-17 | 2010-12-28 | Equistar Chemicals, Lp | Olefin production utilizing a feed containing condensate and crude oil |
US20090050523A1 (en) | 2007-08-20 | 2009-02-26 | Halsey Richard B | Olefin production utilizing whole crude oil/condensate feedstock and selective hydrocracking |
US7744747B2 (en) | 2008-01-02 | 2010-06-29 | Equistar Chemicals, Lp | Olefin production utilizing whole crude oil/condensate feedstock with a partitioned vaporization unit |
US7883618B2 (en) | 2008-02-28 | 2011-02-08 | Kellogg Brown & Root Llc | Recycle of olefinic naphthas by removing aromatics |
US20090272674A1 (en) * | 2008-04-30 | 2009-11-05 | Ying Zheng | Nano zeolite containing hydrotreating catalyst and method of preparation |
FR2933088B1 (fr) | 2008-06-27 | 2010-08-20 | Inst Francais Du Petrole | Procede de preparation d'une alumine a mesoporosite controlee |
WO2010009082A1 (en) | 2008-07-14 | 2010-01-21 | Saudi Arabian Oil Company | A prerefining process for the hydrodesulfurization of heavy sour crude oils to produce sweeter lighter crudes using moving catalyst system |
US8932454B2 (en) | 2008-09-18 | 2015-01-13 | Exxonmobile Research And Engineering Co. | Mesoporous Y hydrocracking catalyst and associated hydrocracking processes |
US20100122932A1 (en) | 2008-11-15 | 2010-05-20 | Haizmann Robert S | Integrated Slurry Hydrocracking and Coking Process |
FR2940313B1 (fr) | 2008-12-18 | 2011-10-28 | Inst Francais Du Petrole | Procede d'hydrocraquage incluant des reacteurs permutables avec des charges contenant 200ppm poids-2%poids d'asphaltenes |
MX2009002645A (es) | 2009-03-11 | 2010-10-01 | Mexicano Inst Petrol | Hidroprocesamiento de hidrocarburos pesados, empleando corrientes liquidas para el apagado de la reaccion. |
EP2445997B1 (en) | 2009-06-22 | 2021-03-24 | Saudi Arabian Oil Company | Demetalizing and desulfurizing virgin crude oil for delayed coking |
CA2786574C (en) | 2010-01-22 | 2016-06-28 | Exxonmobil Upstream Research Company | Removal of acid gases from a gas stream, with co2 capture and sequestration |
US9382485B2 (en) | 2010-09-14 | 2016-07-05 | Saudi Arabian Oil Company | Petroleum upgrading process |
US8658019B2 (en) | 2010-11-23 | 2014-02-25 | Equistar Chemicals, Lp | Process for cracking heavy hydrocarbon feed |
US9296961B2 (en) | 2012-01-27 | 2016-03-29 | Saudi Arabian Oil Company | Integrated hydrotreating and steam pyrolysis process including residual bypass for direct processing of a crude oil |
US9284502B2 (en) | 2012-01-27 | 2016-03-15 | Saudi Arabian Oil Company | Integrated solvent deasphalting, hydrotreating and steam pyrolysis process for direct processing of a crude oil |
US9284497B2 (en) | 2012-01-27 | 2016-03-15 | Saudi Arabian Oil Company | Integrated solvent deasphalting and steam pyrolysis process for direct processing of a crude oil |
US9255230B2 (en) | 2012-01-27 | 2016-02-09 | Saudi Arabian Oil Company | Integrated hydrotreating and steam pyrolysis process for direct processing of a crude oil |
US9382486B2 (en) | 2012-01-27 | 2016-07-05 | Saudi Arabian Oil Company | Integrated hydrotreating, solvent deasphalting and steam pyrolysis process for direct processing of a crude oil |
US9279088B2 (en) | 2012-01-27 | 2016-03-08 | Saudi Arabian Oil Company | Integrated hydrotreating and steam pyrolysis process including hydrogen redistribution for direct processing of a crude oil |
WO2013112965A1 (en) | 2012-01-27 | 2013-08-01 | Saudi Arabian Oil Company | Integrated hydrotreating and steam pyrolysis process for direct processing of a crude oil |
SG11201405865SA (en) | 2012-03-20 | 2014-11-27 | Saudi Arabian Oil Co | Integrated hydroprocessing and steam pyrolysis of crude oil to produce light olefins and coke |
WO2013142620A1 (en) | 2012-03-20 | 2013-09-26 | Saudi Arabian Oil Company | Integrated slurry hydroprocessing and steam pyrolysis of crude oil to produce petrochemicals |
CN104245891B (zh) | 2012-03-20 | 2017-10-24 | 沙特阿拉伯石油公司 | 利用集成气‑液分离的蒸汽裂化工艺和系统 |
EP2834325B1 (en) | 2012-03-20 | 2020-12-23 | Saudi Arabian Oil Company | Integrated hydroprocessing, steam pyrolysis and slurry hydroprocessing of crude oil to produce petrochemicals |
EP2828358B1 (en) | 2012-03-20 | 2022-01-12 | Saudi Arabian Oil Company | Integrated hydroprocessing and fluid catalytic cracking for processing of a crude oil |
SG11201405869PA (en) | 2012-03-20 | 2014-11-27 | Saudi Arabian Oil Co | Integrated hydroprocessing, steam pyrolysis catalytic cracking process to produce petrochemicals from crude oil |
SG11201407074UA (en) | 2012-05-04 | 2014-11-27 | Saudi Arabian Oil Co | Integrated ebullated-bed process for whole crude oil upgrading |
MX349965B (es) * | 2012-11-14 | 2017-08-04 | Univ Mexico Nac Autonoma | Catalizadores soportados para la produccion de combustibles de ultra-bajo azufre. |
US9080113B2 (en) | 2013-02-01 | 2015-07-14 | Lummus Technology Inc. | Upgrading raw shale-derived crude oils to hydrocarbon distillate fuels |
CN109593557B (zh) | 2013-07-02 | 2022-04-29 | 沙特基础工业公司 | 用于将原油转化成具有改进的丙烯产率的石化品的方法和设施 |
KR102309254B1 (ko) | 2013-07-02 | 2021-10-07 | 사우디 베이식 인더스트리즈 코포레이션 | 고-비점 탄화수소 공급원료를 경-비점 탄화수소 산물로 변환하는 방법 |
WO2015000842A1 (en) | 2013-07-02 | 2015-01-08 | Saudi Basic Industries Corporation | Process for the production of light olefins and aromatics from a hydrocarbon feedstock |
WO2015128040A1 (en) | 2014-02-25 | 2015-09-03 | Saudi Basic Industries Corporation | An integrated hydrocracking process |
KR102387832B1 (ko) | 2014-02-25 | 2022-04-18 | 사빅 글로벌 테크놀러지스 비.브이. | 고비점 탄화수소 공급원료를 보다 저비점의 탄화수소 생성물로 전환하는 방법 |
WO2016059569A1 (en) | 2014-10-15 | 2016-04-21 | Sabic Global Technologies B.V. | Integrated polycarbonate production process |
EP3302790A4 (en) | 2015-05-29 | 2019-01-16 | Advanced Refining Technologies, LLC | HYDRAULIC CATALYST WITH HIGH HDN SELECTIVITY |
-
2017
- 2017-04-06 US US15/480,917 patent/US10603657B2/en active Active
- 2017-04-07 WO PCT/US2017/026498 patent/WO2017180458A1/en active Application Filing
- 2017-04-07 EP EP17719100.4A patent/EP3442703A1/en active Pending
- 2017-04-07 JP JP2019503635A patent/JP6934041B2/ja active Active
- 2017-04-07 CN CN201780022853.7A patent/CN109070071A/zh active Pending
- 2017-04-07 KR KR1020187032578A patent/KR102327247B1/ko active IP Right Grant
- 2017-04-07 SG SG11201808808YA patent/SG11201808808YA/en unknown
-
2018
- 2018-10-06 SA SA518400182A patent/SA518400182B1/ar unknown
- 2018-10-06 SA SA521422374A patent/SA521422374B1/ar unknown
-
2020
- 2020-02-13 US US16/789,879 patent/US10898885B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20180134961A (ko) | 2018-12-19 |
SG11201808808YA (en) | 2018-11-29 |
US20200179912A1 (en) | 2020-06-11 |
US20170291167A1 (en) | 2017-10-12 |
KR102327247B1 (ko) | 2021-11-18 |
US10898885B2 (en) | 2021-01-26 |
JP6934041B2 (ja) | 2021-09-08 |
EP3442703A1 (en) | 2019-02-20 |
WO2017180458A1 (en) | 2017-10-19 |
CN109070071A (zh) | 2018-12-21 |
US10603657B2 (en) | 2020-03-31 |
SA518400182B1 (ar) | 2022-06-09 |
JP2019513554A (ja) | 2019-05-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104114273B (zh) | 含二氧化硅的氧化铝载体、由其制备的催化剂及其使用方法 | |
SA521422374B1 (ar) | محفزات مدعومة بزيوليت بمقاس نانوي وطرق لإنتاجها | |
US8795513B2 (en) | Hydrocracking catalyst for heavy oil and method for hydrotreating heavy oil using same | |
TWI454313B (zh) | Hydrogenated isomerization catalyst and its manufacturing method, dewaxing method of hydrocarbon oil and manufacturing method of lubricating oil base oil | |
JP5860900B2 (ja) | メソ構造化酸化物マトリクス中に捕捉されたヘテロポリアニオンをベースとする球状材料、および精製方法における触媒としてのその使用 | |
Cui et al. | Review on hydrodesulfurization over zeolite-based catalysts | |
TWI617660B (zh) | 輕油之加氫脫硫催化劑及輕油之加氫處理方法 | |
US10189012B2 (en) | Preparation of catalyst | |
US9669396B2 (en) | Hydrocracking catalyst and process using a magnesium aluminosilicate clay | |
RU2689116C2 (ru) | Способ гидрообработки газойлевых фракций с применением катализатора на основе аморфного мезопористого оксида алюминия, обладающего высокой связностью структуры | |
KR20100110854A (ko) | 적어도 하나의 특별한 제올라이트 및 적어도 하나의 실리카-알루미나를 포함하는 촉매 및 이러한 촉매를 이용한 탄화수소 공급물의 수소화 분해 방법 | |
AU2003291728A1 (en) | Highly homogeneous amorphous silica-alumina catalyst composition | |
JP3341011B2 (ja) | 触媒担体及び水素化用触媒 | |
Wang et al. | Controllable synthesis of spherical Al-SBA-16 mesoporous materials with different crystal sizes and its high isomerization performance for hydrodesulfurization of dibenzothiophene and 4, 6-dimethyldibenzothiophene | |
PL196409B1 (pl) | Sposób obróbki wodorem ciężkiego oleju węglowodorowego i kombinacja katalizatorów do obróbki wodorem ciężkiego oleju węglowodorowego | |
US6682650B2 (en) | Zeolite catalyst carrier and hydrogenation catalyst using same | |
US9051520B2 (en) | Method of hydrocracking and oligomerizing a paraffinic product of Fischer-Tropsch synthesis using a dispersed zeolite beta based catalyst | |
JP6267414B2 (ja) | 結晶性アルミノシリケート、重質油水素化分解触媒及びその製造方法 | |
RU2607905C1 (ru) | Катализатор гидрокрекинга углеводородного сырья | |
CN114746176A (zh) | 包封铂的沸石加氢裂化催化剂以及制备包封铂的沸石加氢裂化催化剂的方法 | |
RU2788742C1 (ru) | Катализатор гидрокрекинга углеводородного сырья | |
WO2013147179A1 (ja) | 潤滑油用基油の製造方法 | |
JP2013213107A (ja) | 水素化分解触媒を用いた水素化脱硫装置及び重質油の水素化処理方法 |