SA521422374B1 - محفزات مدعومة بزيوليت بمقاس نانوي وطرق لإنتاجها - Google Patents

محفزات مدعومة بزيوليت بمقاس نانوي وطرق لإنتاجها Download PDF

Info

Publication number
SA521422374B1
SA521422374B1 SA521422374A SA521422374A SA521422374B1 SA 521422374 B1 SA521422374 B1 SA 521422374B1 SA 521422374 A SA521422374 A SA 521422374A SA 521422374 A SA521422374 A SA 521422374A SA 521422374 B1 SA521422374 B1 SA 521422374B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
zeolite
catalyst
nano
sized
support
Prior art date
Application number
SA521422374A
Other languages
English (en)
Inventor
حبوبي حنا
السيد عصام
دينج ليانهوي
العيد منال
Original Assignee
شركه الزيت العربية السعودية
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by شركه الزيت العربية السعودية filed Critical شركه الزيت العربية السعودية
Publication of SA521422374B1 publication Critical patent/SA521422374B1/ar

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/061—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof containing metallic elements added to the zeolite
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/02—Boron or aluminium; Oxides or hydroxides thereof
    • B01J21/04—Alumina
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/24—Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/28—Molybdenum
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/24—Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/30—Tungsten
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/74—Iron group metals
    • B01J23/75—Cobalt
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/74—Iron group metals
    • B01J23/755—Nickel
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/064—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/072—Iron group metals or copper
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/076—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/08—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the faujasite type, e.g. type X or Y
    • B01J29/10—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the faujasite type, e.g. type X or Y containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/106—Y-type faujasite
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/08—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the faujasite type, e.g. type X or Y
    • B01J29/16—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the faujasite type, e.g. type X or Y containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J29/166—Y-type faujasite
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
    • B01J29/20—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/24—Iron group metals or copper
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
    • B01J29/26—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively
    • B01J29/42—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/46—Iron group metals or copper
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively
    • B01J29/48—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/72—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/76—Iron group metals or copper
    • B01J29/7607—A-type
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/72—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/76—Iron group metals or copper
    • B01J29/7615—Zeolite Beta
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/78—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J29/7807—A-type
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/78—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J29/7815—Zeolite Beta
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/20—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their non-solid state
    • B01J35/23—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their non-solid state in a colloidal state
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/40—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by dimensions, e.g. grain size
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/61—Surface area
    • B01J35/615—100-500 m2/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/63—Pore volume
    • B01J35/633—Pore volume less than 0.5 ml/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/63—Pore volume
    • B01J35/635—0.5-1.0 ml/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/64—Pore diameter
    • B01J35/647—2-50 nm
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0201—Impregnation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0201—Impregnation
    • B01J37/0207—Pretreatment of the support
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/08—Heat treatment
    • B01J37/10—Heat treatment in the presence of water, e.g. steam
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/20—Sulfiding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
    • C10G45/02—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing
    • C10G45/04—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used
    • C10G45/06—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used containing nickel or cobalt metal, or compounds thereof
    • C10G45/08—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used containing nickel or cobalt metal, or compounds thereof in combination with chromium, molybdenum, or tungsten metals, or compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
    • C10G45/02—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing
    • C10G45/04—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used
    • C10G45/12—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used containing crystalline alumino-silicates, e.g. molecular sieves
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G47/00—Cracking of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen- generating compounds, to obtain lower boiling fractions
    • C10G47/02—Cracking of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen- generating compounds, to obtain lower boiling fractions characterised by the catalyst used
    • C10G47/10—Cracking of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen- generating compounds, to obtain lower boiling fractions characterised by the catalyst used with catalysts deposited on a carrier
    • C10G47/12—Inorganic carriers
    • C10G47/16—Crystalline alumino-silicate carriers
    • C10G47/20—Crystalline alumino-silicate carriers the catalyst containing other metals or compounds thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/10—After treatment, characterised by the effect to be obtained
    • B01J2229/20—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements in the catalyst composition comprising the molecular sieve, but not specially in or on the molecular sieve itself
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/30—After treatment, characterised by the means used
    • B01J2229/36—Steaming
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/30—After treatment, characterised by the means used
    • B01J2229/42—Addition of matrix or binder particles

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي وفقاً لواحد أو أكثر من النماذج الموصوفة بتخليق محفز مدعوم بزيوليت zeolite supported catalyst عن طريق عملية تتضمن دمج خليط غرواني colloidal mixture مع مادة دعامة من أكسيد معدني metal oxide support material لتكوين مادة منتجة لدعامة support precursor material ، معالجة المادة المنتجة support precursor material للدعامة لتكوين مادة دعامة support material ، وتشريب مادة الدعامة support material بواحد أو أكثر من المعادن لتكوين محفز مدعوم بزيوليت zeolite supported catalyst. قد يتضمن الخليط الغرواني colloidal mixture بلورات زيوليت بمقاس نانوي nano-sized zeolite crystals ، وقد يكون لبلورات الزيوليت بمقاس نانوي متوسط مقاس أقل من 100 مم. شكل 1.

Description

محفزات مدعومة بزيوليت بمقاس نانوي وطرق لإنتاجها ‎Nano-Sized Zeolite Supported Catalysts and Methods for Their Production‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع إن هذا الطلب هو طلب جزئي من الطلب الأصلي رقم 518400182 المودع بتاريخ 6ه الموافق 2018/10/6م. ‎slaty‏ الكشف الحالى بمحفزات للتحويل الكيميائيى ‎catalysts for chemical conversion‏ للوقود البتروكيميائى ‎fuels‏ ا060001160108. بشكل أكثر تحديداً؛ يتعلق الكشف بطرق لتحضير محفزات قد تُستخدم في معالجات العمليات الهيدروجينية ‎-hydroprocessing treatments‏ التكسير الهيدروجيني ‎hydrocracking‏ هو عملية تحفيزية ‎catalytic process‏ متعددة الجواتنب تعمل على تحويل النفط الثقيل ‎heavy oils‏ إلى منتجات خفيفة ‎lighter products‏ عن ‎Gb‏ ‏التشبع العطري ‎caromatic saturation‏ التكسير ‎«cracking‏ تفاعلات أيزومرة ‎reactions 0‏ 1501161128100 فى وجود الهيدروجين 70709©1. تتطلب معالجات التكسير الهيدروجينى ‎hydrocracking‏ تلك محفزات تكسير هيدروجينى ‎hydrocracking catalysts‏ يمكنها جزئياً على الأقل تكسير الجزيئات الكبيرة الموجودة فى ‎ball‏ الثقيل ‎heavy oils‏ على سبيل المثال؛ قد يتم جزئياً تحويل النافثينات ‎Naphthenes‏ والمركبات العطرية المتعددة ‎polyaromatics‏ في عملية تكسير هيدروجيني ‎hydrocracking process‏ تستخدم أغلب محفزات التكسير الهيدروجيني ‎hydrocracking catalysts‏ الزيوليت ‎zeolite‏ كمادة دعامة ‎material‏ 5000011. مع ذلك؛ توجد قيود في تحويل وثبات النفط الثقيل ‎heavy oils‏ لهذه المحفزات 7515ا0818. على سبيل المثال؛ قد تكون محفزات التكسير الهيدروجينى ‎catalysts‏ 7000380/0009_التقليدي لها تحويل تكسير عطري متعدد رديء ‎POOr‏ ‎(polyaromatic cracking conversion‏ بالإضافة إلى ذلك؛ قد يكون تصنيع تلك المحفزات ‎catalysts 0‏ عالى التكلفة ويتطلب الكثير من الوقت.
تتعلق البراءة الأمريكية رقم 2009272674 بالزيوليت نانوي ‎nano zeolite‏ يحتوي على محفز ‎dallas‏ بالهيدروجين ‎hydrotreating catalyst‏ وطرق التحضيرء وبخاصة محفز معالجة بالهيدروجين ‎hydrotreating catalyst‏ مركب زبوليت ‎Gu‏ بمقاس نانوي ‎nano-sized‏ ‎Jails (zeolite beta‏ محفز المعالجة بالهيدروجين ‎hydrotreating catalyst‏ لإزالة الكبريت ‎desulfurization 5‏ من نواتج تقطير الديزل ‎diesel distillates‏ على ما بين حوالي 5 إلى حوالي
بالوزن من مركب زيوليت بيتا بمقاس نانوي ‎<nano-sized zeolite beta‏ وحوالي 10 إلى حوالي 9630 بالوزن من فلز/سبيكة هدرجة وما بين حوالي 5 إلى حوالي 9620 بالوزن ‎sale‏ ‏رابطة ‎binder‏ ‏تتعلق البراءة الأمريكية رقم 2006118462 بالبارافين ذي بلورات دقيقة ‎microcrystalline‏
0 088000 به قوام في تضخم معجوني إلى صلب؛ يتم تحضيره بواسطة أزمرة هيدروجينية تحفيزية ‎catalytic hydroisomerization‏ لبارافينات ‎ET paraffins‏ لها توزيع بطول سلسلة كريون ‎carbon chain‏ في نطاق من 20 إلى 105 في درجات حرارة أعلى من 200 درجة ‎Agia‏ ‏وتكون خالية من المركبات العطرية ‎caromatic compounds‏ والمركبات الحلقية غير المتجانسة ‎cheterocyclic compounds‏ والنففنات ‎.naphthenes‏
5 تتعلق البراءة الأمريكية رقم 2006207917 بتركيبة محفز غير مدعومة ‎unsupported‏ ‎catalyst composition‏ والتي تشتمل على واحد أو أكثر من فلزات المجموعة ‎VID‏ وواحد أو أكثر من فلزات المجموعة ‎(VIII‏ وواحد أو أكثر من الزيوليتات ‎zeolites‏ ومادة أكسيد حرارية ‎refractory oxide material‏ اختيارية. يتم وصف عملية تحضير الترسيب (المشترك) وكذلك استخدام التركيبة في التكسير بالهيدروجين ‎hydrocracking‏
تتعلق البراءة الأمريكية رقم 2006260981 بعملية لتحويل مادة تغذية هيدروكربونية ‎hydrocarbon feedstock‏ لإنتاج أوليفينات 5 ومركبات عطرية ‎aromatic‏ ‏5م وديزل فائق الانخفاض في مستوى الكبريت ‎Cus ultra low sulfur diesel‏ تتفاعل ‎sale‏ التغذية الهيدروكريونية ‎hydrocarbon feedstock‏ في منطقة تكسير تحفيزي مائع ‎(FCC) fluid catalytic cracking‏ لإنتاج أوليفينات 5 وزيت دورة خفيفة ‎light cycle‏
5 أأه. يفضل فصل الفائض من التكسير التحفيزي المائع ‎fluid catalytic cracking‏ لإنتاج تيار
يشتمل على إيثيلين ‎ethylene‏ وبروبيلين ‎propylene‏ تيار يشتمل على أوليفينات عالية الغليان ‎higher boiling olefins‏ وزيت دورة خفيفة ‎L(LCO) light cycle oil‏ يتم تكسير التيار المحتوي على أوليفينات عالية الغليان ‎higher boiling olefins‏ لتوفير إيثيلين ‎ethylene‏ ‏وبروديلين ‎propylene‏ إضافيين. يتم تكسير زبت الدورة الخفيفة ‎Lola light cycle oil‏ لإنتاج مركبات عطرية ‎aromatic compounds‏ وديزل فائق الانخفاض في مستوى الكبريت ‎ultra‏ ‎low sulfur diesel‏ الوصف العام للاختراع قد يُستخدم الزيوليت ‎Zeolite‏ كمكون تكسير بمحفزات التكسير الهيدروجيني ‎hydrocracking‏ ‏15 . وفقاً لنماذج موصوفة ‎Lilla‏ يمكن بشكل فعال أن يعمل خفض مقاسات الجسيمات 0 لمواد الزيوليت ‎Zeolite‏ على تخفيض أو حتى إزالة قيود الانتشار لجزيئات النفط الثقيل ‎heavy‏ ‎Jalal oils‏ الزيوليت ‎zeolite‏ وبالتالي زيادة فعالية وانتقاثية المحفز. مع ذلك؛ فمن الصعب غسيل وفصل الجسيمات بمقاس نانوي ‎nanosized particles‏ والتي تتسبب في تكاليف فصل عالية ونقص في إنتاج الزيوليت ‎zeolite‏ بالإضافة إلى ذلك تصبح الجسيمات بمقاس نانوي ‎NAno-sized particles‏ متجمعة أثناء عمليات معالجة الكلسنة ‎calcination‏ والمعالجة المائية 5 الحرارية ‎hydrothermal treatment processes‏ لا تتطلب المحفزات ‎catalysts‏ وطرق تحضيرها حالياً فصل الزيوليت بمقاس نانوي ‎nano-sized zeolites‏ من خليط غرواني مخلق ‎colloidal mixture‏ 577017651260. لذلك؛ يتم تجنب التكاليف والوقت المطلوب لعملية الفصل. وفقاً لأحد نماذج الكشف الحالي؛ قد يتم تخليق المحفز المدعوم بالزيوليت ‎zeolite supported‏ ‎catalyst‏ عن طريق عملية تشتمل على دمج خليط غرواني ‎colloidal mixture‏ مع مادة 0 دعامة من أكسيد معدني ‎metal oxide support material‏ لتكوين مادة منتجة لدعامة ‎«support precursor material‏ معالجة المادة المنتجة للدعامة ‎support precursor‏ ‎material‏ لتكوين ‎sale‏ دعامة ‎support material‏ وتشريب مادة الدعامة ‎support material‏ بواحد أو أكثر من المعادن لتكوين المحفز المدعوم بالزبوليت ‎zeolite supported catalyst‏ . قد يشتمل الخليط الغرواني ‎colloidal mixture‏ على محفزات ‎cule)‏ بمقاس نانوي -0800
‎sized zeolite crystals‏ وقد تكون محفزات الزيوليت بمقاس نانوي ‎nano-sized zeolites‏ لها متوسط مقاس أقل من 100 نانومتر. وفقاً لنموذج آخر للكشف الحالي؛ قد يتم تخليق المحفز المدعوم بالزيوليت ‎zeolite supported‏ ‎catalyst‏ عن طريق عملية تشتمل على توفير خليط غرواني ‎colloidal mixture‏ يشتمل على بلورات زيوليت بمقاس نانوي ‎cnano-sized zeolite crystals‏ دمج الخليط الغرواني nano-sized zeolite crystals ‏الذي يشتمل على البلورات بمقاس نانوي‎ colloidal mixture support precursor ‏منتجة لدعامة‎ sale ‏لتكوين‎ alumina oxide ‏مع أكسيد ألومينا‎ ‏لتكوين مادة دعامة‎ support precursor material ‏معالجة المادة المنتجة للدعامة‎ «material ‏بواحد أو أكثر من المعادن‎ support material ‏الدعامة‎ sale ‏وتشريب‎ support material
0 لتكوين المحفز المدعوم بزيوليت ‎Zeolite supported catalyst‏ قد تكون بلورات الزيوليت بمقاس نانوي ‎Nano-sized zeolites‏ لها متوسط مقاس أقل من 100 نانومتر. وفقاً لنموذج ‎AT‏ للكشف الحالي؛ قد يشتمل المحفز المدعوم بزيوليت ‎zeolite supported‏ ‎catalyst‏ من 20 في المئة بالوزن (96 بالوزن) إلى 1675 بالوزن من ألومينا مسامية ‎porous‏ ‎alumina‏ من %20 بالوزن إلى %30 بالوزن من مادة محفزة معدنية ‎metal catalyst‏
‎«material 5‏ ومن 965 بالوزن إلى %50 بالوزن من ‎cule)‏ بمقاس نانوي ‎nano-sized‏ ‏086. قد يكون الزيوليت بمقاس نانوي ‎zeolites‏ 0800-5260 له متوسط مقاس أقل من 0 نانومتر. قد يحتوي المحفز المدعوم بزيوليت ‎zeolite supported catalyst‏ على مساحة سطح لا تقل عن 180 متر مريع لكل جرام (متر مريع/جم). وفقاً لنموذج آخر بعد للكشف الحالي؛ قد يتم تخليق المحفز المدعوم بالزيوليت ‎zeolite‏
‎supported catalyst 0‏ عن طريق عملية تشتمل على توفير خليط غرواني ‎colloidal mixture‏ يشتمل على بلورات زيوليت بمقاس نانوي ‎zeolite crystals‏ 0800-51260؛ دمج الخليط الغرواني ‎colloidal mixture‏ الذي يشتمل على بلورات زيوليت بمقاس نانوي ‎nano-sized‏ ‎zeolite crystals‏ مع مادة دعامة من أكسيد معدني ‎metal oxide support material‏ لتكوين ‎sale‏ منتجة ‎support precursor material dale A‏ معالجة المادة المنتجة ‎dale all‏
‎sale ‏وتشربب‎ support material ‏لتكوين مادة دعامة‎ support precursor material 25
الدعامة ‎support material‏ بواحد أو أكثر من المعادن لتكوين المحفز المدعوم بالزيوليت ‎zeolite supported catalyst‏ . قد تشتمل خطوة ‎dallas‏ المادة المنتجة للدعامة ‎support‏ ‎precursor material‏ على تجفيف المادة المنتجة للدعامة ‎support precursor material‏ لتكوين ‎sale‏ قابلة للبثق ‎cextrudable material‏ تشكيل المادة المنتجة للدعامة ‎support‏ ‎«precursor material 5‏ ومعالجة مائية حرارية ‎hydrothermally treating‏ للمادة المنتجة للدعامة ‎support precursor material‏ قد تكون البلورات بمقاس نانوي ‎nano-sized‏ ‎Zeolite crystals‏ لها متوسط مقاس أقل من 100 نانومتر. سيتم استعراض السمات والمميزات الإضافية للتقنية الموصوفة في هذا الكشف في الوصف التفصيلي التالي؛ وستكون واضحاً بسهولة في جزء لهؤلاء الخبراء في المجال ذي الصلة من 0 الوصف أو سيتم تحقيقها عن طريق مزاولة التقنية كما هى موصوفة فى هذا الكشف؛ ‎Lay‏ في ذلك الوصف التفصيلى التالى؛ عناصر الحماية؛ وكذلك الرسومات الملحقة. شرح مختصر للرسومات يمكن تحقيق فهم أفضل للوصف التفصيلي التالي والنماذج المحددة للكشف الحالي عند الاطلاع عليه مع الرسومات التالية» والتي يتم فيها الإشارة إلى البنى المتماثلة بأرقام مرجعية متماثلة والتي فيها: شكل 1 يمثل مخطط تسلسل عمليات لطريقة لتخليق محفزات مدعومة بزيوليت ‎zeolite‏ ‎catalysts‏ 500001180؛ ‎ad‏ لواحد أو ‎ST‏ من النماذج الموصوفة في هذا الكشف. الوصف التفصيلىي: يصف الكشف ‎Jad)‏ عملية يتم فيها تخليق محفز مدعوم بزيوليت بمقاس نانوي ‎nano-sized‏ ‎zeolite supported catalyst 0‏ في واحد أو أكثر من النماذج؛ يتضمن المحفز المدعوم بزيوليت ‎Zeolite supported catalyst‏ بمقاس نانوي بلورات ‎cule)‏ بمقاس نانوي ‎nano—‏ ‎.sized zeolite crystals‏ قد تلغى طرق التخليق الموصوفة حالياً خطوات العملية المطلوية فى إنتاج المحفزات المدعومة بزيوليت بمقاس نانوي ‎nano-sized zeolite supported‏
والتي تتضمن مواد زيوليت بمقاس نانوي ‎fic cnano-sized zeolites‏ فصل مواد زبوليت بمقاس نانوي ‎zeolites‏ 1800-5260 من خليط غرواني ‎colloidal mixture‏ كما هو مستخدم في هذا الكشف؛ يُشير المحفز الزيوليت بمقاس نانوي ‎nano-sized zeolites‏ التقليدي إلى المحفز الذي يتضمن مواد زيوليت بمقاس نانوي ‎NANO-sized zeolites‏ ويتم تحضيره من 5 مواد ‎cule)‏ بمقاس نانوي ‎NANO-sized zeolites‏ جسيمية يتم إدخالها في المحفز. لا تتطلب الطرق الموصوفة في الكشف الحالي فصل مواد الزبوليت بمقاس نانوي ‎nano-sized zeolites‏ إلى شكل جسيمي صلب جاف. بالإضافة إلى ذلك؛ قد تكون النماذج الموصوفة حالياً للمحفزات المدعومة بزيوليت بمقاس نانوي ‎nano-sized zeolite supported catalysts‏ لها خواص فيزيائية محسنة؛ مثل مساحة سطح زائدة؛ سعة المسام؛ ومقاس المسام. قد تتسبب واحدة أو أكثر 0 .من تلك الخواص الفيزيائية المحسنة في الفعالية التحفيزية المعززة عن طريق العامل الحفاز المدعوم بزيوليت بمقاس نانوي ‎.nano-sized zeolite supported catalyst‏ كما هو مستخدم في هذا الكشف؛ شير "مواد الزيوليت بمقاس نانوي ‎'nano-sized zeolites‏ إلى جسيمات زيوليت لها مقاس؛ كما هو مقاس للبعد الأطول لهاء أقل من 100 نانومتر. في بعض نماذج؛ توحد جسيمات الزيوليت ‎(gl) Zeolite‏ الزيوليت بمقاس نانوي ‎nano-sized‏ ‎(zeolites 5‏ في شكل بنية بلورية واحدة. قد يكون للزيوليت بمقاس نانوي الموصوف في هذا الكشف مقاس من 1 نانومتر إلى 100 ناتومتر؛ ‎ie‏ من 30 نانومتر إلى 100 ‎agli‏ يُشير 'متوسط المقاس" للزيوليت إلى القيمة المتوسطة لمقاس جميع جسيمات الزيوليت ‎zeolite‏ محفز مدعوم بزبوليت بمقاس نانوي ‎nano-sized zeolite supported catalyst‏ محدد. ينبغي تقدير أنه قد تم التفكر في مجموعة متنوعة من تخليقات الزيوليت ‎zeolite‏ للاستخدام في المحفزات ‎catalysts‏ ‏0 الموصوفة. على سبيل المثال؛ قد تكون مواد الزيوليت بمقاس نانوي ‎nano-sized zeolites‏ الداخلة في المحفزات ‎catalysts‏ الموصوفة ‎A Calg)‏ مواد زيوليت ‎(lin‏ موردينيت؛ 7؛ أو نوع ‎.ZSM-5‏ ‏بالإشارة الآن إلى شكل 1؛ المرسوم فيه مخطط تسلسل عمليات لطريقة تخليق محفز مدعوم بزيوليت بمقاس نانوي ‎.nano-sized zeolite supported catalyst‏ وفقاً لواحد أو أكثر من 5 النماذج؛ قد يتم تخليق المحفزات المدعومة بزيوليت بمقاس نانوي ‎nano-sized zeolite‏
‎supported catalysts‏ الموصوفة من خلال الطريقة 100 التي تشتمل على الأقل على خطوة 2 تتوفير خليط غرواني ‎colloidal mixture‏ يشتمل على بلورات زبوليت بمقاس نانوي ‎zeolite crystals‏ 0800-5260 110؛ خطوة 122 لدمج الخليط الغرواني ‎colloidal‏ ‏© الذي يشتمل على بلورات زبوليت بمقاس نانوي ‎zeolite crystals‏ 1800-51260 مع مادة دعامة من أكسيد معدني ‎metal oxide support material‏ لتكوين ‎sale‏ منتجة لدعامة support ‏خطوة 132 لمعالجة المادة المنتجة للدعامة‎ 120 support precursor material ‏وخطوة 142 لتشريب‎ «130 support material ‏دعامة‎ sale ‏لتكوين‎ precursor material ‏بواحد أو أكثر من المعادن لتكوين المحفز المدعوم بزيوليت‎ support material ‏الدعامة‎ sale .140 ‏بمقاس نانوي‎ zeolite supported catalyst
0 في ‎af‏ النماذج؛ قد تبدأ عملية التخليق بخطوة توفير خليط غرواني ‎colloidal mixture‏ يشتمل على بلورات زيوليت بمقاس نانوي ‎zeolite crystals‏ 0800-51280. قد تتضمن خطوة توفير الخليط ‎colloidal mixture Jig yall‏ الذي يشتمل على بلورات الزيوليت بمقاس نانوي -0800 ‎sized zeolites‏ عمليات مثل؛ ليس على سبيل الحصر؛ تصنيع بلورات الزيوليت بمقاس نانوي ‎nano-sized zeolites‏ في خليط غرواني ‎colloidal mixture‏ أو الحصول مباشرةً على ذلك
5 الخليط الغرواني ‎colloidal mixture‏ الذي يشتمل على بلورات الزبوليت بمقاس نانوي ‎Nano—‏ ‎sized zeolites‏ ينبغي فهم أنه قد تم التفكر في هذا الكشف بأن العديد من الطرق التي قد تكون متاحة لتصنيع خليط غرواني ‎colloidal mixture‏ يحتوي على بلورات الزيوليت بمقاس نانوي ‎cnano-sized zeolites‏ وأن هذه الطرق غير موصوفة بوضوح لتصنيع خليط غرواني ‎colloidal mixture‏ يحتوي على بلورات الزيوليت بمقاس نانوي ‎.nano-sized zeolites‏ كما
هو مستخدم في هذا الكشف؛ يُشير "خليط غرواني ‎"colloidal mixture‏ إلى خليط من مادتين على الأقل حيث يكون للخليط حالة تقسيم فرعي بحيث يكون للجزيئات أو للجسيمات عديدة الجزيئات المشتتة في وسط بُعد واحد على الأقل بين 1 نانومتر و1 ميكرون تقريباً. وفقاً لأحد النماذج لتوفير الخليط الغرواني ‎colloidal mixture‏ الذي يشتمل على بلورات زيوليت بمقاس نانوي ‎zeolite crystals‏ 0800-5260 فقد يتم إنتاج الخليط الغرواني ‎colloidal‏
‎mixture 5‏ الذي يشتمل على بلورات الزيوليت بمقاس نانوي ‎Nano-sized zeolites‏ عن طريق
توفير خليط يحتوي على الأقل على ملح أمونيوم ,= ‎«quaternary ammonium salt‏ سيليكا ‎silica‏ ألومينا ‎alumina‏ وماء ‎water‏ وتعقيم الخليط الذي يحتوي على الأقل على ملح أمونيوم ‎«quaternary ammonium salt el)‏ سيليكا ‎silica‏ ألومينا ‎alumina‏ وماء ‎water‏ لتكوين بلورات الزبوليت بمقاس نانوي ‎nano-sized zeolites‏ في خليط غرواني ‎colloidal mixture 5‏ في أحد النماذج؛ قد يكون ملح الأمونيوم الرياعي ‎quaternary‏ ‎ammonium salt‏ هيدروكسيد رابع ميثيل أمونيوم ‎tetramethylammonium hydroxide‏ (ا180). وفقاً لواحد أو أكثر من النماذج؛ قد يكون للخليط الذي يحتوي على الأقل على ملح أمونيوم ‎«quaternary ammonium salt el)‏ سيليكا ‎silica‏ ألومينا ‎alumina‏ وماء ‎Water‏ نسبة مولارية من هذه المحتويات 1 مول ألومينا ‎alumina‏ من 6 مول إلى 120 مول 0 ملح أمونيوم رباعي ‎quaternary ammonium salt‏ (مثل من 20 مول إلى 50 ‎«Use‏ أو من 2 مول إلى 36 مول)؛ من 15 إلى 200 مول سيليكا ‎silica‏ (مثل من 30 مول إلى 80 مول؛ أو من 40 مول إلى 60 ‎(Use‏ ومن 250 مول إلى 1000 مول ماء ‎die)‏ من 400 مول إلى 0 مول» أو من 500 مول إلى 750 مول). قد تكون النسبة المولارية لملح الأمونيوم ‎EV‏ ‎quaternary ammonium salt‏ إلى السيليكا 51/68 من 0.4 إلى 6.. وفقاً لأحد النماذج؛ قد يتم تعقيم الخليط الذي يحتوي على الأقل على ملح الأمونيوم الرياعي ‎quaternary‏ ‎ammonium salt‏ السيليكا ‎silica‏ الألومينا ‎calumina‏ والماء؛ كما هو موصوف ‎Ll‏ في هذا الكشف؛ ‎sad‏ 2 إلى 4 أيام عند 40 لفة في دقيقة (لفة/دقيقة) إلى 50 لفة/دقيقة (مثل 60 لفة/دقيقة) عند 100 درجة مئوية إلى 180 درجة مثوية (مثل 130 درجة مثوية إلى 150 درجة ‎cgi‏ أو 140 درجة مئوية). لتكوين بلورات الزبوليت بمقاس نانوي ‎.nano-sized zeolites‏ 0 .قبل التعقيم؛ قد يتم مزج الخليط الذي يحتوي على الأقل على ملح الأمونيوم ‎El‏ ‎ammonium salt‏ ل00816008؛ السيليكا ‎silica‏ الألومينا ‎calumina‏ والماء؛ لمدة 4 ساعات في درجة حرارة الغرفة. ينبغي فهم أن خطوتي التعقيم والمزج قد يتم تعديلهما بدرجة ما تعتمد على المكونات المضبوطة للخليط الذي يتم تعقيمه وبلورة الزيوليت المرغوية والمراد تكوبنها. بعد خطوة توفير الخليط الغرواني ‎colloidal mixture‏ الذي يشتمل على بلورات الزيوليت بمقاس 5 نانوي ‎zeolites‏ 0800-5260 110؛ قد يتم دمج الخليط الغرواني الذي يشتمل على بلورات
الزيوليت بمقاس نانوي ‎zeolites‏ 1800-51260 مع مادة دعامة من أكسيد معدني ‎metal‏ ‎coxide support material‏ مثل ألومينا 38 لتكوين مادة منتجة لدعامة ‎support‏ ‎precursor material‏ في واحد أو أكثر من النماذج؛ تشتمل ‎sale‏ الدعامة ‎support‏ ‎material‏ من أكسيد معدني ‎metal oxide‏ التي يتم دمجها مع الخليط الغرواني ‎colloidal‏ ‎mixture 5‏ الذي يشتمل على مواد الزيوليت بمقاس نانوي ‎zeolites‏ 0800-51260؛ على اثنين
من مقاسات المسام المختلفة. على سبيل المثال؛ قد يكون لبعض مواد الدعامة من أكسيد معادني مقاس مسام من 0.4 ملليلتر لكل جرام (مل/جم) إلى 0.6 مل/جم (مثل من 0.45 مل/جم إلى مل/جم) وقد يكون لبعض مواد الدعامة من أكسيد المعادن مقاس مسام من 0.8 مل/جم إلى 1.2 مل/جم (مثل من 0.85 مل/جم إلى 1.1 مل/جم). قد يُشار إلى مادة الدعامة
‎sUpport material 0‏ من أكسيد معدني ‎metal oxide‏ التي لها مقاس مسام صغير (أي؛ من 4 مل/جم إلى 0.6 مل/جم) في هذا الكشف "بأكسيد معدني بمقاس مسام صغير” وقد يُشار إلى ‎sal‏ الدعامة ‎support material‏ من أكسيد معدني ‎metal oxide‏ التي لها مقاس مسام كبير (أي؛ من 0.8 مل/جم إلى 1.2 مل/جم) في هذا الكشف ‎aS‏ معدني بمقاس مسام كبير". قد تتضمن ‎sale‏ الدعامة ‎support material‏ من أكسيد معدني ‎metal oxide‏ التي يتم دمجها
‏15 مع الخليط الغرواني ‎colloidal mixture‏ الذي يشتمل على مواد الزبوليت بمقاس نانوي ‎Nano—‏ ‎sized zeolites‏ صنف كيميائي من أكسيد معدني ‎Metal oxide‏ وحيد؛ أو قد تكون توليفة من اثنين أو أكثر من ‎Glial‏ كيميائية من أكسيد معدني ‎metal oxide‏ في واحد أو أكثر من ‎oz Sail‏ يكون جزءِ على الأقل من الأكسيد المعدني ألومينا ‎calumina‏ أو تتكون مادة الدعامة ‎material‏ 5000011 من أكسيد معدني ‎metal oxide‏ من ألومينا ‎alumina‏
‏0 بالإضافة إلى ‎sale‏ الدعامة ‎support material‏ من أكسيد معدني ‎«metal oxide‏ قد يتم دمج حمض نيتريك ‎nitric acid‏ (أي؛ حمض اننتريك ‎((HNO3) NITRIC ACID‏ مع الخليط الغرواني ‎colloidal mixture‏ الذي يشتمل على مواد الزيوليت بمقاس نانوي ‎nano-sized‏ ‎zeolites‏ بحيث تشتمل المادة المنتجة للدعامة ‎support precursor material‏ أيضاً على حمض الننتريك ‎.(HNO3) NITRIC ACID‏
بدون الارتباط بنظرية؛ من المعتقد أن إضافة حمض ‎(HNO3) NITRIC ACID bill (sans‏ قد يعمل على التحويل إلى سائل غرواني ‎salad‏ الدعامة ‎material‏ 5000011 من أكسيد معدني ‎cmetal oxide‏ مثل الألومينا 8 والذي يعمل كمادة رابطة ‎binder‏ في المادة المنتجة للدعامة ‎«support precursor material‏ مما يضيف الكمال المادي الزائد للمحفزات المدعومة بالزيوليت ‎Zeolite‏ والموصوفة حالياً. قد يتفكك حمض حمض التنتريك ‎(HNO3) NITRIC‏ ‎ACID‏ أثناء الكلسنة. قد يتم إدخال أحماض إضافية؛ ‎Jie‏ حمض الهيدروكلوريك ‎hydrochloric‏ ‎(HCI) acid‏ إلى المحفز بعد الكلسنة. مع ذلك؛ قد يوجد الكلور ‎(Cl)‏ من حمض ‎HCl‏ في المحفز إذا يتم إدخال حمض الهيدروكلوريك ‎(HCI) hydrochloric acid‏ والذي قد يتسبب في إزالة سريعة لفعالية المحفز. لذلك؛ قد تستخدم بعض نماذج حمض النتريك ‎(HNO3) NITRIC‏ ‎ACID 0‏ كحمض تمثيلي بسبب وظيفة ترابطه مع عدم تخفيض الدوام التحفيزي إلى حد بعيد. وفقاً لأحد النماذج؛ قد يتم دمج الأكسيد المعدني ©0760 ‎Metal‏ بمقاس مسام صغير مع الخليط الغرواني ‎colloidal mixture‏ الذي يشتمل على مواد الزيوليت بمقاس نانوي ‎nano-sized‏ ‎Ja zeolites‏ دمج الأكسيد المعدني ‎Metal oxide‏ بمقاس مسام كبير مع الخليط الغرواني ‎colloidal mixture‏ الذي يشتمل على مواد الزيوليت بمقاس نانوي ‎.nano-sized zeolites‏ 5 على سبيل المثال؛ في أحد النماذج؛ قد يتم خلط الأكسيد المعدني ‎metal oxide‏ بمقاس مسام صغيرء؛ الأكسيد المعدني ‎Metal oxide‏ بمقاس مسام كبير؛ أو كلاهماء مع حمض النتريك ‎(HNO3) NITRIC ACID‏ ومن ثم دمجهم مع الخليط الغرواني ‎colloidal mixture‏ الذي يشتمل على بلورات الزيوليت بمقاس نانوي ‎zeolites‏ 0800-5260 لتكوين المادة المنتجة ‎.support precursor material isle ll‏ ينبغي فهم أنه خلافاً لتصنيع بعض المحفزات ‎catalysts‏ الزيوليت بمقاس نانوي ‎nano-sized‏ ‏5 التقليدية؛ في النماذج المكشوف عنها حالياً؛ يتم دمج مادة الدعم (على سبيل المثال؛ أكسيد معدني ‎metal oxide‏ مثل ألومينا مسامية ‎(Porous alumina‏ مع الزيوليت ‎zeolite‏ في حين أن الزيوليت ‎Zeolite‏ يكون في نظام غرواني. بالمقارنة؛ قد يتم إنتاج محفزات الزيوليت بمقاس نانوي ‎nano-sized zeolites‏ التقليدية عن طريق العملية التي يتم فيها فصل الزيوليت بمقاس نانوي من الخليط الغرواني ‎«colloidal mixture‏ مثلاً عن طريق الطرد المركزي؛ وجعله
في شكل جسيمي. بعد ذلك ينبغي تجفيف جسيمات الزيوليت بمقاس نانوي ‎nano-sized‏ ‏5 المفصولة من خلال تطبيق الحرارة. بدون الاحتياج لخطوة فصل؛ تتحلى طرق التخليق الموصوفة حالياً بعديد من المزايا. على سبيل ‎JB‏ قد يتم زيادة ناتج الزيوليت بمقاس نانوي 0800-5260 وقد يتم توفير الوقت من خلال عدم استخدام خطوة فصل. على نحو 5 إضافي؛ قد يتم تجنب المخاوف البيئية والصحية؛ والتي قد توجد عندما يتم فصل مساحيق بمقاس نانوي من الخليط الغرواني ‎colloidal mixture‏ على نحو إضافي؛ في بعض نماذج؛ يمكن تجنب خطوات مضافة مثل خطوات التبادل الأيوني والغسيل المتعدد لجسيمات الزيوليت بمقاس نانوي ‎.nano-sized zeolites‏ بعد خطوة دمج الخليط الغرواني ‎colloidal mixture‏ الذي يشتمل على بلورات الزيوليت بمقاس 0 نانوي ‎zeolites‏ 1800-5260 مع ‎sal‏ الدعامة ‎support material‏ من أكاسيد معدنية لتكوين مادة منتجة لدعامة ‎precursor material‏ 50080011؛ فقد يتم معالجة المادة المنتجة للدعامة ‎support precursor material‏ لتكوين مادة دعامة ‎.sUpport material‏ قد تتضمن ‎dallas‏ ‏المادة المنتجة ‎dale all‏ واحدة أو أكثر من عمليات تجفيف المادة المنتجة ‎support dele all‏ ‎precursor material‏ لتكوين مادة قبالة للبثق؛ تشكيل المادة المنتجة للدعامة؛ ومعالجة مائية 5 حرارية ‎hydrothermally treating‏ للمادة المنتجة للدعامة. في بعض نماذج؛ قد يتم تباعاً تجفيف المادة المنتجة للدعامة ‎support precursor material‏ لتكوين ‎sale‏ قابلة للبثق ‎lin extrudable material‏ ومن ثم معالجتها بشكل مائي حراري. قد يتضمن تجفيف المادة المنتجة للدعامة تسخين المادة المنتجة للدعامة؛ وقد تكون المادة المنتجة للدعامة ‎support precursor material‏ الناتجة؛ الجافة؛ القابلة للبتق؛ لها تماسك ‎Jie‏ العجين وقد 0 يكون لها خواص مائع لانيوتوني. قد يعتمد زمن ودرجة حرارة التسخين على مقدار الرطوية في المادة المنتجة ‎support precursor material dale all‏ لكن ينبغي أن يكون بما يكفي لإزالة مقدار كافي من الرطوية حتى تصبح المادة المنتجة ‎support precursor material dele all‏ ‎ALE‏ للبثق. بعد ذلك قد يتم بثق المادة المنتجة للدعامة في أشكال ثلاثية الأبعاد مثل؛ ليس على سبيل الحصر» كرات؛ ‎(ln‏ اسطوانات؛ وقطع مشكلة ثلاثية الفصوص» ورباعية الفصوص» 5 وغيرها من الأشكال الهندسية المناسبة التي يتم التفكر فيها. بعد التشكيل؛ قد يتم معالجة المادة
المنتجة للدعامة ‎precursor material‏ 5000011 بطريقة مائية حرارية عند درجة حرارة مرتفعة لمدة زمنية ممتدة. في أحد ‎cz Sail‏ قد تتضمن المعالجة المائية الحرارية ‎hydrothermal‏ ‎treatment processes‏ تعريض المادة المنتجة للدعامة لدرجة حرارة من 450 درجة مئوية إلى 600 درجة مثئوية لمدة 0.5 ساعة إلى 3 ساعات عند ضغط من 0.2 ميجاباسكال إلى 0.4
ميجاباسكال. قد تنتج المعالجة المائية الحرارية ‎hydrothermal treatment processes‏ بخار متولد ذاتياً من ماء موجود في المادة المنتجة للدعامة ‎-support precursor material‏ في نموذج بديل» قد يتم إضافة ‎dish)‏ إضافية أثناء المعالجة المائية الحرارية ‎hydrothermal‏ ‎treatment processes‏ بعد خطوة ‎dallas‏ المادة المنتجة ‎support precursor material dole ll‏ لتكوين مادة ‎dale a‏
‎support material 0‏ قد يتم تشربب ‎sale‏ الدعامة ‎support material‏ بواحد أو أكثر من المعادن لتكوين المحفز المدعوم بالزيوليت ‎Zeolite supported catalyst‏ بمقاس نانوي ‎.nano-sized zeolites‏ وفقاً للنماذج الموصوفة؛ قد يشتمل التشريب لمادة الدعامة ‎support‏ ‎material‏ على تلامس مادة ‎dale all‏ بمحلول يشتمل على واحد أو أكثر من مواد منتجة لمحفز معدني. على سبيل المثال؛ قد يتم غمر ‎sale‏ الدعامة ‎support material‏ في المحلول الذي
‏5 يشتمل على واحد أو أكثر من المواد المنتجة لمحفز معدنيء يُشار أحياناً إلى طريقة التشريب بالتشريب المشبع. في نماذج التشريب المشبع؛ قد يتم غمر الدعامة في مقدار من محلول يشتمل على المواد المنتجة للمحفز المعدني 2 إلى 4 مرات من تلك التي يتم امتصاصها بواسطة الدعامة؛ وتم بعد ذلك إزالة المحلول المتبقي. وفقاً لنموذج آخرء قد يكون التشريب عن طريق تشريب بتبليل أولي؛ يُشار ‎ad)‏ أحياناً بتشريب شعري أو تشريب جاف. في نماذج التشريب بتبليل أولي؛ يتم
‏0 تلامس المحلول الذي يحتوي على المواد المنتجة لمحفز معدنية مع الدعامة؛ حيث يساوى مقدار المحلول تقريباً سعة المسام للدعامة وقد يقوم التأثير الشعري بسحب المحلول لداخل المسام. بعد ملامسة ‎sale‏ الدعامة ‎support material‏ مع المحلول؛ فقد يتم كلسنة مادة الدعامة عند درجة حرارة لا تقل عن 500 درجة مئوية (مثلاً من 500 درجة مئوية إلى 600 درجة ‎(Augie‏ لمدة زمنية لا تقل عن 3 ساعات (مثلاً 3 إلى 6 ساعات). على سبيل المثال؛ قد تكون الكلسنة عند درجة
‏5 حرارة 500 درجة مئوية لمدة 4 ساعات. عموماً؛ ستسمح عملية التشريب بإلحاق المحفز المعدني
على مواد الدعامة (أي؛ دعامة الزيوليت ‎zeolite‏ والأكسيد المعدني ‎(Metal oxide‏ قد تتضمن المواد المنتجة للمحفز المعدني واحد أو أكثر من نيكل ‎Nickel,‏ ((ل)تنجستن (/0/ا) ‎Molybdenum, a 5000 lITUNGSTEN,‏ (1/10)كويالت ‎(Co) Cobalt‏ وتوجد بعد التشريب على دعامة المحفز في شكل مركبات تشتمل على نيكل ‎Nickel,‏ (أل)تنجستن ‎(W)‏
,108165111 الموليبدنوم ‎Molybdenum,‏ (1/10)كويالت ‎«(Co) Cobalt‏ أو توليفات منها. قد يتم استخدام اثنتين أو أكثر من المواد المنتجة للمحفز المعدني عند الرغبة في اثنين من المحفزات ‎catalysts‏ المعدنية. مع ذلك؛ قد تتضمن بعض النماذج واحد فقط من نيكل ‎(Ni)‏
(٠6»االااتنجستن ‎TUNGSTEN,‏ (//ا)الموليبدنوم ‎(Co) «ll S(Mo) Molybdenum,‏ ‎Cobalt‏ على سبيل المثال؛ قد يتم تشريب ‎sale‏ الدعامة ‎support material‏ للمحفز عن طريق 0 خليط من سادس هيدرات نيترات نيكل ‎nickel nitrate hexahydrate‏ (أيء ‎(Ni(NO3)2+.6H20‏ وميتاتنجستات ‎ammonium metatungstate‏ (أيء ‎(NH4)6H2W12040‏ إذا كان مرغوياً محفز ‎WNT‏ بينما ينبغي فهم أن نطاق الكشف الحالي لا ينبغي حصره على المادة المنتجة للمحفز المعدنية المختارة؛ فقد تتضمن مواد منتجة لمحفز معدني مناسبة أخرى سادس هيدرات نيترات كويالت ‎cobalt nitrate hexahydrate‏ ‎((Co(NO3)2:6H20) 5‏ سابع موليبدات أمونيا ‎ammonia heptamolybdate‏ ‎((NH4)6M07024:4H20)‏ أو موليبدات أمونيوم ‎ammonium molybdate‏ ‎((NH4)2M0O4)‏ بعد التشريب»؛ فقد توجد المحفزات ‎catalysts‏ المعدنية المشربة في شكل أكسيد معدني ‎Jie «metal oxide‏ ثالث أكسيد التنغستن ‎(WO3) TUNGSTEN‏ ‎(TRIOXIDE‏ ثلاثي أكسيد المولبيديوم ‎Molybdenum trioxide (MoO3)‏ « أكسيد النيكل ‎(NiO) Nickel Oxide 0‏ و أكسيد الكويالت الثنائي ‎Cobalt(ll) oxide‏ (000)؛ ونشار إليها في هذا الكشف "بمواد محفز معدنية". مع أن مواد المحفز المعدنية هذه قد تتضمن أكاسيد معدنية؛ إلا أنه ينبغي تفضيل أن مواد المحفز المعدنية مميزة عن مواد الدعم من أكسيد معدني ‎metal‏ ‏6 للمحفز والتي قد تكون؛ في بعض نماذج؛ ألومينا مسامية ‎.porous alumina‏ قد تكون للمحفزات المدعومة بالزيوليت بمقاس نانوي ‎NAno-sized zeolites‏ الموصوفة في هذا 5 الكشف تركيبة مادة تشتمل من 9620 بالوزن إلى 1690 بالوزن من واحدة أو أكثر من مواد
الدعامة من أكسيد معدني ‎metal oxide‏ (أي؛ على سبيل المثال؛ ‎sale‏ دعامة ‎support‏ ‎material‏ مسامية مثل ألومينا مسامية ‎¢(porous alumina‏ من %20 بالوزن إلى %30 بالوزن من مادة محفز معدنية؛ ومن 965 بالوزن إلى 9650 بالوزن من زيوليت. كما هو موصوف ‎Wl‏ في هذا الكشف؛ قد تتكون الواحدة أو الأكثر من مواد الدعامة من أكسيد معدني ‎Metal oxide‏ من
ألومينا مسامية ‎porous alumina‏ وفقاً لواحد أو أكثر من النماذج؛ قد يشتمل المحفز الموصوف حالياً على مقدار تخليقي من ألومينا ‎alumina‏ بمقاس مسام كبير من 9610 بالوزن إلى 9665 بالوزن ومقدار تخليقي من ألومينا ‎alumina‏ بمقاس مسام صغير من ‎B15‏ بالوزن إلى 9625 بالوزن. أيضاً؛ كما هو موصوف آنفاً في هذا الكشف؛ قد تشتمل مادة المحفز المعدنية على واحد أو أكثر من ثالث أكسيد التنغستن ‎(WO3) TUNGSTEN TRIOXIDE‏ ثلاثي أكسيد
0 المولبيديوم ‎(Molybdenum trioxide (MoO3)‏ أكسيد النيكل ‎(NiO) Nickel Oxide‏ وأكسيد ‎clo‏ الثنائي ‎Gy (CoO) Cobalt(ll) oxide‏ لواحد أو أكثر من النماذج؛ قد يشتمل المحفز الموصوف حالياً على واحد أو أكثر من مقدار تخليقي من ثلاثي أكسيد المولبيديوم ‎(M0O3)‏ ‎Molybdenum trioxide‏ من 9613 بالوزن إلى 9618 بالوزن؛ مقدار تخليقي من ثالث أكسيد التنغستن ‎(WO3) TUNGSTEN TRIOXIDE‏ من 9620 بالوزن إلى 9625 بالوزن» أو مقدار
5 تخليقي مجمع من أكسيد ‎(NiO) Nickel Oxide (all‏ وأكسيد الكوبالت الثنائي ‎(COO)‏ ‎Cobalt(ll) oxide‏ من 963 بالوزن إلى 968 بالوزن. عموماً؛ يتم تكوين ‎sale‏ دعامة ‎support‏ ‎material‏ المحفز من مواد الزيوليت بمقاس نانوي ‎NAno-sized zeolites‏ الموضوعة على وفي الدعامة من الأكسيد المعدني ‎metal oxide‏ المسامية؛ ويتم وضع مادة المحفز المعدنية على الدعامة.
0 قد تكون للمحفزات المدعومة بالزيوليت بمقاس نانوي ‎zeolites‏ 71800-51260 الموصوفة؛ مثل تلك المخلقة من خلال الطرق الموصوفة آنفاً في هذا الكشف؛ واحد أو اكثر من مساحة سطح أكبر؛ سعة مسام ‎cS‏ أو مقاس مسام أكبر كما هو مقارن بمحفز مدعوم بزبوليت بمقاس نانوي ‎nano-sized zeolite supported catalyst‏ محضر تقليدياً. وفقاً لنموذج؛ قد يكون للمحفز المدعوم بالزيوليت بمقاس نانوي ‎nano-sized zeolites‏ الحالي مساحة سطح لا تقل عن 180
5 متر مربع/جم ‎Sh)‏ لا تقل عن 190 ‎sie‏ مريع/جم؛ لا تقل عن 200 متر مريع/جم؛ لا تقل عن
0 متر مريع/جم؛ أو حتى لا تقل عن 220 متر مريع/جم). وفقاً لنموذج ‎aT‏ قد يكون للمحفز ‎ase all‏ بالزبوليت بمقاس نانوي ‎zeolites‏ 0800-5260 الموصوف حالياً سعة مسام لا تقل عن مل/جم ‎Sid)‏ لا تقل عن 0.5 مل/جم؛ أو حتى لا تقل عن 0.55 مل/جم). وفقاً لنموذج آخرء قد يكون للمحفز المدعوم بالزيوليت بمقاس نانوي ‎zeolites‏ 71800-51260 الموصوف حالياً 5 مقاس مسام لا يقل عن 9.5 نانومتر (مثلاً؛ لا يقل عن 9.7 نانومتر» لا يقل عن 9.9 نانومتر؛ أو حتى لا يقل عن 10.1 نانومتر). كما هو مستخدم في هذا الكشف؛ يُشير "مقاس المسام' إلى متوسط مقاس المسام؛ وتُشير 'سعة المسام" إلى سعة المسام الكلية المقاسة. وفقاً لنموذج ‎AT‏ للكشف الحالي؛ قد تُستخدم المحفزات ‎catalysts‏ المدعومة بالزيوليت بمقاس نانوي ‎nano-sized zeolites‏ كمحفزات لتفاعلات التكسير الهيدروجيني ‎<hydrocracking‏ ‏0 وكذلك لتفاعلات المعالجات الهيدروجينية. قد تُستخدم تفاعلات التكسير الهيدروجيني ‎hydrocracking‏ لتكسير تغذية هيدروكربونية أو ‎ein‏ منهاء وقد يتم إدخاله في المعالجات الهيدروجينية. يتضمن مثال من خامات التغذية التي قد يتم معالجتها بالمحفزات ‎catalysts‏ ‏الموصوفة ‎Lila‏ وقود نفطي بالخلخلة؛ وقود ‎Jaki‏ منزوع الأسفلت؛ ونفط خفيف مدار. ‎Bale‏ قد تستخدم وحدات المعالجة الهيدروجينية تفاعلات معالجة هيدروجينية وتفاعل تكسير هيدروجيني 5 طبقة سفلية. في تفاعلات المعالجة الهيدروجينية؛ قد تكون أغلب التفاعلات إزالة الكبريت 0 النيتروجين والمعادن (يُشار إليها أحياناً بنزع الكبربت الهيدروجيني ‎(HDS)‏ ‎hydrodesulfurization‏ « نزع ‎(pag ill‏ الهيدروجيني ‎hydrodenitrogenation (HDN)‏ « ونزع المعادن الهيدروجيني ‎hydrodemetallization (HDM)‏ ؛ على الترتيب). قد يكون للمحفزات الموصوفة واحد أو أكثر من الوظائف ‎(HDN (HDS‏ أو ‎(HDM‏ بالإضافة إلى وظيفة 0 التكسير الهيدروجيني ‎hydrocracking‏ في تفاعل التكسير الهيدروجيني ‎<hydrocracking‏ ‏يتمثل أغلب التفاعل في ‎digas‏ الهيدروكريونات الكبيرة إلى هيدروكربونات صغيرة (أي؛ تكسير).قد تستخدم المعالجة الهيدروجينية لرفع رتبة الأجزاء ‎edly fll‏ حيث يكون التكسير ‎cracking‏ ‏والتحويل للهيدروكريونات ‎gall‏ البترولي أقل عموماً من 9610 بالوزن. ينبغي فهم أن المحفزات المدعومة بالزيوليت بمقاس نانوي ‎zeolites‏ 1800-512©0 الموصوفة حالياً قابلة 5 للاستخدام كمحفزات لوظائف أخرى غير التكسير الهيدروجيني ‎chydrocracking‏ ولا ينبغي
— 1 7 —
حصرها على استخدام محدد؛ ‎(fie‏ محفز التكسير الهيدروجينى ‎hydrocracking‏ فى وحدة
المعالجة الهيدروجينية كما هو موصوف.
أمثلة
سيتم أيضاً توضيح النماذج العديدة لطرق إنتاج المحفزات ‎catalysts‏ المدعومة بالزيوليت بمقاس
نانوي ‎Nano-sized zeolites‏ عن طريق الأمثلة التالية. الأمثلة هى أمثلة توضيحية فى
الطبيعة؛ ولا ينبغي فهمها على أنها مقصورة على موضوع البحث للكشف الحالي.
مثال 1 - تخليق المحفز المكشوف عنه حالياً
للقيام بتكوين مواد الزيوليت بمقاس نانوي ‎cnano-sized zeolites‏ تم استخدام سيليكا ‎silica‏
مدخنة )200 ‎(AEROSIL®‏ متاحة من ‎((Evonic Industries‏ مسحوق ألومنيوم؛ وهيدروكسيد 0 رابع إيثيل أمونيوم ‎tetraethylammonium hydroxide (TEAOH)‏ (9635 بالوزن محلول
مائي؛ متاح من ‎(Aldrich‏ كمصدر للسيليكا ‎silica‏ مصدر للألومنيوم ومصدر عامل معايرة؛
على الترتيب.
كان للمواد الهلامية للمادة المنتجة نسبة تخليقية مولارية لأكسيد 30 ‎:TEAOH‏ 50 ثنائي أكسيد
السيليكون ‎Silicon dioxide‏ (5:02): أكسيد الألومنيوم ‎:(AI203) Aluminium oxide‏ 5 750 الماء ‎(H20) WATER‏ تم إذابة الألومنيوم المعدني فى جزءِ من ‎TEAHO‏ الذي
يحتوي على محلول مائي لتكوين محلول رائق؛ وبعد ذلك إضافته إلى الملاط المصنوع من السيليكا
8 المدخنة ‎gladly‏ الآخر من هيدروكسيد رابع ميثيل أمونيوم ‎tetramethylammonium‏
‎(TEAOH) hydroxide‏ الذي يحتوي على المحلول المائي. تم مزج الهلام المائع ألومينوسيليكات
‏فى دورق فى درجة الحرارة المحيطة لمدة 4 ساعات؛ ‎dang‏ ذلك نقله إلى أوتوكلافة فولاذ لا يصداً 0 مبطنة ب 125 ملليلتر ‎do (Jo)‏ تيترافلورو إيثيلين ‎.polytetrafluoro ethylene (PTFE)‏ تم
‏تنفيذ البلورة فى درجة حرارة 413 كلفن؛ إما فى ‎Als‏ ثابتة فى فرن أو فى الحالة الدورانية بمعدل
‏60 لفة/دقيقة في حمام زبت. تم إخماد الأوتوكلاف لإيقاف عملية البلورة بعد فترات زمنية مختلفة
تم خلط ألومينا ‎alumina‏ بمقاس مسام صغير (مقاس مسام 0.6-0.4 مل/جم) مع حمض حمض الئنتربيك ‎(HNO3) NITRIC ACID‏ مخفف وبعد ذلك تم إضافة ألومينا ‎alumina‏ ‏بمقاس مسام كبير (مقاس مسام 1.2-0.8 مل/جم) إلى خليط الألومينا ‎alumina‏ بمقاس مسام صغير وحمض حمض النتريك ‎NITRIC ACID‏ (03ل18). بعد ذلك؛ تم إضافة ملاط الزيوليت بمقاس نانوي ‎zeolites‏ 0800-5260 من الأوتوكلاف ‎Ally‏ احتوت على بلورات الزيوليت بمقاس نانوي ‎cnano-sized zeolites‏ إلى خليط الألومينا 8 بمقاس مسام صغير وكبير. تم إزالة بعض الماء من الخليط عن طريق التسخين حتى تم تكوين التماسك للعجين. بعد ذلك تم بثق المادة شبه العجين ومعالجتها مائياً حرارياً تحت بخار متولد ذاتياً بضغط 0.1 ميجاباسكال عند 550 درجة مئوية لمدة ساعة واحدة. بعد ذلك تم تشريب مادة الدعامة المبثوقة 0 والمعالجة مائياً حرارياً بمحلول مائي بمقدار مناسب من هكساهيدرات نيترات نيكل ‎[Ni(NO3)2+6H20]‏ وميتاتنجستات أمونيوم ]12040 ‎[((NHA)OH2W‏ لتكوين محفز يحتوي على 1626-22 بالوزن من ثالث أكسيد التنغستن ‎(WO3) TUNGSTEN TRIOXIDE‏ و3- 6 بالوزن من أكسيد النيكل ‎(NiO) Nickel Oxide‏ بعد ذلك تم تجفيف مادة الدعامة ‎support material‏ المشرية في درجة حرارة 383 كلفن طوال الليل؛ ‎aang‏ ذلك كلسنتها في 773 5 كلفن لمدة 4 ساعات. مثال 2- تخليق محفز تقليدي تم تحضير محفز زبوليت بمقاس نانوي تقليدي عن طريق العملية التالية. تم استخدام سيليكا ‎silica‏ ‏مدخنة )200 ‎¢(AEROSIL®‏ متاح من 100150165 170016)؛ مسحوق الومنيوم؛ و هيدروكسيد رابع ميثيل أمونيوم ‎(TEAOH) tetramethylammonium hydroxide‏ )35 % بالوزن محلول مائي؛ متاح من ‎(Aldrich‏ كمصدر سيليكا ‎silica‏ مصدر الومنيوم» وعامل معايرة؛ على التوالي. تحتوي المواد الهلامية للمادة المنتجة على تخليقات الأكسيد المولارية ‎.30TEAOH: 508i02:A1203:750H20‏ تم إذابة الألومنيوم المعدني في الجزءِ من المحلول المائي المحتوي على ‎TEAOH‏ لتكوين محلول رائق؛ ثم يضاف إلى الملاط المحضر بواسطة سيليكا ‎silica‏ مدخنة والجزء الآخر من المحلول المائي المحتوي على هيدروكسيد رابع ميثيل أمونيوم ‎tetramethylammonium hydroxide‏ (1ا180). تم تقليب المادة الهلامية من
— 9 1 — مائع الومينوسيليكات في دورق في درجة الحرارة المحيطة ‎sad‏ 4 ساعات؛ ثم النقل إلى أوتوكلاف فولاذ مقاوم للصداً مبطن ب 125 مل ‎PTFE‏ تم اجراء البلورة في 413 كلفن؛ إما في الحالة الثابتة في فرن أو في الحالة الدورانية (60 لفة في الدقيقة) فى حمام زبت. تم إخماد الأوتوكلاف لوقف عملية البلورة بعد فترات زمنية مختلفة من البلورة. تم فصل المنتج النهائي من الساثل باستخدام جهاز طرد مركزي 16,000 لفة في الدقيقة؛ غسله بواسطة ماء منزوع الأيونات عدة مرات حتى رقم هيدروجيني > 9.0 وتجفيفه عند 383 كلفن في فرن. تم ‎dallas‏ عينات مسحوق الزيوليت ‎Zeolite‏ المجففة تحت ضغط ‎HAY‏ ذاتي" 0.1 ميجا باسكال ‎(MPa)‏ في أوتوكلاف عند 823 كلفن لمدة ساعة. تم خلط ‎cade)‏ بيتا المعالجة هيدروحرارباً السابق مع ألومينا ‎alumina‏ كبير المسام ‎(Sasol PURALOX® TH100/150)‏ حجم مسام 0 0.96 مل/جم»؛ مساحة سطح محددة 201.6 م2/جم)؛ ومادة رابطة ‎binder‏ (ألومينا ‎alumina‏ ‏متحولة إلى سائل غرواني حمضياً جزئياً؛ ‎((CATAPAL® 8 (Sasol‏ المعالجة بالبثق لتكوين ناتج بثق مشكل اسطوانياً؛ التجفيف عند 383 كلفن طوال الليل؛ ثم الكلسنة عند 823 كلفن لمدة 4 ساعات لتكوين دعامات. تم تحضير المحفزات ‎catalysts‏ ألا//ا بواسطة التشريب المشترك للدعامات السابقة باستخدام طريقة تبليل أولي بمحلول مائي بكميات مناسبة من هكساهيدرات 5 تنيترات نيكل ‎nickel nitrate hexahydrate‏ (أي» ‎(Ni(NO3)26H20‏ وميتاتنجستات الومنيوم ‎ammonium metatungstate‏ (أي؛ 2040 114(6112//1ل8))؛ التجفيف عند 383 كلفن طوال الليل؛ والكلسنة عند 773 كلفن ‎sad‏ 4 ساعات. مثال 3 - تحليل محفزات مثال 1 ومثال 2 تم قياس الخواص المختلفة لمحفز مثال 1 ومثال 2 ¢ بما فيها مساحة السطح؛ حجم المسام؛ ومقاس المسام؛ وعرضها في جدول 1 . جدول 1
بالإضافة إلى ذلك؛ تم اختبار المحفز الموصوف حالياً وفقاً لمثال 1 والمحفز التقليدي وفقاً لمثال 2 للنشاط التحفيزي. تم اجراء تقييم نشاط المحفز في في مفاعل أوتوكلاف مزود بخفاق سعة 1 لتر ‎Snap-tite, Inc.
Autoclave Engineers Division) (L)‏ مفاعل مزود بخفاق ‎EZE-‏ ‎(SEAL®‏ تم استخدام ‎«uj‏ خفيف الدورة ‎Light cycle oil (LCO)‏ كمتفاعل؛ وإدراج خواص ‎ALCO 5‏ جدول 2. ثم؛ تم تحميل 20 جرام (جم) من العامل الحفاز في سلة المحفز في المفاعل.
تم تفريغ المفاعل بشكل متكرر وإعادة تعبئته بهيدروجين لاستبدال الهواء في الأوتوكلاف. بعد هذاء تم إضافة 5 مل من عامل ‎dallas‏ بكبربتيد» داي ميثيل داي كبربتيد ‎dimethly (DMDS)‏ ‎disulfide‏ ¢ إلى المفاعل. أظهر الحساب النظري والنتائج التجريبية على انحلال ‎DMDS‏ أن 5 مل من ‎DMDS‏ كافية لمعالجة 20 جم من المحفز بكبريتيد. قبل تسخين المفاعل؛ تم ضغط
0 المفاعل إلى 3.4 ميجاباسكال. تم معالجة المحفز بالكبربتيد في الموقع عند 593 كلفن لمدة ساعتين وعند 633 كلفن لمدة ساعتين أخربتين. بعد المعالجة بكبريتيد؛ تم شحن ‎LCO‏ إلى مفاعل الأوتوكلاف ذو الدفعات من خلال خزان شحن تغذية مركب أعلى المفاعل. تم ضغط المفاعل إلى 8 ميجاباسكال» وتم زيادة درجة الحرارة إلى 648 كلفن بمعدل 3 كلفن كل دقيقة (كلفن/دقيقة) في ظل تقليب 1000 دورة في الدقيقة. عندما وصلت درجة الحرارة إلى درجة الحرارة المحددة
(648 كلفن)؛ تم ضبط ضغط الهيدروجين ‎hydrogen‏ إلى 6.8 ميجاباسكال وحفظها لمدة ساعتين مع التقليب. بعد التفاعل؛ تم جمع المنتج السائل وتحليله. تم تحليل النيتروجين؛ الكبريت؛ والمركبات العطرية ‎aromatic compounds‏ من حيث 04629 ‎ASTM D4294 (ASTM‏ و06591 8511/4 على التوالي. تم قياس نطاقات غليان ‎LCO‏ والمنتجات السائلة بالتقطير المحاكي عن طريق الكروماتوجرافيا الغازية. تم تحديد النشاطات ‎(HDS‏ لااناتل 5 ‎HDA‏
0 للمحفزات بواسطة المعادلة: النشاط = ‎x (XF — xP)/xF‏ 16100
حيث ‎XP g XF‏ ترمز لمحتويات الكبريت؛ النيتروجين؛ والتشبع (من تحليل تركيبة الهيدروكريون) في التغذية والمنتج؛ على التوالي. نتائج اختبار النشاط التحفيزي لمحفزات ‎Jie‏ 1 ومثال 2 مبينة في جدول 3. جدول 2 ee
Ce
جدول 3 ااا محفز مثال 1 2 ‎eee‏
— 3 2 — ‎HDA |‏ )%( | 11.6 | 18.3 وبالمقارنة بالمحفز التقليدي لمثال 2 احتوى محفز مثال 1 على ‎HDA 5 (HDS (HDN Lia‏ زائد. تم خفض كل من محتوى المركبات العطرية ‎aromatic compounds‏ الثنائية والمركبات العطرية المتعددة ‎polyaromatics‏ بالمقارنة بالمحفز التقليدي. وبلاحظ أن واحد أو أكثر من عناصر الحماية التالية يستخدم المصطلح "حيث" كعبارة انتقالية.
ولأغراض تحديد التكنولوجيا الحالية؛ من الملاحظ أن هذا المصطلح يتم إدخاله في عناصر الحماية كعبارة انتقالية مفتوحة والتى يتم استخدامها لإدخال سرد لمجموعات خصائص البنية ويجب تفسيره بطريقة مماثلة لمصطلح الديباجة المفتوح المستخدم على نحو أكثر شيوعاً 'المشتمل على". ينبغي فهم أن أي اثنين من القيم الكمية المحددة لخاصية معينة قد تشكل مدى من تلك الخاصية؛ ‎(Sag‏ توقع في هذا الكشف جميع التوليفات من النطاقات المتكونة من جميع القيم الكمية
0 المنصوص عليها لخاصية محددة. على نحو إضافي؛ ينبغي فهم أن درجات حرارة التسخين المحددة والأزمنة المحددة المشمولة في إنتاج المحفزات ‎catalysts‏ المكشوف عنها قد تتغير على أساس المكونات المحددة للمحفزات؛ ولا ينبغي قصرها على الطرق المكشوف عنها لإنتاج المحفزات 5 الموصوفة حالياً. ‎aa‏ تم وصف موضوع البحث للكشضف الحالى بالتفصيل وبالإشارة إلى ‎z alas‏ محددة» ومن الملاحظط
أن التفاصيل المختلفة الموصوفة فى هذا الكشف لا ينبغى أخذها على أنها تقتضى أن هذه التفاصيل تتعلق بالعناصر التي تمثل مكونات أساسية للنماذج المختلفة الموصوفة في هذا الكشف؛ حتى في الحالات التي يتم فيها توضيح عنصر محدد في ‎JS‏ من الرسومات التي تصاحب الوصف الحالي. بالأحرى؛ لا ينبغي أخذ عناصر الحماية المرفقة به كتمثيل وحيد لاتساع الكشف الحالي والنطاق المقابل للنماذج المختلفة الموصوفة في هذا الكشف. أيضاً؛ سيكون جلياً أنه من
الممكن إجراء تعديلات وتغييرات بدون الخروج عن نطاق عناصر الحماية المرفقة .

Claims (1)

  1. عناصر الحماية 1- محفز تكسير هيدروجيني مدعوم بالزيوليت ‎zeolite supported hydrocracking‏ ‎catalyst‏ يشتمل على: من 9620 بالوزن إلى 9675 بالوزن من ألومينا مسامية ‎¢porous alumina‏ من 9620 بالوزن إلى 9630 بالوزن من مادة محفز فلزي ‎metal catalyst material‏ تشتمل على ثالث أكسيد التنغستن ‎{Tungsten trioxide (WO3)‏ و
    من 9065 بالوزن إلى 9650 بالوزن من ‎cule)‏ بمقاس نانوي ‎tnano-sized zeolite‏ حيث: يكون للزيوليت بمقاس نانوي ‎zeolite‏ 0800-51260 متوسط مقاس من 1 نانومتر إلى 100 تانتومتر؛
    0 يكون للمحفز المدعوم بالزيوليت ‎Zeolite supported catalyst‏ مساحة سطح تتجاوز 180 متر مريع/جرام. 2- محفز التكسير الهيدروجيني المدعوم بالزيوليت ‎zeolite supported hydrocracking‏ ‎catalyst‏ وفقا لعنصر الحماية 1 حيث يكون للمحفز المدعوم بالزيوليت ‎zeolite supported‏
    ‎catalyst 5‏ حجم مسامي ‎pore volume‏ يتجاوز 0,45 ملي لتر /جرام. 3- محفز التكسير الهيدروجيني المدعوم بالزيوليت ‎zeolite supported hydrocracking‏ ‎catalyst‏ وفقا لعنصر الحماية 1؛ ‎Cus‏ للمحفز المدعوم بالزيوليت ‎zeolite supported‏ ‎catalyst‏ حجم مسام ‎pore size‏ يتجاوز 9,5 نانومتر.
    ‏20 ‏4- محفز التكسير الهيدروجيني المدعوم بالزيوليت ‎zeolite supported hydrocracking‏ ‎catalyst‏ وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث تشتمل ‎sale‏ المحفز ‎metal catalyst material jell‏ كذلك على واحد أو أكثر من ثلاثي أكسيد المولبيديوم ‎«Molybdenum trioxide (MoO3)‏ أكسيد النيكل ‎Nickel Oxide (NiO)‏ ؛ و أكسيد الكويالت الثنائي ‎.Cobalt(1l) oxide (CoO)‏
    — 2 5 —
    VAY ba
    ; ~ wo
    لسر نص oe =
    EY we
    ٠ ‏شكل‎
    الحاضهة الهيلة السعودية الملضية الفكرية ‎Swed Authority for intallentual Property pW‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § ام 5 + < ‎Ne‏ ‎ge‏ ”بن اج > عي كي الج دا لي ايام ‎TEE‏ ‏ببح ةا ‎Nase eg‏ + ‎Ed - 2 -‏ 3 .++ .* وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. »> صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > ”+ ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ uo‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA521422374A 2016-04-11 2018-10-06 محفزات مدعومة بزيوليت بمقاس نانوي وطرق لإنتاجها SA521422374B1 (ar)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662320938P 2016-04-11 2016-04-11
PCT/US2017/026498 WO2017180458A1 (en) 2016-04-11 2017-04-07 Nano-sized zeolite supported catalysts and methods for their production

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA521422374B1 true SA521422374B1 (ar) 2023-02-08

Family

ID=58610019

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA518400182A SA518400182B1 (ar) 2016-04-11 2018-10-06 محفزات مدعومة بزيوليت بمقاس نانوي وطرق لإنتاجها
SA521422374A SA521422374B1 (ar) 2016-04-11 2018-10-06 محفزات مدعومة بزيوليت بمقاس نانوي وطرق لإنتاجها

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA518400182A SA518400182B1 (ar) 2016-04-11 2018-10-06 محفزات مدعومة بزيوليت بمقاس نانوي وطرق لإنتاجها

Country Status (8)

Country Link
US (2) US10603657B2 (ar)
EP (1) EP3442703A1 (ar)
JP (1) JP6934041B2 (ar)
KR (1) KR102327247B1 (ar)
CN (1) CN109070071A (ar)
SA (2) SA518400182B1 (ar)
SG (1) SG11201808808YA (ar)
WO (1) WO2017180458A1 (ar)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109499605B (zh) * 2018-12-24 2021-09-14 太原理工大学 NiO-Y纳米复合材料及其制备方法和应用
US11213810B1 (en) * 2020-07-06 2022-01-04 Saudi Arabian Oil Company Method of producing a cracking catalyst
US11278873B2 (en) * 2020-07-16 2022-03-22 Saudi Arabian Oil Company Method of producing an aromatization catalyst
US11590485B2 (en) 2021-01-13 2023-02-28 Saudi Arabian Oil Company Process for modifying a hydroprocessing catalyst

Family Cites Families (112)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2358150A (en) 1941-04-04 1944-09-12 Gulf Oil Corp Cracking hydrocarbon oils
NL274559A (ar) 1961-02-09
GB1239972A (en) 1968-03-27 1971-07-21 Robert Leard Irvine A process for hydrogenating non-hydrocarbons in crude or residua feedstocks and a hydrocracking process for the treated crude or residua feedstock
JPS4934527B1 (ar) 1969-04-25 1974-09-14
US3617493A (en) 1970-01-12 1971-11-02 Exxon Research Engineering Co Process for steam cracking crude oil
JPS5216975B1 (ar) 1970-05-30 1977-05-12
US3730879A (en) 1970-11-19 1973-05-01 Gulf Research Development Co Two-bed catalyst arrangement for hydrodesulrurization of crude oil
GB1436943A (en) 1972-06-07 1976-05-26 Johnson Matthey Co Ltd Brazing alloys
US3856659A (en) 1972-12-19 1974-12-24 Mobil Oil Corp Multiple reactor fcc system relying upon a dual cracking catalyst composition
US3862898A (en) 1973-07-30 1975-01-28 Pullman Inc Process for the production of olefinically unsaturated hydrocarbons
US3876523A (en) 1973-08-29 1975-04-08 Mobil Oil Corp Catalyst for residua demetalation and desulfurization
US4016067A (en) 1975-02-21 1977-04-05 Mobil Oil Corporation Process for demetalation and desulfurization of petroleum oils
US4134824A (en) 1977-06-07 1979-01-16 Union Carbide Corporation Integrated process for the partial oxidation-thermal cracking of crude oil feedstocks
US4133777A (en) 1977-06-28 1979-01-09 Gulf Research & Development Company Hydrodesulfurization catalyst
US4153539A (en) 1978-01-03 1979-05-08 The Standard Oil Company Process for preparing improved amphora aggregates
US4264435A (en) 1978-04-05 1981-04-28 The Dow Chemical Company Crude oil cracking using partial combustion gases
US4297203A (en) 1980-04-14 1981-10-27 Standard Oil Company (Indiana) Apparatus for the catalytic cracking of hydrocarbons
NL8103964A (nl) 1981-08-26 1983-03-16 Shell Int Research Werkwijze voor het winnen van vijfwaardige vanadium verbindingen uit zure katalysator extracten.
JPS59159887A (ja) 1983-03-03 1984-09-10 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 炭化水素からオレフインを製造するための熱分解法
US5019240A (en) 1983-05-02 1991-05-28 Uop Hydrocracking process
US4992160A (en) 1983-05-02 1991-02-12 Uop Conversion of crude oil feeds by catalytic cracking
JPS601138A (ja) 1983-06-17 1985-01-07 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 炭化水素からオレフイン、および芳香族炭化水素を選択的に製造するための熱分解法
JPS6011584A (ja) 1983-06-30 1985-01-21 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 炭化水素から石油化学製品を選択的に製造するための熱分解法
JPS60219292A (ja) 1984-04-13 1985-11-01 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 石油化学製品の選択的製造法
DE3507617A1 (de) 1985-03-04 1986-09-04 Salzgitter Lummus GmbH, 6200 Wiesbaden Verfahren zum reinigen der abgase von claus-anlagen und zur wiedergewinnung der in diesen abgasen enthaltenen schwefelverbindungen
US5171331A (en) 1986-01-29 1992-12-15 Fina Research, S.A. Process for producing gasoline
US4830728A (en) 1986-09-03 1989-05-16 Mobil Oil Corporation Upgrading naphtha in a multiple riser fluid catalytic cracking operation employing a catalyst mixture
US4832823A (en) 1987-04-21 1989-05-23 Amoco Corporation Coking process with decant oil addition to reduce coke yield
US5009768A (en) 1989-12-19 1991-04-23 Intevep, S.A. Hydrocracking high residual contained in vacuum gas oil
US5233121A (en) 1990-10-23 1993-08-03 Amoco Corporation Process for the catalytic isomerization of light hydrocarbons
US5435907A (en) 1992-04-20 1995-07-25 Texaco Inc. Hydrodearomatization of middle distillate hydrocarbons
JP2745099B2 (ja) 1993-03-23 1998-04-28 三菱化工機株式会社 クラウス法テールガスの処理装置
US5523502A (en) 1993-11-10 1996-06-04 Stone & Webster Engineering Corp. Flexible light olefins production
US5871650A (en) 1994-07-08 1999-02-16 Exxon Research And Engineering Company Supported zeolite membranes with controlled crystal width and preferred orientation grown on a growth enhancing layer
US5603824A (en) 1994-08-03 1997-02-18 Mobil Oil Corporation Hydrocarbon upgrading process
JP3580518B2 (ja) 1996-06-05 2004-10-27 新日本石油株式会社 重質油の流動接触分解法
US6190533B1 (en) 1996-08-15 2001-02-20 Exxon Chemical Patents Inc. Integrated hydrotreating steam cracking process for the production of olefins
US5906728A (en) 1996-08-23 1999-05-25 Exxon Chemical Patents Inc. Process for increased olefin yields from heavy feedstocks
US5904837A (en) 1996-10-07 1999-05-18 Nippon Oil Co., Ltd. Process for fluid catalytic cracking of oils
FR2754826B1 (fr) 1996-10-22 1998-12-11 Inst Francais Du Petrole Procede d'hydrocraquage doux de coupes petrolieres avec un catalyseur contenant au moins deux zeolithes y desaluminees
US6133186A (en) * 1997-03-06 2000-10-17 Shell Oil Company Process for the preparation of a catalyst composition
US6033555A (en) 1997-06-10 2000-03-07 Exxon Chemical Patents Inc. Sequential catalytic and thermal cracking for enhanced ethylene yield
JPH11217341A (ja) 1997-10-15 1999-08-10 China Petro Chem Corp 重炭化水素の接触式熱分解によるエチレンおよびプロピレンの製造プロセス
US5958365A (en) 1998-06-25 1999-09-28 Atlantic Richfield Company Method of producing hydrogen from heavy crude oil using solvent deasphalting and partial oxidation methods
MXPA98005494A (es) 1998-07-07 2002-07-30 Mexicano Inst Petrol Procedimiento para la obtencion de un catalizadorpara la hidrodesnitrogenacion e hidrodesulfuracion de fracciones intermedias y pesadas del petroleoy producto resultante.
EP1102632B1 (en) 1998-08-03 2004-10-20 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Process for the preparation of a catalyst composition
US6123830A (en) 1998-12-30 2000-09-26 Exxon Research And Engineering Co. Integrated staged catalytic cracking and staged hydroprocessing process
AU5279500A (en) 1999-05-20 2000-12-12 Exxon Chemical Patents Inc. Hydrocarbon conversion process and catalyst useful therein
US6384285B1 (en) 2000-03-29 2002-05-07 Council Of Scientific And Industrial Research Process for the preparation of 4′-isobutylacetophenone
US6316674B1 (en) 2000-03-30 2001-11-13 Council Scientific And Industrial Research Process for the preparation of acyl aromatic ethers
US6656346B2 (en) 2001-06-07 2003-12-02 King Fahd University Of Petroleum And Minerals Fluid catalytic cracking process for heavy oil
US7094333B2 (en) 2001-09-04 2006-08-22 The Regents Of The University Of Michigan Selective sorbents for purification of hydrocarbons
DE10256431A1 (de) 2002-05-31 2004-01-15 SCHÜMANN SASOL GmbH Mikrokristallines Paraffin, Verfahren zur Herstellung von mikrokristallinen Paraffine und Verwendung der mikrokristallinen Paraffine
US6743961B2 (en) 2002-08-26 2004-06-01 Equistar Chemicals, Lp Olefin production utilizing whole crude oil
US7019187B2 (en) 2002-09-16 2006-03-28 Equistar Chemicals, Lp Olefin production utilizing whole crude oil and mild catalytic cracking
US6982074B2 (en) 2002-09-20 2006-01-03 Uop Llc High silica zeolites: UZM-5HS
JP2004263117A (ja) 2003-03-04 2004-09-24 Idemitsu Kosan Co Ltd 原油の接触水素化処理方法
US6979757B2 (en) 2003-07-10 2005-12-27 Equistar Chemicals, Lp Olefin production utilizing whole crude oil and mild controlled cavitation assisted cracking
US8025791B2 (en) 2003-12-19 2011-09-27 Shell Oil Company Systems and methods of producing a crude product
FR2863913B1 (fr) 2003-12-23 2006-12-29 Inst Francais Du Petrole Catalyseur zeolithique,support a base de matrice silico-aluminique et de zeolithe, et procede d'hydrocraquage de charges hydrocarbonees
US7247765B2 (en) 2004-05-21 2007-07-24 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Cracking hydrocarbon feedstock containing resid utilizing partial condensation of vapor phase from vapor/liquid separation to mitigate fouling in a flash/separation vessel
DK1794264T3 (da) 2004-09-08 2020-08-24 Shell Int Research Sammensætning af hydrokrakningskatalysator
US7601254B2 (en) 2005-05-19 2009-10-13 Uop Llc Integrated fluid catalytic cracking process
JP2007012516A (ja) 2005-07-01 2007-01-18 Jeol Ltd 荷電粒子ビーム装置及び荷電粒子ビームを用いた試料情報検出方法
US7374664B2 (en) 2005-09-02 2008-05-20 Equistar Chemicals, Lp Olefin production utilizing whole crude oil feedstock
KR100727288B1 (ko) 2005-10-14 2007-06-13 한국과학기술원 메조다공성 골격을 갖는 미세다공성 결정성 분자체의제조방법
US8696888B2 (en) 2005-10-20 2014-04-15 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Hydrocarbon resid processing
US7594990B2 (en) 2005-11-14 2009-09-29 The Boc Group, Inc. Hydrogen donor solvent production and use in resid hydrocracking processes
EP1983906B1 (en) 2006-02-15 2011-11-02 Ethicon Endo-Surgery, Inc. A clip for the intraluminal treatment of tissue, e.g. hemorrhoids
US7396449B2 (en) 2006-03-01 2008-07-08 Equistar Chemicals, Lp Olefin production utilizing condensate feedstock
US7550642B2 (en) 2006-10-20 2009-06-23 Equistar Chemicals, Lp Olefin production utilizing whole crude oil/condensate feedstock with enhanced distillate production
US20080277314A1 (en) 2007-05-08 2008-11-13 Halsey Richard B Olefin production utilizing whole crude oil/condensate feedstock and hydrotreating
US20080283445A1 (en) 2007-05-16 2008-11-20 Powers Donald H Hydrocarbon thermal cracking using atmospheric residuum
US7404889B1 (en) 2007-06-27 2008-07-29 Equistar Chemicals, Lp Hydrocarbon thermal cracking using atmospheric distillation
US7858834B2 (en) 2007-08-17 2010-12-28 Equistar Chemicals, Lp Olefin production utilizing a feed containing condensate and crude oil
US20090050523A1 (en) 2007-08-20 2009-02-26 Halsey Richard B Olefin production utilizing whole crude oil/condensate feedstock and selective hydrocracking
US7744747B2 (en) 2008-01-02 2010-06-29 Equistar Chemicals, Lp Olefin production utilizing whole crude oil/condensate feedstock with a partitioned vaporization unit
US7883618B2 (en) 2008-02-28 2011-02-08 Kellogg Brown & Root Llc Recycle of olefinic naphthas by removing aromatics
US20090272674A1 (en) * 2008-04-30 2009-11-05 Ying Zheng Nano zeolite containing hydrotreating catalyst and method of preparation
FR2933088B1 (fr) 2008-06-27 2010-08-20 Inst Francais Du Petrole Procede de preparation d'une alumine a mesoporosite controlee
WO2010009082A1 (en) 2008-07-14 2010-01-21 Saudi Arabian Oil Company A prerefining process for the hydrodesulfurization of heavy sour crude oils to produce sweeter lighter crudes using moving catalyst system
US8932454B2 (en) 2008-09-18 2015-01-13 Exxonmobile Research And Engineering Co. Mesoporous Y hydrocracking catalyst and associated hydrocracking processes
US20100122932A1 (en) 2008-11-15 2010-05-20 Haizmann Robert S Integrated Slurry Hydrocracking and Coking Process
FR2940313B1 (fr) 2008-12-18 2011-10-28 Inst Francais Du Petrole Procede d'hydrocraquage incluant des reacteurs permutables avec des charges contenant 200ppm poids-2%poids d'asphaltenes
MX2009002645A (es) 2009-03-11 2010-10-01 Mexicano Inst Petrol Hidroprocesamiento de hidrocarburos pesados, empleando corrientes liquidas para el apagado de la reaccion.
EP2445997B1 (en) 2009-06-22 2021-03-24 Saudi Arabian Oil Company Demetalizing and desulfurizing virgin crude oil for delayed coking
CA2786574C (en) 2010-01-22 2016-06-28 Exxonmobil Upstream Research Company Removal of acid gases from a gas stream, with co2 capture and sequestration
US9382485B2 (en) 2010-09-14 2016-07-05 Saudi Arabian Oil Company Petroleum upgrading process
US8658019B2 (en) 2010-11-23 2014-02-25 Equistar Chemicals, Lp Process for cracking heavy hydrocarbon feed
US9296961B2 (en) 2012-01-27 2016-03-29 Saudi Arabian Oil Company Integrated hydrotreating and steam pyrolysis process including residual bypass for direct processing of a crude oil
US9284502B2 (en) 2012-01-27 2016-03-15 Saudi Arabian Oil Company Integrated solvent deasphalting, hydrotreating and steam pyrolysis process for direct processing of a crude oil
US9284497B2 (en) 2012-01-27 2016-03-15 Saudi Arabian Oil Company Integrated solvent deasphalting and steam pyrolysis process for direct processing of a crude oil
US9255230B2 (en) 2012-01-27 2016-02-09 Saudi Arabian Oil Company Integrated hydrotreating and steam pyrolysis process for direct processing of a crude oil
US9382486B2 (en) 2012-01-27 2016-07-05 Saudi Arabian Oil Company Integrated hydrotreating, solvent deasphalting and steam pyrolysis process for direct processing of a crude oil
US9279088B2 (en) 2012-01-27 2016-03-08 Saudi Arabian Oil Company Integrated hydrotreating and steam pyrolysis process including hydrogen redistribution for direct processing of a crude oil
WO2013112965A1 (en) 2012-01-27 2013-08-01 Saudi Arabian Oil Company Integrated hydrotreating and steam pyrolysis process for direct processing of a crude oil
SG11201405865SA (en) 2012-03-20 2014-11-27 Saudi Arabian Oil Co Integrated hydroprocessing and steam pyrolysis of crude oil to produce light olefins and coke
WO2013142620A1 (en) 2012-03-20 2013-09-26 Saudi Arabian Oil Company Integrated slurry hydroprocessing and steam pyrolysis of crude oil to produce petrochemicals
CN104245891B (zh) 2012-03-20 2017-10-24 沙特阿拉伯石油公司 利用集成气‑液分离的蒸汽裂化工艺和系统
EP2834325B1 (en) 2012-03-20 2020-12-23 Saudi Arabian Oil Company Integrated hydroprocessing, steam pyrolysis and slurry hydroprocessing of crude oil to produce petrochemicals
EP2828358B1 (en) 2012-03-20 2022-01-12 Saudi Arabian Oil Company Integrated hydroprocessing and fluid catalytic cracking for processing of a crude oil
SG11201405869PA (en) 2012-03-20 2014-11-27 Saudi Arabian Oil Co Integrated hydroprocessing, steam pyrolysis catalytic cracking process to produce petrochemicals from crude oil
SG11201407074UA (en) 2012-05-04 2014-11-27 Saudi Arabian Oil Co Integrated ebullated-bed process for whole crude oil upgrading
MX349965B (es) * 2012-11-14 2017-08-04 Univ Mexico Nac Autonoma Catalizadores soportados para la produccion de combustibles de ultra-bajo azufre.
US9080113B2 (en) 2013-02-01 2015-07-14 Lummus Technology Inc. Upgrading raw shale-derived crude oils to hydrocarbon distillate fuels
CN109593557B (zh) 2013-07-02 2022-04-29 沙特基础工业公司 用于将原油转化成具有改进的丙烯产率的石化品的方法和设施
KR102309254B1 (ko) 2013-07-02 2021-10-07 사우디 베이식 인더스트리즈 코포레이션 고-비점 탄화수소 공급원료를 경-비점 탄화수소 산물로 변환하는 방법
WO2015000842A1 (en) 2013-07-02 2015-01-08 Saudi Basic Industries Corporation Process for the production of light olefins and aromatics from a hydrocarbon feedstock
WO2015128040A1 (en) 2014-02-25 2015-09-03 Saudi Basic Industries Corporation An integrated hydrocracking process
KR102387832B1 (ko) 2014-02-25 2022-04-18 사빅 글로벌 테크놀러지스 비.브이. 고비점 탄화수소 공급원료를 보다 저비점의 탄화수소 생성물로 전환하는 방법
WO2016059569A1 (en) 2014-10-15 2016-04-21 Sabic Global Technologies B.V. Integrated polycarbonate production process
EP3302790A4 (en) 2015-05-29 2019-01-16 Advanced Refining Technologies, LLC HYDRAULIC CATALYST WITH HIGH HDN SELECTIVITY

Also Published As

Publication number Publication date
KR20180134961A (ko) 2018-12-19
SG11201808808YA (en) 2018-11-29
US20200179912A1 (en) 2020-06-11
US20170291167A1 (en) 2017-10-12
KR102327247B1 (ko) 2021-11-18
US10898885B2 (en) 2021-01-26
JP6934041B2 (ja) 2021-09-08
EP3442703A1 (en) 2019-02-20
WO2017180458A1 (en) 2017-10-19
CN109070071A (zh) 2018-12-21
US10603657B2 (en) 2020-03-31
SA518400182B1 (ar) 2022-06-09
JP2019513554A (ja) 2019-05-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104114273B (zh) 含二氧化硅的氧化铝载体、由其制备的催化剂及其使用方法
SA521422374B1 (ar) محفزات مدعومة بزيوليت بمقاس نانوي وطرق لإنتاجها
US8795513B2 (en) Hydrocracking catalyst for heavy oil and method for hydrotreating heavy oil using same
TWI454313B (zh) Hydrogenated isomerization catalyst and its manufacturing method, dewaxing method of hydrocarbon oil and manufacturing method of lubricating oil base oil
JP5860900B2 (ja) メソ構造化酸化物マトリクス中に捕捉されたヘテロポリアニオンをベースとする球状材料、および精製方法における触媒としてのその使用
Cui et al. Review on hydrodesulfurization over zeolite-based catalysts
TWI617660B (zh) 輕油之加氫脫硫催化劑及輕油之加氫處理方法
US10189012B2 (en) Preparation of catalyst
US9669396B2 (en) Hydrocracking catalyst and process using a magnesium aluminosilicate clay
RU2689116C2 (ru) Способ гидрообработки газойлевых фракций с применением катализатора на основе аморфного мезопористого оксида алюминия, обладающего высокой связностью структуры
KR20100110854A (ko) 적어도 하나의 특별한 제올라이트 및 적어도 하나의 실리카-알루미나를 포함하는 촉매 및 이러한 촉매를 이용한 탄화수소 공급물의 수소화 분해 방법
AU2003291728A1 (en) Highly homogeneous amorphous silica-alumina catalyst composition
JP3341011B2 (ja) 触媒担体及び水素化用触媒
Wang et al. Controllable synthesis of spherical Al-SBA-16 mesoporous materials with different crystal sizes and its high isomerization performance for hydrodesulfurization of dibenzothiophene and 4, 6-dimethyldibenzothiophene
PL196409B1 (pl) Sposób obróbki wodorem ciężkiego oleju węglowodorowego i kombinacja katalizatorów do obróbki wodorem ciężkiego oleju węglowodorowego
US6682650B2 (en) Zeolite catalyst carrier and hydrogenation catalyst using same
US9051520B2 (en) Method of hydrocracking and oligomerizing a paraffinic product of Fischer-Tropsch synthesis using a dispersed zeolite beta based catalyst
JP6267414B2 (ja) 結晶性アルミノシリケート、重質油水素化分解触媒及びその製造方法
RU2607905C1 (ru) Катализатор гидрокрекинга углеводородного сырья
CN114746176A (zh) 包封铂的沸石加氢裂化催化剂以及制备包封铂的沸石加氢裂化催化剂的方法
RU2788742C1 (ru) Катализатор гидрокрекинга углеводородного сырья
WO2013147179A1 (ja) 潤滑油用基油の製造方法
JP2013213107A (ja) 水素化分解触媒を用いた水素化脱硫装置及び重質油の水素化処理方法