SA520420011B1 - مواد حفزية مركبة متعددة الوظائف وطرق تخليق المواد الحفزية - Google Patents

مواد حفزية مركبة متعددة الوظائف وطرق تخليق المواد الحفزية Download PDF

Info

Publication number
SA520420011B1
SA520420011B1 SA520420011A SA520420011A SA520420011B1 SA 520420011 B1 SA520420011 B1 SA 520420011B1 SA 520420011 A SA520420011 A SA 520420011A SA 520420011 A SA520420011 A SA 520420011A SA 520420011 B1 SA520420011 B1 SA 520420011B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
catalyst
preformed
catalytically active
mixture
zeolite
Prior art date
Application number
SA520420011A
Other languages
English (en)
Inventor
مايكل ال اوسترات
ماكسيم بوكهوفكو
كى زهانج
سيرجيو فيرنانديز
تيموثى جا كوشارسكى
برين هانان
Original Assignee
شركة الزيت العربية السعودية
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by شركة الزيت العربية السعودية filed Critical شركة الزيت العربية السعودية
Publication of SA520420011B1 publication Critical patent/SA520420011B1/ar

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/061—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof containing metallic elements added to the zeolite
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/19—Catalysts containing parts with different compositions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/02—Boron or aluminium; Oxides or hydroxides thereof
    • B01J21/04—Alumina
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
    • B01J21/063—Titanium; Oxides or hydroxides thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
    • B01J21/08—Silica
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/02—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the alkali- or alkaline earth metals or beryllium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/10—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of rare earths
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/24—Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/28—Molybdenum
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/24—Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/30—Tungsten
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/32—Manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/34—Manganese
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/32—Manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/36—Rhenium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/076—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively
    • B01J29/405—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively containing rare earth elements, titanium, zirconium, hafnium, zinc, cadmium, mercury, gallium, indium, thallium, tin or lead
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively
    • B01J29/48—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/78—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J29/783—CHA-type, e.g. Chabazite, LZ-218
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/40—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by dimensions, e.g. grain size
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/61—Surface area
    • B01J35/613—10-100 m2/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/61—Surface area
    • B01J35/615—100-500 m2/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/61—Surface area
    • B01J35/617—500-1000 m2/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/63—Pore volume
    • B01J35/635—0.5-1.0 ml/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
    • B01J37/0027—Powdering
    • B01J37/0045—Drying a slurry, e.g. spray drying
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
    • B01J37/0027—Powdering
    • B01J37/0054—Drying of aerosols
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0201—Impregnation
    • B01J37/0207—Pretreatment of the support
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C6/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions
    • C07C6/02—Metathesis reactions at an unsaturated carbon-to-carbon bond
    • C07C6/04—Metathesis reactions at an unsaturated carbon-to-carbon bond at a carbon-to-carbon double bond
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/10—After treatment, characterised by the effect to be obtained
    • B01J2229/12—After treatment, characterised by the effect to be obtained to alter the outside of the crystallites, e.g. selectivation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/10—After treatment, characterised by the effect to be obtained
    • B01J2229/18—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements into or onto the molecular sieve itself
    • B01J2229/186—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements into or onto the molecular sieve itself not in framework positions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/10—After treatment, characterised by the effect to be obtained
    • B01J2229/20—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements in the catalyst composition comprising the molecular sieve, but not specially in or on the molecular sieve itself
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/30—After treatment, characterised by the means used
    • B01J2229/42—Addition of matrix or binder particles

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بمحفز مركب متعدد الوظائف multi-functional composite catalyst يشتمل على مادة حاملة حفزية catalyst support material، مادة حفزية catalyst material متشكلة على نحو مسبق مثبتة جزئيًا في حامل المحفز catalyst support، ومركب نشط تحفيزيًا واحد على الأقل مدعم بحامل المحفز، المادة الحفزية المتشكلة على نحو مسبق، أو كلاهما. ويمكن اشتمال المادة الحاملة الحفزية على سليكا مدخنة fumed silica، ألومينا alumina، ألومينا مدخنة fumed alumina، تيتانيا مدخنة fumed titania، أو توليفات من هذه العناصر. وقد يكون النشاط الحفزي للمركب النشط تحفيزيًا الواحد على الأقل مختلفًا عن نشاط حفزي يميز المادة الحفزية المتشكلة على نحو مسبق. قد يكون المحفز المركب عبارة عن محفز لإنتاج البروبين propene من 2-بيوتين 2-butene ويمكن أن يشتمل على زيوليت zeolite باعتباره المادة الحفزية المتشكلة على نحو مسبق وأكسيد معدني metal oxide، مثل أكسيد تنجستن tungsten oxide، باعتباره المادة النشطة تحفيزيًا. ويتعلق الاختراع بطريقة لإنتاج المحفز المركب قد تشتمل على تشكيل خليط منتج للمحفز catalyst precursor mixture على هيئة اير

Description

‏مواد حفزية مركبة متعددة الوظائف وطرق تخليق المواد الحفزية‎
Multi-Functional Composite Catalyst Materials and Methods of Synthesizing the
Catalyst Materials ‏الوصف الكامل‎ خلفية الاختراع تتعلق النماذج موضوع الكشف الحالي بوجه عام بمواد تحفيزية ‎catalytic materials‏ وطرق تخليق المواد التحفيزية. في السنوات الأخيرة؛ ارتفع مؤشر الطلب على البرويين ‎propene‏ ارتفاعاً كبيراً لتغذية الأسواق ell SY } ‏وحمض‎ cpropylene oxide (plug ll ‏أكسيد‎ «polypropylene ‏المتنامية بعديد البروييلين‎ 5 ‎acrylic acid‏ وحالياً وأغلب البروبين المُصنع على مستوى العالم (74 مليون طن/السنة) من النواتج ‏الثانوية من وحدات التكسير البخاري ‎steam cracking units‏ (757)؛ التي تنتج في الأساس ايثيلين ‏عدعارطاه» أو ناتج ثانوي من وحدات التكسير الحفزي بالمائع ‎(FEC) Fluid Catalytic Cracking‏ ‏(730)؛ التي تنتج في الأساس الجازولين ‎gasoline‏ وليس من شأن هذه العمليات التعامل على 0 نحو كاف مع الارتفاع السريع لمؤشر طلب البرويين. ‏إن الرافينات ‎Raffinate‏ هي ناتج تيار 64 المتبقي من عملية تكسير ‎naphtha cracking WL‏ ‏05 أو من عملية تكسير غاز عند إزالة المكونات (تيار 4© الذي عادة ما يحتوي؛ كمكونات ‏رئيسيه ‎dd‏ على «-بيوتان ‎«n-butane‏ 1-بيوتين ‎¢l-butene‏ 2-بيوتين ‎«2-butene‏ ايزوبيوتين ‎«isobutene‏ و1ء 3-بيوتادين ‎¢1,3-butadiene‏ واختيارياً كم من ايزوبيوتان ‎isobutane‏ والمكونات الرئيسية المذكورة تشكل نسبة تصل إلى 799 أو أكثر من تيار ‎(C4‏ على ‎ang‏ التحديد؛ إن رافينات- ‎Raffinate-2 2‏ هي الناتج المتبقي 64 الذي يتم الحصول عليه بعد فصل 1؛ 3-بيوتادين وايزوبيوتين ‎cis- or ‏من تيار رافينات 4© وبتألف بصفة أساسية من سيس- أو ترانس-2-بيوتين‎ isobutene ‎ctrans-2-butene‏ 1-بيوتين» و«-بيوتان. بالمثل؛ رافينات-3 ‎Raffinate-3‏ الناتج المتبقي 4© الذي ‏يتم الحصول عليه من بعد فصل 1 3-بيوتادين وايزوبيوتين من تيار رافينات 4© ويتألف بصفة 0 أساسية من سيس- أو ترانس-2-بيوتين» و«-بيوتان» و1-بيوتين لم يتم فصله. ومن المحبذ استخدام ‏تيارات رافينات-2 ورافينات-3 للتحويل إلى البروبين لزيادة الموارد المتاحة للبروبين.
يمكن إنتاج البرويين من تيار يحتوي على بيوتين عبر ‎Ja)‏ البيوتين ‎butene‏ بالبرويين ومركبات أخرى في عملية تجمع التكسير؛ الأزمرة ‎isomerization‏ أو كليهما. تشمل بعض عمليات البرويين ‎propene processes‏ على الإبدال» الأزمرة؛ والتكسير من أجل ‎sab)‏ الحصيلة الكلية ودرجة انتقاء البرويين في تيار التفاعل. تتطلب هذه التفاعلات كل على حدة محفز مختلفاً؛ ‎Jie‏ محفز تكسيري ‎cracking catalyst 5‏ لتفاعل التكسير» محفز إبدالي ‎Je lil metathesis catalyst‏ الإبدال» ومحفز إزمرة ‎isomerization catalyst‏ لإجراء عملية الأزمرة . في إطار نظام تفاعلات تقليدي لتحويل البيوتين إلى البرويين» يمكن ‎Je‏ المحفزات المنفصلة في مناطق تحفيزية ‎catalyst zones‏ كل على حدة؛ مثل شحن المحفزات المنفصلة إلى مفاعل ‎reactor‏ منفصل أو عبر شحن المحفز إلى مفاعل فردي وفصل كل محفز بواسطة فلكات تباعد خاملة؛ مثل صوف الكوارتز ‎quartz wool‏ ويزبد عزل المحفزات في 0 أوعية المفاعلات ‎reactor vessels‏ المنفصلة تكلفة رأسمال الأولية لنظام التفاعل ‎reaction system‏ زيادة كبيرة. إضافة إلى هذاء ‎cig‏ على فصل المحفزات باستخدام فلكات خاملة فقد سعات في المفاعل» وهذا قد يقلل من كفاءة المفاعل. من أجل خفض التكاليف والتخلص من المناطق الصماء؛ يمكن استخدام خليط حفزي مادي من اثنين أو أكثر من المواد الحفزية الدقائقية الصلبة ‎solid particulate catalyst materials‏ كل على حدة. بيد أن؛ يمكن فصل الخلائط الحفزية المادية هذه التي تتكون من المواد الحفزية الصلبة على اختلافها فصلا تدريجياً في المفاعل بمرور الوقت بسبب الترسبات التي تنشاً مع استمرار الاستخدام والمناولة. لهذاء يحتمل خفض مدى فعالية الخلائط الحفزية المادية من جسيمات المحفزات الصلبة ‎solid catalyst particles‏ بمرور الوقت مع ‎Jie‏ المحفزات المنفصلة عبر الترسيب. تناقش براءة الاختراع الأمريكية رقم 2014027346 مادة غير عضوية؛ مكونة من اثنين على الأقل 0 .من الجسيمات الكروية العنصرية ‎celementary spherical particles‏ يشتمل كل من الجسيمين ‎Gg SI‏ المذكورين على جسيمات نانوية معدنية لها ‎deja‏ واحدة على ‎JY)‏ مع عدد موجي في النطاق 750 إلى 1050 سم-1 في مطيافية رامان ‎Raman spectroscopy‏ ويحتوي على واحد أو أكثر من المعادن المنتقاة من فاناديوم ‎vanadium‏ نيوبيوم ‎niobium‏ تنتالوم ‎ctantalum‏ موليبدينوم ‎molybdenum‏ وتنجستن ‎ctungsten‏ تنحصر الجسيمات النانوية المعدنية المذكورة في مصفوفة ذات 5 بنية متوسطة ‎mesostructured matrix‏ بناءً على أكسيد عنصر 7 منتقى من سيليكون ‎silicon‏ ‏ألمنيوم ‎caluminium‏ تيتانيوم ‎ctitanium‏ تنجستن» زركونيوم ‎zirconium‏ غاليوم ‎gallium‏ جرمانيوم
‎germanium‏ قصدير ‎fin‏ أنتيمون ‎cJead alia) cantimony‏ فاناديوم» حديد ‎¢iron‏ منجنيز ‎cmanganese‏ هافنيوم ‎chafnium‏ نيوبيوم؛ تنتالوم» إيتريوم ‎cyttrium‏ سيريوم ‎cerium‏ جادولينيوم ‎¢gadolinium‏ يوروديوم ‎europium‏ ونيوديميوم 08000(1070. تحتوي المصفوفة المذكورة على مسام يتراوح قطرها من 1.5 إلى 50 نانومتر وجدران غير متبلورة يتراوح سمكها من 1 إلى 30 تانومتر. يبلغ الحد الأقصى لقطر الجسيمات الكروية العنصرية المذكورة 200 ميكرون؛ وتكون للجسيمات النانوية المعدنية المذكورة بعد أقصى أقل من 1 نانومتر. يتعلق منشور براءة الاختراع العالمية رقم 2016068814 بمحفز يشتمل على معدن انتقالي ‎transition metal‏ واحد على الأقل تم انتقاؤه من مجموعة ‎VIA‏ ومجموعة معادن ‎(VILA‏ وبفضل التنجستن؛ وحامل ‎support‏ يحتوي على خليط من 0.1 إلى 60 بالمئة بالوزن من الزيوليت ‎«zeolite‏ ‏0 وبفضل الزيوليت ‎Bly oY‏ على الوزن الإجمالي للحامل؛ مع مادة عضوية أو غير عضوية أخرى واحدة على ‎(BY)‏ حيث يتم انتقاء المادة العضوية أو غير العضوية الأخرى الواحدة على الأقل من ثاني أكسيد السيليكون ‎silicon dioxide‏ ثاني أكسيد التيتانيوم ‎titanium dioxide‏ وثاني أكسيد الزركونيوم ‎zirconium dioxide‏ والكريون المنشط ‎activated carbon‏ ويفضل ثاني أكسيد السيليكون؛ وعملية لتفاعل إبدال الأوليفينات ‎olefin metathesis‏ باستخدام هذا المحفزء ويفضل من الإيثيلين 5 و2 بيوتين. تكشف براءة الاختراع الأوروبية رقم 0276096 عن عملية لتفاعل إبدال الأوليفينات عن طريق أوليغومرية أوليفينات أقل على محفز زيوليت ‎zeolite catalyst‏ متوسط المسام إلى أوليفينات أعلى ثم إضافة أوليفين- ألفا ‎alpha-olefin‏ في وجود محفز إبدال ‎metathesis catalyst‏ له حموضة منخفضة لتوفير خليط من أوليفينات-ألفا. يمكن أن تتم بلمرة أوليفينات الإبدال لصنع منتج تزليق ‎lube‏ ‎.product 0‏ الوصف العام للاختراع بناءً عليه تظهر ‎dala‏ مستمرة لمحفزات مركبة ‎composite catalysts‏ متعددة الوظائف وطرق لتخليق محفزات مركبة متعددة الوظائف. تهدف نماذج الكشف الحالي محفزات مركبة متعددة الوظائف تشتمل على مجموعة من جسيمات حفزية ‎catalyst particles‏ تشتمل الجسيمات الحفزية كل على حدة على 5 مجموعة من أنواع مختلفة نشطة تحفيزياً. تضفي كل من مجموعة الأنواع النشطة تحفيزياً في المحفز المركب وظائف حفزية مختلفة على الجسيمات الحفزية. لهذاء يجمع المحفز المركب متعدد الوظائف
سمات وظيفية حفزية عدة في جسيم واحد. يمكن للمحفز المركب متعدد الوظائف شحن محفز دقائقي ‎particulate catalyst‏ واحد في مفاعل لإجراء مجموعة من مختلف التفاعلات الكيميائية؛ ‎Jie‏ توليفات
من عمليات الأزمرة؛ ‎(JI)‏ والتكسير لإنتاج البرويين من 2-بيوتين» على سبيل المثال. بناءة على بعض النماذج؛ يمكن اشتمال المحفز المركب على مادة حاملة حفزية تشتمل على واحد على الأقل من سليكا مدخنة ‎«fumed silica‏ ألومينا مصنصدله؛» ألومينا مدخنة ‎«fumed alumina‏ تيتانيا مدخنة ‎fumed titania‏ أو توليفات من هذه المواد؛ مادة حفزية مشكلة على نحو مسبق مثبتة جزئياً على الأقل في المادة الحاملة ‎dja)‏ ومركب نشط حفزياً واحد على الأقل مدعم بالمادة الحاملة الحفزية؛ المادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق؛ أو كلاهما. قد يكون نشاط حفزي للمركب النشط
حفزياً الواحد على الأقل مختلفاً عن نشاط حفزي للمادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق.
0 وفقاً لنماذج أخرى» ‎(Sa‏ اشتمال طريقة لإنتاج محفز مركب على إنتاج خليط منتج للمحفزات على هيئة ايروسول ‎aerosolized catalyst precursor‏ عبر تشكيل خليط مُنتج للمحفزات على هيئة ايروسول يتألف من مادة حفزية مشكلة على نحو مسبق؛ مادة منتجة لمادة حاملة حفزية؛ ومادة منتجة لمركب نشط حفزياً واحدة على الأقل؛ ومادة مخففة. المادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق عبارة عن مادة صلبة دقائقية ‎particulate solid‏ وتشتمل المادة المنتجة للمادة الحاملة الحفزية على
5 واحد على ‎JN‏ من سليكا مدخنة؛ ملح ألومونيوم قابل للذويان ‎soluble aluminum salt‏ ألومينا مدخنة؛ تيتانيا مدخنة؛ أو توليفات من هذه المواد. يمكن اشتمال الطريقة كذلك على تجفيف الخليط المنتج للمحفزات على هيئة الايروسول لإنتاج مجموعة من جسيمات حفزية مركبة ‎composite‏ ‎particles‏ )0812175. وقد يتسبب التجفيف في تشكيل المادة المنتجة للمادة الحاملة الحفزية بنية مسامية مفتوحة لمادة حاملة حفزية تغلف المادة الحاملة المشكلة على نحو مسبق. يمكن توزيع المركب النشط
‎Lis 0‏ على امتداد المادة الحاملة الحفزية. فيما يلي سرد للسمات والمزايا الإضافية التي تميز النماذج المشروحة بالوصف التفصيلي التالي؛ وتتضح ‎Lipa‏ لأولئك من ذوي المهارة في المجال بسهولة من ذاك الوصف أو تُدرك عبر تطبيق النماذج المتناولة بالوصف؛ شاملا الوصف التفصيلي التالي؛ عناصر الحماية؛ وكذلك الأشكال المرفقة.
‏5 شرح مختصر للرسومات
يمكن فهم الوصف التفصيلي التالي للنماذج الخاصة بالكشف الحالي على نحو أفضل عند قراءته في ضوءٍ الأشكال ‎dll)‏ حيث يشار إلى البنية المماثلة بأرقام مرجعية مماثلة وبها: يوضح الشكل 1 رسماً تخطيطياً نظام معالجة على هيئة ايروسول ‎cacrosol processing system‏ وفقاً لنموذج واحد أو أكثر وفقاً للكشف الحالي؛ يوضح الشكل 2 رسماً تخطيطياً لقطيرة على هيئة ايروسول لخليط منتج للمحفز قبل تسخين القطيرة ليتشكل محفز مركب متعدد الوظائف؛ وفقاً لنموذج واحد أو أكثر للكشف الحالي؛ يوضح الشكل 2ب رسماً تخطيطياً لجسيم من محفز مركب متعدد الوظائف بعد تسخين القطيرة كما هو مبين بالشكل 2 لإزالة مادة مخففة من القطيرة؛ وفقاً لنموذج واحد أو أكثر للكشف الحالي؛ يوضح الشكل 3 رسماً تخطيطياً لنظام معالجة ‎AT‏ على هيئة ايروسول؛ وفقاً لنموذج واحد أو أكثر 0 للكشف الحالي؛ يوضح الشكل 4 رسماً تخطيطياً لنظام تفاعلي لتحويل 2-بيوتين إلى بروبين باستخدام المحفز المركب متعدد الوظائف؛ وفقاً لنموذج واحد أو أكثر للكشف الحالي؛ يوضح الشكل 5 رسماً بيانياً لحصيلة البرويين والايثيلين (المحور-س) الناتجة من النظام التفاعلي المبين بالشكل 4 لتحويل 2-بيوتين إلى برويين باستخدام المحفزات المركبة بالأمثلة 3-1 (المحور- 5 ص) للتركيبات الحفزية وفقاً لأمثلة المقارنة 7-5 (المحور-ص)؛ وفقاً لنموذج واحد أو أكثر للكشف الحالي يوضح الشكل 6 رسماً بيانياً للحصيلة ‎SH‏ للبروبين والإيثيلين (المحور-س) الناتجة من النظام التفاعلي ‎reaction system‏ المبين بالشكل 4 لتحويل 2-بيوتين إلى برويين باستخدام المحفز ‎Call‏ ‏وفقاً للمثال 1 الخليط المادي للمحفزات في مثال المقارنة 5 ومحفز الإبدال ‎Gy‏ لمثال المقارنة 6 0 (لمحور-ص)؛ وفقاً لنموذج واحد أو أكثر للكشف الحالي؛ يوضح الشكل 7 رسماً بيانياً لحصيلة البرويين (الحصيلة-س) الناتجة من النظام التفاعلي كما في الشكل 4 لتحويل 2-بيوتين إلى بروبين باستخدام محفزات مركبة وفقاً للأمثلة 10 بنسب وزنية مختلفة من الزيوليت إلى محفز الإبدال ونسبة وزئية لسليكا إلى ألومينا في الزيوليت؛ وفقاً لنموذج واحد أو أكثر للكشف الحالي؛
يوضح الشكل 8 رسماً ‎Lily‏ لمساحة سطح بي إي تي ‎BET‏ (المحور-س) للجسيمات الحفزية بنسب وزنية مخفضة من السليكا المدخنة (المادة المدخنة) إلى ألومينا (مادة غير مدخنة) (المحور-ص)؛
وفقاً لنموذج واحد أو أكثر للكشف الحالي؛ يعرض الشكل 9 صور فوتوغرافية لمتوسط الخطأ المعياري مجهر الكتروني ماسح ‎scanning‏ ‎(SEM) electron microscope 5‏ لجسيمات حفزية ناتجة باستخدام نسب وزنية لمواد منتجة لمواد حاملة حفزية ‎catalyst support precursors‏ من سليكا مدخنة وألومينا غير مدخنة ‎non-fumed alumina‏
وفقاً لنموذج واحد أو أكثر للكشف الحالي؛ يوضح الشكل 110 ‎Lew)‏ بيانياً لتوزيع متوسط حجم الجسيمات لجسيم حفزي ناتج باستخدام نيترات الألومونيوم ‎aluminum nitrate‏ كمادة منتجة للمادة الحاملة الحفزية؛ وفقاً لنموذج واحد أو أكثر
0 للكشف الحالي؛ يوضح الشكل 10ب رسماً بيانياً لتوزيع متوسط حجم الجسيمات لجسيم حفزي ‎catalyst particle‏ ناتج باستخدام سليكا مدخنة كمادة منتجة للمادة الحاملة الحفزية؛ وفقاً لنموذج واحد أو أكثر للكشف الحالي؛ يعرض الشكل 11 صور فوتوغرافية لمجهر الكتروني ماسح للمحفز المركب؛ وفقاً لنموذج واحد أو أكثر للكشف الحالي؛
يعرض الشكل 12 صورة فوتوغرافية لمجهر الكتروني ماسح لمحفز إبدال دون مادة المحفز المشكلة على نحو مسبق؛ وفقاً لنموذج واحد أو أكثر للكشف الحالي؛ يعرض الشكل 13 صورة فوتوغرافية لمجهر الكتروني ماسح لخليط إبدال ومحفز زيوليت ‎MFI‏ وفقاً لنموذج واحد أو أكثر للكشف الحالي. الوصف التفصيلي:
0 -من أجل تناول المخططات الإيضاحية والشروح المبسطة كما في الأشكال 1؛ 3 و4 بالوصف؛ لا تتضمن العديد من الصمامات ‎valves‏ مستشعرات الحرارة ‎sensors‏ 160006100078 وسائل التحكم الالكترونية ‎celectronic controllers‏ وما شابه ذلك التي يمكن استخدامها وهي معروفة للغاية لأولئك من ذوي المهارة العادية في مجال عمليات معالجة كيميائية معينة. كما لم يبين في الأشكال المكونات المصاحبة التي ‎Bile‏ ما تكون ضمن عمليات المعالجة الكيميائية النمطية؛ أنظمة تغذية الغازات
5 الحاملة ‎«carrier gas supply systems‏ المضخات ‎pumps‏ المكابس ‎compressors‏ الأفران
‎cfurnaces‏ أو الأنظمة الفرعية الأخرى. ويجب ‎agh‏ أن تلك المكونات ضمن جوهر ومجال النماذج
‏الحالية والمفصح عنها. بيد ‎oof‏ يمكن إضافة المكونات التشغيلية؛ ‎Jie‏ تلك المتناولة بالوصف في
‏الكشف الحالي؛ إلى النماذج المشروحة في هذا الكشف.
‏تشير الأسهم في الأشكال إلى تيارات العملية. إلا أن الأسهم قد تشير على نحو مكافئ لتحويل
‏5 الخطوط التي قد تعمل لنقل تيارات العملية ما بين اثنين أو أكثر من مكونات النظام. إضافة إلى
‏هذاء يمكن ‎aga]‏ التي تريط مكونات النظام تحديد مداخل أو مخارج في كل مكون نظام محدد.
‏يناظر اتجاه الأسهم بوجه عام مع الاتجاه السائد لحركة المواد للتيار المتضمن داخل خط التحويل
‏المادي الذي يشير لها السهم. علاوة على ذلك؛ يمكن للأسهم التي لا تربط اثنين أو أكثر من مكونات
‏النظام أن تشير إلى تيار نواتج يخرج من النظام المبين أو تيار دخول النظام الذي يدخل النظام 0 المبين بالرسم. ‎Sarg‏ كذلك ‎dallas‏ تيارات النواتج في أنظمة المعالجة الكيميائية المصاحبة أو يمكن
‏تسويقها تجارياً كنواتج أخيرة.
‏إضافة إلى هذاء قد توضح الأسهم في الأشكال بالرسم التخطيطي خطوات العملية لنقل تيار من
‏مكون نظام إلى مكون نظام آخر. على سبيل المثال؛ يمكن أن يمثل سهم من أحد مكونات النظام
‏مشيراً إلى مكون نظام آخر "مروراً” لتدفق أحد مكونات النظام إلى مكون نظام آخر؛ الذي يمكن ‎alladl 5‏ على محتويات تيار عملية "خروج” أو "إزالته" من أحد مكونات النظام و"إدخال" لمحتويات
‎lal‏ النواتج ذاك إلى مكون نظام آخر.
‏من المفهوم أن اثنين أو أكثر من تيارات العملية 'تخلط' أو 'تحتد" عند تقاطع اثنين أو أكثر من
‏الخطوط في المخططات الانسيابية كما هو مبين في الأشكال ‎3d‏ و4. يمكن أن يتضمن الخلط
‏أو الاتحاد ‎Lad‏ خلط عبر تغذية مباشرة لكلا التيارين إلى مكون نظام مشابه؛ مثل وعاء؛ وسيلة 0 التحويل إلى صورة الايروسول ‎caerosolizer‏ منطقة تسخين؛ فرن؛ أو مكون نظام آخر. على سبيل
‏المثال» من المفهوم أنه عند بيان التيارين متحدين بشكل مباشر قبل دخول مكون نظام؛ يمكن إدخال
‏التيارات على نحو مكافئ إلى مكون النظام وخلطها في مكون النظام.
‏يتم الاستناد الآن بمزيد من التفصيل إلى نماذج عدة؛ يتضح بعض النماذج لها في الأشكال المرفقة.
‏يتم استخدام نفس الأرقام المرجعية؛ حيثما أمكن؛ عبر الأشكال للإشارة إلى نفس الأجزاء أو أجزاء مشابهة.
تهدف نماذج الكشف الحالي محفزات مركبة متعددة الوظائف وطرق لتخليق المحفزات المركبة عبر المعالجة بالايروسول. في بعض النماذج؛ يمكن اشتمال المحفز المركب على مادة حاملة حفزية تشتمل واحد من سليكا مدخنة؛ ألوميناء ألومينا مدخنة؛ تيتانيا مدخنة؛ أو توليفات من هذه المواد. يمكن اشتمال المحفز المركب أيضاً على مادة حفزية مشكلة على نحو مسبق تثبت جزئياً على الأقل في المادة الحاملة الحفزية ومركب نشط حفزباً واحد على الأقل مدعم بواسطة المادة الحاملة الحفزية؛ المادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق؛ أو كلاهما. يكون نشاط حفزي للمركب النشط حفزياً الواحد على الأقل مختلفاً عن نشاط حفزي للمادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق. في نماذج ‎GAT‏ يتم الكشف عن طريقة معالجة على هيئة ايروسول لتشكيل محفزات مركبة. تشمل الطريقة إنتاج خليط منتج للمحفز على هيئة ايروسول عبر تحويل خليط ‎pave‏ للمحفزات يتألف من مادة حفزية مشكلة 0 على نحو مسبق؛ مادة منتجة لمادة حاملة حفزية؛ ومادة منتجة لمركب نشط ‎Lies‏ واحدة على الأقل؛ ومادة مخففة؛ إلى صورة ايروسول. المادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق عبارة عن مادة صلبة دقائقية وتشتمل المادة المنتجة للمادة الحاملة الحفزية على واحد على الأقل من سليكا مدخنة؛ ملح ألومونيوم قابل للذويان؛ ألومينا مدخنة؛ تيتانيا مدخنة؛ أو توليفات من هذه المواد. يمكن اشتمال الطريقة كذلك على تجفيف الخليط المنتج للمحفز على هيئة الايروسول لإنتاج مجموعة من جسيمات ‎Aden 5‏ مركبة. وقد يتسبب التجفيف في تشكيل المادة المنتجة للمادة الحاملة الحفزية بنية مسامية مفتوحة لمادة حاملة حفزية تغلف المادة الحاملة المشكلة على نحو مسبق. يمكن توزيع المركب النشط حفزياً على امتداد المادة الحاملة الحفزية. يقدم المحفز المركب محفزاً متعدد الوظائف يشمل نوعين تحفيزيين منفصلين؛ كل نوع تحفيزي قادر على تحفيز تفاعل مختلف ‎lie‏ عن الأنواع التحفيزية الأخرى في المحفز المركب. على سبيل 0 المثال؛ في بعض النماذج؛ قد يكون المحفز المركب مفيداً لتحويل 2-بيوتين إلى بروبين وقد ‎Jods‏ ‏زبوليت باعتباره المادة الحفزية المفردة وأكسيد تنجستين باعتباره المادة النشطة تحفيزياً. وقد يكون أكسيد التنجستين نوع من النوعين التحفيزيين المتفصلين ويمكن ضمه لإتمام . إبدال تبادلي ل 1- بيوتين و2-بيوتين لإنتاج بروبين « بنتين ‎pentene‏ وأوليفينات +06 ‎olefins‏ م أخرى على نحو اختياري. قد يكون الزيوليت النوع التحفيزي المنفصل الآخر ويمكن ضمه لتكسير حفزي لبنتين أو 5 أوليفينات أكبر أخرى إلى بروبين وأوليفينات أصغر أخرى.
يُمكن المحفز المركب نظام تفاعلي لإجراء تفاعلات حفزية عدة دون اشتراط معالجة المواد الحفزية العدة وضبطها. كما يمكن باستخدام المحفز المركب الاستغناء عن الحاجة إلى تثبيت مواد فاصلة ‎spacer materials‏ في مفاعل لفصل طبقات محفزات ‎catalyst beds‏ تحمل محفزات مختلفة. وقد يؤدي هذا إلى التخلص من المناطق الصماء من مفاعل. المناطق الصماء مناطق لا يحدث بها تفاعل؛ نظراً لوجود المواد الفاصلة على سبيل المثال. في بعض أنظمة التفاعل التقليدية» يمكن تحضير مزيج من اثنين من المحفزات الدقائقية ‎particulate catalysts‏ المنفصلة وشحنهما بالمفاعل. رغم أن المزيج يجمع اثنين من المحفزات الدقائقية المنفصلة يوفر في البداية بيئة تحفيزية متعددة الوظائف في نظام ‎Jolie‏ يحتمل في النهاية ترسيب محفز من المحفزات الدقائقية في قاع المفاعل تحت قوة الجاذبية؛ مما قد يؤدي إلى فصل المحفزين الممتزجين إلى مناطق منفصلة في المفاعل. 0 من شأن المحفز المركب المتناول بالوصف في هذا الكشف تفادي المشكلات المرتبطة بترسب المحفزات المختلطة في نظام تفاعل بمرور الوقت. كما هو مستخدم في هذا الكشف؛ يشير "محفز” إلى جسيم صلب يشتمل على مادة حاملة حفزية ومركب نشط تحفيزياً واحد على الأقل. كما هو مستخدم في هذا الكشف؛ يشير "مركب نشط تحفيزياً” إلى أي مادة تزيد من معدل تفاعل 5 كيميائي خاص. يمكن استخدام المركبات النشطة تحفيزياً والمحفزات المتكونة مع المركبات النشطة تحفيزياً المتناولة بالوصف في هذا الكشف لتعزيز العديد من التفاعلات؛ على سبيل المثال لا الحصر؛ الأزمرة ؛ الإبدال» التكسير؛ الهدرجة ‎chydrogenation‏ ونزع المعادن ‎cdemetalization‏ ونزع الكبريت ‎«desulfurization‏ نزع النيتروجين ‎denitrogenation‏ وتفاعلات أخرى؛ أو توليفات من هذه التفاعلات. 0 كما هو مستخدم في هذا الكشف» يشير "نشاط حفزي ‎"catalytic activity‏ إلى مدى زيادة المحفز لمعدل التفاعل بتفاعل ما. ويزيد نشاط حفزي أكبر لمحفز ما من معدل التفاعل في تفاعل ما بالمقارنة إلى محفز له نشاط حفزي أقل. كما هو مستخدم في هذا الكشف؛ يمكن اشتمال مصطلح 'مادة حفزية مشكلة على نحو مسبق" على مادة حفزية بنشاط حفزي سبق تكوينه في جسيم محفز صلب ‎solid catalyst particle‏ يحمل مجموعة 5 من المواقع النشطة تحفيزياً. ‎(Kap‏ استخدام المواد الحفزية المشكلة على نحو مسبق بوجه عام
كمحفزات دقائقية صلبة قبل إدخال المادة بتركيبة المحفز. على سبيل ‎oJ‏ يمكن أن تتضمن المواد الحفزية المشكلة على نحو مسبق على مواد زبوليتية ‎zeolites‏ ‏كما هو مستخدم في هذا الكشف؛ يشير المصطلح "عامل إشابة ‎"dopant‏ إلى مكون من المحفز المركب يشكل أقل من 72 بالوزن من المحفز المركب.
كما هو متناول بالوصف في هذا الكشف؛ وفقاً لنموذج واحد أو أكثر؛ يمكن أن يتضمن المحفز المركب متعدد الوظائف على مادة حفزية مشكلة على نحو مسبق. يحتمل أن تكون المادة الحفزية المشكلة على نحو مسبقة محفز دقائقي صلب يظهر نشاط حفزي دون أية معالجات أخرى للمادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق. قد تكون المادة الحفزية المشكلة على نحو مشبق مادة صلبة دقائقية. ويمكن اشتمال أمثلة المواد الحفزية المشكلة على نحو مسبق على مواد زبوليتية؛ أكسيدات
قلوية-معدنية ‎Jie alkaline-metal oxides‏ أكسيد الماغنسيوم ‎(MgO) magnesium oxide‏ أو أكسيد الكالسيوم ‎oxide‏ مستتعلف» أكسيدات ‎oxides‏ أو كبربتيدات ‎sulfides‏ معدنية انتقالية ‎transition‏ ‏ادا أو محفزات أخرى أساسها معدن أو أكسيد معدني. في بعض النماذج؛ يمكن اشتمال المادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق على تركيبة أو أكثر من تركيبات زيوليت ‎zeolite compositions‏ كما هو مستخدم في هذا الكشف؛ تشير تركيبة زيوليت ‎zeolite compositions 5‏ إلى مشتق زبوليت لها بنية إطارية خاصة من الزيوليت ويتركيبة مواد خاصة. لهذاء يمكن اختلاف تركيبات الزيوليت من واحدة لأخرى ‎Tas‏ للبنية الإطارية؛ التركيبة؛ أو كلاهما. يمكن تقسيم تركيبات الزيوليت إلى أنواع الزبوليت" ‎Jie‏ مشتقات زيوليت من نوع إطار إم إف آى 1 (مثل زيوليت ‎((ZSM-5‏ مشتقات زيوليت من نوع إطار إف ايه يو ‎Jie) FAU‏ زيوليت 7)؛ أو مشتقات زيوليت من نوع إطار بي إي ايه ‎*BEA‏ (مثل بيتا ‎«(zeolite Beta cule)‏ ويتناول كل 0 -منها بالوصف لاحقاً في هذا الكشف. يمكن أيضاً استخدام أنواع زيوليت أخرى بأنواع إطارية ‎AT‏ ‏لإنتاج المحفز المركب. في نموذج واحد أو ‎SST‏ ¢ يمكن اشتمال المادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق على ‎Gide‏ واحد أو أكثر من مشتقات زبوليت من نوع إطاري ‎Jie (MFI‏ 2511-5. كما هو مستخدم في هذا الكشف؛ يشير مصطلح "7514-5" إلى مشتقات زيوليت من النوع الإطاري ‎MFT‏ وفقاً لتسمية الزيوليت المعتمدة لدى الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية ‎International Union of Pure and Applied‏ ‎(IUPAC) Chemistry‏ وتتكون من سليكا وألومينا . وبشير مصطلح ‎ZSM-5‏ إلى ‎“Zeolite Socony‏
110011-57 وهو مركب زيوليت من مجموعة بنتاسيل ‎pentasil‏ التي يمكن تمثيلها بالصيغة الكيميائية 0 -دو01 .م51 ,اطمه11» ‎Cua‏ ‎.27>n> joa‏ وتشمل أمثلة زيوليت ‎ZSM-5‏ المتاح تجارياً 0872314 ‎(«CBV3024E‏ ‎CBV28014 5 +) 6‏ (لمتوافرة من قبل شركة ‎.(Zeolyst International‏ ووفقاً إلى نموذج واحد أو ‎SH‏ يمكن اشتمال النوع الإطاري ‎MFT‏ على مركب واحد أو أكثر يحتوي على الفوسفور ‎phosphorous‏ مثل أكسيد الفوسفور ‎oxide‏ 0108011010005 مثل بنتوكسيد الفوسفور ‎phosphorous‏ ‎.(“P205”) pentoxide‏ في نموذج واحد أو ‎«AST‏ قد تشتمل التركيبة الحفزية على زيوليت من نوع إطاري ‎Jie (FAU‏ زيوليت لا. كما هو مستخدم في هذا الكشف؛ يشير 'زبوليت 7" إلى زيوليت من نوع إطاري ‎FAU‏ ‎Wy 0‏ لتسمية الزيوليت المعتمدة لدى الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية ‎calling‏ من سليكا وألوميناء حيث أن النسبة المولارية لألومينا 3 على الأقل. على سبيل المثال؛ النسبة المولارية للسليكا إلى الألومينا في مركب الزيوليت 37 5 على الأقل؛ 12 على الأقل؛ أو حتى 30 على الأقل؛ مثل من 5 إلى 30؛ من 12 إلى 30؛ أو من حوالي 15 إلى حوالي 30. ويحتمل أن يكون حجم وحدة الخلية للزيوليت 7 من حوالي 24 أنجستروم إلى حوالي 25 أنجستروم؛ مثل 2.456 نانومتر )24.56 5 أنجستروم). في نموذج واحد أو أكثرء قد تشتمل التركيبة الحفزية على واحد أو أكثر من مركبات الزيوليت من النوع الإطاري ‎Jie FBEA‏ زيوليت بيتا. كما هو مستخدم في هذا الكشف؛ يشير مصطلح ‎cule]‏ ‎"a‏ إلى زيوليت له نوع إطاري ‎¥BEA‏ وفقاً لتسمية الزبوليت المعتمدة لدى الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية ويتألف من السليكا والألومينا. يحتمل أن تكون النسبة المولارية للسليكا إلى الألومينا 0 10 على الأقل. 25 على الأقل؛ أو حتى 100 على الأقل. على سبيل ‎(JE‏ قد تتراوح النسبة المولارية للسليكا إلى الألومينا في مركب زيوليت بيتا من 5 إلى 500؛ مثل 25 إلى 300. يمكن أن تتضمن أمثلة تركيبات ‎cule)‏ بيتا المتاحة تجارياً» على سبيل المثال لا الحصرء ‎(CP814C‏ ‎CP811C-3005 «CP814E‏ (من ‎z wl‏ شركة ‎٠ (Zeolyst International‏ قد يكون مركب الزيوليت ‎by‏ على هيئة 11-بيتا. وبشير مصطلح 11-بيتا إلى صورة حامضية لزيوليت بيتا التي تشتق غالباً 5 من أمونيوم-بيتا ‎(NHs-Beta) ammonium-Beta‏ بواسطة التكلس ‎calcination‏ في نموذج واحد أو أكثر » يمكن تثبيت الزيوليت بيتا بالتفاعل المباشر بواسطة حمض فوسفوريك ‎phosphoric acid‏
‎(H3PO)‏ أو التشريب بواسطة أمونيوم هيدروجين فوسفات ‎ammonium hydrogen phosphate‏ (0(01100). وفقاً لنموذج واحد أو أكثر؛ يمكن اشتمال الزيوليت من النوع الإطاري ‎*BEA‏ على واحد أو أكثر من المركبات التي تحتوي على الفوسفور؛ مثل أكسيد فوسفور أو بنتوكسيد الفوسفور. قد يتميز مركب الزيوليت الذي يتم إدخاله في المحفز المركب باعتباره المادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق على محتوى ألومينا كبير ‎Le‏ يكفي إضفاء نشاط حفزي ‎GIS‏ على الزبوليت. في بعض النماذج؛ قد يسجل الزيوليت نسبة وزنية للسليكا إلى الألومينا كافية ليكون المحفز المركب بنسبة وزنية كلية للسليكا إلى الألومينا 4000: 1 عند اتحاده مع المادة الحاملة الحفزية. في بعض؛ قد يكون الزيوليت بنسبة وزنية السليكا إلى الألومينا تتراوح من 10: 1 إلى 6000 : 1. في نماذج أخرى؛ قد يسجل الزيوليت نسبة وزنية للسليكا إلى الألومينا تتراوح من 10: 1 إلى 4000 : 1؛ من 10: 1 إلى 0 2000 : 1ء من 10: 1 إلى 1000 : 1ء من 10: 1 إلى 500 : 1 من 10: 1 إلى 300 : ‎I‏ ‏من 100: 1 إلى 6000 إلى 1؛ من 100: 1 إلى 4000: 1< من 100: 1 إلى 2000: 1؛ من 100: إلى 1000: 1ء من 100: 1 إلى 500: 1ء من 200: 1 إلى 6000: 1ء من 200 : 1 إلى 4000: 1؛ من 200: 1 إلى 2000: 1ء من 200: 1 إلى 500: 1؛ من 500: 1 إلى 6000: 1 من 500: 1 إلى 4000: 1ء من 500: 1 إلى 2000: 1ء من 500: 1 إلى 1000: 1ء؛ من 5 1000: 1 إلى 6000: 1< من 1000: 1 إلى 4000: 1 من أو من 1000: 1 إلى 2000: 1« على أساس الوزن الكلي للزيوليت. على سبيل المثال؛ في بعض النماذج؛ يمكن اشتمال المادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق على محفز زيوليت 14012000 الذي يشتمل على نسبة وزنية للسليكا إلى الأمونيا 2000: 1. في البديل؛ في بعض النماذج؛ يمكن اشتمال المادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق على محفز ‎Cade)‏ 00710371 الذي قد يشتمل على نسبة وزنية سليكا إلى ألومينا 371: 1. 0 ويمكن تصور مواد زيوليتية أخرة للمادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق. يمكن أيضاً إدخال مواد حفزية مشكلة على نحو مسبق خلاف مركبات الزيوليت بمحتوى المحفز المركب. على سبيل المثال؛ يمكن احتواء المحفز المركب على جسيمات حفزية سيريا ‎ceria‏ (ثاني أكسيد السيريوم ‎dioxide‏ مستت (:060))؛ جسيمات حفزية تيتانيا ‎titania‏ (ثاني أكسيد التيتانيوم ‎titanium dioxide‏ (د110))؛ جسيمات حفزية أكسيد الماغنسيوم» أو مواد حفزية مشكلة على نحو مسبق.
قد تكون المادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق بمتوسط حجم مسام كافي لتمكين دخول المواد المتفاعل بالمواقع النشطة تحفيزياً على أسطح المادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق. في بعض النماذج؛ قد تكون المادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق بمتوسط حجم مسام يتراوح من 0.3 نانومتر إلى 20.0 نانومتر؛ ‎Jie‏ من 0.3 نانومتر إلى 10.0 نانومترء من 0.3 إلى 7.0 نانومتر؛ من 0.3 نانومتر إلى 4.0 نانومتر؛ من 0.3 نانومتر إلى 2.0 نانومتر؛ من 0.5 نانومتر إلى 20.0 نانومتر»؛ من 0.5 نانومتر إلى 10.0 نانومترء من 0.5 نانومتر إلى 7.0 نانومترء من 0.5 نانومتر إلى 4.0 نانومتر؛» من 0.5 نانومتر إلى 2.0 نانومتر» من 1.0 نانومتر إلى 20.0 نانومتر» من 1.0 نانومتر إلى 10.0 نانومتر؛ من 1.0 نانومتر إلى 7.0 ‎sigh‏ من 1.0 نانومتر إلى 4.0 نانومتر» من 2.0 تانومتر إلى 20.0 نانومتر؛ من 2.0 نانومتر إلى 10.0 نانومتر؛ من 2.0 نانومتر إلى 7.0 نانومتر» 0 من 2.0 نانومتر إلى 4.0 نانومترء؛ من 4.0 نانومتر إلى 20.0نانومترء؛ من 4.0 نانومتر إلى 10.0 نانومتر» من 4.0 نانومتر إلى 7.0 نانومترء من 7.0 نانومتر إلى 10.0 نانومتر. قد تكون المادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق بمتوسط مساحة سطح تكفي لتطعيم المواقع النشطة تحفيزياً على المادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق لتحفيز التفاعل. في بعض النماذج؛ قد تكون المادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق بمتوسط مساحة سطح تتراوح من 50 متر مريع لكل جرام (م2/جم) إلى 5 1600 م2/جم؛ ‎Jie‏ من 50 م2/جم إلى 1200 م2/جم؛ من 50 م2/جم إلى 900 م2/جم؛ من 50 م2/جم إلى 500 م2/جم؛ من 100 م2/جم إلى 1600 م2/جم؛ من 100 إلى 1200 م2/جم؛ من 0 م2/جم إلى 900 م2/جم؛ من 100 م2/جم إلى 500 م2/جم؛ من 300 م2/جم إلى 1600 م2/جم؛ من 300 م2/جم إلى 1200 م2/جم؛ من 300 م2/جم إلى 900 م2/جم؛ من 300 م2/جم إلى 500 م2/جم؛ من 500 م2/جم إلى 1600 م2/جم؛ من 500 م2/جم إلى 1200 م2/جم؛ أو
0 من 500 م2/جم إلى 900 م2/جم. في بعض النماذج؛ يمكن اشتمال المواد الحفزية المشكلة على نحو مسبق على جسيمات بمتوسط حجم جسيمات يكفي لتغليف المادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق أو تثبيتها داخل المادة الحاملة الحفزية. في بعض النماذج؛ يمكن اشتمال المواد الحفزية المشكلة على نحو مسبق على جسيمات صلبة دقائقية بحجم النانو. في بعض النماذج؛ يمكن أن تتضمن المواد الحفزية المشكلة على نحو ‎Gass 5‏ متوسط حجم جسيمات يتراوح من 100 نانومتر إلى 2 ميكرومتر (وحدات الميكرون) من من
0 نانومتر إلى 1 ميكرومترء؛ من 100 نانومتر إلى 500 ‎esis‏ من 500 نانومتر إلى 2 ميكرومتر؛ من 500 نانومتر إلى 1 ميكرومتر؛ أو من 1 ميكرومتر إلى 2 ميكرومتر. قد يكون المحفز المركب بكمية من المادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق بما يكفي لتحسين معدل التفاعل للتفاعل الكيميائي الذي يحفز بفعل المادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق. في بعض النماذج؛ يمكن اشتمال المحفز المركب على المادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق بنسبة من 75 بالوزن إلى 750 بالوزن؛ على أساس الوزن الكلي للمحفز المركب. في بعض النماذج؛ ‎(Ka‏ احتواء على ما يتراوح من 75 بالوزن إلى 740 بالوزن؛ من حوالي 75 بالوزن إلى 730 بالوزن؛ من 75 بالوزن إلى 720 بالوزن» من 75 بالوزن إلى 710 بالوزن» من 710 بالوزن إلى 750 بالوزن؛ من 0 بالوزن إلى 740 بالوزن» من حوالي 720 بالوزن إلى 730 بالوزن» من 730 بالوزن إلى 750 0 بالوزن؛ من 730 بالوزن إلى 740 بالوزن؛ أو من 740 بالوزن إلى 750 بالوزن؛ من المادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق؛ على أساس الوزن الكلي للمحفز المركب. يمكن للمادة الحاملة الحفزية تثبيت المادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق في حدود بنية حاملة ثلاثية البعد للمادة الحاملة الحفزية. إضافة إلى هذاء يمكن للمادة الحاملة الحفزية دعم المركبات النشطة تحفيزياً. في بعض النماذج؛ يمكن أن تعمل المادة الحاملة الحفزية لحامل المحفز كعامل ريط ‎bonding agent 5‏ يريط المادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق في إطار البنية الحاملة ثلاثية ‎Cad)‏ ‏قد تكون المادة الحاملة الحفزية مستقرة في الهواء وفي وجود الماء. يمكن اشتمال حامل المحفز على سليكا مدخنة؛ ألومينا؛ ألومينا مدخنة؛ سليكا/ألومينا مدخنة؛ تيتانيا مدخنة؛ أو توليفات من هذه المواد. يمكن اشتمال أيضاً الحامل المحفز على سيريا مدخنة؛ سليكا متوسطة المسام؛ أو مادة حاملة حفزية أخرى أو توليفات من المواد الحاملة الحفزية. كما هو مستخدم في الكشف الحالي؛ يشير مصطلح 0 ممتوسط المسام” إلى مادة بمتوسط حجم مسامي أكبر من 2 نانومتر وأقل من 50 نانومتر. في بعض النماذج؛ يمكن اشتمال ‎dala‏ المحفز على مركب مادة واحدة على الأقل من سليكا مدخنة؛ ألوميناء ألومينا مدخنة؛ سليكا/ألومينا مدخنة؛ تيتانيا مدخنة؛ أو توليفات من هذه المواد. في بعض النماذج؛ يمكن اشتمال ‎dels‏ المحفز على سليكا مدخنة. في البديل؛ في نماذج ‎coal‏ يمكن اشتمال ‎salad)‏ ‏الحاملة الحفزية على سليكا/ألومنيا مدخنة. 5 في بعض النماذج؛ يمكن اشتمال المادة الحاملة الحفزية على سليكا ذات بنية متوسطة المسام أو مواد سليكا/ألومينا ذات بنيات متوسطة المسام. إلا أن هذه المواد قد تكون أغلى ثمناً بدرجة كبيرة وقد
تتسبب في بنية أقل مسامية ويفتحات أقل وهذا قد يعطي تحويل كتلة أقل فعالية للمواد المتفاعلة عبر المادة الحاملة الحفزية بالمقارنة بالسليكا المدخنة؛ الألومينا المدخنة؛ أو التيتانيا المدخنة. في بعض النماذج؛ قد تتمثل المادة الحاملة الحفزية في سليكا/ألومينا مدخنة وقد تكون بنسبة وزنية سليكا إلى ألومينا نسبة كافية؛ في توليفة مع المادة الحفزية المشكلة على نحو ‎(Gane‏ لينتج المحفز المركب بنسبة وزنية كلية سليكا إلى ألومينا تتراوح من 200: 1 إلى 2000: 1. على سبيل المثال» في بعض النماذج؛ قد تسجل المادة الحاملة الحفزية نسبة وزنية سليكا إلى ألومينا تتراوح من 400: 1 إلى 2000 : 1. في نماذج أخرى؛ فد يسجل جسيم حامل المحفز نسبة وزنية سليكا إلى ألومينا تتراوح من 400: 1 إلى 1600: 1 من 400: 1 إلى 1200: 1؛ من 400: 1 إلى 800: 1 من 0: 1[ إلى 2000: 1ء من 800: 1 إلى 1600: 1< من 800: 1 إلى 1200: 1ء من 1200: 0 1 إلى 2000: 1< من 1200: 1 إلى 1600: ‎cl‏ من 1600: 1 إلى 2000: 1. يمكن أن يترتب على اختيار سليكا مدخنة؛ ألوميناء ألومينا مدخنة؛ سليكا/ألومينا مدخنة؛ تيتانيا مدخنة؛ أو مواد مدخنة أخرى للمادة الحاملة الحفزية زيادة في مساحة السطح. على سبيل المثال؛ تشكل الجسيمات الصغيرة الكروية للسليكا تكتلات متفرعة على شكل سلسلة من السليكا المدخنة تتميز بالثبات والنقاء. يكون لهذه التكتلات من السليكا المدخنة بعد كسري حدي أكبر بالمقارنة بالمواد 5 الحاملة الحفزية الأخرى. على سبيل المثال؛ قد يكون البعد الكسري للسليكا المدخنة في المدى المتراوح من 1.8 إلى 2.0. وبترتب على البعد الكسري الحدي الأكبر للسليكا المدخنة تكتلات من السليكا المدخنة تتجمع أو تتكتل معاً في شبكات فضفضة؛ الأمر الذي ينعكس على السليكا المدخنة بكثافة كتلية مخفضة. تظهر المواد المدخنة الأخرى نفس الأبعاد الكسرية التي تؤدي إلى تكتلات من المواد المدخنة تتكتل معاً لإنتاج جسيمات متكتلة جافة. ونظراً لأن البعد الكسري الأكبر لتكتلات المواد 0 المدخنة؛ تظهر الجسيمات المتكتلة للمادة المدخنة مساحة سطح مماثلة لمساحة سطح تكتلات المادة المدخنة البادئة قبل تحولها إلى ايروسول. لهذاء عند تحولها إلى ايروسول؛ يتم الحفاظ على الأبعاد الكسرية الأكبر للمواد المدخنة. قد يترتب على الأبعاد الكسرية الأكبر لهذه المواد المدخنة مساحة سطح متزايدة للجسيمات الحفزية بالمقارنة بالجسيمات الحفزية الناتجة من مركبات مُنتجة غير مدخنة؛ ‎Jie‏ سليكا أو نيترات الألومنيوم متوسط المسام. تتميز المواد الحاملة الحفزية غير المدخنة أبعاد 5 كسرية أقل؛ التي قد تدفع بإنتاج جسيمات حفزية بكثافة أكبر ومساحة سطح مخفضة بالمقارنة بالجسيمات الحفزية المصنوعة من المواد الحاملة الحفزية المدخنة.
بالاستناد الآن إلى الشكل 8؛ يوضح بالرسم البياني مساحات سطح ‎BET‏ للجسيمات الحفزية بنسبة وزنية منخفضة سليكا مدخنة (مادة مدخنة) إلى ألومينا (مادة غير مدخنة). يشير الرقم المرجعي 2 إلى مساحة سطح ‎BET‏ للسليكا المدخنة تحت اسم 380 ‎AEROSIL®‏ المتاحة بالأسواق من قبل شركة ‎Evonik‏ ؛ قبل تحول السليكا المدخنة إلى ايروسول لتتشكل جسيمات حامل المحفز. يسجل المركب المُنتج للسليكا المدخنة 380 ‎AEROSIL®‏ مساحة سطح ‎jie 380 BET‏ مريع في الجرام (م2/جم). يوضح الشكل 8 أيضاً مساحة ‎BET‏ لمختلف جسيمات الحامل المحفز بكميات متزايدة من ألومينا غير مدخنة؛ التي يشار إليها بالأرقام المرجعية 804« 806( 808 810( 812 و814. وكما هو مبين في الشكل 8؛ جسيمات حامل المحفز مصنوعة من 7100 بالوزن من المركب المنتج للسليكا المدخنة ولا تظهر أي مركب ألومينا مساحة سطح لجسيم محفز 904 على نحو مماثل 0 ا لمساحة سطح ‎BET‏ لمنتج 380 ‎AEROSIL®‏ البادئ؛ قبل تحوله إلى ايروسول. بينما تزداد النسبة الوزنية لألومينا غير المدخنة عبر جسيمات ‎ela‏ المحفز 806 808؛ 810؛ 812 814؛ تقل مساحة سطح ‎BET‏ لجسيم المحفز. يعرض الشكل 9 الصور الفوتوغرافية الدقيقة لجسيمات الحامل التي تشكلت من تركيزات متزايدة من ألومينا غير مدخنة. في الشكل 9؛ نسب السليكا المدخنة إلى الألومينا غير المدخنة لكل جسيم حامل كما يلي: (أ) 100: صفرء (ب) 80: 20« (ج) 60: 40 5 (د) 40: 60؛ (ه) 20: 80؛ و(و) صفر: 100. دون الرغبة في التقيد بنظرية ماء من المعتقد أن المركب المنتج لنيترات الألومنيوم إلى الألومينا يتفاعل وبتكثف أثناء عملية الايروسول 8630501 ‎edad process‏ جزئياً على الأقل مسامات تكتلات السليكا المدخنة ‎«fumed silica aggregates‏ من
تنخفض مساحة سطح ‎BET‏ لحامل المحفز. يمكن أن يشمل حامل المحفز مواد حاملة حفزية بمساحة سطح عالية. قد يكون حامل المحفز 0 - بمساحة سطح كافية ‎Sal‏ المواد المتفاعلة من المرور بكفاءة عبر حامل المحفز للوصول إلى المواقع النشطة على المادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق. ويمكن لمرور المواد المتفاعلة بكفاءة عبر حامل المحفز أن يمنع الحد من حركيات التفاعل بنقل كتلة المواد المتفاعلة عبر المادة الحاملة الحفزية. على سبيل المثال؛ في بعض النماذج؛ قد يشكل المحفز المركب محفز متعدد الوظائف لإنتاج البرويين من 2-بيوتين عبر عمليات ‎(Jay)‏ الأزمرة؛ والتكسير؛ وقد يشتمل على زيوليت 5 باعتباره المادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق والسليكا المدخنة باعتبارها حامل المحفز. قد يسجل حامل المحفز من السليكا المدخنة مساحة سطح كافية لمرور 2-بيوتين» برودين؛ هكسين ‎chexene‏
وأوليفينات أكبر أخرى بكفاءة عبر السليكا المدخنة للوصول إلى المواقع النشطة تحفيزياً على الزيوليت لتكسير الأوليفينات ‎olefins‏ إلى أوليفينات أصغر. وإذا ما كان متوسط مساحة السطح لحامل المحفز صغيراً للغاية؛ من ثمّ قد تكون المواد المتفاعلة غير قادرة على المرور بكفاءة عبر حامل المحفز للوصول إلى المواقع النشطة تحفيزياً على المادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق. في هذه الحالة؛ قد يصبح التفاعل محدودٌ بنقل كتلة ‎pal)‏ المتفاعلة عبر حامل المحفز. في بعض النماذج؛ قد يسجل حامل المحفز مساحة سطح تتراوح من 100 م2/جم إلى 800 م2/جم؛ مثل 100م2/جم إلى 700 م2/جم» من 100 م2/جم إلى 500 م2/جم؛ من 100 م2/جم إلى 300 م2/جم؛ من 200 م2/جم إلى 800 م2/جم؛ من 200 م2/جم إلى 700 م2/جم؛ من 200 م2/جم إلى 500 م2/جم؛ من 300 م2/جم إلى 800 م2/جم» من 300 م2/جم إلى 700 م2/جم»؛ من 300 م2/جم إلى 500 م2/جم؛ 0 أو من 500 م2/جم إلى 800 م2/جم. قد تكون المادة الحاملة الحفزية بمتوسط حجم مسامي كافي لتمكين المواد المتفاعل من المرور عبر المادة الحاملة الحفزية للوصول إلى المواقع النشطة تحفيزياً على المادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق (زيوليت). إذا ما كان متوسط الحجم المسامي للمادة الحاملة الحفزية صغيراً للغاية؛ من ثم قد لا تتمكن المواد المتفاعلة من المرور عبر المادة الحاملة الحفزية للوصول إلى المواقع النشطة تحفيزياً 5 على المادة النشطة المشكلة على نحو مسبق. إلا أنه؛ إذا كان متوسط الحجم المسامي كبيراً للغاية؛ فقد لا تريط المادة الحاملة الحفزية عنذئاً المادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق داخل المادة الحاملة الحفزية. في بعض النماذج؛ قد تكون المادة الحاملة الحفزية بمتوسط حجم مسامي يتراوح من 2.5 نانومتر إلى 40 نانومتر. على سبيل ‎(JU‏ في بعض النماذج؛ قد تكون المادة الحاملة الحفزية بمتوسط حجم مسامي يتراوح من 2.5 نانومتر إلى 20 نانومتر؛ من 2.5 نانومتر إلى 4.5 نانومتر» 0 أو من 12 نانومتر إلى 18 نانومتر. قد تكون المادة الحاملة الحفزية أيضاً بمتوسط حجم مسامي يكفي لتمكين مرور المواد المتفاعلة عبر المادة الحاملة الحفزية للوصول إلى المواقع النشطة تحفيزياً على المادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق (زبوليت). قد يكون متوسط الحجم المسامي دالة للحجم المسامي وكذلك كثافة المسام. بالنسبة لمتوسط حجم مسامي معين؛ إذا ما كان متوسط الحجم المسامي للمادة الحاملة الحفزية صغيراً للغاية؛ 5 .قد يكون ‎Side‏ عدد المسارات عبر المادة الحاملة الحفزية إلى المواقع النشطة تحفيزياً على المادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق أقل؛ مما يتسبب في تحديد التدفق الحجمي للمواد المتفاعلة إلى
المواقع النشطة تحفيزياً على أسطح المادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق؛ الأمر الذي يحد من معدل التفاعل الذي يتحقق بواسطة المادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق. في بعض النماذج؛ قد تكون المادة الحاملة الحفزية بمتوسط حجم مسامي أكبر من أو يساوي 0.600 سنتيمتر مكعب في الجرام (سم3/جم). على سبيل المثال؛ في بعض النماذج؛ قد يكون للمادة الحاملة الحفزية متوسط حجم مسامي يتراوح من 0.600 سم3/جم إلى 2.5 سم3/جم؛ من 0.600 سم3/جم إلى 1.5 سم3/جم؛ من 0.600 سم3/جم إلى 1.3 سم3/جم؛ من 0.600 سم3/جم إلى 0.800سم3/جم؛ من 0 سم3/جم إلى 0.700 سم3/جم أو من 0.900 سم3/جم إلى 1.3 سم 3/جم. في بعض النماذج؛ يمكن لكمية المادة الحاملة الحفزية في المحفز المركب تمكين المادة الحاملة الحفزية من تشكيل التكتلات التي تغلف المادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق. يمكن لكمية المادة 0 الحاملة الحفزية في المحفز المركب تمكين المادة الحاملة الحفزية من توفير مساحة سطح كافية لتفاعل المواد المتفاعلة مع المركب النشط تحفيزياً المحمل بواسطة المادة الحاملة الحفزية. في بعض النماذج؛ يمكن اشتمال المحفز المركب من 720 بالوزن إلى 795 بالوزن من المادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق على أساس الوزن الكلي للمحفز المركب. في بعض النماذج؛ يمكن اشتمال المحفز المركب من حوالي 720 إلى 790 ‎«isl‏ من حوالي 720 بالوزن إلى 780 بالوزن؛ من 720 5 بالوزن إلى 270 بالوزن؛ من 720 بالوزن إلى 760 بالوزن» من 730 بالوزن إلى 795 بالوزن؛ من 0 بالوزن إلى 790 بالوزن؛ من 730 بالوزن إلى 780 بالوزن؛ من 730 بالوزن إلى 770 بالوزن؛ من 730 بالوزن إلى 760 بالوزن» من 750 بالوزن إلى 795 بالوزن» من 750 بالوزن إلى 790 بالوؤزن» من 750 بالوزن إلى 780 بالوزن» من 750 بالوزن إلى 770 بالوزن» من 760 بالوزن إلى 5 بالوزن» من 760 بالوزن إلى 790 بالوزن» من 760 بالوزن إلى 780 بالوزن من المادة 0 الحاملة الحفزية على أساس الوزن ‎ASH‏ للمحفز المركب ‎.composite catalyst‏ كما سبق تناوله بالوصف؛ يمكن اشتمال المحفز المركب على مركب نشط تحفيزياً واحد على الأقل مدعم بواسطة المادة الحاملة الحفزية. قد يكون المركب النشط تحفيزياً مختلفاً عن المادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق والمادة الحاملة الحفزية. يمكن اشتمال المركبات النشطة تحفيزياً على محفزات لها نشاط تحفيزي لتعزيز تفاعل واحد أو أكثر من تفاعلات الإبدال» الأزمرة؛ الهدرجة ‎chydrogenation 5‏ نزع المعادن ‎cdemetallization‏ تزع الكبريت ‎desulfurization‏ نزع النيتروجين ‎«denitrogenation‏ تفاعلات ‎«gal‏ أو توليفات من هذه الوظائف. قد يكون المركب النشط تحفيزياً
وظيفياً ‎Load‏ لإزالة الملوثات وسموم المحفزات من تيار المواد المتفاعلة. في بعض النماذج؛ يمكن اشتمال المركبات النشطة تحفيزياً على محفز إبدال. في نماذج أخرى؛ يمكن اشتمال المركب النشط
تحفيزياً على محفز أزمرة ‎.isomerization catalyst‏ في بعض النماذج؛ قد يتمثل المركب النشط تحفيزياً على معدن أكسيد معدني» مركب نشط تحفيزياً آخرء أو توليفات من هذه المواد. في بعض النماذج؛ قد يتمثل المركب النشط تحفيزياً على معدن؛ ‎Jie‏ بلاتنيوم ‎platinum‏ ذهب بالاديوم ‎rhodium agg) palladium‏ إريديوم ‎ciridium‏ كروميوم ‎chromium‏ معدن آخرء أو توليفات من هذه المعادن. في البديل؛ يمكن اشتمال المركب النشط تحفيزياً على أكسيد معدني؛ مثل أكسيد واحد أو أكثر من معدن من المجموعات 10-6 للجدول الدوري وفقاً لاتحاد الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية. في بعض النماذج؛ يمكن اشتمال
0 الأكسيد المعدني على أكسيد واحد على الأقل من موليبدنيوم؛ ‎rhenium assis)‏ تنجستن؛ منجنيز» تيتانيوم؛ سيريوم؛ أو توليفات من هذه الأكسيدات. في بعض النماذج؛ قد يتمثل الأكسيد المعدني ‎metal oxide‏ في أكسيد تنجستن ‎tungsten oxide‏ يمكن تعيين النشاط التحفيزي للمحفز من الشكل المورفولوجي للمركب النشط تحفيزياً المثبت على سطح حامل المحفزء ونوعه وكميته. في بعض النماذج؛ قد يتمثل المركب النشط تحفيزياً في أكسيد الماغنسيوم .
5 في بعض النماذج؛ يمكن اشتمال المركب المحفز على مجموعة من المركبات النشطة تحفيزياً المدعمة بالمادة الحاملة الحفزية. على سبيل المثال؛ في بعض النماذج؛ قد يشتمل المحفز المركب على 1؛ 2؛ 3؛ 4؛ 6؛ أو أكثر من 6 مركبات نشطة تحفيزياً. من الناحية النظرية؛ قد يكون عدد المركبات النشطة تحفيزياً التي يمكن إدخالها في المحفز المركب غير محدوداً. بيد أن يمكن تحديد عدد المركبات النشطة تحفيزياً التي يمكن إدخالها في المحفز المركب تبعاً لنوع التفاعلات التي يمكن
0 إجرائها في نفس الوقت. يمكن تحديد أيضاً عدد المركبات النشطة تحفيزياً المختلفة تبعاً للتفاعلات التي يلزم إجرائها على نحو متتابع. ويمكن أيضاً تحديد عدد المركبات النشطة تحفيزياً المختلفة تبعاً للاعتبارات التي تخص ‎dels‏ المحفز. في بعض النماذج؛ يمكن تشتيت المركبات النشطة تحفيزياً على امتداد ‎Jala‏ المحفز. ويمكن الوصول إلى دفعة واحدة على الأقل من المركبات النشطة تحفيزياً عند أسطح حامل المحفز. في
5 البديل» في نماذج ‎egal‏ يمكن استقرار المركب النشط تحفيزياً على أسطح المحفز التي تكون عرضة
للأبخرة والغازات. ويمكن استقرار المركب النشط تحفيزياً على أسطح حامل المحفزء المادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق؛ أو كلاهما. يحتمل احتواء المحفز المركب على كمية من المركب النشط تحفيزياً تكفي لقيام المحفز المركب بوظائف المركب النشط تحفيزياً. على سبيل ‎(Jad)‏ في بعض النماذج؛ يمكن اشتمال المحفز المركب على كمية من أكسيد تنجستن تكفي لإجراء المحفز المركب لتفاعلات الإبدال للأوليفنات. في بعض ‎ez Sail‏ يمكن احتواء المحفز المركب على مركب نشط تحفيزياً بنسبة تتراوح من 70.1 بالوزن إلى 0 بالوزن. على سبيل المثال؛ في بعض ‎or Sal‏ يمكن احتواء المحفز المركب على نسبة تتراوح من 70.1 بالوزن إلى 716 بالوزن» من 70.1 بالوزن إلى 712 ‎cist‏ من 70.1 بالوزن إلى 78 بالوزن» من 70.1 بالوزن إلى 74 بالوزن؛ من 70.1 بالوزن إلى 720 بالوزن» من 71 بالوزن إلى 0 .716 بالوزن؛ من 71 بالوزن إلى 712 بالوزن» من 71 بالوزن إلى 78 بالوزن» من 71 بالوزن إلى 4 بالوزن» من 74 بالوزن إلى 720 بالوزن» من 74 بالوزن إلى .716 بالوزن» من 74 بالوزن إلى 2 بالوزن» من 74 بالوزن إلى 78 بالوزن؛ من 78 بالوزن إلى 720 بالوزن» من 78 بالوزن إلى 216 بالوزن؛ من 78 بالوزن إلى 712 بالوزن؛ من 712 بالوزن إلى 720 بالوزن؛ من 712 بالوزن إلى .716 بالوزن؛ من 716 بالوزن إلى 720 بالوزن من المركب النشط تحفيزياً على أساس الوزن 5 الكلي للمحفز المركب. يتمثل المحفز المركب في محفز متعدد الوظائف يجمع اثنين أو أكثر من المواد الحفزية المنفصلة بوظائف حفزية مختلفة في جسيم محفز مركب واحد. ويمكن احتواء المحفز المركب على نسبة وزنية من المادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق إلى مجموع المادة الحاملة الحفزية والمركبات النشطة تحفيزياً من 5: 1 إلى 20:1 من 5: 1 إلى 1: 15 من #: 1 إلى 1: 10 من 5: 1 إلى 1: 0 5 من 5: 1 إلى 1:1 من 2: 1 إلى 1: 20 من 2: 1 إلى 1: 15 من 2: 1 إلى 1: 5؛ من ‎٠ 5‏ إلى 1: 5؛ من 5: 1 إلى 1: 1 من 1:2 إلى 1: 20 من 2: 1 إلى 1: 15 من 1:2 إلى 1: 10 من 2: 1 إلى 1: 15 من 2: 1 إلى 1: 10 من 2: 1 إلى 1: 5؛ من 2: 1 إلى 1 من 1: 1 إلى 20:1 من 1: 1 إلى 1: 15 من 1: 1 إلى 1: 10 من 1: 1 إلى 1: 5 من 1: 2 إلى 1: 20 من 1: 2 إلى 1: 15 من 1: 2 إلى 1: 10 من 1: 2 إلى 1: 5 من 1: 5 5 إلى 1: 20 من 1؛ 5 إلى 1: 15 من 1: 5 إلى 1: 10» من 1: 10 إلى 20:1 من 1: 10 إلى 1: 15 أو من 1: 15 إلى 1: 20.
قد يكون المحفز المركب بنسبة وزنية كلية لسليكا إلى ألومينا من 100: 1 إلى 6000 : 1. على سبيل المثال؛ قد يكون المحفز المركب بنسبة وزنية كلية لسليكا إلى ألومينا من 100: 1 إلى 4000 ‎cl:‏ من 100: 1 إلى 2000: 1ء من 100: 1 إلى 1000: 1؛ من 100: 1 إلى 500: ‎el‏ من 500: إلى 6000: 1ء من 500: 1 إلى 4000: 1< من 500: 1 إلى 2000: 1< من 500: 1 إلى 1000: 1< من 1000: 1 إلى 6000: 1؛ من 1000: 1 إلى 4000: 1< من 1000: 1 إلى 2000: 1< من 2000: 1 إلى 6000: 1ء من 2000: 1 إلى 4000: 1ء من 4000: 1 إلى 0 1. قد تعتمد النسبة الوزنية الكلية للسليكا إلى الألومينا في المحفز المركب على النسبة الوزنية للسليكا إلى الألومينا في المادة الحفزية المشكلة على نحو مسبقء النسبة الوزنية للسليكا إلى الألومينا في المادة الحاملة الحفزية؛ والنسبة الوزنية للمادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق إلى 0 المادة الحاملة الحفزية في المحفز المركب. في بعض النماذج؛ يمكن تعديل تركيبة الألومينا للمادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق على نحو يرتبط بالنسبة الوزنية للمادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق إلى النسبة الوزنية للمادة الحاملة الحفزية للحفاظ على النسبة الوزنية الكلية للسليكا إلى الألومينا في المحفز المركب في المدى المتراوح ما بين 2000: 1 إلى 6000: 1 أو حوالي 4000: 1. يمكن أن تشكل المادة الحاملة الحفزية بنية حاملة مفتوحة ومسامية تطوق جسيمات المادة الحفزية 5 المشكلة على نحو مسبق؛ بسبب الأبعاد الكسرية العالية للمواد المدخنة التي تستخدم للمركب المنتج لحامل المحفز. يمكن للمساحات الفارغة في المادة الحاملة الحفزية ضمان الوصول إلى المواقع النشطة تحفيزياً على المادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق التي تحاط بالمادة الحاملة الحفزية وبالمادة النشطة تحفيزياً التي تتشتت عبر المادة الحاملة الحفزية. في بعض النماذج؛ قد يكون المحفز المركب بحجم مسامي تراكمي أكبر من الحجم المسامي ‎SH‏ ‎alll 0‏ الحفزية المشكلة على نحو مسبق. في بعض النماذج؛ قد يكون الحجم المسامي التراكمي للمحفز المركب أكبر من الحجم المسامي التراكمي لمحفز إبدال الناتج من تحويل المركب المنتج لحامل المحفز والمركب المنتج للمركب النشط تحفيزياً إلى ايروسول دون المادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق. في بعض النماذج؛ قد يكون المحفز المركب بحجم مسامي تراكمي أكبر من أو يساوي 0 ستتيمتر مكعب في الجرام (سم3/جم)؛ أو أكبر من أو يساوي 0.700 سم3/جم. على سبيل 5 المثال؛ في بعض النماذج؛ قد يكون المحفز المركب بحجم مسامي تراكمي يتراوح من 0.600 سم 3/جم إلى 2.5 سم3/جم» من0.600 سم 3/جم إلى 1.5 سم3/جم؛ من0.600 سم 3/جم إلى 1.3 سم3/جم؛
من0.700 سم3/جم إلى 2.5 سم3/جم؛ من0.700 سم3/جم إلى 1.5 سم3/جم؛ من0.700 سم 3/جم إلى 1.3 سم3/جم» من 0.700 سم3/جم إلى 2.5 سم3/جم»؛ من 0.700 سم 3/رجم إلى 1.5 سم 3/جم؛ أو من 0.700 سم3/جم إلى 1.3 سم3/جم. قد يكون المحفز المركب بمتوسط حجم جسيمي يتراوح من 25 نانومتر إلى 50 ميكرون (ميكرومتر). على سبيل المثال» في بعض النماذج؛ قد يكون المحفز المركب بمتوسط حجم جسيمي يتراوح 25 نانومتر إلى 25 ميكرومتر؛ من 25 نانومتر إلى 10 ميكرومتر؛ من 25 نانومتر إلى 5 ميكرومتر؛ من 25 نانومتر إلى 1 ميكرومتر؛ من 50 نانومتر إلى 50 ميكرومتر؛ من 50 نانومتر إلى 25 ميكرومتر؛ من 50 نانومتر إلى 10 ميكرومتر؛ من 50 نانومتر إلى 5 ميكرومتر؛ من 50 نانومتر إلى ميكرومتر؛ من 500 نانومتر إلى 50 ميكرومتر؛ من 500 نانومتر إلى 25 ميكرومتر؛ من 0 500 نانومتر إلى 10 ميكرومتر؛ من 500 نانومتر إلى 5 ميكرومتر؛ من 500 نانومتر إلى 1 ميكرومتر؛ من 1 ميكرومتر إلى 50 ميكرومتر؛ من 1 ميكرومتر إلى 25 ميكرومتر؛ من 1 ميكرومتر إلى 10 ميكرومتر؛ من 10 ميكرومتر إلى 50 ميكرومتر؛ من 10 ميكرومتر إلى 25 ميكرومتر؛ أو من 25 ميكرومتر إلى 50 ميكرومتر. يمكن تعديل متوسط حجم جسيمات المحفز المركب بتغيير تركيبة المركب المنتج لحامل المحفز إبان عملية التخليق وفقاً للطرق المتناولة بالوصف لاحقاً في 5 هذا الكشف. على سبيل المثال؛ في بعض النماذج؛ قد يكون المحفز المركب بمتوسط حجم جسيمي يتراوح من 1 ميكرومتر إلى 10 ميكرومتر. في بعض النماذج؛ قد يكون المحفز المركب بمتوسط حجم جسيمي يتراوح من 25 نانومتر إلى 5 ميكرومتر. في بعض النماذج؛ قد يكون المحفز المركب بمتوسط مساحة سطح ‎average surface area‏ يتراوح من 100 متر مريع لكل مربع (م2/جم) إلى 700 م2/جم. في بعض النماذج؛ قد يكون المحفز 0 المركب بمساحة سطح تتراوح من 450 م2/جم إلى 600 م2/جم؛ من 250 م2/جم إلى 350 م2/جم؛ من 275 م2/جم إلى 325 م2/جم؛ أو من 275 م2/جم إلى 300 م2/جم. في بعض النماذج؛ قد يكون المحفز المركب بتوزيع حجم مسامي يتراوح من 2.5 نانومتر إلى 40 نانومتر وحجم مسامي كلي 0.600 ستتمتر مكعب لكل جرام (سم3/جم) على الأقل. دون التقيد بنظرية ماء من المعتقد تحديد أحجام توزيع حجم المسام والحجم المسامي لتحقيق نشاط تحفيزي أفضل وخفض انسداد المسام 5 بأكسيدات معدنية ‎ametal oxides‏ حيث يكون الحجم المسامي الأصغر وأنظمة محفزات الحجم المسامي عرضة لانسداد المسام؛ مما قد يخفض النشاط التحفيزي. في بعض النماذج؛ قد يكون
المحفز المركب توزيع حجم مسامي يتراوح من 2.5 نانومتر إلى 40 نانومتر»؛ من 2.5 نانومتر إلى 0 نائنومترء من 2.5 نانومتر إلى 4.5 نانومترء من 2.5 نانومتر إلى 3.5 نانومترء؛ من 8 نانومتر إلى 18 نانومتر؛ أو من 12 نانومتر إلى 18 نانومتر. في بعض النماذج؛ قد يكون المحفز المركب بحجم مسامي ‎JS‏ يتراوح من 0.600 سم3/جم إلى 2.5 سم3/جم؛ من 0.600 سم3/جم إلى 1.5 سم3/جم؛ من 0.600 سم3/جم إلى 1.3 سم3/جم؛ من 0.600 سم3/جم إلى 0.800 سم3/جم؛ من 0 سم3/جم إلى 0.700 سم3/جم؛ أو من 0.900 سم3/جم إلى 1.3 سم3/جم. في بعض النماذج؛ قد تشكل المادة الحاملة الحفزية تكتلات غير مترابطة تطوق المادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق. في التكتل غير المترابط» يحتمل عدم ترابط تكتلات المادة الحاملة الحفزية ببعضها البعض وقد لا ترتبط بجسيمات المادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق. كما هو مستخدم 0 في هذا الكشف؛ يشير مصطلح "تكتلات" إلى جسيمات فردية صغيرة لمكون قبل تخليق المحفز المركب؛ وبشير مصطلح ‎TUT‏ إلى البنية ثلاثية الأبعاد التي تتشكل من جسيمات المادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق والمادة الحاملة الحفزية. في نماذج أخرى؛ قد تترابط تكتلات المادة الحاملة الحفزية كيميائياً بالمادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق؛ أو تكتلات أخرى للمادة الحاملة الحفزية؛ أو كلاهما. وقد يتحقق هذا عبر رفع درجة الحرارة في منطقة التسخين لعملية الايروسول لتكوين 5 المحفز المركب أو عبر إدخال المركبات المنتجة الإضافية؛ ‎Jie‏ عوامل ريط ‎cbonding agents‏ لتعزيز الريط الكيميائي ‎chemical bonding‏ بين المواد. في بعض النماذج؛ قد يكون المحفز المركب نشطاً تحفيزياً لإنتاج البروبين من 2-بيوتينن عبر توليفات من تفاعلات أزمرة بيوتين ‎cbutene isomerization reactions‏ تفاعلات إبدال أوليفيناتء وتفاعلات تكسير ‎cracking reactions‏ على سبيل المثال» يمكن اشتمال المحفز المركب على 0 زيوليت ذي البنية ‎MFT‏ بنسبة تتراوح من 75 بالوزن إلى 750 بالوزن باعتباره المادة الحفزية المتشكلة على نحو ‎«Gana‏ 720 بالوزن إلى 780 بالوزن من السليكا المدخنة باعتبارها المادة الحاملة الحفزية؛ ومن 70.1 إلى 720 بالوزن من أكسيد التنجستن باعتباره المركب النشط تحفيزياً الموزع على امتداد السليكا المدخنة. يتناول بالوصف الطرق والأنظمة التالية في سياق تخليق محفز مركب متعدد الوظائف يتميز بآليات 5 ننظيفية لإتمام عمليات الإبدال والتكسير على الأقل لإنتاج برويين من 2-بيوتين. قد يكون للمحفزات المركب أيضاً بآلية وظيفية لأزمرة. بيد أن من المفهوم إمكانية استخدام الطرق والنظام لتخليق محفزات
مركبة متعددة الوظائف بوظائف حفزية أخرى عدة؛ ‎Jie‏ الهدرجة؛ نزع المعادن ‎«demetalization‏ ‏نزع الكبريت؛ نزع الهيدروجين؛ تفاعلات أخرى؛ أو توليفات من هذه التفاعلات على سبيل المثال. تشمل طريقة تخليق المحفز المركب الذي يحمل المركب النشط تحفيزياً المستقر على سطح حامل المحفز وفقاً لنموذج واحد على الأقل لهذا الكشف على إنتاج خليط منتج لمحفز على هيئة ايروسول عبر تحويل خليط منتج لمحفز إلى صورة ايروسول يشتمل على المادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق؛ مركب منتج لحامل محفز» ومركب منتج لمركب نشط تحفيزياً واحد على الأقل؛ ومادة مخففة. تشتمل الطريقة كذلك على تجفيف الخليط المنتج للمحفز على هيئة الايروسول لإنتاج المحفز المركب. قد تكون طريقة معالجة الايروسول عملية مستمرة لإنتاج المحفز على نحو مستمر من المادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق؛ مركب منتج لحامل محفزء والمادة المنتجة للمركب النشط تحفيزياً.
0 لا تتطلب عملية الايروسول لتشكيل المحفز المركب متعدد الوظائف تكوين ناتج من نواتج تقنية ‎Jia‏ (محلول غراوني)- جل (مركب هلامي)؛ ‎ally‏ لا تتطلب خلطاً مستمراًء لتحويل المحلول إلى هلام. قد تكون عملية الايروسول عملية مستمرة لتصنيع المركب المحفز متعدد الوظائف ويمكن استخدامها لجمع توليفات عدة من المحفزات في أنواع مختلفة عدة من المحفز المركب متعدد الوظائف. إضافة إلى هذاء قد تُمكن عملية الايروسول وفقاً للكشف الحالي من الضبط الدقيق للتركيبة وخواص
5 المحفز المركب متعدد الوظائف لتعزيز أداء المحفز. كما سيلي تناوله بالوصف لاحقاً في هذا الكشف؛ يمكن ضبط التركيبة والخواص التي تميز المحفز المركب متعدد الوظائف ضبطاً دقيقاً عبر التحكم في تركيبة خليط منتج لمحفزء. وظروف تشغيل عملية التحول إلى ايروسول؛ وتشغيل منطقة (مناطق) التسخين؛ وتهيئتها. بالاستناد إلى الشكل 1؛ يتضح نظام معالجة ايروسول 100 لتخليق المحفز المركب. كما هو مبين
0 في الشكل 1؛ يشتمل نظام معالجة الايروسول 100 على ‎sles‏ 102 لخلط المركب المنتج لحامل المحفز 104( المادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق 105( المادة المخففة 106« والمادة المنتجة للمركب النشط تحفزياً 107 لتكوين الخليط المنتج للمحفز 108. يشتمل نظام معالجة الايروسول 0 على وحدة التحويل إلى صورة الايروسول ‎aerosolizing unit‏ 110 ومنطقة تسخين 120 ما بعد وحدة التحويل إلى صورة الايروسول 110. يمكن إمرار الخليط المنتج للمحفز 108 إلى وحدة
5 التتحويل إلى صورة الايروسول 110. وتعمل وحدة التحويل إلى صورة الايروسول 110 على تحويل الخليط المنتج للمحفز 108 إلى صورة ايروسول لينتج مجموعة قطيرات من الخليط المنتج للمحفز
¢108 )53 يشار إليه في هذا الكشف بالخليط المنتج للمحفز على هيئة الايروسول 114. يمكن إدخال غاز حامل ‎carrier gas‏ 112 إلى وحدة التحويل إلى الايروسول 110 لنقل الخليط المنتج للمحفز على هيئة الايروسول 114 خارج وحدة التحويل إلى صورة الايروسول 110 وعبر منطقة التسخين 120 ‎Lease‏ تجفف قطيرات الخليط المنتج للمحفز على هيئة الايروسول 114( وبتفاعل؛ أو كلا الأمرين ليتكون مجموعة من جسيمات المحفز المركب الصلبة 144. يشتمل التيار 126 المار من وحدة التسخين 120 على جسيمات المحفز المركب الصلبة 144 بعد تحولها إلى ايروسول في الغازات 146. قد يمكن اشتمال الغازات 146 على الغازات الحاملة 112« ‎(gly‏ مكونات متطايرة من الخليط المنتج للمحفز 108 الذي يتطاير في منطقة التسخين 120؛ أو نواتج التفاعل الغازية ‎gaseous‏ ‎reaction products‏ من ‎Das)‏ للمواد المنتجة للمحفز. يمكن مرور التيار 126 عبر وحدة تحليل 0 متوازية ‎in-line analyzer‏ 150 أو إمراره إلى وحدة فصل ‎separator‏ 140؛ ‎Gus‏ يمكن فصل جسيمات المحفز المركب 144 من الغازات 146. يمكن اشتمال الخليط المنتج للمحفز 108 على المركب المنتج لحامل المحفز 104( المادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق 105( المادة المخففة 106؛ ومادة منتجة لمركب نشط تحفيزياً واحدة على الاقل 107. ‎(Sarg‏ اشتمال المادة ‎Leal)‏ المشكلة على نحو مسبق 105 على أي من المواد الحفزية 5 المشكلة على نحو مسبق التي سبق تناولها بالوصف في هذا الكشف. يمكن اشتمال الخليط المنتج للمحفز 108 على مادة حفزية مشكلة على نحو مسبق بنسبة تتراوح من 75 بالوزن إلى 750 بالوزن على أساس الوزن الجاف للخليط المنتج للمحفز 108. يشير مصطلح "الوزن ‎"Cala‏ للخليط المنتج للمحفز 108 إلى الوزن الكلي للخليط المنتج للمحفز 108 مطروحاً من الوزن الكلي للمادة المخففة في الخليط المنتج للمحفز 108. ‎(Sa 0‏ اشتمال المركب المنتج لحامل المحفز 104 على أي من المواد الحاملة الحفزية التي سبق تناولها بالوصف في هذا الكشف. في بعض النماذج؛ يمكن اشتمال المركب المنتج لحامل المحفز 4 على مركب مُنتج من السليكا مثل السليكا المدخنة؛ مركب مُنتج من الألومينا مثل الألومينا المدخنة أو ملح ألومنيوم قابل للذويان» مركب منتج من ‎titania precursor WS‏ مثل تيتانيا مدخنة؛ مركب منتج لحامل محفز آخرء أو توليفات من هذه المركبات. في بعض النماذج؛ يمكن اشتمال 5 المركب المُنتج على سليكا مدخنة. في النماذج؛ يمكن اشتمال المركب المُنتج لحامل المحفز 104 على مجموعة من المواد المنتجة؛ مثل توليفة تجمع مركبات منتجة من السليكا ومركبات منتجة من
الألومينا على سبيل المثال. في بعض النماذج؛ يمكن اشتمال المركب المنتج لحامل المحفز 104 على سليكا مدخنة بنسبة وزنية تتراوح من 0.1 (بالوزن7) إلى 799.9 بالوزن؛ على أساس الوزن الكلي المركب المنتج لحامل المحفز 104 قبل مزج المركب المنتج لحامل المحفز 104 في الخليط المنتج للمحفز 108. في النماذج؛ يمكن اشتمال المركب المنتج لحامل المحفز 104 على سليكا مدخنة بنسبة تتراوح من 70.1 بالوزن إلى 795 بالوزن» من 70.1 إلى 790 بالوزن» من 70.1 بالوزن إلى 775 بالوزن» من 70.1 بالوزن إلى 750 بالوزن؛ من 70.1 بالوزن إلى 725 بالوزن؛ من 70.1 بالوزن إلى 710 بالوزن» من 710 بالوزن إلى 799.9 بالوزن» من 710 إلى 795 بالوزن» من 710 إلى 790 بالوزن؛ من 710 بالوزن إلى 775 بالوزن» من 710 بالوزن إلى 750 بالوزن؛ من 710 بالوزن إلى 725 بالوزن؛ من 725 بالوزن إلى 799.9 بالوزن؛ من 725 إلى 0 795 بالوزن» من 725 بالوزن إلى 790 بالوزن؛ من 725 بالوزن إلى 775 بالوزن؛ من 725 بالوزن إلى 750 بالوزن؛ من 750 بالوزن إلى 799.9 بالوزن؛ من 750 إلى 795 ‎«sll‏ من 0 بالوزن إلى 790 بالوزن؛ من 750 بالوزن إلى 775 بالوزن؛ من 775 بالوزن إلى 799.9 بالوزن» من 775 إلى 795 بالوزن» من 775 بالوزن إلى 790 بالوزن» ومن 790 بالوزن إلى 9 بالوزن»؛ على أساس الوزن ‎ASH‏ للمركب المنتج لحامل المحفز 104 قبل مزج المركب المنتج
‎Jalal 5‏ المحفز 104 مع الخليط المنتج للمحفز 108. يمكن اشتمال أمثلة المركبات المنتجة من الألوميناء على سبيل المثال لا الحصرء نيترات الألومنيوم ‎aluminum nitrate‏ (:(0»0له)»_ألومينا مدخنة؛ أملاح ألومنيوم»؛ مثل كلوريد الألومنيوم ‎Aluminium chloride‏ (ولعاه)» فوسفات الألومنيوم ‎¢(AIPO4) Aluminum phosphate‏ أو كبريتات الألومنيوم ‎Aluminum sulfate‏ (:(1:)504ه) وهيدراتها ‎chydrates‏ ومركبات منتجة من الألومينا ‎«aT alumina precursors 0‏ أو توليفات من هذه المركبات. في أمثلة أخرى؛ يمكن اشتمال المركب المنتج لحامل المحفز 104 على ما يتراوح من 70.0 بالوزن إلى 795؛ من 70.0 إلى 790 بالوزن» من 70.0 بالوزن إلى 775 بالوزن» من 70.0 بالوزن إلى 750 بالوزن» من 70.0 بالوزن إلى 725 بالوزن» من 70.0 بالوزن إلى 710 بالوزن» من 710 إلى 799.8 بالوزن» من 710 إلى 795 بالوزن» من 710 إلى 790 بالوزن؛ من 710 بالوزن إلى 775 بالوزن» من 710 بالوزن إلى 750 5 بالوزن؛ من 725 بالوزن إلى 799.8 بالوزن؛ من 725 إلى 795 بالوزن؛ من 725 بالوزن إلى 0 بالوزن؛ من 750 بالوزن إلى 799.8 بالوزن» من 750 إلى 795 بالوزن» من 750 بالوزن hg ‏إلى 790 بالوزن؛ من 750 بالوزن إلى 775 بالوزن» من 775 بالوزن إلى 795 بالوزن من المركب‎ ‏المنتج من الألوميناء على أساس الوزن الكلي للمركب المنتج لحامل المحفز 104 قبل مزج المركب‎ .108 ‏المنتج لحامل المحفز 104 مع الخليط المنتج للمحفز‎ ‏في بعض النماذج؛ يمكن اشتمال المركب المنتج لحامل المحفز 104 على تيتانيا مدخنة. يمكن‎ ‏اشتمال المركب المنتج لحامل المحفز 104 على ما يتراوح من 0.1 (بالوزن7) إلى 799.9 بالوزن‎ 5 ‏من تيتانيا مدخنة؛ على أساس الوزن الكلي المركب المنتج لحامل المحفز 104 قبل مزج المركب‎ ‏المنتج لحامل المحفز 104 في الخليط المنتج للمحفز 108. في النماذج؛ يمكن اشتمال المركب‎ ‏المنتج لحامل المحفز 104 على تيتانيا مدخنة بنسبة تتراوح من 70.1 بالوزن إلى 795 بالوزن؛ من‎ ‏إلى 790 بالوزن؛ من 70.1 بالوزن إلى 775 بالوزن» من 70.1 بالوزن إلى 750 بالوزن»‎ 1 799.9 ‏من 70.1 بالوزن إلى 725 بالوزن؛ من 70.1 بالوزن إلى 710 بالوزن؛ من 710 بالوزن إلى‎ 10 ‏من 710 بالوزن إلى 775 بالوزن»‎ «isl 790 ‏بالوزن» من 710 إلى 795 بالوزن؛ من 710 إلى‎ 799.9 ‏من 710 بالوزن إلى 750 بالوزن» من 710 بالوزن إلى 725 بالوزن؛ من 725 بالوزن إلى‎ 775 ‏بالوزن؛ من 725 إلى 795 بالوزن؛ من 725 بالوزن إلى 790 بالوزن؛ من 725 بالوزن إلى‎ ‏من 750 إلى‎ eel 799.9 ‏بالوزن» من 725 بالوزن إلى 750 بالوزن» من 750 بالوزن إلى‎ 775 ‏بالوزن؛ من 750 بالوزن إلى 790 بالوزن؛ من 750 بالوزن إلى 775 بالوزن؛ من‎ 295 5 ‏بالوزن إلى 799.9 بالوزن» من 775 إلى 795 بالوزن» من 775 بالوزن إلى 790 بالوزن؛ ومن‎ ‏بالوزن إلى 799.9 بالوزن؛ على أساس الوزن الكلي للمركب المنتج لحامل المحفز 104 قبل‎ 0 .108 ‏مزج المركب المنتج لحامل المحفز 104 مع الخليط المنتج للمحفز‎ ‏يمكن اشتمال الخليط المنتج للمحفز 108 على ما يتراوح من 720 بالوزن إلى 795 من مركب‎ ‏متتج لحامل المحفز 104 على أساس الوزن الجاف للخليط المنتج للمحفز 108. ومجدداً؛ يشير‎ 20 ‏في بعض‎ Jha ‏الوزن الجاف إلى وزن الخليط المنتج للمحفز 108 دون المادة المخففة. على سبيل‎ ‏يمكن اشتمال الخليط المنتج للمحفز 108 على ما يتراوح من 720 بالوزن إلى 790 بالوزن؛‎ pr Sal 770 ‏من 720 بالوزن إلى 785 بالوزن؛ من 720 بالوزن إلى 780 بالوزن؛ من 720 بالوزن إلى‎ ‏بالوزن» من 720 بالوزن إلى 760 بالوزن» من 730 بالوزن إلى 795 بالوزن؛ من 730 بالوزن إلى‎ 730 ‏بالوزن» من 730 بالوزن إلى 785 بالوزن» من 730 بالوزن إلى 780 بالوزن» من‎ 790 5 750 ‏بالوزن إلى 770 بالوزن» من 750 بالوزن إلى 795 بالوزن؛ من 750 بالوزن إلى 790؛ من‎
بالوزن إلى 785 بالوزن؛ من 750 بالوزن إلى 780 بالوزن» من 750 بالوزن إلى 770 بالوزن» من 0 بالوزن إلى 795 بالوزن» من 750 بالوزن إلى 790 بالوزن» من 750 بالوزن إلى 785 بالوزن» من 750 بالوزن إلى 780 بالوزن» من 750 إلى 770 بالوزن؛ من 770 بالوزن إلى 795 بالوزن من المركب المنتج لحامل المحفز 104؛ على أساس الوزن الجاف للخليط المنتج للمحفز 108.
في بعض النماذج؛ قد يتمثل المركب النشط تحفيزياً 107 في معدن؛ مثل بلاتنيوم» ذهب؛ روديوم؛ إريديوم؛ كروميوم؛ معدن آخرء أو توليفات من هذه المعادن. في بعض النماذج؛ قد يتمثل ‎Call‏ ‏النشط تحفيزياً 107 في ملح معدني يمكن ذويانه في المادة المخففة 106. في بعض ‎ez all‏ يمكن اشتمال المادة المنتجة للمركب النشط تحفيزياً 107 على مادة منتجة من أوكسوميتالات. في بعض النماذج؛ قد يتمثل المادة المنتجة من الأوكسوميتالات ‎oxometallate precursor‏ في مركب منتج من
0 أكسيد معدني يحتوي على أكسيد معدني واحد أو أكثر من المجموعة 10-6 من الجدول الدوري لاتحاد الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية. قد يتمثل الأكسيد المعدني في أكسيد واحد لموليبدنيوم؛ ‎(agin)‏ تنجستن؛ منجنيز» تيتانيوم؛ سيريوم؛ أو توليفات من هذه الأكسيدات. في البديل؛ في بعض النماذج؛ يمكن اشتمال أمثلة المركبات المنتجة من تنجستات؛ على سبيل المثال لا الحصرء أمونيوم ميتاتنجستات ‎«(NHs)sHaW12040) ammonium metatungstate‏ حمض تنجستيك
‎aes ctungstic acid 5‏ فوسفوتنجستيك ‎phosphotungstic acid‏ تنجستات الصوديوم ‎sodium‏ ‎ctungstate‏ مركب منتج آخر من تنجستات ‎ctungstate precursor‏ أو توليفات من هذه المواد. في بعض النماذج؛ يمكن اشتمال المركب المنتج من التنجستات على أمونيوم ميتاتنجستات. في بعض النماذج؛ قد يتمثل الأكسيد المعدني في أكسيد تنجستن مثل أكسيد تنجستن(17)؛ أكسيد تنجستن ‎(IV)‏ أو أكسيدات تنجستن ‎tungsten oxides‏ أخرى» أو توليفات من أكسيدات التنجستن. في بعض
‏0 النماذج قد يتمثل الأكسيد المعدني في أكسيد التنجستن ‎tungsten oxide‏ (1705). في بعض النماذج؛ يمكن اشتمال الأكسيد المعدني على أكسيد ماغنسيوم. في بعض النماذج؛ يمكن اشتمال الخليط المنتج للمحفز 108 على مجموعة من المواد المنتجة للمركب النشط تحفيزياً 107 لإنتاج محفز مركب يحمل مجموعة من المركبات النشطة تحفيزياً موزعة عبر المادة الحاملة الحفزية. في بعض النماذج؛ يمكن اشتمال الخليط المنتج للمحفز 108 على ما يتراوح من 0.1 بالوزن إلى
‏5 720 بالوزن من المواد المنتجة للمركب النشط تحفيزياً 107( على أساس الوزن الجاف للخليط المنتج للمحفز 108. كما سبق نقاشه؛ يشير الوزن الجاف من الخليط المنتج للمحفز 108 إلى وزن الخليط
المنتج للمحفز 108 دون المادة المخففة 106. في بعض النماذج؛ يمكن اشتمال الخليط المنتج للمحفز 108 على ما يتراوح من 70.1 بالوزن إلى 716 بالوزن؛ من 70.1 بالوزن إلى 712 بالوزن؛ من 70.1 بالوزن إلى 78 بالوزنء من 70.1 بالوزن إلى 74 بالوزنء من 71 بالوزن إلى 720 بالوزنء من 71 بالوزن إلى 716 بالوزن؛ من 71 بالوزن إلى 712 ‎cist‏ من 71 بالوزن إلى 78 بالوزن. من 71 بالوزن إلى 74 بالوزنء من 74 بالوزن إلى 720 بالوزن؛ من 74 بالوزن إلى 716 بالوزن من 74 بالوزن إلى 712 بالوزن» من 74 بالوزن إلى 78 بالوزن» من 78 بالوزن إلى 120 بالوزن» من 78 بالوزن إلى 716 بالوزن؛ من 78 بالوزن إلى 712 بالوزن؛ من 712 بالوزن إلى 0 بالوزن؛ من 712 بالوزن إلى 716 بالوزن؛ أو من 716 بالوزن إلى 720 من المواد المنتجة
للمركب النشط تحفيزياً 107؛ على أساس الوزن الجاف للخليط المنتج للمحفز 108.
0 في بعض النماذج؛ يمكن اشتمال الخليط المنتج للمحفز 108 على ما يتراوح من 20.0 بالوزن 7 إلى 780 بالوزن من المركب المنتج لحامل المحفز 104 ما يتراوح من 75.0 بالوزن إلى 750.0 بالوزن من المادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق 105؛ ومن 70.1 بالوزن إلى 720.0 بالوزن من المواد المنتجة للمركب النشط تحفيزياً 107؛ على أساس الوزن الجاف للخليط المنتج للمحفز 108. قد تتمثل المادة المخففة 106 على ماء؛ مذيب عضوي ‎organic solvent‏ أو توليفة تجمع الماء
5 ومذيب عضوي واحد على الأقل. ويمكن اشتمال أمثلة المذيبات العضوية ‎organic solvents‏ على ميثاتول ‎cmethanol‏ ايثانول ‎ethanol‏ اسيتون ‎cacetone‏ أو توليفة مذيبات. في بعض النماذج, قد تتمثل المادة المخففة 106 في ماء بحيث يكون الخليط المنتج للمحفز 108 عبارة عن خليط منتج لمحفز ماي ‎catalyst precursor‏ 2006005. في بعض النماذج؛ يمكن اشتمال المادة المخففة 106 على توليفة من ماء ومذيب عضوي واحد على الأقل. في بعض النماذج؛ قد ينقص الخليط المنتج
0 للمحفز 108 مادة خافضة للتوتر السطحي. وقد يتطلب إضافة مادة خافضة للتوتر السطحي ‎surfactant‏ في الخليط المنتج للمحفز 108 خطوة تكلس إضافية لإزالة الجزء المتبقي من المادة الخافضة للتوتر السطحي وتحضير المحفز المركب. في بعض الحالات؛ قد يترتب على وجود مادة خافضة للتوتر السطحي في الخليط المنتج للمحفز 108 بقايا غير مرغوية فيها على المحفز المركب؛ التي قد يخفض مستوى أداء المحفز المركب؛ وقد تكون سمية أو خطرة صحياً؛ أو كلا الأمرين.
قد يشتمل الخليط المنتج للمحفز 108 على كمية من المادة المخففة 106 تكفي لتحويل الخليط المنتج للمحفز 108 إلى صورة ايروسول. يشتمل الخليط المنتج للمحفز 108 على كمية من المادة
المخففة 106 تكفي لإنتاج متوسط حجم جسيمي مرغوب فيه من جسيمات المحفز المركب ناتجة من عملية الايروسول. في بعض النماذج؛ يمكن اشتمال يشتمل الخليط المنتج للمحفز 108 على ما يتراوح من 785 بالوزن إلى 799 بالوزن من المادة المخففة على أساس الوزن الكلي للخليط المنتج للمحفز. على سبيل المثال» في بعض النماذج؛ يمكن اشتمال الخليط المنتج للمحفز 108 على ما يتراوح من 785 بالوزن إلى 797 بالوزن» من 785 بالوزن إلى 795 بالوزن» من 785 بالوزن إلى 0 بالوزن؛ من 790 بالوزن إلى 799 بالوزن؛ من 790 بالوزن إلى 797 بالوزن» من 790 بالوزن إلى 795 بالوزن» من 793 بالوزن إلى 799 بالوزن؛ من 793 بالوزن إلى 797 بالوزن؛ من 5 بالوزن إلى 799 بالوزن من المادة المخففة 106 على أساس الوزن الكلي من الخليط المنتج
للمحفز 108.
0 في بعض النماذج؛ يمكن اشتمال الخليط المنتج للمحفز 108 اختيارياً على عامل إشابة أو مجموعة من عوامل الإشابة ‎dopants‏ (غير مبينة). يمكن اشتمال الخليط المنتج للمحفز 108 على عامل إشابة لتعديل خاصية أو سمة واحدة تميز جسيمات حامل المحفز 114 التي تتشكل من الخليط المنتج لحامل المحفز 108. على سبيل المثال» يمكن إضافة مادة رابطة إلى الخليط المنتج للمحفز 8 لتعزيز الربط الكيميائي بين المركبات المنتجة لحامل المحفز 104 والمادة الحفزية المتشكلة
5 على نحو مسبق 105. إضافة إلى هذاء؛ يمكن اشتمال عوامل ‎lay)‏ على مكونات خاملة؛ مكونات مستنفذة؛ أو كلاهماء في الخليط المنتج لحامل المحفز 108. يمكن اشتمال الأمثلة غير الحصرية للمكونات الخاملة والمستنفذة على بوليستيرين لاتكس ‎polystyrene latex‏ وبوليمرات أخرى « وتوليفات من البوليمرات. وعند التسخين إلى درجات حرارة عالية؛ يُحرق البوليسترين لاتكس؛ تاركاً ثقوب حيثما كان البوليسترين لاتكس موجوداً من قبل. يمكن
0 استخدام المكونات الخاملة والمستنفذة هذه لتعديل مساحة سطح جسيمات المحفز المركب 144. في النماذج؛ يمكن اشتمال واحد أو أكثر من عوامل الإشابة في الخليط المنتج للمحفز 108 بهذا يتم احتواء عامل (عوامل) الإشابة في جسيما المحفز المركب 144 وتوزيعه عبرها أثناء عملية معالجة الايروسول.
‎(Sa‏ تكوين الخليط المنتج للمحفز 108 كمعلق للمواد الصلبة في طور سائل؛ إذ يشتمل الطور
‏5 السائل على المادة المخففة على الأقل 106. يمكن اشتمال المواد الصلبة المادة الحفزية المشكلة
‏على نحو مسبق 105 المركب المنتج لحامل المحفز 104 المادة المنتجة للمركب النشط تحفيزياً
7. عامل إشابة؛ أو توليفات من هذه المكونات. على سبيل المثال؛ ‎salad)‏ الحفزية المشكلة على نحو مسبق 105 والمركبات المنتجة لحامل المحفز المدخنة 104؛ مثل سليكا مدخنة؛ ألومينا مدخنة؛ تيتانيا مدخنة؛ سليكا-ألومينا مدخنة؛ أو توليفات من هذه المركبات؛ تشكل معلق صلب في المادة المخففة للخليط المنتج للمحفز 108. في البديل؛ في بعض ‎ez Sail)‏ قد يتمثل المادة المنتجة للمركب النشط تحفيزياً 107 على ملح؛ مثل ملح معدني؛ وهو قابل للذويان ‎Wiis‏ على الأقل في المادة المخففة. في هذه الحالة؛ نجد المادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق الصلبة 105( المركبات المنتجة لحامل المحفز الصلبة 104( والمكونات الصلبة الأخرى تشكل معلق صلب من الجسيمات الصلبة في محلول يحتوي على المادة المخففة والدفعة القابلة للذويان من المادة المنتجة للمركب النشط تحفيزياً 107. قد يكون الخليط المنتج للمحفز 108 بكمية كلية من المركبات المنتجة للمحفز كافية لإزالة المادة المخففة من جسيمات المحفز المركب الصلبة 144 من الخليط المنتج للمحفز على هيئة الايروسول 4 أثناء زمن بقاء الخليط المنتج للمحفز على هيئة الايروسول في منطقة التسخين 120. تشير الكمية الكلية للمواد المنتجة للمحفز في الخليط المنتج للمحفز 108 إلى مجموعة كميات المركب المنتج لحامل المحفز 104( المادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق 105( والمادة المنتجة للمركب 5 الننشط تحفيزياً 107 وأية عوامل إشابة اختيارية في الخليط المنتج للمحفز 108. في النماذج؛ يمكن اشتمال الخليط المنتج ‎inal‏ 108 على ما يتراوح من 71 بالوزن إلى 720 بالوزن من إجمالي المركبات المنتجة؛ على أساس الوزن الكلي للخليط المنتج للمحفز 108. في نماذج أخرى؛ يمكن اشتمال الخليط المنتج للمحفز 108 على ما يتراوح من 71 بالوزن إلى 716 بالوزن» 71 بالوزن إلى 712 بالوزن» ‎ZT‏ بالوزن إلى 78 بالوزن» من 71 بالوزن إلى 74 بالوزن؛ من 74 بالوزن إلى ‎cell 220 0‏ من 74 بالوزن إلى 716 بالوزن؛ من 74 بالوزن إلى 712 بالوزن» من 74 بالوزن إلى 78 بالوزن؛ من 78 بالوزن إلى 720 بالوزن؛ من 78 بالوزن إلى 716 بالوزن؛ من 78 بالوزن إلى 712 بالوزن» من 712 بالوزن إلى 720 بالوزن؛ من 712 بالوزن إلى 716 بالوزن؛ أو من 6 بالوزن إلى 720 من المواد المنتجة للمحفزء على أساس الوزن الكلي للخليط المنتج للمحفز 108. في بعض النماذج؛ يمكن اشتمال الخليط المنتج للمحفز 108 على نسبة وزنية من المادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق 105 إلى مجموع المركب المنتج لحامل المحفز 104 والمواد المنتجة
للمركبات النشطة تحفيزياً 107 تتراوح ما بين 1: 1 إلى 1: 20؛ من 1: 1 إلى 1: 15 من 1:1 إلى 1: 10 من 1: 1 إلى 1: 5؛ من1: 2 إلى 1: 20 من 1: 2 إلى 1: 15 من 1: 2 إلى 1: 0 من 1: 2 إلى 1: 5؛ من 1: 5 إلى 1: 20 من 1: 5 إلى 1: 15 من 1: 5 إلى 10 من 1 إلى 1: 20؛ من 1: 10 إلى 1: 15 من 1: 15 إلى 1: 20. كما سبق نقاشه؛ يمكن تحويل الخليط المنتج للمحفز 108 إلى صورة الايروسول ليتشكل خليط منتج لمحفز على هيئة ايروسول 114؛ الذي يشتمل على مجموعة قطيرات من الخليط المنتج للمحفز 8 المشتت في غاز الحامل 112. كما هو مبين في الشكل 1؛ يمكن تحويل الخليط المنتج للمحفز 58 في وحدة التحويل إلى صورة الايروسول 110 ليتشكل الخليط المنتج للمحفز على هيئة الايروسول 114. من المتصور مجموعة متنوعة من في وحدات التحويل إلى صورة الايروسول ‎aerosolizing units 0‏ ¢110 طالما أنها تنتج رشاش سائل ‎liquid spray‏ من القطيرات. قد تشمل أمثلة في وحدات التحويل إلى صورة الايروسول 110؛ على سبيل المثال لا الحصرء محولات طاقة فوق صوتية ‎«lsd «ultrasonic transducers‏ رش ‎spray nozzles‏ وسائل ايروسول ‎aerosolizing‏ ‎devices‏ أخرى؛ أو توليفات من هذه المكونات. في بعض ‎or Mall‏ قد تتمثل وحدة التحويل إلى صورة الايروسول 110 ‎Jone‏ طاقة فوق صوتي ‎ultrasonic transducer‏ وقد تكون محولات الطاقة فوق 5 الصوتية قابلة للتمديد بسهولة وعلى درجة عالية من التحكم. يمكن لنوع وحدة التحويل إلى صورة الايروسول 110 ومواصفات وحدة التحويل إلى صورة الايروسول 0 التأثير على الحجم الجسيمي لجسيمات المحفز المركب 144 عبر التأثير على متوسط حجم قطيرات الخليط المنتج للمحفز على هيئة الايروسول 114. على سبيل المثال؛ ينتج بوجه عام من وحدة التحويل إلى صورة الايروسول 110 مهيأة لإنتاج قطيرات صغيرة الحجم جسيمات المحفز 0 المركب 144 بمتوسط حجم جسيمي أصغر. ويمكن لنوع وحدة التحويل إلى صورة الايروسول 110؛ مواصفاتها أو كلاهما التأثير أيضاً على الحجم الجسيمي لجسيمات المحفز المركب 144 عبر زيادة الحركة الدوامية للخليط المنتج للمحفز على هيئة الايروسول 114؛ مما يؤدي إلى تصادم بعض القطيرات واتحادها على هيئة قطيرات أكبر. في بعض النماذج؛ قد يكون بمقدور ‎sang‏ التحويل إلى صورة الايروسول 110 إنتاج قطيرات من الخليط المنتج للمحفز 108 بأحجام قطيرات تتراوح من 0.1 5 ميكرومتر إلى 100 ميكرومتر؛ من 0.1 ميكرومتر إلى 20 ميكرومتر؛ من 0.5 ميكرومتر إلى 100 ميكرومتر؛ أو من 0.5 ميكرومتر إلى 20 ميكرومتر.
كما سبق نقاشه؛ يتم إدخال غاز حامل ‎carrier gas‏ 112 إلى وحدة التحويل إلى صورة الايروسول 0. يتحول الخليط المنتج للمحفز على هيئة الايروسول 114 في الغاز الحامل 112؛ ثم تنقل قطرات الخليط المنتج للمحفز على هيئة الايروسول 114 إلى منطقة التسخين 120 وعبرها. في بعض النماذج؛ قد يتمثل الهواء الحامل 112 في الهواء. في البديل؛ في بعض النماذج؛ يمكن اشتمال الغاز الحامل 112 على غاز واحد على الأقل من النيتروجين 0100860 الأرجون ‎cargon‏ الهليوم ‎chelium‏ أو توليفات من هذه الغازات. في نماذج أخرى كذلك؛ يمكن اشتمال الغاز الحامل 112 على ‎sale‏ متفاعلة واحدة أو أكثرء عوامل إشابة؛ أو كلاهما لتكوين جسيمات المحفز المركب 144. على سبيل المثال؛ يمكن اشتمال الغاز الحاملة 112 على ملح سيلان ‎(SiH) silane‏ ويمكن أن يتوقف اختيار غاز غير تفاعلي أو غاز تفاعلي أو توليفة من كلاهما للغاز الحامل 112 على 0 المركبات المنتجة ‎Jalal‏ المحفز 104 المواد المنتجة لمركب النشط تحفيزياً 107( أو مادة حفزية
مشكلة على نحو مسبق التي تستخدم والخواص المحبذة للمحفز المركب. بالاستناد إلى الشكل 1 يتم إمرار الخليط المنتج للمحفز على هيئة الايروسول 114 وعبر منطقة التسخين 120 ما بعد وحدة التحويل إلى صورة الايروسول 110 لتشكيل جسيمات المحفز المركب 4. وتشتمل الطريقة لتخليق المحفز المركب على تجفيف الخليط المنتج للمحفز على هيئة 5 الايروسول 114( وتفاعل الخليط المنتج للمحفز على هيئة الايروسول 114( كلا الأمرين في منطقة التسخين 120 لتكوين مجموعة جسيمات المحفز المركب 144. يتم إمرار قطيرات الخليط المنتج للمحفز على هيئة الايروسول 114 إلى منطقة التسخين 120؛ حيث تدفع الحرارة من منطقة التسخين 0 قطيرات للخليط المنتج للمحفز على هيئة الايروسول 114 لتكوين مجموعة من جسيمات المحفز المركب 144 مثل عبر إزالة المادة المخففة 106 من الخليط المنتج للمحفز على هيئة الايروسول 114. في بعض النماذج؛ قد تكون منطقة التسخين 120 عبارة عن منطقة لفرن أول 122؛ ويمكن للغاز الحامل 112 نقل قطيرات الخليط المنتج للمحفز على هيئة الايروسول 114عبر منطقة الفرن الأول 122. في البديل؛ يمكن اشتمال منطقة التسخين 120 على قسم أول من أنبوب التفاعل ‎reaction tube‏ موضوع داخل الفرن الأول 122»؛ ويمكن للغاز الحامل 112 نقل قطيرات للخليط المنتج للمحفز على هيئة الايروسول 114 عبر أنبوب التفاعل 124. في هذه النماذج حيث يشتمل 5 النظام 100 على أنبوب التفاعل 124 ويمكن نقل الحرارة من الفرن الأول 122 إلى أنبوب التفاعل
124 وبتم توصيلها عبر جدار أنبوب التفاعل 124 ثم نقلها إلى قطيرات الخليط المنتج للمحفز على هيئة الايروسول 114 المتدفق عبر أنبوب التفاعل 124. بالاستناد إلى الشكلين 2 و2ب؛ يتضح تجفيف قطيرة من للخليط المنتج للمحفز على هيئة الايروسول 114 في منطقة التسخين 120 (الشكل 1) لإنتاج جسيم المحفز المركب 144. يتضح الشكل 2 قطيرة من للخليط المنتج للمحفز على هيئة الايروسول 114 التي تحمل مجموعة تكتلات من المركب المنتج لحامل المحفز 104 وتكتلات المادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق 105 المعلقة في المادة المخففة 106. يتم حذف المادة المنتجة للمركب النشط تحفيزياً 107 من الشكلين 2 وب من أجل الإيضاح. تتسبب الحرارة المنبعثة من منطقة التسخين 120 في إزالة المادة المخففة 6 من قطيرة الخليط المنتج للمحفز على هيئة الايروسول 114( مثل بتخبر المادة المخففة 106. 0 مع تبخر المادة المخففة من قطيرة الخليط المنتج للمحفز على هيئة الايروسول 114( يتناقص حجم قطيرة للخليط المنتج للمحفز على هيئة الايروسول 114 وتتقارب تكتلات المركب المنتج لحامل المحفز 104 ليتشكل بنية حاملة ثلاثية الأبعاد تطوق تكتلات المادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق 5 وتحتجزها كما هو مبين في الشكل 2ب. في بعض النماذج؛ يمكن للمركب المنتج لحامل المحفز 104؛ مركب رابط أو كلاهما التفاعل في منطقة التسخين 120 لريط تكتلات المركب المنتج ‎Jalal 5‏ المحفز 104 كيميائياً ‎bee‏ وبالمادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق 105 والمادة المخففة 6 تتبخر. في بعض النماذج؛ يمكن أن تتفاعل المادة المنتجة للمركب النشط تحفيزياً 107 لتشكيل المركب النشط تحفيزياً الذي يتشتت عبر البنية الحاملة ثلاثية البعد التي تتشكل من المركب المنتج لحامل المحفز 104 والمادة الحفزية المتشكلة على نحو مسبق 105. في إطار النماذج؛ يمكن الحفاظ على منطقة التسخين 120 عند درجة حرارة تكفي لتبخير المادة 0 المخففة 106 من قطيرات الخليط المنتج للمحفز على هيئة الايروسول 114 لتشكيل مجموعة من جسيمات المحفز المركب الصلبة 144. في إطار النماذج؛ يمكن الحفاظ على منطقة التسخين 120 عند درجة حرارة تتراوح من 25م إلى 1500 م في إطار نماذج ‎al‏ يمكن الحفاظ على منطقة التسخين 120 عند درجة حرارة تتراوح من 25 م إلى 1450 ‎a‏ 25 م إلى 1400 م؛ من 25م إلى 0م؛ من 200 م إلى 1500 م؛ من 200 م إلى 1450 م؛ من 200 م إلى 1400 م؛ من 5 2200 إلى 1300 ‎<a‏ 500 م إلى 1500 ‎ca‏ من 500 م إلى 1450 ‎cp‏ من 500 م إلى 1400 م؛ من 500 م إلى 1300 م؛ من 750 م إلى 1500 ‎ca‏ من 750 م إلى 1450 ‎cp‏ من 750م إلى
0م؛ من 750م إلى 1300 ‎<a‏ من 1000م إلى 1500م 1000م إلى 1450 م؛ من 1000 إلى 1400 ‎ca‏ من 1300م إلى 1500 ‎<p‏ من 1300م إلى 1400 ‎a‏ من 1400 م إلى 0م. في نماذج ‎«gal‏ من أجل مجردٍ تجفيف قطيرات الخليط المنتج للمحفز على هيئة الايروسول 114( يمكن تسخين منطقة التسخين 120 إلى درجة حرارة تتراوح من 200 م إلى 800 م. وذا ما كانت درجة الحرارة في منطقة التسخين 120 كبيرة ‎(Gl‏ يمكن تجفيف قطيرات الخليط المنتج للمحفز على هيئة الايروسول 114 بسرعة ليتشكل هيكل غلافي للمركب المنتج لحامل المحفزي 104 بدلا من جسيمات المحفز المركب الصلبة 144. قد تكون أغلفة المحفز أقل قدرة على تحمل الإجهاد والضغوط المبذولة على المحفز 101 أثناء المعالجات اللاحقة؛ الاستخدام أو كلا الأمرين بالمقارنة بجسيمات المحفز المركب الصلبة 144. في بعض النماذج؛ يمكن اشتمال الفرن 0 الأول 2 على مجموعة من مناطق التسخين ‎heating zones‏ 120 تُشغل عند درجات حرارة قد يكون زمن بقاء الخليط المنتج للمحفز على هيئة الايروسول 114 في منطقة التسخين كافياً
لإنتاج جسيمات المحفز المركب 144 بعد تجفيفه تماماً ومتفاعلا. في بعض النماذج؛ قد يكون زمن بقاء الخليط المنتج للمحفز على هيئة الايروسول 114 في منطقة 5 التسخين 120 يتراوح من 0.1 ثانية إلى 9 ثوان. في بعض النماذج؛ قد يتراوح زمن بقاء الخليط المنتج للمحفز على هيئة الايروسول 114 في منطقة التسخين 120 من 0.1 ثانية إلى 8 ثوان» 0.1 إلى 6 ثوان؛ من 0.1 إلى 4 ثوان؛ من 0.5 ثانية إلى 9 ‎le‏ 0.5 ثانية إلى 8 ثوان» من 0.5 ثانية إلى 6 ثوان» من 0.5 ثانية إلى 9 ثوانٍ» من 0.5 ثانية إلى 8 ثوانٍ» من 0.5 ثانية إلى 6 ثوانٍ؛ من 5 ثانية إلى 4 ثوان؛ من 1 ثانية إلى 8 ثوانٍ؛ من 1 ثانية إلى 6 ‎si‏ من 1 ثانية إلى 4 ثوان؛ 0 -_من ثانيتين إلى 9 ثوان؛ من ثانيتين إلى 8 ‎Oli‏ من ثانيتين إلى 6 ثوان؛ أو من ثانيتين إلى 4 ثوان. وإذا ما كان زمن البقاء مدة غير ‎AAS‏ قد لا تجف قطيرات الخليط المنتج للمحفز على هيئة الايروسول 114 بقدر كاف ويمكن تركها غير متفاعلة حيث لا تتشكل جسيمات المحفز المركب 4 على نحو تام. على ‎mall‏ إذا ما كان زمن البقاء كبيراً ‎lll‏ تهدر الطاقة ويمكن فقد جسيمات المحفز المركب 144 بجدران الفرن أو تنمو بحجم كبير للغاية بسبب التصادمات مع ‎claws 5‏ المحفز المركب الأخرى 144. إضافة إلى هذاء من الممكن أن يؤدي تجفيف قطيرات الخليط المنتج للمحفز على هيئة الايروسول 114 بسرعة للغاية؛ مثلا عن طريق خفض زمن البقاء
بدرجة كبيرة للغاية؛ زيادة درجة الحرارة في منطقة التسخين 120 على نحو مفرطء أو كلا الأمرين إلى تكوين أغلفة المحفز المركب التي يمكن تساقطها تحت معالجات أخرى؛ بدلا من جسيمات المحفز المركب الصلبة 144( كما سبق تناوله بالوصف. يمكن تعيين معدل تغذية الخليط المنتج للمحفز على هيئة الايروسول 114 في منطقة التسخين 120 أو عبرها بواسطة معدل تدفق الغاز الحامل 112. بوجه عام؛ كلما زادت سرعة معدل تدفق الغاز الحامل 112؛ زاد معدل تغذية الخليط المنتج للمحفز على هيئة الايروسول 114 في منطقة التسخين. قد يؤثر معدل تدفق الغاز الحامل أيضاً على زمن بقاء الخليط المنتج للمحفز على هيئة الايروسول 114 في منطقة التسخين 120. وقد يخفض زيادة معدل تدفق الغاز الحامل 112 من زمن البقاء. على النقيض؛ أن خفض معدل تدفق الغاز الحامل 112 قد يزيد من زمن البقاء. في 0 إطار النماذج؛ يحتمل أن يكون معدل تدفق الغاز الحامل 112 كافياً للحفاظ على تدفق متميع وعلى هيئة ايروسول لقطيرات الخليط المنتج للمحفز على هيئة الايروسول 114 عبر منطقة التسخين لكن ليس بدرجة مفرطة بما يجعل زمن بقاء الخليط المنتج للمحفز على هيئة الايروسول 114 غير كافياً لاكتمال تكوين جسيمات المحفز المركب 144. في بعض النماذج؛ قد يكون معدل تدفق الغاز الحامل 2 كافياً للوصول إلى زمن بقاء الخليط المنتج للمحفز على هيئة الايروسول 114 في منطقة 5 التسخين 120 كما سبق تناوله بالوصف في هذا الكشف. بالنسبة إلى النماذج التي بها وحدة التحويل إلى صورة الايروسول 110 تشتمل على محول طاقة فوق صوتي أو مجموعة محولات طاقة فوق صوتية؛ قد يكون معدل تدفق الغاز الحامل 112 يتراوح من 10*2.08 5 م3/ثانية (1.25 لتر في الدقيقة (لتر/دقيقة)) إلى 10*6.25 5 م3/ثانية (3.75 لتر/دقيقة) لكل محول طاقة. في البديل؛ قد يكون معدل تدفق الغاز الحامل 112 أكبر من 10*6.25 5 م3/ثانية (3.75 لتر/دقيقة) أو أقل من 0 510*»2.08 م3إثانية (1.25 لتر/دقيقة) على حسب حجم منطقة التسخين 120؛ وحدة التحويل إلى صورة الايروسول 110( أو عملية أخرى لنظام معالجة الايروسول 100. في إطار النماذج؛ يشتمل نظام معالجة الايروسول 100 على وحدة الفصل 140 لفصل جسيمات المركب المحفز 144 من الغازات 146 وتجميع جسيمات المحفز المركب 144. الغازات 146 حيث يمكن اشتمال جسيمات المحفز المركب 144 على الغاز الحامل 122 وكذلك المكونات المتطايرة 5 لاللخليط المنتج للمحفز 108 مثل ‎sale‏ مخففة متطايرة أو مواد منتجة للمركب النشط تحفيزياً متبخرة على سبيل المثال. ‎(Sarg‏ مرور التيار 126( الذي يشتمل على الغازات 146 وجسيمات المحفز
المركب 144 المحتجزة في الغازات 146( خارجة من منطقة التسخين 120 وإلى وحدة الفصل 140. يمكن اشتمال الطريقة الخاصة بتخليق المحفز المركب على فصل جسيمات المحفز المركب 144 من الغازات 146 وتجميع جسيمات المحفز المركب 144. في بعض النماذج؛ يمكن إمرار الغازات 6 من وحدة الفصل 140 إلى ‎sal)‏ دون معالجات أخرى. في البديل؛ يمكن كذلك معالجة الغازات 146 الخارجة من وحدة الفصل 140 لاسترجاع المكونات المتبقية من العملية؛ ‎Jie‏ بخار مركب ‎(Lead ads‏ مذيبات عضوية من الخليط المنتج للمحفز 108( مواد متفاعلة أو ملوثة أخرى؛ أو توليفة من هذه المكونات. في بعض النماذج؛ يحتمل أن تكون الغازات 146 المار من وحدة الفصل 0 خالية بدرجة كبيرة من المركبات التي تحتوي على كلور ‎chlorine‏ وكمثال؛ قد تحتوي الغازات 6 الخارجة من وحدة الفصل 140 على أقل من 70.1 بالوزن من المركبات التي تحتوي على 0 الكلور. في بعض النماذج؛ يمكن مرور التيار 126 من منطقة التسخين 120 في وحدة تحليل متوازية ‎in-line analyzer‏ 150 ثم إمرارها من وحدة التحليل المتوازية 150 إلى وحدة الفصل 140. في بعض النماذج؛ يحتمل أن تكون ‎sang‏ الفصل 140 عبارة عن ‎sang‏ فصل دوامية ‎cyclone‏ ‎separator‏ وحدة ترسيب الكتروستاتيكية ‎«electrostatic precipitator‏ أو مرشح ‎filter‏ يستخدم لفصل جسيمات المحفز المركب من دفق الغازات 146 الخارج من منطقة التسخين 120. يمكن اشتمال 5 مرشح وارد على سبيل المثال على ألياف بوروسيليكات ‎borosilicate fibers‏ مرتبطة بفلوريد عديد فينيليدين ‎(PVDF) polyvinylidene fluoride‏ مصمم بكفاءة محبذة لاحتجاز جسيمات 0.01 ميكرون (ميكرومتر). ويمكن أن يتألف المرشح وفقاً لمثال آخر من كوارتز ‎quartz‏ مرتبط براتنج غير عضوي ‎inorganic resin‏ بإمكانه تحمل درجات حرارة التشغيل الأعلى ‎٠‏ ويمكن اشتمال المرشح أيضاً على أي مادة مرشح من نوع ‎Bag house‏ المتاحة بالأسواق. وعند اختيار مرشح ‎cle‏ من المحبذ موازنة 0 الحجم المسامي للمرشح لتجميع جسيمات المحفز المركب 144 بقدر كافٍ مع تزايد الضغط الناتج؛ الذي ينتج مع تجميع المرشع جسيمات المحفز المركب 144 وتحت درجات حرارة مناسبة للتجميع. ومع بدء انسداد المرشح وتكوين عجينة دقائقية ‎particle cake‏ يصبح المرشح مرشحاً أكثر كفاءة ‎Tau‏ الضغط في الارتفاع. في وقت التشغيل؛ يمكن استخدام ارتفاع الضغط الناتج كمؤشر لكمية جسيمات المحفز المركب 144 الذي يتجمع داخل المرشح. إضافة إلى هذاء قد تكون ‎Bale‏ المرشح 5 ثابتة حرارياً عند درجات حرارة أعلى من أو تساوي درجة حرارة التيار 126 الخارج من منطقة التسخين 0 لمنع مادة المرشح ‎filter material‏ من التعرض للاحتراق.
يمكن لاستخدام نظام معالجة منتج الايروسول 100 وطرق منتج الايروسول كما تناوله بالنقاش في هذا الكشف لإنتاج المحفز المركب متعدد الوظائف تمكين التحكم في التركيبة؛ الخواص؛ السمات المميزة للمحفز المركب متعدد الوظائف لتهيئة المحفز لتحويل مجموعة من المركبات المختلفة. يمكن لتباين متغيرات طريقة معالجة منتج الايروسول التحكم في تكوين المحفزات المركبة متعددة الوظائف الناتجة؛ ‎Jie‏ محفزات مركبة لتحويل 2-بيوتين إلى برويين عبر توليفة من تفاعلات الأزمرة؛ إبدال الأوليفينات؛ والتكسير. يمكن للمحفزات المركبة متعددة الوظائف التي تكونت من نظام معالجة منتج الايروسول 100 وطرقها أن تظهر نطاق من الخواص البنائية والكيميائية؛ التي يمكن ضبطها أو تعديلها لمختلف تفاعلات التحويل. على سبيل ‎(Sa (JB‏ لضبط التركيبة والخصائص البنائية التي تميز المادة الحاملة الحفزية التأثير على وظائف الأزمرة للمحفز المركب. إضافة إلى هذاء إن 0 التحكم في كمية المركب النشطة تحفيزياً الموزع عبر المادة الحاملة الحفزية أو الخصائص البنائية للمادة الحاملة الحفزية من شأنه تمكين التحكم في وظائف الإبدال للمحفز المركب متعدد الوظائف. يمكن التحكم في تركيبة المحفز المركب متعدد الوظائف عبر تغيير نوع أو تركيز المركبات المنتجة لحامل المحفز 104( تغيير نوع وتركيز المادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق 105( تغيير أنواع وتركيزات المواد المنتجة لمركب نشط تحفيزياً 107 في الخليط المنتج للمحفز 108؛ إضافة عامل 5 إشابة أو مجموعة من عوامل الإشابة إلى الخليط المنتج للمحفز 108؛ وتغيير نوع الغاز الحامل 2. على سبيل المثال؛ إن إدخال تركيز نسبي أعلى من مركب منتج لحامل للمحفز واحد؛ مثل المركب المنتج من السليكا أو المركب المنتج من الألوميناء في الخليط المنتج للمحفز 108 يترتب عليه تركيز أعلى نسبياً من المركب المنتج لحامل المحفز الخاص 104 في المحفز المركب. في النماذج التي بها المواد المنتجة للمركب النشط تحفيزياً 107 تشتمل على ميتالات ‎cmetallates‏ ‏0 وبيمكن تحويل الميتالات إلى أوكسوميتالات ‎coxometallates‏ أكسيدات معدنية؛ أو كلاهما في منطقة التسخين 120( وفقاً للكشف الحالي باستخدام الهواء باعتباره الغاز الحامل 112. على وجه التحديد؛ يتألف الهواء من أكسجين؛ الذي يحتمل أكسدته للميتالات إلى أوكسوميتالات؛ أكسيدات معدنية؛ أو كل منها. علاوة على ذلك؛ في النماذج باستخدام الماء باعتباره المادة المخففة 106؛ يمكن أيضاً استخدام الأكسجين من الماء المسخن كمصدر أكسجين لأكسدة الميتالات إلى أوكسوميتالات؛
5 أكسيدات معدنية؛ أو كل منها.
يمكن أن تتأثر تفاعلات كيميائية ‎Jie dine‏ تفاعلات أزمرة أولفينات على سبيل المثال بحموضة المحفز المركب. يمكن التحكم في حموضة المحفز المركب بالتحكم في العدد الكلي للمواقع الحامضية في المحفز المركب. في بعض النماذج؛ قد يتناسب عدد المواقع الحامضية ‎acidic sites‏ مع عدد مواقع الألومنيوم ‎aluminum‏ في المحفز المركب؛ الذي يمكن التحكم به عبر تغيير محتوى الألومينا _للمادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق؛ محتوى الألومينا للمادة الحاملة الحفزية أو كلاهما. يمكن التحكم في العدد الكلي لمواقع الألومنيوم ‎Load‏ عبر تغيير النسبة الوزنية للمادة الحفزية المشكلة على نحو مسبق إلى المادة الحاملة الحفزية. في بعض النماذج؛ قد يسجل المحفز المركب الذي يتشكل بتطبيق طرق معالجة الايروسول بدرجة حموضة كلية أقل من أو يساوي 0.5 ملليمول/جرام (ملليمول/جم)؛ أو من 0.01 ملليمول/جم إلى 0.5 ملليمول/جم؛ من 0.1 ملليمول/جم إلى 0.5 0 مليمول/جم؛ من 0.3 ملليمول/جم إلى 0.5 ملليمول/جم؛ أو من 0.4 ملليمول/جم إلى 0.5 ملليمول/جم. من المفهوم أنه في النماذج الأخرى؛ قد يكون المحفز المركب بدرجة حموضة كلية أقل من 0.01 ملليمول/جم أو أكبر من 0.5 ملليمول/جم. في بعض النماذج حيث يشتمل المحفز المركب على مادة حفزية مشكلة على نحو مسبق من زبوليت ومركب نشط تحفيزياً من ميتالات لتحويل 2- بيوتين إلى بروبين؛ قد درجة حموضة المحفز المركب ‎LES‏ لإنتاج البروبين بانتقائية محبذة وخفض 5 إنتاج النواتج الثانوية غير المرغوية؛ مثل المركبات العطريةز قد تتسبب الحموضة المتزايدة في زيادة التحويل الكلي للبيوتين. بيد أن قد تتسبب هذه الزيادة في التحويل الكلي للبيوتين في انتقائية أقل وزيادة إنتاج النواتج ‎odo gill)‏ مثل المركبات العطرية ‎caromatics‏ الأمر الذي قد يؤدي تكويك المحفز
وفقده لنشاطه. يمكن التحكم في متوسط الحجم الجسيمي للمحفز المركب عبر ضبط تركيز المركبات المنتجة لحامل 0 المحفز 104 والمواد الحفزية المتشكلة على نحو مسبق 105 في الخليط المنتج للمحفز 108؛ ونوع وحدة التحويل إلى صورة الايروسول 110 ومواصفاتها؛ وتصميم المفاعل. على سبيل المثال؛ إن خفض تركيزات المركبات المنتجة لحامل المحفز 104( المواد الحفزية المتشكلة على نحو مسبق 105 والمركبات المنتجة النشطة تحفيزياً 107 في الخليط المنتج للمحفز 108 بالنسبة إلى المادة المخففة 106 يترتب عليه خفض متوسط الحجم الجسيمي لجسيمات المحفز المركب 144 مع توافر 5 المزيد من المادة المخففة 106 لتتبخر من كل قطرة من الخليط المنتج للمحفز على هيئة الايروسول 4. إضافة إلى هذاء يمكن لوحدات التحويل إلى صورة الايروسول 110 إنتاج قطيرات مختلفة
الحجم من الخليط المنتج للمحفز على هيئة الايروسول 114 أثناء عملية التحويل إلى منتج ايروسول؛ ‎CS iad lass zu B oe‏ ا ‎ssl us of JB Jin lo Ade losin‏ في بخاخ فوق صوتي يُغير من حجم قطيرات الخليط المنتج للمحفز على هيئة الايروسول 114 الناتج من البخاخ فوق الصوتي. إن تغيير حجم القطيرات يُغير من الحجم الجسيمي لجسيمات المحفز المركب 144. وإن تغيير التدفق الدوامي ‎Jala‏ وحدة التحويل إلى منتج ايروسول 110؛ منطقة التسخين 120 أو كلاهما قد يؤيد أيضاً من الحجم الجسيمي بسبب تصادم القطيرات والتحامها معاً. بالمثل؛ إن الأجسام الصادمة الموضوعة داخل وحدة التحويل إلى منتج الايروسول 110( منطقة التسخين 120, أو كلاهما تفصل القطيرات الرطبة الأكبر للخليط المنتج للمحفز على هيئة الايروسول 4 ولا يسمح إلا بدخول القطيرات الأصغر فقط ومرورها عبر منطقة التسخين 120. وقد يؤدي 0 هذا إلى خفض متوسط حجم الجسيمات لجسيمات المحفز المركب 144. في بعض النماذج؛ يمكن التحكم في متوسط الحجم الجسيمي للحافز المركب عبر تغيير نوع وتركيز المركبات المنتجة لحامل المحفز في الخليط المنتج للمحفز. وفي حال تفاعل المواد الحاملة الحفزية في كل قطيرة منها وتكثفها تماماً لإنتاج جسيم محفز صلب غير مسامي ‎solid nonporous catalyst‏ ‎«particle‏ ثم يمكن أداء اتزان كتلي ‎mass balance‏ على القطيرة لتطبيق المعادلة 1 حيث يرتبط 5 متوسط قطيرة رطبة ‎(dap) mean wet droplet‏ إلى قطر جسيم ‎.(dp) dry particle diameter ls‏ يعرض ‎Lad‏ يلي في هذا الكشف المعادلة 1: ‎dy = dgrop (==) 3‏ المعادلة 1 في المعادلة 1 ‎MW‏ وزن جزيئي للجسيم ‎molecular weight‏ المتكون بوحدة الجرام لكل مول (جم/مول)؛ © تركيز المركب المنتج لحامل المحفز بوحدة المول لكل سنتمتر مكعب (مول/سم3)؛ 0 وم كثافة جسيم المحفز بوحدة الجرام لكل سنتمتر مكعب (جم/سم3). وبحساب قطر القطيرة الرطبة ‎(drop)‏ 2.1 ميكرومتر ومركب منتج لحامل محفز يتألف من معلق مركب منتج من سليكا مدخنة بنسبة 76.0 بالوزن؛ يتوقع أن تكون ‎dy‏ 0.65 ميكرومتر؛ فرضاً بأن التكثيف التام للسليكا المدخنة للوصول إلى كثافة 2.2 جم/سم3. ‎ping‏ عن نفس التكلس لنسبة 6.0 7 بالوزن من محلول نيترات نانوهيدرات ‎١‏ لألومنيوم ‎dp hd (AI(NO3)3 ٠ 9H>0) (IIT) aluminum (III) nitrate nonahydrate‏ 5 0.22 ميكرومتر (يكون أكسيد الألومنيوم ‎(ALO3) Aluminium oxide‏ متكثف تماماً بكثافة ‎(p)‏ ‏5 جم سم 3).
بالاستناد الآن إلى الشكلين 110 و10ب؛ يمكن تعديل توزيع حجم الجسيم المحفز عبر تغيير كثافة المركب المنتج لحامل المحفزء ‎Jie‏ عبر تغيير ما بين السليكا المدخنة ونيترات الألمونيوم. كما هو مبين في الشكل 10أ؛ نجد متوسط ,ل لجسيمات المحفز المتكونة من السليكا المدخنة 1.62 ميكرومتر. تكون جسيمات المحفز المتكونة من السليكا المدخنة بقطر جسيم فعلي أكبر (متوسط الحجم الجسيمي ‎(average particle size‏ بالمقارنة مع القطر المتوقع كما تم حسابه من المعادلة 1. وبشير هذا إلى أن السليكا المدخنة المتكتلة لا تتكثف بنفس درجة تكثف الجسيمات المتكونة من مركب منتج قابل للذويان ‎Jie lables‏ نيترات الألومنيوم. يمكن التحكم في متوسط مساحة سطح المحفز المركب عبر ضبط نوع وكمية المركبات المنتجة لحامل المحفز 104 أو إدخال عوامل إشابة؛ مثل مكونات خاملة؛ مكونات مستنفذة؛ أو كل منهاء 0 في الخليط المنتج للمحفز 108. يمكن اشتمال المكونات الخاملة والمستنفذة على بوليستيرين لاتكس على سبيل المثال. وعند التسخين إلى درجات حرارة عالية؛ يُحرق البوليسترين لاتكس؛ تاركاً ثقوب حيثما كان البوليسترين لاتكس من قبل. سيدرك الشخص الماهر في المجال إمكانية استخدام مكونات مستنفذة أخرى؛ التي تحرق تحت درجة حرارة متصاعدة لإنتاج محفز بمتوسط مساحة سطح متزايدة ناجم عن إزالة المكونات الخاملة والمستنفذة من المحفز المركب. ويمكن أيضاً التحكم في متوسط مساحة سطح المحفز المركب عبر ضبط تصميم نظام معالجة الايروسول 100. قد يترتب على نظام معالجة الايروسول 100 وطريقة إعداد المحفز المركب باستخدام نظام معالجة الايروسول 100 المزيد من تشتت المركب النشط تحفيزياً عبر المحفز المركب ويكون أقل ‎Dols‏ ‏بالمقارنة مع المحفزات التقليدية المتكونة بتقنيات تشريب ‎impregnation techniques‏ في وجود ماء؛ ‎Jie‏ التشريب بالترطيب الابتدائي ‎incipient wetness impregnation‏ كما أن الطريقة اللازمة 0 لتتحضير المحفز المركب باستخدام نظام معالجة الايروسول 100 لا يتطلب ‎sshd‏ تكلس منفصلة بعد تشكيل جسيمات المحفز المركب. لهذاء قد تكون طرق معالجة الايروسول التي تم الإفصاح عنها في هذه الوثيقة أكثر فعالية عند إنتاج المحفزات المركبة بالمقارنة بطرق التخليق التقليدية؛ ‎Jie‏ تقنيات صل-جل ‎.sol-gel techniques‏ في بعض النماذج؛ يحتمل أن يكون مادة واحدة أو أكثر من المواد المنتجة للمركب النشط تحفيزياً 5 107 تفاعلية بدرجة عالية باستخدام المادة الحفزية المتشكلة على نحو مسبق 105 التي قد تؤدي إلى تفاعل ‎gia‏ على الأقل من المواد المنتجة للمركب النشط تحفيزياً 107 تفاعلا قبل حينه مع المادة
الحفزية المتشكلة على نحو مسبق 105 قبل إتمام تكوين جسيمات المحفز المركب 144 في منطقة التسخين 120. قد يتفاعل المركب المنتج النشط تحفيزياً 107 مع المادة الحفزية المتشكلة على نحو مسبق 105 أثناء تحضير الخليط المنتج للمحفز 108 أو أثناء تحويل الخليط المنتج للمحفز 108 إلى منتج ايروسول. على سبيل المثال؛ يمكن أن يتفاعل أكسيد التنجستين (مادة منتجة لمركب نشط تحفيزياً 107) مع زيوليت بمحتوى ‎le‏ من الألومينا (المادة الحفزية المتشكلة على نحو مسبق 105) في الخليط المنتج للمحفز 108 أو في الخليط المنتج للمحفز على هيئة الايروسول 114 قبل تشكيل جسيمات المحفز المركب 144. يمكن للتفاعل المبكر للمادة المنتجة للمركب النشط تحفيزياً 107 مع المادة الحفزية المتشكلة على نحو مسبق 105 خفض كمية المركب النشط تحفيزياً الذي يتم إدخاله في النهاية ضمن تركيبة المحفز المركب؛ الذي قد يتسبب في خفض النشاط الحفزي للمحفز
0 المركب. في بعض النماذج؛ قد ينجم عن التفاعل المبكر للمادة المنتجة للمركب النشط تحفيزياً 107 مع المادة الحفزية المتشكلة على نحو مسبق 105 نواتج ثانوية غير مرغوية ومواد ملوثة قد تترسب في المادة الحاملة الحفزية لجسيمات المحفز المركب 144. وقد تقلل النواتج الثانوية والملوثات هذه من نشاط جسيمات المحفز المركب الناتج 144. يشار إلى المادة المنتجة للمركب النشط تحفيزياً 7 التي تتسم بدرجة عالية من التفاعلية مع المادة الحفزية المتشكلة على نحو مسبق 105 في هذا
5 الكشف بمركب منتج تفاعلي نشط تحفيزياً. بالاستناد الآن إلى الشكل 3, لمنع التفاعل المبكر للمركب المنتج التفاعلي النشط تحفيزياً 116 مع المادة الحفزية المتشكلة على نحو مسبق 105 يحتمل ترسب المركب المنتج التفاعلي النشط تحفيزياً 6 على أسطح المادة الحاملة الحفزية لجسيم محفز وسيط يشتمل على المادة الحفزية المتشكلة على نحو مسبق المثبتة في البنية الحاملة ثلاثية البعد للمادة الحاملة الحفزية.
0 بالاستناد إلى الشكل 3؛ يتضح نظام معالج ايروسول 300 لتحضير جسيم محفز وسيط على هيئة ايروسول 118 وترسب المركب المنتج التفاعلي النشط تحفيزياً 116 على أسطح الجسيم المحفز الوسيط على هيئة ايروسول 118 لإنتاج جسيمات المحفز المركب 344. تشتمل جسيمات المحفز المركب 344 على المادة الحفزية المتشكلة على نحو مسبق 105 المثبتة داخل البنية الحاملة ثلاثية البعد للمادة الحاملة الحفزية مع ترسب المركب النشط تحفيزياً الواحد على الأقل على أسطح المادة
5 الحاملة الحفزية التي تكون عرضة للغازات والأبخرة. وبشتمل نظام معالجة الايروسول 300 على
الوعاء 102؛ وحدة التحويل إلى صورة منتج ايروسول 110 في موضعه ما بعد الوعاء 102؛ منطقة تسخين أولى 320 منطقة تسخين ثانية 330 ووحدة فصل 140. بالنسبة إلى نظام ‎dallas‏ الايروسول 300؛ يمكن مزج المركب المنتج لحامل المحفز 103؛ المادة الحفزية المتشكلة على نحو مسبق 105( والمادة المخففة 106 في الوعاء 102 لإنتاج الخليط المنتج للمحفز 108. في بعض النماذج؛ يمكن اشتمال الخليط المنتج للمحفز 108 على المادة المنتجة للمركب النشط تحفيزياً الواحد على الأقل 107 التي لا تكون على درجة عالية من التفاعل مع المادة الحفزية المتشكلة على نحو مسبق 105. ويمكن مزج المادة المنتجة للمركب النشط تحفيزياً 107 التي لا تكون على درجة عالية من التفاعلية مع المادة الحفزية المتشكلة على نحو مسبق مع المكونات الأخرى في الوعاء 102 لإنتاج الخليط المنتج للمحفز 108. قد يتمثل الخليط المنتج للمحفز 108 0 أي من التركيبات أو الخواص التي سبق تناولها بالوصف في هذا الكشف؛ فيما عدا عدم وجود المركب المنتج التفاعلي النشط تحفيزياً 116. بالاستناد إلى الشكل 3؛ يمكن إدخال الخليط المنتج للمحفز 108 والغاز الحامل 112 إلى ‎sang‏ ‏التحويل إلى منتج ايروسول 110 وتحويله إلى صورة ايروسول لإنتاج الخليط المنتج للمحفز على هيئة ايروسول 114 كما سبق تناوله بالوصف في هذا الكشف بالنسبة إلى نظام معالجة الايروسول 5 100 كما هو مبين بالشكل 1. ويمكن إمرار الخليط المنتج للمحفز على هيئة الايروسول 114 إلى منطقة التسخين الاولى 320 حيث يمكن تبخر المادة المخففة 106 يفعل الحرارة المنبعثة من منطقة التسخين الأولى 320 من القطيرات الفردية للخليط المنتج للمحفز على هيئة الايروسول 114 لإنتاج جسيمات المحفز الوسيط على هيئة الايروسول 118. وقد يكون تشغيل منطقة التسخين الأولى 320 مماثلا لتشغيل منطقة التسخين 120 كما سبق تناوله بالوصف بالنسبة إلى نظام معالجة الايروسول 0 100 كما هو مبين في الشكل 1. بالاستناد مجدداً إلى الشكل 3 يمكن اشتمال جسيمات المحفز الوسيط على هيئة الايروسول 118 على جسيمات المحفز الوسيطة التي تحتجز في الغاز الحامل 112. يمكن إمرار جسيمات المحفز الوسيط على هيئة الايروسول 118 إلى منطقة تسخين ثانية 330 حيث يمكن ترسب المركب التفاعلي ‎Jal‏ تحفيزياً على أسطح جسيمات المحفز الوسيطة. وقد تكون منطقة التسخين الثانية 330 مترادفة 5 مع منطقة التسخين الأولى 320 أي أن منطقة التسخين الثانية 330 موضوعة ما بعد منطقة التسخين الأولى 320. ويمكن إمرار جسيمات المحفز الوسيط على هيئة الايروسول 118 إلى منطقة
التسخين الثانية 330 وعبرها بواسطة الغاز الحامل 112. في بعض النماذج؛ قد تكون منطقة التسخين الثانية 330 عبارة عن فرن ثانٍ 332؛ وعلى وجه أكثر تحديداً؛ منطقة في فرن ‎ols‏ 332. في البديل» يمكن اشتمال منطقة التسخين الثانية 330 على منطقة أخرى من الفرن الأول 322 منفصلة عن منطقة التسخين الأولى 320. في بعض النماذج؛ قد تكون منطقة التسخين الثانية 330 ‎Ble 5‏ عن مقطع ‎OB‏ من أنبوب تفاعل يمتد عبر الفرن الثاني 332 أو منطقة أخرى للفرن الأول 2. في منطقة التسخين الثانية 330؛ يمكن أن تتلامس جسيمات المحفز الوسيط على هيئة الايروسول 118 مع بخار مركب منتج تفاعلي نشط تحفيزياً 336. ورغم تناول نظام معالجة الايروسول 300 وطرقه بالوصف على أساس ضم منطقة تسخين أولى 320 ومنطقة تسخين ثانية 0. من المتصور أن نظام معالجة الايروسول 300 قد يتضمن أكثر من منطقتي تسخين. إضافة 0 إلى هذاء من المتصور أن منطقة التسخين الأولى 320؛ منطقة التسخين الثاني 330 أو كلاهما قد يشتملا على مناطق حرارية عدة؛ التي يمكن التحكم بها على نحو مستقل تحت درجات حرارة كما هو مبين في الشكل 3؛ في بعض النماذج؛ يمكن اشتمال منطقة التسخين الثانية 330 على مصدر 334 لأبخرة المركب المنتج التفاعلي النشط تحفيزياً 336. في إطار النموذج المبين في الشكل 3 يمكن اشتمال المصدر 334 لأبخرة المركب المنتج التفاعلي النشط تحفيزياً 336 على
بوتقة أو وعاء مفتوح آخر يحتوي على المركب المنتج التفاعلي النشط تحفيزياً 116. يمكن نقل الحرارة من منطقة التسخين الثانية 330 إلى المصدر والمركب المنتج التفاعلي النشط تحفيزياً 116 المتضمن داخل المصدر 334. ويمكن أن ‎JASE‏ الحرارة المنبعثة من منطقة التسخين الثانية 330 المركب المنتج التفاعلي النشط تحفيزياً 16 ‎Jamil]‏ بخار المركب المنتج التفاعلي النشط 0 تتحفيزياً 336. في ‎edad‏ في بعض النماذج؛ يمكن تسخين المصدر 334 لأبخرة المركب المنتج التفاعلي النشط تحفيزياً 336 على نحو مستقل عن منطقة التسخين الثانية 330 ‎Jie‏ باستخدام مصدر حرارة إضافي يتم التحكم به على نحو مستقل عن منطقة التسخين الثانية 330. يمكن نقل/تبخر المركب المنتج التفاعلي النشط تحفيزياً 6 إلى الطور البخاري عبر التبخر ‎«evaporation‏ ‏التصعيد ‎csublimation‏ التفاعل؛ أو توليفات من هذه العمليات؛ على سبيل المثال. يمكن توزيع أبخرة 5 المركب المنتج التفاعلي النشط تحفيزياً 336 عبر منطقة التسخين الثانية 330. في إطار النماذج؛ يمكن إدخال المركب المنتج التفاعلي النشط تحفيزياً 116 على نحو مستمر إلى المصدر 334
للحفاظ على الإنتاج المستمر لأبخرة المركب المنتج التفاعلي النشط تحفيزياً 336 في منطقة التسخين الثانية 330. في النماذج البديلة؛ يمكن تبخر المركب المنتج التفاعلي النشط تحفيزياً 116 ليتشكل أبخرة المركب المنتج التفاعلي النشط تحفيزياً 336 في عملية منفصلة عن منطقة التسخين الثانية 330 ويمكن إمرار أبخرة المركب المنتج التفاعلي النشط تحفيزياً 336 إلى منطقة التسخين الثانية 330 بواسطة غاز حامل إضافي. في نماذج أخرى ‎liad‏ يمكن تبريد أبخرة المركب المنتج التفاعلي النشط تحفيزياً 6 لتتشكل جسيمات صغيرة من المركب التفاعلي النشط تحفيزياً بعد تحوله إلى ايروسول في الغاز الحامل الإضافي. ثم يمكن تغذية جسيمات المركب التفاعلي النشط تحفيزياً على هيئة الايروسول إلى منطقة التسخين الثانية 330؛ حيث يمكن تلامس جسيمات المركب التفاعلي النشط تحفيزياً مع 0 جميمات المحفز الوسيط على هيئة الايروسول 118 ليترسب على سطح جسيمات المحفز الوسيطة ‎.intermediate catalyst particles‏ يمكن الحفاظ على منطقة التسخين الثانية 330 عند درجة حرارة تكفي لتبخر المركب المنتج التفاعلي النشط تحفيزياً 116 لإنتاج بخار المركب المنتج التفاعلي النشط تحفيزياً 336 في منطقة التسخين الثانية 330. في بعض النماذج؛ يمكن الحفاظ على درجة حرارة منطقة التسخين الثانية 330 عند 5 درجة حرارة تكفي للحفاظ على حالة مستقرة لبخار المركب المنتج التفاعلي النشط تحفيزياً 336 في منطقة التسخين الثانية 330. في بعض النماذج؛ يمكن الحفاظ على منطقة التسخين الثانية 330 عند درجة حرارة تتراوح ما بين 50 م إلى 2000 م. على سبيل المثال في بعض النماذج؛ يمكن الحفاظ على منطقة التسخين الثانية 330 عند درجة حرارة تتراوح من 50 م إلى 1700 م من 50 م إلى 1450 م؛ من 300 م إلى 2000 م؛ من 300 م إلى 1700 ‎cp‏ من 300 م إلى 1450 م؛ من 0 600م إلى 2000 م؛ من 600'م إلى 21700 أو من 600 2 إلى 1450 م. في بعض النماذج؛ يمكن الحفاظ على منطقة التسخين الثانية 330 عند درجة حرارة تتراوح من 600 م إلى 1400 م؛ من 600 م إلى 1350 م؛ من 600م إلى 1300 ‎ca‏ من 600 م إلى 1200 ‎a‏ من 600 م إلى ‎ca 1100‏ من 800 م إلى 1450 ‎<p‏ من 800م إلى 1400 م؛ من 800 م إل 1350 م؛ من 0م إلى 1300 م؛ من 800م إلى 1200 م؛ من 800م إلى 1100 ‎a‏ من 1000م إلى 5 1450م من 1000م إلى 1400 ‎ca‏ من 1000 م إلى 1350 ‎ca‏ من 1000 م إلى 1300 ‎a‏ من 0 إلى 1200 م؛ من 1100م إلى 1450 م؛ أو 1200م إلى 1450 م. في إطار النماذج؛
يمكن التحكم في منطقة التسخين الثانية 330 للتحكم في معدل تبخر المركب المنتج التفاعلي النشط تحفيزياً 116. في بعض النماذج؛ يمكن تشغيل منطقة التسخين الثانية 330 عند مستوى الضغط المحيط. في البديل» يمكن ‎Lead‏ تشغيل منطقة التسخين الثانية 330 عند مستوىق ضغط موجب أو تحت وسط مفرغ الهواء. يمكن التحكم في ضغط بخاري لبخار المركب المنتج التفاعلي النشط تحفيزياً 336 في منطقة التسخين الثانية 330 عبر التحكم في درجة حرارة منطقة التسخين الثانية 330« ودرجة حرارة المصدر 334 لبخار المركب المنتج التفاعلي النشط تحفيزياً 336؛ أو كلاهما. يمكن أيضاً التحكم في الضغط البخاري لبخار المركب المنتج التفاعلي النشط تحفيزياً 336 عبر التحكم في معدل تدفق الغاز الحامل 112 عبر منطقة التسخين الثانية 330. في ضوء النماذج؛ قد يتراوح زمن بقاء جسيمات المحفز الوسيطة على هيئة ايروسول 118 في منطقة التسخين الثانية 330 من 0.1 ثانية إلى 10 ثوان. في بعض النماذج؛ يمكن أن يتراوح زمن ‎oli‏ الجسيمات الحاملة الحفزية 114 في منطقة التسخين 330 من 0.1 ثانية إلى 9 ثوان؛ 0.1 ثانية إلى 8 ‎(ls‏ 0.1 ثانية إلى 6 ‎elt‏ من 0.1 ثانية إلى 4 ‎eli‏ من 0.5 ثانية إلى 10 ‎lg‏ ‏من 0.5 ثانية إلى 9 ثوان؛ من 0.5 ثانية إلى 8 ثوان؛ من 0.5 ثانية إلى 6 ثوانٍ؛ من 0.1 ثانية 5 إلى 0.4 ثانية؛ من 1 ثانية إلى 10 ثوان؛ من 1 ثانية إلى 9 ثوانٍ؛ من 1 ثانية إلى 8 ثوانٍ؛ من 1 ثانية إلى 6 ثوانٍ؛ من 1 ثانية إلى 4 ثوان؛ من ثانيتين إلى 6 ثوانٍ؛ من ثانيتين إلى 4 ثوانٍ. يمكن تلامس جسيمات المحفز الوسيطة على هيئة ايروسول 118 مع بخار المركب المنتج التفاعلي النشط تحفيزياً 336 في منطقة التسخين الثانية 330. يمكن إمرار التيار 326 من منطقة التسخين الثانية 330. يمكن اشتمال التيار 326 على جسيمات المحفز الوسيطة على هيئة ايروسول 118؛ 0 بخار المركب المنتج التفاعلي النشط تحفيزياً 336 الغاز الحامل 112( ‎gly‏ مكونات متطايرة أخرى للخليط المنتج للمحفز 108 الذي تبخر في منطقة التسخين الأولى 320 ومنطقة التسخين الثانية 0. وعند الخروج من منطقة التسخين الثانية 330 يمكن تبريد بخار المركب المنتج ‎Sell)‏ ‏النتشط تحفيزياً 336 وجسيمات المحفز الوسيطة على هيئة الايروسول 118. في بعض النماذج؛ ‎(Sa‏ تبريد جسيمات المحفز الوسيطة على هيئة ايروسول 118 ويخار المركب المنتج التفاعلي 5 النشط تحفيزياً 336 بمعدل مقنن إلى درجة حرارة أقل من 120 م ‎die‏ درجة حرارة تتراوح من 20 م إلى 120 م. ويمكن الوصول إلى معدل تبريد مطلوب لجسيمات المحفز الوسيطة على هيئة ايروسول
8 مع بخار المركب المنتج التفاعلي النشط تحفيزياً 336 عبر تعديل زمن البقاء في منطقة التسخين الثانية 330 أو عبر تغيير المسافة بين منطقة التسخين الثانية 330 ووحدة الفصل 140. إضافة إلى هذاء يمكن التحكم في معدل التبريد لجسيمات المحفز الوسيطة على هيئة ايروسول 118 مع بخار المركب المنتج التفاعلي النشط تحفيزياً 336 باستخدام مراوح أو مبادلات حرارية أو عبر تغيير مواد العزل. كم يمكن التحكم في معدل تبريد جسيمات المحفز الوسيطة على هيئة ايروسول 8 ويخار المركب المنتج التفاعلي النشط تحفيزياً 336 عبر التحكم في درجة حرارة وحدة الفصل 140 مع تبريد بخار المركب المنتج التفاعلي النشط تحفيزياً 336 يمكن تكثيف بخار المركب المنتج التفاعلي النشط تحفيزياً 336. يمكن تكثيف بخار المركب المنتج التفاعلي النشط تحفيزياً 336 بطريقة 0 مباشرة على أسطح جسيمات المحفز الوسيطة؛ ‎Jie‏ على المادة الحاملة الحفزية. إضافة إلى هذاء يمكن تكثيف يمكن تكثيف بخار المركب المنتج التفاعلي النشط تحفيزياً 336 على المركب التفاعلي النشط تحفيزياً التي سبق تكثفه على سطح جسيمات المحفز الوسيطة. في بعض النماذج؛ يمكن تكثيف يمكن تكثيف بخار المركب المنتج التفاعلي النشط تحفيزياً 336 على الأسطح الأبعد لجسيمات المحفز الوسيطة وعلى أسطح جسيمات المحفز الوسيطة التي تكون عرضة للغازات والأبخرة؛ ‎ie‏ ‏5 المناطق المسامية للمادة الحاملة الحفزية لجسيمات المحفز الوسيطة. في البديل أو إضافة إلى هذاء يمكن تكثف يمكن تكثيف بخار المركب المنتج التفاعلي النشط تحفيزياً 336 على ذاته (تَكَوْنْ الى المتجانس) لإنتاج سلاسل أو جسيمات من المركب التفاعلي النشط تحفيزياً الذي قد ينتشر ‎Bie‏ إلى جسيمات المحفز الوسيطة ويستقر على أسطح جسيمات المحفز الوسيطة. يمكن استقرار السلاسل أو الجسيمات للمركب النشط تحفيزياً التفاعلي على الأسطح الأبعد لجسيمات المحفز الوسيطة وعلى 0 أسطح جسيمات المحفز الوسيطة التي تكون عرضة للغازات والأبخرة. قد يترقب على ترسب المركب التفاعلي النشط تحفيزياً تكوين جسيمات المحفز المركب 344 التي ‎(gins‏ على المادة الحفزية المتشكلة على نحو مسبق التي تغلفها المادة الحاملة الحفزية وذرات فردية؛ جزئيات؛ سلاسل؛ أو جسيمات للمركب التفاعلي النشط تحفيزياً المستقر على أسطح المحفز المركب التي تكون عرضة للغازات والأبخرة. يمكن اشتمال المحفز المركب أيضاً على مادة نشط تحفيزياً 5 واحدة على الأقل موزعة عبر ‎sald)‏ الحاملة الحفزية. لهذاء في بعض النماذج؛ قد يحتوي المحفز المركب على مركب نشط تحفيزياً واحد على الأقل موزع عبر المادة الحاملة الحفزية والمركب ‎AY‏
التفاعلي النشط تحفيزياً المستقر على أسطح المحفز المركب التي تكون عرضة للغازات والأبخرة. في ضوء هذه النماذج؛ قد تكون الأجزاء الداخلية للمادة الحاملة الحفزية والمادة الحفزية المتشكلة على نحو مسبق للمحفز المركب خالية بدرجة كبيرة من المركب التفاعلي النشط تحفيزياً. كما هو مستخدم في هذا الكشف؛ يقصد من المصطلح "خالي إلى درجة كبيرة" من مكون ما أقل من 70.1 بالوزن 5 .من هذا المكون في دفعة محددة من محفزء تيارء أو منطقة تفاعل ‎reaction zone‏ على سبيل المثال» قد تحتوي الأجزاء الداخلية للمحفز المركب على أقل من 70.1 بالوزن من المركب التفاعلي النشط تحفيزياً» على أساس الوزن الكلي للمحفز المركب. وتشير الأجزاء الداخلية للمحفز المركب إلى دفعات من المادة الحاملة الحفزية والمادة الحفزية المتشكلة على نحو مسبق التي لا يصل إليها الغازات وأبخرة. على سبيل المثال؛ يمكن اشتمال ‎gal)‏ الداخلي من المحفز المركب على الأجزاء 0 الصلبة من المادة الحاملة الحفزية والمادة الحفزية المتشكلة على نحو مسبق والثقوب الداخلية للمادة الحاملة الحفزية والمادة الحفزية المتشكلة على نحو مسبق التي لا تكون على اتصال عبر المائع مع
السطح الخارجي لجسيم المحفز المركب. في بعض النماذج؛ يمكن اشتمال نظام معالجة الايروسول 300 ‎Load‏ على وحدة الفصل 140 لفصل جسيمات المحفز المركبة 344 من الغازات 346 وتجميع جسيمات المحفز المركب 344. والغازات التي يمكن اشتمالها بجسيمات المحفز المركب 344 الغاز الحامل 112( بخار المركب المنتج التفاعلي النشط تحفيزياً غير المتكثف 336 أو مكونات متطايرة أخرى للخليط المنتج للمحفز 8. مثل المادة المخففة المتبخرة على سبيل المثال. ويمكن إمرار التيار 326؛ الذي يحمل الغازات 6 وجسيمات المحفز المركب 344 المحتجزة في الغازات 346؛ من وحدة الفصل 140 بمنطقة التسخين الثانية 330. يمكن اشتمال طريقة تخليق المحفز المركب على فصل جسيمات المحفز 0 المركب 344 من الغازات 346 وتجميع جسيمات المحفز المركب 344. في بعض النماذج؛ يمكن تعريض الغازات 346 الخارج من وحدة الفصل 140 إلى مزيد من المعالجة لاسترجاع المكونات المتبقية بالعملية؛ مثل بخار المركب المنتج التفاعلي النشط تحفيزياً 336؛ مذيبات عضوية من الخليط المنتج للمحفز 108؛ مواد متفاعلة أخرى أو مواد ملوثة ‎contaminants‏ أو توليفات من تلك العناصر. يمكن التحكم في كمية المركب التفاعلي النشط تحفيزياً المترسب على أسطح جسيمات المحفز 5 الوسيطة عبر التحكم في تركيزات المركب المنتج لحامل المحفز 104 والمادة الحفزية المتشكلة على نحو مسبق 105 في الخليط المنتج للمحفز 108. يمكن أيضاً التحكم في كمية المركب التفاعلي
النشط تحفيزياً المترسب على أسطح جسيمات المحفز الوسيطة عبر انتقاء المركب المنتج التفاعلي النشط تحفيزياً 116 ودرجة حرارته في منطقة التسخين الثانية 330 ‎Jie‏ عبر التحكم في درجة حرارة منطقة التسخين الثانية 330 درجة حرارة المصدر 334 لبخار المركب المنتج التفاعلي النشط تحفيزياً 336 أو كلاهماء التي قد تؤثر على معدل تبخير المركب المنتج التفاعلي النشط تحفيزياً 116. يمكن أيضاً التحكم في كمية المركب التفاعلي النشط تحفيزياً المستقر على أسطح جسيمات المحفز الوسيطة عبر التحكم في معدل تدفق جسيمات المحفز الوسيطة على هيئة الايروسول 118 عبر منطقة التسخين الثانية 330, تركيزات المركب المنتج لحامل المحفز 104 والمادة الحفزية المتشكلة على نحو مسبق 105 في الخليط المنتج للمحفز 108( الحجم الجسيمي لجسيمات المحفز الوسيطة على هيئة الايروسول 118( درجة حرارة جسيمات المحفز الوسيطة على هيئة الايروسول 118؛ 0 درجة الحرارة الأخيرة لمنتج الايروسول في وحدة الفصل 140؛ تركيز جسيمات المحفز الوسيطة في الغاز الحامل 112 توليفات من هذه العناصر. في أحد التطبيقات الواردة على سبيل المثال؛ يمكن استخدام طرق عملية الايروسول التي سبق تناولها بالنقاش لتخليق محفز مركب متعدد الوظائف لإنتاج الأوليفينات من تيار تغذية هيدروكريون عبر توليفة من تفاعلات الأزمرة؛ الإبدال؛ والتكسير. يمكن أن يظهر المحفز المركب متعدد الوظائف 5 تشاط تحفيزي لتفاعل الأزمرة؛ الإبدال؛ والتكسير ‎(Sang‏ استخدامه في عملية إبدال لإنتاج بروبين من تيار هيدروكربون يشتمل على بيوتين. على سبيل المثال؛ يمكن اشتمال المحفز المركب متعدد الوظائف على زيوليت؛ ‎Jie‏ زيوليت له بنية ‎(MFT‏ للمادة الحفزية المتشكلة على نحو مسبق. يمكن اشتمال المادة الحاملة الحفزية بالمحفز المركب متعدد الوظائف على سليكا مدخنة أو سليكا/ألومينا مدخنة. كما أن المحفز المركب متعدد الوظائف قد يشتمل على أكسيد تنجستن؛ أو أكسيد معدني 0 آخر باعتبار المركب النشط تحفيزياً. يمكن للزيوليت توفير نشاط تحفيزي للتكسير؛ ويمكن لأكسيد التنجستن أو أكسيد معدني ‎AT‏ توفير نشاط تحفيزي لتفاعلات إبدال؛ ويمكن للسليكا المدخنة أو السليكا/الألومينا المدخنة توفير النشاط التحفيزي للأزمرة. بالاستناد إلى التفاعل 1 (تفاعل ‎X‏ رقم 1)؛ الذي يعرض ‎Lad‏ بعد في الكشف الحالي؛ يعد أزمرة 2-بيوتين (الذي قد يشتمل على ايزومرات سيس-2-بيوتين ‎ccis-2-butene‏ ترانس-2-بيوتين ‎trans-‏ ‎2-butene 5‏ أو كلاهما) إلى 1-بيوتين؛ والعكس صحيح؛ تفاعل اتزاني كما هو مشار ‎ad)‏ بالأسهم ثنائية الاتجاه برؤوس واحدة. ‎shal (Sa‏ الأزمرة باستخدام جزءٍ الأزمرة بالمحفز المركب متعدد
— 1 5 — الوظائف. يشير مصطلح "جزءٍ الأزمرة" بالمحفز المركب متعدد الوظائف؛ كما هو مستخدم في هذا الكشف؛ إلى المادة الحفزية المتشكلة على نحو مسبقء المادة الحاملة الحفزية؛ أو المركب النشط تحفيزياً الذي يظهر النشاط التحفيزي لأزمرة الألكانات» من ضمنهاء على سبيل المثال» أزمرة 2- بيوتين إلى 1-بيوتين. ااا 8 أزمرة ٍ ‎Ha Ne TE‏ تلخ ‎i SN wo Sy‏ ‎ME ha = 8‏ ‎o ££‏ ‎-١‏ بيوتين ‎Oem‏ ‏(التفاعل*” رقم 1( يمكن ‎sha)‏ الإبدال التبادلي كما هو مبين في التفاعل 2 (التفاعل* رقم 2)؛ الذي يُطرح لاحقاً في الكشف الحالى؛ باستخدام ‎eda‏ الإبدال بالمحفز المركب متعدد الوظائف. كما هو مستخدم في هذ الكشف؛ يشير مصطلح "الإبدال التبادلي” إلى تفاعل عضوي يتضمن إعادة توزيع شظايا ألكانات 0 عبر قص الروابط المزدوجة كريون-كربون وإعادة تكوينها. في حال مركبات 2-بيوتين ‎2-butenes‏ ‏و1-بيوتين» ينتج عن ‎ale]‏ توزيع الروابط المزدوجة كريون-كريون ‎carbon-carbon double bonds‏ هذه برويين وأوليفينات تي ‎Cs-Cs olefins‏ يشير مصطلح ‎ea"‏ الإبدال ‎"metathesis portion‏ للمحفز المركب متعدد الوظائف؛ كما هو مستخدم فى هذا الكشف؛ إلى المادة الحفزية المتشكلة على نحو مسبقء المادة الحاملة الحفزية؛ أو المركب النشط تحفيزياً الذي يظهر النشاط التحفيزي لإجراء ‎dels 5‏ إبدال للألكانات لتتشكل ألكانات أخرى. على سبيل المثال؛ في بعض النماذج؛ قد يكون أكسيد التنجستن المتضمن فى المحفز المركب متعدد الوظائف باعتباره المركب النشط تحفيزياً ‎ea‏ الإبدال بالمحفز المركب متعدد الوظائف. يمكن ‎gral Load‏ الإبدال بالمحفز متعدد الوظائف أزمرة مركبات 2-بيوتين إلى 1-بيوتين عبر آلية تفاعل "الإبدال الذاتي". » » إبدال ‎L‏ ‏0 + ص اين 1 الحا ل ‎eee‏ ام قر ‎Ny OL ge‏ ‎Y‏ -بنتين \ - . \ . ‎Y‏ ٍ “ا يللي بروبين | ‎-١‏ بيوثين ؟- بيوتين
التفاعل ‎Xx‏ رقم 2 كما هو مبين في التفاعل التالي 2 (التفاعل ‎x‏ رقم 3)؛ الذي يعرض لاحقاً في هذا الكشف؛ يشير مصطلح "التكسير" إلى التحويل الحفزي لألكانات يعب ‎Ca-Cs alkenes‏ إلى برويين وألكانات ‎alkanes‏ أخرى» ألكينات ‎calkenes‏ أو ألكانات وألكينات» على سبيل المثال؛ ألكينات :0-0 -:0 ‎alkenes‏ . هيدروكربونات 4 ‎ED‏ اح م محفز 4 > ‎Baan‏ + الصا م ‎le‏ ايثيلين بروبيلئين تكسير الإيدال 2-بئتين 0 التفاعل * رقم 3 بالاستناد إلى التفاعلات 1 -3,؛ لا تنحصر تفاعلات الأزمرة ‎«JY! cisomerization reaction‏ والتكسير على هذه المواد المتفاعلة والنواتج؛ إلا أن التفاعلات ‎x‏ رقم 1 إلى 3 ما هي إيضاح مبسط لطرق التفاعل. كما هو مبين في التفاعل* رقم 1» يعد أزمرة مركب 2-بيوتين تفاعل اتزاني بين مركب 2-بيوتين 5 ,1-بيوتين. ويمكن تحفيز تفاعل الإزمرة بالتفاعل” رقم 1 باستخدام سليكا مدخنة؛ ألوميناء ألومينا مدخنة؛ أو توليفة منهما في المادة الحاملة الحفزية للمحفز المركب متعدد الوظائف. كما هو مبين في التفاعل ‎x‏ رقم 2 يمكن إجراء تفاعلات الإبدال ما بين اثنين من الألكينات. يمكن استبدال المجموعات التي ترتبط بذرات الكريون في الرابطة المزدوجة كريون-كربون ما بين الجزئيات لإنتاج اثنين من ألكينات الجديدة باستخدام المجموعات المتبادلة. يمكن تحفيز تفاعل الإبدال في التفاعل ‎x‏ ‏0 رقم 2 باستخدام مركب واحد أو ‎SST‏ من المركبات النشطة تحفيزياً؛ ‎fia‏ أوكسوميتالات ‎oxometallate‏ ‏أو أكسيد معدني؛ مدعم بواسطة المادة الحاملة الحفزية للمحفز المركب متعدد الوظائف. يمكن بوجه عام تعيين المركب النشط تحفيزياً النوعي الذي يتم اختياره باعتباره المحفز لتفاعل إبدال الأوليفينات إذا ما كان سيس-ايزومر أو ترانس-ايزومر قد تكون أم لا فمن المحتمل أن يكون تكوين سيس- أو ترانس-ايزومر ‎Liss dlls‏ على الأقل لتوافق جزئيات الأوليفينات مع المحفز؛ إذ قد تمثل المؤثرات
التجسيمية لمجموعات الاستبدال على الرابطة المزدوجة كريون-كريون ‎carbon-carbon double‏
‎bond‏ للجزيء حديث التكوين. في بعض النماذج؛ قد يتمثل المركب النشط تحفيزياً لتحفيز تفاعل
‏إبدال الأولفين في تنجستن أو أكسيد تنجستن. ويمكن تحفيز تفاعلات التكسير التي يمثلها التفاعل
‏*رقم 3 بواسطة المادة الحفزية المتشكلة على نحو مسبق. في بعض النماذج؛ قد تتمثل المادة الحفزية
‏5 المتشكلة على نحو مسبق في محفز زيوليت ذا البنية ‎LMFT‏ في بعض النماذج؛ من شأن المحفز
‏المركب السماح بإنتاج البرويين من 2-بيوتين دون إضافة ايثيلين كمادة متفاعلة لنظام التفاعلات
‎.reactions system
‏الأمثلة
‏توضح الأمثلة التالية تحضير محفزات مركبة متعدة الوظائف عدة لإنتاج البروبين من 2- بيوتين 0 عبر توليفة من تفاعلات الأزمرة؛ ‎(Jay‏ والتكسير. ثم تم استخدام المحفزات المركبة متعددة الوظائف
‏لإنتاج البروبين من تيار 2-بيوتين ونيتروجين في مفاعل ذي طبقة ثابتة ‎fixed bed reactor‏ يعمل
‏عند 580 .
‏المتال 1
‏تحضير المحفزات المركبة التي تتضمن زيوليت ذا بنية ‎MFT‏ ونسبة وزنية للزيوليت إلى المكونات الأخرى 1:1
‏بالنسبة إلى المثال 1؛ تم تخليق محفز مركب باستخدام زيوليت ذي ‎MFT diy‏ بنسبة وزنية للسليكا
‏إلى الألومينا 1012: 1 باعتباره المادة الحفزية المتشكلة على نحو مسبق؛ السليكا المدخنة باعتبارها
‏المادة الحاملة الحفزية؛ وأمونيوم ميتاتنجستات هيدرات ‎ammonium metatungstate hydrate‏
‎1 ‏باعتبارها المادة المنتجة للمركب النشط تحفيزياً. تم تخليق المحفز المركب وفقاً للمثال‎ (AMT) ‏باستخدام نظام معالجة ايروسول كما سبق تناوله بالوصف في هذا الكشف. تم تحضير خليط منتج‎ 0
‏للمحفز بإضافة 1.09 ‎aha‏ من السليكا المدخنة» 0.187 ‎aba‏ من أمونيوم ميتاتنجستات هيدرات؛
‏و1.2 جرام من زيوليت إلى 40 جرام من ماء فائق النقاء منزوع الأيونات. يشير الماء فائق النقاء
‏إلى ماء خضع إلى معالجات لإزالة المركبات العضوية وغازات مذابة لاستيفاء معايير نقاء الماء
‏الحازمة مثل تلك المنصوص عليها في الجمعية الأمريكية للاختبارات ‎American Society sally‏ ‎(ASTM) for Testing and Materials 5‏ معيار 05127. تمثلت السليكا المدخنة في منتج السليكا
‏المدخنة380 ‎AEROSIL®‏ المتاح بالأسواق من شركة ‎Evonik‏ وتم الحصول أمونيوم ميتاتنجستات
هيدرات من شركةم:1 ‎Strem Chemicals,‏ . وتمثل الزبوليت في زيوليت ذي بنية ‎MFT‏ بنسبة وزنية للسليكا إلى الأمونيا بنسبة حوالي 1012: 1. أظهر الخليط المنتج للمحفز محتوى من المواد الصلبة حوالي 76 بالوزن. بلغت النسبة الوزنية للزيوليت إلى السليكا المدخنة وأمونيوم ميتاتنجستات هيدرات 1: . وتم خلط الخليط المنتج للمحفز وتعرض للأشعة فوق الصوتية لمدة 10 دقائق.
كانت وحدة التحويل إلى منتج ايروسول التي تستخدم لتحويل الخليط المنتج للمحفز إلى منتج ايروسول عبارة مجفف رشاش مصغر ماركة ‎Buchi‏ موديل 3-290 بفوهة ثنائية المائع برأس فوهة مستدق 0.5 ‎con‏ وغطاء فوهة 1.4 ملليمتر (مم)» وإبرة 0.3 مم (لتنظيف الفوهة). تم ضبط توازن المجفف الرشاش لمدة 15 دقيقة مع الهواء تحت درجة حرارة 200 م. كانت حرارة خروج الهواء أثناء التوازن 120 م. وفور ضبط توازن المجفف الرشاش ‎spray dryer‏ تم إدخال الخليط المنتج المحفز
0 إلى المجفف الرشاش وتحوله إلى صورة ايروسول إلى رذاذ دقائقي من قطيرات بحجم ميكرومتري. وكان الهواء الذي يتم تغذيته إلى فوهة مجفف الرش عند درجة حرارة دخول 200 م ومعدل تدفق حوالي 10*3.83 5 م3/ثانية (2.3 لتر في الدقيقة (لتر/دقيقة)). وكان معدل تغذية السائل للخليط المنتج للمحفز السائل إلى المجفف الرشاش 10*2.5 7 م3/ثانية )15 مليلتر في الدقيقة (مل/دقيقة)). وكانت درجة الحرارة عند مخرج الفوهة من 105 م إلى 110 م. وتم تحليل جسيمات
5 المحفز المركب وفقاً للمثال 1 للتركيبة الأساسية باستخدام مقياس الطيف الكتلي في البلازما بالاقتران الحثي ‎Inductively Coupled Plasma Mass Spectroscopy‏ (100-115). ووجد أن جسيمات المحفز المركب وفقاً للمتال 1 تشتمل على 76.06 بالوزن من التنجستن» 740.3 بالوزن من السيليكونء و70.365 بالوزن من ألومنيوم. المتال 2
تحضير المحفزات المركبة التي تتضمن زبوليت ذا بنية ‎MFT‏ ونسبة وزنية للزيوليت 101-400 إلى المكونات الأخرى 1: 10 بالنسبة إلى المثال 2؛ تم تخليق محفز مركب باستخدام زيوليت ذي ‎MFT diy‏ بنسبة وزنية للسليكا إلى الألومينا 206: 1 باعتباره المادة الحفزية المتشكلة على نحو مسبق؛ السليكا المدخنة باعتبارها المادة الحاملة الحفزية؛ و أمونيوم ميتاتنجستات هيدرات باعتبارها المادة المنتجة للمركب النشط
5 تتحفيزياً. تم تحضير خليط منتج للمحفز بإضافة 5.45 جرام من السليكا المدخنة؛ 0.933 جرام من أمونيوم ميتاتنجستات هيدرات» و0.667 جرام من زبوليت إلى 111.11 جرام من ماء فائق النقاء
منزوع الأيونات. تمثلت السليكا المدخنة في منتج السليكا المدخنة380 ‎AEROSIL®‏ المتاح بالأسواق من شركة ‎Evonik‏ وتم الحصول أمونيوم ميتاتنجستات هيدرات من شركة ‎.Strem Chemicals, Inc‏ وتمثل الزيوليت في زبوليت ذي بنية ‎MFT‏ بنسبة وزنية للسليكا إلى الأمونيا بنسبة حوالي 206: 1. أظهر الخليط المنتج للمحفز ‎(sine‏ من المواد الصلبة حوالي 76 بالوزن. بلغت النسبة الوزنية للزبوليت إلى السليكا المدخنة وأمونيوم ميتاتنجستات هيدرات 1: 10. وتم خلط الخليط المنتج للمحفز وتعرض للأشعة فوق الصوتية لمدة 10 دقائق. تم تحويل الخليط المنتج للمحفز إلى ايروسول وإمراره عبر مجفف الرش كما سبق شرحه في المثال 1 لإنتاج جسيمات المحفز المركب بالمثال 2. ثم جففت جسيمات المحفز المركب بالمثال 2 في فرن تجفيف عند 110 م طوال الليل ثم تكلسه تحت دفق من الهواء عند 550 م لمدة 5 ساعات. وتم 0 تحليل جسيمات المحفز المركب وفقاً للمثال 2 للتركيبة الأساسية باستخدام مقياس الطيف الكتلي في البلازما بالاقتران الحثي. ووجد أن جسيمات المحفز المركب وفقاً للمثال 2 تشتمل على 79.78 بالوزن من التنجستن؛ 736.8 بالوزن من السيليكون» و 70.022 بالوزن من ألومنيوم. المتال 13 و3ب تحضير المحفزات المركبة التي تشتمل على زبوليت ‎ZSM-5‏ من شركة ‎ACS‏ ونسبة وزنية لزبوليت 5 إلى مكونات أخرى 1: 10 بالنسبة إلى المثالين 13 و3ب؛ تم تخليق اثنين من المحفزات المركبة باستخدام زيوليت ذي بنية ‎MFI‏ بنسبة وزئية للسليكا إلى الأمونيا 371: 1 باعتباره المادة الحفزية المتشكلة على نحو مسبق؛ السليكا المدخنة باعتبارها المادة الحاملة الحفزية؛ و أمونيوم ميتاتنجستات هيدرات باعتبارها المادة المنتجة للمركب النشط تحفيزياً. بالنسبة إلى المثال 3ا؛ تم إنتاج المحفز باستخدام مجفف الرش. 0 بالنسبة إلى المثال 3 تم تحضير خليط ‎mite‏ للمحفز بإضافة 5.45 جرام من السليكا المدخنة؛ ‎aha 0.933‏ من أمونيوم ميتاتنجستات هيدرات» و0.667 جرام من زبوليت إلى 111.11 جرام من ماء فائق النقاء منزوع الأيونات. تمثلت ‎GL‏ المدخنة في منتج السليكا المدخنة ‎AEROSIL®‏ ‏0 المتاح بالأسواق من شركة ‎Evonik‏ وتم الحصول على أمونيوم ميتاتنجستات هيدرات من ‎Strem Chemicals, IncdS yd‏ . وتمثل الزيوليت في زيوليت ‎H-ZSM-5‏ صنف ‎P-371‏ الذي تم 5 الحصول عليه من شركة ‎Material‏ 805. ومنتج زيوليت ‎H-ZSM-5‏ من إنتاج شركة ‎ACS Material‏ عبارة عن زيوليت ذي بنية ‎MFT‏ بنسبة وزنية للسليكا إلى الأمونيا بنسبة حوالي 371: 1. أظهر
الخليط المنتج للمحفز محتوى من المواد الصلبة حوالي 76 بالوزن. وبلغت النسبة ‎All‏ للزيوليت إلى السليكا المدخنة وأمونيوم ميتاتنجستات هيدرات 1: 10. وتم خلط الخليط المنتج للمحفز وتعرض للأشعة فوق الصوتية لمدة 10 دقائق. بالنسبة إلى المثال 3ا؛ تم تحويل الخليط المنتج للمحفز إلى ايروسول وإمراره عبر مجفف الرش كما سبق شرحه في المثال 1 لإنتاج جسيمات المحفز المركب بالمثال 3ا. ثم جففت جسيمات المحفز المركب بالمثال 3 في فرن تجفيف عند 110 م طوال الليل ثم تكلسه تحت دفق من الهواء عند 0م لمدة 5 ساعات. وتم تحليل جسيمات المحفز المركب وفقاً للمثال ‎1B‏ للتركيبة الأساسية باستخدام مقياس الطيف الكتلي في البلازما بالاقتران الحثي. ووجد أن جسيمات المحفز المركب وفقاً للمثال 3آ تشتمل على 79.43 بالوزن من التنجستن» 736.5 بالوزن من السيليكون» و70.024 0 بالوزن من ألومنيوم. بالنسبة إلى المثال 3ب؛ تخليق المحفز باستخدام نظام معالجة ايروسول. بالنسبة إلى المثال 3ب؛ تم تحضير خليط منتج للمحفز بإضافة 5.49 جرام من السليكا المدخنة» 1.03 جرام من أمونيوم ميتاتنجستات هيدرات» و0.55 ‎aba‏ من زيوليت إلى 150 جرام من ماء فائق النقاء منزوع الأيونات. تمثلت السليكا المدخنة في منتج السليكا المدخنة3 ‎AEROSIL®‏ المتاح بالأسواق من شركة ‎<Evonik‏ ‏5 وتم الحصول أمونيوم ميتاتنجستات هيدرات من شركة ‎Chemicals, Inc‏ 500. وتمثل الزيوليت في زيبوليت ‎Cha HZSM-5‏ 2-371 الذي تم الحصول عليه من شركة ‎-ACS Material‏ ومنتج زبوليت ‎H-ZSM-5‏ من إنتاج شركة ‎ACS Material‏ عبارة عن زيوليت ذي بنية ‎MFI‏ بنسبة وزنية للسليكا إلى الأمونيا بنسبة حوالي 371: 1. أظهر الخليط المنتج للمحفز محتوى من المواد الصلبة حوالي 76 بالوزن. وبلغت النسبة الوزئية للزيوليت إلى السليكا المدخنة وأمونيوم ميتاتتجستات هيدرات 0 10:1. وتم خلط الخليط المنتج للمحفز وتعرض للأشعة فوق الصوتية لمدة 10 دقائق. بالنسبة إلى المثال 3ب؛ تم تغذية الايروسول إلى أنبوب كوارتز ‎quartz tube‏ 1.27 سم (0.5 بوصة) باستخدام محول فوق صوتي؛ الذي مرر عبر فرن أنبوبي تحت درجة حرارة 600 م لإنتاج جسيمات المحفز المركب وفقاً للمثال 1. وكان الغاز الحامل خالياً من الجسيمات» في صورة هواء خالي من ‎ctu)‏ وتم ضبط دفق الهواء عبر الفرن الأنبوبي ليكون 10*3.75 7 م3/ثانية )2.25 لتر /دقيقة). 5 ثم تجمعت جسيمات المحفز المركب وفقاً للمثال 3ب في مجمع جسيمات مزود بمرشح خزفي موضوع ما بعد الفرن الأنبوبي. ثم جففت جسيمات المحفز المركب بالمثال 3ب في فرن تجفيف عند 110 م
طوال الليل ثم تكلسه تحت دفق من الهواء عند 550 م لمدة 5 ساعات. وتم تحليل جسيمات المحفز المركب وفقاً للمثال 3ب للتركيبة الأساسية باستخدام مقياس الطيف الكتلي في البلازما بالاقتران الحثي. ووجد أن جسيمات المحفز المركب وفقاً للمثال 3 تشتمل على 711.0 بالوزن من التنجستن؛ 4 بالوزن من الألومنيوم. ولم يؤخذ قياس محتوى السليكون بالجسيمات المركبة في المثال 3 المثال 4 تحضير المحفزات المركبة التي تشتمل على زيوليت ‎ZSM-5‏ من شركة ‎ACS‏ ونسبة وزنية لزيوليت إلى مكونات أخرى 1: 20 بالنسبة إلى المثال4؛ تم تخليق اثنين من المحفزات المركبة باستخدام زيوليت ذي بنية ‎MFI‏ بنسبة 0 وؤزثية للسليكا إلى الأمونيا 371: 1 باعتباره المادة الحفزية المتشكلة على نحو مسبقء السليكا المدخنة باعتبارها المادة الحاملة الحفزية؛ و أمونيوم ميتاتنجستات هيدرات باعتبارها المادة المنتجة للمركب النشط تحفيزياً. كانت كمية الزيوليت بالنسبة إلى المكونات الأخرى أقل في المثال 4 بالمقارنة بالمثال 3. تم تحضير خليط منتج للمحفز بإضافة 5.45 جرام من السليكا المدخنة؛ 0.933 جرام من أمونيوم ميتاتنجستات هيدرات» و0.316 ‎aha‏ من زيوليت إلى 105.56 ‎aba‏ من ماء فائق النقاء 5 منزوع الأيونات. تمثلت السليكا المدخنة في منتج السليكا المدخنة380 ‎AEROSIL®‏ المتاح بالأسواق من شركة ‎Evonik‏ وتم الحصول أمونيوم ميتاتنجستات هيدرات من شركة ‎.Strem Chemicals, Inc‏ وتمثل الزبوليت في زبوليت ‎H-ZSM-5‏ صنف ‎P-371‏ الذي تم الحصول عليه من شركة ‎ACS‏ ‎.Material‏ ومنتج زيوليت ‎H-ZSM-5‏ من إنتاج شركة ‎Ble ACS Material‏ عن زيوليت ذي بنية ‎MFI‏ بنسبة وزنية للسليكا إلى الأمونيا بنسبة حوالي 371: 1. أظهر الخليط المنتج للمحفز محتوى 0 -من المواد الصلبة حوالي 76 بالوزن. وبلغت النسبة الوزنية للزيوليت إلى السليكا المدخنة وأمونيوم ميتاتنجستات هيدرات 1: 20. وتم خلط الخليط المنتج للمحفز وتعرض للأًشعة فوق الصوتية لمدة 0 دقائق. تم تحويل الخليط المنتج للمحفز إلى ايروسول وإمراره عبر مجفف الرش كما سبق شرحه في المثال 1 لإنتاج جسيمات المحفز المركب بالمثال 4. ثم جففت جسيمات المحفز المركب بالمثال 4 في فرن 5 تجفيف عند 110 م طوال الليل ثم تكلسه تحت دفق من الهواء عند 550 م لمدة 5 ساعات. وتم تحليل جسيمات المحفز المركب وفقاً للمثال 4 للتركيبة الأساسية باستخدام مقياس الطيف الكتلي في
البلازما بالاقتران الحثي. ووجد أن جسيمات المحفز المركب وفقاً للمثال 4 تشتمل على 79.71 بالوزن من التنجستن» 738.6 بالوزن من السيليكون؛ وأقل من 70.0218 بالوزن من ألومنيوم. مثال المقارنة 5 خليط المحفز الدقائقي من محفز له بنية 1411 ومحفز إبدال بالنسبة إلى مثال المقارنة 5؛ تم تحضير خليط محفز مادي مكون من محفزين منفصل على هيئة دقائق صلبة. وتضمن الخليط المحفز أجزاء متعادلة بالوزن من محفز زيوليت 1171-2000 ومحفز إبدال. وكان محفز زيوليت 1071-2000 بنسبة وزنية سليكا إلى ألومينا 1012: 1. تم تخليق محفز الإبدال في مثال المقارنة 5 السليكا وأمونيوم ميتاتنجستات باستخدام نظام معالجة الايروسول في المثال 1. وتم تحضير خليط منتج للمحفز بخلط 5.45 جرام من سليكا مدخنة مع 0 0.933 جرام من أمونيوم ميتاتنجستات هيدرات ثم إضافة 100 ‎aba‏ من الماء. تمثلت السليكا المدخنة في منتج السليكا المدخنة 380 ‎AEROSIL®‏ المتاح بالأسواق من شركة ‎Evonik‏ وتم الحصول أمونيوم ميتاتنجستات هيدرات من شركة ‎Chemicals, Inc‏ (50860. لم تُضاف أي كمية من الزيوليت إلى الخليط المنتج للمحفز. ثم خلط الخليط المنتج للمحفز وتعريضه للموجات الصوتية. كانت وحدة التحويل إلى منتج ايروسول التي تستخدم لتحويل الخليط المنتج للمحفز إلى منتج 5 ايروسول ‎Sle‏ مجفف رشاش مصغر ماركة ‎Buchi‏ موديل 3-290 بفوهة ثنائية المائع برأس فوهة مستدق 0.5 ‎cae‏ وغطاء فوهة 1.4 ملليمتر (مم)» وإبرة 0.3 مم (لتنظيف الفوهة). تم ضبط توازن المجفف الرشاش لمدة 15 دقيقة مع الهواء تحت درجة حرارة 200 م. كانت حرارة خروج الهواء أثناء التوازن 120 م. وفور ضبط توازن المجفف الرشاش» تم إدخال الخليط المنتج المحفز إلى المجفف الرشاش وتحوله إلى صورة ايروسول إلى رذاذ دقائقي من قطيرات بحجم ميكرومتري. وكان الهواء 0 الذي يتم تغذيته إلى فوهة مجفف الرش عند درجة حرارة دخول 200 م ومعدل تدفق أقل من 6666" + م3إثانية (10 لتر في الدقيقة (لتر/دقيقة)). وكان معدل تغذية السائل للخليط المنتج للمحفز السائل إلى المجفف الرشاش 10*1.16 7 (7 ملليلتر في الدقيقة (مل/دقيقة)). وكانت درجة الحرارة عند مخرج الفوهة من 102 م إلى 120 م. ثم تم خلط جسيمات محفز الإبدال خلطاً ‎Lake‏ بوزن مساوٍ لمحفز الزيوليت 1471-2000 لإنتاج خليط 5 المحفز المادي وفقاً لمثال المقارنة 5. مثال المقارنة 6
محفز الإبدال يتم تحضيره بالتشريب بالترطيب الابتدائي
بالنسبة إلى مثال المقارنة 6؛ تم طرح محفز إبدال ناتج بتطبيق تقنيات التشريب بالترطيب الابتدائي
التقليدية بغرض المقارنة مع المحفزات المركبة وفقاً للأمثلة 1 إلى 3. تضمن محفز الإبدال وفقاً
لمثال المقارنة 6 ‎Kile dala‏ تجاري يتشرب بمحلول أمونيوم ميتاتنجستات هيدرات بتطبيق تقنيات
التشريب بالترطيب الابتدائي. وكان حامل السليكا التجاري منتج ‎als‏ للسليكا 0-10 ‎CARIACT‏
الذي تم الحصول عليه من شركة ‎Fuji Silysia Chemical‏ تم تحضير محلول 2.32 جم من محلول
7 مذاب في 30 ملليلتر من ماء منزوع الأيونات. فيما يلي خلط 1.00 جم من حامل السليكا
التجاري مع 1.83 ملليلتر من محلول ‎AMT‏ و 2.51 ملليلتر من الماء منزوع الأيونات للحصول
على نسبة 710 المستهدفة من التنجستن التي تُحمل في محفزات الإبدال الناتجة. ثم سخن المسحوق 0 الناتج عند 5 م/دقيقة للوصول إلى حرارة التكلس 550 ‎<p‏ وتم بقاءه لمدة 5 ساعات تحت هواء
ساكن.
مثال المقارنة 7
محفز إبدال تم تحضيره بعملية ايروسول
بالنسبة إلى المثال 7؛ تم تحضير محفز إبدال باستخدام نظام معالجة الايروسول المتناول بالوصف 5 في المثال 1. ‎Yl‏ تم تحضير خليط منتج أولي بإضافة 27.23جرام من السليكا المدخنة؛ 4.681
‎aba‏ من أمونيوم ميتاتنجستات هيدرات» و500 جرام من من ماء فائق النقاء منزوع الأيونات. تمثلت
‏السليكا المدخنة في ‎mite‏ السليكا المدخنة 380 ‎AEROSIL®‏ المتاح بالأسواق من شركة انهه
‏وتم الحصول على أمونيوم ميتاتنجستات هيدرات من شركة ‎.Strem Chemicals, Inc‏ اشتمل الخليط
‏المنتج الأولي على محتوى مواد صلبة بنسبة 76 بالوزن من المواد الصلبة. ثم خفف 200 جرام من 0 الخليط المنتج الأولي بإضافة 66.6 جرام من ماء فائق النقاء ليخفف بالخليط المنتج ليتشكل خليط
‏منتج مخفف بتركيز 74.5 من المواد الصلبة.
‏تم تحويل الخليط المنتج المخفف إلى منتج ايروسول بوحدة التحويل إلى الايروسول (كما سبق شرحه
‏في المثال 3ب). وكان معدل تدفق الهواء 10%1.66 3 م3/ثانية (100 لتر/دقيقة) ومعدل تغذية
‏الخليط المنتج المخفف إلى المجفف الرشاشض 10*1.5 * م3/ثانية )0.9 ملليلتر/دقيقة). وتم إمرار 5 الخليط المنتج بعد تحوله إلى ايروسول عبر الفرن الأنبوبي؛ الذي حفظ حرارته عند 600 م. وأجريت
‏العملية لمدة 3 ساعات. وتجمعت جسيمات محفز الإبدال الصلبة بالمرشح. وثم جففت جسيمات
محفز الإبدال عند 110 م طوال الليل ثم تكلست عند درجة حرارة 550 م لمدة 6 ساعات. تكون محفز الإبدال الناتج وفقاً لمثال المقارنة 7 من حامل محفز من سليكا مدخنة به أكسيد تنجستن موزع عبر حامل المحفز من السليكا المدخنة. ولم يحتو محفز الإبدال في مثال المقارنة 7 على أي زيوليت أو مادة حفزية متشكلة على نحو مسبق مغلفة في حامل المحفز من السليكا المدخنة. المثال 8 تقييم مساحة سطح ‎BET‏ والحجم المسامي للمحفزات المركبة بالمثالين 1 و2 ومحفز الإبدال وفقاً لمثال المقارنة 7 في المثال 8؛ تم تقييم المحفزات المركبة في المثالين 1 و2؛ ومحفز الإبدال بالمثال المقارنة 7 والمواد الحفزية المتشكلة على نحو مسبق التي تستخدم لإنتاج المحفزات المركبة في المثالين 1 و2 0 بالنسبة إلى مساحة السطح ‎BET‏ وحجم المسام التراكمي. يعرض في الجدول 1 ‎Led‏ يلي أدناه نتائج مساحة السطح ‎BET‏ وأحجام المسام التراكمية. الجدول 1: مساحة السطح ‎BET‏ وحجم المسام التراكمي للمحفزات المركبة وفقاً للمثالين 1 و2 ومحفز الإبدال وفقاً لمثال المقارنة 7 المادة ‎dali‏ سطح | حجم مسام ‎BET‏ (م2/جم) |تراكمي (سم 3/جم) ‎MFI uly)‏ (سليكا : ألومينا ‏ بنسبة 487 0.389 1:1012( زيوليت ‎MFT‏ (سليكا: ألومينا بنسبة 206: | 434 0.364 0 كما هو مبين في الجدول 1؛ كانت أحجام المسام التراكمية للمحفزات المركبة وفقاً للمثال 1 و2 أكبر 5 من الحجم المسامي التراكمي لمحفز الإبدال وفقاً لمثال المقارنة 7 وأكبر من أحجام المسام التراكمية لمواد الزيوليت ‎MFT‏ التي تستخدم باعتبارها المادة الحفزية المتشكلة على نحو مسبق في المحفزات
المركبة وفقاً للمثالين 1 و2. وتم استخدام السليكا المدخنة 380 ‎AEROSIL®‏ في تخليق ‎AEROSIL® 380‏ في تخليق محفز الإبدال وفقاً لمثال المقارنة 7 واستخدم أيضاً باعتباره المركب المنتج لحامل المحفز للمحفزات المركبة في المثالين 1 و2. وتضمنت المحفزات المركبة وفقاً للمثالين 1 و2 أيضاً مواد زيوليتة ذات البنية ‎MFT‏ باعتبارها المواد الحفزية المتشكلة على نحو مسبق. وأظهرت المواد الزيوليت ‎MFT‏ حجم مسام تراكمي أقل أيضاً من محفز الإبدال الناتج من المثال 7. وكان من المتوقع أن توليفة مواد الزبوليت ‎MFT‏ مع المنتج الحامل للمحفز من السليكا المدخنة قد تخفض من حجم المسام التراكمي للمحفز المركب في المثالين 1 و2 بالمقارنة مع محفز الإبدال ‎Gy‏ لمثال المقارنة 7. بيد أن الحجم المسامي التراكمي للمحفز المركب في المثالين 1 و2 أكبر على نحو غير متوقع من الحجم المسامي التراكمي من محفز الإبدال بمثال المقارنة 7 وكذلك كل مادة من مواد 0 الزيوليت ‎MFI‏ ‎Jedi‏ 9 تقييم أداء المحفزات المركبة في الأمثلة 3-1 والمحفزات الناتجة من الأمثلة 7-5 لإنتاج البروبين من 2-بيوتين تم تقييم محفزات الإبدال بالأمثلة 1 إلى 3 وأمثلة المقارنة 5 إلى 7 من مستوى أدائها في تفاعل 5 إبدال 2- البيوتين إلى ‎ug nll‏ وتم اختبار كل محفز من المحفزات المركبة الواردة على سبيل المثال في مفاعل ذي طبقة ثابتة لتحويل تيار 2-بيوتين إلى بروبين. بالاستناد إلى الشكل 4؛ اشتمل نظام مفاعل التدفق ذي الطبقة الثابتة 400 مفاعل فرن أنبوبي ‎tube furnace reactor‏ 402 وأنبوب تفاعل كوارتز ‎Jia 404 quartz reaction tube‏ عبر مفاعل الفرن ‎١‏ لأنبوبي 2 وبه مدخل 406 ومخرج 8. وتم وضع كل محفز أو خليط المحفزات في أنبوب التفاعل 404 في طبقة محفز ‎catalyst‏ ‎bed 0‏ 410 في موضعها ما بين طبقات من صوف كوارتز ‎quartz wool‏ 412. وتم إقران المدخل 6 لأنبوب التفاعل 404 عبر المائع بمدخل تيار ‎butene stream inlet (ign‏ 414 ومدخل نيتروجين ‎nitrogen inlet‏ 416. وتم إقران المخرج 8 لأنبوب التفاعل 404 عبر المائع بكروماتوجراف غازي ‎gas chromatograph‏ مزود بمكشاف تأين ‎flame ionization detector welll‏ ‎(GC/FID)‏ 420 (جهاز كروماتوجراف غازي مزود بمكشاف تأين اللهب) بحيث يمرر تيار المنتج 5 418 الخارج من أنبوب التفاعل وموجه مباشرةً إلى جهاز كروماتوجراف غازي مزود بمكشاف تأين اللهب 420.
تم اختبار كل محفز مركب؛ خليط حفزي؛ ومحفز الإبدال على نحو متتابع للحصول على بيانات الأداء لكل أداء. تم شحن 100 ملليجرام من كل محفز مركب؛ خليط حفزي؛ ومحفز الإبدال إلى ‎oie‏ طبقة المحفز 410 من أنبوب التفاعل 404. وتم تنشيط كل محفز أولا عند 580 م تحت دفق نيتروجين عند 0.005 لتر/دقيقة (لتر/دقيقة) لمدة 30 دقيقة. وعند درجة التفاعل المطلوية )580 م)؛ تم إدخال تيار تغذية 2-بيوتين إلى دفق النيتروجين. وأجرى التفاعل عند 580 م وسرعة فراغية للغاز في الساعة 900 في الساعة (ساعة ')؛ باستخدام النيتروجين كمادة مخففة. واحتوى تيار التغذية 710 بالوزن من 2-بيوتين على أساس معدل التدفق الكتلي الكلي لتيار التغذية. وتم إمرار تيار المنتج 418 الخارج من مفاعل الدفق ذي الطبقة الثابتة 400 إلى جهاز كروماتوجراف غازي مزود بمكشاف تأين اللهب 420 لتحليل تيار المنتج 418. يعرض في الجدول 2 النسبة المئوية 0 الدرجة انتقائية ‎ued‏ تحويل 2-بيوتين؛ حصيلة البرويين المطلق؛ وحصيلة الايثلين المطلق؛ وحصيلة مركبات ‎Cor‏ للمحفزات المركبة بالمثالين 1 إلى 3 ومحفزات أمثلة المقارنة 5 إلى 7 على نحو متتابع. الجدول 2: أداء المحفزات المركبة بالأمثلة 1 إلى 3 ومحفزات أمثلة المقارنة 5 إلى 7 لتحويل 2- بيوتين إلى بروبين المثال | 0 انتقائية | تحويل | حصيلة | حصيلة | حصيلة | حصيلة المرجعي | البروبين | 2- | بروبين | يثيلين | ايثيلين+ ‎Cot‏ ‏في ]0 يتين أمطلق |() ‎ON cons]‏ الشكل 5 ‎ONIN‏ 0 ‎520١ uu‏ ]1040 | 72.90 3736 |3621 ]73.57 4610 ‎EEE‏ ‏المثال | 550 |0036 |2890 / 4732 ]43.17 ]90.49 ]44.16 ‎SEE‏ ‏لمركب ]510 | 1643 ]16.90 9138 ]5422 ]46.61 | 60.7 را ‎EEE‏ ‏المركب 540 |6741 6333/7080 ]139 ]7642 37.12 ‎TT‏
المركب | 560 33.38 | 66.83 |0532 | 10.10 |1542 |95.15
TT
‏المطلق وحصيلة الايثيلين المطلق.‎ ug yall ‏يعرض في الشكل 5 رسوم بيانية للنتائج الخاصة بحصيلة‎ ‏في الشكل 5 تشير الأرقام المرجعية 512؛ 522؛ 532 542؛ و562 إلى حصيلة البرويين المطلق‎ ‏لكل من مثال المقارنة 5 (510)؛ المثال 1 (520)؛ المثال 2 )530( مثال المقارنة 7 (560)؛‎ ‏على الترتيب. في الشكل 5؛ تشير الأرقام المرجعية 514( 524 544 554؛ و564 إلى حصيلة‎ الايثلين المطلق لكل من الأمثلة وأمثلة المقارنة في الجدول 2. كما هو مبين في بالرسم ‎Sal)‏ في الشكل 5؛ يكون الأداء التحفيزي للمحفزات المركبة بالمثالين 1 و2 مماثلة لمستوى الأداء بمثال المقارنة 5؛ ‎Gus‏ كان المحفز عبارة عن خليط من زيوليت ‎MFI‏ ‏دقائقي صلب ومحفز إبدال دقائقي صلب. لهذاء إن خلط الزيوليت ومحفز الإبدال في محفز مركب ‎Jie cas‏ المحفز المركب الناتج من المثالين 1 و2, لا يترتب عليه خفض بدرجة كبيرة في الأداء 0 التحفيزي للمحفزات المركبة بالمقارنة بالأداء التحفيزي للخليط المادي للمحفزات في مثال المقارنة 5. ولم يكن الزمن المستغرق لتيار نظام المفاعل في المثال 10 مدة كافية لترسب خليط المحفزات وفقاً لمثال المقارنة 5. كان مستوى أداء المحفز المركب بالمثالين 1 و2؛ الذي يتضمن النشاط التحفيزي للتكسير عبر دمج زيوليت ‎MPT‏ باعتباره المادة الحفزية المتشكلة على نحو مسبق؛ أفضل لكل من حصيلة البرويين وحصيلة الايثيلين بالمقارنة بمحفز الإبدال التقليدي وفقاً لمثال المقارنة 6 ومحفز 5 الإبدال الناتج من طريقة الايروسول في مثال المقارنة 7. بالاستناد إلى الشكل 6؛ يتضح الحصيلة المختلطة من البروبين والايثيلين لتفاعل 2-بيوتين مع المحفز المركب وفقاً للمتال 1 (602)؛ محفز الإبدال التقليدي وفقاً لمثال المقارنة 6 (604)؛ وخليط محفز مادي )606( للمادة الحفزية المتشكلة على نحو مسبق من زيوليت ‎MFI‏ مع محفز الإبدال ‎Gag‏ لمثال المقارنة 6. 0 نجد زيوليت ‎MFI‏ في الخليط ‎sald)‏ عبارة عن منتج زيوليت 1001-2000 بنسبة وزنية للسليكا إلى ألومينا 1012: 1. كما هو مبين بيانياً في الشكل 6؛ كانت الحصيلة المختلطة من البروبين والايثيلين للمحفز المركب في المثال 1 (602) (257.73) أكبر بنسبة 735 من الحصيلة المختلطة من البرويين والايثيلين لمحفز الإبدال وفقاً لمثال المقارنة 6 (604) (742.7). كما هو مبين في الشكل 6م كانت الحصيلة المختلطة من ‎Gang pall‏ والايثيلين للمحفز المركب في المثال 1 )602( (757.73)
مماثلة للحصيلة المختلفة من البرويين والايثيلين للخليط الحفزي المادي لمحفز الإبدال بمثال المقارنة 6 وزيوليت ‎MFI‏ )606( (259.02). يعرض الشكل 11 صورةٍ مجهر الكتروني ماسح للمحفز المركب وفقاً للكشف الحالي؛ المحفز المركب الذي يحتوي على المواد الحفزية المتشكلة على نحو مسبق من الزيوليت ‎MFT‏ المدمجة حامل المحفز من السليكا المدخنة. كما هو مبين في الشكل 11؛ طمرت جسيمات الزيوليت الممددة الأصغر ‎Laas‏ في حامل المحفز من السليكا المدخنة. على سبيل المقارنة؛ يوضح الشكل 12 صورة مجهر الكتروني ماسح لمحفز إبدال. لا يحتوي محفز الإبدال في الشكل 12 على جسيمات زيوليت المطمورة داخل المادة الحاملة من السليكا المدخنة. يوضح الشكل 13 صورة مجهر الكتروني ماسح لخليط مادة لمحفز إبدال ومحفز زبوليت ‎MFI‏ كما هو مبين في الشكل 13 بالنسبة إلى الخليط الحفزي 0 المادي للمحفزات؛ لا تطمر مادة الزيوليت ‎MFT‏ إطلاقاً في محفز الإبدال؛ لكن تشتمل في البديل على مجموعة جسيمات منفصلة عن جسيمات محفز الإبدال الصلبة وإن كانت مختلطة معها. من المتوقع أن التغليف الجزئي للزيوليت في مادة السليكا الحاملة التي تحتوي على تنجستن وفقاً للمثال 1 أن تخفض بدرجة كبرة نشاط الزيوليت بسبب انسداد المواقع النشطة تحفيزياً بالمادة السليكا الحاملة التي تحتوي على تنجستن ومنع دخول المواد المتفاعلة على المواقع النشطة تحفيزياً على 5 الزيوليت. بيد أن؛ كما هو مبين بالرسم البياني للبيانات في الشكل 6؛ لا يتسبب التغليف ‎Hal‏ ‏للزيوليت في مادة السليكا الحاملة التي تحتوي على التنجستن وفقاً للمثال 1 لا يخفض بدرجة كبيرة النشاط التحفيزي للمحفز المركب الناتج من المثال 1 بالمقارنة بالخليط المادي البسيط للزيوليت ومحفز الإبدال وفقاً لمثال المقارنة 5؛ وهذا ليس بالمتوقع. إن المادة الحفزية المتشكلة على نحو مسبق من الزيوليت في المحفز المركب الناتج من المثال 1 احتفظت على نحو غير متوقع بنشاطها 0 التحفيزي رغم طمرها جزثياً على الأقل من مادة السليكا الحاملة التي تحتوي على التنجستن. ودون وضع قيود نظرية؛ من الثابت أن البنية المسامة المفتوحة ومساحة سطح عالية للمادة الحاملة للمحفز من السليكا المدخنة بالمحفز المركب وفقاً للمثال 1 تسمح بمرور المواد المتفاعل بكفاءة عبر السليكا لتصل إلى المواقع النشطة تحفيزياً على الزيوليت. المتال 10 5 تأأثير تباين محتوى الألومينا في الزيوليت نسبة الزيوليت إلى محفز الإبدال على أداء المحفزات المركبة
في المثال 10( تم تقييم التأثيرات المترتبة على تباين محتوى الألومينا في المادة الحفزة المتشكلة على نحو مسبق من الزيوليت وتباين نسبة المادة الحفزية المشكلة من الألومينا وتباين نسبة المادة الحفزية المتشكلة على نحو مسبق من الزيوليت إلى ‎oda‏ محفز الإبدال. كما هو مشار إليه في المثال 0. يشير مصطلح "جزء محفز الإبدال" إلى المادة الحاملة الحفزية والمركب النشط تحفيزياً. في المثال 10؛ تمثلت المادة الحاملة الحفزية في السليكا المدخنة والمادة المنتجة للمركب النشط تحفيزياً في أمونيوم ميتاتنجستات هيدرات. وتمثلت السليكا المدخنة في منتج السليكا المدخنة ‎AEROSIL®‏ ‏المتاحة بالأسواق من شركة 800:1 وتم الحصول الحصول على أمونيوم ميتاتنجستات هيدرات من شركة ‎Strem Chemicals, Inc‏ . تم تخليق المحفزات المركبة في المثال 10 وفقاً لطريقة معالجة منتج
الايروسول كما هو متناول بالوصف في المثال 1.
تم إنتاج المحفزات المركبة الثلاثة بتوليفات مختلفة من المادة الحفزية المتشكلة على نحو مسبق من الزيوليت ونسبة الزيوليت إلى جزءِ محفز الإبدال من المحفز المركب. بالنسبة إلى العينة 10 تمثل المادة الحفزية المتشكلة على نحو مسبق من الزيوليت في منتج ‎H-ZSM-5 zeolite P-371‏ الذي توفره شركة ‎ACS Material‏ وكما تم تناوله بالوصف في المثال 3. كان الزيوليت في العينة 10أ بنسبة وزنية للسليكا إلى الألومينا حوالي 371: 1. وأنتجت عينة 110 بنسبة وزنية من الزبوليت إلى
5 جزءٍ الإبدال بالمحفز 1: 1. بالنسبة إلى العينة 10ب؛ تمثلت ‎sald)‏ الحفزية المتشكلة على نحو مسبق من الزيوليت في ‎¢MFI-2000‏ وكانت ‎day‏ وزنية للسليكا إلى الألومينا حوالي 1012: 1. وتم إنتاج العينة 10ب بنسبة وزنية للزيوليت إلى جزءٍ الإبدال من المحفز 1: 1. بالنسبة إلى المحفز 210« تمثلت المادة الحفزية المتشكلة على نحو مسبق من الزيوليت أيضاً في منتج ‎HZSM-5‏ ‎zeolite 9-1‏ الذي توفره شركة ‎ACS Material‏ والمستخدم في العينة 110 وتم إنتاج العينة 10ج
بنسبة وزنية من الزيوليت إلى جزء الإبدال بالمحفز 5: 1.
تم شحن كل محفز من المحفزات المركبة للعينات 10أ؛ 10ب؛ و10 ج على حدة إلى نظام المفاعل
التدفقي ذي الطبقة الثابتة 400 كما سبق شرحه في المثال 9. بالنسبة كل محفز من المحفزات المركبة على حدة؛ تم إدخال تيار يحتوي على 2-بيوتين إلى نظام المفاعل ذي الطبقة الثابتة وحصيلة البرويين لكل محفز من المحفزات المركبة للعينات 10أ 10[ب؛ و10ج.
5 . بالاستناد ‎oY)‏ إلى الشكل 7 يتضح بالرسم البياني حصيلة البروبين للمحفزات المركبة من العينات 10-0ج. في الشكل 7 يمثل العينة 110 الرقم المرجعي 702 ويمثل العينة 10ب الرقم المرجعي
4 ويمثل العينة 10ج الرقم المرجعي 706. وتشير النتائج في الشكل 7 تأثير محتوى الألومينا في الزيوليت على أداء المحفز المركب. ويتضح من حصائل البروبين بالنسبة إلى المحفزات المركبة في الشكل 7 أن استخدام مواد الزيوليت بمحتويات ألومينا مختلفة يمكنه التأثير بدرجة كبيرة على أداء المحفز المركب. وبدراسة المحفزات المركبة 702 و706, التي تحتوي على نفس منتج الزيوليت المستخدم للمادة الحفزية المتشكلة على نحو مسبق؛ يمكن تحسين نشاط منتجات الزيوليت عبر ضبط كمية الزيوليت بالنسبة إلى كمية مادة السليكا الحاملة التي تحتوي على التنجستن. وإن تغيير النسبة الوزنية للزيوليت إلى مادة السليكا الحاملة التي تحتوي على التنجستن يغير من تركيز الألومينا لكل وحدة حجم من المحفز المركب؛ الأمر الذي قد يغير من مستوى أداء المحفز المركب. من شأن ‎abil‏ المقنن لكل حجم إمكانية الضبط المتزامن للمكونات الأخرى؛ ‎Jie‏ مكون محفز ‎Jay)‏ عبر 0 إضافة كم أكبر أو أقل من المركب النشط تحفيزياً حسب الحاجة. قد يكون هذا مفيداً تحديداً للإبدال الذاتي ل 2-بيوتين إلى بروبين أو زيادة السرعة الفراغية عبر نظام المفاعل. في جانب أول للكشف الحالي؛ يشتمل محفز مركب على مادة حاملة حفزية تشتمل على واحد على الأقل من السليكا المدخنة؛ الألومينا؛ الألومينا المدخنة؛ التيتانيا المدخنة؛ أو توليفات من هذه العناصر. يشتمل المحفز المركب كذلك على مادة حفزية متشكلة على نحو مسبق مثبتة جزئياً على 5 الأقل في حامل المحفز والمركب النشط تحفيزياً الواحد على الأقل مدعم بحامل المحفزء المادة الحفزية المتشكلة على نحو مسبق؛ أو كلاهما. ويختلف النشاط الحفزي للمركب النشط تحفيزياً الواحد على الأقل عن نشاط حفزي يميز المادة الحفزية المتشكلة على نحو مسبق. ‎(Sa‏ اشتمال جانب ثانٍ للكشف ‎Jal‏ على الجانب الأول حيث يكون المحفز المركب بمتوسط حجم جسيمي يتراوح من 25 نانومتر إلى 5 ميكرومتر. ‎ofa 0‏ اشتمال جانب ثالث للكشف الحالي إما على الجانب الأول أو الثاني حيث يشتمل المحفز المركب على متوسط مساحة تتراوح من 100 متر مريع في الجرام إلى 700 متر مربع في الجرام. يمكن اشتمال جانب رابع للكشف الحالي على أي من الجوانب الأول وصولا إلى الثالث؛ حيث تشكل المادة الحاملة الحفزية بنية حاملة مفتوحة ومسامية تطوق المادة الحفزية المتشكلة على نحو مسبق؛ البنية الحاملة المفتوحة والمسامية التي تتضمن متوسط مساحة سطح يتراوح من 200 متر مربع في 5 الجم (م2/جم) إلى 800 م2/جم.
يمكن اشتمال جانب خامس للكشف الحالي على أي من الجوانب الأول وصولا إلى الرابع» حيث ‎Calls‏ المادة الحفزية المتشكلة على نحو مسبق من واحدة من زبوليت؛ أكسيد المنجنيز؛ سيرياء تيتانياء أو توليفات من هذه المواد. يمكن اشتمال جانب سادس للكشف الحالي على أي من الجوانب الأول وصيلا إلى الخامس؛ حيث تشتمل المادة الحفزية المتشكلة على نحو مسبق على زيوليت. يمكن اشتمال جانب سابع للكشف الحالي على الجانب السابع؛ حيث يشتمل الزيوليت على نسبة وزنية سليكا إلى ألومينا تتراوح من 10: 1 إلى 6000: 1. يمكن اشتمال جانب ثامن للكشف الحالي على أي من الجوانب الأول وصولا إلى السابع؛ حيث يسجل المحفز المركب نسبة وزنية كلية للسليكا إلى الألومينا تتراوح من 100: 1 إلى 6000: 1. ‎(Ka 0‏ اشتمال جانب تاسع للكشف الحالي على أي من الجوانب الأول وصيلا إلى الثامن؛ حيث يشتمل المادة الحفزية المتشكلة على نحو مسبق على ‎cag)‏ ذي بنية ‎MFI‏ أو زبوليت ذي بنية ‎.CHA‏ ‏يمكن اشتمال جانب عاشر للكشف الحالي على أي من الجوانب الأول ‎gas‏ إلى التاسع» حيث تشتمل المادة الحفزية المتشكلة على نحو مسبق على زيوليت 7514-5 أو زبوليت 557-13. ‎(Se 5‏ اشتمال جانب حادي عشر للكشف الحالي على أي من الجوانب الأول وصولا إلى العاشر» حيث يشتمل المركب النشط تحفيزياً الواحد على الأقل على محفز إبدال. يمكن اشتمال جانب ثاني عشر للكشف الحالي على أي من الجوانب الأول وصولا إلى الحادي عشرء يشتمل المركب النشط تحفيزياً الواحد على الأقل على مادة تحتوي على تنجستن. يمكن اشتمال جانب ثالث عشر للكشف الحالي على أي من الجوانب الأول وصولا إلى الثاني عشر» 0 حيث تشتمل المادة التي تحتوي على التنجستن على واحدة على الأقل من معدن التنجستن؛ أكسيد التنجستن ‎(IV)‏ أكسيد التنجستن ‎(VI)‏ أمونيوم ميتاتنجستات هيدرات؛ حمض تنجستيك ‎tungstic‏ ‎cacid‏ أو تنجستات صوديوم ‎.sodium tungstate‏ يمكن اشتمال جانب رابع عشر للكشف الحالي على أي من الجوانب الأول وصولا إلى الثالث عشرء حيث يشتمل المركب النشط تحفيزياً الواحد على الأقل على أكسيد الماغنسيوم.
يمكن اشتمال جانب خامس عشر للكشف الحالي على أي من الجوانب الأول وصولا إلى الرابع
عشرء حيث يشتمل المركب النشط تحفيزياً الواحد على الأقل على مركب تنجستن ‎tungsten‏
40 وأكسيد الماغنسيوم.
يمكن اشتمال جانب سادس عشر للكشف الحالي على أي من الجوانب الأول وصولا إلى خامس
‎le 5‏ حيث يشتمل المركب النشط تحفيزياً الواحد على الأقل على أكسيد معدني لمعدن واحد على
‎JAY)‏ من موليبدنيوم؛ رينيوم»؛ تنجستن؛ منجنيز؛ تيتانيوم؛ سيريوم أو أي توليفات من هذه المعادن.
‏يمكن اشتمال جانب السابع عشر للكشف الحالي على أي من الجوانب الأول وصولا إلى السادس
‏عشرء ‎Cua‏ تشتمل المادة الحفزية المتشكلة على نحو مسبق على زيوليت يتضمن نسبة وزنية سليكا
‏إلى ألومينا تتراوح من 400: 1 إلى 2000: 1؛ ويتضمن المحفز المركب نسبة وزنية للزيوليت إلى 0 المادة الحاملة الحفزية تتراوح من 1: 1 إلى 1: 19 والنسبة الوزنية الكلية للسليكا إلى الألومينا
‏بالمحفز المركب تتراوح من 200: 1 إلى 2000: 1.
‎(Se‏ اشتمال جانب ثامن عشر للكشف الحالي على أي من الجوانب الأول وصولا إلى السابع
‏عشرء حيث تكون ‎sald)‏ النشطة تحفيزياً الواحدة على الأقل موزعة عبر المادة الحاملة الحفزية.
‏في جانب تاسع عشر للكشف الحالي؛ تشتمل طريقة لإنتاج محفز مركب على إنتاج خليط منتج للمحفز على هيئة ايروسول عبر جعل خليط منتج للمحفز على هيئة ايروسول يشتمل على مادة
‏حفزية متشكلة على نحو مسبق؛ مركب منتج للمحفز؛ مادة منتجة لمركب نشط تحفيزياً واحدة على
‎JE)‏ ومادة مخففة؛ حيث تكون المادة الحفزية المتشكلة على نحو مسبق عبارة عن مادة صلبة
‏دقائقية ويتألف المركب المنتج لحامل المحفز من واحد على الأقل من السليكا المدخنة؛ ملح ألومنيوم
‏قابل للذويان» ألومينا مدخنة؛ تيتانيا مدخنة؛ أو توليفات من هذه المواد. تشتمل الطريقة كذلك على ‎Cains 0‏ على الخليط المنتج للمحفز على هيئة ايروسول لإنتاج مجموعة من جسيمات المحفز المركب؛
‏حيث يدفع التجفيف المركب المنتج لحامل المحفز ليُشكل بنية مسامية مفتوحة من المادة الحاملة
‏الحفزية التي تغلف المادة الحفزية المتشكلة على نحو مسبق ويوزع المركب النشط تحفيزياً عبر المادة
‏الحاملة الحفزية.
‏يمكن اشتمال جانب عشرين للكشف الحالي على أي من الجوانب الأول وصيلا إلى التاسع عشرء 5 حيث يشتمل تجفيف الخليط المنتج للمحفز على هيئة الايروسول على إمرار الخليط المنتج للمحفز
‏على هيئة الايروسول عبر منطقة تسخين.
يمكن اشتمال جانب الحادي والعشرين للكشف الحالي على أي من الجوانب الأول وص/لا إلى العشرين» حيث تتراوح درجة منطقة التسخين من 25 م إلى 1500 م. يمكن اشتمال جانب الثاني والعشرين للكشف الحالي على أي من الجوانب الأول وصيلا إلى الحادي والعشرين» حيث يشتمل كذلك على تغذية غاز خامل إلى الخليط المنتج للمحفز على هيئة ايروسول. يمكن اشتمال جانب الثالث والعشرين للكشف الحالي على أي من الجوانب الأول وصيولا إلى الثاني والعشرين؛ حيث يشتمل إنتاج الخليط المنتج للمحفز على هيئة الايروسول على تغذية الخليط المنتج للمحفز وغاز حامل إلى وحدة التحويل إلى منتج ايروسول. يمكن اشتمال جانب الرابع والعشرين للكشف الحالي على أي من الجوانب الأول وصيولا إلى الثالث والعشرين» حيث يشتمل كذلك على استقرار مركب نشط تحفيزياً إضافياً على أسطح ‎dala‏ المحفز 0 الذي يكون عرضه للأبخرة والغازات. يمكن اشتمال جانب خامس وعشرين للكشف الحالي على محفزي مركب متعدد الوظائف يتشكل بإتباع الطريقة وفقاً لأي جانب من التاسع عشر وصولا إلى الرابع والعشرين. يمكن اشتمال جانب سادس وعشري للكشف الحالي على الجانب الخامس والعشرين؛ حيث تتمثل المادة الحفزية المتشكلة على نحو مسبق في زبوليت. ‎(Sa 5‏ اشتمال جانب سابع وعشرين للكشف الحالي إما على الجانب الخامس والعشرين أو السادس والعشرين؛ حيث تتمثل المادة النشطة تحفيزياً على محفز إبدال. من المفهوم الآن تناول جوانب الأنظمة والطرق المختلفة اللازمة لإنتاج المواد الحفزية عبر معالجة منتج ايروسول بالوصف وإمكانية الاستفادة من هذه الجوانب في ضوء جوانب أخرى عدة. يُطرح على امتداد هذا الكشف نطاقات لمتغيرات معالجة عدة وخصائص محفز الإبدال والأزمرة؛ 0 محفز الإبدال» أو محفز الأزمرة. من المفهوم أنه عند تقديم نطاق صريح واحد أو أكثر فمن المقصود ‎Ladd‏ اشتمال القيم الفردية والنطاقات الفرعية التي تتكون في حدود النطاق إذ أن تقديم قائمة صريحة تشمل جميع الاتحادات ممكنة أمر غير مسموح به. على سبيل المثال؛ يشمل أيضاً نطاق مقدم 1 إلى 10 القيم الفردية ‎«Jie‏ 2( 3 4.2؛ و6.8؛ وكذلك جميع النطاقات التي قد تتكون في الحدود المتوافرة» مثل 1 إلى 8؛ 2 إلى 4 6 9-6؛ و5.6-1.3. 5 يجب أن يتضح لأولئك من ذوي المهارة في المجال إمكانية إدخال العديد من التعديلات والتغييرات على النماذج المتناولة بالوصف دون البعد عن جوهر ومجال الموضوع المراد حمايته. لهذاء من
— 0 7 — المقرر تغطية الوصف الكتابي التعديلات والتغييرات للنماذج المشروحة العدة شربطة أن تكون هذه التعديلات والتغييرات ضمن نطاق عناصر الحماية المرفقة وما ‎LIS‏

Claims (1)

  1. عناصر الحماية
    1- محفز مركب ‎composite catalyst‏ يشتمل على ما يلي:
    fumed ‏تشتمل على واحد على الأقل من سليكا مدخنة‎ catalyst support material ‏حاملة حفزية‎ sale
    ‎csilica‏ ألومينا مدخنة ‎(fumed alumina‏ تيتانيا مدخنة ‎fumed titania‏ أو توليفات منها؛
    ‏مادة حفزية ‎catalyst material‏ متشكلة على نحو مسبق مثبتة جزئياً على الأقل في المادة الحاملة الحفزية د ‎Cus ccatalyst support‏ تشتمل المادة الحفزية ‎catalyst material‏ المتشكلة على نحو مسبق على زيوليت
    ‎zeolite‏ ذي البنية ‎MFT‏ زبوليت ‎zeolite‏ ذي ‎(BEA ddl‏ أكسيد الماغنسيوم ‎cmagnesium oxide‏ أو
    ‏توليفات منها؛ و
    ‏مركب نشط تحفيزياً واحد على الأقل مدعم بالمادة الحاملة الحفزية ‎catalyst support‏ المادة الحفزية
    ‎catalyst material‏ المتشكلة على نحو مسبق؛ أو كليهماء حيث يشتمل المركب النشط تحفيزياً الواحد على
    ‏0 الأقل على معدن أو أكسيد معدني ‎metal oxide‏ يحتوي على واحد أو أكثر من المعادن المنتقاة من المجموعة التي تتكون من ماغنسيوم ‎magnesium‏ موليبدنيوم ‎crhenium asin) ¢molybdenum‏ تنجستن ‎ctungsten‏ منجنيز 00208808656 تيتأنيوم ‎ctitanium‏ سيريوم ‎ccerium‏ وأي توليفات منها؛ حيث يكون نشاط حفزي للمركب النشط تحفيزياً الواحد على الأقل مختلفاً عن نشاط حفزي للمادة الحفزية المتشكلة على نحو مسبق؛
    ‏5 حيث يكون حجم مسامي لكل كتلة ‎Bang‏ (سم3/جم) للمحفز المركب ‎composite catalyst‏ أكبر من حجم مسامي لكل ‎AS‏ وحدة من المادة الحفزية ‎catalyst material‏ المتشكلة على نحو مسبق» وأكبر من حجم مسامي لكل كتلة وحدة من محفز إبدال ‎metathesis catalyst‏ يشتمل على المادة الحاملة الحفزية ‎catalyst support material‏ مع المركب التشط تحفيزياً الواحد على الأقل ودون المادة الحفزية ‎catalyst‏ ‎material‏ المتشكلة على نحو مسبق.
    ‏20 ‏2- المحفز المركب ‎composite catalyst‏ وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون المحفز المركب ‎composite catalyst‏ بمتوسط حجم جسيمي من 25 نانومتر إلى 5 ميكرومتر؛ كما تم قياسه بواسطة المسح الإلكتروني المجهري ‎-scanning electron microscope‏
    — 2 7 — 3- المحفز المركب ‎composite catalyst‏ وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يشتمل المحفز المركب ‎composite catalyst‏ على متوسط مساحة سطح من 100 متر مريع لكل جرام إلى 700 متر مريع لكل جرام» كما تم قياسه بواسطة طريقة برونر ‎.Teller (BET) Emmett <uwl-Brunauer‏
    4- المحفز المركب ‎composite catalyst‏ وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث تشكل المادة الحاملة الحفزية ‎catalyst support material‏ بنية حاملة ‎support structure‏ مفتوحة ومسامية تطوق المادة الحفزية ‎catalyst material‏ المتشكلة على نحو مسبق؛ حيث تشكل البنية الحاملة ‎support structure‏ المفتوحة والمسامية التي تتضمن متوسط مساحة سطح من 200 م2/جم إلى 800 م2/جم؛ كما تم قياسه بواسطة طريقة ‎BET‏
    5- المحفز المركب ‎composite catalyst‏ وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث تشتمل المادة الحفزية ‎catalyst‏ ‎material‏ المتشكلة على نحو مسبق على الزيوليت ‎zeolite‏ ذي البنية ‎(MFT‏ الزيوليت ‎zeolite‏ ذي البنية ‎«BEA‏ أو كليهما وينسبة وزنية سليكا ‎silica‏ إلى ألومينا ‎alumina‏ من 10: 1 إلى 6000: 1. 5 6- المحفز المركب ‎composite catalyst‏ وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يحتوي المحفز ‎Call‏ ‎composite catalyst‏ على نسبة وزنية كلية للسليكا ‎silica‏ إلى الألومينا ‎alumina‏ من 100: 1 إلى 6000: 1. 7- المحفز المركب ‎composite catalyst‏ وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يشتمل المركب النشط تحفيزياً 0 الواحد على الأقل على محفز إبدال ‎.metathesis catalyst‏ 6- المحفز المركب ‎composite catalyst‏ وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يشتمل المركب النشط تحفيزياً الواحد على ‎J‏ لأقل على مادة تحتوي على تنجستن ‎tungsten‏ منتقاة من معدن التنجستن ‎metal‏ 5)60ع1118) أكسيد التنجستن ‎tungsten (IV) oxide‏ (17؛ أكسيد التنجستن ‎(VI) tungsten (VI) oxide‏ أمونيوم 5 ميتاتنجستات هيدرات ‎ammonium metatungstate hydrate‏ حمض تنجستيك ‎ctungstic acid‏ تنجستات صوديوم ‎sodium tungstate‏ أو توليفات منها.
    9- المحفز المركب ‎composite catalyst‏ وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث تشتمل المادة الحفزية ‎catalyst‏ ‎material‏ المتشكلة على نحو مسبق على الزيوليت ‎zeolite‏ ذي البنية ‎(MFT‏ الزيوليت ‎zeolite‏ ذي البنية ‎«BEA‏ أو كليهما بنسبة وزنية سليكا ‎silica‏ إلى ألومينا ‎alumina‏ من 400: 1 إلى 2000: 1؛ ويتضمن المحفز المركب ‎composite catalyst‏ نسبة وزنية لزيوليت ‎zeolite‏ إلى المادة الحاملة الحفزية ‎catalyst‏ ‎support material‏ من 1: 1 إلى 1: 19« والنسبة الوزنية الكلية للسليكا ‎silica‏ إلى الألومينا ‎alumina‏ ‏للمحفز المركب ‎composite catalyst‏ من 200: 1 إلى 2000: 1. 0- المحفز المركب ‎composite catalyst‏ وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث تكون المادة النتشطة تحفيزياً 0 الواحدة على الأقل موزعة عبر المادة الحاملة الحفزية ‎catalyst support material‏ 1- المحفز المركب ‎composite catalyst‏ وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث ‎Clas‏ المادة الحاملة الحفزية ‎catalyst support material‏ المادة الحفزية ‎catalyst material‏ المتشكلة على نحو مسبق.
    2- طريقة لإنتاج محفز مركب ‎«composite catalyst‏ تشتمل الطريقة على ما يلي: إنتاج خليط ‎mite‏ للمحفزات على هيئة ايروسول ‎aerosolized catalyst precursor‏ عبر تشكيل خليط ‎ik‏ للمحفز ‎catalyst precursor mixture‏ على هيئة ايروسول يتألف من مادة حفزية ‎catalyst material‏ متشكلة على نحو ‎Gre‏ ¢ مركب ‎Jalal mite‏ محفز ‎ccatalyst support precursor‏ ومادة منتجة لمركب نشط تحفيزياً واحدة على ‎(JAY)‏ ومادة مخففة ‎diluent‏ حيث: تكون المادة الحفزية ‎catalyst material‏ المتشكلة على نحو مسبق عبارة عن مادة صلبة دقائقية ‎particulate solid‏ وتشتمل على زيوليت ‎zeolite‏ ذي بنية ‎(MFI‏ زيوليت ‎zeolite‏ ذي بنية ‎(BEA‏ أكسيد الماغنسيوم ‎cmagnesium oxide‏ أو توليفات منها؛ يشتمل المركب المنتج ‎Jalal‏ المحفز ‎catalyst support precursor‏ على مادة واحدة على الأقل من سليكا 5 مدخنة ‎fumed silica‏ ألومينا مدخنة ‎(fumed alumina‏ تيتانيا مدخنة ‎fumed titania‏ أو توليفات من هذه المواد؛ و
    تشتمل المادة المنتجة للمركب النشط تحفيزياً الواحدة على الأقل على معدن أو أكسيد معدني ‎metal‏ ‎oxide‏ يحتوي على واحد أو أكثر من المعادن المنتقاة من المجموعة التي تتكون من ماغنسيوم ‎¢magnesium‏ موليبدنيوم ‎rhenium asi cmolybdenum‏ تنجستن ‎tungsten‏ منجنيز ‎(manganese‏ ‏تيتأتيوم ‎titanium‏ سيريوم ‎ccerium‏ وأي توليفات منها؛ و
    تجفيف الخليط المنتج للمحفز على هيئة الايروسول ‎aerosolized catalyst precursor‏ لإنتاج مجموعة من جسيمات حفزية مركبة ‎composite catalyst particles‏ حيث يتسبب التجفيف في تشكيل المادة المنتجة للمادة الحاملة الحفزية ‎catalyst support precursor‏ لبنية مسامية مفتوحة ‎open porous structure‏ للمادة الحاملة الحفزية ‎catalyst support material‏ التي ‎Calas‏ المادة الحفزية ‎catalyst material‏ المتشكلة على نحو مسبق؛ حيث:
    يتم توزيع المركب النتشط تحفيزياً على امتداد المادة الحاملة الحفزية ‎¢catalyst support material‏ يتم دعم المركب النشط تحفيزياً الواحد على الأقل بحامل المحفز ‎ccatalyst support‏ أو المادة الحفزية ‎catalyst material‏ المتشكّلة على نحو مسبق؛ أو كليهما؛ يتم؛ جزئياً على الأقل؛ تثبيت المحفز ‎catalyst‏ المتشكّل على نحو مسبق في حامل المحفز ‎catalyst‏ ‎¢support‏ ‏15 يكون نشاط تحفيزي للمركب النشط تحفيزياً الواحد على الأقل مختلفاً عن نشاط تحفيزي للمادة الحفزية ‎catalyst material‏ المتشكّلة على نحو مسبق؛ و حيث يكون حجم مسامي لكل كتلة ‎Bang‏ (سم3/جم) للمحفز المركب ‎composite catalyst‏ أكبر من حجم مسامي لكل كتلة وحدة من المادة الحفزية ‎catalyst material‏ المتشكلة على نحو مسبق وأكبر من حجم مسامي لكل كتلة وحدة من محفز إبدال ‎metathesis catalyst‏ يشتمل على المادة الحاملة الحفزية ‎catalyst support material 0‏ مع المركب التشط تحفيزياً الواحد على الأقل ودون المادة الحفزية ‎catalyst‏ ‎material‏ المتشكلة على نحو مسبق.. 3- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية ¢12 حيث يشتمل تجفيف الخليط المنتج للمحفز على هيئة الايروسول ‎catalyst precursor‏ 2605011220 على إمرار الخليط المنتج للمحفز على هيئة الايروسول ‎aerosolized‏ ‎catalyst precursor 5‏ عبر منطقة تسخين ‎cheating zone‏ حيث درجة حرارة منطقة التسخين ‎heating zone‏ من 25م إلى 1500 م.
    — 5 7 — 4- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 12( تشتمل كذلك على استقرار مركب نشط تحفيزياً إضافياً على سطوح حامل المحفز ‎catalyst support‏ الذي يكون عرضة للأبخرة والغازات.
    — 7 6 — ky + ‏ال‎ 3 ] re A ‏لي‎ ‏وب ب ا‎ ‏ل‎ ‎vr 8
    3 . A nN 6 ‏ا‎ ‏بلقل .نه‎ | ves 1 14 \ 1 ay Ye Lig 3 ! 5 : = §
    ARE -Y ‏ا‎ ‎} ‎5 eu i £3 : ‏ا‎ Zo LN ‘ig Cy oD 3 Ye ‏م‎ 1 3 2 ‏اماك‎ 4 x B oe £3 ‏الل‎ ‏اي ا‎ ¥ / {had 1 6: : 0" ‏ا‎ : OG QE > OP : SAAS, { ١ 1 ‏اا‎ hI) Ste 893 | Erie, ‏بهم ب‎ 7 : SRA oy | 5 0 ‏وح‎ 0 ——- TIGRE -13* + ) (6) 3 8 ‏از لمي‎ 00 : ‏ا‎ - £3 CAS Pore ors BH 43 LAR ‏لل ال‎ 2 © lS SN “3 BR ¥ Be EEL ‏ل‎ yo oH & pf ; ‏ا ل‎ bf ‏شكل‎ ‏لي دي"‎ ٍ * bY ‏شكل‎
    _— 8 7 _— ‎Ys £‏ + و إن ‎١‏ ‏صر _ يتب ‎yey 1‏ ‎Ya‏ ُّ + ‎ry EY‏ ل نف بع ‎$A‏ ‏اي ا" ‎pp Yds‏ 1 اس از و | وها ا لتلا ‎SF‏ - الود نسي اتج م ‎he YYAL‏ ‎iy ey‏ ‎TYE‏ ‎ry bY‏ ¥ 5 18 ¥
    ‎a‏ £5
    ‎‘x.‏ م ‎4٠‏ ؟1؛ ‎AAR‏ ‎SEE Jean‏ | £0 شكل ؛ ل ‎OLN »‏ حقو | % او _ 7 0 ‎i!‏ ‏اي ا ا ا ا ا 8 ‎TT RT‏ 0 ال ‎RRR ILE‏ شكل ه
    8 - ",5 7 ‎ag 0‏ ‎ThE‏ ‎AE == = =‏ شكل 1 ف \ ا 0 ض 2 ‎i‏ ‏0 0 0 ود ‎ol‏ ‏شكل لا
    — 8 1 — —~i eX ‏ا‎ ‎1 ‎3 ‏سال‎
    ‎3. ‎; ‎0 J ‏لالج‎ ‎x Yoon 1 ‏م‎ ‎= AVC AY 4 ’ x ¥ £ 0 | ‏و م‎ ‏بالوزن)‎ 7) A ‏شكل‎
    ج اس _ ّ المي ‎i‏ ‎a = 7 TT‏ ‎al NG pres 8 EE EERE EY‏ الا 00007 :888 ‎RNa EE ENE en El EEE phe‏ ‎NRE rR oon RC‏ ا ‎Ea‏ ‎REET RE‏ ا 000 ‎EE ER RRR Ea ENE aN 3 sr‏ ل : ا 5 0 ‎BREE EET RR aN NE SEN‏ ‎Shen TEE nm HE By‏ = 8 ا ل ا ا 5 ‎NN‏ ل ‎Ca‏ 6 ‎a SEEN Cone a 0000 Te co Sam‏ ‎cr . W. sR‏ ‎LE ee goddamn BRN Na ee NN 8 Ne 3 Chon‏ ‎CU EE 0 oR Sani REYES x 1 8 Se TE SEN:‏ ‎EE‏ ا ‎Ee EN ENE BEY NESE‏ ‎EE HR Pa NR RSS SEE‏ 0 ‎TE aE TN La on . y‏ ‎RR EER NR GAR AORN A ee‏ ‎ee EN RE 3‏ ا ل ل ا ل ل ‎LN A aa aN pa‏ : نا رةه ‎a aa‏ ‎Baa EE NE NN RE a ES so |‏ ‎PE Te ji BNE a Eh J Be Bre A ECA‏ ا ا ا ا ا ام ‎Ra BRAN 6 EN ER‏ ا ‎bf‏ و ‎SN ae Bi RE Es ER‏ ا “0 ‎FE 0 EY EE a 01 0 :‏ ‎ENT 01111 a po 1‏ 0 اا اا 2 عا ‎oe‏ ل ‎RT RRR psa 0 a co‏ ‎LE a ARERR in EERE‏ ‎EE Sa‏ ا الل خخ ‎RRR vr‏ ‎BY 2 Naa 3 BE ci Eas‏ ‎Gama EL‏ : ا 0 8 ‎x es‏ ‎BRS‏ 0 ا ال ل 0 ا 1 ‎Re 0 rr a 0 Coma i an‏ ا ‎a 0 0‏ ا ‎Ro : SE CEN Ga EE‏ ‎nn EN nN (a CNR 3‏ ‎i‏ .ل ‎i po‏ ا ا ‎a RRR RA SN‏ ا ‎CRN EEE Ea Bon oR Me‏ اا 0 الك 0 اخ ‎oN YY‏ 3 ‎pes‏ ا 8 ا 1 ‎RN SARL‏ ا 8 ا ‎RN SANE TE EEE RR Ln‏ ا ل 09 ‎RR: RATA‏ ‎Ta = = E‏ ا ‎La‏ ‎RL ARE Ps a REAR a \.‏ ‎Ei oN NR © i a ne Tay a‏ :ص ‎ee 8 ri‏ ‎H 3‏ هر - - شكل ‎he‏ age [1 = = 4 “XE = \ - ves ag? . Co ~~ [5s gia ol Nagy Hoax y oo BCU ٠ ‏(ميكرو مثر)‎ Dp ٠١٠١ ‏شكل‎ ‎Wax ‎y +5 fio Ez 3 + 2 x ‏ا سا ْ د‎ ghana t 1 a AY ex vw ov d ‏ف‎ |ّ 0 4 Yo ‏متر)‎ 3.5) Dp = ب٠١ ‏شكل‎
    — 8 4- سننظر* . . سي ‎TE‏ الا ا ااا د ل الم ءا تت ‎NN ANA a = NN‏ ‎a A i‏
    ‎a. has‏ ا > ‎Dae CE RR‏ ب ا اخ ل ا ا ‎EN 0 x‏ ااا ‎GEE -‏ - اا ‎ay Co‏ . ‎A‏ - نيه اا اا ا ل ‎aS‏ ‎oe‏ ‏ا ‎TE rr‏ ا ا ل ‎Pps‏ ‎ND SIAN‏ ع ا ww Figg ‏ميكر‎ ١ ١١ ‏شكل‎ 0“
    — 5 8 — بو ‎EE‏ ‏ا ‎TE a . Ee‏ ‎BRR Ln HET PRESS RN Sh a RN 5‏ 8 ام وا سس ال ال £ إ
    ‎Lh. a‏ : ا الا ل ا 1 ‎CR En BL‏ لحت ا ‎EN be‏ ااا ‎EE | NEE.‏ ‎LO‏ ا ا ‎aE. aE‏ ‎a TT a WE‏ ا إ ا ل ا ‎FB‏ :ْ ‎ey‏ ا ااا - ‎EE‏ \ اا ل ا د ا ا ‎ae Hao‏ الا ‎Es‏ ل ا ا ا اي ا ا ‎a Ps‏ ا ا ‎Wm FF ¥‏ ‎A‏ - ا ا 0 الا 0 ‎EERE‏ 5 0 ‎Sn‏ ا ِ ا اك وت أ و ‎lL i:‏ و أ ‎NEE OE‏ ‎J L L‏ ااا نم ‎he‏ ‎TT Ep NN I‏
    ال . ‎a‏ ها ‎NN‏ ‎Ek‏ ها 0 ‎Bd‏ ‏00 الا ا ا ‎iy‏ “ ا ا ‎A‏ الب
    ‎a...‏ ل ‎a...‏ لمسسسسسسسيستً ‎١‏ ميكرومة . ميكرومتز شكل ‎VY‏
    افق ‎a gl‏ الاي ‎a‏ ال ‎a Ag‏ و ا ا ‎NN oo .‏ = ا ااا ‎LL BF‏ ب كا ‎PY YQ‏ ا ل الس الى يا
    ٠١؟ ‏شكل‎ Ses Sash
    الحاضهة الهيلة السعودية الملضية الفكرية ‎Swed Authority for intallentual Property pW‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § ام 5 + < ‎Ne‏ ‎ge‏ ”بن اج > عي كي الج دا لي ايام ‎TEE‏ ‏ببح ةا ‎Nase eg‏ + ‎Ed - 2 -‏ 3 .++ .* وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. »> صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > ”+ ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ uo‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA520420011A 2018-02-21 2020-08-20 مواد حفزية مركبة متعددة الوظائف وطرق تخليق المواد الحفزية SA520420011B1 (ar)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US15/901,442 US11369950B2 (en) 2018-02-21 2018-02-21 Multi-functional composite catalyst materials and methods of synthesizing the catalyst materials
PCT/US2019/018541 WO2019164824A1 (en) 2018-02-21 2019-02-19 Multi-functional composite catalyst materials and methods of synthesizing the catalyst materials

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA520420011B1 true SA520420011B1 (ar) 2022-12-13

Family

ID=65767296

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA520420011A SA520420011B1 (ar) 2018-02-21 2020-08-20 مواد حفزية مركبة متعددة الوظائف وطرق تخليق المواد الحفزية

Country Status (8)

Country Link
US (1) US11369950B2 (ar)
EP (1) EP3755461A1 (ar)
JP (1) JP2021514296A (ar)
KR (1) KR20200123185A (ar)
CN (1) CN112105456A (ar)
SA (1) SA520420011B1 (ar)
SG (1) SG11202007969XA (ar)
WO (1) WO2019164824A1 (ar)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018013668A1 (en) 2016-07-12 2018-01-18 Alexander Poltorak System and method for maintaining efficiency of a heat sink
KR102089233B1 (ko) * 2017-04-10 2020-03-13 가부시키가이샤 아도마텍쿠스 수지 조성물용 필러, 필러 함유 슬러리 조성물, 및 필러 함유 수지 조성물
US11613625B2 (en) 2017-04-10 2023-03-28 Admatechs Co., Ltd. Filler for resinous composition, filler-containing slurry composition and filler-containing resinous composition
JP7012899B2 (ja) * 2019-03-01 2022-01-28 三菱電機株式会社 溶接装置
CN112439400A (zh) * 2019-08-28 2021-03-05 中国石油化工股份有限公司 条形具有网格结构的二氧化硅载体及其制备方法和催化剂以及应用
KR102242728B1 (ko) * 2019-10-14 2021-04-22 충남대학교산학협력단 활성금속-지지체 촉매의 제조방법 및 이의 촉매
US11185850B2 (en) * 2019-12-02 2021-11-30 Saudi Arabian Oil Company Dual functional composite catalyst for olefin metathesis and cracking

Family Cites Families (52)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3702886A (en) * 1969-10-10 1972-11-14 Mobil Oil Corp Crystalline zeolite zsm-5 and method of preparing the same
US3865751A (en) 1970-01-26 1975-02-11 Phillips Petroleum Co Catalyst for conversion of olefins
US3645684A (en) 1970-07-01 1972-02-29 Cities Service Co Fractionation of silica aerosols
US3928177A (en) 1972-01-10 1975-12-23 Universal Oil Prod Co Hydrocarbon conversion with a multimetallic catalytic composite
US4507396A (en) * 1983-08-18 1985-03-26 Chevron Research Company Solid body preparation and formation by agglomeration in an immiscible solvent
US4575575A (en) 1984-04-05 1986-03-11 Phillips Petroleum Company Catalysts and process for olefin conversion
US4684760A (en) 1986-02-24 1987-08-04 Phillips Petroleum Company Catalyst compositions useful for olefin isomerization and disproportionation
EP0276096A1 (en) 1987-01-21 1988-07-27 Mobil Oil Corporation An olefin metathesis process
DE3815292A1 (de) * 1988-05-05 1989-11-16 Basf Ag Verfahren zur herstellung von hydroxybenzaldehyden
US5204088A (en) 1989-04-18 1993-04-20 Globe Technology Corporation Hydrophobic silica coating
US5230789A (en) 1991-08-28 1993-07-27 Uop Hydrocarbon conversion process using an amorphous silica/alumina/phosphate composition
JPH05103995A (ja) 1991-10-17 1993-04-27 Maruzen Petrochem Co Ltd オレフインの不均化触媒およびその触媒を用いたオレフインの不均化方法
US5340560A (en) 1993-04-30 1994-08-23 General Electric Company Method for making fumed silica having a reduced aggregate size and product
DE19650500A1 (de) 1996-12-05 1998-06-10 Degussa Dotierte, pyrogen hergestellte Oxide
US6099719A (en) * 1996-12-17 2000-08-08 Exxon Research And Engineering Company Hydroconversion process for making lubicating oil basestocks
CN1171676C (zh) 1999-12-28 2004-10-20 康宁股份有限公司 沸石/氧化铝催化剂载体组合物及其制备方法
US6723606B2 (en) 2000-06-29 2004-04-20 California Institute Of Technology Aerosol process for fabricating discontinuous floating gate microelectronic devices
JP3796565B2 (ja) 2000-08-15 2006-07-12 信越化学工業株式会社 球状シリカ微粒子の製造方法
US7449030B2 (en) 2001-03-01 2008-11-11 Alcoa World Alumina Llc Agglomeration of alumina and binder therefor
DE50114065D1 (de) 2001-03-24 2008-08-14 Evonik Degussa Gmbh Mit einer Hülle umgebene, dotierte Oxidpartikeln
US20040101454A1 (en) 2002-09-05 2004-05-27 Johnson D. Lynn Supported metallic catalyst and method of making same
DE10337198A1 (de) 2003-08-13 2005-03-17 Degussa Ag Träger auf Basis von Granulaten, die aus pyrogen hergestelltem Siliciumdioxiden hergestellt sind
DE102004041850A1 (de) * 2004-08-27 2006-03-02 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von C5-Aldehyden und Propen aus einem 1-Buten- und 2-Buten-haltigen C4-Strom
US7550638B2 (en) * 2005-11-16 2009-06-23 Equistar Chemicals, Lp Integrated cracking and metathesis process
US20080011876A1 (en) 2006-07-10 2008-01-17 Ostraat Michele L Particle generator
KR20100075997A (ko) 2007-10-15 2010-07-05 바스프 에스이 올레핀의 이성질화 방법
BRPI0705939A2 (pt) 2007-10-29 2009-06-23 Petroleo Brasileiro Sa processo para a produção de catalisadores hìbridos para a sìntese de fischer-tropsch e catalisador hìbrido produzido de acordo com o processo
US8246933B2 (en) 2007-11-30 2012-08-21 Stc.Unm Aerosol method for nano silver-silica composite anti-microbial agent
EP2226121B1 (en) 2007-12-26 2015-08-26 Asahi Kasei Chemicals Corporation Process for producing oxide catalyst
CN102046288B (zh) 2008-08-06 2013-06-19 旭化成化学株式会社 含沸石催化剂及其制造方法以及丙烯的制造方法
JP5298195B2 (ja) * 2008-08-12 2013-09-25 ルマス テクノロジー インコーポレイテッド 統合されたプロピレン生成
US8216961B2 (en) 2008-08-27 2012-07-10 Korea University Research And Business Foundation Nanoparticles including metal oxide having catalytic activity
MY152067A (en) 2008-09-04 2014-08-15 Lummus Technology Inc Olefin isomerization and metathesis catalyst
JP5385972B2 (ja) 2009-04-01 2014-01-08 三井化学株式会社 オレフィンの製造方法
US20110077444A1 (en) 2009-09-29 2011-03-31 Fina Technology, Inc. Metathesis Catalyst for Olefin Production
US8895795B2 (en) 2010-02-05 2014-11-25 Uop Llc Acid washed silica supported catalysts and their use in olefin metathesis
US8324440B2 (en) 2010-02-05 2012-12-04 Uop Llc Support properties of silica supported catalysts and their use in olefin metathesis
US8889752B2 (en) * 2010-06-11 2014-11-18 Fina Technology, Inc. Foamed articles exhibiting improved thermal properties
US8613897B2 (en) 2010-08-10 2013-12-24 Uop Llc Densified fumed metal oxides and methods for producing the same
FR2969511B1 (fr) 2010-12-22 2012-12-28 IFP Energies Nouvelles Materiau spherique comprenant des nanoparticules metalliques piegees dans une matrice oxyde mesostructuree et son utilisation comme catalyseur dans les procedes du raffinage
US9227181B2 (en) * 2011-09-13 2016-01-05 Basf Corporation Catalyst to increase propylene yields from a fluid catalytic cracking unit
MX352582B (es) * 2012-11-06 2017-11-07 Mexicano Inst Petrol Composito mesoporoso de mallas moleculares para la hidrodesintegracion de crudos pesados y residuos.
KR101373823B1 (ko) 2013-10-22 2014-03-11 한국에너지기술연구원 선택적 합성오일 생성을 위한 피셔-트롭쉬 반응용 금속 구조체 기반 코발트계 촉매 및 그 제조 방법, 이 금속 구조체 기반 코발트계 촉매를 이용한 선택적 합성 오일 제조 방법
EP3207004B1 (en) 2014-10-14 2024-01-17 GEVO, Inc. Methods for conversion of ethanol to functionalized lower hydrocarbons
US9682367B2 (en) 2014-10-22 2017-06-20 King Fahd University Of Petroleum And Minerals Monolith structure loaded with metal promoted nanozeolites for enhanced propylene selectivity in methanol conversion
SG11201702901VA (en) 2014-10-28 2017-05-30 Smh Co Ltd Metathesis catalyst on mixed metal oxide-zeolite support and process for use thereof
KR102178406B1 (ko) * 2015-07-02 2020-11-16 사우디 아라비안 오일 컴퍼니 프로필렌 제조용의 이중 촉매 시스템
CN107921425B (zh) 2015-07-02 2021-11-30 沙特阿拉伯石油公司 使用介孔二氧化硅泡沫复分解催化剂生产丙烯
KR102063095B1 (ko) * 2015-07-02 2020-01-08 사우디 아라비안 오일 컴퍼니 프로필렌을 생성하기 위한 시스템 및 방법
US10010870B2 (en) 2015-11-12 2018-07-03 Saudi Arabian Oil Company Synthesis of catalytic materials for metathesis and isomerization reactions and other catalytic applications via well controlled aerosol processing
US9969621B2 (en) 2016-05-04 2018-05-15 Saudi Arabian Oil Company Methods for processing fumed metallic oxides
US10934231B2 (en) 2017-01-20 2021-03-02 Saudi Arabian Oil Company Multiple-stage catalyst systems and processes for propene production

Also Published As

Publication number Publication date
KR20200123185A (ko) 2020-10-28
US20190255519A1 (en) 2019-08-22
US11369950B2 (en) 2022-06-28
SG11202007969XA (en) 2020-09-29
CN112105456A (zh) 2020-12-18
JP2021514296A (ja) 2021-06-10
EP3755461A1 (en) 2020-12-30
WO2019164824A1 (en) 2019-08-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA520420011B1 (ar) مواد حفزية مركبة متعددة الوظائف وطرق تخليق المواد الحفزية
EP0225062B1 (en) Attrition resistant catalysts, catalyst precursors and catalyst supports
CN108348895B (zh) 经由良好控制的气溶胶处理来合成用于复分解和异构化反应以及其它催化应用的催化材料
US11596925B2 (en) Aerosol processing method for controlled coating of surface species to generate catalysts
JP6413823B2 (ja) ゼオライト成形体
US11344874B2 (en) Methods for reacting chemical streams with catalysts comprising silica, alumina, and tungsten
JP6428423B2 (ja) ゼオライト成形体
US11185850B2 (en) Dual functional composite catalyst for olefin metathesis and cracking
SA115360725B1 (ar) تركيبة مادة محفِّزة للتكسير الحفزي، وعملية لتحضيرها
CN113045294A (zh) 一种高硅拟薄水铝石及其制法和应用
JP2018183749A (ja) ゼオライト成型体及び低級オレフィンの製造方法