SA520411213B1 - تركيبة راتنجية جاهزة للقولبة - Google Patents

تركيبة راتنجية جاهزة للقولبة Download PDF

Info

Publication number
SA520411213B1
SA520411213B1 SA520411213A SA520411213A SA520411213B1 SA 520411213 B1 SA520411213 B1 SA 520411213B1 SA 520411213 A SA520411213 A SA 520411213A SA 520411213 A SA520411213 A SA 520411213A SA 520411213 B1 SA520411213 B1 SA 520411213B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
mass
resin composition
molding
polyvinyl chloride
acid
Prior art date
Application number
SA520411213A
Other languages
English (en)
Inventor
موتشيزوكي هيرواكي
تانيجوتشي هيروشي
Original Assignee
توكوياما سيكيسوي كو.، ليمتد.
سيكيسوي كيميكال كو.، ليمتد.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by توكوياما سيكيسوي كو.، ليمتد., سيكيسوي كيميكال كو.، ليمتد. filed Critical توكوياما سيكيسوي كو.، ليمتد.
Publication of SA520411213B1 publication Critical patent/SA520411213B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L27/04—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
    • C08L27/06—Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L27/22—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment
    • C08L27/24—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment halogenated
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C45/00—Injection moulding, i.e. forcing the required volume of moulding material through a nozzle into a closed mould; Apparatus therefor
    • B29C45/0001—Injection moulding, i.e. forcing the required volume of moulding material through a nozzle into a closed mould; Apparatus therefor characterised by the choice of material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
    • C08K5/098—Metal salts of carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L25/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08L25/04—Homopolymers or copolymers of styrene
    • C08L25/08—Copolymers of styrene
    • C08L25/10—Copolymers of styrene with conjugated dienes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
    • C08L33/10—Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters
    • C08L33/12—Homopolymers or copolymers of methyl methacrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L55/00—Compositions of homopolymers or copolymers, obtained by polymerisation reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, not provided for in groups C08L23/00 - C08L53/00
    • C08L55/02—ABS [Acrylonitrile-Butadiene-Styrene] polymers
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16L—PIPES; JOINTS OR FITTINGS FOR PIPES; SUPPORTS FOR PIPES, CABLES OR PROTECTIVE TUBING; MEANS FOR THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16L11/00—Hoses, i.e. flexible pipes
    • F16L11/04—Hoses, i.e. flexible pipes made of rubber or flexible plastics
    • F16L11/12—Hoses, i.e. flexible pipes made of rubber or flexible plastics with arrangements for particular purposes, e.g. specially profiled, with protecting layer, heated, electrically conducting
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/005—Stabilisers against oxidation, heat, light, ozone
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00—Properties
    • C08L2201/08—Stabilised against heat, light or radiation or oxydation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00—Applications
    • C08L2203/18—Applications used for pipes
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16L—PIPES; JOINTS OR FITTINGS FOR PIPES; SUPPORTS FOR PIPES, CABLES OR PROTECTIVE TUBING; MEANS FOR THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16L9/00—Rigid pipes
    • F16L9/12—Rigid pipes of plastics with or without reinforcement

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بتوفير تركيبة راتنجية جاهزة للقولبة resin composition for molding ويمكنها توفير كتلة مقولبة molded body تتميز بمقاومة للحرارة heat resistance ممتازة وخصائص ميكانيكية ممتازة بالإضافة إلى نعومة سطح عالية. يوفر الاختراع الحالي أيضًا كتلة مقولبة molded body وأنبوب pipe يتضمن كل واحد منهم التركيبة الراتنجية الجاهزة للقولبة resin composition for molding. يتم توفير تركيبة راتنجية جاهزة للقولبة تحتوي على: كلوريد بولي فينيل معالج بالكلور chlorinated polyvinyl chloride ؛ مُثبِت حراري thermal stabilizer ؛ ومعُدِل مقاومة صدمات impact resistance modifier ، كلوريد بولي فينيل المكلور chlorinated polyvinyl chloride له محتوى من الكلور chlorine يتراوح من 63 إلى 72% بالكتلة، المثبت الحراري thermal stabilizer يحتوي على مركب يحتوي على الكالسيوم calcium ومركب يحتوي على الزنك zinc ، تحتوي التركيبة الراتنجية على المثبت الحراري thermal stabilizer بكمية تتراوح من 0.4 إلى 10.0 جزء بالكتلة ومُعدِل مقاومة الصدمات impact resistance modifier بكمية تتراوح من 1.0 إلى 10.0 جزء بالكتلة بالنسبة إل

Description

تركيبة راتنجية جاهزة للقولبة ‎Resin Composition for Molding‏ الوصف الكامل
خلفية الاختراع
يتعلق الاختراع الحالي بتركيبة راتنجية جاهزة لقولبتها ‎resin composition for molding‏ يمكنها
توفير ‎ALS‏ مقولبة ‎molded body‏ تتسم بمقاومة حرارية ‎heat resistance‏ ممتازة وخصائص
ميكانيكية ممتازة بالإضافة إلى نعومة سطح عالية ‎high surface smoothness‏ . يتعلق الاختراع
الحالي أيضا بكتلة مقولبة وأنبوب يتضمن كل واحد منهم التركيبة الراتنجية الجاهزة للقولبة ‎resin‏
.composition for molding
مركبات كلوريد بولي فينيل ‎Polyvinyl chlorides‏ (مشار إليها فيما يلي بالاختصار ‎(PVCs‏ هي
مواد ممتازة من ‎Cus‏ القوة الميكانيكية ‎mechanical strength‏ « مقاومة الطقس ‎weather‏
‎resistance‏ « ومقاومة الكيماويات ‎chemical resistance‏ ؛ وتم استخدامها في مجالات مختلفة. 0 مع ذلك؛ تمتلك كلوريد بولي فينيل ‎PVCs) Polyvinyl chlorides‏ ( مقاومة حرارية ضعيفة . أدى
‏ذلك إلى تطوير مركبات كلوريد بولي فينيل المكلورة ‎chlorinated polyvinyl chlorides‏ (مشار
‏إليها فيما يلي بالاختصار ‎((CPVCs‏ وهي ‎PVCs‏ معالجة بالكلور ‎chlorinated‏ لتحسين مقاومتها
‏للحرارة. على الرغم من عدم إمكانية استخدام ‎PVCs‏ مع الماء الساخن لأنها تمتلك درجة حرارة تشوه
‏حراري منخفضة ودرجة حرارة قصوى قابلة للاستخدام تتراوح من حوالي 60"م إلى 70”م؛ يمكن 5 استخدام ‎CPVCs‏ مع الماء الساخن لأنها تمتلك درجة حرارة تشوه حراري أعلى من درجة حرارة
‏5 بمقدار يتراوح من 2°20 إلى 22°40 على سبيل المثال؛ تُستخدم 051/05 بشكل مناسب
‏في الأنابيب المقاومة للحرارة ‎«heat-resistant pipes‏ الوصلات المقاومة للحرارة ‎heat—‏
‎resistant pipes‏ ؛ الصمامات المقاومة للحرارة ‎heat-resistant valves‏ « الألواح المقاومة
‏للحرارة ‎heat-resistant plates‏ « وما شابه.
تم استخدام العديد من أنابيب 001/6 المقاومة للحرارة للإمداد بالماء الساخن. بما أن مقاومة ‎hall‏ ‏غير الكافية ‎gag‏ إلى عرض كبير لتشوه الأنبوب أثناء الإمداد بالماء الساخن؛ مما يؤدي ‎Sl‏ ‏إلى التلف وتسرب ‎celal)‏ والحاجة إلى مقاومة حرارية أعلى. لتلبية هذا الطلب» على سبيل المثال» اقترحت براءة الاختراع اليابانية رقم: 04-3599128 أ أنبوب كلوريد بولي فينيل مقاوم للحرارة يحتوي على كلوريد بولي ‎dud‏ مكلور ‎chlorinated polyvinyl‏ ‎chloride‏ يتضمن محتوى من الكلور بنسبة 9667.5 بالوزن أو أكثر ومواد إضافة محددة. الأنبوب يُحقق قابلية تشغيل سهلة والتصاق ‎(Jew‏ بالإضافة إلى مقاومة الحرارة والنظافة. مع زيادة درجة الكلورة؛ يتم تعزيز مقاومة الحرارة لمنتج ‎CPVC‏ المقولب. مع ذلك؛ هذه الزيادة في درجة الكلورة تزيد من اللزوجة بالمقارنة مع درجة كلورة ‎PVCs‏ النموذجية؛ مما يؤدي إلى زمن 0 استرخاء إجهاد طويل. نتيجة لذلك؛ المنتج المقولب له نعومة رديئة وعدم تساوي كبير على السطح الداخلى ‎٠.‏ تتسيب هذه المشاكل ليس فقط فى مظهر سىء لكن تتسيب ‎Lea‏ فى سهولة ركود الماء وما شابه بسبب تأثير عدم انتظام السطح؛ مما يؤدي إلى نمو البكتيريا وما شابه. بالتالي من الصعب استخدام منتجات 601/6 المقولبة على أنها أنابيب للإمداد بالماء الساخن أو أنابيب للمياه فائقة النقاوة لاستخدامها مع النباتات. 5 كشفت براءة الاختراع الدولية رقم: 2009/058768 عن طريقة لتحسين مقاومة الحرارة من خلال إضافة كميات محددة مسيقا من ‎Cute‏ عضوي » ‎ddl ye sale‏ وما شابه إلى ‎CPVC‏ يتسم بتركيز كلور عالي. لا تزال هذه الطريقة تتطلب استخدام ‎CPVC‏ له محتوى من الكلور ‎(dle‏ وبالتالي لا يمكنها حل مشكلة الانخفاض فى قابلية التشكيل المصحوية بانخفاض فى الميوعة. 0 الوصف العام للاختراع يهدف الاختراع الحالي إلى توفير تركيبة راتنجية جاهزة للقولبة يمكنها توفير كتلة مقولبة تتسم بمقاومة حرارية ممتازة وخصائص ميكانيكية ممتازة بالإضافة إلى نعومة سطح عالية. يهدف أيضا الاختراع الحالي إلى توفير كتلة مقولبة وأنبوب يتضمن كل واحد منهم تركيبة راتنجية جاهزة للقولبة.
يتعلق الاختراع الحالي بتركيبة راتنجية جاهزة للقولبة تحتوي على: كلوريد بولي فينيل مكلور ‎«chlorinated polyvinyl chloride‏ مُثبت حراري ‎thermal stabilizer‏ ؛ ومُعدل مقاومة صدمة ‎resistance modifier‏ 1010861 ؛ كلوريد ‎dg‏ فينيل المكلور له ‎gine‏ من الكلور 686 يتراوح من 63 إلى 9672 بالكتلة؛ المثبت الحراري ‎thermal stabilizer‏ يحتوي على مركب يحتوي على كالسيوم 8167© ومركب محتوي على زنك ‎Zine‏ ؛ التركيبة الراتنجية تحتوي على المثبت الحراري بكمية تتراوح من 0.4 إلى 10.0 جزءٍ بالكتلة ‎Jans‏ مقاومة الصدمة بكمية تتراوح من 1.0 إلى 10.0 جزء بالكتلة بالنسبة إلى 100 ‎ea‏ بالكتلة من كلوريد بولي فينيل المكلور. أجرى المخترعون دراسات مكثفة لاكتشاف أن الكتلة المقولبة لها ثبات حراري ممتازء مقاومة صدمة ‎lle‏ ونعومة سطح عالية؛ يمكن إنتاجها من خلال إضافة كميات محددة مسيقا لمثبت حراري 0 يحتوي على مركب يحتوي على الكالسيوم ومركب يحتوي على الزنك ‎Janey‏ مقاومة صدمة إلى تركيبة راتنجية جاهزة للقولبة تحتوي على كلوريد بولي فينيل مكلور. بالتالي استكمل المخترعون الاختراع الحالي. تحديدا» في الاختراع ‎(Sano Jah‏ تحقيق مقاومة حرارة ممتازة حتى مع استخدام كلوريد بولي فينيل مكلور له محتوى من الكلور منخفض. بالتالي» يمكن أن يؤدي استخدام التركيبة الراتنجية الجاهزة 5 لللقولبة فى أنابيب مقاومة للحرارة إلى تقليل التلف بسبب تغيير الشكل أثناء الإمداد بالماء ‎OAL‏ ‏التركيبة الراتتجية الجاهزة للقولبة وفقا للاختراع الحالي تحتوي على كلوريد بولي فينيل مكلور ‎chlorinated polyvinyl chloride‏ (مشار إليه أيضا فيما يلى على أنه ‎('CPVC"‏ ‏مركب ‎CPVC‏ له محتوى من الكلور يتراوح من 63 إلى %72 بالكتلة. يؤدي محتوى من الكلور بنسبة 9663 بالكتلة أو أكثر إلى مقاومة حرارة كافية للمنتج المقولب. يؤدي 0 المحتوى من الكلور بنسبة 9672 بالكتلة أو أقل إلى تحسين قابلية التشكيل. يُفضل أن يكون المحتوى من الكلور بنسبة 9666 بالكتلة أو ‎«ST‏ وُفضل 9669 بالكتلة أو أقل. يمكن قياس المحتوى من الكلور لمركب ‎CPVC‏ طبقا للطريقة الموصوفة فى 7229 ‎JIS K‏
يُفضل أن يكون لمركب ‎CPVC‏ زمن ‎ples‏ يتراوح من 100 إلى 200 ثانية؛ بمزيد من التفضيل من 110 إلى 190 ثانية. عندما يكون زمن التهلم ضمن النطاق؛ يستمر انهيار والتحام الراتنج بشكل ملاتم؛ بحيث يمكن تعزيز المظهر والخصائص الفيزيائية في القولبة. زمن التهلم يعني الزمن الذي عنده يصل عزم دوران المحرك إلى أقصى حد له عندما يتم تحضير
العينة من خلال إضافة مثبت حراري» مادة مزلقة ‎lubricant‏ ¢ ومُعدِل مقاومة صدمة إلى ‎CPVC‏ ‏يتم وضعه في ‎Labo PlastoMill‏ أو ما شابه ويتم تشغيل الدوّار. يُفضل أن يكون لمركب ‎CPVC‏ امتصاص ‎UV absorbance‏ بطول موجى ‎wavelength‏ ‏6 نانومتر من 8.0 أو أقل؛ الأكثر تفضيل 0.1 أو أكثر و0.8 أو أقل.
0 في طيف امتصاص الأشعة فوق البنفسجية ¢ الطول الموجي 216 نانو متر هو الطول الموجي الذي عنده ‎ek‏ -(0-)011-011-0- و-011-011-011-011- الامتصاص؛ وهي عبارة عن بنيات غير متجانسة فى ‎.CPVC‏ ‏من قيمة امتصاص ‎UV‏ لمركب ‎(Ka «(CPVC‏ تحديد كمية البنيات غير المتجانسة فى السلسلة الجزيئية أثناء تفاعل المعالجة بالكلور وبالتالى استخدامها على أنها مؤشر للثبات الحراري. فى البنية
5 الجزيئية لمركب ‎(CPVC‏ ذرة الكلور المرتبطة بالكريون المجاور للكريون مزدوج الرابطة تكون غير ثابتة. بالتالي؛ يحدث تزع كلوريد الهيدروجين ‎readily dehydrochlorination‏ من ذرة الكلور المذكورة على أنها نقطة البداية. بمعنى أنه؛ كلما زادت ‎dad‏ امتصاص ‎UV‏ عند طول موجى 216 نانومتر» سوف تزداد سهولة حدوث نزع كلوربد الهيدروجين ¢ مما يؤدي إلى انخفاض الثبات الحراري ‎.reduced thermal stability‏
تحديداء عندما يكون المحتوى من الكلور لمركب ‎CPVC‏ يبلغ 9663 بالكتلة أو أكثر وأقل من 9 بالكتلة؛ يُفضل أن تكون ‎dad‏ امتصاص ‎UV‏ 0.8 أو أقل. عندما تتجاوز قيمة امتصاص ‎UV‏ 0.8؛ سوف يكون تأثير البنيات غير المتجانسة في السلسلة الجزيئية ‎«pa‏ مما يمكن أن يؤدي إلى انخفاض الثبات الحراري.
عندما يكون المحتوي من الكلور لمركب 051/6 يصل إلى 9669 بالكتلة أو أكثر و9672 بالكتلة أو أقل؛ يُفضل أن تكون قيمة امتصاص ‎UV‏ 8.0 أو أقل. عندما تتجاوز قيمة امتصاص ‎UV‏ 8.0؛ سوف يكون تأثير البنيات غير المتجانسة في السلسلة الجزيئية كبير؛ مما يؤدي إلى انخفاض الثبات الحراري .
في ‎«CPVC‏ الزمن المطلوب لكمية نزع كلوريد الهيدروجين في درجة حرارة 190*م للوصول إلى 0 جزءِ في المليون يُفضل أن يكون 60 ثانية أو أطول؛ الأكثر تفضيلا 100 ثانية أو أطول. يخضع ‎CPVC‏ إلى الانحلال الحراري في درجات ‎sla‏ عالية؛ ويُنتج غاز ‎HOI‏ أثناء الانحلال الحراري. عموماء كلما زادت درجة كلورة ‎(CPVC‏ كلما انخفض عدد وحدات ‎VC‏ وبالتالي؛ تميل كمية نزع كلوريد الهيدروجين إلى الانخفاض. مع ذلك؛ كلما زادت درجة الكلورة؛ كلما زادت ‎Ala‏
0 الكلورة غير الموحدة أو كمية البنيات غير المتجانسة؛ مما يؤدي إلى تقليل الثبات الحراري. بالتالي؛ يمكن تحليل الزيادة في حالة الكلورة غير الموحدة أو كمية البنيات غير المتجانسة من خلال قياس كمية نزع كلوريد الهيدروجين. على سبيل المثال؛ يمكن استخدام الزمن المطلوب لكمية نزع كلوريد الهيدروجين في درجة حرارة 20190 للوصول إلى 7000 جزءٍ في المليون على أنه مؤشر للثبات الحراري. كلما كان الزمن قصير» كلما أصبح الثبات الحراري أقل.
5 تحديداء عندما يكون المحتوى من الكلور لمركب ‎CPVC‏ عند 91663 بالكتلة أو أكثر وأقل من 9 بالكتلة؛ الزمن المطلوب لكمية نزع كلوريد الهيدروجين عند 190*م للوصول إلى 7000 ‎gy‏ ‏في المليون يُفضل أن يكون 60 ثانية أو أطول. عندما يكون الزمن أقصر من 60 ‎dil‏ سوف يكون الثبات الحراري ضعيف إلى حد كبير. بالتالي؛ يُفضل أن يكون الزمن 60 ثانية أو أطول؛ الأكثر تفضيلا 70 ثانية أو أطول؛ ‎JY‏ تفضيلا أيضا 80 ثانية أو أطول.
0 عندما يكون المحتوى من الكلور لمركب ‎CPVC‏ عند 1669 بالكتلة أو أكثر و1672 بالكتلة أو ‎«J‏ يُفضل أن يكون الزمن 100 ثانية أو أطول. عندما يكون الزمن أقصر من 100 ثانية؛ سوف يكون الثبات ‎(hall‏ منخفض إلى حد كبير. بالتالي يُفضل أن يكون الزمن 100 ثانية أو أطول؛ الأكثر تفضيلا 120 ثانية أو أطول؛ الأكثر تفضيلا أيضا 140 ثانية أو أطول.
يمكن قياس الزمن المطلوب لكمية نزع كلوريد الهيدروجين في درجة حرارة 190*م للوصول إلى ‎ey 7000‏ في المليونء كما يلي . في البداية يتم وضع 1 جم من كلوريد بولي فينيل المكلور في أنبوب اختبار ويتم تسخينه عند 190*م في حمام زبت. يتم بعد ذلك تجميع غاز حمض الهيدروكلويك حمض الهيدروكلوريك ‎Hydrochloric acid‏ ( 101 ) المنتج. تتم إذابة غاز ‎HCI‏ المجمع في 100 مل من ماء التبادل الأيوني؛ ويتم قياس الرقم الهيدروجيني. يتم حساب تركيز ‎HCI‏ (جزء في المليون) (أي؛ عدد جرامات ‎HOI‏ الناتج لكل مليون جرام من كلوريد بولي فينيل المكلور) اعتمادا على قيمة الرقم الهيدروجيني. يتم بعد ذلك قياس الزمن المطلوب لتركيز ‎HCI‏ للوصول إلى 7000 جزء في المليون. بصورة مفضلة؛ ‎CPVC‏ له وحدات بنائية من (أ) إلى (ج) ‎dias‏ بالصيغ التالية من )( إلى (ج)؛ 0 وتبلغ نسبة الوحدة البنائية (أ) 17.5 96 بالمول أو أقل؛ نسبة الوحدة البنائية (ب) 46.0 96 بالمول أو أكثر؛ وتبلغ نسبة الوحدة البنائية (ج) 37.0 % بالمول أو أقل؛ بالنسبة إلى إجمالي عدد مولات الوحدات البنائية ‎of)‏ (ب)» و(ج). ‎CPVC‏ المذكور له ثبات حراري عالي وقابلية معالجة بالقولبة مُرضية. [الصيغة الكيميائية 1] -ن ‎=O]‏ 00 -]01101©- (ب) 6 ‎CH,‏ = )©(
النسب المولارية للوحدات البنائية (أ)؛ (ب)؛ 5 )2( في ‎CPVC‏ تعكس الموقع الذي يدخل إليه الكلور في وقت كلورة كلوريد البولى فينيل ‎(PVC) polyvinyl chloride‏ من الناحية المثالية؛. يكون ‎PVC‏ ‏قبل الكلورة إلى حد كبير في حالة حيث تكون نسبة الوحدة البنائية (أ) صفر 96 بالمول؛ تكون نسبة الوحدة البنائية (ب) 50.0 96 بالمول؛ وتكون نسبة الوحدة البنائية (ج) 50.0 96 بالمول. مع ذلك؛ 0 مع استمرار الكلورة؛ تنخفض نسبة الوحدة البنائية (ج)؛ بينما تزداد نسب الوحدة البنائية (ب) والوحدة البنائية (أ). في هذا الوقت؛ سوف يزداد عدم انتظام ‎Alla‏ الكلورة في الحالة التي تزداد ‎Led‏ بشكل
مفرط نسبة الوحدة البنائية ‎oT)‏ وهي غير ثابتة مع الإعاقة الفراغية الكبيرة؛ أو في الحالة التي يكون فيها موقع الكلورة وموقع عدم الكلورة موجود يبشكل غير متساوي داخل نفس الجسيم لمركب ‎.CPVC‏ ‏عند ‎sal)‏ عدم الانتظام المذكورء سيكون الثبات الحراري لمركب 051/6 ضعيف إلى حد كبير. من ناحية ‎(gal‏ في الاختراع الحالي؛ يتم توضيح النسب المولارية للوحدات البنائية ‎of)‏ (ب)؛ و(ج) في ‎CPVC‏ ضمن النطاق المذكور أعلاه؛ بحيث يكون لمركب 001/6 انتظام ‎Ghai‏ وثبات
حراري مُرضي. في الاختراع الحالي؛ نسبة الوحدة البنائية (أ) بالنسبة إلى إجمالي عدد مولات الوحدة البنائية (أ)؛ (ب)؛ و(ج) تبلغ 17.5 % بالمول أو ‎Jil‏ يُفضل 16.0 96 بالمول أو أقل؛ ‎daily‏ 2.0 96 بالمول أو أكثر.
سبة الوحدة البنائية (ب) بالنسبة إلى إجمالي عدد مولات الوحدات البنائية (أ)؛ (ب)؛ و(ج) تبلغ 46.0 % بالمول أو أكثر؛ يُفضل 53.5 96 بالمول أو أكثر؛ وثفضل 70.0 96 بالمول أو أقل. نسبة الوحدة البنائية (ج) بالنسبة إلى ‎Mea)‏ عدد مولات الوحدات البنائية ‎structural unit‏ (أ)؛ (ب)؛ و(ج) تبلغ 37.0 96 بالمول أو ‎«Ji‏ يُفضل 30.5 96 بالمول أو أقل؛ ‎daily‏ 1.0 % بالمول أو أكثر.
5 في الاختراع الحالي؛ من المفضل على ‎day‏ التحديد أن تبلغ نسبة الوحدة البنائية (ب) 58.0 % بالمول أو أكثر؛ وتبلغ نسبة الوحدة البنائية (ج) 35.8 96 بالمول أو أقل. من خلال هذه البنية؛ يمكن تحقيق ثبات حراري أعلى. يمكن قياس النسب المولارية للوحدات البنائية ‎off)‏ (ب)؛ و(ج) في ‎CPVC‏ من خلال تحليل البنية المولارية باستخدام الرنين المغناطيسي النووي ‎NMR‏ يمكن إجراء تحليل ‎NMR‏ طبقا للطريقة
الموصوفة فى ‎R.
A.
Komoroski, R.
G.
Parker, J.
P.
Shocker, Macromolecules,‏ 1257-1265 ,18 ,1985 ‎(Sa‏ تمثيل جزء من ‎PVC‏ غير مكلور في البنية المولارية لمركب ‎CPVC‏ من خلال وحدة بنائية (د) موضحة في الصيغة التالية (د). يُشار هنا إلى هذا الجزء على أنه 'وحدة ‎SVC‏
في 001/6 المستخدم في الاختراع الحالي؛ يُفضل أن يكون مقدار تسلسل أربعة أو أكثر من وحدات ‎VC‏ فى البنية المولارية 0 .30 96 بالمول أو أقل ‎٠.‏ كما هو مستخدم هناء ‎BIA‏ من أربعة أو أكثر من وحدات ‎VC‏ يعنى جزءِ مكون من أريعة أو أكثر من وحدات ‎VC‏ متصلة بالتسلسل. [الصيغة الكيميائية 2]
‎—CH,— CHC — 5‏ )3( وحدة ‎VC‏ الموجودة في ‎CPVC‏ هي نقطة البداية لنزع كلوريد الهيدروجين ‎dehydrochlorination‏ ‏؛ ووجود وحدات ‎VO‏ المستمرة تميل إلى إحداث تفاعل نزع كلوريد الهيدروجين المستمر ‎andy‏ ‎Jo ad‏ الريط". بمعنى أنه؛ كلما زاد عدد تسلسل ‎dan)‏ أو أكثر من وحدات ‎VC‏ كلما زادت سهولة نزع كلوريد الهيدروجين؛ مما يؤدي إلى تقليل الثبات الحراري في 001/6. بالتالي؛ يُفضل أن تكون 10 نسبة تسلسل أريعة أو أكثر من وحدات ‎VC‏ 30.0 96 بالمول أو أقل؛ الأكثر تفضيلا 28.0 % بالمول أو أقل. عندما يكون المحتوى من الكلور لمركب ‎CPVC‏ 1669 بالكتلة أو أكثر وأقل من 2 بالكتلة؛ يُفضل أن تكون نسبة تسلسل أربعة أو أكثر من وحدات ‎VC‏ 18.0 % بالمول أو
‏أقل؛ الأكثر تفضيلا 16.0 96 بالمول أو أقل.
‏يمكن قياس مقدار تسلسل أربعة أو أكثر من وحدات كلوريد الفينيل في البنية المولارية الموصوفة أعلاه من خلال تحليل البنية المولارية باستخدام 101/4 الموصوف أعلاه.
‏مركب ‎CPVC‏ هو راتنج متحصل عليه من كلورة كلوريد بولي فينيل ‎chlorination of a‏
‎.(PVC) polyvinyl chloride
‏كما هو الحال مع ‎PVC‏ يمكن استخدام بوليمر متجانس كلوريد ‎vinyl chloride Jud‏
‎homopolymer‏ ؛ بوليمر مشترك من مونومر ‎copolymer of a monomer‏ (أحادي القسيمة) 0 كلوريد فينيل ‎Vinyl chloride‏ ومونومر ‎MONOMeEr‏ مع رابطة (روابط) ‎pebond(s)‏ مشبعة
‎a‏ قابلة للتبملر المشترك مع مونومر كلوريد الفينيل ‎vinyl chloride monomer‏ ؛ بوليمر مشترك
‏مطعم متحصل عليه من خلال البلمرة المشتركة المطعمة لمونومر كلوريد فينيل مع بوليمر ¢ وما
‏شابه. يمكن استخدام هذه البوليمرات بصورة فردية أو في توليفات من اثنين أو أكثر.
— 0 1 — أمثلة على المونومر مع الرابطة (الروابط) غير المشبعة القابلة للبلمرة المشتركة مع مونومر كلوريد الفيئيل تتضمن ‎a-olefins clued gor‏ ؛ مركبات إستر فينيل ‎vinyl esters‏ » مركبات إيثر فينيل ‎vinyl ethers‏ ؛ مركبات (ميث)أكربلات ‎(Meth)acrylates‏ ؛ مركبات فينيل ‎aromatic dhe‏ ‎vinyls‏ ؛ مركبات هاليد فينيل ‎vinyl halides‏ ¢ ومركبات ل١-ماليميد‏ مشبعة ‎N-substituted‏ ‎.maleimides 5‏ أمثلة على ©-أوليفينات 605--0 تتضمن ‎ethylene (pli‏ « بروبيلين ‎propylene‏ « وديوتيلين ‎butylene‏ ‏أمثلة على مركبات إستر فينيل ‎vinyl esters‏ تتضمن أسيتات فينيل ‎Vinyl acetate‏ وبروبيونات فينيل ‎.vinyl propionate‏ 10 أمثلة على مركبات إيثر فينيل ‎vinyl ethers‏ تتضمن إيثر فينيل بيوتيل ‎butyl vinyl ether‏ وايثر فينيل سيتيل ‎.cetyl vinyl ether‏ أمثلة على مركبات (ميث)أكريلات ‎(Meth)acrylates‏ تتضمن (ميث)أكريلات ميثيل ‎methyl‏ ‎(meth)acrylate‏ » (ميث)أكريلات إيثيل ‎ethyl (meth)acrylate‏ » أكريلات بيوتيل ‎butyl‏ ‏6 وميثاكريلات فينيل ‎.phenyl methacrylate‏ أمثلة على مركبات الفينيل العطرية ‎aromatic vinyls‏ تتضمن ستيرين ‎styrene‏ و0-ميثيل ستيرين ‎.a—methyl styrene‏ أمثلة على مركبات هاليد فينيل ‎vinyl halides‏ تتضمن كلوريد فينيليدين ‎vinylidene chloride‏ وفلوريد فينيليدين ‎.vinylidene fluoride‏ ‎abi‏ على مركبات ‎maleimides walle N‏ -لا مستبدلة تتضمن لا-فينيل ماليميد ولاا-سيكلو 0 هكسيل ماليميد ‎.N-cyclohexyl maleimide‏ البوليمر الذي معه تتم البلمرة المشتركة المطعمة لكلوريد الفينيل غير محدود طالما أن كلوريد الفينيل يمكن إجراء البلمرة المشتركة المطعمة له. أمثلة على البوليمر تتضمن بوليمرات مشتركة إيثيلين ‎ethylene copolymers‏ + بوليمرات مشتركة أكربلونتريل- بيوتادين ‎acrylonitrile—‏
— 1 1 — ‎butadiene copolymers‏ ؛ بولى يوريثان ‎polyurethane‏ بولى إيثيلين مكلور ‎chlorinated‏ ‎polyethylene‏ ؛ وبولي ‎(plug pn‏ مكلور ‎chlorinated polypropylene‏ . يمكن استخدام هذه المركبات وحدها أو في توليفة من اثنين أو أكثر. أمثلة على البوليمرات المشتركة إيثيلين تتضمن بوليمرات مشتركة إيثيلين-فينيل أسيتات ‎ethylene—‏ ‎Vinyl acetate copolymers 5‏ ؛ بوليمرات مشتركة إيثيلين- أسيتات فينيل-أول أكسيد الكريون
‎ethylene-vinyl acetate—carbon monoxide copolymers‏ ¢ بوليمرات مشتركة إيثيلين- أكريلات ‎ethylene—ethyl acrylate copolymers (Lin)‏ « بوليمرات مشتركة إيثيلين- بيوتيل أكريلات-أول أكسيد الكريون ‎ethylene-butyl acrylate-carbon monoxide copolymers‏ ‎chads‏ مشتركة إيثيلين-ميثيل ميثاكريلات ‎ethylene-methyl methacrylate‏
‎copolymers 10‏ « وبوليمرات مشتركة إيثيلين-بروبيلين ‎.ethylene—propylene copolymers‏ على الرغم من أن كلوربد بولى فينيل ‎(PVC) polyvinyl chloride‏ يمكن أن يكون له أي درجة متوسطة من البلمرة؛ يُفضل من 400 إلى 3000؛ كما هو مستخدم عادة؛ الأكثر تفضيلا من 600 إلى 500 1 يمكن قياس الدرجة المتوسطة للبلمرة باستخدام الطريقة الموصوفة في -6720 ‎JIS K‏ 1999 :2.
‏5 طريقة بلمرة كلوربد بولى فينيل ‎(PVC) polyvinyl chloride‏ غير محدودة»؛ ويمكن استخدام الطريقة المعروفة تقليديا مثل بلمرة معلق مائي؛ بلمرة كتلية؛ بلمرة محلول» أو بلمرة مستحلب. التركيبة الراتتجية الجاهزة للقولبة وفقا للاختراع الحالي يُفضل أن يكون لها ‎(sine‏ 001/6 يتراوح من 70 إلى 1695 بالكتلة. عندما يكون محتوى ‎CPVC‏ ضمن هذا النطاق» يمكن أن يكون للكتلة المقولبة كل من مقاومة حرارة ومقاومة صدمة؛ بالإضافة إلى نعومة سطح ممتازة .
‏0 التركيبة الراتتجية الجاهزة للقولبة وفقا للاختراع الحالي تحتوي على مثبت حراري يحتوي على مركب يحتوي على كالسيوم ومركب يحتوي على زنك. لا ‎ging‏ المثبت الحراري على فلز ثقيل؛ وبالتالي يمكن الحصول على تركيبة راتنجية خالية من الفلز الثقيل جاهزة للقولبة. عندما يتم استخدام هذا المثبت الحراري» يتفاعل مباشرة حمض الهيدروكلوريك ‎hydrochloric‏ ‎acid‏ الناتج من ‎J‏ لاتحلال ‎Shall‏ لكلوريد بولى فينيل المكلور مع مركب الزنك ‎zinc‏ لتشكيل كلوريد
— 2 1 — الزنك ‎chloride‏ 2006 . علاوة على ذلك؛ يتوقف نمو مركبات البوليين الناتجة من إزالة حمض الهيدروكلوريك ‎hydrochloric acid‏ من كلوريد بولي فينيل المكلور من خلال الارتباط مع كالسيوم ألكيل كريوكيسلات. نتيجة لذلك؛ يتم كبح التلون. كلوريد الزنك ‎zinc chloride‏ الناتج؛ الذي يمتلك خاصية تسريع الانحلال الحراري ‎pyrolysis‏ ‏5 لكلوريد بولي فينيل المكلور؛ يتفاعل مع كريوكسيلات ألكيل كالسيوم ‎calcium alkyl carboxylate‏ لإنتاج كلوريد الكالسيوم ‎calcium chloride‏ وزنك ألكيل كريوكسيلات ‎zinc alkyl carboxylate‏ في الاختراع الحالي. نتيجة لذلك؛ المثبت الحراري يمتلك تأثير تآزري كبير من ناحية أنه يكبح تأثير تسريع ا لاتحلال الحراري لكلوريد الزنك ؛ مع استخد ام تأثير مركب الزنك لالتقاط حمض الهيدروكلوريك بسرعة. 0 يفضل أن يكون المركب المحتوي على الكالسيوم ‎lie‏ عن كريوكسيلات ألكيل كالسيوم. أمثلة على كريوكسيلات ألكيل كالسيوم ‎calcium alkyl carboxylate‏ تتضمن أملاح الكالسيوم ‎calcium salts‏ لحمض بنتاتويك ‎pentanoic acid‏ ؛ حمض هكسانونك ‎hexanoic acid‏ « حمض هبتانويك ‎heptanoic acid‏ ؛ حمض أوكتانويك 0 001307016 ¢ حمض سيكلو هكسيل بروبيونيك ‎cyclohexylpropionic acid‏ » حمض نونانويك ‎acid‏ 00080016 ؛ حمض ديكانويك ‎decanoic acid 5‏ « حمض لوربك ‎lauric acid‏ ؛ حمض ميريستيك ‎acid‏ 17771500 ؛ حمض بالمتيك ‎palmitic acid‏ ؛ حمض ستياربك ‎stearic acid‏ ؛ حمض 12-هيدروكسى ستياريك -12 ‎hydroxystearic acid,‏ حمض أراشيديك ‎arachidic acid‏ ؛ حمض بهنيك ‎behenic acid‏ حمض ليجنوسيريك ‎lignoceric acid‏ ؛ وحمض مونتانيك ‎.montanic acid‏ من بين ما سبق؛ ‎hath‏ استخدام كريوكسيلات ألكيل كالسيوم مع ما يتراوح من 8 إلى 28 ذرة 0 كربون. أمثلة على المركب المحتوي على الزنك تتضمن مركبات زنك غير عضوية ‎inorganic zinc‏ ومركبات زنك عضوية ‎.0rganozing‏ ‏أمثلة على مركبات الزنك غير العضوية تتضمن مركبات تتضمن كربونات؛ كلوريد؛ سلفات؛ أكسيد؛ هيدروكسيد؛ أكسيد قاعدي؛ وأكسيد مخلوط من الزنك.
‎carbonate, a chloride, a sulfate, an oxide, a hydroxide, a basic oxide, and‏ ‎a mixed oxide of zinc‏ أمثلة على مركبات الزنك العضوبة تتضمن مركبات زنك ألكيل ‎alkyl zine‏ مثلا داي و/أو أحادي- زنك ألكيل ‎di- and/or mono-alkyl zinc‏ « أملاح زنك ‎salts‏ 2106 لأحماض كربوكسيلية أليفاتية عضوية ‎aliphatic carboxylic acids‏ ¢ أملاح زنك لأحماض كريوكسيلي ‎carboxylic‏ ‏5 عطرية عضوية مستبدلة أو غير مستبدلة؛ مركبات فوسفيت زنك عضوية ‎zinc organic‏ 5 + أملاح زنك لمركبات فينول ‎phenols‏ مستبدلة أو غير مستبدلة؛ أملاح زنك لأحماض أمينية ومشتقات مما سبق؛ وأملاح زنك لمركبات مركبتان عضوية ‎organic‏ ‎.mercaptans‏ ‎Jedd 10‏ الأحماض الكريوكسيلية الأليفاتية العضوية التي تُشكِل أملاح الزنك للأحماض الكريوكسيلية الأليفاتية العضوية تتضمن حمض مونتانيك؛ أحماض دهنية من نخالة الأرز؛ حمض بهنيك ‎behenic acid‏ « حمض إيروسيك ‎erucic acid‏ ؛ حمض ستياريك ‎stearic acid‏ « حمض أولييك ‎oleic acid‏ ؛ حمض لينوليك ‎linolic acid‏ ¢ أحماض دهنية من الأرز ‎rice‏ ‎fatty acids‏ ¢ حمض رسينولييك ‎ricinoleic acid‏ ؛ حمض ميرستيك ‎Myristic acid‏ « حمض 5 بالميتيك ‎palmitic acid‏ ؛ حمض لوربك ‎lauric acid‏ » أحماض متخفضة الدهون ‎lower fatty‏ ‎acids‏ ¢ حمض أوكتليك ‎OCtylic acid‏ ؛ حمض أيزو ستياريك ‎acid‏ 1505468016 ؛ أحماض ثناثية الصيغة الجزيئية ‎dimer acids‏ « حمض ‎Naphthenic acid lis:‏ « وحمض أسيتيك ‎.acetic acid‏ أمثلة على الأحماض الكربوكسيلية الأليفاتية العضوية ‎organic aliphatic carboxylic acids‏ 0 تتضمن أيضا أحماض داي كريوكسيلي ‎dicarboxylic acids‏ مثلا حمض أزبليك ‎azelaic acid‏ ‎٠‏ حمض سيباسيك ‎sebacic acid‏ « حمض أديبيك ‎adipic acid‏ ؛ حمض سكسينيك ‎succinic‏ ‎acid‏ ¢ حمض مالونيك ‎malonic acid‏ ؛ حمض مالييك ‎Maleic acid‏ ؛ حمض كروتونيك ‎crotonic acid‏ ؛ حمض ماليك ‎malic acid‏ ؛ وحمض طرطريك ‎tartaric acid‏ ؛ ومركبات أحادي إستر مما سبق.
أمثلة على الأحماض الكربوكسيلية الأليفاتية العضوية ‎organic aliphatic carboxylic acids‏ تتضمن أيضا حمض ستربك ‎citric acid‏ ومركبات أحادي إستر ‎monoesters‏ أو مركبات داي إستر 01651615 مما سبق؛ حمض لاكتيك ‎lactic acid‏ ¢ حمض جليكوليك ‎glycolic acid‏ ؛ ‎(aes‏ ثيو داي بروبيونيك ‎thiodipropionic acid‏ ومركبات أحادي إستر ‎monoesters‏ مما سبق. أمثلة على الأحماض الكربوكسيلية العطرية ‎aromatic carboxylic acids‏ المستبدلة أو غير المستبدلة التي ‎Ja‏ أملاح الزنك ‎Zine salts‏ للأحماض الكريوكسيلية العطرية العضوية ‎Organic‏ ‎aromatic carboxylic acids‏ المستبدلة أو غير المستبدلة تتضمن حمض بتزويك ‎benzoic‏ ‏0 ؛ حمض ©-تولويل» ‎m- and p-toluylic acid J:glg=m‏ ,-0 « وم-تولويل ‎toluylic‏ ‏0 860 ؛ حمض م-ترت -بيوتيل بنزويك ‎p-tert-butyl benzoic acid‏ ؛ حمض 0-هيدروكسي بنزويك ‎p—hydroxybenzoic acid‏ « حمض ماليسليك ‎salicylic acid‏ ¢ أحماض متعددة القاعدة ‎polybasic acids‏ مثلا حمض فتاليك ‎polybasic acids‏ » حمض ميتا-فثاليك ‎meta—‏ ‎phthalic acid‏ ؛ حمض تريفثاليك ‎terephthalic acid‏ ؛ وحمض تراي ميليتيك ‎trimellitic‏ ‏0 ؛ بالإضافة إلى مركبات أحادي إستر ‎monoesters‏ ومركبات داي إستر ‎diesters‏ مما ‎Gwe 5‏ أمثلة على مركبات الفوسفيت العضوية ‎organic phosphites‏ التي تُشكل مركبات فوسفيت الزنك العضوية ‎zine organic phosphites‏ تتضمن مركبات فوسفيت حمض ‎acid phosphites‏ « وهي ‎Ble‏ عن منتجات ‎Jeli‏ لكحولات دهنية ‎fatty alcohols‏ وخامس أكسيد الفوسفور ‎atl .phosphorus pentoxide‏ محددة على مركبات الفوسفيت الحمضي ‎acid phosphites‏ تتضمن فوسفيت حمض بيوتيل ‎butyl acid phosphite‏ « فوسفيت حمض أوكتيل ‎octyl acid‏ ‎phosphite‏ ¢ فوسفيت حمض ستياريل ‎stearyl acid phosphite‏ ؛ وفوسفيت حمض بهنيل ‎.behenyl acid phosphite‏ أمثلة على مركبات الفينول المستبدلة أو غير المستبدلة التي تُشكِل أملاح الزنك ‎zinc salts‏ لمركبات الفينول ‎phenols‏ المستبدلة أو غير المستبدلة» مركبات كريسول ‎cresols‏ ؛ زبلول ‎xylol‏ ‏5 ؛ أوكتيل فيتول ‎octylphenol‏ » نونيل فيتول ‎(signs « nonylphenol‏ فينول ‎dinonylphenol‏
— 5 1 — ؛ سيكلو هكسيل فينول ‎cyclohexylphenol‏ » وفينيل فينول ‎.phenylphenol‏ أمثلة على مركبات الفينول المستبدلة أو غير المستبدلة تتضمن أيضا بيسفينول ‎<A bisphenol‏ بيسفينول ‎bisphenol‏ ‏5. بيسفينول ‎F bisphenol‏ مركبات إستر لحمض م-هيدروكسي بنزوبك ‎esters of p—‏ ‎hydroxybenzoic acid‏ » ومركبات إستر لحمض ساليسليك ‎.esters of salicylic acid‏ ‎did 5‏ على الأحماض الأمينية ‎amino acids‏ ومشتقاتها تتضمن حمض جلوتاميك محمص ‎baked‏ ‎glutamic acid‏ » جليسين ‎glycine‏ ¢ وألانين ©8010ا8. أمثلة على مركبات المركبتان العضوية التي تُشكِل أملاح الزنك لمركبات مركبتان العضوية تتضمن مركبتان لوريل ‎lauryl mercaptan‏ ؛ حمض ‎of‏ جليكوليك ‎thioglycolic acid‏ ومركبات إستر ‎(Gru Lae esters‏ حمض مركبتان بروبيونيك ‎mercaptopropionic acid‏ ومركبات ‎jiu)‏ مما 10 سبق؛ حمض ثيو ماليك ‎thiomalic acid‏ ومركبات أحادي إستر ‎monoesters‏ أو مركبات داي إستر ‎diesters‏ مما سبق. ‎Jad)‏ أن يكون المثبت الحراري ‎«thermal stabilizer‏ الذي يحتوي على مركب يحتوي على الكالسيوم 0860007 ومركب يحتوي على ‎cil)‏ عبارة عن خليط من المركب المحتوي على الكالسيوم والمركب المحتوي على الزنك. يمكن أن يكون المثبت الحراري فى صورة مسحوق ‎powder‏ أو مادة حبيبية ‎granular material‏ ‎٠»‏ على سبيل المثال. يمكن استخدام المثبت الحراري المصنوع بهذه الصورة على أنه مثبت حراري أحادي الحزمة ‎.single—pack thermal stabilizer‏ عندما يكون المثبت ‎Shall‏ فى صورة ‎sala‏ جسيمائية؛ يمكن ضبط حجم الجسيم حسب الاقتضاء؛ اعتمادا على الغرض. عموماء يُفضل أن يتراوح متوسط حجم الجسيم من 50 ميكرومتر إلى 5 مم؛ 0 يُفضل على ‎ang‏ التحديد من ‎TO‏ ميكرومتر إلى 2 مم. يمكن إنتاج المثبت الحراري فى صورة المادة الحبيبية باستخدام طريقة تحبيب معروفة؛ على سبيل المثال» التحبيب بالبثق؛ التحبيب بالرش؛ التحبيب بالقرص الدوّارء التحبيب باللف؛ أو التحبيب بالضغط.
— 1 6 —
يُفضل أن يكون للمثبت الحراري فقد في الكمية عند التسخين في درجة حرارة 29230 بنسبة أقل من
بالكتلة.
عندما يكون الفقد في الكمية عند التسخين في درجة حرارة 230*"م يبلغ 965 بالكتلة أو ‎JST‏ ¢ يمكن
تضمين الفقاعات داخل المنتج المقولب مما يؤدي إلى قوة ضعيفة؛ أو يمكن تشكيل نمط شبيه بالخط 5 بالقرب من سطح المنتج المقولب مما يؤدي إلى مظهر معيب.
الأكثر تفضيلا أن يكون الفقد في الكمية عند التسخين في درجة حرارة 230"م أقل من 963 بالكتلة.
الحد الأدنى من الفقد غير محدود؛ لكن يُفضل أن يكون 960.1 بالكتلة.
يمكن قياس الفقد في الكمية عند التسخين في درجة حرارة 230"م باستخدام جهاز قياس حراري
.(TG) thermogravimetric measurement ‏وزني‎
0 يحتوي المثبت الحراري على مركب محتوي على كالسيوم ومركب محتوي على زئنك. يُفضل أن تتراوح نسبة خلط المركب المحتوي على الكالسيوم إلى المركب المحتوي على الزنك (المركب المحتوي على الكالسيوم: المركب المحتوي على الزنك) من 1:9 إلى 6:4؛ الأكثر تفضيلا من 2:8 إلى 5:5
التركيبة الراتتنجية الجاهزة ‎dul gall‏ وفقا للاختراع الحالي لها محتوى مُثبت حراري يتراوح من 0.4 إلى
5 10.0 جزءٍ بالكتلة بالنسبة إلى 100 جزءٍ بالكتلة من كلوريد بولى فينيل المكلور ‎chlorinated‏ ‎polyvinyl chloride‏ . عندما يوجد المثبت الحراري ضمن هذا النطاق؛ يمكن تحسين الثبات الحراري؛ ويمكن الحفاظ على الكتلة المقولبة بمظهر جيد. الأكثر تفضيلا أن يكون محتوى المثبت الحراري ضمن نطاق يتراوح من 0.4 إلى 6.0 جزءٍ بالكتلة؛ الأكثر تفضيلا ‎Load‏ ضمن نطاق يتراوح من 0.5 إلى 3.0 632 بالكتلة بالنسبة إلى 100 جزء بالكتلة من كلوريد بولي فينيل المكلور.
0 في التركيبة الراتتجية الجاهزة للقولبة وفقا للاختراع الحالي؛ يُفضل أن تتراوح كمية الكالسيوم المشتق من المثبت الحراري من 0.01 إلى 160.35 بالكتلة؛ الأكثر تفضيلا من 0.02 إلى 960.30 بالكتلة في التركيبة الراتتجية الجاهزة للقولبة بأكملها. يمكن حساب النطاق العددي المذكور أعلاه من كمية الكالسيوم الموجود فى المثتبت الحراري .
— 7 1 — طبقا للاختراع الحالي» يمكن الحصول على تركيبة راتنجية خالية من الفلز الثقيل من أجل القولبة. كما هو مستخدم ‎cls‏ يُشير المصطلح ‎Hl‏ ثقيل" إلى فلز ذو كثافة عالية؛ وعموماء؛ فلز ذو ‎AES‏ ‏تتراوح من 4 إلى 5 جم/ سم3 أو أكثر. المصطلح "خالي من الفلز الثقيل" يعني أن محتوى الفلز الثقيل يبلغ 1000 ‎esa‏ في المليون أو اقل. يُفضل أن يكون محتوى الفلز الثقيل 100 جزءِ في المليون أو أقل . أمثلة على هذه الفلزات الثقيلة تتضمن فلزات انتقالية بخلاف ‎capil‏ على سبيل ‎Mn Jia‏ ‎LAU 4 «CU «Co «Cr (Fe Ni‏ تتضمن ‎Load‏ الفازات الثقيلة المذكورة فلزات لعناصر المجموعة م فى فئة 4 أو أقل (على سبيل المتال؛ ‎Hg «Cd «(Bis «Pb (Sn‏ التركيبة الراتنجية الجاهزة للقولبة وفقا للاختراع يُفضل أن تحتوي أيضا على مُثبت مُساعد. عندما 0 يوجد المثبت المساعد؛ يمكن أيضا تحسين الثبات الحراري. يمكن استخدام المثبت المساعد ‎JAD)‏ من الفلز الثقيل على أنه المثبت المساعد. أمثلة عليه تتضمن أملاح حمضية عضوية؛ مركبات إيبوكسي ‎@POXY‏ مركبات فوسفور ‎(phosphorous‏ مركبات هيدروكسيد فلز ‎metal hydroxides‏ ؛ أديبات صوديوم 8010816 ‎sodium‏ ؛ بوليمرات مشتركة جليسيديل (ميث)أكريلات ‎glycidyl (meth)acrylate copolymers‏ « مركبات أوكستانيل ‎coxetanyl 5‏ مركبات إيثر ‎vinyl ether Jud‏ ومركبات زبوليت ‎zeolite‏ ‎alia‏ على مركبات الإيبوكسي تتضمن زبت فول صويا معالج بالإيبوكسي؛ زيت بذر كتان معالج بالإيبوكسي؛ تترا هيدرو فثالات معالج بالإيبوكسي ‎epoxidized tetrahydrophthalate‏ ؛ بولي بيوتادين معالج بالإيبوكسي ‎epoxidized polybutadiene‏ « ومركبات إيبوكسي بيس فينول ‎bisphenol epoxy‏ من نوع ‎A‏ ‏20 أمثة على مركبات الفوسفور تتضمن مركبات فوسفور عضوي ‎0rganophosphorous‏ ؛ مركبات فوسفيت ‎phosphites‏ « ومركبات فوسفات ‎.phosphates‏ ‏أمثلة على مركبات الهيدروكسيد الفلزية ‎metal hydroxides‏ تتضمن هيدروكسيد كالسيوم ‎calcium hydroxide‏ وهيدروكسيد ‎sodium hydroxides gga‏ .
— 8 1 — يمكن استخدام هذه المثبتات المساعدة وحدها أو في توليفات من اثنين أو أكثر. يُلاحظ أن المثبت المساعد يختلف عن كربوكسيلات ألكيل الكالسيوم ‎calcium alkyl carboxylate‏ ومركب الزنك. علاوة على ذلك؛ يُفضل أن يكون للمثبت المساعد فقد فى الكمية عند التسخين فى درجة حرارة 0م بنسبة أقل من 965 بالكتلة. التتركيبة الراتنجية الجاهزة للقولبة وفقا للاختراع تحتوي على مُعدِل مقاومة صدمة. يُستخدم مُعدل مقاومة الصدمة لتحسين مقاومة الصدمة للكتلة المقولبة الناتجة. يحتوي مُعدِل مقاومة الصدمة على مكون مطاطى. أمثلة على ‎Jas‏ مقاومة الصدمة تتضمن: بوليمر مشترك لمكون مونومر (ميث)أكريلات ‎a‏ ‎(meth)acrylate mono‏ ومكون مطاطى ‎¢rubber‏ ومطاط أكربليك سيليكون ‎silicone‏ ‎acrylic rubber 0‏ يحتوي على مكون مونومر (ميث)أكريلات ومكون مونومر سيلوكسان عضوي ‎organosiloxane monomer‏ . أمثلة على مكون مونومر (ميث))أكريلات تتضمن مركبات (ميث)أكريلات ألكيل ‎alkyl‏ ‎(meth)acrylates‏ تحتوي على 1 أو أكثر لكن 12 أو أقل من ذرات الكربون؛ مثلا (ميث)أكريلات ‎methyl (methacrylate Ji‏ « (ميث)أكربلات ‎ethyl (methacrylate (ii‏ « 5 (ميث)أكريلات بروبيل ‎«propyl (meth)acrylate‏ (ميث)أكريلات بيوتيل ‎butyl‏ ‎(meth)acrylate‏ « 2-(ميث)أكريلات إيثيل ‎(meth)acrylate‏ الا2-610 « و2-ميثاكريلات إيثيل هكسيل ‎.2-ethylhexyl methacrylate‏ يمكن استخدام مكونات المونومر وحدها أو فى توليفة من اثنين أو أكثر (على سبيل ‎Jia‏ ثلاثة). محتوى مكون مونومر (ميث)أكربلات ‎(Meth)acrylate monomer‏ للبوليمر الذي يُشكل ‎Jal‏ ‏0 مقاومة الصدمة غير محدود» وُفضل أن يتراوح من 20 إلى 9640 بالكتلة. يمكن أن يكون المكون المطاطى عبارة عن مكون دايين ‎diene‏ أو مكون غير دايين ‎non-diene‏ ‏؛» ويمكن أن يكون بوليمر متجانس أو بوليمر مشترك ‎Le‏ في ذلك بوليمر ثنائي وبوليمر ثلاثي . يمكن أن يكون البوليمر المشترك أي نوع من البوليمر المشترك؛ يمكن أن يكون البوليمر المشترك
— 1 9 —
عبارة عن بوليمر مشترك عشوائي؛ بوليمر مشترك متناوب؛ بوليمر مشترك تكتلي ‎block‏
. graft copolymer ‏أو بوليمر مشترك مطعم‎ « copolymer
أمثلة على مكون الدايين تتضمن بوتادايين ‎butadiene‏ ؛ أيزويرين ‎isoprene‏ « وكلورو برين
‎.chloroprene‏ أمثلة على مكون الدايين ‎diene‏ تتضمن أيضا بوليمرات مشتركة تحتوي على مكون
‏5 مونومر مختار من المجموعة المكونة من دايين ‎diene‏ ؛ نيتريل ‎Nitrile‏ غير مشبع؛ ©-أوليفين
‏0-010 ؛ وفينيل أروماتى ‎aromatic vinyl‏ . الأمثلة المحددة تتضمن بوليمرات مشتركة لنيتريل
‏غير مشبع ودايين على سبيل المثال؛ بوليمر مشترك أكربلونيتريل-بوتاديين ‎acrylonitrile—‏
‎«butadiene copolymer‏ بوليمرات مشتركة لفينيل أروماتى ودايين على سبيل المثال؛ بوليمر
‏مشترك بوتاديين -ستيرين ‎butadiene—styrene copolymer‏ ؛ بوليمر مشترك ستيرين - أيزوبرين ‎styrene—isoprene copolymer 0‏ ؛ بوليمرات مشتركة لأوليفين ودايين على سبيل المثال؛ بوليمر
‏مشترك إيثيلين - بروبيلين -دايين ‎ethylene—propylene—diene copolymer‏ .
‏يُفضل أن يتراوح محتوى مكون الدايين للبوليمر الذي يُشكِل مُعيل مقاومة الصدمة من 40 إلى
‏5 بالكتلة.
‏أمثلة على مكون غير دايين تتضمن بوليمرات تحتوي على واحد أو اثنين أو أكثر من مكونات مونومر المختارة من المجموعة المكونة من (ميث)أكريلات ألكيل حيث أن البوليمر المتجانس الخاص
‏بها يكون له درجة حرارة انتقالية من الدرجة ‎ASB‏ أقل من 2°20( أوليفين» وسيلوكسان عضوي.
‏الأمثلة المحددة تتضمن مطاطات أكربليك؛ مواد مطاط أوليفين (على سبيل المثال» مطاط إيثيلين-
‏بروبيلين) ومواد مطاط أكريليك سيليكون.
‏أمثلة على (ميث)أكريلات ألكيل حيث يكون للبوليمر المتجانس الخاص بها درجة حرارة انتقالية من 0 الدرجة الثانية أقل من -20*م تتضمن مركبات (ميث)أكريلات ألكيل ومركبات أكريلات تحتوي على
‏مجموعة قطبية.
‏أمثلة على مركبات (ميث)أكريلات ألكيل تتضمن ميثاكريلات ‎(Jil‏ ميثاكريلات ‎(ug pn‏
‏(ميث)أكريلات أيزوبروييل؛ ميثاكريلات #٠-بيوتيل؛‏ ميثاكريلات أيزو بيوتيل» ميثاكريلات سيك-
‎«dig‏ (ميث)أكريلات +-بيوتيل»؛ وميثاكريلات ١-هكسيل.‏ (ميث)أكريلات سيكلو هكسيل قابلة
‏للاستخدام أيضا.
‏أمثلة على مركبات أكريلات المحتوية على المجموعة القطبية تتضمن 2-هيدروكسي إيثيل
‏(ميث)أكريلات ‎2-hydroxyethyl (meth)acrylate‏ « 2-هيدروكسي بروبيل (ميث)أكريلات -2
‎hydroxypropyl (meth)acrylate 5‏ 0+ وحمض 2-أكربلويل أوكسي ‎Ja)‏ فتثاليك -2
‎.acryloyloxyethylphthalic acid
‏بمزيد من التحديد؛ مُعدلات مقاومة الصدمة المفضلة تتضمن بوليمرات مشتركة ميثيل ميثاكريلات-
‎«(MBS) methyl methacrylate-butadiene-styrene copolymers ‏-ستيرين‎ malig
‏بوليمرات مشتركة ‎sh‏ نيتريل -بوتاديين -ستيرين ‎acrylonitrile-butadiene-styrene‏ ‎(ABS) copolymers 0‏ بوليمرات مشتركة ميثيل ميثاكريلات-أكربلو نيتريل-بوتاديين -ستيرين
‎«(MABS) methyl methacrylate-acrylonitrile-butadiene-styrene copolymers
‏وبوليمرات مشتركة ميثيل ميثاكريلات-بوتاديين ‎methyl methacrylate-butadiene‏
‎.(MB) copolymers
‏مُعدلات مقاومة الصدمة المفضلة تتضمن أيضا بوليمرات مشتركة مطاط بيوتادين/ أكريليك- ميثاكريلات ميثيل ‎methyl methacrylate-acrylic/butadiene rubber copolymers‏ «
‏بوليمرات مشتركة ستيرين-مطاط بيوتادين/ أكريليك-ميثاكريلات ميثيل ‎methyl methacrylate—‏
‎acrylic/butadiene rubber—styrene copolymers‏ ؛ بوليمرات مشتركة مطاط أكربليك-
‏ميثاكريلات ميثيل ‎methyl methacrylate—acrylic rubber copolymers‏ ؛ وبوليمرات
‏مشتركة (معقد سيليكون/ أكربليك)-ميثاكريلات ميثيل ‎methyl methacrylate-‏ ‎.(acrylic/silicone complex) copolymers 0‏ يُفضل أن يحتوي مُعدِل مقاومة الصدمة على
‏بوليمر مشترك من ميثيل ميتاكريلات- بيوتادين -ستيرين ‎methyl methacrylate-butadiene—‏
‎acrylonitrile— ‏و/أو بوليمر مشترك من أكريلونيتريل -بيوتادين -ستيرين‎ styrene copolymer
‎.butadiene-styrene copolymer
— 2 1 —
التركيبة الراتنجية الجاهزة للقولبة وفقا للإختراع الحالي لها محتوى ‎Jind‏ مقاومة صدمة يتراوح من
0 إلى 10.0 جزء بالكتلة بالنسبة إلى 100 جزءٍ بالكتلة من كلوريد بولي فينيل المكلور. يمكن
‎Load‏ لمُعدل مقاومة الصدمة الموجود داخل النطاق تحسين مقاومة صدمة للكتلة المقولبة الناتجة.
‏يُفضل أن يكون الحد الأدنى لمحتوى مُعدِل مقاومة الصدمة 3.0 جزء بالكتلة وُفضل أن يكون الحد
‏5 الأعلى له 8.0 جزء بالكتلة.
‏في التركيبة الراتنجية الجاهزة للقولبة وفقا للاختراع الحالي؛ يُفضل أن تكون نسبة مُعيل مقاومة
‏الصدمة إلى المثبت الحراري (مُعيل مقاومة الصدمة/ المثبت الحراري) 10.0 أو أقل؛ الأكثر تفضيلا
‏من 0.6 إلى 10.0. عندما تكون النسبة ضمن هذا ‎etal)‏ يمكن أن يكون للكتلة المقولبة كل من
‏مقاومة حرارة ومقاومة ‎(deta‏ بالإضافة إلى نعومة سطح ممتازة. الأكثر تفضيلا أيضا أن تتراوح 0 النسبة من 1.0 إلى 8.5
‎Jah‏ أن يكون مُعدل مقاومة الصدمة في صورة جسيم مع متوسط حجم جسيم صغير. ‎hath‏ أن
‏يتراوح متوسط حجم الجسيم لجسيمات مُعدل مقاومة الصدمة من 1 0 إلى 200 ميكرومتر .
‏يُفضل أيضا أن تحتوي التركيبة الراتنجية الجاهزة للقولبة وفقا للاختراع الحاليى على مضاد للأكسدة.
‏أمثلة على مضاد الأكسدة تتضمن مضادات أكسدة فينول» مضادات أكسدة فوسفات؛ مضادات أكسدة كبريت؛ ومضادات أكسدة أمين. يمكن استخدام مضادات الأكسدة المذكورة وحدها أو في
‏توليفات من اثنين أو أكثر. من بين ما سبق؛ يُفضل استخدام مضاد أكسدة فينول؛ وتحديداء ييفضل
‏استخدام مضاد أكسدة فينول معاق.
‏أمثلة على مضاد أكسدة فينول المعاق تتضمن :
‎2,6—di-t-butyl-p—-cresol, 2,6-diphenyl-4-octadecyloxyphenol, stearyl
‎(3,5-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate, distearyl (3,5-t-butyl-4— 0
‎hydroxybenzyl)phosphonate, 2,2'-methylenebis(4-methyl-6-t-
‎butylphenol), 2,2'-methylenebis(4-ethyl-6-t-butylphenol), bis[3,3-bis(4-
‎hydroxy—-3-t-butylphenyl)butyric acid]glycol ester, 4,4'-butylidenebis(6-t-
butyl-m—cresol), 2,2'-ethylidenebis(4,6-di-t-butylphenol), 2,2'-
ethylidenebis(4-sec-butyl-6-t-butylphenol), 1,1,3~-tris(2-methyl-4-
hydroxy-5-t-butylphenyl)butane, bis[2-t-butyl-4-methyl-6-(2-hydroxy-
3-t-butyl-5-methylbenzyl)phenyl] terephthalate, 1,3,5-tris(2,6-dimethyl-
3-hydroxy-4-t-butylbenzyl) isocyanurate, 1,3,5-tris(3,5-di-t-butyl-4- 5 hydroxybenzyl) isocyanurate, 1,3,5-tris(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl)-
2.,4,6-trimethylbenzene, 1,3,5-tris[(3,5-di-t-butyl-4-
hydroxyphenyl)propionyloxyethyl] isocyanurate, pentaerythrityl—
tetrakis[methylene—3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate], 2-1 butyl-4-methyl-6-(2'-acryloyloxy—-3'-t-butyl-5'-methylbenzyl)phenol, 0
3,9-bis(1',1'-dimethyl-2'-hydroxyethyl)-2,4,8,10-
tetraoxaspiro[5,5]undecane, and bis[3—(3-t-butyl-4-hydroxy-5-
methylphenyl)propionate]. Among the above, 1,3,5-tris(3,5-di-t-butyl-4-
hydroxybenzyl) isocyanurate, pentaerythrityl-tetrakis[methylene—-3-(3,5-di- ‏استخدام ما شابه ذلك. يمكن استخدام‎ Jad t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionatel], 15
مضادات أكسدة فينول المعاقة المذكورة وحدها أو في توليفات من اثنين أو أكثر.
يُفضل أن يكون لمضاد الأكسدة فقد في الكمية عند التسخين في درجة حرارة 200*"م بنسبة 960.1
بالكتلة أو أكثر وأقل من 965 بالكتلة.
عندما تكون نسبة الفقد في الكمية عند التسخين في درجة حرارة 22200 تبلغ 965 بالكتلة أو أكثر؛ 0 يمكن تضمين الفقاعات داخل المنتج المقولب مما يؤدي إلى ضعف القوة؛ أو يمكن تشكيل نمط شبه
الخط بالقرب من سطح المنتج المقولب مما يؤدي إلى مظهر معيب.
الأكثر تفضيلا أن تكون نسبة الفقد في الكمية عند التسخين في درجة حرارة 200”م عند 960.1
بالكتلة أو أكثر وأقل من 963 بالكتلة.
— 3 2 — يُفضل أن يكون للتركيبة الراتنجية الجاهزة للقولبة وفقا للاختراع الحالي ‎(gine‏ مضاد أكسدة يتراوح من 0.1 إلى 3 632 بالكتلة؛ الأكثر تفضيلا من 0.2 إلى 2.5 جزءٍ بالكتلة؛ بالنسبة إلى 100 ‎ga‏ ‏بالكتلة من كلوريد بولى فينيل المكلور. عندما يوجد مضاد الأكسدة داخل هذا النطاق؛ يمكن الحصول على المنتج المقولب مع تلوين قليل بسبب الاصفرار. يمكن اختياريا خلط التركيبة الراتنجية الجاهزة للقولبة وفقا للاختراع مع مواد مضافة مثلا مواد مزلقة؛
مواد معالجة مساعدة؛ محسنات مقاومة الحرارة؛ مواد امتصاص أشعة فوق بنفسجية؛ مثبتات ضوءء مواد مالئة؛ مواد لدنة مرنة لدنة بالحرارة» وأصباغ. أمثلة على المواد المزلقة تتضمن مواد مزلقة داخلية ومواد مزلقة خارجية. يتم استخدام المادة المزلقة الداخلية لتقليل لزوجة المائع للراتنج المصهور أثناء القولبة لمنع توليد حرارة الاحتكاك. أمثلة على
المواد المزلقة الد اخلية تتضمن ¢ لكن لا تقتصر على ¢ ستيارات بيوتيل ¢ كحول لوريل ¢ كحول ستياريل ¢ أحادي ستيارات ‎(J ula‏ حمض ستياربك»؛ وبيس أميد. يمكن استخدام المواد المزلقة المذكورة وحدها أو في توليفات من اثنين أو أكثر. يُفضل أن يكون للمادة المزلقة فقد في الكمية عند التسخين في درجة حرارة 200*"م بنسبة 960.1 بالكتلة أو أكثر وأقل من 965 بالكتلة.
5 شُتخدم المادة المزلقة الخارجية لتحسين تأثير الانزلاق بين الأسطح الفلزية والراتنج المصهور أثناء القولبة. أمثلة على المواد المزلقة الخارجية تتضمن؛ لكن لا تقتصر على؛ ‎aad‏ البارافين» مواد شمع بولي أوليفين مثلا مواد مزلقة بولي إيثيلين» مواد شمعية إستر مثلا مواد مزلقة إستر حمض دهني؛ وشمع حمض مونتانيك. يمكن استخدام هذه المواد المزلقة وحدها أو في توليفات من اثنين أو أكثر. أمثلة على مُحسنات مقاومة الحرارة تتضمن؛ لكن لا تقتصر ‎cde‏ »©-راتنجات ميثيل ستيرين
0 وراتنجات لا-فنيل ماليميد. أمثلة على مثبتات الضوءء تتضمن؛ لكن لا تقتصر على؛ مثبتات الضوء من نوع أمين معاق. يُفضل أن يكون للتركيبة الراتنجية الجاهزة للقولبة وفقا للاختراع الحالي محتوى ‎Bale‏ مزلقة يتراوح من 3 إلى 5.0 جزءٍ بالكتلة بالنسبة إلى 100 جزءٍ بالكتلة من كلوريد بولي فينيل المكلور. عندما
— 4 2 — يوجد محتوى المادة المزلقة ضمن هذا النطاق؛ يمكن الحصول على كتلة مقولبة ذات نعومة سطح ممتازة دون حدوث سفع أو ترغي أثناء القولبة. يُفضل أن تحتوي مادة المعالجة المساعدة على راتنج أكربليك له وزن جزيئي بمتوسط وزن يتراوح من 900000 إلى 5000000. أمثلة على راتنج الأكريليك تتضمن بوليمرات متجانسة لحمض أكريليك ‎«acrylic acid‏ حمض
ميثاكريليك ‎methacrylic acid‏ « ومركبات ‎(Meth)acrylates Dl SiC)‏ « وبوليمرات مشتركة (ميث)أكريليك ‎(meth)acrylic copolymers‏ تحتوي على أي مما سبق. أمثلة على مركبات ‎(meth)acrylates include methyl (methacrylate, ethyl‏ ‎(methacrylate, isopropyl (meth)acrylate, n-butyl (meth)acrylate, and‏
‎isobutyl (meth)acrylate 0‏ أمثلة على مركبات (ميث)أكريلات ‎(Meth)acrylates‏ تتضمن أيضا ‎n-amyl (meth)acrylate, isoamyl (meth)acrylate, n-hexyl‏ ‎-(methjacrylate, 2-ethylhexyl (meth)acrylate, and n—octyl (meth)acrylate‏ في الاختراع الحالي؛ يُفضل أن تكون ‎sale‏ المعالجة المساعدة عبارة عن بوليمر (ميث)أكريلات ميثيل ‎methyl (meth)acrylate‏ (ظالا/ا).
‏15 أمثة على المواد الماصة للأشعة فوق البنفسجية تتضمن؛ لكن لا تقتصر على؛ مواد ماصة للأشعة فوق البنفسجية ساليسيلات؛ مواد ماصة للأشعة فوق البنفسجية بنزو فينون ‎benzophenone‏ ‎«ultraviolet absorbents‏ مواد ماصة للأشعة فوق البنفسجية بنزو تريازول ‎benzotriazole‏ ‏؛ ومواد ماصة للأشعة فوق البنفسجية سيانو أكريلات ‎cyanoacrylate‏ . أمثلة على الأصباغ تتضمن؛ لكن لا تقتصر على؛ أصباغ عضوية مثلا أصباغ أزوء أصباغ فثالو
‏20 سيانين؛ أصباغ ثرين؛ وأصباغ صبغية مُرسخة للصبغة؛ وأصباغ غير عضوية ‎Jie‏ ثاني أكسيد التيتانيوم ‎titanium dioxide‏ وأصباغ أكسيد ‎(AY) oxide pigments‏ أصباغ سلفيد/ سيلينيد ‎pigments‏ 06/561010 انا وأصباغ فيرو سيانيد ‎ferrocyanide pigments‏ يمكن إضافة ‎plasticizer (al‏ إلى التركيبة الراتنجية الجاهزة للقولبة وفقا للاختراع الحالي لتحسين قابلية المعالجة أثناء القولبة. مع ذلك؛ استخدام كمية كبيرة من الملدن؛ أمر غير مرغوب فيه لأنه
— 5 2 — يُقلل الثبات الحراري للكتلة المقولبة. أمثلة على الملدنات تتضمن؛ لكن لا تقتصر ‎(le‏ داي بيوتيل فثالات ‎dibutyl phthalate‏ » داي -2- إيثيل هكسيل فثالات ‎di-2—ethylhexyl phthalate‏ « وداي -2-إيثيل هكسيل أديبات ‎di-2-ethylhexyl adipate‏ . يمكن إضافة ‎du‏ مرنة لدنة بالحرارة إلى التركيبة الراتتجية الجاهزة للقولبة وفقا للاختراع الحالي لتحسين قابلية التشغيل. أمثلة على اللدائن المرنة اللدنة بالحرارة ‎thermoplastic elastomers‏ ‎(eal‏ لكن لا تقتصر ‎(Jo‏ لدائن مرنة لدنة بالحرارة نيتريل ‎nitrile thermoplastic‏ ‎elastomers‏ ؛ لدائن مرنة لدنة بالحرارة أوليفين ‎«olefin thermoplastic elastomers‏ لدائن مرنة لدنة بالحرارة كلوربد فينيل ‎vinyl chloride thermoplastic elastomers‏ ؛ لدائن مرنة لدنة بالحرارة ستيرين ‎(lA ¢ styrene thermoplastic elastomers‏ مرنة لدنة بالحرارة يوريثان ‎urethane thermoplastic elastomers 0‏ ؛ لدائن مرنة لدنة بالحرارة بولى إستر ‎polyester‏ ‎thermoplastic elastomers‏ « ولدائن مرنة لدنة بالحرارة بولى أميد ‎polyamide‏ ‎thermoplastic elastomers‏ أمثلة على اللدائن المرنة اللدنة بالحرارة نيتريل تتضمن بوليمرات مشتركة أكريلو نيتريل- بيوتادين ‎(NBR) acrylonitrile-butadiene copolymers‏ . 5 أمثلة على اللدائن المرنة اللدنة بالحرارة أوليفين تتضمن لدائن مرنة لدنة بالحرارة إيثيلين مثلا بوليمرات مشتركة إثيلين-أسيتات ‎(EVA) ethylene-vinyl acetate copolymers Jus‏ وبوليمرات مشتركة إثيلين-أسيتات فينيل-أول أكسيد الكريون ‎ethylene-vinyl acetate-carbon‏ ‎.(EVACO) monoxide copolymers‏ أمثلة على اللدائن المرنة اللدنة بالحرارة كلوريد فينيل تتضمن بوليمرات مشتركة كلوريد فينيل-أسيتات 0 فينيل وبوليمرات مشتركة كلوريد فينيل-كلوريد فينيليدين ‎vinyl chloride-vinylidene chloride‏ ‎.copolymers‏ ‏يمكن استخدام اللدائن المرنة اللدنة بالحرارة المذكورة وحدها أو في توليفات من اثنين أو أكثر. يُفضل أن تكون التركيبة الراتنجية الجاهزة للقولبة وفقا للاختراع الحالي خالية من 8]-داي كيتون ‎B=‏ ‎lf. diketone‏ كيتون هو مكون موجود فى المثبتات الحرارية التقليدية لتحسين الثبات الحراري.
مع ذلك؛ عند استخدام مثبت حراري يحتوي على ]-داي كيتون؛ يميل مظهر الكتلة المقولبة إلى كونه ضعيف في إنتاج الكتلة المقولبة من خلال قولبة تركيبة راتنجية عن طريق القولبة ‎ull‏ أو القولبة بالحقن. على سبيل المثال» يمكن تشكيل خيوط بلون أصفر إلى بني محمر ‎adn‏ يتراوح من حوالي 0.1 إلى 1 مم على سطح الكتلة المقولبة؛ بالتوازي مع اتجاه تدفق الراتنج. الكتلة المقولبة ذات المظهر الضعيف المذكور هي منتج معيب. تحديدا؛ استخدام قالب تم استخدامه لساعات طويلة يميل إلى إنتاج هذا المنتج المعيب. طبقا للاختراع الحالي؛ مع ذلك؛ يمكن توفير تركيبة راتنجية مستخدمة للقولبة تتسم بثبات حراري ممتاز دون استخدام مثبت حراري يحتوي على ]-داي كيتون
.3—diketone ‏يُفضل أن يكون للتركيبة الراتتجية الجاهزة للقولبة وفقا للاختراع الحالي درجة حرارة تشوه حراري‎
‎(HDT) heat deformation temperature 0‏ تبلغ 110”م أو أكثر 221205 أو أقل كما هو مقاس طبقا لمقاييس 00648 //5110. مع درجة حرارة تغيير الشكل الحراري المذكورة؛ يمكن تقليل الانكماش الحراري. يُفضل أن يكون للتركيبة الراتتجية الجاهزة للقولبة وفقا للاختراع الحالي مقاومة صدمة أيزود باستخدام قطعة مسننة عند جزء ‎Case‏ تبلغ 266.9 جول/ متر أو أكثر و800.7 جول/ متر أو أقل. مع
‏5 مقاومة صدمة أيزود باستخدام قطعة مسننة؛ يمكن الحصول على ‎AS‏ مقولبة لها مقاومة صدمة يُفضل أن يكون للتركيبة الراتتجية الجاهزة للقولبة وفقا للاختراع الحالي فئة خلية من 4-4-4-2- 8 على الأقل كما تحدد في 01784 ‎ASTM‏ مع فئة الخلية المذكورة؛ يمكن الحصول على كتلة مقولبة تمتلك مقاومة حرارية ممتازة ومقاومة صدمة ممتازة.
‏0 يمكن إنتاج التركيبة الراتنجية الجاهزة للقولبة وفقا للاختراع الحالي باستخدام؛ على سبيل المثال؛ طريقة تتضمن الخطوات التالية: تحضير كلوريد بولي فينيل مكلور من خلال تحضير معلق من كلوريد بولي فينيل في وسط مائي في وعاء تفاعل؛ مع إدخال الكلور إلى وعاء التفاعل» وكلورة كلوريد البولي فينيل باستخدام أي طريقة معروفة تقليديا؛ ثم إضافة كميات محددة مسبقا لمثبت حراري ومُعدل مقاومة صدمة إلى كلوريد البولي فينيل المكلور» يلي ذلك إجراء الخلط.
— 7 2 — في خطوة تحضير كلوريد بولي فينيل المكلور ¢ وعاء ‎Je tal)‏ المستخدم يمكن أن يكون وعاء مستخدم عادة مثل وعاء تفاعل صلب مقاوم للصداً مبطن بالزجاج أو وعاء تفاعل من التيتانيوم» على سبيل المثتال. تُعتبر طريقة تحضير معلق من كلوريد البولي فينيل في وسط مائي غير محدودة. على سبيل ‎(JB‏ ‏5 يمكن استخدام كلوريد بولىي فينيل ‎(PVC) polyvinyl chloride‏ شبيه بالكعكة متحصل عليه من إخضاع ‎PVC‏ مبلمر إلى ‎dallas‏ بإزالة المونومر؛ يمكن إعادة تعليق ‎PVC‏ مجفف في وسط مائي؛ أو يمكن استخدام معلق متحصل عليه من إزالة أي مواد غير مرغوية من أجل تفاعل الكلورة من نظام البلمرة. من المفضل استخدام راتنج شبيه بالكعكة متحصل عليه من إخضاع ‎PVC‏ مبلمر إلى معالجة إزالة مونومر. 0 الوسط المائي المستخدم يمكن أن يكون ماء نقى معالجة بتبادل الأيونات؛ على سبيل المثال. على الرغم من أن مقدار الوسط المائي غير محدود؛ عموماء من المفضل أن يتراوح من 150 إلى 400 جزءٍ بالكتلة اعتمادا على 100 جزءٍ بالكتلة من ‎PVC‏ ‏الكلور المطلوب إدخاله إلى وعاء التفاعل يمكن أن يكون إما كلور سائل أو كلور غازي. استخدام الكلور السائل فعال حيث يمكن شحن كمية كبيرة من الكلور إلى وعاء التفاعل في فترة زمنية قصيرة. يمكن إضافة الكلور أثناء التفاعل لضبط الضغط أو إمداد الكلور. أثناء ذلك يمكن نفخ كلور غازي بالإضافة إلى كلور سائل في وعاء ‎dell‏ حسب الاقتضاء. من المفضل استخدام الكلور بعد التطهير بنسبة تتراوح من 5 إلى 9610 بالكتلة من الكلور من اسطوانة. على الرغم من الضغط القياسي في وعاء التفاعل غير محدود؛ من المفضل أن يتراوح من 0.3 إلى 2 ميجا باسكال؛ لأنه كلما ‎of)‏ ضغط الكلور؛ كلما زادت سهولة تغلغل الكلور إلى جسيمات ‎PVC‏ ‏20 طريقة كلورة 01/6 في الحالة المعلقة غير محدودة. أمثلة على طرق الكلورة تتضمن طريقة يتم فيها حث ارتباط 01/6 والكلور باستخدام الطاقة الحرارية لتسريع الكلورة (يُشار إليها فيما يلي على أنها كلورة حرارية)؛ وطريقة يتم فيها تطبيق الطاقة الضوئية مثل ضوءٍ الأشعة فوق البنفسجية لتسريع الكلورة من خلال التفاعل الضوئي (يُشار إليه فيما يلي على أنه كلورة ضوئية). طريقة التسخين في الكلورة من خلال الطاقة الحرارية غير محدودة 3 وعلى سبيل المثال 3 فإن التسخين بغلاف خارجى من
جدران المفاعل يكون فعال. استخدام الطاقة الضوئية مثل ضوءٍ الأشعة فوق البنفسجية يتطلب جهاز قادر على إصدار أشعة طاقة ضوئية مثلا أشعة فوق بنفسجية في ظل ظروف درجة حرارة عالية وضغط عالي. في حالة الكلورة الضوئية؛ يُفضل أن تتراوح درجة حرارة تفاعل الكلورة من 40*م إلى °80+. الطريقة المفضلة من بين طرق الكلورة المذكورة أعلاه هي طريقة الكلورة الحرارية التي لا تتضمن أشعة فوق بنفسجية. الطريقة المفضلة هي الطريقة التي يتم فيها إثارة ارتباط كلوريد البولي فينيل والكلور من خلال الحرارة وحدها أو من خلال الحرارة وفوق أكسيد الهيدروجين لتسريع تفاعل الكلورة. في حالة تفاعل الكلورة من خلال الطاقة الضوئية؛ تتأثر بشكل كبير كمية الطاقة الضوئية المطلوية لكلورة ‎PVC‏ بالمسافة بين ‎PVC‏ ومصدر الضوء. بالتالي؛ كمية الطاقة المستقبلة مختلفة داخل 0 وعلى سطح جسيمات ‎PVC‏ بحيث لا تحدث الكلورة بشكل موحد. نتيجة لذلك؛ يتم الحصول على ‎CPVC‏ مع توحيد منخفض. على العكس من ذلك»؛ مع طريقة الكلورة باستخدام الحرارة دون الأشعة فوق البنفسجية؛ يحدث تفاعل كلورة أكثر توحيدا لإنتاج 001/6 مع توحيد زائد. يُفضل إجراء الكلورة ‎chlorination‏ بالحرارة وحدها في درجة حرارة تتراوح من 2°70 إلى 140"م. عندما تكون درجة الحرارة منخفضة بشكل مفرط؛ سوف ينخفض معدل الكلورة. عندما تكون درجة 5 الحرارة عالية بشكل مفرطء سوف يحدث تفاعل نزع كلوريد الهيدروجين جنبا إلى جنب مع تفاعل الكلورة. مما يتسبب في تلوين 601/0 الناتج. الأكثر تفضيلا أن تتراوح درجة حرارة التسخين من 0م إلى 135"م. طريقة التسخين غير محدودة؛ ‎(Sag‏ إجراء التسخين بغلاف خارجي من جدران وعاء التفاعل؛ على سبيل المثال. في الكلورة؛ يُفضل أيضا إضافة فوق أكسيد الهيدروجين ‎hydrogen peroxide‏ إلى المعلق. يمكن 0 أن تعمل إضافة فوق أكسيد الهيدروجين على تحسين معدل الكلورة. يُفضل إضافة فوق أكسيد الهيدروجين بكمية تتراوح من 5 إلى 500 جزء في المليون إلى ‎JSSPVC‏ ساعة من زمن التفاعل. عندما تكون كمية فوق أكسيد الهيدروجين المضاف صغيرة بشكل مفرط لا يمكن الحصول على تأثير تحسين معدل الكلورة. عندما تكون كمية فوق أكسيد الهيدروجين المضاف كبيرة بشكل مفرط سوف ينخفض الثبات الحراري لمركب ‎.CPVC‏
— 2 9 —
عند إضافة فوق أكسيد الهيدروجين كما هو موصوف أعلاه؛ يتم تحسين معدل الكلورة؛. بحيث يمكن ضبط درجة حرارة التسخين لكي تكون منخفضة نسبيا. يمكن أن تتراوح درجة حرارة التسخين من
5م إلى 110"م؛ على سبيل المثال. أثناء الكلورة. من المفضل إجراء الكلورة بمعدل استهلاك كلور يتراوح من 0.010 إلى 0.015 مئوية بالكتلة أقل من المحتوى من الكلور النهائي»؛ ‎wing‏ أيضا إجراء الكلورة بمعدل استهلاك كلور يتراوح من 005. 0 إلى 0 1 0. 0 كجم/ ‎—PVC‏ كجم بعد 5 دقائق من وصول المحتوى من الكلور إلى قيمة تكون بمقدار 3 نقاط متوية بالكتلة أقل من المحتوى من الكلور النهائي. كما هو مستخدم هناء يُشير المصطلح "معدل استهلاك كلور" إلى كمية الكلور المستهلك في 5 دقائق لكل كيلو جرام
0 من مادة ‎PVC‏ الخام.
عندما يتم إجراء الكلورة باستخدام الطريقة الموصوفة أعلاه؛ يمكن الحصول على ‎CPVC‏ له عدم توحد أقل في حالة الكلورة ويمتلك ثبات حراري ممتاز.
طريقة إنتاج التركيبة الراتنجية الجاهزة للقولبة وفقا للاختراع الحالي تتضمن خطوة لاحقة تتمثل في إضافة كميات محددة مسبقا من المثبت ‎Shall‏ المحدد مسبقا ‎Jans‏ مقاومة صدمة محدد مسبقا
«واختياريا مضاد أكسدة إلى كلوريد بولي فينيل المكلور؛ يلي ذلك إجراء الخلط. طريقة خلط مضاد الأكسدة غير محدودة؛ ويمكن أن تكون طريقة باستخدام المزج الساخن أو المزج الباردء على سبيل المثال. طبقا للبنية وفقا للاختراع الحالي الموصوفة ‎del‏ يمكن توفير تركيبة راتنجية مستخدمة للقولبة تمتلك ثبات حراري ممتاز وخالية من الفلزات الثقيلة ‎Jia‏ الرصاصض الكادميوم؛ والقصدير .
0 علاوة على ذلك؛ طبقا لجانب آخر من الاختراع الحالي؛ يتم توفير ‎ABS‏ مقولبة تم تشكيلها من التركيبة الراتنجية الجاهزة للقولبة وفقا للاختراع الحالي. يتم أيضا تضمين الكتلة المقولبة المذكورة في الاختراع الحالي.
— 0 3 — يمكن أن تكون طريقة القولبة أي طريقة قولبة معروفة تقليديا» على سبيل ‎(Jal‏ القولبة بالبثق أو القولبة بالحقن. الكتلة المقولبة وفقا للاختراع ‎Jal‏ خالية من الفلزات ‎GALEN‏ كما هو الحال مع التركيبة الراتنجية الجاهزة للقولبة وفقا للاختراع الحالي؛ وبالتالي؛ تمتلك ‎Be‏ تتمثل في عدم وجود تأثيرات سلبية على البيئة؛ ثبات حراري ‎lias‏ ومظهر مُرضي. يمكن بالتالي استخدام الكتلة المقولبة وفقا للاختراع الحالي بشكل مناسب في تطبيقات مثل مكونات البناء؛ المواد البلاستيكية الهندسية؛ ومواد الإسكان. يمكن بشكل مناسب استخدام الأنبوب المقولب من التركيبة الراتنجية الجاهزة للقولبة وفقا للاختراع الحاليى من أجل الماء الساخن والماء البارد. يتم أيضا تضمين هذا الأنبوب في الاختراع الحالي. يُفضل أن تمتلك الكتلة المقولبة وفقا للاختراع ‎All‏ خشونة سطح ‎surface roughness‏ ‎(Rmax) 0‏ عند سطح تبلغ 0.1 ميكرومتر أو أكثر و2 ميكرومتر أو أقل. الكتلة المقولبة وفقا للاختراع الحالي يُفضل أن تمتلك متوسط خط مركزي متموج مرشح 10/21/0658 ‎(WEA) center line average‏ عند السطح يبلغ 0.1 ميكرومتر أو أكثر و2 ميكرومتر أو ‎(Ji‏ ‏وعدم تساوي موجي مرشح ‎(Wet) waviness unevenness‏ يبلغ 1.0 ميكرومتر أو أكثر و10 ميكرومتر أو أقل. يمكن قياس خشونة السطح ‎(Rmax)‏ باستخدام طريقة ‎Wb‏ إلى 0601 ‎JIS B‏ يمكن قياس متوسط الخط المركزي المتموج المرشح ‎(WcA)‏ وعدم تساوي موجي مرشح ‎(Wet)‏ من خلال طريقة طبقا إلى 0610 8 5ال. يمكن أن يوفر الاختراع الحالي تركيبة راتنجية مستخدمة للقولبة يمكنها توفير كتلة مقولبة تمتلك مقاومة حرارية ممتازة وخصائص ميكانيكية ممتازة بالإضافة إلى نعومة سطح عالية. يمكن أيضا أن 0 يوفر الاختراع الحالي كتلة مقولبة ‎gaily‏ يتضمن كل منهما التركيبة الراتنجية المعدة للقولبة. الوصف التفصيلى: سوف يتم فيما يلي وصف الاختراع الحالي بمزيد من التفاصيل مع الإشارة إلى الأمثلة؛ مع ذلك؛ لا ينبغي تفسير الاختراع على أنه يقتصر على هذه الأمثلة.
— 3 1 —
[1 Jud
تحضير كلوريد بولي فينيل المكلور
يتم شحن وعاء ‎Je la‏ مبطن بالزجاج مع حجم داخلي يبلغ 300 لتر باستخدام 200 كجم من ماء
تبادل أيوني و56 كجم من كلوريد بولي فينيل مع درجة بلمرة تبلغ 1000. يتم تقليب الخليط ويُضاف
أيضا الماء إلى وعاء التفاعل لتشتيت الخليط في الماء. يتم لاحقا خفض الضغط لإزالة الأكسجين
من وعاء التفاعل»؛ ‎pg‏ بالتزامن رفع درجة الحرارة إلى 90"م.
يتم بعد ذلك إمداد الكلور إلى وعاء التفاعل بحيث يكون الضغط الجزئي للكلور 0.4 ميجا باسكال؛
ودتم إجراء تفاعل الكلورة أثناء إضافة 9060.2 بالكتلة من فوق أكسيد الهيدروجين بمعدل 1 ‎ea‏
بالكتلة كل ساعة )320 ‎gia‏ في المليون/ ساعة). يستمر التفاعل حتى يصل المحتوى من الكلور لكلوريد بولي فينيل المكلور إلى %61 بالكتلة ‎Laie ٠.‏ يصل المحتوى من الكلور لكلوريد بولي فينيل
المكلور إلى 9661 بالكتلة (5 نقاط متوية بالكتلة أقل من المحتوى من الكلور النهائي)؛ يتم تقليل
كمية بنسبة 960.2 بالكتلة من فوق أكسيد الهيدروجين المضاف إلى 0.1 ‎gia‏ بالكتلة كل ‎dele‏
‎gia 200)‏ في المليون/ ساعة)؛ ويتم ضبط متوسط معدل استهلاك الكلور إلى 0.012 كجم/
‏0/انا-كجم لمدة 5 دقائق؛ ويعد ذلك يُسمح باستمرار الكلورة. علاوة على ذلك؛ عندما يصل المحتوى 5 من الكلور إلى 9663 بالكتلة (3 نقاط ‎Logie‏ بالكتلة أقل من المحتوى من الكلور النهائي)؛ يتم تقليل
‏كمية من فوق أكسيد الهيدروجين المضاف بنسبة 960.2 بالكتلة إلى 150 ‎gia‏ في المليون/ ساعة؛
‏ويتم ضبط متوسط معدل استهلاك الكلور إلى 0.008 كجم/ 0/اا-كجم 5 دقائق؛ ‎og‏ بعد ذلك
‏السماح باستمرار الكلورة. بهذه الطريقة؛ يتم الحصول على كلوريد بولي فينيل مكلور له ‎Brine‏ من
‏الكلور بنسبة 9667.3 بالكتلة. يتم قياس المحتوى من الكلور لكلوريد بولي فينيل المكلور طبقا إلى 7229 »ا ‎JIS‏
‏يتم قياس زمن التهلم لكلوريد بولي فينيل المكلور من خلال الطريقة ‎Adal)‏
‏قياس زمن التهلم :يتم تحضير عينة المركب من خلال إضافة 1.2 ‎ga‏ بالكتلة من المثبت
‏الحراري» 1.0 جزء بالكتلة من مادة مزلقة بولي إيثيلين» 0.5 جزء بالكتلة من مادة مزلقة أكسيد بولي
‏إيثيلين» و5.5 جزء بالكتلة من مُعيل مقاومة الصدمة إلى 100 جز بالكتلة من كلوريد بولي فينيل
— 2 3 — المكلور. يكون المثبت الحراري؛ المادة المزلقة بولى إيثيلين» المادة المزلقة أكسيد بولى ‎Cpl‏ مُعيل مقاموة الصدمة المستخدمين كما يلى. المثبت الحراري (متاح من #1380 ‎(Nitto Kasei Co., Ltd., TVS‏ المادة المزلقة بولي إيثيلين (متاحة من ‎(Mitsui Chemicals, Inc., Hiwax 220MP‏ المادة المزلقة أكسيد بولى إيثيلين (متاحة من ‎Honeywell International Inc., A—C 316A‏ يد بوني !يليلد م ‎Jaxx‏ مقاومة الصدمة (متاح من 1-511 ‎Kaneka Corporation, Kane Ace‏ د 9 ح من بعد ذلك؛ يتم وضع 59 جم من عينة المركب في ‎Labo PlastoMill‏ (متاح من ‎Toyo Seiki‏ ‎(Seisaku-Sho, Ltd., 4C150‏ في درجة حرارة تبلغ 2°180 ‎ang‏ التسخين مسبقا لمدة 80 ثانية. يتم بعد ذلك تدوير المحرك عند تردد 30 دورة في الدقيقة. يتم تحديد الزمن الذي عنده يصل 0 عنم دوران المحرك إلى أقصى حد له بوصفه زمن التهلم. (تحضير تركيبة كلوريد بولي فينيل المكلور) إلى 100 جزءٍ بالكتلة من كلوريد بولي فينيل المكلور الناتج (درجة البلمرة: 1000) تتم إضافة 1.5 ‎5a‏ بالكتلة من ستيارات كالسيوم و1.0 جزءٍ بالكتلة من ستيارات زنك على أنه مثبت حراري و6.0 جزء بالكتلة من راتنج 1085-1 على أنه مُعِل مقاومة صدمة. يتم بعد ذلك خلط كل ما سبق. يتم 5 استخدام راتنج 0185-1 التالي. راتنج . ‎palsy MBS-1‏ مشترك .من ‎die‏ ميثاكريلات-بيوتادين-ستيرين ‎methyl‏ ‎methacrylate-butadiene—styrene copolymer‏ ...له محتوى مكون ميثاكريلات ميثيل ‎methyl methacrylate‏ بنسبة 9628 بالكتلة؛ محتوى مكون دايين بنسبة 9652 بالكتلة؛ ومتوسط حجم جسيم يبلغ 0.1 ميكرومتر. 0 علاوة على ذلك؛ تتم إضافة وخلط 0.3 جزء بالكتلة من بنتا إيريثريتيل- تتراكيس[3-(3؛ 5-داي - ١-بيوتيل-4-‏ هيد روكسي فينيل) بروبيونات] ‎pentaerythrityl—tetrakis[3—(3,5-di~t-butyl—‏
— 3 3 — ‎alae 4-hydroxyphenyl)propionate]‏ أكسدة فينول معاق ‎hindered phenolic‏ ‎antioxidant‏ « متاح من 1010 ‎BASF, Irganox‏ على أنه مضاد أكسدة ‎.antioxidant‏ ‏بعد ذلك؛ تتم إضافة 1.0 جزءٍ بالكتلة من ‎sale‏ مزلقة بولي إيثيلين ‎polyethylene‏ (متاح من ‎ga 0.5 «(Mitsui Chemicals, Inc., Hiwax 220MP‏ بالكتلة من ‎sale‏ مزلقة إستر (متاحة من 6-15 ‎«(Emery Oleochemicals Japan Ltd., LOXIOL‏ 3.05 جزء بالكتلة من ثاني أكسيد التيتانيوم (متاح من ‎«(Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd., TIPAQUE CR-90‏ يتم خلط كل ما سبق بشكل موحد في خلاط فائق لإعطاء تركيبة كلوريد بولي فينيل مكلور. تحضير المادة المنبثقة : يتم تلقيم تركيبة كلوريد بولي فينيل المكلور الناتج إلى قاذف مخروطي بدوران عكسي مزدوج البراغي مع ‎hd‏ 50 مم ("5111-50" ‎(Osada Seisakusho;‏ لتحضير 0 مادة منبثقة على شكل أنبوب مع قُطر داخلي 20 مم وشمك 3 مم في درجة حرارة راتنج تبلغ 2°209.0 ضغط عكسي يبلغ 280.0 كجم/ سم2؛ وكمية قذف تبلغ 25.0 كجم/ ساعة. الأمثلة من 2 إلى 21 والأمثلة المقارنة من 2 إلى 7 تم إنتاج تركيبة كلوريد بولي فينيل مكلور ومادة منبثقة كما في مثال 1 باستثناء أن نوع وكمية كلوريد بولى فينيل المكلور» المثبت ‎Jans «hall‏ مقاومة الصدمة؛ والمادة المزلقة المستخدمة هى كما هو 5 1 موضح في جدول 1 في الأمثلة 7 و8؛ تم استخدام راتنج ‎ABS‏ (محتوى مكون أكربليك: 1634 بالكتلة؛ محتوى مكون دايين: 90653 بالكتلة) بدلا من راتنج ‎MBS-1‏ ‏في الأمثلة 20 و21؛ تم استخدام ‎il)‏ 1/085-2 (محتوى مكون ميثاكريلات ميثيل: 9625 بالكتلة؛ محتوى مكون دايين: 9660 بالكتلة؛ متوسط حجم الجسيم: 0.1 ميكرومتر) وراتنج ‎MBS-3‏ (محتوى 0 مكون ميثاكريلات ميثيل : 9625 بالكتلة؛. محتوى مكون دايين: 9640 بالكتلة؛ متوسط حجم جسيم: 3 ميكرومتر) بدلا من راتنج ‎MBS-1‏ ‏في المثال ¢15 تم استخدام ‎puns‏ أكريليك (بوليمر مشترك مطاط أكريليك-ميثاكريلات ميثيل» متاح من ‎.(Mitsubishi Chemical Corporation, METABLEN W-450‏ فى المثال 6 تم
— 3 4 —
استخدام مُحسِن سيليكون (مطاط أكريليك سيليكون» متاح من ‎Mitsubishi Chemical‏
.(Corporation, METABLEN 5-1
مثال مقارن 1
يتم إنتاج تركيبة كلوريد بولي فينيل مكلور ومادة منبثقة كما في المثال 1 باستثناء أنه يتم استخدام
2.5 جزءِ بالكتلة من مثبت حراري قصدير (بيوتيل قصدير ميركابتيد؛ متاح من ‎Galata‏
‎(Chemicals, Mark 2‏ على أنه المثبت الحراري بدلاء من 1.5 ‎gia‏ بالكتلة من ستيارات
‏كالسيوم و1.0 جزءٍ بالكتلة من ستيارات زنك.
‏التقييم
‏تم تقييم تركيبات كلوريد بولى فينيل المكلور والمواد المنبثقة الناتجة في الأمثلة والأمثلة المقارنة كما يلي. يوضح جدول 1 النتائج.
‏تقييم تركيبة كلوريد بولي فينيل المكلور
‏الخصائص الميكانيكية مقاومة الصدمة 3 ‎cag‏ مقاومة الشد؛ مُعامل الشد للدونة» ودرجة حرارة تغيير
‏الشكل الحراري
‏يتم تلقيم تركيبة كلوريد بولي فينيل المكلور الناتج إلى بكرتين بمقاس 20.3 ‎can‏ ويتم عجنها في درجة حرارة 5م لمدة 3 دقائق لتحضير الواح بشمك 1.0 مم. يتم وضع الألواح الناتجة في
‏طبقات؛ يتم تسخينها مسبقا مع الضغط في درجة حرارة 4°205 لمدة 3 دقائق؛ ويتم ضغطها بعد
‏ذلك لمدة 4 دقائق للحصول على لوح ضغط بشمك 3 مم. يتم قطع لوح الضغط الناتج إلى ‎lie‏
‏باستخدام التصنيع الآلي. مع هذه العينات»؛ يتم قياس مقاومة الصدمة أيزود طبقا إلى ‎ASTM‏
‏6 ودتم قياس مقاومة الشد ومُعامل الشد ‎Lak 45 gall‏ إلى ‎ASTM D638‏ يتم قياس درجة 0 حرارة تغيير الشكل الحراري في ظل ‎alu das‏ 186 نيوتن/ سم2 طبقا إلى 0648 /2511. يتم
‏قياس درجة حرارة تغيير الشكل الحراري بعد تلدين لوح الضغط الناتج في فرن مزود بتروس في درجة
‏حرارة 100"م لمدة 24 ساعة.
‏فئة الخلية : يتم تحديد فئة الخلية كما تحدد في 01784 ‎ASTM‏
— 5 3 — تقييم الكتلة المقولبة : خشونة السطح : يتم قياس خشونة السطح ‎(Rmax)‏ باستخدام أداة قياس خشونة السطح (متاحة من ‎Tokyo‏ ‎ (Seimitsu ©0., Ltd., SURFCOM 480A‏ خلال طريقة طبقا إلى 0601 8 ‎JIS‏ يتم إجراء القياس عند طول تقييم يبلغ 0.3 مم؛ سرعة قياس تبلغ 0.3 مم/ ثانية؛ وقيمة قطع تبلغ 0.08 ‎pe‏ ‏التموج المرشح : يتم قياس متوسط خط المركز المتموج المرشح (تموج خط المركز المرشح؛ ‎(WcA‏ وعدم تساوي ‎ase‏ مرشح ‎(Wet)‏ للسطح الخارجي باستخدام أداة قياس خشونة سطح (متاحة من ‎Tokyo‏ ‎(Seimitsu Co., 10., SURFCOM 480A 0‏ من خلال طريقة طبقا إلى 0601 8 ‎JIS‏ يتم إجراء القياس عند طول تقييم يبلغ 30 ‎(ae‏ سرعة قياس تبلغ 3 ‎fas‏ ثانية؛ وقيمة قطع تتراوح من 5 إلى 8 مم. [جدول 1] ال يد فينيل 1 كويد ‎|S em‏ ]10 |10 10 ]10 10 |10 ]10 تر | (محتوى من الكلور: %67.3 ‎0١1‏ ‎Of Of 0+ 0١ O 0+ 0‏ 4 | بالكتلة) 0 يِ ‎i‏ كلوريد بولي فينيل مكلور : 10 ‎١‏ (محتوى .من الكلور: 0 0 بالكتلة) ج
زه | كلوريد بولي فينيل مكلور 10 ب | ‎ing)‏ من الكلور: | - ا لاوا ل ل ل ال | %70.0 بالكتلة) & : كلوريد بولي فينيل مكلور تلة (محتوى .من الكلور: ( 60 بالكتلة) كلوريد بولي فينيل مكلور (محتوى .من الكلور: 60 بالكتلة) زمن تهلم كلوريد بولي 16611122 12 1212/12/12 )127 فينيل مكلور (ثانية) 7 |7 ‎٠‏ |6 |7 77 7 71 71 89 84 | 88 9188 2 91 86 56 8 محتوى من الكلوريد بولي | .88 ‎7.١ 7.1 5.1 5.| 3.| 3.| 2.] 8. ”‏ .3 فينيل مكلور في التركيبة | 30 ‎Ol Of 07 Of 07 07 0 Of 0 ّ ٍِ‏ بأكملها % ‎١ %| %‏ ا ا |% |% |% |% لورات كالسيوم ‎Calcium‏ ا
ف ‎laurate‏ ‏حرار | ستيارات كالسيوم ي | ‎Calcium‏ .0 |.4 |.1 |.1 ].1 |.1 ].1 ].1 1.5 ‎stearate‏ 4 5 5 5 5 5 5 5
Calcium montanat dy تارايتس‎ 1. 1. 1. 1. 1. 1. 1.] 3.| O. 1.0 zinc
Of 0+ 0+ O| O| O| 0١ 5 2 stearate ‏لورات زنك‎ zinc laurate ‏مثبت | حراري‎ tin ‏قصدير‎ ‎2.0 2.0 2.1 2.0] 2. 2.1] 2. ‏إجمالى محتوى المثبت‎ 2.5 ) 5 5 5 5 5 5 ‏الحراري‎ ‎0.1] 0.1 0.1 0.١ 0. 0.١ 0.١ 0.١ 0 0.0 | ‏فى التركيبة‎ Ca ‏نسبة‎ ‎12) 09| ‏ا09 ا09‎ 09) 09 09) 25 2 ّ ٍِ %9 ‏بأكملها‎ ‎%| 9١ ١ ١ ‏ا‎ ١ 9١ ١ % 2.
MBS-1 0 Jak 2. ‏ت‎ ‎ABS ‎0
‎LL] eee‏ نسبة الكتلة 2 مُحسن .2 2.1 .3 .3 2.1 مقاومة صدمة/ مثبت | 2.4 |10 4 |4 2 27 4 حراري) ‎0.١ 0. 0.١ 0. 0.١ 0.١ 0 ٍِ‏ 0.1 0.1 مضاد أكسدة 0.3 3 |3 |3 |3 3 |3 |3 |3 31 ‎sale‏ مزلقة بولى إيثيلين .1 .1 ].1 .1 .1 .1 .1 .1 .1 ّ 1.0 ‎Ol Of 07 Of 07 07 0 Of 0 polyethylene‏ ‎0.١ O0.] 0.١ 0.١ 0‏ 0.1 ]0.1 0.1 0.1 مادة مزلقة إستر ‎ester‏ 0.5 |5 ]5 |5 ]5 |5 5 5 !5 أكسيد تيتانيوم .3 |.3 |.3 .3 |.3 .3 .3 .3 3.1 3.0 ‎Ol Of 07 Of 07 07 0 Of 0 titanium oxide‏ ‎dada da glia a‏ ] 51 504952 25 14 73130 | 48 ييم أيزود (جول/ | 529 إ: 0 ‎Of Of 0 0 5] 0+ 0١‏ 21 ‎١‏ األخ |( تر اصائ مقاومة شد 48 48 | 48 ‎oy‏ اص 1 52 45 57 5253 51 (ميجا باسكال) .9 .5 |.8 ي | الفيزي ‎١ 24) 4‏ مُعامل الشد ,2 |,2 |22 2,1 ا22 2,0 ا22 2,0 2,1 : 1 2,58 ‎Br‏ للدونة (ميجا 74 |50|65|63|84|49|49 50 55 0 لو باسكال) 0 ‎Ol Of 07 Of 07 07 0 Of‏
‎J‏ درجة | حرارة
‎I1j11|1rj 111111111111 115 | ‏الشكل‎ juan ‏يد‎
‏6 |4 |1 |8 66 66 4 |3 !5 = الحراري (*م) و لي ف بن 24 |24 24 )24 2323 24 25 24 بل 244 : فئة الخلية 44 44 | 34 |54 |44 |44 |44 |44 |44
‏48 ‏م 8 |8 |8 |8 |8 |8 |8 |8 5 ‎él‏ ‏لو ‏6 ‏5 تمود خط مركز ]1.0 |.1 |.1 ‎Ln] noo]‏ ييم مرشح ‎(WeA)‏ |9 |22 8554899427 |0096 23 ل عدم تساوي ‎Oo‏ .4 .5 .4 .6 .9 |.4 5.1 ‎La‏ موجي مرشح | 6.5 4 تج : 2 6+6 5 21 5 ]2 31 داخل | ‎(Wet)‏ ‏م ‏اي ‏فو ‎J‏ خشونة السطحأ0.6 |.0 © .1 |.0 |.0 |.1 1 ب ‎(Rmax)‏ 1 77 1 ]88 |87 | 0294 59 ( [تابع جدول 1[
1 1 1 1 11 ا12 13 14 17 210 |6 8 9 كلوريد بولي فينيل 1 1 1 1 مكلور (محتوى من |10 ‎10١‏ 10 10 100 ‎Ol 0 0+ 0‏ ‎ski‏ : 019667.3 |0 0 0 0 |0 ‎Ol 0 0+ 0‏ بالكتلة) كلوريد بولي فينيل مكلور (محتوى من الكلور: 9664.0 بالكتلة) الترك | كلوريد بولي فينيل ‎١ Au‏ مكلور (محتوى من ‎ey‏ الكلور: 9670.0 بالكتلة | بالكتلة) كلوريد بولي فينيل مكلور ‎sina)‏ من 10 الكلور: 9672.0 0 بالكتلة) كلوريد بولي فينيل مكلور (محتوى من الكلور: 9662.0 بالكتلة)
زمن تهلم كلوريد 1 1 1 1 12 ]12 ]17 121 12 2 ]12 بولي فينيل مكلور 2 2 2 ]2 ّ 7 7 5 ]+7 7 7 7+8 (ثانية) 77 77 8 |8 8 |8 محتوى من الكلوريد | 88 | 88 | 88 | 86 86 93 93 .8 ]8.1 .6.7 بولى فينيل مكلورا.3 |.3 |.3 8.1 .7 .2 .2 : 3 |3 500 فى التركيبة بأكملها | 96 |% |% |% % % |% " % | % % | % لورات ستيارات .1 |.1 .4 .1.1.1 .1.1.0 ).1 كالسيوم 05 ]5 ]5 0 ]7 20 50 5 مث مونتانات .1 حر .1 .0.1.1 ]0.1 .1 |.1 .ا ستيارات زنك ري 0 0 0 ا5 41 0 ‎Of‏ ‎1.١ 1.‏ ]0.1 لورات زنك 0 0 !5 مثبت حراري قصدير إجمالي محتوى |.2 ‎2.١‏ 2.2 )40 200 200 .01 .2.1.01 .2 ‎hale‏ |5 |5 ]5 |5 |5 ]5 ]5 ]1 ]8 5 51
‎0٠‏ .0 0 .0 ‎O. 0. 0. 0.1 0.] 0.‏ .0 نسبة ‎Ca‏ فى 0 ‎Of‏ 0 0 ٍ 06 09 +09 )23 06 9 09 التركيبة بأكملها 9 +9 4 7 % |% |% ,9 % % | % % | % % | % مُعد ‎MBS-2 | ~‏ مق ‎MBS-3 |‏ وم صد ما ‎pan‏ ‏ت | أكريليك سيليكون نسبة الكتلة 2 مُحسن .2 .2 .2 1.1 2.12.0 .2.2.5.8 مقاومة صدمة/ ‎4١ 4‏ |4 ا3 |4 41 2 0 |4 41 مثبت حراري) } .0 ].0 ]0.1 ]0.1 ].0.10.10.10.10.1]0 ]0.1 مضاد اكسدة 3 3 |3 |3 |3 3,6 )+3 |3 3 +3 31 مادة مزلقة بوليا.1 |.1 1 |.1 ‎LL Lj LL Lo)‏ ‎Of Of Of 0 0 0+6 0+ O] Of 0١ 0 Clin)‏
‎0.١ 0.{ 0.١ 0.‏ 0.0.0.2 .0.0.0 0.1 مادة مزلقة إستر 5 5 5 |5 ]5 5 5 5 5 (5 } .3 |.3 |.3 |.3 ].3 ].3.1/3 .3.13.13 3.1 أكسيد تيتانيوم ‎Of 0| Of 0+6 Of O] Of 0+ 0١ 0 0‏ مقاومة 34 77 ٍِ 54 52 ا 3039 2 52 صدمة أيزود 1 ‎ol‏ 2 |6 ‎Of 0١ 0 3‏ 9 +9 (جول/ متر) 0 |0 0 0 مقاومة . شد 5 51 4 4 (ميجا 1 51 |53 |51 49 51 51 1 +0 9 91 باسكال) ‎a‏ 2]2| 2.02 (تركى | - أمُعامل_الشد ,2 |,2 ,2 ,2 |.2 اص 5 2,5 55 54 بة للدونة (ميجا 63 |52 50 588 ائّ 30 | 20 8 |8 9 1 كلوريد | ‎١‏ باسكال) 0 |0 0 © |0 ص 0 0 0 0 بولي الفى ‎Jud‏ | * | درجة حرارة & 1 ]1 1 ]1 ‎yes | © I<‏ الشكل ‎١‏ 11 | 11 11 11 11 1111 ‎a)‏ 1 ]1 1 ]1 الحاري |5 5 |6 ‎s|‏ 1 5 50 ‎O 3 4‏ 1 (0م) 2 21 2 21 24 |24 ا24 ا4 |4 ا24ا4 ا4 24124 فثئة الخلية 44 |44 |44 |44 )4 4 ا44ا4 |4 44 ا 44 8 8 8 |8 ا4 |4 |8 4 |4 |8 |8 8 ]8 8 |8
‎aga‏ خط ‎٠‏ .1 ‎1.١ 1.‏ ]|.1 1.6 .1.01.01 .1 .1 مركز مرشح 1 41 43 ا98 +517 |3 28 09 09 ‎(WcA)‏ 3 ]2 (منتج . .7 5.5.6.4 .6.15.4 ‎6.١‏ ‏موجي مره مقول 7 ‎of 8] 8| 8| 3] 7 | S77‏ ]5 5 لي ‎(Wet)‏ ‏ب ‏خشونة .0 ‎I.‏ ‎٠ 1. 0.1] 0. 1.] 1.] 1.‏ .0 السطح 8 1 64 48# |94 65 +7 02 1 61 ‎(Rmax)‏ 3 5 [تابع جدول 1[ 3 4 3 4 7 كلوريد بولي فينيل مكلور (محتوى من ]10 |10 10 10 |10 |10 الكلور : 9667.3 بالكتلة) © ‎0١ 0١ © of 0١‏ التر 5 كلوريد بولي فينيل مكلور (محتوى من (ِ | الكلور: %64.0 بالكتلة) © | كلوريد بولي فينيل مكلور (محتوى من بالك | الكلور : 9670.0 بالكتلة) تلة) كلوريد بولي فينيل مكلور (محتوى من الكلور: 9672.0 بالكتلة)
كلوريد بولي فينيل مكلور (محتوى من 10 الكلور : 9662.0 بالكتلة) 0 زمن تهلم كلوريد بولي فينيل مكلور ]12 |12 |12 ]10 ا12 ]12 12 (ثانية) 7 7 7 |3 71 +7 71 محتوى من الكلوريد بولي فينيل مكلور | .88 |.90 |.82 |.83.|92.|88 | .84 في التركيبة بأكملها 3 ‎91١‏ 1 |%3 |%8 |%8 | %9 ‎pete bis‏ 01 00 ]1513 )13 ]07 .11 إجمالى محتوى المثبت ‎Shall‏ 5 ]0.2 5 ]2.5 |2.5 ]1.0 ٍ 0 ) 0.0 ]0.3 ]0.0 ]0.0 |0.0 0.01 نسبة ‎Ca‏ في التركيبة بأكملها : 1 |%3 | %9 | %9 |68 | %4 .12 .12 ‎MBS-1‏ 0.5 ‎Jars‏ 0 +0 مقاومة ‎MBS-2‏ ‏صدمات
‎ABS‏ - |- اذ |- اذ أ ا نسبة الكتلة (مُحين مقاومة صدمة/ .30 .12 2.4 5 2.4 4.80.2
مثبت حراري) 0 0 تقي مقاومة صدمة أيزود |53 |58 ]42 |53 |14 |84 |85 يم (جول/ متر) © ]1 ‎of 0| 0| of of‏ (تر مقاومة ‏ شد (ميجا كيبة 9 |53 |48 |42 |54 |45 |45 َّ باسكال) كلو رد ‎Jee‏ الشد للدونة | 2,4 ‎2,5١ 2,6١‏ 2.21 2.6 2,3 2,3 ‎aad) ١ 7‏ بول = | (ميجا بإسكال) 90 |70 |50 |80 |80 |30 |00
الفيزيائية $ درجة حرارة تغيير ]10 |11 |11 |10 |11 |11 )11 فين الشكل الحراري )°( |8 ‎T|‏ 2 |8 |6 ]3 3 يل مك 24 |25 |24 |24 |23 |25 25 لور فئة الخلية 44 |44 |44 |33 |44 |33 |33 ( 7 |8 |8 |7 8 |8 8
] تمود خط مركز ‎zip‏ |0.3 ]58 ]3.4 |2.3124]11.2105 ‎(WcA)‏ 5 1 9 6 7 8 2 يم (من عدم تساوي موجى .13 12.1 .13 11.2 نمط داخلى 3.2 7 |5.6 تج | مرشح ‎(Wot)‏ 3 |9 5 |4 خشونة السطح | 0.4 041.9 1.8 2.5 لب) 2.8 3.5 ‎(Rmax)‏ 9 5 4 1 5 قابلية التطبيق الصناعي: يمكن أن يُوفر الاختراع الحالي تركيبة راتنجية جاهزة للقولبة يمكنها توفير ‎ALS‏ مقولبة ذات مقاومة حرارية ممتازة وخصائص ميكانيكية ممتازة بالإضافة إلى نعومة سطح ‎Ale‏ ‏يمكن أن يوفر الاختراع الحالي أيضا كتلة مقولبة وأنبوب يتضمن كل منهما التركيبة الراتتجية الجاهزة للقولبة.

Claims (1)

  1. عناصر الحماية 1- تركيبة راتنجية ‎s3ak‏ للقولبة ‎resin composition for molding‏ تشتمل على: كلوريد بولي فينيل مكلور ‎chlorinated polyvinyl chloride‏ ¢ مُثبت حراري ‎thermal stabilizer‏ ؛ و ‎Jari‏ مقاومة صدمات ‎impact resistance modifier‏ « حيث كلوربد البولي فينيل المكلور ‎chlorinated polyvinyl chloride‏ به محتوى من الكلور 6 من 63 إلى 90672 بالكتلة؛ يشتمل المثبت الحراري ‎thermal stabilizer‏ على مركب محتوي على كالسيوم ‎calcium‏ ومركب محتوي على زنك ‎zinc‏ ؛ يكون معدل مقاومة الصدمات ‎impact resistance modifier‏ في صورة جسيم ‎particle‏ له 0 متوسط حجم جسيمي من 0.1 إلى 200 ميكرومتر؛ و تشتمل التركيبة الراتتجية ‎resin‏ على المثبت الحراري بكمية من 0.4 إلى 10.0 جزء بالكتلة ومُعيل مقاومة الصدمات ‎impact resistance modifier‏ بكمية من 1.0 إلى 10.0 جزءٍ بالكتلة بالنسبة إلى 100 جزءٍ بالكتلة من كلوريد البولي ‎Jud‏ المكلور ‎.chlorinated polyvinyl chloride‏ 5 2- التركيبة الراتتجية المعدة للقولبة ‎resin composition for molding‏ وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث أن كلوريد البولي فينيل المكلور ‎chlorinated polyvinyl chloride‏ به وحدات بنائية من (أ) إلى (ج) ممثلة بالصيغ (أ) إلى (ج) التالية: و01 0 0111 (ب) : ل ‎CH‏ (ج): حيث تبلغ نسبة الوحدة ‎structural units dsl)‏ (أ) 17.5 96 بالمول أو أقل» تبلغ نسبة الوحدة 0 البنائية ‎structural units‏ (ب) 46.0 96 بالمول أو أكثرء وتبلغ نسبة الوحدة البنائية ‎structural‏ ‎units‏ (ج) 37.0 96 بالمول أو أقل؛ بالنسبة إلى إجمالي عدد مولات الوحدات البنائية ‎structural‏ ‎units‏ )(« =(« و(ج).
    3- التركيبة الراتتنجية المعدة للقولبة ‎resin composition for molding‏ وفقاً لعنصر الحماية رقم 1< تشتمل على كلوريد البولي ‎dud‏ المكلور ‎chlorinated polyvinyl chloride‏ بكمية تبلغ 9670 بالكتلة أو أكثر. 4— التركيبة الراتتجية المعدة للقولبة ‎resin composition for molding‏ وفقاً لعنصر الحماية رقم
    1. حيث يشتمل مُعدِل مقاومة الصدمات على بوليمر مشترك ‎copolymer‏ من ميثيل ميثاكريلات- بيوتادايين -ستيرين ‎methyl methacrylate-butadiene-styrene‏ و/أو بوليمر مشترك ‎copolymer‏ من أكربلونيتريل - ‎Chali gm‏ --ستيرين ‎.acrylonitrile—butadiene-styrene‏ ‏10 ‏5- التركيبة الراتتجية المعدة ‎resin composition for molding du gall‏ وفقاً لعنصر الحماية رقم 1 حيث تكون خالية من ]-داي كيتون ‎B-diketone‏ . 6— التركيبة الراتنجية المعدة ‎resin composition for molding a. sal‏ وفقاً لعنصر الحماية رقم 5 1 حيث يكون لها درجة حرارة تشوه حراري ‎(HDT) heat deformation temperature‏ تبلغ 0م أو أكثر كما هو مقاس طبقا ل ‎ASTM D648‏ 7- التركيبة الراتنجية المعدة للقولبة ‎resin composition for molding‏ وفقاً لعنصر الحماية رقم
    1. حيث يكون لها فئة خلية ‎(cell class‏ 8-4-4-4-2 على الأقل كما هو محدد في ‎ASTM‏
    ‎.D1784 20‏ 8- التركيبة الراتتجية المعدة للقولبة ‎resin composition for molding‏ وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون لها مقاومة صدمات تبلغ 266.9 جول/ ‎jie‏ أو أكثر عند جزءِ محزّز ‎notched‏ ‎portion.‏ ‏25
    — 0 5 — 9- كتلة مقولبة يتم تشكيلها بالقولبة من التركيبة الراتنجية المعدة للقولبة ‎resin composition‏ ‎for molding‏ وفقاً لعنصر الحماية رقم 1. 0- أنبوب يتم تشكيله بالقولبة ‎pipe molded‏ من التركيبة الراتنجية المعدة للقولبة ‎resin‏ ‎composition for molding 5‏ وفقاً لعنصر الحماية رقم 1. 1- الأنبوب ‎pipe‏ وفقاً لعنصر الحماية رقم 10؛ ‎Gus‏ يتم استخدامه للماء الساخن والماء البارد.
    الحاضهة الهيلة السعودية الملضية الفكرية ‎Swed Authority for intallentual Property pW‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § ام 5 + < ‎Ne‏ ‎ge‏ ”بن اج > عي كي الج دا لي ايام ‎TEE‏ ‏ببح ةا ‎Nase eg‏ + ‎Ed - 2 -‏ 3 .++ .* وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. »> صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > ”+ ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ uo‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA520411213A 2017-09-27 2020-01-31 تركيبة راتنجية جاهزة للقولبة SA520411213B1 (ar)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017187165 2017-09-27
JP2018058481 2018-03-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA520411213B1 true SA520411213B1 (ar) 2022-11-22

Family

ID=65901482

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA520411213A SA520411213B1 (ar) 2017-09-27 2020-01-31 تركيبة راتنجية جاهزة للقولبة

Country Status (8)

Country Link
US (1) US11174381B2 (ar)
EP (1) EP3689964A4 (ar)
JP (1) JP6947754B2 (ar)
KR (1) KR102623656B1 (ar)
CN (1) CN110651002B (ar)
SA (1) SA520411213B1 (ar)
TW (1) TWI790290B (ar)
WO (1) WO2019065739A1 (ar)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20220348755A1 (en) * 2019-09-30 2022-11-03 Sekisui Chemical Co., Ltd. Resin composition for molding and molded article

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2652578B1 (fr) * 1989-10-02 1994-04-29 Rhone Poulenc Chimie Nouvelles dihydropyridines a groupements amine encombree.
JPH03134045A (ja) * 1989-10-19 1991-06-07 Sekisui Chem Co Ltd 塩化ビニル系樹脂組成物及びその成形体
US5194471A (en) * 1991-02-15 1993-03-16 The B. F. Goodrich Company Rigid chlorinated polyvinyl chloride compound and articles derived therefrom
JP3043105B2 (ja) * 1991-06-07 2000-05-22 積水化学工業株式会社 パイプ
JP2987741B2 (ja) * 1994-07-01 1999-12-06 日東化成株式会社 ハロゲン含有樹脂用安定剤
TWI227243B (en) 1998-06-25 2005-02-01 Sekisui Chemical Co Ltd Chlorinated vinyl chloride-based resin and molded articles
JP2002254576A (ja) 2001-02-28 2002-09-11 Mitsubishi Plastics Ind Ltd 塩化ビニル樹脂パイプ
JP2003097768A (ja) * 2001-09-21 2003-04-03 Sekisui Chem Co Ltd 更生管用塩化ビニル系樹脂組成物及び更生管
TWI428361B (zh) 2006-11-24 2014-03-01 Sekisui Chemical Co Ltd Production method of vinyl chloride-based resin (2)
CN1970616A (zh) * 2006-12-06 2007-05-30 上海氯碱化工股份有限公司 提高氯化聚氯乙烯树脂加工热稳定性的方法
TWI438078B (zh) 2007-10-29 2014-05-21 Lubrizol Advanced Mat Inc 具有比ａｓｔｍ ｄ２８４６之要求高２５％的液體靜力設計基礎之ｃｐｖｃ管
CN101880429A (zh) * 2010-08-11 2010-11-10 聊城大学 高韧耐热耐老化氯化聚氯乙烯合金材料及其制备方法
JP2014224176A (ja) 2013-05-15 2014-12-04 積水化学工業株式会社 熱塩素化塩化ビニル系樹脂組成物および成形体
EP3050925B1 (en) * 2013-09-27 2020-06-03 Sekisui Chemical Co., Ltd. Molding resin composition including chlorinated vinyl chloride-based resin, and molded article thereof
CN105579523B (zh) * 2013-09-27 2018-06-08 积水化学工业株式会社 含有氯化氯乙烯系树脂的成形用树脂组合物及其成形体
EP3173444B1 (en) * 2014-07-24 2020-09-23 Sekisui Chemical Co., Ltd. Resin composition for molding use
US20170253716A1 (en) 2014-08-27 2017-09-07 Sekisui Chemical Co., Ltd. Resin composition

Also Published As

Publication number Publication date
KR20200055684A (ko) 2020-05-21
US11174381B2 (en) 2021-11-16
CN110651002B (zh) 2022-06-28
EP3689964A4 (en) 2021-06-23
EP3689964A1 (en) 2020-08-05
JPWO2019065739A1 (ja) 2020-09-10
JP6947754B2 (ja) 2021-10-13
CN110651002A (zh) 2020-01-03
TW202018003A (zh) 2020-05-16
TWI790290B (zh) 2023-01-21
US20200165433A1 (en) 2020-05-28
KR102623656B1 (ko) 2024-01-10
WO2019065739A1 (ja) 2019-04-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3173444B1 (en) Resin composition for molding use
TWI394782B (zh) Resin composition and resin molded body
KR101944461B1 (ko) 폴리카보네이트 및 폴리메틸 메타크릴레이트를 포함하는 중합체 블렌드
TW201107411A (en) Polycarbonate resin composition and molded article comprising same
EP2336246A1 (de) Copolycarbonat-Zusammensetzungen mit verbesserten thermischen Eigenschaften auf Basis von Blends
CN110621737B (zh) 成形用树脂组合物
SA520411213B1 (ar) تركيبة راتنجية جاهزة للقولبة
EP1709121B1 (en) Inhibition/reduction in discoloration of diorganopolysiloxane compositions
EP3227387B1 (de) Copolycarbonat-zusammensetzungen mit verbessertem verarbeitungsverhalten enthaltend pe-wachse
EP3227374A1 (de) Copolycarbonat-zusammensetzungen mit verbesserten rheologischen und optischen eigenschaften enthaltend diglycerolester
TWI746889B (zh) 射出成形用樹脂組成物
JPH11106631A (ja) 芳香族ポリカーボネート樹脂組成物
JP2019137722A (ja) 成形用樹脂組成物
JPH05331338A (ja) 塩素含有樹脂組成物
JPH11106634A (ja) 芳香族ポリカーボネート樹脂組成物
WO2020085026A1 (ja) 塩素含有樹脂用液状安定剤およびその製造方法
JPH05214192A (ja) 塩化ビニル樹脂組成物