SA519410754B1 - طريقة لإنتاج مركبات إيثيلين أمين - Google Patents
طريقة لإنتاج مركبات إيثيلين أمين Download PDFInfo
- Publication number
- SA519410754B1 SA519410754B1 SA519410754A SA519410754A SA519410754B1 SA 519410754 B1 SA519410754 B1 SA 519410754B1 SA 519410754 A SA519410754 A SA 519410754A SA 519410754 A SA519410754 A SA 519410754A SA 519410754 B1 SA519410754 B1 SA 519410754B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- oxide
- calculated
- catalytically active
- weight
- active components
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 72
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 9
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 188
- 239000012018 catalyst precursor Substances 0.000 claims abstract description 147
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 132
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 92
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 56
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims abstract description 44
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 43
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 41
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims abstract description 28
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 22
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims abstract description 20
- 238000005576 amination reaction Methods 0.000 claims abstract description 19
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 87
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 73
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 61
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 53
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 53
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 44
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 42
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 41
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 41
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 40
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 39
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 claims description 37
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims description 33
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 32
- GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N nickel(II) oxide Inorganic materials [Ni]=O GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 239000011135 tin Substances 0.000 claims description 29
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 23
- -1 copper(II) oxide oxide Chemical compound 0.000 claims description 23
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 claims description 20
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 20
- QHGNHLZPVBIIPX-UHFFFAOYSA-N tin(II) oxide Inorganic materials [Sn]=O QHGNHLZPVBIIPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 claims description 16
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 12
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 12
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N ZrO2 Inorganic materials O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 10
- JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N molybdenum trioxide Chemical compound O=[Mo](=O)=O JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000000975 co-precipitation Methods 0.000 claims description 9
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N hafnium atom Chemical compound [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- MRELNEQAGSRDBK-UHFFFAOYSA-N lanthanum(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[La+3].[La+3] MRELNEQAGSRDBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 9
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910000416 bismuth oxide Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 8
- TYIXMATWDRGMPF-UHFFFAOYSA-N dibismuth;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Bi+3].[Bi+3] TYIXMATWDRGMPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N diboron trioxide Chemical compound O=BOB=O JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 241000286209 Phasianidae Species 0.000 claims description 7
- IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N cobalt(II) oxide Inorganic materials [Co]=O IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N divanadium pentaoxide Chemical compound O=[V](=O)O[V](=O)=O GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 7
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 7
- ZNOKGRXACCSDPY-UHFFFAOYSA-N tungsten(VI) oxide Inorganic materials O=[W](=O)=O ZNOKGRXACCSDPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WIHZLLGSGQNAGK-UHFFFAOYSA-N hafnium(4+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Hf+4] WIHZLLGSGQNAGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N indium(III) oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[In+3].[In+3] PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000003304 ruthenium compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910000449 hafnium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910000480 nickel oxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000010955 niobium Substances 0.000 claims description 5
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- QIAFMBKCNZACKA-UHFFFAOYSA-N N-benzoylglycine Chemical compound OC(=O)CNC(=O)C1=CC=CC=C1 QIAFMBKCNZACKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001869 cobalt compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- ROBFUDYVXSDBQM-UHFFFAOYSA-N hydroxymalonic acid Chemical compound OC(=O)C(O)C(O)=O ROBFUDYVXSDBQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 claims description 4
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoyttriooxy)yttrium Chemical compound O=[Y]O[Y]=O SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 4
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 3
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims description 3
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 claims description 3
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 claims description 3
- ZKATWMILCYLAPD-UHFFFAOYSA-N niobium pentoxide Inorganic materials O=[Nb](=O)O[Nb](=O)=O ZKATWMILCYLAPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- URLJKFSTXLNXLG-UHFFFAOYSA-N niobium(5+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Nb+5].[Nb+5] URLJKFSTXLNXLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoferriooxy)iron hydrate Chemical compound O.O=[Fe]O[Fe]=O NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NYPFJVOIAWPAAV-UHFFFAOYSA-N sulfanylideneniobium Chemical compound [Nb]=S NYPFJVOIAWPAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YQMWDQQWGKVOSQ-UHFFFAOYSA-N trinitrooxystannyl nitrate Chemical compound [Sn+4].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O YQMWDQQWGKVOSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 2
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims description 2
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 2
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000013329 compounding Methods 0.000 claims description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910001930 tungsten oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000004474 valine Substances 0.000 claims description 2
- IUYLTEAJCNAMJK-UHFFFAOYSA-N cobalt(2+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Co+2] IUYLTEAJCNAMJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ALKZAGKDWUSJED-UHFFFAOYSA-N dinuclear copper ion Chemical compound [Cu].[Cu] ALKZAGKDWUSJED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- TWWGISCROAUKTE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxybutanedioic acid;oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O.OC(=O)C(O)C(O)C(O)=O TWWGISCROAUKTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000511343 Chondrostoma nasus Species 0.000 claims 1
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 claims 1
- UDALTHYLJHMCLM-UHFFFAOYSA-N [Fe].[Sn].[Sn] Chemical compound [Fe].[Sn].[Sn] UDALTHYLJHMCLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WMOHXRDWCVHXGS-UHFFFAOYSA-N [La].[Ce] Chemical compound [La].[Ce] WMOHXRDWCVHXGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BYUANIDVEAKBHT-UHFFFAOYSA-N [Mo].[Bi] Chemical compound [Mo].[Bi] BYUANIDVEAKBHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PQZSQOYXZGDGQW-UHFFFAOYSA-N [W].[Pb] Chemical compound [W].[Pb] PQZSQOYXZGDGQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QQHJESKHUUVSIC-UHFFFAOYSA-N antimony lead Chemical compound [Sb].[Pb] QQHJESKHUUVSIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FQMNUIZEFUVPNU-UHFFFAOYSA-N cobalt iron Chemical compound [Fe].[Co].[Co] FQMNUIZEFUVPNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- KBVZCXJTMMETLB-UHFFFAOYSA-N hexanedioic acid;pentanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCC(O)=O.OC(=O)CCCCC(O)=O KBVZCXJTMMETLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XIKYYQJBTPYKSG-UHFFFAOYSA-N nickel Chemical compound [Ni].[Ni] XIKYYQJBTPYKSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 claims 1
- XHFLMVUWWQVXGR-UHFFFAOYSA-N tungsten yttrium Chemical compound [Y]=[W] XHFLMVUWWQVXGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 41
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 55
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 50
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 50
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 43
- 239000000047 product Substances 0.000 description 41
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 38
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 34
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 description 28
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 26
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 23
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 21
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 21
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 20
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 20
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 18
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 17
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 17
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 17
- ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N antimony trioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb]=O ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N aminoethylethanolamine Chemical compound NCCNCCO LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 14
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 12
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 11
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 11
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 10
- PNPIRSNMYIHTPS-UHFFFAOYSA-N nitroso nitrate Chemical class [O-][N+](=O)ON=O PNPIRSNMYIHTPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 9
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 9
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 9
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 9
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000002171 ethylene diamines Chemical class 0.000 description 8
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 8
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 7
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 7
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 7
- HTUMBQDCCIXGCV-UHFFFAOYSA-N lead oxide Chemical compound [O-2].[Pb+2] HTUMBQDCCIXGCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 7
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 7
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 7
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 6
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 6
- YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N lead(II) oxide Inorganic materials [Pb]=O YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 6
- JPJALAQPGMAKDF-UHFFFAOYSA-N selenium dioxide Chemical compound O=[Se]=O JPJALAQPGMAKDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 5
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 5
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 5
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 206010041662 Splinter Diseases 0.000 description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 4
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 4
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000428 cobalt oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 4
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 4
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YADSGOSSYOOKMP-UHFFFAOYSA-N dioxolead Chemical compound O=[Pb]=O YADSGOSSYOOKMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 4
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 4
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 4
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WOCIAKWEIIZHES-UHFFFAOYSA-N ruthenium(iv) oxide Chemical compound O=[Ru]=O WOCIAKWEIIZHES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N scandium atom Chemical group [Sc] SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 4
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 4
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 4
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000125205 Anethum Species 0.000 description 3
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N Na2O Inorganic materials [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 159000000021 acetate salts Chemical class 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 3
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 3
- UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N cobalt dinitrate Chemical compound [Co+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910001981 cobalt nitrate Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- XTVVROIMIGLXTD-UHFFFAOYSA-N copper(II) nitrate Chemical compound [Cu+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O XTVVROIMIGLXTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- PVADDRMAFCOOPC-UHFFFAOYSA-N germanium monoxide Inorganic materials [Ge]=O PVADDRMAFCOOPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CJNBYAVZURUTKZ-UHFFFAOYSA-N hafnium(IV) oxide Inorganic materials O=[Hf]=O CJNBYAVZURUTKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 3
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 3
- SCZVXVGZMZRGRU-UHFFFAOYSA-N n'-ethylethane-1,2-diamine Chemical compound CCNCCN SCZVXVGZMZRGRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KBJMLQFLOWQJNF-UHFFFAOYSA-N nickel(ii) nitrate Chemical compound [Ni+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O KBJMLQFLOWQJNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 3
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OQUOOEBLAKQCOP-UHFFFAOYSA-N nitric acid;hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O[N+]([O-])=O OQUOOEBLAKQCOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 description 3
- WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N rhenium atom Chemical compound [Re] WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GTCKPGDAPXUISX-UHFFFAOYSA-N ruthenium(3+);trinitrate Chemical compound [Ru+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O GTCKPGDAPXUISX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 3
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 3
- 229960004418 trolamine Drugs 0.000 description 3
- DZKDPOPGYFUOGI-UHFFFAOYSA-N tungsten dioxide Inorganic materials O=[W]=O DZKDPOPGYFUOGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WFCSWCVEJLETKA-UHFFFAOYSA-N 2-piperazin-1-ylethanol Chemical compound OCCN1CCNCC1 WFCSWCVEJLETKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N Acetylene Chemical compound C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical group [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LOMVENUNSWAXEN-UHFFFAOYSA-N Methyl oxalate Chemical compound COC(=O)C(=O)OC LOMVENUNSWAXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical group [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- NBZANZVJRKXVBH-GYDPHNCVSA-N alpha-Cryptoxanthin Natural products O[C@H]1CC(C)(C)C(/C=C/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C=C(\C=C\C=C(/C=C/[C@H]2C(C)=CCCC2(C)C)\C)/C)\C)/C)=C(C)C1 NBZANZVJRKXVBH-GYDPHNCVSA-N 0.000 description 2
- GOLCXWYRSKYTSP-UHFFFAOYSA-N arsenic trioxide Inorganic materials O1[As]2O[As]1O2 GOLCXWYRSKYTSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001479 atomic absorption spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- WMWLMWRWZQELOS-UHFFFAOYSA-N bismuth(III) oxide Inorganic materials O=[Bi]O[Bi]=O WMWLMWRWZQELOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CXKCTMHTOKXKQT-UHFFFAOYSA-N cadmium oxide Inorganic materials [Cd]=O CXKCTMHTOKXKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CFEAAQFZALKQPA-UHFFFAOYSA-N cadmium(2+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Cd+2] CFEAAQFZALKQPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 2
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- AQEFLFZSWDEAIP-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl ether Chemical compound CC(C)(C)OC(C)(C)C AQEFLFZSWDEAIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000007323 disproportionation reaction Methods 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 2
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 2
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L hydroxy(oxo)manganese;manganese Chemical compound [Mn].O[Mn]=O.O[Mn]=O AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910003437 indium oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002354 inductively-coupled plasma atomic emission spectroscopy Methods 0.000 description 2
- LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Fe+3].[Fe+3] LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 2
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Chemical compound O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 2
- 229910052754 neon Inorganic materials 0.000 description 2
- GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N neon atom Chemical compound [Ne] GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N osmium atom Chemical compound [Os] SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005832 oxidative carbonylation reaction Methods 0.000 description 2
- HBEQXAKJSGXAIQ-UHFFFAOYSA-N oxopalladium Chemical compound [Pd]=O HBEQXAKJSGXAIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 150000002927 oxygen compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- YBCAZPLXEGKKFM-UHFFFAOYSA-K ruthenium(iii) chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].[Ru+3] YBCAZPLXEGKKFM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229910052706 scandium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 2
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 description 2
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 description 2
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N silver oxide Chemical compound [O-2].[Ag+].[Ag+] NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001948 sodium oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011949 solid catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- LAJZODKXOMJMPK-UHFFFAOYSA-N tellurium dioxide Chemical compound O=[Te]=O LAJZODKXOMJMPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004876 x-ray fluorescence Methods 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N (2R)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid Chemical compound O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1.O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1 QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N 0.000 description 1
- MSBGPEACXKBQSX-UHFFFAOYSA-N (4-fluorophenyl) carbonochloridate Chemical compound FC1=CC=C(OC(Cl)=O)C=C1 MSBGPEACXKBQSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWTSXDURSIMDCE-QMMMGPOBSA-N (S)-amphetamine Chemical compound C[C@H](N)CC1=CC=CC=C1 KWTSXDURSIMDCE-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJTAZXHBEBIQQX-UHFFFAOYSA-N 1,5-bis(chloromethyl)naphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(CCl)=CC=CC2=C1CCl HJTAZXHBEBIQQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIJDSYMOBYNHOT-UHFFFAOYSA-N 2-(ethylamino)ethanol Chemical compound CCNCCO MIJDSYMOBYNHOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSIUFWMDOOFBSP-UHFFFAOYSA-N 2-azanylethanol Chemical compound NCCO.NCCO BSIUFWMDOOFBSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZWUAKOSFJGPFZ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybutanoic acid;2-hydroxypentanoic acid Chemical compound CCC(O)C(O)=O.CCCC(O)C(O)=O MZWUAKOSFJGPFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009051 Ambrosia paniculata var. peruviana Nutrition 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000003097 Artemisia absinthium Nutrition 0.000 description 1
- 240000001851 Artemisia dracunculus Species 0.000 description 1
- 235000017731 Artemisia dracunculus ssp. dracunculus Nutrition 0.000 description 1
- 235000003261 Artemisia vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000189662 Calla Species 0.000 description 1
- 241000873224 Capparaceae Species 0.000 description 1
- 235000017336 Capparis spinosa Nutrition 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 101100234002 Drosophila melanogaster Shal gene Proteins 0.000 description 1
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFPYWIDHMRZLRN-SLHNCBLASA-N Ethinyl estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 BFPYWIDHMRZLRN-SLHNCBLASA-N 0.000 description 1
- VYKBVDDGORZEQF-UHFFFAOYSA-N N'-[2-[2-(2-aminoethylamino)ethylamino]ethyl]ethane-1,2-diamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN.NCCNCCNCCNCCN VYKBVDDGORZEQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021543 Nickel dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- YWMAPNNZOCSAPF-UHFFFAOYSA-N Nickel(1+) Chemical compound [Ni+] YWMAPNNZOCSAPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical group O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N R-2-phenyl-2-hydroxyacetic acid Natural products OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 1
- 101150107869 Sarg gene Proteins 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015076 Shorea robusta Nutrition 0.000 description 1
- 244000166071 Shorea robusta Species 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000611 Zinc aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- GANNOFFDYMSBSZ-UHFFFAOYSA-N [AlH3].[Mg] Chemical compound [AlH3].[Mg] GANNOFFDYMSBSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHIKXHFSPCZNCL-UHFFFAOYSA-N [O-2].[Zr+4].[O-2].[Zr+4] Chemical compound [O-2].[Zr+4].[O-2].[Zr+4] DHIKXHFSPCZNCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJHACGBEMCHEJB-UHFFFAOYSA-N [V+5].[V+5] Chemical compound [V+5].[V+5] ZJHACGBEMCHEJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDHWZXMNULXDFH-UHFFFAOYSA-N [Zn].[Zr] Chemical compound [Zn].[Zr] KDHWZXMNULXDFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004847 absorption spectroscopy Methods 0.000 description 1
- YKIOKAURTKXMSB-UHFFFAOYSA-N adams's catalyst Chemical compound O=[Pt]=O YKIOKAURTKXMSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQZIWOQVLUASCR-UHFFFAOYSA-N alumane;titanium Chemical compound [AlH3].[Ti] UQZIWOQVLUASCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXFVOUUOTHJFPX-UHFFFAOYSA-N alumane;zinc Chemical compound [AlH3].[Zn] HXFVOUUOTHJFPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- OPIARDKIWVCIRZ-UHFFFAOYSA-N aluminum;copper Chemical compound [Al+3].[Cu+2] OPIARDKIWVCIRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMUDHTPIFIBORV-UHFFFAOYSA-N aminoethylpiperazine Chemical compound NCCN1CCNCC1 IMUDHTPIFIBORV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229940025084 amphetamine Drugs 0.000 description 1
- 229910000410 antimony oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000001138 artemisia absinthium Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 238000001636 atomic emission spectroscopy Methods 0.000 description 1
- XRURWBKRKZLENR-UHFFFAOYSA-N azane;ethane-1,2-diol Chemical compound N.OCCO XRURWBKRKZLENR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- VTHAZHHBZCRMKA-UHFFFAOYSA-N boranylidynelanthanum Chemical compound [La]#B VTHAZHHBZCRMKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEEHQNXCPARQJS-UHFFFAOYSA-N boranylidynetungsten Chemical compound [W]#B JEEHQNXCPARQJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052810 boron oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZGUCDLMOBUAHV-UHFFFAOYSA-N butanedioic acid;hexanedioic acid;pentanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O.OC(=O)CCCC(O)=O.OC(=O)CCCCC(O)=O HZGUCDLMOBUAHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 150000005323 carbonate salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052798 chalcogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001787 chalcogens Chemical class 0.000 description 1
- 239000007809 chemical reaction catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- IAQWMWUKBQPOIY-UHFFFAOYSA-N chromium(4+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Cr+4] IAQWMWUKBQPOIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYTAKQFHWFYBMA-UHFFFAOYSA-N chromium(IV) oxide Inorganic materials O=[Cr]=O AYTAKQFHWFYBMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052620 chrysotile Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 description 1
- QGUAJWGNOXCYJF-UHFFFAOYSA-N cobalt dinitrate hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Co+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O QGUAJWGNOXCYJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLWBWEUXNYUQKJ-UHFFFAOYSA-N cobalt ruthenium Chemical compound [Co].[Ru] VLWBWEUXNYUQKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDHWFGNRFMPTQS-UHFFFAOYSA-N cobalt tin Chemical compound [Co].[Sn] WDHWFGNRFMPTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012084 conversion product Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N copper tin Chemical compound [Cu].[Sn] KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMKYLARTXWTBPI-UHFFFAOYSA-N copper;dinitrate;hydrate Chemical compound O.[Cu+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O VMKYLARTXWTBPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- PWZFXELTLAQOKC-UHFFFAOYSA-A dialuminum;hexamagnesium;carbonate;hexadecahydroxide;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[O-]C([O-])=O PWZFXELTLAQOKC-UHFFFAOYSA-A 0.000 description 1
- AJNVQOSZGJRYEI-UHFFFAOYSA-N digallium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Ga+3].[Ga+3] AJNVQOSZGJRYEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N ethenamine Chemical class NC=C UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 238000000895 extractive distillation Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910001195 gallium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- CLBBORVVTAFIRZ-UHFFFAOYSA-N gallium vanadium Chemical compound [V].[Ga] CLBBORVVTAFIRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- CBMIPXHVOVTTTL-UHFFFAOYSA-N gold(3+) Chemical compound [Au+3] CBMIPXHVOVTTTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- CPBQJMYROZQQJC-UHFFFAOYSA-N helium neon Chemical compound [He].[Ne] CPBQJMYROZQQJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007210 heterogeneous catalysis Methods 0.000 description 1
- 239000002638 heterogeneous catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005913 hydroamination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 229910001701 hydrotalcite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001545 hydrotalcite Drugs 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000009616 inductively coupled plasma Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- HTXDPTMKBJXEOW-UHFFFAOYSA-N iridium(IV) oxide Inorganic materials O=[Ir]=O HTXDPTMKBJXEOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSTASKGZCMXIET-UHFFFAOYSA-N iridium(iv) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[Ir+4] NSTASKGZCMXIET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010977 jade Substances 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 229910000464 lead oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960002510 mandelic acid Drugs 0.000 description 1
- MECMQNITHCOSAF-UHFFFAOYSA-N manganese titanium Chemical compound [Ti].[Mn] MECMQNITHCOSAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZOAXHQNOFIFGD-UHFFFAOYSA-N manganese(2+) oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Mn+2].[Mn+2] OZOAXHQNOFIFGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PSGAAPLEWMOORI-PEINSRQWSA-N medroxyprogesterone acetate Chemical compound C([C@@]12C)CC(=O)C=C1[C@@H](C)C[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2(C)[C@@](OC(C)=O)(C(C)=O)CC[C@H]21 PSGAAPLEWMOORI-PEINSRQWSA-N 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000474 mercury oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- UKWHYYKOEPRTIC-UHFFFAOYSA-N mercury(ii) oxide Chemical compound [Hg]=O UKWHYYKOEPRTIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- KFIGICHILYTCJF-UHFFFAOYSA-N n'-methylethane-1,2-diamine Chemical compound CNCCN KFIGICHILYTCJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CLDVQCMGOSGNIW-UHFFFAOYSA-N nickel tin Chemical compound [Ni].[Sn] CLDVQCMGOSGNIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MRHPUNCYMXRSMA-UHFFFAOYSA-N nickel(2+) oxygen(2-) Chemical compound [O--].[O--].[Ni++] MRHPUNCYMXRSMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOPCKOPZYFFEDA-UHFFFAOYSA-N nickel(2+);dinitrate;hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Ni+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O AOPCKOPZYFFEDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- QGLKJKCYBOYXKC-UHFFFAOYSA-N nonaoxidotritungsten Chemical compound O=[W]1(=O)O[W](=O)(=O)O[W](=O)(=O)O1 QGLKJKCYBOYXKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052762 osmium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000489 osmium tetroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoceriooxy)cerium Chemical compound [Ce]=O.O=[Ce]=O BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N oxoantimony Chemical compound [Sb]=O VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUMZUERVLWJKNR-UHFFFAOYSA-N oxoplatinum Chemical compound [Pt]=O MUMZUERVLWJKNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);tantalum(5+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Ta+5].[Ta+5] BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003348 petrochemical agent Substances 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N propylenediamine Chemical compound CC(N)CN AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910001923 silver oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005654 stationary process Effects 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000010414 supernatant solution Substances 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 1
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PBCFLUZVCVVTBY-UHFFFAOYSA-N tantalum pentoxide Inorganic materials O=[Ta](=O)O[Ta](=O)=O PBCFLUZVCVVTBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910052714 tellurium Inorganic materials 0.000 description 1
- PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N tellurium atom Chemical compound [Te] PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- IUTCEZPPWBHGIX-UHFFFAOYSA-N tin(2+) Chemical compound [Sn+2] IUTCEZPPWBHGIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- CWBIFDGMOSWLRQ-UHFFFAOYSA-N trimagnesium;hydroxy(trioxido)silane;hydrate Chemical compound O.[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].O[Si]([O-])([O-])[O-].O[Si]([O-])([O-])[O-] CWBIFDGMOSWLRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C213/00—Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
- C07C213/02—Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton by reactions involving the formation of amino groups from compounds containing hydroxy groups or etherified or esterified hydroxy groups
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/89—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals
- B01J23/8913—Cobalt and noble metals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/89—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals
- B01J23/8933—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals also combined with metals, or metal oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/8966—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals also combined with metals, or metal oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with germanium, tin or lead
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/0201—Impregnation
- B01J37/0213—Preparation of the impregnating solution
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/0236—Drying, e.g. preparing a suspension, adding a soluble salt and drying
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/16—Reducing
- B01J37/18—Reducing with gases containing free hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C209/00—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
- C07C209/04—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by substitution of functional groups by amino groups
- C07C209/14—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by substitution of functional groups by amino groups by substitution of hydroxy groups or of etherified or esterified hydroxy groups
- C07C209/16—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by substitution of functional groups by amino groups by substitution of hydroxy groups or of etherified or esterified hydroxy groups with formation of amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بعملية لتحضير مركبات ألكانول أمين alkanolamines ومركبات إيثيلين أمين ethyleneamines في الطور السائل liquid phase، بواسطة تفاعل إيثيلين جليكول ethylene glycol و/أو مونو إيثانول أمين monoethanolamine مع الأمونيا ammonia في وجود محفز معالجة بالأمين amination catalyst والذي يتم الحصول عليه بواسطة اختزال مادة منتجة لمحفز catalyst precursor، حيث يشتمل تحضير المادة المنتجة للمحفز على خطوة أ) يتم فيها أولًا تحضير مادة منتجة لمحفز تشتمل على واحد أو أكثر من المكونات النشطة حفزيًا catalytically active components من قصدير tin (Sn)، نحاس copper (Cu) ونيكل Nickel (Ni) ويتم تلامس المادة المنتجة للمحفز التي تم تحضيرها في الخطوة أ) بشكل متزامن أو بشكل متعاقب مع مركب روثينيوم Ruthenium (Ru) قابل للذوبان ومركب كوبالت cobalt (Co) قابل للذوبان في الخطوة ب).
Description
طربقة لإنتاج مركبات إيثيلين أمين METHOD FOR THE PRODUCTION OF ETHYLENEAMINES الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بعملية لتحضير مركبات ألكانول أمين alkanolamines ومركبات إيثيلين أمين cethyleneamines بشكل خاص إيثيلين داي أمين .ethylenediamine تم استخدام عمليتين لتحضير إيثيلين داي أمين بشكل عام لتحضير إيثيلين داي أمين (EDA) ethylenediamine 5 على النطاق الصناعي. Ka sl تحضير إيثيلين داي أمين بتفاعل 102-داي كلورو إيثان 1,2-dichloroethane مع الأمونيا ammonia مع التخلص من حمض الهيدروكلوريك (HCI) hydrochloric acid (عملية إي دي سي (EDC هناك عملية أخرى على نطاق صناعي لتحضير إيثيلين (gla أمين وهي تفاعل مونو الإيقانول أمين (MEA) monoethanolamine مع الأمونيا في وجود محفزات معالجة 0 بمجموعة أمين amination catalysts (عملية مونو الإيثانول أمين). كبديل للعمليات الثابتة؛ يمكن Lal إعداد إيثيلين داي أمين بتفاعل مونو إيثيلين جليكول (MEG) monoethylene glycol مع الأمونيا. سيكون لهذه العملية مميزات مختلفة. من هذه المميزات توافر مونو إيثيلين جليكول جيد مقارنة بمونو الإيثانول أمين. يتم تحضير مونو الإيثانول أمين على النطاق الصناعي عن طريق تفاعل أكسيد clay) (EO) ethylene oxide والأمونيا . فيتكون بشكل عام خليط تفاعلي Jai reaction mixture (LG بالإضافة إلى مونو الإيثانول أمين» على إيثانولامينات ethanolamines أعلى Jie داي إيثانول أمين (DEOA) diethanolamine وتراي إيثانول أمين ((TEOA) triethanolamine يجب فصل هذه المنتجات الثانوية عن مونو الإيثانول أمين بخطوة منفصلة للتقطير. أكسيد الإيثيلين هو 0 غاز قابل للاشتعال بشدة (Sarg highly flammable gas أن يشكل مخاليط متفجرة explosive ae mixtures الهواء. ويالتالي يتطلب إعداد مونو الإيثانول أمين مصنع أكسيد الإيثيلين معقد Gai مع تقطير تنقية في الاتجاه البعدي.
في المقابل؛ يمكن إنتاج مونو إيثيلين جليكول إما على أساس المواد الخام للبتروكيماويات petrochemical raw materials أو على أساس المواد الخام المتجددة .renewable raw materials عن Goh البتروكيماويات؛ يتم تحضير مونو إيثيلين جليكول بالمثل من أكسيد الإيثيلين بالتفاعل مع الماء. بنفس الطريقة كما في تفاعل أكسيد الإيثيلين مع الأمونياء ليس من الممكن في تفاعل أكسيد الإيثيلين مع الماء pie مونو إيثيلين جليكول التي تشكلت بالفعل من التفاعل مع أكسيد pli) لإعطاء منتجات ثانوية Jie داي وتراي إيثيلين جليكول .di- and triethylene glycol تبلغ الانتقائية لمونو إيثيلين جليكول حوالي 790؛ وبالتالي؛ فهي أعلى بشكل واضح من الانتقائية لمونو الإيثانول أمين ؛ والتي تتراوح بين 70 و780 بشكل عام. زادت عملية Shell omega مرة أخرى بشكل واضح من انتقائية مونو إيثيلين جليكول إلى حوالي 799. في عملية أوميجا omega 0 006888 يتم تفاعل أكسيد الإيثيلين مع ثاني أكسيد الكريون carbon dioxide (202) لإعطاء كربونات الإيثيلين ethylene carbonate والتي في الخطوة الثانية يتم تحللها Wile بشكل انتقائي إلى مونو إيثيلين جليكول. يمكن Lia) تحضير مونو إيثيلين جليكول عبر مسار الغاز التخليقي «synthesis gas route على Jn المثال عن طريق dallas الميثانول بالكريونيل المؤكسد oxidative carbonylation of methanol 5 لإعطاء داي ميثيل أوكسالات dimethyl oxalate ثم الهدرجة hydrogenation اللاحقة. وبالتالي؛ تظهر مادة خام بتروكيماوية petrochemical raw material محتملة أخرى لإعداد مونو إيثيلين جليكول هي الغاز الطبيعي natural gas أو الفحم RIC بدلاً من ذلك؛ يمكن أيضًا تحضير مونو إيثيلين جليكول من مواد خام متجددة؛ مثل HA أو قصب السكرء عن طريق التخمير إلى الإيثائول؛ ثم تجفيف الإيثان cthene وتفاعل لاحق مع الأكسجين لاإعطاء أكسيد الإيثيلين. نظرًا لوجود العديد من الصور المتغيرة للإنتاج» يكون توافر مونو إيثيلين جليكول مرتفعًا بشكل عام؛ مما له تأثير إيجابي على تكاليف المواد الخام. يكشف الفن السابق عن إمكانية إحداث تفاعل مونو إيثيلين جليكول مع الأمونيا لإعطاء إيثيلين داي أمين إما في الطور السائل liquid phase أو في الطور الغازي .gas phase 5 يتم الكف عن المعالجة بمجموعة أمين amination لمونو إيثيلين جليكول في الطور الغازي في الطلبين الصينيين الحديثين 102 190 1025588 233 272.
على سبيل المثال. يصف الطلب الصيني 102 190 588 التحول أحادي المرحلة لمونو إيثيلين جليكول والأمونيا في وجود محفزات نحاس (Cu) copper وفقًا للوصف, يتراوح ضغط التفاعل في المدى من 0.3 إلى 3 ميجا باسكال (3 إلى30 بار). وتتراوح درجة حرارة التفاعل في المدى من 0 إلى 350 درجة sie )3( يكشف الطلب الصيني 102 233 272 عن تفاعل مونو إيثيلين جليكول مع الأمونيا ف الطور الغازي على مستوى المحفزات التي تشمل نحاس ونيكل (Ni) Nickel كعناصر أساسية و زركونيوم «(Zr) Zirconium زنك «(Zn) Zinc ألومنيوم ¢(Al) Aluminium تيتانيوم «(Ti) Titanium منجنيز (Mn) Manganese كمكون ثانوي. ولكن؛ لم يتم الكشف عن تركيبة خلائط التفاعل التي تم الحصول عليها. 0 كبديل للتحول في الطور الغازي؛ يمكن أيضًا تفاعل مونو إيثيلين جليكول مع الأمونيا والهيدروجين في الطور السائل. ومع ذلك؛ يوجد بشكل عام اختلاف كبير في خصائص تفاعل المحفزات في الطور الغازي والطور السائل؛ وبالتالي لا يجوز بشكل عام تطبيق استنتاجات من خصائص تفاعل مونو إيثيلين جليكول في الطور الغازي على خواص تفاعل مونو إيثيلين جليكول في الطور السائل. تم إلقاء نظرة dale على المعالجة بمجموعة أمين محفزة بالمعدن metal-catalyzed amination
Reaktionskinetische " لمونو إيثيلين جليكول في الطور السائل في فرضية الديلوم 15
Untersuchungen zur metallkatalysierten Aminierung von Ethylenglykol in der fliissigen
Studies of Reaction Kinetics of the Metal-Catalyzed Amination of Ethylene ] "Phase
Reaktionskinetische 7 Carsten Wolfgang Thmels بوامسطة [Glycol in the Liquid Phase
Untersuchungen zur metallkatalysierten Aminierung von Ethylenglykol in der fliissigen Phase 0 فرضية الدبلوم من جامعة Carl von Ossietzky بأولدنبرج بتاريخ 2000-13-17( يصف Thmels العديد من التفاعلات الإضافية والتفاعلات الجانبية التي يمكن أن تحدث في المعالجة بمجموعة أمين لمونو إيثيلين جليكول؛ على سبيل المثال تكوين داي وتراي إيثانولامين di- cand triethanolamine عدم التناسب» وتشكيل النتريل enitrile وتكثيف الكريوثيل carbonyl وتفاعلات التجزئة fragmentation reactions يمكن أن يؤدي التكثيف وعدم التناسب في حالة 5 كحول ثنائي الهيدرات alcohols 00:16 في النهاية cal إلى تكوين أوليجومرات coligomers gly Jha إيثيلين تراي أمين «(DETA) diethylenetriamine وتراي إيثيلين تترا أمين (TETA) triethylenetetramine والبوليمرات. تفاعل جانبي side reaction مهم AT هو التحويل
للصورة الحلقية على سبيل المثال؛ يمكن تفاعل داي إيثانول أمين أو داي إيثيلين تراي أمين لإعطاء بيبيرازين (PIP) piperazine يعزز ارتفاع درجات hall إزالة الهيدروجين cdehydrogenation الذي يتبع التحويل إلى الصورة الحلقية؛ لإعطاء المركبات العطرية aromatics وبالتالي؛ فإن تفاعل مونو إيثيلين جليكول مع الأمونيا يعطي طيقًا Bulg من المنتجات؛ وبعض المنتجات الموجودة في طيف المنتج product spectrum لها أهمية تجارية أكبر مقارنة بغيرها. على سبيل المثال؛ يكون الطلب التجاري على إيثيلين داي أمين وداي إيثيلين تراي أمين وتراي إيثيلين تترا أمين Jel من الطلب على بيبيرازين أو أمينو إيشيل إيثانول أمين .(AEEA) aminoethylethanolamine كان الهدف من العديد من الدراسات في تفاعل مونو إيثيلين
جليكول مع الأمونيا هو إيجاد المحفزات وظروف التفاعل التي تؤدي إلى طيف منتج مفيد.
0 درس Thmels نفسه تحويل مونو إيثيلين جليكول على محفزات ثاني أكسيد الكويالت / السيليكون cobalt/silicon dioxide المحمولة. لم تكن المعالجة بمجموعة أمين أمرًا ناجحًا لإعطاء المنتج المستهدف مونو الإيثانول أمين وإيثيلين داي أمين. بدلا من ذلك؛ تم تشكيل منتجات التفاعل عالية البلمرة -high-polymeric reaction products في ظل ظروف أكثر hse) ومع عدم اكتمال عملية تحويل مونو إيثيلين جليكول؛ تم الحصول على المنتجات المستهدفة مونو الإيثانول أمين وإيثيلين
5 داي أمين بنواتج منخفضة. وكانت المنتجات الرئيسية هي المركبات ١ لأوليجومرية oligomeric .compounds تكشف البراءة الأمريكية رقم 4.111.840 عن تفاعل مونو إيثيلين جليكول مع الأمونيا والهيدروجين hydrogen عند ضغوط تتراوح من 3.44 إلى 34.4 ميجا باسكال (500 إلى 5000 رطل / بوصة مريعة) (حوالي 4 إلى 340 بار)) على محفزات نيكل/ربنيوم (Re) Rhenium المحمولة. أدت
محفزات السيليكا / الألومينا المحمولة Supported silica/alumina catalysts التي تبلغ مساحتها 0م 2 / ج إلى نتائج أفضل في هذا الطلب مقارنة بمحفزات السيليكا / الألومينا المحولة التي لها مساحة سطح محددة تبلغ 150 م2 / جم. تكشف البراءة الأمريكية رقم 3.137.730 عن تفاعل مونو إيثيلين جليكول مع الأمونيا في الطور السائل في درجات الحرارة من 300-200 درجة sie )3( وضغط أعلى من 6.89 ميجا باسكال
5 (1000 رطل / بوصة مربعة (حوالي 69 بار)) على محفزات نحاس/نيكل.
تكشف البراءة الألمانية 1 268 عن تحويل جلايكول الإيغيلين ethylene glycol على المواد الحفازة التي تشتمل على واحد على الأقل من الفلزات نحاس وفضة (Ag) Silver ومنجنيز وحديد (Fe) iron ونيكل و كويالت cobalt (00). في أحد الأمثلة؛ تم تفاعل مونو إيثيلين جليكول مع الأمونيا عند 180 درجة مئوية وضغط 30 ميجا باسكال (300 بار) في وجود الهيدروجين على المحفز المشترك. يكشضف الطلب الدولي رقم 093514/2007 على عن عملية من مرحلتين لتحضير إيثيلين داي أمين» حيث؛ يتم في المرحلة الأولى للعملية؛ يتم إجراء المعالجة بمجموعة أمين على محفز للمعالجة المائية بجموعه أمين hydroamination catalyst حتى يتحول مونو Joly) أمين إلى ما لا يزيد عن 740 و في المرحلة الثانية للعملية؛ يتم استخدام جسم محفز كوبالت/روثينيوم
(Ru) Ruthenium 0 مُشكل محمول له صورة هندسية صغيرة lig إجراء المرحلة الثانية في درجة حرارة أقل ب 10 درجات مئوية عن مثيلتها بالمرحلة الأولى من العملية. يكف الطلب الدولي رقم 2013072289 عن تفاعل الكحولات مع مركب نيتروجيني nitrogen le compound محفزات تشتمل على قصدير (Sn) tin بالإضافة إلى ألومنيوم؛ نحاس؛ نيكل وكويالت. تتمثل الكحولات المفضلة المذكورة في إيثلين جليكول ومونو إيثانول أمين.
5 كذلك تم الكف عن محفزات معالجة الكحولات بمجموعة أمين amination of alcohols والتي Jo قصدير في الطلب الدولي رقم 2011067200. لا تشتمل المحفزات الموصوفة بالطلب المذكور على قصدير فحسب؛ بل تشمل Lad عناصر كويالت ونيكل وألومنيوم ونحاس. يتم الكف عن محفزات إضافية لمعالجة الكحولات بمجموعة أمين في الطلبات الدولية رقم 1" 2009080508 200006749 و20008006750. لا تقتصر المحفزات فقط
0 على زركونيوم ونيكل ولكنها تحتوي أيضًا على نحاس؛ قصديرء كوبالت و/أو حديد. المكونات الإضافية هي عناصر مثل فاناديوم «(V) Vanadium نيوبيوم «(Nb) Niobium كبريت Sulfur )8( أكسجين Oxygen (0) لانثاتوم ¢«(La) Lanthanum بورون «(B) Boron تنجستن Tungsten «(Pb) Lead aba) «(W) إثمد Antimony (506)»؛ بزموث (Bi) Bismuth وانديوم .(In) Indium يكشف الطلب الدولي رقم 38226/9 عن محفزات لمعالجة الكحولات بمجموعة أمين تشتمل على
5 رينيوم» (US كويالت؛ بورون؛ نحاس و/أو روثينيوم.
في أحد الأمثلة؛ يتم تشريب مادة حاملة ثاني أكسيد السيليكون Silicon dioxide (5:02) بمحلول بيرينات أ لأمونيوم (NH4ReO4) Ammonium perrhenate ونيترات نيكل nickel nitrate وحمض البوريك (H3BO3) boric acid ونيترات كويالت cobalt nitrate ونيترات تحاس copper nitrate ثم تتعرض للتكلس calcined في خطوة تشريب أخرى»؛ يتم تشريب المادة الحاملة المكلسة والمشرية calcined and impregnated support 5 باستخدام كلوريد روتينيوم -Ruthenium chloride يتعلق الطلب الأمريكي رقم 48550505 بمعالجة مونو إيثيلين جليكول ومونو الإيثانول أمين بمجموعة أمين في وجود محفزات تشتمل على نيكل و/أو كوبالت وروثينيوم. يتضمن ذلك ملامسة sale منتجة لمحفز catalyst precursor يشمل أكسيد نيكل nickel oxide و/أو أكسيد مشترك مع هاليد روثينيوم «Ruthenium halide على سبيل المثال كلوريد روثينيوم؛ ثم اختزاله في تيار 0 هيدروجين hydrogen stream يكشف الطلب الأوربي رقم 0839 575 عن محفز يشتمل على كويالت؛ نيكل وخلائط منهما وروثينيوم على مسام مادة حاملة من أكسيد فلز metal oxide support 001005. يتم تحضير المحفزات بتشريب المداة الحاملة بالفلزات؛ وتجفيف وتكليس المادة الحاملة المتشرية impregnated support واختزال المادة الحاملة المتكلسة calcined support في تيار هيدروجين. كذلك يتم الكشف عن إمكانية تشريب المادة الحاملة بمركبات فلزية metal compounds في أي تتابع. في أحد الأمثلة؛ يتم أولاً تشضريب المادة الحاملة بمحلول نيترات نيكل enickel nitrates نيترات كويالت cobalt nitrates ونيترات نحاس copper nitrates ثم يتم تكليسها وتشريبها بشكل إضافي بمحلول نيترات روثينيوم ماي ‘Ruthenium nitrate solution الوصف العام للاختراع 0 تمثل هدف الاختراع الحالي في تطوير محفز غير متجانس heterogeneous catalyst للمعالجة بالأمين لمونو إيثيلين جليكول و/أو مونو الإيثانول أمين في الطور السائل ly تظهر نشاط ملائم وانتقائية في تحويل مونو إيثيلين جليكول إلى مونو الإيثانول أمين و/أو إيثيلين داي أمين. بشكل محدد أكثر؛ تم تعزيز تكوين المنتجات ذات القيمة؛ أي تلك من مركبات إيثانول أمين ethanolamine أو مركبات إيثيلين أمين ذات القدرة التجارية المرتفعة؛ بشكل خاص مونو الإيثانول أمين وايثيلين داي أمين ؛ وتكوين مركبات إيثيلين أمين حلقية «cyclic ethyleneamines بشكل خاص بيبيرازين» وتم إبقاء مركبات إيثانول أمين مرتفعة؛ بشكل خاص أمينو إيثيل إيثانول أمين؛
منخفضة من أجل الحفاظ على الطلب التجاري على بيبيرازين أو أمينو إيثيل إيثانول أمين أقل منه بالنسبة إلى إيثيلين (gla أمين و 463-ميثيلين ديوكسي أمبيتامين 3.4-Methylenedioxy .(MDA) amphetamine بشكل محدد أكثر؛ كان من المراد خفض التركيز من منتجات فرعية غير مرغوية محددة؛ “Nie 5 ميثيل إيثيلين داي أمين «((NMEDA) N-methylethylenediamine 7١-إيثيل إيثيلين داي أمين N- (NEEDA) ethylethylenediamine وايثيل أمين (EA) ethylamine كان ل 17-ميثيل إيثيلين داي أمين تطاير والذي يختلف بالكاد عن إيثيلين داي أمين؛ ويذلك يكون المكونات قابلان للفصل فقط مع تعقيد الفصل المرتفع. سيكون بالتالي من المميز لو تكونت مقادير صغيرة فقط من 7١-ميثيل إيثيلين داي أمين حتى في الإنتاج. تتطلب مواصفات المنتج المعتاد من إيثيلين داي أمين أن يوجد 0 أقل من 500 جزء بالمليون من 17-ميثيل إيثيلين داي أمين في إيثيلين داي أمين. بالإضافة إلى cells كان كذلك للمحفزات نشاط مرتفع وتتيح تحويل مونو إيثيلين جليكول مرتفع من أجل تحقيق ناتج جيد من الحيز والزمن. las) تم JIL تحقيق نطاق جيد من الخواص Lad يتعلق بالانتقائية الإجمالية» حاصل الانتقائية وتكوين منتجات فرعية غير مرغوية. الوصف التفصيلي: يتم تحقيق هدف الاختراع الحالي بواسطة عملية لتحضير مركبات ألكانول أمين ومركبات إيثيلين أمين في الطور السائل» بواسطة تفاعل إيثيلين جليكول و/أو مونو إيثانول أمين مع الأمونيا في وجود محفز معالجة بالأمين amination catalyst والذي يتم الحصول عليه بواسطة اختزال sale منتجة لمحفزء حيث يشتمل تحضير المادة المنتجة للمحفز على خطوة أ) يتم فيها Yl تحضير sale 0 منتجة لمحفز تشتمل على واحد أو أكثر من المكونات catalytically active Us dda Sill components من قصدير» نحاس ونيكل وبتم تلامس المادة المنتجة للمحفز التي تم تحضيرها في الخطوة (I بشكل متزامن أو بشكل متعاقب مع مركب روثينيوم قابل للذويان soluble ruthenium 0 ومركب كوبيالت قابل للذوبان في الخطوة ب). اتضح (of بشكل مذهل؛ أن لمحفزات المعالجة بالأمين والتي يتم تحضيرها في خطوتين Wy 5 للاختراع انتقائية مرتفعة تجاه منتجات المعالجة بالأمين الخطية linear amination products مونو
الإيثانول أمين وإيثيلين داي أمين؛ بينما تعد الانتقائية تجاه منتج المعالجة بالأمين الحلقي cyclic amination product بيبيرازين وأمينو إيثيل إيثانول أمين مرتفع الإيثانول أمين منخفضة. بالإضافة إلى ذلك اتضح أن محفزات الاختراع تشكل مستوى منخفض من منتجات فرعية غير مرغوبة؛ مثل Jie N إيثيلين داي أمين. علاوة على ذلك اتضح أن لمحفزات المعالجة بالأمين المستخدمة في عملية الاختراع لها نشاط مرتفع لتحويل مونو إيثيلين جليكول وبالتالي إتاحة نواتج بزمن فراغي مرتفعة في التحويل. يتم استخدام الاختصارات التالية أعلاه وفيما يلي: :AEEA أمينو إيثيل إيثانول أمين :AEP أمينو إيثيل بيبرازين aminoethylpiperazine :DETA 0 داي إيثيلين تراي أمين Jai) :EA أمين :EDA إيثيلين داي أمين :EO أكسيد إيثيلين :HEP هيدروكسي إيثيل بيبرازين hydroxyethylpiperazine JN :NEEDA 15 إيثيلين داي أمين :NMEDA >-ميثيل إيثيلين داي أمين ‘MEA مونو إيثانول أمين ‘MEG مونو إيثيلين جليكول :PIP بيبرازين :TEPA 0 تترا إيثيلين بنتا أمين tetracthylenepentamine :TETA تراي إيثيلين تترا أمين محفزات المعالجة بالأمين يتم إحداث عملية الاختراع لتحضير مركبات ألكانول أمين ومركبات إيثيلين أمين بواسطة تفاعل مونو إيثيلين جليكول و/أو مونو الإيثانول أمين مع الأمونيا (NH3) ammonia في وجود محفزات 5 المعالجة بالأمين. المواد المنتجة للمحفز
يتم الحصول على محفزات المعالجة بالأمين بواسطة اختزال المواد المنتجة للمحفز. يشتمل تحضير المادة المنتجة للمحفز على 2 من الخطوات. في الخطوة off يتم ألا تحضير مادة منتجة لمحفز تشتمل على واحد أو أكثر من المكونات النشطة حفزيًا من قصدير؛ نحاس ونيكل. يتم تلامس المادة المنتجة للمحفز التي تم الحصول عليها في الخطوة أ) بشكل متزامن أو بشكل متعاقب مع مركب روثينيوم قابل للذويان ومركب كويالت قابل للذويان في خطوة أخرى ب). الخطوة أ) تحضير المادة المنتجة للمحفز
Active composition التركيبة النشطة تشتمل المواد المنتجة للمحفز المستخدمة في الخطوة ب) على تركيبة نشطة. 0 تشتمل التركيبة dda dal) للمواد المنتجة للمحفز على واحد أو أكثر من الفلزات النشطة active «added catalyst elements من عناصر المحفز المضافة JST وبشكل اختياري واحد أو metals وكذلك بشكل اختياري واحدة أو SST من مواد .support materials dls الفلزات النشطة وفقًا للاختراع» تشتمل التركيبة النشطة للمواد المنتجة للمحفز المستخدمة في عملية الاختراع على 5 واحد أو أكثر من الفلزات النشطة المختارة من المجموعة المتكونة من قصديرء نحاس ونيكل. عناصر المحفز المضافة يمكن بشكل اختياري أن تشتمل التركيبة النشطة للمواد المنتجة للمحفز المستخدمة في عملية الاختراع على واحد أو أكثر من عناصر المحفز المضافة. تعد عناصر المحفز المضافة عبارة عن فلزات أو شبه فلزات semimetals مختارة من المجموعات 0 1 إلى 8؛ 9 10 (باستثناء نيكل)؛ 11 (باستثناء نحاس) و12 إلى 13؛ 14 (باستثناء قصدير) و15 إلى 17 من الجدول الدوري؛ العنصر فوسفور (P) Phosphorus والفلزات الأرضية النادرة .rare earth metals تتمثل عناصر المحفز المضافة المفضلة في كوبالت؛ زركونيوم؛ ألومنيوم؛ حديد؛ cad] رصاص؛ بزموث؛ cpp) جاليوم (Ga) Gallium فاناديوم؛ نيوبيوم؛ كبربت؛ فوسفور؛ بورون؛ تنجستن؛ 5 الاتثانوم؛ سيريوم «(Ce) Cerium إتريوم (Y) Yttrium و هافنيوم .(Hf) Hafnium بشكل مفضل تحديدًا تمثل عناصر المحفز المضافة كوبالت؛ زركونيوم؛ ألومنيوم وحديد.
في تجسيد مفضل بشكل محدد للغاية؛ يعد عنصر المحفز المضاف عبارة عن كوبالت.
المكونات النشطة حفزيًا
في المادة المنتجة للمحفز تكون الفلزات النشطة وعناصر المحفز المضافة بشكل عام في صورة
مركبات الأكسجين منهاء على سبيل المثال من مركبات الكريونات carbonates الأكاسيد coxides
الأكاسيد المختلطة أو الهيدروكسيدات hydroxides من الفلزات dl dal أو عناصر المحفز
المضافة.
تتم الإشارة إلى مركبات الأكسجين من الفلزات النشطة ومن عناصر المحفز المضافة هنا فيما يلي
باسم المكونات النشطة حفزيًا.
مع ذلك؛ لا يهدف المصطلح "المكونات النشطة حفزيًا" أن ينضوي على أن هذه المركبات تعد 0 نشطة حفزيًا بالفعل في حد ذاتها. يكون بشكل عام للمكونات النشطة Bin نشاط حفزي في
التحويل المبتكر فقط بعد اختزال المادة المنتجة للمحفز.
بشكل عام؛ يتم تحويل المكونات dda ll حفزيًا إلى المكونات Aa al) حفزيًا بواسطة تكليس
المركبات القابلة للذويان soluble compounds من الفلزات النشطة أو من عناصر المحفز المضافة
أو نواتج الترسيب precipitates من الفلزات النشطة أو من عناصر المحفز المضافة؛ يتم تحقيق 5 التحويل بشكل عام بواسطة نزع الماء و/أو التحلل.
المواد الحاملة
يمكن كذلك أن تشتمل التركيبة النشطة حفزيًا catalytically active composition على واحدة أو
أكثر من مواد حاملة.
تعد المواد الحاملة بشكل عام عناصر المحفز المضافة والتي يتم استخدامها في صورة صلبة في 0 تحضير المواد المنتجة للمحفز ويتم عليها ترسيب المركبات القابلة للذويان من الفلزات النشطة و/أو
عناصر المحفز المضافة أو التي يتم تشريبها بالمركبات القابلة للذويان من الفلزات النشطة أو
عناصر المحفز المضافة. بشكل عام؛ تعد المواد الحاملة مواد صلبة لها مساحة سطح مرتفعة.
يتم إعطاء الأفضلية إلى استخدام مواد حاملة والتي لها بالفعل الشكل والصورة الهندسية المفضلة
الموصوفة Lad يلي من هذا الطلب (انظر pial 'شكل المواد الحاملة والمواد المنتجة للمحفز 5 وصورتها الهندسية").
يمكن أن يتم وضع المكونات dda ail) حفزيًا على المادة الحاملة. على سبيل المثال بواسطة الاستخدام الترسيبي للفلزات النشطة أو من عناصر المحفز المضافة في صورة المركبات القابلة للذويان بشفكل شحيح منهاء على سبيل المثال أملاح الكريونات؛ مركبات كريونات الهيدروجين hydrogencarbonates أو الهيدروكسيدات؛ أو بواسطة تشريب المادة الحاملة بالمركبات القابلة للذويان من الفلزات النشطة أو عناصر المحفز المضافة. يمكن أن تكون المادة الحاملة المستخدمة عبارة عن عنصر المحفز المضاف الكريوني؛ على سبيل المثال في صورة الجرافيت graphite أسود الكريون carbon black و/أو الكريون المتششط .activated carbon تعد المواد الحاملة المفضلة عبارة عن أكاسيد من عناصر المحفز المضافة ألومنيوم؛ تيتانيوم»؛ (li 0 زركونيوم وسيليكون (Si) silicon أو خلائط منهاء على سبيل المثال أكسيد ا لألومنيوم aluminum oxide (جاماء دلتاء ثيتاء ألفاء (LIS تشي أو خلائط منها)؛ ثاني أكسيد التيتانيوم titanium dioxide (أناتاز anatase روتيل rutile بروكيت brookite أو BDA منها) ؛» أكسيد الزنك «zinc oxide ثاني أكسيد الزركونيوم ¢zirconium dioxide ثاني أكسيد السيليكون silicon dioxide (مثل السيليكا silica السيليكا المدخنة «fumed silica جل السيليكا silica gel أو مركبات السيليكات «(silicates 5 مركبات أالوميتوسيليكات caluminosilicates معادن» Jie هيدروتالسيت chydrotalcite كربسوتيل chrysotile وسيبيوليت .sepiolite بشكل مفضل تحديدًا تعد المواد الحاملة عبارة عن أكسيد الألومنيوم أو أكسيد الزركونيوم zirconium oxide أو خلائط منها. بشكل مفضل تحديدًا تعد المادة الحاملة عبارة عن أكسيد الألومنيوم. 0 تركيبة المواد المنتجة للمحفز يتم استخدام المواد المنتجة للمحفز المستخدمة في العملية بشكل مفضل في صورة المواد المنتجة للمحفز والتي تتكون فقط من تركيبة نشطة حفزيًا ويشكل اختياري مادة مساعدة على التشكيل Jie) shaping aid الجرافيت أو حمض الستياريك acid 116هع»» على سبيبيل المثال) حال تم استخدام المادة المنتجة للمحفز في صورة أجسام تم تشكيلها. 5 تتراوح النسبة من التركيبة النشطة حفزيًا بالاعتماد على الكتلة الإجمالية من المادة المنتجة للمحفز بشكل معتاد 770 إلى 7100 بالوزن» بشكل مفضل 780 إلى 7100 بالوزن» بشكل مفضل أكثر
0 إلى 7100 بالوزن؛ بشكل مفضل أكثر كذلك 795 بالوزن إلى 7100 بالوزن (Sg مفضل أكثر 797 بالوزن إلى 7100 بالوزن. يمكن أن يتم قياس تركيبة المواد المنتجة للمحفز بواسطة الطرق المعروفة للتحليل (Smal) atomic على سببيل المثال من القياس الطيفي بالامتصاص الذري celemental analysis atomic emission من القياس الطيفي بالانبعاث الذري ((AAS) absorption spectrometry 5
X-ray fluorescence من التحليل بالضوء الفلوري بالأضعة السينية » (AES) spectrometry (XFA) analysis أو من القياس الطيفي بالانبعاث البصري للبلازما المقترنة بشكل حثي . (ICP-OES) Inductively Coupled Plasma Optical Emission Spectrometry ترد أرقام التركيز (بالنسبة 7 بالوزن) من المكونات النشطة حفزيًا في سياق الاختراع الحالي في 0 صورة الأكسيد المناظر. يتم حساب عناصر المحفز المضافة من المجموعة 1 (الفلزات القلوية (alkali metals في صورة .(Na20) Sodium oxide على سبيل المثال أكسيد الصوديوم (M20 يتم حساب عناصر المحفز المضافة من المجموعة 2 (الفلزات الأرضية القلوية alkaline earth (metals في صورة (MO على سبيل المثال أكسيد المغتسيوم (MgO) Magnesium oxide أو أكسيد الكالسيوم Calcium oxide (0ة0). يتم حساب عناصر المحفز المضافة من المجموعة 13 (مجموعة البورون) 11:03 على سبيل Aluminium oxide لألومنيوم ١ أو أكسيد (B203) Boron trioxide أكسيد البورون (gly المثال (طط0يلم). في مجموعة الكربون carbon (المجموعة 14)؛ يتم حاب سلليكون في صورة ثاني أكسيد 0 السيليكون» جرمانيوم (Ge) Germanium في صورة أحادى أكسيد الجرماتيوم Germanium monoxide (660)؛ قصدير في صورة أكسيد القصدير الثنائي Tin(Il) oxide (500) و رصاص -(PbO) Lead(Il) oxide SU في صورة أكسيد الرصاص في مجموعة النيتروجين nitrogen (المجموعة 15( يتم حساب الفوسفور في صورة حمض الفوسفوريك Phosphoric acid (ب0ط:11)» في صورة تراى أكسيد الزرنيخ Arsenic trioxide (As203) 5 إثمد في صورة ثلاثي أكسيد الأنتيمون oxide (0117لز«متاده (98020) و بزموث في .(Bi203) Bismuth(III) oxide صورة أكسيد البزموث
في مجموعة مركبات الكالكوجين chalcogens (المجموعة 16)؛ يتم حساب سللينيوم Selenium (Te) Tellurium و تيلوريوم (SeO2) Selenium dioxide في صورة ثاني أكسيد السيلينيوم (Se) في صورة ثاني أكسيد التيلوريوم {(TeOy) Tellurium dioxide في مجموعة السكانديوم scandium (المجموعة 3( يتم حساب السكانديوم scandium (50) في صورة أكسيد السكانديوم Scandium(IIl) oxide (و5020)»؛ إتريوم في صورة أكسيد الإتريوم -(La203) Lanthanum oxide و لاتثانوم في صورة أكسيد اللاتثاتوم )17720:( Yttrium oxide في مجموعة التيتانيوم (المجموعة 4)؛ يتم حساب تيتانيوم في صورة ثاني أكسيد التيتانيوم
Zirconium dioxide زركونيوم في صورة ثاني أكسيد الزركوتيوم «(TiO2) Titanium dioxide -(HfO2) Hafnium(IV) oxide و هافنيوم في صورة أكسيد الهافنيوم الرياعي (ZrO) 0 في مجموعة الفاناديوم (المجموعة 5)؛ يتم حساب فاناديوم في صورة أكسيد الفاناديوم الخماسي «(V20s) Vanadium(V) oxide نيوديوم في صورة خامس أكسيد التيوبيوم Niobium pentoxide (Nb2Os) وتانتالوم (Ta) Tantalum في صورة خامس أكسيد التانتالوم Tantalum pentoxide «(Ta20s) في مجموعة الكروم chromium (المجموعة 6( يتم حساب الكروم chromium («0) في صورة 5 أكسيد الكروم الرياعي «(CrO2) chromium(IV) oxide موليبدنوم (Mo) Molybdenum في صورة تراي أكسيد الموليبدنوم (MoO3) Molybdenum trioxide و التنجستن في صورة أكسيد التنجستن «(WO2) Tungsten(IV) oxide =i في مجموعة المنجنيز (المجموعة 7 يتم حساب منجنيز في صورة أكسيد المنجنيز الرياعي (MnO2) Manganese(IV) oxide وربنيوم في صورة أكسيد Rhenium(VII) oxide agli (Re207) 0 في مجموعة الحديد (المجموعة 8)؛ يتم حساب حديد في صورة أكسيد الحديد الثلاثي Iron(Il) ((Fex03) oxide روثينيوم في صورة أكسيد الروثينيوم الرياعي (RuO2) Ruthenium(IV) oxide و أوزميوم (0s) Osmium في صورة أكسيد الأوزميوم الثماني Osmium(VII) oxide (0؟:0). في مجموعة الكويالت (المجموعة 9)؛ يتم حساب كوبالت في صورة أكسيد الكويالت الثنائي ¢(CoO) Cobalt(I) oxide 5 روديوم (Rh) Rhodium في صورة ثاني أكسيد الروديوم rhodium (RO2) dioxide و إريديوم Iridium (0 في صورة أكسيد الإريديوم Iridium(IV) oxide (د1:0.
في مجموعة النيكل (المجموعة 10)؛ يتم حساب نيكل في صورة أكسيد النيكل الثنائي Nickel(I) (NiO) oxide بالاديوم (Pd) Palladium في صورة أكسيد البالاديوم الثناتي Palladium(II) oxide (PAO) و بلاتين (Py) Platinum في صورة أكسيد البلاتين الثنائي -(PtO) Platinum(II) oxide في مجموعة النحاس (المجموعة 11)؛ يتم حساب نحاس في صورة أكسيد النحاس الثنائي (CuO) Copper(Il) oxide 5 فضة في صورة أكسيد الفضة (AgO) silver oxide و ذهب gold (Au) في صورة أكسيد الذهب الثلاثي Gold(III) oxide (و0دسم). في مجموعة الزنك (المجموعة 12)؛ يتم حساب زنك في صورة أكسيد Zinc oxide Lill (200)؛ كادمديوم Cadmium (00) في صورة أكسيد كادمديوم (CdO) Cadmium oxide و زثبق Mercury (Hg) في صورة أكسيد .(HgO) mercury oxide (yl 10 يعتمد كل رقم من أرقام التركيز (بالنسبة 7 بالوزن) من مكونات المادة المنتجة للمحفز- ما لم يرد ما هو خلاف ذلك - على التركيبة النتفطة حفزيًا للمادة المنتجة للمحفز بعد التكليس الأخير لها وقبل تلامس المادة المنتجة للمحفز المتكلسة calcined catalyst precursor مع المركب روثينيوم القابل للذويان و/أو مركب كوبالت. تعد تركيبة المواد المنتجة للمحفز بشكل عام معتمدة على طريقة الترسيب الموصوفة فيما يلي من هذا الطلب (الترسيب المشترك أو الاستخدام الترسيبي أو التشريب). لا تشتمل المواد المنتجة للمحفز التي يتم تحضيرها بواسطة الترسيب المشترك على أي مادة حاملة. حال تم إحداث الترسيب؛ كما هو موصوف فيما يلي من هذا الطلب؛ في وجود Bale حاملة؛ تتم الإشارة إلى الترسيب في سياق الاختراع الحالي في صورة الاستخدام الترسيبي. تشتمل المواد المنتجة للمحفز التي يتم تحضيرها بواسطة الترسيب المشترك بشكل عام على 1 إلى 0 3 بشكل مفضل أكثر 1 إلى 2 وبشكل مفضل تحديدًا 1 الفلز (الفلزات) النشط. بغض النظر عن عدد الفلزات da Gil) الموجودة في التركيبة النخطة؛ في Alla المواد المنتجة للمحفز التي يتم تحضيرها بواسطة الترسيب المشترك؛ تتراوح تركيبة المكونات النشطة حفزيًا من الفلزات النشطة بشكل مفضل في النطاق من 71 إلى 795 بالوزن؛ بشكل مفضل أكثر 710 إلى 0 بالوزن؛ بشكل مفضل أكثر كذلك 720 إلى 785 بالوزن JS Gg مفضل تحديدًا 750 إلى 5 180 بالوزن؛ بالاعتماد على الكتلة الإجمالية من المادة المنتجة «mall وحيث يتم حاب المكونات النشطة حفزيًا في صورة الأكسيد.
تشتمل المواد المنتجة للمحفز التي يتم تحضيرها بواسطة الترسيب المشترك بشكل عام على 1 إلى 65 بشكل مفضل أكثر 1 إلى 4 وبشكل مفضل تحديدًا 1 إلى 3 من عناصر المحفز المضافة المختلفة. بغض النظر عن عدد عناصر المحفز المضافة الموجودة في التركيبة التشطة؛ في حالة المواد المنتجة للمحفز التي يتم تحضيرها بواسطة الترسيب المشترك؛ تتراوح تركيبة المكونات النشطة حفزيًا من عناصر المحفز المضافة بشكل مفضل في النطاق من 71 إلى 790 بالوزن» بشكل مفضل أكثر 75 إلى 780 بالوزن وبالشكل الأكثر تفضيلًا 710 إلى 760 بالوزن؛ بالاعتماد على الكتلة الإجمالية من المادة المنتجة للمحفزء وحيث يتم حساب المكونات النشطة حفزيًا في صورة الأكسيد.
0 تشتمل المواد المنتجة للمحفز التي يتم تحضيرها بواسطة الاستخدام الترسيبي بشكل عام على 75 إلى 795 بالوزن؛ بشكل مفضل 710 إلى 780 بالوزن ويشكل مفضل أكثر 715 إلى 760 بالوزن من المادة الحاملة. تشتمل المواد المنتجة للمحفز التي يتم تحضيرها بواسطة الاستخدام الترسيبي بشكل عام على 1 إلى 3؛ بشكل مفضل أكثر 1 إلى 2 ويشكل مفضل تحديدًا 1 المحفز النشط.
5 بغض النظر عن عدد الفلزات النتشطة الموجودة في التركيبة dla ai) في Ala المواد المنتجة للمحفز التي يتم تحضيرها بواسطة الاستخدام الترسيبي؛ تتراوح تركيبة المكونات النشطة حفزيًا من الفلزات النشطة بشكل مفضل في النطاق من 75 إلى 790 بالوزن؛ بشكل مفضل أكثر 710 إلى 0 بالوزن وبالشكل الأكثر تفضيلًا 715 إلى 760 بالوزن؛ بالاعتماد على الكتلة الإجمالية من المادة المنتجة للمحفزء وحيث يتم حساب المكونات النشطة حفزيًا في صورة الأكسيد.
0 تشتمل المواد المنتجة للمحفز التي يتم تحضيرها بواسطة الاستخدام الترسيبي بشكل عام على 1 إلى 5؛ بشكل مفضل أكثر 1 إلى 4 وبشكل مفضل تحديدًا 1 إلى 3 عناصر المحفز المضافة المختلفة. بغض النظر عن عدد عناصر المحفز المضافة الموجودة في التركيبة التشطة؛ في حالة المواد المنتجة للمحفز التي يتم تحضيرها بواسطة الاستخدام الترسيبي؛ تتراوح تركيبة المكونات النشطة
Lien 25 من عناصر المحفز المضافة بشكل مفضل في النطاق من 71 إلى 780 بالوزن» بشكل مفضل أكثر 75 إلى 770 بالوزن وبالشكل الأكثر تفضيلًا 7210 إلى 750 بالوزن؛ بالاعتماد على
الكتلة الإجمالية من المادة المنتجة للمحفز؛ وحيث يتم حساب المكونات النشطة حفزيًا في صورة
الأكسيد.
تشتمل المواد المنتجة للمحفز التي يتم تحضيرها بواسطة التشريب بشكل عام على 750 إلى 799
بالوزن» بشكل مفضل 775 إلى 798 بالوزن وبشكل مفضل أكثر 790 إلى 797 بالوزن من المادة الحاملة.
تشتمل المواد المنتجة للمحفز التي يتم تحضيرها بواسطة التشريب بشكل عام على 1 إلى 3؛ بشكل
مفضل أكثر 1 إلى 2 ويشكل مفضل تحديدًا 1 المحفز النشط.
بغض النظر عن عدد الفلزات النضفطة الموجودة في التركيبة النتفطة؛ في Alls المواد المنتجة
للمحفز التي يتم تحضيرها بواسطة التشريب؛ تتراوح تركيبة المكونات النشطة حفزيًا من الفلزات
0 النشطة بشكل مفضل في النطاق من 71 إلى 750 بالوزن؛ بشكل مفضل أكثر 72 إلى 725 بالوزن وبالشكل الأكثر تفضيلًا 73 إلى 710 بالوزن؛ بالاعتماد على الكتلة الإجمالية من المادة المنتجة للمحفزء وحيث يتم حساب المكونات النشطة حفزيًا في صورة الأكسيد. تشتمل المواد المنتجة للمحفز التي يتم تحضيرها بواسطة التشريب بشكل عام على 1 إلى 5؛ بشكل مفضل أكثر 1 إلى 4 وبشكل مفضل تحديدًا 1 إلى 3 عناصر المحفز المضافة المختلفة.
5 بغض النظر عن عدد عناصر المحفز المضافة الموجودة في التركيبة النشطة؛ في Ala المواد المنتجة للمحفز التي يتم تحضيرها بواسطة التشريب؛ تتراوح تركيبة المكونات النشطة حفزيًا من عناصر المحفز المضافة بشكل مفضل في النطاق من 71 إلى 750 بالوزن؛ بشكل مفضل أكثر 2 إلى 725 بالوزن وبالشكل الأكثر تفضيلا 73 إلى 710 بالوزن؛ بالاعتماد على الكتلة الإجمالية من المادة المنتجة للمحفزء وحيث يتم حساب المكونات النشطة حفزيًا في صورة الأكسيد.
0 تركيبات المادة المنتجة للمحفز المفضلة التركيبة 1 في تجسيد مفضل؛ المواد المنتجة للمحفز حيث تشتمل التركيبة Gea dla ail) على المكونات النشطة حفزيًا من زركونيوم؛ نحاس ونيكل ويتم تحضير واحد أو AST من المكونات النشطة iin من قصدير؛ (pala) بزموث وإنديوم. يتم الكشف عن المواد المنتجة للمحفز من هذا gl على
سبيل المثال؛ في الطلب الدولي 006749/2008. في صورة متغيرة مفضلة بشكل محدد من هذا التجسيد؛ مادة منتجة لمحفز تشتمل على
0 إلى 775 بالوزن» بشكل مفضل 725 إلى 765 بالوزن؛ بشكل مفضل أكثر 730 إلى 755 Ol من المكونات النشطة حفزيًا من الزركونيوم»؛ المحسوب في صورة ثاني أكسيد الزركونيوم؛ 1 إلى 730 بالوزن؛ بشكل مفضل 72 إلى 725 بالوزن؛ بشكل مفضل أكثر 75 إلى 715 بالوزن؛ من المكونات النشطة حفزيًا من النحاس؛ المحسوب في صورة أكسيد النحاس الثنائي؛ 710 إلى 770 بالوزن؛ بشكل مفضل 720 إلى 760 بالوزن؛ بشكل مفضل أكثر 730 إلى 750 بالوزن؛ من المكونات النشطة حفزيًا من النيكل» المحسوب في صورة أكسيد النيكل الثنائي؛ 1 إلى 210 بالوزن؛ بشكل محدد في النطاق من 70.2 إلى 77 بالوزن؛ بشكل محدد أكثر في النطاق من 70.4 إلى 75 بالوزن؛ بشكل محدد للغاية في النطاق من 72 إلى 74.5 بالوزن؛ من المكونات النشطة حفزيًا من واحد أو أكثر من الفلزات المختارة من pala) dl بزموث و 0 إنديوم؛ يتم حساب كل منها في صورة DU أكسيد الأنتيمون؛ أكسيد الرصاص الثنائي؛ أكسيد البزموث و أكسيد الإنديوم (In205) 1101001011( oxide (DEN على dsl يتم تحضيرها. التركيبة 2 في تجسيد مفضل» المواد المنتجة للمحفز حيث تشتمل التركيبة النشطة Gym على المكونات النشطة حفزيًا زركونيوم؛ نحاس» نيكل وكويالت ويتم تحضير واحد أو أكثر من المكونات النشطة 5 حفزبًا من رصاص؛ بزموث؛ قصدير؛ إثمد وإنديوم. يتم الكشف عن المواد المنتجة للمحفز من هذا النوع؛ على سبيل المثال؛ في الطلب الدولي 006750/2008. في صورة متغيرة مفضلة بشكل محدد من هذا التجسيد؛ مادة منتجة لمحفز تشتمل على 0 إلى 775 بالوزن؛ بشكل مفضل 725 إلى 765 بالوزن؛ بشكل مفضل أكثر 730 إلى 755 ell من المكونات النشطة حفزيًا من الزركونيوم» المحسوب في صورة ثاني أكسيد الزركونيوم؛ 0 711 إلى 730 بالوزن؛ بشكل مفضل 72 إلى 725 «yell بشكل مفضل أكثر 75 إلى 715 بالوزن؛ من المكونات النشطة حفزيًا من النحاس؛ المحسوب في صورة أكسيد النحاس الثنائي؛ و 0 إلى 770 بالوزن» بشكل مفضل 713 إلى 740 بالوزن؛ بشكل مفضل أكثر 716 إلى 735 بالوزن؛ من المكونات النشطة حفزيًا من النيكل» المحسوب في صورة أكسيد النيكل الثنائي؛ 0 إلى 750 بالوزن؛ بشكل مفضل 713 إلى 740 بالوزن» بشكل مفضل أكثر 716 إلى 735 5 بالوزن؛ من المكونات النشطة حفزيًا من الكويالت؛ المحسوب في صورة أكسيد الكويالت الثنائي؛ و
1 إلى 710 بالوزن؛ بشكل محدد في النطاق من 70.2 إلى 77 بالوزن؛ بشكل محدد أكثر في النطاق من 70.4 إلى 75 بالوزن؛ من المكونات dda ail) حفزبًا من واحد أو أكثر من الفلزات المختارة من رصاص؛ بزموث؛ قصدير؛ إثمد و إنديوم؛ يتم حساب كل منها في صورة أكسيد الرصاص الثنائي؛ أكسيد البزموث؛ أكسيد القصدير الثنائي؛ ثلاثي أكسيد الأنتيمون و أكسيد الإنديوم Dal على التوالي؛ يتم تحضيرها. التركيبة 3 في تجسيد مفضل إضافي؛ يتم تحضير المواد المنتجة للمحفز حيث تشتمل التركيبة النشطة حفزبًا على المكونات النشطة حفزيًا من زركونيوم؛ نيكل وحديد وفي النطاق من 70.2 إلى 75.5 بالوزن 0 من مكون واحد أو من المكونات النشطة Go iis قصدير» رصاص» بزموث؛ موليبدنوم؛ إثمد و/أو فوسفور؛ يتم حساب كل منها في صورة أكسيد القصدير الثنائي؛ أكسيد الرصاص الثنائي؛ أكسيد البزموث؛ تراي أكسيد الموليبدنوم؛ ثلاثي أكسيد الأنتيمون و حمض الفوسفوريك على التوالي. يتم الكفف عن المواد المنتجة للمحفز من هذا النوع» على سبيل المثال؛ في الطلب الدولي 080506/2009. في صورة متغيرة مفضلة بشكل محدد من هذا التجسيد؛ Sale منتجة لمحفز تشتمل على 0 إلى 270 بالوزن من المكونات النتشطة حفزيًا من الزركونيوم» المحسوب في صورة ثاني أكسيد الزركونيوم؛ 5 إلى 760 بالوزن من المكونات النشطة حفزيًا من (Jal المحسوب في صورة أكسيد النيكل الثنائي؛ و 0 70.5 إلى 714 بالوزن؛ بشكل مفضل 71.0 إلى 710 بالوزن؛ بشكل مفضل أكثر 71.5 إلى 76 calla من المكونات النشطة Bia من الحديد؛ المحسوب في صورة أكسيد الحديد الثلاثي؛ و 2 إلى 75.5 بالوزن» بشكل مفضل 70.5 إلى 74.5 بالوزن؛ بشكل مفضل أكثر 70.7 إلى 5 بالوزن؛ من المكونات Gis Aa dill من القصدير؛ الرصاص» البيزموث؛ المولبدنيوم؛ الأنتيمون و/أو الفوسفور؛ يتم حساب كل منها في صورة أكسيد القصدير الثنائي؛ أكسيد الرصاص 5 الثنائي؛ أكسيد البزموث؛ تراي أكسيد الموليبدنوم؛ ثلاثي أكسيد الأنتيمون وحمض الفوسفوريك على التوالي؛
يتم تحضيرها. التركيبة 4 في تجسيد مفضل إضافيء المواد المنتجة للمحفز حيث تشتمل التركيبة Gia dda ail) على المكونات النشطة حفزيًا من زركونيوم؛ نحاس؛ نيكل و في النطاق من 70.2 إلى 740 بالوزن من المكونات النشطة Bin من الكوبالت؛ المحسوب في صورة أكسيد الكويالت الثنائي؛ في النطاق من 70.1 إلى 75 بالوزن من المكونات النشطة حفزيًا من الحديد؛ المحسوب في صورة أكسيد الحديد الثلاثي؛ و في النطاق من 70.1 إلى 75 بالوزن من المكونات النتشطة Gin من الرصاص؛ القصدير؛ 0 اببيزموث و/أو الأنتيمون؛ يتم حساب كل منها في صورة أكسيد الرصاص الثنائي؛ أكسيد القصدير الثنائي؛ أكسيد البزموث وثلاثي أكسيد الأنتيمون على التوالي؛ يتم تحضيرها. يتم ca aS عن المواد المنتجة للمحفز من هذا النوع» على سبيل المثال؛ في الطلب الدولي 080508/2009. في صورة متغيرة مفضلة بشكل محدد من هذا التجسيد؛ Sale منتجة لمحفز تشتمل على 0 إلى 785 بالوزن؛ بشكل محدد 725 إلى 770 بالوزن» بشكل محدد أكثر 730 إلى 760 Ol من المكونات النشطة حفزيًا من الزركونيوم»؛ المحسوب في صورة ثاني أكسيد الزركونيوم؛ 2 إلى 725 بالوزن» JS dn محدد 73 إلى 720 بالوزن». بشكل محدد أكثر 75 إلى 715 بالوزن؛ من المكونات النشطة حفزيًا من النحاس؛ المحسوب في صورة أكسيد النحاس الثنائي؛ 0 20.2 إلى 745 بالوزن؛ بشكل محدد 710 إلى 740 بالوزن» بشكل محدد أكثر 725 إلى 735 بالوزن؛ من المكونات النشطة حفزيًا من النيكل» المحسوب في صورة أكسيد النيكل الثنائي؛ 2 إلى 140 بالوزن؛ بشكل مفضل 71 إلى 725 coll بشكل مفضل أكثر 72 إلى 710 بالوزن؛ من المكونات النشطة حفزيًا من الكوبالت؛ المحسوب في صورة أكسيد الكوبالت الثنائي؛ 1 إلى 75 بالوزن» بشكل مفضل 70.2 إلى 74 بالوزن» بشكل مفضل أكثر 70.5 إلى 73 5 بالوزن؛ من المكونات النشطة حفزيًا من الحديد؛ المحسوب في صورة أكسيد الحديد الثلاثي؛ و
1 إلى 75.0 بالوزن» بشكل محدد 70.3 إلى 74.5 بالوزن» بشكل محدد أكثر 70.5 إلى 74 بالوزن؛ من المكونات النشطة Go iia الرصاصء القصديرء البيزموث و/أو الأنتيمون؛ يتم حساب كل منها في صورة أكسيد الرصاص الثنائي؛ أكسيد القصدير الثنائي؛ أكسيد البزموث وثلاثي أكسيد الأنتيمون على التوالي؛ يتم تحضيرها. التركيبة 5 في تجسيد مفضل إضافيء المواد المنتجة للمحفز حيث تشتمل التركيبة Gia dla ail) على المكونات النشطة حفزيًا زركونيوم؛ نحاس ونيكل؛ و في النطاق من 71.0 إلى 75.0 بالوزن من المكونات النشطة Gin من الكوبالت؛ المحسوب في 0 صورة أكسيد الكويالت الثنائي؛ و في النطاق من 70.2 إلى 75.0 بالوزن من المكونات النشطة حفزيًا من الفاناديوم؛ النيوبيوم؛ الكبريت؛ الفوسفور؛ الجاليوم؛ البورون؛ التنجستين؛ الرصاص و/أو الأنتيمون؛ يتم حساب كل منها في صورة أكسيد الفاناديوم الخماسي؛ خامس أكسيد ca gu gill حمض الكبريتيك sulfuric acid (11:50)» حمض الفوسفوربك» أكسيد الجاليوم الثلاثي Gallium(III) trioxide (:0دة0)» تراي 5 أكسيد البورون؛ تراي أكسيد التنجستن ((WOs) tungsten trioxide أكسيد الرصاص الثنائي وثلاثي أكسيد الأنتيمون على التوالي» يتم تحضيرها. يتم CaaS عن المواد المنتجة للمحفز من هذا النوع؛ على سبيل المثال؛ في الطلب الدولي رقم 080508/2009. في صورة متغيرة مفضلة بشكل محدد من هذا التجسيد؛ sale منتجة لمحفز تشتمل على 0 746 إلى 765 بالوزن» بشكل محدد 747 إلى 760 بالوزن» بشكل محدد أكثر 748 إلى 758 Ol من المكونات النشطة حفزيًا من الزركونيوم»؛ المحسوب في صورة ثاني أكسيد الزركونيوم؛ 5 إلى 718 بالوزن؛ بشكل محدد 76 إلى 716 بالوزن» بشكل محدد أكثر 77 إلى 714 بالوزن؛ من المكونات النشطة حفزيًا من النحاس؛ المحسوب في صورة أكسيد النحاس الثنائي؛ 0 إلى 745 بالوزن؛ بشكل محدد 725 إلى 740 بالوزن» بشكل محدد أكثر 730 إلى 739 5 بالوزن؛ من المكونات النشطة حفزيًا من النيكل؛ المحسوب في صورة أكسيد النيكل الثنائي؛
0 إلى 75.0 بالوزن؛ بشكل محدد في النطاق من 71.5 إلى 74.5 بالوزن؛ بشكل محدد أكثر في النطاق من 72.0 إلى 74.0 بالوزن؛ من المكونات النشطة حفزيًا من الكوبالت؛ المحسوب في صورة أكسيد الكوبالت الثنائي؛ و 70.2 إلى 75.0 بالوزنء بشكل محدد 70.3 إلى 74.0 بالوزن؛ بشكل محدد أكثر 70.5 إلى 73.0 بالوزن من المكونات النشطة حفزيًا من الفاناديوم» النيوبيوم؛ الكبريت؛ الفوسفور؛ الجاليوم؛ البورون؛ التنجستين؛ الرصاص و/أو الأنتيمون؛ يتم حساب كل منها في صورة أكسيد الفاناديوم الخماسي؛ خامس أكسيد النيوبيوم» حمض الكبريتيك»؛ حمض الفوسفوربك؛ أكسيد الجاليوم الثلاثي؛ تراي أكسيد البورون؛ تراي أكسيد التنجستن؛ أكسيد الرصاص الثنائي وثلاثي أكسيد الأنتيمون على التوالي؛ يتم تحضيرها. التركيبة 6 في تجسيد مفضل إضافي؛ يتم تحضير المواد المنتجة للمحفز حيث تشتمل التركيبة النشطة حفزيًا على المكونات النشطة حفزيًا من ألومنيوم؛ نحاس» نيكل؛ كوبالت وقصدير و في النطاق من 70.2 إلى 75.0 بالوزن من المكونات النخطة حفزيبًا من الإتريوم؛ اللانثانوم؛ السيريوم و/أو الهافنيوم؛ يتم حساب كل منها في صورة أكسيد الإتريوم» أكسيد اللانثانوم» أكسيد 5 السيريوم الثلاثي (Cer03) Cerium(IIl) oxide و أكسيد الهافنيوم (Hf203) Hafnium oxide على التوالي. يتم الكف عن المواد المنتجة للمحفز من هذا النوع» على سبيل المثال؛ في الطلب الدولي 067200/2011. في صورة متغيرة مفضلة بشكل محدد من هذا التجسيد؛ sale منتجة لمحفز تشتمل على 0 70.2 إلى 75.0 بالوزن؛ بشكل محدد في النطاق من 70.4 إلى 74.0 بالوزن؛ بشكل محدد أكثر في النطاق من 70.6 إلى 73.0 بالوزن؛ بشكل محدد أكثر حتى في النطاق من 70.7 إلى 72.5 بالوزن؛ من المكونات النشطة حفزيًا من القصدير؛ المحسوب في صورة أكسيد القصدير الثنائي؛ 0 إلى 730 بالوزن؛ بشكل محدد أكثر في النطاق من 712 إلى 728 بالوزن؛ بشكل محدد للغاية 715 إلى 725 بالوزن؛ من المكونات النشطة حفزيًا من الكوبالت؛ المحسوب في صورة 5 أكسيد الكويالت الثنائي؛
إلى 780 بالوزن» بشكل محدد 730 إلى 770 بالوزن» بشكل محدد أكثر 735 إلى 765 بالوزن؛ من المكونات النشطة حفزيًا من الألومنيوم؛ المحسوب في صورة أكسيد الألومنيوم؛ 1 إلى 720 بالوزن؛ بشكل محدد 72 إلى 718 بالوزن؛ بشكل محدد أكثر 75 إلى 715 بالوزنء من المكونات النشطة Bria من النحاس؛ المحسوب في صورة أكسيد النحاس الثنائي؛ و
5 75 إلى 735 بالوزن؛ بشكل محدد 710 إلى 730 بالوزن» بشكل محدد أكثر 712 إلى 728 بالوزن» بشكل محدد للغاية 715 إلى 725 بالوزن؛ من المكونات النشطة Um من النيكل؛ المحسوب في صورة أكسيد النيكل الثنائي؛
2 إلى 75.0 بالوزن؛ بشكل محدد في النطاق من 70.4 إلى 74.0 بالوزن؛ بشكل محدد أكثر في النطاق من 70.6 إلى 73.0 بالوزن؛ بشكل محدد أكثر حتى في النطاق من 70.7 إلى 72.5
0 بالوزن» من المكونات التفاعلية الحفزية catalytically active components من الإتريوم» اللانثانوم؛ السيريوم و/أو الهافنيوم؛ يتم حساب كل منها في صورة أكسيد الإتريوم» أكسيد اللانثانوم» أكسيد السيريوم AN و أكسيد الهافنيوم على التوالي؛ يتم تحضيرها. التركيبة 7
5 في تجسيد مفضل إضافيء يتم استخدام المواد المنتجة للمحفز التي يتم تحضيرها بواسطة وضع محلول (L) يشتمل على نيترات القصدير tin nitrate وعامل تكوين معقد complexing agent واحد على الأقل على المادة الحاملة؛ حيث لا يشتمل المحلول (1) على أي من المواد الصلبة أو يشتمل على محتوى مواد صلبة مما ما لا يزيد عن 70.5 بالوزن؛ بالاعتماد على الكتلة الإجمالية من المكونات الذائبة edissolved components ويشتمل المحلول (1) بشكل إضافي على واحد على
0 الأقل من ملح التيكل ¢nickel salt ملح الكوبالت cobalt salt و/أو ملح التحاس copper salt الإضافي؛ بشكل مفضل أكثر النيكل نيترات cnickel nitrate الكويالت نيترات cobalt nitrate و/أو النحاس نيترات .copper nitrate يتم الكف عن المواد المنتجة للمحفز من هذا النوع» على سبيل المثال؛ في الطلب الدولي 072289/2013.
في صورة متغيرة مفضلة من هذا التجسيد؛ مادة منتجة لمحفز تشتمل على
2 إلى 75 بالوزن من المكونات النشطة Gia من القصدير؛ المحسوب في صورة أكسيد القصدير الثنائي؛ إلى 780 بالوزن من المكونات النشطة حفزيًا من الألومنيوم؛ المحسوب في صورة أكسيد الألومنيوم؛ 5 201 إلى 720 بالوزن من المكونات النشطة حفزيًا من النحاس؛ المحسوب في صورة أكسيد التحاس الثناتي ‘ 5 إلى 735 بالوزن من المكونات النشطة حفزيًا من (JS) المحسوب في صورة أكسيد النيكل الثنائي؛ و 5 إلى 735 بالوزن من المكونات النشطة حفزيًا من الكويالت؛ المحسوب في صورة أكسيد الكوبالت الثنائي؛ يتم تحضيرها. في صورة مفضلة بشكل محدد للغاية من هذا التجسيد؛ يتم الحصول على المواد المنتجة للمحفز التي لها التركيبة المذكورة أعلاه بواسطة ترسيب المركبات القابلة للذوبان من كويالت وقصدير على مادة حاملة مشتتة بشكل دقيق (finely dispersed support material حيث يعد المركب القابل 5 للذويان عبارة عن نيترات قصدير ويتم تحقيق الاستخدام الترسيبي في وجود عامل تكوين معقد. يعد المركب القابل للذويان من كويالت بشكل مفضل نيترات كويالت. يتم بشكل مفضل إحداث الاستخدام الترسيبي في وجود مركب قابل للذوبان إضافي واحد على الأقل من عنصر محفز مضاف؛ بشكل مفضل مركب قابل للذويان من نحاس و/أو نيكل. بشكل مفضل إضافي؛ يتم بالمثل استخدام عناصر المحفز المضافة في صورة مركبات النيترات nitrates أو 0 تنيتروسيل نيترات nitrosylnitrates منها. يتم بشكل Jade استخدام عامل تكوين المعقد من المجموعة المتكونة من حمض جليكوليك acid عناه»راع» حمض لاكتيك dlactic acid حمض هيدراأكريليك chydracrylic acid حمض هيدروكسي بوتيريك chydroxybutyric acid حمض هيدروكسي فاليريك chydroxyvaleric acid حمض مالونيك ¢malonic acid حمض مانديليك ¢mandelic acid حمض ستريك citric acid 5 أحماض السكر sugar acids حمض طرطونيك ctartronic acid حمض طرطريك tartaric acid حمض أوكساليك acid عثلة«ه» حمض مالوتيك acid عتد«ملقص حمض ماليك «maleic acid
حمض السكسينيك succinic acid حمض الجلوتاريك glutaric acid حمض الأديبيك adipic 40 الجليسين glycine حمض هيبوريك hippuric acid ثنائي أمين الإيثيلين ob) حمض الأسيتيك (EDTA) Ethylenediaminetetraacetic acid ألانين calanine فالين evaline ليوسين leucine أو أيزولوسين [isoleucine 5 تعد المادة الحاملة بشكل مفضل أكسيد الألومنيوم أو أكسيد الزركونيوم zirconium oxide أو خليط منه. يتراوح القطر المتوسط dso للجسيمات من المادة الحاملة المستخدمة بشكل مفضل في النطاق من 1 إلى 500 ميكرومتر؛ بشكل مفضل 3 إلى 400 ميكرومتر ويشكل مفضل أكثر 5 إلى 300 ميكرومتر. 0 يتراوح الانحراف المعياري standard deviation للقطر الجسيمي بشكل عام في النطاق من 75 إلى 0 بشكل مفضل 710 إلى 7100 وبيشكل مفضل تحديدًا 720 إلى 780 من القطر المتوسط 0. بعد الاستخدام الترسيبي؛ يتم بشكل عام تحفيز المادة المنتجة للمحفز كما هو موصوف أدناه؛ بواسطة فصل المواد المنتجة للمحفز عن المحلول الذي تم إحداث الاستخدام الترسيبي له؛ والغسل؛ التجفيف؛ التكليس ويشكل اختياري التحويل إلى الشكل المرغوب في خطوة تشكيل. بشكل مفضل؛ يتبع خطوة التكليس خطوة تشكيل تتم فيها معالجة المادة المنتجة للمحفز للحصول على أجسام تم تشكيلها؛ بشكل خاص أقراص. يتراوح ارتفاع الأقراص بشكل مفضل في النطاق من 1 إلى 10 وبشكل مفضل أكثر في النطاق من 5 إلى 3 مم. نسبة الارتفاع 1 من القرص إلى القطر 1 للقرص تعد بشكل مفضل 1: 1 إلى 1: 0 5 بشكل مفضل أكثر 1: 1 إلى 2.5 وبالشكل الأكثر تفضيلًا 1: 1 إلى 1: 2. تحضير المواد المنتجة للمحفز يمكن أن يتم تحضير المواد المنتجة للمحفز بواسطة العمليات المعروفة؛ على سبيل المثال بواسطة تفاعلات الترسيب precipitation reactions (مثل الترسيب المشترك أو الاستخدام الترسيبي) أو التشريب. 5 تفاعلات الترسيب - الترسيب المشترك
يمكن أن يتم تحضير المواد المنتجة للمحفز من الترسيب المشترك للمركبات القابلة للذويان للفلزات النشطة أو عناصر المحفز المضافة بعامل ترسيب precipitant لهذا الغرض»؛ يتم مزج واحد أو أكثر من المركبات القابلة للذويان من الفلزات النشطة المناظرة وبشكل اختياري واحد أو أكثر من المركبات القابلة للذويان من عناصر المحفز المضافة في سائل بعامل ترسيب بينما يكتمل التسخين والتقليب حتى الترسيب. يمثل السائل المستخدم بشكل عام celal تتضمن المركبات القابلة للذويان المفيدة من الفلزات dda dil) بشكل معتاد الأملاح الفلزية metal salts المناظرة» مثل أملاح النيترات أو مركبات نيتروسيل نيترات cnitrosylnitrates أملاح الكلوريدات «chlorides أملاح الكبريتات «sulfates أملاح الكريوكسيلات carboxylates بشكل 0 خاص أملاح الأسيتات acetates أو أملاح النيترات أو مركبات نيتروسيل نيترات؛ من الفلزات المذكورة أعلاه. تعد المركبات القابلة للذويان من عناصر المحفز المضافة والتي يتم استخدامها المركبات القابلة للذويان بالماء بشكل عام من عناصر المحفز المضافة؛ على سبيل المثال أملاح النيترات أو مركبات نيتروسيل النيترات القابلة للذويان في الماء؛ أملاح الكلوريدات؛ أملاح الكبريتات»؛ أملاح 5 الكريوكسيلات؛ بشكل خاص الأسيتات أو أملاح النيترات أو مركبات نيتروسيل نيترات. تفاعلات الترسيب - الاستخدام الترسيبي يمكن كذلك أن يتم تحضير المواد المنتجة للمحفز بواسطة الاستخدام الترسيبي. يتم إدراك الاستخدام الترسيبي على أنه يعني طريقة تحضير يتم فيها تعليق واحدة أو أكثر من مواد حاملة في سائل day ذلك تتم إضافة المركبات القابلة للذويان من الفلزات النشطة؛ Jie الأملاح 0 الفازية القابلة للذويان من الفلزات النشطة؛ وبشكل اختياري المركبات القابلة للذويان من عناصمر المحفز المضافة؛ وبتم بالتالي وضعها بواسطة الاستخدام الترسيبي على المادة الحاملة المعلقة بواسطة عامل ترسيب (موصوف»؛ على سبيل (Jal) في الطلب الأوروبي-أ1-2 106 600 الصفحة 4 و1983 <A. 3. Stiles, Catalyst Manufacture, Marcel Dekker, Inc., الصفحة 15( تعد المركبات القابلة للذويان من الفلزات النشطة أو عناصر المحفز المضافة والتي يتم استخدامها عبارة عن المركبات القابلة للذويان بالماء JS عام من الفلزات النشطة أو عناصر المحفز
المضافة؛ على سبيل المثال أملاح النيترات أو مركبات نيتروسيل النيترات القابلة للذويان في الماء؛ أملاح الكلوريدات؛ أملاح الكبريتات؛ أملاح الكريوكسيلات؛ بشكل خاص الأسيتات أو أملاح النيترات أو مركبات نيتروسيل نيترات. تكون المادة الحاملة بشكل عام في صورة مسحوق أو شظية. يتراوح حجم الجسيم بشكل عام في النطاق من 50 إلى 2000 ميكرومتر؛ بشكل مفضل 100 إلى 0 ميكرومتر وبشكل مفضل أكثر 300 إلى 700 ميكرومتر. يمكن أن يتم استخدام المواد الحاملة التي يتم استخدامها في الاستخدام الترسيبي؛ على سبيل المثال» في صورة شظية؛ مساحيق أو أجسام تم تشكيلهاء Jie جدائل؛ أقراص؛ كريات أو حلقات. يتم إعطاء الأفضلية إلى استخدام مواد حاملة والتي لها بالفعل الشكل والصورة الهندسية المفضلة 0 الموصوفة Lad يلي من هذا الطلب (انظر الجزءِ 'شكل المواد الحاملة والمواد المنتجة للمحفز وصورتها الهندسية'). يعد السائل المستخدم؛ يتم فيه تعليق Bale المادة الحاملة؛ بشكل معتاد الماء. تفاعلات الترسيب -عامة عادّة؛ في تفاعلات الترسيب؛ يتم ترسيب المركبات القابلة للذويان من الفلزات النشطة أو عناصر 5 المحفز المضافة في صورة أملاح قاعدية ALE chasic salts للذويان أو غير قابلة للذويان بشكل شحيح؛ بواسطة عامل ترسيب. تعد عوامل الترسيب المستخدمة بشكل مفضل عبارة عن مواد قلوية alkalis بشكل خاص قواعد معدنية cmineral bases مثل القواعد المعدنية القلوية alkali metal bases تعد الأمثلة على عوامل الترسيب precipitants كريونات الصوديوم sodium carbonate هيدروكسيد الصوديوم sodium chydroxide 0 كربيونات البوتاسيوم potassium carbonate أو هيدروكسيد البوتاسيوم potassium 17010106 يمكن أن تكون عوامل الترسيب المستخدمة كذلك عبارة عن أملاح | لأمونيوم cammonium salts على سبيل المثال أملاح هاليدات الأمونيوم cammonium halides كربونات الأمونيوم ammonium carbonate هيدروكسيد الأمونيوم ammonium hydroxide أو كريوكسيلات ١ لأمونيوم .ammonium carboxylates 5
(Sa أن يتم shal تفاعلات الترسيب» على سبيل المثال» في درجات حرارة تتراوح من 20 إلى 0 درجة مثوية o(3) بشكل محدد 30 إلى 90 درجة مئوية؛ بشكل خاص في 50 إلى 70 درجة مئوية. تعد نواتج الترسيب التي تم الحصول عليها في تفاعلات الترسيب غير متجانسة كيميائيًا بشكل عام ويشكل عام تشضتمل على خلائط من الأكاسيد»؛ صور هيدرات الأكسيد coxide hydrates الهيدروكسيدات؛ مركبات الكربونات و/أو مركبات كربونات الهيدروجين من الفلزات أو شبه الفلزات المستخدمة. بالنظر إلى قابلية ترشيح نواتج الترسيب؛ يمكن أن يثبت أنه من المفضل لها أن يتم تعتيقها- La يعني أنه يتم تركها تتفاعل مع ذاتها لوقت معين بعد الترسيب؛ بشكل اختياري في Jb الظروف الساخنة أو مع مرور الهواء من خلالها. 0 التشريب يمكن كذلك أن يتم تحضير المواد المنتجة للمحفز بواسطة تشريب مواد حاملة بالمركبات القابلة للذويان من الفلزات النشطة أو عناصر المحفز المضافة (التشربب). يمكن أن يتم استخدام المواد الحاملة التي يتم استخدامها في التشريب؛ على سبيل المثال» في صورة شظية؛ مساحيق أو أجسام تم تشكيلها؛ Jie جدائل» أقراص؛ كريات أو حلقات. يتم إعطاء الأفضلية 5 إلى استخدام مواد حاملة والتي لها بالفعل الشكل والصورة الهندسية المفضلة من الأجسام التي تم تشكيلها الموصوفة في هذا الطلب Lad يلي (انظر pial "شكل المواد الحاملة والمواد المنتجة للمحفز وصورتها الهندسية'). يمكن أن يتم تشريب المواد الحاملة المذكورة أعلاه بواسطة العمليات التقليدية ( A.
B.
Stiles, Catalyst Manufacture - Laboratory and Commercial Preparations, Marcel Dekker, New (York, 1983 20 على سبيل المثال بواسطة وضع ملح من الفلزات النشطة أو عناصر المحفز المضافة في واحدة أو أكثر من مراحل التشريب. تتضمن الأملاح المفيدة من الفلزات النشطة أو من عناصر المحفز المضافة بشكل عام أملاح قابلة للذويان بالماء مثل أملاح الكريونات؛ أملاح النيترات أو مركبات نيتروسيل clin أملاح الكربوكسيلات؛ بشكل خاص أملاح النيترات أو مركبات نيتروسيل نيترات؛ أملاح الأسيتات أو 5 أملاح الكلوريدات؛ من الفلزات النشطة المناظرة أو عناصر المحفز المضافة؛ lly يتم بشكل عام تحويلها Wa على الأقل إلى الأكاسيد المناظرة أو الأكاسيد المختلطة في ظروف التكليس.
يمكن كذلك أن يتم تحقيق التشريب بواسطة 'طريقة الترطيب الابتدائية» يتم فيها ترطيب المادة الحاملة بمحلول التشريب impregnation solution حتى أقصى تشبع؛ uh لقدرتها على امتصاص الماء؛ أو يتم رش المادة الحاملة بمحلول التشريب. بشكل بديل؛ يمكن أن يحدث التشريب في المحلول الطافي -supernatant solution في حالة عمليات التشريب متعددة المراحل ¢multistage impregnation processes من الملائم ل متعدد المراحل بشكل مميز عندما يراد تلامس المادة الحاملة مع الأملاح بمقدار كبير نسبيًا. لاستخدام الفلزات النشطة و/أو عناصر المحفز المضافة و/أو العناصر القاعدية basic elements العديدة على المادة الحاملة؛ يمكن أن يتم تحقيق التشريب بشكل متزامن مع جميع الأملاح أو في 0 أي تتابع من الأملاح المنفردة بشكل متعاقب. تشغيل المواد المنتجة للمحفز تتم بشكل معتاد معالجة المواد المنتجة للمحفز التي تم تشريبها التي تم الحصول عليها بواسطة طرق التشريب المذكورة أو نواتج الترسيب التي تم الحصول عليها بواسطة طرق الترسيب بواسطة فصلها من السائل الذي تم فيه إجراء التشريب أو الترسيب؛ والغسل؛ التجفيف, التكليس ويشكل 5 اختياري تهيئتها وتعربضها إلى عملية تشكيل. الفصل والغسل يتم بشكل عام فصل المواد المنتجة للمحفز التي تم تشريبها أو نواتج الترسيب التي تم الحصول عليها بواسطة طرق الترسيب عن السائل الذي يتم فيه تحضير المواد المنتجة للمحفز وغسلها. تعد عمليات فصل المواد المنتجة للمحفز وغسلها معروفة؛ على سبيل المثال» من المقال Heterogenous Catalysis and Solid Catalysts, 2. Development and Types of Solid “© 0 «Catalysts في :DOI) Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry 10.1002/14356007.005_002 ( . يعد بشكل عام سائل الغسل wash liquid المستخدم سائل تكون فيه المادة المنتجة للمحفز المفصولة ALG للذويان بشكل شحيح لكن يكون عبارة عن مذيب جيد للشوائب التي تلتصق 5 بالمحفز؛ على سبيل المثال عامل ترسيب. يعد ila الغسل المفضل هو الماء.
في تحضير دفعات؛ يتم بشكل عام إحداث الفصل بكابسات مرشح إطارية frame filter presses يمكن أن يتم تحقيق غسل بقايا المرشح بسائل الغسل هنا بواسطة تمرير سائل الغسل في اتجاه معاكس للتيار إلى اتجاه الترشيح. في التحضير المستمرء يتم بشكل عام إحداث الفصل بمرشحات تفريغية بأسطوانة دوارة rotary drum vacuum filters 5 يتم بشكل معتاد تحقيق الغسل للباقي من المرشح بواسطة الرش على بقايا
المرشح بسائل الغسل. يمكن كذلك أن يتم فصل المادة المنتجة للمحفز بواسطة الطرد المركزي. بشكل عام؛ يتم تحقيق الغسل هنا بواسطة إضافة سائل غسل في مسار الطرد المركزي. التجفيف
يتم بشكل عام تجفيف المادة المنتجة للمحفز المفصولة. تعد العمليات الخاصة بالتجفيف المواد المنتجة للمحفز معروفة؛ على سبيل (Jia من المقال Heterogenous Catalysis and Solid Catalysts, 2. Development and Types of Solid “ «Catalysts في :DOI) Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry 10.1002/14356007.005_002(-
يتم إحداث التجفيف هما في درجات حرارة في النطاق من بشكل مفضل 60 إلى 200 درجة منوية (خ)؛ بشكل خاص من 80 إلى 160 درجة مئوية )3( وبشكل مفضل أكثر من 100 إلى 140 درجة مئوية )3( حيث يعد زمن التجفيف بشكل مفضل 6 ساعات أو GT على سبيل المثال في GU من 6 إلى 24 ساعة. مع ذلك؛ بالاعتماد على محتوى الرطوية للمادة المرغوب تجفيفها؛ تعد كذلك أزمنة التجفيف القصيرة؛ على سبيل المثال حوالي 1؛ 2 3؛ 4 أو 5 ساعات ممكنة.
(Sa 0 أن يتم تجفيف المادة المنتجة للمحفز المغسولة التي تم فصلهاء على سبيل المثال» في أفران الحجرات (chamber ovens المجففات الأسطوانية cdrum driers أفران التتور الدوار rotary kilns أو المجففات ذات السير belt driers يمكن كذلك أن يتم تجفيف المادة المنتجة للمحفز بواسطة الرش-التجفيف معلق suspension من المادة المنتجة للمحفز.
5 التكليس بشكل عام؛ يتم تكليس المواد المنتجة للمحفز بعد التجفيف.
أثناء التكليس» يتم جزئيًا على الأقل تحويل المركبات غير المستقرة حراريًا thermally labile 05م من الفلزات النشطة أو عناصر المحفز المضافة؛ مثل مركبات الكريونات؛ مركبات كربونات الهيدروجين؛ أملاح النيترات أو مركبات نيتروسيل تيترات؛ أملاح الكلوريدات» أملاح الكريوكسيلات؛ صور هيدرات الأكسيد أو الهيدروكسيدات؛ إلى الأكاسيد المناظرة و/أو الأكاسيد المختلطة. يتم بشكل عام إحداث التكليس في درجة حرارة في النطاق من 250 إلى 1200 درجة مثوية؛ بشكل مفضل 300 إلى 1100 درجة مئوية ويشكل خاص من 500 إلى 1000 درجة Agia يمكن أن يتم إحداث التكليس في ظل أي هواء جوي غازي مناسب؛ يتم إعطاء الأفضلية إلى الهواء و/أو خلائط الهواء؛ Jie هواء ضعيف. يمكن أن يتم بشكل بديل إحداث التكليس في وجود 0 هيدروجين» نيتروجين؛ هليوم «دناعط» أرجون argon و/أو بخار ماء أو خلائط منها. يتم بشكل عام إحداث التكليس في فرن إحماء خارجي furnace 000106 تنور دوار rotary kiln و/أو تنور نفقي crotary kiln يعد زمن التكليس بشكل مفضل 1 ساعة أو «ASH بشكل مفضل أكثر في النطاق من 1 إلى 24 ساعة وبالشكل الأكثر تفضيلًا في النطاق من 2 إلى 12 ساعة. شكل المواد الحاملة أو المواد المنتجة للمحفز وشكلها الهندسي يتم بشكل مفضل استخدام المواد المنتجة للمحفز أو المادة الحاملة في صورة مسحوق أو شظية أو في صورة أجسام تم تشكيلها. حال تم استخدام المادة المنتجة للمحفز في صورة مسحوق أو شظية؛ يتراوح القطر المتوسط للجسيمات dsp بشكل عام في النطاق من 50 إلى 2000 ميكرومتر؛ بشكل مفضل 100 إلى 0 ميكرومتر وبشكل مفضل أكثر 300 إلى 700 ميكرومتر. يتراوح الانحراف المعياري للقطر 0 الجسيمي بشكل عام في النطاق من 75 إلى 7200؛ بشكل مفضل 710 إلى 7100 وبشكل مفضل تحديدًا 720 إلى 780 من القطر المتوسط «dso في تجسيد مفضل بشكل محدد. يتراوح القطر المتوسط ds للجسيمات من المسحوق أو الشظية المستخدمة بشكل مفضل في النطاق من 1 إلى 500 ميكرومتر؛ بشكل مفضل 3 إلى 400 ميكرومتر وبشكل مفضل أكثر 5 إلى 300 ميكرومتر. يتراوح الانحراف المعياري للقطر الجسيمي 5 بشكل عام في النطاق من 75 إلى 7200؛ بشكل مفضل 710 إلى 7100 وبشكل مفضل تحديدًا 0 إلى 780 من القطر المتوسط dso
حال تم استخدام المادة المنتجة للمحفز في صورة أجسام تم تشكيلها؛ يتم بشكل مفضل استخدامها في صورة أقراص.
يتراوح ارتفاع الأقراص بشكل مفضل في النطاق من 1 إلى 10 وبشكل مفضل أكثر في النطاق من إلى 3 مم. تعد نسبة الارتفاع 1 من القرص إلى القطر 0 للقرص بشكل مفضل 1: 1 إلى 1:
5 5 بشكل مفضل أكثر 1: 1 إلى 2.5 وبالشكل الأكثر تفضيلًا 1: 1 إلى 1: 2.
مع ذلك؛ يمكن كذلك أن يتم بشكل مفضل استخدام المواد الحاملة أو المواد المنتجة للمحفز في صورة أجسام تم تشكيلها في عملية الاختراع.
تعد الأجسام التي تم تشكيلها المناسبة عبارة عن الأجسام التي تم تشكيلها والتي لها أي صورة هندسية أو شكل هندسي. تعد الأشكال المفضلة عبارة عن أقراص» حلقات»؛ أسطوانات؛ نواتج بثق
0 نجمية extrudates ما شكل عجلات عرية أو كريات؛ يتم إعطاء تفضيل محدد إلى الأقراص؛ الحلقات» الأسطوانات؛ الكريات أو نواتج ll النجمية. يتم إعطاء الأفضلية الكبيرة للغاية المحددة إلى الشكل الأسطواني. في حالة الكريات؛ يعد قطر شكل الكرة بشكل مفضل 20 مم أو أقل؛ بشكل مفضل أكثر 10 مم أو (J بشكل مفضل أكثر كذلك 5 مم أو أقل وبشكل مفضل تحديدًا 3 مم أو أقل.
5 في تجسيد مفضل؛ في حالة الكريات؛ يتراوح قطر شكل الكرة بشكل مفضل في النطاق من 0.1 إلى 20 بشكل مفضل أكثر 0.5 إلى 10 مم؛ بشكل مفضل أكثر كذلك 1 إلى 5 مم وبشكل مفضل تحديدًا 1.5 إلى 3 مم. في حالة الجدائل أو الأسطوانات؛ تتراوح النسبة من الطول: القطر بشكل مفضل في النطاق من 1: 1 إلى 20: ١1 بشكل مفضل أكثر 1: 1 إلى 14: 1؛ بشكل مفضل أكثر كذلك في النطاق من 1:
0 1 إلى 1:10 ويشكل مفضل تحديدًا في النطاق من 1: 2 إلى 6: 1. يعد قطر الجدائل أو الأسطوانات بشكل مفضل 20 مم أو أقل؛ بشكل مفضل أكثر 15 مم أو أقل؛ بشكل مفضل أكثر كذلك 10 مم أو أقل وبشكل مفضل تحديدًا 3 مم أو أقل. في تجسيد مفضل؛ يتراوح قطر الجدائل أو الأسطوانات بشكل مفضل في النطاق من 0.5 إلى 20 cae بشكل مفضل أكثر في النطاق من 1 إلى 15 مم؛ بالشكل الأكثر تفضيلًا في النطاق من 1.5
5 إلى 10 مم.
في حالة أقراص» يعد hg UY) للقرص بشكل مفضل 20 مم أو أقل؛ بشكل مفضل أكثر 10 مم أو أقل؛ بشكل مفضل أكثر كذلك 5 مم أو أقل وبشكل مفضل تحديدًا 3 مم أو أقل. في تجسيد مفضل؛ يتراوح ارتفاع :1 للقرص بشكل مفضل في النطاق من 0.1 إلى 20 مم؛ بشكل مفضل أكثر في النطاق من 0.5 إلى 15 مم؛ بشكل مفضل أكثر كذلك في النطاق من 1 إلى 10 مم Siig مفضل تحديدًا في النطاق من 1.5 إلى 3 مم. تعد نسبة الارتفاع [١ (أو السمك) من القرص إلى القطر 0 للقرص بشكل مفضل 1: 1 إلى 1: 5؛ بشكل مفضل أكثر 1: 1 إلى 1: 2.5 وبالشكل الأكثر تفضيلًا 1: 1 إلى 1: 2. يكون للجسم الذي تم تشكيله المستخدم بشكل مفضل كتثافة حجمية (بالنسبة إلى 6 150 817) في ail من 0.1 إلى 3 كجم/لترء بشكل مفضل من 1.0 إلى 2.5 كجم/لتر (Sing مفضل تحديدًا 0 1.2 إلى 1.8 كجم/لتر. التشكيل في إنتاج المواد المنتجة للمحفز بواسطة التشريب أو بواسطة الاستخدام الترسيبي؛ يتم إعطاء الأفضلية إلى استخدام مواد حاملة والتي لها بالفعل الشكل والصورة الهندسية المفضلة الموصوفة أعلاه. 5 يمكن أن يتم تعريض المواد الحاملة أو المواد المنتجة للمحفز التي ليس لها الشكل المفضل الموصوف أعلاه إلى خطوة تشكيل. في مسار التشكيل؛ تتم بشكل عام تهيئة المواد الحاملة أو المواد المنتجة للمحفز بواسطة ضبطها حتى حجم جسيمي محدد بواسطة الطحن. بعد الطحن»؛ يمكن أن يتم خلط المادة الحاملة المهيأة أو المادة المنتجة للمحفز المهيأة مع مواد 0 إضافة أخرى؛ مثل المواد المساعدة على التشكيل shaping aids على سبيل المثال الجرافيت؛ المواد الحاملة. عوامل تشكيل المسام pore formers وعوامل تكوين المعجون «pasting agents ومعالجتها مرة أخرى للحصول على أجسام تم تشكيلها. بشكل مفضل» يتم خلط المادة المنتجة للمحفز فقط مع الجرافيت في صورة مادة مساعدة على التشكيل؛ aly تتم إضافة أي مواد إضافة أخرى في مسار التشكيل. 5 يتم وصف العمليات القياسية «WS dill على سبيل المثال» في Ullmann’s [ Ullmann Encyclopedia Electronic Release 2000, chapter: "Catalysis and Catalysts", pages 28-32]
and by Ertl et al. [Ertl, Knozinger, Weitkamp, Handbook of Heterogeneous Catalysis, .[VCH Weinheim, 1997, pages 98 ff. تتمثل العمليات القياسية للتشكيل؛ على سبيل المثال» البثق؛ تكوين الأقراص؛ أي الكبس الميكانيكي؛ أو التحويل للصورة cdg SU) أي الانضغاط بواسطة الحركات الدائرية و/أو الدورانية. يمكن أن تعطي عملية التشكيل أجسام تم تشكيلها بالصورة الهندسي المذكور أعلاه. يمكن أن يتم بشكل بديل إحداث التشكيل بواسطة الرش-التجفيف لمعلق من المادة المنتجة للمحفز. تعقب التهيئة أو التشكيل بشكل عام معالجة بالحرارة. تناظر درجات الحرارة في المعالجة الحرارية heat treatment بشكل معتاد درجات الحرارة في التكليس. الخطوة ب) تلامس المادة المنتجة للمحفز التي تم تحضيرها في الخطوة أ) بمركب روثينيوم/كوبالت 0 التلامس مع مركب روثينيوم وكوبالت قابل للذويان Uy للاختراع؛ يتم تلامس المادة المنتجة للمحفز بشكل متزامن أو بشكل متعاقب مع مركب روثينيوم قابل للذويان ومركب كويالت قابل للذويان. يتراوح محتوى روثينيوم بالمحاليل التي تتلامس مع المادة المنتجة للمحفز بشكل معتاد في المادة المنتجة للمحفز تتراوح بشكل معتاد في النطاق من 70.1 إلى 750 بالوزن؛ بشكل مفضل 71 إلى 5 740 بالوزن وبشكل مفضل أكثر 72 إلى 715 بالوزن. يتراوح محتوى كوبالت بالمحاليل التي تتلامس مع المادة المنتجة للمحفز بشكل معتاد في النطاق من 70.1 إلى 720 بالوزن؛ بشكل مفضل 70.1 إلى 75 بالوزن ويشكل مفضل أكثر 70.15 إلى 2 بالوزن. Gls يتم بشكل عام إحداث تلامس المواد المنتجة للمحفز مع مركب روثينيوم قابل للذوبان أو 0 مركب كوبالت قابل بعد تكليس المادة المنتجة للمحفز أو بعد المعالجة الحرارية بعد خطوة التشكيل وقبل الاختزال/التحويل للصورة السلبية للمادة المنتجة للمحفز. يتم بشكل عام إحداث تلامس المادة المنتجة للمحفز مع مركب روثينيوم قابل للذويان ومركب كويالت قابل للذويان بواسطة التشريب. يمكن أن يتم استخدام المواد المنتجة للمحفز التي يتم استخدامها في التشريب؛ على سبيل المثال؛ 5 في صورة شظية؛ مساحيق أو أجسام تم تشكيلهاء Jie جدائل» أسطوانات؛ cal fl كريات أو حلقات. يتم إعطاء الأفضلية إلى استخدام المواد المنتجة للمحفز التي لها الشكل والصورة الهندسية
الموصوفة أعلاه (انظر الجزءِ "شكل المواد الحاملة والأجسام التي تم تشكيلها وصورتها الهندسية'). يتم إعطاء الأفضلية المحددة إلى استخدام المواد المنتجة للمحفز في صورة أقراص.
يتراوح ارتفاع الأقراص بشكل مفضل في النطاق من 1 إلى 10 وبشكل مفضل أكثر في النطاق من إلى 3 مم. تتراوح نسبة الارتفاع 1 من القرص إلى القطر 1 للقرص بشكل مفضل 1: 1 إلى
5 5:1 بشكل مفضل أكثر 1: 1 إلى 2.5 وبالشكل الأكثر تفضيلًا 1: 1 إلى 1: 2.
يمكن أن يتم تشضريب المواد المنتجة للمحفز بواسطة العمليات التقليدية ) A.
B.
Stiles, Catalyst Manufacture - Laboratory and Commercial Preparations, Marcel Dekker, New York, 1983( على سبيل المثال بواسطة وضع ملح قابل للذويان من روثينيوم وكويالت في واحدة أو أكثر من مراحل التشريب.
0 تتضمن الأملاح المفيدة من روثينيوم وكوبالت بشكل عام أملاح قابلة للذويان بالماء؛ مثل أملاح الكربونات؛ أملاح النيترات أو مركبات نيتروسيل نيترات؛ أملاح الكريوكسيلات؛ بشكل خاص أملاح النيترات أو مركبات نيتروسيل نيترات؛ أملاح الأسيتات أو أملاح الكلوريدات. تعد الأملاح من كوبالت و روثينيوم المستخدمة بالشكل الأكثر تفضيلًا الأملاح المناظرة من النيترات أو مركبات نيتروسيل نيترات» على سبيل المثال هكس اهيدرات نيترات الكويالت cobalt
nitrate hexahydrate 5 و روثينيوم نيتروسيل نيترات -Ruthenium nitrosylnitrate يمكن AS أن يتم تحقيق التشريب للمواد المنتجة للمحفز بواسطة "طريقة الترطيب الابتدائية"؛ التي يتم فيها ترطيب المادة المنتجة للمحفز بمحلول التشريب حتى أقصى تشبع؛ طبقًا لقدرتها على امتصاص الماء. بشكل بديل؛ يمكن أن يتم تحقيق التشريب في السائل الطافي. في تجسيد مفضل؛ يتم تلامس المادة المنتجة للمحفز مع محلول يشتمل على كل من مركب قابل
20 للذويان من روثينيوم ومركب قابل للذويان من كويالت. في تجسيد مفضل إضافي؛ يتم تلامس المادة المنتجة للمحفز في مرحلة أولى مع محلول يشتمل على مركب قابل للذوبان من روثينيوم ولاحقًا تلامسه في مرحلة ثانية مع محلول يشتمل على مركب قابل للذوبان من كوبالت. في تجسيد مفضل إضافي؛ يتم تلامس المادة المنتجة للمحفز في مرحلة أولى مع محلول يشتمل
5 على مركب قابل للذويان من كوبالت ولاحقًا تلامسه في مرحلة ثانية مع محلول يشتمل على مركب قابل للذوبان من روثينيوم.
في طرق التشريب ذات المرحلة الواحدة ومتعددة المراحل؛ يتم بشكل مفضل فصل المادة المنتجة للمحفز عن محلول التشريب وتجفيفها بعد خطوات التشريب المحددة. بشكل اختياري؛ يمكن كذلك أن تعقب خطوة التجفيف المحددة عملية تكليس. من المفضل؛ مع ذلك؛ ألا يعقب خطوة التجفيف المحددة تكليس لاحق. بشكل مفضل» يتم اختزال المادة المنتجة للمحفز بعد خطوة التجفيف الأخيرة؛ كما هو موصوف فيما يلي من هذا الطلب. تلامس المادة المنتجة للمحفز مع المركبات القابلة للذويان من كويالت وروثينيوم. تزيد النسبة من روثينيوم في المادة المنتجة للمحفز بمقدار حوالي 70.1 إلى 75 JS gle مفضل 70.5 إلى 74 بالوزن وبالشكل الأكثر تفضيلًا بمقدار 71 إلى 73 بالوزن؛ و 0 تزيد النسبة من كويالت في المادة المنتجة للمحفز بمقدار حوالي 70.1 إلى 75 Jd «lb مفضل 70.5 إلى 73 بالوزن وبالشكل الأكثر تفضيلًا بمقدار 71 إلى 72 بالوزن؛ بالاعتماد في كل حالة على الكتلة الإجمالية من المادة المنتجة للمحفز. بعد أن تم تلامس المادة المنتجة للمحفز مع المركبات القابلة للذويان من كوبالت وروثينيوم؛ المادة المنتجة للمحفزء بعد التجفيف الأخير؛ بشكل مفضل تشتمل على (حيث تعد أرقام الوزن معتمدة 5 على الكتلة الإجمالية من المادة المنتجة للمحفز) 1 إلى 720 بالوزن؛ بشكل مفضل أكثر 70.5 إلى 715 بالوزن وبشكل مفضل تحديدًا 71 إلى 0 بالوزن من المكونات النشطة حفزيًا من روثينيوم؛ المحسوب في صورة أكسيد الروثينيوم الرباعي؛ و 1 إلى 750 بالوزن؛ بشكل مفضل أكثر 710 إلى 745 بالوزن وبشكل مفضل تحديدًا 720 0 إلى 740 بالوزن من المكونات النشطة حفزيًا من كوبالت؛ المحسوب في صورة أكسيد الكويالت الثنائي. بعد أن تم تلامس المادة المنتجة للمحفز مع المركبات القابلة للذويان من روثينيوم وكوبالت؛ يتم اختزال المادة المنتجة للمحفز. بشكل «Janie يعقب الاختزال خطوة التشريب الأخيرة بعد التلامس مع المركبات ALG للذويان من 5 روثينيوم وكويالت.
الاختزال/التحويل للصورة السلبية Wah للاختراع؛ يتم إحداث تحويل مونو إيثيلين جليكول و/أو مونو الإيثانول أمين والأمونيا على مادة منتجة لمحفز مختزلة catalyst precursor 1600660. يحول الاختزال بشكل عام المادة المنتجة للمحفز إلى الصورة النشطة Bia منها. يتم بشكل مفضل إجراء اختزال المادة المنتجة للمحفز في درجة حرارة مرتفعة. يكون عامل الاختزال reducing agent المستخدم بشكل معتاد هيدروجين أو غاز يشتمل على هيدروجين. يتم بشكل عام استخدام الهيدروجين في نقاء بدرجة تقنية. يمكن كذلك أن يتم استخدام الهيدروجين في صورة غاز يشتمل على هيدروجين» أي في خلائط مع الغازات الخاملة inert gases الأخرىء مثل نيتروجين» هليوم ؛ نيون 0800 أرجون أو ثاني أكسيد الكريون carbon dioxide في تجسيد مفضل؛ يتم استخدام الهيدروجين مع نيتروجين؛ حيث تتراوح النسبة بالحجم من الهيدروجين بشكل مفضل في النطاق من 71 إلى 750؛ بشكل مفضل أكثر 72.5 إلى 730 وبشكل مفضل تحديدًا 5 إلى 725 بالحجم. يمكن كذلك أن تتم sale] تدوير تيار الهيدروجين في الاختزال في صورة غاز دوار حلقي ceycle gas بشكل اختياري خلطه مع الهيدروجين الجديد وبشكل اختياري بعد إزالة 5 الماء بواسطة التكثيف. من المفضل AS زيادة النسبة من هيدروجين في الخليط مع الغاز الخامل inert gas بأسلوب متدرج أو خطوي؛ على سبيل المثال من 70 بالحجم من الهيدروجين إلى 750 بالحجم من الهيدروجين. على سبيل المثال؛ في مسار التسخين؛ يمكن أن تتم زيادة النسبة بالحجم من الهيدروجين 70 بالحجم cy عند تحقيق الاختزال درجة الحرارة؛ في واحدة أو أكثر من المراحل أو 0 بشكل متدرج إلى 750 بالحجم. يتم بشكل مفضل إجراء الاختزال في فرن إحماء خارجي؛ تنور دوار» تنور نفقي أو فرن اختزال reduction oven متحرك أو ثابت. يتم كذلك اختزال المادة المنتجة للمحفز بشكل مفضل في مفاعل reactor يتم فيه وضع المواد المنتجة للمحفز في صورة dish ثابتة fixed bed يتم إعطاء الأفضلية المحددة إلى اختزال المادة 5 المنتجة للمحفز في المفاعل ذاته والذي يتم فيه إحداث التفاعل اللاحق لمونو إيثيلين جليكول و/أو مونو الإيثانول أمين مع الأمونيا.
بالإضافة إلى ذلك؛ يمكن أن يتم اختزال المادة المنتجة للمحفز في Jolie بطبقة مميعة fluidized bed reactor في الطبقة المميعة. يتم بشكل عام اختزال المادة المنتجة للمحفز في درجات حرارة اختزال تتراوح من 50 إلى 600 درجة مئوية (م)؛ بشكل خاص من 100 إلى 500 درجة مئوية )3(¢ بشكل مفضل أكثر من 150 إلى 450 درجة مئوية )3( وبشكل مفضل تحديدًا 200 إلى 300 درجة مئوية )8( يتراوح ضغط الهيدروجين الجزئي بشكل عام من 0.1 إلى 30 ميجا باسكال (1 إلى 300 بار)؛ JS خاص من 0.1 إلى 20 ميجا باسكال (1 إلى 200 بار)ء؛ بشكل مفضل أكثر من 0.1 إلى ميجا باسكال (1 إلى 100 بار)؛ تتعلق أرقام الضغط هنا Lady يلي من هذا الطلب بالضغط المقاس بالمصطلحات المطلقة. 0 تعد الفترة الزمنية للاختزال بشكل عام معتمدة على حجم المفاعل وشكله وبتم إجرائها بشكل عام فقط بسرعة يتم عندها تلاشي الارتفاع الكبير في درجة الحرارة في المفاعل. يعني ذلك Bag oof لشكل المفاعل وحجمه؛ يستغرق الاختزال من عدة ساعات إلى عدة أسابيع. أثناء الاختزال» يمكن أن يتم الإمداد بمذيب من أجل إزالة الماء من التفاعل المتكون و/أو من أجل؛ على سبيل المثال؛ أن تكون هناك قدرة على تسخين المفاعل بشكل أكثر سرعة و/أو لتكون هناك 5 قدرة على الإزالة بشكل أفضل للحرارة أثناء الاختزال. يمكن كذلك أن يتم الإمداد بهذا المذيب في صورة حرجة فائقة. يمكن أن يتم استخدام المذيبات المناسبة والتي تمثل المذيبات الموصوفة أعلاه. تعد المذيبات المفضلة هي الماء؛ الإيترات Jie ethers ميثيل +-بيوتيل emethyl tert-butyl ether Jul إيثيل —t بيوتيل cethyl tert-butyl ether uf دايوكسان dioxane أو تتراهيدروفيوران tetrahydrofuran يتم 0 إعطاء الأفضلية المحددة إلى الماء of تتراهيدروفيوران tetrahydrofuran تتضمن بالمثل المذيبات المناسبة خلائط مناسبة. بعد الاختزال» يمكن أن يتم تلامس المحفز الذي تم اختزاله alee JSG مع المواد المتفاعلة Jia ©0105 مونو إيثيلين جليكول؛ مونو الإيثانول أمين والأمونيا. يعد ذلك مميز بشكل خاص عندما يتم إحداث الاختزال في المفاعل الذي يتم فيه كذلك تحقيق التحويل اللاحق لمونو إيثيلين 5 جليكول و/أو مونو الإيثانول أمين.
يمكن أن تتم معالجة المحفز الذي تم اختزاله بالتالي بشكل بديل؛ بعد الاختزال» في ظل ظروف
الاختزال. يمكن بشكل مفضل أن تتم معالجة المادة المنتجة للمحفز وتخزينها في ظل الغاز الخامل
Jie نيتروجين؛ أو في ظل سائل خامل cinert liquid على سبيل المثال كحول؛ ماء أو منتج من
تفاعل محدد يتم استخدام المحفز له. في هذه الحالة؛ يمكن أن يكون من الضروري إطلاق المحفز من السائل الخامل قبل بداية التفاعل الفعلي. يتيح تخزين المحفز في ظل المواد الخاملة inert
5 9د المعالجة غير المعقدة وغير الخطرة وتخزين المحفز.
التحويل للصورة السلبية
بعد الاختزال» يمكن أن يتم تلامس المحفز مع تيار غاز gas stream يشتمل على الأكسجين Jie
هواء أو خليط من هواء مع نيتروجين.
0 يعطي ذلك محفز محول للصورة السلبية. يكون للمحفز المحول للصورة السلبية بشكل عام طبقة أكسيد واقية protective oxide layer تبسط طبقة الأكسيد الواقية معالجة المحفز وتخزينه؛ بحيث؛ على سبيل المثال؛ يتم تبسيط تثيبت المحفز المحول للصورة السلبية catalyst 0855178160 في المفاعل. للتحويل للصورة السلبية؛ بعد خطوة الاختزال؛ يتم تلامس المحفز الذي تم اختزاله مع غاز أكسجيني
5 ودع coxygenous بشكل مفضل الهواء . يمكن أن يتم استخدام الغاز الأكسجيني مع إضافات من الغازات الخاملة؛ Jie نيتروجين؛ هليوم؛ نيون» أرجون أو ثاني أكسيد الكريون. في تجسيد مفضل؛ يتم استخدام هواء مع النيتروجين» حيث تتراوح النسبة بالحجم من الهواء بشكل مفضل في النطاق من 71 إلى 780؛ بشكل مفضل أكثر 0 إلى 7270 وبشكل مفضل تحديدًا 730 إلى 760 بالحجم. في تجسيد مفضل؛ تتم زيادة النسبة
0 بالحجم من الهواء في الخليط مع النيتروجين تدريجية من 70 إلى حوالي 750 بالحجم. يتم إحداث التحويل للصورة السلبية بشكل مفضل في درجات حرارة تصل حتى إلى 50 درجة مئوية؛ بشكل مفضل حتى إلى 45 درجة مئوية وبالشكل الأكثر تفضيلًا حتى إلى 35 درجة Augie التنشيط قبل التلامس مع المواد المتفاعلة؛ يتم بشكل مفضل اختزال محفز محول للصورة السلبية بواسطة
5 معالجة المحفز المحول للصورة السلبية بهيدروجين أو غاز يشتمل على هيدروجين. تناظر الظروف
في التنشيط بشكل عام ظروف الاختزال التي يتم استخدامها في الاختزال. يزيل التنشيط بشكل عام
طبقة التحويل للصورة السلبية الواقية.
المواد المتفاعلة
Way للاختراع؛ يتم إحداث التحويل المبتكر لإيثيلين جليكول و/أو مونو إيثانول أمين والأمونيا في وجود محفزات المعالجة بالأمين في الطور السائل المختزلة أو المنشطة.
إيثيلين جليكول
بينما يعد إيثيلين جليكول بشكل مفضل عبارة عن إيثيلين جليكول صناعي له نقاء من على الأقل
0798 وبالشكل الأكثر Sh cain إيثيلين جليكول له نقاء من على الأقل 799 وبالشكل الأكثر
تفضيلًا من على الأقل 799.5.
0 _يمكن أن يتم تحضير الإيثيلين جليكول المستخدم في العملية من إيثيلين يمكن الحصول عليه من العمليات البتروكيميائية petrochemical processes على سبيل المثال» بشكل عام؛ تتم أكسدة الإيثبن ethene في مرحلة أولى إلى أكسيد «ethylene oxide (sali) والذي يتفاعل Gay مع الماء لإعطاء إيثيلين جليكول. يمكن بشكل بديل أن يتم تفاعل أكسيد الإيثيلين الذي تم الحصول عليه مع ثاني أكسيد الكريون فيما يطلق عليه عملية أوميجا لإنتاج كريونات الإيثيلين ethylene carbonate
5 والذي يمكن أن يتم alls بشكل مائي بالماء لإنتاج إيثيلين جليكول. تتمثل سمات العملية أوميجا في الانتقائية المرتفعة لإيثيلين جليكول حيث أنه يتم تكوين منتجات فرعية أقل» Jie داي- وتراي إيثيلين جليكول. يمكن أن يتم تحضير إيثين بشكل بديل من مواد خام قابلة للتجدد. على سبيل المثال؛ يمكن أن يتم تكوين إيثين بواسطة التجفيف من الإيثانول الحيوي .bioethanol
20 يمكن كذلك أن يتم تحضير إيثيلين جليكول من خلال أسلوب غاز التخليق «synthesis gas على سبيل المثال بواسطة المعالجة بالكريونيل التأكسدية oxidative carbonylation للميثانول لإنتاج داي ميثيل أوكسالات dimethyl oxalate والهدرجة اللاحقة له. بالتالي؛ تعد كذلك ale خاملة بتروكيميائية متاحة أخرى لتحضير مونو إيثيلين جليكول عبارة كذلك عن غاز طبيعي أو فحم. مونو الإيثانول أمين
5 يمكن كذلك أن يتم استخدام مونو الإيثانول أمين في عملية الاختراع.
يمكن كلك أن يتم تحضير مونو الإيثانول أمين» كما هو موصوف أعلاه؛ بواسطة تفاعل أكسيد إيثيلين مع الأمونيا. بشكل مفضل؛ (Sa أن يتم تحضير مونو الإيثانول أمين بواسطة تفاعل مونو إيثيلين جليكول مع Lisa! على سبيل المثال بواسطة عملية الاختراع؛ بواسطة التفاعل Wal لمونو إيثيلين جليكول مع الأمونيا وفصل مونو الإيثانول أمين المتكون بالإضافة إلى إيثيلين داي أمين من إيثيلين داي أمين وإعادة تدوير مونو الإيثانول أمين المفصول؛ بشكل اختياري مع مونو إيثيلين جليكول غير متحول؛ في عملية تحضير الاختراع. عندما يتم استخدام مونو الإيثانول أمين في عملية الاختراع دون مونو إيثيلين جليكول؛ يتم بشكل مفضل استخدام مونو الإيثانول أمين بنقاء من على الأقل 797 وبالشكل الأكثر تفضيلًا بنقاء من 0 على الأقل 798 وبالشكل الأكثر تفضيلًا من على الأقل J99 عندما يتم استخدام مونو الإيثانول أمين مع مونو إيثيلين جليكول في عملية الاختراع؛ تتراوح النسبة بالوزن من مونو الإيثانول أمين فيما يتعلق بكتلة مونو الإيثانول أمين ومونو إيثيلين جليكول بشكل مفضل في النطاق من 70 إلى 760 بالوزن؛ بشكل مفضل أكثر 710 إلى 750 بالوزن وبالشكل الأكثر تفضيلًا 720 إلى 740 بالوزن. 5 الأمونيا Uy للاختراع؛ يتم تفاعل إيثيلين جليكول و/أو مونو إيثانول أمين مع الأمونيا. يمكن أن تكون الأمونيا المستخدمة عبارة عن الأمونيا المتاحة تجاريًا cali على سبيل المثال الأمونيا مع محتوى أكثر من 798 بالوزن من الأمونيا. بشكل مفضل أكثر من 799 بالوزن من الأمونياء بشكل مفضل أكثر من 799.5 بالوزن؛ تحديدًا ST من 799.8 بالوزن من الأمونيا. 0 الهيدروجين يتم بشكل مفضل تحقيق عملية الاختراع في وجود الهيدروجين. يتم بشكل عام استخدام الهيدروجين في نقاء بدرجة تقنية. يمكن كذلك أن يتم استخدام الهيدروجين في صورة غاز يشتمل على هيدروجين؛ أي مع إضافات من الغازات الخاملة الأخرى؛ Jie نيتروجين» agile نيون» أرجون أو ثاني أكسيد الكربون. يمكن أن تكون الغازات المشتملة على 5 الهيدروجين Hydrogen-comprising gases - المستخدمة» على سبيل المثال» عبارة عن able منصرفة من جهاز إعادة تشكيل reformer offgases غازات مصفاة تكرير refinery gases وهكذاء
إن كانت وطالما كانت هذه الغازات لا تشتمل على أي من سموم المحفز للمحفزات المستخدمة؛
على سبيل المثال كويالت. مع ذلك؛ يتم إعطاء الأفضلية إلى استخدام هيدروجين نقي أو هيدروجين
نقي بشكل أساسي في العملية؛ على سبيل المثال هيدروجين له محتوى من أكثر من 799 بالوزن
من هيدروجين؛ بشكل مفضل أكثر من 799.9 بالوزن من هيدروجين؛ بشكل مفضل أكثر ما يزيد
5 .من 799.99 بالوزن من هيدروجين؛ بشكل خاص أكثر من 799.999 بالوزن من هيدروجين.
التفاعل في الطور السائل
Gy للاختراع؛ يتم تفاعل إيثيلين جليكول مع الأمونيا ومحفز معالجة بالأمين في الطور السائل.
في سياق الاختراع الحالي؛ يعني "التفاعل في الطور السائل" أن ظروف التفاعل؛ Jie الضغط
ودرجة الحرارة؛ يتم ضبطها بحيث يوجد إيثيلين جليكول في الطور السائل ويتدفق حول محفز 0 المعالجة بالأمين في صورة سائلة.
يمكن أن يتم إجراء تفاعل مونو إيثيلين جليكول و/أو مع الأمونيا بشكل مستمر أو في شكل
دفعات. يتم إعطاء الأفضلية إلى تفاعل مستمر.
المفاعلات
تعد المفاعلات المناسبة للتفاعل في الطور السائل بشكل عام عبارة عن مفاعلات أنبوبية tubular reactors 5 يمكن أن يتم وضع المحفز في صورة طبقة متحركة moving bed أو ثابتة في
المفاعلات الأنبوبية.
يتم إعطاء الأفضلية المحددة إلى تفاعل إيثيلين جليكول و/أو مونو إيثانول أمين مع الأمونيا في
Jolie أنبوبي tubular reactor يتم فيه وضع محفز المعالجة بالأمين في صورة طبقة ثابتة.
حال تم وضع المحفز في صورة طبقة Al سيكون من المميز» لانتقائية التفاعل» على “ناتج 0 التخفيف”؛ بحيث نرى (of المحفزات في المفاعل بواسطة خلطها مع تعبئات عشوائية خاملة inert
random packings يمكن أن تتراوح النسبة من التعبئات العشوائية في هذه التحضيرات للمحفز من
0 إلى 80؛ بشكل مفضل 30 إلى 60 وبشكل مفضل أكثر 40 إلى 50 أجزاء بالحجم.
بشكل بديل؛ يتم بشكل مميز القيام بالتفاعل في elie من غلاف وأنبوب أو في وحدة تيار منفرد
plant 000ع820816-50. في وحدة التيار المنفرد؛ يمكن أن يتكون المفاعل الأنبوبي الذي يتم فيه اتتفاعل من Abul الوصلات series connection لمجموعة من (مثل اثنين أو ثلاثة) من
المفاعلات الأنبوبية المنفردة. يتمثل خيار متاح هنا ومميز في الإدخال المتوسط لتيار التغذية
Jai all) على المادة المتفاعلة reactant و/أو الأمونيا و/أو هيدروجين (Ha) و/أو غاز التدوير و/أو ناتج المفاعل من مفاعل بعدي .downstream reactor ظروف التفاعل عند التشغيل في الطور السائل؛ يتم توجيه مونو إيثيلين جليكول و/أو زائد الأمونيا بشكل متزامن في الطول السائل؛ المتضمن هيدروجين؛ على «Saal والذي يكون بشكل معتاد في مفاعل بطبقة ثابتة مسخن بشكل خارجي بشكل مفضل؛ في ضغوط من بشكل عام 5 إلى 30 ميجاباسكال (300-50 مللي بار)؛ بشكل مفضل 5 إلى 25 ميجابإسكال؛ بشكل مفضل أكثر 20 15 إلى 25 ميجاباسكال» ودرجات حرارة تتراوح من بشكل عام 80 إلى 350 درجة مئوية (مْ)؛ بشكل محدد 0 إلى 300 درجة مئوية (م)؛ بشكل مفضل 120 إلى 270 درجة مئوية (م)؛ بشكل مفضل 0 أكثر 130 إلى 250 درجة مثوية )3(¢ بشكل خاص 160 إلى 230 درجة مئوية )3( يتراوح ضغط الهيدروجين الجزئي بشكل مفضل 0.25 إلى 20 ميجاباسكال (2.5 إلى 200 بار)؛ بشكل مفضل أكثر 0.5 إلى 15 ميجاباسكال (5 إلى 150 بار)؛ بشكل مفضل أكثر كذلك 1 إلى ميجاباسكال (10 إلى 100 بار) وبشكل مفضل تحديدًا 2 إلى 5 ميجاباسكال (20 إلى 50 بار). 5 المدخل يتم الإمداد بمونو إيثيلين جليكول و/أو مونو الإيثانول أمين والأمونيا إلى المفاعل بشكل مفضل في صورة السائل وتتصل في صورة السائل مع محفز المعالجة بالأمين. يتاح إما وضع النضيض أو وضع الطور السائل. من المميز تسخين المواد المتفاعلة. بشكل مفضل حتى درجة حرارة التفاعل؛ حتى قبل الإمداد بها 0 إلى وعاء التفاعل. يتم بشكل مفضل استخدام الأمونيا في 0.90 إلى 100 مرة المقدار المولاري؛ بشكل خاص في 1.0 إلى 20 مرة المقدار المولاري؛ بالاعتماد في كل Alla على مونو إيثيلين جليكول أو مونو الإيثانول أمين المستخدمين. تتراوح السرعة الفراغية بالساعة للمحفز بشكل عام في النطاق من 0.05 إلى 0.5؛ بشكل مفضل 5 01 إلى 2؛ بشكل مفضل أكثر 0.2 إلى 0.6؛ كجم (مونو إيثيلين جليكول+مونو الإيثانول أمين) لكل كجم من المحفز والساعة.
في السرعات الفراغية بالساعة للمحفز الواردة؛ يتراوح تحويل مونو إيثيلين جليكول أو مونو الإيثانول أمين بشكل عام في النطاق من 720 إلى 775؛ بشكل مفضل في النطاق من 730 إلى 760 وبالشكل الأكثر تفضيلًا في النطاق من 735 إلى 765. لا يكون لماء التفاعل المتكون في مسار التفاعل؛ واحد مول لكل مول من المجموعة المتحولة في كل حالة؛ بشكل عام أي تأثير خطر على درجة التحويل؛ معدل (Jeli الانتقائية؛ أو عمر المحفز» وبالتالي تتم إزالة بشكل مفيد من منتج التفاعل reaction product -بواسطة التقطير» على سبيل المثال -فقط عندما يتم تشغيل المنتج المذكور. الناتج Ja الناتج من مفاعل المعالجة بالأمين amination reactor على منتجات تفاعل المعالجة 0 بالأمين camination reaction المواد المتفاعلة غير المتحولة Jie cunconverted reactants إيثيلين جليكول والأمونياء وكذلك الهيدروجين والماء . كمنتجات من تفاعل المعالجة بالأمين» يشضتمل الناتج من مفاعل المعالجة بالأمين كذلك على مركبات الإيثانول أمين المناظرة و/أو مركبات إيثيلين أمين أساسها مونو إيثيلين جليكول. يشتمل الناتج من مفاعل المعالجة بالأمين بشكل مفضل على مونو الإيثانول أمين و/أو إيثيلين 5 داي أمين. كمنتجات من تفاعل المعالجة بالأمين» يشتمل ناتج التفاعل بشكل مفضل كذلك على مركبات إيثيلين أمين خطية مرتفعة له الصيغة العامة R-CH>-CH2-NH> حيث تعد R عبارة عن شق من الصيغة x Cus x-NH(NH-CH2-CHa)— يعد رقم صحيح يتراوح 0 في النطاق من 1 إلى 4؛ بشكل مفضل 1 إلى 3 وبالشكل الأكثر تفضيلًا 1 إلى 2. بشكل مفضل؛ ناتج التفاعل Jai على داي إيثيلين تراي أمين» تراي إيثيلين تترا أمين وتترا إيثيلين بنتا Copal بشكل مفضل أكثر داي إيثيلين تراي أمين وتراي إيثيلين تترا أمين JS ng مفضل تحديدًا داي إيثيلين تراي أمين. كمنتجات من تفاعل المعالجة بالأمين؛ الناتج من يمكن كذلك أن يشتمل مفاعل المعالجة بالأمين 5 على مركبات إيثانول أمين خطية مرتفعة لها الصيغة R-CH2-CH2-OH
— 5 4 — حيث تعد R عبارة عن شق من الصيغة x-NHp(NH-CH2-CHz)~ حيث x يعد رقم صحيح يتراوح في النطاق من 1 إلى od بشكل مفضل 1 إلى 3 وبالشكل الأكثر تفضيلًا 1 إلى 2. يتمثل أحد أمثلة إيثانول أمين خطي linear ethanolamine مرتفع في أمينو إيثيل إيثانول أمين. كمنتجات من تفاعل المعالجة بالأمين؛ يمكن كذلك أن يشضتمل ناتج التفاعل على مركبات إيثانول أمين حلقية لها الصيغة
I
Ro يعد رقم x Cus x-CHa-CH2-OH(CH2-CHa-NH)- عبارة عن شق من الصيغة Ry تعد Cus 52 بشكل مفضل 0 إلى 3 وبشكل مفضل أكثر 1 إلى ed صحيح يتراوح في النطاق من 0 إلى :-11-011-)011:-011:-11(- بشكل مستقل أو بشكل متزامن إما 11 أو شق من الصيغة Ry تعد 0 07 حيث « يعد رقم صحيح يتراوح في النطاق من 0 إلى 4؛ بشكل مفضل 0 إلى 3 وبشكل مفضل أكثر 1 إلى 2 أو شق من الصيغة -(112-0112-1117-) 0112-0112-1111-ر x Cua يعد رقم صحيح يتراوح في النطاق من 0 إلى 4؛ بشكل مفضل 0 إلى 3 وبشكل مفضل أكثر 1 إلى 2. يتمثل أحد أمثلة إيثانول أمين حلقي في هيدروكسي إيثيل بيبرازين. كمنتجات من تفاعل المعالجة بالأمين؛ يمكن كذلك أن يشتمل ناتج التفاعل على مركبات إيثيلين 5 أمين حلقية له الصيغة العامة I 1
حيث تعد Ry و80 كل على حدة أو بشكل متزامن إما 11 أو شق من الصيغة x-(CH-CH2- NH) 0117-0117 حيث يعد رقم صحيح يتراوح في النطاق من 0 إلى 4 بشكل مفضل 0 إلى 4 وبشكل مفضل أكثر 1 إلى 2.
تعد الأمثلة على مركبات إيثيلين أمين حلقية الموجودة في ناتج التفاعل بيبرازين و أيه إى بى آى
.AEPIP بى 5
790 الناتج بشكل مفضل على 71 إلى 760 بالوزن من مونو الإيثانول أمين» 71 إلى Jai بالوزن من إيثيلين داي أمين» 70.1 إلى 730 بالوزن من مركبات إيثيلين أمين حلقية مرتفعة؛ مثل بيبيرازين و8201 70.1 إلى 730 بالوزن من مركبات إيثيلين أمين خطية مرتفعة؛ مثل داي إيثيلين تراي أمين» تراي إيثيلين تترا أمين وتترا إيثيلين بنتا أمين.
0 يشتمل الناتج بشكل مفضل أكثر على 710 إلى 750 بالوزن من مونو الإيثانول أمين» 725 إلى بالوزن من إيثيلين داي أمين» 70.25 إلى 710 بالوزن من مركبات إيثيلين أمين حلقية؛ Jie بيبيرازين 5 CAEPIP 71 إلى 730 بالوزن من مركبات إيثيلين أمين خطية مرتفعة؛ مثل داي إيثيلين تراي أمين» تراي إيثيلين تترا أمين وتترا إيثيلين بنتا أمين. يشتمل الناتج بالشكل الأكثر تفضيلًا على 715 إلى 745 بالوزن من مونو الإيثانول أمين» 730
5 إلى 770 بالوزن من إيثيلين داي أمين» 70.5 إلى 75 بالوزن من مركبات إيثيلين أمين حلقية؛ Jia بيبيرازين 5 CAEPIP 75 إلى 725 بالوزن من مركبات إيثيلين أمين خطية مرتفعة؛ مثل داي إيثيلين تراي أمين» تراي إيثيلين تترا أمين وتترا إيثيلين بنتا أمين. يمكن أن تحقق عملية الاختراع حاصلات انتقائية (SQ) selectivity quotients من 1.5 أو أكثرنء بشكل مفضل 4 أو أكثر وبشكل مفضل أكثر من 8 أو أكثر. يعني ذلك أن نسبة المنتج من
0 مركبات إيثيلين أمين ومركبات إيثانول أمين الخطية المرغوية؛ Jie مونو الإيثانول أمين وإيثيلين داي أمين؛ إلى مركبات إيثيلين أمين حلقية ومركبات إيثانول أمين المرتفعة غير المرغوبة؛ مثل بيبيرازين وأمينو إيثيل إيثانول أمين» يمكن أن تتم زيادتها بواسطة عملية الاختراع. يتم بشكل عام تحفيز الناتج؛ بحيث يتم فصل المكونات المختلفة عن بعضها البعض. لهذا الغرض؛ يتم فك ضغط ناتج التفاعل بشكل ملائم.
يتم بشكل عام فصل المكونات التي تعد في الصورة الغازية بعد فك الضغطء مثل الهيدروجين والغازات الخاملة؛ عن المكونات السائلة liquid components في جهاز فصل غاز وسائل gas-
separator لندونا. يمكن أن تتم sale] تدوير المكونات الغازية gaseous components في مفاعل
المعالجة بالأمين بشكل منفرد (بعد خطوة تشغيل إضافية) أو معًا.
بعد أن تم فصل هيدروجين و/أو الغاز الخامل؛ يشتمل الناتج من مفاعل المعالجة بالأمين بشكل
اختياري على الأمونياء إيثيلين جليكول غير متحول؛ الماء ومنتجات المعالجة بالأمين amination
.products 3
بشكل مفضل؛ يتم فصل الناتج من Jolie المعالجة بالأمين في تتابعي فصل؛ حيث يشتمل كل
تتابع فصل على تقطير متعدد المراحل. يتم وصف هذا التشغيل؛ على سبيل المثال؛ في الطلب
الأوروبي-ب198699-1. وفقًا لذلك؛ في تتابع الفصل الأول؛ يتم Vol فصل الماء والأمونيا و في
تتابع الفصل الثاني؛ يحدث الفصل إلى مونو إيثيلين جليكول غير متحول؛ ومونو الإيثانول أمين؛ cali) 0 داي أمين» بيبيرازين»؛ داي إيثيلين تراي أمين؛ gual إيثيل إيثانول أمين ومركبات إيثيلين
أمين المرتفعة. في هذه الحالة؛ تتم ol إزالة المكونات ذات الغليان المنخفض- والمرتفع بالنسبة
إلى مزيج متعادل (أزيوتروب (azeotrope من مونو إيثيلين جليكول وداي إيثيلين تراي أمين وبعد
ذلك يتم فصل الخليط الذي تم تركيزه في مونو إيثيلين جليكول وداي إيثيلين تراي أمين بواسطة
التقطير الاستخلاصي باستخدام بتراي إيثيلين جليكول (TEG) triethylene glycol في صورة 15 مذيب انتقائي في تيار يشتمل على مونو إيثيلين جليكول وداي إيثيلين تراي أمين.
يمكن أن تتم إعادة تدوير مونو الإيثانول أمين Wis أو بشكل كامل في عملية الاختراع بمونو
إيثيلين جليكول غير متحول؛ بشكل اختياري ae أو بشكل منفصل.
المزايا
في عملية الاختراع» يمكن تحويل مونو إيثيلين جليكول بانتقائية مرتفعة تجاه منتجات المعالجة 0 بالأمين الخطية مونو الإيثانول أمين وإيثيلين داي أمين؛ بينما تعد الانتقائية تجاه منتج المعالجة
بالأمين الحلقي بيبيرازين وأمينو إيثيل إيثانول أمين مرتفع الإيثانول أمين منخفضة.
يتمثل قياس هذا التأثير في حاصل الانتقائية (SQ) selectivity quotient الذي يتم تحديده في
صورة حاصل المجموعة الإجمالي من انتقائيات داي إيثيلين تراي أمين وإيثيلين داي أمين والمجموع
الإجمالي من انتقائيات بيبيرازين وأمينو إيثيل إيثانول أمين (حاصل الانتقائية-(5(داي إيثيلين تراي أمين)+8(إيثيلين داي أمين))/(5إبيبيرانين)+5(أمينو إيثيل إيثانول أمين)).
يعد تحقيق حاصل انتقائية مرتفعة حاصل الانتقائية مميز بشكل صناعي حيث أن الطلب على السوق تجاه منتجات المعالجة بالأمين الخطية مونو الإيثانول أمين وإيثيلين داي أمين والصور المتجانسة المرتفعة منهاء Jie داي إيثيلين تراي أمين وتراي إيثيلين تترا أمين؛ يعد el من الطلب على بيبيرازين أو أمينو إيثيل إيثانول أمين.
بالإضافة إلى ذلك؛ تشكل عملية الاختراع مستوى منخفض من منتجات فرعية غير مرغوية. تعد المنتجات ducal) غير المرغوية؛ على (JE duu عبارة عن منتجات تكسير غازية gaseous breakdown products أو أوليجومرات oligomers غير قابلة للذويان أو قابلة للذويان بشكل شحيح وبوليمرات أساسها مونو الإيثانول أمين وإيثيلين داي أمين. يؤدي تكوين المنتجات الفرحية المذكورة إلى تقليل في الباقي من الكربون وبالتالي تقليل الحيوية الاقتصادية للعملية. يمكن أن يؤدي تكوين
0 المنتجات الفرعية القابلة للذويان بشكل شحيح أو غير القابلة للذوبان إلى الترسب على محفزات المعالجة بالأمين بما يقلل من نشاط محفزات المعالجة بالأمين. تؤدي بالمثل عملية الاختراع إلى اختزال في المقدار من 17-ميثيل إيثيلين داي أمين. يعد 1-ميثيل إيثيلين داي أمين منتج فرعي غير مرغوب فيه. في الكثير من التطبيقات الصناعية؛ يتم تحديد نقاء إيثيلين gla أمين حيث تكون النسبة من 17-ميثيل إيثيلين داي أمين أقل من 500 جزءٍ بالمليون 5 بالوزن. بالإضافة إلى ذلك؛ اتضح أن المواد المنتجة للمحفز المستخدمة في عملية الاختراع لها نشاط كبير في العملية؛ lig يمكن أن يتم تحقيق ناتح بزمن فراغي مستحب. (JSS يمكن أن تحقق عملية الاختراع طيف مميز من الخواص Lad يتعلق بالانتقائية الإجمالية؛ حاصل الانتقائية؛ النشاط وتكوين منتجات فرعية غير مرغوية. 0 يتم توضيح الاختراع بالأمثلة التالية: تحضير المواد المنتجة للمحفز المثتال المقارن 1: تم تحضير المادة المنتجة للمحفز Bay للمتال ب3 من الطلب الدولي 072289/2013. قبل تقليل الأقراص التي تم بالتالي تحضيرهاء؛ تم سحنها إلى 2-1 مم شظية. 5 "تم اختزال المادة المنتجة للمحفز التي تم الحصول عليها بالتالي بواسطة الطريقة التالية (انظر الجدول 1):
_— 9 4 _— الجدول 1 : درجة | نيتروجين A) | هيدروجين هواء (لتر (عند الفترة الحرارة | (عند معدل | (لتر (عند معدل | معدل الضغط (درجة الضغط ودرجة الضغط ودرجة ودرجة دقيقة (Asie 559 | الحرارة)/الساعة) | الحرارة)/الساعة) | الحرارة)/الساعة) dan 30 عملية تطهير في درجة حرارة 21 احرارة | 100 دقيقة الغرفة الغرفة 44 التصخين Ja 220 درجة 2 ب 220 95 5 ُِ ف Lose (م) 120 زمن الاحتجاز فى 220 3 ب 220 95 5 ّ - درجة Lose )3( 30 التسخين حتى 280 درجة 4 ب 280 95 5 ِ - مئوية )3( 15 ذا مدا - 1 . دقيقة 280 95 5 sau) في Hla هيدروجين
ذا مدا - 1 . دقيقة 280 10 زيادة في معدار هيدروجين 15 ذا مدا - 1 . 7 دقيقة 280 20 sau) في Hla هيدروجين 15 ذا مدا - 1 . دقيقة 0 70 30 زيادة في Hla هيدروجين 15 ذا مدا - 1 . دقيقة 280 40 زيادة في مقدار هيدروجين 15 تشغيل التبريد حتى درجة ا 280 50 50 دقيقة حرارة الغرفة 120 زمن الاحتجاز فى 280 1 280 50 50 ّ حي درجة مئوية )3( أعقب الاختزال بواسطة التحويل للصورة السلبية للمادة المنتجة للمحفز. لهذا الغرض» تم تمرير تيار من 50 لتر (عند معدل الضغط ودرجة الحرارة)/الساعة من النيتروجين (N2) nitrogen و0 لتر (عند معدل الضغط ودرجة الحرارة)/الساعة من الهواء على المادة المنتجة للمحفز المختزلة. تمت
زيادة المقدار من هواء بشكل تدريجيء بينما تم اختزال المقدار من النيتروجين ببطئ؛ حتى تم
الحصول على 20 لتر (عند معدل الضغط ودرجة الحرارة)/الساعة من النيتروجين و20 لتر (عند
معدل الضغط ودرجة الحرارة)/الساعة من الهواء . تم إجراء الزيادة في مقدار هواء بأسلوب جعل
درجة حرارة المحفز لا تتجاوز 35 درجة مثوية.
المثال المقارن 2:
تم بشكل أولي شحن 8.73 جرام من هكساهيدرات نيترات الكويالت (720.25 بالوزن من كويالت)
و1.85 جرام من هكساهيدرات نيترات التيكل nickel nitrate hexahydrate )719 بالوزن من
تمت إضافة 56.85 جرام من محلول نيتروسيل نيترات روثينيوم Ruthenium nitrosylnitrate 0 (716 بالوزن من روثينيوم) إلى الخليط. تم جعل المحلول الذي تم الحصول عليه بالتالي يصل إلى
مجموعة من 74 مل بالماء المنزوع المعادن.
تم نقل محلول الملح المعدني metal salt solution الذي تم بالتالي الحصول عليه إلى وعاء رش.
0 جرام من مادة حاملة من أكسيد الألومنيوم (2-1 مم شظية) تم تكليس في ظل هواء جوي
عند 900 درجة مئوية (مْ). بعد ذلك؛ تم تحديد امتصاص الماء الأقصى. كان ذلك بمقدار 0.55 5 ملإجرام.
تم تشريب المادة الحاملة للمحفز مع محلول الملح المعدني التي تم تحضيرها من قبل ذلك 790
من امتصاص الماء في وعاء «Jl بواسطة رش الشظية على الوعاء الدوار بالمقدار المناظر من
محلول الملح المعدني.
تم بالتالي التجفيف للشظية dy) Gall بمحلول الملح المعدني في 120 درجة مئوية )3( في حجيرة تجفيف بدوران الهواء air circulation drying cabinet لمدة 16 ساعة.
بعد التجفيف؛ تم التكليس بشكل اختزالي للمادة المنتجة للمحفز في ظل الظروف المحددة في
الجدول 2.
الجدول 2:
الفترة الحرارة | التسخين (عند معدل معدل الضغط (دقيقة)
_— 1 5 _— (درجة (درجة المضغط ودرجة (لتر (عند معدل ودرجة (Asie | مثوية/الدقيقة) | الحرارة)/الساعة) | الضغط ودرجة | الحرارة)/الساعة) الحرارة)/الساعة) درجة عملية تطهير 30 1 دققة حرارة لا يوجد 100 في درجة الغرفة حرارة الغرفة Aol) لتسخين حتى 150 2 ب 150 1 95 5 0 درجة دقيقة منوية )3( زمن 120 الاحتجاز في 3 ب 0 الا يوجد 95 5 7 دفيقة 150 درجة منوية )7( Aol) لتسخين حتى 50 4 1 95 5 0 درجة دقيقة منوية )7( زيادة في 15 1 دققة 200 لا يوجد 95 5 مقدار هيدروجين زيادة في 1 دشقة 200 لا يوجد 0 1 مقدار هيدروجين زيادة في 15 ّ 7 دققة 200 لا يوجد 20 مقدار هيدروجين زيادة في 15 ّ دققة 200 لا يوجد 70 30 مقدار هيدروجين
— 2 5 — زيادة في 15 "م دقيقة 200 لا يوجد 40 مقدار هيدروجين a ميا التبريد 15 ) 10 دقيقة 200 لا يوجد 50 50 Aa درجة حرارة الغرفة زمن 120 الاحتجاز في ١ 1 ... )200 الا يوجد 50 50 دفيقة 200 درجة منوية )8( بعد التكليس الاختزالي reductive calcination تم تحويل المحفز للصورة السلبية بواسطة تمرير تيار غاز من 50 لتر (عند معدل الضغط ودرجة الحرارة)/الساعة من النيتروجين و0 لتر (عند معدل الضغط ودرجة الحرارة)/الساعة من هواء على المحفز في درجة حرارة الغرفة. تمت زيادة المقدار من هواء I< Gn تدريجي ¢ بينما تم اختزال المقدار من النيتروجين ببطء حتى تم الحصول على 20 لتر (عند معدل الضغط ودرجة الحرارة)/الساعة من النيتروجين و20 لتر (عند معدل الضغط ودرجة الحرارة)/الساعة من الهواء. تم إجراء الزبادة في مقدار هواء بأسلوب جعل درجة حرارة المحفز لا تتجاوز 35 درجة Agia المثال المقارن 3: تم بشكل أولي شحن 8.73 جرام من هكساهيدرات نيترات الكويالت )720.25 بالوزن من كوبالت)
0 و1.45 جرام من هيدرات نيترات النحاس copper nitrate hydrate )726.3 بالوزن من نحاس). تمت إضافة 56.85 جرام من محلول نيتروسيل نيترات روثينيوم (716 بالوزن من روثينيوم) إلى المنزوع المعادن. تم نقل محلول الملح المعدني الذي تم بالتالي الحصول عليه إلى وعاء رش.
5 .تم تكليس 150 جرام من مادة حاملة من أكسيد الألومنيوم (2-1 مم شظية) في ظل هواء جوي عند 900 درجة متوية (م). بعد ذلك؛ تم تحديد امتصاص الماء الأقصى. كان ذلك بمقدار 0.55 مل/جرام.
تم تشريب المادة الحاملة للمحفز مع محلول الملح المعدني التي تم تحضيرها من قبل ذلك 790
من امتصاص الماء في وعاء دوارء بواسطة رش الشظية على الوعاء الدوار بمحلول الملح
المعدني.
تم بالتالي التجفيف للشظية do) dill بمحلول الملح المعدني في 120 درجة مثوية (مْ) في حجيرة
تجفيف بدوران الهواء لمدة 16 ساعة.
بعد التجفيف؛ تم التكليس بشكل اختزالي للمادة المنتجة للمحفز وتحويله للصورة السلبية كما في
.2 المقارن Jt)
المتال 1 :
تم تحضير مادة منتجة لمحفز Gy للمثال ب3 من الطلب الدولي 072289/2013. 0 تم سحن الأقراص الذي تم بالتالي الحصول عليه (3*3 مم) إلى شظية 2-1 مم. كانت قدرة
امتصاص الماء القصوى للشظية هي 0.30 مل/جرام.
تم تحضير محلول ملحي معدني. لهذا الغرض؛ تمت إذابة 20.25 جرام من هكساهيدرات نيترات
الكويالت (720.25 بالوزن من كوبالت) في الماء الساخن؛ وتمت إضافة 37.91 ala من محلول
نيتروسيل نيترات روثينيوم. تم عمل المحلول الذي تم بالتالي الحصول عليه حتى إلى 71 مل 5 بالماء المنزوع المعادن ونقله إلى وعاء رش.
تم رش الفظية في جهاز تشريب impregnation apparatus بمقدار والذي يناظر 795 من
امتصاص الماء الأقصى للشظية. من أجل تعزيز الامتصاص المتجانس لمحلول التشريب؛ تم
تدوير الشظية لمدة 30 دقيقة إضافية.
بعد ذلك» تم تجفيف شظية المحفز في حجيرة تجفيف بدوران الهواء عند 120 درجة dase )3( لمدة 0 16 ساعة.
المادة المنتجة للمحفز التي تم الحصول عليها بالتالي تم التكليس بشكل اختزالي وتحويلها للصورة
السلبية كما هو موصوف في المثال المقارن 2.
اختبارات المحفز:
تم اختبار المحفزات في وحدة متوازية تم تشغيلها بشكل مستمر continuously operated parallel plant 5 على حجم الوحدة التجريبية. يتكون جزءٍ التفاعل reaction part بالوحدة من ثمانية من
المفاعلات المنفردة؛ يتم تضمين أربعة منها داخل كتلة مفاعل reactor block واحدة (كتلة تسخين
(heating block . يعد كل مفاعل منفرد عبارة عن أنبوب من الصلب الذي لاايصداً stainless steel tube بطول 1.5 م بقطر داخلي من 8 مم. يتم تثبيت الأنابيب في كتلة Jolie تم تسخينها بشكل كهربي على سبيكة alloy ألومنيوم -مغنسيوم. تم إدخال المحفز في المفاعل في صورة شظية (1.5 مم-2 مم) وحمله على طبقة خاملة inert 5 ل568 بطول حوالي 33 سم يتكون من كريات زجاجية بحجم 3 مم. أعلى طبقة المحفز كانت توجد طبقة خاملة «(al مجاورة بطول 15 سم تتكون من كريات زجاجية بحجم 3 مم. تم تثبيت المحفز والطبقة الخاملة في المفاعل بواسطة سلك من القماش بطول 1 سم. تم تشغيل كل مفاعل في مسار تمرير مستقيم straight pass وكان التدفق من أسفل القاع. 0 تتم الإمداد بالمادة المتفاعلة السائلة liquid reactant من خزان مزود بالمادة المساعدة لمضخة pump الاستشراب السائلي عالي الأداء High-performance liquid chromatography (1010). تم الإمداد بالهيدروجين؛ النيتروجين والأمونيا من خلال خطوط أنابيب منفصلة separate 010611065 . تم أخذ العينات من نواتج المفاعل السائلة liquid reactor outputs من جهاز فصل separator بعد مخرج المفاعل. تم تحليل نواتج التفاعل بواسطة كروماتوجراف الغاز .gas chromatography تم تنشيط المحفز قبل التفاعل في 200 درجة مئوية )3( و17 ميجا باسكال (170 بار) على مدار فترة زمنية من 18 ساعة في خليط بنسبة 50: 50 من الهيدروجين والنيتروجين. تم اختبار جميع المحفزات في ظل الظروف التالية: ٠٠ درجة الحرارة: 165 درجة sta )3( 20 . الضغط: 17 ميجا باسكال (170 بار) . هيدروجين: 5 لتر (عند معدل الضغط ودرجة الحرارة)/الساعة . نيتروجين: 10 لتر (عند معدل الضغط ودرجة الحرارة)/الساعة 0٠ نسبة الأمونيا : مونو إيثيلين جليكول = 1:10 ٠٠ السرعة الفراغية بالساعة من المحفز: 0.3 كجم/لتر/الساعة - 0.5 كجم/لتر/الساعة 5 . حجم محفز: 50 مل يتم تلخيص الظروف المضبوطة في الجدول 3 أدناه.
— 5 5 — الجدول 3: المحفز | اتش أس فى | التحويل/ | إيثيلين | oli | أمينو | ob | مونو | #ميثيل | إجمالي | (إيثيلين داي HSV محفز المساحة” | داي أمين | ترايأمين | إيثيل | / delay | إيثيلين | الانتقائية | أمين+داي إيثيلين /كجم/لتر/الساعة /المساحة7 | /المساحة7 | إيثادول | المساحة# | أمين داي أمين | (5 من | تراي أمين) أمين / + «- | المنتجات | /(بيبيرازين+أمينو / المساحة | إيثيل | الرئيسية) | إيثيل إيثائول المساحة7 إيثبلين | / أمين) داي أمين | المساحة يتم المساحة7 ١ Jaa 03 27.0 11.6 1.6 11.4 97.9 5.0 المقارن 1 المقال ١ 0.3 18.5 10.3 0.4 0.2 0.4 6.7 0.3 97.1 179 المقارن 2 ١ Jaa 03 12.4 7.0 0.1 0.1 0.2 4.9 0.1 98.3 30.6 المقارن 3 ١ Jaa 03 36.4 14.0 2.7 2.0 4.7 11.3 0.1 95.1 2.5 CP يوضح JL المقارن 1 محفز يشتمل على الفلزات النشطة تنيكل؛ كويالت ؛» نحاس وقصدير. يختلف المثال 1 عن المثال المقارن 1 من حيث أن المحفز من المثال المقارن 1 تم تشريبه بشكل إضافي بكوبالت وروثينيوم. من الواضح أن التشريب الإضافي يزيد بشكل مميز من النشاط.
في الأمثلة المقارنة 2 و3؛ تم تحضير المحفزات التي تشتمل على التوليفة من روثينيوم؛ كوبالت ونيكل أو روثينيوم» كوبالت ونحاس بشكل مباشر بواسطة تشريب المركبات القابلة للذوبان من روثينيوم؛ cll ونيكل أو نحاس على مادة حاملة من المحفز من أكسيد الألومنيوم. في المثال 1؛ تم بشكل إضافي تشريب مادة منتجة لمحفز تحتوي على نيكل والتي تم تحضيرها بواسطة الاستخدام الترسيبي لنيكل؛ نحاس؛ قصدير وكويالت على مادة حاملة من أكسيد الألومنيوم
0 بروثينيوم وكوبالت. لا تظهر الأمثلة المقارنة التى تم الحصول عليها بشكل مباشر بواسطة تشربب مواد حاملة بالفلزات إيثيلين داي أمين؛ لكنها تظهر نشاط منخفض بدرجة كبيرة.
_— 6 5 _— فقط مع المواد المنتجة للمحفز التي تم تشريبها بشكل إضافي بروثينيوم وكوبالت يمكن تحقيق صفات متوازنة من الخواص Lad يتعلق بالنشاط الانتقائية وتكوين المنتجات الفرعية غير المرغوية.
Claims (5)
1. عملية لتحضير مركبات ألكانول أمين alkanolamines ومركبات إيثيلين ethyleneamines (pel في الطور السائل phase ل01و11 بواسطة تفاعل إيثيلين جليكول ethylene glycol و/أو مونو إيثانول أمين monoethanolamine مع الأمونيا ammonia في وجود محفز معالجة بالأمين amination catalyst والذي يتم الحصول عليه بواسطة اختزال مادة منتجة لمحفز catalyst Gus precursor 5 يشتمل تحضير المادة المنتجة للمحفز catalyst precursor على خطوة (I يتم فيها Yl تحضير sale منتجة لمحفز catalyst precursor تشتمل على واحد أو أكثر من المكونات dda dal) حفرزنًا catalytically active components من الزركونيوم zirconium (2)؛ النحاس «(Cu) copper التيكل ¢(Ni) nickel والكويانلت «(Co) cobalt الحديد ¢(Fe) iron القصدير tin «(Sn) الرصاص «(Pb) lead البزموث ¢(Bi) bismuth الموليبدينوم «(Mo) molybdenum إثمد ¢(Sb) antimony 0 الفوسفور «(P) phosphorus الإتديوم (In) Indium الفاتاديوم «(V) vanadium التيوييوم ¢(Nb) niobium الكبريت ¢(S) sulfur الجاليوم «(Ga) gallium البورون «(B) boron التنجستن «(W) tungsten الإيتريوم «(Y) yttrium لانثأنوم (La) lanthanum السيريوم cerium «(Ce) الهافنيوم (Hf) hafnium والألمنيوم (Al) aluminum ويتم تلامس المادة المنتجة للمحفز catalyst precursor التي تم تحضيرها في الخطوة (I بشكل متزامن أو بشكل متعاقب مع مركب روتينيوم (Ru) Ruthenium قابل للذويان ومركب كويالت (Co) cobalt قابل للذوبان في خطوة o( وحيث تشتمل المادة المنتجة للمحفز catalyst precursor والتي تم تحضيرها في الخطوة (I بشكل إضافي على المكونات النشطة catalytically active components Ua من كويالت
.cobalt catalyst precursor لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم تحضير المادة المنتجة للمحفز Wy العملية .
2 0 cobalt وكويالت Ruthenium قبل تلامسها مع روثينيوم ¢ (I بواسطة ترسيب مشترك في الخطوة في الخطوة ب)؛ تشتمل على نسبة في النطاق من 71 إلى 795 بالوزن من المكونات النشطة «Nickel تيكل Ss copper نحاس ¢tin من قصدير catalytically active components Lies أكسيد النيكل الثنائي (CuO) Copper(Il) oxide المحسوب في صورة أكسيد النحاس الثنائي
oxide ()اعى1110 (NiO) و أكسيد القصدير الثنائي (SnO) Tin(Il) oxide على التوالي وبالاعتماد في كل حالة على الكتلة الإجمالية من المادة المنتجة للمحفز catalyst precursor
3. العملية Gy لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم تحضير المادة المنتجة للمحفز catalyst precursor 5 بواسطة استخدام ترسيبي في الخطوة 1 و» قبل تلامسها مع روثينيوم Ruthenium وكويالت cobalt في الخطوة ب)؛ تشتمل على نسبة في النطاق من 75 إلى 795 بالوزن من المادة الحاملة support material وفي النطاق من 75 إلى 790 بالوزن من المكونات النشطة حفزبًا «Nickel و/أو تيكل copper من قصدير «00» نحاس catalytically active components المحسوب في صورة أكسيد النحاس الثنائي «Copper(ID) oxide أكسيد النيكل الثنائي Nickel(Il) oxide 0 وأكسيد القصدير الثنائي Tin(ID) oxide على التوالي وبالاعتماد في كل dlls على الكتلة الإجمالية من المادة المنتجة للمحفز .catalyst precursor
4. العملية Lady لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم تحضير المادة المنتجة للمحفز catalyst precursor بواسطة تشريب في الخطوة 1 و» قبل تلامسها مع روثينيوم Ruthenium وكويالت cobalt في الخطوة ب)؛ تشتمل على نسبة في النطاق من 750 إلى 799 بالوزن من المادة الحاملة support catalytically active Us وفي النتطاق من 71 إلى 750 بالوزن من المكونات النشطة material components من قصدير cin نحاس copper و/أو نيكل (Nickel المحسوب في صورة أكسيد النحاس الثنائي «Copper(ID) oxide أكسيد النيكل الثنائي Nickel(II) oxide وأكسيد القصدير الثنائي oxide 1100 على التوالي وبالاعتماد في كل حالة على الكتلة الإجمالية من المادة 0 المنتجة للمحفز .catalyst precursor
5. العملية Lady لعنصر الحماية 1( حيث المادة المنتجة للمحفز catalyst precursor التي تم تحضيرها في الخطوة أ) تشتمل على - 0 إلى 275 بالوزن من المكونات النشطة catalytically active components Us 5 من الزركونيوم zirconium المحسوب في صورة ثاني أكسيد الزركونيوم Zirconium dioxide (د720)؟؛
- 1 إلى 730 بالوزن من المكونات النشطة catalytically active components Us من النحاس ccopper المحسوب في صورة أكسيد النحاس الثنائي «Copper(II) oxide - 0 إلى 270 بالوزن من المكونات النشطة catalytically active components Us من النيكل «Nickel المحسوب في صورة أكسيد النيكل الثنائي Nickel(II) oxide - 1 إلى 210 بالوزن من المكونات النشطة catalytically active components Ua من واحد أو أكثر من الفلزات المختارة من إثمد «(Sb) Antimony رصاص «(Pb) Lead بزموث (Bi) Bismuth وإنديوم (In) Indium يتم حساب كل منها في صورة ثلاثي أكسيد الأنتيمون Antimony(Ill) oxide (:50:0)؛ أكسيد الرصاص الثنائي (PbO) Lead(I) oxide أكسيد البنموث (BizO3) Bismuth(Ill) oxide و أكسيد الإنديوم (In203) Indium(Ill) oxide SM على التوالي؛ بالاعتماد على الكتلة الإجمالية من المادة المنتجة للمحفز .catalyst precursor
6. العملية Lady لعنصر الحماية 1( حيث المادة المنتجة للمحفز catalyst precursor التي تم تحضيرها في الخطوة أ) تشتمل على 5 - 0 إلى 275 بالوزن من المكونات النشطة catalytically active components Us من الزركونيوم zirconium المحسوب في صورة ثاني أكسيد الزركونيوم «Zirconium dioxide - 1 إلى 730 بالوزن من المكونات النشطة catalytically active components Us من النحاس ccopper المحسوب في صورة أكسيد النحاس الثنائي «Copper(II) oxide - 0 إلى 270 بالوزن من المكونات النشطة catalytically active components Us 0 -_من النيكل (Nickel المحسوب في صورة أكسيد النيكل «Nickel(II) oxide Still - 0 إلى 250 بالوزن من المكونات النشطة catalytically active components Us من الكويالت cobalt المحسوب في صورة أكسيد الكويالت الثنائي «(Co0) Cobalt(II) oxide و - 1 إلى 210 بالوزن من المكونات النشطة catalytically active components Ua من واحد أو أكثر من الفلزات المختارة من رصاص ل8م1؛ بزموث (Bismuth قصدير «ناء إثمد Antimony | 5 وإنديوم Indium يتم حساب كل منها في صورة أكسيد الرصاصض الثنائي Lead(Il) coxide أكسيد البزنموث Bismuth(Il) oxide أكسيد القصدير الثنائي oxide (11001؛ ثلاتي
أكسيد الأنتيمون Antimony(Il) oxide و أكسيد الإنديوم الثلاثي oxide (10:0100111 على التوالي؛ بالاعتماد على الكتلة الإجمالية من المادة المنتجة للمحفز .catalyst precursor
7. العملية Lady لعنصر الحماية 1؛ حيث المادة المنتجة للمحفز catalyst precursor التي تم تحضيرها في الخطوة أ) تشتمل على - 0 إلى 270 بالوزن من المكونات النشطة catalytically active components Us من الزركونيوم zirconium المحسوب في صورة ثاني أكسيد الزركونيوم «Zirconium dioxide - 5 إلى 760 بالوزن من المكونات النشطة catalytically active components Us ge 0 النيكل (Nickel المحسوب في صورة أكسيد النيكل «Nickel(II) oxide Still - 5 إلى 714 بالوزن من المكونات النشطة catalytically active components Ua من الحديد Tron المحسوب في صورة أكسيد الحديد الثلاثي ¢(Fe203) 1:00011( oxide و - 2 إلى 75.5 بالوزن من المكونات النشطة catalytically active components Us من القصدير din الرصاص (Lead البيزموث (Bismuth المولبدنيوم «Molybdenum الأنتيمون antimony 5 و/أو الفوسفور (Phosphorus يتم حساب كل منها في صورة أكسيد القصدير الثنائي «Tin(I) oxide أكسيد الرصاص الثنائي oxide (10001؛ أكسيد البزموث «Bismuth(Ill) oxide تراي أكسيد الموليبدنوم «(MoO
3) Molybdenum trioxide ثلاثني أكسيد الأنتيمون Antimony (ITT) oxide و حمض الفوسفوريك (H3PO
4) Phosphoric acid على التوالي؛ بالاعتماد على الكتلة الإجمالية من المادة المنتجة للمحفز .catalyst precursor
8. العملية Lady لعنصر الحماية 1( حيث المادة المنتجة للمحفز catalyst precursor التي تم تحضيرها في الخطوة أ) تشتمل على - 0 إلى 785 بالوزن من المكونات النشطة catalytically active components Us من الزركونيوم zirconium المحسوب في صورة ثاني أكسيد الزركونيوم «Zirconium dioxide 5 - 2 إلى 2725 بالوزن من المكونات النشطة catalytically active components Ua من النحاس ccopper المحسوب في صورة أكسيد النحاس «Copper(II) oxide (AU
- 2 إلى 745 بالوزن من المكونات النشطة catalytically active components Ua من النيكل Nickel المحسوب في صورة أكسيد النيكل «Nickel(II) oxide Still - 2 إلى 740 بالوزن من المكونات النشطة catalytically active components Ua من الكويالت cobalt المحسوب في صورة أكسيد الكويالت الثنائي «Cobalt(II) oxide - 1 إلى 725 بالوزن من المكونات النشطة حفزيًا catalytically active components من الحديد 00 المحسوب في صورة أكسيد الحديد oxide (SN (1:00011؛ و - 1 إلى 75.0 بالوزن من المكونات النشطة catalytically active components Us من الرصاص (dead القصدير «00» البيزموث bismuth و/أو الأنتيمون cantimony يتم حساب كل منها في صورة أكسيد الرصاص الثنائي <Lead(ID) oxide أكسيد القصدير الثنائي ¢Tin(Il) oxide 0 أكسيد البزموث oxide (5150101)0111 وثلاتي أكسيد الأنتيمون Antimony(IIl) oxide على التوالي؛ بالاعتماد على الكتلة الإجمالية من المادة المنتجة للمحفز .catalyst precursor
9. العملية Lady لعنصر الحماية 1( حيث المادة المنتجة للمحفز catalyst precursor التي تم تحضيرها في الخطوة أ) تشتمل على 5 - 6 إلى 765 بالوزن من المكونات النشطة catalytically active components Us من الزركونيوم zirconium المحسوب في صورة ثاني أكسيد الزركونيوم «Zirconium dioxide - 5 إلى 218 بالوزن من المكونات النشطة catalytically active components Us من النحاس ccopper المحسوب في صورة أكسيد النحاس «Copper(II) oxide (AU - 0 إلى 745 بالوزن من المكونات النشطة catalytically active components Us 0 -_من النيكل (Nickel المحسوب في صورة أكسيد النيكل «Nickel(II) oxide Still - 0 إلى 75.0 بالوزن من المكونات النشطة catalytically active components Us من الكويالت cobalt المحسوب في صورة أكسيد الكوبالت الثنائي «Cobalt(IT) oxide و - 2 إلى 75.0 بالوزن من المكونات النشطة catalytically active components Us من الفاناديوم aswell cvanadium 010010170 الكبريت csulfur الفوسفور phosphorus الجاليوم ¢gallium 5 البورون cboron التنجستين ctungsten الرصاص lead و/أو الأنتيمون cantimony يتم حساب كل منها في صورة أكسيد الفاناديوم الخماسي Vanadium(V) oxide (:205)؛ خامس
(ب0قي01؛ sulfuric acid حمض الكبريتيك ¢(Nb2Os) Niobium pentoxide أكسيد التيوييوم «(Ga203) Gallium(III) trioxide أكسيد الجاليوم الثلاثي (Phosphoric acid حمض الفوسفوريك «(WO3) tungsten trioxide تراي أكسيد التنجستن «(B203) Boron trioxide تراي أكسيد البورون على Antimony(IIl) oxide أكسيد الأنتيمون Dig Lead(I) oxide أكسيد الرصاص الثنائي (sill 5 بالاعتماد على الكتلة الإجمالية من المادة المنتجة للمحفز .catalyst precursor
0. العملية وفقًا لعنصر الحماية 1 حيث المادة المنتجة للمحفز catalyst precursor التي تم تحضيرها في الخطوة أ) تشتمل على 10 - 2 إلى 75.0 بالوزن من المكونات النشطة catalytically active components Us من القصدير «ناء المحسوب في صورة أكسيد القصدير الثنائي ¢Tin(Il) oxide - 0 إلى 230 بالوزن من المكونات النشطة catalytically active components Us من الكويالت cobalt المحسوب في صورة أكسيد الكويالت الثنائي «Cobalt(II) oxide - 5 إلى 780 بالوزن من المكونات النشطة catalytically active components Us
5 .من الألومنيوم» المحسوب في صورة أكسيد الألومتيوم Aluminium oxide (و0يلة)؛ - 1 إلى 720 بالوزن من المكونات النشطة catalytically active components Us من النحاس ccopper المحسوب في صورة أكسيد النحاس الثنائي «Copper(II) oxide - 5 إلى 735 بالوزن من المكونات النشطة catalytically active components Ua من النيكل؛ المحسوب في صورة أكسيد النيكل الثنائي «Nickel(IT) oxide و 20 - 2 إلى 75.0 بالوزن من المكونات النشطة catalytically active components Us من الإتريوم Yttrium (77) اللانثاتوم ¢(La) Lanthanum السيريوم (Ce) Cerium و/أو الهافنيوم (HE) Hafnium يتم حساب كل منها في صورة أكسيد الإتريوم Yttrium oxide (:1720)؛ أكسيد اللانثانوم ((Lax03) Lanthanum oxide أكسيد السيريوم الثلاني (Ce203) Cerium(Il) oxide و أكسيد الهافنيوم (Hf03) Hafnium oxide على التوالي؛ بالاعتماد على الكتلة الإجمالية من المادة المنتجة للمحفز .catalyst precursor
1. العملية Lady لعنصر الحماية 1؛ حيث المادة المنتجة للمحفز catalyst precursor التي تم تحضيرها في الخطوة أ) تشتمل على - 2 إلى 75 بالوزن من المكونات النشطة حفزيًا catalytically active components من القصدير cin المحسوب في صورة أكسيد القصدير الثنائي Tin(Il) oxide
- 5 إلى 780 بالوزن من المكونات النشطة catalytically active components Us من أ لألومنيوم aluminum المحسوب في صورة أكسيد ١ لألومنيوم «Aluminium oxide - 1 إلى 720 بالوزن من المكونات النشطة catalytically active components Us من النحاس copper المحسوب في صورة أكسيد النحاس الثنائي «Copper(II) oxide - 5 إلى 735 بالوزن من المكونات النشطة catalytically active components Ua من
0 اننيكل nickel المحسوب في صورة أكسيد النيكل الثنائي Nickel(II) oxide و - 5 إلى 735 بالوزن من المكونات النشطة catalytically active components Ua من الكويالت cobalt المحسوب في صورة أكسيد الكويالت الثنائي «Cobalt(II) oxide بالاعتماد على الكتلة الإجمالية من المادة المنتجة للمحفز .catalyst precursor
5 12. العملية وفقًا لعنصر الحماية 11 حيث يتم تحضير المادة المنتجة للمحفز catalyst precursor في وجود نيترات القصدير tin nitrate وعامل تكوين complexing agent Mas يتم اختياره من المجموعة المتكونة من حمض الجليكوليك glycolic acid حمض اللاكتيك lactic acid حمض الهيدراكربليك chydracrylic acid حمض الهيدروكسي بيوتيريك hydroxybutyric cacid حمض الهيدروكسيفاليريك chydroxyvaleric acid حمض ألمالونيك «malonic acid
حمض المندليك cmandelic acid حمض الستريك citric acid أحماض السكر sugar acids حمض الطرطونيك ctartronic acid حمض الطرطريك tartaric acid حمض الأوكساليك oxalic cacid حمض المالونيك cmalonic acid حمض الماليك acid :01216» حمض السكسينيك acid 80001016؛ حمض الجلوتاريك acid عنتقاناي حمض الأديبيك adipic acid جلاسين (glycine حمض الهيبوريك chippuric acid ثنائي أمين الإيثيلين رباعي حمض الأسيتيك
ethylenediaminetetraacetic acid 5 (0(78ع)» ألاتين alanine فالين ¢valine ليسين leucine أو أيزو ليسين .isoleucine
3. العملية وفقًا لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم بشكل متزامن تلامس المادة المنتجة للمحفز catalyst precursor في الخطوة ب) مع المركب روتينيوم (Ru) القابل للذويان soluble Ruthenium compound والمركب كوبالت القابل للذويان .soluble cobalt compound
4. العملية Uihy لعنصر الحماية 1 حيث التركيز من المركب روثينيوم (Ru) القابل للذوبان soluble Ruthenium compound الذي يتم فيه تلامس المادة المنتجة للمحفز catalyst precursor التي تم تحضيرها في الخطوة أ) في الخطوة ب) يتراوح في النطاق من 70.1 إلى 750 بالوزن والتركيز من المركب كويالت القابل للذويان soluble cobalt compound الذي يتم فيه تلامس 0 المادة المنتجة للمحفز catalyst precursor في الخطوة ب) يتراوح في النطاق من 70.1 إلى 720 بالوزن.
5. العملية Lg لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم إحداث تفاعل إيثيلين جليكول ethylene glycol و/أو مونو Jeli) أمين monoethanolamine مع الأمونيا ammonia في الطور السائل liquid phase 5 عند ضغط يتراوح من 5 إلى 30 ميجا باسكال ودرجة حرارة في النطاق من 80 إلى 350 درجة مئوية (م).
الحاضهة الهيلة السعودية الملضية الفكرية Swed Authority for intallentual Property pW RE .¥ + \ ا 0 § ام 5 + < Ne ge ”بن اج > عي كي الج دا لي ايام TEE ببح ةا Nase eg + Ed - 2 - 3 .++ .* وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. »> صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > ”+ ص ب 101١ .| لريا 1*١ uo ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP17175144 | 2017-06-09 | ||
| PCT/EP2018/063613 WO2018224321A1 (de) | 2017-06-09 | 2018-05-24 | Verfahren zur herstellung von ethylenaminen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA519410754B1 true SA519410754B1 (ar) | 2023-01-22 |
Family
ID=59034558
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA519410754A SA519410754B1 (ar) | 2017-06-09 | 2019-12-08 | طريقة لإنتاج مركبات إيثيلين أمين |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20210078935A1 (ar) |
| EP (1) | EP3634936B1 (ar) |
| JP (1) | JP7105812B2 (ar) |
| CN (1) | CN110785400B (ar) |
| BR (1) | BR112019025201B1 (ar) |
| SA (1) | SA519410754B1 (ar) |
| WO (1) | WO2018224321A1 (ar) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BR112020006431B1 (pt) * | 2017-10-27 | 2023-03-21 | Basf Se | Processo para remover nmeda de uma mistura |
| BR112021014965A2 (pt) | 2019-03-06 | 2021-10-05 | Basf Se | Processo de preparação de alcanolaminas e etilenoaminas na fase líquida |
| WO2021222052A1 (en) * | 2020-04-28 | 2021-11-04 | Basf Corporation | Copper catalyst and method of making same |
| CN112121812B (zh) * | 2020-09-16 | 2022-04-22 | 万华化学集团股份有限公司 | 一种制备丙二胺的催化剂及其制备方法，以及制备丙二胺的方法 |
| WO2023135035A1 (en) | 2022-01-14 | 2023-07-20 | Basf Se | Method for the manufacture or conversion of alkanolamines |
| WO2024002740A1 (en) | 2022-06-29 | 2024-01-04 | Basf Se | Method for manufacture of ethyleneamines |
| WO2024002748A1 (en) | 2022-06-29 | 2024-01-04 | Basf Se | Method for manufacture of ethyleneamines |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3137730A (en) | 1960-04-12 | 1964-06-16 | Allied Chem | Production of ethylenediamine |
| DE1172268B (de) | 1962-02-21 | 1964-06-18 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Diaminen |
| US4123462A (en) | 1976-01-07 | 1978-10-31 | Union Carbide Corporation | Amination process using nickel-rhenium catalysts |
| SE457608B (sv) * | 1986-07-11 | 1989-01-16 | Berol Kemi Ab | Foerfarande foer framstaellning av en ruteniumdopad nickel- och/eller koboltkatalysator paa en poroes metalloxidbaerare samt anvaendning av katalysatorn i en hydrerings- och/eller dehydreringsreaktion |
| SE461095B (sv) | 1983-09-09 | 1990-01-08 | Berol Kemi Ab | Amineringsfoerfarande med anvaendning av en ruteniumdopad nickel och/eller kovoltkatalysator |
| US4653677A (en) | 1985-04-16 | 1987-03-31 | The Dow Chemical Company | Vessel having a molten material outlet |
| US5817593A (en) | 1995-06-02 | 1998-10-06 | The Dow Chemical Company | Catalyst and process for producing amines |
| DE19645047A1 (de) * | 1996-10-31 | 1998-05-07 | Basf Ag | Katalysatoren für die Aminierung von Alkylenoxiden, Alkoholen, Aldehyden und Ketonen |
| WO2000006756A1 (en) | 1998-07-28 | 2000-02-10 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Sulfur metabolism enzymes |
| EP1106600B1 (de) | 1999-12-06 | 2004-08-04 | Basf Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung von Aminen |
| JP4938802B2 (ja) | 2006-02-14 | 2012-05-23 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | モノエチレングリコール（ｍｅｇ）からのエチレンアミン及びエタノールアミンの製造方法 |
| EP2061747B1 (de) | 2006-07-14 | 2013-04-17 | Basf Se | Verfahren zur herstellung eines amins |
| JP5637684B2 (ja) | 2006-07-14 | 2014-12-10 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | アミンの製造方法 |
| JP4985773B2 (ja) | 2007-07-09 | 2012-07-25 | 富士通株式会社 | 利用者認証装置、利用者認証方法および利用者認証プログラム |
| ATE553844T1 (de) * | 2007-12-21 | 2012-05-15 | Basf Se | Verfahren zur herstellung eines amins |
| EP2225027B1 (de) | 2007-12-21 | 2012-05-23 | Basf Se | Verfahren zur herstellung eines amins |
| CN102781571B (zh) * | 2009-12-03 | 2015-06-17 | 巴斯夫欧洲公司 | 用于制备胺的催化剂和方法 |
| CN102190588A (zh) | 2010-03-16 | 2011-09-21 | 张家港惠尔化学科技有限公司 | 乙二醇与氨制乙二胺的方法 |
| CN102233272A (zh) | 2010-04-22 | 2011-11-09 | 张家港惠尔化学科技有限公司 | 乙二醇氨化制乙二胺的催化剂及其制备方法 |
| CN103945935B (zh) * | 2011-11-17 | 2016-10-19 | 巴斯夫欧洲公司 | 生产含Sn催化剂的方法 |
-
2018
- 2018-05-24 WO PCT/EP2018/063613 patent/WO2018224321A1/de active Application Filing
- 2018-05-24 BR BR112019025201-0A patent/BR112019025201B1/pt active IP Right Grant
- 2018-05-24 EP EP18729356.8A patent/EP3634936B1/de active Active
- 2018-05-24 US US16/620,023 patent/US20210078935A1/en not_active Abandoned
- 2018-05-24 JP JP2019567587A patent/JP7105812B2/ja active Active
- 2018-05-24 CN CN201880037263.6A patent/CN110785400B/zh active Active
-
2019
- 2019-12-08 SA SA519410754A patent/SA519410754B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3634936B1 (de) | 2022-07-06 |
| WO2018224321A1 (de) | 2018-12-13 |
| CN110785400A (zh) | 2020-02-11 |
| EP3634936A1 (de) | 2020-04-15 |
| CN110785400B (zh) | 2024-01-09 |
| JP7105812B2 (ja) | 2022-07-25 |
| JP2020522540A (ja) | 2020-07-30 |
| BR112019025201A2 (pt) | 2021-03-30 |
| BR112019025201B1 (pt) | 2023-05-02 |
| US20210078935A1 (en) | 2021-03-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA519410754B1 (ar) | طريقة لإنتاج مركبات إيثيلين أمين | |
| JP7105811B2 (ja) | エチレンアミンの製造方法 | |
| JP7105813B2 (ja) | エチレンアミンの製造方法 | |
| JPH02233143A (ja) | アルコールの水素添加アミノ化の触媒 | |
| Kim et al. | Selective oxidation of methanol to formaldehyde using modified iron-molybdate catalysts | |
| JP4750931B2 (ja) | 改善された色品質を有するアルカノールアミンの製造方法 | |
| US10836704B2 (en) | Method for producing ethanolamines and/or ethyleneamines | |
| EP3983373B1 (en) | Gas-phase process for the conversion of glycolaldehyde with an aminating agent | |
| JP4344057B2 (ja) | Ｎ−エチル−ジイソプロピルアミンの製造方法 | |
| US20010003137A1 (en) | Process for preparing monoisopropylamine | |
| JP6261576B2 (ja) | ピロリジンの製造法 | |
| US20220177410A1 (en) | Method for the production of ethyleneamines | |
| RU2592847C2 (ru) | Способ получения 2-(2-трет.бутиламино-этокси)-этанола (трет.бутиламинодигликоля, tbadg) | |
| CN114192142B (zh) | 一种二壬基酚加氢用催化剂及其制备方法 | |
| JP2003212832A (ja) | 環状脂肪族オキシムを製造する方法 | |
| WO2023057358A1 (en) | Process for the production of bis(pyrrolidino)butane in the liquid phase | |
| JPH04230347A (ja) | エチレンジアミンを製造する方法 |