SA519410235B1 - Fcc مادة مضافة لحفاز وعملية لتحضيرها - Google Patents

Fcc مادة مضافة لحفاز وعملية لتحضيرها Download PDF

Info

Publication number
SA519410235B1
SA519410235B1 SA519410235A SA519410235A SA519410235B1 SA 519410235 B1 SA519410235 B1 SA 519410235B1 SA 519410235 A SA519410235 A SA 519410235A SA 519410235 A SA519410235 A SA 519410235A SA 519410235 B1 SA519410235 B1 SA 519410235B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
additive
fcc
group
slurry
zeolite
Prior art date
Application number
SA519410235A
Other languages
English (en)
Inventor
كومار داس أسيت
فيبينكومار باتل انكيت
كومار شينثالا برافين
دينيشبهاي دوشي تيجاس
ماندال سوكومار
رافيشاندران غوبال
رايان فينود
Original Assignee
ريلانس اندستريس ليميتد
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ريلانس اندستريس ليميتد filed Critical ريلانس اندستريس ليميتد
Publication of SA519410235B1 publication Critical patent/SA519410235B1/ar

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/61—Surface area
    • B01J35/615—100-500 m2/g
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G11/00—Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils
    • C10G11/02—Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils characterised by the catalyst used
    • C10G11/04—Oxides
    • C10G11/05—Crystalline alumino-silicates, e.g. molecular sieves
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/08—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the faujasite type, e.g. type X or Y
    • B01J29/084—Y-type faujasite
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively
    • B01J29/405—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively containing rare earth elements, titanium, zirconium, hafnium, zinc, cadmium, mercury, gallium, indium, thallium, tin or lead
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/7049—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing rare earth elements, titanium, zirconium, hafnium, zinc, cadmium, mercury, gallium, indium, thallium, tin or lead
    • B01J29/7092—TON-type, e.g. Theta-1, ISI-1, KZ-2, NU-10 or ZSM-22
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/80—Mixtures of different zeolites
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/19—Catalysts containing parts with different compositions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
    • B01J35/31—Density
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/40—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by dimensions, e.g. grain size
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/63—Pore volume
    • B01J35/633—Pore volume less than 0.5 ml/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
    • B01J37/0027—Powdering
    • B01J37/0036—Grinding
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
    • B01J37/0027—Powdering
    • B01J37/0045—Drying a slurry, e.g. spray drying
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/28—Phosphorising
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G1/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal
    • C10G1/08—Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal with moving catalysts
    • C10G1/086—Characterised by the catalyst used
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G1/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal
    • C10G1/10—Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal from rubber or rubber waste
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/10—After treatment, characterised by the effect to be obtained
    • B01J2229/18—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements into or onto the molecular sieve itself
    • B01J2229/186—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements into or onto the molecular sieve itself not in framework positions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/10—After treatment, characterised by the effect to be obtained
    • B01J2229/20—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements in the catalyst composition comprising the molecular sieve, but not specially in or on the molecular sieve itself
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/30—After treatment, characterised by the means used
    • B01J2229/36—Steaming
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/30—After treatment, characterised by the means used
    • B01J2229/42—Addition of matrix or binder particles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/10—Feedstock materials
    • C10G2300/1011—Biomass
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/10—Feedstock materials
    • C10G2300/1037—Hydrocarbon fractions
    • C10G2300/104—Light gasoline having a boiling range of about 20 - 100 °C
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/10—Feedstock materials
    • C10G2300/1037—Hydrocarbon fractions
    • C10G2300/1044—Heavy gasoline or naphtha having a boiling range of about 100 - 180 °C
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/10—Feedstock materials
    • C10G2300/1074—Vacuum distillates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/10—Feedstock materials
    • C10G2300/1081—Alkanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2400/00—Products obtained by processes covered by groups C10G9/00 - C10G69/14
    • C10G2400/20—C2-C4 olefins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2400/00—Products obtained by processes covered by groups C10G9/00 - C10G69/14
    • C10G2400/28—Propane and butane
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23K—FEEDING FUEL TO COMBUSTION APPARATUS
    • F23K2300/00—Pretreatment and supply of liquid fuel
    • F23K2300/10—Pretreatment

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بمادة مضافة لحفاز تكسير مائعي حفزي Fluid catalytic cracking FCC لتكسير خام بترول وعملية لتحضيرها. حيث تشتمل المادة المضافة لحفاز FCC وفقاً للاختراع الحالي على زيوليت zeolite واحد على الأقل، صلصال clay واحد على الأقل، مادة رابطة binder واحدة على الأقل، خامس أكسيد الفسفور Phosphorus pentoxide في صورة P2O5، مركب فلزي ينتمي للمجموعة الرابعة ب IVB واحد على الأقل. وتكون المادة المضافة لحفاز FCC وفقاً للاختراع الحالي مستقرة حرارياً مائياً ولها مساحة سطح مادة أساس محسّنة حتى بعد عدة عمليات معالجة حرارية مائية. ويمكن استخدام المادة المضافة لحفاز FCC وفقاً للاختراع الحالي في توليفة مع حفاز FCC تقليدي للتكسير الحفزي من وذلك لتحسين، بشكل انتقائي، معدلات إنتاج البروبلين propylene وغاز البترول المسال liquid petroleum gas LPG.

Description

no ‏وعملية لتحضيرها‎ FCC ‏مضافة لحفاز‎ ale
AN FCC CATALYST ADDITIVE AND A PROCESS FOR PREPARATION
THEREOF
‏الوصف الكامل‎ ‏خلفية الاختراع‎
Fluid catalytic cracking ‏يتعلق الاختراع الحالي بمادة مضافة لحفاز تكسير مائعي حفزي‎ ‏لتكسير خام بترول وعملية لتحضيرها.‎ (FCC) ‏عملية تحويل واسعة الاستخدام في مصافي البترول.‎ (FCC) ‏يعد التكسير المائعي الحفزي‎ «gasoline ‏الغازولين‎ Jie ‏الخفيفة‎ hydrocarbons ‏وبتزايد الطلب العالمي على الهيدروكريونات‎ 5 ‏بشكل كبير. وتستخدم‎ LPG liquid petroleum gas ‏وغاز البترول المسال‎ propylene (plug nll ‏التي لها نقطة غليان‎ hydrocarbons ‏بشكل خاص لتكسير أو تحويل الهيدروكربونات‎ FCC ‏حفازات‎ ‏عالية و/أو وزن جزيئي عالي لإنتاج منتجات أكثر قيمة.‎ ‏عالية الوزن الجزيئي أن تنتشر بسهولة‎ hydrocarbon ‏ولا يمكن لجزيئات تغذية الهيدروكربون‎ ‏الكبيرة التي لا‎ lial) ‏الأساس للحفاز قادرة على تكسير‎ sale ‏وتكون‎ zeolite ‏في مسام الزيوليت‎ 0 ‏وتنتج بالتالي شدفات صغيرة بما يكفي لدخول‎ zeolite ‏يمكن أن تنتشر بسهولة في مسام الزيوليت‎ ‏الأساس للحفاز تسهم بشكل كبير في رفع مستوى‎ sale ‏وبالتالي؛ فإن‎ zeolite ‏مسام الزيوليت‎ ‏المنتجات السفلية إلى نفط وغازولين دوري خفيف. وبالمثل؛ تسهم مادة الأساس المضافة (أساسها‎ ‏في نطاق الغازولين يليها تكسير‎ hydrocarbon ‏في تكسير جزيئات الهيدروكريونات‎ )5 ‏برويلين‎ «Ethylene ‏جزيئي أقل (إثيلين‎ Og ld olefins ‏لإنتاج أولفينات‎ ZSM-5 ‏ببمساعدة‎ 5 .) LPG propylene
FOC ‏مصدر قلق كبير في عمليات‎ zeolite ‏ومع ذلك؛ يعد الثبات الحراري المائي للزيوليت‎ ‏وتؤدي كل خطوة من خطوات التجديد إلى تثبيط جزئي للحفاز و/أو المادة المضافة. ويعد منع أو‎
FCC ‏تقليل تثبيط الحفاز و/أو المادة المضافة مسألة ذات أهمية مستمرة في مجال تطبيقات‎ ‏يكشف طلب براءة الاختراع الأمريكي رقم 20130023710 عن تركيبة لمادة مضافة للتكسير المائعي‎ 0 ‏الحفزي المستخدم في إنتاج أوليفينات خفيفة السلسلة (هيدروكريونات 2©؛ 3©؛ 04)؛ بشكل محدد‎ clay ‏البروبلين. تشتمل تركيبة المادة المضافة للتكسير المائعي الحفزي على الزيوليت؛ الصلصال‎ ‏ومادة رابطة. بشكل إضافي؛ يكشف الطلب رقم 20130023710 عن تثبيت‎ cphosphate ‏الفوسفات‎ ‏الزبوليت؛ أي الزيوليت متوسط المسام؛ بشكل خاص 7511-5 باستخدام أملاح فوسفات‎ stabilization
‎ie‏ عند أس هيدروجيني بالنطاق 9-7 مع توليفة تآزرية من مادة رابطة غنية بالسيليكا ‎silica‏ لإنتاج تركيبة ‎sale‏ مضافة لل ‎CFEC‏ لا تحتوي تركيبة المادة المضافة الخاصة بالطلب الأمريكي رقم 0 على مركب من المجموعة الرابعة ب ‎lug (IVB)‏ تكون محرومة من المزايا كمساحة سطح مادة أساس ‎matrix‏ أكبر » واستقرار حراري ‎hydrothermal Fle‏ أفضل ومعدل إنتاج أعلى. ويكشف طلب براءة الاختراع الأمريكي رقم 20070209969 عن حفاز لتكسير المواد الأولية 16040065 الثقيلة؛ والذي يشتمل على زيوليت؛ ومكون مادة أساس مختار من المجموعة التي تتكون من الصلصال؛ مادة أساس اصطناعية أو خليط منهاء مادة رابطة؛ مكون فوسفور ‎phosphorus‏ ‏وأكسيد فلز من المجموعة الرابعة ب ‎(IV)‏ بالإضافة إلى ‎(ld‏ يكشف طلب براءة الاختراع الأمريكي 0 رقم 20070209969 _عن استخدام أناتاز ثاني أكسيد ‎anatase titanium dioxide a glial)‏ ‎(anatase 110 )‏ ولكن فشل في الكشف عن جسيمات النانو من أكسيد التيتانيوم ‎titanium oxide‏ بحجم في النطاق من 10 إلى 30 نانو متر ويكون بذلك محرومًا من مزايا كمساحة سطح مادة أساس أكبر؛ استقرار حراري مائي أفضل ومعدل انتاج أعلى. وفشل الحفاز على النحو المفصح عنه في طلب براءة الاختراع الأمريكي رقم 20070209969 في التصدي للظروف الحرارية المائية ‎Mie‏ ‏5 بذلك من معدلات إنتاج البرويلين. ولذلك؛ ثمة حاجة إلى تطوير نظام مادة مضافة من حفاز ‎FCC‏ له بنية مستقرة حرارياً مائياً ومساحة سطح مادة أساس عالية؛ والتي تلبي متطلبات إنتاج البروبلين ‎propylene‏ و156. الأهداف تكمن بعض أهداف الاختراع الحالي؛ ‎lly‏ يحققها تجسيد واحد على الأقل هناء ‎Lad‏ يلي: يتمثل هدف للاختراع الحالي في تزويد ‎sale‏ مضافة لحفاز ‎FCC‏ ‏يتمثل هدف آخر للكشف الحالي في تزويد ‎sale‏ مضافة لحفاز ‎FCC‏ ذات مساحة سطح محسّنة لمادة الأساس وسطح مستقر حرارياً مائياً. ويتمثل هدف آخر للاختراع الحالي في تزويد مادة مضافة لحفاز ‎(FCC‏ والتي عند دمجها 5 مع حفاز ‎FCC‏ تزود معدلات إنتاج عالية من ‎propylene (big pn‏ و176. ويتمثل هدف ‎AT‏ للاختراع في تزويد عملية لتحضير ‎sale‏ مضافة لحفاز ‎FCC‏ ‏وستتضح أهداف وفوائد أخرى للاختراع الحالي من خلال الوصف التالي؛ والذي لا يراد ‎aie‏ ‏تحديد نطاق الاختراع الحالي. الوصف العام للاختراع
(1) ‏تشتمل على‎ FCC lial ‏لأحد جوانب الاختراع الحالي؛ يتم تزويد مادة مضافة‎ Uy ‏واحد‎ clay ‏صلصال‎ (2) bjs 750 ‏واحد على الأقل بمقدار يتراوح من 30 إلى‎ zeolite ‏زبوليت‎ ‏واحدة على الأقل بمقدار‎ binder ‏رابطة‎ sale )3( ‏على الأقل بمقدار يتراوح من 5 إلى 740 ونناً»‎ ‏بمقدار‎ 0205 phosphorous pentoxide ‏يتراوح من 5 إلى 720 ونناًء )4 خامس أكسيد الفسفور‎
يتراوح من 5 إلى 710 ‎clips‏ و(5) مركب فلزي ينتمي للمجموعة الرابعة ب ‎IVB‏ واحد على الأقل بمقدار يتراوح من 0.1 إلى 710 ونناً.
ووفقاً لجانب ‎AT‏ للاختراع الحالي؛ يتم تزويد عملية لتحضير مادة مضافة لحفاز ‎FCC‏ ‏حيث تتضمن العملية الخطوات التالية:
dispersant ‏مشتتة‎ sale ‏واحد على الأقل واختيارياً؛‎ zeolite ‏يتم خلط الماء وزبوليت‎ Nf
واحدة على الأقل مع التقليب للحصول على ردغة ‎slurry‏ مائية. ويتم تعربض الردغة المائية إلى طحن بالكرات للحصول على ردغة متماسكة مطحونة بالكرات. ويتم خلط الردغة المطحونة بالكرات المحصول عليها بهذه الكيفية إلى محلول ‎ile‏ من فسفور ‎phosphorus‏ واحد على الأفل يحتوي على مركب يختار من المجموعة المكونة من حمض الفسفوربك ‎ephosphoric acid‏ فوسفات ثنائي هيدروجين أحادي أمونيوم ‎cmonoammonium dihydrogen phosphate‏ وفوسفات هيدروجين ثنائي
أمونيوم ‎diammonium hydrogen phosphate‏ للحصول على خليط أول ‎٠‏ ويُسمح للخليط الأول بالتعتق للحصول على خليط معتق.
وفي الخطوة الثانية؛ يتم تحضير ردغة صلصال؛ وردغة مادة رابطة بشكل مستقل من خلال ‎(hls‏ صلصال واحد على الأقل مع وسط مائع أول» مادة رابطة واحدة على الأقل مع وسط مائع ثانٍ ومركب فلز من المجموعة الرابعة ب على التوالي. ومن ثم يتم خلط الخليط المعّق ردغة
0 الصلصال وردغة المادة الرابطة للحصول على خليط ثانٍ له درجة حموضة تتراوح من 5 إلى 9. ويتم تجفيف الخليط الثاني بالرش» يليه الكلسنة ‎calcination‏ للحصول على مادة مضافة لحفاز ‎FCC‏
ووفقاً لجانب آخر للاختراع الحالي؛ يتم تزويد عملية لتكسير تيار تغذية هيدروكربون ‎hydrocarbon‏ باستخدام مادة مضافة ‎FOC liad‏ وفقاً للاختراع الحالي إلى جانب حفاز ‎FOC‏ لإنتاج
5 برويلين ‎LPG propylene‏ بمعدلات إنتاج محسّنة. ويشتمل تيار تغذية الهيدروكريون ‎hydrocarbon‏ ‏على ‎naphtha Ga‏ بها 5 إلى 12 83 كربون ‎carbon‏ بارافين ‎paraffin‏ به 4 إلى 6 ‎«OS ahd‏ ‎cu)‏ غازء ‎cw)‏ غاز تفريغ ‎«VGO vacuum gas oil‏ 760 معالج هيدروجينياً؛ ركاز زبت؛ زبت ردغة؛ خام ثقيل» كتلة ‎gn‏ نفايات بلاستيكية. الوصف التفصيلي:
يتزايد الطلب العالمي على الهيدروكريونات الخفيفة ‎Jie hydrocarbons‏ البنزين ‎gasoline‏ ‎propylene (plug lly‏ وغاز البترول ‎LPG Ball‏ بشكل كبير. ومع ذلك؛ فإنه ثحدد معدلات انتاج ‎propylene (plug yal‏ و ‎LPG‏ وفقاً للعملية؛ ‎FCC ling‏ والتراكيب المضافة لحفاز ‎FCC‏ ‏وبصور الكشف الحالي ‎sale‏ مضافة لحفاز ‎FCC‏ لها بنية مستقرة حرارياً ومساحة سطحية عالية لمادة الأساس. وتكون المادة المضافة لحفاز ال ‎FCC‏ وفقاً للكشف الحالي بوجود حفاز ال ‎FCC‏ قادرةً على تعزيز إنتاج البروبيلين ‎propylene‏ وال ‎.LPG‏ ‏وفي الجانب الأول؛ يزود الكشف الحالي ‎sale‏ مضافة ‎FOC liad‏ وتشتمل المادة المضافة لحفاز ال ‎FOC‏ وفقاً للكشف الحالي على )1( زيوليت ‎zeolite‏ واحد على الأقل بمقدار يتراوح من 30 إلى 750 بالوزن؛ )2( صلصال ‎clay‏ واحد على الأقل بمقدار يتراوح من 5 إلى 740 بالوزن « (3) 0 مادة رابطة واحدة على الأقل بمقدار يتراوح من 5 إلى 720 بالوزن ؛ (4) خماسي أكسيد الفوسفور ‎(P20s) phosphorous pentoxide‏ بمقدار يتراوح من 5 إلى 710 بالوزن؛ و (5) مركب فلزي من المجموعة الرابعة ب 17 واحد على الأقل بمقدار يتراوح من 0.1 إلى 710 بالوزن. وبتمثل ‎zeolite cull)‏ في زيوليت واحد على الأقل يختار من المجموعة المكونة من 5 و 2534-11 و 2514-22. ‎Bog‏ لتجسيد تمثيلي للاختراع الحالي؛ يتمثل الزيوليت في -7511 5 5 بمقدار يتراوح من 40 إلى 750 بالوزن. ويكون للزيوليت المستخدم في العملية وفقاً للكشف الحالي نسبة من السيليكا ‎silica‏ إلى الألومينا ‎alumina‏ يتراوح من 20 إلى 40. ويتمثل الصلصال في صلصال واحد على الأقل يختار من المجموعة المكونة من صلصال الكاولين ‎clay‏ (نامة»!» هالوسيت ‎challoysite‏ بنتونيت ‎bentonite‏ ومخاليط منه. ‎gg‏ لتجسيد تمثيلي للاختراع الحالي؛ يتمثل الصلصال في صلصال الكاولين ‎kaolin clay‏ بمقدار يتراوح من 10 إلى 0 720 بالوزن. وتتمثل المادة الرابطة في مادة رابطة واحدة على الأقل تختار من المجموعة المكونة من السيليكا ‎dag all silica‏ الألومينا ‎«dag all alumina‏ ألومينا زائف ‎¢<pseudoboehmite alumina‏ ألومينا البايررت ‎cbayrite alumina‏ وغاما ألومينا ‎.gamma alumina‏ ووففًا لتجسيد تمثيلي للاختراع الحالي ؛ تتمثل المادة الرابطة في سيليكا ‎silica‏ 5 بمقدار يتراوح من 15 إلى 718 بالوزن. ويتمثل المركب المحتوي على الفسفور ‎phosphorous‏ في مركب محتوي على الفسفور ‎phosphorous‏ واحد على الأقل يختار من المجموعة التي تتكون من حمض الفوسفوريك ‎phosphoric‏ ‎acid‏ ¢ فوسفات أحادي | لأمونيوم الهيدروجيني ‎monoammonium dihydrogen phosphate‏ ¢ وفوسفات ثناتي | لأمونيوم الهيدروجيني ‎.diammonium hydrogen phosphate‏ ويتمثل المركب الفازي من المجموعة الرابعة ب ‎IVE‏ في مركب فزي من المجموعة الرابعة 0 ب ‎IVB‏ واحد على الأقل يختار من المجموعة التي تتكون من أكسيد التيتانيوم ‎titanium oxide‏ ¢
أكسيد الزركونيوم ‎ezirconium oxide‏ ويفضل أكسيد التيتانيوم ‎titanium oxide‏ (د110) 5 بمقدار يتراوح من 1 إلى 75 بالوزن.
ويكون لذ :110 مقاومة ميكانيكية جيدة واستقرار في الأوساط الحمضية والمؤكسدة. ويؤدي دمج التيتانيوم ‎titanium‏ مع الفوسفور ‎phosphorous‏ إلى تثبيت بنية الزبوليت ‎zeolite‏ بشكل فعال
وتسهيل الحصول على مساحة سطحية أكبر لمادة الأساس؛ مما يؤدي إلى زيادة إنتاجية البروبيلين
.propylene
‎Gg,‏ لتجسيدات الكشف الحالي؛ تشتمل المادة المضافة ‎FCC lial‏ على 7511-5 بمقدار يتراوح من 40 إلى 750 بالوزن؛ الكاولين ‎kaolin‏ بمقدار يتراوح من 10 إلى 20 7# بالوزن؛ سيليكا ‎silica‏ غروية بمقدار يتراوح من 15 إلى 718 بالوزن؛ 0205 بمقدار يتراوح من 9 إلى 710 بالوزن؛
‏0 و مركب تيتانيوم ‎(Ti) titanium‏ بمقدار يتراوح من 1 إلى 5 7 بالوزن.
‎Gy‏ لتجسيدات الكشف الحالي؛ تتراوح المساحة السطحية لمادة الأساس في المادة المضافة من 60 م/غم ‎mg‏ إلى 100 م"/غم.
‏ووفقًا لجانب آخر للكشف الحالي ؛ يتم تزويد عملية لتحضير المادة المضافة لحفاز ‎FCC‏ ‏وتشتمل عملية تحضير المادة المضافة لحفاز ‎FOC‏ على الخطوات الموضحة هنا أدناه.
‎Jug 15‏ تحضير ردغة مائية تحتوي على زبوليت ‎zeolite‏ واحد على الأقل عن طريق خلط مقادير محددة مسبقًا من زيوليت ‎zeolite‏ واحد على الأقل؛ وماء؛ واختيارياً على الأقل مادة مشتتة واحدة على الأقل مع التحربك. وتتمثل المادة المشتتة المستخدمة في العملية وفقاً للكشف الحالي في مادة مشتتة واحدة على الأقل تختار من المجموعة التي تتكون من سداسي ميتا فوسفات الصوديوم ‎hexameta phosphate‏ صصتتكه؟» بيروفوسفات الصوديوم ‎«sodium pyrophosphate‏ حمض متعدد
‏0 أكريليك ‎poly acrylic acid‏ ومشتقاته. وتتعرض الردغة المائية لعملية طحن للكريات للحصول على ردغة مائية مطحونة ‎GL SIL‏ متماسكة. ويضاف المحلول ‎Sl‏ الذي يحتوي على مركب يحتوي على فسفور ‎phosphorous‏ واحد على الأقل إلى الردغة المطحونة بالكريات المتماسكة للحصول على خليط أولي. ‎icy‏ المركب المحتوي على الفسفور ‎phosphorous‏ في مركب محتوي على الفسفور ‎phosphorous‏ واحد على الأقل يختار من المجموعة التي تتكون من حمض الفوسفوريك
‎phosphoric acid 5‏ فوسفات أحادي | لأمونيوم ثنائي الهيدروجين ‎monoammonium dihydrogen‏ ‎phosphate‏ » فوسفات ثناتي | لأمونيوم هيدر وجيني ‎phy -diammonium hydrogen phosphate‏ تحضير المحلول المائي للمركب المحتوي على الفسفور ‎phosphorous‏ عن طريق خلط مقادير محددة مسبقاً من المركب المحتوي على الفسفور ‎phosphorous‏ مع الماء. وتُسمح للخليط الأول الذي تم الحصول عليه بهذه الكيفية بالتعتيق لفترة زمنية تتراوح من 0.5 إلى 5 ساعات للحصول على خليط
‏0 معتق.
‎aa‏ ذلك؛ يتم خلط صلصال واحد على الأقل مع وسط مائعي أول للحصول على ردغة صلصالية. وبالمثل» يتم خلط مادة رابطة واحدة على الأقل مع وسط مائعي ثانٍ ومركب فلزي من المجموعة الرابعة ب ‎IVB‏ للحصول على ردغة مادة رابطة. وبتم خلط الخليط المعتق» والردغة الصلصالية ¢ وردغة المادة الرابطة للحصول على الخليط الثاني الذي يكون له درجة حموضة تتراوح من 5 إلى 9. ويتم تجفيف الخليط الثاني الذي تم الحصول عليه بهذه الكيفية بالرش ومن ثم بالتكلس عند درجة حرارة تتراوح من 400 إلى 27800 للحصول على المادة المضافة لحفاز ‎FCC‏ ‏ويمكن أن يتمثل الوسط المائعي الأول في ماء منزوع المعادن ‎-DM demineralized water‏ ويمكن أن يتمثل الوسط المائعي الثاني في وسط واحد على الأقل يتم اختياره من المجموعة التي تتكون من ماء منزوع المعادن ‎DM‏ وحمض الفورميك ‎formic acid‏ وحمض الأسيتيك ‎acetic acid‏ 0 وحامض اننتريك ‎nitric acid‏ ومخاليطها. ويمكن أن يتمثل المركب الفلزي من المجموعة الرابعة ب 1713 في أكسيد التيتانيوم ‎titanium‏ ‎oxide‏ ويضاف إلى الردغة الرابطة بشكل محلول تيتاني ‎Ale‏ يشتمل على معلق من 1102 له حجم بلوري في حدود 10 نانومتر ‎nm‏ إلى 30 نانومتر (مقاساً بواسطة حيود الأشعة السينية ‎X-ray‏ ‎Diffraction‏ طع). ويزود الكشف الحالي كذلك عملية لتكسير تيار تغذية هيدروكربوني باستخدام مادة مضافة لحفاز ‎FCC‏ وفقاً للكشف الحالي وحفاز ‎FCC‏ تحت ظروف التكسير لإنتاج هيدروكريونات تم تكسيرها لها معدلات انتاج محسّنة من البروبيلين ‎propylene‏ و ال ‎(LPG‏ ويشمل تيار التغذية الهيدروكريوني ‎Gd‏ درو ‎naphtha‏ 6-0 ؛ برافين ‎paraffin C4-Cs‏ م©-ب ¢ زيت غاز خوائي ‎Vacuum Gas‏ ‎Oil‏ 700 700 معالج هيدروجينياً؛ زيت ردغي؛ خام ثقيل» ‎JIS‏ حيوية؛ مواد مهدورة بلاستيكية. وبلاحظ أنه تحتفظ المادة المضافة ‎FCC liad‏ المحتوية على مقادير محددة مسبقاً من الفسفور ‎phosphorous‏ ومركب المجموعة الرابعة ب ‎IVB‏ بمعظم خصائصها الفيزيائية مثل المساحة السطحية؛ وحجم المسام» ودرجة التبلور النسبية ‎relative crystallinity‏ )7( حتى بعد إخضاعها لعمليات التثبيط الحراري المائي الشديدة. وتُظهر المادة المضافة لحفاز ‎lg FOC‏ للكشف الحالي أداءً فائقًا على شكل معدلات انتاج بروبيلين ‎propylene‏ فائقة مقارنة بالمواد المضافة التي لا تحتوي 5 على مركب فزي من المجموعة الرابعة ب 178. ويؤدي استخدام المركب الفلزي من المجموعة الرابعة ب 171 في المادة المضافة إلى زيادة تكسير الغازولين ‎cgasoline‏ وبالتالي زيادة معدلات إنتاج كل من ‎propylene (plug nll‏ وال ‎LPG‏ بصرف النظر عن شدة التثبيط الحراري المائي. وتستخدم العملية وفقاً للكشف الحالي التأثير التآزري للفوسفات ‎phosphorous‏ والمواد الرابطة مما يؤدي إلى تثبيت الفوسفور ‎phosphorous‏ والزيوليت ‎zeolite‏ في وجود مركب فلزي من المجموعة 0 الرابعة ب ‎VB‏ وإن دمج مركب فز المجموعة الرابعة ب 1713 في المادة المضافة للحفاز يؤدي
إلى زيادة المساحة السطحية لمادة الأساس وبالتالي حدوث انتشار أفضل للجزيئات الهيدروكربونية وزبادة فعالية التكسير مع تحسين معدلات انتاج كل من ‎propylene (plugs)‏ وال ‎LPG‏ في التكسير الحفزي المائعي. وبتم وصف الكشف الحالي كذلك على ضوء التجارب التالية التي بينت لغرض التوضيح فقط ولا يراد منها الحد من نطاق الكشف. ويمكن توسيع نطاق التجارب التالية إلى المستوى الصناعي/التجاري واستقراء النتائج التي تم الحصول عليها على المستوى الصناعي. تفاصيل تجريبية التجرية 1: عملية لتحضير مادة مضافة 1 لحفاز ‎FOC‏ (بدون مركب فلزي ينتمي للمجموعة الرابعة ‎(LIV‏ ‏10 تم خلط ‎(ZSM-5‏ وسداسي ميتا فوسفات الصوديوم ‎sodium hexameta phosphate‏ (مادة مشتتة) مع ماء منزوع المعادن ‎DM‏ لانتاج ردغة مائية من الزيوليت ‎zeolite‏ وتم تعريض الردغة المائية من الزيوليت ‎zeolite‏ لطحن بالكرات لانتاج ردغة مطحونة بالكرات متماسكة. وعلى نحو مشابه؛ يتم خلط هيدروجين فوسفات ثنائي ‎١‏ لأمونيوم ‎di ammonium hydrogen phosphate‏ مع ماء منزوع المعادن ‎DM‏ لانتاج ردغة من الفوسفات ‎aby phosphate‏ خلط ردغة الزيوليت ‎zeolite‏ ‏5 المطحونة بالكرات مع ردغة الفوسفات ‎phosphate‏ للحصول على خليط ‎٠ Jol‏ وبتم تعتيق الخليط الأول لمدة 3 ساعات لتحضير خليط معثق. وتم خلط صلصال كاولين ‎Kaolin‏ مع ماء ‎DM‏ والمادة المشتتة لتحضير ردغة صلصالية. وتم خلط سليكا غروانية ‎Colloidal silica‏ مع الماء وتحميضه للحصول على ردغة رابطة. وتم خلط الخليط المعتّق من ردغة زيوليت-فوسفات ‎zeolite-phosphate‏ الردغة الصلصائية؛ والردغة الرابطة 0 للحصول على خليط ثانٍ له درجة ‎pH‏ تساوي 7. ويتم تجفيف الخليط الثاني بالرذاذ وتكليسه على درجة حرارة 450"م لمدة ساعة واحدة للحصول على المادة المضافة 1. وتم إجراء التجربة 1 لغرض المقارنة لانتاج المادة المضافة 1 حيث لا يتم إضافة مركب فلزي ينتمي للمجموعة الرابعة 17 ب أثناء التحضير. ودتم قياس محتويات الألومينا ‎alumina‏ الفسفور ‎phosphorous‏ الصوديوم ‎sodium‏ ‏5 والتيتانيوم ‎titanium‏ للمادة المضافة 1 بواسطة تحليل البلازما المقرونة بالحث ‎Inductively‏ ‎(ICP Coupled Plasma‏ والمزؤد بها في الجدول 1 الموجود أدناه. التجارب 2 إلى 4: عملية لتحضير مواد مضافة 4-2 لحفاز ‎FCC‏ (مع مركب فلزي ينتمي للمجموعة الرابعة 16 ب) تم خلط ‎(ZSM-5‏ وسداسي ميتا فوسفات الصوديوم ‎sodium hexameta phosphate‏ (مادة 0 مشتتة) مع ماء منزوع المعادن ‎DM‏ لانتاج ردغة مائية من الزيوليت 280111. وتم تعريض الردغة
المائية من الزيوليت ‎zeolite‏ لطحن بالكرات لانتاج ردغة مطحونة بالكرات متماسكة. وعلى نحو مشابه؛ تم خلط هيدروجين فوسفات ثنائي أ لأمونيوم ‎di ammonium hydrogen phosphate‏ مع ماء منزوع المعادن ‎DM‏ لانتاج ردغة من الفوسفات ©106م0108. وتم خلط ردغة الزيوليت ‎zeolite‏ ‏المطحونة بالكرات مع ردغة الفوسفات ‎phosphate‏ للحصول على خليط أول ‎٠‏ وتم تعتيق الخليط الأول لمدة 3 ساعات لتحضير خليط معثق. وتم خلط صلصال كاولين ‎Kaolin‏ مع الماء لتحضير ردغة صلصالية. وتم خلط سليكا غروانية ‎Colloidal silica‏ مع الماء متبوعاً بمحلول 1102 للحصول على ردغة رابطة. وتم خلط محلول تيتانيا ‎titania‏ يحتوي على بلورات من التيتانيا ‎titania‏ بحجم يبلغ 11.5 نانومتر (المقاسة ب ‎(XRD‏ وتم خلط الخليط المعتّق (ردغة زيوليت-فوسفات ‎¢(Zeolite-phosphate‏ الردغة الصلصالية؛ 0 والردغة الرابطة المحتوية على مركب فازي ينتمي للمجموعة الرابعة 17 ب للحصول على خليط ثانٍ له درجة 11م تساوي 7. ‎aig‏ تجفيف الخليط الثاني بالرذاذ وتكليسه على درجة حرارة 450"م لمدة ساعة واحدة للحصول على المادة المضافة 2. ويتم تحضير المادة المضافة 3 والمادة المضافة 4 باتباع نفس الإجراء التجريبي كما هو 5 مكشوف ‎die‏ أعلاه؛ باستثناء تركيز 1107. ودتم قياس محتويات الألومينا ‎alumina‏ الفسفور ‎phosphorous‏ الصوديوم ‎sodium‏ ‏والتيتانيوم ‎titanium‏ للمواد المضافة 4-2 بواسطة تحليل ‎(JCP‏ ؛ والمزّد به في الجدول 1 الموجود أدناه. الجدول 1 تحليل ‎ICP‏ للمواد المضافة من 1 إلى 4 لتيب ا 1[ ‎[a‏ قا رقم تعريف | المادة المضافة-1 المادة المادة المادة 0 * .110 عبارة عن شوائب من صلصال كاولين ‎Kaolin‏
وتحتوي المادة المضافة لحفاز ‎FCC‏ للتجرية 1 (المادة المضافة 1) على مقدار صغير من ‎TIO:‏ ويعزى ذلك للشوائب من صلصال الكاولين ‎alg Kaolin‏ يتم إضافة محلول 1102 في تركيب المادة المضافة 1. ‎lig‏ حجم بلورت 1102 المستخدمة في التجارب 2 إلى 4 11.5 نانومتر. ‎Og‏ ‏محتوى الزبوليت ‎zeolite‏ في المواد المضافة 4-1 740. وتكون المواد المضافة 4-1 المستخدمة لقياس الخواص الفيزيائية وهي المساحة السطحية ‎SA surface area‏ متوسط حجم الجسيمات ‎(APS average particle size‏ الكثافة الحجمية الظاهرية ‎apparent bulk density‏ 0ح» ومؤشر ‎AI attrition index JSG‏ وفقاً لطريقة الاختبار المعيارية لتحديد ‎JSG‏ حفاز ‎Standard Test Method for Determination of Attrition of FCC FCC‏ ‎Catalyst ASTM D5757‏ ومن أجل تقييم أداء ‎(FCC‏ يتم تعريض المواد المضافة 4-1 لظروف محاكاة للمعالجة بالبخار على نطاق المختبر. وتتضمن ظروف المحاكاة للمعالجة بالبخار على نطاق المختبر تبخير المادة المضافة على درجة حرارة 2°800 لمدة 20 ساعة؛ 40 ساعة 5 100 ساعة باستخدام 7100 بخار على الضغط الجوي. وتوضح هذه التجارب تأثير استخدام التيتانيا ‎titania‏ على الثبات الحراري المائي للمادة 5 المضافة الحفزية المعنية. ويتم توضيح الخواص الفيزيائية للمواد المضافة 4-1 بعد 20 ساعة؛ 40 ساعة و100 ساعة في الجدول 2 الجدول 3 والجدول 4 على التوالي. الجدول 2: الخواص الفيزيائية للمواد المضافة لحفاز ‎FCC‏ بعد التكليس و20 ساعة من ظروف المحاكاة. الخصائص/ .| المادة المادة المادة المادة المادة ‎oss‏ | © © "ا ”د ‎Tw 0 [vo [wees‏
ميش | 5 | © | 76 | د 15: المساحة السطحية الإجمالية ‎:ZSA (Total surface area‏ المساحة السطحية للزيوليت ‎:MSA «Zeolite surface area‏ المساحة السطحية لمادة الأساسء؛ 1717: حجم المسام الإجمالي ‎pore volume‏ لداماء ‎tAPS‏ متوسط حجم الجسيمات»؛ ‎ABD‏ الكثافة الحجمية الظاهرية؛ ‎AT‏ مؤشر التاكل. الجدول 3: الخواص الفيزيائية للمواد المضافة للحفاز بعد التكليس و 40 ساعة من ظروف محاكاة الخواص/المادة المادة المادة المادة ‎Wega‏ ‎CE 0 6 use‏ ‎Wa epee‏ ‎om on 0 ew‏
‎(TSA‏ المساحة السطحية الإجمالية؛ /75: المساحة السطحية للزيوليت ‎tMSA Zeolite‏ المساحة السطحية لمادة الأساسء؛ 1717: حجم المسام الإجمالي؛ ‎tAPS‏ متوسط حجم الجسيمات؛ ‎:ABD‏ ‏الكثافة الحجمية الظاهرية؛ 1/: مؤشر التأكل الجدول 4: الخواص الفيزيائية للمواد المضافة للحفاز بعد 100 ساعة من ظروف محاكاة الخواص/المادة المضافة | المادة المادة المادة ‎I I I li‏ ‎sam‏ |[ ‎Te mss‏ ‎[oT 07 | een‏ © ‎:TSA 5‏ المساحة السطحية الإجمالية؛ ‎:ZSA‏ المساحة السطحية للزيوليت ‎tMSA Zeolite‏ المساحة السطحية لمادة الأساسء؛ 1717: حجم المسام الإجمالي؛ ‎tAPS‏ متوسط حجم الجسيمات؛ ‎:ABD‏ ‏الكثافة الحجمية الظاهرية؛ 1/: مؤشر التأكل ومن البيانات المجدولة في الجدول 2 الجدول 3 والجدول 4؛ من الواضح أن المواد المضافة للحفاز ‎FCC‏ التي تحتوي على 1102 تحتفظ بمعظم خواصها الفيزيائية ‎Jie‏ المساحة السطحية؛ حجم 0 المسام؛ درجة التبلور النسبية (7) بعد إخضاع المواد المضافة المعنية قبل وبعد عمليات التعطيل الحراري المائي.
التجرية 5: عملية لتحضير مواد مضافة 5 للحفاز ‎FCC‏ (مع مركب فلزي ينتمي للمجموعة الرابعة ب 1715 ذو حجم بلورات أعلى) تم اتباع ‎shal‏ تجريبي مماثل كما هو موصوف في التجارب 4-2 باستثناء محلول تيتانيا ‎titania‏ المضاف الذي يحتوي على بلورات بحجم يبلغ 22.9 نانومتر (تقاس بواسطة ‎(XRD‏ من ‎Ws 5‏ منصمانا. التجارب 7-6: عملية لتحضير مواد مضافة 7-6 للحفاز ‎FCC‏ (محتوى زيوليت ‎zeolite‏ أعلى) تم اتباع ‎shal‏ تجرببي مماثل كما هو موصوف في التجارب 4-2؛ باستثناء أن محتوى الزيوليت ‎zeolite‏ للمادة المضافة للحفاز ‎FCC‏ أعلى. وأيضاًء لم يتم إضافة محلول تيتانيا ‎titania‏ ‏في التجرية 6. 10 وتقاس محتويات الألومينا ‎calumina‏ الفسفور ‎cphosphorous‏ الصوديوم ‎sodium‏ والتيتانيوم ‎titanium‏ للمواد المضافة من المجموعة الثانية ]1 إلى الرابعة ‎IV‏ بواسطة تحليل ‎JCP‏ وتم تلخيص تحليل ‎ICP‏ للمواد المضافة للحفاز ‎FCC‏ التي تم تحضيرها في التجارب من 5 إلى 7 في الجدول- أدناه. الجدول-5: تحليل ‎ICP‏ للمواد المضافة 7-5 للحفاز ‎FCC‏ ‏الوب 1 ]5 اد المضافة (مثال مقارن) المضافة-5 | المضافة-6 | المضافة-7 نومتر :10* هي شوائب من صلصال الكاولين ‎kaolin‏ ‏تحتوي المادة المضافة للحفاز ‎FCC‏ وفقاً للتجرية 6 (المادة المضافة 6) على مقدار صغير من 110 وبنسب إلى الشوائب من صلصال الكاولين ‎alg kaolin‏ يتم إضافة محلول :110 في تركيب المادة المضافة 6. وتم زيادة حجم بلورات 1100 في التجربة 5 إلى 22.9 نانومتر» حيث كان حجم بلورات :110 في التجربة 7 هو 11.5 نانومتر. وتم ‎Bab)‏ محتوى الزيوليت ‎zeolite‏ في التجارب 6- 0 7 إلى 750 ونناً.
— 1 4 —
وتستخدم المواد المضافة 7-5 أيضاً لقياس الخواص الفيزيائية وهي المساحة السطحية ‎(SA‏ ‏متوسط حجم الجسيمات ‎(APS‏ الكثافة الحجمية الظاهرية 830؛ ومؤشر التأكل ‎AT‏ وفقاً ل ‎ASTM‏ ‎.D5757‏
ومن أجل تقييم أداء ‎(FCC‏ تم إخضاع المواد المضافة 5 إلى 7 لظروف محاكاة للمعالجة
بالبخار على نطاق المختبر. وتشمل ظروف المعالجة بالبخار على نطاق المختبر تبخير المادة
المضافة عند درجة حرارة تبلغ 800"م ‎elu 20 sad‏ 40 ساعة و 100 ساعة باستخدام البخار بنسبة 7100 عند الضغط الجوي.
وتوضح هذه التجارب تأثير استخدام التيتانيا ‎titania‏ على الاستقرار الحراري المائي للمادة المضافة للحفاز المعنية. وبتم توضيح الخواص الفيزيائية للمواد المضافة 5 إلى 7 للحفاز بعد 40
0 ساعة في الجدول 6.
الجدول 6: الخواص الفيزيائية للمواد المضافة للحفاز بعد التكليس و40 ساعة من ظروف المحاكاة
الخواص/المادة المادة المادة المادة المادة
المضافة المضافة 1 | المضافة 5 ‎١‏ المضافة 6 | المضافة 7
عينات المادة المضافة التي تم تكليسها ‎Ce‏ ‏عينات معطلة على نحو حراري ‎Sle‏ )40 ساعة)
— 5 1 — ‎TSA‏ المساحة السطحية ‎:ZSA cdulleay)‏ المساحة السطحية للزيوليت»؛ ‎tMSA‏ المساحة السطحية لمادة الأساسء 171: حجم المسام الإجمالي» 805/: متوسط ‎aaa‏ الجزيئات» 80م8: الكثافة الحجمية الظاهرية» ‎(AT‏ مؤشر التأكل. ومن البيانات المبينة في الجدول 6؛ من الواضح أن المواد المضافة للحفاز ‎FCC‏ المحتوية على 1102 تحتفظ بمعظم خواصها الفيزبائية مثل المساحة السطحية؛ حجم المسام,؛ التبلور النسبي (7) بعد إخضاع المواد المضافة ذات الصلة قبل عمليات التعطيل الحراري المائي وبعدها. التجرية 8: التكسير باستخدام المواد المضافة للحفاز 7-1. وتم مزج المواد المضافة للحفاز ل ‎FCC‏ في التجارب من 1 إلى 7 (المواد المضافة من 1 إلى 7) بشكل فردي مع حفاز ‎FCC‏ أساسه الزيوليت ‎zeolite Y‏ 7 واستخدمت في عملية تكسير ‎FCC 0‏ وتم تعطيل المواد المضافة للحفاز ‎FCC‏ من 1 إلى 7 على نحو حراري مائي عند 800"م لمدة 100-20 ساعة باستخدام بخار 7100 عند الضغط الجوي؛ في حين تم تعطيل حفاز ‎FCC‏ ‏الرئيسي (أساسه الزيوليت ‎zeolite Y‏ 7) عند 800"م لمدة 20 ساعة. وتم تحميل مزيج من حفاز ‎FCC‏ أساسه الزيوليت 77 ‎zeolite‏ 7 المعطل على نحو حراري مائي والمادة المضافة بنسبة محددة 5 مسبقاً (75: 25) في مفاعل صغري ذو طبقة مميعة ثابتة من شركة ‎fixed fluid bed ACE ACE‏ ‎micro reactor‏ وتم تسخين المفاعل الصغري كهربائياً للحفاظ على درجة حرارة طبقة الحفاز عند 5م. وتم حقن زبت غاز التفريغ ‎Vacuum Gas Oil‏ 700 المعالج بالماء في الطبقة المميعة لمدة 30 ثانية لتوليد بيانات التكسير في نسب حفازات للزيت مختلفة. ويتم عرض خواص 760 في الجدول ‎JT‏ ‏0 الجدول 7: خواص تغذية 700 (المعالج بالماء): الثقل التوعي ل ‎VGO‏ 0.907
— 6 1 — اللزوجة (أستوكس ‎stokes‏ 99م( 6.8 سنتي إستوكس الكبريت ‎sulfur‏ 5 وزتاً بقايا كريون كونرادسون ‎Contradson‏ 70.12 وزناً ‎CCR carbon Residue‏ النيتروجين الكلي 0 جزء من المليون التقطير (محاكاة تقطير 2887( في م 0 وزثاً 0 وزثاً 0 وزثاً 7401 ‎Gy,‏ ‏0 وزثاً 7433 ‎Uy,‏ ‏0 وزثاً 7470 ‎Gy,‏ ‏0 وزثاً 7518 ‎Uys‏ ‎:VGO‏ زبت غاز التفريغ ومن أجل تقييم أداء ‎FCC‏ تم تعريض المواد المضافة من 1 إلى 7 لظروف محاكاة لتعطيلات حرارية مائية شديدة. وشملت ظروف محاكاة المعالجة بالبخار على نطاق المختبر تعريض المادة المضافة للبخار عند 800"م لمدة 20 ساعة؛ 40 ساعة و100 ساعة باستخدام ‎HA‏ بنسبة 100 2 في الضغط الجوي. وترد نتائج تقييم أداء المواد المضافة من 1 إلى 7 في الجداول 11-8. وتم تجميع معدل إنتاج المواد المضافة من 1 إلى 4 عند نسبة تحويل 776 بعد 20 ساعة؛ 0 ساعة و 100 ساعة من التعطيلات الحرارية المائية في الجدول 8 والجدول 9 والجدول 10 على التوالي. ويوضح الجدول 11 معدلات إنتاج المنتج من المواد المضافة 5 إلى 7 عند تحويل 776 بعد 40 ساعة من التعطيلات الحرارية المائية. 0 الجدول 8: معدلات إنتاج المنتج من عملية ‎FCC‏ بتحويل 776 بعد 20 ساعة من التعطيل الحراري المائى للمواد المضافة.
— 7 1 — المادة المادة المادة المادة المضافة 1 | المضافة 2 | المضافة 3 | المضافة 4 بروديلين 12.5 12.8 13.5 13.0 ‎Propylene‏ ‏غازولين 37.8 37.7 36.1 36.7 ‎Gasoline‏ ‎:LCO‏ زبت خفيف معاد التكرير ‎:CSO «Light Cycle oil‏ زبت )4&3 متقى ‎«clarified slurry oil‏ الجدول 9: معدل إنتاج المنتج من عملية ‎FCC‏ بتحويل 776 بعد 40 ساعة من التعطيل الحراري ‎Sl‏ للمواد المضافة المادة المادة المادة المضافة 1 | المضافة 3 | المضافة 4 بروديلين 12.0 12.8 12.4 ‎Propylene‏
— 8 1 — غازولين 394 34.6 35.5 ‎Gasoline‏ ‏الجدول 110 معدل إنتاج المنتج من عملية ‎FOC‏ بتحويل 776 بعد 100 ساعة من التعطيل الحراري المائي للمواد المضافة المادة المادة المادة المضافة 1 | المضافة 3 | المضافة 4 ها |" بروبيلين 12.5 13.6 12.3 ‎Propylene‏ ‏غازولين ‏36.2 33.8 35.5 ‎Gasoline‏ ‏ولوحظ من الجداول 10-8 أن المواد المضافة للحفاز 1706 من 2 إلى 4 تظهر أداء أعلى ومعدل إنتاج بروبيلين ‎Propylene‏ أعلى مقارنة بالمادة المضافة للحفاز ‎FCC‏ 1. ويؤدي وجود تيتانيا ‎Titania 5‏ في المواد المضافة من 2 إلى 4 إلى تكسير أعلى للغازولين ‎cgasoline‏ وبالتالي معدلات إنتاج أعلى من بروييلين ‎Propylene‏ و176. علاوةً على ‎«lly‏ يُعزى الأداء المتفوق للمواد المضافة
‎FCC lial‏ من 2 إلى 4 إلى ارتفاع المساحة السطحية لمادة الأساس وإمكانية الوصول الأفضل إلى المواقع الفعالة. الجدول 11: معدلات انتاج المنتج من عملية ‎FCC‏ باستخدام المادة المضافة 7-5 عند تحويل 776 بعد 40 ساعة من التعطيل الحراري المائي للمواد المضافة. المادة المادة المادة المادة اميا يده مين ايد ‎sel 54 68 5 gems‏ ‎SO‏ ]74 66 ]72 ]73 ‎G‏ ‏5 لوحظ من الجدول 11( أن المواد المضافة للحفاز ‎FCC‏ 5 بها بلورات تيتانيا ‎titania‏ المختلفة أظهرت أداء مشابها. يُظهر الزيوليت ‎zeolite‏ مرتفع الوزن الجزيئي المحتوي على ‎sale‏ مضافة للحفاز 6 معدل انتاج ‎propylene (plug yn‏ أعلى كما هو متوقع ‎jie‏ بمركب ‎sale‏ مضافة للحفاز ‎FCC‏ ‏1. إن وجود تيتانيا ‎titania‏ في المادة المضافة 7 بالإضافة إلى محتوى الزيوليت ‎zeolite‏ مرتفع الوزن الجزيئي يعمل على تحسين تكسير الجازولين ‎cgasoline‏ وبالتالي معدل انتاج بروبيلين ‎propylene‏ ‎LPG 0‏ أعلى. التطورات التقنية يحتوي الاختراع الحالي الموصوف هنا أعلاه على العديد من المزايا التقنية بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر؛ تحقيق ‎sale‏ مضافة للحفاز ‎FCC‏ وعملية تحضيرها؛ والتي تكون: ‎٠‏ مستقرة على نحو حراري مائي؛ و ‎٠ 5‏ تعزز معدل انتاج ‎propylene (plug nll‏ و1376 في عمليات ‎FCC‏ ‏خلال هذه المواصفة؛ سيتم فهم كلمة 'يشتمل"؛ أو الأشكال المختلفة ‎Jie‏ 'يشتمل" أو 'يتكون من" ضمناً إدراج عنصر محدد؛ عدد صحيح أو خطوة؛ أو مجموعة من العناصر؛ أعداد صحيحة أو خطوات؛ ولكن ليس استبعاد أي عنصر ‎AT‏ عدد صحيح أو خطوة؛ أو مجموعة من العناصر» أعداد صحيحة أو خطوات.
وبشير استخدام التعبير "على الأقل" أو 'واحد على الأقل" إلى استخدام عنصر أو أكثر من العناصر أو المكونات أو الكميات؛ حيث قد يكون الاستخدام في تجسيد للاختراع لتحقيق واحد أو أكثر من الأهداف أو النتائج المرغوية. على الرغم من أن تجسيدات معينة للاختراعات قد تم وصفهاء فقد تم تقديم هذه التجسيدات على سبيل المثال ‎dah‏ وليس الغرض منها الحد من نطاق الاختراعات. قد تحدث تغييرات أو تعديلات على صياغة هذا الاختراع» في نطاق الاختراع؛ لأولئك المتمرسين في التقنية عند مراجعة الاختراع هنا. هذه الاختلافات أو التعديلات موجودة جيداً في نطاق هذا الاختراع. وتكون القيم العددية المعطاة لمختلف المعاملات المادية والأبعاد والكميات عبارة عن قيم تقريبية فقطء ومن المتصور أن القيم الأعلى من القيمة العددية المحددة للمعاملات المادية؛ الأبعاد والكميات تدخل في نطاق الاختراع ما لم يكن هناك بيان في المواصفة على عكس ذلك.
على الرغم من التركيز الكبير هنا على السمات المحددة للتجسيد المفضل؛ سيكون من المقدر أن تتم إضافة العديد من السمات الإضافية وأنه يمكن إجراء العديد من التغييرات في التجسيد المفضل دون الخروج عن مبادئ الاختراع. هذه التغييرات وغيرها في التجسيد المفضل للإختراع ستكون واضحة لأولئك المتمرسين في التقنية من الاختراع هناء حيث يجب أن يفهم بوضوح أن المسألة الوصفية السابقة يجب أن تفسر على أنها مجردٍ توضيح للاختراع وليس كمحدد.

Claims (1)

  1. عناصر الحماية ‎sale -1‏ مضافة لحفاز ‎catalyst additive‏ تكسير مائعي ‎fluid catalytic cracking (ia‏ (©©0)تشتمل على: أ- ‎zeolite Calg)‏ بمقدار يتراوح من 30 إلى 750 ‎lig‏ ‏ب- صلصال ‎clay‏ بمقدار يتراوح من 5 إلى 740 ونزناً؛ ج- مادة رابطة ‎binder‏ بمقدار يتراوح من 5 إلى 720 وزثاً؛ د- خامس أكسيد الفسفور ‎Phosphorus pentoxide‏ و20 بمقدار يتراوح من 5 إلى 710 وزثاً؛ و ه- مركب فلزي ينتمي للمجموعة الرابعة ب ‎IVB‏ بمقدار يتراوح من 0,1 إلى 710 وزناًء حيث يكون مصدر للمركب الفلزي الذي ينتمي للمجموعة الرابعة ب 175 المذكور عبارة عن محلول تيتانيا ‎titania‏ مائي يشتمل على معلق من ثاني أكسيد التيتانيوم ‎Titanium dioxide‏ ‎TIO:‏ بحجم بلورة يتراوح من 10 نانومتر إلى 30 نانومتر. 2- المادة المضافة لحفاز ‎catalyst additive‏ التكسير المائعي الحفزي ‎fluid catalytic cracking‏ ‎(FCC)‏ وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون الزيوليت ‎zeolite‏ المذكور ‎Ble‏ عن مركب مختار من المجموعة المكونة من ‎ZSM-5 ules‏ 2811-11 و ‎ZSM-22‏ ‏5 3- المادة المضافة لحفاز ‎catalyst additive‏ التكسير المائعي الحفزي ‎fluid catalytic cracking‏ ‎(FCC)‏ وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يكون الزيوليت ‎zeolite‏ المذكور عبارة عن 7511-5 بمقدار يتراوح من 40 إلى 750 ونناً. 4- المادة المضافة لحفاز ‎catalyst additive‏ التكسير المائعي الحفزي ‎fluid catalytic cracking‏ ‎ly (FCC)‏ لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون الصلصال المذكور مختار من المجموعة المكونة من 0 صلصال الكاولين ‎kaolin clay‏ هالوسيت ‎challoysite‏ بنتونيت ‎bentonite‏ ومخاليط منها. 5- المادة المضافة لحفاز ‎catalyst additive‏ التكسير المائعي الحفزي ‎fluid catalytic cracking‏ ‎(FCC)‏ وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم اختيار المادة الرابطة المذكورة من المجموعة المكونة من سليكا غروانية ‎colloidal silica‏ ألومينا غروائنية ‎ccolloidal alumina‏ ألومينا ‎Ca all‏ الزائف ‎¢pseudoboehmite alumina 5‏ ألومينا الباريرت ‎cbayrite alumina‏ غاما ألومينا ‎gamma alumina‏ ومخاليط منها. 6- المادة المضافة لحفاز ‎catalyst additive‏ التكسير المائعي الحفزي ‎fluid catalytic cracking‏ (©©70)وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث
    حيث يكون الصلصال المذكور عبارة عن صلصال الكاولين بمقدار يتراوح من 10 إلى 720 وزاً؛ و تكون المادة الرابطة المذكورة عبارة عن سليكا غروانية ‎colloidal silica‏ بمقدار يتراوح من 15 إلى 718 ‎Uys‏ ‏5 ‏7- المادة المضافة لحفاز ‎catalyst additive‏ التكسير المائعي الحفزي ‎fluid catalytic cracking‏ ‎(FCC)‏ وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يكون المركب الفلزي الذي ينتمي للمجموعة الرابعة ب ‎IVB‏ ‏المذكور عبارة عن ثاني أكسيد التيتانيوم ‎TiO, Titanium dioxide‏ بمقدار يتراوح من 1 إلى 75 ‎Aj‏ ‏10 ‏8— المادة المضافة لحفاز ‎catalyst additive‏ التكسير المائعي الحفزي ‎fluid catalytic cracking‏ ‎(FCC)‏ وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون الزيوليت ‎zeolite‏ المذكور عبارة عن 7511-5 بمقدار يتراوح من 40 إلى 750 وزناً؛يكون الصلصال المذكور عبارة عن صلصال الكاولين بمقدار يتراوح من 15 إلى 0 وزناً؛تكون المادة الرابطة المذكورة عبارة عن سليكا غروانية ‎colloidal silica‏ بمقدار يتراوح من 15 إلى 8 وزناً؛يكون خامس أكسيد الفسفور ‎Phosphorus pentoxide‏ :20 بمقدار يتراوح من 9 إلى 710 ونزناً؛ ويكون المركب الفلزي الذي ينتمي للمجموعة الرابعة ب 1718 المذكورة عبارة عن ثاني أكسيد التيتانيوم ‎TiO: Titanium dioxide‏ بمقدار يتراوح من 1 إلى 75 ونناً. ‎Adee -9 | 0‏ لتحضير مادة مضافة لحفاز ‎catalyst additive‏ تكسير ماتعي حفزي ‎fluid catalytic‏ ‎4(FCC) cracking‏ لعنصر الحماية 1؛ وتتضمن العملية المذكورة الخطوات التالية: أ- خلط الماء وزيوليت ‎zeolite‏ واختيارياً؛ ‎sale‏ مشتتة ‎dispersant‏ مع التقليب للحصول على ردغة ‎slurry‏ مائية؛ ب- اخضاع الردغة ‎shury‏ المائية المذكورة لطحن بالكرات للحصول على ردغة ‎harry‏ ‏25 مطحونة بالكرات متماسكة؛ ج- خلط الردغة ‎shury‏ المطحونة بالكرات المذكورة مع محلول مائي لمركب يحتوي على الفسفور ‎phosphorus‏ مختار من المجموعة المكونة من حمض الفسفوريك ‎phosphoric‏ ‎AS cacid‏ هيدروجين فوسفات أحادي الأمونيوم ‎monoammonium dihydrogen‏ ‎phosphate‏ وهيدروجين فوسفات ثنائي ‎١‏ لأمونيوم ‎diammonium hydrogen phosphate‏ للحصول على خليط أول؛
    د- تعتيق الخليط الأول المتكور للحصول على خليط معثق؛
    ه- خلط بشكل منفصل؛ صلصال مع وسط مائعي أول للحصول على ردغة ‎slurry‏ صلصالية؛ ومادة رابطة مع وسط مائعي ‎OU‏ ومركب فلزي ينتمي للمجموعة الرابعة ب ‎IVB‏ للحصول على ردغة رابطة ‎tbinder slurry‏
    و- خلط الخليط المعثّق المذكور؛ الردغة ‎slurry‏ الصلصالية المذكورة»؛ والردغة الرابطة ‎binder‏ ‎slurry‏ المذكورة للحصول على خليط ثانٍ له درجة حموضة تتراوح من 5 إلى 9؛ و
    ز- تجفيف الخليط الثاني المذكور بالرذاذ يليها تكليس للحصول على المادة المضافة لحفاز التكسير المائعي الحفزي ‎¢(FCC) fluid catalytic cracking‏
    حيث يكون المركب الفلزي الذي ينتمي للمجموعة الرابعة ب ‎IVB‏ المذكور في صورة محلول
    تيتانيا ‎titania‏ مائي يشتمل على معلق من ثاني أكسيد التيتانيوم ‎Titanium dioxide‏ و1710 بحجم بلورة يتراوح من 10 تانومتر إلى 30 نانومتر. 0- العملية ‎Gy‏ لعنصر الحماية 9( ‎Cus‏ يتم اختيار المادة المشتتة ‎dispersant‏ المذكورة من المجموعة المكونة من سداسي ميتا فوسفات الصوديوم ‎sodium hexameta phosphate‏ بيروفوسفات 5 الصوديوم ‎(aes ¢sodium pyrophosphate‏ متعدد ‎١‏ لأكريليك ‎poly acrylic acid‏ ومشتقاتهاء ومخاليط منها. 1- العملية وفقاً لعنصر الحماية 9 حيث يكون الوسط المائعي الأول المذكور عبارة عن ‎slo‏ ‏منزوع المعادن ‎Sg ¢DM demineralized‏ اختيار الوسط المائعي الثاني المذكور من المجموعة 0 المكونة من ماء منزوع المعادن ‎(DM‏ حمض الفورميك ‎formic acid‏ حمض الأسيتيك ‎cacetic acid‏ حمض النيتريك ‎nitric acid‏ ومخاليط منها. 2- العملية وفقاً لعنصر الحماية 9» حيث يتم إجراء خطوة تعتيق الخليط الأول المذكور لفترة زمنية تتراوح من 0,5 إلى 5 ساعات.
    3- العملية وفقاً لعنصر الحماية 9 حيث يتم إجراء خطوة التكليس عند درجة حرارة تتراوح من 0م إلى 2°800 لفترة زمنية تتراوح من 0,5 إلى 5 ساعات. 4- عملية لتكسير تيار تغذية هيدروكريوني ‎hydrocarbon feed‏ باستخدام مادة مضافة لحفاز ‎catalyst additive‏ تكسير مائتعي حفزي ‎FCC fluid catalytic cracking‏ وحفاز ‎FCC‏ لإنتاج 0 هيدروكريونات ‎hydrocarbons‏ ناتجة بالتكسير مع معدلات إنتاج من برويلين ‎propylene‏ وغاز
    بترولي مسال ‎Liquefied petroleum gas‏ معززة؛ حيث تشتمل المادة المضافة لحفاز ‎FCC‏ المذكورة على: ‎zeolite cule)‏ بمقدار يتراوح من 30 على 0 وزثاً؛ صلصال ‎clay‏ بمقدار يتراوح من 10 إلى 740 وزناً؛ مادة رابطة ‎binder‏ بمقدار يتراوح من 5 إلى 720 وزثاً؛خامس أكسيد الفسفور ‎Phosphorus pentoxide‏ 2205 بمقدار يتراوح من 5 إلى 710 وزناً؛ ومركب فزي ينتمي للمجموعة الرابعة ب 175 بمقدار يتراوح من 0,1 إلى 710 ‎B35‏ حيث يكون مصدر للمركب الفلزي الذي ينتمي للمجموعة الرابعة ب 17 المذكور عبارة عن محلول تيتانيا ‎Sle titania‏ يشتمل على معلق من ثاني أكسيد التيتانيوم ‎TiO, Titanium dioxide‏ بحجم بلورة يتراوح من 10 تانومتر إلى 30 نانومتر؛ حيث يشتمل تيار التغذية الهيدروكربوني ‎hydrocarbon feed‏ المذكور على ‎naphtha Ba‏ به من 5 إلى 12 ذرة كريون ‎carbon‏ 05-012 ؛ بارافين ‎paraffin‏ به من 4 إلى 6 ذرات كربون ‎carbon‏ ‏4-66 ؛ زيت غاز التفريغ ‎evacuum gas oil‏ زبت الردغة ‎«slurry oil‏ خام ‎<heavy crude Jai‏ كتلة حيوية ‎biomass‏ أو ‎ble‏ بلاستيكية ‎.waste plastic‏
    الحاضهة الهيلة السعودية الملضية الفكرية ‎Swed Authority for intallentual Property pW‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § ام 5 + < ‎Ne‏ ‎ge‏ ”بن اج > عي كي الج دا لي ايام ‎TEE‏ ‏ببح ةا ‎Nase eg‏ + ‎Ed - 2 -‏ 3 .++ .* وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. »> صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > ”+ ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ uo‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA519410235A 2017-04-10 2019-10-02 Fcc مادة مضافة لحفاز وعملية لتحضيرها SA519410235B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IN201621039338 2017-04-10

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA519410235B1 true SA519410235B1 (ar) 2022-11-07

Family

ID=63792331

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA519410235A SA519410235B1 (ar) 2017-04-10 2019-10-02 Fcc مادة مضافة لحفاز وعملية لتحضيرها

Country Status (5)

Country Link
US (1) US11118116B2 (ar)
KR (1) KR20200026792A (ar)
CN (1) CN110494217B (ar)
SA (1) SA519410235B1 (ar)
WO (1) WO2018189616A1 (ar)

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4704375A (en) * 1986-05-19 1987-11-03 Intevep, S.A. Vanadium passivating agent for use in a cracking catalyst
US4816135A (en) 1986-05-19 1989-03-28 Intevep, S.A. Cracking heavy hydrocarbon feedstocks with a catalyst comprising an anatase vanadium passivating agent
EP1762299B1 (en) 2004-03-31 2018-05-30 China Petroleum & Chemical Corporation A catalyst containing zeolite for hydrocarbon converting and preparation thereof, and a hydrocarbon oil converting method using said catalyst
US20050232839A1 (en) 2004-04-15 2005-10-20 George Yaluris Compositions and processes for reducing NOx emissions during fluid catalytic cracking
US7304011B2 (en) * 2004-04-15 2007-12-04 W.R. Grace & Co. -Conn. Compositions and processes for reducing NOx emissions during fluid catalytic cracking
CA2539231C (en) * 2006-03-10 2013-08-13 Baojian Shen Catalyst composition for treating heavy feedstocks
CN100537030C (zh) * 2006-09-20 2009-09-09 中国石油化工股份有限公司 一种提高液化气丙烯浓度的催化裂化助剂
BRPI0803617A2 (pt) * 2008-09-19 2010-06-15 Petroleo Brasileiro Sa Aditivo com sistema múltiplo de zeólitas e método de preparo
CN102847551B (zh) * 2011-06-30 2014-08-20 中国石油化工股份有限公司 一种提高低碳烯烃浓度的裂化助剂
EP2729553A4 (en) * 2011-07-06 2015-04-29 Reliance Ind Ltd METHOD AND COMPOSITION FOR CATALYST / ADDITIVE TO REDUCE GAS LEAKAGE IN FLUID CATALYTIC CRACKING (FCC) PROCESS
MX2014000850A (es) 2011-07-21 2015-05-15 Reliance Ind Ltd Aditivo catalizador fcc y método para su preparación.

Also Published As

Publication number Publication date
US20200071623A1 (en) 2020-03-05
CN110494217A (zh) 2019-11-22
WO2018189616A1 (en) 2018-10-18
KR20200026792A (ko) 2020-03-11
US11118116B2 (en) 2021-09-14
CN110494217B (zh) 2022-10-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2005302030B2 (en) Catalyst for light olefins and LPG in fluidized catalytic units
KR102574535B1 (ko) 제올라이트 혼합물을 포함하는 촉매를 이용하여 원유와 같은 탄화수소 스트림을 분해하기 위한 시스템 및 방법
SA115360768B1 (ar) تركيبة من مادة مضافة لإحداث تصدع حفزي بمائع، وعملية لتحضيرها
US10807076B2 (en) Mesoporous FCC catalysts with excellent attrition resistance
BRPI0611711B1 (pt) Catalisador de pentasil para olefinas leves em unidades catalíticas fluidizadas
RU2606117C2 (ru) Способ гидрокрекинга со взвешенным слоем катализатора
BR112012023536B1 (pt) Composição catalisadora para craqueamento catalítico de hidrocarbonetos para maximizar a produção de olefinas leves e processo de craqueamento catalítico de hidrocarbonetos
KR20150023491A (ko) 유동상 접촉 분해에서 향상된 프로필렌용 촉매
AU2007332957B2 (en) Catalytic cracking catalyst compositions having improved bottoms conversion
US6613710B2 (en) Process for preparation of bi-functional fluid catalytic cracking catalyst composition
WO2017218879A1 (en) Fcc catalyst having alumina derived from crystalline boehmite
KR20150067136A (ko) 탄화수소유의 접촉 분해 촉매 및 탄화수소유의 접촉 분해 방법
SA519410235B1 (ar) Fcc مادة مضافة لحفاز وعملية لتحضيرها
SA519402507B1 (ar) أنظمة وطرق لتكسير تيارات الهيدروكربون باستخدام محفزات تكسير
WO2019055246A2 (en) ATTRITION RESISTANT FLUID CATALYTIC CRACKING ADDITIVES
BRPI0807925A2 (pt) Catalisador de redução de enxofre de gasolina para processo de craqueamento catalítico de fluido
TW201228727A (en) Sodium tolerant zeolite catalysts and processes for making the same
JP2009202153A (ja) 接触分解触媒
US11891577B2 (en) FCC additive composition for bottoms cracking and a process for preparation thereof
CN104549449A (zh) 耐磨损的催化裂解流化床催化剂及其制备方法
SA116370868B1 (ar) تركيبة وعملية لتحضير عامل حفاز للتكسير مناسبة لتعزيز الغلات من الأولفينات الخفيفة
BR102014028414A2 (pt) compostos aditivos de craqueamento térmico para a redução do rendimento de coque em processos de coqueificação retardada
US10960382B2 (en) Catalyst for enhancing liquid yield in thermal coking process