SA116370868B1 - تركيبة وعملية لتحضير عامل حفاز للتكسير مناسبة لتعزيز الغلات من الأولفينات الخفيفة - Google Patents

تركيبة وعملية لتحضير عامل حفاز للتكسير مناسبة لتعزيز الغلات من الأولفينات الخفيفة Download PDF

Info

Publication number
SA116370868B1
SA116370868B1 SA116370868A SA116370868A SA116370868B1 SA 116370868 B1 SA116370868 B1 SA 116370868B1 SA 116370868 A SA116370868 A SA 116370868A SA 116370868 A SA116370868 A SA 116370868A SA 116370868 B1 SA116370868 B1 SA 116370868B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
zeolite
slurry
catalytic cracking
weight
pore size
Prior art date
Application number
SA116370868A
Other languages
English (en)
Inventor
أليكس شين بيوليكوتيل
، شيبا براساد تشويدهوري
، فيليسلمي تشيدامبارام
بيسوابريا داس،
، بيسواناث ساركار
، ماهيش كادجاونكار
، اريميحام فيلايثام كارثيكياني
جايارج كريستوفر
راجيش كومار
، موهان برابهو كيفيتيو
Original Assignee
أنديا أويل كوربوريشن إل تي دي
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by أنديا أويل كوربوريشن إل تي دي filed Critical أنديا أويل كوربوريشن إل تي دي
Publication of SA116370868B1 publication Critical patent/SA116370868B1/ar

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/80—Mixtures of different zeolites
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/08—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the faujasite type, e.g. type X or Y
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively
    • B01J29/48—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/65—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the ferrierite type, e.g. types ZSM-21, ZSM-35 or ZSM-38, as exemplified by patent documents US4046859, US4016245 and US4046859, respectively
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/40—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by dimensions, e.g. grain size
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/50—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their shape or configuration
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/50—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their shape or configuration
    • B01J35/51—Spheres
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
    • B01J37/0027—Powdering
    • B01J37/0045—Drying a slurry, e.g. spray drying
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/08—Heat treatment
    • B01J37/10—Heat treatment in the presence of water, e.g. steam
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/28—Phosphorising
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G11/00—Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils
    • C10G11/02—Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils characterised by the catalyst used
    • C10G11/04—Oxides
    • C10G11/05—Crystalline alumino-silicates, e.g. molecular sieves
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G11/00—Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils
    • C10G11/14—Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils with preheated moving solid catalysts
    • C10G11/18—Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils with preheated moving solid catalysts according to the "fluidised-bed" technique
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/10—After treatment, characterised by the effect to be obtained
    • B01J2229/18—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements into or onto the molecular sieve itself
    • B01J2229/186—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements into or onto the molecular sieve itself not in framework positions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/30—After treatment, characterised by the means used
    • B01J2229/36—Steaming
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/30—After treatment, characterised by the means used
    • B01J2229/42—Addition of matrix or binder particles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/7007—Zeolite Beta

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)

Abstract

يتعلق الإختراع الحالى بتركيبة حفازة إضافية لتكسير تحفيزي لمائع ، لتكسير مخزونات تغذية بترولية ثقيلة وعملية لتحضير المادة الإضافية . والمادة الإضافية المناسبة لتعزيز الغلات من الأولفينات الخفيفة مثل بروبيلين ، أيزو- بيوتيلينات ،LPG ، وتخفض من غلات القيعان . ويتعلق الإختراع بصفة خاصة بتركيبة إضافية لتكسير تحفيزى لمائع تشمل زيوليت بنتاسيل ، وزيوليتات لها حجم مسام فى المدى 5.4-7.7 Å ، الومينا ، سيليكا غروانية ، تراب كاولين ، وفوسفات ، حيث يكون للزيوليتات حجم مسام فى مدى 5.4 -7.7 Å . وتوجد بكمية من 1 الى 10% وزناً بالنسبة للكمية الكلية لزيوليت البنتاسيل ، و يكون للزيوليت حجم مسام فى مدى 5.4-7.7 Å .

Description

تركيبة وعملية لتحضير عامل حفاز للتكسير مناسبة لتعزيز الغلات من الأولفينات الخفيفة ‎Composition and Process for Preparation of Cracking Catalyst Suitable for‏ ‎Enhancing Yields of Light Olefins‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الإختراع الحالى بتركيبة حفازة للإستخدام فى عمالية تكسير تحفيزية . ويمزيد من التحديد يقدم الإختراع الحالى تركيبة إضافية لتكسير تحفيزى لمائع ؛ لتكسير تغذية بترولية ثقيلة لتعزيز حصيلة الأولفينات ‎Jie‏ بروبيلين « ‎Liquefied petroleum gas LPG‏ ؛ و أيزو- بيوتيلينات ؛ ولها إنتقائية للبرويلين تصل الى 12 ”وزناً . و إنتقائية ل ‎LPG‏ تصل الى 28 وزناً وإنتقائية للأيزوبيوتيدين تصل الى 5 ‎Lys‏ . وبتعلق الإختراع خصيصاً بتركيبة إضافية لتكسير تحفيزى لمائع تشمل زيوليت بنتاسيل ؛ وزيوليتات لها حجم مسام فى المدى 7.7-5.4 ‎A( Angstrom‏ . ¢ الومينا » سيليكا غروانية » تراب كاولين ؛ وفوسفات ؛ حيث يكون للزيوليتات ‎pas‏ مسام فى مدى 5.4 -7.7 ‎A‏ . وتوجد بكمية من 1 الى 10 وزناً بالنسبة للكمية الكلية لزيوليت 0 البنتاسيل ؛ و يكون للزيوليت حجم مسام فى مدى 7.7-5.4 ‎A‏ . . ويتعلق الإختراع الحالى ‎Lal‏ ‏بعملية لتحضير التركيبة الإضافية لتكسير المائع التنحفيزية وأسلوب إستخدامها . تكون العوامل الحفازة المستخدمة فى عمليات ‎Fluid catalytic cracking FCC‏ فى صورة جسيمات ؛ عادة ما يكون لها متوسط حجم جسيم فى مدى 20 الى 200 ميكرون ؛ وتدور بين مفاعل تكسير و مولد عامل حفاز ‎٠‏ وفى المفاعل ¢ تلامس التغذية الهيدروكريونية العامل الحفاز 5 الساخن المتولد الذى ‎Aw‏ وبكسر التغذية عند حوالى 400 م و 700 م وعادة ‎isa‏ 550 م . ويرسب تفاعل التكسير هيدروكربونات كربونات أو ‎aad‏ كوك على العامل الحفاز ؛ ومن ثم يخمد نشاطه . وتفصل المنتجات المكسرة من العامل الحفاز المزود بالكوك . وتنتزع المواد الطيارة من العامل الحفاز المعالج بالكوك ؛ وعادة البخار ؛ فى نازع للعامل الحفاز ثم يعاد توليده ‎٠‏ ويحرق مولد ‎Jalal‏ الحفاز الكوك من العامل الحفاز مع غاز يحتوى على الأكسيجين ؛ وعادة الهواء ؛ لإستعادة
فعالية العامل الحفاز زيسخن لعامل الحفاز الى 500 م الى 900 م تقريباً وعادة 600 م الى 750 م ‎٠‏ ويعاد تدوير العامل الحفاز المعاد توليده الساخن الى مفاعل التكسير لتكسير المزيد من التغذية الطازجة . ويمكن أن يعالج غاز المدخنة من المولد لإزالة الجسيمات أو تحويل 002 ثم يصرف فى الجو . ولقد وصفت عملية ‎FCC‏ وتطويرها فى تقرير تكسير تحفيزىي لمائع « ‎Amos A.‏ ‎Avidan, Michael Edwards and Hartley Owen 5‏ فى طبعة 8 يناير 199
. Oil & Gas Journal ‏من‎ 0
ويشمل توزيع المنتج من عمليات ‎FCC‏ الحالية عدد من المحاذير ؛ مع كون البنزين هو موضع الإهتمام الأولى لمعظم القائمين على التكرر . ولقد وجدت ‎Load‏ أولفينات خفيفة و 156 فى منتج ‎FCC‏ ؛ و يتزايد الإهتمام بها لدى القائمين على التكرير حيث أن تلك المنتجات تتزايد
10 قيمتها . ويمكن للأولفينات الخفيفة المنتجة أن تستخدم لعدد من أغراض ‎Jie‏ أن ترفع درجاتها عن طريق الكلة كبريتية أو ‎hydrofluoric acid HF‏ لألكيلات عالية الجودة . ويستخدم ‎LPG‏ لأغراض الطبخ و/أو التسخين . وبالتالى ؛ يمكن لمشغلى
وحدات ‎FCC‏ أن يبدلوا من ‎(gine‏ منتجاتهم بناءاً على الأسواق التى يخدمونها والقيمة المصاحبة لكل من المكونات الموجودة فى منتج ‎FCC‏ .
ويعتبر البروبيلين أولفين خفيف تحديداً مطلوب بدرجة عالية . وهو يستخدم فى العديد من أضخم وأسرع المواد التخليقية واللدائن الحرارية المتزايدة النمو فى العالم . ويعول القائمون على المصافي التكريرية الكثيرة والكثير على ‎FCC lang‏ الخاصة بهم لتفى بالطلب المتزايد على البروبيلين ؛ ومن ثم يحولون تركيز وحدة ‎FCC‏ التقليدية بعيداً عن الوقود ‎Ja‏ ¢ تجاه إنتاج مخزون تغذية بتروكيمياوى ‎i]‏ حيث يبحث المشغلون عن الفرص لرفع هامش ريحهم الى أقصي حد .
واذا لم تستطع مصفاه من تمديد وحدتها القائمة فإن مشغلى ‎FCC‏ يصبح لديهم خيارات محدودة ‎sal)‏ إنتاج الأولفين الخفيف . وتشمل الخيارات المسجلة :- أ-. عمليات ‎FCC‏ تستخدم ‎cules ZSM-5) Zeolite Socony Mobil-5‏ ضخم
المسام والذى يشار فى مادة الأساس ؛ أى ؛ عامل حفاز متكامل .
ب-. عمليات ‎FCC‏ تستخدم عامل حفاز ‎ZSM-5‏ إضافي
ت- إنتاج غاز مكسر من زيت غازى فوق ‎Glide)‏ بنتاسيل عند شدة تكسير عالية .
وتوضح 3758403 ‎US‏ إضافة 5-/251 الى صياغات عامل حفاز تكسير ‎cules)‏ ضخم المسام تقليدي ؛ تشمل إضافة 5-/251 أثناء تصنيع جسيمات عامل حفاز زيوليت ضخم المسام بحيث
يتكامل 5-/251 فى جسيم العامل الحفاز ‎Teli.‏ على ‎ US3758403‏ فإن إستخدام عامل حفاز
تكسير زيوليت ضخم المسام يحتوى على كميات كبيرة من مادة إضافية ‎Ally ZSM=5‏ تكون تكاملت
فى العامل الحفاز يعطى فقط زيادات متوسطة فى إنتاج الأولفين الخفيف . وقد زادت الزيادة 100 #فى
محتوى 5-/251 (من 5ونناً 5-//25 الى 10 توزناً 5-/251) حصيلة البروبيلين أقل م 20
وقللت قليلاً من حصيلة البنزين المبدئية . توضح 6566293 ‎US‏ نوع أخر من العامل حفاز المتكاملة حيث يركب الفوسفور مع5-/251 وبكلسن قبل إضافته الى ‎sale‏ الأساتيس ؛ وإختيارياً ¢ وفى حالات معينة ؛ زبوليت ‎١‏ ضخم المسام تفضيلاً . وعندئذ يجفف الملاط الناتج من ‎ZSM=5‏ المتكلس / الفوسفور ؛ والملاط المحتوى على مادة الأساس بالرش على العامل الحفاز . وتسجل البراءة 6566293 5لا أن تلك العوامل الحفازة
5 فعالة فى إنتاج الأولفينات ؛ بينما تحافظ ايضاً على تكسير القيعان . أنظر أيضاً ‎FCC"‏ يفى بحاجات المستقبل " هندسة الهيدروكريونات يناير 2003 . صودا منخفض متوسط المسام مع عامل رابط تراب - فوسفات - سيليكا - الومينا . والعامل الحفاز مناسب لتكسير تغذيات الهيدروكربون المتبقية الثقيلة .
وتوضح 130023710 520 عملية لتحضير مادة إضافية ‎FCC‏ وتركيباتها 3 والتى لها كفاءة عالية فى إنتاج أولفينات هيدروكريونات 02؛ ‎C3‏ و ‎C4‏ خفيفة وبخاصة البروبيلين ¢ وتصف ‎La‏ تثبيت زيوليت متوسط المسام بصفة خاصة 251/5 بإستخدام أملاح فوسفات مناسبة عند ‎PH‏ فى مدى 9-7 مع تركيبة تضافرية من عامل رابط غنى بالسيليكا لإنتاج ‎sale‏ إضافية ‎FCC‏ ‏لها ثبات ممتاز تحت الظروف المائية الحرارية الشديدة .
توضح 6858556 ‎US‏ تحضير زبوليت مزدوج مثبت فى تركيبة عامل حفاز وحيد الجسيم تتكون من ‎Rare earth exchanged Y-type zeolite (RE-Yzeolite) 47712 §ZSM-5/5‏ بإستخدام عامل رابط سيليكا — الومينا تقليدى لتكسير هيدروكربونات ثقيلة الى منتجات أخف . وتوضح البراءات الآتية 5243121 ‎US 4309280, US 5220089, 056156947, US‏ , ‎US 4927523, US4828679, US4784745, US4522705, US4803185 5‏ , ‎US 5302567, US5039640, US4997545, US4983276, US4927526‏ , ‎able US5234575, US6677263, US6613710, US5997728, US5779882‏ وتركيبات والتى تكون مختلفة عن الإختراع الحالى بالنسبة لتركيبة و عملية وأداء ‎FCC‏ . وعلى الرغم من أن تركيبات الفن السابق المتاحة تقدم خواص تحفيزية ألا أن هناك دائماً حاجة 10 لإنتاج مواد إضافية حفازة محسنة تكون قادرة على إنتاج غلات معززة من غاز البترول المسال والأولفينات الخفيفة مقارنة بالتركيبات الحفازة التقليدية التركيبية المتاحة . تمثل الزيادة فى عدد القائمون على التكرير الراغبون فى الحصول على غلات بروبيلين ‎Jel]‏ بصفة جوهرية من 10 ‎LPG clay Uys‏ فوق 139730 تحدياً جديداً لتقنية العامل الحفاز القائمة ؛ حيث أن تلك الغلات لا يمكن تحقيقها مثالياً بإضافات5-/251 المتاحة حالياً ‎٠‏ ولقد وضح أن الكميات ازائدة من لمادة الإضافية المرتكزة على ‎ZSM-5‏ فى مجال العامل الحفاز ‎FCC‏ تخفف من فعالية العامل الحفاز الأساسي وتخفض من تحويل الوحدة . وأنه لهدف لهذا الإختراع أن يطور عامل حفاز حيث يحور وظيفة التكيسير من خلال مواجد إضافية لوظيفة التكسير والذى فى النهاية يحول الهيدروكريونات من مدى البنزين الى أولفينات خفيفة ؛ مثل بروبيلين ؛ وأيزوبيوتيلين ؛ و ‎LPG‏ ‏0 وبمزيد من التحديد فإن الإختراع الحالى يتعلق بعملية لتحضير جسيمات عامل حفاز إنتقائى للإيزوبيوتيلين ؛ تشمل زيوليت بنتاسيل متوسط المسام فى تركيبة مع زيوليت له حجم مسام فى مدى ‎Jie A 7.7- 5.4‏ زيوليت بيتا ؛ وموردينيت ؛ و فربتيت . والتى تريط بعامل رابط تراب - فوسفات - سيليكا - الومينا .
وفى العامل الحفاز المذكور ¢ يؤدى إدماج الزيوليتات المزدوجة المختارة فى شباك تركيبة كما عرف
فى الإختراع الى غلات تسودها الأولفينات الخفيفة المحسنة التضافرية من ايزوبيوتيلينات
فى أولفينات 64 كلية أكثر من التأثير الإضافي كما هو موضح فى الفن السابق .
الوصف العام للاختراع
‎July 5‏ ؛ يقدم الإختراع الحالى تركيبة إضافية لتكسير تحفيزى لمائع تشمل 50-1 7وزناً زيوليت
‏بنتاسيل « 5-0.01 #وزثاً ‎Calg)‏ له حجم مسام فى المدى 4 -7.7 ‎A 15-0 A‏ الومينا 6و
‎yg 20-5‏ سيليكا غروانية ‏ 760-10 ‎bys‏ تراب كاولين ؛ و 715-5 ‎yg‏ فوسفات بالنسبة
‏للكمية الكلية من التركيبة الإضافية للتكسير التحفيزى للمائع .
‏وفى نموذج للإختراع الحالى ؛ يكون زيوليت البنتاسيل والزيوليت الذى له حجم مسام فى المدى 5.4 0 -2-7.7 ؛ له نسبة سيليكا الومينا تتراوح بين 8 و 500 .
‏وفى أحد نماذج الإختراع ‎all‏ ؛ توجد الزبوليتات التى لها حجم مسام فى مدى 5.4 -7.7 م .
‏بكمية 1 الى 710 وزناً بالنسبة للكمية الكلية من زبوليت بنتاسيل وزيوليت له حجم مسام فى
‏مدى 5.4 -7.7 2 .
‏وفى أحد نماذج الإختراع الحالى ؛ يختار زيوليت البنتاتسيل من المجموعة المكونة من زيوليت-/751 ‎ZSM-12 Calg) « ZSM-11 Cul ¢ 5 15‏ « زيوليت ‎ZSM-23 Cul ga) « ZSM-22‏ «
‎. ZSM-35 Cul ‏و‎
‏وفى نموذج أخر للإختراع الحالى ؛ يختار الزبوليت الذى له حجم جسيم فى مدى 5.4 -7.7 .8 من
‏المجموعة المكونة من زيوليت بيتا ¢ زيوليت موردينيت ؛ وزيوليت فريريت .
‏وفى نموذج ‎AT‏ للإختراع الحالى ؛ تتكون التركيبة الإضافية للتكسير التحفيزى للمائع على ‎dag‏ ‏0 التفضيل من زيوليت 5-/251 و ‎cule)‏ بيتا .
وفى نموذج أخر للإختراع الحالى ؛ تشكل التركيبة الإضافية للتكسير التحفيزى للمائع فى صورة جسيمات كروية دقيقة بالمتوسط حجم جسيم 80 -100 ميكرون ولها ‎Apparent Bulk Density‏ ‎ABD‏ فوق 0.75 جم / سم 3 ؛ ومعامل أستنزاف تحت 5 . وفى نموذج ‎al‏ للإختراع الحالى ؛ يكون للمادة الإضافية إنتقائية للبروبيلين 12 توزناً وانتقائية ل ‎LPG 5‏ تصل الى 28 ‎Lye”‏ و إنتقائية للأيزو- بيوتيلين تصل الى 5 ‎Lgl‏ عندما تستخدم بتركيز
5وزناً فى عامل حفاز قاعدى وفى نموذج أخر للإختراع ‎Jal‏ ؛ تكون الإنتقائية للأيزوبيوتيلين فى 04 الكلية فى مدى 35 - 240 ويقدم أيضاً الإختراع الحالى عملية لتحضير التركيبة الإضافية للتكسير التحفيزى للمائع
0 تشمل :- (() تحضير ملاط من الومينا و إنضاج الملاط لتشكيل هلام الومينا ؛ (ب) تحضير ملاط زيوليت بنتاسيل فوسفاتى ؛ (ت) تشتيت زيوليت له حجم مسام فى مدى 5.4 -7.7 ‎(AA‏ ماء لتشكيل ملاط زيوليت ؛ (ث ( تحضير ملاط تراب — فوسفات بإضافة تراب ملاط كاولين مع مصدر للفوسفات ¢
‎(z) 5‏ إضافة هلام الومينا من الخطوة (أ) مع ملاط زيوليت بنتاسيل فوسفاتى من الخطوة (ب) وملاط الزيوليت من الخطوة (ت) الى ملاط التراب - الفوسفات من الخطوة (ث) لتشكيل ملاط الومينا - زيوليت فوسفاتى - تراب - فوسفات ؛ (ح) إضافة سيليكا غروانية الى ملاط الومينا - زيوليت فوسفاتى - تراب — فوسفات من الخطوة (ج) لتشكيل ملاط بادئة عامل حفاز ؛
‏0 (خ) تجفيف بالرش وتكليس لملاط بادئة العامل الحفاز للحصول على التركيبة الإضافية للتكسير التحفيزى .
وفى أحد نماذج الإختراع الحالى ¢ يستخدم زيوليت البنتاسيل بكمية 1 الى 139750 وزيوليتات لها ‎pas‏ مسام فى مدى 5.4 -7.7 ‎A‏ بكمية من 0.01 الى 5وزناً ؛ بالنسبة للكمية الكلية للمكون المستخدم فى تحضير التركيبة الإضافية للتكسير التحفيزى . ‎dg‏ أحد النماذج ¢ يقدم الإختراع الحالى عملية لتحضير التركيبة الإضافية للتكسير التحفيزى
والتى فيها يوجد زبوليتات لها حجم مسام فى مدى 5.4 -7.7 ‎A‏ بكمية من 1 الى 10 وزناً بالنسبة للكمية ‎ISH‏ من زيوليت البنتاسيل و زيوليت له حجم مسام فى مدى 5.4 ‎CATT‏ ‎dg‏ أحد النماذج ¢ يقدم الإختراع الحالى عملية لتحضير التركيبة الإضافية للتكسير التحفيزى والتى يختار فيها زيوليت البنتاسيل من المجموعة المكونة زيوليت5-/251 ؛ زيوليت ‎ZSM‏ ‏11— ¢ زدوليت ‎ZSM-12‏ « زدوليت ‎ZSM-23 Calg « ZSM-22‏ )مو زدوليت ‎ZSM-‏
35 . وفى نموذج أخر يقدم الإختراع الحالى عملية لتحضير التركيبة الإضافية للتكسير التحفيزى والتى فيها يختار الزيوليت الذى له حجم مسام فى مدى 5.4 -7.7 ‎A‏ ؛ فى المجموعة المكونة من زيوليت بيتا ¢ ‎Gules‏ موردينيت ؛ وزيوليت فريريت . وفى نموذج أخر يقدم الإختراع الحالى عملية لتحضير التركيبة الإضافية للتكسير التحفيزى ‎ly‏ فيها
5 يستخدم الزيوليت لتحضير التركيبة الإضافية للتكسير التحفيزى لمائع ؛ من المفضل أن تشمل زيوليت ‎Calg ZSM-5‏ بيتا . وفى نموذج ‎Al‏ يقدم الإختراع الحالى ؛ تشكل عملية لتحضير التركيبة الإضافية للتكسير التحفيزى للمائع فى صورة جسيمات كروية دقيقة بالمتوسط حجم جسيم 50 -100 ميكرون ولها ‎dst ABD‏ 5 جم [ سم 3 ¢ ومعامل أستتزاف تحت 5 .
0 وفى نموذج ‎al‏ للإختراع الحالى ؛ يكون للمادة الإضافية إنتقائية للبروبيلين 12 توزناً وانتقائية ل ‎LPG‏ تصل الى 28 #وزناً و إنتقائية للأيزو- بيوتيلين تصل الى 5 أوزناً عندما تستخدم بتركيز 5وزناً فى عامل حفاز قاعدى
وفى نموذج أخر يقدم الإختراع الحالى عملية لتحضير التركيبة الإضافية للتكسير التحفيزى والتى فيها وجد أن تكون الإنتقائية للأيزوبيوتيلين فى 64 الكلية فى مدى 35 -740. الوصف التفصيلي: تستخدم التركيبة الحفازة للإختراع الحالى بصفة رئيسية لتعزيز حصيلة الأولفين أى أثيلين ؛ بروبيلين ؛ ايزوبيوتيلين ؛ و 6 من مخزون تغذية هيدروكريون ثقيل . و تستخدم التركيبة الحفازة لتعزيز حصيلة الأولفين أثناء التكسير التحفيزى للمائع ‎(FCC)‏ . وبشمل مخزون التغذية بنزين كوكار ؛ ‎cu‏ وقود كوكار ‎(CFO) Coker Fuel Oil‏ ؛ قاع عامل مكسر مائى ؛ زيت غاز تفريغ ‎Vacuum‏ ‎Gas Oil (VGO)‏ « زيت غاز تفريغ تقيلاأ ‎Heavy hydrotreated Vacuum Gas‏ ‎(HVGO)‏ ؛ ركاز تفريغ « زيت كوكار متبقي ‎(RCO)‏ ؛ وقاع وحدة تكسير مائى فى دورة واحدة ‎(OHCUB) Once Through Hydrocracker Unit Bottom 0‏ ومخاليط منها . وبالتالى فإن الهدف الرئيسى للإختراع هو تطوير عامل حفاز حيث تحور وظيفة التكسير من خلال إدراج مواد إضافية لوظيفة التكسير التى تحول نهائياً هيدروكريونات فى مدى البنزين الى أولفينات خفيفة ؛ مثل بروبيلين ؛ ايزوبيوتيلين ؛ و ‎LPG‏ . وما لم ينص على غير ذلك ؛ فإن " أولفينات خفيفة " يقصد بها أن تشير الى أولفينات 63 و ‎C4‏ . 5 وبيمزيد من التحديد ؛ ‎Jodi‏ صياغة هذه التركيبة الإضافية وفقاً للإختراع :- 50-1وزناً زيوليت بنتاسيل ؛ 5-1 وزثاً زيوليتات لها حجم مسام فى المدى من مدى 5.4 -7.7 ‎cule die A‏ بيتا ؛ موردينيت ؛ وزيوليت فريريت الخ ؛ 15-0 توزناً الومينا ؛ 0 20-5 أسيلكا غروانية ؛ -60 تراب و 15-5 #وزناً فوسفات .
— 0 1 — ووفقاً لنماذج أخرى للإختراع فإنه يهدف الى تطوير عملية لتحضير جسيمات عامل حفاز إنتقائى للإيزوبيوتيل تشمل زيوليت بنتاسيل متوسط المسام فى تركيبة مع زبوليت له حجم مسام فى مدى ‎Jie A 7.7- 4‏ زيوليت بيتا ؛ زيوليت موردينيت ؛ وزيوليت فريريت الخ ؛ والتى تريط بعامل رابط تراب - فوسفات - سيليكا - الومينا . وفى نموذج للإختراع الحالى ؛ يختار زيوليت البنتاسيل من المجموعة المكونة من زيوليت ‎ZSM-5‏ ‎ZSM-23 Cul ga) « ZSM-22 Cul ga) « ZSM-12 Cul ga) « ZSM-11 Cul ‘‏ 6و زبوليت ‎ZSM=35‏ . وعلاوة على ذلك ؛ فإن هناك هدف أخر للإختراع الحالى وهو تحوير مواضع حمض زيوليت بنتاسيل قبل الإدراج فى رابط تراب - فوسفات وكذلك إدراج ‎cul)‏ له حجم مسام فى مدى 5.4 -7.7 م 10 . بالطريقة التى يمكنها بها إنتاج بروبيلين « ‎LPG‏ « وايزوبيوتيلين بصفة سائدة . وللمنتج المطور بذلك ‎ABD‏ فوق 5 0 جم / سم3 ومعامل استنزاف تحت 5 . ‎Sag‏ لمادة الإضافة هذه أن تستخدم بتركيز من 20-1 وزناً فى عامل حفاز ‎FCC‏ الرئيسى . وتكون المادة الإصضافية المناسبة لتعزيز غلات الأولفينات الخفيفة مثل بروييلين )+ ‎LPG‏ ؛ أيزوبيوتيلين وتخفض غلات القيعان . 5 ولقد لخصت الطريقة المثلى لتحضير الصياغة الرئيسية فى الجدول 2 ب . وتتفاوت كميات المواد الخام فى الخط مع التركيبات الإضافية كما ذكرت فى الجدول 2 ب . صنعت الومينا من فئة 58 ‎SASOL) Pural‏ « المانيا) (لها فاقد عند الأشعال قدره 724 ‎(Lys‏ فى صورة ملاط مع ماء منزوع المعادن (/21ا)1280ا106-00170638 . و إنضج الملاط مع حمض فورميك (تركيز %85( لتشكيل هلام الومينا . وثبتت الكمية المطلوبة من زيوليت ‎ZSM-‏ ‏0 5 (الفاقد عند الإشعال 12. ‎(Lye‏ له نسبة جزيجرامية سيليكا الى الومينا 30 بثانى امونيوم فوسفات هيدروجين ‎Di-ammonium hydrogen phosphate(DAHP)‏ ووجد ان 071 الزيوليت الفوسفاتى يكون فى مدى 7.8 . وشتت زيوليت بيتا (له فاقد عند الإشعال 1710(
— 1 1 — له نسبة جزيجرامية سيليكا الى الومينا 20 فى ‎DM ele‏ لتشكيل ملاط زيوليت بيتا . وعلاوة على ذلك ؛ جعل تراب كاولين (له فاقد اشعال 14.91 ونزناً) فى صورة ملاط مع ماء ‎DM‏ وحفظ عليه تحت التقليب العنيف أثناء أضافة حمض أرثوا فوسفوريك (تركيز 785ونناً) . وأضيف هلام الومينا محضر مسبقاً وملاط زيوليت فوسفاتى ؛ وملاط زيوليت بيتا الى ملاط التراب - فوسفات الواحد تلو الأخر تحت التقليب العنيف . وأخيراً ‎٠‏ أضيف متعدد سيليكات أمونيوم الى ملاط الومينا - ‎Cul‏ فوسفاتى - تراب - فوسفات » هذا ¢ ‎Lis‏ عليه تحت التقليب لمدة ساعة لإنتاج ملاط بادئة حفازة نهائي . و جفف الملاط النهائى الذى له ‎pH‏ حوالى 5 الى 3.5 بالرش فى ‎Chime‏ بالرش معاكس التيار له بزيوزى مائع . وكلسن المنتج المجفف بالرش عند 500 م . 0 وغمر العامل الحفاز المكلسن ب 3500 ‎ppm‏ من نيكل و 6500 ‎parts per million (ppm‏ من فاناديوم و أخمدت فعالية البخار عند 750 م لمدة 3 ساعات . وقيمت المواد الإضافية مخمدة فعالية البخار فى مفاعل دقيق ‎Advanced cracking test‏ ‎(ACE)‏ بإستخدام تغذية ‎FCC‏ لها الخواص الطبيعية الموضحة فى الجدول 1 . ولتقيم الأداء خلط 13675 من المادة الإضافية ‎ZSM=5‏ مع 135795 من العوامل الحفازة ©4706 المتوازنة و 5 أجرى التفاعل عند درجة حرارة 10 5م فى وحدة ‎Advanced cracking test-micro activity‏ ‎test (ACE MAT‏ . مثال 1 — صنع 65.79 جم من ألومينا من فئة 58 ‎Ll) Pural‏ فاقد عند الأشعال قدره 24 أوزناً) فى صورة ملاط مع 198 جم من ماء منزوع المعادن ) ‎٠ (D M‏ وسحب الملاط مع 6 جم من حمض فورميك 0 (تركيز %85( لتشكيل هلام الومينا . وأذيب 83.41 جم من ‎DAHP‏ فى 512 جم من ماء ‎DM‏ ‏وبعد ذلك صنع 284.09 جم أخرى من زيوليت 251/4-5 (الفاقد عند الإشعال 12 ‎(L397‏ له نسبة جزيجرامية سيليكا الى الومينا 30 ؛ فى صورة ملاط لتشكيل ملاط زيوليت فوسفاتى له ‎pH‏ 7.8 . وصنع 552.36 جم ملاط كولين (له فاقد عند الإشعال 14.91 #وزناً) فى
— 1 2-
صورة ملاط مع 662 جم من ‎DM ole‏ وحفظ عليه تحت التقليب العنيف أثناء أضافة 84.95 جم
من حمض ‎If‏ فوسفوريك (تركيز 135785( . وأضيف هلام الومينا محضر مسبقاً وملاط زيوليت
فوسفاتى الى ملاط التراب - فوسفات الواحد تلو الأخر تحت التقليب العنيف . وأخيراً ¢ أضيف
3 جم من متعدد سيليكات امونيوم الى هذا الملاط الومينا - زيوليت فوسفاتى - فوسفات
وحفظ عليه تحت التقليب . وحفظ عليه تحت التقليب لمدة ساعة لإنتاج ملاط بادئة حفازة نهائي .
و جفف الملاط النهائى الذى له ‎pH‏ حوالى 2.6 بالرش فى مجفف بالرش معاكس التيار له بزبوزى
مائع . وكلسن المنتج المجفف بالرش عند 500 م .
وأظهرت العامل الحفاز المتكلسنة ‎ABD‏ قدره 0.76 جم / سم3 و معامل أستنزاف قدره 4.3 . وغمر
العامل الحفاز المكلسن ب 3500 ‎PPM‏ من النيكل و 6500 0000 من فاناديوم و أخمد البخار عند 0 750م لمدة 3 ساعات .
وقيم العامل الحفاز مخمد البخار فى مفاعل ‎ACE‏ دقيق بإستخدام تغذية ‎FCC‏ لها خواص
طبيعية كما وضحت فى الجدول 1 . ولتقيم الأداء ¢ خلط 5 ‎Lye‏ من ‎sale‏ إضافية 5-/251 مع
عوامل حفازة ‎Residue Fluid Catalytic Cracking (RFCC)‏ متوازنة 135795 . و أجرى
التفاعل عند درجة حرارة 510 م فى وحدة ‎ACE MAT‏ . وقد وضحت الخواص الطبيعية مع الأداء 5 فى الجدول 2أ و 2 ب .
مثال 2 :-
صنع 65.79 جم من ألومينا من فئة 58 ‎Pural‏ (لها فاقد عند الأشعال قدره 24 أوزناً) فى صورة
ملاط مع 198 جم من ماء منزوع المعادن ‎٠ (DM)‏ وسحب الملاط مع 6 جم من حمض فورميك
(تركيز 9685) لتشكيل هلام الومينا . وأذيب 83.41 جم من ‎DAHP‏ فى 300 جم من ماء ‎DM‏ ‏0 وأضيف تدريجياً 170.45 جم من زيوليت 5-/ا25 (الفاقد عند الإشعال 36712( له نسبة
جزيجرامية سيليكا الى الومينا 30 تحت التقليب لتشكيل ملاط زيوليت فوسفاتى له 011 7.0 . وصنع
مشتت 111.12 جم زيبوليت بيتا ‎al)‏ فاقد عند الإشعال 10 ‎(W357‏ له نسبة جزيجرامية سيليكا الى
الومينا 20 فى 212 جم من ماء ‎DM‏ لتشكيل صورة ملاط ‎Cul‏ بيتا . وصنع 552.36 جم
ملاط كولين (له فاقد عند الإشعال 14.91 7وزناً) فى صورة ملاط مع 662 جم من ماء ‎DM‏
وحفظ عليه تحت التقليب العنيف أثناء أضافة 84.95 جم من حمض أرثوا فوسفوربك (تركيز 135/85( . وأضيف هلام الومينا محضر مسبقاً وملاط زيوليت فوسفاتى الى ملاط التراب - فوسفات الواحد تلو الأخر تحت التقليب العنيف . وأخيراً ‎٠‏ أضيف 333.33 جم من متعدد سيليكات امونيوم الى هذا الملاط الومينا-زيوليت فوسفاتى- فوسفات وحفظ عليه تحت التقليب . وحفظ عليه تحت التقليب لمدة ساعة لإنتاج ملاط بادئة حفازة نهائي . و جفف الملاط النهائى الذى له ‎PH‏ حوالى 0 بالرش فى مجفف بالرش معاكس التيار له بزبوزى مائع . وكلسن المنتج المجفف بالرش عند 0م وأظهر العامل الحفاز المتكلسن ‎ABD‏ قدره 0.77 جم / سم3 و معامل أستنزاف قدره 4.5 . وعندئذ أخمدت فعالية العامل الحفاز وقيم فى وحدة ‎ACE MAT‏ كما ذكر فى المثال 1 . وقد وضحت 0 الخواص الطبيعية مع الأداء فى الجدول 512 2 ب . مثال 3 :- صنع 65.79 جم من ألومينا من فئة 58 ‎Ll) Pural‏ فاقد عند الأشعال قدره 24 أوزناً) فى صورة ملاط مع 198 جم من ماء منزوع المعادن ‎(DM)‏ . وسحب الملاط مع 6 جم من حمض فورميك (تركيز %85( لتشكيل هلام الومينا . وأذيب 83.41 جم من ‎DAHP‏ فى 300 جم من ماء ‎DM‏ ‏5 وأضيف تدريجياً 255.68 جم من زيوليت 2504-5 (الفاقد عند الإشعال 12 وزناً) له نسبة جزيجرامية سيليكا الى الومينا 30 ؛ فى صورة ملاط لتشكيل ملاط زيوليت فوسفاتى له ‎pH‏ 7.2 . وصنع مشتت 27.78 جم زبوليت بيتا (له فاقد عند الإشعال 10 ونناً) له نسبة جزيجرامية سيليكا الى الومينا 20 فى 100 جم من ‎DM ele‏ لتشكيل صورة ملاط زيوليت بيتا ‎٠‏ وصنع 552.36 جم ملاط كولين ‎al)‏ فاقد عند الإشعال 14.91 وزناً) فى صورة ملاط مع 662 جم من ماء ‎DM‏ ‏0 وحفظ عليه تحت التقليب العنيف أثناء أضافة 84.95 جم من حمض أرثوا فوسفوربك (تركيز 135/85( . وأضيف هلام الومينا محضر مسبقاً وملاط زيوليت فوسفاتى الى ملاط التراب - فوسفات الواحد تلو الأخر تحت التقليب العنيف . وأخيراً ¢ أضيف 333.33 جم من متعدد سيليكات امونيوم الى هذا الملاط الومينا-زيوليت فوسفاتى- فوسفات وحفظ عليه تحت التقليب . وحفظ عليه تحت التقليب لمدة ساعة لإنتاج ملاط بادئة حفازة نهائي . و جفف الملاط النهائى الذى له ‎PH‏ حوالى
0 بالرش فى مجفف بالرش معاكس التيار له بزبوزى مائع . وكلسن المنتج المجفف بالرش عند
0م
وأظهر العامل الحفاز المتكلسن ‎ABD‏ 78 جم / سم3 و معامل أستنزاف قدره 4.2 . وعندئذ أخمدت
فعالية العامل الحفاز وقيم فى وحدة ‎ACE MAT‏ كما ذكر فى المثال 1 . وقد وضحت الخواص
الطبيعية مع الأداء فى الجدول 512 2 ب .
مثال 4 :-
صنع 65.79 جم من ألومينا من فئة 58 ‎Ll) Pural‏ فاقد عند الأشعال قدره 24 أوزناً) فى صورة
ملاط مع 198 جم من ماء منزوع المعادن ‎(DM)‏ . وسحب الملاط مع 6 جم من حمض فورميك
(تركيز %85( لتشكيل هلام الومينا . وأذيب 83.41 جم من ‎DAHP‏ فى 300 جم من ماء ‎DM‏ ‏0 وأضيف تدريجياً 269.89 جم من زيوليت ‎ZSM-5‏ (الفاقد عند الإشعال 12 وزناً) له نسبة
جزيجرامية سيليكا الى الومينا 30 ؛ فى صورة ملاط لتشكيل ملاط زيوليت فوسفاتى له ‎pH‏ 7.2 .
وصنع مشتت 13.89 جم زبوليت بيتا (له فاقد عند الإشعال 10 ونناً) له نسبة جزيجرامية سيليكا
الى الومينا 20 فى 100 جم من ‎DM ele‏ لتشكيل صورة ملاط زيوليت بيتا ‎٠‏ وصنع 552.36
جم ملاط كولين ‎al)‏ فاقد عند الإشعال 14.91 وزناً) فى صورة ملاط مع 662 جم من ماء ‎DM‏ ‏5 وحفظ عليه تحت التقليب العنيف أثناء أضافة 84.95 جم من حمض أرثوا فوسفوربك (تركيز
135/85( . وأضيف هلام الومينا محضر مسبقاً وملاط زيوليت فوسفاتى الى ملاط التراب - فوسفات
الواحد تلو الأخر تحت التقليب العنيف . وأخيراً ¢ أضيف 333.33 جم من متعدد سيليكات امونيوم
الى هذا الملاط الومينا-زيوليت فوسفاتى- فوسفات وحفظ عليه تحت التقليب . وحفظ عليه تحت
التقليب لمدة ساعة لإنتاج ملاط بادئة حفازة نهائي . و جفف الملاط النهائى الذى له ‎PH‏ حوالى 0 3.1 بالرش فى مجفف بالرش معاكس التيار له بزبوزى مائع . وكلسن المنتج المجفف بالرش عند
0م
وأظهر العامل الحفاز المتكلسن ‎ABD‏ 77 جم / سم3 و معامل أستنزاف قدره 4.1 . وعندئذ أخمدت
فعالية العامل الحفاز وقيم فى وحدة ‎ACE MAT‏ كما ذكر فى المثال 1 . وقد وضحت الخواص
الطبيعية مع الأداء فى الجدول 512 2 ب .
— 1 5 —
مثال 5 :-
صنع 65.79 جم من ألومينا من فئة 58 ‎Ll) Pural‏ فاقد عند الأشعال قدره 24 أوزناً) فى صورة
ملاط مع 198 جم من ماء منزوع المعادن ‎٠ (DM)‏ وسحب الملاط مع 6 جم من حمض فورميك
(تركيز 9685) لتشكيل هلام الومينا . وأذيب 83.41 جم من ‎DAHP‏ فى 512 جم من ماء ‎DM‏ ‏5 وأضيف تدريجياً 7 جم من زبوليت بيتا (الفاقد عند الإشعال 10 ‎(L397‏ له نسبة جزيجرامية
سيليكا الى الومينا 20 ؛ فى صورة ملاط لتشكيل ملاط زيوليت فوسفاتى له ‎pH‏ 7.0 . وصنع
6 جم ملاط كولين (له فاقد عند الإشعال 14.91 7وزناً) فى صورة ملاط مع 662 جم من
‎DM ole‏ وحفظ عليه تحت التقليب العنيف أثناء أضافة 84.95 جم من
‏حمض أرثوا فوسفوربك (تركيز 85”وزناً) . وأضيف هلام الومينا محضر مسبقاً وملاط زيوليت
‏0 فوسفاتى الى ملاط التراب - فوسفات الواحد تلو الأخر تحت التقليب العنيف . وأخيراً ¢ أضيف 3 جم من متعدد سيليكات امونيوم الى هذا الملاط الومينا-زيوليت فوسفاتى- فوسفات وحفظ عليه تحت التقليب . وحفظ عليه تحت التقليب لمدة ساعة لإنتاج ملاط بادئة حفازة نهائي . و جفف الملاط النهائى الذى له ‎pH‏ حوالى 3.1 بالرش فى مجفف بالرش معاكس التيار له بزبوزى مائع . وكلسن المنتج المجفف بالرش عند 500 م
‏5 وأظهر العامل الحفاز المتكلسن ‎ABD‏ 71 جم / سم3 و معامل أستنزاف قدره 5.1 . وعندئذ أخمدت فعالية العامل الحفاز وقيم فى وحدة ‎ACE MAT‏ كما ذكر فى المثال 1 . وقد و ضحت الخواص الطبيعية مع الأداء فى الجدول 512 2 ب . وقد أعطيت خواص التغذية المستخدمة لتقيم أداء العامل الحفاز المحضر وفقاً للأمثلة 1 الى 5 فى الجدول 1 الأتى ب
‏20 الجدول 1 :5 خواص التغذية —
‏القيمة الوحدة الخصائص رقم مسلسل 0.887 اجم /سم 3‏ الكثافة عند 15م
اد ا تست نا ‎Initial Boiling Point °C 162‏ | 4 ا ‎Hl‏ ‏نك تا ‎I‏ ‏بن بك سا ذا ”ا » ‎ES‏
‎Conradson Carbon wt% 3.3‏ | 11 اس ‎me‏ ‏با لست ‎I‏ ‏أعطيت الخواص الطبيعية الكيميائية وبيانات الأداء ‎sald‏ إضافة محضرة بالأمثلة 1 الى 5 فى
‏الجدول 2 أ و 2 ب :- الجدول 2 أ :- نتائج الأداء المادة الإضافية المحضرة كما جاء فى الأمثلة 1 الى 5 :-
— 7 1 — عامل حفاز | عامل حفاز | عامل حفاز | عامل حفاز | عامل حفاز قاعدى + مادة | قاعدى + | قاعدى + | قاعدى + ‎geld]‏ + أضافية ‎sale‏ أضافية | ‎sole‏ أضافية | ‎sale‏ أضافية | ‎sale‏ أضافية 5وزناً وفقاً | 5توزناً وفقاً | 5وزناً وفقاً | 5آوزناً وفقاً | 75وزناً وفقاً للمتال 5 للمثال 4 للمثال 3 للمثال 2 للمثال 1 ‎sak‏ حفازة / ‎ary 4.51 4.51 4.51 4.51 4.51‏ عامل تحويل , 63.32 65.7 64.61 62.72 62.32 216 ‎Dry Gas‏ ‎(DG) 1.94 1.74 2.01 2.33 1.43‏ 26786 |22.42 24.23 ’ | ’ | ’ مجموع أولفينات ‎C4‏ ‏8.83 10.83 11.13 9.27 9.57 بنزين -05) 26.6 22.15 21.78 22.06 22.06 (150
— 8 1 — ‎Heavy‏ ‎naphtha‏ ‎(HN) (150-‏ 11.13 8.61 11.10 11.10 )220 ‎Light Cycle‏ ‎Oil (LCO)‏ 18.22 16.44 16.6 17.32 16.72 )220-370( 18.45 17.90 18.79 19.05 19.5 قاع(+370) ايزو - بيوتيلينات ‏ / اولفينات ‎C4‏ ‏38.05 39.61 39.35 37.11 36.47 الجدول 2 ب :- تركيبة مادة إضافية وخواصها الطبيعية المادة المادة المادة المادة المادة الإضافية | الإضافية | الإضافية | الإضافية ‎١‏ الإضافية للمثال 5 اللمثال 4 اللمثال 3 اللمثال 2 اللمثال 1 ‎BE‏ ’ ' | ’ ‎BE‏
— 9 1 — ‎H3PO4 (as PO4)‏ ‎Gs A 7 7 7 7 7‏ ‎APS (Ammonium‏ ‎Poly Silicate) , 5‏ 10 10 10 10 9502 حضرت الأمثلة 3 ¢ 4 وفقاً للإختراع الحالى . وأظهر أداء المادة الإضافية المحصضرة وفقاً لتلك الأمثلة (3 و 4) أنتقائية ‎lef‏ تجاه الأولفينات الخفيفة ‎LPG (ic‏ والبروبيلين» والإيزوبيوتيلين ‎٠‏

Claims (1)

  1. عناصر الحماية 1-تركيبة مضافة ‎All‏ للتكسير ‎gall‏ تشتمل على 750-1 من الوزن من زيوليت ‎pentasil zeolite Juli‏ .من 0.01 - 5 إلى 0.01 -72.5 بالوزن من الزبوليت ‎zeolite‏ ‏الذي له حجم مسام في نطاق يتراوح ما بين 7.7-5.4 أنجستروم ¢ 7215-0 من الوزن من الألومينا 38 + 20-5 من الوزن # السيليكا الغروية ‎colloidal silica‏ 760-10 من الوزن طين الكاولين ‎tkaolin clay‏ و715-5 من الوزن الفوسفات ‎phosphate‏ « فيما يتعلق بكمية التركيبة مضافة سائلة للتكسير الحفزي ؛ حيث يتم اختيار حجم الزيوليت ذو المسام في حدود 7.7-5.4 أنجستروم من المجموعة التي تشتمل على ‎cule)‏ بيتا ‎beta zeolite‏ ؛ زيوليت ‎mordenite zeolite cui ge‏ و زيوليت حديدي ‎ferrirete zeolite‏ 0 2-التركيبة المضافة السائلة للتكسير الحفزي ‎Gy‏ لعنصر الحماية 1 ؛ حيث يكون حجم مسام البتتاسيل ‎pentasil zeolite‏ والزيوليت ‎zeolite‏ الذي يتراوح حجمه بين 7.7-5.4 أنجستروم من السيليكا إلى نسبة الألومينا ‎silica to alumina‏ يتراوح ما من 8 إلى 500. 3-التركيبة المضافة السائلة للتكسير الحفزي وفقا لعنصر الحماية 1 حيث يكون للزيوليت ‎zeolite‏ ‏5 حجم المسام في حدود 7.7-5.4 أنجستروم موجود بكمية من 1 إلى 710 من الوزن فيما يتعلق بالكمية الإجمالية للزيوليت بنتازيل والزيوليت وجود حجم المسام في حدود 7.7-5.4 أنجستروم. 4-التركيبة المضافة السائلة للتكسير ‎(ginal)‏ وفقا لعنصر الحماية 1 حيث يتم اختيار زيوليت بنتاسيل من مجموعة تتكون من 2514-5 زيوليت و 11-/251 زيوليت و 12-/251 زيوليت و
    ‎ZSM-22 0‏ زيوليت و ‎cule) ZSM-23‏ و ‎ZSM-35‏ الزيوليت. 5-التركيبة المضافة السائلة للتكسير الحفزي وفقا لعنصر الحماية 1 ؛ حيث تتكون التركيبة المضافة السائلة للتكسير الحفزي من الزيوليت بنتاسيل هو 2514-5 والزيوليت الذي له حجم المسام
    ‏في نطاق يتراوح بين 7.7-5.4 أنجستروم هو بيتا الزيوليت6ا260 ‎beta‏ .
    6-التركيبة المضافة السائلة للتكسير الحفزي وفقا لعنصر الحماية 1 ؛ حيث يتم تكوين التركيبة المضافة السائلة للتكسير الحفزي في جزيئات كروية صغيرة معها ‏ ذات حجم جسيم متوسط 80- 100 ميكرون. ؛ لها ‎Apparent Bulk Densityt ABD‏ فوق 0.75 جم / سم 3 ؛ ومعامل تاكل أقل من 5.
    لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا ‎Sued Authority for intallentual Property‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § 8 ‎Ss o‏ + < م ‎SNE‏ اج > عي كي الج ‎TE I UN BE Ca‏ ‎a‏ ةا ‎ww‏ جيثة > ‎Ld Ed H Ed - 2 Ld‏ وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. ‎Ad‏ ‏صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ v=‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA116370868A 2015-11-24 2016-08-20 تركيبة وعملية لتحضير عامل حفاز للتكسير مناسبة لتعزيز الغلات من الأولفينات الخفيفة SA116370868B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IN4402MU2015 2015-11-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA116370868B1 true SA116370868B1 (ar) 2019-10-24

Family

ID=58720010

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA116370868A SA116370868B1 (ar) 2015-11-24 2016-08-20 تركيبة وعملية لتحضير عامل حفاز للتكسير مناسبة لتعزيز الغلات من الأولفينات الخفيفة

Country Status (2)

Country Link
US (1) US10413889B2 (ar)
SA (1) SA116370868B1 (ar)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3800232A3 (en) 2019-10-04 2021-06-30 Indian Oil Corporation Limited Fluid catalytic cracking additive composition for enhancing gasoline octane barrel and a process of preparation thereof

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3758403A (en) 1970-10-06 1973-09-11 Mobil Oil Olites catalytic cracking of hydrocarbons with mixture of zsm-5 and other ze
US4309280A (en) 1980-07-18 1982-01-05 Mobil Oil Corporation Promotion of cracking catalyst octane yield performance
US4828679A (en) 1984-03-12 1989-05-09 Mobil Oil Corporation Octane improvement with large size ZSM-5 catalytic cracking
US4522705A (en) 1984-06-13 1985-06-11 Mobil Oil Corporation Octane enhancement and total liquid product yield improvements in catalytic cracking using in-situ crystallized ZSM-5 clay aggregates
US4927526A (en) 1984-07-05 1990-05-22 Mobil Oil Corporation Octane improvement of gasoline in catalytic cracking without decreasing total liquid yield
US4997545A (en) 1985-12-06 1991-03-05 Chevron Research Company Method for selective alteration of fluid catalytic cracker yield structures
US4983276A (en) 1988-10-06 1991-01-08 Mobil Oil Corp. Octane improvement in catalytic cracking and cracking catalyst composition therefor
US5039640A (en) 1986-07-29 1991-08-13 Mobil Oil Corp. Catalyst composition for octane improvement in catalytic cracking
US4784745A (en) 1987-05-18 1988-11-15 Mobil Oil Corporation Catalytic upgrading of FCC effluent
US4803185A (en) 1987-06-04 1989-02-07 Uop Octane boosting catalyst
US4927523A (en) 1988-12-12 1990-05-22 Mobil Oil Corporation Addition of shape selective zeolites to catalytic cracking units
US5220089A (en) 1991-06-21 1993-06-15 Mobil Oil Corporation Olefin upgrading by selective catalysis
US5234575A (en) 1991-07-31 1993-08-10 Mobil Oil Corporation Catalytic cracking process utilizing an iso-olefin enhancer catalyst additive
US5302567A (en) 1991-11-04 1994-04-12 W. R. Grace & Co.-Conn. Zeolite octane additive
US5243121A (en) 1992-03-19 1993-09-07 Engelhard Corporation Fluid catalytic cracking process for increased formation of isobutylene and isoamylenes
US5997728A (en) 1992-05-04 1999-12-07 Mobil Oil Corporation Catalyst system for maximizing light olefin yields in FCC
US5779882A (en) 1996-07-22 1998-07-14 Mobil Oil Corporation Modified MCM-56, its preparation and use
US6156947A (en) 1998-06-22 2000-12-05 Uop Llc Process for the production of butene-1 from a mixture of C4 olefins
EP1116775A1 (en) 2000-01-12 2001-07-18 Akzo Nobel N.V. Catalyst composition with high efficiency for the production of light olefins
CN1156555C (zh) 2000-08-10 2004-07-07 中国石油化工集团公司 一种催化裂化助剂及其制备方法
US6613710B2 (en) 2001-09-25 2003-09-02 Indian Oil Corporation Limited Process for preparation of bi-functional fluid catalytic cracking catalyst composition
US6858556B2 (en) 2002-02-25 2005-02-22 Indian Oil Corporation Limited Stabilized dual zeolite single particle catalyst composition and a process thereof
US7517827B2 (en) 2006-02-27 2009-04-14 Indian Oil Company Ltd Process for preparation of liquefied petroleum gas selective cracking catalyst
EP2317815A1 (en) * 2009-11-02 2011-05-04 Panasonic Corporation Power-limit reporting in a communication system using carrier aggregation
CN103703105B (zh) * 2011-07-06 2016-05-18 瑞来斯实业有限公司 催化剂/添加剂的工艺和组成物，用于降低流化床催化裂化（fcc）过程中的燃料气收率
CN103813856B (zh) * 2011-07-21 2016-08-10 瑞来斯实业有限公司 流化床催化裂化（fcc）催化剂添加剂及其制备方法
WO2014207756A1 (en) * 2013-06-23 2014-12-31 Reliance Industries Limited Fcc catalyst additive and a method for its preparation

Also Published As

Publication number Publication date
US20170144139A1 (en) 2017-05-25
US10413889B2 (en) 2019-09-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5008570B2 (ja) 流動式接触反応装置における軽質オレフィン用およびｌｐｇ用触媒
US9067196B2 (en) FCC catalyst additive and a method for its preparation
US9783743B2 (en) Process and composition of catalyst/additive for reducing fuel gas yield in fluid catalytic cracking (FCC) process
TWI491445B (zh) 用於流體化觸媒裂解單元中輕烯烴之五元環觸媒
RU2367518C2 (ru) Катализатор крекинга и способ его получения
US6858556B2 (en) Stabilized dual zeolite single particle catalyst composition and a process thereof
JP6074559B2 (ja) 流動接触分解においてプロピレンを増強させるための触媒
PL204611B1 (pl) Kompozycja równowagowego katalizatora krakowania oraz jej zastosowanie
JPH05214347A (ja) 改良されたゼオライトオクタン添加物
US20160216242A1 (en) Fcc catalyst additive and a method for its preparation
TWI627269B (zh) 烴油之催化裂解觸媒及烴油之催化裂解方法
EP0708807B1 (en) Catalyst system and process for catalytic cracking
SA116370868B1 (ar) تركيبة وعملية لتحضير عامل حفاز للتكسير مناسبة لتعزيز الغلات من الأولفينات الخفيفة
US10953391B2 (en) Modified Y-zeolite/ZSM-5 catalyst for increased propylene production
CN1323133C (zh) 一种烃类裂化催化剂及其制备方法